医用药理学习题及答案
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医用药理学习题及答案问题1 D
t-PA的作用机制为
A 水解纤维蛋白
B 激活游离型纤溶酶原转化为纤溶酶
C 抑制血小板聚集
D 选择性激活纤维蛋白结合的纤溶酶原
E 激活纤溶酶原激活物
问题2 C
属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是
A 烟酸
B 考来烯胺
C Lovastatin
D 普罗布考
E 氯贝丁酯
问题3 ADE
Insulin的临床适应症包括
A 重度II型糖尿病
B 血管神经性水肿
C 身体肥胖的II型糖尿病
D Insulin依赖型(I型)糖尿病
E 酮症酸中毒
问题4 A
以下药物中,最易引起不可逆骨髓抑制的是
A Chloramphenicol
B 林可霉素
C Tetracycline
D 氨苄西林
E Erythromycin
问题5 C
甲状腺功能亢进术前给予复方碘溶液的目的是
A 增强病人对手术的耐受性
B 使甲状腺腺体变大,便于手术操作
C 使甲状腺腺体变小,血管网减少,变韧,利于手术
D 抑制呼吸道腺体分泌
E 降低血压
问题6 E
具有平喘、强心、利尿作用的药物是
A 特布他林
B 溴己铵
C 麻黄碱
D 氯化铵
E 氨茶碱
问题7 A
Propranolol的药理作用特点是
A 对β1、β2受体无选择性
B 没有膜稳定作用
C 有内在拟交感活性
D 可安全用于哮喘病人
E 消除途径主要是原形经肾排泄
问题8 C
Penicillin G过敏性休克时,首选的抢救药是
A Dopamine
B Noradrenaline
C Adrenaline
D 葡萄糖酸钙
E 间羟胺
问题9 C
Tetracycline最严重的不良反应是
A 眩晕
B 耳鸣
C 二重感染
D 口腔麻木
E 灰婴综合征
问题10 B
药物在体内的转化和排泄统称为
A 代谢
B 消除
C 灭活
D 解毒
E 生物利用度
问题11 E
具有拟胆碱和组胺样作用的药物是
A 酚苄明
B 美托洛尔
C Propranolol
D 拉贝洛尔
E Phentolamine
问题12 B
哌仑西平治疗十二指肠溃疡的作用机制是
A 中和胃酸
B 阻断胃腺细胞的M1受体,抑制胃酸分泌
C 阻断胃腺细胞的H2受体,抑制胃酸分泌
D 形成保护膜,覆盖溃疡面
E 加速胃蛋白酶的分解
问题13 E
有机磷酸酯类中毒机制是
A 直接激动M受体
B 直接激动N受体
C 持久抑制MAO
D 持久抑制PDE
E 持久抑制AChE
问题14 B
Cimetidine治疗消化性溃疡的机制是
A 阻断H1受体,抑制胃酸分泌
B 阻断H2受体,抑制胃酸分泌
C 阻断M受体,抑制胃酸分泌
D 中和胃酸,减少刺激
E 保护胃粘膜,防止胃酸的侵蚀
问题15 E
琥珀胆碱的肌松作用机制是
A 中枢性肌松作用
B 抑制胆碱酯酶
C 促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
D 抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱
E 使运动终板膜产生持久去极化
问题16 C
拮抗指数pA2的定义是
A 使激动剂效应增强一倍时的拮抗剂浓度的负对数
B 使激动剂效应减弱一半时的拮抗剂浓度的负对数
C 使2倍浓度的激动剂仍保持原有效应强度时的拮抗剂摩尔浓度的负对数
D 使激动剂效应完全消失时的拮抗剂浓度的负对数
E 使加倍浓度的拮抗剂仍保持原有效应强度时的激动剂浓度的负对数
问题17 D
成瘾性镇咳药为
A 右美沙芬
B 苯左那酯
C 苯丙哌林
D Codeine
E 喷托维林
问题18 A
药物active transport的特点是
A 由载体进行,消耗能量
B 由载体进行,不消耗能量
C 不消耗能量,无竞争性抑制
D 消耗能量,无选择性
E 无选择性,有竞争性抑制
问题19 D
胆碱能神经不包括
A 运动神经
B 全部副交感神经节前纤维
C 全部交感神经节前纤维
D 绝大部分交感神经节后纤维
E 少部分支配汗腺的交感神经节后纤维
问题20 D
东莨菪碱与Atropine的作用相比较,最显著的差异是前者
A 抑制腺体分泌
B 松弛胃肠平滑肌
C 松弛支气管平滑肌
D 中枢抑制作用
E 扩瞳、升高眼压
问题21 B
对乙酰氨基酚主要用于
A 急性风湿热
B 感冒发热
C 预防血栓形成
D 慢性风湿热
E 急性痛风
问题22 B
Aspirin抑制血小板聚集作用机制是
A 增加血小板中PGI2的合成
B 抑制血小板中TXA2的合成
C 抑制血小板中PGE2的合成
D 抑制血小板中PGF2a的合成
E 抑制血小板中PGD2的合成
问题23 C
Verapamil首选治疗的心律失常类型是