2009药理学试卷A
01A-1温州医学院仁济学院2008-2009学年第2学期2006级药学等本科《临床药理学与治疗学》试卷(A)[1].doc
![01A-1温州医学院仁济学院2008-2009学年第2学期2006级药学等本科《临床药理学与治疗学》试卷(A)[1].doc](https://img.taocdn.com/s3/m/18f0a315c281e53a5802ffaf.png)
2006级药学、中药学、市场营销本科《临床药理学与治疗学》试卷（A）（卷面100分）考试日期：2009-05-31考试时间： 18：30-20：30考试方式：闭卷一、单项选择题（每题1分，共30分，将答案涂在答题卡上。
）1、 A型不良反应不包括（）A．过度反应 B．过敏反应 C. 副作用 D．毒性作用 E．后遗效应2、对新药临床Ⅲ期试验的描述，错误项是（）A. 目的是确定药物的疗效适应证和毒副反应B. 是在较大范围内进行疗效的评价C. 是在较大范围内进行安全性评价D. 试验单位需3个以上E. 又称补充性临床试验或上市后监察3、某药按一级动力学方式消除Ke=0.231，一次注射后经几小时认为其已基本消除？（）A.2小时B.4小时C.8小时D.15小时E.30 小时4、对靶器官有保护作用的抗高血压药是（）A.氢氯噻嗪B.美托洛尔C. 卡托普利D. 哌唑嗪E. 硝普钠5、下列那种药物首次服用时可能引起较严重的体位性低血压（）A. 哌唑嗪B. 可乐定C. 普萘洛尔D. 硝苯地平E.卡托普利6、长疗程应用糖皮质激素采用隔日清晨给药可避免（）A．诱发溃疡 B．肾上腺皮质功能亢进 C．反馈性抑制下丘脑-垂体-肾上腺轴D．诱发感染 E．诱发精神病7、不宜选用糖皮质激素治疗的疾病是（）A．过敏性疾病 B．流行性脑膜炎 C．结缔组织病 D．病毒性感染 E．败血症8、单用饮食无法控制的肥胖糖尿病患者，可选用（）A．胰岛素 B．二甲双胍 C．格列喹酮 D．格列齐特 E．氯磺丙脲9、存在胰岛素抵抗的2型糖尿病病人应选用（）A．氯磺丙脲 B．格列本脲 C．罗格列酮 D．瑞格列奈 E．格列齐特10、繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用的效果是（）A．增强 B．相加 C ．拮抗 D．相减 E ．无关11、骨髓抑制最严重的抗癌药物是( )A、长春新碱B、氮芥C、博来霉素D、强的松龙E、柔红霉素12、恶性肿瘤的同步化治疗先用( )A、周期非特异性药物B、周期特异性药物C、环磷酰胺D、强的松龙E、放线菌素D13、易引起出血性膀胱炎的抗癌药是（）A、环磷酰胺B、正定霉素C、羟基脲D、阿糖胞苷E、博来霉素14、不宜使用强心苷的心力衰竭类型（）A. 高血压病B. 心瓣膜病C. 先天性心脏病D.严重贫血E.伴房颤15、高血压合并支气管哮喘者不宜用（）A、哌唑嗪B、普萘洛尔C、卡托普利D、氢氯噻嗪E、硝苯地平16、苯巴比妥使双香豆素抗凝血作用减弱，原因是 ( )A. 使双香豆素解离度增加B. 影响双香豆素的吸收C. 影响双香豆素的脂溶性D. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢增加E. 两者发生生理性拮抗作用17、丙磺舒延长青霉素的作用时间，原因是 ( )A. 丙磺舒竞争性结合肾小管分泌载体，影响青霉素分泌排泄B. 丙磺舒竞争性结合血浆清蛋白C. 丙磺舒改变青霉素的脂溶性D. 丙磺舒改变青霉素的解离度E. 丙磺舒增加青霉素在肾小管中的重吸收18、沙利度胺的致畸作用是由于（）A.孕妇大剂量服用该药B.孕妇长期服用该药C.其亲水性代谢物有致畸作用D.其脂溶性代谢物有致畸作用E.母药具有强烈致畸作用19、可引起新生儿灰婴综合征的药物是（）A.磺胺嘧啶B.氯丙嗪C.氨茶碱D.氯霉素E.苯妥英20、可引起老年人精神抑郁和自杀倾向的药物是（）A.地西泮B.阿托品C.苯巴比妥D.氯丙嗪E.哌替啶21、目前常用的麻醉性镇痛药脱瘾疗法不包括（）A.冷火鸡法B.美沙酮替代递减法C.可乐定脱瘾法D.东莨菪碱+氯丙嗪疗法E.纳曲酮脱瘾法22、几乎不引起锥体外系综合症的是：（）A.氯丙嗪B.奋乃静C.氯氮平D.氟哌啶醇E.利培酮23、治疗躁狂发作的首选药是（）A.碳酸锂B.苯妥英钠C.丙戊酸钠D.卡马西平E.丙咪嗪24、癫痫持续状态首选药物是（）A.地西泮静注B. 苯巴比妥肌注C. 苯妥英钠D. 卡马西平E. 丙戊酸钠25、司来吉米治疗震颤麻痹的机制是（）A. 外周脱羧酶抑制剂B. 直接激动DA受体C. 促进DA的释放D. 单胺氧化酶B抑制剂E. 中枢抗胆碱作用26、苯妥英钠急性中毒主要表现为（）A. 成瘾性B. 神经系统反应C. 牙龈增生D. 巨幼红细胞性贫血E. 低钙血症27、关于奥氮平的叙述错误的是（）A.对精神分裂症阳性症状有效B. 对精神分裂症阴性症状有效C.半衰期长，可1日给药1次D.粒细胞缺乏症发生率高E.常见食欲增强和体重增加28、卡马西平对哪一种癫痫发作类型无效？（）A. 全身强直阵挛性发作B. 失神发作C. 部分性发作D. 阵挛性发作E. 强直性发作29、帕罗西汀的作用机制是（）A.单胺氧化酶抑制B.选择性5-HT再摄取抑制C.5-HT受体拮抗D.5-HT再摄取促进E.NE、DA再摄取抑制30、抑制COMT，增强左旋多巴作用的药物是（）A.溴隐亭B.卡比多巴C.苄丝肼D.托卡朋E.金刚烷胺二、名词解释（每题4分，共20分）1、非线性动力学过程：2、负荷剂量：3、生物等效性：4、双盲法：5、周期特异性抗癌药：三、填空题（每空1分，共20分）1、药物不良反应监测方法有 、 、 和 。
药理学考试及答案A卷
药理学考试试题A卷一、单选题1、药理学研究的内容是A、药物效应动力学B、药物代谢动力学C、药物的理化性质D、药物与机体相互作用的规律和机制2、某弱酸性药物在pH=7.0的溶液中90％解离，其pKa值约为A、6B、5C、7D、8E、93、下列关于药物主动转运的叙述错误的是A、要消耗能量B、可受其他化学品的干扰C、有化学结构的特异性D、只能顺浓度梯度转运E、转运速度有饱和现象4、易化扩散的特点是A、不耗能，顺浓度差，特异性高，无竞争性抑制现象B、不耗能，顺浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象C、耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象D、不耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象E、转运速度无饱和现象5、下列关于药物吸收的叙述中错误的是A、吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B、皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C、口服给药通过首过消除而使吸收减少D、舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效E、皮肤给药大多数药物都不易吸收6、关于药物跨膜转运的叙述中错误的是A、弱酸性药物在酸性环境解离度小，易转运B、弱酸性药物在碱性环境解离度小，易转运C、弱碱性药物在碱性环境解离度小，易吸收D、弱碱性药物在酸性环境解离度大，不易转运E、溶液pH的变化对弱酸性和弱碱性药物的转运影响大7、药物肝肠循环影响药物在体内的A、起效快慢B、代谢快慢C、分布程度D、作用持续时间E、血浆蛋白结合率8、丙磺舒可以增加青霉素的疗效。
原因是A、在杀菌作用上有协同作用B、两者竞争肾小管的分泌通道C、对细菌代谢有双重阻断作用D、延缓抗药性产生E、增强细菌对药物的敏感性9、酸化尿液时，可以使弱碱性药物经肾排泄时A、解离多，再吸收多，排出慢B、解离少，再吸收多，排出慢C、解离少，再吸收少，排出快D、解离多，再吸收少，排出快E、解离多，再吸收少，排出慢10、下列关于药物体内转化的叙述中错误的是A、药物的消除方式是体内生物转化B、药物体内的生物转化主要依靠细胞色素P450C、肝药酶的作用专一性很低D、有些药物可抑制肝药酶活性E、有些药物能诱导肝药酶活性11、不符合药物代谢的叙述是A、代谢和排泄统称为消除B、所有药物在体内均经代谢后排出体外C、肝脏是代谢的主要器官D、药物经代谢后极性增加E、P450酶系的活性不固定12、药物在体内的生物转化是指A、药物的活化B、药物的灭活C、药物化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收13、静脉注射1g某药，其血药浓度为10mg／dl，其表观分布容积为A、0.05LB、2LC、5LD、10LE、20L14、在体内药量相等时，Vd小的药物比Vd大的药物A、血浆浓度较低B、血浆蛋白结合较少C、血浆浓度较高D、生物利用度较小E、能达到的治疗效果较强15、后遗效应是指A、大剂量下出现的不良反应B、血药浓度已降至最低有效浓度以下，仍残存的生物效应C、治疗剂量下出现的不良反应D、仅发生于个别人的不良反应E、突然停药后，原有疾病再次出现并加剧16、对于药物毒性反应的描述中错误的是A、一次性用药剂量过大B、长期用药逐渐蓄积C、病人属于过敏性体质D、病人肝肾功能低下E、高敏性病人17、下属哪种剂量可能产生不良反应A、治疗量B、极量C、中毒量D、LD50E、以上都有可能18、药物的半数致死量(LD50)用以表示A、抗生素杀死一半细菌的剂量B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C、产生严重副作用的剂量D、引起半数实验动物死亡的剂量E、致死量的一半19、质反应中药物的ED50是指药物A、引起最大效能50％的剂量B、引起50％动物阳性效应的剂量C、和50％受体结合的剂量D、达到50％有效血浓度的剂量E、引起50％动物中毒的剂量20、药物的特异性作用机制不包括A、激动或拮抗受体B、影响离子通道C、影响自身活性物质D、改变细胞周围环境的理化性质E、影响神经递质或激素分泌泌21、病原微生物对抗菌药的耐受性降低的现象称为A、耐受性B、耐药性C、成瘾性D、习惯性E、快速耐受性22、鱼精蛋白注射液解救肝素过量出血，这种现象称为A、增敏作用B、拮抗作用C、协同作用D、增强作用E、相加作用23、有支气管哮喘及机械性肠梗阻的病人应禁用A、异丙肾上腺素B、新斯的明C、山莨菪碱D、东莨菪碱E、后马托品24、抗胆碱酯酶药不用于A、青光眼B、重症肌无力C、手术后腹气胀和尿潴留D、房室传导阻滞E、小儿麻痹后遗症25、治疗青光眼可选用A、山莨菪碱B、筒箭毒碱C、阿托品D、东莨菪碱E、毒扁豆碱26、毛果芸香碱引起缩瞳的机制是A、阻断瞳孔括约肌上的M受体B、阻断瞳孔辐射肌上的α受体C、激动瞳孔括约肌上的M受体D、激动瞳孔辐射肌上的α受体E、抑制胆碱酯酶活性27、东茛菪碱的作用特点是A、兴奋中枢，增加腺体分泌B、兴奋中枢，减少腺体分泌C、有中枢镇静作用，减少腺体分泌D、有中枢镇静作用，增加腺体分泌E、抑制心脏，减慢传导28、阿托品抗感染中毒性休克治疗的主要原因是A、抗菌、抗毒素作用，消除休克的原因B、抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压C、解除血管痉挛，改善微循环D、扩张支气管，缓解呼吸困难E、兴奋中枢，对抗中枢抑制29、引起视调节麻痹的药物是A、肾上腺素B、筒箭毒碱C、酚妥拉明D、毛果芸香碱E、阿托品30、不属于M样作用的是A、心脏抑制B、骨骼肌兴奋C、腺体分泌增加D、胃肠平滑肌收缩E、瞳孔缩小二、多选题1、与药物在体内分布有关的因素是A、药物的血浆蛋白结合率B、组织器官血流量C、组织的亲和力D、体液的pHE、肾脏功能2、直肠给药与口服相比，其优点在于A、不经门脉，故吸收快而完全B、适用于昏迷、抽搐等不能合作的病人C、直接用液体剂型，用量可比口服大D、适用于对胃刺激引起呕吐的药物E、可避免肝肠循环3、药物产生毒性反应的原因有A、用药剂量过大B、机体对药物过于敏感C、药物有抗原性D、用药时间过长E、机体有遗传性疾病4、有关副作用，正确的认识是A、副作用在治疗量下即可出现B、副作用的表现较轻C、发生副作用是由于药物作用的选择性低D、每个药物的副作用是确定不变的E、可通过联合用药加以避免5、药物的不良反应包括A、拮抗作用B、毒性反应C、致畸、致癌、致突变D、后遗效应E、继发反应6、使药物从肾排泻减慢的情况是A、苯巴比妥与氯化铵合用B、阿司匹林与碳酸氢钠合用C、青霉素G与丙磺舒合用D、苯巴比妥与碳酸氢钠合用E、磺胺类药物与碳酸氢钠合用7、碱化尿液可以使以下药物排泄加速A、苯巴比妥B、水杨酸盐C、氨茶碱D、山莨菪碱E、保泰松8、胆碱能神经包括A、副交感神经的节前和节后纤维B、交感神经的节前纤维C、支配汗腺分泌和骨骼肌血管舒张的交感神经节后纤维D、交感神经的节后纤维E、运动神经9、碘解磷定(PAM)治疗有机磷酸酯类中毒的机制是A、PAM与胆碱受体结合，阻止乙酰胆碱的作用B、PAM与磷酰化胆碱酯酶结合成复合物，进一步水解游离出胆碱酯酶C、PAM与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用D、PAM与体内游离的毒物结合，促进其排泄E、PAM促进乙酰胆碱合成10、阿托品对平滑肌的作用特点包括A、对过度活动或痉挛的平滑肌松弛作用明显B、对支气管平滑肌松弛作用较强C、对胆道平滑肌松弛作用较弱D、对膀胱逼尿肌也有解痉作用E、可降低胃肠蠕动的幅度和频率三、是非题1、舌下给药可完全避免首过消除效应。
2009年执业西药师药理学部分模拟试题
一、A型题（最佳选择题），每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1．有关药物吸收的描述不正确的是A．舌下或直肠给药吸收少，起效慢B．口服药物的吸收部位主要在小肠C．弱碱性药物在碱性环境中吸收增多D．吸收指自给药部位进入血液循环的过程E．皮肤给药除脂溶性高的药物外都不易吸收2．促进药物生物转化的主要酶是：A．磷酸二酯酶B．单胺氧化酶C．肝微粒体酶D．胆碱酯酶E．二氢叶酸还原酶3．一次静脉给药8mg，药物在体内达到平衡后，测定其血浆药物浓度为0.45mg/L，表观分布容积约为A．8L B．2.8L C．18L D．1.8L E．45L4．A、B、C三药的LD50分别为40mg/kg、40mg/kg、60mg/kg，ED50分别为10mg/kg、20mg/kg、20mg/kg，po，比较三药安全性大小的顺序应为：A．A>C>B B．A<B<C C．A>B>CD．A>B=C E．A=B>C5．受体激动药的特点是A．对受体有亲和力，有内在活性B．对受体有亲和力，无内在活性C．对受体无亲和力，无内在活性D．对受体无亲和力，有内在活性E．可促进受体代谢6．以下不属于第二信使的是A．环磷腺苷B．环磷鸟苷C．磷酸肌醇D．甘油二酯E．甘油三酯7．下列有关环丙沙星特点的叙述中错误的选项为A．对G-菌抗菌作用强B．对G+菌抗菌作用弱C．对绿脓杆菌、厌氧菌抗菌作用较强D．可用于呼吸道、泌尿道、皮肤软组织感染E．禁用于孕妇、哺乳期妇女及青春期前儿童8．治疗支原体肺炎宜选用A．链霉素B．红霉素C．青霉素D．氯霉素E．氨苄西林9．对阿霉素特点描述中错误者为A．属周期非特异性药B．属周期特异性药C．抑制肿瘤细胞DNA及RNA合成D．引起骨髓抑制及脱发E．具心脏毒性10．阿托品不用于以下哪种疾病的治疗A．解除平滑肌痉挛B．抑制腺体分泌C．解救有机磷中毒D．虹膜睫状体炎E．快速心律失常11．抢救过敏性休克首选A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．麻黄碱D．异丙肾上腺素E．山莨菪碱12．肾上腺素对心脏的作用为A．激动β受体，心率减慢B．激动β受体，心率加快C．阻断β受体，心率减慢D．阻断β受体，心率加快E．激动β受体，冠脉收缩13．不能用普萘洛尔治疗的疾病是A．房室传导阻滞B．高血压C．甲亢D．心律失常E．心绞痛14．与地西泮药理作用不符的叙述是A．与血浆蛋白的结合率达99% B．代谢物仍有活性C．有镇静催眠作用D．有中枢性肌松作用E．大剂量可引起全身麻醉15．有关苯妥英钠的论述下列哪项是错误的A．可治疗某种心律失常B．能引起牙龈增生C．能治疗三叉神经痛D．治疗癫痫大发作有效E．口服吸收规则，t1/2个体差异小16．氯丙嗪抗精神分裂症作用机制主要是A．阻断黑质-纹状体通路D2受体B．阻断中脑-边缘系统D2受体C．阻断中脑-皮层系统D2受体D．阻断中枢性M受体E．阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统D2受体17．关于左旋多巴，以下说法错误的是A．口服后首关消除明显B．起效慢C．可治疗多种类型帕金森病D．可对抗吩噻嗪类药物引起的帕金森综合征E．可减少催乳素分泌18．吗啡中毒的主要表现是A．呼吸加快B．血压降低C．恶心、呕吐D．瞳孔缩小E．瞳孔散大19．解热镇痛药的作用机制是A．抑制中枢阿片受体B．激动中枢阿片受体C．抑制前列腺素合成D．抑制cAMP分解E．激活磷酸二酯酶20．治疗充血性心力衰竭的药物不包括A．强心苷类B．β受体激动剂C．α受体激动剂D．血管紧张素转化酶抑制剂E．磷酸二酯酶抑制剂21．关于卡托普利的描述，错误的是A．使血管紧张素Ⅱ生成减少B．降低外周血管阻力C．适用于各型高血压D．降压时伴反射性心率加快E．可改善心衰患者的心脏功能22．硝酸甘油抗心绞痛的主要机理是A．选择性扩张冠脉，增加心肌供血B．阻断β受体，降低心肌耗氧量C．减慢心率，降低心肌耗氧量D．扩张动脉和静脉E．抑制心肌收缩力，降低心肌耗氧量23．下列有关洛伐他汀的叙述，哪一项是错误的：A．少数人可发生骨骼溶解及肝损害B．用于治疗各种高胆固醇血症C．抑制HMG-CoA还原酶活性D．激动HMG-CoA还原酶活性E．可轻度升高HDL-C水平24．轻、中度心性水肿的首选利尿药是A．呋塞米B．布美他尼C．螺内酯D．氢氯噻嗪E．乙酰唑胺二、B型题(配伍选择题)，备选答案在前，试题在后。
药理学真题2009年10月_真题-无答案
药理学真题2009年10月(总分100,考试时间90分钟)一、单项选择题(在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的。
)1. 药物是( )A．纠正机体生理紊乱的化学物质 B．能用于防治及诊断疾病的化学物质 C．能干扰机体细胞代谢的化学物质 D．用于治疗疾病的化学物质2. 关于口服给药的叙述，错误的是( )A．吸收后经门静脉进入肝脏 B．吸收迅速而完全C．有些药物的吸收受到食物的影响 D．小肠是主要的吸收部位3. 药物与血浆蛋白结合( )A．是永久性的 B．增强药物作用C．是可逆的 D．促进药物排泄4. 有关药物的吸收描述不正确的是( )A．直肠给药吸收少，起效慢 B．碱性药物在碱性环境中吸收多C．舌下给药吸收快 D．非脂溶性药物皮肤给药不易吸收5. 药物的治疗指数是指( )A．ED50/LD50 B．LD50/ED50C．LD5/ED95 D．ED95/LD56. 半数有效量是指( )A．临床有效量的一半 B．50%的个体出现某一效应的剂量C．效应强度 D．TC50/EC507. 药物的内在活性是指( )A．受体激动时的反应强度 B．药物水溶性大小C．药物对受体亲和力的高低 D．药物脂溶性强弱8. 完全拮抗药的特点是( )A．无亲和力，无内在活性 B．有亲和力，有内在活性C．有亲和力，有较弱内在活性 D．有较强亲和力，无内在活性9. 乙酰胆碱作用的消失主要是通过( )A．突触前膜摄取 B．效应器细胞摄取C．突触前后膜上的胆碱酯酶水解 D．神经末梢的胆碱乙酰化酶催化代谢10. M胆碱受体兴奋的效应是( )A．膀胱括约肌收缩 B．骨骼肌收缩C．瞳孔扩大肌收缩 D．唾液腺分泌11. 对ACh的叙述，正确的是( )A．化学性质稳定 B．作用广泛，为临床常用药C．激动M、N胆碱受体 D．可抑制胃肠道平滑肌12. 新斯的明作用最强的效应器是( )A．胃肠道平滑肌 B．腺体C．眼 D．骨骼肌13. 有机磷酸酯类中毒，可出现( )A．瞳孔扩大 B．皮肤干燥C．小便失禁 D．骨骼肌松弛14. 不属于东莨菪碱用途的是( )A．镇静催眠麻醉 B．抗晕动病C．抗震颤麻痹 D．抗过敏反应15. 上消化道出血患者，为了止血可给予( )A．去甲肾上腺素稀释后口服 B．去氧肾上腺素口服C．去甲肾上腺素肌注 D．肾上腺素皮下注射16. 防治硬膜外麻醉引起的低血压宜选用( )A．肾上腺素 B．去甲肾上腺素C．麻黄碱 D．多巴胺17. 静脉滴注去甲肾上腺素发生药液外漏时，应用酚妥拉明解救的正确方法是( )A．静脉注射 B．静脉滴注C．局部肌内注射 D．局部浸润注射18. 普萘洛尔诱发或加剧支气管哮喘的主要原因是( )A．促进肥大细胞释放组胺 B．直接兴奋支气管平滑肌C．兴奋支气管平滑肌的M受体 D．阻断支气管平滑肌β2受体19. 局麻药对神经纤维的作用主要是( )A．阻断Na+内流 B．阻断Ca2+内流C．阻断K+外流 D．阻碍ACh释放20. 为加速苯巴比妥从肾脏排泄，应采取的主要措施是( )A．静注大剂量维生素C B．静滴碳酸氢钠C．静滴10%葡萄糖 D．静滴甘露醇21. 下列药物中，可用于地西泮急性中毒解毒的是( )A．三唑仑 B．纳洛酮C．氟马西尼 D．尼可刹米22. 硫酸镁的肌松作用是因为( )A．抑制脊髓 B．抑制网状结构C．竞争Ca2+作用位点，抑制神经化学传递 D．抑制大脑运动区23. 关于左旋多巴不良反应的叙述，错误的是( )A．肝昏迷 B．胃肠道反应C．心血管反应 D．开-关现象24. 增加左旋多巴抗帕金森病疗效，减少不良反应的药物是( )A．卡比多巴 B．维生素B6C．利血平 D．苯乙肼25. 能缓解氯丙嗪引起的急性肌张力障碍的药物是( )A．卡比多巴 B．苯海索C．左旋多巴 D．溴隐亭26. 关于氯丙嗪影响体温调节的描述，错误的是( )A．抑制下丘脑体温调节中枢，使体温调节失灵B．对体温影响，与环境温度变化无关C．能使正常与发热体温均降到正常以下D．环境温度越低，降温作用越强27. 吗啡的适应证为( )A．分娩止痛 B．哺乳期妇女的止痛C．诊断未明的急腹症疼痛 D．急性严重创伤、烧伤等所致的疼痛28. 吗啡镇痛作用的主要部位是( )A．脑干网状结构 B．大脑边缘系统C．延髓 D．丘脑、脑室及导水管周围灰质29. 哌替啶的特点是( )A．成瘾性比吗啡小 B．作用持续时间较吗啡长C．等效镇痛剂量抑制呼吸作用比吗啡弱 D．大量也不引起支气管平滑肌收缩30. 吗啡的镇痛机制是( )A．阻断阿片受体 B．激动中枢阿片受体C．抑制中枢PG合成 D．抑制外周PG合成31. 关于卡托普利，下列说法中错误的是( )A．食物可影响其口服吸收 B．降低外周血管阻力C．增加醛固酮释放 D．噻嗪类利尿药可加强其降压作用32. 对呋塞米描述错误的是( )A．无论机体处于酸中毒或碱中毒都有利尿作用B．与醛固酮的竞争性拮抗作用C．利尿作用快而强D．升高血浆尿酸水平，可诱发痛风33. 不属于噻嗪类利尿药适应证的是( )A．消除水肿 B．治疗高血压C．治疗心衰 D．治疗痛风34. 在长期用药的过程中，突然停药易引起严重高血压，这种药物可能是( )A．哌唑嗪 B．肼苯哒嗪C．普萘洛尔 D．α-甲基多巴35. 哌唑嗪引起降压反应时不易引起心率加快的原因是( )A．抗α1及β受体 B．抗α1及α2受体C．抗α1受体，不抗α2受体 D．抗α2受体，不抗α1受体36. 硝酸甘油作用最强的血管组织是( )A．毛细血管括约肌 B．毛细血管后静脉C．较大的动脉 D．小动脉37. 肝素及香豆素类药均可用于( )A．弥散性血管内凝血 B．防治血栓栓塞性疾病C．体外循环 D．抗高脂血症38. 下列疾病中，H1受体阻断药无效的是( )A．皮肤黏膜变态反应性疾病 B．晕动病C．烦躁不安 D．胃、十二指肠溃疡病39. 沙丁胺醇的突出优点是( )A．兴奋心脏的作用与肾上腺素相似 B．对β2受体的作用明显大于β1受体 C．气雾吸入作用比异丙肾上腺素快 D．适于口服给药40. 糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是( )A．增强抗生素的抗菌作用 B．增强机体防御能力C．拮抗抗生素的某些副作用 D．通过激素作用缓解症状，度过危险期41. 治疗黏液性水肿的药物是( )A．甲状腺素 B．甲巯咪唑C．小剂量碘剂 D．甲硫氧嘧啶42. 治疗梅毒与钩端螺旋体病应首选( )A．四环素 B．红霉素C．庆大霉素 D．青霉素G43. 对绿脓杆菌有效的β-内酰胺类抗生素是( )A．氨苄西林 B．青霉素GC．头孢哌酮 D．头孢呋辛44. 下列抗生素中，最适于治疗金黄色葡萄球菌引起的急、慢性骨髓炎的是( )A．红霉素 B．克林霉素C．氨苄西林 D．多黏菌素45. 使用庆大霉素无效的感染是( )A．绿脓杆菌感染 B．结核性脑膜炎C．大肠杆菌所致尿路感染 D．革兰阴性杆菌感染所致的败血症46. 可用于治疗立克次体感染的抗菌药物是( )A．磺胺甲唑 B．四环素C．氧氟沙星 D．庆大霉素47. 服用磺胺嘧啶，同时用碳酸氢钠是为了( )A．碱化尿液有利于磺胺嘧啶溶解，防止结晶析出B．减轻药物对胃肠刺激C．碱化尿液有利于肾小管重吸收，提高疗效D．碱化体液，增强磺胺类药的抗菌活性48. 对浅表和深部真菌感染都有效的药物是( )A．两性霉素B B．灰黄霉素C．酮康唑 D．制霉菌素49. 下列抗结核病药中抗菌活性最强的是( )A．链霉素 B．卡那霉素C．乙胺丁醇 D．异烟肼50. 属于细胞周期非特异性抗癌药的是( )A．环磷酰胺 B．阿糖胞苷C．氟尿嘧啶 D．巯嘌呤二、填空题51. 药理学研究的内容包括______和______动力学。
2009年《药理学》冲刺试卷(二)
2009年《药理学》模拟试卷（二）一、A题型1.下列哪种剂量会产生不良反应A．治疗量B．极量C．中毒量D．LD50E．以上均有可能【本题1分】【正确答案】 E2.胰岛素的适应症有A．重症糖尿病（I型）B．口服降血糖药无效的非胰岛素依赖性糖尿病C．糖尿病合并酮症酸中毒D．糖尿病合并严重感染E．以上都是【本题1分】【正确答案】 E3.异烟肼抗结核杆菌的机制是A．抑制细菌细胞壁的合成B．抑制DNA螺旋酶C．抑制细胞核酸代谢D．抑制细菌分支菌合成E．影响细菌胞质膜的通透性【本题1分】【正确答案】 D4.以下哪项不是M受体激动的药理效应A．胃肠平滑肌收缩B．腺体分泌增加C．瞳孔扩大D．心率减慢E．支气管平滑肌收缩【本题1分】【正确答案】 C5.毛果芸香碱可用于A．阿托品中毒的抢救B．琥珀胆碱中毒的抢救C．筒箭毒碱中毒的抢救D．安贝氯铵中毒的抢救E．以上均不是【本题1分】【正确答案】 A6.大多数药物通过生物膜的转运方式是A．主动转运B．被动转运C．易化扩散D．滤过E．经离子通道【本题1分】【正确答案】 B7.β肾上腺素受体阻断药可A．抑制胃肠道平滑肌收缩B．促进糖原分解C．加快心脏传导D．升高血压E．使支气管平滑肌收缩【本题1分】【正确答案】 E8.吗啡一般不用于治疗A．急性锐痛B．心源性哮喘C．急慢性消耗性腹泻D．心肌梗死E．复合麻醉【本题1分】【正确答案】 C9.阿司匹林抑制下列哪种酶而发挥解热镇痛作用A．脂蛋白酶B．脂肪氧合酶C．磷脂酶D．环氧酶E．单胺氧化酶【本题1分】【正确答案】 D10.强心苷对心肌耗氧量的描述正确的是A．对正常和衰竭心脏的心肌耗氧量均无明显影响B．可增加正常和衰竭心脏的心肌耗氧量C．可减少正常和衰竭心脏的心肌耗氧量D．仅减少衰竭心脏的心肌耗氧量E．仅减少正常人的心肌耗氧量【本题1分】【正确答案】 D11.治疗肾型高血压病首选药是A．肼屈嗪B．胍乙啶C．利血平D．卡托普利E．氢氯噻嗪【本题1分】【正确答案】 D【答案解析】考查卡托普利的主要临床应用。
2009年某市卫生事业单位招聘考试(药理学专业知识)真题试卷(题后
2009年某市卫生事业单位招聘考试（药理学专业知识）真题试卷(题后含答案及解析)题型有：1. 单项选择题 2. 多项选择题 3. 填空题 4. 判断题 5. 名词解释6. 简答题单项选择题1．筒箭毒碱松弛骨骼肌的作用机制是()。
A．引起骨骼肌运动终板持久除极化B．阻断N1及N2胆碱受体C．阻断N1胆碱受体D．阻断N2胆碱受体正确答案：D2．可抑制二氢叶酸还原酶，引起叶酸缺乏的药物是()。
A．乙酰唑胺B．螺内酯C．阿米洛利D．氨苯蝶啶正确答案：D3．氯解磷定解救有机磷中毒的机制是()。
A．能使失去活性的胆碱酯酶复活B．能直接对抗乙酰胆碱的作用C．阻断M胆碱受体的作用D．阻断N胆碱受体的作用正确答案：A解析：氯解磷定为胆碱酯酶复活剂。
当发生有机磷中毒时，体内乙酰胆碱蓄积，氯解磷定能与磷酰化胆碱酯酶作用，游离出胆碱酯酶，恢复其水解乙酰胆碱的作用。
一般早期用药效果较好，对慢性中毒则无效。
4．有关磺胺类药物的说法错误的是()。
A．与PABA竞争二氢叶酸合成酶B．首次剂量加倍C．服用时应多饮水D．不能外用正确答案：D解析：磺胺醋酰、磺胺嘧啶银等磺胺类药可外用。
因此，选项D错误。
5．肾上腺素对血管作用的结果是()。
A．皮肤黏膜血管收缩，内脏及骨骼肌血管扩张B．皮肤黏膜及内脏血管收缩，骨骼肌血管扩张C．皮肤黏膜血管扩张，内脏及骨骼肌血管收缩D．皮肤黏膜及内脏血管扩张，骨骼肌血管收缩正确答案：B解析：肾上腺素对各部位血管的效应不一致。
以皮肤黏膜血管收缩最强烈；内脏血管尤其是肾血管，也显著收缩；骨骼肌血管的β2受体占优势，故呈扩张作用。
6．个别患者对氯琥珀胆碱高度敏感而易致中毒，这是由于()。
A．遗传性胆碱酯酶缺乏B．肝功能不良C．吸收异常D．血中假性胆碱酯酶活性增加正确答案：A7．下列有关哌唑嗪的叙述，哪项是正确的?()A．能通过降压反射性加快心率B．有利尿作用C．易产生体位性低血压D．不适用于并发肾功能障碍的患者正确答案：C解析：哌唑嗪选择性地阻断外周α1受体，它不增加心率和肾素活性，适用于中度高血压及并发肾功能障碍的患者，使用时易产生体位性血压。
2009年福建乡村医生中医学历班药理学习题精
2009年福建省乡村医生中医学历班药理学习题一、单项选择题1、药物的首过消除主要发生在（）A、肌内注射B、皮下注射C、口服给药D、舌下含服2、下列哪一不良反应与用药剂量无关（）A、副作用B、毒性作用C、变态反应D、后遗效应3、药物产生副作用的剂量是（）A、治疗剂量B、极量C、小于治疗量D、半数有效量4、A,B,C三个口服药的LD50分别是200, 200, 400mg/kg,ED50分别是20,40,50mg/kg,比较三个药的安全大小, 顺序是（）A、A=B>CB、A>B=CC、A>B>CD、A>C>B5、大多数药物排泄的主要途径是（）A、肾脏B、肠道C、腺体D、呼吸道6、药物一级动力学消除的特点是（）A、血浆中药物按恒比消除B、血浆中药物按恒量消除C、半衰期随给药剂量增减而改变D、给药剂量过大超出机体消除药物能力，半衰期延长7、药物的安全范围是指（）A、ED50/LD50B、LD50/ED50C、ED95/LD5D、ED95 与TD5 之间的距离8、舌下给药的目的是（）A、可避免肝肠循环B、可避免不良反应C、可避免对胃肠道的刺激D、可避免首过消除9、等量等间隔多次给药，达稳态血药浓度的时间是（）A、4-5天B、4-5小时C、4-5周D、4-5个半衰期10、药物经肝脏转化后的结果可以是（）A、出现药理活性B、药理活性减弱C、毒性增强D、以上都是11、毒性与剂量的关系是（）A、小剂量B、治疗量C、剂量过大D、阈剂量12、药物在体内超出转化或排泄能力其消除方式是（）A、零级动力学消除B、一级动力学消除C、经肝脏转化消除D、经消化道消除13、多数交感神经节后纤维释放的递质是（）A、乙酰胆碱B、去甲肾上腺素C、多巴胺D、肾上腺素14、N1胆碱受体主要存在于（）A、神经节细胞B、心肌细胞C、骨骼肌细胞D、支气管平滑肌细胞15、肾上腺素01受体存在于（）A、心脏B、小动脉C、支气管D、虹膜辐射肌16、乙酰胆碱作用消除的主要方式是（）A、被神经末梢再摄取B、被胆碱酯酶破坏C、被单胺氧化酶破坏D、被肝药酶代谢破坏17、胆碱M-受体激动药不具有的作用是（）A、缩小瞳孔，降低眼内压B、腺体分泌增加C、兴奋胃肠平滑肌D、兴奋骨骼肌18、毛果芸香碱对眼的作用（）A、缩瞳，降低眼压，调节麻痹，视远物清楚B、缩瞳，降低眼压，调节痉挛，视近物清楚C、缩瞳，升高眼压，调节痉挛，视远物清楚D、缩瞳，升高眼压，调节痉挛，视远物模糊19、治疗重症肌无力应选用（）A、毒扁豆碱B、阿托品C、新斯的明D、乙酰胆碱20、缓解胆绞痛的合理用药应选用（）A、阿托品B、度冷丁C、度冷丁+阿司匹林D、度冷丁+阿托品21、阿托品治疗肠绞痛时伴有口干,心悸等，此为（）A、继发反应B、后遗作用C、副作用D、毒性作用22、去甲肾上腺素作用消除的主要方式是（）A、被突触前膜再摄取B、被周围器官组织再摄取C、被单胺氧化酶灭活D、被儿茶酚胺氧位甲基转移酶灭活23、酚妥拉明引起血压下降可被何药对抗（）A、去甲肾上腺素B、肾上腺C、异丙肾上腺素D、氯化钙24、青霉素引起的过敏性休克抢救的首选药是（）A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、氯化钙D、氢化可的松25、能使肾上腺素的升压作用翻转为降压作用的药物是（）A、异丙肾上腺素B、阿托品C、a-受体阻断药D、B -受体阻断药26、去甲肾上腺素对血管收缩作用最强的是（）A、冠状血管B、肠系膜血管C、肾脏血管D、皮肤及粘膜血管27、酚妥拉明扩张血管的原因是（）A、直接扩张血管，大剂量阻断a-受体B、主要扩张血管，大剂量激动供受体C、激动a-受体D、阻断佚受体28、对多巴胺描述错误的是（）A、是合成肾上腺素和去甲肾上腺素的前体物B、治疗量增强心肌收缩力，使血压上升C、小剂量使肾血管收缩，肾血流量减少D、在体内迅速被MAO和COMT破坏29、对东莨菪碱的描述错误的是（）A、抑制腺体作用强用于麻醉前给药B、有防晕止吐作用C、有抗帕金森作用D、明显的兴奋中枢30、下列哪项不属于胆碱M样作用（）A、瞳孔扩大B、腺体分泌增加B、胃肠蠕动增强C、心脏抑制31、静脉滴注小剂量去甲肾上腺素或肾上腺素后产生相似的效应是（）人、心率加快8、心率减慢C、收缩压升高D、舒张压升高32、用P受体阻断药后，使去甲肾上腺素的升压作用（）A、减弱B、增强C、不变D、翻转33、阿托品滴眼后对视觉系统的影响是（）A、睫状体松弛，悬韧带拉紧，晶状体变为扁平，视远物清楚B、睫状体松弛，悬韧带松弛，晶状体趋于球型，视远物模糊C、睫状体收缩，悬韧带松弛，晶状体趋于球型，视近物清楚D、睫状体收缩，悬韧带拉紧，晶状体趋于球型，视近物清楚34、新斯的明的哪项药理作用最强（）A、对心脏的抑制作用B、促腺体分泌作用C、对中枢的抑制作用D、对骨骼肌的兴奋作用35、阿托品禁用于（）A、前列腺肥大B、严重的流涎C、4动过缓D、感染性休克36、阿托品最适宜以下那种休克的治疗（）A、感染性休克B、过敏性休克^心源性休克D、疼痛性休克37、下列哪个药物是通过抑制胆碱酯酶产生药理作用（）A、琥珀胆碱B、筒箭毒碱C、毒扁豆碱D、毛果芸香碱38、抢救心脏骤停复苏最佳的药物是（）A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、多巴胺D、间羟胺39、下列哪个药物不宜肌内注射给药（）A、麻黄碱B、肾上腺素C、去甲肾上腺素D、异丙肾上腺素40、能够同时阻断a和P受体的药物是（）A、普萘洛尔B、阿替洛尔C、吲哚洛尔D、拉贝洛尔、41、巴比妥类药物中毒致死的主要原因是（）A、呼吸抑制8、心脏骤停C、昏迷D、低血压42、地西泮在临床上不用于（）A、癫痫持续状态B、麻醉前给药C、镇痛或麻醉D、高热惊厥43长期用药可引起锥体外系症状的药物是（）A、安定B、米帕明C、氯丙嗪D、苯巴比妥44、癫痫小发作的首选药是（）A、乙琥胺B、安定C、卡马西平D、苯妥英钠45、下列哪项不符合吗啡的药理作用（）A、镇痛，镇静，镇咳B、降低平滑肌张力B、抑制呼吸，降低血压C、缩小瞳孔，排尿困难46、解热镇痛药降低体温的特点是（）A、仅降低发烧病人的体温B、降低正常人及发烧病人的体温C、降低体温的作用明显受环境温度的影响D、直接抵抗内热源47、阿司匹林不能治疗的病症（）A、缓解风湿性关节炎B、缓解胃肠绞痛C、缓解月经痛D、缓解神经痛48、苯妥英钠对哪类癫痫没有治疗作用（）A、大发作B、小发作C、精神运动性发作D、癫痫持续状态49、氯丙嗪引起的锥体外系反应是阻断下列哪一多巴胺受体（）A、中脑——皮层通路B、黑质——纹状体通路C、中脑——边缘系统D、结节——漏斗通路50、杜冷丁与吗啡药理作用的区别是（）A、无镇痛作用B、无恶心，呕吐作用C、无抑制呼吸作用D、无止泻及致便秘作用51、治疗剂量的安定对睡眠时相的影响是（）A、缩短快波睡眠时相B、延长快波睡眠时相C、不影响慢波睡眠时相D、不影响快波睡眠时相52治疗癫痫持续状态的首选是（）A、静脉注射硫喷妥那B、肌内注射苯妥英钠C、静脉注射安定D、肌内注射戊巴比妥钠53关于阿司匹林作用描写错误的是（）A、具有解热，镇痛，抗风湿作用B、具有延长出血时间作用C、小剂量使TXA2生成增多D、大剂量抑制血管壁PGI2的生成54氯丙嗪对DA神经通路的作用方式是（）A、减少DA的生成B、抑制DA的转换更新C、增加DA的破坏D、阻断DA受体55解热镇痛药的解热作用主要是作用于（）A、外周，使散热增加B、外周，使产热减少C、中枢,对抗前列腺素的作用D、中枢抑制前列腺素的合成56浸润麻醉时局麻药中加入肾上腺素的目的是（）A、预防过敏性休克B、防止麻醉过程中血压下降B、对抗局麻药的扩血管作用D、延长局麻药的作用时间57地西泮抗焦虑作用的主要部位是（）A、边缘系统B、大脑皮层C、中脑网状结构D、下丘脑58氯丙嗪不适合用于（）A、顽固性呃逆B、晕动性呕吐C、人工冬眠疗法D、躁狂症或其他精神病伴有的妄想症59下列哪项是吗啡的适应症（）A、分娩镇痛B、支气管哮喘C、诊断不明的急腹症口、心源性哮喘60中枢兴奋药主要应用于（）A、巴比妥类引起的呼吸抑制B、惊厥后出现的呼吸抑制C、支气管哮喘引起的呼吸困难D、筒箭毒碱引起的呼吸困难61解热止痛药的镇痛原理目前认为是（）A、激动中枢阿片受体B、抑制末梢痛觉感受器C、抑制PG的生物合成D、抑制传入神经的冲动传导62阿司匹林没有下列哪一作用（）A、抗风湿B、小剂量抗血小板聚集并抗血栓形成C、大剂量抑制PGI2合成反而不利于抗血栓形成作用D、直接抑制体温调节中枢63长期使用氢氯噻嗪可产生的主要不良反应是（）A、耳聋B、低血钾症二胃肠道反应D、贫血64缩宫素用于催产的依据是（）A、对子宫体和子宫颈有同样的兴奋作用B、治疗剂量即可使子宫产生强直收缩C、对子宫体产生节律性收缩而子宫颈相对松弛D、收缩子宫颈的作用强于子宫体65治疗支气管哮喘和心源性哮喘都有效的药物是（）A、肾上腺素B、氨茶碱C、地高辛D、吗啡66西米替丁治疗消化性溃疡的机制是（）A、直接中和过多的胃酸B、阻断胃腺细胞上的H2受体，抑制胃酸分泌C、阻断胃腺细胞上的H1受体，抑制胃酸分泌D、以上都不是67为了促进铁剂的吸收可采用（）A、饭前服药B、同服碳酸氢钠C、合用维生素B12D、同服稀盐酸68速尿的利尿部位是（）A、肾小球B、近曲小管C、远曲小管D、髓袢升支粗段69硝酸甘油抗心绞痛降低心肌耗氧的原因是（）A、增加冠脉流量B、增强心机收缩力C、减慢心率D、舒张外周血管70治疗心源性哮喘可选用（）A、异丙肾上腺素B、去甲肾上腺素C、沙丁胺醇D、吗啡71卡托普利抗高血压是由于（）A、提高肾素活性B、抑制血管紧张素I转化酶C、抑制血管紧张素H转化酶D、抑制血管运动中枢72普萘洛尔的主要不良反应是（）A、体位性低血压B、抑制心脏C、加快心率D、诱发心绞痛73治疗变异型心绞痛不宜选用的药物是（）A、硝酸甘油B、硝酸异山梨酯C、硝本地平D、普萘洛尔74伴有哮喘的心绞痛患者不宜选用那一药物（）A、硝酸甘油B、硝酸异山梨酯C、硝本地平D、普萘洛尔75硝酸甘油，维拉帕米,普萘洛尔治疗心绞痛都具有的作用是（）A、降低心肌耗氧量B、缩小心室容积C、扩张冠脉D、减慢心率76下列哪一药物属于HMG-CoA还原酶抑制药（）A、洛伐他汀B、亚油酸C、硝胆胺D、氯贝丁酯77伴有糖尿病的水肿患者不宜使用的药物是（）A、氢氯噻嗪B、速尿C、氨苯蝶啶D、螺内酯78用于治疗尿崩症的利尿药是（）A、氢氯噻嗪B、速尿C、氨苯蝶啶D、螺内酯79引起"首剂现象的"抗高血压药物是（）A、哌唑嗪B、肼屈嗪C、硝本地平D、硝普钠80高血压危象时宜选用那一种药物静脉滴注治疗（）A、哌唑嗪B、肼屈嗪C、硝本地平D、硝普钠81高血压伴有肾功能不全的病人宜选用（）A、利血平B、氢氯噻嗪C、卡托普利D、普萘洛尔82高血压伴有心功能不全的病人可选用的药物是（）A、利血平B、氢氯噻嗪C、卡托普利D、普萘洛尔83强心甙治疗心力衰竭最主要的药理作用是（）A、降低心肌耗氧量B、正性肌力作用^使已扩大的心室容积缩D、减慢心率84地高辛的1 1/2 36小时，如果每天给予维持量,达到稳态血药浓度大约需要（）A、6 天B、9 天C、10 天D、12 天85强心甙的适应症中，哪一项是错误的、（）A、阵发性室上性心动过速B、阵发性室性心动过速C、4房纤颤口、心房扑动86治疗急性心肌梗塞所致室性心律失常的药物是（）A、奎尼丁B、普萘洛尔C、利多卡因D、维拉帕米87引起金鸡钠反应的药物是（）A、奎尼丁B、普萘洛尔C、胺碘酮D、维拉帕米88抑制心绞痛发作起效最快的药物是（）A、硝酸甘油B、硝本地平C、维拉帕米D、硝酸异山梨酯89硝酸甘油产生抗心绞痛作用不宜使用的给药方法是（）A、口服B、稀释后静脉滴入C、舌下含服D、贴膜剂经皮给药90乙胺丁醇是那种受体激动药（）A、a1受体B、a2受体C、&受体D、后受体91会产生成瘾的镇咳药物是（）A、可待因B、苯佐那酯C、喷托维林D、溴乙胺92奥美拉唑属于哪一类药物（）A、H2受体阻断药B、M1受体阻断药C、胃壁细胞H+泵抑制药D、能直接中和胃酸93硫酸镁没有下列哪一项作用（）A、导泻作用B、抗癫痫作用C、利胆作用D、降压作用94哌仑西平属于哪类药物（）A、H2受体阻断药B、M1受体阻断药C、胃壁细胞H+泵抑制药D、能直接中和胃酸95甲苯磺丁脲的适应症是（）A、重症糖尿病B、丧失胰岛素分泌功能的糖尿病C、轻，中度糖尿病D、糖尿病合并严重感染96氢化可的松用于重症伤寒的目的是（）A、增强机体免疫功能B、杀菌而祛除病因C、缓解症状D、防止病情反跳97大剂量碘化物的作用特点主要是（）A、促进甲状腺素的合成B、防治单纯甲状腺肿C、加速甲状腺素的代谢D、抑制甲状腺球蛋白水解酶，阻止激素的释放98硫脲类抗甲状腺的作用是（）A、直接对抗甲状腺素的作用B、加速甲状腺素的代谢C、抑制甲状腺素的合成D、加速甲状腺素的排泄99抢救急性休克需要用糖皮质激素时应采用（）A、小剂量多次给药B、大剂量肌内注射给药C、大剂量突击静脉给药D、隔日大剂量静脉给药100哪种病症不宜使用糖皮质激素（）A、水痘B、中毒性肝炎C、重症哮喘C、休克101长期用激素采用隔日清晨一次给药法,可避免（）A、诱发消化性溃疡B、停药后的反跳C、诱发感染D、反馈性抑制皮质功能102糖皮质激素合用抗生素用于严重感染的目的是（）A、增强抗生素的抗菌作用B、拮抗抗生素的副作用C、增强机体的防御机能D、抗毒,抗休克缓解毒血症状103用大剂量碘治疗的疾病是（）A、黏液性性水肿B、甲状腺机能亢进C、甲状腺癌D、甲状腺危象104对于胰岛素描述不正确的是（）A、正规胰岛素属于短效制剂B、精蛋白锌胰岛素属于中效制剂C、低精蛋白锌胰岛素属于中效制剂D、珠蛋白锌胰岛素105可引起骨髓抑制的抗生素是（）A、庆大霉素B、青霉素C、四环素D、氯霉素106长期使用四环素可引起的不良反应是（）A、粒细胞减少B、两重感染C、肾损害D、耳聋107长期使用异烟肼抗结核治疗需服用哪种维生素以防发生外周神经炎（）A、维生素B1B、维生素B2C、维生素B6D、维生素B12108下列哪一药物不属于一线抗结核药（）A、利福平B、链霉素C、乙胺丁醇D、对氨水杨酸109用于控制症状的抗虐疾药是（）A、氯喹B、奎宁C、青蒿素D、伯氨喹110磺胺类抗菌作用机制是与细菌竞争（）A、二氢叶酸合成酶B、二氢叶酸还原酶C、四氢叶酸还原酶D、一碳基团转移酶111治疗金葡菌引起的骨髓炎最佳的药物是（）A、红霉素B、青霉素C、林可霉素D、螺旋霉素112治疗鼠疫首选药是（）A、庆大霉素B、链霉素C、青霉素GD、红霉素113金刚烷胺对哪种病毒有防治作用（）A、亚洲甲型流感病毒B、单纯疱疹病毒C、腮腺炎病毒D、麻疹病毒114甲硝唑的作用不包括（）A、抗阿米巴原虫B、抗厌氧菌C、抗滴虫D、抗绦虫115不具有抗甲状腺作用的药物（）A、丙硫氧嘧啶B、甲巯咪唑C、三碘甲状腺原氨酸D、卡比马唑116药物产生副作用的药理学基础是（）A、药物代谢慢B、药物的选择性低C、病人对药物不敏感D、用药剂量过大117地西泮在临床上不用于（）A、癫痫持续状态B、麻醉前给药C、镇痛或麻醉D、高热惊厥118氯丙嗪引起的帕金森综合症，合理的处理措施是（）A、用毒扁豆碱B、用左旋多巴C、减量,用安坦D、用多巴胺119镇痛药的解热作用主要是作用于（）A、外周，使散热增加B、外周，使产热减少C、中枢,对抗前列腺素的作用D、中枢抑制前列腺素的合成120阿片受体的拮抗剂是（）A、吗啡B、纳络酮C、曲马朵D、二氢埃托啡二、填空题1激动药对受体具有 ----------------- 和----------- .2药物的体内过程包括 ------ , ------------- , -------------- 和-------- .3不良反应包括副作用，后遗作用，过敏反应和-------- .4药理学是由 ---------- 和--------------- 两部分组成.5弱酸性药物在酸性尿液中排出----- ，碱化尿液使酸性药物排出 ---- .6某药在单位时间内按恒定比例消出，此为----- 级动力学消除.7为避免药物的首过消除，给药方法可采用--- 或--------- .8治疗指数是指 -------------- 与----------------- 的比值.9肝药酶诱导剂使肝药酶的活性------- ，使自身或其它药物的代谢 -------- .10.毛果芸香碱对眼的作用是 ---- , ------------ , ------------ ,11.抢救有机磷中毒的特异性药物是-------- 和--------- .12.左旋多巴在脑内转化为 ------------- 后,才能产生抗帕金森病作用.13.苯二氮卓类药物安全性大是指与巴比妥类比较，没有-- 作用.14.氯丙嗪的降压作用系阻断了 ----------- 受体;其抗精神病作用是阻断了-------------- 受体.15.哌替啶对胃肠平滑肌的作用时间比吗啡短，故没------ 作用,也没有-------------- 作用.16.巴比妥类药物随剂量由小到大其药理作用依次为---------- , --------------- ,---------------- 和--------- .17.氯丙嗪的抗精神病作用的机制，与其阻断-------- 通路中的------- 受体有关.18.氯丙嗪有强大的镇吐作用，小剂量可抑制-------- ，大剂量可直接抑制---------- ，但对------ 引起的呕吐无效.19.治疗癫痫大发作的药物有 ------------- , ------------------------- ,------------------ .20.吗啡对中枢神经系统的作用包括 --------- , ---------------------- ,----------- , ------------------- ,------------------ .21.抢救吗啡急性中毒可用 --------- .22.对乙酰氨基酚与阿司匹林比较，基本没有------------- 作用.23目前临床治疗高血压的一线药物有------- , -------- , ---------- 和 ------------ 类.24常用的口服抗凝血药是-------- ，用量过大引起的自发性出血宜用--------- 对抗.25降低颅内压的首选药物是----------------------------- .26抢救致死量地高辛中毒宜选用------------------------- .27常用的抗消化性溃疡药可分为那几类,分别是---- , ------- , --------- , --------- , ------- 和----- .28具有保钾作用的常用利尿药有--------- 和------------- .29速尿常见的不良反应是-------- , ------------ 和--------- .30小剂量缩宫素使子宫产生--------- ，但大剂量可致子宫产生------ .31利多卡因的抗心律失常作用是抑制了--------- 内流，促进了------ 的外流.32治疗甲状腺危象主要的药物是--------------- 还需要使用 --------- .33可的松，泼尼松在体内经肝脏分别转化为----- , --------- 而产生药效，故------ 患者不宜使用.34长期使用糖皮质激素的停药反应有--------- , -------------- .35单纯甲状腺肿的治疗可选用------------- 和----------- .38.磺胺药通过与细菌竞争 ------ 酶，产生抗菌作用;而甲氧苄啶通过抑制 ---- 酶，产生抗菌作用.39.青霉素类的抗菌作用机制是通过抑制 ------------- 酶，影响了------合成，产生抗菌作用.40.救青霉素引起的过敏性休克首选药是 ---------------------- .氨基甙类抗生素的主要不良反应包括----------- , -------------- , --------------- 及----------- .42.氯霉素的重要毒性反应是------------------------------ .43.一线抗结核病的药物包括 ----------- , ------------------ .----------------- , ------------------- 和 ----------- .44.抗结核药联合使用的好处是------ , --------------- 及-------- .43.乙酰胆碱作用消除的主要方式是----------- 呐源性去甲肾上腺素作用消除的主要方式是--------- .三.名词解释1.首关消除2.半衰期3 .阿托品化 4.肾上腺素升压作用的翻转 5.水杨酸反应6阿司匹林哮喘7.首剂现象8.反跳现象9二重感染10耐药性11.药物12副作用13.毒性反应14.消除15.常用量16.稳态血药浓度17.治疗指数18首剂现象19洋地黄化20.反跳现象四.问答题1.指出安定的药理作用和临床应用.2.比较吗啡，阿司匹林在镇痛方面的异同.3.试述强心甙的主要药理作用，用途.主要不良反应及中毒的防治.4.试述阿托品的药理作用及临床应用5.简述呋塞米的药理作用，临床应用及主要不良反应6糖皮质激素的药理作用及不良反应7.青霉素最主要的不良反应是什么，怎么防治?8.为什么肾上腺素是抢救过敏性休克的首选药9.氯丙嗪的药理作用及临床应用10.卡托普利为何能降压。
2009年公卫执业助理医师考试药理学A1型题3(5)
81.抗结核药链霉素、异烟肼、对氨水杨酸均有如下特点A.杀灭结核杆菌B.能透入细胞内C.不能透入脑脊液D.结核杆菌能产生抗药性E.不良反应轻微正确答案：D82.碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒的机制是A.阻断M胆碱受体B.阻断N胆碱受体C.直接对抗乙酰胆碱D.使失去活性的胆碱酯酶复活E.使胆碱酯酶活性受到抑制正确答案：D83.新斯的明治疗重症肌无力的机制是A.兴奋大脑皮质B.激动骨骼肌M胆碱受体C.促进乙酰胆碱合成D.抑制胆碱酯酶和激动骨骼肌N2胆碱受体E.促进骨骼肌细胞Ca2+内流正确答案：B84.甲硝唑对下列何种情况无效A.阿米巴痢疾B.阿米巴排包囊者C.阿米巴肝脓肿D.阴道滴虫病E.贾第鞭毛虫病正确答案：B85.吡喹酮对下列哪种寄生虫最有效A.钩虫B.蛲虫C.血吸虫D.丝虫E.疟原虫正确答案：C86.老年糖尿病人不用氯磺丙脲降低血糖的原因是A.易引起肾损害B.易引起持久性低血压C.易引起低血糖D.易引起粒细胞缺乏症E.易出现酮症酸中毒正确答案：C87.抑制细菌二氢叶酸还原酶的抗菌药物是A.磺胺类B.诺氟沙星C.庆大霉素D.甲氧苄胺嘧啶E.呋喃唑酮正确答案：D88.下列叙述错误的是A.多巴胺激动α、β1和多巴胺受体B.去甲肾上腺素激动α和β2受体C.麻黄碱激动α、β1和β2受体D.异丙肾上腺素激动β1和β2受体E.肾上腺素激动α和β受体正确答案：B 1 2 3 下页。
2009年药大药综(一)生理学答案及详解
三、简答题
1、结合 Na 通道的状态简述骨骼肌一次兴奋过程中兴奋性的变化规律。 、 通道的状态简述骨骼肌一次兴奋过程中兴奋性的变化规律。 答：当神经冲动沿轴突传导到神经末梢时，神经末梢产生动作电位，在动作电位去极化的影响下，轴突膜上 当神经冲动沿轴突传导到神经末梢时，神经末梢产生动作电位，在动作电位去极化的影响下， 动作电位 作电位去极化的影响下 的电压门控性 Ca2+通道开放，细胞间隙中的一部分 Ca2+进入膜内，促使囊泡向轴突膜内侧靠近，并与轴突 通道开放， 进入膜内，促使囊泡向轴突膜内侧靠近，并与轴突 通道开放 进入膜内 以量子式释放至接头间隙 接头间隙。 通过扩散到达终板膜时， 膜融合，通过出胞作用将囊泡中的 ACh 以量子式释放至接头间隙。当 ACh 通过扩散到达终板膜时，立即同 融合，通过出胞作用将囊泡中的 集中存在于该处的特殊化学门控通道分子的 亚单位结合 蛋白质内部构象的变化 集中存在于该处的特殊化学门控通道分子的 2 个α-亚单位结合，由此引起蛋白质内部构象的变化，导致通道 特殊化学门控通道分子 亚单位结合，由此引起蛋白质内部构象的变化， 的开放， 为主） 增加， 的内流和 的外流， 的开放，结果引起终板膜对 N出现 Na+的内流和 K+的外流，其总的 、 （ 为主 的通透性增加 的内流 的外流 结果使终板膜处原有的静息电位减小，即出现终板膜的去极化，这一电位变化称为终板电位。终板电位以电 结果使终板膜处原有的静息电位减小，即出现终板膜的去极化，这一电位变化称为终板电位。终板电位以电 静息电位减小 终板膜的去极化 紧张的形式使邻旁的肌细胞膜去极化而达到阈电位，激活该处膜中的电压门控性 Na+通道和 K+通道，引发 紧张的形式使邻旁的肌细胞膜去极化而达到阈电位，激活该处膜中的电压门控性 通道和 通道， 的形式使邻旁的肌细胞膜去极化而达到阈电位 通道 通道 一次沿整个肌细胞膜传导的动作电位，从而完成了神经纤维和肌细胞之间的信息传递。 一次沿整个肌细胞膜传导的动作电位，从而完成了神经纤维和肌细胞之间的信息传递。 之间的信息传递
2009年哈尔滨医科大学药学院药学综合真题
2009年哈尔滨医科大学药学综合考研初试真题药理学(140分)一名解（10*3分=30分）1 PKa2 AUC3 t1/24 生物等效性5 效能6 受体向上调节7 PD28 激动药9半数致死量10 二重感染二简答题（10×5=50分）1如何评价一个药物的安全性2举例说明受体调节与药物作用的关系3试述多巴胺对肾脏的作用及治疗休克的机理4试述抗心律失常的药物分类及其代表药物5氯丙嗪可阻断哪些受体，产生哪些作用及不良反应？6试述硝酸甘油抗心绞痛的作用及其对血流动力学的影响7试述细菌产生耐药性的机制8简述甲亢术前需准备哪些药物，及其对甲状腺组织有何影响？9试比较一，二，三，四代头孢菌素的抗菌作用及其临床应用的特点并各举一列？10试述受体阻断药治疗心衰的机制三论述题（5×6=30分）1试述钙通道阻滞药的药理作用及临床应用2试述糖皮质激素的药理作用，临床应用，不良反应，及防治3强心苷应用中可出现哪些不良反应强心苷中毒如何防治四应用题（2×15=30分）1试述血管紧张素转化酶抑制剂的药理作用，作用机制及临床应用2心源性哮喘可采用哪些类药物治疗，各药物的治疗机制是什么？药剂学（80分）一名解（5*2分=10分）1Pharmaceuties(药剂学) 2bioavailubility(生物利用度) 3cloud point(昙点)4Consolvent(潜溶剂) 5targeting durg systerm(靶向制剂)二选择题（单选=10分）（选择题题型从2010年起不再作为考试题型此部分不用复习）1 液体黏度随切应力增加而降低的流动称为（）A 塑性流动B 胀性流动C 触变流动D 假塑性流动2下列是水性凝胶基质的是（）A植物油B卡波沫C泊洛沙姆D 凡士林3粉体流动性可用哪项评价（）A休止角B接触角C吸湿性D释放速度4关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是（）A脊髓腔注射液不必等渗B肌内注射可耐受一定的渗透压偏高C输液应等渗或者低渗D滴眼剂以等渗为好但有时临床需要低渗溶液5 下列属于非离子表面活性剂的是（）A月桂酸B卵磷脂C吐温80 D苯扎溴铵6 影响药物稳定性的环境因素不包括（）A 温度B PH C光线 D 空气中的氧7下列不能作为固体分散体材料的是（）A PEG类B 泊洛沙姆C 聚维酮D 微晶纤维素8固体分散体药物溶出速度的比较（）A分子态>无定型>微晶态B无定型>微晶态>分子态C分子态>微晶态>无定型D微晶态>分子态>无定型9下列能除热原的方法是（）A 250℃30分钟灭菌B 流通蒸汽灭菌C 121℃20分钟灭菌D0.8um微孔滤膜10 以下哪种材料胃溶性薄膜衣材料（）A 羟丙基甲基纤维素B 乙基纤维素C 醋酸纤维素D 邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素三多项选择题（5×2=10分）1 有关混悬剂说法错误的是（）A 药物制成混悬剂可延长药效B 难溶性药物可制成混悬剂C 剧毒性药物可制成混悬剂D 混悬剂为动力学不稳定体系热力学稳定体系2 防止药物氧化的措施（）A 驱氧B 避光C 加入抗氧剂D 选择适宜的包装材料3 HPMC可用于（）A 亲水凝胶骨架B 助悬剂C 崩解剂D 薄膜衣材料4 下列叙述正确的（）A 卡波普在水中溶胀后，加碱中和即成为粘稠物，可作凝胶基质B 十二烷基硫酸钠W/O型乳化剂，常与其他O/W型乳化剂合用调L值C O/W型乳剂基质含较多水分，无需加保湿剂D 凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性5 热原的组成包括（）A 磷脂B 脂多糖C 胆固醇D 蛋白质四简答题（4×5=20分）1 简述混悬剂中的絮凝现象中的絮凝混悬剂与反絮凝现象中的反絮凝混悬剂有何不同并举出常用的絮凝剂？2 栓剂的制备方法有哪些？如何测定可可脂质的置换价？3 某车间发现大容量注射剂热原检查不合格，分析原因并提出解决问题的措施？4 固体分散体的载体类型有哪些？试分别举例说明其应用特点？五计算题（1×5=5分）用氯化钠等渗当量法计算处方中氯化钠的克数来配置等渗溶液盐酸麻黄碱3.6g(E1:0.28) 三氯叔丁醇3.6g(E1:0.24) 氯化钠适量蒸馏水加至300ml六处方工艺（10 15）1 抗肿瘤药物阿奇霉素的盐酸盐，易溶于水，水溶液稳定请设计一种化疗肝癌的靶向制剂学出制备成何种剂型，处方（不必写出各组分用量及制备方法）2 可可豆脂在中枢降压药常用其盐酸盐，易溶于水能溶于乙醇，半衰期为3-4个小时，口服剂量为一日3-4次，每次0.075mg——0.15mg，请设计一日给药一次的口服长效制剂，写出处方组成简单制备方法及长效机制说明2009年药学综合考试科目是：药理学140分药剂学80分天然药物化学80分（2011年后改考药物分析还是占80分）天然药物化学部分省略（2011年后改考药物分析，五年不会更改）。
昆明医学院2009级药理试题2
16、氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断： A．中枢α肾上腺素受体 B．中枢β肾上腺素受体 C．中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中的 DA 受体 D．黑质-纹状体通路中的 5-HT1 E．中枢 H1 受体
17、解热镇痛药的镇痛原理，目前认为是： A．激动中枢阿片受体 B．抑制末梢痛觉感受器 C．抑制前列腺素（PG）的生物合成 D．抑制传入神经的冲动传导
20．如何使血药浓度迅速达到稳态浓度： A．每隔一个半衰期给一次剂量 B．每隔半个半衰期给一次剂量 C．首剂加倍 D．每隔两个半衰期给一次剂量 E．增加给药剂量
21．阿托品不易缓解的有机磷酸酯类中毒症状是：
A．腹痛腹泻
B．流涎
C．骨骼肌震颤
D．瞳孔缩小
E．出汗
22. 伴心肌收缩力减弱，尿量减少的休克宜选用：
总分
二、单项选择题（从备选答案中选择一个最佳答案，请将答案填在下列表格中，写在其它位置不 给分。每题 1 分，共 40 分）
题号 1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
答案
题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
答案
题号 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30
答案
1、卡托普利的抗高血压机制是：
6、酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时： A．解离↑，再吸收↑，排出↓ B. 解离↓，再吸收↑，排出↓ C．解离↓，再吸收↓，排出↑ D. 解离↑，再吸收↓，排出↑ E. 解离↑，再吸收↓，排出↓
7、关于肝肠循环的叙述哪项是错误的： A．结合型药物由胆汁排入十二指肠 B．在小肠内水解 C．在十二指肠内水解 D．经肠再吸收入血循环 E．使药物作用持续时间明显延长
2009年10月高等教育自学考试福建省统一命题考试药理学(一)
2009年10月高等教育自学考试福建省统一命题考试药理学(四) 试卷(课程代码06831)一、单项选择题(本大题共40小题，每小题1分，共40分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选或未选均无分。
1．药理学是研究【】A．药物与机体之间相互作用和作用规律及作用原理的科学B．药物治疗疾病的科学C．机体对药物作用和作用规律的科学D．药物治疗疾病的作用机制的科学2．药物产生副作用的药理基础是【】A．药物的剂量太大 B．药物代谢慢C．用药时间过久 D．药理效应的选择性低3．pKa大于7.5的弱酸性药物如异戊巴比妥，在胃肠道pH范围内基本都是【】A．离子型，吸收快而完全 B．非离子型，吸收快而完全C．离子型，吸收慢而不完全 D．非离子型，吸收慢而不完全4．药物的血浆半衰期是【】A．50％药物与血浆蛋白结合所需要的时间B．50％药物生物转化所需要的时间C．药物从血浆中消失所需时间的一半D．血药浓度下降一半所需要的时间5．血浆蛋白结合率高的药物，一般【】A ．游离药物浓度高，作用强B ．游离药物浓度低，作用强C ．游离药物浓度高，作用弱，排泄慢D ．游离药物浓度低，作用弱，排泄慢6．N1受体存在于下述哪一效应器中 【 】A ．骨骼肌B ．膀胱C ．肾上腺髓质D ．汗腺7．对ACh 的叙述正确的是 【 】A ．化学性质稳定B ．作用广泛，为临床常用药C ．激动M 、N 胆碱受体D ．可抑制胃肠道平浯肌8．治疗重症肌无力，应首选 【 】A ．毒扁豆碱B ．毛果芸香碱C ．新斯的明D ．酚妥拉明9．阿托品对眼的作用是 【 】A ．散瞳，升高眼内压，调节麻痹B ．散瞳，升高眼内压，调节痉挛C ．散瞳，降低眼内压，调节麻痹D ．缩瞳，降低眼内压，调节痉挛10．治疗过敏性休克的首选药物是 【 】A ．糖皮质激素B ．抗组胺药C ．去甲肾上腺素D ．肾上腺索11．PKa 的意义是 【 】A ．当药物50％解离时的pHB ．当药物90％解离时的pHC ．当药物99％解离时的pHD ．当药物不解离时的pH12．化疗指数的表达方法及其意义 【 】A ．LD 与ED 的比值，比值越大越安全B ．ED 与LD 的比值，比值越大越安全C ．LD 与ED 的差值，差值越大越安全 D ．ED 与LD 的比值，比值越小越安全505050505050505013．青霉素G治疗无效的细菌【】A．脑膜炎球菌 B．钩端螺旋体 C．肺炎杆菌 D．淋球菌14．下列药物属于第二代大环内酯类抗生素的是【】A．红霉索 B．泰利霉索 C．阿奇霉素 D．克拉霉素15．首选链霉索的疾病是【】A．鼠疫 B．布氏杆菌病 C．立克次氏体病 D．浸润性肺结核16．抑制细菌二氢叶酸还原酶的抗菌药物是【】A．磺胺类 B．呋喃唑酮 C．庆大霉素 D．甲氧苄啶17．对浅表和深部真菌感染都有效的药物是【】A．两性霉索 B．灰黄霉索 C．酮康唑 D．氟胞嘧啶18．利福平、异烟肼抗结核的共同特点是【】A．结核杆菌不易产生抗药性B．抗菌作用强，穿透力大，能进入细胞内和病灶内C．脑脊液内药物浓度均高D．毒副作用小19．根治间日疟最好选用【】A．氯喹+乙胺嘧啶 B．氯喹+伯氨喹C．氯喹+青蒿素 D．乙胺嘧啶+伯氨喹20．能使细胞增殖停止于M期的药物是【】A．甲氨喋呤 B．放线菌索 C．长春碱 D．氟尿嘧啶21．增加左旋多巴抗帕金森氏病疗效，减少不良反应的药物是【】 A．卡比多巴 B．维生索B C．利血平 D．氯丙嗪622．防治静脉血栓的口服药物是【】A ．肝索B ．华法林C ．枸橼酸钠D ．链激酶23．氯丙嗪引起乳房肿大与泌乳，是由于 【 】A ．阻断结节一漏斗通路的D 样受体B ．激活中枢M 一胆碱受体C ．阻断脑干网状结构上行激活系统的受体D ．阻断黑质一纹状体通路的D 受体24．糖皮质激索诱导生成的脂皮索具有 【 】A ．增强磷脂酶A 的活性B ．抑制磷脂酶A 的活性C ．增强磷脂酶A 的活性D ．抑制磷脂酶A 的活性25．强心苷治疗心衰的最基本作用是 【 】A ．使已扩大的心室容积缩小B ．增强心肌收缩力C ．降低室壁张力，降低心肌耗氧量D ．降低心率26．苯妥英钠在体内药代动力学的特点为 【 】A ．大剂挝按零级动力学消除B ．血浆蛋白结合率低C ．以原形从肾脏排泄为主D ．口服吸收迅速而完全27．溴隐亭治疗帕金森病的作用机制 【 】A ．减少多巴胺降解B ．抑制多巴胺再摄取C ．直接激动多巴胺受体D ．阻断中枢胆碱受体28．维拉帕米抗心律失常的机理是 【 】A ．阻钠内流，降低自律性B ．促钾外流，延长ERPC ．阻钙内流，延长ERPD ．阻钙内流，缩短ERP29．强心苷中毒引起窦性心动过缓时宜选用 【 】A ．阿托品B ．肾上腺索C ．氯化钾D ．普萘洛尔21 2112230．下列药物属于二氢吡啶类的钙拮抗药是【】A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．地尔硫卓 D．尼可地尔31．治疗粘液性水肿的药物是【】A．甲硫氧嘧啶 B．甲巯咪唑 C．小剂量碘剂 D．甲状腺索32．糖皮质激素和抗生索合用治疗严重感染的目的是【】A．增强抗生索的抗菌作用B．防止感染扩散C．拮抗抗生索的某些副作用D．通过激索作用缓解严重症状，度过危险期33．能促进胰岛8细胞释放胰岛索的降血糖药是【】A．苯乙双胍 B．甲苯磺丁脲 C．二甲双胍 D．小剂量胰岛索34．下列何种病例宜选用大剂量碘制剂【】A．弥漫性甲状腺肿 B．轻症甲状腺机能亢进内科治疗C．粘液性水肿 D．甲状腺危象35．地西泮抗焦虑的主要作用部位是【】A．边缘系统 B．下丘脑 C．中脑网状结构 D．大脑皮层36．下列可增加肾血流量作用的药物是【】A．氢化可的松 8．呋塞米 C．螺内酯 D．氨苯蝶啶37．由于长期应用氯丙嗪，使多巴胺受体上调而产生的副作用是【】 A．静坐不能 B．帕金森综合征C．急性肌张力障碍 D．迟发性运动障碍38．胰岛索中加入鱼精蛋白的目的是【】A．增加溶解度，提高生物利用度 B．形成复合物．减慢吸收C．收缩血管，减慢吸收 D．减少注射部位刺激性39．应用极化液(GIK)防止心肌梗塞并发心律失常时，胰岛索的主要作用【】A．纠正低血钾 B．改善心肌代谢C．促进心肌糖原合成 D．促进钾离子进入细胞内40．可造成乳酸血症的降血糖药是【】A．胰岛索 B．苯乙双胍 C．格列本脲 D．氯磺丙脲二、填空题(本大题共10空，每空1分，共10分)请在每小题的空格中填上正确答案。
药理学试题
一、名词解释（每题3分，共15分）1、药物；2、M样作用；3、内在拟交感活性；4、诱导麻醉；5、人工冬眠二、填空题（每空1分，共30分）1、“三致”作用是指、、。
2、大多数药物主要在依靠酶进行生物转化；排泄的主要器官是。
3、毛果芸香碱可选择性激动受体，对和作用最明显。
4、骨骼肌松弛药分为和两类，前者的代表药是，后者的代表药是。
5、心脏上的肾上腺素受体主要为β受体，血管上的肾上腺素受体主要为β受体。
6、可治疗外周血管痉挛性疾病的α受体阻断药有、。
7、．普鲁卡因用于局部封闭的基本作用是和。
8、左旋多巴的不良反应主要是由于其在体内，转变为所致。
9、注射氯丙嗪的主要不良反应是。
用于精神分裂症的主要不良反应表现为反应，临床可用治疗。
10、中枢兴奋药根据作用部位可分_ 、_ 、_ 三类。
11、为克服硝酸甘油的的耐受性可采用以下措施______、______、______。
三、单项选择题（每题1分，共30分）1、引起自律性降低的因素是（）A．增大最大舒张电位，减慢4相除极，提高阈电位B．减小最大舒张电位，减慢4相除极，提高阈电位C．增大最大舒张电位，加快4相除极，提高阈电位D．增大最大舒张电位，减慢4相除极，降低阈电位E．以上都不正确2、利多卡因对心室细胞膜离子转运的影响（）A．阻止Na+内流，促进K+的外流 B．阻止Na+内流，阻止K+的外流C．促进Na+外流，促进K+的外流 D．促进Na+外流，阻止K+内流E．促进Na+内流，阻止K+外流3、选择作用于希-普系统的药物是（）A．利多卡因 B．维拉帕米 C．奎尼丁 D．普鲁卡因胺 E．普萘洛尔4、强心苷加强心肌收缩力是由于（）A．抑制迷走神经 B．促进交感神经递质释放C．直接作用于心肌细胞 D．兴奋心脏的β受体E．阻断心脏的迷走神经5、下列哪种强心苷口服吸收最好（）A．地高辛 B．毒毛花苷K C．洋地黄毒苷D．毛花苷丙 E．黄夹苷6、影响胆固醇吸收的药物是（）A．烟酸 B．洛伐他汀 C．考来烯胺D．非诺贝特 E．以上都不是7、某患者，男，55岁，高血脂伴有2型糖尿病多年，临床禁用下列哪种药物（）A．烟酸 B．考来烯胺 C．洛伐他汀 D．普罗布考 E．以上都可用8、呋塞米的利尿作用机制是（）A．抑制Na+-K+-2Cl-转运系统 B．对抗醛固酮C．抑制Na+-H+交换 D．抑制碳酸酐酶 E．抑制Na+-K+-ATP酶9、排钠效应最高的利尿药是（）A．氢氯噻嗪 B．呋塞米 C．螺内酯 D．氨苯蝶啶 E．阿米洛利10、H1受体阻断药治疗过敏性疾病的机制（）A．抑制组胺释放 B．竞争性阻断H1受体 C．促进组胺释放D．加速组胺分解 E．与组胺结合11、对β2受体有较强选择性的平喘药是（）A．肾上腺素 B．克仑特罗 C．普萘洛尔 D．异丙肾上腺素 E．吲哚洛尔12、对咳嗽中枢无抑制作用的镇咳药是（）A．喷托维林 B．可待因 C．苯丙哌林 D．苯佐那酯 E．右美沙芬13、对可待因的描述，下面哪项是错误的（）A．镇咳强度约为吗啡的1/4，兼有镇痛作用B．主要用于剧烈干咳 C．多痰患者禁用D．久用可致耐受性和依赖性 E．选择性兴奋咳嗽中枢14、香豆素类的作用特点是（）A．试管内有抗凝作用 B．体内无抗凝作用 C．试管内与体内均有抗凝作用D．试管内无抗凝血作用，体内有抗凝作用 E．试管内与体内均无抗凝作用15、某患儿，出生3天后出现皮肤淤斑，脐带残端渗血等出血症状，宜选用的止血药是（）A．噻氯匹啶 B．维生素K C．氨甲苯酸 D．双香豆素 E．叶酸16、麦角制剂禁用于催产和引产的原因是（）A．抑制胎儿呼吸 B．妊娠子宫对药物敏感性不高C．对子宫体和子宫颈均有强大的兴奋作用D．作用时间短暂 E．容易引起神经系统病变17、缩宫素兴奋子宫平滑肌的作用机制是（）A．增加子宫平滑肌内Ca2+水平 B．阻断子宫平滑肌细胞膜上的β受体C．直接兴奋子宫平滑肌 D．促进子宫平滑肌细胞膜上的Ca2+内流E．作用于子宫平滑肌细胞膜上的缩宫素受体18、对子宫平滑肌无松弛作用的药物是（）A．硝苯地平 B．沙丁胺醇 C．利托君 D．克仑特罗 E．地诺前列酮19、以下对胰岛素的说法，错误的是（）A．促进脂肪合成，抑制其分解 B．用于1型糖尿病C．不能用于2糖尿病 D．抑制糖原的分解和异生E．促进蛋白质合成，抑制其分解20、糖皮质激素隔日疗法的目的是（）A．减少糖皮质激素的用量 B．减少对肾上腺皮质的抑制C．提高疗效 D．减少多次用药的麻烦E．避免引起类肾上腺皮质功能亢进21、幼儿期甲状腺素缺乏可导致（）A．呆小病 B．先天愚型 C．肾病综合征 D．侏儒症 E．甲状腺功能低下23、治疗黏液性水肿的药物是（）A．甲硫氧嘧啶 B．甲硫咪唑 C．大剂量碘制剂 D．甲状腺激素 E．甲亢平24、化学治疗药的概念是（）A．治疗各种疾病的化学药物 B．治疗恶性肿瘤的化学药物C．人工合成的化学药物 D．防治病原微生物引起感染的化学药物E．防治细菌感染、寄生虫病和恶性肿瘤的药物25、青霉素对下列哪种病原体无效（）A．脑膜炎奈瑟菌 B．螺旋体 C．流感嗜血杆菌 D．放线菌 E．白喉棒状杆菌26、青霉素G对下列何种疾病无效（）A．猩红热 B．蜂窝组织炎 C．流脑 D．大叶性肺炎 E．伤寒27、红霉素对下列哪种细菌无效（）A．百日咳鲍特菌 B．流感嗜血杆菌 C．支原体 D．铜绿假单胞菌 E．白喉棒状杆菌28、下列何药不需做皮肤过敏试验（）A．氨苄西林 B．青霉素G C．苯唑西林 D．链霉素 E．红霉素29、氯霉素最严重的不良反应是（）A．骨髓抑制 B．胃肠道症状 C．肝损害 D．肾损害 E．过敏反应30、阻碍细菌细胞壁合成的抗生素不包括（）A．青霉素 B．去甲万古霉素 C．大观霉素 D．万古霉素 E．头孢哌酮四、多项选择题(每个1分，共10分。
2009执业医师药理学模拟试题
[A1型题]以下每一考题下面有A、B、C、D、E5个备选答案，请从中选一个最佳答案，并在答题卡将相应题号的相应字母所属方框涂黑。
1. 不良反应不包括A.副作用B.变态反应C.戒断效应D.后遗效应E.继发反应2.首次剂量加倍的原因是A.为了使血药浓度迅速达到CssB.为了使血药浓度继持高水平C.为了增强药理作用D.为了延长半衰期E.为了提高生物利用度3.血脑屏障的作用是A.阻止外来物进入脑组织B.使药物不易穿透，保护大脑C.阻止药物进人大脑D.阻止所有细菌进入大脑E.以上都不对4.有关毛果芸香碱的叙述，错误的是A.能直接激动M受体，产生M样作用B.可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加C.可使眼内压升高D.可用于治疗青光眼E.常用制剂为1%滴眼液5.新斯的明一般不被用于A. 重症肌无力B.阿托品中毒C.肌松药过量中毒D.手术后腹气胀和尿潴留E.支气管哮喘6.有关阿托品药理作用的叙述，错误的是A. 抑制腺体分泌B.扩张血管改善微循环C.中枢抑制作用D.松弛内脏平滑肌E.升高眼内压，调节麻痹7.对α受体和β受体均有强大的激动作用的是A.去甲肾上腺素B.多巴胺C.可乐定D.肾上腺素E.多巴酚丁胺8.下列受体和阻断剂的搭配正确的是A.异丙肾上腺素——普萘洛尔B. 肾上腺素——哌唑嗪C.去甲肾上腺素——普荼洛尔D.间羟胺——育亨宾E.多巴酚丁胺——美托洛尔9.苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括A.无肝药酶诱导作用B. 用药安全C.耐受性轻D. 停药后非R EM睡眠时间增加E.治疗指数高，对呼吸影响小10.有关氯丙嗪的叙述，正确的是A.氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药B.氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法C.氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用D.氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症E.以上说法均不对11.吗啡一般不用于治疗A.急性锐痛B.心源性哮喘C.急慢性消耗性腹泻D.心肌梗塞E.肺水肿12.在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制 作用最强的是A.阿司匹林B.保泰松C.非那西丁D.吡罗昔康E.吲哚美13.高血压并伴有快速心律失常者最好选用A.硝苯地平B.维拉帕米C.地尔硫草D.尼莫地平E.尼卡地平14.对高肾素型高血压病有特效的是A.卡托普利B.依那普利C.肼屈嗪D.尼群地平E.二氮嗪15.氢氯噻嗪的主要作用部位在A.近曲小管B.集合管C.髓袢升支D. 髓拌升支粗段E.远曲小管的近端16.用于脑水肿最安全有效的药是A.山梨醇B.甘露醇C.乙醇D，乙胺丁醇E.丙三醇17.有关肝素的叙述，错误的是A.肝素具有体内外抗凝作用B.可用于防治血栓形成和栓塞C.降低胆固醇作用D.抑制类症反应作用E.可用于各种原因引起的D Ic18.法莫替丁可用于治疗A.十二指肠穿孔B.急慢性胃炎C.心肌梗塞D.十二指肠溃疡E.胃癌19.氢化可的松入血后与血浆蛋白结合率可达A.70%C.90%D.85%E.95%20.平喘药的分类和代表药搭配正确的是A.拟肾上腺素药—倍氯米松B.糖皮质激素药——克伦特罗C.M胆碱受体阻断药——色甙酸钠D.过敏介质阻滞药——沙丁胺醇E.茶碱类药物——茶碱21.麦角生物碱不能用于A.人工冬眠B.子宫复旧C.子宫出血D.月经痛E. 偏头痛22.幼儿期甲状腺素缺乏可导致A.呆小病B.先天愚型C.猫叫综合征D. 侏儒症E.甲状腺功能低下23.有一种降血糖药对尿崩症很有效，它是B.氯磺丙脲C.优降糖D.胰岛素E.拜糖平24.最早用于治疗全身性感染的人工合成的抗菌药是A.素啶嗪B.诺氟沙星C.磺胺类D.甲氧苄啶E.甲硝唑25.青霉素的抗菌作用机制是A.阻止细菌二氢叶酸的合成B.破坏细菌的细胞壁C.阻止细菌核蛋白体的合成D.阻止细菌蛋白质的合成E.破坏细菌的分裂增殖26.半合成青霉素的分类及其代表药搭配正确的是A.耐酶青霉素——阿莫西林B.抗绿脓杆菌广诺类——双氯西林C.耐酸青霉素——萘唑西林D.抗绿脓杆菌广谱类——荼夫西林E.广谱类——氨苄西林27.第三代头孢菌素的特点，叙述错误的是A.体内分布较广，一般从肾脏排泄B.对各种β—内酰胺酶高度稳定C.对G—菌作用不如第一、二代D.对绿脓杆菌作用很强E. 基本无肾毒性28.氨基甙类抗生素的作用部位主要是在A.细菌核蛋白体30S亚基B.细菌核蛋白体50S亚基C.细菌的细胞壁D.细菌的细胞壁E.以上说法全不对29. 氨基甙类最常见的不良反应是A.肾毒性B.肝脏毒性C.变态反应D.头痛头晕E.耳毒性30. 大环内酯类抗生素不包括A.阿齐霉素B.螺旋霉素C.克拉霉素D.林可霉素E.罗红霉素31.抗真菌药的分类及代表药搭配正确的是A.抗生素类——克霉唑B.唑类——伊曲康唑C.烯丙胺类———5—氟胞嘧啶D.抗生素类——特比那芬E.烯丙胺类——两性霉素B[B1型题]以下提供若干组考题，每组考题共用在考题前列出的A、B、C、D、E5个各选答案，请从中选择一个与问题关系最密切的答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属方框涂黑。
药理试题
南开大学医学院本科生2008—2009学年第一学期药理学课程期中考试试卷专业：年级：学号：姓名：成绩：得分一、单选题（本题共25分，每小题1分）1. （ A）研究机体对药物作用的规律和原理的科学是A.药理学B.药动学C.药效学D.治疗学E.药物学2. ( E )当X轴为对数剂量、Y轴为累加阳性率时，质反应量效曲线的图形为A.对数曲线B.长尾S形曲线C.对称S形曲线D.直线E.以上均不是3. ( C )pKa是指A. 弱酸性、弱碱性药物达到50%最大效应的血药浓度的负对数B. 药物解离常数的负倒数C. 激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度D. 弱酸性、弱碱性药物溶液呈50%解离时的pH值E. 药物消除速率4. ( D )首次剂量加倍的原因是A. 为了使血药浓度迅速达到Css；B. 为了使血药浓度持续在高水平；C. 为了增强药理作用；D. 为了延长半衰期；E. 为了提高生物利用度；5. ( D )表观分布容积（Vd）为100L者，表示药物分布于:A．血浆 B．细胞外液 C．细胞内D．某一器官中 E．以上全部6. ( c )舌下给药的特点是:A. 经首关效应影响药效B. 不经首关效应，显效较快C. 给药量不受限制D. 脂溶性低的药物吸收快E. 以上均不是7. (D )异丙肾上腺素治疗支气管哮喘的主要机制是A. 收缩支气管粘膜血管B. 激动支气管粘膜血管的α1受体C. 激动支气管平滑肌的α2受体D. 激动心脏的β1受体E. 激动支气管平滑肌的β2受体8. ( C )Atropine不能取消以下哪一个作用?A. 运动终板的冲动传递B. 血管平滑肌舒张；C. 支气管收缩；D. 睫状肌收缩；E. 心率减慢9. ( )注射麻黄碱升高血压的特点是:A. 血压急速升高，迅速下降B. 血压曲线显现双向反应C. 升压缓慢、温和、持久D. 收缩压升高，舒张压明显下降E. 以上均不是10. ( )新斯的明用于去神经的骨骼肌和眼则出现A. 肌肉松驰，瞳孔扩大B. 肌肉松驰，瞳孔缩小C. 肌肉收缩，瞳孔缩小D. 肌肉收缩，瞳孔无变化E. 肌肉无变化，瞳孔扩大11. ( )药物与血浆蛋白结合后，其A.效应增强B.效应不变C.转运受阻D.代谢加快E.毒性增加12. ( )药物的内在活性（效应力)是指A.药物穿透生物膜的能力B.受体激动时的反应强度C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.药物脂溶性强弱13. ( )碘解磷定能解救有机磷酸酯类农药中毒的机理是A. 阻断M胆碱受体B. 抑制胆碱酯酶C. 使乙酰胆碱的破坏减少D. 使胆碱酯酶恢复活性E. 促进乙酰胆碱的释放14. ( )糖皮质激素隔日清晨一次给药法可减少A. 诱发和加重溃疡B. 医源性肾上腺皮质功能不全C. 反跳现象D. 诱发和加重感染E. 对下丘脑-垂体－肾上腺皮质轴的抑制15. ( )严重肝、肾功能不良患者，应用糖皮质激素全身治疗时应选用A.氢化可的松B.可的松C.泼尼松D.氟轻松E.去氧皮质酮16. ( )雌激素的临床用途A. 痛经B. 月经周期紊乱C. 先兆流产D. 子宫内膜异位症E. 功能性子宫出血17. ( )治疗甲状腺危象应选用下列哪组药物？A. 他巴唑，小剂量碘，131IB. 131I，卡比马唑，甲硫氧嘧啶C. 普萘洛尔，甲硫氧嘧啶，小剂量碘D. 丙硫氧嘧啶，大剂量碘，普萘洛尔E. 以上都不是18. ( )治疗粘液性水肿的药物是A.丙硫氧嘧啶B.甲状腺素C.碘化钾D.甲巯米唑E.卡比马唑19. ( )易造成乳酸性酸血症的降血糖药是A.二甲双胍B.格列本脲C.格列吡嗪D.氯磺丙脲E.甲苯磺丁脲20. ( )阿卡波糖降糖机制是A. 刺激胰岛b细胞释放胰岛素B. 胰外降糖效应C. 抑制a-葡萄糖苷酶D. 增加胰岛素受体数目和亲和力E. 使患者对胰岛素敏感性恢复正常21. ( )组胺的临床应用是A. 荨麻疹B. 晕动症C. 过敏性休克D. 支气管哮喘E. 辨别真性胃酸缺乏症22. ( )西米替丁的作用是A. 抑制胃酸分泌；B. 抑制中枢神经系统；C. 解除支气管痉挛；D. 扩张血管，降低外周阻力；E. 抑制过敏介质释放。
药理学考题word版
09年期末药理考试题B一. 填空题：1. 弱效能利尿药有__________和__________，其中可以引起高血钾的利尿药为________。
2. AII Receptor Blocker (ARB)治疗CHF并不比ACEI优越的原因是：____________________________________________________________________.3. 抗心律失常药中，能引起抑制复极相钾离子外流延长APD的钠通道阻断药是_______, 而促进钾离子外流，缩短APD的抗心律失常药物是 _________, 而能显著抑制钾离子外流，显著延长APD的药物是_________，其中__________和__________能显著延长心电图Q-T间期，导致长Q-T综合征，而引发尖端扭转型心律失常。
4. 甲状腺机能亢进手术前准备常规应用的抗甲状腺药是______ ，其用药目的是_________.5. 茶碱类平喘药增强呼吸肌收缩力、减轻哮喘患者呼吸肌疲劳与增加呼吸肌细胞内__________ 及 ______________ 有关。
6. 头孢菌素类引发戒酒硫反应的原因是其主核 7-ACA 环的3位上有甲硫四氮唑取代基，其与________ 竞争 ___________，阻止乙醛氧化。
二. 单项选择题：1．长期应用可引起高血糖、高血脂的抗高血压药是 ( )A．metoprololB．propranolol and hydrochlorothiazideC．captoprilD．osartanE．acetazolamide2．高血钾症病人，禁用下述何种药物 ( )A．thiazideB．aldosteroneC．digoxinD．furosemideE．captopril3．关于ACEI治疗高血压的特点，下列哪种说法是错误的 ( )A．用于各型高血压B．防治和逆转血管壁增厚和心肌肥厚C．降低糖尿病患者肾小球损伤的可能性D．久用导致高血钾E．久用可引起脂质代谢障碍4．下列有关Potassium Channel Opener的叙述，哪项是错误的 ( )A．开放钾通道，使血管平滑肌细胞膜超极化B．减少细胞内游离Ca2＋水平C．可以治疗心律失常D．可致心率加快，肾素水平增加，水钠潴留E．有扩血管作用5. 能够选择性激活血栓中纤溶酶的抗血栓药是 ( )A. ticlidB. adciximabC. hirudinD. UrokinaseE.t-pA6．血管扩张药与受体阻断药以及利尿药联合应用抗高血压的主要药理依据是( )A. 血管扩张药可以反射性兴奋交感神经B. 血管扩张药可导致钾通道开放，导致低血钾C. 利尿药有排钾作用D. 受体阻断药有膜稳定作用E. 以上均是7．能够抑制胃肠道分泌和运动，治疗合并患有溃疡病的高血压患者的药物是 ( )A. reserpineB. prazosinhydralazineC. hydralazineD. clonidineE. 以上都不宜用8．下面对IB类抗心律失常药的描述，哪一个是正确的( )A. 明显延长ERPB. 治疗心房纤颤效果好C. 可用于心梗并发的室性心律失常D. propafenone 属于IB类E. 可能引起长Q-T9. Ticlid 和Adciximab抗血栓有下面的共性 ( )A. 均能抑制纤维蛋白原与血小板 GP IIb/IIIa 的结合B. 为化学合成的小分子化合物C. 对新鲜形成的血栓效果好D. 具有溶栓作用E. 均能抑制凝血酶(IIa 因子)10. 下面哪种药物可以用于稳定型、不稳定型和变异性心绞痛 ( )A. verapamilB. nifedipineC. diltiazemD. propranololE. nimodipine11.norfloxacin的抗菌作用机制是 ( )A. 抑制细菌转肽酶B. 抑制细菌二氢叶酸合成酶C. 抑制细菌DNA螺旋酶D. 抑制细菌的依赖DNA的RNA多聚酶E. 抑制细菌肽酰基转移酶12.可用于氯脓杆菌感染的抗菌素是 ( )A. 头孢呋辛B. 头孢拉定C. 头孢唑啉D. 头孢氨苄E. 头孢曲松13.耐酸不耐酶的青霉素是 ( )A.carbenicillinB.oxacillinC.cloxacillinD.penicillin GE.amoxicillin14.对肾脏基本无毒性的头孢菌素是 ( )A. 头孢呋辛B. 头孢氨苄C. 头孢唑啉D. 头孢拉定E. 头孢他啶15. Chloramphenicols主要不良反应是 ( )A. 软骨损伤B. 抑制骨髓造血机能C. 骨和牙釉质发育不全D. 骨基质合成障碍E. 与铁离子螯合,妨碍其利用。
2009药理学试卷A
中国药科大学药理学期末试卷（A卷）2008-2009学年第二学期专业班级学号姓名核分人：一、A型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案。
（每小题1分，共25分）1．同一座标上两药的S型量效曲线中，B药在A药的右侧且高出后者20%，下述那种评价是正确的（）A. A药的强度和最大效能均较大B. A药的强度和最大效能均较小C. A药的强度较小而最大效能较大D. A药的强度较大而最大效能较小E. A药和B药强度和最大效能相等2．某药t1/2为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大于稳态的98% （）A．1天 B．2天 C．3天D．4天 E．7天3．关于L-dopa下述哪一项是错误的（）A．对抗精神病药物引起的帕金森症无效B．对老年性血管硬化引起的帕金森症有效C．长期应用可导致蛋氨酸缺乏D．对震颤症状疗效好而对肌僵直和运动困难疗效差E．奏效慢，但疗效持久4．吗啡下述作用哪项是错误的（）A．缩瞳作用B．催吐作用C．欣快作用D．脊髓反射抑制作用 E．镇静作用5．下述与苯二氮卓类无关的作用是哪项（）A．长期大量应用产生依赖性B．大量使用产生锥体外系症状C．有镇静催眠作用D．有抗惊厥作用E. 中枢性骨骼肌松弛作用6．毛果芸香碱对眼睛的作用是（）A．缩瞳、降低眼内压和调节痉挛B．缩瞳、降低眼内压和调节麻痹C．缩瞳、升高眼内压和调节痉挛D．散瞳、升高眼内压和调节麻痹E．散瞳、升高眼内压和调节痉挛7．普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是（） A．扩张冠状动脉 B．降低心脏前负荷C．阻断b受体，减慢心率，抑制心肌收缩力D．降低左心室壁张力E．以上都不是8．关于氯丙嗪引起锥体外系反应的表现，下述哪项是错误的？（）A. 帕金森综合征 B. 急性肌张力障碍 C. 静坐不能D. 迟发性运动障碍E. “开—关”现象9．关于吗啡的体内过程，正确的叙述是（）A. 常用注射给药，少量可通过血脑屏障B. 口服易吸收，生物利用度较高C. 血浆t1/2是6~8hD. 不能通过胎盘进入胎儿体内E. 主要从胆汁排出10．小剂量阿司匹林预防血栓形成的作用机制是（）A. 抑制凝血酶原的形成B. 直接抑制血小板聚集C. 抑制PGEs的生成D. 抑制TXA2（血栓素）的合成E. 直接溶解血栓11．对强心苷中毒引起的重症快速性心律失常，宜选用哪种药治疗（）A．阿托品B．利多卡因C．戊巴比妥D．地西泮E．苯妥英钠12．苯巴比妥急性中毒时，为加速其从肾脏排泄，应采取的措施是（）A．静滴甘露醇B．静滴碳酸氢钠溶液C．静滴低分子右旋糖酐D．静滴5%葡萄糖溶液E．静滴生理盐水13．氯丙嗪引起乳房肿大和泌乳是由于（）A. 阻断黑质-纹状体通路的多巴胺受体B. 阻断结节-漏斗通路的多巴胺受体C. 阻断中脑-边缘系统通路的多巴胺受体D. 阻断中脑-皮质通路的多巴胺受体E. 阻断脑干网状结构上行激动系统14．第三代头孢菌素的特点，叙述错误的是（）A.体内分布较广B.对各种β—内酰胺酶高度稳定C.对G—菌作用不如第一、二代D.对绿脓杆菌作用很强E. 基本无肾毒性15. 苯海拉明治疗皮肤过敏性疾病的作用机制是（）A．阻断白三烯受体B．抑制前列腺素的合成C．阻断组胺受体D．抑制NO的产生E．抑制血小板活化因子的产生16．强心苷产生正性肌力作用的原理是（）A.兴奋心肌β受体B. 兴奋心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶C. 抑制心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶D. 阻断心肌细胞膜上的M受体E. 反射性兴奋交感神经17．硝酸酯类舒张血管的机制是（）A．直接作用于血管平滑肌B．阻断α受体C．促进前列环素生成D．释放一氧化氮E．阻滞钙通道18．氢氯噻嗪的作用机制是（）A．增加肾小球滤过率B．抑制远曲小管Na+－Cl－同向转运系统C. 抑制髓袢升支粗段Na+－K+-2Cl－共同转运系统D．拮抗醛固酮的作用E．抑制近曲小管对Na+的重吸收19．易引起二重感染的药物是（）A. 青霉素G B. 头孢氨苄 C. 链霉素D. 磺胺异噁唑 E．四环素20．β-内酰胺酶抑制剂是（）A．头孢替坦B．舒普深C．舒巴坦D．安坦E．安曲南21．对耳、肾均有明显毒性的抗生素为（）A．红霉素B．氯霉素C．链霉素D．四环素E．青霉素22．对地高辛正性肌力作用不正确的描述是（）A. 提高心肌收缩时的最高张力B. 提高心肌收缩时的最大缩短速率C. 心输出量增加D. 心脏舒张期压力增高E. 心肌总耗氧量明显下降23．直接破坏DNA并阻止其复制的抗肿瘤药物是（）A. 地塞米松 B. 长春新碱 C. 甲氨喋砱D. 放线菌素DE. 环磷酰胺24．可在蚊体内抑制疟原虫增殖的药物是（）A. SD B. 甲氧苄氨嘧啶 C. 乙胺嘧啶D. 甲氨蝶呤E. 伯氨喹25．应用ACEI治疗慢性心功能不全的理由不包括（）A. 逆转心室肥厚 B. 防止心室重构C. 明显降低CHF患者的病死率D. 改善心舒张功能E. 增强心肌收缩性二、B型题（配伍选择题）备选答案在前，试题在后。
黄科大药理学普A卷
黄河科技学院2011-2012 学年一学期期末考试《药理学》课程试题（ A 卷）适用类别普招层次本科专业药学年级2009级试卷代码: yb200903注意事项：1、本卷采用了分卷制，已将试题纸与答题纸分开。
请考生将答案按原题号顺序，写在答题纸上。
在试题纸上书写答案，一律无效。
交卷时，应分别交验试题纸、答题纸和草稿纸。
2、请在答题纸规定的位置书写姓名、座号、学号等信息。
3、请自觉遵守考场纪律。
一、名词解释（每小题 3 分，共 15 分）1、Pharmacology2、Bioavailability3、Side action4、Antimicrobial activity5、Tolerance二、填空题（每空0.5 分，共 10 分）1、化疗药物包括、、和等几类。
2、影响叶酸合成的药物有、、等几种代表药物。
3、目前常用的口服降糖药有、、和等几类。
4、苯妥英钠可用于治疗、和等几种疾病。
5、硫酸镁口服有和作用，注射有和作用。
6、pethidine 可代替 morphine 用于和的治疗。
三、判断是非题（每小题 1 分，共 20 分）1、镇静药和催眠药之间并无严格界限，只是用量的不同。
2、药物的治疗作用可分为对症治疗和对因治疗，一般来讲后者比前者更重要。
3、应用化学结构类似的药物治疗不同的疾病称化学治疗。
4、呋塞米和甘露醇都可以用于治疗脑水肿和肺水肿。
5、氯丙嗪引起的帕金森综合症用中枢 M 受体阻断药苯海索比用拟多巴胺药左旋多巴效果好。
6、TMP 与磺胺类或抗菌抗生素联用能显著增强抗菌效果。
7、抗恶性肿瘤药长期大量应用，一般均会出现免疫抑制作用和恶心、呕吐、脱发及粒细胞减少的不良反应。
（第1页共5页）8、diazepam、苯巴比妥和氯丙嗪均有中枢抑制作用，故皆可治疗癫痫病。
9、注射 penicillin G和口服四环素联合应用严重细菌感染比单用效果好。
10、大剂量的碘用于治疗甲亢危象，小剂量碘用于治疗甲状腺功能低下症。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
中国药科大学药理学期末试卷（A卷）
2008-2009学年第二学期
专业班级学号姓名
核分人：
一、A型题（最佳选择题）每题的备选答案中只
有一个最佳答案。
（每小题1分，共25分）
1．同一座标上两药的S型量效曲线中，B药在A药的右侧且高出后者20%，下述那种评价是正确的（）
A. A药的强度和最大效能均较大
B. A药的强度和最大效能均较小
C. A药的强度较小而最大效能较大
D. A药的强度较大而最大效能较小
E. A药和B药强度和最大效能相等
2．某药t1/2为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大于稳态的98% （）
A．1天 B．2天 C．3天
D．4天 E．7天
3．关于L-dopa下述哪一项是错误的（）A．对抗精神病药物引起的帕金森症无效
B．对老年性血管硬化引起的帕金森症有效
C．长期应用可导致蛋氨酸缺乏
D．对震颤症状疗效好而对肌僵直和运动困难疗效差
E．奏效慢，但疗效持久
4．吗啡下述作用哪项是错误的（）A．缩瞳作用B．催吐作用C．欣快作用
D．脊髓反射抑制作用 E．镇静作用
5．下述与苯二氮卓类无关的作用是哪项（）A．长期大量应用产生依赖性
B．大量使用产生锥体外系症状
C．有镇静催眠作用
D．有抗惊厥作用
E. 中枢性骨骼肌松弛作用
6．毛果芸香碱对眼睛的作用是（）A．缩瞳、降低眼内压和调节痉挛
B．缩瞳、降低眼内压和调节麻痹
C．缩瞳、升高眼内压和调节痉挛
D．散瞳、升高眼内压和调节麻痹
E．散瞳、升高眼内压和调节痉挛
7．普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是（） A．扩张冠状动脉 B．降低心脏前负荷
C．阻断b受体，减慢心率，抑制心肌收缩力
D．降低左心室壁张力E．以上都不是
8．关于氯丙嗪引起锥体外系反应的表现，下述哪项是错误的？（）A. 帕金森综合征 B. 急性肌张力障碍 C. 静坐不能
D. 迟发性运动障碍
E. “开—关”现象
9．关于吗啡的体内过程，正确的叙述是（）
A. 常用注射给药，少量可通过血脑屏障
B. 口服易吸收，生物利用度较高
C. 血浆t1/2是6~8h
D. 不能通过胎盘进入胎儿体内
E. 主要从胆汁排出
10．小剂量阿司匹林预防血栓形成的作用机制是（）
A. 抑制凝血酶原的形成
B. 直接抑制血小板聚集
C. 抑制PGEs的生成
D. 抑制TXA2（血栓素）的合成
E. 直接溶解血栓
11．对强心苷中毒引起的重症快速性心律失常，宜选用哪种药治疗（）A．阿托品B．利多卡因C．戊巴比妥
D．地西泮E．苯妥英钠
12．苯巴比妥急性中毒时，为加速其从肾脏排泄，应采取的措施是（）A．静滴甘露醇B．静滴碳酸氢钠溶液C．静滴低分子右旋糖酐D．静滴5%葡萄糖溶液E．静滴生理盐水
13．氯丙嗪引起乳房肿大和泌乳是由于（）
A. 阻断黑质-纹状体通路的多巴胺受体
B. 阻断结节-漏斗通路的多巴胺受体
C. 阻断中脑-边缘系统通路的多巴胺受体
D. 阻断中脑-皮质通路的多巴胺受体
E. 阻断脑干网状结构上行激动系统
14．第三代头孢菌素的特点，叙述错误的是（）
A.体内分布较广
B.对各种β—内酰胺酶高度稳定
C.对G—菌作用不如第一、二代
D.对绿脓杆菌作用很强
E. 基本无肾毒性
15. 苯海拉明治疗皮肤过敏性疾病的作用机制是（）
A．阻断白三烯受体B．抑制前列腺素的合成
C．阻断组胺受体D．抑制NO的产生
E．抑制血小板活化因子的产生
16．强心苷产生正性肌力作用的原理是（）
A.兴奋心肌β受体
B. 兴奋心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶
C. 抑制心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶
D. 阻断心肌细胞膜上的M受体
E. 反射性兴奋交感神经
17．硝酸酯类舒张血管的机制是（）A．直接作用于血管平滑肌B．阻断α受体
C．促进前列环素生成D．释放一氧化氮
E．阻滞钙通道
18．氢氯噻嗪的作用机制是（）A．增加肾小球滤过率
B．抑制远曲小管Na+－Cl－同向转运系统
C. 抑制髓袢升支粗段Na+－K+-2Cl－共同转运系统
D．拮抗醛固酮的作用
E．抑制近曲小管对Na+的重吸收
19．易引起二重感染的药物是（）A. 青霉素G B. 头孢氨苄 C. 链霉素
D. 磺胺异噁唑 E．四环素
20．β-内酰胺酶抑制剂是（）A．头孢替坦B．舒普深C．舒巴坦
D．安坦E．安曲南
21．对耳、肾均有明显毒性的抗生素为（）A．红霉素B．氯霉素C．链霉素
D．四环素E．青霉素
22．对地高辛正性肌力作用不正确的描述是（）
A. 提高心肌收缩时的最高张力
B. 提高心肌收缩时的最大缩短速率
C. 心输出量增加
D. 心脏舒张期压力增高
E. 心肌总耗氧量明显下降
23．直接破坏DNA并阻止其复制的抗肿瘤药物是（）A. 地塞米松 B. 长春新碱 C. 甲氨喋砱
D. 放线菌素D
E. 环磷酰胺
24．可在蚊体内抑制疟原虫增殖的药物是（）A. SD B. 甲氧苄氨嘧啶 C. 乙胺嘧啶
D. 甲氨蝶呤
E. 伯氨喹
25．应用ACEI治疗慢性心功能不全的理由不包括（）A. 逆转心室肥厚 B. 防止心室重构
C. 明显降低CHF患者的病死率
D. 改善心舒张功能
E. 增强心肌收缩性
二、B型题（配伍选择题）备选答案在前，试题
在后。
每题只有一个正确答案。
每个备选答案可重复
选用，也可不选用。
（每小题1分，共25分）
A．最大效能
B．治疗指数
C．安全范围
D．药物量效曲线
E．药物时量曲线
1．反映药物敏感性和效应的表示方式( ) 2．反映药物安全性的一个数值( )
3．不考虑剂量反应表示药物最大效应的词( )
A．地西泮
B．卡马西平
C．苯妥英钠
D．丙戊酸钠
E．乙琥胺
4．用于治疗癫痫大发作和限局性发作，有致畸和齿龈增生的药物是( ) 5．除用于治疗癫痫外，还可用于治疗三叉神经痛和躁狂症的药物是( ) 6．作用于苯二氮卓受体，静注可用于癫痫持续状态的药物是( )
A．胆碱乙酰化酶
B．胆碱酯酶
C．多巴脱羧酶
D．单胺氧化酶
E．儿茶酚胺氧位甲基转移酶
7．在线粒体中灭活NA的酶是( ) 8．仅存在于肝、心肌等组织中灭活NA的酶是( ) 9．合成Ach的酶是( ) 10．有机磷酸酯类抑制的酶是( ) 11．卡比多巴抑制的酶是( )
A．奎尼丁
B．利多卡因
C．二氮嗪
D．呋塞米
E．胺碘酮
12．缩短APD和ERP的药物是( ) 13．显著延长APD和ERP的药物是( )
A. 普萘洛尔
B. 利多卡因
C. 维拉帕米
D. 胺碘酮
E. 硝酸甘油
14. 不宜用于变异型心绞痛的药物是（）
15. 连续应用可产生耐受性的药物是（）
16. 用药时可致体位性低血压甚至晕厥的药物是（）
17. 防治急性心肌梗死所致室性心律失常的首选药物是（）
A. 青霉素G
B. 红霉素
C. 链霉素
D. 磺胺嘧啶
E. 异烟肼
18.与青霉素G抗菌谱相似的药物是（）
19. 用于预防结核感染的药物是（）
20. 抑制细菌细胞壁合成的药物是（）
21. 细菌对氨基苯甲酸的产量增加而耐药的药物是（）
A. 罗格列酮
B. 胰高血糖素
C. 苯乙双胍
D. 甲苯磺丁脲
E. 胰岛素
22. 促进K+从细胞外流向细胞内的药物是（）
23. 用于轻型、肥胖经饮食控制效果不好的糖尿病人（）
24. 改善胰岛素抵抗的药物是（）
25. 糖尿病酮症酸中毒（）
三、C型题(比较选择题) 备选答案在前，试题在后，
每题只有一个正确答案。
（每题1分, 共10分）
A．阻断α受体B．阻断β受体
C．两者均有D．两者均无
1．酚妥拉明( )
2．普萘洛尔( )
3．拉贝洛尔( )
A．多巴胺B．麻黄碱
C．两者均可D．两者均否
4. 能促进肾上腺素释放的药物是( )
5. 具有排钠利尿作用的药物是( )
6. 化学性质稳定，口服有效的药物是( )
A. 呋喃苯胺酸
B. 氢氯噻嗪
C. 两者均可
D. 两者均不可
7. 可用于急性肺水肿和脑水肿（）
8. 可作为轻度或中度心性水肿的首选药（）
9. 有保K+排Na+作用（）
10. 可防止肾小管萎缩和坏死（）
四、问答题（每题10分，共40分）
1．试述阿托品对心血管系统的作用、作用机制及临床应用。
2．吗啡为什么可治疗心源性哮喘而禁用于支气管哮喘？
3. 分别叙述卡托普利和普萘洛尔的降压机理。
4. 简述糖皮质激素的药理作用。