羧酸及羧酸衍生物(酰卤、酸酐、酯、酰胺),含氮有机物的红外光谱谱图

合集下载

红外光谱(最全_最详细明了)、、

红外光谱(最全_最详细明了)、、
T%= I/I0×100%, I是透过强度,Io为入射强度。 横坐标:上方的横坐标是波长λ,单位μm;下方的横坐
_
标是波数(用 表示,波数大,频率也大),单位是
cm-1。
波数即波长的倒数,表示单位(cm)长度光中所含光波的 数目。波长或波数可以按下式互换:
_

( cm-1)=1/λ(cm)=104/λ(μm)
CH2-C(OH)=CH-COOC2H5 υC=O与υC=C在1650cm-1(w) υOH3000cm-1
1.4 有机化合物基团的特征吸收
化合物红外光谱是各种基团红外吸收的叠加 。
各种基团在红外光谱的特定区域会出现对应的吸收带, 其位置大致固定。
受化学结构和外部条件的影响,吸收带会发生位移,但 综合吸收峰位置、谱带强度、谱带形状及相关峰的存在,
(1)红外光谱图(表示方法一)
纵坐标为吸收强度,横坐标为波长λ(m)和波数
1/λ,单位:cm-1 。可以用峰数,峰位,峰形,峰强
来描述。 纵坐标是:吸光度A
应用:有机 化合物的结
构解析
定性:基团 的特征吸收
频率;
定量:特征 峰的强度;
(表示方法二) 纵坐标是百分透过率T%。 百分透过率的定义是辅射光透过样品物质的百分率,即
例1:如羰基的伸缩振动频率受苯环和烯键两种给电子共
轭基团的影响而下降。
化合物 CH3-CO-CH3 CH3-CH=CH-CO-CH3 Ph-CO-Ph
υC=O ( cm-1)
1715
1677
1665
例2:化合物 R-CO-CR’
υC=O ( cm-1)
~1715
R-CO-O-R’ ~1735 -I > +C

第5章 红外光谱

第5章 红外光谱


某些键的伸缩力常数(毫达因/埃)
键类型 力常数 峰位
—CC — > —C =C — > —C — C — 15 17 9.5 9.9 4.5 5.6 4.5m 6.0 m 7.0 m
化学键键强越强(即键的力常数K越大)原子折合质量 越小,化学键的振动频率越大,吸收峰将出现在高波数区。
第五章 红外光谱
5.1. 红外光谱基本原理 5.2. 红外光谱仪 5.3.影响红外吸收频率的因素 5.4. 红外光谱的分区 5.5. 各类化合物的红外特征光谱 5.6. 红外的应用
5.1 红外光谱基本原理
一、红外光谱的产生
1、红外吸收:一定波长的红外光照射被研究物质的 分子,若辐射能等于振动基态的能级与振动激发
小结:
1)气体-----气体池 2)液体:
①液膜法——难挥发液体(b.p>>80C) ②溶液法——液体池 溶剂: CCl4 ,CS2常用。 ①研糊法(液体石腊法)
3) 固体:
②KBr压片法 ③薄膜法
3、红外分光光度计的波数校正 (1)主要依据样品吸收峰的位置,要求仪 器的波数准确,重现性好。 (2)采用聚苯乙烯薄膜进行校正。
v17851765cm15酸酐酰胺谱带类型谱带名称游离缔合nh3500cm13400cm133503100几个峰酰胺谱带1690cm11650cm1酰胺谱带1600cm11640cm1cn酰胺谱带1400cm1酰胺谱带700cm1nh3440cm13330cm13070cm1nh面内倍频酰胺谱带1680cm1655cm酰胺谱带1530cm1550cmcn酰胺谱带1260cm1290cm酰胺谱带700cm1ocn酰胺谱带650cm11650cm11650cm1cn11801060cm1n甲基丙酰胺乙酰胺nh伸缩弯曲振动cn伸缩振动特征吸收化合物吸收峰位置吸收峰特征nh伸缩振动亚胺类3400330016501550vwcn伸缩振动伯芳香胺13401250仲芳香胺13501280叔芳香胺13601310脂肪胺12201020141022752220cm1硝基化合物的红外光谱图15651545cm113851350cm1脂肪族芳香族13651290cm115501500cm1化合物ch拉伸或伸缩ch弯曲烷烃29602850cm1460cm1ch1380cm1异丙基两个等强度的峰三级丁基两个不等强度的峰化合物ch拉伸或伸缩环拉伸或伸缩ch弯曲烯烃168016201000800rchch1653中顺rchchr1650中反rchchr1675弱300031003010三取代1680中弱四取代1670弱无四取代共轭烯烃与烯烃同向低波数位移变宽与烯烃同910905强995985强895885强730650弱且宽980965强840790强吸收峰化合物ch拉伸或伸缩苯环ch弯析33103300一取代21402100弱非对称二取代22602190弱70060031103010中1600中670弱倍频20001650810750强710690中20001660取代芳较强对称同芳烃同芳烃1580弱1500强1450弱无一取代770730710690强二取代芳烃rxcfcclcbrci13501100强750700游离36503500缔合34003200宽峰不明显ohco12001000不特征nh35003400游离缔合降低10035003300游离缔合降低100键和官能团类别cm1rcho175016802720羧酸oh酸酐气相在3550液固缔合时在30002500宽峰180018601800180017501735nh16901650

第二节红外光谱解析

第二节红外光谱解析

1550 cm-

υ(C-N)
酰胺Ⅲ谱带
1260 cm-
1290 cm-
δ(N-H)(面外) 酰胺Ⅳ谱带 700 cm-1
δ(OCN)(C=O)
1650 cm-1
1650 cm-1

υ(C-N)
1180-1060 cm-1
酸酐和 酰氯的 红外光 谱图
氰基化合物 的红外光谱 图
3350-3100 几个峰 1650 cm-1 1640 cm-1
δ(N-H)(面外) 酰胺Ⅳ谱带 700 cm-1
υ(N-H)
3440 cm-1
3330 cm-1 3070 cm-1δ(N-H)(面内)倍频

υ(C=O)
酰胺Ⅰ谱带 1680 cm-
1655 cm-
酰 δ(N-H)(面内) 酰胺Ⅱ谱带 1530 cm-
键 饱 和
-CH3 CH2
2960,2870 2926,2853

氢 -CH
2890

C C

三 键
C N
2050 2240
R2C=O
双 RHC=O

C=C
1715 1725 1650

C-O
1100

C-N

振 动
C-C
基团吸收带数据
O-H
3630
基团吸收
活 泼 氢
N-H P-H
3350 2400
伸 缩
带数据

S-H

含 不 C-H
2570 3330
振 动
吸 收
氢 饱 化 和
Ar-H
3060

学 氢 =C-H

羧酸及羧酸的衍生物

羧酸及羧酸的衍生物
RCOOH + HCl (室温) RCOOH + RCOOH (加热) RCOO- + ROH (OH-/加热) RCOOH + NH4+ (H+/回流) RCOO - + NH3 (OH-/回流)
R'OH ,
NH3
NH3/
R'OH
衍生物的特性 酰胺 酸碱性
p ~π共轭→N接受质子能力↓ →酰胺呈中性 特殊结构的酰胺甚至显弱酸性,例如:
脱水 酰胺脱水生成腈 (见羧酸的性质)
③Hoffman降解反应
酯的Claisen缩合反应(p249) 乙酰乙酸乙酯(-酮酸酯)
重要个别化合物(p251) 丙二酸二乙酯 制备
2.丁烯二酸
(延胡索酸)
反丁烯二酸
(还原态)
琥珀酸脱氢酶
琥珀酸脱氢酶 (氧化态) 丁二酸 (琥珀酸)
延胡索酸水合酶 2-羟基丁二酸 (苹果酸)
羧酸衍生物 (p244) 结构与性质
物理性质 酰卤、酸酐和酯各自的分子间不能缔合,m.p. 和 b.p. 低于相应的羧酸,在水中的溶解度较小,低级酰卤遇水可发生水解反应。唯独氮上的氢没被取代的酰胺,分子间形成氢键的能力比羧酸强, m.p. 、b.p.和在水中的溶解度高于相应的羧酸。 化学性质 共性
硫酸
磺酸 (Sulfonic acid)
砜(Sulfone)
亚砜(Sulfoxide) (亚硫酸衍生物)
碳酸衍生物(Carbonic acid derivatives p252) 碳酸 碳酰氯(光气) 氨基甲酸酯 碳酰胺(脲)
磷酸衍生物(Phosphonic acid derivatives, p296) 磷酸 磷酸酯 烷基磷酸酯 二烷基磷酸酯 三烷基磷酸酯

红外吸收光谱特征峰,史上最全-红外中no吸收峰

红外吸收光谱特征峰,史上最全-红外中no吸收峰

表15.1 典型有机化合物的重要基团频率(/cm-1)之阿布丰王创作化合物基团X-H伸缩振动区叁键区双键伸缩振动区部分单键振动和指纹区烷烃-CH3asCH:2962±10(s)asCH:1450±10(m)sCH:2872±10(s)sCH:1375±5(s)-CH2-asCH:2926±10(s)CH:1465±20(m)sCH:2853±10(s)CH:2890±10(s)CH:~1340(w)烯烃CH:3040~3010(m)C=C:1695~1540(m)CH:1310~1295(m)CH:770~665(s)CH:3040~3010(m)C=C:1695~1540(w)CH:970~960(s)炔烃-C≡C-H CH:≈3300(m)C≡C:2270~2100(w)芳烃CH:3100~3000(变)泛频:2000~1667(w)C=C:1650~1430(m)2~4个峰CH:1250~1000(w) CH:910~665单取代:770~730(vs)≈700(s)邻双取代:770~735(vs) 间双取代:810~750(vs)725~680(m)900~860(m) ~对双取代:860~790(vs)醇类R-OH OH:3700~3200(变)OH:1410~1260(w)CO:1250~1000(s)OH:750~650(s)酚类Ar-OH OH:3705~3125(s)C=C:1650~1430(m)OH:1390~1315(m)CO:1335~1165(s)脂肪醚R-O-R'CO:1230~1010(s) 酮C=O:≈1715(vs)醛CH:≈2820,≈2720(w)双峰C=O:≈1725(vs)羧酸OH:3400~2500(m)C=O:1740~1690(m)OH:1450~1410(w)CO:1266~1205(m)酸酐C=O:1850~1880(s)C=O:1780~1740(s)CO:1170~1050(s)酯泛频C=O:≈3450(w)C=O:1770~1720(s)COC:1300~1000(s)胺-NH2NH2:3500~3300(m)双峰NH:1650~1590(s,m) CN(脂肪):1220~1020(m,w)CN(芳香):1340~1250(s)-NH NH:3500~3300(m)NH:1650~1550(vw)CN(脂肪):1220~1020(m,w)CN(芳香):1350~1280(s)酰胺asNH:≈3350(s)C=O:1680~1650(s)CN:1420~1400(m) sNH:≈3180(s)NH:1650~1250(s)NH2:750~600(m)NH:≈3270(s)C=O:1680~1630(s) CN+NH:1310~NH+CN:1750~1515(m)1200(m)C=O:1670~1630酰卤C=O:1810~1790(s)腈-C≡N C≡N:2260~2240(s)硝基化合物R-N02NO2:1565~1543(s)NO2:1385~1360(s)CN:920~800(m)Ar-NO2NO2:1550~1510(s)NO2:1365~1335(s)CN:860~840(s)不明:≈750(s)吡啶类CH:≈3030(w)C=C及C=N:1667~1430(m)CH:1175~1000(w)CH:910~665(s)嘧啶类CH:3060~3010(w)C=C及C=N:1580~1520(m)CH:1000~960(m)CH:825~775(m)* 表中vs,s,m,w,vw用于定性地暗示吸收强度很强,强,中,弱,很弱。

常见官能团红外光谱的判定方法

常见官能团红外光谱的判定方法

.常见官能团红外光谱的判定方法1、首先确定羰基的存在与否。

羰基在1640~1820cm-1区域内产生强吸收峰,往往是谱图中的最强峰,中等宽度。

若上述区域内没有这样的峰,便可知被测物无羰基。

若有羰基存在,进一步确定:饱和脂肪族羰基化合物的νC=O吸收频率(cm-1)①酸基:有-OH存在,在2500~3300 cm-1区域内有一个宽的吸收峰。

②酰胺:有-NH存在的酰胺,在3500cm-1附近有中等强度吸收,有时呈强度相等的双峰,为-NH2型酰胺。

伯酰胺在1410 cm-1还有C-N的吸收。

③酯:有C-O-C伸缩振动存在,在1000~1300cm-1附近有中等强度吸收。

④酐:在1760 cm-1和1810 cm-1附近有两个羰基的强吸收。

有C-O-C伸缩振动。

⑤醛:与羰基直接相联的氢,其C-H的伸缩振动在2750 和2850 cm-1附近有两个弱吸收。

⑥酮:排除上述情况的羰基,为酮类化合物。

的伸缩振动在1300~1100C C Ccm-1有吸收2、若无羰基,判断化合物是否为含氧或含氮化合物。

①醇和酚:有-OH存在,在2500~3300 cm-1区域内有一个宽的吸收峰,同时,又在1000~1300 cm-1区域内有C-O的强吸收峰;②醚:没有-OH存在,只有C-O,在1000~1300 cm-1区域内有强吸收;③(伯、仲)胺:有-NH2和-NH- 存在,于3500 cm-1附近有中等强度的吸收峰,在1030~1300 cm-1区域内有C-N的强吸收。

3、双键和芳环①烯烃的双键:在1650 cm-1附近有弱吸收;②芳环:在1450~1650 cm-1区域内有中等或较强的吸收,表明为芳环C=C;同时还可以结合3000 cm-1以上处的芳环不饱和C-H吸收来进行确证。

4、叁键①炔烃叁键:有-C≡C-存在,于2150 cm-1附近有弱而尖的吸收;若有氢直接连接在叁键上,则≡C-H在3300 cm-1附近有C-H的吸收。

(完整版)红外主要官能团对应谱图

(完整版)红外主要官能团对应谱图

主要基团的红外特征吸收峰基团振动类型波数(cm-1)波长(μm)强度备注一、烷烃类CH伸CH伸(反称)CH伸(对称)CH弯(面内)C-C伸3000~28432972~28802882~28431490~13501250~11403.33~3.523.37~3.473.49~3.526.71~7.418.00~8.77中、强中、强中、强分为反称与对称二、烯烃类CH伸C=C伸CH弯(面内)CH弯(面外)单取代双取代顺式反式3100~30001695~16301430~12901010~650995~985910~905730~650980~9653.23~3.335.90~6.137.00~7.759.90~15.410.05~10.1510.99~11.0513.70~15.3810.20~10.36中、弱中强强强强强C=C=C为2000~1925 cm-1三、炔烃类CH伸C≡C 伸CH弯(面内)CH弯(面外)~33002270~21001260~1245645~615~3.034.41~4.767.94~8.0315.50~16.25中中强四、取代苯类CH伸泛频峰骨架振动(CC)CH弯(面内)CH弯(面外)3100~30002000~16671600±201500±251580±101450±201250~1000910~6653.23~3.335.00~6.006.25±0.086.67±0.106.33±0.046.90±0.108.00~10.0010.99~15.03变弱强三、四个峰,特征确定取代位置单取代邻双取代间双取代对双取代1,2,3,三取代1,3,5,三取代1,2,4,三取代﹡1,2,3,4四取代﹡1,2,4,5四取代﹡1,2,3,5四取代﹡五取代CH弯(面外)CH弯(面外)CH弯(面外)CH弯(面外)CH弯(面外)CH弯(面外)CH弯(面外)CH弯(面外)CH弯(面外)CH弯(面外)CH弯(面外)770~730770~730810~750900~860860~800810~750874~835885~860860~800860~800860~800865~810~86012.99~13.7012.99~13.7012.35~13.3311.12~11.6311.63~12.5012.35~13.3311.44~11.9811.30~11.6311.63~12.5011.63~12.5011.63~12.5011.56~12.35~11.63极强极强极强中极强强强中强强强强强五个相邻氢四个相邻氢三个相邻氢一个氢(次要)二个相邻氢三个相邻氢与间双易混一个氢一个氢二个相邻氢二个相邻氢一个氢一个氢一个氢五、醇类、酚类OH伸OH弯(面内)C—O伸O—H弯(面外)3700~32001410~12601260~1000750~6502.70~3.137.09~7.937.94~10.0013.33~15.38变弱强强液态有此峰OH伸缩频率游离OH分子间氢键分子内氢键OH弯或C—O伸伯醇(饱和)仲醇(饱和)叔醇(饱和)酚类(ФOH)OH伸OH伸OH伸(单桥)OH弯(面内)C—O伸OH弯(面内)C—O伸OH弯(面内)C—O伸OH弯(面内)Ф—O伸3650~35903500~33003570~3450~14001250~1000~14001125~1000~14001210~11001390~13301260~11802.74~2.792.86~3.032.80~2.90~7.148.00~10.00~7.148.89~10.00~7.148.26~9.097.20~7.527.94~8.47强强强强强强强强强中强锐峰钝峰(稀释向低频移动*)钝峰(稀释无影响)六、醚类C—O—C伸1270~1010 7.87~9.90 强或标C—O伸脂链醚脂环醚芳醚(氧与芳环相连)C—O—C伸C—O—C伸(反称)C—O—C伸(对称)=C—O—C伸(反称)=C—O—C伸(对称)CH伸1225~10601100~1030980~9001270~12301050~1000~28258.16~9.439.09~9.7110.20~11.117.87~8.139.52~10.00~3.53强强强强中弱氧与侧链碳相连的芳醚同脂醚O—CH3的特征峰七、醛类(—CHO)CH伸C=O伸CH弯(面外)2850~27101755~1665975~7803.51~3.695.70~6.0010.2~12.80弱很强中一般~2820及~2720cm-1两个带饱和脂肪醛α,β-不饱和醛芳醛C=O伸C=O伸C=O伸~1725~1685~1695~5.80~5.93~5.90强强强八、酮类OC C=O伸C—C伸泛频1700~16301250~10303510~33905.78~6.138.00~9.702.85~2.95极强弱很弱脂酮饱和链状酮α,β-不饱和酮β二酮芳酮类Ar—CO C=O伸C=O伸C=O伸C=O伸C=O伸1725~17051690~16751640~15401700~16301690~16805.80~5.865.92~5.976.10~6.495.88~6.145.92~5.95强强强强强C=O与C=C共轭向低频移动谱带较宽二芳基酮1-酮基-2-羟基(或氨基)芳酮脂环酮四环元酮五元环酮六元、七元环酮C =O 伸C =O 伸C =O 伸C =O 伸C =O 伸1670~1660 1665~1635~1775 1750~1740 1745~1725 5.99~6.02 6.01~6.12~5.63 5.71~5.75 5.73~5.80 强强强强强九、羧酸类(—COOH )OH 伸C =O 伸OH 弯(面内)C —O 伸OH 弯(面外)3400~2500 1740~1650 ~1430 ~1300 950~9002.94~4.00 5.75~6.06 ~6.99 ~7.69 10.53~11.11中强弱中弱在稀溶液中,单体酸为锐峰在~3350cm -1;二聚体为宽峰,以~3000cm -1为中心脂肪酸R —COOH α,β-不饱和酸芳酸C =O 伸C =O 伸C =O 伸1725~1700 1705~1690 1700~16505.80~5.88 5.87~5.91 5.88~6.06强强强氢键十、酸酐链酸酐C =O 伸(反称)C =O 伸(对称)C —O 伸1850~1800 1780~1740 1170~1050 5.41~5.56 5.62~5.75 8.55~9.52 强强强共轭时每个谱带降20 cm-1环酸酐(五元环)C =O 伸(反称)C =O 伸(对称)C —O 伸1870~1820 1800~1750 1300~1200 5.35~5.49 5.56~5.71 7.69~8.33 强强强共轭时每个谱带降20cm-1十一、酯类C OR OC =O 伸(泛频)C =O 伸C —O —C 伸~3450 1770~1720 1280—1100~2.90 5.65~5.81 7.81~9.09弱强强多数酯C =O 伸缩振动正常饱和酯α,β-不饱和酯δ-内酯γ-内酯(饱和)β-内酯C =O 伸C =O 伸C =O 伸C =O 伸C =O 伸1744~1739 ~1720 1750~1735 1780~1760 ~1820 5.73~5.75 ~5.81 5.71~5.76 5.62~5.68 ~5.50 强强强强强十二、胺NH 伸NH 弯(面内)C —N 伸NH 弯(面外)3500~3300 1650~1550 1340~1020 900~650 2.86~3.03 6.06~6.45 7.46~9.80 11.1~15.4 中中强伯胺强,中;仲胺极弱伯胺类仲胺类叔胺类NH 伸(反称、对称)NH 弯(面内)C —N 伸NH 伸NH 弯(面内)C —N 伸C —N 伸(芳香)3500~3400 1650~1590 1340~1020 3500—3300 1650—1550 1350—1020 1360~10202.86~2.94 6.06~6.29 7.46~9.80 2.86—3.03 6.06—6.45 7.41—9.80 7.35~9.80中、中强、中中、弱中极弱中、弱中、弱双峰一个峰十三、酰胺(脂肪与芳香酰胺数据类似)NH伸C=O伸NH弯(面内)C—N伸3500~31001680~16301640~15501420~14002.86~3.225.95~6.136.10~6.457.04~7.14强强强中伯酰胺双峰仲酰胺单峰谱带Ⅰ谱带Ⅱ谱带Ⅲ伯酰胺仲酰胺叔酰胺NH伸(反称)(对称)C=O伸NH弯(剪式)C—N伸NH2面内摇NH2面外摇NH伸C=O伸NH弯+C—N伸C—N伸+NH弯C=O伸~3350~31801680~16501650~16201420~1400~1150750~600~32701680~16301570~15151310~12001670~1630~2.98~3.145.95~6.066.06~6.157.04~7.14~8.701.33~1.67~3.095.95~6.136.37~6.607.63~8.335.99~6.13强强强强中弱中强强中中两峰重合两峰重合十四、氰类化合物脂肪族氰α、β芳香氰α、β不饱和氰C≡N伸C≡N伸C≡N伸2260~22402240~22202235~22154.43~4.464.46~4.514.47~4.52强强强十五、硝基化合物R—NO2 Ar—NO2NO2伸(反称)NO2伸(对称)NO2伸(反称)NO2伸(对称)1590~15301390~13501530~15101350~13306.29~6.547.19~7.416.54~6.627.41~7.52强强强强。

有机化合物的红外光谱

有机化合物的红外光谱

2720 2840
1730
1715
5. 双键伸缩振动区(1690~1500cm-1)
(1)C=C 双键伸缩振动:1680~1620cm-1,m,w
反式-2-壬烯的IR谱图
(2)芳环骨架振动:有四个吸收峰,约位于 1600、 1580、1500、1450cm-1。
对甲基苯腈的IR谱
(=CH)
R1
H
CC
970 cm-1(强)
H
R2
R1
R3 CC
790-840 cm-1
R2
H (820 cm-1)
R1
R2 (=CH)
H
CC H
800-650 cm-1 (690 cm-1)
R1 C C H 990 cm-1
H
H 910 cm-1 (强)
R1
R3
R1
R2 C C R4 610-700 cm-1(强) R2
—OH基团特性
分子间氢键:
双分子缔合(二聚体)3550-3450 cm-1 多分子缔合(多聚体)3400-3200 cm-1
分子内氢键:
多元醇(如1,2-二醇 ) 3600-3500 cm-1
螯合键(和C=O,NO2等)3200-3500 cm-1
多分子缔合(多聚体)3400-3200 cm-1
水(溶液)3710 cm-1 水(固体)3300cm-1
本书将中红外区分为七个区段。
一、 红外光谱的七个重要区段
1. O-H、N-H 伸缩振动区。 2. Y-H 伸缩振动区(Y=C、S、B、P 等)。 3. 三键及累积双键伸缩振动区。 4. C=O伸缩振动区。 5. C=C伸缩振动区。 6. C-H面内弯曲振动、C-O及C-N伸缩振动区。 7. C-H面外弯曲振动区。

各类化合物红外光谱特征

各类化合物红外光谱特征

各类化合物的红外光谱特征有机化合物的数目非常大,但组成有机化合物的常见元素只有10种左右,组成有机化合物的结构单元即称为基团的原子组合数目约有几十种。

根据上述讨论,基团的振动频率主要取决于组成基团原子质量(即原子种类)和化学键力常数(即化学键的种类)。

一般来说,组成分子的各种基团如C-H、C-N 、C=C、C=O 、C-X等都有特定的红外吸收区域(特征吸收峰),根据特征吸收峰可以推断物质的结构。

所以,有必要对各类有机化合物的光谱特征加以总结。

一、烷烃1. νC-H 3000~2840 C-H伸缩振动频率2. δC-H 1460 和1380 C-H弯曲振动频率3.C-C 1250-800当化合物具有四个以上邻接的CH2基团时,几乎总是在(715-725,通常在720cm-1处)有谱带(CH2以内摇摆),它在鉴别上是有用的。

二、烯烃1. ν=C-H 3010-31002.νC=C1680-16003. δC-H1000-700三、炔烃1. ν≡C-H 3300-3250 峰形较窄,易于OH和NH区别开。

2. δ≡C-H 900-610 宽的谱带3. ν C≡C2140-2100 一元取代炔烃RC≡CH|| 2260-2190 二元取代炔烃四、芳香烃1.νC-H 3080-30102.νC-C 1650-1450 2~4个吸收峰3. 面外弯曲振动(g=C-H ) 900-650五、醇和酚羟基化合物1. νO-H 3700-3500(游离的醇和酚,峰尖、强)|| 3500-3200(缔和的羟基,峰形强而宽)2. δO-H 1500~13003. νC-O 1250~1000六、醚1.脂肪醚1150-10602.芳香醚1270 ~ 1230(为Ar-O 伸缩)1050 ~ 1000 cm-1(为R-O 伸缩)3.乙烯醚:1225-12005、在环氧乙烷类中有三条特征谱带可作为这种基团的存在的标志:1280-1240 环的不对称伸缩振动|| 950-810cm-1 环的对称伸缩振动|| 840-750cm-1七、羰基化合物(包括醛、酮、羧酸、酯、酸酐和酰胺等)1.酮1725-17052.醛1740-1720 2820-2720出现两个强度相等的吸收峰3.羧酸(1)νO-H 3200-2500(液体及固体羧酸)|| 3550(在气相或极稀的非极性溶剂溶液中)(2)nC=O 1730-1700(2)νC-O 1250附近(强峰)(3)δO-H 1400cm-1和920cm-1区域有两个强而宽的吸收峰(4)羧酸盐1580cm-1 和1400cm-1 之间的两个谱带4.酯(1) νC=O1750-1735(2) νC-O-C 1330-10305.酸酐(1)n C=O 在1860-1800cm-1和1800-1750cm-1出现两个强的吸收峰(2) n C-O-C 开链的在1180-1045cm-1,而环状酸酐在1310-1200cm-16.酰胺: 兼有胺和羰基化合物的特点(1)νN-H稀溶液中伯酰胺出现两个中等强度的峰,分别在3500cm-1和3400cm-1附近,浓溶液和固体中由于有氢键发生,将移向3350-3180cm-1低频区仲酰胺在很稀溶液中,在3460-3420cm-1处只出现一个谱带,浓溶液中或固体中缔和体出现在3330cm-1(3)δN-H弯曲振动(酰胺II带)伯酰胺游离态在1600cm-1处,缔合态在1650-1620处,仲酰胺游离态在1550-1510处;缔和体在1570-1515处(4)酰胺还有C-N吸收带(酰胺III带),它们的吸收位置如下:伯酰胺1420-1400cm-1(中);仲酰胺1305-1200cm-1(中)叔酰胺700-620cm-1(中)八、胺和胺盐1.胺:胺有三个特征吸收带即:nNH、δ N-H和nC-N吸收带(1)nNH 3550-3250(2)δ N-H 1650-15402.铵盐伯胺和仲胺的νNH νNH3+ 伯胺盐在3000-2800cm-1之间出现强和宽的吸收带伯胺盐的δNH3+出现在1600-1575cm-1和1550-1504cm-1处两个吸收带仲胺盐的νNH2+ 出现在2700-2250cm-1 区域;δ NH2+ 出现在1620-1560cm-1区域叔胺盐的νNH+ 在2700-2250cm-1 区域出现一个强的宽带或一组较尖的谱带。

各类化合物的红外光谱特征讲解

各类化合物的红外光谱特征讲解

H 990 cm-1 H 910 cm-1 (强) H
2:1850-1780 cm-1
H 890 cm-1(强)
2:1800-1780 cm-1
H C C R
2:1375-1225 cm-1 (弱)
R1 C C R 2
有机化工产品分析
对比
烯烃顺反异构体
有机化工产品分析
实例分析
υ
AS (N=O)=1565-1545cm
-1
υ
υ 芳香族 υ
S (N=O)=1385-1350cm
-1
-1
AS (N=O)=1550-1500cm S
-1 =1365-1290cm (N=O)
有机化工产品分析
有机化工产品分析
谢谢
υ
(C-O)
1050 cm-1 1100 cm-1 1150 cm-1 1200 cm-1
α 支化:-15 cm-1 α 不饱和:-30 cm-1
有机化工产品分析
—OH基团特性
分子间氢键: 双分子缔合(二聚体)3550-3450 cm-1 多分子缔合(多聚体)3400-3200 cm-1 分子内氢键:
有机化工产品分析
3515cm-1
2895 cm-1 0.01M 0.1M 0.25M 1.0M
2950cm-1
3640cm-1
3350cm-1 乙醇在四氯化碳中不同浓度的IR图
有机化工产品分析
有机化工产品分析
有机化工产品分析
4、 醚(C—O—C)
脂族和环的C-O-C 芳族和乙烯基的=C-O-C 脂族 R-OCH3 υ 芳族 Ar-OCH3 υ
(C=C)峰
H C C R R1 C C R2

最新(自学 丙酸酐的红外光谱乙酸乙酯的红外光谱酰胺的红外特征振动吸收ppt课件

最新(自学 丙酸酐的红外光谱乙酸乙酯的红外光谱酰胺的红外特征振动吸收ppt课件

酯在碱性条件下的水解,称为皂化反应。
RCOOCH2 RCOOCH +NaOH RCOOCH2
H2O
CH2 OH
RCOONa +CHOH
CH2 OH
2)醇解反应
RCOCl RCOOOCR R`OH
RCOOR`` RCONH2
RCOOR` + HCl
RCOOR` + RCOOH RCOOR` + R``OH
R`
② H2O
R C OH R`
RδC

R'MgX
R
C R'
N MgXH2O, H
R
O C
R'
3、 还原反应 常用催化加氢(Ni Pt Pd) 或LiAlH4
RCOCl RCOOOCR RCOOR` RCONH2
RCH2OH 催化加氢 2RCH2OH
或LiAlH4 RCH2OH+R`OH
RCH2NH2
酯交换反应,须在酸或醇钠催化下进行
RCOOR` + NH3
酰胺不活泼,需用过量的醇反应
3)氨解反应
RCOCl RCOOOCR NH3 RCOOR`
RCONH2 + NH4Cl RCONH2 + RCOONH4 RCONH2 + R`OH
R C O N H 2R N 过 `H 量 2 R C O N H R `+ N H 3
• 在检查“拒分”断路器除属可迅速排除的一般电气故障(如
压过低,或控制回路熔断器接触不良,熔丝熔断等)外,对 理的电气或机械性故障,均应联系调度,作为停用、转检修 路器“拒分”故障的分析判断方法如下
• ①检查是否为跳闸电源的电压过低所致。 • ②检查跳闸回路是否完好,如果跳闸铁芯动作良好而断路器

各类有机物的红外特征吸收

各类有机物的红外特征吸收
38
四、羰基化合物 CO 1900 ~ 1600cm(1 强)
峰位排序:酸酐 > 酰卤 > 羧酸(游离)> 酯类 > 醛 > 酮 > 酰胺
(一)酮、醛、酰氯 1.酮 CO(酮) ~ 1715cm(1 极强) • 共轭效应使吸收峰→低波数区
• 环酮:环张力↑,吸收峰→高波数区
2.醛 CO(醛) ~ 1725cm(1 强,尖锐)
700、780,880处孤立氢
C-O伸展吸收大,伯仲叔醇位不同。 1050伯醇显,1100乃是仲, 1150叔醇在,1230才是酚。
50
1110醚链伸,注意排除酯酸醇。 π键紧相连,二个吸收要看准,
叔酰胺:无 NH 峰
NH(酰胺)1640 ~ 1550cm1
45
示例
伯酰胺(双峰)

as NH
3350,
s NH
3180 CO
1680 ~ 1630 CC

NH 1640 ~ 1550
46
续前
(三)硝基
as NO2
1600 ~ 1500cm(1 强)
s NO2
29
续前
a. 单取代 (含5个相邻H)
H(双峰)
~ 750cm(1 强) ~ 700cm(1 较强)
1000 cm 1
667 cm 1
30
续前
b. 双取代
• 邻取代(4个相邻H)
1000 cm 1
H ~ 750cm(1 强,单峰)
与单取代峰位重叠
• 间取代(3个相邻H,1个孤立H) H(三峰)
s CH 3
~ 2870cm(1 很强)
as CH 2

羧酸及其衍生物谱图解析

羧酸及其衍生物谱图解析

(5)羧酸由于氢键作用,通常都以二分子缔合体的形式存在,其吸收峰出现在 17251700cm-1附近。羧酸在四氯化碳稀溶液中,单体和二缔合体同时存在,单体的吸收峰通 常出现在1760cm-1附近。
正己酸的红外光谱图
1. 羧酸二聚体O–H的伸缩振动
2. C=O的伸缩振动 3. C–O的伸缩振动 4. O–H的弯曲振动
酸酐类的红外谱图解析

( 1 )酸酐的 C=O 基的吸收有两个峰,出现在较高波数处 ( 1820cm-1 及 1750cm-1 )。两个吸收峰的出现是由于两个 羰基振动的偶合所致。可以根据这两个峰的相对强度来判 断酸酐是环形的还是线性的。线性酸酐的两峰强度接近相 等,高波数峰仅比较低波数峰稍强。但环状酸酐的低波数 峰却比较高波数峰稍强。
羧酸及其衍生物
-红外光谱和核磁谱图
含C=O的有机化合物
含C=O的有机化合物如醛类、酮类、酸类、酯类以及酸酐等
C=O基的伸缩振动出现在1850-1660cm-1范围内。C=O基的吸收 峰一般很强烈的,常成为红外谱图中最强的吸收。并且在 1850-1660cm-1范围内其他吸收带干扰的可能性很小,因此对 C=O基是否存在的判断是比较容易的。
羧酸类化合物的核磁共振氢谱解析
羧酸类化合物的核磁共振碳谱


羰基化合物
共轭后由于p电子云向碳原子一端移动,C的电子云密度 增大,羰基C屏蔽, dc值减小约10ppm

杂原子的高场位移效应更大,下降到180ppm以内
羧酸类化合物的核磁共振碳谱
•羰基和叠烯区:>150ppm •脂肪链区:<100ppm –如不和杂原子连接应 <60ppm –炔碳在65-100ppm –>200ppm,醛酮 –160-180其他羰基物 –叠烯的双键也应有吸收 •不饱和碳区(炔除外)80-160ppm

Ch有机化合物光谱和波谱分析精讲

Ch有机化合物光谱和波谱分析精讲

(C=C)
H
C C R2 C C R3 H R3 C C R4
R2 C C H H C C H H C C H
三取代烯 四取代烯
R1 R2 R1 R2
1680-1665 cm-1
弱,尖 分界线
顺式烯 乙烯基烯 亚乙烯基烯
R1 H R1 H R1 R2
1660cm-1
1660-1630cm-1
中强,尖
③样品的化学性质;
④元素分析结果,相对分子质量或质谱提供的分子离子峰 ,并由此求出分子式; ⑤红外光谱测定条件和制样方法及所用仪器分辩率。
2、计算不饱和度
定义: 不饱和度是指分子结构中达到饱和所缺一价元素的 “对”数。如:乙烯变成饱和烷烃需要两个氢原子,不饱和 度为1。 计算: 可按下式进行不饱和度的计算: UN= (2 + 4n6 + 3n5 + 2n4 + n3 – n1 )/ 2
合理的结构。
7、确证解析结果 按以下几种方法验证
(1)设法获得纯样品,绘制其光谱图进行对照,但必须考
虑到样品的处理技术与测量条件是否相同。
(2)若不能获得纯样品时,可与标准光谱图进行对照。当
谱图上的特征吸收带位置、形状及强度相一致时,可以完全 确证。当然,两图绝对吻合不可能,但各特征吸收带的相对 强度的顺序是不变的。 常见的标准红外光谱图集有Sadtler红外谱图集、Coblentz
③振动偶合( vibrational coupling ):当分子中两个或两
个以上相同的基团与同一个原子连接时,其振动吸收带常发 生分裂,形成双峰,这种现象称为振动偶合。有伸缩振动偶 合、弯曲振动偶合、伸缩与弯曲振动偶合三类。例如: (CH3)2CH—中的两个甲基相连在同一碳上,其δ 振动频率,是由弯曲振动偶合引起的。 ④费米共振(Fermi resonance):当强度很弱的倍频带或合 频带位于某一强基频吸收带附近时,弱的倍频带或合频带和 基频带之间发生偶合,使得倍频带或合频带加强,而基频带
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

(一)羧酸
●OH:3400-2500(m) 有高低不平很宽的峰
●C=O:1740~1690(m)
●OH:1450~1410(w)
●CO:1266~1205(m)
羧酸在液体和固体状态,一般以二聚体形式存在,羧酸分子中既有羟基又有羰基,两者的吸
收皆有。

10-十一烯酸的谱图红外光谱(KBr压片法)
苯甲酸的红外光谱图
(二)酰卤
●卤素原子直接与羰基相连,强诱导效应使羰基极性降低,键能增加,吸收移向高频●脂肪族位于1800cm -1附近
●芳香族在1770附近,常为双峰
●C-X
❖str:脂肪族1000—910cm-1 峰形宽大,芳香族
❖1250—1110cm-1,通常分裂为数个峰
(三)酰胺
●N-H str:3540-3125
●C=O str:1690-1620(M效应和I效应的净作用决定)●N-H def+C-N str:
❖1650-1580:主要是仲酰胺NH和C=H反式存在的吸收❖1450-1310:内酰胺是以顺式存在
●N-H def 倍频:3020
●Ar-C:1335-1250,s而强
●N-H str 770-625,宽而散

(四)酸酐
●酸酐的C=0基的吸收有两个峰,出现在较高波数处( 1820cm 1 及1750cm-1)。

●两个吸收峰的出现是由于两个羰基振动的偶合所致。

●线性酸酐的两峰强度接近相等,高波数峰仅比较低波数峰稍强。

但环状酸酐的低波数峰
却比较高波数峰稍强。



(五)酯 (RCOOR ’)
(1)酯有两个特征吸收,即υC=O 和υC -O -C 。

(2)酯羰基的伸缩振动υC=O :
● R -CO -OR ’ (RR ’为烷基) 1750~1735cm -1(S) ● Ph -CO -OR 、C=C -CO -OR 1730~1717cm -1(S) ● R -CO -O -C=C 、R -CO -OPh 1800~1770cm -1(S) (1) υC -O -C
在1330~1050cm -1有两个吸收带,即υcoc as
和υcoc s。

其中υcoc as
在1330~1150cm -1,峰强度大而
且宽,常为第一强峰。

● υC=O :3450(w)(泛频) ● υC=O: 1770-1720(S) ● υCOC: 1300-1000(S)
乙酸乙酯的红外光谱图
υcoc as 在1243处,是第一强峰
C=O
丁酸甲酯的红外光谱谱图(液膜法)
(六)含氮有机物(胺,腈,硝基化合物)
(1)-NH2
●υNH :3500-3300(m),双峰
●υNH:1650-1590(m,s)
●υC-N 脂肪族胺:1220~1020 (m,w)
●υC-N 芳香胺:1340~1250 (S)
正丙胺的红外光谱谱图
(2)-NH
●υNH :3500-3300(m)
●υNH:1650-1550(vw)
●υC-N 脂肪族胺:1220~1020 (m,w)
●υC-N 芳香胺:1350~1280 (S)
Ph-CH2NH-Ph的红外光谱
(3)腈-C≡N
●υC≡N:2260-2240(s)(尖锐)
异丁腈的红外光谱谱图(液膜法)
A芳C H B脂肪C H C C N (4)R-NO2
●υas(NO2):1565-1543(s)
●υs(NO2):1385-1360(s)
●υs(CN):920-800(m)
硝基丙烷的红外光谱谱图(液膜法)
(5)Ar-NO2
●υas(NO2):1550-1510(s)
●υs(NO2):1365-1335(s)
●υs(CN):860-840(s)
●不明:750(s)
间二硝基苯的红外光谱
(6)氰
U(碳氮三键)2275-2220cm-1。

相关文档
最新文档