分子遗传练习题

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2021学年新教材高中生物第三章遗传的分子基础第五节生物体存在表观遗传现象练习2含解析浙科版必修2

2021学年新教材高中生物第三章遗传的分子基础第五节生物体存在表观遗传现象练习2含解析浙科版必修2

第5节生物体存在表观遗传现象1.可遗传变异是生物的遗传物质发生改变而导致的变异,但是科学家却发现一些特别的变异:虽然DNA的序列没有改变,但是变异却可以遗传给后代,把这种现象称为表观遗传。

下列关于基因和性状的关系说法错误的是()A.基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状,也可以通过控制酶的合成来控制代谢过程进而控制生物体的性状B.基因与基因,基因与基因产物,基因和环境之间相互作用,共同调控生物的性状C.表观遗传中,核内遗传物质在亲子代之间传递不再遵循孟德尔遗传规律D.表观遗传的一种解释:基因在转录和翻译过程中发生了一些稳定性的改变【答案】C【解析】A、基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状,也可以通过控制酶的合成来控制代谢过程进而控制生物体的性状,A正确;B、基因与基因,基因与基因产物,基因和环境之间相互作用共同调控生物的性状,B正确;C、表观遗传中,核内遗传物质在亲子代之间传递仍然遵循孟德尔遗传规律,C错误;D、生物体基因的碱基序列保持不变,但基因表达(转录和翻译)过程中发生变化导致表型发生可遗传变化的现象,叫作表观遗传,D正确。

故选C。

2.下列关于表观遗传的说法不正确的是()A.表观遗传的分子生物学基础是DNA的甲基化等B.表观遗传现象中,生物表型发生变化是由于基因的碱基序列改变C.表观遗传现象与外界环境关系密切D.DNA甲基化的修饰可以遗传给后代,使后代出现同样的表型【答案】B【解析】AB、表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变,但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。

这一现象出现的原因是DNA的甲基化、染色体上的组蛋白发生甲基化等,A正确,B错误;C、外界环境会引起细胞中DNA甲基化水平变化,从而引起表观遗传现象的出现,C 正确;D、DNA甲基化的修饰可以通过配子传递给后代,使后代出现同样的表型,D正确。

故选B。

3.研究表明:长翅果蝇幼虫在25℃的环境中培养,最终都表现为长翅。

押江苏卷选择题 遗传的分子基础、变异和进化(原卷版)

押江苏卷选择题  遗传的分子基础、变异和进化(原卷版)

押江苏卷遗传的分子基础、变异和进化1、(2023江苏卷)翻译过程如图所示,其中反密码子第1位碱基常为次黄嘌呤(I ),与密码子第3位碱基A 、U 、C 皆可配对。

下列相关叙述正确的是( )A. tRNA分子内部不发生碱基互补配对B. 反密码子为5'-CAU-3'的tRNA可转运多种氨基酸C. mRNA的每个密码子都能结合相应的tRNAD. 碱基I与密码子中碱基配对的特点,有利于保持物种遗传的稳定性2、(2023江苏卷)2022年我国科学家发布燕麦基因组,揭示了燕麦的起源与进化,燕麦进化模式如图所示。

下列相关叙述正确的是()A. 燕麦是起源于同一祖先的同源六倍体B. 燕麦是由AA和CCDD连续多代杂交形成的C. 燕麦多倍化过程说明染色体数量的变异是可遗传的D. 燕麦中A和D基因组同源性小,D和C同源性大关于变异和人类遗传病,命题往往以劳动生产实际或者细胞分裂过程中的特殊染色体行为为情境,考查相关必备知识,解决此类问题,主要是提取题干中有效信息,联系教材基础知识作答。

在平时的复习中,多注意情境化材料的搜集。

通过深入研究生命科学史,关注生产生活实际相关的生物学现象和问题,研究生物科技论文,积累生物学相关的新闻报道,研读大学生物教材等途径进行材料的搜集。

情境化试题考查的落脚点都是课本的基础知识,或基础知识的运用,因此要对素材中涉及的生物学知识进行深挖。

一、单选题1.(2024·江苏南通·二模)在Mg2+存在的条件下,DNA聚合酶可被激活。

下列相关说法正确的是()A.细菌细胞的DNA聚合酶发挥作用不需要Mg2+B.PCR技术中的DNA聚合酶在90℃条件下不会失活C.DNA聚合酶需先与启动子结合,继而从引物的3'端延伸子链D.真核细胞内的DNA聚合酶均属于在细胞核内发挥作用的亲核蛋白2.(2024·江苏南通·二模)重叠基因是指两个或两个以上的基因共有一段DNA序列,或是指一段DNA序列成为两个或两个以上基因的组成部分。

高中生物遗传的分子基础练习题(含解析)

高中生物遗传的分子基础练习题(含解析)

高中生物遗传的分子基础练习题学校:___________姓名:___________班级:___________一、单选题1.下列有关DNA复制的叙述,不正确的是()A.需要能量B.需要酶C.需要原料D.不需要模板2.基因控制生物体性状的方式有()①通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状②通过直接控制激素的合成来调节代谢过程,进而控制生物体的性状③通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状④通过控制全部核糖的合成控制生物体的性状A.①②B.①③C.②④D.③④3.用链霉素可使核糖体与单链DNA结合,这一单链DNA就可以代替mRNA翻译成多肽,这说明()A.遗传信息可由RNA流向DNAB.遗传信息可由蛋白质流向DNAC.遗传信息可由DNA流向蛋白质D.遗传信息可由RNA流向蛋白质4.某双链DNA分子含有200个碱基对,其中一条链上A∶T∶G∶C=1∶1∶3∶5.下列关于该DNA分子的叙述,正确的是()A.共有20个腺嘌呤脱氧核苷酸B.4种碱基的比例为A∶T∶G∶C=1∶1∶2∶2C.若该DNA分子中的这些碱基随机排列,排列方式最多有4200种D.若该DNA分子连续复制两次,则需480个游离的胞嘧啶脱氧核苷酸5.DNA分子的复制发生在A.有丝分裂间期或减数分裂第一次分裂前期B.有丝分裂间期或减数分裂第一次分裂间期C.有丝分裂间期或减数分裂第二次分裂前期D.有丝分裂间期或减数分裂第二次分裂间期6.下列有关真核生物体内核基因转录与翻译的说法,错误的是()A.不能在同一场所同时发生B.都存在碱基A与U配对C.在细胞分裂和分化过程中均会发生D.只要碱基配对出错就会引起性状改变7.下列关于RNA的叙述,正确的是()A.RNA都是以DNA为模板合成的B.密码子、反密码子均存在于mRNA上C.tRNA上只有3个碱基,其余RNA上有多个碱基D.蛋白质合成的过程需要3种RNA共同发挥作用8.下列有关DNA复制的说法中,正确的是()A.DNA复制时只有一条链可以作为模板B.DNA复制所需要的原料是4种脱氧核苷酸C.DNA复制的场所只有细胞核D.DNA复制的时间只能是有丝分裂间期9.DNA甲基化是指DNA中的某些碱基被添加甲基基团,导致基因中碱基序列不变但表型改变的现象。

高中生物 第三章 遗传的分子基础 第一节 核酸是遗传物质同步练习(含解析)浙科版必修2-浙科版高一必

高中生物 第三章 遗传的分子基础 第一节 核酸是遗传物质同步练习(含解析)浙科版必修2-浙科版高一必

第一节核酸是遗传物质一、选择题1.肺炎链球菌的离体转化实验中,使R型菌转化为S型菌的转化因子是( )A.荚膜B.蛋白质C.R型菌的DNAD.S型菌的DNA2.T2噬菌体外壳的合成场所是( )A.细菌的核糖体B.T2噬菌体的核糖体C.T2噬菌体基质D.细菌的拟核2噬菌体是病毒,无核糖体。

在噬菌体侵染细菌的过程中,其蛋白质外壳留在细菌体外,进入细菌体内的只有DNA,而核糖体是蛋白质合成的场所,也就是说噬菌体合成自身蛋白质只能依靠细菌的核糖体,其原料也来自细菌体内。

3.(2020某某十校高二上学期期末)在肺炎链球菌的转化实验中,能够证明DNA是遗传物质的最关键的设计思路是( )A.将R型菌和S型菌的DNA用同位素进行标记B.将活的R型菌和加热杀死的S型菌混合培养C.将活的R型菌和死的S型菌分别注射到小鼠体内D.从活的S型菌中抽提出各种物质并分别与活的R型菌混合培养,没有采用同位素标记法,A项错误;将活的R型菌与加热杀死后的S型菌混合培养,发现某些R型菌转化为S型菌,说明加热杀死后的S型菌中存在转化因子能将某些R型菌转化为S型菌,但不能确定该转化因子的化学本质是否为DNA,B项错误;将活的R型菌和死的S型菌分别注射到小鼠体内,小鼠都不死亡,说明死亡的S型菌没有致病性,不能证明DNA是遗传物质,C项错误;从活的S型菌中提取DNA、蛋白质和荚膜物质,分别加入培养R型菌的培养液中,发现只有加入DNA时,R型菌才能转化为S型菌,说明DNA是遗传物质,D项正确。

4.下图是烟草花叶病毒的感染和重建实验示意图,下列叙述正确的是( )A.后代的病毒类型取决于提供蛋白质的株系B.后代的蛋白质是由烟草的遗传物质控制合成的C.实验成功的基础是烟草花叶病毒和烟草的遗传物质相同D.用RNA酶处理后的TMV去感染烟草叶片,叶片不会被感染RNA的株系,A项错误;后代的蛋白质是由病毒的RNA控制合成的,B项错误;烟草花叶病毒与烟草的遗传物质不相同,C项错误;用RNA酶处理后的TMV去感染烟草叶片,由于RNA被水解,没有感染效力,因此叶片不会被感染。

高中生物第三章遗传的分子基础第四节基因控制蛋白质合成练习1含解析浙科版

高中生物第三章遗传的分子基础第四节基因控制蛋白质合成练习1含解析浙科版

第4节基因控制蛋白质合成(一)1.(2019年浙江省之江教育评价联盟高三第二次联考)甲乙两图是细胞在控制蛋白质合成过程的示意图,下列相关叙述中正确的是A.图甲、乙两合成过程中碱基配对方式相同B.图甲、乙两合成过程进行的方向相同C.真核生物中图甲产物的加工过程发生在细胞质中D.由图乙可知异亮氨酸的密码子是UAG【答案】B【解析】图甲为转录过程碱基配对方式为A—U、T-A、G-C、C—G,图乙为翻译过程,A-U、U-A、G-C、C—G,二者的碱基配对方式不同,A错误;图甲中转录方向为由左向右,图乙中翻译方向由左向右,B正确;真核生物中图甲产物的加工过程主要发生在细胞核中,C错误;图一种UAG为异亮氨酸的反密码子,其密码子应该是AUG,D错误。

2。

下图为真核细胞内的蛋白质合成示意图,表格中为可能用到的遗传密码与相应氨基酸,以下说法错误的遗传密氨基酸码CCG脯氨酸GCC丙氨酸GGC甘氨酸CGG精氨酸A.mRNA在细胞核内加工成熟后再转移到细胞质中B.核糖体能认读mRNA上决定氨基酸种类的密码C.tRNA的形成过程不属于基因的表达D.氨基酸1和2分别为丙氨酸和丙氨酸【答案】C【解析】在细胞核内基因转录出mRNA,经加工成熟后再转移到细胞质中,A正确;核糖体是翻译的场所,能认读mRNA上决定氨基酸种类的密码子,B正确;真核细胞中tRNA在细胞核内通过基因转录产生,属于基因的表达,C错误;识图表可知,核糖体内mRNA上的密码子决定氨基酸的种类。

所以1和2分别为丙氨酸和丙氨酸,D 正确.3。

下列关于RNA的叙述,错误的是A.RNA中都不存在碱基互补配对现象B.信使RNA上分布有遗传密码C.少数RNA可以起催化作用D.催化rRNA合成的酶是RNA聚合酶【答案】A【解析】tRNA具有三叶草结构,其中有碱基对的存在,故tRNA 中存在部分碱基互补配对现象,A错误,据分析知:密码子就是遗传密码,信使RNA上分布有遗传密码,B正确;据分析知:少数RNA可以起催化作用,C正确;RNA的合成是通过转录过程完成的,转录过程中需要RNA聚合酶的催化,故催化rRNA合成的酶是RNA聚合酶,D正确。

遗传学第十章 遗传物质的分子基础10.6 习题

遗传学第十章  遗传物质的分子基础10.6 习题

第十章遗传物质的分子基础一、填空题1、在互补测验中,两个突变型若表现出互补效应,则证明____;若不能出现互补,则证明____。

2、顺反子既有功能上的____,又有结构上的____。

3、用S(35)标记的噬菌体感染细菌,放在液体培养基培养,而后分离菌体和培养液,绝大部分的放射性将在( )测得。

4、用放射性胸腺嘧啶标记某一染色体,而后移入一般培养基中让其复制两次,则在四条染色体中有( )条有放射性。

5、DNA是脱氧核苷酸的多聚体,其核苷酸是由()、()和()连接起来构成的。

6、在三联体密码中,编写密码的字母已知为A、U、G、C四个。

在由这些字母编成的64个三联体密码中,不包含尿嘧啶(U)的密码在理论上有()个,至少包括一个尿嘧啶的密码有()个。

7、某一区段DNA单链的核苷酸顺序如下:A链 TACGATTG,其B链的核苷酸顺序为( ),若mRNA转录是以A链为模版的,那么,mRNA的碱基顺序为( )。

8、T4噬菌体溶菌酶由164个氨基酸组成,由此可知决定T4噬菌体溶菌酶的基因由()对碱基组成。

酵母丙氨酸tRNA由77个核苷酸组成,因此可知决定酵母丙氨酸tRNA的基因由()对碱基组成。

9、在DNA复制过程中,连续合成的子链称为( ),另一条非连续合成的子链称为( )。

10、DNA后随链合成的起始要一段短的()。

11、tRNA的分子结构是( )的,外形象( ),它的顶端有三个碱基,可以和mRNA上相应的碱基配合,这三个碱基称为( )。

12、生物体内有两类核酸,一类叫( ),主要存在于( )。

它具有遗传信息;另一类是( ),它主要存在于( ),它对于遗传信息的传递和蛋白质的合成具有重要作用。

13、中心法则是指在蛋白质合成中,从( )到( )再到( )的遗传信息转录和转译过程,以及遗传信息从( ) 到( )的复制过程。

14、一个具n个碱基对的DNA片段,碱基的不同排列顺序有( )种。

15、在某一DNA分子中,A的含量占20%,则T、C、G的含量分别为( )、( )和( )。

医学遗传学选择练习题库及参考答案

医学遗传学选择练习题库及参考答案

医学遗传学选择练习题库及参考答案一、单选题(共60题,每题1分,共60分)1、真假两性的判断取决于( )A、性腺种类B、生殖器官C、Y染色体D、X染色体E、第二性征正确答案:A2、针对胎儿排尿严重功能障碍,造成羊水过少时,我们采用最好的方法是()。

A、人工流产B、宫内手术治疗C、提前破腹产D、出生后赶紧治疗E、出生后临症治疗正确答案:B3、影响多基因遗传病发病风险的因素主要是 ( )A、微效基因与环境协同作用B、微效基因累加效应强弱C、染色体损伤D、双亲身体健康E、出生质量正确答案:A4、能将紫外线诱导的突变进行稀释的DNA 修复方式为( )A、切除修复B、快修复C、重组修复D、错配修复E、光修复正确答案:C5、G显带是临床最常用的染色体核型分析方法,显示()临床意义更太。

A、富含AT碱基对深带B、富含GC碱基对的深(暗)带C、富含AT碱基对的明带D、富含TG碱基对的明带E、富含GC碱基对的明(浅)带正确答案:E6、α珠蛋白基因位于 ( )A、5p21B、11p15.5C、16p13.3D、12q24.2E、9p34正确答案:C7、不属于线粒体遗传特征的是 ( )A、异质性B、基因高突变率C、交叉遗传性D、阈值效应E、母系遗传正确答案:C8、属于从性遗传是 ( )A、白化病B、早秃C、多指(趾)症D、Huntington舞蹈病E、血友病B正确答案:B9、雄激素不敏感综合征的发生是( )A、常染色体基因突变B、常染色体数目畸变C、染色体数目微缺失D、性染色体基因突变E、常染色体结构畸变正确答案:A10、遗传咨询的执行者是:A、患者家属B、内科、外科医生和护士C、社会热心人士D、遗传咨询医生E、患者正确答案:D11、HbH病的基因型为( )A、αα/ααB、- -/α-C、αα/α-D、α-/α-E、- -/- -正确答案:B12、属珠蛋白的生成障碍性贫血的疾病是 ( )A、肝豆状核变性B、白发病C、半乳糖血症D、自毁容貌综合征E、着色性干皮病正确答案:E13、两性的判断取决于( )A、第二性征B、生殖器官C、Y染色体D、社会性别E、X染色体正确答案:B14、人类线粒体基因组的结构特点有:A、基因紧密排列,双链反向排列的RNA分子B、双链,环状DNA,无内含子,基因排列紧密C、有D和L双链的,碱基排列相同D、闭盒双链环状,高度重复的DNA分子E、rRNA基因位于tRNA基因和mRNA基因之间正确答案:B15、多基因遗传决定的性状是 ( )A、数量性状B、质量好坏C、质量性状D、数量多少E、无差异性状正确答案:A16、AFP值低于0.75,患()风险增高A、多囊肾B、先天愚型C、先天性心脏病D、两性畸形E、神经管畸形正确答案:B17、基因突变对蛋白质所产生的直接影响不包括 ( )A、影响蛋白质分子中肽链形成B、影响蛋白质的一级结构C、影响活性蛋白质的生物合成D、改变蛋白质的活性中心E、改变蛋白质的空间结构正确答案:A18、染色体核型指的是:A、体细胞染色体结构B、生殖细胞染色体数目C、生殖细胞染色体异常情况D、生殖细胞染色体全套构型E、体细胞染色体全套构型正确答案:E19、目前比较安全、无创伤的产前诊断取材是()A、抽取孕妇外周血B、手术切取组织细胞C、刮取宫颈绒毛D、脐带穿刺抽取脐带血E、羊膜穿刺抽取羊水正确答案:A20、染色体制备最常用的染色试剂是:A、甲醇和冰醋酸B、酚红C、KClD、吉姆萨(Giemsa)E、硝酸银正确答案:D21、子女发病率为1/4,并与性别无关的遗传病其遗传方式多是 ( )A、XDB、ARC、ADD、XRE、母系遗传正确答案:B22、XXYY形成机理是:A、双雄受精B、受精卵细胞分裂时染色体迟溜C、双雌受精D、配子形成时减数分裂染色体不分裂E、受精卵卵裂时复制异常正确答案:E23、人类NO.16染色体的非显带核型分析特征是A、中偏小,中央着丝粒,有次縊痕和随体B、小,亚中着丝粒,无随体次縊痕C、较小,中央着丝粒,有次縊痕无随体D、中等大小,亚中着丝粒,无随体次縊痕E、次大,近端着丝粒,有次縊痕和随体正确答案:C24、线粒体中编码mRNA的基因是 ( )个。

高中生物高考专题06 遗传的分子基础-2021年高考生物真题与模拟题分类训练(学生版)

高中生物高考专题06 遗传的分子基础-2021年高考生物真题与模拟题分类训练(学生版)

专题06 遗传的分子基础1.(2021·湖南高考真题)细胞内不同基因的表达效率存在差异,如图所示。

下列叙述正确的是( )A.细胞能在转录和翻译水平上调控基因表达,图中基因A的表达效率高于基因BB.真校生物核基因表达的①和②过程分别发生在细胞核和细胞质中C.人的mRNA、rRNA和tRNA都是以DNA为模板进行转录的产物D.②过程中,rRNA中含有与mRNA上密码子互补配对的反密码子2.(2021·河北高考真题)许多抗肿瘤药物通过干扰DNA合成及功能抑制肿瘤细胞增殖。

下表为三种抗肿瘤药物的主要作用机理。

下列叙述正确的是( )药物名称作用机理羟基脲阻止脱氧核糖核苷酸的合成放线菌素D 抑制DNA的模板功能阿糖胞苷抑制DNA聚合酶活性A.羟基脲处理后,肿瘤细胞中DNA复制和转录过程都出现原料匮乏B.放线菌素D处理后,肿瘤细胞中DNA复制和转录过程都受到抑制C.阿糖胞苷处理后,肿瘤细胞DNA复制过程中子链无法正常延伸D.将三种药物精准导入肿瘤细胞的技术可减弱它们对正常细胞的不利影响3.(2021·1浙江选考)下列关于遗传学发展史上4个经典实验的叙述,正确的是()A.孟德尔的单因子杂交实验证明了遗传因子位于染色体上B.摩尔根的果蝇伴性遗传实验证明了基因自由组合定律C.T2噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是大肠杆菌的遗传物质D.肺炎双球菌离体转化实验证明了DNA是肺炎双球菌的遗传物质4.(2021·全国乙卷高考真题)在格里菲思所做的肺炎双球菌转化实验中,无毒性的R型活细菌与被加热杀死的S型细菌混合后注射到小鼠体内,从小鼠体内分离出了有毒性的S型活细菌。

某同学根据上述实验,结合现有生物学知识所做的下列推测中,不合理的是( )A.与R型菌相比,S型菌的毒性可能与荚膜多糖有关B.S型菌的DNA能够进入R型菌细胞指导蛋白质的合成C.加热杀死S型菌使其蛋白质功能丧失而DNA功能可能不受影响D.将S型菌的DNA经DNA酶处理后与R型菌混合,可以得到S型菌5.(2021·广东高考真题)DNA双螺旋结构模型的提出是二十世纪自然科学的伟大成就之一。

(整理)分子遗传学考试复习题

(整理)分子遗传学考试复习题

(整理)分⼦遗传学考试复习题《分⼦遗传学》考试复习题⼀、选择题1、DNA分⼦超螺旋盘绕组蛋⽩⼋聚体( A )圈A、1.75B、2C、2.75D、32、在真核⽣物基因表达调控中,( B )调控元件能促进转录的速率。

A、衰减⼦B、增强⼦C、repressorD、TATA box3、原核⽣物RNA聚合酶识别的启动⼦位于(A )A、转录起始点上游B、转录起始点下游C、转录终点下游D、⽆⼀定位置4、植物雄性不育与下列( B )有关A、叶绿体B、线粒体C、核糖体D、⾼尔基体5、染⾊体的某⼀部位增加了⾃⾝的某⼀区段的染⾊体结构变异称为( D )。

A、缺失B、易位C、倒位D、重复6、合成多肽链的第⼀个氨基酸是由起始密码⼦决定的。

细菌的起始密码⼦⼀般为(B)。

A、 ATGB、AUGC、UAAD、UGA7、真核⽣物蛋⽩质合成的的起始密码⼦是( D )。

A、 ATGB、UGAC、UAAD、AUG8、下列哪些密码⼦不是终⽌密码⼦( A )A、 AUGB、UAAC、UAGD、UGA9、⼈的ABO⾎型受⼀组复等位基因IA、IB、i控制,IA和IB对i都是显性,IA与IB为共显性。

⼀对夫妻⾎型均为AB型,则其所⽣⼦⼥的⾎型不可能是( A )。

√A. O型B. A型C. B型D. AB型10、通常把⼀个⼆倍体⽣物配⼦所具有的染⾊体称为该物种的( B )。

√A. ⼀个同源组B. ⼀个染⾊体组C. ⼀对同源染⾊体D. ⼀个单价体11、某双链DNA分⼦中,A占15%,那么C的含量为(C)A、15%B、25%C、35%D、45%12、原核⽣物中多基因组成的基因表达和调控元件称为( B )A、顺反⼦B、操纵⼦C、密码⼦D、基因组13、下列哪⼀个有关DNA突变修复的叙述是不正确的?( D )A、DNA修复机制有时也会引起突变;B、在细胞⽣长的任何时期都可以探测到DNA突变,并加以修复;C、很多DNA修复机制都可以在将受损的DNA切除,再以其完好的互补链为模板将缺少的序列补齐;D、细胞可检测并切除罕见的互变异构体碱基以防⽌突变的发⽣。

高考生物专题复习题:遗传的分子基础

高考生物专题复习题:遗传的分子基础

高考生物专题复习题:遗传的分子基础一、单项选择题(共6小题)1.核糖核酸酶P是一种催化tRNA前体加工的核糖核酸-蛋白复合物,核糖核酸酶P()A.与tRNA的组成元素不同B.能水解产生核糖核苷酸和氨基酸C.仅存在于真核细胞中D.催化水解碱基与核糖间的化学键2.大肠杆菌核糖体蛋白与rRNA组装成核糖体。

当大肠杆菌细胞中缺乏足够的rRNA时,核糖体蛋白可通过结合到自身mRNA上的核糖体结合位点,抑制自身mRNA的翻译。

下列叙述错误的是()A.大肠杆菌核糖体蛋白的基因转录完成后再翻译B.同一个核糖体合成的蛋白质种类可能不同C.核糖体与mRNA结合后逐次阅读遗传信息,直至读取到终止密码子结束D.核糖体蛋白的结合特点,维持了RNA和核糖体数量平衡,减少了物质与能量浪费3.绝大多数生物的遗传物质都是DNA。

下列关于DNA结构的叙述,正确的选项是()A.DNA双螺旋结构模型中,A—T碱基对与G—C碱基对的直径不同B.DNA的多样性体现在每一个DNA分子都有特定的碱基对排列顺序C.DNA分子中A—T碱基对所占的比值越大,其热稳定性越高D.T2噬菌体的遗传物质中嘌呤碱基数目与嘧啶碱基数目相等4.为了探究生物遗传物质的本质是蛋白质还是DNA,赫尔希和蔡斯利用放射性同位素35S和32P,分别标记T2噬菌体的蛋白质和DNA,并让其去侵染大肠杆菌。

下列关于该实验的叙述,正确的是()A.可以用14C和18O代替35S和32P对T2噬菌体进行标记B.35S组的子代噬菌体不含35S,说明蛋白质不是遗传物质C.用标记好的T2噬菌体去侵染肺炎链球菌可得到相同的结论D.整个实验中在标记噬菌体阶段,需用含35S或32P的培养基培养大肠杆菌5.在不同类型的细胞中,有些基因在所有细胞中都表达,有些基因只在某类细胞中特异性表达。

下列相关叙述错误的是()A.ATP合成酶基因在所有细胞中都表达B.输卵管细胞中可检测到血红蛋白mRNAC.细胞的分化取决于基因的表达及其调控D.基因通过其表达产物来控制生物的性状6.列关于DNA分子结构的叙述,错误的是()A.DNA分子的热稳定性与C—G碱基对的比例有关B.不同DNA分子中的碱基配对方式存在差异C.环状DNA分子中的每个五碳糖都同时连接2个磷酸基团D.一个DNA分子每条单链中A+T占该单链全部碱基比值一般相同二、多项选择题(共4小题)1.碱基家族添了新成员,科学家合成了P、B、Z、S四种新的碱基,它们的配对原则是Z配P,S配B,并都是通过三个氢键连接。

分子遗传学复习题(09)

分子遗传学复习题(09)

分子遗传学复习题一、名词解释1.nucleosome,chromosome,genome2.exon,intron3.mRNA,rRNA,tRNA4.cDNA,B-DNA5.PCR6.RFLP,RAPD7.卫星DNA(satellite DNA),Z型DNA(Z-DNA)8.S-D序列(S-D sequence);RNA剪接;RNA编辑9.CA T框(CA T box)10.转座子(transposon)操纵子(operon)11.半保留复制12.冈崎片段13.转录:14.逆转录。

15.翻译16.中心法则17.密码子18.复制叉19.前导链20.RNA的复制21.密码的简并性22.同义密码子23.逆转录酶24.模板链(template strand)25.非模板链(nontemplate strand)26.基因组学27.核基因组28.基因簇29.假基因30. 核酸分子杂交(uncleic acid hybridization)二、判断题1.DNA不仅决定遗传性状,而且还直接表现遗传性状。

2.原核生物DNA的合成是单点起始,真核生物为多点起始。

3.构成密码子和反密码子的碱基都只是A、U、C、G。

4.以一条亲代DNA(3’→5’)为模板时,子代链合成方向5’→3’,以另一条亲代DNA 链5’→3’)为模板时,子代链合成方向3’→5’。

5.在DNA生物合成中,半保留复制与半不连续复制是指相同概念。

6.密码子在mRNA上的阅读方向为5’→3’。

7.目前发现的逆转录酶大部分来自于病毒粒子。

8.每—种氨基酸都有两种以上密码子。

9.RNA的生物合成不需要引物。

10.大肠杆菌的mRNA在翻译蛋白质之前不需要加工。

11.一种tRNA只能识别一种密码子。

12.冈崎片段的合成需要RNA引物。

13.转录时,RNA聚合酶的核心酶沿模板DNA向其5’端移动。

14.以单链DNA为遗传载体的病毒,DNA合成时一般要经过双链的中间阶段。

医学遗传学练习题3

医学遗传学练习题3

医学遗传学练习题3200题型:A11.家系调查的最主要目的是A了解发病人数B收集病例C了解医治效果D了解疾病的遗传方式E便于与病人联系正确答案: D学生答案:未作答题型:A12.进行产前诊断的指征不包括A夫妇任一方有染色体异常B曾生育过染色体病患儿的孕妇C夫妇任一方为单基因病患者D曾生育过单基因病患儿的孕妇E年龄小于35岁的孕妇正确答案: E学生答案:未作答题型:A13.罗伯逊易位不发生在下列哪组的染色体之间AD/DBD/GCD/EDG/GE都不对正确答案: C学生答案:未作答题型:A14.目前预防染色体病的主要措施是A流行病学调查B接种疫苗C遗传咨询和产前诊断D提高自身免疫力E无有效措施正确答案: C学生答案:未作答题型:A15.在突变点后所有密码子发生移位的突变为A移码突变B动态突变D转换E颠换正确答案: A学生答案:未作答题型:A16.D组或C组染色体与21号染色体通过着丝粒融合而形成的易位称为A单方易位B复杂易位C串联易位D罗伯逊易位E不平衡易位正确答案: D学生答案:未作答题型:A17.若某一个体核型为46,XY/47,XY,+21则表明该个体为A常染色体结构异常B常染色体数目异常的嵌合体C性染色体结构异常D性染色体数目异常的嵌合体E常染色体结构异常的嵌合体正确答案: B学生答案:未作答题型:A18.下列人类细胞中哪种细胞是46条染色体A精细胞B精原细胞C次级精母细胞D次级卵母细胞E卵细胞正确答案: B学生答案:未作答题型:A19.基因库是A一个体的全部遗传信息B一个体细胞内的全部遗传信息C一个孟德尔群体的全部遗传信息D所有同种生物个体的全部遗传信息E所有生物个体的全部遗传信息正确答案: C学生答案:未作答题型:A110.下列哪个特征不是遗传性疾病所具有的A均在出生时已患病C呈垂直传递D母系遗传E家族聚集倾向正确答案: A学生答案:未作答题型:A111.PCR特异性主要取决于A循环次数B模板量CDNA聚合酶活性D引物的特异性E操作技术正确答案: D学生答案:未作答题型:A112.筛查1型DM的易感基因中发现AHLA多态性对IDDM1基因座有强烈易感效应B染色体畸变明显C单个碱基突变明显D均存在mtDNA的突变E均存在动态突变正确答案: A学生答案:未作答题型:A113.以下哪个基因突变可以导致遗传性非息肉型结肠癌ATSC1BTP53CMLH1DAPCEWT-1正确答案: C学生答案:未作答题型:A114.下列没有父传子现象的遗传方式为AARBADCXRDY连锁遗传E多基因遗传正确答案: C学生答案:未作答题型:A115.属于受体病的分子病为A镰状细胞贫血BHb LeporeC血友病AD家族性高胆固醇血症Eβ地中海贫血正确答案: D学生答案:未作答题型:A116.影响多基因遗传病发病风险的因素不包括A环境因素与微效基因协同作用B染色体损伤C发病率的性别差异D与患者的亲属级别E多基因的累加效应正确答案: B学生答案:未作答题型:A117.属于颠换的碱基替换为AG和TBA和GCT和CDC和UET和U正确答案: A学生答案:未作答题型:A118.异类碱基之间发生替换的突变为A移码突变B动态突变C片段突变D转换E颠换正确答案: E学生答案:未作答题型:A119.大多数三体综合征的发生与母龄呈正相关,即随着母亲年龄的增长卵细胞受到环境因素影响机会多,在形成过程中A染色体不分离B父亲染色体不分离C有丝分裂染色体不分离D将有丝分裂变为无丝分裂E一个卵细胞与二个精子受精正确答案: A学生答案:未作答题型:A120.研究如何改善人类的物理、生物和社会的环境条件,从而保证个体的体格和智力得以健康发展,称为A优生学B优育学C优心学D优形学E优境学正确答案: E学生答案:未作答题型:A121.mtDNA编码线粒体中的A部分蛋白质和全部的tRNA、rRNAB部分蛋白质和部分tRNA、rRNAC全部蛋白质和部分的tRNA、rRNAD全部蛋白质、tRNA、rRNAE部分蛋白质、tRNA和全部rRNA正确答案: A学生答案:未作答题型:A122.NM23基因是A癌基因B抑癌基因C细胞癌基因D肿瘤转移基因E肿瘤转移抑制基因正确答案: E学生答案:未作答题型:A123.G6PD缺乏可影响一系列反应,会引起下列一些物质积累或减少,其中不合理的变化是ANADPH减少BNADP积累CGSH减少DGSSG积累EH2O2减少正确答案: E学生答案:未作答题型:A124.精神分裂症的复发风险与下列哪项因素无关A该病一般群体的发病率大小B病情严重程度C家庭成员数D近亲结婚E家庭中的患者人数正确答案: C学生答案:未作答题型:A125.应用磷酸沉淀法改变细胞膜透性,以加强细胞从培养液中摄取外源DNA的方法称为A物理法B化学法C膜融合法D受体载体转移法E同源重组法正确答案: B学生答案:未作答题型:A126.下列不具有23条染色体的人类细胞是A精细胞B初级精母细胞C次级精母细胞D次级卵母细胞E卵细胞正确答案: B学生答案:未作答题型:A127.关于糖尿病发病,哪种说法是正确的A在临床中,1型和2型糖尿病是完全相同的疾病B都是单基因遗传病C都是多基因遗传病D都是mtDNA中tRNA基因3243bpA→G的突变所导致的疾病E具有很强的遗传异质性的复杂性疾病正确答案: E学生答案:未作答题型:A128.下列疾病中不属于多基因遗传病的是A精神分裂症状B软骨发育不全C先天性幽门狭窄D糖尿病E唇裂正确答案: B学生答案:未作答题型:A129.A型血母亲和B型血父亲所生子女的血型不可能是AH型BA型CB型DAB型EO型正确答案: A学生答案:未作答题型:A130.不完全显性遗传病中,基因型为Aa的人应为A正常人B重症患者C轻症患者D携带者E以上都不是正确答案: C学生答案:未作答题型:A131.在遗传密码中,起始密码子是AATGBAUGCUAADUAGEUGA正确答案: B学生答案:未作答题型:A132.若某一个体核型为46,XX/47,XXY,则表明该个体为A常染色体数目异常的嵌合体B常染色体结构异常的嵌合体C性染色体数目异常的嵌合体D性染色体结构异常的嵌合体E以上都不是正确答案: C学生答案:未作答题型:A133.最早发现与mtDNA突变有关的疾病是A肿瘤BLeber视神经萎缩CMERRF综合征D红绿色盲E帕金森病正确答案: B学生答案:未作答题型:A134.在DNA复制过程中,以5′→3′亲链作模板时,新链合成的方式为A3′→5′连续合成子链B5′→3′合成若干冈崎片段,然后由DNA连接酶连接这些冈崎片段,形成完整子链C5′→3′连续合成子链D3′→5′合成若干冈崎片段,然后由DNA连接酶连接这些冈崎片段,形成完整子链E以上都不是正确答案: B学生答案:未作答题型:A135.染色体结构畸变属于A移码突变B动态突变C片段突变D转换E颠换正确答案: C学生答案:未作答题型:A136.利用药物和手术等医疗手段来治疗遗传病及矫正畸形,称为A优生学B优育学C优心学D优形学E优境学正确答案: D学生答案:未作答题型:A137.女性红绿色盲患者的致病基因来自A父亲的X染色体B母亲的X染色体C父亲的X染色体和母亲的X染色体D父亲的Y染色体E以上都不是正确答案: C学生答案:未作答题型:A138.X连锁基因堂兄妹婚配的近婚系数为A0B1/16C1/8D3/16E1/4正确答案: A学生答案:未作答题型:A139.不能作为分子遗传标记的有A单拷贝序列BSTRCRFLPDSNPE微卫星DNA正确答案: A学生答案:未作答题型:A140.割裂基因内含子5′末端和3′末端序列的保守性可表述为AAG-GT法则BGC-AT法则CGT-AC法则DGT-AG法则EGT-AT法则正确答案: D学生答案:未作答题型:A141.人类的身高属多基因遗传,如果将某人群身高变异的分布绘成曲线,可以看到A曲线是连续的一个峰B曲线是不连续的两个峰C可能出现两个或三个峰D曲线是不连续的三个峰E曲线是不规则的,无法判定正确答案: C学生答案:未作答题型:A142.RB1蛋白A能与E2F蛋白结合,但不影响细胞分裂B能与E2F蛋白结合,抑制细胞分裂C能与E2F蛋白结合,促进细胞分裂D不能与E2F蛋白结合,抑制细胞分裂E不能与E2F蛋白结合,促进细胞分裂正确答案: B学生答案:未作答题型:A143.mtDNA中编码蛋白质的基因数目为A37个B22个C17个D13个E2个正确答案: D学生答案:未作答题型:A144.慢性粒细胞性白血病的特异性标志染色体是APh小体B13q缺失C8、14易位D11p缺失E11q缺失正确答案: A学生答案:未作答题型:A145.下面哪个性状属于质量性状A身高B血压C肤色D高度近视E智力正确答案: D学生答案:未作答题型:A146.可用血斑滤纸的提取液筛查的是A苯丙酮尿症B半乳糖血症C家族性甲状腺肿DG6PDEGaucher病正确答案: C学生答案:未作答题型:A147.先天性聋哑(AR)的群体发病率为1/10000,该群体中携带者的频率是A0.01B0.02C0.04D0.0002E0.0004正确答案: B学生答案:未作答题型:A148.Wilms瘤的特异性标志染色体是APh小体B13q缺失C8、14易位D11p缺失E11q缺失正确答案: D学生答案:未作答题型:A149.雄激素不敏感综合征的发生是由于A常染色体数目畸变B性染色体数目畸变C染色体微小断裂D常染色体上的基因突变E性染色体上的基因突变正确答案: E学生答案:未作答题型:A150.精神分裂症的发病属于A常染色体隐性遗传病B常染色体显性遗传病C多基因遗传病D染色体病E体细胞遗传病正确答案: C学生答案:未作答题型:A151.关于Kearn-Sayre综合征(KSS)的描述不正确的是A常在婴儿、儿童或青春期发病B眼肌麻痹C视网膜色素变性D血乳酸中毒E心肌病正确答案: D学生答案:未作答题型:A152.病毒的遗传物质可为DNA或RNA,在下列病毒中,以RNA为遗传物质的是A乙肝病毒B乳头状瘤病毒C流感病毒DHIVE腺病毒正确答案: D学生答案:未作答题型:A153.多基因遗传的肿瘤是A视网膜母细胞瘤B肝癌C嗜铬细胞瘤D肾母细胞瘤E神经母细胞瘤正确答案: B学生答案:未作答题型:A154.先天性巨结肠是一种多基因遗传病,男性发病率为2%,女性发病率为8%,下列哪种情况发病率最高A女性患者的儿子B女性患者的女儿C男性患者的儿子D男性患者的女儿E以上都不是正确答案: A学生答案:未作答题型:A155.以下哪种细胞不适合作为转基因治疗中的靶细胞A骨髓干细胞B肝细胞C前体细胞D皮肤成纤维细胞E造血干细胞正确答案: D学生答案:未作答题型:A156.下列哪个病症如通过筛查在症状出现前作出诊断,及时给予治疗却不能获得最佳治疗效果A苯丙酮尿症B半乳糖血症C甲状腺肿瘤D同型胱氨酸尿症E枫糖尿症正确答案: C学生答案:未作答题型:A157.最易受mtDNA突变的阈值效应影响而受累的组织是A心脏B肝脏C骨骼肌D肾脏E中枢神经系统正确答案: E学生答案:未作答题型:A158.HLA基因群可分为几个基因区A1个B2个C3个D4个E5个正确答案: C学生答案:未作答题型:A159.家族性高胆固醇血症的发生,是因为缺乏何种物质才导致相关性动脉粥样硬化心血管疾病的早期发生AⅨ因子BⅧ因子C跨膜离子转导调节因子DLDLREα1抗胰蛋白酶正确答案: D学生答案:未作答题型:A160.在患者的同胞中有1/2的可能性为患者的遗传病A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX连锁显性遗传DX连锁隐性遗传EY连锁遗传正确答案: A学生答案:未作答题型:A161.与衰老有关的线粒体异常包括A缺失型mtDNA积累BCoⅢ基因整合于nDNA的c-myc基因内C氧自由基清除加速DrRNA和mRNA合成的比例失常E组织中8-OH-dG含量减少正确答案: A学生答案:未作答题型:A162.遗传咨询中的概率计算不包括A前概率B中概率C后概率D条件概率E联合概率正确答案: B学生答案:未作答题型:A163.具有智力低下、白内障、肝硬化症候群的遗传病是APKUBG6PD缺乏症C半乳糖血症D尿黑酸尿症E白化病正确答案: C学生答案:未作答题型:A164.以下是易位型21三体综合征核型的为A46,XX,-14,+t(14q21q)B45,XX,-14,-21,+t(14q21q)C47,XX,+21D46,XX/47,XX,+21E45,XX,-21,-21,+t(21q21q)正确答案: A学生答案:未作答题型:A165.神经元内Lewy体可见于AKSSBLHONCPDDLSEMELAS正确答案: C学生答案:未作答题型:A166.同类碱基之间发生替换的突变为A移码突变B动态突变C片段突变D转换E颠换正确答案: D学生答案:未作答题型:A167.关于Kearns-Sayre综合征(KSS),说法错误的是A以眼肌麻痹、视网膜色素变性、心肌病为主要症状B常在婴儿、儿童或青春期发病CKSS主要由mtDNA的缺失引起DKSS主要由mtDNA的点突变引起EKSS患者病情严重程度取决于突变型mtDNA的杂质水平和组织分布正确答案: D学生答案:未作答题型:A168.染色体片段重复发生的原因不可能是A同源染色体发生不等交换B染色单体之间发生不等交换C染色体片段插入D核内复制E染色体缺失正确答案: D学生答案:未作答题型:A169.典型的Turner综合征患者较正常人A少了一条Y染色体B少了一条X染色体C多了一条X染色体D少了一条Y染色体E少了一条21号染色体正确答案: B学生答案:未作答题型:A170.由于溶酶体酶缺陷而引起的疾病是A白化病B半乳糖血症C黏多糖贮积症D苯丙酮尿症E着色性干皮病正确答案: C学生答案:未作答题型:A171.一个男孩的外公和父亲都是红绿色盲的患者,那么这个男孩患此病的概率是A1B0C1/4D1/2E2/3正确答案: D学生答案:未作答题型:A172.膜转运载体蛋白病是A半乳糖血症B血友病AC家族性高胆固醇血症D胱氨酸尿症E苯丙酮尿症正确答案: D学生答案:未作答题型:A173.关于线粒体疾病的描述,错误的是A与突变mtDNA的异质性水平和组织分布有关B线粒体疾病发病机制复杂,表现高度差异性C不同的mtDNA突变可导致相同疾病D同一mtDNA突变可引起不同的表型E疾病的遗传方式、病因、病程具有与多基因遗传相同的特点正确答案: E学生答案:未作答题型:A174.多基因遗传的遗传基础是2对或2对以上微效基因,这些基因的性质是A显性和隐性B共显性C外显不全D显性E隐性正确答案: B学生答案:未作答题型:A175.关于DNA体外扩增,下列哪一条是错误的A此方法需要基因探针B它是以DNA变性、复性性质为基础的DNA反复复制的过程C需要一对与待测DNA片段的两条链的两端分别互补的引物D需要DNA聚合酶E需要dNTP正确答案: A学生答案:未作答题型:A176.某些罕见疾病在特定隔离群体中的高发最可能的原因是A基因流B大规模人群迁移C杂合子优势D自然选择E建立者效应正确答案: E学生答案:未作答题型:A177.色氨酸加氧酶缺乏症的发病机制是由于基因突变导致A5-羟色胺增多B色氨酸不能被吸收C色氨酸吸收过多D烟酰胺生成过多E代谢终产物堆积正确答案: B学生答案:未作答题型:A178.下列关于Y染色质的说法不正确的是A只存在于男性细胞中B细胞中Y染色质数目与Y染色体数目相同C位于Y染色体长臂的远端D可被荧光染料染色后,出现强荧光小体E细胞中Y染色质数目比Y染色体数目少1条正确答案: E学生答案:未作答题型:A179.某种人类肿瘤细胞染色体数为93条,称为A二倍体B亚二倍体C超二倍体D亚三倍体E超四倍体正确答案: E学生答案:未作答题型:A180.下面哪种疾病属于线粒体遗传病ABloom综合征BMERRF综合征C先天性巨结肠病D白化病E成骨不全正确答案: B学生答案:未作答题型:A181.在某些病毒或细菌中的某基因可产生一种酶,它可将原无细胞毒或低毒药物前体转化为细胞毒物质,将细胞杀死,这种基因称为A免疫基因B耐药基因C自杀基因D基因封条E反义RNA正确答案: C学生答案:未作答题型:A182.倒位染色体携带者的倒位染色体在减数分裂的同源染色体配对中发生A环状染色体B倒位环C染色体不分离D染色体丢失E等臂染色体正确答案: B学生答案:未作答题型:A183.人类α珠蛋白基因编码的多肽链长141个氨基酸。

分子生物学练习题库+答案

分子生物学练习题库+答案

分子生物学练习题库+答案一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、α互补筛选法属于:A、原位杂交筛选B、抗药性标志筛选C、免疫化学筛选D、酶联免疫筛选E、标志补救筛选正确答案:E2、原核生物染色体基因组是A、线性双链DNA分子B、环状双链DNA分子C、线性单链DNA分子D、线性单链RNA分子E、环状单链DNA分子正确答案:B3、进行蛋白质溶液凝胶过滤脱盐时,宜选用的葡萄糖凝胶是A、G-75B、G-100C、G-150D、G-25E、G-200正确答案:D4、关于DNA双螺旋结构模型的叙述中,除了哪一项外其余都是正确的A、两股核苷酸链呈反向平行B、两股链间有严格的碱基配对关系C、为右手螺旋,每个螺距含10对碱基D、极性磷酸二酯键位于双螺旋内侧E、螺旋直径为2nm正确答案:D5、已知序列的情况下,获得目的DNA最常用的是A、筛选cDNA文库B、化学合成法C、DNA合成仪合成D、聚合酶链式反应E、基因组DNA文库分离正确答案:D6、分子生物学领域中,分子克隆主要是指A、DNA的大量复制B、DNA的大量剪切C、RNA的大量剪切D、RNA的大量复制E、蛋白质分子的大量复制正确答案:A7、Southem杂交通常是指A、DNA与RNA杂交B、DNA与DNA杂交C、RNA与RNA杂交D、蛋白质与蛋白质杂交E、DNA与蛋白质杂交正确答案:B8、下述哪一条对质粒的描述是错的?A、从细菌体内分离出的质粒DNA在体外呈现超螺旋,开环和线性三种状态的混合物B、质粒DNA往往是闭环状态C、质粒小则转化效率较高D、质粒对宿主细胞的转化效率高于噬菌体E、大片段DNA与质粒重组较困难正确答案:D9、tRNA的结构特点不包括A、含甲基化核苷酸B、5’-末端具有特殊的帽子结构C、有局部的双链结构D、三叶草型的二级结构E、倒L型三级结构正确答案:B10、下列哪种不是癌基因产物A、生长因子类似物B、酪氨酸蛋白激酶C、转录调控中的反式作用因子D、细胞骨架蛋白E、RNA聚合酶正确答案:E11、Taq-DNA聚合酶可以不要模板在dsDNA的末端加上A、dCTPB、dGTPC、dATPD、dTTPE、dNTP正确答案:C12、确切地讲,cDNA文库包括含:A、一个物种的全部基因信息B、一个物种的全部mRNA信息C、一个生物体组织或细胞的全部基因信息D、一个生物体组织或细胞的全部mRNA信息E、一个生物体组织或细胞所表达mRNA信息正确答案:E13、有关真核基因组的说法错误的是A、基因组DNA以染色体的形式储存在细胞核内B、结构基因大多为断裂基因C、真核基因的转录产物为单顺反子D、基因组的编码序列所占比例远低于非编码序列E、真核生物基因组不包括线粒体基因组正确答案:E14、下述哪项不是重组DNA的连接方式A、平端与平端的连接B、黏性末端与黏性末端的连接C、黏性末端与平端的连接D、人工接头连接E、同聚物加尾连接正确答案:C15、关tRNA分子的恰当解释是A、tRNA的功能主要在于结合蛋白质合成所需要的各种辅助因子B、tRNA分子多数由80个左右的氨基酸组成C、tRNA的D、反密码环中的反密码子的作用是结合DNA中相互补的碱基E、以上都不正确正确答案:C16、以质粒为载体,将外源基因导入受体菌的过程称为A、转位B、感染C、转染D、转化E、转导正确答案:D17、有关PCR的描述,不正确的为A、引物决定扩增的特异性B、是一种酶促反应C、以DNA或RNA作为模板D、扩增的序列是氨基酸残基E、是在体外进行的核酸复制过程正确答案:D18、菌落杂交可以用于A、快速确定是否存在目的基因B、用于基因定位分析C、不仅可以检置DNA样品中是否存在某特定的基因,还可以获得基因片段的大小及酶切位点分布的信息D、阳性菌落的筛选E、检测目标是正确答案:D19、分子杂交实验不能用于:A、单链DNA与RNA分子之间的杂交B、双链DNA与RNC、分子之间的杂交D、单链RNA分子之间的杂交E、单链DNA分子之间的杂交F、抗原与抗体分子之间的杂交正确答案:B20、右手DNA双螺旋模型是何年提出的A、1950年B、1953年C、1958年D、1955年E、1919年正确答案:B21、适用于DNA序列中单个碱基突变的检测方法是A、多重PCRB、巢式PCRC、锚定PCRD、LCRE、原位PCR正确答案:D22、核酸分子杂交的原理是:A、核苷酸分子间形成磷酯键配对B、抗原抗体结合C、碱基互补配对D、氨基酸残基配对E、配体受体结合正确答案:C23、有关核酸的变性与复性的恰当叙述为A、热变性后相同的DNA经缓慢冷却后可复性B、不同的DNA分子变性后,在合适温度下都可复性C、复性的最佳温度为25摄氏度D、热变性的DNA迅速降温过程也称作退火E、以上都不正确正确答案:A24、原核生物的基因主要存在于A、质粒B、类核C、线粒体D、核糖体E、转座因子正确答案:B25、PCR技术的发明人是A、穆利斯B、史蒂文·沙夫C、兰德尔·才木D、沃森E、施莱登正确答案:A26、DNA和RNA共有的成分是A、D-2-脱氧核糖B、D-核糖C、鸟嘌呤D、尿嘧啶E、胸腺嘧啶正确答案:C27、关于癌基因论述正确的是A、癌基因只存在于病毒中B、甲基化程度增高导致原癌基因被激活C、细胞癌基因是细胞的正常基因D、细胞癌基因来源于病毒癌基因E、有癌基因的细胞一定发生癌变正确答案:C28、下列哪一种概念不属于印迹技术:A、DNA杂交B、RNA杂交C、WesternD、斑点杂交E、氨基酸层析正确答案:E29、核酸中含量相对恒定的元素是A、氮B、氧D、碳E、磷正确答案:E30、下列有关DNA变性的叙述,不正确的是A、两条多核苷酸链间氢键断裂B、分子中磷酸二酯键断裂C、DNA中含GC碱基对多则Tm值高D、两条多核苷酸链分离E、A正确答案:B31、质粒DNA提取中,沉淀DNA的是A、70%乙醇B、无水乙醇C、酚-氯仿D、SDSE、异丙醇正确答案:B32、RNA和DNA彻底水解后的产物A、核糖相同,部分碱基不同B、碱基相同,核糖不同C、碱基不同,核糖不同D、碱基不同,核糖相同E、部分碱基不同,核糖不同正确答案:E33、核酸的基本组成单位是A、戊糖和磷酸B、戊糖和碱基C、核苷酸D、戊糖、碱基和磷酸E、以上均不正确正确答案:C34、用于蛋白质检测的标本长期保存于A、-20℃C、8℃D、温室E、-70℃正确答案:E35、蛋白质水平的检测,主要采用A、原位杂交法B、Southern印迹法C、Northern印迹法D、斑点杂交法E、Western印迹法正确答案:E36、关于 PCR 的基本成分叙述错误的是:A、特异性引物B、耐热性DNA聚合酶C、ddNTPD、含有MgE、模板正确答案:C37、构成核酸的基本单位是A、核苷酸B、多核苷酸C、磷酸戊糖D、核苷E、环核苷酸正确答案:A38、DNA的二级结构是A、β-折叠B、α-螺旋C、双螺旋结构D、三叶草结构E、锌指结构正确答案:C39、不属于乳糖操纵子结构的是A、启动子B、操纵原件C、通透酶相关基因D、外显子区域E、LacZ正确答案:D40、下列有关mRNA的叙述,正确的是A、为线状单链结构,5’端有多聚腺苷酸帽子结构B、可作为蛋白质合成的模板C、链的局部不可形成双链结构D、3’末端特殊结构与mRNA的稳定无关E、三个相连核苷酸组成一个反密码子正确答案:B41、核酸的最大紫外光吸收值一般在哪一波长附近A、280nmB、260nmC、220nmD、240nmE、200正确答案:B42、组织DNA提取中,苯酚-氯仿抽提离心分三层,DNA位于A、上层B、中间层C、下层D、中间层和下层E、上下均有正确答案:A43、基因芯片显色和分析测定方法主要为A、32P法B、荧光法C、放射法D、生物素法E、地高辛法正确答案:B44、多重PCR反应体系中引物数量为A、不加引物B、半对引物C、一对引物D、两对引物E、两对以上引物正确答案:E45、下列有关加热导致DNA变性的叙述,不正确的是A、黏度降低B、紫外光吸收值降低C、50%链结构被解开时的温度称为DNA的TmD、热变性的DNA经缓慢冷却后即可复性E、变性后的DNA紫外吸收增强正确答案:B46、重组DNA技术中实现目的的基因与载体DNA拼接的酶是A、限制性核酸内切酶B、RNA聚合酶C、DNA连接酶D、RNA连接酶E、DNA聚合酶正确答案:C47、从细菌体内分离出的质粒DNA,在体外的状态是A、多聚体B、超螺旋C、开环D、线性E、单链正确答案:B48、下列几种DNA分子的碱基组成比例各不相同,哪一种DNA的解链温度最低A、DNA中A+T含量占15%B、DNA中C+C含量占25%C、DNA中C+C含量占40%D、DNA中A+T含量占60%E、DNA中C+C含量占70%正确答案:B49、DNA携带生物遗传信息意味着A、病毒的侵染是靠蛋白质转移至宿主细胞来实现的B、不论哪一物种碱基组成均应相同C、同一生物不同组织的DNA,其碱基组成相同D、DNA碱基组成随机体年龄及营养状况而改变E、同一物种碱基组成不同正确答案:C50、分离纯化核酸的原则是A、保持二级结构完整并保证纯度B、保持空间结构完整C、保持一级结构完整并保证纯度D、保证纯度与浓度E、保证一定浓度正确答案:C51、核酸变性后可发生A、增色效应B、减色效应C、沉淀D、最大吸收峰波长发生转移E、失去对紫外线的吸收能力正确答案:A52、世界上首次用已经分化成熟的体细胞核通过克隆技术培育的动物是A、克隆绵羊B、克隆奶牛C、克隆猴D、克隆鼠E、克隆猪正确答案:A53、目前,临床实验室最常用的PCR技术是A、定性PCRB、实时荧光定量PCRC、反转录PCRD、多重PCRE、数字PCR正确答案:B54、有关DNA的变性是A、DNA分子中糖苷键的断裂B、DNA分子中磷酸二酯键的断裂C、DNA分子中碱基的水解D、DNA分子由正超螺旋转变成负超螺旋E、DNA分子中碱基间氢键的断裂正确答案:E55、α-互补筛选法属于A、抗生素抗性筛选B、免疫化学筛选C、分子杂交筛选D、标志补救筛选E、酶联免疫筛选正确答案:D56、克隆的基因组DNA不宜在以下哪种系统中表达A、E.coli表达体系B、酵母表达体系C、COS细胞表达体系D、昆虫表达体系E、哺乳动物细胞表达体系正确答案:A57、具有里程碑意义的.、标志着现代分子生物学开端的是A、遗传规律B、发现DNA聚合酶C、PCR技术D、基因编辑技术E、DNA双螺旋结构正确答案:E58、重组体中切出插入片段,最常用的方法是A、用DNA酶将其切出B、用多种限制性内切酶将其切出C、用核酶将其切出D、用重组时所用的限制性内切酶将其切出E、用DNA聚合酶I将其切出正确答案:D59、DNA序列测定中,待测DNA克隆到质粒载体后,通过下列哪种方法处理重组载体,使测序引物便于结合模板DNA?A、碱变性B、加热C、紫外线照射D、酸变性E、乙醇处理正确答案:A60、以等位基因特异的寡核行微探针余交法给诊断某常染色体隐性道遗传病时,若能与突变研及正常探针结合,则该样本为A、不能确定B、正常人C、纯合体患者D、携带者E、杂合体患者正确答案:E61、对于tRNA的叙述哪一项是不正确的A、tRNA分子中含有稀有碱基B、tRNA=级结构呈三叶草形C、tRNA的=级结构有=氢尿嘧啶环D、反密码环是有CCA三个碱基组成反密码子E、以上均不正确正确答案:D62、下列关于DNA碱基组成的的叙述正确的是A、DNA分子中A与T的含量不同B、同一个体成年期与少儿期碱基组成不同C、同一个体在不同营养状态下碱基组成不同D、同一个体不同组织碱基组成不同E、不同生物来源的DNA碱基组成不同正确答案:E63、在分子生物学领域,重组DNA又称A、酶工程B、蛋白质工程C、细胞工程D、基因工程E、DNA工程正确答案:D64、基因工程中,将目的基因与载体DNA拼接的酶是A、DNA聚合酶IB、DNA聚合酶ⅢC、限制性内切核酸酶D、DNA连接酶E、反转录酶正确答案:D65、M13噬菌体适用于A、构建基因组文库B、构建CDNA文库C、克隆较小DNA片段D、克隆待测序的E、以上都对正确答案:D66、tRNA分子上3’端CCA-OH的功能为A、辨认mRNA上的密码子B、提供-OH基与氨基酸结合C、被剪接的组分D、形成局部双链E、识别并结合核蛋白体正确答案:B67、外显子的特点通常是A、不编码蛋白质B、不被转录也不被翻译C、调节基因表达D、只被转录但不翻译E、编码蛋白质正确答案:E68、下面哪一种技术不能用于鉴别核酸分子序列:A、斑点印迹B、原位杂交C、Southern印迹杂交D、WesternE、Northern印迹杂交正确答案:D69、用于检测HPV的分子生物学检测方法中,哪个具有高特异、高敏感、高通量、操作期便快速的特点A、核酸杂交技术B、飞行时间质谱技术C、荧光定量PCRD、基因芯片技术E、流式荧光技术正确答案:C70、已知一段设计好的引物的序列为GTGGATCCATGGCTCCTCTGAAGATTC,其Tm值为A、80B、78C、82D、84E、55正确答案:C71、哪种方法要求宿主细胞必须是感受态细胞A、CaClB、病毒感染法C、脂质体转染法D、显微注射法E、磷酸钙共沉淀法正确答案:A72、核酸的紫外吸收特性来自A、脱氧核糖B、磷酸二酯键C、磷酸基团D、嘌呤嘧啶碱基E、核糖正确答案:D73、DNA 链末端合成终止法不需要:A、ddNTPB、dNTPC、逆转录酶D、DNA聚合酶E、模板正确答案:C74、目前常用的基因表达体系细胞包括A、大肠埃希菌B、哺乳动物细胞C、昆虫细胞D、酵母细胞E、以上都是正确答案:E75、下列有关核酸分子杂交的叙述,不正确的是A、杂交可发生在碱基序列部分互补的核酸分子之间B、杂交可发生在碱基序列完全互补的核酸分子之间C、具有双螺旋结构的核酸分子之间才能杂交D、不同来源的DNA分子之间可以杂交E、以上都不正确正确答案:C76、一个DNA分子中,若A所占的摩尔比为17.2%,则C的摩尔比应为A、67.2%B、32.8%C、65.6%D、17.2%E、50.3%正确答案:B77、核酸变性后,可产生的效应是A、溶液黏度增加B、溶液黏度减小C、增色效应D、最大吸收波长发生转移E、失去对紫外线的吸收能力正确答案:C78、对于镰刀型红细胞贫血的基因诊断不可以采用A、PCR-RFLPB、DNA测序C、核酸分子杂交D、等位基因特性性PCRE、Western正确答案:E79、离子交换层有效分离蛋白质的依据是A、蛋白质的pIB、配体的特异性亲和力C、蛋白的分子大小D、蛋白的溶解度E、蛋白所带电荷正确答案:E80、EB溴化乙锭作为核酸电泳指示剂的原理是A、EB是一种可视物质B、EB是核酸传性染料C、EB特异性结合核酸分子D、EB在紫外光下放射荧光E、插入核酸分子之间并在紫外光下产生荧光正确答案:E81、DNA受热变性时,出现的现象是A、多聚核苷酸链水解成单核苷酸B、在260nm波长处的吸光度增高C、碱基对以共价键连接D、溶液黏度增加E、最大光吸收峰波长发生转移正确答案:B82、属于核糖核酸二级结构的描述是A、核苷酸在核酸长链上的排列顺序B、tRNA的三叶草结构C、DNA双螺旋结构D、DNA的超螺旋结构E、DNA的核小体结构正确答案:B83、真核生物染色质DNA的三级结构是A、结构域B、超螺旋C、锌指结构D、核小体E、模体正确答案:D84、提出右手DNA双螺旋模型的科学家是A、Watson和CrickB、PaulingC、SmithD、Sanger,Maxam和GilbertE、Cech正确答案:A85、斑点/夹缝杂交可以用于A、快速确定是否存在目的基因B、用于基因定位分析C、不仅可以检测DNA样品中是否存在某一特定的基因,哈可以获取基因片段的大小及酶切位点分布的信息D、阳性菌落的筛选E、蛋白水平的检测正确答案:A86、重组DNA、技术常用的限制性核酸内切酶为A、I类酶B、II类酶C、III类酶D、IV类酶E、V类酶正确答案:B87、长期保存核酸样品的适宜温度是A、-50℃B、-20℃C、室温D、0~4℃E、-80℃正确答案:E88、催化聚合酶链反应的酶是:A、DNA连接酶B、反转录酶C、末端转移酶D、DNA聚合酶IE、Taq正确答案:E89、同一种哺乳细胞中,下列哪种情况是正确的A、在过剩的DNA存在下,所有RNA都能与DNA杂交B、在过剩的RNA存在下,所有DNA片段能与RNA杂交C、RNA与DNA有相同核苷酸组成D、RNA与DNA有相同的碱基比例E、以上都不正确正确答案:A90、下列几种DNA分子的碱基组成比例各不相同,哪一种DNA的解链温度(Tm)最低A、DNA中A+T含量占15%B、DNA中G+C含量占25%C、DNA中G+C含量占40%D、DNA中A+T含量占60%E、DNA中G+C含量占70%正确答案:B91、PCR技术的本质是A、核酸杂交技术B、核酸重组技C、核酸扩增技术D、核酸变性技术E、核酸连接技术正确答案:C92、下列说法错误的是A、用于RNA检测的样本短期可保存在-20℃B、用于PCR检测的样本可用肝素作为抗凝剂C、如使用血清标本进行检测应尽快分离血清D、外周血单个核细胞可从抗凝全血制备E、用于核酸提取的痰液标本应加入1mol/L正确答案:B93、以下哪种PCR技术,广泛应用于组织胚胎学和肿瘤学的研究?A、原位PCRB、差异显示PCRC、反向PCRD、不对称PCRE、RT-PCR正确答案:A94、基因工程操作中转导是指A、重组质粒导入宿主细胞B、把DNA重组体导入真核细胞C、DNA重组体导入原核细胞D、把外源DNA导入宿主细胞E、以噬菌体或病毒为载体构建的重组DNA导入宿主细胞正确答案:E95、寡核苷酸探针的最大优势是A、可以区分仅仅一个碱基差别的靶序列B、易合成C、杂交分子稳定D、易标记E、易分解正确答案:A96、重组DNA技术中实现目的基因与载体DNA拼接的酶是:A、DNA聚合酶B、RNA聚合酶C、DNA连接酶D、RNA连接酶E、限制性核酸内切酶正确答案:C97、寡核苷酸探针一般A、长度50bp-100bpB、虽然不用太长,但越长越好C、就是一段人工合成的寡核苷酸序列D、长度<15bpE、长度在18bp左右正确答案:E98、一些标记物可与某种物质反应产生化学发光现象,通过化学发光可以像核素一样直接使X线胶片上的乳胶颗粒感光。

分子遗传学复习题及答案-汇总

分子遗传学复习题及答案-汇总

分子遗传学复习题1.名词解释:DNA甲基化(DNA methylation):是指由DNA甲基化转移酶介导,催化甲基基团从S-腺苷甲硫氨酸向胞嘧啶的C-5位点转移的过程。

ENCODE计划(The Encyclopedia of DNA Elements Project):即“DNA元件百科全书计划”,简称ENCODE计划,是在完成人类基因组全序列测定后的2003年9月由美国国立人类基因组研究所(National Human Genome Research Institute,NHGRI)组织的又一个重大的国际合作计划,其目的是解码基因组的蓝图,鉴定人类基因组中已知的和还不知功能的多个物种的保守序列等在内的所有功能元件。

ENCODE计划的实施分为3个阶段:试点阶段(a pilot phase)、技术发展阶段(a technology development phase)和生产阶段(a producttion phase)。

gRNA (guide RNA):既指导”RNA(gRNA,guide RNA),能通过正常的碱基配对途径,或通过G—U配对方式与mRNA上的互补序列配对,指导编辑的进行。

GT--AG规律(GT-AG rule):真核生物所有编码蛋白质的结构基因,其RNA前体在内含子和外显子交界处有两个较短的保守序列,内含子的左端均为GT,右端均为AG,此规律称GT-AG规律。

miRNA:即小RNA,长度为22nt左右,5′端为磷酸基团、3′端为羟基。

miRNA广泛存在于真核生物中,不具有开放阅读框架,不编码蛋白质,其基因的转录产物是发夹状结构,在RNaseⅢ酶切后以双链形式存在,是近几年在真核生物中发现的一类具有调控功能的非编码RNA,它们主要参与基因转录后水平的调控。

RNA编辑(RNA editing) :是指通过碱基修饰、核苷酸插入或删除以及核苷酸替换等方式改变RNA的碱基序列的转录后修饰方式。

高中生物专题练习:遗传的分子基础

高中生物专题练习:遗传的分子基础

一、选择题(每小题5分,共60分)1.(江苏南京、盐城二模)艾弗里及其同事为了探究S型肺炎双球菌中何种物质是“转化因子”,进行了肺炎双球菌体外转化实验。

下列有关叙述错误的是( A )A.添加S型细菌DNA的培养基中只长S型菌落B.实验过程中应使用固体培养基培养R型细菌C.实验结论是S型细菌的DNA使R型细菌发生了转化D.实验设计思路是单独观察S型细菌各种组分的作用解析:肺炎双球菌体外转化实验中,添加S型细菌DNA的培养基中的菌落有S型和R型两种,A错误。

2.(广东广州一模)用32P或35S标记T2噬菌体并分别与无标记的细菌混合培养,保温一定时间后经搅拌、离心得到上清液和沉淀物,并测量放射性。

对此实验的叙述,不正确的是( B )A.实验目的是研究遗传物质是DNA还是蛋白质B.保温时间过长会使32P标记组上清液的放射性偏低C.搅拌不充分会使35S标记组沉淀物的放射性偏高D.实验所获得的子代噬菌体不含35S,而部分可含有32P解析:本实验是将噬菌体的DNA与蛋白质分别进行放射性标记,来研究遗传物质是DNA还是蛋白质,A 正确;保温时间过长,细菌裂解,噬菌体释放出来,使上清液放射性偏高,B错误;35S标记组搅拌不充分,会导致亲代噬菌体外壳吸附在细菌上,随着细菌一起沉淀,沉淀物放射性偏高,C正确;35S标记组,35S标记的亲代噬菌体的外壳,未能侵入细菌内部,子代噬菌体不含35S,32P标记组,32P标记的亲代噬菌体的DNA,会侵入细菌中,子代噬菌体部分含有32P,D正确。

3.(宁夏银川育才中学第四次月考)下列有关RNA的描述中,正确的是( B )A.mRNA上有多少种密码子就有多少种tRNA与之对应B.每种tRNA只转运一种氨基酸C.tRNA的反密码子携带了氨基酸序列的遗传信息D.rRNA通常只有一条链,它的碱基组成与DNA完全相同解析:终止密码子不编码氨基酸,没有对应的tRNA,A错误;tRNA具有专一性,即一种tRNA只能转运一种氨基酸,B正确;mRNA上的密码子携带了氨基酸序列的遗传信息,C错误;rRNA通常只有一条链,它的碱基组成与DNA不完全相同,组成rRNA的碱基是A、C、G、U,而组成DNA的碱基是A、C、G、T,D错误。

高三生物练习题:遗传与分子生物学

高三生物练习题:遗传与分子生物学

高三生物练习题:遗传与分子生物学遗传与分子生物学是高中生物课程中的重要内容,也是高考中常考的一部分。

通过遗传与分子生物学的学习,我们可以了解生物体内传代的规律,以及基因在遗传中的作用。

下面是一些高三生物练习题,帮助大家巩固对遗传与分子生物学知识的理解。

1. 下列哪项不属于遗传的基本规律?A. 子代的性状与双亲的性状有关。

B. 子代的性状受到基因的控制。

C. 遗传的单位是基因。

D. 个体的性状是由环境因素决定的。

2. DNA是由四种碱基组成的,分别是:A. 腺嘌呤、胸腺嘧啶、鸟嘌呤、胞嘧啶B. 腺嘌呤、胞嘧啶、鸟嘌呤、胸腺嘧啶C. 腺嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶、鸟嘌呤D. 胞嘧啶、胸腺嘧啶、腺嘌呤、鸟嘌呤3. 下列哪项是正确的DNA复制过程描述?A. DNA双链分开,每个单链作为模板,合成两段新的DNA链。

B. DNA单链分开,每个单链作为模板,合成一个新的DNA链。

C. DNA双链分开,每个单链作为模板,合成一个新的DNA链。

D. DNA单链分开,每个单链作为模板,合成两段新的DNA链。

4. 在兔子的染色体中,包含了多少条DNA分子?A. 23条B. 46条C. 47条D. 92条5. 下列哪项是基因突变的原因?A. 过量摄入维生素CB. 突变基因的压力C. 高能辐射D. 遗传物质的失衡6. 哺乳动物中,性别是由哪对染色体决定的?A. X染色体和Y染色体B. X染色体和X染色体C. Y染色体和Y染色体D. X染色体和Z染色体7. 下列哪项是显性遗传病?A. 艾滋病B. 阿尔茨海默病C. 血红蛋白病D. 痴呆症8. DNA电泳是一种常用的分子生物学技术,它的主要作用是:A. 检测基因突变B. 分离DNA片段C. 复制DNA分子D. 合成新的DNA链以上是高三生物练习题中关于遗传与分子生物学的一些常见问题,通过解答这些问题,不仅可以对所学知识进行回顾,还可以加深对遗传与分子生物学的理解。

希望大家能够充分利用这些练习题,为高考生物考试做好准备。

分子遗传学习题

分子遗传学习题

分子遗传学习题操纵子是由功能上相关联的多个编码序列(2个以上)及其上游的调控序列(包括操纵序列、启动序列和调节序列)等成簇串联在一起,构成的一个转录协调单位。

如乳糖操纵子、阿拉伯糖操纵子、组氨酸操纵子、色氨酸操纵子等。

在原核生物中,基因表达的调控以转录水平的调控为主,在调节基因的作用下,主要以操纵子为单位,转录出一条多顺反子mRNA,并指导蛋白质合成。

原核生物调节基因的产物作为诱导蛋白或阻遏蛋白,与其相应的效应物(诱导物或阻遏物)结合,可以改变与启动子的结合状态,控制其结构基因的转录。

多数糖类代谢操纵子都有葡萄糖效应,其细胞内cAMP-CAP复合物可以促进基因的转录。

许多氨基酸和嘧啶合成操纵子都有衰减现象,其前导RNA的翻译状况直接控制其后结构基因的转录。

在碳源饥饿和环境恶劣时发生的严紧反应,大量空载tRNA可导致蛋白质合成的空转反应,并合成魔斑物质,导致大量操纵子的关闭。

在芽孢形成、噬菌体感染等过程中,可发生σ因子更和原RNA聚合酶的修饰、失活等现象。

2.简述真核生物基因表达的转录水平调控。

5.基因文库构建方法及其应用。

基因组文库的构建对于基因组不太大的生物,构建基因组文库时常用的宿主菌是大肠杆菌,因为大肠杆菌既可以大量扩增供体生物的所有DNA 片段,又可以使某些外源基因获得表达。

常用的载体有质粒载体、λ载体和COS质粒载体?整个构建过程包括以下几个主要步骤:1) 供体DNA 的分离纯化和限制酶切为了得到完整的基因片段或随机DNA片段,常采用识别4核苷酸的限制酶MboI或Sau3AI对供体DNA进行部分酶切,片段大小将依据所采用载体的种类而定。

尽管这两种限制酶可产生较大的随机DNA片段,但毕竟它们识别的序列是特异的,因此不可能获得完全的随机DNA片段。

获得完全随机DNA片段的方法是利用机械剪切法,即在机械剪切力的作用下,DNA分子可以在任何一个位点处发生断裂,不过这种方法获得的DNA片段还需要经过一系列DNA末端的修饰才有可能与载体DNA分子相连2) 载体DNA的分离纯化、限制酶切和脱磷酸化如果供体DNA采用MboI部分酶切,那么载体DNA则采用BamHI完全酶切并脱磷酸化,因为这两种酶产生的末端是相容的。

大学医学遗传学考试练习题及答案421

大学医学遗传学考试练习题及答案421

大学医学遗传学考试练习题及答案41.[单选题]AA称为A)显性纯合体B)隐形纯合体C)显性基因D)隐性基因答案:A解析:2.[单选题]假如在基因治疗时仅仅将正常的DNA导入细胞而不替换掉有缺陷的基因,从而使细胞的功能恢复正常,就称其为:A)基因复制B)基因转移C)基因修正D)基因添加答案:D解析:3.[单选题]遗传瓶颈效应指:A)受精过程中nDNA.数量剧减B)卵细胞形成期mtDNA数量剧减C)卵细胞形成期突变mtDNA数量剧减D)卵细胞形成期nDNA数量剧减答案:B解析:4.[单选题]由于分子遗传学的飞速发展,遗传病的治疗有了突破性的进展,已从传统的手术治疗、饮食方法、药物疗法等跨入了:A)饮食与维生素治疗B)基因治疗C)蛋白质与糖类治疗D)手术与药物治疗答案:B解析:5.[单选题]基因突变、基因重组和染色体变异的相同点是:A)用光学显微镜都无法看到。

B)产生了遗传物质的改变。

解析:6.[单选题]HbF的珠蛋白组成为:A)α2γ2B)α2β2C)α2δ2D)α2ζ2答案:A解析:7.[单选题]一对表现型正常的夫妇生了一个红绿色盲儿子,如果再生女儿,患红绿色盲概率是:A)1B)0C)1/2D)1/4答案:B解析:8.[单选题]在世代间连续传代并且女性发病率高于男性的遗传病为 :A)ADB)ARC)XDD)XR答案:C解析:9.[单选题]下列关于基因突变的叙述,正确的是:A)基因突变一定能引起性状改变。

B)基因突变可以发生在个体发育的任何时期。

C)亲代的突变基因一定能传递给子代。

D)基因突变时,碱基对的缺失会导致基因数量减少。

答案:B解析:10.[单选题]次级精母细胞有多少条染色体?(熟悉, 难度:0.77,区分度:0.69)A)23条B)46条C)69条D)92条11.[单选题]同一基因座位所有基因型频率之和等于:A)1B)0.25C)0D)0.5答案:A解析:12.[单选题]在常染色体显性遗传中,正常人的基因型应为:A)aaB)AaC)AA或AaD)AA答案:A解析:13.[单选题]精子或者卵子中所具有的一套正常的染色体称为( )。

第一章分子遗传学基础-动物遗传学习题

第一章分子遗传学基础-动物遗传学习题

第一章分子遗传学基础-动物遗传学习题第一章分子遗传学基础(一) 名词解释:1.基因:可转录一条完整的RNA分子,或编码一条多肽链;功能上被顺反测验或互补测验所规定。

2.复制子(replicon):在每条染色体上两个相邻复制终点之间的一段DNA叫做复制子。

3.简并(degeneracy):一个氨基酸由一个以上的三联体密码所决定的现象。

4.转录:以DNA为模板形成mRNA的过程。

5.转译:以mRNA为模板合成蛋白质的过程。

6.回文环(palindromic loop):DNA或RNA分子中的回文顺序部分,由于同一单链的互补碱基对的配对而呈现的环状结构。

7.端粒(telomere):染色体两端的染色粒。

端粒的存在使正常的染色体端部不发生愈合,保持正常形态结构。

8.启动子(promoter):DNA分子上结合RNA聚合酶并形成转录起始复合物的区域。

在许多情况下还包括促进这一过程的调节蛋白结合位点。

9.增强子(enhancer):远距离调节启动子以增加转录速率的DNA序列,其增强作用与序列的方向无关,与它在基因的上下游位置无关,并且有强烈的细胞类型依赖性。

10.终止子(terminator):促进转录终止的DNA序列,在RNA 水平上通过转录出的终止子序列形成柄-loop结构而起作用。

又可分为依赖于ρ的终止子和不依赖于ρ的终止子两类。

11.遗传密码:决定蛋白质中氨基酸顺序的核苷酸顺序,特定的氨基酸是由1个或一个以上的三联体密码所决定的。

12.中心法则(centraldogma):遗传信息从DNA→mRNA→蛋白质的转录和翻译的过程,以及遗传信息从DNA→DNA的复制过程。

(二) 是非题:1.由于每个氨基酸都是只由一个三联体密码决定的,因而保证了遗传的稳定。

(-)2.真核生物和原核生物具有很大的差别而无法杂交,但原核生物却能和真核进行DNA重组。

(+)3.已知生物的tRNA的种类在40种以上,而氨基酸只有20种,由一种以上的tRNA转运一种氨基酸的现象称为简并。

分子遗传学复习题及答案-

分子遗传学复习题及答案-

分子遗传学复习题1.名词解释:DNA甲基化(DNA methylation):是指由DNA甲基化转移酶介导,催化甲基基团从S-腺苷甲硫氨酸向胞嘧啶的C-5位点转移的过程。

ENCODE计划(The Encyclopedia of DNA Elements Project):即“DNA元件百科全书计划”,简称ENCODE计划,是在完成人类基因组全序列测定后的2003年9月由美国国立人类基因组研究所(National Human Genome Research Institute,NHGRI)组织的又一个重大的国际合作计划,其目的是解码基因组的蓝图,鉴定人类基因组中已知的和还不知功能的多个物种的保守序列等在内的所有功能元件。

ENCODE计划的实施分为3个阶段:试点阶段( a pilot phase)、技术发展阶段(a technology development phase)和生产阶段(a producttion phase)。

gRNA (guide RNA):既指导”RNA(gRNA,guide RNA),能通过正常的碱基配对途径,或通过G—U 配对方式与mRNA上的互补序列配对,指导编辑的进行。

GT--AG规律(GT-AG rule):真核生物所有编码蛋白质的结构基因,其RNA前体在内含子和外显子交界处有两个较短的保守序列,内含子的左端均为GT,右端均为AG,此规律称GT-AG 规律。

miRNA:即小RNA,长度为22nt左右,5′端为磷酸基团、3′端为羟基。

miRNA广泛存在于真核生物中,不具有开放阅读框架,不编码蛋白质,其基因的转录产物是发夹状结构,在RNaseⅢ酶切后以双链形式存在,是近几年在真核生物中发现的一类具有调控功能的非编码RNA,它们主要参与基因转录后水平的调控。

RNA编辑(RNA editing) :是指通过碱基修饰、核苷酸插入或删除以及核苷酸替换等方式改变RNA的碱基序列的转录后修饰方式。

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分子遗传练习题1、细菌转化是指某一受体细菌通过直接吸收来自另一供体细菌的一些含有特定基因的DNA 片段,从而获得供体细菌的相应遗传性状的现象,如肺炎双球菌转化实验。

S型肺炎双球菌有荚膜,菌落光滑,致病,对青霉素敏感。

在多代培养的S型菌中分离出了两种突变型:R 型,无荚膜,菌落粗糙,不致病;另一种是抗青霉素的S型(记为PenrS型)。

现用PenrS 型菌与R型菌进行下列实验,对其结果的分析最合理的是()A、甲实验部分小鼠患败血症,注射青霉素治疗均可恢复康复B、乙可观察到两种菌落,加青霉素后仍有两种菌落继续生长C、丙培养基中含有青霉素,所以生长的菌落是PenrS型细菌D、丁组中因为DNA被水解而无转化因子,所以无菌落生长2、某研究人员模拟赫尔希和蔡斯关于噬菌体侵染细菌实验,进行了以下4个实验:①用32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌②用未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌③用15N标记的噬菌体侵染未标记的细菌④用未标记的噬菌体侵染3H标记的细菌以上4个实验,一段时间后离心,检测到放射性的主要部位分别是( )A、沉淀、沉淀、沉淀和上清液、沉淀和上清液B、沉淀、沉淀、沉淀和上清液、沉淀C、沉淀、上清液、沉淀、沉淀和上清液D、上清液、上清液、沉淀和上清液、上清液3、1944年艾弗里等人进行了肺炎双球菌体外转化实验,下列叙述中错误的是()A、该实验最关键的设计思路是设法把DNA与蛋白质及其他物质分开,单独地、直接地去观察它们各自的作用B、完成该实验,需要DNA的提纯技术支持,DNA的纯度愈高,实验结果愈明显C、该实验可以说明DNA只有保持分子结构的完整性才能行使其遗传功能D、该实验说明肺炎双球菌的遗传物质DNA或RNA,因不同细菌而不同4、人类对遗传物质本质的探索经历了漫长的过程,下列有关叙述正确的是()A、孟德尔发现遗传因子并证实了其传递规律和化学本质B、噬菌体侵染细菌实验比肺炎双球菌体外转化实验更具说服力C、沃森和克里克提出在DNA双螺旋结构中嘧啶数不等于嘌呤数D、烟草花叶病毒感染烟草实验说明所有病毒的遗传物质是RNA5、下列关于人类探索遗传奥秘历程中的科学方法及技术的叙述,错误的是()A、孟德尔在分析、总结豌豆的遗传规律时,运用了假说一演绎法B、萨顿根据基因和染色体的行为存在平行关系,类比推理出基因位于染色体上C、格里菲思利用肺炎双球菌研究遗传物质时,运用了放射性同位素示踪技术D、沃森和克里克研究DNA分子结构时,运用了建构物理模型的方法6、S型肺炎双球菌菌株是人类肺炎和小鼠败血症的病原体,而R型菌株却无致病性。

下列有关叙述正确的是( )A、S型菌再次进入人体后可刺激记忆B细胞中某些基因的表达B、S型菌与R型菌致病性的差异是细胞分化的结果C、肺炎双球菌利用人体细胞的核糖体合成蛋白质D、高温处理过的S型菌蛋白质因变性而不能与双缩脲试剂发生紫色反应7、人们对遗传物质和基因的认识经历了一个发展的过程,下列关于遗传物质和基因的叙述正确的是( )A、科学家利用肺炎双球菌为实验材料进行了活体细菌转化实验,证明DNA是遗传物质B、烟草花叶病毒的RNA与霍氏车前病毒的蛋白质重建而成的新病毒能感染烟草并增殖出完整的烟草花叶病毒C、科学家根据同位素示踪实验的结果证实了DNA的半保留复制。

生物体通过DNA的复制实现了遗传信息的表达D、根据沃森和克里克构建的DNA分子模型,每个磷酸基团上连接1个脱氧核糖8、关于噬菌体侵染细菌的实验,下列说法中正确的是( )A、该实验能说明DNA是遗传物质,而RNA不是B、噬菌体复制扩增时,利用细菌体内的核糖体合成外壳蛋白C、野生型的噬菌体在侵染细菌之前,需在血浆中添加含放射性标记的脱氧核苷酸进行培养D、用被32P标记的噬菌体侵染细菌,充分搅拌离心后在上清液中检测不到放射性9、下列有关遗传物质的描述,错误的是( )A、细胞生物的遗传物质都是DNAB、任何生物个体的遗传物质只有一种C、肺炎双球菌的遗传物质是DNA或RNAD、不含DNA的生物,RNA是其遗传物质10、某研究人员模拟肺炎双球菌转化实验,进行了以下4个实验:①S型菌的DNA+DNA酶→加入R型菌→注射入小鼠②R型菌的DNA+DNA酶→加入S型菌→注射入小鼠③R型菌+DNA酶→高温加热后冷却→加入S型菌的DNA→注射入小鼠④S型菌+DNA酶→高温加热后冷却→加入R型菌的DNA→注射入小鼠以上4个实验中小鼠存活的情况依次是( )A、存活,存活,存活,死亡B、存活,死亡,存活,死亡C、死亡,死亡,存活,存活D、存活,死亡,存活,存活11、在探索遗传物质的过程中,赫尔希和蔡斯做了T2噬菌体侵染细菌的实验。

下列有关叙述正确的是( )A、用32P、35S标记同一组T2噬菌体的DNA和蛋白质B、该实验的步骤是标记、培养、搅拌、离心、检测C、用含有充足有机物的完全培养基培养T2噬菌体D、该实验证明了DNA是主要的遗传物质12、噬菌体是一类细菌病毒。

下列关于噬菌体侵染细菌实验的相关叙述中不正确的是( )A、该实验证明DNA是遗传物质蛋白质不是遗传物质B、侵染过程的“合成”阶段,噬菌体DNA作为模板,而原料、ATP、酶、场所等条件均由细菌提供C、为确认何种物质注入细菌体内,可用32P、35S分别标记噬菌体的DNA和蛋白质D、若用32P对噬菌体双链DNA标记,再转入培养有细菌的普通培养基中让其连续复制n 次则含32P的DNA应占子代DNA总数的1/2n-113、正常出现肽链终止,是因为( )A、一个与mRNA链终止密码相应的tRNA不能携带氨基酸B、不具有与mRNA链终止密码相应的反密码子C、mRNA在mRNA链终止密码处停止合成D、tRNA上出现终止密码14、下列有关DNA复制的叙述,正确的是( )A、DNA在复制过程中若发生差错,一定会改变生物的性状B、DNA的复制过程是先解旋后复制C、DNA的复制通常发生在细胞分裂间期D、DNA复制过程需要DNA聚合酶和RNA聚合酶15、绿色荧光蛋白(简称GFP)含有1条多肽链,由238个氨基酸组成,能发出绿色荧光。

下列有关GFP的叙述不正确的是()A、在控制GFP合成的基因中,脱氧核苷酸的数量应该大于1428个B、合成GFP的转录过程需要RNA聚合酶和游离的脱氧核苷酸等参与C、将GFP整合到胚胎干细胞中,可用于胚胎发育中细胞的标记定位D、转入GFP基因的植物细胞能发出荧光说明该基因在植物中成功表达16、在证明DNA是遗传物质的实验中,赫尔希和蔡斯分别用32P和35S标记噬菌体的DNA 和蛋白质,在下图中标记元素所在部位依次是()A、①④B、②④C、①⑤D、③⑤17、已知某DNA分子中G与C之和占全部碱基总数的35.8%,其中一条T与C分别占该链基碱基总数的32.9%和17.1%,则在它的互补链中,T和C分别占该链碱基总数的()A、32.9%和17.1%B、31.3和18.7%C、18.7%和31.3%D、17.1和32.9%18、下面是几个同学对有关蛋白质和核酸之间关系的总结。

你认为其中错误的是()A、同一个生物体不同的体细胞核中DNA分子是相同的,但蛋白质和RNA种类不一定相同B、基因中遗传信息通过mRNA传递到蛋白质,遗传信息通过蛋白质中氨基酸排列顺序得到表达C、在蛋白质合成旺盛的细胞中,DNA分子多,转录成的mRNA分子也多,从而翻译成的蛋白质就多,如胰岛腺细胞与口腔上皮细胞相比较就是如此D、真核细胞中:DNA复制和RNA转录主要在细胞核中完成,而蛋白质合成均在细胞质完成19、用32P标记的玉米体细胞(含20条染色体)的DNA分子双链,再将这些细胞转入不含32P 的培养基中培养,让其分裂第一次……第N次,若一个细胞中的染色体总条数和被32P标记的染色体条数分别是40条和2条,则该细胞至少是处于第(几)次分裂的(什么)时期期。

A、第一后期B、第二中期C、第三后期D、第四中期20、用32P标记了玉米体细胞(含20条染色体)的DNA分子双链,再将这些细胞转入不含32P 的培养基中培养,在第二次细胞分裂中期、后期,一个细胞中的染色体总条数和被32P标记的染色体条数分别是( )A、中期20和20、后期40和20B、中期20和10、后期40和20C、中期20和20、后期40和10D、中期20和10、后期40和1021、下图是某DNA双链的片段和由它控制合成的一段多肽链(甲硫氨酸的密码子是AUG),下列说法中,错误的是()A、该DNA片段含有两个游离的磷酸基团、4个游离的碱基B、转录的模板是乙链,其碱基序列可代表遗传信息C、转录形成的mRNA片段中至少有18个核糖核苷酸、6个密码子D、若箭头所指碱基对被替换,则其编码的氨基酸序列可能不会改变22、下列关于基因、蛋白质与性状的关系的描述中,正确的是()A、基因与性状的关系呈线性关系,即一种性状由一个基因控制B、人类白化病症状是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状来实现的C、皱粒豌豆种子中,编码淀粉分支酶的基因被打乱,不能合成淀粉分支酶,淀粉含量低而蔗糖含量高D、70%的囊性纤维病患者中,编码一个CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基,这种变异属于染色体结构变异23、某DNA分子中A+T占整个DNA分子碱基总数的44%,其中一条链上的G占该链碱基总数的21%,那么,对应的另一条互补链上的G占该链碱基总数的比例是()A、21%B、29%C、28%D、35%24、5—BrU(5—溴尿嘧啶)既可以与A配对,又可以与C配对。

将一个正常的具有分裂能力的细胞,接种到含有A、G、C、T、5—BrU五种核苷酸的适宜培养基上,至少需要经过几次复制后,才能实现细胞中某DNA分子某位点上碱基对从T—A到C—G的替换?()A、2次B、3次C、4次D、5次(重复题)25、下列关于基因、蛋白质与性状的关系的描述中,正确的是()A、基因与性状的关系呈线性关系,即一种性状由一个基因控制B、人类白化病症状是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状来实现的C、皱粒豌豆种子中,编码淀粉分支酶的基因被打乱,不能合成淀粉分支酶,淀粉含量低而蔗糖含量高D、70%的囊性纤维病患者中,编码一个CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基,这种变异属于染色体结构变异26、下列关于DNA结构与功能的说法,不正确的是()A、DNA分子中G与C碱基对含量较高,其结构稳定性相对较大B、碱基排列顺序的千变万化,构成了DNA分子的多样性C、生物体所有DNA分子的转录和翻译是同时同地进行的D、DNA分子结构相对稳定的重要原因之一是碱基互补配对原则保证DNA复制准确进行27、设某大肠杆菌含14N的DNA的相对分子质量为a,若将其长期培养在含15N的培养基中便得到含15N的DNA,相对分子质量b。

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