处方管理制度规范
处方管理制度及规定
处方管理制度及规定一、总则为规范药品处方管理，提高医疗质量，保障患者用药安全，特制定本处方管理制度及规定。
二、适用范围本规定适用于医疗机构、药品配送企业等单位，以及具有开药权的医生、药师等工作人员。
三、处方书写规范1.处方纸应为标准格式，上方应标注医疗机构名称、医生姓名、执业专业、执业证书号码等信息；下方应预留患者姓名、性别、年龄、处方日期、药品名称、剂量、用法、用量等空白栏。
2.处方书写应清晰、准确、规范，药品名称应采用通用名称，剂型、规格、用法用量等应明确标注。
3.处方笔迹应端正，不得使用涂改液或塞入内容等干扰处方的正常阅读。
四、处方审核1.医生开具处方后，应由专业药师进行审核，确认处方的合理性、安全性。
2.药师应核对处方药品的使用、剂量、频次等，如发现问题应及时沟通医生并提出修改建议。
3.处方审核通过后，药师应在处方上签字确认，并记录在处方档案中。
五、处方存档1.医疗机构应建立处方档案管理制度，对所有处方进行记录、存档。
2.处方档案应按照患者姓名、开具日期、药品名称等进行归档管理，便于日后查阅。
3.处方档案保管期限为五年，过期后应及时销毁。
六、处方调配1.医疗机构应建立药房管理制度，对处方药品进行调配、配药。
2.配药人员应按照处方要求准确配制药品，并在包装上标注患者姓名、用药时间、用法用量等信息。
3.药房应定期清理、检查药品库存，保证药品供应的及时、准确。
七、处方使用1.医生在开具处方时应根据患者病情、药物相互作用等因素选择合适的药品，并在用药过程中进行持续监测。
2.患者应按照处方要求用药，不得擅自增减剂量、中断用药等，如有不适应当及时就医。
3.医生应在处方上注明用药期限，对于长期用药的患者应定期复诊，跟踪疗效。
八、处方管理监督1.医疗机构应建立处方管理监督制度，对处方使用情况进行定期检查、评估。
2.监督部门应对医疗机构的处方管理进行抽查，对违规行为进行处理并做出警示。
3.患者对医疗机构、医生、药师等的处方管理有异议，可向卫生部门进行投诉举报。
处方及处方调配管理制度(5篇)
处方及处方调配管理制度一、为加强处方的开具、调剂、使用、保存的规范管理，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全，根据《药品管理法》《医疗机构管理条例》等有关法律法规制定本规定。
二、处方必须有注册的执业医师或执业助理医师开具。
三、医师开具处方、专业人员调剂处方均应当遵循安全、有效、经济的原则，并注意保护患者的隐私权。
四、处方为开具当日有效。
特殊情况下需延长有效期的，有开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不超过____天。
五、处方按规定的格式统一印制。
麻醉药品处方、急诊处方、儿童处方、普通处方的印制用纸分别为淡红色、淡黄色、淡绿色、白色。
并在处方右上角注明。
六、处方书写必须符合《处方管理办法》的有关规定。
处方及处方调配管理制度（2）一、总则处方及处方调配管理制度是指医疗机构在开展药品处方和调配工作中的规范性文件，旨在保障患者用药的安全和有效性。
本制度适用于医疗机构内所有开展药品处方和调配工作的部门和从业人员。
二、处方管理1. 处方的开立（1）医师开立处方应当符合诊断要求，并注明患者的基本信息、用药方法和用量。
（2）处方应当使用规定的格式，并加盖医师的签章。
（3）处方应当详细记录药品的名称、剂量、用法、用量等信息，禁止使用模糊或不规范的词语。
2. 处方的审核（1）药剂师应当对处方进行审核，检查处方的合理性和准确性。
（2）如发现处方不合理或存在问题，药剂师应当与医师进行沟通和交流，提出合理建议和意见。
（3）药剂师审核通过的处方应当在处方上签名并注明审核时间。
3. 处方的保管与归档（1）已执行的处方应当妥善保存，按照规定的时间进行归档。
（2）处方的保管和归档应当设定专门的人员负责，并进行定期检查和整理。
（3）处方的保管和归档应当按照相关法律法规的要求进行。
三、处方调配1. 药房的管理（1）药房应当具备必要的场所、设备和人员，并做好防潮、防热、防尘等工作。
（2）药房应当按照药品分类和存放要求进行摆放和管理，确保药品的安全性和有效性。
处方权管理制度范文(5篇)
处方权管理制度范文药店处方权管理制度一、背景为了保障药店的营业秩序，规范药品销售，防止滥用处方权，同时保护患者的合法权益，制定药店处方权管理制度是非常必要的。
二、目的药店处方权管理制度的目的是建立合理、公正、透明的药品销售环境，保证处方药的正确使用和合理配方，防止虚假处方和处方滥用的现象。
三、管理内容1. 药店应建立起处方管理制度，明确相关人员的责任和权限。
由专业医师执业药师负责审核处方，严格按照法定的流程进行操作。
2. 药店应定期对医师开出的处方进行抽查，确保处方的真实性和准确性。
如发现虚假处方或处方滥用情况，应及时向药监部门报告，并追究相关责任人的法律责任。
3. 药店应要求患者提供有效的处方，并与医疗机构进行核对。
对于没有合法处方的患者，药店不得出售相应的处方药品。
4. 药店应建立药品销售记录和追溯体系，记录每一次销售处方药品的情况，包括药品名称、数量、购买者信息等，以便随时查询和审核。
四、管理程序1. 医师开出处方后，药店应仔细核对处方的真实性和准确性。
如发现问题，应与医师取得联系，并留下相关证据。
2. 药店应在销售处方药品时向患者要求提供有效的身份证件和处方，核对信息的正确性。
3. 药店销售处方药品后，应及时将销售信息录入系统，建立销售记录。
4. 药店应定期对销售记录进行审核，发现问题及时整改，如发现虚假处方或处方滥用，应及时向药监部门报告。
五、管理措施1. 药店应加强对医师资格的审核，确保医师具备开出合法处方的资质。
2. 药店应加强对执业药师的培训和管理，提高他们的药学专业知识和判断能力，确保他们能正确审核处方。
3. 药店应定期组织内部培训，加强员工对处方权管理制度的理解和执行。
4. 药店应建立投诉处理机制，对投诉进行认真调查和处理，及时回应投诉方，并采取相应措施加以纠正。
六、处罚措施对于违反处方权管理制度的药店，将依法严肃处理，包括停业整顿、吊销营业执照等；对于违反处方权管理制度的医师和执业药师，将依法追究法律责任。
医院处方管理制度
医院处方管理制度一、总则1.1 为规范医院处方管理行为，保障患者用药安全，提高医疗质量，特制定本制度。
1.2 本制度适用于医院所有开具处方的医师，药房配药人员及相关工作人员。
1.3 凡需开立处方的医疗行为必须严格依据国家法律法规及相关规定执行，不能违规开药。
二、处方书写规范2.1 所有处方必须由执业医师或经副主任医师级别以上审批后方可开立。
2.2 处方必须书写清楚，使用统一格式，并加盖医院公章。
包括：患者姓名、性别、年龄、临床诊断、用药剂量、用法用量、开立日期、医师姓名、医师执业证号、医师签名等内容。
2.3 处方使用的药品须使用通用名称，禁止使用商标名称。
2.4 在开立处方时，必须了解患者的基本情况，确保处方的合理性和安全性。
2.5 在处方开立时，必须根据患者的病情、年龄、性别等因素进行科学合理搭配，不得滥用药品。
三、处方审核程序3.1 执业医师开立的处方书必须由副主任医师级别以上的医师进行审核并签字才能生效。
3.2 审核人员要认真审查患者的病历、检查报告等资料，确保处方的合理性。
3.3 审核人员必须认真核对处方中的药品名称、剂量及用法用量等信息，发现问题要及时提出改正。
3.4 审核人员对所审核的处方要在处方上签字，并在审核记录簿上做好相关记录。
四、处方保管和管理4.1 医院对处方进行统一编号、归档保存，确保处方的完整性和有效性。
4.2 药房配药人员按照处方上的药品要求进行准确发药，不得更改处方内容。
4.3 配药人员应严格按照处方要求进行配药工作，并对已配药品进行记录，确保药品的合规使用。
4.4 处方管理人员要定期对处方进行审核，发现问题要及时处理并进行整改。
五、处方管理的监督和检查5.1 医院相关部门应对处方管理进行定期检查，以确保处方管理的合规性和规范性。
5.2 对处方管理中发现的违规行为要及时进行处理，并对相关人员进行纠正和培训。
5.3 对处方管理中发现的问题，应及时进行整改和改进，以确保处方管理的科学有效性。
门诊处方管理制度 规范
门诊处方管理制度规范一、处方开具规定1.医师开具处方应当严格遵守《医师执业行为规范》等相关法律法规，并确保处方合法、合理和安全。
2.处方应当注明患者的姓名、性别、年龄、住址等基本信息，确保患者身份的准确性。
3.处方中所含药品应当标明药品名称、剂量、用法、用量等详细信息，确保患者用药正确、规范。
4.处方中应当明确使用药品的病理依据，并注明患者的诊断结果，确保用药合理、科学。
5.处方中不得出现危害患者身体健康的药品或组方，如麻醉药品、精神类药物等。
6.处方应当签名、加盖医师章，并注明开具日期，确保处方的真实性和有效性。
7.医师开具处方应当按照规定的格式和标准进行，不得使用草率、马虎的态度对待处方开具。
二、处方审核规定1.医师处方开具后应当及时将处方提交给药剂科进行审核，确保处方的合理性和安全性。
2.药剂师审核处方应当结合患者的病情、用药史等信息，对处方的合理性进行审查。
3.审核药剂师应当在处方上注明审核意见，并签名确认，确保审核结果的可追溯性和真实性。
4.对于存在问题的处方，审核药剂师应当及时与开具处方的医师进行沟通，要求医师合理修改或者补充处方内容。
5.审核药剂师在审核处方时应当保持独立性和客观性，不得受到任何形式的干扰或压力。
三、处方管理规定1.医疗机构应当建立完善的处方管理系统，对处方开具、审核、发放等环节进行记录和备案，以便日后追溯和监督。
2.医疗机构应当定期对处方管理进行检查和评估，及时发现存在的问题和隐患，并采取相应措施加以改进。
3.医疗机构应当建立完善的处方管理制度，规范处方管理流程和规定，明确各岗位职责和权限，确保处方管理的科学、规范。
4.医疗机构应当配备专业的药剂师团队，对处方的合理性进行审核和监督，确保医疗质量和用药安全。
5.医疗机构应当建立处方管理的电子化系统，对处方开具、审核、发放等环节进行记录和管理，提高处方管理的效率和便捷性。
四、处方安全管理规定1.医疗机构应当加强处方安全管理工作，确保处方的安全性和完整性，防止处方被篡改或伪造。
处方管理制度
处方管理制度一、背景与目的处方管理制度是为了规范医疗机构内部的处方行为，保障患者用药安全，提高医疗质量，防止滥用药物和药物交叉不良反应的发生。
本制度的目的是确保医生合理开具处方，药师正确发药，患者按照规定使用药物，建立起一个完善的处方管理体系。
二、适用范围本制度适用于医疗机构内所有开具处方和发药的相关人员，包括但不限于医生、药师、护士等。
三、责任与义务1. 医生责任：(1) 根据患者的病情和需要，合理开具处方，包括药物名称、剂量、用法、用量等信息。
(2) 在开具处方时，应详细记录患者的基本信息，包括姓名、年龄、性别、过敏史等，并签名确认。
(3) 在处方中明确禁忌药物和潜在的药物相互作用，避免患者因用药不当而产生不良反应。
(4) 定期参加相关培训，提高用药知识和技能。
2. 药师责任：(1) 根据医生开具的处方，正确发药，确保药物的准确性和完整性。
(2) 对处方进行审核，确保处方的合法性和合理性。
(3) 在发药过程中，向患者提供用药指导和注意事项，确保患者正确使用药物。
(4) 定期参加相关培训，提高药物知识和技能。
3. 患者责任：(1) 凭医生开具的处方购买药物，并按照医嘱正确使用药物。
(2) 如有不良反应或疑问，及时向医生或药师咨询。
(3) 遵守医疗机构的规章制度，配合医生和药师的工作。
四、处方管理流程1. 处方开具：(1) 医生根据患者的病情和需要，开具处方，并在处方上填写患者的基本信息、药物名称、剂量、用法、用量等。
(2) 医生签名确认处方的准确性和合理性。
2. 处方审核：(1) 药师对医生开具的处方进行审核，确认处方的合法性和合理性。
(2) 如发现处方存在问题或疑问，药师应及时与医生沟通。
3. 处方发药：(1) 药师根据医生开具的处方，正确发药，并记录发药信息。
(2) 药师向患者提供用药指导和注意事项，确保患者正确使用药物。
4. 处方归档：(1) 医疗机构应对每一份处方进行归档，包括电子档案和纸质档案。
处方管理制度规范pdf
处方管理制度规范pdf第一章总则第一条为了规范处方管理工作，提高处方审核质量，保障患者用药安全，保护公共卫生，根据《中华人民共和国医师法》《中华人民共和国药品管理法》等法律法规，制定本规范。
第二条处方管理制度适用于各类医疗机构，包括二级以上医院、社区卫生服务中心、诊所等。
第三条处方管理应遵循医学伦理原则，严格按照国家相关法律法规和规范标准开展。
第四条医务人员应当按照职业道德规范、医疗学术规范合理开具处方，保障患者用药安全。
第五条医疗机构应当建立健全处方管理制度，明确责任部门，规范处方管理流程，加强处方审核和监督。
第六条处方管理制度应当与医疗质量管理制度、药品管理制度相衔接，形成有机整合。
第七条医疗机构应当加强医疗信息化建设，实现处方电子化管理，提高处方审核效率。
第二章处方开具规范第八条医务人员开具处方应当符合以下规范：（一）处方应当注明医务人员姓名、执业医师资格证书号码、联系方式等基本信息；（二）处方应当具体标明患者姓名、年龄、性别、就诊日期等个人信息；（三）处方应当明确药品名称、规格、剂量、用法用量等；（四）处方应当注明药品的使用目的、疗效预期等；（五）处方应当签字盖章，确保真实有效；（六）处方应当符合国家相关规定，不得违规开具药品。
第九条医务人员应当根据患者病情、病史、体征等科学依据进行合理用药，不得滥用抗生素、抗菌药等特殊药品。
第十条医务人员在开具处方时应当充分告知患者用药注意事项、不良反应、联合用药风险等，引导患者正确用药。
第十一条医务人员应当根据患者的用药反应、疗效变化等及时调整处方，避免药品过敏、耐药等问题。
第三章处方审核和监督第十二条医疗机构应当设置专门的处方审核部门，配备专业药师、临床药学专家等人员，负责处方审核工作。
第十三条处方审核部门应当对医务人员开具的处方进行审核，确保处方符合规范，与患者病情相适应。
第十四条医疗机构应当建立处方审核记录，并留存相关资料，以便日后查询和核查。
处方审核管理规定规范(3篇)
第1篇第一章总则第一条为加强处方管理，规范医疗机构处方行为，提高医疗质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，制定本规定。
第二条本规定适用于各级各类医疗机构及其医务人员。
第三条医疗机构应当建立健全处方审核制度，加强对处方权的授予、处方开具、处方调剂、处方点评等环节的管理。
第四条医疗机构应当指定专人负责处方审核工作，并对其工作进行监督。
第五条医疗机构应当加强对医务人员的培训，提高其处方审核能力和用药安全意识。
第二章处方权的授予第六条医疗机构应当严格按照国家规定的执业医师资格、执业助理医师资格和执业药师资格，授予医务人员处方权。
第七条医师、助理医师、药师等人员的处方权应当明确，不得越级授予。
第八条医疗机构应当建立健全处方权授予档案，记录处方权的授予、变更、撤销等情况。
第九条医疗机构应当对具有处方权的医务人员进行定期考核，考核不合格的，应当暂停或者撤销其处方权。
第三章处方开具第十条医师开具处方应当遵循以下原则：（一）合理用药，确保患者用药安全、有效、经济、适宜；（二）根据患者的病情、体质、年龄、性别、用药史等因素，选择合适的药品；（三）合理用药，避免不合理联用、滥用、错用药品；（四）遵循国家规定的处方书写规范。
第十一条医师开具处方应当使用国家规定的处方笺，并按照规定填写相关信息。
第十二条医师开具处方应当经患者或者其家属签字确认。
第十三条医师开具处方应当及时将处方交给患者或者其家属，并告知用药注意事项。
第十四条医师开具处方应当对患者的用药情况进行跟踪管理，发现不合理用药或者用药风险时，应当及时调整。
第四章处方调剂第十五条医疗机构应当建立健全处方调剂制度，明确处方调剂的范围、程序、责任等。
第十六条处方调剂人员应当具备相应的专业知识和技能，经考核合格后方可从事处方调剂工作。
第十七条处方调剂人员应当严格按照处方开具的要求，对处方进行审核，确保处方的合理性和安全性。
处方管理制度范文
处方管理制度范文一、基本原则1.安全原则：确保患者用药的安全性，减少患者用药中可能出现的意外和不良反应。
2.合理用药原则：注重合理用药，提高患者治疗效果，降低药物滥用和浪费。
3.规范原则：对医师开具处方和药师发药过程进行规范，减少处方和发药中的错误和违规行为。
二、处方书写要求1.头部：包括医疗机构名称、科室名称、医生姓名、职称、执业医师证号等信息。
2.病历号、患者姓名和年龄：以保证处方的唯一性，并正确了解患者的个体差异。
3.用药信息：包括药品的名称、规格、用量、用法、次数和疗程等。
4.医生签名和注码：医生签名需清晰，注码应准确，方便药师识别。
5.处方日期：需体现开具处方的时间，避免过期使用。
三、处方开具规范1.根据疾病情况和患者个体差异，调整用药方案，并适时调整用药剂量。
2.尽量选择常用药物，避免使用过时、未经临床验证或危险性较大的药物。
3.在处方中明确疗程和疗效观察指标，避免长期无明确疗效的用药。
4.避免同时开具多个科室的处方，尽量集中用药目的，方便患者用药。
四、处方审核与发药1.药师应对处方进行审核，确保符合处方管理制度规范，监督医师的用药合理性和规范性。
2.药师发现处方问题时，应当主动与医生进行沟通，提出意见和建议。
对于严重问题，应当及时向医疗机构管理部门报告。
3.药师在发药过程中，应当对药品进行核对，在发药单或病历上签名，确保药品发放的准确性和安全性。
五、处方管理追踪1.医疗机构应建立处方管理追踪系统，对每一张处方进行记录，包括处方的开具、审核、发药等环节。
2.对处方进行定期审查和评估，发现问题时及时纠正，并向医生进行反馈和培训。
3.对患者就诊数据进行统计和分析，为医院决策提供依据，提高治疗效果和资源利用效率。
六、处方管理人员培训1.医疗机构应加强对医生和药师的培训，提高其用药知识和技能，加强规范化用药的意识。
2.定期组织药师的继续教育和培训，增加其药学知识和新药研究进展的了解。
3.引进专家学者举办学术讲座和经验交流会，提高药师用药管理水平。
规范处方管理制度
规范处方管理制度一、总则为了规范处方管理，保障患者用药安全，提高医疗质量，制定本规定。
二、适用范围本规定适用于医疗机构的所有医务人员在开具处方、审查处方、发药等环节。
三、处方开具1.医务人员开具处方应当符合国家药品管理法规，必须包括患者姓名、性别、年龄、临床诊断、开具时间等基本信息。
2.处方应当规范、清晰、易于理解，药品名称、剂量、用法用量应当便于患者准确使用。
3.对于专科用药或特殊情况下的处方，医务人员应当根据具体病情进行合理的开具，并在处方上加注相关说明。
四、处方审查1.药剂师应当根据处方审核待发药品的合理性、药品之间的相互作用、用药安全等情况进行审查。
2.药剂师应当对医务人员开具的处方进行审查，对不规范或不合理的处方应当及时向医务人员提出意见，并协商解决。
3.对于特殊情况下的处方，药剂师应当详细询问医务人员的用药意图，并在审查中给予充分的说明。
五、处方发药1.药剂师应当根据医务人员开具的处方，按照规定程序发药，遵守药品管理法规。
2.发药人员应当核对处方与患者身份信息，保证发放的药品与处方一致，确保用药的安全性。
3.对于药品储存环境有所要求的药品，发药人员应当根据要求储存，并在发药过程中保持药品的质量。
六、处方管理记录1.医疗机构应当建立完善的处方管理记录系统，对每一张处方的开具、审查、发药等环节进行详细的记录。
2.对于不规范或不合理的处方，医疗机构应当进行处方追踪，并对医务人员进行规范教育。
3.医疗机构应当定期对处方审核、发药等环节进行统计分析，发现问题及时改进和整改，保证医疗质量的持续提升。
七、处方管理责任1.医疗机构应当制定处方管理相关责任制度，明确医务人员和药剂师在处方管理中的责任和义务。
2.对于违反处方管理规定的医务人员、药剂师应当进行严肃处理，确保处方管理规定的严肃性和规范性。
3.医疗机构应当根据处方管理情况，对相关医务人员和药剂师进行绩效考核，对优秀者予以表彰和奖励。
八、附则1.本规定由医疗机构质量管理部门负责具体实施和落实。
医院处方的管理制度
一、总则为了加强医院处方管理，规范医师处方行为，确保患者用药安全，提高医疗服务质量，依据《中华人民共和国药品管理法》、《处方管理办法》等相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
二、处方权限1. 具有执业医师资格的医务人员方可开具处方，并需在医务部门备案，取得处方权。
2. 具有执业助理医师资格的医务人员，在取得处方权后，需经所在科室主任审核同意，方可开具处方。
3. 实习医师无处方权，开具处方需经带教医师审核、签字并盖章后方可生效。
4. 离退休医师未经医院回聘者，不再具备处方权。
由医院回聘者，需重新办理《医院医师处方权登记表》后方可具备处方权。
5. 麻醉处方权需经食品药品监督管理局审查、考核、批准。
开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方，须严格遵守有关法律法规和规章的规定。
6. 处方医师的签名式样和专用签章必须与药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，需改动时应重新登记留样备案。
三、处方书写规范1. 每张处方限于一名患者用药，处方一般用兰、黑钢笔水书写，字迹端正清楚，不得涂改。
如有涂改，医生须在涂改处签名并注明修改日期。
2. 患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。
3. 临床诊断应写明主要诊断，诊断不明确时写主要症状加待查。
4. 药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写。
5. 药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写。
6. 药品的用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。
四、处方审核与调剂1. 药师应严格执行处方审核制度，对不符合规定的处方有权拒绝调配。
2. 药师在调配处方时，应仔细核对患者信息、药品名称、剂量、规格、用法、用量等，确保准确无误。
3. 药师在调配处方时，应关注患者的病情和用药史，对存在用药风险的患者，应提醒医师注意。
处方权管理制度范本(4篇)
处方权管理制度范本第一章总则第一条为规范医务人员的处方行为，确保用药安全，保护患者权益，制定本制度。
第二条本制度适用范围包括所有医务人员和相关工作人员。
所有从事医疗工作的人员都应遵守本制度的要求。
第三条医疗机构应加强对处方模板的管理，构建处方规范化的管理平台，提高用药质量。
第四条所有医务人员和相关工作人员应具备良好的医德和严谨的科学精神，严格遵守本制度，并对违反本制度的行为承担相应的责任。
第五条处方权管理制度是医疗机构内部管理的一部分，不得于外泄。
第二章处方权的赋予与收回第六条医疗机构应根据医务人员的资质、专业能力和工作表现，对其进行处方权的赋予。
第七条处方权的收回应符合以下条件之一：（一）医务人员因工作调整或其他原因，失去合法执业资格；（二）医务人员在处方行为中存在违规行为，造成严重后果；（三）医务人员业务能力下降，无法熟练掌握诊断和治疗知识。
第八条处方权的收回应经过程序，医务人员有权提起申诉，相关管理部门应及时召开听证会，并根据听证结果、医务人员的情况、工作表现等因素作出决定。
第九条处方权的收回决定应明确列出具体的事实和依据，并告知医务人员。
第十条医务人员处方权被收回后，医疗机构应及时通知相关部门，将其处方权限限制在合理的范围内。
第三章处方行为的要求第十一条医务人员在开具处方过程中应遵循以下原则：（一）准确诊断，合理用药，根据患者的症状和病情，结合临床指南和规范，选用适宜的药物进行治疗；（二）注重用药安全，根据患者的药物过敏史、病史、年龄、性别等因素进行用药确认，避免患者用药不当；（三）合理规划疗程，定期复查，根据患者的治疗效果和不良反应情况，及时调整治疗方案；（四）在开具处方时，应事先向患者和患者家属解释药物的适应症、用法用量、注意事项等，并记录在病历中。
第十二条医务人员在处方行为中应遵循以下规定：（一）严禁非法销售处方药物；（二）严禁开具虚假处方，或盗用他人的处方权，或将自己的处方权借给他人使用；（三）严禁开具过量药物，或开具过于复杂的联合用药方案，或开具与患者症状或病情不符的药物；（四）严禁向患者推销或强制患者购买自己开具的药物；（五）严禁违规给患者留下底单或药物开具的电子记录；（六）严禁接受药商等相关人员的好处、资金等利益。
卫生部处方管理制度
卫生部处方管理制度卫生部处方管理制度是指卫生部为了规范医疗机构用药行为，保障患者用药安全而制定的管理规定。
处方是医师开给患者的药品使用指南，是患者获取药品的重要凭证。
因此，卫生部处方管理制度的建立对于提高医疗质量、保障患者权益具有重要意义。
一、处方开具规范卫生部规定，医师在开具处方时应当遵循一定的规范：首先，应当填写患者的基本信息，包括姓名、性别、年龄等；其次，应该详细描述患者的病情和诊断结果；最后，应明确开具药品的名称、用量、用法以及开具时间等。
这些规范的要求对于医师来说是必须遵守的，通过规范的处方开具可以有效避免因为药品信息不清、不准确而导致的错误用药情况发生。
二、处方审核严格卫生部规定，医院药学部门应设立专门的处方审核岗位，对医师开具的处方进行严格审核。
审核人员应当对处方的合理性、药品搭配性进行评估，必须确保药品的使用符合相关规定且不产生不良反应。
只有通过严格审核的处方才能继续向患者发放，否则需要医师重新调整处方内容。
三、处方管控监测卫生部规定，医院药学部门应建立处方管控监测系统，对医师开具的处方进行实时监测和记录。
系统应当自动识别处方中的药品种类、数量及搭配等情况，及时发现异常处方并进行提醒。
这样可以有效监督医师的用药行为，减少医疗事故的发生。
四、处方归档保存卫生部规定，医院应当建立完善的处方归档保存系统，对每一份处方进行记录和储存。
处方归档保存系统可以帮助医院随时了解患者的用药情况，及时调整治疗方案。
同时，对于不良反应发生的患者，也能够及时查阅历史处方，找出问题的症结所在。
五、处方管理评估卫生部规定，医院应当定期对处方管理制度进行评估，包括处方开具情况、处方审核情况等方面。
评估结果将作为医院质量管理的重要参考依据，可以及时发现并纠正存在的问题，提高医疗服务的质量水平。
在卫生部处方管理制度的规范下，医疗机构将能够更好地遵循规范开具处方、严格审核处方、有效管控监测处方、精心归档保存处方和定期评估处方管理制度。
医疗机构处方管理制度(大全)
医疗机构处方管理制度（大全）一、引言处方是医疗机构对患者用药的书面指示，具有法律、技术、经济责任。
医疗机构处方管理制度是规范医疗机构处方行为，保障患者用药安全，提高医疗质量的重要措施。
本大全旨在梳理医疗机构处方管理制度的各个方面，为医疗机构提供全面、系统的管理指导。
二、处方权管理1.处方权授予：医疗机构应当明确处方权的授予范围、程序和条件，确保具备相应资质的医务人员获得处方权。
2.处方权监管：医疗机构应当加强对处方权的监管，定期对处方权使用情况进行审核、评价，确保处方权的安全、合理、有效。
3.处方权撤销：医疗机构应当明确处方权撤销的情形和程序，对违反规定使用处方权的医务人员进行相应处理。
三、处方开具与审核1.处方开具：医务人员应当根据患者病情、体质、药物过敏史等因素，合理开具处方，确保用药安全、有效、经济。
2.处方审核：药剂人员应当对处方进行审核，对不符合规定或者存在用药风险的处方，有权拒绝调配、销售。
3.处方修改：医务人员在开具处方后，如需修改，应当在处方上注明修改原因、日期，并签名确认。
四、处方调剂与发放1.调剂管理：药剂人员应当严格按照处方进行调剂，确保调剂准确、迅速、安全。
2.发放管理：医疗机构应当建立健全药品发放制度，确保患者用药安全、便捷。
3.用药指导：医务人员应当向患者详细解释药品的用法、用量、不良反应等信息，提高患者用药依从性。
五、处方点评与反馈1.处方点评：医疗机构应当定期开展处方点评工作，对处方用药的合理性、安全性进行评价。
2.点评结果反馈：医疗机构应当将处方点评结果及时反馈给处方开具医师，促进处方质量的持续改进。
3.点评结果应用：医疗机构应当根据处方点评结果，完善处方管理制度，提高医疗质量。
六、信息化管理1.处方信息化：医疗机构应当建立处方信息化管理系统，实现处方开具、审核、调剂、点评等环节的信息化。
2.药品信息管理：医疗机构应当建立健全药品信息数据库，为医务人员提供准确的药品信息。
处方管理制度文档
处方管理制度文档第一章总则第一条为规范处方管理工作，提高医疗质量，保障患者安全，根据国家相关法律法规和政策规定，制定本处方管理制度。
第二条本制度适用于本医疗机构内所有开具处方的医疗人员。
第三条本医疗机构设立处方管理委员会，负责制定和监督本制度的执行情况。
第二章处方的开具第四条医疗人员在开具处方时，应当按照患者病情、药物的合理性和安全性等因素综合考虑，确保处方的合理性和科学性。
第五条医疗人员在开具处方时，应当填写完整、清晰、准确，包括患者基本信息、病情诊断、药物名称、用量、用药频次等内容。
第六条处方应当专人开具，不得委托非医疗人员代签。
第七条对于特殊情况下使用的药物，医疗人员应当充分说明使用理由，并征得患者或其监护人的同意。
第三章处方审核第八条本医疗机构设立处方审核制度，对医疗人员开具的处方进行审核，确保处方的合理性和安全性。
第九条处方审核人员应当具有相应的执业资格和经验，对处方进行严格审核，并做出审核意见。
第十条处方审核人员对于不合理或不安全的处方，应当及时通知开具处方的医疗人员，并要求修改或者取消处方。
第四章处方管理第十一条医疗人员开具处方后，应当将处方按照规定存档，确保处方的完整性和可追溯性。
第十二条处方存档应当保存至少5年以上，对处方使用的药物和其使用情况进行定期追踪和评估。
第十三条处方管理人员应当定期进行处方管理审核，发现问题及时处理，并做出整改措施。
第十四条对于违反处方管理制度的医疗人员，将按照规定做出相应的处理，包括警告、记过、记大过等处罚。
第五章处方管理制度的执行第十五条医疗人员应当严格遵守本处方管理制度，严格按照规定开具处方，不得违规行为。
第十六条对于不执行处方管理制度的医疗人员，将进行追责，对相关责任人员进行处理。
第十七条本医疗机构将定期对处方管理制度的执行情况进行检查和评估，对存在问题进行整改和完善。
第六章附则第十八条本制度自颁布之日起正式实施。
第十九条如对本处方管理制度有任何疑问或建议，欢迎向处方管理委员会提出。
规范了处方管理制度
规范了处方管理制度一、目的为规范医务人员开具处方行为，保障患者用药安全，提高医疗服务质量，促进医疗机构的规范发展，制定本管理制度。
二、应用范围本管理制度适用于医疗机构内所有的医务人员。
三、处方开具要求1、医务人员开具处方应当符合国家相关法律法规的规定，包括但不限于《医师管理办法》、《处方管理办法》等。
2、医务人员开具处方应当遵循医疗伦理，保护患者隐私权，不得泄露患者个人隐私信息。
3、医务人员开具处方应当严格按照临床诊断结果和治疗指南规范，不得为患者开具不必要的药品。
4、医务人员开具处方应当注明详细的药品名称、用法用量、数量，不得使用缩写或简化语言。
5、医务人员开具处方应当注明患者的基本信息，包括但不限于姓名、性别、年龄等，确保处方与患者信息一致。
四、处方审核核对1、医疗机构应当设立处方审核制度，由专业人员对医务人员开具的处方进行审核核对。
2、处方审核人员应当具备临床医学专业知识和执业能力，对处方的合理性、准确性进行审核核对。
3、处方审核人员应当对处方中药品的名称、用法用量、数量进行核对，确保处方符合临床诊疗规范。
4、处方审核人员应当对处方与患者信息进行核对，确保处方与患者信息一致。
五、处方管理记录1、医疗机构应当建立健全处方管理记录制度，记录医务人员开具的处方、审核核对结果等信息。
2、医务人员开具处方应当自行存档并报上级部门备查，确保处方管理记录完整。
3、医疗机构应当定期对处方管理记录进行检查，确保处方管理制度的执行情况。
六、违反处理1、对于违反处方管理制度的医务人员，医疗机构应当根据情节轻重给予相应处罚。
2、对于重大违反处方管理制度的医务人员，医疗机构有权依法解除其聘用合同，并向有关部门报告。
3、医疗机构应当建立健全违反处理制度，确保对违反处方管理制度的医务人员进行惩处。
七、附则1、本管理制度自颁布之日起生效。
2、对于本管理制度中未尽事宜，医疗机构有权根据实际情况进行补充和修订。
通过以上规范的处方管理制度，我们可以更好地保障患者用药安全，提高医疗服务质量，促进医疗机构的规范发展。
处方权管理制度（5篇）
处方权管理制度一、本规定中的”处方权”指的是医师从事医疗工作的各种权利。
除开具处方和各类检查单外，还包括施行手术、进行各种检查操作、收住病人、开具各种证明等多种权利。
只有具有本院处方权的医师方可在本院从事医疗工作。
二、各科医师所具有的处方权范围不同。
有些处方权各科医师均可具备，有些处方权仅一个或几个临床专科的医师方可具备。
各类处方权具体落实由医务科决定。
三、每名医师在本院享有的处方权均有一定的范围。
在规定的处方权允许范围内方有权开具各类处方、证明、检查单及从事各类手术、操作。
各医师处方权范围的大小取决于该医师所接受的训练、临床经验及临床工作的能力。
四、医师在本院申请受聘、续聘时，必须同时申请自己要求的处方权范围。
各有关部门在对是否聘用、续聘该医师提出意见或作出决定时，亦应根据各种有关资料，同时明确注明其可享受的处方权范围。
五、获得执业医师资格的本院住院医师或在本院学习的进修医师，经有关部门批准、备案后，可以开具处方和各类检查单。
施行手术和检查操作需在带教医师的指导下进行。
六、医师在本院工作期间如接受了新的训练或随着临床工作经验的增加，随时可以提出扩大处方权范围的申请。
医师申请扩大的处方权由该医师所属的科室主任首先对申请进行____，提出是否可授予的意见，报医务科会同人事科复审，向医务科提出建议，由医务科____后做出决定。
七、使用____、精神药品的医师，须具有执业资格并经卫生主管部门考核合格，取得处方权，经医务科批准并报药剂科备案。
处方权管理制度（2）是指对医生开具处方药的控制和管理制度。
该制度主要包括以下内容：1. 处方审核：药店或医院的药师对医生开具的处方进行审核，确保处方内容准确无误。
2. 处方电子化：将处方信息电子化存储，便于管理和查询。
3. 处方联网：通过网络将医院、药店等各个环节连接起来，实时共享处方信息，避免重复开药和滥用药物。
4. 处方限制：对孕妇、儿童、老年人等特殊人群开具处方药时，要进行限制和监管，确保用药安全。
处方管理制度规范pdf范文
处方管理制度规范pdf范文处方管理制度规范一、总则为规范医疗机构的处方管理，保障患者的用药安全，提高医疗质量，制定本处方管理制度。
二、适用范围本制度适用于所有医疗机构的处方管理。
三、处方开具原则1. 医师在开具处方时应遵循以下原则：（1）以患者的病情和用药需要为依据，选择合适的药物；（2）减少不必要的药物使用，避免过度药物治疗；（3）遵守国家和地方的药物使用指南和规定；（4）在处方上必须清晰地标注患者的姓名、年龄、性别、住院号等个人信息；（5）对于特殊情况（儿童、孕妇、老年人等），药物的选择和剂量应根据相关指南或专家建议；（6）对于处方外用药、中草药、剂型特殊药物等，应在处方上注明用法、用量等明确指导。
2. 处方的书写规范：（1）处方必须用标准的医疗用纸，字迹清晰，不得擦写、乱涂；（2）处方应按照药物的通用名称书写，不得使用药品商标或厂家名称；（3）药品的剂型、规格、用量应清晰明确；（4）对于输入法不支持的药名，应使用药物的拼音谐音代替；（5）除特殊情况外，处方药物应尽量限制为单剂型、单规格；（6）多种药物同时使用时，应注意相互作用和禁忌，避免可能的不良反应。
四、处方审核和核对1. 医务人员在处方审核和核对时应遵循以下原则：（1）处方审核由具备专业知识的医务人员进行，确保合理用药；（2）核对处方上的患者个人信息和药物名称、剂量、用法等，确保准确无误；（3）对于存在问题或不规范的处方，应与开方医师进行沟通、修改或拒绝执行；（4）对于存在疑问的处方，应及时咨询药师、临床药学专家等，确保准确有效。
2. 处方审核和核对的程序：（1）接收处方后，首先核对处方上的患者个人信息；（2）核对药物名称、剂量、规格等，确保准确无误；（3）核对药物是否存在禁忌、过敏等情况，避免不良反应；（4）核对药物是否与患者已使用的药物相互作用；（5）对于存在问题的处方，与开方医师进行沟通、修改或拒绝执行；（6）签名确认审核和核对结果，并在处方上注明审核人员的姓名和职称。
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处方管理制度
1.《处方管理办法》是卫生部为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全,根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规而制定，各级临床医师应严格遵守。
2.《处方管理办法》所称处方，是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
处方包括医院病区用药医嘱单。
3.医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。
4.医院建立处方点评制度，由药剂科填写处方评价表，对处方实施动态监测及超常预警,登记并通报不合理处方，对不合理用药及时予以干预。
5.如发现末遵守《处方管理办法》，将按规定处理，严重者承担相应法律责任。
6.处方书写应当符合下列规则:
(1)患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。
(2)每张处方限于一名患者的用药。
(3)字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。
(4)药品名称应当使用规范的中文名称书写,没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医师书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
(5）患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。
(6)西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。
(7)开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。
(8)中药饮片处方的书写,一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方,并加括号,如布包、先煎、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的,应当在药品名称之前写明。
(9)药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名。
(10)除特殊情况外,应当注明临床诊断。
(11)开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。
(12)处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药剂科留样备查的式样相一致，不得任意
改动,否则应当重新登记留样备案。
(13)药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。
剂量应当使用法定剂量单位:重量以克(g)、毫克(mg)、微克(ug)、纳克(ng)为单位；容量以升(L)、毫升(ml)为单位;国际单位(1U)、单位(u)；中药饮片以克(g)为单位。
(14)片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位；溶液剂以支、瓶为单位:软膏及乳膏剂以支、盒为单位；注射剂以支、瓶为单位,应当注明含量；中药饮片以剂为单位。
7.处方权的获得
(1)经注册的执业医师在医院取得相应的处方权及麻醉药品和第一类精神药品的处方权时，需向医教科提出书面申请,由医教科按有关规定办理。
(2)经注册的执业助理医师在本院开具的处方，应当经本院有处方权医师签名或加盖专用签章后方有效。
(3)试用期人员开具处方，应当经本院有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。
(4)进修医师由医务科对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权。
8.处方的开具
(1)医师应当根据医疗、预防、保健需要,按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应症、药
理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。
开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定。
(2)医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。
医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方。
(3)处方开具当日有效。
特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。
(4)处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。
医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格按照国家有关规定执行。
(5)医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品、第一类精神药品处方。
(6)门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。
病历中应当留存下列材料复印件:
(一)二级以上医院开具的诊断证明；
(二)患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件；
(三)为患者代办人员身份证明文件；
(7)除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外,麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。
(8)为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为一次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量;其他剂型,每张处方不得超过3日常用量。
第一类精神药品注射剂,每张处方为一次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量;其他剂型,每张处方不得超过3日常用量。
哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过15日常用量。
第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量;对于慢性病或某些特殊情况的患者,处方用量可以适当延长,医师应当注明理由。
(9)为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过3日常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过15日常用量;其他剂型,每张处方不得超过7日常用量。
(10)为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具,每张处方为1日常
用量。
(11)对于需要特别加强管制的麻醉药品:盐酸哌替啶处方为一次常用量,仅限于院内使用。
(12)医师应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者,每3个月复诊或者随诊一次。
(13)医师利用计算机开具、传递普通处方时,应当同时打印出纸质处方,其格式与手写处
方一致；打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效。
——知识就是力量，学海无涯苦作舟!——
仰望天空时，什么都比你高，你会自卑;
俯视大地时，什么都比你低，你会自负;
只有放宽视野，把天空和大地尽收眼底，
才能在苍穹泛土之间找准你真正的位置。
无须自卑，不要自负，坚持自信。
用心工作，快乐生活！（工作好，才有好的生活！）
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