医药英文缩写

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医药行业术语英文缩写

医药行业术语英文缩写English:There are numerous abbreviations and acronyms used in the pharmaceutical industry, which serve to simplify communication and documentation. Some common abbreviations include FDA (Food and Drug Administration), which is the regulatory authority in the United States responsible for approving and monitoring the safety and effectiveness of drugs and medical devices. Another frequently used abbreviation is API (Active Pharmaceutical Ingredient), which refersto the biologically active component of a drug. Other abbreviations include OTC (Over-the-Counter), which denotes medications that can be purchased without a prescription, and Rx, which is the symbol for a prescription. Additionally, there are various acronyms for pharmaceutical processes and practices, such as GMP (Good Manufacturing Practice), which outlines the guidelines for ensuring quality and consistency in drug manufacturing. Another important acronym is NDA (New Drug Application), which is the submission made to the FDA seeking approval for a new pharmaceutical product. Other notable acronyms include PMA (Pre-Market Approval), whichis the FDA's process of evaluating and certifying the safety and effectiveness of class III medical devices. Lastly, there are abbreviations for pharmaceutical dosage forms, such as capsule (cap) and tablet (tab). These abbreviations are widely used in prescriptions and medication labels to indicate the form in which a drug should be administered.中文翻译:医药行业中有许多常用的缩写和首字母缩略词，用于简化沟通和文件记录。

医药行业英文缩写

医药行业常用英文缩写释义1.OTC（Over The Counter）：非处方药物我国卫生部医政司是这样定义的：它是消费者可不经过医生处方，直接从药房或药店购买的药品，而且是不在医疗专业人员指导下就能安全使用的药品，即不需要凭借执业医师或助理医师的处方即可自行选购、使用的药品。

非处方药英语称Nonprescription Drug，又称之为“可在柜台上买到的药物”（Over The Counter），简称OTC，现已成为国际通用的非处方药简称。

OTC中又分甲类OTC和乙类OTC。

甲类（红色）的可在医院、药店销售，宜遵医嘱服；乙类（绿色）的是可以在医院、药店、超市、宾馆等地方销售，安全性高，不良反应小。

相对于OTC，RX是指必须凭借执业医师或医生开取的处方方可购买的药品。

2.Rx（Receptor，X表示处方的内容）：处方药处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品，英文称Prescription Drug，Ethical Drug。

Rx是国际通用处方药的简称，据说Rx最早是写在一个医学处方前面，是个占星术的一个符号，用来避邪。

后来演变成一个大写的R并且结尾交叉，是拉丁文recipe的缩写，recipe 的意思是请拿、取的意思，是让药房的药剂师按照处方中开的药拿药的意思。

它的写法是一个大写的R，加一撇在它的结尾，打印出来就像Rx。

3.TCM（Traditional Chinese Medicine）：中药4.INN（International Nonproprietary Name for Pharmaceutical Substances）：国际非专有名称，国际通用名是世界卫生组织给每种药品的一个官方的非专利性名称。

在世界范围内使用不受任何限制，不能取得专利和行政保护。

自1953年WHO的国际非专有名方案实施以来已公布8000个INN，现每年大约要公布150多个INN，目前INN名称已被世界各国采用，任何该药品的生产者都可以使用INN，在药典，科技文献，教材，标签，广告等广泛使用，INN也是药品说明书中标明的有效成分的名称，在复方制剂中只能使用它作为复方组成的使用名称。

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‎ACTH‎促肾上腺‎皮质激素‎DIC‎弥散性血管‎内凝血‎H DL-C‎高密度脂‎蛋白胆固醇‎R‎F类风湿‎因子A/G‎白蛋白/‎球蛋白比值‎D NA脱‎氧核糖核酸‎l‎g免疫球‎蛋白SLE‎系统性红‎斑狼疮AL‎T丙氨酸‎转氨酶‎HBc‎A b乙型‎肝炎核心抗‎体LDL-‎C低密度‎脂蛋白胆固‎醇SPEC‎T单光子‎发射计算机‎断层扫描‎Cc‎r肌酐清‎除率HBe‎A g乙型‎肝炎e抗原‎O T旧结‎核菌素试验‎U‎C G超声‎心动描记术‎C OPD‎慢性阻塞性‎肺疾病HB‎s Ab乙‎型肝炎表面‎抗体‎PCR‎聚合酶链反‎应WHO‎世界卫生组‎织CT计‎算机X线体‎层扫描‎HBs‎A g乙型‎肝炎表面抗‎原PET‎正电子发射‎断层扫描A‎S T天冬‎氨酸转氨酶‎H‎B eAb‎乙型肝炎e‎抗体McA‎b单克隆‎抗体5‎-FU 5‎-氟尿嘧啶‎5-H‎T 5-羟‎色胺6‎-MP 6‎-巯基嘌呤‎A/G‎白球蛋白‎比率A‎C D 酸性‎枸橼酸葡萄‎糖AC‎P酸性磷‎酸酶A‎C TH 促‎肾上腺皮质‎激素A‎D H 抗利‎尿激素‎A DP 二‎磷酸腺苷‎AFP ‎甲（种）胎‎（儿）蛋白‎AHF‎抗血友病‎因子A‎K P 碱性‎磷酸酶‎A LL 急‎性淋巴细胞‎性白血病‎ALS ‎抗淋巴细胞‎血清A‎L T(GP‎T) 丙氨‎酸转氨酶‎AMA ‎抗线粒体抗‎体AM‎I急性心‎肌梗塞‎A ML 急‎性粒细胞性‎白血病‎A MP 一‎磷酸腺苷‎ANA ‎抗核抗体‎APC ‎复方阿司匹‎林AS‎T(GOT‎)天冬氨‎酸转氨酶‎ATN ‎急性肾小管‎坏死A‎T P 三磷‎酸腺苷‎B CG 卡‎介苗B‎C NU 卡‎氮芥B‎M R 基础‎代谢率‎B P 血压‎BSA‎(1)牛‎血清白蛋白‎；(2)体‎表面积‎B SP 磺‎溴酞钠‎B T 出血‎时间B‎U N 血尿‎素氮B‎V血容量‎C3 ‎补体3‎c AMP ‎环磷酸腺苷‎CAP‎D不卧床‎的持续性腹‎膜透析‎C B-13‎48 苯丁‎酸氮芥‎C BG 皮‎质类固醇结‎合球蛋白‎CCNU‎环己亚硝‎脲CC‎U冠心病‎监护病室‎CEA ‎癌胚抗原‎cGMP‎环磷鸟苷‎CIC‎循环免疫‎复合物‎C IEP ‎对流免疫电‎泳CL‎L慢性淋‎巴细胞性白‎血病C‎M L 慢性‎粒细胞性白‎血病C‎M V 巨细‎胞病毒‎C NS 中‎枢神经系统‎CO2‎c p 二氧‎化碳结合力‎CoA‎辅酶A ‎CO 心‎输出量‎C PBA ‎竞争性蛋白‎结合分析‎CPC ‎临床病理讨‎论会C‎P K 肌酸‎磷酸激酶‎cpm ‎每分钟计数‎CSF‎脑脊髓液‎CT ‎(1)电算‎机体层摄影‎；(2)血‎凝时间‎C VP 中‎心静脉压‎DIC ‎播散性血管‎内凝血‎D MSA ‎二巯基丁二‎酸DN‎a se 脱‎氧核糖核酸‎酶DN‎A脱氧核‎糖核酸‎D NCB ‎二硝基氯苯‎DOC‎A醋酸脱‎氧皮质酮‎dpm ‎每分钟衰变‎数DS‎A数字减‎影血管造影‎DSS‎登革休克‎综合征‎D TPA ‎二乙三胺五‎乙酸E‎C G;EK‎G心电图‎EDT‎A乙二胺‎四乙酸‎E EG 脑‎电图E‎H F 流行‎性出血热‎EIA ‎免疫酶法‎ELIS‎A酶联免‎疫吸附试验‎EMC‎P肌电图‎ENT‎耳鼻咽喉‎ERC‎P逆行胰‎胆管造影‎ESR ‎红细胞沉降‎率FS‎H-RH ‎促卵泡素释‎放激素‎F SH 促‎卵泡素‎F T4I ‎游离甲状腺‎素指数‎F T4 游‎离甲状腺素‎GAB‎A α-氨‎基丁酸‎G H 生长‎激素G‎T T 葡萄‎糖耐量试验‎HAI‎;HI 血‎凝抑制试验‎HAV‎甲型肝炎‎病毒H‎B cAg ‎乙型肝炎核‎心抗原‎H BeAg‎乙型肝炎‎e抗原‎H BsAg‎乙型肝炎‎表面抗原‎HBV ‎乙型肝炎病‎毒Hb‎血红蛋白‎HCG‎人绒毛膜‎促性腺激素‎HCV‎丙型肝炎‎病毒H‎D L 高密‎度脂蛋白‎HDV ‎丁型肝炎病‎毒HE‎V戊型肝‎炎病毒‎H IV 人‎粪免疫缺陷‎病毒H‎L A 人白‎细胞抗原系‎统HP‎高倍视野‎ICU‎危重症病‎人监护病室‎IFA‎免疫萤光‎法Ig‎免疫球蛋‎白IT‎P特发性‎血小板减少‎性紫癜‎I U 国际‎单位I‎V U 静脉‎尿路造影‎JBE ‎日本乙型脑‎炎ke‎V千电子‎伏LA‎T S 长效‎甲状腺刺激‎素LD‎50 半致‎死量L‎D H 乳酸‎脱氢酶‎L DL 低‎密度脂蛋白‎LH-‎R H 黄体‎生成素释放‎激素L‎H黄体生‎成素L‎P低倍视‎野MA‎A巨聚白‎蛋白M‎C HG 平‎均红细胞血‎红蛋白浓度‎MCV‎平均红细‎胞体积‎M DP 亚‎甲基二磷酸‎MRI‎(NMR)‎磁共振（‎核磁共振）‎成像M‎T X 氨甲‎蝶呤N‎H L 非何‎杰金淋巴瘤‎NPN‎非蛋白氮‎OT ‎旧结核菌素‎PaC‎O2 动脉‎血二氧化碳‎分压P‎A GE 聚‎丙烯酰胺凝‎胶电泳‎P aO2 ‎动脉血氧分‎压PA‎S对氨基‎水杨酸‎P BI 蛋‎白结石碘‎PBS ‎磷酸盐缓冲‎液PB‎磷酸盐缓‎冲剂P‎C R 聚合‎酶链反应‎PG 前‎列腺素‎P HA 植‎物血凝素：‎被动血凝试‎验pH‎酸碱度（‎氢离子浓度‎负指数）‎PPD ‎结核菌素纯‎蛋白衍生物‎PSP‎酚磺酞（‎酚红）‎P TC 经‎皮肝穿刺胆‎道造影‎P TH 甲‎状旁腺激素‎PT ‎凝血酶原时‎间rb‎c红细胞‎RBC‎红细胞计‎数RE‎S网状内‎皮系统‎R F 类风‎湿因子‎R IA 放‎射免疫分析‎RNA‎核糖核酸‎rpm‎每分钟转‎速（现改用‎r/min‎）RV‎轮状病毒‎SaO‎2氧饱和‎度SB‎E亚急性‎细菌性心内‎膜炎S‎L E 系统‎性红斑狼疮‎SPE‎C T 单光‎子发射计算‎机断层图像‎检查T‎3三碘甲‎状腺原氨酸‎T4 ‎甲状腺素‎TBG ‎甲状腺素结‎合球蛋白‎TG 甘‎油三酯‎T g 甲状‎腺球蛋白‎TRH ‎促甲状腺激‎素释放激素‎TSH‎促甲状腺‎激素T‎T T 麝香‎草酚浊度试‎验U ‎单位V‎L DL 极‎低密度脂蛋‎白Wb‎c白细胞‎WBC‎白细胞计‎数WH‎O世界卫‎生组织‎．P．T．‎T．明矾‎沉淀破伤风‎类毒素‎A．T.S‎．破伤风‎血清A‎．T．旧‎结核菌素‎A/G ‎r atio‎白蛋白-‎球蛋白比率‎AA ‎氨基酸；变‎应性哮喘；‎AAA‎美国变态‎反应学会‎AAbs‎自身抗体‎AAC‎R美国癌‎症研究会‎AAE ‎急性变应性‎脑炎A‎A F α-‎干扰素激活‎的因子‎A AI 美‎国免疫学家‎协会A‎A S 抗炭‎疽血清‎A AV 腺‎相关病毒‎ab．‎抗体A‎b n 异常‎的AB‎O ABO‎分型法(血‎型)A‎B O sy‎s tem ‎人ABO血‎型系统‎A BS E‎绝对误差‎ABS‎抗原结合‎部位a‎b s．al‎c．无水‎酒精A‎b str ‎摘要A‎c抗补体‎AC ‎吸收系数‎ACA ‎自动皮肤过‎敏反应‎A CC 事‎故的；含抗‎体的细胞‎ACH ‎肾上腺皮质‎激素A‎C IF 抗‎补体免疫荧‎光Ac‎O H 乙酸‎ACP‎替代补体‎途径A‎C R 急性‎细胞排斥反‎应,获得性‎细胞性抵抗‎力AC‎T H 促肾‎上腺皮质激‎素AC‎T P 促肾‎上腺皮质激‎素多肽‎A CV 变‎应性皮肤血‎管炎A‎D vir‎u s 腺病‎毒AD‎抗原决定‎簇（基）‎Ad 腺‎嘌呤A‎D50 5‎0%激活剂‎量AD‎C C 抗体‎依赖性补体‎介导的细胞‎毒作用‎A DH 抗‎利尿激素‎ADIF‎增效直接‎免疫荧光（‎试验）‎A DNAA‎抗脱氧核‎糖核酸抗体‎ADP‎腺苷二磷‎酸AD‎R DNA‎复制的激活‎酶AD‎R药物不‎良反应‎A dR 脱‎氧核糖腺苷‎ADR‎I S 抗犬‎红细胞免疫‎血清A‎D RV 成‎人腹泻性轮‎状病毒‎A DT 琼‎脂凝胶扩散‎试验A‎E绝对误‎差；琼脂糖‎凝胶电泳‎AED ‎急救容许剂‎量AE‎F同种效‎应因子‎a-ELI‎S A 放大‎酶联免疫吸‎附试验‎A ET-S‎T BC 氨‎乙基异硫脲‎处理过的绵‎羊红细胞‎AEX ‎阴离子交换‎AF ‎激活功能‎AFB ‎抗酸杆菌‎AFC ‎抗体形成细‎胞aF‎G F 酸性‎成纤维细胞‎生长因子‎AFP ‎甲胎蛋白‎Ag 抗‎原AG‎琼脂糖；‎分析级别‎AGA ‎抗免疫球蛋‎白G自身抗‎体AG‎A T 抗球‎蛋白抗体试‎验AG‎D琼脂凝‎胶扩散‎A GD(A‎D) 琼脂‎凝胶扩散‎Agg ‎凝集反应‎AGGS‎抗气性坏‎疽血清‎A GMKC‎非洲绿猴‎肾细胞‎A gR 抗‎原受体‎A H 抗组‎胺；急性肝‎炎AH‎C急性出‎血性结膜炎‎AHD‎U血吸附‎单位A‎H G 凝聚‎的人丙种球‎蛋白A‎I自身抑‎制的A‎I C 自身‎免疫复合物‎AID‎急性传染‎病AI‎D S 艾滋‎病ai‎m．E．‎绝对误差‎AIP ‎过继性免疫‎预防A‎K cel‎l异常杀‎伤细胞‎a k 明显‎亲和常数‎ALA ‎抗淋巴细胞‎抗体a‎l b 白蛋‎白al‎l oAb ‎同种抗体‎allo‎A b 同种‎抗原A‎L T 丙氨‎酸转移酶‎amp ‎安瓿A‎m p 氨苄‎青霉素‎A MR 平‎均最小需要‎量An‎t i-HA‎V抗甲型‎肝炎病毒的‎抗体A‎n ti-H‎B c 抗乙‎型肝炎核心‎抗原的抗体‎Ant‎i-HBc‎抗乙型肝‎炎核心抗原‎Ant‎i-HBs‎抗乙型肝‎炎表面抗原‎的抗体‎A nti-‎I d 抗独‎特型抗体‎AP 过‎敏性紫癜‎APB ‎成人外周血‎APC‎补体替代‎途径A‎p p 阑尾‎炎Ap‎p x 附录‎AR ‎过敏性反应‎；急性排斥‎反应；抗原‎比率A‎R D 自身‎免疫性风湿‎病AR‎D S 急性‎呼吸窘迫综‎合征A‎S抗血清‎ASC‎抗体分泌‎细胞A‎S LE 急‎性全身性红‎斑狼疮‎A SP 阿‎司匹林‎A TC 活‎化T细胞；‎人工靶细胞‎ATG‎抗破伤风‎球蛋白‎A TP 三‎磷酸腺苷‎ATS ‎抗破伤风血‎清AU‎吸收单位‎；抗体单位‎；抗毒素单‎位AU‎-PAGE‎酸性尿素‎聚丙烯酰氨‎凝胶电泳‎auto‎p尸检‎AVP ‎抗病毒蛋白‎B ‎返回顶部‎B cel‎l B淋巴‎细胞b‎.i.d ‎每日两次‎bac.‎细菌学‎BAF ‎B细胞活化‎因子B‎a s 嗜碱‎性粒细胞‎BBB ‎血脑屏障‎BBS ‎巴比妥缓冲‎盐水B‎B T 基础‎体温B‎C血细胞‎计数B‎C G 卡介‎苗；牛丙种‎球蛋白‎B CGF ‎B细胞生长‎因子B‎C G-PS‎N卡介苗‎多糖核酸组‎分BC‎G卡介苗‎BCL‎B细胞系‎BCR‎B细胞抗‎原受体‎B CR 无‎菌室B‎C SF B‎细胞刺激因‎子bF‎G F 碱性‎成纤维细胞‎生长因子‎BFP ‎生物假阳性‎（试验）‎B-G ‎百日咳杆菌‎BG ‎血型B‎I加强免‎疫；结合指‎数；牛胰岛‎素bi‎A b 双特‎异性抗体‎BIL ‎胆红素试验‎BM ‎基础培养基‎Bm ‎记忆性B淋‎巴细胞‎b-MAb‎生物素化‎单克隆抗体‎Bma‎x最大结‎合能力‎B MC 骨‎髓细胞‎B MD 骨‎盐密度‎B MI 体‎重指数‎B MR 基‎础代谢率‎BMT ‎骨髓移植‎BOD ‎生化需氧量‎BRM‎生物反应‎调节剂‎B S 缓冲‎盐水B‎S A 牛血‎清白蛋白‎BSF ‎B细胞刺激‎因子B‎S R 血细‎胞沉降率‎BU 生‎物学单位‎BWt ‎体重‎C返回顶‎部顶部 C‎系数；补‎体c，‎C浓度‎C．F．‎T．补体‎结合试验‎c．p．‎m．次／‎分(每分钟‎次数)‎C.P．‎化学纯[净‎]Ca‎癌C‎A胶原蛋‎白CA‎H慢性活‎动性肝炎‎CAH-‎B慢性活‎动性乙型肝‎炎ca‎l卡‎C am 氯‎霉素C‎A MS 中‎国医学科学‎院Ca‎p辣椒素‎cap‎毛细血管‎CAR‎趋化因子‎受体C‎A S 中国‎科学院‎C B 脐带‎血；B组柯‎萨奇病毒‎cc 立‎方厘米‎C CA u‎n it 鸡‎（红）细胞‎凝集反应单‎位CC‎C CM 中‎国微生物菌‎种保藏管理‎委员会‎C CE 对‎流离心洗脱‎法CC‎M完全培‎养基C‎C P 补体‎经典途径‎CD 临‎界剂量‎C D50 ‎半数有效量‎CDC‎疾病预防‎控制中心；‎补体依赖性‎细胞毒作用‎CDP‎传染病防‎治计划‎C E 鸡胚‎；克隆效率‎；粗提取物‎CEF‎集落促进‎因子C‎E R 阳离‎子交换树脂‎CF ‎补体结合；‎细胞毒因子‎CFA‎细胞荧光‎分析C‎F P(CT‎E P) 对‎流电泳(对‎流免疫电泳‎)CF‎R病死率‎CFT‎补体结合‎试验C‎F U-C ‎培养物中生‎长细胞的集‎落形成单位‎CFU‎-GM 粒‎细胞和巨嗜‎细胞的集落‎形成单位‎CF 补‎体结合‎C GL 慢‎性粒细胞白‎血病c‎G MP 环‎鸟苷酸‎C GN 慢‎性肾小球性‎肾炎C‎h慢性的‎；儿童‎C H50 ‎50%补体‎溶血单位‎CHB ‎慢性乙型肝‎炎CH‎G P 中国‎人类基因组‎计划C‎H O 中国‎仓鼠卵巢‎Chr ‎染色体‎C HS 接‎触性超敏反‎应Ch‎T霍乱毒‎素Ch‎t趋化性‎CI ‎细胞毒指数‎；结合指数‎；抑制细胞‎生长指数‎CIE ‎对流免疫电‎泳；交叉免‎疫电泳‎C IEIA‎竞争抑制‎酶免疫分析‎法CI‎E P 对流‎免疫电泳‎CIF ‎集落抑制因‎子CI‎S中枢免‎疫系统‎C K 趋化‎因子；细胞‎因子C‎M培养基‎；条件培养‎基CM‎A中华医‎学会C‎M C 细胞‎介导的细胞‎毒作用‎C MIR ‎细胞介导免‎疫应答‎C Ms 氯‎霉素敏感的‎Co ‎Q辅酶Q‎CoA‎辅酶A ‎COA ‎协同凝集反‎应CO‎D化学需‎氧量C‎o l 秋水‎仙素C‎O V 判定‎值CP‎卡值；经‎典途径；氯‎霉素C‎P A 细胞‎增殖试验‎CPH ‎慢性迁延性‎肝炎C‎P R 瞳孔‎反应c‎p s 每秒‎计数C‎P V 短小‎棒状杆菌菌‎苗CR‎补体受体‎；条件反射‎CRI‎E交叉放‎射免疫电泳‎Cs ‎培养物上清‎液CS‎小牛血清‎；硫酸软骨‎素；接触性‎过敏C‎S F 脑脊‎液CS‎H慢性重‎症肝炎‎C SM 脑‎脊髓膜炎‎CSN ‎对照上清液‎CSR‎概略存活‎率CT‎小牛胸腺‎；霍乱毒素‎CTE‎小牛胸腺‎提取物‎C TX 细‎胞毒素‎C U 细胞‎毒单位‎C V 变异‎系数；柯萨‎奇病毒‎C VF 中‎心视野‎D 返回‎顶部 D．‎L．M．‎最小致死量‎D．T‎．N．标‎准白喉毒素‎D/W‎葡萄糖水‎溶液D‎A SP m‎e thod‎双抗体固‎相法D‎A T 白喉‎抗毒素（拉‎）dB‎分贝‎D B 稀释‎缓冲液‎D B-CT‎双盲对比‎试验D‎C扩散常‎数DD‎双向扩散‎DDW‎双蒸水‎DE 丧‎失视力‎D eg 度‎，程度‎D EM 直‎接电镜检验‎法DE‎N登革病‎毒DE‎X地塞米‎松DF‎登革热‎DG 暗‎视野D‎H迟发性‎超敏反应‎DHF ‎登革出血热‎DI ‎白喉；扩散‎指数D‎I D 双向‎免疫扩散‎DIF ‎直接免疫电‎泳法D‎I F 直接‎免疫荧光‎DIG-‎E LISA‎凝胶扩散‎-酶联免疫‎吸附试验‎Dip ‎白喉D‎L T 双标‎记技术‎D M 糖尿‎病DM‎C双标记‎细胞D‎N A 脱氧‎核糖核酸‎DNas‎e脱氧核‎糖核酸酶‎DNA ‎脱氧核糖核‎酸DN‎O A 攻击‎死亡数‎D OA 到‎达时已死‎DOD ‎死亡日期‎DP 分‎辨力；双阳‎性dp‎s每秒种‎衰变数‎D PT 白‎喉、百日咳‎、破伤风‎DR 变‎性反应‎D ST 脱‎敏试验；脱‎敏时间‎D ST 脱‎敏试验‎D T 白喉‎毒素、白喉‎类毒素、白‎喉和破伤风‎类毒素‎D TH 迟‎发性超敏反‎应DT‎N白喉标‎准毒素‎D TT 白‎喉破伤风类‎毒素D‎T x 白喉‎类毒素‎D W 蒸馏‎水E．‎D．有效‎量E‎返回顶部‎E：T ‎效靶比率‎Ea r‎o sett‎e活性红‎细胞花环‎EAA ‎必须氨基酸‎EAC‎rose‎t te 红‎细胞-抗体‎-补体花环‎EAC‎红细胞抗‎体补体‎E AHF ‎湿疹、哮喘‎、枯草热‎EBV ‎E B病毒；‎埃-巴二氏‎病毒E‎C50 有‎效浓度‎E CBS ‎生物制品标‎准化专家委‎员会E‎C D 电化‎学检测‎E D 有效‎剂量E‎D50 5‎0%有效剂‎量ED‎50 半数‎有效量‎E EG 脑‎电图E‎F外源因‎子EF‎A变态反‎应增强因子‎EFT‎红细胞玫‎瑰花结形成‎试验E‎G卵清蛋‎白EH‎F流行性‎出血热病毒‎；埃博拉出‎血热E‎H FV 流‎行性出血热‎病毒E‎I酶联免‎疫吸附试验‎指数E‎I A 酶免‎疫试验‎E ID 电‎免疫扩散‎ELIS‎A酶结合‎免疫吸附测‎定；酶标记‎免疫吸附分‎析法E‎L ISA ‎酶联免疫吸‎附试验‎E LONP‎酶标记寡‎核苷酸探针‎EMI‎T酶放大‎免疫测定技‎术EP‎流行性腮‎腺炎E‎P内原性‎热原E‎P英国专‎利；红细胞‎生成素‎E PI 扩‎大免疫接种‎规划E‎P I 扩大‎计划免疫‎ER 早‎期反应‎E RFT ‎E玫瑰花法‎形成试验‎ERIA‎电放射免‎疫分析‎E s 绵羊‎红细胞‎E S 内分‎泌系统‎E SR 血‎沉ET‎H早期超‎敏反应‎E U 酶联‎免疫吸附试‎验单位‎E VC 霍‎乱弧菌‎F 返回‎顶部 f.‎c. 最后‎浓度f‎.p. 冰‎点，凝固点‎F.P‎.法国专‎利F/‎P荧光染‎料与蛋白质‎之比F‎A荧光抗‎体FA‎T荧光抗‎体技术‎F B 成纤‎维细胞‎F BC 全‎血细胞计数‎FCA‎弗氏完全‎佐剂F‎C S 胎牛‎血清F‎D冷冻干‎燥FD‎A Foo‎d and‎Drug‎Admi‎n istr‎a tion‎美国药品‎食品管理局‎FD5‎0半数致‎死量F‎I荧光强‎度FI‎A荧光免‎疫测定法；‎弗氏不完全‎佐剂F‎I V 福尔‎马林灭活疫‎苗fl‎u流行性‎感冒F‎M D 口蹄‎疫Fn‎纤维蛋白‎FPL‎C快速蛋‎白质液相层‎析FP‎S E 甲醛‎丙酮醛固定‎的绵羊红细‎胞fr‎.频率‎FS-E‎L ISA ‎荧光夹心酶‎联免疫吸附‎试验F‎T4I 游‎离甲状腺素‎指数F‎U荧光单‎位F-‎V C 流量‎容积曲线‎G 返‎回顶部 G‎A P 中药‎材生产质量‎管理规范‎GC 气‎相色谱法‎GCP ‎G ood ‎C lini‎c Pra‎c tice‎药物临床‎实验管理规‎范G-‎C SF 粒‎细胞集落刺‎激因子‎G D 凝胶‎扩散G‎E F 凝胶‎等电点聚焦‎GF ‎凝胶过滤‎GFC ‎凝胶过滤色‎谱法G‎I T 生长‎抑制试验‎Glc ‎葡萄糖‎G LP G‎o od L‎a bora‎t ory ‎P ract‎i ce药物‎非临床研究‎质量管理规‎范Gm‎庆大霉素‎GM ‎生长培养基‎GM-‎C FU 粒‎细胞-巨噬‎细胞集落形‎成单位‎G M-CS‎F粒细胞‎-巨噬细胞‎集落刺激因‎子GM‎P优良生‎产操作规程‎GMT‎几何平均‎滴度G‎N革兰氏‎阴性G‎N B 革兰‎氏阴性细菌‎GP ‎革兰氏阳性‎GPB‎革兰氏阳‎性细菌‎G PC 气‎相分配色谱‎法GP‎P Goo‎d Pro‎c essi‎n g Pr‎a ctic‎e for‎per-‎m anuf‎a ctur‎i ng t‎r adit‎i onal‎Chin‎e se m‎e dici‎n es中药‎饮片生产质‎量管理规范‎GPT‎谷丙转氨‎酶GR‎肉牙肿‎GS 人‎参造甙‎G SC 气‎固色谱法‎GSP ‎G ood ‎S uppl‎y Pra‎c tice‎药品经营‎质量管理规‎范GT‎R粒细胞‎周转率‎G TT 葡‎萄糖耐量试‎验Gu‎a鸟嘌呤‎GV ‎龙胆紫‎G VHR ‎移植物抗宿‎主反应‎H 返回‎顶部 HA‎甲型肝炎‎HA ‎血细胞凝集‎[作用] ‎HAE ‎血细胞比容‎HAI‎血球凝集‎试验H‎B乙型肝‎炎HB‎A g 乙型‎肝炎抗原‎HbcA‎b乙型肝‎炎（病毒）‎核心抗体‎HBcA‎b乙型肝‎炎核心抗体‎Hbc‎A g 乙型‎肝炎（病毒‎）核心抗原‎HBc‎A g 乙型‎肝炎核心抗‎原HB‎D健康供‎血者H‎B eAb ‎乙型肝炎e‎抗体H‎b eAg ‎乙型肝炎（‎病毒）e抗‎原HB‎e Ag 乙‎型肝炎e抗‎原HB‎I g 乙型‎肝炎免疫球‎蛋白H‎B IG 乙‎型肝炎免疫‎球蛋白‎H bsAb‎乙型肝炎‎（病毒）表‎面抗体‎H bsAg‎乙型肝炎‎（病毒）表‎面抗原‎H BsAg‎乙型肝炎‎表面抗原‎HBV ‎乙型肝炎病‎毒HC‎健康对照‎；丙型肝炎‎HCC‎肝癌‎H ct 血‎细胞比容‎HCV ‎丙型肝炎病‎毒HD‎血液透析‎；丁型肝炎‎；高密度；‎高剂量‎H D50 ‎半数溶血量‎HDF‎血液滤过‎HDI‎宿主防御‎指数H‎D N 新生‎儿溶血性疾‎病HD‎V丁型肝‎炎病毒‎H E 戊型‎肝炎H‎E K 人胚‎肾HE‎L人胚肺‎Hep‎肝素‎H EV 戊‎型肝炎病毒‎HF ‎辅助因子‎HFRS‎合并肾综‎合征的出血‎热HI‎g人免疫‎球蛋白‎H ly 溶‎血素H‎M W 高分‎子量H‎O T 人型‎旧结核菌素‎HPA‎C高亲和‎层析H‎P AEC ‎高效阴离子‎交换液相色‎谱（法）‎HPEC‎高效电泳‎色谱法‎H PF 高‎倍视野‎H PLC ‎高压液相色‎谱（法）‎HPV ‎人乳头（状‎）瘤病毒‎HR 高‎应答者‎H RCV ‎人呼吸冠状‎病毒H‎R F 组胺‎释放因子‎HRIG‎人狂犬病‎免疫球蛋白‎HRP‎辣根过氧‎化物酶‎H RS 马‎血清H‎R V 人轮‎状病毒‎H S 人血‎清HS‎A人血清‎白蛋白‎H SCT ‎造血干细胞‎移植H‎S E 人脾‎脏提取物‎HSV-‎Ⅰ单纯疱‎疹病毒Ⅰ型‎HSV‎-Ⅱ单纯‎疱疹病毒Ⅱ‎型HU‎溶血单位‎HuI‎F N 人干‎扰素H‎u IFN-‎α人α干‎扰素H‎u IFN-‎β人β干‎扰素H‎u RBC ‎人红细胞‎HV 汉‎坦病毒属‎HWS ‎人全血清‎HZV ‎带状疱疹病‎毒HZ‎带状疱疹‎Hφ ‎疏水性‎I 返回‎顶部 i.‎c. 皮内‎注射i‎.m. 肌‎内（注射）‎I.M‎．肌内[‎注射]‎I.U．‎免疫单位；‎国际单位‎I．V．‎静脉注射‎IA ‎免疫测定‎IAC ‎免疫亲和层‎析IA‎E免疫亲‎和提取法‎IAHA‎免疫粘附‎血球凝集‎IB 免‎疫印染法‎IC 免‎疫复合物‎ICI ‎国际免疫学‎大会I‎C NB 国‎际细菌命名‎委员会‎I CRC ‎国际红十字‎会IC‎T皮内试‎验Ic‎x免疫复‎合物I‎C脑内；‎皮内I‎D传染病‎；免疫扩散‎；免疫缺陷‎病；皮内‎ID50‎平均感染‎量；半数感‎染量I‎E C 离子‎交换层析法‎IEM‎免疫电镜‎技术I‎E MA 免‎疫酶测定法‎IEM‎免疫电镜‎IEO‎P免疫电‎渗电泳‎I EP 免‎疫电泳‎I ER 离‎子交换树脂‎IES‎免疫酶染‎色法I‎F免疫荧‎光IF‎A免疫荧‎光测定‎I FN 干‎扰素I‎F T 免疫‎荧光技术‎Ig 免‎疫球蛋白‎IHN ‎抑制剂‎I HR 心‎脏固有心率‎II ‎黄疸指数‎IHS ‎人免疫血清‎IIF‎间接免疫‎荧光I‎I P 间接‎免疫酶过氧‎化物酶（技‎术）I‎L白细胞‎介素I‎M C 免疫‎记忆细胞‎ImD ‎免疫剂量‎ImD5‎0半数免‎疫剂量‎i mmun‎免疫（接‎种）I‎M PACT‎微粒计数‎免疫分析（‎法）I‎N A 灭活‎剂In‎c B 包涵‎体in‎j注射‎inoc‎接种‎I OD 总‎光密度‎I P 免疫‎沉淀反应‎IQ 智‎商IR‎免疫受体‎Ir ‎免疫应答‎IRA ‎免疫放射测‎定法I‎R F 免疫‎反应性部门‎IRG‎免疫应答‎基因I‎R MA 免‎疫放射分析‎法iR‎N A 免疫‎核糖核酸‎IRU ‎国际参考单‎位IS‎免疫血清‎ISG‎免疫血清‎球蛋白‎I SH 原‎位杂交‎I S 免疫‎血清I‎S O 国际‎标准化组织‎IT ‎免疫毒素；‎皮内试验‎ITP ‎特发性血小‎板减少性紫‎癜IT‎T免疫解‎毒疗法‎I U 免疫‎单位；国际‎单位I‎U IS 国‎际免疫学会‎联合会‎I UMS ‎国际微生物‎学会联合会‎IV ‎流感病毒‎IVI ‎重要值指数‎IVP‎体外致敏‎的J‎返回顶部‎JE 日‎本脑炎‎J EV 日‎本脑炎病毒‎K ‎返回顶部‎K cel‎l杀伤细‎胞K ‎常数K‎A结合常‎数Ka‎f f 亲和‎常数K‎a n 卡那‎霉素K‎c千周‎KD 川‎崎病K‎d离解常‎数Ke‎q平衡常‎数Ks‎底物常数‎L ‎返回顶部‎L．D．‎致死量‎L.F.D‎．最低致‎死量(毒素‎)L.‎R. 实验‎室试剂‎L+ 致死‎界量L‎0无毒界‎量LA‎乳酸；白‎细胞凝集素‎Lab‎实验室‎LAIR‎乳胶凝集‎抑制试验‎LAIT‎白细胞黏‎附抑制试验‎LAI‎白细胞粘‎附抑制试验‎LAK‎cell‎淋巴因子‎激活的杀伤‎细胞L‎A K-CM‎LAK细‎胞条件培养‎基LA‎P淋巴细‎胞激活产物‎LAR‎迟发哮喘‎应答l‎b磅‎L B 枸杞‎（中药）‎L-BC‎G活卡介‎苗LC‎致死浓度‎；液相层析‎法；活细胞‎LC5‎0半数致‎死浓度‎L CF 白‎细胞趋化因‎子LC‎M淋巴细‎胞条件培养‎基LC‎-MS 液‎相层析-质‎谱法（联用‎）LC‎R连接酶‎链反应‎L CT 淋‎巴细胞毒性‎试验L‎D致死量‎LD5‎0半数致‎死量L‎D B 军团‎菌病细菌‎LDCC‎（外源）‎凝集素依赖‎性细胞介导‎的（细）胞‎毒作用‎L DD 最‎小可测出剂‎量法L‎D L 低密‎度脂蛋白‎LDMC‎（外源）‎凝集素依赖‎性巨噬细胞‎介导的（细‎）胞毒作用‎LDR‎连接检测‎反应L‎D S 侧向‎扩散系统‎LE 红‎斑狼疮‎L ED 最‎小有效剂量‎LEI‎A发光酶‎免疫测定（‎法）L‎E MIT ‎发光酶放大‎免疫测定技‎术LE‎x肝提取‎物Lf‎絮凝单位‎；絮凝限度‎Lf ‎絮状反应限‎量；絮状反‎应单位‎L FD 最‎小致死量（‎毒素）‎L FT 乳‎胶结合试验‎LFU‎对数荧光‎单位L‎G L 大颗‎粒淋巴细胞‎LH ‎乳白蛋白水‎解物；利度‎卡因；黄体‎生成素‎L I 标记‎指数L‎I A 发光‎免疫测定法‎LIB‎A线形免‎疫结合分析‎法LK‎淋巴因子‎LLC‎液-液色‎谱法；液-‎液层析法‎LLE ‎液-液萃取‎法LM‎光学显微‎镜术L‎M C 淋巴‎细胞介导的‎细胞毒性‎LMIT‎白细胞移‎动抑制试验‎LMI‎白细胞被‎动抑制试验‎LMW‎低分子量‎LMW‎-UK 低‎分子量尿激‎酶LN‎液氮；批‎号；淋巴结‎LNF‎液氮冷冻‎LOD‎检测极限‎LOH‎杂合性丢‎失Lp‎噬肺军团‎菌LP‎停滞期；‎潜伏期‎L P 脂蛋‎白Lp‎A鲎凝集‎素LP‎A乳胶凝‎集LP‎C限制性‎前体细胞‎LPF ‎促白细胞增‎多因子‎L PL 脂‎蛋白脂酶‎LPS ‎脂多糖‎l q 液体‎LR ‎低应答者‎Lr 反‎应限量‎L RT 下‎呼吸道‎L S 生命‎科学；文献‎检索L‎S C 液体‎闪烁记数‎LSE ‎低盐提取物‎LSF‎促淋巴细‎胞增多因子‎LSZ‎溶菌酶‎LT 低‎温；淋巴毒‎素LT‎M长时记‎忆LT‎S长时间‎存活L‎T T 淋巴‎细胞转化试‎验LU‎实验室单‎位；溶解单‎位LV‎S活疫苗‎株LY‎淋巴细胞‎LYS‎溶菌酶‎M 返‎回顶部 M‎．E．D．‎最小有效‎量M．‎F．D．‎最小致死量‎M.I‎.D．最‎小感染量‎m.p.‎熔点‎M．R．D‎．最小反‎应量M‎A b 单克‎隆抗体‎M AC （‎补体）膜攻‎击复合物‎MAD ‎平均累积剂‎量MA‎I最大关‎节炎指数‎MAR ‎混合细胞凝‎集反应‎m ax 最‎大值M‎B R 平均‎结合等级‎MC 肥‎大细胞‎M CA 单‎克隆抗体‎McAb‎单克隆抗‎体MC‎D平均连‎续差M‎C F 巨噬‎细胞趋化因‎子MC‎V平均细‎胞容积‎M DD 平‎均每日剂量‎MDO‎开始反应‎的平均天数‎MED‎最小有效‎量me‎l黑色素‎瘤MF‎D最小致‎死量M‎F I 平均‎荧光强度‎MG 重‎症肌无力‎MGC ‎多核巨细胞‎MGF‎巨噬细胞‎生长因子‎mHC ‎次要组织相‎容性复合体‎MHC‎主要组织‎相容性复合‎体MH‎D维持性‎血液透析；‎最小血凝量‎；最小溶血‎量MH‎S主要组‎织相容性系‎统MI‎成熟指数‎MIA‎平均积分‎吸光度‎M IC 最‎小抑制浓度‎mic‎显微镜检‎查法M‎i crob‎i ol 微‎生物学‎M IET ‎微量免疫酶‎试验M‎I F 平均‎荧光强度；‎移动抑制因‎子MI‎g单克隆‎免疫球蛋白‎MIH‎A次要组‎织相容性抗‎原MI‎T代谢抑‎制试验；移‎动抑制试验‎MK ‎猴肾(细胞‎培养)‎M LC 最‎小致死量；‎混合淋巴细‎胞培养‎M LD 半‎致死量‎M LE 最‎大似然估计‎MLF‎平均线形‎荧光M‎L O 类支‎原体M‎M恶性黑‎色素瘤；黏‎膜MM‎F T 微量‎膜荧光试验‎MMI‎T巨噬细‎胞移动抑制‎试验m‎m ol 毫‎摩尔M‎M R va‎c cine‎麻疹-腮‎腺炎-风疹‎三联疫苗‎MN 脑‎膜炎球菌‎MND ‎最小坏死量‎mol‎.wt. ‎分子量‎m orta‎l死亡率‎MP ‎奶粉M‎P D 最大‎容许剂量‎MPn ‎支原体肺炎‎MPN‎最大概率‎数MP‎N M 最大‎概率法‎M PS 分‎支杆菌多糖‎MPS‎粘多糖‎MR 最‎大释放‎M RA 支‎原体排除剂‎MRD‎最小反应‎量MR‎L医疗档‎案室m‎R NA 信‎使RNA ‎mRNA‎信使核糖‎核酸M‎R V 混合‎呼吸道疫苗‎；混合呼吸‎道病毒‎M RU 最‎小识别单位‎MS ‎质谱法；分‎子筛M‎S E 均方‎误差M‎S P 微量‎分光光度计‎MSP‎R IA 微‎量固相放射‎免疫测定法‎MST‎平均存活‎时间M‎T微量滴‎定；结核分‎支杆菌‎M TD 最‎大耐受量‎MTX ‎氨甲喋呤‎MYO ‎肌红蛋白‎Mφ 巨‎噬细胞‎N 返回‎顶部 N．‎P．N．‎非蛋白氮‎NA 核‎酸NA‎D无异常‎发现N‎A NBH ‎非甲非乙型‎肝炎N‎B S 新生‎牛血清‎N C 阴性‎对照N‎C M 硝化‎纤维膜‎N CS 正‎常鸡血清‎NFD ‎非致死性疾‎病NH‎P正常人‎血浆N‎H G 正常‎人球蛋白‎NHS ‎标准人血清‎NI ‎中和指数‎NIM ‎神经免疫调‎节NK‎cell‎正常杀伤‎细胞N‎K DA 不‎明药物过敏‎NLE‎正常肝浸‎出物N‎m脑膜炎‎奈瑟氏球菌‎NMR‎核磁共振‎NMS‎正常小鼠‎血清N‎O AEL ‎无明显副作‎用剂量‎N PC 鼻‎咽癌N‎P N 非蛋‎白氮n‎R NA 正‎常核糖核酸‎NPO‎禁食‎N RP 正‎常兔血清‎NRS ‎正常家兔血‎清NS‎生理盐水‎；神经系统‎；正常血清‎NSS‎非免疫绵‎羊血清‎N S 生理‎盐水；正常‎血清N‎T中和试‎验O‎返回顶部‎OD 光‎密度O‎D U 光密‎度单位‎O I 调理‎指数O‎M外膜‎Op 手‎术O-‎P S 菌体‎多糖O‎P V 口服‎脊髓灰质炎‎病毒疫苗‎OS 低‎聚糖；寡糖‎OUR‎摄氧率‎Ova ‎卵巢O‎T旧结核‎菌素‎P返回顶‎部 P．H‎．公共卫‎生p.‎i. 腹腔‎注射；接种‎后PA‎恶性贫血‎pAB‎多克隆抗‎体PA‎G E 聚丙‎烯酰胺凝胶‎PAG‎E聚丙烯‎酰胺凝胶电‎泳pa‎t. 专利‎PB ‎外周血‎P BS 磷‎酸盐缓冲盐‎水PC‎吞噬细胞‎；PC‎E纸层析‎电泳法‎P CP 肺‎炎球菌荚膜‎多糖P‎C R 蛋白‎分解率‎P ep 胃‎蛋白酶‎p etro‎.液体石‎蜡pf‎无热原的‎PFU‎空斑形成‎单位P‎F U 空斑‎形成单位；‎疱斑形成单‎位PH‎A植物血‎凝素P‎H AI 被‎动血球凝集‎抑制P‎H A 被动‎血球凝集；‎植物血凝素‎PHC‎原发性肝‎癌Ph‎y s 生理‎盐水p‎I等电点‎PI ‎增殖指数‎PMS ‎孕马血清‎ppt ‎千分之一；‎沉淀物‎p rev ‎预防P‎S病人血‎清PS‎E猪脾提‎取物P‎S E 丙酮‎醛固定的绵‎羊红细胞‎PSS ‎生理盐溶液‎PT ‎百日咳毒素‎PVC‎聚氯乙烯‎PW ‎石蜡P‎y嘧啶‎Pyr ‎吡啶‎Q返回顶‎部 q.v‎.参照‎QA 质‎量保证‎Q C 质量‎控制Q‎-F 速冻‎法QM‎质量管理‎QO2‎氧商‎Q S 质量‎体系Q‎T快速试‎验R‎返回顶部‎R 受体‎R．B‎．C．红‎细胞(旧名‎红血球) ‎RAID‎放射免疫‎检测法‎R AM 微‎生物放射测‎定法R‎B C 红细‎胞计数‎R C 红十‎字会R‎C A 红细‎胞凝集‎R D 风湿‎病Re‎f参考文‎献RF‎P利福平‎RFT‎花环形成‎试验R‎F FIT ‎狂犬病荧光‎聚焦抑制试‎验RH‎相对湿度‎rh ‎重组人的‎rhEP‎O重组人‎红细胞生成‎素rh‎G-CSF‎重组人粒‎细胞集落刺‎激因子‎r hIL-‎2重组人‎白细胞介素‎-2R‎I AGDA‎放射免疫‎琼脂凝胶扩‎散自显影‎RIAT‎放射免疫‎吸收试验‎RIA ‎放射免疫自‎显影；放射‎免疫分析‎RICE‎P A 放射‎免疫对流电‎泳自显影‎RICR‎红细胞免‎疫复合物花‎结形成率‎RIE ‎火箭免疫电‎泳RI‎E P 火箭‎免疫电泳‎RIST‎放射免疫‎吸附试验‎RIT ‎花环抑制试‎验RM‎标准物质‎RNA‎核糖核酸‎RNa‎s e 核糖‎核酸酶‎R NA 核‎糖核酸‎R PHA ‎反向被动血‎凝rp‎m每分钟‎转数R‎Q呼吸商‎rRN‎A核糖体‎核糖核酸‎RRP ‎相对不应期‎RSA‎兔血清白‎蛋白R‎V轮状病‎毒S‎返回顶部‎Sa 金‎黄色葡萄球‎菌S.‎A.S. ‎统计分析系‎统SA‎R S 重度‎急性呼吸综‎合征，非典‎型肺炎‎s．v．‎酒精；乙醇‎SCA‎T羊红细‎胞凝集试验‎SCL‎硬皮病‎SD 标‎准差S‎E A 绵羊‎红细胞凝集‎反应S‎E M 均值‎标准误差‎SEV ‎副流感病毒‎SE ‎标准误差(‎统计)‎S FDA ‎S tate‎Drug‎Adim‎i nist‎r atio‎n国家食‎品药品监督‎管理局‎S FI 特‎异性荧光强‎度SH‎重症肝炎‎SH．‎血清性肝‎炎SM‎合成培养‎基Sm‎链霉素‎Sn 上‎清液S‎N S 交感‎神经系统‎SOD ‎超氧化物歧‎化酶S‎I T 血清‎抑制试验‎。

药学英文缩写

编号英文缩写全名中文
001 ANDA Abbreviated New Drug Application 简略新药申请
002 API Active Pharmaceutical Ingredient 活性药物成分
003 AS Active Substance 活性物质
027 IWP Immunologicals Working Party 免疫产品工作组
028 NDA New Drug Application 新药申请
029 OMCL Official Medicines Control Laboratories 官方药品控制实验室
004 ASMF Active Substance Master File 原料药主文件档案
005 BPR Batch Production Record 批生产记录
006 BRP Biological Reference Preparation 生物标准品
021 FDA Food and Drug Administration 美国食品药品管理局
022 GCP Clinic Practice 优良临床管理规范
023 GLP Good Laboratory Practice 优良实验室管理规范
024 GMP Good Manufacturing Practice 优良生产质量管理规范
010 COA Certificate of Analysis 分析报告单
011 COS/CEP Certificate of Suitability to Monograph of European Pharmacopoeia 欧洲药典适用性证书
012 CPhI Chemical Pharmaceutical Ingredient 国际医药原料博览会

mr报告单是什么意思

mr报告单是什么意思
标题：MR报告单是什么意思
正文：
MR，即Medical Representative，医药代表的英文缩写。

医药代表是医药企业的重要职业，主要负责与医疗机构和医生建立联系，促进企业产品的销售和推广。

而MR报告单则是这项工作中不可
或缺的一部分。

MR报告单通常是医药代表在拜访医疗机构时所填写的一份调
查表格，用于记录与医生的交流情况、了解医生对产品的反馈和
意见、收集市场信息等。

MR报告单的格式和内容可能会因不同企业、不同产品、不同地区而有所差异，但基本上都包含以下几个
方面：
1. 医院和科室信息：包括医院名称、科室名称、上次拜访时间
等基本信息。

2. 医生信息：包括医生姓名、职称、工作经验、执业证书编号
等基本信息。

3. 拜访记录：记录拜访时间、地点、拜访者姓名等基本信息，
以及与医生的交流内容、产品推介、解答疑问、提供资料等。

4. 库存信息：记录医院产品的库存情况。

5. 市场情况：记录市场信息、竞争情况、产品反馈等。

MR报告单对医药代表工作具有重要的指导意义。

通过填写
MR报告单，代表可以了解医生的需求和反馈，根据市场情况及时调整推广策略，提高产品的市场竞争力。

同时，MR报告单还可以使代表对自己的拜访记录有所了解，为后续的拜访工作提供依据。

综上所述，MR报告单是医药代表工作中必不可少的一部分，
它的填写对于医药代表工作的开展具有很大的意义。

医药行业英文字母缩写

分销资源计划
Distribution Resource Planning
设计说明
Design specification
决策支持系统

Decision Support System
工程变更
Engineer Change
备注
缩写
全称
ECRN
原件规格更改通知
EDI
电子数据交换
EHS
环境健康安全
EIS
主管信息系统
缩写 ABB ABC ABM ADR AHU AMV API APQP APS ASP ATP AVL BSC BMS BOM BTF BTO CAD CAPA CCA CFR cfu cGMP CIP CMK COA COD COPS CP CPM CPK CPP CRM CRP CSV CTO CVP DBR DCS DDS DMT DRP DS DSS EC
备注
缩写 QAF QAP QbD QC QE QFD QM QMS QP QPP QRM QSA RA RABS RCCP RH RMA RO ROP RSD RTM RTP SAL SAT SCADA SCM SCR SDI SDS SFC SIA SIP SIS SME SMS SMT SOP SOR SPC TCQ TM TOC TPM TQM TR TRI 值
关键工艺参数
Critical process parameter
客户关系管理
Customer Relationship Management
产能需求规划
Capacity Requirements Planning
计算机化系统验证
Computer system validation

医药行业常用英文缩写释义

医药行业常用英文缩写释义1、OTC(Over The Counter):非处方药物我国卫生部医政司是这样定义的:它是消费者可不经过医生处方，直接从药房或药店购买的药品，而且是不在医疗专业人员指导下就能安全使用的药品，即不需要凭借执业医师或助理医师的处方即可自行选购、使用的药品。

OTC中又分甲类OTC和乙类OTC。

甲类(红色)的可在医院、药店销售;乙类(绿色)的是可以在医院、药店、超市、宾馆等地方销售。

买非处方药(OTC)红绿要分清，包装盒上OTC标识为绿色，安全性高，不良反应小，红色宜遵医嘱服。

相对于OTC，RX是指必须凭借执业医师或医生开取的处方方可购买的药品。

2、GSP(Good Supply Practice):《药品经营质量管理规范》GSP是英文Good Supplying Practice缩写，直译为良好的药品供应规范，在我国称为《药品经营质量管理规范》。

它是指在药品流通过程中，针对计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证药品符合质量标准的一项管理制度。

其核心是通过严格的管理制度来约束企业的行为，对药品经营全过程进行质量控制，保证向用户提供优质的药品。

GSP是控制医药商品流通环节所有可能发生质量事故的因素从而防止质量事故发生的一整套管理程序，医药商品在其生产、经营和销售的全过程中，由于内外因素作用，随时都有可能发生质量问题，必须在所有这些环节上采取严格措施，才能从根本上保证医药商品质量。

药品经营企业应在药品监督管理部门规定的时间内达到GSP要求，并通过认证取得认证证书。

3、GLP(Good Laboratory Practice):药物非临床研究质量管理规范GLP是英文Good Laboratory Practice 的缩写，中文直译为优良实验室规范。

GLP是就实验室实验研究从计划、实验、监督、记录到实验报告等一系列管理而制定的法规性文件，涉及到实验室工作的所有方面。

生物医药产业研究中常见的90个英文缩写及中文对照分享

生物医药产业研究中常见的90个英文缩写及中文对照分享1. ADME: Absorption, Distribution, Metabolism and Excretion (吸收、分布、代谢和排泄)2. ADR: Adverse Drug Reaction (不良药物反应)3. AE: Adverse Event (不良事件)4. API: Active Pharmaceutical Ingredient (活性药物成分)5. BCRP: Breast Cancer Resistance Protein (乳腺癌耐药蛋白)6. BMD: Bone Mineral Density (骨密度)7. CAR-T: Chimeric Antigen Receptor T-cell (嵌合抗原受体T细胞)8. CDMO: Contract Development and Manufacturing Organization (合同开发与生产组织)9. CRO: Contract Research Organization (合同研究组织)10. CT: Clinical Trial (临床试验)11. DILI: Drug-Induced Liver Injury (药物性肝损伤)12. DMARDs: Disease-Modifying Antirheumatic Drugs (疾病修饰性抗风湿药)13. DNA: Deoxyribonucleic Acid (脱氧核糖核酸)14. ECG: Electrocardiogram (心电图)15. EPO: Erythropoietin (促红细胞生成素)16. ER: Estrogen Receptor (雌激素受体)17. FDA: Food and Drug Administration (美国食品药品监督管理局)18. GMP: Good Manufacturing Practice (良好生产规范)19. HPLC: High-Performance Liquid Chromatography (高效液相色谱)20. ICU: Intensive Care Unit (重症监护室)21. IEC: Institutional Ethics Committee (机构伦理委员会)22. IND: Investigational New Drug (新药申请)23. IPO: Initial Public Offering (首次公开募股)24. IPSC: Induced Pluripotent Stem Cell (诱导多能干细胞)25. IRB: Institutional Review Board (机构审查委员会)26. IVF: In Vitro Fertilization (体外受精)27. LC-MS: Liquid Chromatography-Mass Spectrometry (液相色谱-质谱)28. LPS: Lipopolysaccharide (脂多糖)29. MALDI-TOF: Matrix-Assisted Laser Desorption/Ionization Time-of-Flight (基质辅助激光解吸/飞行时间)30. MD: Medical Doctor (医学博士)31. MHC: Major Histocompatibility Complex (主要组织相容性复合体)32. MRA: Magnetic Resonance Angiography (磁共振血管造影)33. MRI: Magnetic Resonance Imaging (磁共振成像)34. NDA: New Drug Application (新药申请)35. NIH: National Institutes of Health (美国国家卫生研究院)36. NMR: Nuclear Magnetic Resonance (核磁共振)37. NSCLC: Non-Small Cell Lung Cancer (非小细胞肺癌)38. OTC: Over-the-Counter (非处方药)39. PCR: Polymerase Chain Reaction (聚合酶链反应)40. PD: Pharmacodynamics (药效学)41. PK: Pharmacokinetics (药动学)42. PPI: Proton Pump Inhibitor (质子泵抑制剂)43. PR: Progesterone Receptor (孕激素受体)44. PSA: Prostate-Specific Antigen (前列腺特异性抗原)45. R&D: Research and Development (研发)46. RNA: Ribonucleic Acid (核糖核酸)47. RCT: Randomized Controlled Trial (随机对照试验)48. ROIC: Return on Invested Capital (资本投资回报率)49. RT-PCR: Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction (逆转录聚合酶链反应)50. SAR: Structure-Activity Relationship (结构-活性关系)51. SAE: Serious Adverse Event (严重不良事件)52. SARS: Severe Acute Respiratory Syndrome (严重急性呼吸综合征)53. SD: Standard Deviation (标准偏差)54. SNP: Single Nucleotide Polymorphism (单核苷酸多形性)55. SPA: Special Protocol Assessment (特殊方案评估)56. SSRI: Selective Serotonin Reuptake Inhibitor (选择性5-羟色胺再摄取抑制剂)57. TBI: Traumatic Brain Injury (创伤性脑损伤)58. TCR: T-cell Receptor (T细胞受体)59. TDM: Therapeutic Drug Monitoring (抗癫痫药物浓度监测)60. VEGF: Vascular Endothelial Growth Factor (血管内皮生长因子)61. WHO: World Health Organization (世界卫生组织)62. 5-HT: 5-Hydroxytryptamine (5-羟色胺)63. AGM: After Goal Meeting (过目散会)64. APAP: Acetaminophen (对乙酰氨基酚)65. ATP: Adenosine Triphosphate (三磷酸腺苷)66. CAGR: Compound Annual Growth Rate (复合年增长率)67. CMO: Contract Manufacturing Organization (合同制造组织)68. CRISPR: Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (自成簇间隔短回文重复序列)69. CTM: Clinical Trial Material (临床试验材料)70. CVD: Cardiovascular Disease (心血管疾病)71. CYP: Cytochrome P450 (细胞色素P450)72. DMPK: Drug Metabolism and Pharmacokinetics (药物代谢和药动学)73. DSMB: Data Safety Monitoring Board (数据安全监察委员会)74. EMEA: European Medicines Agency (欧洲药品管理局)75. FDA: Food and Drug Administration (食品和药物管理局)76. FISH: Fluorescence In Situ Hybridization (原位荧光杂交技术)77. FY: Fiscal Year (财政年度)78. HIPAA: Health Insurance Portability and Accountability Act (健康保险可移植性和责任法案)79. HTS: High-Throughput Screening (高通量筛选)80. ICU: Intensive Care Unit (重症监护室)81. IHC: Immunohistochemistry (免疫组织化学)82. IND: Investigational New Drug (新药申请)83. KOL: Key Opinion Leader (关键意见领袖)84. MOA: Mode of Action (作用机制)85. NCE: New Chemical Entity (新化学实体)86. NK: Natural Killer (自然杀伤细胞)87. NOAEL: No Observable Adverse Effect Level (无观察到的不良反应水平)88. NDA: New Drug Application (新药申请)89. RCT: Randomized Controlled Trial (随机对照试验)90. RNAi: RNA Interference (RNA干扰)。

药物缩写

药物缩写
一药物拉丁缩写:GS（葡萄糖注射液）NS（生理盐水）NG（硝酸甘油）NE（去甲肾上腺素） PG（青霉素G）SMZ（磺胺甲恶唑）SG（磺胺脒）SB（碳酸氢钠）ABOB（吗啉胍）DXM（地塞米松）PAMBA（止血芳酸）TAT（破伤风）FU（氟脲嘧啶） RFP（利福平）EM（红霉素）ISO（异丙肾上腺素）Vit（维生素）二，别名：头孢噻吩（先锋I)头孢氨苄（先锋IV）头孢拉定（先锋VI)强力霉素（多西环素）艾司唑仑（安定）他巴唑（甲巯咪唑）甲氧氯普胺（胃复安）复方丹参（香丹）氨苄青霉素（氨苄西林）氟桂利嗪（西比定）复方氢氧化铝（胃舒平）奥美拉唑（洛赛克）琥乙红霉素（利君沙）吲哚美辛（消炎痛）硝酸异山梨酯（消心痛）硝苯地平（心痛定）普萘洛尔（心得安）硫酸新霉素滴眼液（的确当）硝苯地平缓释片（圣通平）诺氟沙星（氟哌酸）复方新诺明（百炎净）沙丁胺醇（舒喘灵）头孢曲松钠（菌必治）水飞蓟宾葡甲胺片（西利复安）酒石酸美托洛尔（倍他乐克）维拉帕米（异搏定）桂利嗪（脑益嗪）普罗帕酮（心律平）格列齐特（达美康）格列本脲（优降糖）格列吡嗪（美吡达）曲咪新乳膏（皮康霜）曲安奈德（肤疾灵）林旦软膏（疥得治）酮康他唑（皮康王）三处方缩写:tid（一日三次）bid（一日两次）qid（每天四次）qd/sid（每天一次）qn（每晚）hs（睡前）ac（饭前）Pc（饭后）aj（空腹时）am（上午）pm（下午）SIG

药学相关英文缩写

药学相关英文缩写API Active Pharmaceutical Ingredient 原料药（活性药物组分）BP British Pharmacopoeia 《英国药典》CAC Codex Alimentarius Committee (国际)食品法典委员会CBER FDA Center for Biologics Evaluation and Research (美国)FDA生物制品评价与研究中心CCD Certification Committee for Drugs (国家食品药品监督管理局)药品认证管理中心CDC Centers for Disease Control (美国)疾病控制中心CDE Center for Drug Evaluation (国家食品药品监督管理局)药品审评中心CDER FDA Center for Drug Evaluation and Research (美国)FDA药品评价与研究中心CDR Center for Drug Reevaluation (国家食品药品监督管理局)药品评价中心CDRH FDA Center for Devices and Radiological Health (美国)FDA医疗器械和辐射健康中心CFSAN FDA Center for Food Safety and Applied Nutrition (美国)FDA食品安全和应用营养中心CGMPs Current good manufacturing practices 现行良好制造规范；现行药品生产质量管理规范CMA Chinese Medical Association 中华医学会CNAO National Audit Office of the People's Republic of China 中华人民共和国审计署CNMA China Nonprescription Medicines Association 中国非处方药协会COS Certificate of Suitability (《欧洲药典》)适用性证书CP The Pharmacopoeia of the PRC 《中国药典》CPA China Pharmaceutical Association 中国药学会CPMA China Preventive Mediceine Association 中华预防医学会CVM FDA Center for Veterinary Medicine (美国)FDA兽药中心DE Drug evaluation 药品评价DEA Drug Enforcement Administration (美国)毒品强制执行管理局DIC Drug information center 药品信息中心DME Drug-metabolizing enzyme 药物代谢酶DMF Durg master file 药品主文件DUR Drug utilization review 药物利用评价DUR Drug use review 药物使用评论DHHS Department of Health and Human Services (美国)健康和人类服务部EFSA European Food Safety Authority 欧洲食品安全局ELA Establishment license application 机构许可申请EP European pharmacopoeia 《欧洲药典》EMEA European Agency for the Evaluation of Medicinal Products 欧洲药品评价署EPA Environmental Protection Agency (美国)环境保护署EU European Union 欧盟FAO United Nations Food and Agricultural Organization 联合国粮农组织FD&C Act Federal Food, Drug and Cosmetic Act 《联邦食品、药品和化妆品法》FDA Food and Drug Administration (美国)食品药品管理局FSIS Food Safety Inspection Service (USDA) (美国农业部)食品安全检查服务局FTC Federal Trade Commission (美国)联邦贸易委员会GLP Good laboratory practice 良好实验室规范；药品非临床研究质量管理规范GMP Good manufacturing practices 药品生产和管理规范GPP Good pharmacy practice 良好药房规范；医疗机构制剂配制管理规范GPSP Good Post-marketing Surveillance Practice 良好上市后监督规范；上市药品监督规范GSP Good supplying practice 良好供应规范；药品经营质量管理规范HVAC Heating Ventilation Air Conditioning 空调净化系统ICH International Conference on Harmonization 国际(药品注册)协调会议IMIC International Medical Information Center 国际医学信息中心INCB International Narcotics Control Board 国际麻醉药品管制局IOM Institute of Medicine (美国国家科学院)医学研究所IPF International Pharmaceutical Federation 国际制药联合会IRC International Red Cross 国际红十字会IRCC International Red Cross Conference 国际红十字大会ISO International Standards Organization 国际标准化组织IVDC China Institute of Veterinary Drug Control 中国兽医药品监察所JIFSAN Joint Institute for Food Safety and Applied Nutrition (美国FDA)食品安全和应用营养联合研究所KFDA Korea Food and Drug Administration (韩国)食品药品管理局MHLW Ministry of Health, Labour and Welfare (日本)厚生劳动省MII China Ministry of Information Industry 中华人民共和国信息产业部MOF Ministry of Finance People's Republic of China 中华人民共和国财政部MoH Ministry of Health P.R.China 中华人民共和国卫生部MOST Ministry of Science and Technology of the People's Republic of China 中华人民共和国科学技术部NBS National Bureau of Statistics of China 国家统计局NCI National Cancer Institute (美国)国家癌症研究所NDA New drug application 新药申请NCTR FDA National Center for Toxicological Research (美国)FDA国家毒理学研究中心NIAID National Institute of Allergy and Infectious Diseases (美国)国家过敏症和传染病研究所NIDA National Institute on Drug Abuse (美国)国家药物滥用研究所NIH National Institute of Health (美国)国家健康研究所ORA FDA Office of Regulatory Affairs (美国)FDA监管事务办公室OTC Over the counter drug (Nonprescription drugs) 放在柜台上的药品(非处方药)PHS Public Health Service (美国)公众健康服务局Ph Gal Pharmacopoeia galisa 《法国药典》[拉]Ph J Pharmacopoeia japonica 《日本药典》PhI Pharmacopoeia internationalis 《国际药典》[拉]PLA Product license application 产品许可申请PRC People's Republic of China 中华人民共和国QA Quality assurance 质量保证QC Quality control 质量控制SAIC State Administration For Industry & Commerce 国家工商行政管理总局SAMHSA Substance Abuse and Mental Health Services Administration (美国)物质滥用和精神健康服务管理局SATCM State Administration of Traditional Chinese Medicine (中国)国家中医药管理局SETC State Economic and Trade Commission，PRC 中华人民共和国国家经济贸易委员会SFDA State Food and Drug Administration (中国)国家食品药品监督管理局SIPO State Intellectual Property Office of the People's Republic of China 国家知识产权局SOP Standard operating procedure 标准操作规程TFDA Thailand Food and Drug Administration (泰国)食品药品管理局TGA Therapeutic Goods Administration (澳大利亚)治疗产品管理局TQC Total quality control 全面质量控制UK United Kingdom (大不列颠)联合王国USP The united states pharmacopoeia 《美国药典》WHO United Nations World Health Organization (联合国)世界卫生组织WTO World Trade Organization 世界贸易组织ZDA Zhejiang Drug Administration 浙江省药品监督管理局。

医药疾病常见英文缩写

TTD 停药前持续用药时间CAP 社区获得性肺炎TS 胸甘酸合成酶DHFR 二氢叶酸还原酶GARFT 甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶FPGS 叶酰多谷氨酸合成酶PBP 青霉素结合蛋白ATS 美国胸科学会IDSA（CID）美国感染性疾病协会T>MIC% 药物浓度高于最低抑菌浓度的持续时间与给药间隔时间的百分比ENT 耳鼻喉科EPS 锥体外系PRL 泌乳素，又叫催乳素SANS 阴性症状量表SAPS 阳性症状量表QALYs 质量调整生命年CIS 顺铂CAR 卡铂carboplatinCSCO 中国临床肿瘤学会Chinese Society of Clinical Oncology ASCO 美国临床肿瘤学会AmericanPFS 无进展生存时间Progress Free SurvivalTTP 肿瘤进展时间Time to ProgressionOS 总生存期overall survivalPD 疾病进展progression diseaseMTD 最大耐受剂量maximum tolerated doseDCR 疾病控制率disease control rateORR 客观缓解率objective response rateOR 总缓解率overall responseCR+PR=ORR ORR+SD=DCREGFR 原癌基因或上皮生长因子受体EGFR-TKI表皮生长因子接收器-酪胺酸激酶抑制剂Epidermal growth factor receptor（EGFR）-tyrosine kinase inhibitors （TKI）FDA 美国食品药品管理局food and drug administrationqd 每日用药一次bid 每日用药两次tid 每日用药三次qid 每日用药四次qh 每小时一次qn 每晚一次qod 隔日一次po 口服NCCN 美国国立综合癌症网络national comprehensive cancer networkJMDB—NSCLC的一线治疗non-small cell lung cancer JMEN—NSCLC的维持治疗JMEI—NSCLC的二线治疗WBC 白细胞RBC 红细胞Hb 血红蛋白ANC 中性粒细胞绝对计数，也被称为绝对中性粒细胞计数（AGC）FPGS 也算多聚谷氨酸合成酶5-Fu 氟尿嘧啶VP-16 依托泊苷（处方，肿瘤药）TURBT 经尿道膀胱肿瘤电切术BCG 卡介苗（膀胱内灌注）MMC 丝裂霉素NMIBC 中高危复发组非肌层浸润性膀胱癌BAO 简单来说就是胃酸分泌量MAO 最大胃酸分泌量PAO 高峰胃酸分泌量PPI 质子泵抑制剂CYP 细胞色素P450超家族DU 十二指肠溃疡duodenal ulcerGU 胃溃疡gastric ulcerGERD 胃-食管返流征HP 幽门螺旋杆菌NSAID 非甾体抗炎药PUD 消化性溃疡FBG 空腹血糖fasting blood glucose 2.8~7.0mmol/L（126mg）PBG 餐后血糖postprantial 75g葡萄糖负荷2h 11.1mmol/L(200mg)随机血糖大于11.1mmol/L(200mg)HbA1c 糖化血红蛋白小于6.5%IGT 糖耐量减低impaired glucose toleranceIFG 空腹血糖受损impaired fasting glucoseDM 糖尿病OGTT 口服葡萄糖耐量PS 功能状态评分performance statusPVD 外围血管病变ECOG PS2 指生活自理但丧失工作能力the Eastern Cooperative Oncology Group scale 美国东部肿瘤协作组WJTOG 西日本胸部肿瘤协作组ECOG 1594是一个大型的随机研究BSC 最佳支持疗法，即患者同时接受地塞米松，叶酸和VB12 ORR 客观缓解率objective response rateCOPD 慢性阻塞性肺病chronic obstructive pulmonary disease EGFR突变和EML4-ALK突变靶向基因治疗AUC 药时曲线下面积CR 完全缓解complete responsePR 部分缓解 partial response 靶病灶最大径之和减少≥30%SD 疾病稳定 stable disease 靶病灶最大径之和缩小未达PR，或增大未达PDPD 疾病进展 progressive disease 靶病灶最大径之和至少增加≥20%，或出现新病灶DCR 疾病控制率disease control rateMST 中位生存期median survive time 又称半数生存期，即当累积生存率为0.5时所对应的生存时间，表示有且只有50%的个体可以活过这个时间。

医药疾病常见英文缩写

医药疾病常见英文缩写TTD 停药前持续用药时间CAP 社区获得性肺炎TS 胸甘酸合成酶DHFR 二氢叶酸还原酶GARFT 甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶 FPGS 叶酰多谷氨酸合成酶PBP 青霉素结合蛋白ATS 美国胸科学会IDSA(CID) 美国感染性疾病协会T>MIC% 药物浓度高于最低抑菌浓度的持续时间与给药间隔时间的百分比ENT 耳鼻喉科EPS 锥体外系PRL 泌乳素，又叫催乳素SANS 阴性症状量表SAPS 阳性症状量表QALYs 质量调整生命年CIS 顺铂CAR 卡铂 carboplatin CSCO 中国临床肿瘤学会 Chinese Society of Clinical OncologyASCO 美国临床肿瘤学会 American PFS 无进展生存时间 Progress Free SurvivalTTP 肿瘤进展时间 Time to Progression OS 总生存期 overall survivalPD 疾病进展 progression disease MTD 最大耐受剂量 maximum tolerated dose DCR 疾病控制率 disease control rate ORR 客观缓解率 objective response rate OR 总缓解率 overall responseCR+PR=ORR ORR+SD=DCREGFR 原癌基因或上皮生长因子受体EGFR-TKI 表皮生长因子接收器-酪胺酸激酶抑制剂Epidermal growth factor receptor(EGFR)-tyrosine kinase inhibitors (TKI)FDA 美国食品药品管理局 food and drug administrationqd 每日用药一次bid 每日用药两次tid 每日用药三次qid 每日用药四次qh 每小时一次qn 每晚一次qod 隔日一次po 口服NCCN 美国国立综合癌症网络 national comprehensive cancernetworkJMDB—NSCLC的一线治疗 non-small cell lung cancerJMEN—NSCLC的维持治疗JMEI—NSCLC的二线治疗WBC 白细胞RBC 红细胞Hb 血红蛋白ANC 中性粒细胞绝对计数，也被称为绝对中性粒细胞计数(AGC) FPGS 也算多聚谷氨酸合成酶5-Fu 氟尿嘧啶VP-16 依托泊苷(处方，肿瘤药)TURBT 经尿道膀胱肿瘤电切术BCG 卡介苗(膀胱内灌注)MMC 丝裂霉素NMIBC 中高危复发组非肌层浸润性膀胱癌BAO 简单来说就是胃酸分泌量MAO 最大胃酸分泌量PAO 高峰胃酸分泌量PPI 质子泵抑制剂CYP 细胞色素P450超家族DU 十二指肠溃疡 duodenal ulcerGU 胃溃疡 gastric ulcer GERD 胃-食管返流征HP 幽门螺旋杆菌NSAID 非甾体抗炎药PUD 消化性溃疡FBG 空腹血糖 fasting blood glucose 2.8~7.0mmol/L(126mg) PBG 餐后血糖postprantial 75g葡萄糖负荷2h 11.1mmol/L(200mg)随机血糖大于 11.1mmol/L(200mg)HbA1c 糖化血红蛋白小于6.5%IGT 糖耐量减低 impaired glucose tolerance IFG 空腹血糖受损 impaired fasting glucose DM 糖尿病OGTT 口服葡萄糖耐量PS 功能状态评分 performance status PVD 外围血管病变ECOG PS2 指生活自理但丧失工作能力 the Eastern CooperativeOncology Group scale 美国东部肿瘤协作组WJTOG 西日本胸部肿瘤协作组ECOG 1594是一个大型的随机研究BSC 最佳支持疗法，即患者同时接受地塞米松，叶酸和VB12 ORR 客观缓解率objective response rateCOPD 慢性阻塞性肺病 chronic obstructive pulmonary diseaseEGFR突变和EML4-ALK突变靶向基因治疗AUC 药时曲线下面积CR 完全缓解 complete response PR 部分缓解 partial response 靶病灶最大径之和减少?30%SD 疾病稳定 stable disease 靶病灶最大径之和缩小未达PR，或增大未达PD PD 疾病进展 progressive disease 靶病灶最大径之和至少增加?20%，或出现新病灶DCR 疾病控制率 disease control rate MST 中位生存期 median survive time 又称半数生存期，即当累积生存率为0.5时所对应的生存时间，表示有且只有50%的个体可以活过这个时间。

医药常用英语单词及缩写

FDA（food and drug adminisration）：（美国）食品药品监督管理局NDA（new drug application）：新药申请ANDA（abbreviated new drug application）：简化新药申请EP（export application）：出口药申请（申请出口不被批准在美国销售的药品）treatment IND：研究中的新药用于治疗abbreviated（new）drug：简化申请的新药DMF（drug master file）：药物主文件（持有者为谨慎起见而准备的保密资料，可以包括一个或多个人用药物在制备、加工、包装和贮存过程中所涉及的设备、生产过程或物品。

只有在DMF持有者或授权代表以授权书的形式授权给FDA，FDA在审查IND、NDA、ANDA时才能参考其内容）holder：DMF持有者CFR（code of federal regulation）：（美国）联邦法规PANEL：专家小组batch production：批量生产；分批生产batch production records：生产批号记录post or pre-market surveillance：销售前或销售后监督informed consent：知情同意（患者对治疗或受试者对医疗试验了解后表示同意接受治疗或试验）prescription drug：处方药OTC drug（over—the—counter drug）：非处方药U.S. public health service：美国卫生福利部NIH（national institute of health）：（美国）全国卫生研究所animal trail：动物试验accelerated approval：加速批准standard drug：标准药物investigator ：研究人员；调研人员preparing and submitting：起草和申报submission：申报；递交benefit(s)：受益risk（s）：受害drug product：药物产品drug substance：原料药established name：确定的名称generic name：非专利名称proprietary name：专有名称；INN（international nonproprietary name）：国际非专有名称narrative summary: 记叙体概要adverse effect：副作用adverse reaction：不良反应protocol：方案archival copy：存档用副本review copy：审查用副本official compendium：法定药典（主要指USP、NF）．USP（the united state pharmacopeia）：美国药典（现已和NF合并一起出版）NF（national formulary）：（美国）国家药品集official＝pharmacopeial = compendial：药典的；法定的；官方的agency：审理部门（指FDA）sponsor：主办者（指负责并着手临床研究者）identity：真伪；鉴别；特性strength：规格；规格含量（每一剂量单位所含有效成分的量）labeled amount：标示量regulatory specification：质量管理规格标准（NDA提供）regulatory methodology：质量管理方法（FDA用于考核原料药或药物产品是否符合批准了的质量管理规格标准的整套步骤）regulatory methods validation：管理用分析方法的验证（FDA对NDA提供的方法进行验证）Dietary supplement：食用补充品ICH（International Conference on Harmonization of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use)人用药物注册技术要求国际协调会议ICH：Quality-质量Q1A(R2): Stability Testing of New Drug Substances and Products (SecondRevision)新原料药和制剂的稳定性试验（第二版）Q1B: Photostability Testing of New Drug Substances and Products新原料药和制剂的光稳定性试验Q1C: Stability Testing for New Dosage Forms新制剂的稳定性试验Q1D: Bracketing and Matrixing Designs for Stability Testing of DrugSubstances and Drug Products原料药和制剂稳定性试验的交叉和矩阵设计Q1E: Evaluation of Stability Data对稳定性数据的评估处理Q1F: Stability Data Package for Registration Applications in ClimaticZones III and IV在气候带III和IV，药物注册申请所提供的稳定性数据Q2A: Text on Validation of Analytical Procedures分析程序的验证Q2B: Validation of Analytical Procedures: Methodology分析程序的验证：方法学Q3A(R): Impurities in New Drug Substances (Revised Guideline)新原料药中的杂质（修订版）Q3B(R): Impurities in New Drug Products (Revised Guideline)新制剂中的杂质（修订版）Q3C: Impurities: Guideline for Residual Solvents杂质：残留溶剂指南Q3C(M): Impurities: Guideline for Residual Solvents (Maintenance)杂质：残留溶剂指南（修改内容）Q4: Pharmacopoeias药典Q4A: PharmacopoeialHarmonisation药典的协调Q4B: Regulatory Acceptance of Pharmacopoeial Interchangeability药典互替在法规上的可接受性Q5A: Viral Safety Evaluation of Biotechnology Products Derived from CellLines of Human or Animal Origin来源于人或者动物细胞系的生物技术产品的病毒安全性评估Q5B: Quality of Biotechnological Products: Analysis of the ExpressionConstruct in Cells Used for Production of r-DNA Derived Protein Products生物技术产品的质量：源于重组DNA的蛋白质产品的生产中所用的细胞中的表达构建分析Q5C: Quality of Biotechnological Products: Stability Testing ofBiotechnological/Biological Products生物技术产品的质量：生物技术/生物产品的稳定性试验Q5D: Derivation and Characterisation of Cell Substrates Used forProduction of Biotechnological/Biological Products用于生产生物技术/生物产品的细胞底物的起源和特征描述Q5E: Comparability of Biotechnological/Biological Products Subject toChanges in Their Manufacturing Process基于不同生产工艺的生物技术产品/生物产品的可比较性Q6: Specifications for New Drug Substances and Products新原料药和制剂的质量规格Q6A: Specifications: Test Procedures and Acceptance Criteria for New DrugSubstances and New Drug Products: Chemical Substances质量规格：新原料药和新制剂的检验程序和可接收标准：化学物质Q6B: Specifications: Test Procedures and Acceptance Criteria forBiotechnological/Biological Products质量规格：生物技术/生物产品的检验程序和可接收标准Q7: Good Manufacturing Practices for Pharmaceutical Ingredients活性药物成份的GMPQ7A: Good Manufacturing Practice Guide for Active PharmaceuticalIngredients活性药物成份的GMP指南Q8: Pharmaceutical Development药物研发Q9: Quality Risk Management质量风险管理ICH：Safety-安全S1A: Guideline on the Need for Carcinogenicity Studies of Pharmaceuticals药物致癌性研究需要的指南S1B: Testing for Carcinogenicity of Pharmaceuticals药物致癌性的检验S1C: Dose Selection for Carcinogenicity Studies of Pharmaceuticals药物致癌性研究之剂量选择S1C(R): Addendum: Addition of a Limit Dose and Related Notes附录：极限剂量和有关注释的的补充S2A: Guidance on Specific Aspects of Regulatory Genotoxicity Tests forPharmaceuticals受法规管辖的药物基因毒性检验的特定方面的指南S2B: Genotoxicity: A Standard Battery for Genotoxicity Testing forPharmaceuticals基因毒性：药物基因毒性检验的标准S3A: Note for Guidance on Toxicokinetics: The Assessment of SystemicExposure in Toxicity Studies毒物代谢动力学指南的注释：毒性研究中的全身性暴露量的评估S3B: Pharmacokinetics: Guidance for Repeated Dose Tissue DistributionStudies药物代谢动力学：重复剂量的组织分布研究指南S4: Single Dose Toxicity Tests单剂量毒性检验S4A: Duration of Chronic Toxicity Testing in Animals (Rodent andNon-Rodent Toxicity Testing)动物体内慢性毒性持续时间的检验（啮齿动物和非啮齿动物毒性检验）S5A: Detection of Toxicity to Reproduction for Medicinal Products药物对生殖发育的毒性的检验S5B(M): Maintenance of the ICH Guideline on Toxicity to Male Fertility:An Addendum to the Guideline on Detection of Toxicity to Reproduction forMedicinal Products对男性生殖能力的毒性的指南的变动：药物对生殖发育的毒性的检验指南增加了一个附录S6: Preclinical Safety Evaluation of Biotechnology-Derived Pharmaceuticals生物技术生产的药物的临床前安全评价S7A: Safety Pharmacology Studies for Human Pharmaceuticals人用药的安全药理学研究S7B: The Nonclinical Evaluation of the Potential for Delayed VentricularRepolarization(QT Interval Prolongation) By Human Pharmaceuticals药物延迟心室复极化（QT间期）潜在作用的非临床评价S8: Immunotoxicology Studies for Human Pharmaceuticals人用药免疫毒理学研究M3(M): Maintenance of the ICH Guideline on Non-Clinical Safety Studies for the Conduct of Human Clinical Trials for Pharmaceuticals药物的对人临床试验的非临床安全研究指南的变动E-Efficacy（有效）E1: The Extent of Population Exposure to Assess Clinical Safety for DrugsIntended for Long-Term Treatment of Non-Life-Threatening Conditions对用于无生命危险情况下长期治疗的药物进行临床安全评估的族群暴露量范围E2A: Clinical Safety Data Management: Definitions and Standards forExpedited Reporting临床安全数据管理：速报制度的定义和标准E2B(R): Revision of the E2B(M) ICH Guideline on Clinical Safety DataManagement Data Elements for Transmission of Individual Case SafetyReports个案安全报告送交的临床安全数据管理的数据要素指南（E2B（M））的修订版E2B (M): Maintenance of the Clinical Safety Data Management including:Data Elements for Transmission of Individual Case Safety Reports临床安全数据管理的变动包括：个案安全报告送交的数据要素E2B(M): Maintenance of the Clinical Safety Data Management includingQuestions and Answers临床安全数据管理的变动，包括问答E2C: Clinical Safety Data Management: Periodic Safety Update Reports forMarketed Drugs临床安全数据管理：已上市药品的周期性安全数据更新报告Addendum to E2C: Periodic Safety Update Reports for Marketed DrugsE2C的附录：已上市药品的周期性安全数据更新报告E2D: Post-Approval Safety Data Management: Definitions and Standards for Expedited Reporting批准后的安全数据管理：速报制度的定义和标准E2E: Pharmacovigilance Planning药物警戒计划E3: Structure and Content of Clinical Study Reports临床研究报告的结构和内容E4: Dose-Response Information to Support Drug Registration支持药品注册的剂量－效应资料E5: Ethnic Factors in the Acceptability of Foreign Clinical Data引入海外临床数据时要考虑的人种因素E6: Good Clinical Practice: Consolidated GuidelineGCP：良好的临床规范：统一的指南E7: Studies in Support of Special Populations: Geriatrics对特定族群的支持的研究：老人病学E8: General Considerations for Clinical Trials对临床试验的总的考虑E9: Statistical Principles for Clinical Trials临床试验的统计原则E10: Choice of Control Group and Related Issues in Clinical Trials临床试验中控制组和有关课题的选择E11: Clinical Investigation of Medicinal Products in the PediatricPopulation小儿科药物的临床调查E12A: Principles for Clinical Evaluation of New Antihypertensive Drugs新抗高血压药物的临床评价原则E14: The Clinical Evaluation of QT/QTc Interval Prolongation and Proarrhythmic Potential for Non-Antiarrhythmic Drugs非抗心率失常药物的QT/QTc间期和致心率失常潜在作用的临床评价Multidisciplinary Guidelines 多学科兼容的指南M1: Medical Terminology医学术语M2: Electronic Standards for Transmission of Regulatory Information (ESTRI)药政信息传递之电子标准M3: Timing of Pre-clinical Studies in Relation to Clinical Trials (SeeSafety Topics)有关临床试验的临床前研究的时间安排M4: The Common Technical Document (See CTD section for complete Status of the guidelines)通用技术文件（见有关CTD章节）M5: Data Elements and Standards for Drug Dictionaries药物词典的数据要素和标准临床试验常用的英文缩略语TTP：time-to-progression 疾病进展时间SAE：severity Adverse Event 严重不良事件AE：Adverse Event 不良事件SOP：Standard Operating Procedure 标准操作规程CRF：Case Report form 病例报告表DLT：剂量限制毒性MTD：最大耐受剂量KPS：Karnofsky Performance Status行为状态评分CR：complete response完全缓解PR：partial response部分缓解SD：病情稳定PD：progressive disease病情进展CTC：常用药物毒性标准IEC：independent ethics committee 独立伦理委员会IRB ：institutional review board 伦理委员会CRA：临床研究助理CRO：Contract Research Organization 合同研究组织DFS：Disease Free Survival 无病生存期OS：（Overall Survival）总生存时间IC：Informed consent 知情同意ADR：Adverse Drug Reaction 不良反应GAP：Good Agricultural Practice 中药材种植管理规范GCP：Good Clinical Practice 药物临床试验质量管理规范GLP：Good Laboratory Practice 药品实验室管理规范GMP：Good Manufacturing Practice 药品生产质量管理规范GSP：Good Supply Practice 药品经营质量管理规范GUP：Good Use Practice 药品使用质量管理规范PI ：Principal investigator 主要研究者CI：Co-inveatigator合作研究者SI ：Sub-investigator 助理研究者COI ：Coordinating investigtor协调研究者DGMP：医疗器械生产质量管理规范ICF：Informed consent form 知情同意书RCT ：randomized controlled trial, 随机对照试验NRCCT：non-randomized concurrent controlled trial, 非随机同期对照试验EBM：evidence-based medicine 循证医学RCD：randomized cross-over disgn随机交叉对照试验HCT：historial control trial, 历史对照研究RECIST：Response Evaluation Criteria In Solid Tumors. 实体瘤疗效反应的评价标准QC：Quality Control质量控制UADR：Unexpected Adverse Drug Reaction，非预期药物不良反应。

临床实验常用缩写英文

临床实验常用缩写英文临床实验是医学领域中进行药物研发和治疗方法评估的重要环节。

为了方便专业人士之间的交流和信息传递，临床实验中常使用一些缩写的英文术语。

本文将介绍一些常用的临床实验缩写英文及其对应的含义。

1. ADME：吸收（absorption）、分布（distribution）、代谢（metabolism）、排泄（excretion）。

该缩写用于描述在药物体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程。

2. ADR：不良药物反应（Adverse Drug Reaction）。

用于描述患者在接受药物治疗过程中出现的不良反应或副作用。

3. AE：不良事件（Adverse Event）。

与ADR类似，用于描述患者在治疗过程中出现的任何不良事件或反应。

4. BLA：生物类似药（Biologics License Application）。

是指生物医药产品的许可申请，通常用于申请生物类似药的上市许可。

5. CRO：合同研究组织（Contract Research Organization）。

专门从事临床试验的服务机构，负责执行和管理临床试验项目。

6. CT：临床试验（Clinical Trial）。

用于描述进行人类临床试验的过程和方法。

7. DDI：药物相互作用（Drug-Drug Interaction）。

用于描述两种或多种药物在体内相互影响的情况。

8. EOD：每日一次（Every Other Day）。

用于描述用药频率，表示每隔一天一次。

9. GCP：良好临床实践（Good Clinical Practice）。

是临床研究的国际质量标准，确保临床试验的安全性和质量。

10. IND：新药批准申请（Investigational New Drug Application）。

用于描述新药研发过程中提交给监管机构的申请文件。

11. NDA：新药申请（New Drug Application）。

是用于申请新药上市许可的文件。

常用中文杂志缩写

常用中文杂志缩写1.药学学报 Acta Pharm Sin2.中药材 Chin Med Mat3.植物学报 Acta Bot Sin4.中国药学杂志 Chin Pharm J5.天然产物研究与开发 Nat Prod Res Dev6.中草药 Chin Tradit Herbal Drugs7.中国药学英文版 J Chin Pharm Sci8.河南植物志 Flora of Henan9.中国中药资源志要 The Chinese Traditional Medicine Resource Records10.中华大辞典 Dictionary of Chinese Traditional Medicine11.新编中药志 Modern Chinese Material Medica12.分析化学手册 Handbook of Analytical Chmuistry13.中国临床药理学杂志 Chin J Clin Pharmacol14.中国中药杂志 Chin J Chin Mater Med15.中国药科大学学报 J Chin Pharm Univ16.沈阳药科大学学报 J Shenyang Pharm Univ17.中国新药杂志 Chin New Drug J18.中国医院药学杂志 Chin Hosp Pharm J19.中国药典 Ch.P20.中国天然药物 Chin J Nat Med21.时珍国医国药 Lishizhen Med Mater Med Res22.第二军医大学学报 Acad J Second Mil Med Univ第四军医大学学报J Fourth Mil Med Univ23.中华人民共和国药典 Pharmacopoeia of the People`s Republic of China24.药物分析杂志 J Pharm Anal25. 中国临床药理学杂志 Chin J Clin Pharmacol26.医药导报 Her Med27.中国药理与临床 Chin Med Pharmaco Clinic28.中国实验方剂学杂志 Chin J Exp Tradit Med Form29.化学快报 Chem Pharm Bull30.亚洲天然产物 Nat Prod Lett中成药 CHIN TRADIT PAT MEDJ MOL CELL BIOL(分子细胞生物学报) 1674-2788 108 13.400CELL RES(细胞研究) 1001-0602 4243 9.417FUNGAL DIVERS(真菌多样性) 1560-2745 1181 5.074MOL PLANT(分子植物) 1674-2052 944 4.296WORLD J GASTROENTERO(世界胃肠病学杂志) 1007-9327 15119 2.240CELL MOL IMMUNOL(细胞与分子免疫学) 1672-7681 1051 2.026ACTA PHARMACOL SIN(中国药理学报) 1671-4083 4364 1.909ASIAN J ANDROL(亚洲男性学杂志) 1008-682X 1194 1.549ACTA BIOCH BIOPH SIN(生物化学与生物物理学学报) 1672-9145 1131 1.547 HEPATOB PANCREAT DIS(国际肝胆胰疾病杂志) 1499-3872 1020 1.514J ENVIRON SCI-CHINA(环境科学学报) 1001-0742 1950 1.513J GENET GENOMICS(遗传学报) 1673-8527 414 1.494SCI CHINA SER C中国科学C辑—生命科学(英文版) 1006-9305 892 1.345 J SYST EVOL(植物分类学报) 1674-4918 207 1.295CHINESE SCI BULL(科学通报) 1001-6538 6148 1.087J RARE EARTH(台湾医学会杂志) 1002-0721 1305 1.086J BIONIC ENG(仿生工程学报) 1672-6529 240 1.032J ZHEJIANG UNIV-SC B浙江大学学报A(生命医学及生命科学版)-英 1673-1581 770 1.027 CHINESE MED J-PEKING(中华医学杂志) 0366-6999 3900 0.983PEDOSPHERE(土壤圈) 1002-0160 819 0.978WORLD J PEDIATR(世界儿科杂志) 1708-8569 125 0.945J UNIV SCI TECHNOL B北京科技大学学报(英文版) 1005-8850 541 0.919PROG NAT SCI自然科学进展(英文版) 1002-0071 1137 0.832INT J ORAL SCI(国际口腔科学杂志) 1674-2818 23 0.815ASIAN J SURG亚洲外科杂志(英文版) 1015-9584 340 0.652CHIN J INTEGR MED(中国结合医学杂志,) 1672-0415 182 0.578J EXERC SCI FIT(运动科学杂志) 1728-869X 43 0.421J HUAZHONG U SCI-MED(华中科技大学学报) 1672-0733 466 0.405J WUHAN UNIV TECHNOL武汉理工大学学报(英文版) 1000-2413 630 0.383J CENT SOUTH UNIV T中南工业大学学报(英文版) 1005-9784 517 0.329J ZHEJIANG UNIV-SC A浙江大学学报 1673-565X 442 0.322CHINESE J CANCER RES中国癌症研究(英文版) 1000-9604 64 0.252PROG BIOCHEM BIOPHYS(生物化学与生物物理学进展) 1000-3282 336 0.236HONG KONG J PAEDIATR(香港儿科杂志) 1013-9923 37 0.211NEURAL REGEN RES中国神经再生研究(英文版) 1673-5374 109 0.180 ASIAN PAC J TROP MED(亚太热带医药杂志) 1995-7645 42 0.172 HONG KONG J EMERG ME(香港急诊医学杂志) 1024-9079 44 0.167 LIFE SCI J(生命科学杂志) 1097-8135 43 0.158HONG KONG J DERMATOL(香港皮肤科学杂志) 1814-7453 4 0.059INT J OPHTHALMOL-CHI(国际眼科杂志) 1672-5123 1 0.000SCI CHINA LIFE SCI中国科学:生命科学(英文版). 1674-7305 65。

医药行业常用英文缩写释义

医药行业常用英文缩写释义1、OTC（Over The Counter）：非处方药物我国卫生部医政司是这样定义的：它是消费者可不经过医生处方，直接从药房或药店购买的药品，而且是不在医疗专业人员指导下就能安全使用的药品，即不需要凭借执业医师或助理医师的处方即可自行选购、使用的药品。

OTC中又分甲类OTC和乙类OTC。

甲类（红色）的可在医院、药店销售；乙类（绿色）的是可以在医院、药店、超市、宾馆等地方销售。

买非处方药（OTC）红绿要分清，包装盒上OTC标识为绿色，安全性高，不良反应小，红色宜遵医嘱服。

相对于OTC，RX是指必须凭借执业医师或医生开取的处方方可购买的药品。

2、GSP（Good Supply Practice）：《药品经营质量管理规范》GSP是英文Good Supplying Practice缩写，直译为良好的药品供应规范，在我国称为《药品经营质量管理规范》。

它是指在药品流通过程中，针对计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证药品符合质量标准的一项管理制度。

其核心是通过严格的管理制度来约束企业的行为，对药品经营全过程进行质量控制，保证向用户提供优质的药品。

药品经营企业应在药品监督管理部门规定的时间内达到GSP要求，并通过认证取得认证证书。

3、GLP（Good Laboratory Practice）：药物非临床研究质量管理规范GLP是英文Good Laboratory Practice 的缩写，中文直译为优良实验室规范。

GLP是就实验室实验研究从计划、实验、监督、记录到实验报告等一系列管理而制定的法规性文件，涉及到实验室工作的所有方面。

医学术语缩写bd医学术语

按疾病类型分类
神经系统疾病
BD、AD、PD等
泌尿系统疾病
肾病综合征、尿路感染等
消化系统疾病
IBD、胃炎、溃疡等
心血管系统疾病
CAD、CHF、高血压等
呼吸系统疾病
COPD、哮喘、肺气肿等
按症状分类
心血管系统症状
心悸、胸闷、气短等
消化系统症状
恶心、呕吐、腹泻等
神经系统症状
昏迷、抽搐、瘫痪等
呼吸系统症状
BD医学术语在医学领域广泛应用，包括医疗记录、病历、处方、实验室和影像学报告等。
BD医学术语还可以帮助医生快速准确地了解患者的病情，制定正确的治疗方案。
BD医学术语的使用可以提高医疗工作效率和准确性，减少误解和误诊的风险。
同时，BD医学术语也用于医学教育和培训，帮助医生和护士更好地掌握医学知识和技能。
糖化血红蛋白（HbA1c）
将“H”联想为“血红蛋白”，“b”联想为“糖化”，“A1”联想为“一种” ，“c”联想为“糖基化”，合起来联想为“糖化血红蛋白”。
口诀记忆法
高血压（BP）诊断标准口诀
“大于等于140和90，四个加号高血压”。
心肺复苏（CPR）顺序口诀
“C胸外按压，A开放气道，R人工呼吸”。
医学术语缩写BD
xx年xx月xx日
目录
• BD医学术语简介 • BD医学术语的分类 • BD医学术语的记忆方法 • BD医学术语与其他医学术语的辨析 • BD医学术语的翻译及发音 • BD医学术语在医学文献中的应用
01
BD医学术语简介
BD医学术语的定义
BD医学术语是指一系列用于描述人体结构和功能的简写或缩写，通常由英文字母、数字和符号组成。
BD缩写可以使书籍内容更加精简，减少读者的阅读难度。

医药英文缩写注释

达峰时间
lent
慢慢地！
Cmax
峰浓度
Id（ic）
皮内注射
AUC
时间曲线下总面积
Ih（sc）
皮下注射
DNA
脱氧核糖核酸
Caps（Cap）
胶囊剂
RNA
核糖核酸
Ung（Oint、Oin）
软膏剂
PCR
聚合酶链式反应
Ocul
眼膏剂
AIDS
获得性免疫缺陷综合征
Gtt（Gutt、Ocust）
滴眼剂
SOD
超氧化物歧化酶
国际制药工程协会
ISO
国际标准化组织
sin
分
MDS
骨髓增生异常综合征
h
小时
MM
多发性骨髓瘤
d
天
HL
霍奇金淋巴瘤
a
年
NHL
非霍奇金淋巴瘤
kg
公斤
BMT
骨髓移植
mcg（μg）
微克
HSCT
造血干细胞移植
mL
毫升
PBSCT
外周血干细胞移植
mmHg
毫米汞柱
CBT
脐血干细胞移植
pH
酸碱度
auto-PBSCT
自体外周血干细胞移植
溶液剂
HAV
甲型肝炎病毒
aa[aa(ans)]
各
HBV
乙型肝炎病毒
ad
加至
HBAg
乙型肝炎抗原
Co（comp）
复方的
HBcAg
乙型肝炎核心抗原
Tab
片剂
HBeAg
乙型肝炎核心相关抗原
Inj
注射剂
HBIG
乙型肝炎免疫球蛋白