检验检测采样作业指导书
公共场所现场检测采样作业指导书
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公共场所现场检测采样作业指导书1 目的规范公共场所现场检测采样的方法,保证现场仪器检测和微生物采样工作顺利进行。
2 合用范围合用于公卫科公共场所现场仪器检测和微生物采样。
3 引用标准《公共场所卫生标准检验方法》GB/T18204.1~18204.30-2000《公共场所卫生检测技术规范》GB/T17220-19984 职责4.1 现场检测人员按规范进行仪器检测和微生物采样,做好检测及采样记录,并按时送检。
4.2 复核人员对检测结果进行复查审核、签名。
4.3 现场检测负责人将资料归档。
5 工作程序5.1 检测前的准备工作5.1.1 采样前应根据公共场所的经营范围和规模,制定检测方案。
检测方案应包括以下内容:单位名称、联系电话、地址、检测项目、空气质量检测点数目、公共用具样本量、样品采集方法、现场采样操作的质量控制、样品保存和运送等。
5.1.2 检测采样前应对现场检测人员进行培训,熟悉仪器性能及合用范围,能正确使用检测仪器。
5.1.3 在工作开展前,应对检测仪器状态进行检查,确认正常后方可使用。
出发前检查所带的仪器电源和性能是否正常,采样工具是否齐全。
5.2 现场检测5.2.1 现场检测至少2人,并持有效采(抽)样员证,由被检单位人员陪同进行检测。
5.2.2 检测点的选择5.2.2.1 空气质量(包括物理因素)的检测点(以下简称检测点)应选择公共场所人群时常活动,且停留时间较长的地点,且不能影响人群的正常活动。
5.2.2.2 检测点应考虑现场的平面布局和立体布局。
通常情况下应按平面布局检测出三个数据,取其平均值。
5.2.2.3 检测点应避开人流通风道和通风口,并距离墙壁0.5-1m远,高度0.8-1.2m。
5.2.2.4 确定检测点时可用交叉布点,斜线布点或者梅花腔布点的方法。
5.2.3 检测点数目进行空气质量检测时,应按照公共场所不同性质、规模大小、人群时常停留场所分别设置数量不等的检测点。
5.2.3.1 旅店业表1 旅店业客房采样客房间数≤100>100采样点数(个)客房数5~10% 客房数1~5% 采样高度(米)0.8~1.2 0.8~1.2检测项目物体表面项目细菌总数、大肠菌群、霉菌、酵母菌空气检测项目空气细菌总数、温度、湿度(三星级及以上需检测)、风速、二氧化碳、一氧化碳、甲醛、可吸入颗粒物、照度、噪声(A)、新风量。
车间微生物检验作业指导书
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车间微生物检验作业指导书标题:车间微生物检验作业指导书引言概述:车间微生物检验是生产过程中非常重要的环节,能够确保产品质量和生产安全。
本文将详细介绍车间微生物检验的作业指导书,匡助工作人员正确进行微生物检验,保障生产质量。
一、样品采集1.1 确定采集点:根据生产流程和检验要求,确定样品采集点,确保代表性和准确性。
1.2 采集工具准备:准备好消毒的采集容器、取样器具等工具,避免污染样品。
1.3 采集方法:按照标准操作规程进行采集,避免外界污染和误差。
二、样品处理2.1 样品保存:将采集的样品尽快送至实验室进行检验,避免样品变质。
2.2 样品处理:根据检验要求,进行样品的处理和预处理,确保检验结果准确。
2.3 样品分装:根据检验项目的不同,对样品进行分装处理,避免相互干扰。
三、实验室操作3.1 检验设备准备:检查实验室设备是否正常运转,准备好所需的试剂和培养基。
3.2 检验条件控制:控制实验室环境温度、湿度等条件,确保检验结果准确可靠。
3.3 检验操作规范:按照标准操作规程进行微生物检验,避免操作失误和污染。
四、结果分析4.1 结果记录:记录检验结果和相关数据,确保数据的完整性和可追溯性。
4.2 结果解读:根据检验结果进行分析和判断,确定产品是否符合要求。
4.3 异常处理:对于异常结果,及时进行处理和调查,找出问题原因并采取相应措施。
五、质量控制5.1 质量管理:建立健全的质量管理体系,确保微生物检验的准确性和可靠性。
5.2 员工培训:对检验人员进行培训和考核,提高其操作技能和质量意识。
5.3 持续改进:定期评估检验流程和结果,不断改进和优化微生物检验作业指导书,提高检验效率和准确性。
总结:车间微生物检验作业指导书是保障产品质量和生产安全的重要工具,正确操作和严格执行作业指导书能够有效提高微生物检验的准确性和可靠性。
希翼本文的介绍能够匡助工作人员更好地进行微生物检验,确保产品质量和消费者安全。
超级全面的实验室检测作业指导书适合在实验室工作的你
![超级全面的实验室检测作业指导书适合在实验室工作的你](https://img.taocdn.com/s3/m/396fc4ff964bcf84b8d57b0c.png)
超级全面的实验室检测作业指导书,适合在实验室工作的你!01感官检验各种产品的感官检验基本包含组织状态、色泽、气味、滋味是否正常,有无异物,液体样品有无分层及浑浊现象,粉状样品有无水湿、结块,有无霉变、腐败变质等现象。
在感官检验时同时要检验产品的生产日期、保质期、净含量等。
02理化检验作业指导书(一)化学试剂化学试剂根据用途分为:一般试剂、基础试剂、高纯试剂、色谱试剂、生化试剂、光谱纯试剂和指示剂等。
一般用于食品检验的有一般试剂、基础试剂、高纯试剂和专用试剂。
基础试剂:可用作基准物质的试剂叫做基准试剂,也可称为标准试剂。
基础准试剂可用来直接配制标准溶液,用来校正或标定其他化学试剂。
如在配置标准溶液时用于标定标准溶液用的基准物。
化学试剂的储存:(1)化学试剂大多数都具有毒性及危害性,要加强管理。
(2)隔离存放:易燃类、剧毒类、强腐蚀性类、低温贮存的等分类放置;要求化验人员有一定的相关知识。
(3)一般存放于通风、阴凉、温度低于30℃的药品柜中。
有些药品遇光容易分解,避光保存。
固体、液体、酸、碱分别放置。
(二)仪器和器皿(1)检验所用的仪器应处于正常状态,要符合精度要求;同时高级的精密仪器要由经过专业培训的人员或专业技术人员操作,不可在未弄清使用方法前动用仪器。
(2)仪器因经常使用,检测性能会逐渐降低,所以测试仪器要定期检定和校准。
(3)一般的玻璃器皿采用一次计量。
可以是送到法定的计量单位进行计量,也可以送一套到法定的计量单位进行计量,然后用这套计量好的容器对本企业生产中使用的容器进行自校准。
玻璃仪器的计量一定要结合本企业的实际情况合理进行校正,并不是所有的仪器都要送检,但作为判定数据使用的器皿一定要计量。
(三)溶液的配制1.标准溶液的配制配制标准溶液用水,应符合GB/T 6682-2008的要求。
所用试剂纯度应在分析纯以上。
标定所用的基准试剂应为容量分析工作中使用的基准试剂。
所用分析天平及砝码应定期检定。
2023年检验检测机构作业指导书
![2023年检验检测机构作业指导书](https://img.taocdn.com/s3/m/d06160b3f71fb7360b4c2e3f5727a5e9856a27bd.png)
2023年检验检测机构作业指导书随着科技的不断发展和社会的进步,检验检测行业在全球范围内扮演着越来越重要的角色。
作为保障产品质量和公共安全的重要环节,检验检测机构在推动经济发展、保障公共利益方面发挥着不可或缺的作用。
为了规范和提高检验检测机构的作业水平,制定了《2023年检验检测机构作业指导书》,本指导书旨在指导检验检测机构开展检验检测工作,强调质量管理和技术规范,确保检验检测数据的准确性和可靠性。
1. 背景近年来,随着全球贸易的不断增加和用户对产品质量安全的关注度不断提高,检验检测行业面临着越来越严峻的挑战。
为了适应市场的需求,不断提升自身的竞争力,各检验检测机构必须加强自身的管理、技术、设备等方面的建设,不断提高服务质量和技术水平,提高自身的信誉和竞争力。
2. 目的《2023年检验检测机构作业指导书》的制定旨在规范和提高检验检测机构的作业水平,促进检验检测行业的健康发展。
通过本指导书,旨在加强检验检测机构的管理、技术、设备等各方面的建设,提高检验检测数据的准确性和可靠性,为客户、社会和政府提供更加可靠和专业的服务。
3. 内容要点《2023年检验检测机构作业指导书》主要包括以下内容:3.1 质量管理体系建立健全的质量管理体系是检验检测机构的基础,本指导书将详细要求检验检测机构建立和实施质量管理体系,包括质量政策、质量手册、程序文件、记录和内审等,确保检验检测机构的质量管理体系能够满足国家法律法规和客户要求。
3.2 技术规范检验检测机构必须具备专业的技术能力和技术水平,本指导书将对检验检测机构的技术规范做出详细要求,包括技术人员的资质要求、检验检测方法的选择和验证、仪器设备的维护和校准等,确保检验检测机构具备专业、可靠的技术能力。
3.3 检验检测流程本指导书将详细要求检验检测机构的检验检测流程,包括样品接收、检验检测过程、数据处理和报告编制等,确保检验检测数据真实可靠,符合法律法规和客户要求。
3.4 资源与设施检验检测机构必须具备适当的资源与设施,包括人员、仪器设备、实验场地等,本指导书将对检验检测机构的资源与设施做出详细要求,确保检验检测机构能够满足检验检测要求。
农产品质量检测作业指导书
![农产品质量检测作业指导书](https://img.taocdn.com/s3/m/72895845df80d4d8d15abe23482fb4daa48d1d70.png)
农产品质量检测作业指导书一、前言农产品质量检测是确保农产品安全、健康和市场竞争力的重要环节。
本作业指导书旨在为检测人员提供准确、规范的操作指南,确保农产品质量检测工作的可靠性和有效性。
二、检测样品准备1. 样品采集1.1 确保样品采集器具的洁净和无杂质。
1.2 根据检测项目的要求,采集适量的样品,并尽可能避免样品受到外界污染。
1.3 结合实际情况选择适当的采样方法和采样点位,保证样品的代表性。
2. 样品处理2.1 对样品进行标识,并记录相关信息如样品来源、采样时间等。
2.2 如果需要,进行样品的预处理,如去壳、去皮等操作。
2.3 对液体样品进行搅拌均匀,并确保样品的稳定性和可测性。
三、检测设备与试剂准备1. 检测设备1.1 确保检测设备的准确性和可靠性,进行设备的校准或标定。
1.2 对设备进行清洁和消毒,以避免交叉污染。
1.3 检测设备的使用记录应及时进行填写并保存。
2. 试剂准备2.1 根据检测项目的要求,准备相应的试剂和标准品。
2.2 试剂的质量应符合相关标准,并保持在有效期内。
2.3 对试剂进行妥善保存,避免阳光直射和高温环境。
四、检测操作1. 检测步骤1.1 根据检测项目的要求,按照相应的操作步骤进行检测。
1.2 严格控制操作时间和操作温度,以保证检测结果的准确性。
1.3 操作中避免交叉污染,使用一次性试剂或经过严格清洗消毒的试剂盒。
1.4 检测过程中如遇异常情况应及时记录并处理。
2. 检测标准与限量2.1 根据农产品质量标准和相关法规,确定相应的检测标准和限量。
2.2 检测结果超过限量时,应及时采取相应的措施,并记录相关信息。
2.3 定期进行仪器和试剂的质量控制,确保检测结果的可靠性和准确性。
五、数据处理与报告输出1. 数据处理1.1 对检测结果进行统计和分析,并与标准进行对比。
1.2 对于数据异常和偏离标准的样品,进行进一步的检测或重复检测。
1.3 记录检测结果和相关数据,确保数据的可追溯性和准确性。
(完整版)检验作业指导书
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1.5.3.3重工
送检批几乎全部不合格,但经过加工处理后,货品即可接受。在此情况下,由公司抽调人力进行来货再处理。IQC对加工后的货品进行重检,对合格品接受,对不合格品开出《IQC退货报告》交相关部门办理退货。此类货品由IQC统计加工工时,对供应商做扣款处理。
2.1.3通过过程检验,防止不合格品流入下一道工序,甚至可能装在最终的产品上,以致造成不合格品出厂。
2.2首件检验
2.2.1定义及目的
首件检验是在生产开始时(上班或换班)或工序因素调整后(换人、换料、换活、换工装、调整设备等)对制造的第1件(大件产品)或前3件(非大件)产品进行的检验。目的是为了尽早发现过程中影响产品质量的系统因素,防止产品成批报废。
适用于来货数量少、价值高、不允许有不合格品物料或公司指定进行全检的物料。
1.4.2免检方式
适用于低值、辅助性材料或经认定的免检厂来料以及生产急用而特批免检的,对于后者IQC应跟进生产时的品质状况。
1.4.3抽样检验方式
适用于平均数量较多、经常性使用的物料。
样本大小:批量的10%(不少于20件),允收数AC=0,拒收数RE=1。
检验作业指导书
1.进料检验
1.1定义
进料检验又称来料检验,是制止不良物料进入生产环节的首要控制点。进料检验由IQC执行。
1.2检测要项
IQC在对来货检验前,首先应清楚该批货物的品质检测要项,不明之处要向本部门主管问询,直到清楚明了为止。在必要时,IQC验货员可从来货中随机抽取两件来货样,交IQC主管签发来货检验临时样品,并附相应的品质检测说明,不得在不明来货检验与验证项目、方法和品质允收标准的情况下进行验收。
车间微生物检验作业指导书
![车间微生物检验作业指导书](https://img.taocdn.com/s3/m/60ccae4803020740be1e650e52ea551811a6c969.png)
车间微生物检验作业指导书引言概述:车间微生物检验是指对车间环境和产品进行微生物学检验,以确保生产过程的卫生安全和产品质量。
本文将详细介绍车间微生物检验的操作指导,包括样品采集、培养方法、检测技术、结果解读和记录等方面。
一、样品采集1.1 采样点选择:根据车间布局和生产工艺,选择代表性的采样点,涵盖不同区域、设备和工序,以确保全面检测车间微生物污染情况。
1.2 采样器具准备:准备无菌的采样器具,如无菌棉签、无菌采样袋等。
在采样前进行灭菌处理,避免样品污染。
1.3 采样操作:在采样前,工作人员应佩戴无菌手套和口罩,以防止人员对样品的污染。
根据采样点特点,选择适当的采样方法,如直接接触采样、表面刮取采样等。
采样时要注意避免交叉污染,避免样品受到外界环境的污染。
二、培养方法2.1 培养基选择:根据不同微生物的生长特性和检测要求,选择适当的培养基。
常用的培养基有营养琼脂、大肠杆菌选择性琼脂、霍乱弧菌选择性琼脂等。
2.2 培养条件:根据不同微生物的要求,设置适当的培养条件,如温度、湿度、气氛等。
培养温度普通为37摄氏度,但也需要根据具体情况进行调整。
2.3 培养时间:根据微生物的生长速度和检测要求,确定培养时间。
普通情况下,培养时间为24-48小时,但对于某些微生物,如真菌,可能需要更长的培养时间。
三、检测技术3.1 基本技术:车间微生物检验常用的基本技术包括菌落计数法、涂布法、过滤法等。
根据检测要求和实际情况,选择适当的技术进行检测。
3.2 PCR技术:PCR技术可以对微生物进行快速检测和鉴定,具有高灵敏度和高特异性。
在车间微生物检验中,可以应用PCR技术进行快速筛查和定性分析。
3.3 生物传感技术:生物传感技术结合微生物学和传感器技术,可以实现对微生物的实时监测和定量分析。
在车间微生物检验中,可以应用生物传感技术进行实时监测,提高检测效率和准确性。
四、结果解读4.1 判断标准:根据相关标准和法规,对微生物检测结果进行判断。
产品抽样检验作业指导书
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版本
生效日期
页次
1.0
第1页共4页
编制/日期:
审核/日期:
审批/日期:
会签/日期:
未经批准不准翻印
XX电器科技
编
产品抽样检验作业指导书
号
版本:第1版
第1页
1.目的:
为使进料检验、制程检验、成品检验时有正确之抽样方法及判定依据。
2.范围:
进料检验、制程检验、成品检验均适用本规范。
XX电器科技
编
产品抽样检验作业指导书
号
版本:第1版
第2页
c.从正常检验到放宽检验
当进行正常检验时,若连续10批检验合格,则后续转到放宽检验。
d.从放宽检验到正常检验
进行放宽检验时,若有一批检验不合格,则后续来料转到正常检验。
e.暂停检验
当加严检验开始,累计2批加严检验不合格时,原则上应停止检验,只有采取了改进产品质量的措施之后,并经负责部门同意,才能恢复检验。此时,检验应从加严检验开始。
Ⅰ:检验水准(抽样方法)AQL:合格质量水准(允收品质水准)
5作业内容:
5.1抽样计划的说明:
5.1.1本公司成品(含成品入库)檢验抽样采用GB2828.1-2003一般检验水平Ⅰ级抽样方法抽样,当第一次抽检不合格返工后按一般检验水平Ⅱ级抽样方法抽样,依此类推,当Ⅲ级抽样检测不合格,开质量异常单;
5.1.2 AQL值为CRI=0(致命缺陷)、MAJ=0.65(严重缺陷)、MIN=2.5(轻微缺陷);
5.1.5进料检验抽样计划使用:
附件一:GB2828.1-2003样本量字码
GB2828.1-2003正常检验一次抽样方案
GB2828.1-2003加严检验一次抽样方案
检验作业指导书
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检验作业指导书检验作业指导书是指对某项工作进行检验的操作指南,它包含了工作的目标、步骤、要求以及评估标准等内容。
下面是一份标准格式的检验作业指导书的示例:一、任务目标本次检验的目标是确保产品质量符合标准要求,并保证工作流程的顺利进行。
二、检验步骤1. 准备工作:(1) 确认检验所需设备、工具和材料的准备情况;(2) 检查工作区域的清洁和安全状况;(3) 确定检验人员的职责和分工。
2. 检验准备:(1) 检查待检产品的标识和规格是否与定单一致;(2) 检查产品的外观是否符合要求;(3) 根据产品的特点和要求,确定检验的方法和工艺。
3. 检验操作:(1) 按照标准操作程序进行检验,包括对产品的尺寸、分量、外观、功能等方面进行检测;(2) 记录检验结果,包括合格品和不合格品的数量和原因;(3) 如有需要,进行抽样检验或者批量检验。
4. 检验评估:(1) 将检验结果与标准要求进行比对,判断产品是否合格;(2) 如有不合格品,进行原因分析,并制定纠正措施;(3) 如有需要,进行再次检验或者追踪检验。
5. 结束工作:(1) 清理工作现场,保持工作区域的整洁;(2) 归档检验记录和相关文件;(3) 汇报检验结果和问题反馈给相关部门或者责任人。
三、评估标准根据产品的不同特点和要求,制定相应的评估标准,包括但不限于以下方面:1. 外观:检查产品的表面是否有划痕、变形、颜色不均等问题;2. 尺寸:测量产品的长度、宽度、高度等尺寸是否符合要求;3. 分量:称量产品的分量是否在允许范围内;4. 功能:测试产品的功能是否正常,如开关、按钮、电源等;5. 耐久性:对产品进行长期使用或者摹拟使用测试,检查其是否能够正常工作;6. 安全性:检查产品是否符合相关安全标准,如防火、防爆等。
四、注意事项1. 检验人员应熟悉作业指导书的内容,并按照要求进行操作;2. 在检验过程中,严格按照标准程序进行,不得随意改变或者省略步骤;3. 如遇到问题或者异常情况,应及时上报,并按照要求进行处理;4. 检验记录应真实、准确地记录检验结果和问题;5. 检验完毕后,应及时整理工作区域,保持工作环境的整洁。
GB2828抽样检验标准作业指导书
![GB2828抽样检验标准作业指导书](https://img.taocdn.com/s3/m/a93190e728ea81c758f578e2.png)
文件编号 版次 C0
GB2828 抽样检验标准
OS—QSO—001 页次 3/4
5.5 抽样方式:单次抽样检验。
5.6 检验之宽度:均使用 GB2828-2003 之正常检验方式。
5.7 抽样计划:依 AQL 值样本代字,抽样形式,检验之宽度,查出样本数,以及允收和拒收数。
5.8 样本抽取及检验判定:
Байду номын сангаас
审核/日期:
批准/日期:
份 数
页次
02 总办
05 制片车间
成本部
签收
发放 对象
份 数
页次
03 成本部
06 装配车间
07 物料部
08 检测车间
09 包装车间
10 IQC 13 OQC 16 QA 19 市场部
1 2~4 1 2~4
11 制片 QC 14 检测 QC 17 品管部 20 财务部
1 2~4 1 2~4
12 装配 QC 15 包装 QC 18 仓库 21 计划
5.8.1 依抽样计划抽取样本,对照检验标准进行检验,将检验情形与抽样计划作比对,以判定
该批允或拒收。
5.8.2 在检验过程中,若发现有任何良品,均有拒收该不良品之权利,拒收不良须经返工或返
修 OK 后,再次送验。
5.8.3 对严重(致命)缺点之特别权限:检验者有权利对产品群体批之严重缺点予以 100%检验,
D
F
G
35001~150000 D
E
G
J
150001~500000 D
E
G
J
≥500001
D
E
H
K
一般检查水平
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
公共卫生抽样及检测作业指导书
![公共卫生抽样及检测作业指导书](https://img.taocdn.com/s3/m/160980cf7d1cfad6195f312b3169a4517623e54b.png)
公共场所卫生检测作业指导书1.监测频次及抽样比例场所类别抽取样本量检测频次检测因子宾馆、饭店、旅店、招待所等客房≤100间,抽取3%-5%,客房≥100间,抽取1%-3%,办理卫生许可抽取不少于2间,每间设1个检测点位;沐浴水随机抽取5间,每间采集500ml水样上、下午各监测1次,监测1天空气:温度、湿度、风速、CO、CO2、甲醛、可吸入颗粒物PM10、细菌总数、照度、噪声、新风量;共11项影剧院、音乐厅、录像厅座位数<300,布设1-2个检测点,座位数在300-500,布设2-3个检测点,座位数在501-1000,布设3-4个检测点,座位数>1000,布设5个检测点在营业期监测1天,1天中监测1场,每场开映前10min,开映后10min,结束前10min各监测1次空气:温度、湿度、风速、CO、CO2、甲醛、可吸入颗粒物PM10、细菌总数、动态噪声、新风量;共10项游艺厅、歌舞厅等营业面积<50m2时布设1个监测点位,营业面积50-200m2时布设2个监测点位,营业面积>200m2时布设3-5个监测点位监测1天,分别在客流高峰期和低峰时各监测1次空气:温度、湿度、风速、CO、CO2、甲醛、可吸入颗粒物PM10、细菌总数、动态噪声、新风量;共10项公共浴室、游泳馆(空气)营业面积<50m2时布设1个监测点位,营业面积50-200m2时布设2个监测点位,营业面积>200m2时布设3-5个监测点位客流高峰时段监测1次空气:温度、CO、CO2、照度;共4项游泳馆(水质)儿童泳池布设1-2点位,成人泳池面积≤1000m2,设2个采样点,成人泳池面积>1000m2,设3个采样点,泳池水面下30cm,采集500ml水样监测1次人工泳池:池水浑浊度、pH、游离性余氯、浸脚池游离性余氯、臭氧、ORP、尿素、细菌总数。
大肠菌群;共9项天然泳池:pH、透明度、漂浮物质;共3项沐浴水随机抽取5个喷淋头,各采集500ml水样,在沐浴池选择3个采样点位,水面下30cm,采集500ml水样监测1次沐浴水:嗜肺军团菌、浑浊度、水温;共3项美容店、理发店座位数<10,设置1个监测点位,座位数10-30,设置2个监测点位,座位数>30,设置3个监测点位在正常营业期内监测1天,每天监测2次空气:CO、CO2、甲醛、可吸入颗粒物PM10、氨、细菌总数、照度、风速;共8项体育馆座位数<1000,布设2个监测点位,座位数1000-5000,布设3个监测点位,座位数>5000,布设5个监测点位,监测1-2次空气:温度、湿度、风速、CO2、甲醛、可吸入颗粒物PM10、细菌总数、新风量、照度(仅测比赛时观众席);共9项,照度选测展览馆、博物馆、图书馆、美术馆、商场、书店、候车室、餐饮营业面积<200m2时布设1个监测点位,营业面积200-1000m2时布设2个监测点位,营业面积>1000m2时布设3个监测点位客流高峰期监测1次空气:温度、湿度、风速、CO2、甲醛、可吸入颗粒物PM10、细菌总数、噪声、照度;共9项公共用品用具按各类物品投入使用总量的3%-5%抽取,投入量不足30件时,至少抽取1件监测1次————空调通风系统不同类型系统至少抽取1套,且抽取量不应少于风管总数量的5%,每套选择2-5代表性部位,冷却水和冷凝水不应少于1个部位监测1次————2.空气质量检测方法参数名称监测方法采样方式可吸入颗粒物PM10GB/T18204.2-2014公共场所卫生检验方法第2部分:化学污染物-------甲醛AHMT法:流量1.0L/min,采气20L;酚试剂法:流量0.5L/min,采气10L氨靛酚蓝法:流量0.5L/min,采气5L;纳氏试剂法:流量0.5L/min,采气5L;*TVOC流量0.5L/min,采气10L;臭氧流量0.3L/min,采气5-20L,若第一支管颜色减退,立即停止采样,不褪色采集20L气体硫化氢流量0.5-1.5L/min,避光采气30L,最大采样时间不超过1h苯、甲苯、二甲苯流量0.5L/min,采气10L 3.空调系统检测方法3.1送风系统参数采样方法PM10一套系统选择3-5个风口检测,风口面积<0.1m2,设置1个检测点位,风口面积>0.1m2,设置3个检测点位,1个点位设置在中心,3个检测点位设置在对角线四等分点,检测点位于送分口散流器下风向15-20cm处,每个测点测3次细菌总数一套系统选择3-5个风口检测,每个风口设置1个测点,测点位于风口正下方15-20cm处,水平向外50-100cm,以28.3L/min,采集5-15min真菌总数β-溶血性链球菌3.2风管内表面参数采样方法(手工法)积尘量一套系统选择2个代表性断面,每个断面在风管上、下、侧面各设置1个采样点,若实在无法在风管中采样,抽取全部送风口的3%-5%且不少于3个作为采样点,采样面积50/100cm2细菌总数一套系统选择2个代表性断面,每个断面在风管上、下、侧面各设置1个采样点,若实在无法在风管中采样,抽取全部送风口的3%-5%且不少于3个作为采样点,采样面积25cm2真菌总数3.3空调冷却水和冷凝水参数采样方法嗜肺军团菌冷却水采样点设置在距塔壁20cm、液面下10cm处,冷凝水采样点设置在排水管或冷凝水盘处,用广口灭菌玻璃瓶采集500mL水样,每瓶水样加0.3-0.5ml 硫代硫酸钠(0.1mol/L),避光,防止受热,室温贮存。
检测作业指导书模板
![检测作业指导书模板](https://img.taocdn.com/s3/m/a199177358fb770bf68a552b.png)
检测作业指导书模板————————————————————————————————作者: ————————————————————————————————日期:第版第次修订×××检测作业指导书生效日期:编写人审核人批准人编写日期审核日期批准日期第一法:1范围见附录2检验依据/原理2.1检验依据:2.2原理:3试剂/对照品除特殊说明,所用试剂均为分析纯。
3.1试剂:3.1.13.2对照品:3.2.14仪器/设备4.1仪器:4.1.1电子天平4.1.2……5分析方法5.1仪器条件5.2溶液制备5.2.1 对照品溶液制备:5.2.2 供试品溶液制备:5.3测定5.4结果计算X=C×V×100/M式中:X—试样中大蒜素的含量,mg/100g;C—试样中大蒜素的浓度,mg/mL;M—试样的质量,g;ﻩV—试样稀释的体积,mL。
6注意事项6.16.2……7相关记录7.1 《×××》TCJC-JL-×××7.2《×××》TCJC-JL-×××……8变更记录文件编码及版本/修订号变更原因/变更内容与上版本相比:TCJC-SOP/B-×××E/0第二法:1范围见附件2检验依据/原理2.1检验依据:2.2原理:3试剂/对照品除特殊说明,所用试剂均为分析纯。
3.1试剂:3.1.13.2对照品:3.2.14仪器/设备4.1仪器:4.1.1电子天平4.1.2……5分析方法5.1仪器条件5.2溶液制备5.2.1 对照品溶液制备:5.2.2 供试品溶液制备:5.3测定5.4结果计算X=C×V×100/M式中:X—试样中大蒜素的含量,mg/100g;C—试样中大蒜素的浓度,mg/mL;M—试样的质量,g;V—试样稀释的体积,mL。
检验科标本采集手册
![检验科标本采集手册](https://img.taocdn.com/s3/m/c6d5f8eb2dc58bd63186bceb19e8b8f67c1cefba.png)
检验科标本采集手册患者采血前的准备1.一般要求:病人在采血前24h内应避免运动和饮酒,不宜改变饮食惯和睡眠惯。
静脉血标本采集最好在起床后1h内进行。
采血时间以上午7~9时较为适宜。
门诊病人提倡静坐15分钟后再采血。
2.采血时间:有些血液成份日间生理变化较大,因此应相对固定采血时间,一般以清晨空腹抽血为宜〈急症项目除外〉。
3.患者体位:有些血液成份存在立位与卧位之间的差异,为减少这种影响,取血病人的体位应相对固定。
一般采用坐位取血,而且取血前应让病人有10分钟的时间稳定自己的体位。
4.剧烈的运动:激动的情绪都会影响到一些血液成份浓度的变化。
取血的当晨病人不宜做剧烈的运动,避免情绪激动,取血前应有10分钟的休息。
5.输液的影响:由于边输液边采血影响血液成份的测定!规定输液时应在输液的另一侧手臂取血。
6.生活方式的影响:烟、酒、咖啡及高脂、高糖饮食,可使血液中某些成份高于一般,需与一般病理情况相区别,取血前几日应注意避免。
7.生理差别的影响:不同年龄组的个体及妇女的妊娠期、月经期。
血液成份有一定的生理差异,应注意与病理情况区别。
8.葡萄糖耐量测定:试验前三天一般饮食,试验当日清晨空腹抽血2ml,并同时留尿。
将100克葡萄糖溶于300ml温水中嘱病人一次服下,立即记录时间;然后分别在服糖后60、120、180分钟,各抽血2ml,并每次同时留取尿液,注名管号和杯号,立即送检,分别测定血糖及尿糖。
静脉血液采集作业指导书1.目的抽取静脉血标本以做各项检验。
2.适用范围适用于本科做生化、免疫、血常规等项目所需血液标本的采集。
3.物品准备:止血带、一次性垫巾、无菌棉签、复合碘消毒液、一次性采血针、负压真空管(数量和种类根据要求选取后检查灭菌日期、有效期及有无漏气)、试管架、编号笔、口罩。
4.检验申请单填写要求:4.1检修申请单用钢笔填写,使用正楷字,笔迹清楚,填写完整。
4.2填写内容包括:受检者姓名、性别、年龄、临床诊断、送检标本、检修项目、标本采集年月日时、申请医生及采样者签名。
检验样本采集手册
![检验样本采集手册](https://img.taocdn.com/s3/m/01a7432011a6f524ccbff121dd36a32d7375c7d4.png)
检验样本采集手册第一章检验标本采集总则1 .目的对检验申请、患者的状态、临床标本的采集与运输过程等各环节进行控制以保证分析前标本的质量。
2 .范围适用于检验科受理的标本3 .职责3.1 临床医师负责检验项目的申请,医护人员负责临床标本的采集以及指导患者如何正确留取标本。
特殊标本由临床医生采集。
3.2检验科工作人员负责部分标本采集,并提供标本采集、运送等的相关咨询服务。
4 .工作程序4.1 检验申请4.1.1 检验项目选择临床医师根据患者病情需要和检验项目的敏感度、特异性来正确选择检验项目;检验科人员可为临床提供检验项目的咨询,帮助合理选择检验项目。
4.1.2 检验申请单4.1.2.1 纸质申请单检验申请单填写应包括以下内容:a)患者的唯一性标识:包括患者的姓名、性别、年龄、住院的科别、床号、住院号、初步诊断等;b)样本类型;C)申请检验项目或项目的组合;d)申请日期;e)申请者姓名。
4.1.2.2 HIS申请临床医生只需在HIS的检验申请单中点击相应的组合项目即可自动生成上述要求的内容。
4.1.3 检验申请单中的特别说明:a)对检验项目的特别要求,如注意细胞形态等;b)特殊传染病病人标本(如HIV,霍乱等)应在检验申请单上注明。
4.2 患者状态患者状态是影响检验结果的内在的因素,包括固定因素和可变因素两个方面。
4.2.1 固定的因素如年龄、性别、民族等,他们的参考区间是不同的。
分析前阶段的质量保证工作考虑的主要不是这方面的因素。
4.2.2 为了使检验结果准确可靠,临床医护人员和检验人员应了解标本收集前影响检测结果的非病理性因素,如饮食、标本采集时间、体位和体力活动、情绪状态、病人用药等对标本采集的影响。
要求患者予以配合的内容,采取切实措施,保证采集的标本符合疾病的实际情况。
原则上患者应在平静、休息状态采集标本,尤其是血液标本。
4.3 临床标本采集程序4.3.1 采样人员采样人员必须经过培训合格后,方可进行采样,对于患者自行收取标本,须接受专业人员的指导。
IQC检验作业指导书
![IQC检验作业指导书](https://img.taocdn.com/s3/m/789fdb603069a45177232f60ddccda38366be15d.png)
IQC检验作业指导书标题:IQC检验作业指导书引言概述:IQC(Incoming Quality Control)是指对进货物料的质量进行检验和控制的过程。
IQC检验作业指导书是对IQC检验过程中的操作流程、标准和要求进行详细说明的文件。
本文将详细介绍IQC检验作业指导书的内容和要点。
一、检验前准备1.1 确定检验标准:根据产品的规格要求和标准,确定检验项目和标准。
1.2 准备检验工具:准备好各类检验工具,如卡尺、量规、显微镜等。
1.3 制定检验计划:根据产品的重要性和风险程度,制定检验计划,确定检验频率和数量。
二、检验过程2.1 取样检验:按照检验计划,从批次中随机取样进行检验。
2.2 检验项目:根据检验标准,逐项检验产品的外观、尺寸、性能等。
2.3 记录结果:记录每个样品的检验结果,包括合格、不合格等信息。
三、不合格处理3.1 判定标准:根据不合格品的严重程度和影响范围,确定不合格品的处理方式。
3.2 处理流程:将不合格品进行隔离、标记,并通知相关部门进行处理。
3.3 追溯分析:对不合格品进行追溯分析,找出问题原因,并采取纠正措施。
四、合格品处理4.1 标识合格品:将合格品进行标识,确保在后续生产过程中被正确使用。
4.2 存储保管:合格品应按照规定的方式进行存储和保管,避免受到损坏。
4.3 反馈信息:将合格品的信息反馈给供应商,以便供应商进行质量改进。
五、记录与报告5.1 记录维护:及时更新检验记录,确保记录的准确性和完整性。
5.2 报告编制:根据检验结果编制检验报告,包括合格率、不合格率等信息。
5.3 信息传递:将检验报告传递给相关部门,以便他们进行后续的生产和质量控制工作。
结论:IQC检验作业指导书是对IQC检验过程的规范和指导,能够帮助企业提高产品质量和生产效率。
遵循IQC检验作业指导书的要求,能够有效地控制进货物料的质量,保证产品质量的稳定性和一致性。
样品检验作业指导书
![样品检验作业指导书](https://img.taocdn.com/s3/m/a629087c66ec102de2bd960590c69ec3d5bbdbef.png)
样品检验作业指导书1. 引言本指导书旨在指导样品检验的操作流程,确保样品的质量和准确性。
样品检验是保证产品质量的重要环节,通过对样品进行系统的检验和测试,能够及时发现问题,并采取相应的措施解决,确保产品质量符合标准要求。
2. 检验前准备在进行样品检验之前,需要进行以下准备工作:2.1 确定检验标准根据产品的要求和相关标准,确定样品检验的标准和方法。
各个行业的产品都有相应的标准,检验人员需要了解并熟悉相关标准。
2.2 准备检验设备和工具根据检验标准确定所需的检验设备和工具,并保证其正常运行和准确性。
常用的检验设备包括:测量仪器、试验机、显微镜等。
2.3 建立样品检验记录表建立样品检验记录表,记录样品的基本信息、检验项目、检验结果等内容。
方便对样品进行记录和追溯。
2.4 建立样品存储和管理制度建立样品的存储和管理制度,保证样品的安全和完整性。
样品存储的温度、湿度等条件要符合要求,避免样品的污染和损坏。
3. 样品检验流程样品检验的流程可以分为以下几个步骤:3.1 样品接收和登记当收到样品时,首先进行样品接收和登记。
对样品进行外观检查,确认样品是否完整,同时记录样品的基本信息,如样品编号、来源、接收日期等。
3.2 样品准备根据检验标准的要求,对样品进行准备工作。
可能包括样品的切割、研磨、热处理等。
3.3 样品检验按照标准要求,对样品进行相应的检验和测试。
可以包括外观检查、尺寸测量、化学成分分析、物理性能测试等。
3.4 记录检验结果将样品检验的结果记录在样品检验记录表中,包括检验项目、检验数值、判定结果等。
3.5 问题处理和分析如果在样品检验过程中发现问题或异常,需要及时进行处理和分析。
可以请相关专家参与,找出问题的原因,并采取相应的补救措施。
3.6 报告编制和归档根据检验结果,编制样品检验报告,并进行归档。
样品检验报告应包括样品信息、检验结果、问题和分析等内容,作为后续质量控制和追溯的依据。
4. 注意事项在进行样品检验过程中,需要注意以下事项:•熟悉检验标准和操作规程,确保检验的准确性和可靠性。
产品检验作业指导书
![产品检验作业指导书](https://img.taocdn.com/s3/m/2752072ba55177232f60ddccda38376baf1fe0ea.png)
产品检验作业指导书一、引言产品检验是确保产品质量的重要环节,通过对产品进行检验,可以发现产品存在的问题,并及时采取措施进行改进和修正,以保证产品符合质量标准和客户需求。
本作业指导书旨在提供产品检验的操作指导和标准要求,以确保检验工作的准确性和一致性。
二、适合范围本作业指导书适合于公司所有产品的检验工作,包括但不限于电子产品、机械设备、化妆品等。
三、检验流程1. 准备工作1.1 确认检验所需的设备、工具和试剂,并进行校准和验证。
1.2 确定检验的环境条件,如温度、湿度等。
1.3 确认检验的样品数量和抽样方法。
1.4 准备检验记录表格和相关文档。
2. 样品接收与标识2.1 接收样品时,应核对样品数量、型号规格等信息,并记录到检验记录表格中。
2.2 对样品进行标识,包括样品编号、日期、批次等信息,以便后续追溯。
3. 外观检验3.1 根据产品的外观要求,对样品进行外观检验,包括外观缺陷、颜色、尺寸等。
3.2 根据检验结果,记录外观缺陷的数量和类型,并进行分类和评估。
4. 功能性检验4.1 根据产品的功能要求,进行相应的功能性检验,如电气性能、机械性能等。
4.2 使用合适的测试设备和方法,进行功能性检验,并记录测试数据和结果。
5. 化学成份检验5.1 对需要进行化学成份检验的样品,采集适量的样品,并进行样品准备。
5.2 使用合适的试剂和仪器,进行化学成份检验,如pH值、含量测定等。
5.3 根据检验结果,记录化学成份的含量和符合性。
6. 包装检验6.1 对产品的包装进行检验,包括包装完整性、标识是否齐全等。
6.2 根据检验结果,记录包装缺陷的数量和类型,并进行分类和评估。
7. 检验结果评估7.1 根据检验记录和相关标准,对检验结果进行评估。
7.2 根据评估结果,判断样品是否符合质量标准和客户需求。
7.3 如发现问题或者不合格项,及时采取纠正措施,并记录到不合格报告中。
8. 检验记录和报告8.1 在检验过程中,及时记录检验数据、结果和评估。
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检验检测机构采样作业指导书1. 目的规范现场采样技术人员熟练掌握现场采样要求,评审采样方案,选取采样仪器设备,准备容器及保护剂,配制样品吸收介质,采样安全知识,样品采集,采样记录填写,样品存仓,样品运输及样品交接。
熟练掌握采样、交样流程,做好采样的质量保证和质量控制。
能够正确采集具有代表性的样品。
2. 范围适用于本公司现场检测部水质、室内空气、公共场所空气、固定污染源废气和土壤现场采样的技术要求。
3. 依据《地下水环境监测技术规范》HJ/T164-2004《水质河流采样技术指导》HJ/T52-1999《水质采样技术指导》HJ494-2009《水质样品的保存和管理技术规定》HJ493-2009《地表水和污水监测技术规范》HJ/T91-2002《室内环境空气质量检测技术规范》《环境空气质量监测规范》(试行)(国家环保总局公告2007年第四号)《环境空气质量手工监测技术规范》HJ/T194-2005《固定污染源废气监测技术规范》HJ/T397-2007《固定污染源监测质量保证与质量控制技术规范》(试行)HJ373-2007《固定污染源排气中颗粒物和气态污染物采样方法》GB/T 16157-19964.水质采样4.1采样设备水质采样可选用聚乙烯塑料桶、单层采样器、泵式采水器、自动采样器或自制的其它采样工具和设备。
场合适宜时也可以用样品容器手工直接灌装。
4.2样品容器使用硬质玻璃、聚乙烯、石英、聚四氟乙烯制的带磨口盖(或)塞瓶,原则上有机类监测项目选用玻璃材质,无机类监测项目可用聚乙烯容器。
4.3采样程序现场采样程序包括以下步骤:a.接受采样任务单b.采样的准备c.现场采样的实施d.样品的交接接受采样任务单根据博慧检测技术(北京)有限公司《抽样控制程序》的规定,现场检测部根据《样品检测任务单》的要求,根据采样单上的检测领域、检测项目、采样时间、频率以及采样数量,编制《样品采集方案》,经现场检测部经理审核后,按照采样方案准备相应的采样设备、工具及容器等物品。
采样的准备:根据《样品采样采集方案》的内容,从样品室领取合适的采样工具、足够的样品容器和现场固定剂等用品。
并逐一清点。
现场采样的实施样品的采集:在分时间单元采集样品时,测定pH、CODcr、BOD5、硫化物、油类、悬浮物等项目的样品,不能混合采样,只能单独采样,全部用于测定。
采样方法:不同水体的采样方法从管道、水渠等落水口处取样:从管道、水渠等落水口处取样,直接用容器或聚乙烯桶,要注意悬浮物质分取均匀。
从排污管道中取样:在排污管道中采样,由于管道壁的滞留作用,同一断面不同部位流速有差异,污染物分布不均匀,浓度相差颇大。
因此当排污管道水深大于1m时,可由表层起向下到1/4深度处采样,作为代表平均浓度的废水样。
如果小于或等于1m时,可只取1/2深度的废水样即可。
从容器、贮罐、废水池等处取样:对盛有废液的小型容器,采样前先充分搅匀,然后取样。
废液分三层以上,不能搅匀时,可按各层量的多少的比例分层取样。
对污染物分布不均匀的大型贮罐或废水池,根据具体情况,可多点分层采样。
可采用自制的负重架,架内固定聚乙烯塑料样品容器,沉入废水中采样。
从地面水如河流、湖泊等水体取样:采集表层水样时,可直接用容器或聚乙烯桶进行;采集表层以下各层面的水样时,可用单层采样器采样。
各种采样器的采样方法1.采样器用水样冲洗三次后(不可先加固定剂),正式取样。
用单层采样器采样:采样时在架底固定好铅坠,检查采样瓶是否牢靠,带软绳的瓶塞是否合适;一手抓软绳,一手将水瓶慢慢放入水中;到达预定水层时,提拉软绳,使瓶塞打开,待水灌满后迅速提出水面,倒掉上部一层水,便得到所需的水样。
2.利用自动采样器采样:当利用自动采样器采样时,应把自动采样器的采水用配管沉到适当的深度(一般在中心部分),配管的尖端附近装上2mm筛孔的耐腐蚀的筛网,以防止杂质进入配管及泵内。
由于筛孔容易堵塞以及泵内易黏附油脂物质,所以要定期清洗。
3.聚乙烯塑料桶采样:到达采样站位正式采样前,用水样冲洗桶体2~3次。
当用桶采集的水样为离表层零到几十厘米深处混合水样时,应避免水面漂浮物体进入采样桶。
采样时,使桶口迎着水流方向浸入水中,水充满桶后,应迅速提出水面。
特殊项目的采样方法:pH:测定样品的pH值,应使用密封性好的容器。
采样器采集样品后,应立即灌装,将样品容器完好充满并且紧密封严,以隔绝空气的作用。
油类:含油的废水样品,应单独玻璃瓶定容采样,全部用于测定。
测定油类的样品容器禁止预先用水样冲洗。
测定水体中包刮油膜的含油量时,要一并采集水面上的油膜样品,同时测量油膜厚度和覆盖面积。
测定水面上薄层油膜的油分含量时,可用一个已知面积的不锈钢格架,格架上步好不锈钢丝网,网上固着容易吸收油料介质,(如厚滤纸,硅藻土,和成纤维等),将不锈钢网格放在水面上吸收漂油的油分。
微生物、生物样品:应注意瓶口绝不能暴露在空气中。
采样注意事项:分装样品时,必须用水样冲洗三次后再行采样。
涮洗用的水样应弃去。
以排除可能带来的沾污。
但采油的容器不能冲洗。
浑浊度、悬浮物等测定用水样,在采集后,应尽快从采样器中放出样品,在装瓶的同时摇动采样器,防止悬浮物在采样器内沉降。
非代表性的杂物,如树叶、杆状物等,应从样品中除去。
采样时要防止采样现场大气中降尘带来的污染。
1.采样时应避免剧烈搅动水体,任何时候都要避免搅动底质。
用采水塑料桶或样品瓶人工直接采集水体表层水样时,采样容器的口部应该面对水流流向。
2.采水器的容积有限不能一次完成采样时,可以多次采集,将各次采集的水样集装在洗涤干净的大容器(容积大于5L的玻璃瓶或聚乙烯桶)中。
样品分装时应充分摇匀。
注意:混匀样品不适宜测定生化需氧量、油类、细菌学指标、硫化物及其它有特殊要求的项目。
3.测定生化需氧量、pH值等项目的水样,采样时必须充满样品瓶,避免残留空气对测定项目的干扰。
测定其他项目的样品瓶,在装取水样(或采样后)至少流出占容器体积10%的空间,一般可装至瓶肩处,以满足分析前样品充分摇匀。
4.在样品分装和添加保存剂时,应防止操作现场环境可能对样品的沾污,尤其测定微生物质的样品,更应格外小心,要预防样品瓶塞(或盖)受沾污。
5.凡需现场测定的项目,应进行现场测定。
样品的保存各种水质的水样,从采集到分析的过程中,由于物理的、化学的和生物的作用,会发生各种变化。
微生物的新陈代谢和化学作用,能引起水样组分和浓度的变化,在采水器、水样容器或悬浮物的表面上产生胶体吸附现象或溶解性物质被溶化等,都会使水样的组分发生变化。
为了尽可能地降低水样的物理的、化学的和生物的变化,必须在采样时针对水样的不同情况和待测物的特性实施保护措施,并力求缩短运输时间,尽快将水样送至实验室进行分析。
样品的保存方法:1.充满容器:为了防止运输过程中溶解性气体逸出,氰和氨及挥发性有机物的挥发损失,采样时应使样品充满容器,并盖紧塞子,不使松动。
2.冷藏法:冷藏或冷冻样品。
在40℃冷藏或将水样迅速冷冻贮存在暗处,可抑制微生物活性,减缓物理挥发作用和化学反应速度。
冷藏温度必须控制在2~50℃。
3.加入化学保存剂:为防止水样中某些金属元素在保存期间发生变化,可加入某些化学试剂。
各种项目水样的不同保存条件见附表。
对保存剂的要求:常用的保存剂,如酸应使用高纯品,碱或其他试剂使用分析纯使剂,最好用有优级纯试剂。
保存剂应每月更换一次,如发现被污染,应立即更换。
注意事项:pH值、溶解氧应现场测定。
除现场测定项目外,样品采集后立即按保存方法采取措施,加保存剂的样品应在采样现场进行。
在加保存剂时,除碘量法测定溶解氧的样品移液管应擦入液面下加人保存剂外,一般项目加保存剂时,移液管嘴应靠瓶口内壁,使保存剂沿壁加到样品中,防止溅出。
加入保存剂的样品,应颠倒摇动数次,使保存剂在水样中均匀分散。
样品标识和记录:1.对采集到的每一个废水样都要做好记录,每一个样品都要有相应的编号,废水样品采集后应及时将污染源名称、排污口名称、现场测定结果、送检样品标志、保持条件和现场简要描述等作认真登记。
采样记录填写应详细、完整、准确,做到字迹端正、清楚;修正处应用统一的单划线删除并盖章,不随意涂改。
2.水样采集后,应在现场及时填写水质检测采样单。
现场记录应详尽准确,按表格填写后,未尽事宜应在备注栏内叙述,使非现场人员无需询问便可详知现场采样的各方面情况。
3.采样记录应使用水不溶性墨水书写,字迹整齐清楚,不随意涂改。
4..现场质控样应详记其采集情况,并记下现场平行样的份数和容量、现场空白样和现场加标样的处置情况。
5.样品的标签必须防水并且能牢固地粘贴在每个容器的外面,以防止样品搞错。
标签内容为样品编号等。
6.样品能迅速分析的项目应立即分析,否则应分类按保存方法归类存放,需冷藏的则放入2~50℃的冷库内。
样品运输:装有水样的容器必须加以妥善保护和密封,并装在周转箱内固定,以防运输途中破损。
除了防震、避免日光照射和低温运输外,还要防止新的污染物进入容器和沾污瓶口使水样变质,保证样品的完整与清洁。
1.样品装运前必须逐渐与采样单、样品标签进行核对,核对无误后分类装箱。
2.样品装运的箱和盖都需用泡沫塑料作衬里和隔板。
样品按顺序装人箱内。
3.需冷藏的样品,应配备专用隔热容器,例如:冷藏箱放入制冷剂(如冰块),将样品置于其中保存。
4.冬季应采取保温措施,以免冻裂样品瓶。
5.样品运输时必须有专人押运。
样品交实验室时送样人和收样人都必须在样品交接单样品交接:样品运回实验室后,由采样人员同实验室样品保管员进行交接,转交人和接受人都必须当面清点和检查并在交接单上签字,证明日期和时间。
1.采样人员将采好的样品连同采样单和样品交接单在规定的时限内交样品保管员验收,签字保管。
2.样品保管员应对样品名称和编号,样品采集点名称和样品表现特征描述,监测分析项目,样品保存所用的保存剂名称,浓度和用量,样品的包装,运输保管状态,采样日期和时间,样品数量,所保存状态,采样人签名等进行登记核实。
3.样品验收过程中,如发现编号错乱,标签缺损,字迹不清,监测项目不明,规格不符,数量不足以及采样不合要求者,可拒收并建议补采或重采,因经有关领导批准方可收样测定。
恰当的样品管理能保证在采集,装运和分析样品时,使待测组份变化最小,并防止产生错误。
采样的安全防护:在下水道、污水池、污水处理厂和污水泵站等部位采样时,必须注意避免下述危险:1.污水管道系统中爆炸性体混合可能引起爆炸的危险。
2.由毒性气体,如硫化氢、一氧化碳等引起的中毒危险。
3.缺氧引起的窒息危险。
4.致病生物引起的染病危险。
5.在阶梯、平台滑脚所造成的摔伤危险。
6.溺水的危险。
7.掉物砸伤的危险。
8.蒸汽和热排废水的烫伤危害和使用带电设备的触电危险。
9.被现场保护剂灼伤的危险。