药品有效期的管理
药品效期管理制度范本（3篇）
药品效期管理制度范本一、制度目的药品效期管理制度的目的是为了确保药品在有效期内能够保持其药效，避免过期药品的使用，保障患者的用药安全。
二、适用范围该制度适用于所有从事药品销售、库存和使用的部门和人员。
三、基本原则1. 效期逐批管理原则：药品按照不同批次进行管理，确保药品的有效期不发生重叠或错位。
2. 先进先出原则：优先使用接近或过期的药品，确保药品的有效期得到合理利用。
3. 及时更新原则：及时清理和更新过期药品，确保库存中无过期药品存留。
4. 信息化管理原则：通过信息管理系统对药品的有效期进行记录和管理。
四、具体措施1. 采购管理（1）制定严格的供应商管理制度，确保外购药品的质量可靠、效期合理。
（2）加强采购验收工作，对药品的生产日期、有效期进行核对与记录。
（3）优先选择有效期较长的药品进行采购，避免过早购买近期到期的药品。
（4）建立药品采购台帐，及时记录采购的药品的生产日期、有效期等信息。
2. 入库管理（1）对每批入库的药品进行验收，并与采购记录进行核对，确保准确无误。
（2）按照批次号码有序排列药品，按照先进先出的原则，使用先到期的药品。
（3）药库设立专门的储存区域，对不同药品的存储进行分类，避免药品之间的交叉污染。
（4）建立药品进出库台帐，记录药品的过期情况，及时清理过期药品。
3. 库存管理（1）定期进行库存盘点，核对实际库存与系统库存的差异，发现问题及时纠正。
（2）建立库存报废制度，对即将过期的药品进行处理，定期清理和报废过期药品。
（3）建立信息管理系统，对药品的有效期进行记录，及时提醒药品的即将过期情况。
4. 出库管理（1）对药品进行二次验收，核对药品的生产日期、有效期等信息，确保药品的有效期内。
（2）药品出库时，按照先进先出原则使用近期到期的药品。
（3）对每次出库药品进行台账记录，及时更新药品库存信息。
5. 监督和检查（1）建立药品效期管理的监督和检查制度，定期对各部门和岗位的药品库存进行检查。
药品效期管理
二、药品有效期的识别方法
①标明有效期的月份, 例如药品“有效期至2020年06月”, 说明该药可 以使用到2020年06月30日。7月1日起就不能使用了。 ②标明有效期的日期, 例如药品“有效期至2018-07-19”, 说明该药只 能使用到2018年07月19日。 ③标明生产的日期, 例如“生产日期2017年10月, 有效期3年”表示该药 只可使用到2020年9月30日。 ④标明失效期的月份, 例如标注“失效期2018年07月”, 说明该药只能 使用到2018年6月30日, 7月1日就过期不能用了。
四、药品效期管理的体会
配备合理的药品库存: 根据临床用药情况制定合理的库存量。 各药房根据药品消耗情况制定领药计划。 药品采购部门根据药品消耗情况制定采购计划，采购药品时，要求 药品距离失效期不得低于1年。
四、药品效期管理的体会
规范药品养护程序:
药品进药房后，应严格按照效期的远近，按批号分别存放，在摆放药品时应将效
三、药品效期管理的内容
为什么要进行效期管理？ ➢《中华人民共和国药品管理法》第四十九条 禁止生产、销售劣药。有下列情形 之一的药品, 按劣药论处:
（一）未标明有效期或者更改有效期的； （二）不注明或者更改生产批号的； （三）超过有效期的； （四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； （五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； （六）其他不符合药品标准规定的。 ➢《中华人民共和国药品管理法》第三十ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ条规定, 到期的药品不得继续使用。
冷冻: -18℃；
湿度:45%-75%;
四、药品效期管理的体会
坚持药品有效期每月盘查: 每月盘查所有药品的有效期，及时发现和处理近效期药品， 即有效期在6个月以内(含6个月)的药品。
药品有效期管理制度
药品有效期管理制度药品有效期管理制度（精选5篇）在生活中，越来越多人会去使用制度，制度一经制定颁布，就对某一岗位上的或从事某一项工作的人员有约束作用，是他们行动的准则和依据。
那么相关的制度到底是怎么制定的呢？以下是店铺为大家收集的药品有效期管理制度，希望对大家有所帮助。
药品有效期管理制度篇11、效期药品是根据有关规定，表明有效期限的药品。
2、加强效期药品的管理师保证药品使用安全的重要措施之一，个部门要安排专业的人员负责效期药品的管理，防止药品过期失效而造成损失。
3、对于效期药品，库房根据需要有计划的采购，药房也应该根据临床使用情况适量领用，即防止缺货，又防止积压。
4、采购和领用药品要查验效期，凡有效期在六个月内的药品，不得验收入库，特殊情况须经科主任批准。
5、药品上架陈列、堆垛码放要按照效期远近存放，并根据药品性质和贮藏要求分类储存，科学养护。
药品出库和调剂要遵循“先进先出”、“近期先出”和“按批号发放”的原则。
6、库房、药房在每个季度末进行盘点时要检查药品的效期，建立效期药品登记簿，而且易于辨识。
对于效期药品实施动态监控。
凡有效期在六个月内的药品纳入监控范围，悬挂状态标示，每月清点乙烯，三个月之内的纳入重点监控范围。
7、临近效期药品处理流程：①库房存有接近三个月的药品可退库，或更换新批号，或与临床科室联系。
，采取措施，近期药品在规定期限内使用完。
在效期药品登记簿中登记处置结果。
②病区临近效期又暂不用的药品，直接到药房调换远期批号或退回病房，由处置记录。
③临近效期的库房药品和药房退回的近效期的药品，由药库负责处置。
④药库对于有效期六个月内的药品及时与销售公司取得联系，适时调换;对于市场经常脱销的药品，要保留合理库存，以免造成浪费。
8、药品在有效期限内发生变色、变质或其它质量异常情况的，不得调剂使用。
药品一旦超过有效期限，应立即停止使用并封存，按规定作报废处理。
9、因工作失职，至药品过期失效造成损失的，视情节轻重给予责任部门或者责任人经济处罚。
药品有效期管理制度(五篇)
药品有效期管理制度1.目的:加强近效期药品的管理，避免造成经济损失，杜绝将过期药品销售给购货单位。
2.适用范围:对公司经营近效期药品的管理及监控。
3.职责:储运部负责对有效期药品库存资料收集、汇总，督促药品销售部门采取措施快速销售，定期向质量管理部和销售部门提供《有效期药品催销表》，质量管理部负责对近效期药品的养护检查工作进行指导，药品销售部门负责对库存近效期药品采取措施，加快销售。
4.工作内容4.1近效期药品的概念4.1.1有效期大于五年(含五年)的药品,其有效期距失效期小于或等于一年半的药品。
4.1.2药品的有效期大于两年(含两年)，且距离有效期限只有一年的药品。
4.2近效期药品的购进采购部门购进药品时，要求药品离失效期不得低于一年(有效期在一年以内的，离失效期不得低于八个月)。
有效期在两年以上的，必须在有效期期限的一半以上。
低于以上期限的，不得验收入库。
除非双方达成代销协议，卖多少，结算多少。
如特殊情况需要，必须由分管负责人批准后，方能入库。
4.3近效期药品的储存与养护4.3.1凡库存的近效期药品应有明显的“近效期药品”标志。
4.3.2养护人员应严格按照《药品养护管理制度》定期对近效期药品进行养护检查，质量管理部门负责对近效期药品的养护工作进行监督、指导。
4.3.3仓库每月三号前将库存一年内的近效期药品填入《近效期药品催销表》，并分别报销售部、质量管理部、分管业务负责人以催促销售。
4.4销售部门应加强对近效期药品的催销，尽可能避免因药品过期失效而造成损失。
4.5近效期药品调出发货，业务员应事先征得业务用户同意，以防止无效经营活动的发生。
4.1.9质量管理部加强督促、检查，确认近效期药品催销正确性。
4.1.10超过有效期药品的报损，按照公司《不合格品控制程序》处理。
药品有效期管理制度（二）是指对药品有效期进行管理的规定和措施。
药品有效期是指药品在一定的保存条件下能保持其原有质量和药效的时间期限。
药品效期管理制度(5篇)
药品效期管理制度1.目的：合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量。
2.依据：《药品经营质量管理规范》3.适用范围：本公司进货验收、在库养护、出库复核和销售过程中的药品效期的管理。
4.责任：质量负责人、验收员、养护员、保管员、营业员对本制度的实施负责。
5.内容：5.1药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。
5.2距失效期不到____个月的药品不得购进，不得验收入库。
有效期不到一年的药品，每月应填报《近效期药品催售表》，上报质量负责人。
5.3药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆放，不同批号的药品不得混垛。
5.4对有效期不足____个月的药品应按月进行催销。
5.5对有效期不足____个月的药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制。
5.6及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。
5.7严格执行先进先出，近期销出，易变先出的原则。
药品效期管理制度（2）是指对药品进行管理，确保药品在规定的有效期内使用，保证药品的安全性和有效性。
下面是一些常见的药品效期管理制度：1. 药品效期标示：药品生产企业应在包装上明确标示药品的生产日期和有效期限。
2. 效期管理原则：药品按照其有效期限划分为不同类别，不同类别的药品有不同的管理要求。
一般分为长效期药品、中效期药品和短效期药品。
- 长效期药品：有效期大于3年的药品，要定期检验药品的质量，确保其安全有效。
- 中效期药品：有效期在1年至3年的药品，每次采购时要注意把较早到期的药品优先使用。
- 短效期药品：有效期在1年以内的药品，要定期检查库存，临近到期的要优先使用或及时处理。
3.效期管理措施：药品库房要进行定期巡查，检查药品的过期情况，及时清退过期药品。
对于临近到期的药品，要优先使用，并在使用前进行检验确认。
4. 药品追溯制度：建立药品追溯系统，实现对药品生产、流通、销售等环节的全程监控，方便查找和处理过期药品。
药品有效期管理制度
药品有效期管理制度主要包括以下几个方面：
1.购入药品和自制制剂必须标明有效期，超过有效期的药品、制剂禁止
销售。
2.距有效期限6个月的药品应作为近效期药品进行管理，而药品的有
效期超过期限后，则应视为过期药品。
3.药学人员应熟悉国产、进口药品有效期的各种表示方法和意义，以便
正确管理和使用药品。
4.药品的采购应根据临床用药的需要进行计划，并遵循勤进勤出的原
则，既要保证供应，又要避免积压，以防止药品过期。
5.采购药品时，凡接近有效期（除特殊必备药品外）或已达有效期的药
品不得验收入库。
6.药品出入库应遵循近期先用、先进先出的原则，各药库、药房应定期
检查存放药品的有效期，确保药品在有效期内使用。
7.药品保管员或采购员应及时将近效期药品联系退回供应公司，药房人
员须做好详细记录。
8.库房每月初应将库存的近效期药品进行登记，并设立明显的标志，以
便管理和使用。
9.超过有效期的药品应按照不合格药品处理，药库、药房不得配发。
此外，药品的储存与养护也是药品有效期管理制度的重要环节，包括按照药品的储存条件进行保管，如避光、干燥、冷藏等；药品的色标管理，如合格药品库（区）、待发药品库（区）为绿色，不合格药品
库（区）为红色等；以及按药品性质分类存放，内服和外用药、易混药品、性能相互影响的药品等应分别存放，以防止药品混淆和相互影响。
总之，药品有效期管理制度是为了保障临床用药的安全有效，减少过期药品的报损，而制定的一系列规范和管理措施。
卫生部药品效期管理制度
第一章总则第一条为加强药品管理，确保药品质量，保障人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于中华人民共和国境内所有药品的生产、经营、使用单位。
第三条药品效期管理是指对药品的生产、储存、销售、使用过程中，对药品有效期的监控、检查、维护和管理。
第四条药品效期管理的原则是：预防为主，防治结合，科学合理，确保安全。
第二章药品效期标识第五条药品生产企业在生产药品时，应当在药品包装上明确标注有效期。
第六条药品有效期标注应当符合以下要求：（一）明确标注“有效期至”字样；（二）有效期应当用阿拉伯数字表示；（三）有效期的年份应当是四位数字；（四）有效期的月份和日期应当用两位数字表示；（五）特殊药品的有效期标注要求按照国家相关规定执行。
第七条药品包装上的有效期标注不得涂改、覆盖、擦除或者使用其他方式篡改。
第三章药品储存与养护第八条药品储存单位应当按照药品的性质和储存条件，划分不同的储存区域。
第九条药品储存应当符合以下要求：（一）药品储存环境应当保持干燥、通风、清洁、无污染；（二）药品储存温度应当符合药品说明书的要求；（三）药品储存湿度应当符合药品说明书的要求；（四）药品储存应当避免阳光直射、高温、潮湿、污染等不良因素；（五）药品储存应当实行色标管理，明确不同效期药品的储存位置。
第十条药品养护人员应当定期检查药品储存环境，确保储存条件符合要求。
第四章药品销售与使用第十一条药品销售单位应当对所销售的药品进行效期检查，确保销售的药品在有效期内。
第十二条药品销售单位在销售药品时，应当向购买者提供药品的有效期信息。
第十三条医疗机构应当建立药品效期管理制度，对所使用的药品进行效期检查。
第十四条医疗机构在使用药品时，应当遵循以下原则：（一）优先使用效期较长的药品；（二）不得使用过期药品；（三）在药品效期临近时，及时向药品供应单位报告。
第五章监督检查第十五条卫生行政部门负责对药品效期管理制度的实施情况进行监督检查。
医院药品有效期管理制度（3篇）
医院药品有效期管理制度一、背景介绍随着医疗技术的不断进步和人们对健康的重视，医院药品的使用量也不断增加。
而药品的有效期是指其在一定条件下能保持一定质量和稳定性的时间。
因此，对医院药品的有效期管理显得尤为重要。
本文将介绍医院药品有效期管理制度，以确保医院药品的使用安全和有效性。
二、涉及内容1. 有效期明确医院应当确保每一种药品都有明确的有效期限，包括生产日期和截止日期，并在药品包装上明确标注。
药品的有效期应当符合国家药品管理法规的相关规定。
2. 药品管理责任医院应当明确药品管理责任，并建立相应的管理机构和管理制度。
药品管理人员应当具备相关的药学知识和管理能力，并负责药品的采购、存储、配发等工作。
3. 药品采购管理医院应当建立完善的药品采购管理制度，确保采购的药品符合规定并具备相关的有效期。
在采购过程中，应当进行药品样品检测，以确保药品的质量和有效性。
4. 药品存储管理医院应当建立符合相关要求的药品存储设施，确保药品的储存条件符合要求。
不同类型的药品应当按照要求进行分类存放，并及时进行库存盘点和记录。
5. 药品配发管理医院应当建立药品配发管理制度，明确药品的配发程序和标准。
药品配发人员应当按照规定进行药品配发，确保药品的有效期限符合要求。
6. 有效期监控医院应当建立有效的药品有效期监控制度，定期对药品进行检查和评估。
过期药品应当及时清理销毁，并进行相关记录。
7. 药品消耗管理医院应当建立药品消耗管理制度，记录药品的消耗情况，并及时补充药品库存。
对于即将过期的药品，应当优先使用，以避免药品浪费。
三、实施措施1. 建立药品有效期管理制度医院应当制定药品有效期管理制度，并明确相关责任人和具体工作要求。
该制度应当与国家药品管理法规相衔接，确保药品的有效期限符合国家要求。
2. 加强药品管理人员培训医院应当加强药品管理人员的培训，提高其药学知识和管理能力。
药品管理人员应当熟悉有效期管理制度，并能够正确操作和执行相关规定。
2023年药品效期管理制度 14篇
2023年药品效期管理制度 14篇药品效期管理制度1一、药品有效期的表示方法1.直接标明有效期为某年某月，这种表示很易辩认，国内生产的药品多数都采用这种表示法。
2.直接标明失效期为某年某月，这种表示须与第一种加以区别，如批号:__，失效期:19__年9月，即表示此产品是19__年8月3日生产的可使用到19__年8月31日为止，有效期限为3年。
直接标明有效期或失效期为某年某月某日，此种也易辩认，其识别原则上同第一、二种表示法。
如失效期6月30日，系指可使用到6月29日;有效期6月30日，则指可使用到6月30日。
3.只标明有效期×年，此种表示须根据批号推算，如批号:990514，有效期3年，系指可使用到5月14日。
4.进口产品失效期限的标示很不统一，各国有自己的习惯书写法。
大致而论，欧洲国家是按日-月-年顺序排列的(如8/5/98);美国产品是按月-日-年排列的(如nov.1，98);日本产品按年-月-日排列的(如98--5);苏联产品有时用罗马数字代表月份(ⅵ.87)。
在标明失效期的同时，一般尚注有制造日期，因此可以按制造日期来推算有效期限为多长。
例如:制造日期:15/5/92，即表示1992年5月15日生产。
失效日期:__，即表示由制造日起5年内使用，亦即表示可用到1997年5月14日。
二、药品有效期的有关规定1.药品的“有效期”是指药品在一定的贮存条件下，能够保持质量的期限。
有些稳定性较差的药品，在贮存中，药效降低，毒性增高，有的甚至不能药用。
为了保证药品的安全有效，对这类药品必须制订有效期。
药品的有效期应根据药品的稳定性不同，通过实验研究和留样观察，合理制订。
2.药品有效期的计算是从药品出厂日期或按出厂期批号的下一个月一日算起，药品标签应列有效期的终止日期。
有效期制剂的生产，应采用新原料，正常生产的药品。
一般从原料厂调运到制剂厂，应不超过六个月。
制剂的有效期一般不应超过原料药有效期的规定。
药品有效期管理制度
药品有效期管理制度第一条总则为了确保药品的有效性和安全性，规范药品的有效期管理，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，制定本制度。
第二条药品有效期的定义本制度所称药品有效期，是指药品在规定的储存条件下保持最佳质量和安全性的时间期限。
第三条药品有效期管理的组织1. 药品有效期管理由药品采购部门、储存部门和使用部门共同负责。
2. 各部门应明确药品有效期管理的职责，确保药品在有效期内使用。
第四条药品采购管理1. 采购部门应根据临床需求和药品供应情况，合理采购药品。
2. 采购部门在采购药品时，应核实药品的有效期，确保采购的药品在有效期内。
第五条药品储存管理1. 储存部门应按照药品的储存要求，合理存放药品，避免药品受潮、受热、光照等影响有效期的因素。
2. 储存部门应定期检查药品的有效期，对即将到期的药品进行标记，并提前告知使用部门。
第六条药品使用管理1. 使用部门应按照药品的有效期和使用要求，合理使用药品。
2. 使用部门在领用药品时，应检查药品的有效期，确保使用的药品在有效期内。
第七条药品有效期信息的记录与报告1. 各部门应建立药品有效期信息记录制度，详细记录药品的名称、规格、生产批号、有效期等信息。
2. 各部门应定期向药品监督管理部门报告药品有效期管理情况。
第八条违规处理1. 违反本制度的，给予批评教育，并视情节轻重给予相应处罚。
2. 违反药品管理相关法律法规的，依法承担相应责任。
第九条附则本制度自发布之日起执行，如有未尽事宜，可根据实际情况予以补充。
本制度的解释权归药品监督管理部门所有。
有效期药品管理制度
有效期药品管理制度有效期药品管理制度是指医疗机构或药品企业在管理药品过程中建立的一套关于有效期药品的规定和标准，以保证药品在使用期限内仍具有所需的药效和安全性，避免过期药品使用带来的人身财产损失。
一、药品有效期的定义药品有效期是指药品在生产日期后，仍能满足其规定的质量要求和药效，使药品能够按照规定用途安全有效使用的时间。
有效期是药品的质量、安全性和有效性的重要保证。
二、对有效期药品的管理要求2.1 药品管理人员要了解有效期的概念，掌握不同药品有效期的要求，具有判断药品有效期的能力。
2.2 医疗机构或药品企业要建立完整的有效期药品管理制度，明确各环节的责任，并进行有效的执行和监督。
2.3 医疗机构或药品企业要严格按照国家相关药品管理法规的要求，选用合格的药品供应商和生产厂家，保证药品符合规定标准，切实保证药品质量。
2.4 医疗机构或药品企业要对进货时的有效期进行查验，保证进货的药品有效期符合要求，对过期药品进行淘汰，不得使用。
2.5 医疗机构或药品企业要对存储过程进行管理，对有关温度、湿度、通风、光照等方面要求确保符合标准，并进行定期检查和记录。
2.6 药品使用过程中要根据药品的性质和使用频率，采取适当的方式进行保存，开封后的药品要在规定时间内使用完毕，不得存放过久。
2.7 对于有效期药品，医疗机构或药品企业要根据生产日期和有效期情况，建立合理的药品库存管理制度，实现先进先出。
2.8 医疗机构或药品企业要定期对过期药品进行淘汰处理，防止过期药品误用和对环境产生污染。
三、对过期药品的处理对于过期药品，必须进行淘汰处理，不得继续使用或销售。
淘汰处理的方式包括以下几种：3.1 再包装：对大批量的过期药品进行集中包装，进行密封处理，保证安全，然后交给药品回收机构进行处理。
3.2 倒掉：小批量的过期药品可以直接倒入隔离桶内，交给药品回收机构进行处理。
3.3 烧毁：一些易挥发、易燃、剧毒、易爆药品需要进行焚烧处理，保证处理效果和处理安全。
医院药品效期管理制度(5篇)
医院药品效期管理制度药品效期管理制度1、近效期药品定义。
有效期两年以上的药品距其使用截止日期不足六个月的药品，有效期两年以下的药品距其使用截止日期不足三个月的药品。
2、药品的外包装及瓶签应有明显有效期标示，对没有标示效期，验收员应拒收。
3、药品的存放，要按产品批号及效期远近依次或分开堆码。
对近效期的药品统一挂牌警示，保管员开调拨单时应分清效期远近，效期近的先开《药库调拨单》。
4、对近效期药品，养护员应按月填写《近效期药品记录表》报送质管组，每次报送的《近效期药品记录表》，必须有签收手续，以分清责任。
5、养护员每日将有效期限还有____天的药品开出《货位调整单》，将其从合格品区移至不合格品区或待退区，按相应程序办理相关手续。
6、质量管理员应按《近效期药品记录表》所列内容，及时与临床医生联系或药库退换货，以避免药品过期造成经济损失。
7、药库药品调拨记录，必须包含批号及有效期，以便质量跟踪。
8、药品入库后由养护员每月进行养护检查，对近期药品作重点养护，作好养护记录。
9、药房退回药库的药品，验收员除按规定检查外观质量外，要认真查看剩余效期时间，药库根据各药房用药情况调整优先使用。
10、及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品发出。
如出现一个过期药品发出，将对责任人在年度质量考核中予以处罚。
11、养护员注意使用量少的药品的使用情况，凡在____个月内使用量少于____盒或____瓶(拆零药总数少于____瓶)的，在《近效期药品记录表》中记载，并在“备注”栏中注明“滞用”。
医院药品效期管理制度（2）是指医院制定的对药品的效期进行管理的规定和措施。
该制度的目的是确保医院药品的质量和安全性，避免因药品过期造成患者使用无效甚至有害的药品。
医院药品效期管理制度一般包括以下内容：1. 药品采购政策：明确医院采购药品时应关注药品的效期，避免采购过近效期的药品。
2. 药品入库管理：要求药库对入库的药品进行严格的验收，包括查验药品的效期，只接受效期内的药品。
2024年药品效期管理制度范文(三篇)
2024年药品效期管理制度范文根据《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，为了保证临床用药安全及降低医院药品报损率，制定此制度。
(一)近效期药品是指现在距药品有效期不足____个月的药品。
(二)药品储藏部门，必须在醒目位置设“近效期药品一览表”，并依据效期远近，以不同色标进行区分，定期做相应调整、变更。
(三)医院购进药品，有效期不得低于一年(对于药品有效期较短的，购入时离有效期也不得低于八个月)；如有特殊情况由采购员及质量验收人员负责处理。
(四)根据采购药品质量管理要求，对药品进行验收、入库。
低于以上期限的，药库保管人员有权拒绝验收、入库。
(五)经验收合格的药品按批号的先后顺序陈列，生产批号靠前的药品放置在货架前(上)端。
药品出库时按照“先产先出、先进先出、近期先出”的原则配货。
(六)药品贮存、养护时，应特别关注近效期的药品，近效期应摆放在前，标识清楚明显。
(七)凭出库凭证，库房人员发放有效期在____个月以内的药品时，必须告之药房，药房根据库存、用量可选择是否领取或调整领取数量。
(八)药房负责人应保证近效期药品在医院的流通，不得随意缺药。
(九)发放近效期药品时，需对药品的外观进行一次检查。
(十)各部门定期检查，填报《近效期药品月登记表》，并对“近效期药品一览表”进行调整。
(十一)积极配合科室对近效期药品的处理，禁止调配、发放超过有效期的药品。
(十二)药房药师调配处方按照“近效期先用”的原则，并将近效期药品告知患者，依据处方剂量保证其能在有效期内用完。
2024年药品效期管理制度范文（二）药品是人们日常生活中非常重要的物品之一，准确管理药品的有效期对于保障人们的健康至关重要。
为了规范药品有效期的管理，建立一个科学、合理的药品效期管理制度是非常必要的。
一、制定药品有效期管理制度的背景治疗和保健是生活中常见的需求，药品是满足这些需求的重要物品。
然而，药品的有效期对于使用者的健康至关重要。
过期药品可能会失去疗效、引起不良反应甚至有毒性。
医院药品效期管理制度
医院药品效期管理制度1.药品有效期是指药品在规定的储存条件下能保持其质量合格的期限。
加强药品有效期管理，以保证药品不致因保管不当而造成过期浪费。
2.一般情况下有效期低于6个月的药品不得验收入库；特殊情况下必须使用的，做到按需验收入库，快速使用。
货架上有同药不同批号时，设立挡板标示。
3.库房入库药品时必须按医院网络管理系统要求，用计算机如实录入药品的生产批号、生产日期和有效期等项目，系统内设置药品有效期查询、统计、滞销、过期报警等功能。
每次发药时保证做到“先产先出、近期先出、同批先出”。
4.每月填报《药品有效期报告表》。
药（库）房应设有“药品有效期预警栏”，将6个月内失效药品按时间先后标明。
药品保管员应了解药品使用动向：1) 3个月内失效药品或滞销药品每月应向科主任报告1次。
2) 1个月内失效药品属特殊情况必须使用的，应上黑板提示，并有专人跟踪管理。
3) 1个月内失效药品立即撤离货架，作退库或报损处理。
在相应药品货架上张贴黄色《近效期药品》警示卡。
同时走访临床各科，根据病种协调使用。
5.因为调剂需要拆零销售药品，应定期检查药瓶标签有效期，防止旧瓶积存出现药品过期失效。
篇二：1．购进药品时，入库验收人员应记录药品效期，不得购入药品效期小于一年的药品（特殊药品除外），并以效期卡的形式上墙，定期清理核对。
2．库房保管在调拨药品时，应做到先进先出、近效期药品先出的原则，调拨近效期药品时履行告知义务。
各调剂室工作人员对所调拨药品的效期小于三个月时有权拒绝签收（特殊药品除外）。
3．各调剂室工作人员应做到先领先发、近效期药品先发放，每月对药品有效期进行清理，对近效期药品（六个月左右）应进行登记上报，定期查看；对两个月有效期的药品，进行退库处理；药房药品在六个月内完全未售，与药库联系，进行退库处理；各调剂室工作人员未履行职责造成药品因过期导致的经济损失由相关责任人赔偿。
4．因效期问题退回药库的药品，保管员要及时与供应公司联系作更换或冲账处理。
药品有效期管理制度
药品有效期管理制度药品有效期管理制度11、目的：合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量。
2、依据：《药品经营质量管理规范》3、适用范围：企业进货验收、在库养护、出库复核和销售过程中的效期药品的'管理。
4、责任：质量管理人员、验收员、养护员、保管员、营业员对本制度的实施负责。
5、内容：5.1 药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。
5.2 距失效期不到六个月的药品列入近效期药品管理，并进入近效期药品一览表（对距失效期一年内的药品，养护人员可视经营情况决定是否进入近效期药品一览表）。
5.3 距失效期不到三个月的药品不得购进，不得验收入库（特殊情况报质量负责人批准）。
近效期药品，每月应填报《近效期药品催销表》，上报质量管理人员。
5.4 药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆放，不同批号的药品不得混垛。
5.5 对有效期不足六个月的药品应按月进行催销。
5.6 对近效期药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制，每半个月进行一次养护和质量检查。
5.7 及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。
5.8 严格执行先进先出，近期销出，易变先出的原则。
5.9 本制度自企业开办之日起每三个月考核一次。
药品有效期管理制度2第一章总则第一条目的为规范公司效期、滞销商品管理，避免造成库存积压及经济损失，特制定本制度。
第二条适用范围本制度适用于公司所有经营商品的管理。
第三条名词解释(一)有效期：指商品在一定的贮存条件下，能够保持其质量的期限。
(二)近效期：据商品总有效期，剩余有效期不足一定时间标准的商品，具体标准参见十一条规定。
(三)过效期：有效期在1个月以内的商品为准过效期商品，超过有效期的商品为过效期商品。
(四)滞销商品：指一定时间段内无销量或销量小于该期间段内商品库存总量20％的品种（季节性品种和医疗机构所用的急救品种除外，季节性品种如：冻疮膏、霍香正气水等，急救品种如：碘解磷定注射液、阿托品注射液等。
药品效期的管理制度(5篇)
药品效期的管理制度1为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。
2药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。
3距失效期不到____个月的药品不得购进，不得验收入库。
4药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。
5近效期药品在货位上可设置近效期标志或标牌。
6对有效期不足____个月的药品应按月进行催销。
7对有效期不足____个月的药品应加强养护管理、陈列检查及售控制。
8及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。
药品效期的管理制度（2）是指药品生产和销售等环节的相关规定和措施，用于确保药品的质量和安全性。
药品效期是指药品的有效使用期限，药品在有效期内可以保证其质量和疗效。
药品的效期管理制度主要包括以下几个方面：1. 药品效期的确认：药品的生产企业需要对每个药品的有效使用期限进行评估，通过实验室测试和长期稳定性研究等手段确定药品的有效使用期限。
2. 药品效期的标注：生产企业需要在药品包装上标注药品的生产日期、商标、批号和有效使用期限等信息，以便使用者了解药品的有效期限。
3. 药品效期的控制：药品经销商需要根据生产企业标注的有效使用期限，对药品进行定期检查，及时清理过期药品，并采取妥善措施确保药品的质量和安全性。
4. 药品效期的管理记录：药品经销商需要建立药品效期管理记录，包括入库日期、有效期限、销售日期等信息，以便追溯药品的使用情况。
5. 药品效期的警示提醒：药品经销商需要向医疗机构和患者提供药品效期的警示提醒，告知药品的使用期限和存储要求，以减少过期药品的使用。
药品效期的管理制度对于保障药品质量和使用安全非常重要，药品生产企业、经销商和使用者都应该遵守相关规定，并加强药品效期的管理和监督。
药品效期的管理制度（3）是指制定和执行规范药品效期管理的相关规定和操作程序，确保药品在有效期内保持良好的质量和疗效，以保障患者的用药安全。
药品有效期管理的原则和方法
药品有效期管理的原则和方法药品的有效期是指药品在特定条件下可以保持其安全性和有效性的时间段。
合理有效地管理药品的有效期对于保证药品的质量和使用效果至关重要。
本文将介绍药品有效期管理的原则和方法。
一、药品有效期管理的原则1. 根据法律法规要求管理：药品的有效期管理应遵循国家相关法律法规的规定，如药品管理法、药品注册管理办法等。
合理制定和执行相关政策文件，确保药品有效期管理符合法律法规的要求。
2. 遵循药品质量标准：药品的有效期应基于药品质量标准和稳定性研究数据，确保药品在有效期内保持其质量和疗效。
通过严格的质量控制和稳定性研究，制定合理的有效期。
3. 严格的质量管理体系：建立完善的质量管理体系，包括药品的采购、储存、运输、销售等环节。
通过合理的温湿度控制、防潮防光措施等，确保药品在有效期内保持质量和稳定性。
4. 定期检查和监测：定期对药品的有效期进行检查和监测，确保药品在储存和销售环节中得到充分的保护。
定期对药品进行抽样检测，验证其有效期的准确性和可靠性。
二、药品有效期管理的方法1. 药品有效期的确定：药品的有效期应根据药品质量标准和稳定性研究数据确定。
通过药品稳定性研究，了解药品在不同储存和使用条件下的质量变化情况，确定合理的有效期。
2. 药品储存条件的控制：药品的储存条件是保证药品有效期的重要因素。
药品的储存温度和湿度应符合规定的要求。
建立药品储存管理制度，加强温湿度的监测和控制，确保药品储存环境符合要求。
3. 药品包装的保护：药品包装是保护药品免受外界环境影响的重要手段。
选择合适的包装材料和包装方式，确保药品包装的完整性和密封性。
在储存和使用过程中，避免药品包装受损或暴露在不适宜的环境中。
4. 药品有效期的追踪管理：建立药品有效期追踪管理制度，对存放在库房或销售渠道中的药品进行定期检查和追踪管理。
及时发现和处理即将过期的药品，避免过期药品流入市场。
5. 药品有效期的宣传和教育：通过宣传和教育的方式，提高公众和医务人员对药品有效期管理的认识和意识。
药品有效期管理制度
药品有效期管理制度一、目的为加强药品有效期管理，确保药品质量，保障患者用药安全，根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》等法律法规，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院各临床科室、药学部及与药品相关的各部门。
三、管理制度1.药品有效期的表示方法（1）直接标明有效期为某年某月某日，如“2025年6月30日”。
（2）直接标明失效期为某年某月某日，如“2025年6月30日失效”。
（3）只标明有效期年数，如“有效期3年”，表示药品可以使用至2028年6月30日。
（4）进口产品失效期限的表示方法按照国际惯例，如欧洲国家按日-月-年顺序排列（如8/5/2023），美国产品按月-日-年排列（如nov.1,2023），日本产品按年-月-日排列（如2023-5），苏联产品有时按年-月-日排列（如2023-5）。
2.药品采购验收（1）采购人员在采购药品时，应检查药品的有效期，确保药品在有效期内。
（2）验收人员应按照药品的有效期进行验收，对未标明有效期或更改有效期的药品，应拒绝收货。
（3）验收人员应建立药品有效期登记台账，详细记录药品的名称、生产厂家、批号、有效期等信息。
3.药品储存与养护（1）药品应按照有效期远近进行陈列或储存，有效期相近的药品应集中存放，按有效期远近依次堆码。
（2）药库、药房及临床科室病区每月对所储存药品的有效期进行定期检查，对距药品有效期截至日期不足6个月的药品，应及时上报药库，尽早与供货商联系退换。
（3）临床科室对距药品有效期截至日期不足6个月的药品（抢救药品或紧缺药品除外），应及时找药学部更换新批号药品。
4.药品发放与使用（1）药品发放时，应遵循“先进先出”和“近效期先出”的原则，确保患者用药安全。
（2）药品上架时，应注意远效期药品在内，近效期药品在外摆放，便于患者选择和使用。
（3）医务人员在开具处方时，应关注药品的有效期，避免开具过期药品。
5.近效期药品管理（1）药库、药房及临床科室对近效期药品应有明确标识，便于医务人员和患者识别。
2024年药品效期管理制度
药品效期管理制度一、目的为了确保药房药品质量和安全，规范药品有效期管理，避免过期药品对患者造成侵害，特制定本制度。
二、适用范畴本制度适用于药房所有药品的有效期管理三、有效期的定义有效期是指药品在规定的蕴藏条件下能保持所规定的性能和效率的时间。
有效期包括保质期和有效使用期。
（一）保质期:是指在药品生产和储存进程中，药品在规定条件下能够保持所规定的性能和效率的时间。
保质期以药品生产日期和有效期结束日期为准。
(二)有效使用期:是指药品在开封后，在规定条件下能够保持所规定的性能和效率的时间。
有效使用期以药品开封日期和有效期结束日期为准。
四、药品有效期管理(一)药品的采购管理1、对采购到库的药品进行有效期检查，要查看药品的生产日期、有效期和批号并记录在药品采购记录中。
2、对于行将到期的药品，药房应采取积极措施，如安排尽快使用，以防过期缺失。
(二)药品的储存管理1、药房储存药品的区域应干燥、透风、避光、无异味,并保持适宜的温度和湿度。
2、药品应依照生产批号和有效期进行分类，遵循“先进先出”原则摆放药品，以便于检查和使用。
3、周转库、调配区药品应及时进行养护，定期检查药品使用情形，发觉行将过期的药品及时处理。
对有效期6个月内的药品登记《近效期药品养护登记表》，并上报药品管理员，药品管理员对效期在3 个月内的药品应及时进行退换货处理。
(三)药品的销售管理1、药房销售药品时，对有效期在1个月内的药品应及时向患者说明使用效期，并告知药品的使用方法和注意事项。
2、过期药品严禁销售，如发觉已经过期的药品，应立刻报告药房负责人处理。
(四)药品的处理管理1、过期药品应及时进行处理，并登记《药品报损销毁登记表》，严禁将过期药品当做正常药品使用或销售。
2、过期药品应按医疗垃圾分类进行处理。
五、有效期管理的记录和检查(一)记录1、药品采购记录中应包括药品的生产日期、有效期和批号等信息。
2、近效期药品养护登记表应包括药品的有效期和批号等信息。
2024年门店药品有效期管理制度
2024年门店药品有效期管理制度____年门店药品有效期管理制度一、总则为规范门店药品的有效期管理，保障药品的质量和安全，提高服务质量和客户满意度，根据国家相关法律法规和行业标准，制定本药品有效期管理制度。
二、适用范围本制度适用于所有门店销售的非处方药和部分处方药，包括销售、储存、检验等环节。
三、药品有效期的定义药品有效期是指在指定条件下，药品保持其规定质量和特性的期限。
四、药品有效期管理措施1. 采购和验收(1)门店应选择正规渠道的药品供应商，或与生产企业直接合作采购药品。
(2)门店在采购药品时，应向供应商索取药品的生产和有效期信息，并对产品进行检验。
(3)药品的生产日期、有效期等信息应核实，确保与国家相关法律法规和药品包装标签要求一致。
(4)门店应建立完善的药品采购和验收记录，包括供应商信息、药品信息、检验结果等。
2. 储存环境和条件(1)门店应设立专门的药品储存区域或药房，确保储存环境符合国家相关规定，包括温度、湿度、光线等。
(2)药品应按照要求分类、分区存放，避免交叉污染和受潮受湿。
(3)药品应储存在干燥、通风、阴凉的地方，避免直接阳光照射。
(4)门店应定期进行药品储存环境的监测和记录，确保环境符合要求。
3. 药品有效期提醒和监测(1)门店应定期对库存药品的有效期进行检查，确保在有效期内销售。
(2)门店应建立与供应商或生产企业的联系渠道，及时获取药品的有效期信息，进行库存管理。
(3)门店应建立有效期监测的机制，定期对即将过期的药品进行处理，避免过期药品流入市场。
4. 药品销售管理(1)门店不得销售过期的药品，对即将过期的药品应进行明显标识，告知客户。
(2)门店应向客户提供关于药品生产日期和有效期的相关信息，并告知储存和使用注意事项。
(3)门店应建立记录销售药品有效期的制度，并定期进行统计和分析，及时调整采购和销售策略。
五、药品有效期管理责任1. 门店药剂师应对门店药品有效期管理负责，并监督药店员工按照相关制度执行。
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药品有效期的管理
1、药剂科对药品、制剂实行效期管理制度。
药剂科采购的药品和自制的制剂必须标明有效期。
无有效期的药品、制剂不得购人，超过有效期的药品、制剂禁止销售。
2、距有效期不大于六个月的药品为近效期药品，有特殊规定的除外。
3、药剂科原则上应采购距有效期不短于六个月的药品，采购时应根据药品的有效期，在预测药品使用量的基础上合理采购，避免积压、浪费。
采购近效期药品，应统计既往的平均用量，限额采购。
距有效期短于三个月的药品不得采购，特殊情况必须采购的，应由药品使用科室主任做出使用计划，严格按计划采购。
4、药品验收时必须查看药品的有效期，无有效期的药品不得验收入库。
一次人库多批号药品时，应分别检查批号和效期。
遇近效期药品，应与药品采购员联系，在确认无误的情况下方可收货，并通知保管员。
5、药品入库账时必须写入药品批号和有效期至等与效期管理有关的信息，信息填写必须及时、准确。
6、在库储存药品应按品种、剂型、规格、批号分别码放，同品种不同批号的药品，应按效期远近依次码放。
7、各级药品保管人员在进行药品养护中应遵循有关的操作程序，检查所养护药品的有效期，发现近效期和超过有效期的药品，应立即向本科室主任报告。
8、保管员每月底检查、核对、汇总库存近效期药品，上报质量管理员。
质量管理员督促调剂室内部进行药品调拨，尽量先发放近效期药品。
各部门应向有关科室积极催销近效期药品。
9、药品清点时应查看有效期，发现近效期和超过有效期的药品，应立即向药剂科主任报告。
10、药品调剂员在药品调剂、发放、补充工作中应查看药品的有效期，发现近效期和超过有效期的药品，应立即向药剂科主任报告。
发放距失效期短于三个月的药品时应向患者说明药品的效期情况，叮嘱其及时服用。
不要超效期保存。
遇所调剂、发放的药品距有效期短于患者处方上标示的用药时间时，应拒绝调剂、发药．请医师修改处方换药。
11、在药品的管理、养护、调剂、发放、补充工作中发现距失效期短于三个月的药品，应立即停止该药品的调剂和发放，报质量管理员。
质量管理员按规定将药品退回药库。
12、采购员应尽快完成近效期药品的退换货工作，避免因药品过期失效而造成损失。
13、已发出药品需要退换的，退回药品应在有效期内。
对已超过有效期时限的药品，不得办理销后退回手续。
14、在库储存的药品超过有效期的，按《药剂科药品报损、销毁程序》的规定执行。
15、质量管理员负责报告表的建档保存，保存期三年。