天然药物化学习题2应用
天然药物化学习题集解答(完整)
天然药物化学习题集（应用化学、化学教育专业用）目录（考试占80%）第一章总论……………………………第二章糖和甙类………………………第三章苯丙素类………………………第四章醌类化合物……………………第五章黄酮类化合物……………………第六章鞣质……………………………第七章萜类挥发油……………………第八章三萜与其甙类…………………第九章甾体与其甙类…………………第十章生物碱…………………………第一章总论一、选择题（选择一个确切的答案）1、液相色谱分离效果好的一个主要原因是：ＢＡ、压力高Ｂ、吸附剂的颗粒小Ｃ、流速快Ｄ、有自动记录2、蛋白质等高分子化合物在水中形成：ＢＡ、真溶液Ｂ、胶体溶液Ｃ、悬浊液Ｄ、乳状液3、纸上分配色谱，固定相是：ＣＡ、纤维素Ｂ、滤纸所含的水Ｃ、展开剂中极性较大的溶剂Ｄ、醇羟基4、利用溶剂较少提取有效成分较完全的方法是：ＡＡ、连续回流法Ｂ、加热回流法Ｃ、透析法Ｄ、浸渍法5、某化合物用氧仿在缓冲纸层桥上展开，其R f值随PH增大而减小这说明它可能是：BＡ、酸性化合物Ｂ、碱性化合物Ｃ、中性化合物Ｄ、两性化合物6、离子交换色谱法，适用于以下（Ｂ）类化合物的分离Ａ、萜类Ｂ、生物碱Ｃ、淀粉Ｄ、甾体类7、碱性氧化铝色谱通常用于（Ｂ）的分离，硅胶色谱一般不适合于分离（B）Ａ、香豆素类化合物Ｂ、生物碱类化合物Ｃ、酸性化合物Ｄ、酯类化合物三、用适当的物理化学方法区别以下化合物用聚酰胺柱层分离下述化合物，以稀甲醇—甲醇洗脱，其出柱先后顺序为（C）→（A）→（D）→（B）O OOH OHHO OOOHOHHOOHOHO OO OOglu O Rha OOOHOHOOCH3A BC D苷先洗下，次序：异黄酮、二氢黄酮、黄酮、黄酮醇（P62）四、填空试画出利用PH梯度萃取分离酸、碱、中性物质的模式图某植物水提液含中性、酸性、碱性、两性化合物若干。
通过离子交换树脂能基本分离：五、回答以下问题1、将以下溶剂按亲水性的强弱顺序排列：1乙醇、6环己烷、2丙酮、4氯仿、5乙醚、3乙酸乙酯2、请将以下溶剂在聚酰胺柱上的洗脱能力由弱到强进行排序（P63）Ａ、水Ｂ、甲醇Ｃ、氢氧化钠水溶液Ｄ、甲酸胺ＡＢＣＤ3．萃取操作中若已发生乳化，应如何处理？4、“水提醇沉”和“醇提水沉法”，各除去什么杂质？保留哪些成分？5、如何判断化合物和溶剂的极性？6、分离天然产物常用的吸附剂有哪些，各有何特点？硅胶：氧化铝：聚酰胺7、简述天然药物化学研究的作用❖1．探索天然药物治病的原理❖2．扩大天然药物的资源❖3．减低原植物毒性，并提高疗效❖4．进行新化合物的研究导致化学合成或结构改造❖5．控制天然药物与其制剂的质量8、选择一个化合物的重结晶条件时的基本思路是什么？1、结晶溶剂的选择❖对所需成分的溶解度随温度不同而有显著的差别，选择溶剂的沸点不宜太高，不产生化学反应。
天然药物化学练习题第二章
第二章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术【习题】（一）选择题 [1-210]A 型题 [1-90]1．不属于亲脂性有机溶剂的是A. 氯仿B. 苯C. 正丁醇D. 丙酮E. 乙醚2．与水互溶的溶剂是A. 丙酮B. 醋酸乙酯C. 正丁醇D. 氯仿E. 石油醚3．能与水分层的溶剂是A. 乙醚B. 丙酮C. 甲醇D. 乙醇E. 丙酮/甲醇（1:1）4．下列溶剂与水不能完全混溶的是A. 甲醇B. 正丁醇C. 丙醇D. 丙酮E. 乙醇5．溶剂极性由小到大的是A. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯B. 石油醚、丙酮、醋酸乙醋C. 石油醚、醋酸乙酯、氯仿D. 氯仿、醋酸乙酯、乙醚E. 乙醚、醋酸乙酯、氯仿6．比水重的亲脂性有机溶剂是A. 石油醚B. 氯仿C. 苯D. 乙醚E. 乙酸乙酯7．下列溶剂亲脂性最强的是A . Et 2 OB . CHCl 3C . C 6 H6D . EtOAcE . EtOH8．下列溶剂中极性最强的是A . Et 2 OB . EtOAcC . CHCl 3D . EtOHE . BuOH9．下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是A . 水B . 乙醇C . 乙醚D . 苯E . 氯仿10．下述哪项，全部为亲水性溶剂A . MeOH 、Me 2 CO 、EtOHB . n BuOH 、Et 2 O 、EtOHC . n BuOH 、MeOH 、Me 2 CO 、EtOHD . EtOAc 、EtOH 、Et 2 OE . CHCl 3 、Et 2 O 、EtOAc11．12．从药材中依次提取不同极性的成分，应采取的溶剂顺序是 A . 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水 B . 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚 C . 乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯 D . 石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇 E . 石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇13．不能以有机溶剂作为提取溶剂的提取方法是A . 回流法B . 煎煮法C . 渗漉法D . 冷浸法E . 连续回流法14．以乙醇作提取溶剂时，不能用A . 回流法B . 渗漉法C . 浸渍法D. 煎煮法E. 连续回流法15．提取含淀粉较多的天然药物宜用A. 回流法B. 浸渍法C. 煎煮法D. 蒸馏法E. 连续回流法16．从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用A. 回流提取法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 连续回流法E. 蒸馏法17．提取挥发油时宜用A. 煎煮法B. 分馏法C. 水蒸气蒸馏法D. 盐析法E. 冷冻法18．用水提取含挥发性成分的药材时，宜采用的方法是A. 回流提取法B. 煎煮法C. 浸渍法D.水蒸气蒸馏后再渗漉法E. 水蒸气蒸馏后再煎煮法19．20．影响提取效率的最主要因素是A.药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差E. 药材干湿度21．可作为提取方法的是A．铅盐沉淀法B．结晶法C．两相溶剂萃取法D．水蒸气蒸馏法E．盐析法22．乙醇不能提取出的成分类型是A．生物碱B．苷C．苷元D．多糖E．鞣质23．连续回流提取法所用的仪器名称叫A．水蒸气蒸馏器B．薄膜蒸发器C．液滴逆流分配器D ．索氏提取器E ．水蒸气发生器24．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的A ．比重不同B ．分配系数不同C ．分离系数不同D ．萃取常数不同E ．介电常数不同 25．26． 可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是 A . 乙醚 B . 醋酸乙酯 C . 丙酮D . 正丁醇E . 乙醇27．从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分，宜选用A . 乙醇B . 甲醇C . 正丁醇D . 醋酸乙醋E . 苯28．从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为A . Me 2 COB . Et 2 OC . CHCl3D . n BuOHE . EtOAc29．采用液－液萃取法分离化合物的原则是A . 两相溶剂互溶B . 两相溶剂互不相溶C .两相溶剂极性相同D . 两相溶剂极性不同E . 两相溶剂亲脂性有差异30．从水溶液中萃取亲水性成分,下述哪项溶剂不适宜A . EtOAcB . BuOHC . CHCl 3 / EtOHD . Et 2 OE . Et 2 O/ MeOH31． 32． 33．34．35．36．37．38．有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液，欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质，宜用A. 铅盐沉淀法B. 乙醇沉淀法C. 酸碱沉淀法D. 离子交换树脂法E. 盐析法39．在浓缩的水提取液中，加入一定量乙醇，可以除去下述成分，除了A. 淀粉B. 树胶C. 粘液质D. 蛋白质E. 树脂40．在醇提取浓缩液中加入水，可沉淀A. 树胶B. 蛋白质C. 树脂D. 鞣质E. 粘液质41．有效成分为内酯的化合物，欲纯化分离其杂质，可选用下列那种方法A. 醇沉淀法B. 盐沉淀法C.碱溶酸沉法D. 透析法E. 盐析法42．43．44．45．分馏法分离适用于A．极性大的成分B．极性小的成分C．升华性成分D．挥发性成分E．内酯类成分46．影响硅胶吸附能力的因素有A．硅胶的含水量B．洗脱剂的极性大小C．洗脱剂的酸碱性大小D．被分离成分的极性大小E．被分离成分的酸碱性大小47．48．化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是A．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出49．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱剂类型是A．以水为主B．酸水C．碱水D．以醇类为主E．以亲脂性有机溶剂为主50．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是A．洗脱剂无变化B．极性梯度洗脱C．洗脱剂的极性由大到小变化D. 酸性梯度洗脱E．碱性梯度洗脱51．52．53．54．55．氧化铝，硅胶为极性吸附剂，若进行吸附色谱时，其色谱结果和被分离成分的什么有关A．极性B．溶解度C．吸附剂活度D．熔点E．饱和度56．下列基团极性最大的是A．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．甲氧基57．下列基团极性最小的是A．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．醇羟基58．下列基团极性最大的是A．羧基B．胺基C．烷基D．醚基E．苯基59．下列基团极性最小的是A．羧基B．胺基C．烷基D．醚基E．苯基60．原理为氢键吸附的色谱是A．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱61．聚酰胺薄层色谱下列展开剂中展开能力最强的是A．30％乙醇B．无水乙醇C．70％乙醇D．丙酮E．水62．63．64．对聚酰胺色谱叙述不正确项A. 固定项为聚酰胺B. 适于分离酚性、羧酸、醌类成分C. 在水中吸附力最大D. 醇的洗脱力大于水E. 甲酰胺溶液洗脱力最小65．化合物进行正相分配柱色谱时的结果是A．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出66．化合物进行反相分配柱色谱时的结果是A．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出67．68．69．70．71．72．73．原理为分子筛的色谱是A．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱74．凝胶色谱适于分离A. 极性大的成分B. 极性小的成分C. 亲脂性成分D. 亲水性成分E. 分子量不同的成分75．对凝胶色谱叙述的不正确项为A. 凝胶色谱又称作分子筛B. 适合分离蛋白质、多糖等大分子化合物C. 商品上常以吸水量大小决定凝胶分离范围D. 凝胶吸水量小，分离分子量较小的物质E. 大分子被阻滞，流动慢；小分子化合物阻滞小，流动快故先于大分子被洗脱流出76．77．不适宜用离子交换树脂法分离的成分为A.生物碱B. 生物碱盐C. 有机酸D. 氨基酸E. 强心苷78．天然药物水提取液中，有效成分是多糖，欲除去无机盐，采用A. 分馏法B. 透析法C. 盐析法D. 蒸馏法E. 过滤法79．淀粉和葡萄糖的分离多采用A. 氧化铝色谱B. 离子交换色谱C. 聚酰胺色谱D. 凝胶色谱E. 硅胶吸附柱色谱80．81．与判断化合物纯度无关的是A．熔点的测定B．选二种以上色谱条件检测C．观察结晶的晶型D．闻气味E．测定旋光度82．紫外光谱用于鉴定化合物中的A．羟基有无B．胺基有无C．不饱和系统D．醚键有无E．甲基有无83．红外光谱的单位是A．cm-1B．nm C．m/zD．mm E．δ84．红外光谱中羰基的吸收峰波数范围是A．3000～3400 B．2800～3000C．2500～2800 D．1650～1900E．1000～130085．确定化合物的分子量和分子式可用A．紫外光谱B．红外光谱C．核磁共振氢谱D．核磁共振碳谱E．质谱86．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是A．碳的数目B．氢的数目C．氢的位置D．氢的化学位移E．氢的偶合常数87．用核磁共振碳谱确定化合物结构不能给出的信息是A．氢的数目B．碳的数目C．碳的位置D．碳的化学位移E．碳的偶合常数88．89．红外光谱的缩写符号是A. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS90．核磁共振谱的缩写符号是A. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MSB型题[91-150][91-93]A. 苯B. 乙醚C. 氯仿D. 醋酸乙酯E. 丙酮91．亲水性最强的溶剂是92．亲水性最弱的溶剂是93．按亲水性由强→弱的顺序，处于第三位是[94-96]C O B .A..-CHO C .COOR-D . -OHE . Ar -OH 94．极性最强的官能团是 95．极性最弱的官能团是96．按极性由小→大顺序，处于第三位官能团是 [97-98]A . 浸渍法B . 渗漉法C . 煎煮法D . 回流法E . 连续回流法 97．从天然药物中提取活性蛋白质最好采用 98．提取时效率高，使用溶剂最少的方法是 [99-100]A . CHCl 3B . Et2 O C . EtOAcD . n BuOHE . MeOH99．在水提取液中进行液/液萃取分离黄酮类（包括苷）成分最好选用 100．在水提取液中进行液/液萃取分离亲水性皂苷时常采用 [101-103]A . 离子交换色谱B . 聚酰胺色谱C . 凝胶色谱D . 纸色谱E . 硅胶分配色谱 101．分离淀粉与葡萄糖采用 102．黄酮类化合物的分离多采用 103．氨基酸的分离多采用 [104-106] [107-100] [111-112] [113-114] [115-117][118-122]A ．浸渍法B ．煎煮法C ．回流提取法D．渗漉法E．连续提取法118．适用于有效成分遇热易破坏的天然药物提取，但浸出效率较差的是119．方法简便，药中大部分成分可被不同程度地提出，但含挥发性成分及有效成分遇热易破坏的天然药物不宜使用的是120．利用溶剂造成的良好浓度差进行提取，浸出效率较高，但溶剂消耗量大，费时长，操作麻烦的是121．采用索氏提取器用有机溶剂进行提取，但提取液受热时间长，对受热易分解的成分不宜使用的是122．采用有机溶剂加热提取天然药物成分，浸出效率高，但受热易破坏的成分不宜用，且溶剂消耗量大，操作麻烦的是[123-127]A．乙醇B．氯仿C．正丁醇D．水E．石油醚123．与水能互溶的有机溶剂是124．从天然药物水提液中萃取皂苷可采用125．比水重的亲脂性溶剂是126．亲脂性最强的溶剂是127．极性最大的有机溶剂是[128-130][131-135]A．浸渍法B．渗漉法C．煎煮法D．回流提取法E．连续回流提取法131．不加热而浸出效率高的是132．以水为溶剂加热提取的是133．有机溶剂用量少而提出效率高的是134．自天然药物中提取合挥发性成分时不宜采用的方法是135．提取受热易破坏的成分最简便的方法是[136-140]A．吸附色谱B．离子交换色谱C．聚酰胺色谱D．反相分配色谱E．凝胶色谱136．一般分离极性小的化合物可用137．一般分离极性大的化合物可用138．分离大分子和小分子化合物可用139．分离有酚羟基能与酰胺键形成氢键缔合的化合物可采用140．分离在水中可以形成离子的化合物可采用[141-145]A．透析法B．升华法C．分馏法D．溶剂萃取法E．水蒸气蒸馏法141．提取分离升华性成分可用142．分离和纯化水溶性大分子成分可用143．分离分配系数不同的成分可用144．提取挥发性且与水不相混溶的成分可用145．分离沸点不同的液体成分可用[146-150]A．质谱B．紫外光谱C．红外光谱D．氢核磁共振谱E．碳核磁共振谱146．用于确定分子中的共轭体系147．用于确定分子中的官能团148．用于测定分子量、分子式，根据碎片离子峰解析结构149．用于确定H原子的数目及化学环境150．用于确定C原子的数目及化学环境（二）名词解释1．溶剂提取法2．相似相溶原则（四）问答题1．天然药物有效成分提取方法有几种？采用这些方法提取的依据是什么？2．常用溶剂的亲水性或亲脂性的强弱顺序如何排列？哪些与水混溶？哪些与水不混溶？5．两相溶剂萃取法是根据什么原理进行的？在实际工作中如何选择溶剂？7．萃取操作中若已发生乳化，应如何处理？8．色谱法的基本原理是什么？9．聚酰胺吸附力与哪些因素有关？10．凝胶色谱的原理是什么？参考答案（一）选择题A型题1. D2. A3. A4. B5. A6. B7. C8. D9. B10.A 11.B12.D13.B14.D15.B16.C17.C18.C19.B20.D 21.D22.D23.D24.B25.B26.D27.E28.A29.B30.D 31.D32.A33.B34.E35.B36.C37.D38.B39.E40.C 41.C42.A43.B44.C45.D46.A47.A48.B49.D50.B 51.E52.C53.C54.E55.A56.D57.C58.A59.C60.C 61.D62.D63.D64.E65.B66.A67.C68.E69.A70.A 71.E72.B73.B74.E75.E76.D77.E78.B79.D80.E 81.D82.C83.A84.D85.E86.A87.A88.E89.B90.DB型题91. E92. A93. B94. E95. C96. A97. B98. E99. C100.D 101.C102.B103.A104.A105.C106.A107.C108.A109.B110.A 111.E112.C113.C114.B115.C116.A117.B118.A119.B120.D 121.E122.C123.A124.C125.B126.E127.A128.E129.C130.B 131.B132.C133.E134.C135.A136.A137.D138.E139.C140.B 141.B142.A143.D144.E145.C146.B147.C148.A149.D150.E（三）名词解释1. 利用溶剂将有效成分从药材中溶解出来的方法。
天然药物化学课后练习题
天然药物化学课后练习题一、基本概念与原理1. 列举天然药物化学的研究对象及其在医药领域的应用。
2. 简述生物合成途径中萜类化合物的生源。
3. 说明糖苷键的裂解方法及其原理。
4. 描述中药提取常用的方法及其原理。
5. 解释紫外光谱在天然药物化学研究中的应用。
二、萜类化合物1. 列举常见的单萜、倍半萜、二萜、三萜化合物实例。
2. 简述萜类化合物的生物活性及应用。
3. 描述萜类化合物结构鉴定的主要方法。
4. 分析下列化合物结构中的官能团及其可能的生物活性：（1）青蒿素（2）紫杉醇（3）甘草酸三、黄酮类化合物1. 列举黄酮类化合物的基本母核及其衍生物。
2. 简述黄酮类化合物的提取与分离方法。
3. 描述黄酮类化合物结构鉴定的主要依据。
4. 分析下列化合物结构中的官能团及其可能的生物活性：（1）黄芩素（2）葛根素（3）槐米素1. 列举苯丙素类化合物的基本母核及其衍生物。
2. 简述苯丙素类化合物的生物活性及应用。
3. 描述苯丙素类化合物结构鉴定的主要方法。
4. 分析下列化合物结构中的官能团及其可能的生物活性：（1）丹参酮（2）阿魏酸（3）绿原酸五、醌类化合物1. 列举常见的醌类化合物及其生物来源。
2. 简述醌类化合物的提取与分离方法。
3. 描述醌类化合物结构鉴定的主要依据。
4. 分析下列化合物结构中的官能团及其可能的生物活性：（1）大黄素（2）丹参醌（3）紫草素六、皂苷类化合物1. 列举皂苷类化合物的基本结构及其生物活性。
2. 简述皂苷类化合物的提取与分离方法。
3. 描述皂苷类化合物结构鉴定的主要方法。
4. 分析下列化合物结构中的官能团及其可能的生物活性：（1）人参皂苷（2）甘草皂苷（3）黄芪皂苷1. 列举生物碱类化合物的生物来源及其生物活性。
2. 简述生物碱类化合物的提取与分离方法。
3. 描述生物碱类化合物结构鉴定的主要依据。
4. 分析下列化合物结构中的官能团及其可能的生物活性：（1）麻黄碱（2）咖啡因（3）奎宁八、其他类型化合物1. 列举其他类型天然药物化学成分实例。
天然药物化学 习题
第二章糖和苷类化合物一、填空题1、糠醛形成反应是指具有糖类结构的成分在（）作用下脱水生产具有呋喃环结构的糠醛衍生物的一系列反应；糠醛衍生物则可以和许多（）、（）以及具有活性次甲基基团的化合物（）生成有色化合物。
据此原理配制而成的Molish试剂就是有（）和（）组成，通常可以用来检查（）和（）成分，其阳性反应的结果现象为（）。
2、糖的绝对构型，在哈沃斯（Haworth）式中，只要看六碳吡喃糖的C5（五碳呋喃糖的C4）上取代基的取向，向上的为（）型，向下的为（）型。
糖的相对构型是指端基碳原子C1羟基与六碳糖C5（五碳糖C4）取代基的相对关系，当C1羟基与六碳糖C5（五碳糖C4）上取代基在环的（）为β构型，在环的（）为α构型。
3、苷类又称为（），是（）与另一非糖物质通过（）连接而成的一类化合物。
苷中的非糖部分称为（）或（）。
按苷键原子分类，常将苷类分为（）、（）、（）和（）等。
4、苷类的溶解性与苷元和糖的结构均有关系。
一般而言，苷元是（）物质而糖是（）物质，所以苷类分子的极性、亲水性随糖基数目的增加而（）。
5、苷类常用的水解方法有（）、（）、（）和（）等。
对于某些在酸性条件下苷元结构不太稳定的苷类可选用（）、（）和Smith降解法等方法水解。
6、由于一般的苷键属缩醛结构，对烯碱较稳定，不易被碱催化水解。
但（）、（）、（）和（）的苷类易为碱催化水解。
7、麦芽糖酶只能使（）水解；苦杏仁酶主要水解（）。
8、苷类成分和水解苷的酶往往（）于同一生物体内。
9、用质谱法测定苷类成分的分子量可以选用（）等，而不能选用（）等。
二、选择题1、下列物质中不属于多糖的是（）A．树脂B．树胶C．淀粉D．粘液质E．肝素2、下列苷类中最难被酸催化水解的是（）A．氧苷B．硫苷C．氮苷D．碳苷E．氰苷3、此化合物的化学结构属于（）A．α-D-甲基五碳醛糖B．β-D-甲基六碳醛糖C．α-D-甲基六碳醛糖D．β-D-甲基五碳醛糖E．β-D-六碳酮糖4、Molish反应的阳性特征是（）A、上层水溶液显红色，下层硫酸层有绿色荧光B、上层水溶液绿色荧光，下层硫酸层显红色C、两液层交界面呈紫红色环D、两液层交界面呈蓝黑色环E、有橙-红色沉淀产生5、可用于检查糖类并能显示不同颜色的PC显色剂是（）A．α-萘酚-浓硫酸试剂B．茴香醛-浓硫酸试剂C．苯胺-邻苯二甲酸试剂D ．间苯二酚-硫酸试剂E ．苯酚-硫酸试剂6、下列苷类化合物中，最容易发生酸水解的是（ ）A ． B.C. D.7、有关苷类成分的酸催化水解，下列哪种叙述是错误的（ ）A ．一般苷类成分的酸水解易难顺序为：N-苷 > O-苷 > S-苷 > C-苷；B ．吡喃糖苷较呋喃糖苷易水解，水解速率大50 ~ 100倍；C ．吡喃糖苷的水解速率大小顺序：五碳糖 > 六碳糖 > 七碳糖；D ．在吡喃糖苷中，水解难易顺序程度：氨基糖苷较难水解，羟基糖苷次之，去氧糖最易水解。
天然药物化学习题与参考答案 (2)
天然药物化学习题第一章绪论（一）选择题1．有效成分是指 CA. 含量高的成分B. 需要提纯的成分C. 具有生物活性的成分D. 一种单体化合物E. 无副作用的成分2．下列溶剂与水不能完全混溶的是BA. 甲醇B. 正丁醇C. 丙醇D. 丙酮E. 乙醇3．溶剂极性由小到大的是AA. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯B. 石油醚、丙酮、醋酸乙醋C. 石油醚、醋酸乙酯、氯仿D. 氯仿、醋酸乙酯、乙醚E. 乙醚、醋酸乙酯、氯仿4．比水重的亲脂性有机溶剂是BA. 石油醚B. 氯仿C. 苯D. 乙醚E. 乙酸乙酯5．下列溶剂中极性最强的是A. Et2 OB. EtOAcC. CHCl3D. EtOHE. BuOH6．下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是 BA. 水B. 乙醇C. 乙醚D. 苯E. 氯仿7．从药材中依次提取不同极性的成分，应采取的溶剂顺序是DA. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水B. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚C. 乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯D. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇E. 石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇8．提取挥发油时宜用 CA. 煎煮法B. 分馏法C. 水蒸气蒸馏法D. 盐析法E. 冷冻法9．用水提取含挥发性成分的药材时，宜采用的方法是 CA. 回流提取法B. 煎煮法C. 浸渍法D. 水蒸气蒸馏后再渗漉法E. 水蒸气蒸馏后再煎煮法10．连续回流提取法所用的仪器名称叫 DA．水蒸气蒸馏器B．薄膜蒸发器C．液滴逆流分配器D．索氏提取器E．水蒸气发生器11．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的BA．比重不同B．分配系数不同C．分离系数不同D．萃取常数不同E．介电常数不同12．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是DA. 乙醚B. 醋酸乙酯C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇13．从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分，宜选用 EA. 乙醇B. 甲醇C. 正丁醇D. 醋酸乙醋E. 苯14．从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为 AA. Me2 CO (丙酮)B. Et2 OC. CHCl3D. nBuOHE. EtOAc15．有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液，欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质，宜用BA. 铅盐沉淀法B. 乙醇沉淀法C. 酸碱沉淀法D. 离子交换树脂法E. 盐析法16．影响硅胶吸附能力的因素有 AA．硅胶的含水量B．洗脱剂的极性大小C．洗脱剂的酸碱性大小D．被分离成分的极性大小E．被分离成分的酸碱性大小17．化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是 BA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出18．氧化铝，硅胶为极性吸附剂，若进行吸附色谱时，其色谱结果和被分离成分的什么有关AA．极性B．溶解度C．吸附剂活度D．熔点E．饱和度19．下列基团极性最大的是 DA．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．甲氧基20．下列基团极性最小的是CA．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．醇羟基21．具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf值最大的是 CA. 四个酚羟基化合物B．二个对位酚羟基化合物C．二个邻位酚羟基化合物 D. 二个间位酚羟基化合物E．三个酚羟基化合物22．对聚酰胺色谱叙述不正确项 EA. 固定项为聚酰胺B. 适于分离酚性、羧酸、醌类成分C. 在水中吸附力最大D. 醇的洗脱力大于水E. 甲酰胺溶液洗脱力最小23．化合物进行正相分配柱色谱时的结果是 BA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出24．化合物进行反相分配柱色谱时的结果是 AA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出25．正相纸色谱的展开剂通常为EA．以水为主B．酸水C．碱水D．以醇类为主E．以亲脂性有机溶剂为主26．原理为分子筛的色谱是 BA．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱27．凝胶色谱适于分离 EA. 极性大的成分B. 极性小的成分C. 亲脂性成分D. 亲水性成分E. 分子量不同的成分28．不适宜用离子交换树脂法分离的成分为 EA. 生物碱B. 生物碱盐C. 有机酸D. 氨基酸E. 强心苷29．天然药物水提取液中，有效成分是多糖，欲除去无机盐，采用 BA. 分馏法B. 透析法C. 盐析法D. 蒸馏法E. 过滤法30．紫外光谱用于鉴定化合物中的 CA．羟基有无B．胺基有无C．不饱和系统D．醚键有无E．甲基有无31．确定化合物的分子量和分子式可用 EA．紫外光谱B．红外光谱C．核磁共振氢谱D．核磁共振碳谱E．质谱32．红外光谱的缩写符号是 AA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS33．核磁共振谱的缩写符号是 DA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS37． C O B .A..-CHO C .COOR-D. -OHE. Ar-OH极性最强的官能团是 E 极性最弱的官能团是 C38A. B. C. OH OHOH OH O HD.O H OH聚酰胺吸附力最强的化合物是 D 聚酰胺吸附力最弱的化合物是 B39A ．浸渍法B ．煎煮法C ．回流提取法D ．渗漉法E ．连续提取法适用于有效成分遇热易破坏的天然药物提取，但浸出效率较差的是 A方法简便，药中大部分成分可被不同程度地提出，但含挥发性成分及有效成分遇热易破坏的天然药物不宜使用的是 B40 A ．硅胶色谱 B ．氧化铝色谱 C ．离子交换色谱D ．聚酰胺吸附色谱E ．凝胶色谱分离蛋白质、多糖类化合物优先采用 E分离黄酮类化合物优先采用 D分离生物碱类化合物优先采用 C（三）填空题1. 天然药物化学成分的主要分离方法有： 离子交换树脂法 、 溶液法 、 分馏法、 透析法 、 升华法、 结晶法及 层析法等。
天然药物化学练习题第二章
第二章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术【习题】（一）选择题 [1-210]A 型题 [1-90]1．不属于亲脂性有机溶剂的是A. 氯仿B. 苯C. 正丁醇D. 丙酮E. 乙醚2．与水互溶的溶剂是A. 丙酮B. 醋酸乙酯C. 正丁醇D. 氯仿E. 石油醚3．能与水分层的溶剂是A. 乙醚B. 丙酮C. 甲醇D. 乙醇E. 丙酮/甲醇（1:1）4．下列溶剂与水不能完全混溶的是A. 甲醇B. 正丁醇C. 丙醇D. 丙酮E. 乙醇5．溶剂极性由小到大的是A. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯B. 石油醚、丙酮、醋酸乙醋C. 石油醚、醋酸乙酯、氯仿D. 氯仿、醋酸乙酯、乙醚E. 乙醚、醋酸乙酯、氯仿6．比水重的亲脂性有机溶剂是A. 石油醚B. 氯仿C. 苯D. 乙醚E. 乙酸乙酯7．下列溶剂亲脂性最强的是A. Et2 O B. CHCl3C. C6H6D. EtOAcE. EtOH8．下列溶剂中极性最强的是A. Et2O B. EtOAc C. CHCl3 D. EtOH E. BuOH9．下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是A. 水B. 乙醇C. 乙醚D. 苯E. 氯仿10．下述哪项，全部为亲水性溶剂A. MeOH、Me2CO、EtOHB. nBuOH、Et2O、EtOHC. nBuOH、MeOH、Me2CO、EtOHD. EtOAc、EtOH、Et2OE. CHCl3 、Et2O、EtOAc11．12．从药材中依次提取不同极性的成分，应采取的溶剂顺序是A. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水B. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚C. 乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯D. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇E. 石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇13．不能以有机溶剂作为提取溶剂的提取方法是A. 回流法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 冷浸法E. 连续回流法14．以乙醇作提取溶剂时，不能用A. 回流法B. 渗漉法C. 浸渍法D. 煎煮法E. 连续回流法15．提取含淀粉较多的天然药物宜用A. 回流法B. 浸渍法C. 煎煮法D. 蒸馏法E. 连续回流法16．从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用A. 回流提取法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 连续回流法E. 蒸馏法17．提取挥发油时宜用A. 煎煮法B. 分馏法C. 水蒸气蒸馏法D. 盐析法E. 冷冻法18．用水提取含挥发性成分的药材时，宜采用的方法是A. 回流提取法B. 煎煮法C. 浸渍法D.水蒸气蒸馏后再渗漉法E. 水蒸气蒸馏后再煎煮法19．20．影响提取效率的最主要因素是A.药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差E. 药材干湿度21．可作为提取方法的是A．铅盐沉淀法B．结晶法C．两相溶剂萃取法D．水蒸气蒸馏法E．盐析法22．乙醇不能提取出的成分类型是A．生物碱B．苷C．苷元D．多糖E．鞣质23．连续回流提取法所用的仪器名称叫A．水蒸气蒸馏器B．薄膜蒸发器C．液滴逆流分配器D．索氏提取器E．水蒸气发生器24．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的A．比重不同B．分配系数不同C．分离系数不同D．萃取常数不同E．介电常数不同25．26．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是A.乙醚B. 醋酸乙酯C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇27．从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分，宜选用A. 乙醇B. 甲醇C. 正丁醇D. 醋酸乙醋E. 苯28．从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为A. Me2 CO B. Et2O C. CHCl3D. nBuOHE. EtOAc29．采用液－液萃取法分离化合物的原则是A. 两相溶剂互溶B. 两相溶剂互不相溶C.两相溶剂极性相同D. 两相溶剂极性不同E. 两相溶剂亲脂性有差异30．从水溶液中萃取亲水性成分,下述哪项溶剂不适宜A. EtOAcB. BuOHC. CHCl3/ EtOHD. Et2 O E. Et2O/ MeOH31．32．33．34．35．36．37．38．有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液，欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质，宜用A. 铅盐沉淀法B. 乙醇沉淀法C. 酸碱沉淀法D. 离子交换树脂法E. 盐析法39．在浓缩的水提取液中，加入一定量乙醇，可以除去下述成分，除了A. 淀粉B. 树胶C. 粘液质D. 蛋白质E. 树脂40．在醇提取浓缩液中加入水，可沉淀A. 树胶B. 蛋白质C. 树脂D. 鞣质E. 粘液质41．有效成分为内酯的化合物，欲纯化分离其杂质，可选用下列那种方法A. 醇沉淀法B. 盐沉淀法C.碱溶酸沉法D. 透析法E. 盐析法42．43．44．45．分馏法分离适用于A．极性大的成分B．极性小的成分C．升华性成分D．挥发性成分E．内酯类成分46．影响硅胶吸附能力的因素有A．硅胶的含水量B．洗脱剂的极性大小C．洗脱剂的酸碱性大小D．被分离成分的极性大小E．被分离成分的酸碱性大小47．48．化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是A．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出49．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱剂类型是A．以水为主B．酸水C．碱水D．以醇类为主E．以亲脂性有机溶剂为主50．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是A．洗脱剂无变化B．极性梯度洗脱C．洗脱剂的极性由大到小变化D. 酸性梯度洗脱E．碱性梯度洗脱51．52．53．54．55．氧化铝，硅胶为极性吸附剂，若进行吸附色谱时，其色谱结果和被分离成分的什么有关A．极性B．溶解度C．吸附剂活度D．熔点E．饱和度56．下列基团极性最大的是A．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．甲氧基57．下列基团极性最小的是A．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．醇羟基58．下列基团极性最大的是A．羧基B．胺基C．烷基D．醚基E．苯基59．下列基团极性最小的是A．羧基B．胺基C．烷基D．醚基E．苯基60．原理为氢键吸附的色谱是A．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱61．聚酰胺薄层色谱下列展开剂中展开能力最强的是A．30％乙醇B．无水乙醇C．70％乙醇D．丙酮E．水62．63．64．对聚酰胺色谱叙述不正确项A. 固定项为聚酰胺B. 适于分离酚性、羧酸、醌类成分C. 在水中吸附力最大D. 醇的洗脱力大于水E. 甲酰胺溶液洗脱力最小65．化合物进行正相分配柱色谱时的结果是A．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出66．化合物进行反相分配柱色谱时的结果是A．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出67．68．69．70．71．72．73．原理为分子筛的色谱是A．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱74．凝胶色谱适于分离A. 极性大的成分B. 极性小的成分C. 亲脂性成分D. 亲水性成分E. 分子量不同的成分75．对凝胶色谱叙述的不正确项为A. 凝胶色谱又称作分子筛B. 适合分离蛋白质、多糖等大分子化合物C. 商品上常以吸水量大小决定凝胶分离范围D. 凝胶吸水量小，分离分子量较小的物质E. 大分子被阻滞，流动慢；小分子化合物阻滞小，流动快故先于大分子被洗脱流出76．77．不适宜用离子交换树脂法分离的成分为A.生物碱B. 生物碱盐C. 有机酸D. 氨基酸E. 强心苷78．天然药物水提取液中，有效成分是多糖，欲除去无机盐，采用A. 分馏法B. 透析法C. 盐析法D. 蒸馏法E. 过滤法79．淀粉和葡萄糖的分离多采用A. 氧化铝色谱B. 离子交换色谱C. 聚酰胺色谱D. 凝胶色谱E. 硅胶吸附柱色谱80．81．与判断化合物纯度无关的是A．熔点的测定B．选二种以上色谱条件检测C．观察结晶的晶型D．闻气味E．测定旋光度82．紫外光谱用于鉴定化合物中的A．羟基有无B．胺基有无C．不饱和系统D．醚键有无E．甲基有无83．红外光谱的单位是A．cm-1B．nm C．m/zD．mm E．δ84．红外光谱中羰基的吸收峰波数范围是A．3000～3400 B．2800～3000C．2500～2800 D．1650～1900E．1000～130085．确定化合物的分子量和分子式可用A．紫外光谱 B．红外光谱C．核磁共振氢谱 D．核磁共振碳谱E．质谱86．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是A．碳的数目 B．氢的数目C．氢的位置 D．氢的化学位移E．氢的偶合常数87．用核磁共振碳谱确定化合物结构不能给出的信息是A．氢的数目B．碳的数目C．碳的位置D．碳的化学位移E．碳的偶合常数88．89．红外光谱的缩写符号是A. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS90．核磁共振谱的缩写符号是A. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MSB型题[91-150][91-93]A. 苯B. 乙醚C. 氯仿D. 醋酸乙酯E. 丙酮91．亲水性最强的溶剂是92．亲水性最弱的溶剂是93．按亲水性由强→弱的顺序，处于第三位是[94-96]C OB .A..-CHOC .COOR-D . -OHE . Ar -OH 94．极性最强的官能团是 95．极性最弱的官能团是96．按极性由小→大顺序，处于第三位官能团是 [97-98]A . 浸渍法B . 渗漉法C . 煎煮法D . 回流法E . 连续回流法 97．从天然药物中提取活性蛋白质最好采用 98．提取时效率高，使用溶剂最少的方法是 [99-100]A . CHCl 3B . Et 2 OC . EtOAcD . n BuOHE . MeOH99．在水提取液中进行液/液萃取分离黄酮类（包括苷）成分最好选用 100．在水提取液中进行液/液萃取分离亲水性皂苷时常采用 [101-103]A . 离子交换色谱B . 聚酰胺色谱C . 凝胶色谱D . 纸色谱E . 硅胶分配色谱 101．分离淀粉与葡萄糖采用 102．黄酮类化合物的分离多采用 103．氨基酸的分离多采用 [104-106] [107-100] [111-112] [113-114] [115-117][118-122]A ．浸渍法B ．煎煮法C ．回流提取法D．渗漉法E．连续提取法118．适用于有效成分遇热易破坏的天然药物提取，但浸出效率较差的是119．方法简便，药中大部分成分可被不同程度地提出，但含挥发性成分及有效成分遇热易破坏的天然药物不宜使用的是120．利用溶剂造成的良好浓度差进行提取，浸出效率较高，但溶剂消耗量大，费时长，操作麻烦的是121．采用索氏提取器用有机溶剂进行提取，但提取液受热时间长，对受热易分解的成分不宜使用的是122．采用有机溶剂加热提取天然药物成分，浸出效率高，但受热易破坏的成分不宜用，且溶剂消耗量大，操作麻烦的是[123-127]A．乙醇B．氯仿C．正丁醇D．水E．石油醚123．与水能互溶的有机溶剂是124．从天然药物水提液中萃取皂苷可采用125．比水重的亲脂性溶剂是126．亲脂性最强的溶剂是127．极性最大的有机溶剂是[128-130][131-135]A．浸渍法B．渗漉法C．煎煮法D．回流提取法E．连续回流提取法131．不加热而浸出效率高的是132．以水为溶剂加热提取的是133．有机溶剂用量少而提出效率高的是134．自天然药物中提取合挥发性成分时不宜采用的方法是135．提取受热易破坏的成分最简便的方法是[136-140]A．吸附色谱 B．离子交换色谱C．聚酰胺色谱D．反相分配色谱E．凝胶色谱136．一般分离极性小的化合物可用137．一般分离极性大的化合物可用138．分离大分子和小分子化合物可用139．分离有酚羟基能与酰胺键形成氢键缔合的化合物可采用140．分离在水中可以形成离子的化合物可采用[141-145]A．透析法 B．升华法C．分馏法D．溶剂萃取法E．水蒸气蒸馏法141．提取分离升华性成分可用142．分离和纯化水溶性大分子成分可用143．分离分配系数不同的成分可用144．提取挥发性且与水不相混溶的成分可用145．分离沸点不同的液体成分可用[146-150]A．质谱 B．紫外光谱C．红外光谱D．氢核磁共振谱E．碳核磁共振谱146．用于确定分子中的共轭体系147．用于确定分子中的官能团148．用于测定分子量、分子式，根据碎片离子峰解析结构149．用于确定H原子的数目及化学环境150．用于确定C原子的数目及化学环境（二）名词解释1．溶剂提取法2．相似相溶原则（四）问答题1．天然药物有效成分提取方法有几种？采用这些方法提取的依据是什么？2．常用溶剂的亲水性或亲脂性的强弱顺序如何排列？哪些与水混溶？哪些与水不混溶？5．两相溶剂萃取法是根据什么原理进行的？在实际工作中如何选择溶剂？7．萃取操作中若已发生乳化，应如何处理？8．色谱法的基本原理是什么？9．聚酰胺吸附力与哪些因素有关？10．凝胶色谱的原理是什么？参考答案（一）选择题A型题1. D2. A3. A4. B5. A6. B7. C8. D9. B10.A 11.B12.D13.B14.D15.B16.C17.C18.C19.B20.D 21.D22.D23.D24.B25.B26.D27.E28.A29.B30.D 31.D32.A33.B34.E35.B36.C37.D38.B39.E40.C 41.C42.A43.B44.C45.D46.A47.A48.B49.D50.B 51.E52.C53.C54.E55.A56.D57.C58.A59.C60.C 61.D62.D63.D64.E65.B66.A67.C68.E69.A70.A 71.E72.B73.B74.E75.E76.D77.E78.B79.D80.E 81.D82.C83.A84.D85.E86.A87.A88.E89.B90.DB型题91. E92. A93. B94. E95. C96. A97. B98. E99. C100.D 101.C102.B103.A104.A105.C106.A107.C108.A109.B110.A 111.E112.C113.C114.B115.C116.A117.B118.A119.B120.D 121.E122.C123.A124.C125.B126.E127.A128.E129.C130.B 131.B132.C133.E134.C135.A136.A137.D138.E139.C140.B 141.B142.A143.D144.E145.C146.B147.C148.A149.D150.E（三）名词解释1. 利用溶剂将有效成分从药材中溶解出来的方法。
天然药物化学试题及答案
天然药物化学试题及答案一、选择题1. 天然药物化学主要研究的是（）。
A. 药物的合成与改造B. 药物的生物活性C. 天然产物的提取与分离D. 所有以上内容答案：D2. 下列哪种提取方法不属于常用的天然药物提取技术？（）。
A. 蒸馏法B. 萃取法C. 重结晶法D. 色谱法答案：C3. 在天然药物化学中，常用于分离和纯化化合物的方法是（）。
A. 蒸馏法B. 萃取法C. 色谱法D. 沉淀法答案：C4. 天然药物的化学结构研究中，最常用的光谱技术是（）。
A. 紫外光谱B. 红外光谱C. 核磁共振光谱D. 所有以上内容答案：D5. 下列哪种化合物是具有抗癌活性的天然产物？（）。
A. 阿司匹林B. 青霉素C. 紫杉醇D. 头孢菌素答案：C二、填空题1. 天然药物化学的研究对象主要包括__________、__________和__________等。
答案：植物药、动物药、矿物药2. 常用的天然药物提取方法有__________、__________、__________等。
答案：溶剂提取法、水蒸气蒸馏法、超临界流体提取法3. 化合物的纯度可以通过__________、__________等方法进行鉴定。
答案：熔点测定、旋光度测定4. 紫杉醇是一种从__________中提取的天然抗癌药物。
答案：太平洋紫杉树5. 天然药物的活性成分研究需要结合__________、__________和__________等多方面的知识。
答案：有机化学、生物化学、药理学三、简答题1. 简述天然药物化学的研究内容和意义。
答：天然药物化学的研究内容包括天然产物的提取、分离、纯化、结构鉴定、活性研究以及结构改造等。
其研究意义在于，天然产物是新药发现的重要来源，许多具有重要生物活性的化合物都是从天然产物中发现的。
通过对天然药物化学的研究，可以发现和开发出更多具有治疗作用的新药物，为人类健康服务。
2. 描述天然药物提取过程中的一般步骤。
天然药物化学习题及答案
天然药物化学习题第一、二章一、选择题(一)A型题(单题满分量１.５分，只选一个答案）１.渗漉法比浸渍法提取效率高的主要因素是( ）。
Ａ．溶剂用量多Ｂ.提取时间长C.药粉粒度小D．可用混合溶剂E．保持较高的浓度差２.萃取分离法通常选用的两相溶剂是（）。
A．水-亲脂性有机溶剂 B.亲水性有机溶剂－亲脂性有机溶剂C.两相能混溶的溶剂Ｄ.乙酸乙酯-石油醚E.水-亲水性有机溶剂3．哪种方法不适合使用有机溶剂（）。
A.浸渍B.煎煮Ｃ.渗漉 D.回流 E.连续回流4.关于结晶的叙述不正确的是( )。
A.杂质少,易于结晶Ｂ．快速结晶比缓慢结晶好Ｃ．温度以低一些较好D．选用对欲结晶的成分热时溶解度大,冷时浓度小的溶剂E．不易结晶的成分，则可制备易于结晶的衍生物5．从水提取液中萃取偏亲水性成分应选用( ）。
A.丙酮B．乙醇 C.正丁醇D．苯E．乙醚6．非极性吸附剂是()。
Ａ．氧化铝B．硅胶 C.硅酸镁Ｄ．活性炭 E.硅藻土7．液-液萃取时，两成分在两相溶剂中的分配系数分别为K a和K b,( ）。
Ａ.K a、K b相差越小越好Ｂ．K a =ＫｂC.K a ≈K b D．Kａ、K b值不影响分离效果E．K a 、K b相差越大越好8、化合物的取代基,哪个极性最强（)。
A．—ＣＨ３ B.Ar—OH C．—ＯCH3 D.—ＣＯOH E．—CHO 9．下列溶剂的极性大小顺利是（)。
A．丙酮>甲醇＞氯仿＞石油醚 B.甲醇>丙酮>氯仿>石油醚C．石油醚＞氯仿>甲醇>丙酮 D.甲醇>氯仿＞丙酮>石油醚E．氯仿＞甲醇>丙酮>石油醚１0.氧化铝柱层析中,以四氯化碳为洗脱剂，何者先被洗脱( )。
A．N N OCH3B.N N NH2C.N N OHＤ.N NＥ．N NHO１1.欲从含有大分子的水溶液中,除去无机盐,最好选用( )。
A.两相溶剂萃取法Ｂ．铅盐沉淀法C.透析法D．结晶法E．盐析法1２.聚酰胺层析中洗脱能力最强的溶剂是（）。
《天然药物化学》习题汇总(含全部答案版)
目录第一章总论 ............................................................................................................................................................................第二章糖和苷 ........................................................................................................................................................................第三章苯丙素类化合物 ........................................................................................................................................................第四章醌类化合物 ................................................................................................................................................................第五章黄酮类化合物 ............................................................................................................................................................第六章萜类与挥发油 ............................................................................................................................................................第七章三萜及其苷类 ............................................................................................................................................................第八章甾体及其苷类 ............................................................................................................................................................第九章生物碱 ........................................................................................................................................................................第十章海洋药物 ....................................................................................................................................................................第十一章天然产物的研究开发 ............................................................................................................................................第一章参考答案 ....................................................................................................................................................................第二章参考答案 ....................................................................................................................................................................第三章参考答案 ....................................................................................................................................................................第四章参考答案 ....................................................................................................................................................................第五章参考答案 ....................................................................................................................................................................第六章参考答案 ....................................................................................................................................................................第七章参考答案 ....................................................................................................................................................................第八章参考答案 ....................................................................................................................................................................第九章参考答案 ....................................................................................................................................................................第十章参考答案 ....................................................................................................................................................................第十一章参考答案 ................................................................................................................................................................第一章总论一、选择题（一）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
天然药物化学习题总汇应用
第一章总论三、填空题1．天然药物化学成分的分离主要依据分配系数差异、溶解度差异、酸碱度差异、分子量差异、极性差异等，根据上述差异主要采用的方法有：、、、、等。
2．溶剂提取法中溶剂的选择主要依据溶剂的极性，被分离成份的性质，共存的其它成分的性质。
三方面来考虑。
3．对于大分子化合物如多肽、蛋白质、多糖等常用凝胶色谱进行分离，除去中药水提取液中的无机盐小分子杂质，宜采用透析方法。
4．常用的沉淀法有试剂沉淀法、酸碱沉淀法和铅盐沉淀法等。
5．天然药物成分在溶剂中的溶解度直接与溶剂的极性有关，溶剂可分为水、亲水性有机溶剂和亲脂性有机溶剂三种。
6．天然药物化学成分的提取方法有：溶剂提取法,水蒸气蒸馏法，和升华法。
7．化合物的极性常以介电常数表示。
其一般规律是：介电常数大,极性大，介电常数小,极性弱；，。
8．溶剂提取法提取天然药物化学成分的操作方法有：浸渍法、渗漉法、煎煮法、连续回流提取法和回流提取法等。
9．两相溶剂萃取法是利用混合物中各成分在两相互不混溶的溶剂中分配系数的差异来达到分离的；化合物的分配系数差异越大，分离效果越好。
10．乙醇沉淀法加入的乙醇含量达 80% 以上时，可使淀粉、蛋白质、粘液质和树胶等物质从溶液中析出。
11．铅盐沉淀法常选用的沉淀试剂是和；前者可沉淀，后者可沉淀。
1213合物。
第三章苯丙素类化合物三、填空题1．羟基香豆素在紫外光下显荧光，在溶液中，荧光更为显著。
2．香豆素及其苷在条件下，能与盐酸羟胺作用生成。
在酸性条件下，再与三氯化铁试剂反应，生成为色配合物，此性质可用于鉴别或分离。
3.游离香豆素及其苷分子中具有结构，在中可水解开环，加又环合成难溶于水的而沉淀析出。
此性质可用于香豆素及其内酯类化合物的鉴别和提取分离。
4．香豆素是一类具有__________母核的化合物。
它们的基本骨架是____________。
5．按香豆素基本结构可分为___________、___________、___________、___________、性质的补骨脂内酯为___________类结构。
天然药物化学习题及答案
天然药物化学习题第一、二章一、选择题〔一〕A型题〔单题总分值量1.5分，只选一个答案〕1．渗漉法比浸渍法提取效率高的主要因素是( )。
A．溶剂用量多 B．提取时间长C．药粉粒度小 D．可用混合溶剂E．保持较高的浓度差2．萃取别离法通常选用的两相溶剂是〔〕。
A．水-亲脂性有机溶剂 B．亲水性有机溶剂-亲脂性有机溶剂C．两相能混溶的溶剂 D．乙酸乙酯-石油醚E．水-亲水性有机溶剂3．哪种方法不适合使用有机溶剂〔〕。
A．浸渍 B．煎煮 C．渗漉 D．回流 E．连续回流4．关于结晶的表达不正确的选项是〔〕。
A．杂质少，易于结晶 B．快速结晶比缓慢结晶好C．温度以低一些较好D．选用对欲结晶的成分热时溶解度大，冷时浓度小的溶剂E．不易结晶的成分，那么可制备易于结晶的衍生物5．从水提取液中萃取偏亲水性成分应选用〔〕。
A．丙酮 B．乙醇C．正丁醇 D．苯 E．乙醚6．非极性吸附剂是〔〕。
A．氧化铝 B．硅胶 C．硅酸镁 D．活性炭 E．硅藻土7．液-液萃取时，两成分在两相溶剂中的分配系数分别为K a和K b，〔〕。
A．K a、K b相差越小越好B．K a =K bC．K a ≈K b D．K a 、K b值不影响别离效果E．K a 、K b相差越大越好8、化合物的取代基，哪个极性最强〔〕。
A．—CH3 B．Ar—OH C．—OCH3 D．—COOH E．—CHO 9．以下溶剂的极性大小顺利是〔〕。
A．丙酮>甲醇>氯仿>石油醚 B．甲醇>丙酮>氯仿>石油醚C．石油醚>氯仿>甲醇>丙酮 D．甲醇>氯仿>丙酮>石油醚E．氯仿>甲醇>丙酮>石油醚10.氧化铝柱层析中,以四氯化碳为洗脱剂，何者先被洗脱〔〕。
A．N N OCH3B．N N NH2C．N N OHD．N NE．N NHO11．欲从含有大分子的水溶液中，除去无机盐，最好选用〔〕。
天然药物化学习题集答案
天然药物化学习题集答案题目1：描述天然药物化学研究的主要内容。
答案：天然药物化学研究的主要内容包含：1. 天然药物成分的提取、分离和纯化。
2. 天然药物成分的化学结构鉴定。
3. 天然药物成分的生物合成途径研究。
4. 天然药物成分的生物活性评价。
5. 天然药物成分的药理作用机制研究。
6. 天然药物成分的化学修饰与结构优化。
题目2：简述天然药物化学在新药开发中的作用。
答案：天然药物化学在新药开发中的作用主要表现在：1. 提供新药的先导化合物。
2. 为药物设计提供结构和功能信息。
3. 通过结构优化提高药物的生物活性和选择性。
4. 为药物的安全性评估提供化学基础。
5. 促进对药物作用机制的深入理解。
题目3：举例说明天然药物化学中的生物合成途径研究的重要性。
答案：生物合成途径研究的重要性在于：1. 揭示生物活性成分的生物合成机制，为合成生物学提供理论基础。
2. 指导通过生物技术手段生产天然药物成分，提高生产效率和降低成本。
3. 为发现新的生物活性成分提供可能的途径。
4. 有助于理解药物成分在生物体内的代谢过程，为药物设计提供参考。
题目4：论述天然药物化学在药物安全性评价中的作用。
答案：天然药物化学在药物安全性评价中的作用包括：1. 鉴定药物成分的化学结构，为安全性评价提供基础。
2. 研究药物成分的代谢产物，评估其潜在的毒性。
3. 分析药物成分在体内的分布、代谢和排泄过程，预测其在体内的安全性。
4. 为药物的剂量设计和给药方式提供科学依据。
题目5：描述天然药物化学在现代药物研究中的应用。
答案：天然药物化学在现代药物研究中的应用主要体现在：1. 作为新药研发的源泉，提供大量的先导化合物。
2. 通过结构-活性关系研究，指导新药的分子设计。
3. 为药物的药效学和药动学研究提供化学信息。
4. 在药物的临床前和临床研究中，为药物的安全性和有效性评价提供支持。
结束语：天然药物化学是一个跨学科的领域，它的发展不仅依赖于化学技术的进步，也需要生物学、药理学等学科的支持。
天然药物化学练习题带答案(二)
天然药物化学试题及答案第七、八章一、名词解释1、甲型强心苷元其C17位连接Δαβγ-内酯的强心苷。
2、中性皂苷分子中无羧基的皂苷，常指甾体皂苷。
3、双糖链皂苷皂苷元上连接两条糖链的皂苷。
4、溶血指数对同一动物来源的红细胞稀悬浮液，在同一等渗、缓冲及恒温条件下造成完全溶血的最低指数。
5、甾体皂苷是一类有螺甾烷类化合物衍生德寡糖苷。
6、酯皂苷结构中有酯键的皂苷。
7、酸性皂苷结构中含有羧基的皂苷。
8、Ⅰ型强心苷强心苷元直接与2，6-二去氧糖连接的强心苷。
9、C21甾是一类含有21个碳原子的甾体衍生物，植物中分离出的C21甾类都是以孕甾烷或其异构体为基本骨架。
是目前广泛应用于临床的一类重要药物，具有抗炎、抗肿瘤、抗生育等方面生物活性。
二、以下每一道考题下面有A、B、C、D、四个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
1、A；2、D；3、A；4、B；5、C；1、属于达玛烷衍生物的是A. 猪苓酸AB. 菝葜皂苷C. 熊果酸D. 人参二醇2、．甲型强心苷元与乙型强心苷元主要区别是A. 甾体母核稠合方式B. C 10位取代基不同C. C 13位取代基不同D. C 17位取代基不同3、该结构属于： CH 2CH 3A 、孕甾烷B 、甲型强心苷元C 、三萜皂苷元D 、甾体皂苷元4、Liebermann-Burchard 反应所使用的试剂是A. 氯仿-浓硫酸B. 醋酐-浓硫酸C. 五氯化锑D.冰醋酸-乙酰氯5、此结构属于46A. 达玛烷B. β-香树脂烷C. 螺旋甾烷D. 羊毛脂甾烷6、A ；7、D ；8、B；9、A ；10、A ；6、此结构属于A. 达玛烷B. β-香树脂烷C. 螺旋甾烷D. 羊毛脂甾烷7、甘草次酸是A.原皂苷B. 单皂苷C. 次皂苷D. 皂苷元8、Ι型强心苷糖与苷元正确的连接方式是A. 苷元C14-O-(α-羟基糖)XB. 苷元C3-O-（2，6-二去氧糖）X-（α-羟基糖）YC. 苷元C3-O-(α-羟基糖)XD. 苷元C14-O-（6-去氧糖）X-（α-羟基糖）Y9、具有螺缩酮基本骨架的皂苷元，其中25S和25R相比：A. 25R型比25S型稳定B. 25S型比25R型稳定C. 25S型与25R型都稳定D. 25S型与25R都不稳定10、鉴别三萜皂苷和甾体皂苷的方法有A. 三氯醋酸反应B. SbCl5反应C. K-K反应D. 与胆甾醇反应11、C；12、A；13、D；14、D；15、C；11、不符合甲型强心苷元特征的是A. 甾体母核B. C/D环顺式稠合C. C17连接六元不饱和内酯环D. C18、C19均为β-构型12、某中草药水提液，在试管中强烈振摇后，产生大量持久性泡沫，该提取液中可能含有：A.皂苷B.蛋白质C.丹宁D.多糖13、A型人参皂苷的苷元母核是：A.异螺旋甾烷型B.β－香树脂醇型C.羊毛脂甾烷型D.达玛烷型14、制剂时皂苷不适宜的剂型是A. 片剂B. 糖浆剂C. 合剂D. 注射剂15、鉴别三萜皂苷和甾体皂苷的方法有A. 盐酸-镁粉反B. SbCl5反应C. Liebermann-Burchard反应D. 与胆甾醇反应16、B；17、B；18、A；19、D；20、D；21、A16、此结构属于H H HHA、达玛烷 B.齐墩果烷 C. 螺旋甾烷 D.羊毛脂甾烷17、某天然药物的乙醇提取物以水溶解后，用正丁醇萃取，正丁醇萃取液经处理得一固体成分，该成分能产生泡沫反应，并有溶血作用，此成分对______呈阴性反应。
天然药物化学习题集解答（完整）课件
天然药物化学习题集解答（完整）课件天然药物化学习题集（应⽤化学、化学教育专业⽤）⽬录（考试占80%）第⼀章总论……………………………第⼆章糖和甙类………………………第三章苯丙素类………………………第四章醌类化合物……………………第五章黄酮类化合物……………………第六章鞣质……………………………第七章萜类挥发油……………………第⼋章三萜及其甙类…………………第九章甾体及其甙类…………………第⼗章⽣物碱…………………………第⼀章总论⼀、选择题（选择⼀个确切的答案）1、液相⾊谱分离效果好的⼀个主要原因是：ＢＡ、压⼒⾼Ｂ、吸附剂的颗粒⼩Ｃ、流速快Ｄ、有⾃动记录2、蛋⽩质等⾼分⼦化合物在⽔中形成：ＢＡ、真溶液Ｂ、胶体溶液Ｃ、悬浊液Ｄ、乳状液3、纸上分配⾊谱，固定相是：ＣＡ、纤维素Ｂ、滤纸所含的⽔Ｃ、展开剂中极性较⼤的溶剂Ｄ、醇羟基4、利⽤溶剂较少提取有效成分较完全的⽅法是：ＡＡ、连续回流法Ｂ、加热回流法Ｃ、透析法Ｄ、浸渍法5、某化合物⽤氧仿在缓冲纸层桥上展开，其R f值随PH增⼤⽽减⼩这说明它可能是：BＡ、酸性化合物Ｂ、碱性化合物Ｃ、中性化合物Ｄ、两性化合物6、离⼦交换⾊谱法，适⽤于下列（Ｂ）类化合物的分离Ａ、萜类Ｂ、⽣物碱Ｃ、淀粉Ｄ、甾体类7、碱性氧化铝⾊谱通常⽤于（Ｂ）的分离，硅胶⾊谱⼀般不适合于分离（B）Ａ、⾹⾖素类化合物Ｂ、⽣物碱类化合物Ｃ、酸性化合物Ｄ、酯类化合物三、⽤适当的物理化学⽅法区别下列化合物⽤聚酰胺柱层分离下述化合物，以稀甲醇—甲醇洗脱，其出柱先后顺序为（C）→（A）→（D）→（B）OOOHOHHOOOOHOHHOOH OHOOOOO glu O RhaOOOHOHOO CH 3ABCD苷先洗下，次序：异黄酮、⼆氢黄酮、黄酮、黄酮醇（P62）四、填空试画出利⽤PH 梯度萃取分离酸、碱、中性物质的模式图某植物⽔提液含中性、酸性、碱性、两性化合物若⼲。
通过离⼦交换树脂能基本分离：五、回答问题1、将下列溶剂按亲⽔性的强弱顺序排列：Ａ、⽔Ｂ、甲醇Ｃ、氢氧化钠⽔溶液Ｄ、甲酸胺ＡＢＣＤ3．萃取操作中若已发⽣乳化，应如何处理？4、“⽔提醇沉”和“醇提⽔沉法”，各除去什么杂质？保留哪些成分？5、如何判断化合物和溶剂的极性？6、分离天然产物常⽤的吸附剂有哪些，各有何特点？硅胶：氧化铝：聚酰胺7、简述天然药物化学研究的作⽤1．探索天然药物治病的原理 2．扩⼤天然药物的资源 3．减低原植物毒性，并提⾼疗效4．进⾏新化合物的研究导致化学合成或结构改造 5．控制天然药物及其制剂的质量8、选择⼀个化合物的重结晶条件时的基本思路是什么？ 1、结晶溶剂的选择对所需成分的溶解度随温度不同⽽有显著的差别，选择溶剂的沸点不宜太⾼，不产⽣化学反应。
天然药化习题1、2章
第一章：总论一、填空题1.天然药物一般包括（动物药）、（植物药）和（微生物药）。
2..利用凝胶过滤柱色谱法分离单糖和多糖，（多糖）先分离出来，（单糖）后分离出来。
3.溶剂提取发一般可分为加热提取法和冷提取法，一般加热提取法可分为（煎煮法）、（回流提取法）和（超临界流体萃取技术），冷冻提取法可分为（浸渍法）和（渗漉法）。
4.色谱法按照其基本原理通常可划分为（液滴逆流DCCC）、（高速逆流HSCCC）、（气液分配GC）和（液液分配LC）。
5.水蒸气蒸馏法一般适用于分离（有挥发性的）化合物，升华法一般适用于分离（有升华性的）化合物。
6.酸提取碱沉淀法一般适用于提取（生物碱类）化合物，碱提取酸沉淀法一般适用于提取（黄酮、蒽醌）化合物。
7.水提取醇沉淀法一般可以除去（水溶性）杂质，醇提取水沉淀法一般可以除去（水不溶性）杂质。
8.固定相的极性大于流动相的极性一般称之为（正相）色谱，固定相的极性小于流动相的极性一般称之为（反相）色谱。
9.硅胶属于（极性）吸附剂，一般适用于分离（极性）化合物，极性较大的化合物一般Rf （小），极性较小的化合物Rf（大）。
10.碱性氧化铝一般不用于分离（酸性）化合物，酸性硅胶一般不用于分离（碱性）。
11.聚酰胺属于吸附色谱中的（氢键）吸附，常用于分离（酚类）、（醌类）和（黄酮类）类化合物。
12.Sephadex G是（葡聚糖）凝胶，Sephadex HL-20是（羟丙基葡聚糖凝胶）。
13.离子交换树脂按其原理一般可分为（阳离子···）和（阴离子···），生物碱类化合物一般用（阴）交换树脂进行分离，酸性物质一般用（阳）交换树脂进行分离。
14.UV是由（Π→Π* ）和（n →Π* ）跃迁所引起的吸收光谱。
15.1H-NMR一般可以给出化合物中的质子的（类型）、（数目）、（相邻原子）和（原子团）信息。
二、选择题（一）A型选择题（单项选择题）1.我国明朝的医书《医学入门》和《本草纲目》中记载着世界上最早制的的有机酸是（ D ）A.乳酸B.酒石酸C.苹果酸D.没食子酸2.有效成分是指（ D ）A.需要提纯的物质B.含量高的成分C.具有生物活性的单体化合物.D.代表中药临床疗效的单体化合物3.下列溶剂的极性是从大到小的顺序排列的是（A）A.水-乙醇-乙酸乙酯-乙醚-石油醚B.水-乙醇-乙酸乙酯-石油醚C.水-乙醇-乙醚-乙酸乙酯-石油醚D.水-乙醇-石油醚-乙酸乙酯-乙醚4.极性最弱的溶剂是（A）A氯仿 B.乙醇 C.丙酮 D.甲醇5.全部为亲水性的有机溶剂是（ C ）A.正丁醇、甲醇、乙醚B.水、甲醇、乙醇C.正丁醇、乙醚、乙醇D.乙酸乙酯、乙醇、甲醇6.下列溶剂亲脂性最大的是（ C ）A.丙酮B.乙醚C.氯仿D.乙酸乙酯7.能与水互溶的极性最小的有机物是（ D ）A.甲醇B.乙醇C.正丁醇D.丙酮8.回收正丁醇应采用的方法是（ B ）A.常压蒸馏B.减压蒸馏C.常压蒸发D.直火加热蒸发9.提取樟脑时常用的方法是（ B ）A.水蒸气蒸馏法B.升华法C.渗漉法D.浸渍法10.不易用于水的成分是（ D ）A.苷元B.鞣质C.蛋白质D.树脂11.回收有机溶剂时，而忘记加入沸石而至暴沸，其补救方法是（A）A.关闭电源后立即加入沸石B.当即加入沸石C.关闭电源，溶液放冷，加入沸石D.放冷后，倒出一部分溶液继续加热12.下述哪种混合溶剂不适合使用洁净法（）A.水/丙酮B.丙酮/氯仿C.甲醇/氯仿D.水/氯仿13.下列溶剂中溶解化学成分范围最广溶剂是（ B ）A.乙酸乙酯B.乙醇C.氯仿D.水14.在提取天然药物有效成分时，最常采用的方法是（A）A.溶剂法B.蒸馏法C.升华法D.超临界萃取法15.从中药中提取挥发性成分宜用（ C ）A.回流法B.渗漉法C.水蒸气蒸馏法D.浸渍法16.超临界流体萃取法适用于提取的成分是（A）A.极性大的成分B.极性小的成分C.亲水性的成分D.具有挥发性的成分17.从中药中提取对热不稳定的成分宜采用的方法是（ B ）A.回流法B.渗漉法C.煎煮法D.连续回流法18.连续回流提取法与回流提取法相比较具有很多的优点，其中最主要的优点是（ B ）A.提取量较大B.节省溶剂且效率高C.加热时间短D.提取装置简单19.利用高分子膜对化合物进行分离的方法是（A）A.凝胶过滤法色谱法B.超临界流体萃取法C.渗漉法D.超滤法20.利用结晶法对化合物进行纯化，选择溶剂的原则是（A）A.对有效成分溶解度大，对杂质溶解度小B.对有效成分溶解度小，对杂质溶解度大C.对有效成分受温度的影响溶解度变化大，而杂质的溶解度变化小D.对有效成分冷热时溶解度都很大，对杂质则不溶。
天然药物化学第2章
第二章糖和苷习题一、选择题1．糖的端基碳原子的化学位移一般为（）。
A δppm<50B δppm60~90C δppm90~110D δppm120~1602.能使β-葡萄糖苷键水解的酶是（）。
A麦芽糖酶 B苦杏仁苷酶 C均可以 D均不可以3.下列对吡喃糖苷最容易被酸水解的是（）A、七碳糖苷B、五碳糖苷C、六碳糖苷D、甲基五碳糖苷4.某植物的提取物含有相同苷元的三糖苷、双糖苷、单糖苷及它们的苷元，欲用聚酰胺进行分离，以含水甲醇(含醇量递增)洗脱，最后出来的化合物是：A. 苷元B. 三糖苷C. 双糖苷D. 单糖苷5.能被碱催化水解的苷键是（）：A. 酚苷键B. 糖醛酸苷键C. 醇苷键D. 4-羟基香豆素葡萄糖苷键6.Klyne法是决定苷键构型的经典方法，所比较的是苷和苷元的：（）A. 分子旋光差B. 分子旋光和C. 各自的分子旋光D. 各自的旋光度7.按苷键原子的不同，酸水解的易难顺序是（）A、N-苷>O-苷>S-苷>C-苷B、N-苷> S-苷> O-苷>C-苷8.关于酶的论述，正确的为（）：A. 酶只能水解糖苷B. 酶加热不会凝固C. 酶无生理活性 D .酶只有较高专一性和催化效能9.天然存在的苷多数（）：A. α-苷B. β-苷C. 去氧糖苷D. 鼠李糖苷10.确定双糖中糖和糖连接顺序，可用（）。
A．全甲基化甲醇解B．缓和酸水解C．剧烈酸水解D．质谱11．β-葡萄糖苷酶只能水解（）：A. α-葡萄糖苷B. C-葡萄糖苷C.β-葡萄糖苷D. 所有苷键12．Molish试剂的组成是（）：A. α-萘酚-浓硫酸B. β-萘酚-浓流酸C. 氧化铜-氢氧化钠D. 硝酸银-氨水13．巴豆苷属于（）。
A．C-苷 B．O-苷C．N-苷 D．S-苷14．从植物药材浓缩水提取液中除去多糖、蛋白质等水溶性杂质的方法为（） A．水一醇法 B．醇一水法C．醇一醚法 D．醇一丙酮法15．多数苷类呈左旋，但水解后生成的混合物一般是（）A．左旋 B．右旋C．外消旋 D．内消旋16．用矿酸难以水解的化合物是（）A．山慈菇A B．苦杏仁苷C．芦荟苷 D．野樱苷17．最难酸水解的苷类为（）A．五碳糖苷 B．甲基五碳糖苷C．七碳糖苷 D．六碳醛糖苷18．最容易酸水解的苷类为（）A．a一羟基糖苷 B．a一氨基糖苷C．2，6一二去氧糖苷 D6一去氧糖苷19．鉴定苦杏仁时所依据的香气来自于（）A．苦杏仁苷 B．野樱苷C．氢氰酸 D．苯甲醛20．检查苦杏仁中氰苷常用的试剂是（）A．三氯化铁试剂 B．茚三酮试剂C．吉伯试剂 D．苦味酸-碳酸钠试剂21．黑芥子苷具有的性质是（）A．芥子酶在pH3～4条件下水解产生葡萄糖、KHSO4、S和CH2＝CH－CH2CN B．具有挥发注C．芥子酶水解产生葡萄糖、 KHSO4和CH2=CH－CH2（NH）SHD．芥子酶中性条件下水解产生葡萄糖、KHSO4和 CH2=CH－CH2－N=C=S二、填空题1、从植物中提取苷类成分时,首先应注意的问题是_________________。
天然药物化学各章习题及参考答案
天然药物化学各章习题及答案(答案见最后) （第十、十一不是重点，没有）第一章（一）一、名词解释1、高速逆流色谱技术2、超临界流体萃取技术3、超声波提取技术4、二次代谢过程二、以下每一道考题下面有A、B、C、D、四个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
1、纸层析属于分配层析, 固定相为：（）A. 纤维素B. 展开剂中极性较小的溶液C. 展开剂中极性较大的溶液D. 水2、硅胶色谱一般不适合于分离（）Ａ、香豆素类化合物Ｂ、生物碱类化合物Ｃ、酸性化合物Ｄ、酯类化合物3、比水重的亲脂性有机溶剂有：A. CHCl3B. 苯C. Et2 OD. 石油醚4、利用溶剂较少提取有效成分较完全的方法是：Ａ、连续回流法Ｂ、加热回流法Ｃ、渗漉法Ｄ、浸渍法5、由甲戊二羟酸演变而成的化合物类型是A. 糖类B. 萜类C. 黄酮类D. 木脂素类6、调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法有A．醇提水沉法B．铅盐沉淀法C．碱提酸沉法D．醇提丙酮沉法7、与水不分层的有机溶剂有：A. CHCl3B. 丙酮C. Et2 OD. 正丁醇8、聚酰胺层析原理是A物理吸附B氢键吸附C分子筛效应D、化学吸附9、葡聚糖凝胶层析法属于排阻层析，在化合物分离过程中，先被洗脱下来的为：A. 杂质B. 小分子化合物C. 大分子化合物D. 两者同时下来三、判断对错1、某结晶物质经硅胶薄层层析，用一种展开剂展开，呈单一斑点，所以该晶体为一单体。
( )2、糖、蛋白质、脂质、核酸等为植物机体生命活动不可缺少的物质，因此称之为一次代谢产物。
（）3、二氧化碳超临界流体萃取方法提取挥发油，具有防止氧化、热解及提高品质的突出优点。
（）4、色谱法是分离中药成分单体最有效的方法（）5、铅盐沉淀法常用于中药生产中除去杂质。
（）6、植物成分的生物转化，可为一些化合物的结构修饰提供思路，提供新颖的先导化合物。
（）7、在活性筛选方法的指导下进行化合物的分离提取要求分离工作者与活性测试人员两个方面的配合。
天然药物化学习题
天然药物化学习题1. 介绍天然药物是指从动植物、微生物等天然资源中提取的具有药理活性的化合物。
在药物研发过程中，天然药物的发现和研究一直扮演着重要的角色。
本文将提供一些天然药物化学的学习题，帮助读者加深对天然药物的了解和认识。
2. 学习题2.1. 天然药物的来源1.列举三种常见的天然药物的来源，包括动物、植物和微生物。
2.从以下选择中，选择正确的答案。
天然药物的来源主要是：a)合成化学方法b)实验室培养的细胞系c)高山植物d)遗传工程改造的生物2.2. 天然药物的化学成分1.大部分天然药物的主要活性成分属于以下哪一类化合物？a)多糖b)脂类c)生物碱d)酚酸2.对于以下几个常见的天然药物，给出其主要活性成分和对应的药理作用：a)阿司匹林b)威灵仙c)角蒿素d)双氯芬酸2.3. 天然药物的提取和分离1.简要描述一下从植物中提取天然药物的一般步骤。
2.以下哪个方法可以用于天然药物的分离和纯化？a)超临界流体萃取b)酸碱萃取c)气相色谱d)逆流色谱2.4. 天然药物研究的挑战1.简要讨论天然药物研究面临的一些挑战，并提出解决这些挑战的建议。
3. 答案3.1. 天然药物的来源1.常见的天然药物来源包括：–动物：如蛇毒素、蜂毒等–植物：如银杏叶、冬虫夏草等–微生物：如链霉菌、拟青霉素等2.正确答案是：c) 高山植物3.2. 天然药物的化学成分1.正确答案是：c) 生物碱2.答案如下：a)阿司匹林：主要活性成分为水杨酸乙酰氨基酚，具有抗炎、镇痛、抗血小板凝集等药理作用。
b)威灵仙：主要活性成分为莱富昂碱，具有镇痛、抗炎、解热等作用。
c)角蒿素：主要活性成分为青蒿素，具有抗疟疾作用。
d)双氯芬酸：主要活性成分为非处方非甾体抗炎药，具有抗炎、镇痛、退热等作用。
3.3. 天然药物的提取和分离1.从植物中提取天然药物的一般步骤包括：–取材：选择合适的植物材料。
–粉碎：将植物材料研磨成粉末。
–提取：使用合适的溶剂将目标化合物与其他杂质分离。
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第六章习题一、解释下列名词1 生源的异戊二烯定则2 经验的异戊二烯定则3 L-B反应4 Enrlich氏试剂5 环烯醚萜6 挥发油7 脑二、选择题1、开链萜烯的分子组成符合下述哪项通式：（）A. (C3H6)nB. (C4H8)nC. (C5H8)nD. (C6H8)n2、中草药中地黄、玄参、栀子中的主要成分是：（）A. 黄酮类B. 生物碱类C. 环烯醚萜类D. 皂苷类3、在青蒿素的结构中，具有抗疟作用的基团是：（）A. 羰基B. 过氧基C. 内酯环D. C10位H的构型4、下列化合物可制成油溶性注射剂的是：（）A. 青蒿素B. 青蒿琥珀酯钠C. 二氢青蒿素D. 蒿甲醚5、紫杉醇是20世纪天然药物化学研究最重要的成果之一, 可用于晚期转移性卵巢癌的治疗。
请问该化合物属于下列哪类天然化合物：（）A. 木脂素类B. 倍半萜C. 二萜D. 生物碱类6、从生源关系上看, 萜类化合物由下列哪一物质生物合成而得：（）A甲戊二羟酸 B. 莽草酸 C. 异戊二烯 D. 醋酸-丙二酸7、在酸水条件下加热, 植物组织易变黑者提示可能含：（）O OHOOOO HOOglcCH2OHOA B C D8、银杏的主要有效成分是：（）A. 黄酮、萜内酯B. 有机酸、蒽醌C. 生物碱、萜类D. 香豆素类9、环烯醚萜属于：（）A. 单萜B. 倍半萜C. 二萜D. 三萜10、某成分具有芳香化性质, 有酚的通性, 酸性介于酚酸之间, 可与多种金属离子生成各具颜色的化合物, 其结构可能是：（）OH OOH OOHCHO AB C D11、具有抗癌活性的化合物是：（）A. 甘草酸B. 雷公藤内酯C. 丹参酮D. 薄荷醇12、下列化合物属于萜类内酯的是：（）A. 冬凌草素B. 青蒿素C. 冰片D. 植物醇13、下列叙述错误的是：（）A.卓酚酮是一类变形的单萜，其碳架不符合异戊二烯法则；B.奥类化合物存在于挥发油的低沸点部分, 检测奥类化合物时多用Sabaty反应；C.棉酚具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤、抗生育作用；D.二氢青蒿素的抗疟效果优于青蒿素；14、用AgNO3硅胶柱色谱法分离α-细辛醚 (a)、β-细辛醚(b)和欧细辛醚(c),最先洗脱下来和最后洗脱下来的分别是：（）A. a与cB. b与aC. c与aD. b与c15、提取苷类化合物时，为抑制或破坏酶常加入一定量的：（）A. 硫酸B. 碳酸钙C. 氢氧化钠D. 碳酸钠16、吉拉德（Girard）试剂T或P可用于分离挥发油中的：（）A. 酚性成分B. 酸性成分C. 醛酮类成分D.醇类成分17、樟脑的分子结构是：（）O OHOHA B C D18、对含挥发性成分的的药材提取挥发油, 应采取的方法是：（）A. 煎煮法B. 水蒸汽蒸馏法C. 水冷浸D. 水回流提取19、又称精油，可随水蒸气蒸馏，与水不能混溶的挥发性成分是：（）A. 龙胆若苷B. 环烯醚萜类化合物C. 挥发油D. 紫杉醇20、分离和鉴定挥发油的最好方法是：（）A. 硅胶色谱 B、氧化铝色谱 C、聚酰胺色谱 D.气相色谱21、挥发油中含羰基成分的分离可用：（）A. 1%HClB. 5%NaHCO3C. Girard试剂D. 邻苯二甲酸酐22、薄荷醇的结构是：（）OHHO CH2OHHOHA B C D23、某挥发油分馏时，在高沸点馏分可见到蓝色、紫色或绿色的现象，表示可能含有：（）A. 不饱和化合物B. 奥类C. 酚类D. 过氧化物24、采用分馏法分离下列成分, 各成分馏出的先后顺序为：（）a 异戊醇CHO bc dA.a b c dB. a c b dC.d b c aD. c b d a25、以溶剂法提取挥发油时, 首选的溶剂是：（）A. 95%乙醇B. 氯仿C. 石油醚 (30~60℃) D. 石油醚 (60~90℃)四、填空题1、Terpenes是指的化合物，具有的通式，其分类依据是。
2、环烯醚萜（Iridoides）为的缩醛衍生物, 是而构成的。
天然的环烯醚萜多以的形式存在，结构类型可分为、、、。
3、苷类提取过程申，为了破坏酶的活性，常在药粉中拌入或用和溶剂提取。
5、生源异戊二烯规则指出Terpenoids的真正前体是 ,Diterpenoids的分子通式为。
6、单环单萜由于环合的方式不同，产生不同的结构类型，有型、型和型等，常见的是型。
7、萜类化合物一般为亲脂性成分，难溶于，易溶于有机溶剂，可溶于醇。
但萜类化合物若与糖成苷，则具 , 易溶于 , 难溶于有机溶剂。
8、挥发油的化学组成包括有、、等类成分。
9、吉拉德试剂是一类带有基团的酰肼，常用的有和。
10、组成挥发油的萜类化合物主要有和及其含氧衍生物。
11、要从挥发油的乙醚液中分离出含羰基的萜类成分时, 可加入及10%的促进反应。
反应完毕后加水稀释, 则反应产物溶于。
12、挥发油在低温放置时析出的固体成分俗称为 , 例如和。
13、挥发油的提取方法有、、等。
14、奥类化合物的基本母核是 , 它存在于挥发油的馏分, 在挥发油的氯仿溶液中, 加入溶液, 若产生时, 表明有奥类化合物存在。
向挥发油的无水甲醇溶液中加入时，如产生时, 亦表示有奥类存在。
15、目前挥发油常用的分离方法有、、和。
16、蒸馏法是提取挥发油的常用方法, 可分为和。
17、挥发油的物理常数有、和。
衡量挥发油质量的化学指标有、、。
五、简答题1、萜类化合物的分类依据是什么？挥发油中主要含哪些萜类化合物?2、叙述萜类化合物的生源途径。
3、穿心莲内酯类属于哪种类型？主要有哪些成分？写出结构，分析其极性大小,设计提取分离方法。
4、试从化学成分角度解释地黄、玄参炮制后颜色变黑的现象。
5、怎样检识挥发油中含有奥类化合物？6、青蒿素是我国学者从中药青蒿（Artemisia annua）中发现的治疗疟疾的有效成分，构效关系研究表明分子结构中的过氧基为其抗疟活性基因，但该化合物生物利用度低，影响其疗效的发挥。
为解决此问题，科学家进行了哪些方面的研究？并取得了哪些研究成果？这些研究对我们从事天然药物化学研究有何启示？7、挥发油如何保存? 为什么?8、某挥发油的薄层点滴反应结果如下：a)对-二甲氨基苯甲醛试剂, 深蓝色；b)2,4-二硝基苯肼试剂, 黄色；c)三氯化铁乙醇液, 蓝色。
试根据检出结果提示的化学成分类型设计分离工艺。
9、某挥发油中含以下几种成分, 如采用硅胶薄层检识, 以醋酸乙酯-石油醚为展开剂, 试与出各成分Rf 值大小排列顺序。
OCOCH 3OHOA B CD E10、 分别简述亚硫酸氢钠法和Girard 试剂法分离挥发油中的醛、酮类化合物的原理及操作步骤。
11、 硝酸银硅胶柱色谱分离萜类成分的异构体（双键的数目和位置不同引起）比较有效, 其依据的原理是什么？并以α-细辛醚、β-细辛醚和欧细辛醚的混合物为例说明之。
12、 简述萜类挥发油结构写沸点的关系。
13、 挥发油的提取方法有哪些？试比较各种方法的应用特点。
14、某种植物中提取的挥发油，用化学方法分离流程如下，试确定各萃取部位的成分。
A 中性成分B 酚性成分C 碱性成分D 羧酸性成分E 醛类成分酸水层（ ）碱水层（ ）碱水层（ ）加成物乙醚层（）（）六、试用简单的化学方法区别下列各对化合物１OHOH ２OH OH３HHOOCH H七、判断题1、挥发油是一类组成极其复杂的混合物, 生物活性多样, 主要存在于种子植物中。
（）2、挥发油几乎不溶于水, 在常温下涂在纸片上经挥散后会留下持久性油斑。
（）3、挥发油都比水轻。
（）4、从乳浊的水蒸气蒸馏液中分离挥发油，常采用盐析法促使挥发油自水中析出。
（）5、超声技术和超临界流体萃取技术可以保护挥发油中的热敏性化合物, 提高挥发油的品质。
（）6、气相色谱及其联用技术已成为目前挥发油研究工作常用的手段。
（）7、挥发油样品可不经纯化直接注入气相色谱仪内进行分析检测。
（）8、1%的香草醛-浓硫酸试剂是检识挥发油成分的常用薄层显色剂。
（）9、在单萜中, 沸点随着双键的减少而降低；在含氧单萜中，酯比相应醇的沸点低。
（）10、用亚硫酸氢钠法分离挥发油中的醛、酮类成分时, 可以不考虑提取时间和温度。
（）。