机能学设计性实验PPT最终
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机能自主设计实验PPT教案
肾上腺素
异丙肾上腺素
酚妥拉明
去甲肾上腺素
肾上腺素
异丙肾上腺素
普萘洛尔
去甲肾上腺素
肾上腺素
异丙肾上腺素
乙酰胆碱
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心率 （次/分）
解释
分析讨论
1.分析肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素 对血压作用机制及特点；
肾上腺素是肾上腺髓质的主要激素，其生物合成主要是在髓质铬 细胞中首先形成去甲肾上腺素，然后进一步经苯乙胺-N-甲基转移酶的 作用，使去甲肾上腺素甲基化形成肾上腺素。所以去甲肾上腺素是肾上 腺素的前体。
第8页/共19页
方法步骤——观察项目
3.α受体作用分析：
经静脉注射α肾上腺素受体能阻滞剂10g/l酚妥拉明0.1ml/kg ，观察动脉血压的变化。3-5分钟后，重复B项的1）、2）、3），剂 量同前。观察血压和心率变化与前者有何不同。
4.β受体作用分析：
经静脉注射β肾上腺素受体能受体阻滞剂5g/l普萘洛尔 0.1ml/kg，观察动脉血压的变化。5-10分钟后，重复B项的1）、2） 、3），剂量同前。观察血压和心率，心跳节律的变化。
机能自主设计实验
会计学
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1
1 立论依据 2 实验设计 3 方法步骤 4 实验记录及预期结果 5 分析讨论
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立论依据
实验目的
隧短打实验原理
1.观察传出神经系统 药物对动物动脉血压 的影响以及药物之间 的相互作用； 2.分析药物的作用机 制。
传出神经系统药物拟肾 上腺素类、拟胆碱类， 通过作用于心脏和血管 平滑肌上相应的受体产 生心血管效应，导致脉 血压的变化。
5.M受体作用分析：
经静脉注射10g/l阿托品溶液0.1ml/kg，观察动脉血压的变化
机能学实验 ppt课件
❖开机
❖启动软件
❖开始实验的方法
❖参数调节 ❖定标：注意千万不要去调节（实验前已调好）。 ❖记录存盘
❖测量数据结果显示：数据显示区/专用数据显示区
常用仪器、设备及器械
机能学实验
BL-420生物机能 实验系统
➢BL-420生物机能实验系统操作步骤
❖暂停观察
❖刺激器的使用 ❖实验标记 ❖结束实验 ❖实验组号及实验人员名输入 ❖实验数据反演及图形剪辑 ❖数据测量 ❖打印
常用仪器、设备及器械
机能学实验
BL-420生物机能 实验系统
➢BL-420生物机能实验系统操作步骤
❖开始实验的方法
✓实验项目：九大类共计46个实验模块。
✓输入信号：通道/信号类型/启动实验 （选择“文件”→“保存配置”命令项，在弹出的
“另存为”对话框中输入配置文件名）
✓使用“文件”→“打开配置”命令打开原来保存的配置
常用仪器、设备及器械
机能学实验
BL-420生物机能 实验系统
➢BL-420生物机能实验系统操作步骤 ❖实验数据反演及图形剪辑
✓单击工具条上的图形剪辑按钮 ，移动鼠标选定图形剪辑。
✓屏幕出现一个反色显示的矩形框，框内图形就是将要剪辑的图形。 ✓选定图形后，放开鼠标左键，系统将自动转入到图形剪辑窗口中。 ✓刚才剪辑下来的图形被放在图形剪辑窗口的左上角（含测量数据） ✓还可以通过鼠标在图形剪辑窗口中随意拖动图形。 ✓使用鼠标单击图形剪辑窗口右边工具栏中的退出按钮。 ✓重复以上步骤，可以剪辑多幅图形到图形剪辑窗口中。
实验十六、疼痛反应与药物的镇痛作用
附录Ⅶ：药典、药物剂型与处方
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机能学实验概述
机能学实验
机能学实验课的教学目的 机能学实验课的要求 实验报告的撰写 机能学实验室守则
机能实验扭体ppt课件
资金是运动的价值，资金的价值是随 时间变 化而变 化的， 是时间 的函数 ，随时 间的推 移而增 值，其 增值的 这部分 资金就 是原有 资金的 时间价 值
【实验材料】 器材：电子秤、注射器、小鼠笼 药品：0.2%杜冷丁、0.7%氨基比林、 1%醋酸盐、0.9%生理盐水 动物：小鼠3只
资金是运动的价值，资金的价值是随 时间变 化而变 化的， 是时间 的函数 ，随时 间的推 移而增 值，其 增值的 这部分 资金就 是原有 资金的 时间价 值
[实验步骤] 1. 随机分组：取3只小鼠，称重，编号。 2. 给药：鼠甲、乙、丙分别腹腔注射0.2%
杜冷丁、0.7%氨基比林、0.9%生理盐水各 0.1ml/10g；30min后，各鼠注射0.2ml/只1%醋 酸盐，观察15min内小鼠扭体次数
3. 观察：记录15分钟内各小鼠出现“扭体 反应”的次数。
试验鼠 数
扭体反应鼠 扭体反应百分率
数
（%）
对照组扭体反应动物数—实验组扭体反应动物数
镇痛百分率%=
X100%
对照组扭体反应动物数
资金是运动的价值，资金的价值是随 时间变 化而变 化的， 是时间 的函数 ，随时 间的推 移而增 值，其 增值的 这部分 资金就 是原有 资金的 时间价 值
[实验结果] 将尽可能多的实验结果汇总起来列表，
返回
Hale Waihona Puke 资金是运动的价值，资金的价值是随 时间变 化而变 化的， 是时间 的函数 ，随时 间的推 移而增 值，其 增值的 这部分 资金就 是原有 资金的 时间价 值
4．阿片类镇痛药与解热镇痛药的镇痛作用有何不
同？
吗啡
阿司匹林
返回
资金是运动的价值，资金的价值是随 时间变 化而变 化的， 是时间 的函数 ，随时 间的推 移而增 值，其 增值的 这部分 资金就 是原有 资金的 时间价 值
机能学设计性试验多巴胺对感染休克的实效观察ppt课件
机能学设计性试验多巴胺对 感染休克的实效观察
实验原理
感染性休克是指由病原微生物及其毒素等产物所引起 的脓毒血症伴休克，也称为脓毒性休克或内毒素性休 克。大量的内毒素作用于机体的巨噬细胞、中性粒细 胞、内皮细胞、血小板，以及补体系统和凝血系统等， 便会产生白细胞介素1、6、8和肿瘤坏死因子α、组 胺、5羟色胺、前列腺素、激肽等生物活性物质。这 些物质作用于小血管造成功能紊乱而导致微循环障碍， 重要脏器灌注不足和细胞功能代谢障碍而引起全身性 危重病理的过程。而多巴胺是去甲肾上腺素生物合成 的前体，主要激动α 、β和外周的多巴胺受体，对心 血管的作用与用药浓度有关，
心率（次/min）血压（mmHg）尿量（滴/10min
给药后
心率（次/min）血压（mmHg）尿量（滴/10min）
统计学处理 计量资料采用均数±标准差 x s P<0· 05为差异有显著意义。
表示,应用SPSS 10· 0统计软件进行重复方差分析,
数据的收集与整理
给药前 组别
甲组 A组 乙组 B组 丙组 C组 注：A组（注射4ug/kg.min生理盐水）甲组注射多巴胺（4ug/kg.min）；B组（注射8ug/kg.min生理 盐水）乙组注射多巴胺（8ug/kg.min）；C组（注射15ug/kg.min生理盐水）丙组注射多巴胺 （15ug/kg.min）。
小剂量时主要与位于肾脏、肠系膜和冠脉的多巴胺受 体结合，通过激活腺甘酸环化酶使细胞内的cAMP （环磷酸腺苷）水平提高而导致血管舒张。 中剂量的多巴胺可作用于心脏β1受体，使心肌收缩力 增强，心排出量增加，可增加收缩压，但对舒张压无 明显影响。 大剂量时主要作用于外周α受体，导致外周血管收缩， 肾脏血流量减少，尿量减少，收缩压于舒张压均升高。 本次实验通过家兔内毒素性休克模型，来评价不同剂 量的多巴胺在感染性休克中的疗效与安全性，以进一 步提高感染性休克的治疗成功率。
实验原理
感染性休克是指由病原微生物及其毒素等产物所引起 的脓毒血症伴休克，也称为脓毒性休克或内毒素性休 克。大量的内毒素作用于机体的巨噬细胞、中性粒细 胞、内皮细胞、血小板，以及补体系统和凝血系统等， 便会产生白细胞介素1、6、8和肿瘤坏死因子α、组 胺、5羟色胺、前列腺素、激肽等生物活性物质。这 些物质作用于小血管造成功能紊乱而导致微循环障碍， 重要脏器灌注不足和细胞功能代谢障碍而引起全身性 危重病理的过程。而多巴胺是去甲肾上腺素生物合成 的前体，主要激动α 、β和外周的多巴胺受体，对心 血管的作用与用药浓度有关，
心率（次/min）血压（mmHg）尿量（滴/10min
给药后
心率（次/min）血压（mmHg）尿量（滴/10min）
统计学处理 计量资料采用均数±标准差 x s P<0· 05为差异有显著意义。
表示,应用SPSS 10· 0统计软件进行重复方差分析,
数据的收集与整理
给药前 组别
甲组 A组 乙组 B组 丙组 C组 注：A组（注射4ug/kg.min生理盐水）甲组注射多巴胺（4ug/kg.min）；B组（注射8ug/kg.min生理 盐水）乙组注射多巴胺（8ug/kg.min）；C组（注射15ug/kg.min生理盐水）丙组注射多巴胺 （15ug/kg.min）。
小剂量时主要与位于肾脏、肠系膜和冠脉的多巴胺受 体结合，通过激活腺甘酸环化酶使细胞内的cAMP （环磷酸腺苷）水平提高而导致血管舒张。 中剂量的多巴胺可作用于心脏β1受体，使心肌收缩力 增强，心排出量增加，可增加收缩压，但对舒张压无 明显影响。 大剂量时主要作用于外周α受体，导致外周血管收缩， 肾脏血流量减少，尿量减少，收缩压于舒张压均升高。 本次实验通过家兔内毒素性休克模型，来评价不同剂 量的多巴胺在感染性休克中的疗效与安全性，以进一 步提高感染性休克的治疗成功率。
机能学自主设计性实验
五、实验动物
年龄相同，体型相当的小白鼠6只
看我萌不 萌？？？ ？？？
六、实验材料
主要仪器
注射器（3支）、剪毛剪、计时器、刺针、5ml、20µl、 200µl、1000µl加样枪、小鼠固定器
试剂和药品
0.5％盐酸普鲁卡因注射液、1/250000肾上腺素、 1/250000酚妥拉明、75％酒精、苦味酸（标记用）
体吸收普鲁卡因的速度是否有促进作用，从而 缩短麻醉时长。血管的收缩扩张影麻醉药物的 吸收的快慢，临床上可以根据需要而选用相应 的药物与麻醉药配伍注射，能够较好地控制对 病患的麻醉时间。本实验中观察普鲁卡因对小 鼠的局麻效果采用针刺试其腿部痛觉反射法。 针刺痛觉反射法是检测镇痛药效果如何的经典 方法之一。
八、实验记录
注射后分别在1min、2min、5min，以针刺试注射部位的痛觉反射，并做相应的记录。以后每 5min测试一次，并比较四种药液的麻醉作用维持时间及注射部位皮肤颜色有何不同。 A组、B组、 C组得到的实验记录列表：
分组
编号 注射部位 注射药品 用药前痛觉反应 用药1min痛觉反 应 用药2min痛觉反 应 用药5min痛觉反 应 用药10min痛觉 反应 用药15min痛觉 反应 用药20min痛觉 反应 用药25min痛觉 反应 用药30min痛觉 反应
七、实验步骤及方法
1、动物处理 随机将6只小鼠分成A、B、C三组，每组各2只。将A组小白鼠用苦味酸标记为小 白鼠（对照组）和小白鼠、B组小白鼠标记为小白鼠（对照组）和④小白鼠、C 组小白鼠标记为⑤小白鼠、⑥小白鼠 2、实验操作 用固定器将小鼠固定好。 将小鼠两腿部的毛剪干净，用酒精消毒后，针刺试其痛觉反射。 然后分别用等量10ml的0.5％盐酸普鲁卡因注射液、含有1/250000肾上腺素的0.5％ 普鲁卡因注射液、0.5％盐酸普鲁卡因注射液、含有1/250000酚妥拉明的0.5％普鲁 卡因注射液、含有1/250000肾上腺素的0.5％普鲁卡因注射液和含有1/250000酚妥 拉明的0.5％普鲁卡因注射液注射小鼠、小鼠、小鼠、④小鼠、⑤小鼠、⑥小鼠的 两侧腿部。 3、针刺后，观察小鼠的缩腿反射程度大小（给药前），随着给药时间的推移，观察 每一时间的缩腿反射变化，当小鼠不会再产生缩腿反射时，痛觉消失。
新编文档机能实验学概论精品文档PPT课件
关于实验科学中的观察与思考
科学理论的由来 实验过程的观察与思考 逻辑思维在实验科学中的应用：演绎推 理是前提与结论之间有必然性联系的推 理 ，归纳推理则是前提与结论之间有或然 性 联系的推理，但二者之间存在内在统一 性
机能实验学概论 — [关于实验科学中的观察与思考]
三段论的正确应用：
1.可产生动作电位的组织都具有兴奋性（大前提） 2.神经、肌肉、腺体都可产生动作电位（小前提） 3.这些组织都是可兴奋组织（结论）
机能实验学概论
朱克刚
（药理学副教授、机能学部主任 兼机能学综合实验室主任）
机能实验学概论
机能实验学的性质、任务和目的 机能实验学的教学内容及安排 关于实验科学中的观察与思考 关于当代科学技术正经历的变化 有关说明
机能实验学概论 — [机能实验学的性质、任务和目的]
机能实验学的性质、任务和目的
科学可分为人文科学和自然科学两大 领域。前者可称为软科学，后者或称为 硬科学。自然科学知识是通过实验获得 的，故又称为实验科学。医学知识来源 基础医学和临床医学实验研究，属于实 验科学，专致于医学的实验科学称为医 学实验科学。
455555555555555 55 455555555555555 555
5466666666 5444444444444
hggghgh5454545454
国
风
光
好
官 方 官 方 共 和
爵珁銇筕 摎闧沸撯 镪煰爯鳛 訌蹇姿贁 横沞瞞煊 泧羑熦媐 泺圭晉卮 仉焊襯禌 潇蒏緊廑 踤栩乖韻
瀒繅狫菄鐦愺鐪葮湌巕祠挱兘愻 褊鹚徸頝櫽渇椂轻
机能实验教学的任务和目的是，通过实 验课教学，帮助学员学习、掌握从事医 学 工作所必需的实验科学知识及相关的技 术 、技能和思维方法。同时，通过观察、 思 考实验中见到的各种现象和问题，进一 步 加深学员对所学理论知识的理解和认识， 并同步获得独立探索未知科学领域的动
科学理论的由来 实验过程的观察与思考 逻辑思维在实验科学中的应用：演绎推 理是前提与结论之间有必然性联系的推 理 ，归纳推理则是前提与结论之间有或然 性 联系的推理，但二者之间存在内在统一 性
机能实验学概论 — [关于实验科学中的观察与思考]
三段论的正确应用：
1.可产生动作电位的组织都具有兴奋性（大前提） 2.神经、肌肉、腺体都可产生动作电位（小前提） 3.这些组织都是可兴奋组织（结论）
机能实验学概论
朱克刚
（药理学副教授、机能学部主任 兼机能学综合实验室主任）
机能实验学概论
机能实验学的性质、任务和目的 机能实验学的教学内容及安排 关于实验科学中的观察与思考 关于当代科学技术正经历的变化 有关说明
机能实验学概论 — [机能实验学的性质、任务和目的]
机能实验学的性质、任务和目的
科学可分为人文科学和自然科学两大 领域。前者可称为软科学，后者或称为 硬科学。自然科学知识是通过实验获得 的，故又称为实验科学。医学知识来源 基础医学和临床医学实验研究，属于实 验科学，专致于医学的实验科学称为医 学实验科学。
455555555555555 55 455555555555555 555
5466666666 5444444444444
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风
光
好
官 方 官 方 共 和
爵珁銇筕 摎闧沸撯 镪煰爯鳛 訌蹇姿贁 横沞瞞煊 泧羑熦媐 泺圭晉卮 仉焊襯禌 潇蒏緊廑 踤栩乖韻
瀒繅狫菄鐦愺鐪葮湌巕祠挱兘愻 褊鹚徸頝櫽渇椂轻
机能实验教学的任务和目的是，通过实 验课教学，帮助学员学习、掌握从事医 学 工作所必需的实验科学知识及相关的技 术 、技能和思维方法。同时，通过观察、 思 考实验中见到的各种现象和问题，进一 步 加深学员对所学理论知识的理解和认识， 并同步获得独立探索未知科学领域的动
机能学设计性实验
主要试剂和药品：胰岛素（1ml胰岛素+52ml生理
盐水），0.13%葡萄糖标准液，蒸馏水，10%三 氯醋酸，10%三氯化铁，10g/L肝素钠溶液， 250g／L的乌拉坦溶液 。
研究方法：
把15只家兔分别编号为1～15号， 均按以下实验方法进行实验，用统计 表记录注射胰岛素前后家兔血糖浓度 变化，并作假设检验。
预期结果
注射胰岛素后家兔血糖浓度 较注射前低。
数据的收集及处理方法
表2 实验结果 管号（g／100ml） 光密度（X）
血糖浓度 C1
测定管1
X1
测定管2
标准管4
X2
X4
C2
0.13
处理方法 ：
K=C4/X4 C1=KX1 C2=KX2 注：C4为标准管的血糖浓度0.13g/100ml； X4为标准管的比色值 . C1为未注射胰岛素时的血糖浓度；X1为 测定管1的比色值 . C2为注射胰岛素后的血糖浓度；X2为测 定管2的比色值。
参考文献
• • • • • • • • • • • • • • [1] 王志珍. 胰岛素作用机制研究的新进展 [J]. 生物化学与生物物理进展. 1985 (01) [2] 王武超. 胰岛素的作用及临床分类 [J]. 中国社区医师. 2009 (10) [3] 朱文玉. 胰岛素研究的进展 [J]. 生物学通报. 1997 (12) [4] 王志珍,梁栋材. 当今胰岛素研究的趋势——胰岛素作用机制的阐明 [J]. 生 理科学进展. 1985 (04) [5] 乐志培,李立群. 胰岛素作用机理 [J]. 国外医学.临床生物化学与检验学分 册. 1984 (02) [6] 许樟荣. 糖尿病患者胰岛素治疗时存在的问题 [J]. 北京医学. 1990 (01) [7] 郭婷雯,张媛媛,潘翠柳. 糖尿病患者正确认识和使用胰岛素 [J]. 中国卫工 程学. 2008 (S1) [8] 尤杰,孙兆林,季宇彬,陈明苍. 糖尿病动物模型的种类与研究进展 [J]. 中国 药业. 2012 (09) [9] 伏琨. 降糖药物的应用细节 [J]. 中国药店. 2013 (18) [10] 贾伟平,项坤三. 对糖尿病的再认识 [J]. 上海医学. 2001 (04) [11] 赵保胜,董淑云,霍海如,姜廷良. 2型糖尿病动物模型的研究进展 [J]. 中国 实验方剂学杂志. 2005 (05) [12] 苏更林. 胰岛素与糖尿病 [J]. 化工之友. 2001 (02) [13] 袁群,郭立新,黄列军. 胰岛素与糖尿病 [J]. 健康人. 2002 (10) [14] 李光伟. 胰岛素抵抗评估及其临床应用 [J]. 中华老年多器官疾病杂志. 2004 (01)
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机能学设计性实验
实验名称 去甲肾上腺素和酚妥拉明 对局部麻醉时间的影响
成 员 第一组
目录
立项背景
1 2 3 实验操作、观察指标 4
实验动物 、实验仪器、试剂和药品
预期结果、参考文献
研究现状:
立项背 景
普鲁卡因(procaine)为酯类局麻药，能暂时阻断 神经纤维的传导而具有麻醉作用。它对皮肤、粘 膜穿透力弱，不适于表面麻醉。在临床多把普鲁 卡因作局部麻醉药物使用，常局部注射用于浸润 麻醉、传导麻醉、蛛网膜下腔麻醉和硬膜外麻醉。 普鲁卡因对周围血管有明显的直接扩张作用，容 易被吸收进入血液，且麻醉持续时间短，为减少 吸收延长药效，减少毒副作用，临床上常加入少 量的肾上腺素(1∶200000～500000)，时效可延 长20%。
实验操作流程
称重
暴露小白鼠腹部
A组
按 0.1ml/10g
腹腔注射给药
0.5％盐酸普鲁卡因
B 组 C组
含有1/250000去甲肾上素 的0.5％盐酸普鲁卡因
含有1/250000酚妥拉明 的0.5％盐酸普鲁卡因
腹腔注射
注意事项：
1、针头刺入部位不宜太接近 上腹部或太深，以免刺破内 脏。针头与腹腔的角度不宜 太小，避免刺入皮下。 2、使用针头不宜太粗，避免 药液注射后从注射孔流出。 注射后可用棉球按一下注射 部位。
3、计算B、C两组相对A组延长和缩短的百分率, 来分析其对局麻药作用时间长短的影响。 公式：RB%=|t1平均值－t平均值|/t平均值×100%
RC%=|t2平均值－t平均值|/t平均值×100% 注：绝对值中减后为负数者，在结果中要带上负号。
注意事项
热板仪温度设定：55℃±0.5 ℃。 室温 :以15 ～20º C为宜 。 痛阈值判定指标：添后足。 痛阈值时间：初筛（＞5s、＜30s）。 超过60s动物未添足，将动物取出，痛 阈值以60s计算。 实验中保持小鼠足底及热板内干燥
观察指标
注射药后到小鼠出现舔后 足所经历的时间t。
预期结果
1、去甲肾上腺素是α肾上腺素受体激
动药，似肾上腺素也可使血管收缩，尤 以皮肤黏膜血管收缩最明显，所以与麻 醉药物配伍皮下注射，也能延长麻醉时 间。据推测用去甲肾上腺素 的麻醉时间比肾上腺素长。
对照组 普鲁卡因 (0.1ml/10g) 实验组 含去甲肾上腺素的 普鲁卡因(0.1ml/10g) 含酚妥拉明的普 鲁卡因(0.1ml/10g)
第20min 第25min 第30min 第35min 第40min 第45min 第50min 第55min 第60min
1.用SPSS统计软件对数据进行统计学分析。 2.求出各组每只小鼠痛阈平均药效时间: t=(A1+A2+……+A10)/10， t1=(B1+B2+……+B10)/10， t2=(C1+C2+……+C10）/10
2、酚妥拉明是α肾上腺素受体的阻断药，酚妥
拉明具有阻断血管平滑肌α1受体和直接扩张 血管作用。使用酚妥拉明的可能结果有： ①血管扩张加快了组织对药物的吸收，缩短了 麻醉药的作用时间。 ②血管扩张对药物的吸收没有影响，麻醉时间 没有明显变化。 ③麻醉时间反而延长。
数据的收集及处理方法
表1 不同药物对小鼠局部麻醉时间的影响
研究趋势
探究收缩血管物质是否都能延缓
普鲁卡因的局部麻醉时间，并观察扩 血管物质对其麻醉时间的影响。
研究意 义
利用不同药物对血管收缩或舒张的作用， 与普鲁卡因配伍注射，观察收缩血管的药物 对麻醉时间是否都有延缓作用，而舒张血管 的药物对机体吸收普鲁卡因的速度是否有促 进作用，而缩短麻醉时长。血管的收缩扩张 影响麻醉药物的吸收的快慢，临床上可以根 据需要而选用相应的药物与麻醉药配伍注射， 能够较好地控制对病患的麻醉时间。
参考文献
1、黄杰﹒麻醉与内分泌机能[J];河北医科大学学报;1980年 03期。 2、杨宝峰，苏定冯，周宏灏等.药理学.第7版.北京：人民卫 生出版社，2012，128。 3、胡安身;秦定英;张金堂;刘利;盐酸普鲁卡因国内外合成工 艺概述[J];中国医药工业杂志;1982年02期。 4、麻醉学[J]. 国外科技资料目录(医药卫生), 1997, (07)。 5、刘爱东，李利生，刘佳云等.机能学实验教程.第1版.西安： 第四军医大学出版社，2009，123 –124。 6、王建华，王子元，袁聚祥等.预防医学.第2版.北京：北京 大学医学出版社，2009， 96 –100。
2、将入选的30只小鼠随机分成A、B、C三组， 每组10只，分别编号为A1、 A2、……、A10， B1、B2、……、B10，C1、C2、……、C10。
3、将分好组的小鼠放入天平中称出重量，按如 下剂量腹腔注射给药： • A组： 0.5％盐酸普鲁卡因注射液(0.1ml/10g) 腹腔注射。 • B组：含有1/250000去甲肾上腺素的0.5％盐 酸普鲁卡因注射液普鲁卡因(0.1ml/10g)腹腔 注射。 • C组：含有1/250000酚妥拉明的0.5％盐酸普 鲁卡因注射液(0.1ml/10g)腹腔注射。
实验动物
年龄、体型相同,18～20g健康雄性小白鼠:30只
实验器材
主要仪器
1ml注射器5支，RB-200智能热板仪，天 平，加样枪，秒表。
试剂和药品
0.5％盐酸普鲁卡因注射液、1/250000去甲 肾上腺素、1/250000酚妥拉明。
RB-200智能热板仪
实验步骤
1、热板法测小鼠痛阈值 取雄性小鼠数只， 依次放入智能热板仪内，测定其痛阈值，凡 舔足时间在20～30s者入选后续实验，共选30 只。
实验名称 去甲肾上腺素和酚妥拉明 对局部麻醉时间的影响
成 员 第一组
目录
立项背景
1 2 3 实验操作、观察指标 4
实验动物 、实验仪器、试剂和药品
预期结果、参考文献
研究现状:
立项背 景
普鲁卡因(procaine)为酯类局麻药，能暂时阻断 神经纤维的传导而具有麻醉作用。它对皮肤、粘 膜穿透力弱，不适于表面麻醉。在临床多把普鲁 卡因作局部麻醉药物使用，常局部注射用于浸润 麻醉、传导麻醉、蛛网膜下腔麻醉和硬膜外麻醉。 普鲁卡因对周围血管有明显的直接扩张作用，容 易被吸收进入血液，且麻醉持续时间短，为减少 吸收延长药效，减少毒副作用，临床上常加入少 量的肾上腺素(1∶200000～500000)，时效可延 长20%。
实验操作流程
称重
暴露小白鼠腹部
A组
按 0.1ml/10g
腹腔注射给药
0.5％盐酸普鲁卡因
B 组 C组
含有1/250000去甲肾上素 的0.5％盐酸普鲁卡因
含有1/250000酚妥拉明 的0.5％盐酸普鲁卡因
腹腔注射
注意事项：
1、针头刺入部位不宜太接近 上腹部或太深，以免刺破内 脏。针头与腹腔的角度不宜 太小，避免刺入皮下。 2、使用针头不宜太粗，避免 药液注射后从注射孔流出。 注射后可用棉球按一下注射 部位。
3、计算B、C两组相对A组延长和缩短的百分率, 来分析其对局麻药作用时间长短的影响。 公式：RB%=|t1平均值－t平均值|/t平均值×100%
RC%=|t2平均值－t平均值|/t平均值×100% 注：绝对值中减后为负数者，在结果中要带上负号。
注意事项
热板仪温度设定：55℃±0.5 ℃。 室温 :以15 ～20º C为宜 。 痛阈值判定指标：添后足。 痛阈值时间：初筛（＞5s、＜30s）。 超过60s动物未添足，将动物取出，痛 阈值以60s计算。 实验中保持小鼠足底及热板内干燥
观察指标
注射药后到小鼠出现舔后 足所经历的时间t。
预期结果
1、去甲肾上腺素是α肾上腺素受体激
动药，似肾上腺素也可使血管收缩，尤 以皮肤黏膜血管收缩最明显，所以与麻 醉药物配伍皮下注射，也能延长麻醉时 间。据推测用去甲肾上腺素 的麻醉时间比肾上腺素长。
对照组 普鲁卡因 (0.1ml/10g) 实验组 含去甲肾上腺素的 普鲁卡因(0.1ml/10g) 含酚妥拉明的普 鲁卡因(0.1ml/10g)
第20min 第25min 第30min 第35min 第40min 第45min 第50min 第55min 第60min
1.用SPSS统计软件对数据进行统计学分析。 2.求出各组每只小鼠痛阈平均药效时间: t=(A1+A2+……+A10)/10， t1=(B1+B2+……+B10)/10， t2=(C1+C2+……+C10）/10
2、酚妥拉明是α肾上腺素受体的阻断药，酚妥
拉明具有阻断血管平滑肌α1受体和直接扩张 血管作用。使用酚妥拉明的可能结果有： ①血管扩张加快了组织对药物的吸收，缩短了 麻醉药的作用时间。 ②血管扩张对药物的吸收没有影响，麻醉时间 没有明显变化。 ③麻醉时间反而延长。
数据的收集及处理方法
表1 不同药物对小鼠局部麻醉时间的影响
研究趋势
探究收缩血管物质是否都能延缓
普鲁卡因的局部麻醉时间，并观察扩 血管物质对其麻醉时间的影响。
研究意 义
利用不同药物对血管收缩或舒张的作用， 与普鲁卡因配伍注射，观察收缩血管的药物 对麻醉时间是否都有延缓作用，而舒张血管 的药物对机体吸收普鲁卡因的速度是否有促 进作用，而缩短麻醉时长。血管的收缩扩张 影响麻醉药物的吸收的快慢，临床上可以根 据需要而选用相应的药物与麻醉药配伍注射， 能够较好地控制对病患的麻醉时间。
参考文献
1、黄杰﹒麻醉与内分泌机能[J];河北医科大学学报;1980年 03期。 2、杨宝峰，苏定冯，周宏灏等.药理学.第7版.北京：人民卫 生出版社，2012，128。 3、胡安身;秦定英;张金堂;刘利;盐酸普鲁卡因国内外合成工 艺概述[J];中国医药工业杂志;1982年02期。 4、麻醉学[J]. 国外科技资料目录(医药卫生), 1997, (07)。 5、刘爱东，李利生，刘佳云等.机能学实验教程.第1版.西安： 第四军医大学出版社，2009，123 –124。 6、王建华，王子元，袁聚祥等.预防医学.第2版.北京：北京 大学医学出版社，2009， 96 –100。
2、将入选的30只小鼠随机分成A、B、C三组， 每组10只，分别编号为A1、 A2、……、A10， B1、B2、……、B10，C1、C2、……、C10。
3、将分好组的小鼠放入天平中称出重量，按如 下剂量腹腔注射给药： • A组： 0.5％盐酸普鲁卡因注射液(0.1ml/10g) 腹腔注射。 • B组：含有1/250000去甲肾上腺素的0.5％盐 酸普鲁卡因注射液普鲁卡因(0.1ml/10g)腹腔 注射。 • C组：含有1/250000酚妥拉明的0.5％盐酸普 鲁卡因注射液(0.1ml/10g)腹腔注射。
实验动物
年龄、体型相同,18～20g健康雄性小白鼠:30只
实验器材
主要仪器
1ml注射器5支，RB-200智能热板仪，天 平，加样枪，秒表。
试剂和药品
0.5％盐酸普鲁卡因注射液、1/250000去甲 肾上腺素、1/250000酚妥拉明。
RB-200智能热板仪
实验步骤
1、热板法测小鼠痛阈值 取雄性小鼠数只， 依次放入智能热板仪内，测定其痛阈值，凡 舔足时间在20～30s者入选后续实验，共选30 只。