有机光电材料综述
mof光催化综述
mof光催化综述MOF光催化综述光催化技术是一种能够利用光能来驱动化学反应的方法，近年来受到了广泛关注。
其中，金属有机框架（MOF）作为一类新型的多孔晶体材料，具有高比表面积、可调控的孔径和丰富的功能基团等特点，成为光催化研究领域的热点。
MOF材料的光催化性能很大程度上取决于其结构和组成。
通过调控MOF的晶格结构和孔道结构，可以实现对光吸收和光解反应的有效控制。
例如，引入具有光催化活性的金属离子或有机配体，可以增强MOF材料对可见光的吸收能力，从而提高光催化反应的效率。
MOF材料在光催化领域的应用非常广泛。
首先，MOF材料可以用来催化光解水反应，产生氢气和氧气。
这种反应是一种环保的能源转化方式，可以利用太阳能来制备清洁的燃料。
其次，MOF材料还可以用来催化光催化还原反应，将二氧化碳转化为高附加值的化学品，从而实现CO2的资源化利用。
此外，MOF材料还可以用来催化光催化氧化反应、光催化脱硝反应等。
MOF光催化的研究不仅局限于单一材料的开发，还包括MOF材料与其他光催化材料的复合。
例如，将MOF材料与半导体相结合，可以形成异质结构，从而扩展材料的光吸收范围，提高光催化反应的效率。
此外，还可以将MOF材料与贵金属纳米颗粒相结合，形成催化剂，进一步提高光催化反应的效果。
除了光催化反应外，MOF材料还可以用来构建光催化器件。
例如，将光敏剂修饰到MOF材料的表面，可以制备出光电催化材料，用于光催化水分解和二氧化碳还原等反应。
此外，还可以将MOF材料与光电池相结合，构建光催化电池，实现太阳能的高效转化。
尽管MOF光催化技术在能源转化领域具有巨大潜力，但仍然面临一些挑战。
首先，MOF材料的合成方法和生长机制仍然不够清晰，需要进一步深入研究。
其次，MOF材料的稳定性和循环性能需要进一步提高，以满足实际应用的需求。
此外，MOF材料的光催化机理也需要进一步研究，以便更好地理解其光催化性能。
MOF光催化技术作为一种新兴的绿色能源转化技术，具有很大的潜力。
文献综述：有机光电材料的研究现状及挑战
文献综述：有机光电材料的研究现状及挑战有机光电材料是一类具有光电活性的有机材料，其研究涉及到材料科学、物理化学、生物学等多个领域。
近年来，有机光电材料的研究成果越来越丰富，大量的新型有机光电材料不断涌现。
本文将简要综述有机光电材料的研究现状及挑战。
一、有机光电材料的研究现状1. 有机发光材料有机发光材料具有高亮度、高效率、长寿命等优点，广泛应用于显示器、照明、传感器等领域。
目前，有机发光材料的研究主要集中在发展新型的荧光染料和荧光聚合材料，以及探索其在太阳能电池、生物成像、信息存储等领域的应用。
2. 有机光电检测材料有机光电检测材料是另一类研究热点。
随着数字化和智能化的加速发展，光电检测材料已成为高科技领域的关键材料之一。
目前常见的有机光电检测材料有聚合物、小分子、富勒烯等，其在光电器件、生物传感器、光伏器件等领域展现出良好的应用前景。
3. 有机光催化材料有机光催化材料是指通过光催化反应来实现化学反应的材料。
在光催化材料领域，通过改变有机半导体材料的组成、晶体结构等方面来提高材料的光催化性能，从而实现更高效、更经济的应用。
此外，有机光催化材料还可以用于环境修复、污水处理、空气净化等领域。
二、有机光电材料的挑战1. 稳定性问题尽管有机光电材料具有许多优点，但其稳定性问题是限制其广泛应用的主要因素之一。
有机光电材料的稳定性主要受到环境因素（如温度、湿度、氧气）的影响，同时也与其自身的化学结构有关。
因此，如何提高有机光电材料的稳定性是其研究的重要方向。
2. 效率问题尽管有机光电材料的发光效率和光电转换效率较高，但在实际应用中仍存在效率问题。
这主要是由于有机光电材料的载流子传输性能和界面效应等问题引起的。
因此，如何提高有机光电材料的效率也是其研究的重要方向。
3. 制造成本问题有机光电材料的制造成本较高，这也是限制其广泛应用的原因之一。
因此，如何降低有机光电材料的制造成本，如通过改进制造工艺、优化器件结构等方法，也是其研究的重要方向。
准二维蓝光钙钛矿文献综述
准二维蓝光钙钛矿文献综述
准二维蓝光钙钛矿材料是当前研究领域中备受关注的一种新型
材料。
钙钛矿材料具有优异的光电性能，而准二维结构的引入使得
其在光电器件领域具有更广阔的应用前景。
在进行文献综述时，我
们可以从以下几个方面来全面了解准二维蓝光钙钛矿材料的研究现
状和发展趋势。
首先，我们可以从准二维蓝光钙钛矿材料的制备方法入手，包
括但不限于溶液法、气相沉积法、热蒸发法等。
不同的制备方法对
材料的结构和性能有着重要影响，因此对比分析各种制备方法的优
缺点对于全面了解准二维蓝光钙钛矿材料至关重要。
其次，我们可以深入研究准二维蓝光钙钛矿材料在光电器件中
的应用。
例如，钙钛矿太阳能电池、光电探测器、发光二极管等。
通过综述各种光电器件中准二维蓝光钙钛矿材料的应用情况，可以
全面了解其在光电器件领域的潜在应用价值。
此外，我们还可以对准二维蓝光钙钛矿材料的光电性能进行深
入分析，包括光吸收特性、载流子传输特性、光电转换效率等方面。
这些性能参数直接影响着材料在光电器件中的应用效果，因此对其
光电性能进行全面综述可以帮助我们更好地理解其在实际应用中的
表现。
最后，我们还可以从材料的稳定性、可持续性等方面进行综述，这些因素对于材料在工业化生产和实际应用中的可行性具有重要意义。
综上所述，通过对准二维蓝光钙钛矿材料的制备方法、光电器
件应用、光电性能以及可持续性等多个方面进行全面综述，可以帮
助我们更好地了解这一新型材料的研究现状和未来发展趋势。
有机光电材料研究进展与发展趋势
Frontier Science8有机光电材料研究进展与发展趋势◆邱勇(清华大学，北京100084）摘要：本文综述了有机光电材料的研究进展，及其在有机发光二极管、有机场效应晶体管、有机太阳电池、有机传感器和有机存储器等领域的应用；介绍了清华大学在有机发光技术方面取得的进展。
关键词：有机光电材料，有机发光二极管，有机场效应晶体管，有机太阳电池中图分类号：O62; O484 文献标识码：A0 前言有机光电材料是一类具有光电活性的有机材料，广泛应用于有机发光二极管、有机晶体管、有机太阳能电池、有机存储器等领域。
有机光电材料通常是富含碳原子、具有大π共轭体系的有机分子，分为小分子和聚合物两类。
与无机材料相比，有机光电材料可以通过溶液法实现大面积制备和柔性器件制备。
此外，有机材料具有多样化的结构组成和宽广的性能调节空间，可以进行分子设计来获得所需要的性能，能够进行自组装等自下而上的器件组装方式来制备纳米器件和分子器件。
有机光电材料与器件的发展也带动了有机光电子学的发展。
有机光电子学是跨化学、信息、材料、物理的一门新型的交叉学科。
材料化学在有机电子学的发展中扮演着一个至关重要的角色，而有机电子学未来面临的一系列挑战也都有待材料化学研究者们去攻克。
1 有机发光二极管有机电致发光的研究工作始于20纪60年代[1]，但直到1987年柯达公司的邓青云等人采用多层膜结构，才首次得到了高量子效率、高发光效率、高亮度和低驱动电压的有机发光二极管（O LE D）[2]。
这一突破性进展使OLED 成为发光器件研究的热点。
与传统的发光和显示技术相比较，OLED 具有驱动电压低、体积小、重量轻、材料种类丰富等优点，而且容易实现大面积制备、湿法制备以及柔性器件的制备。
近年来，OLED 技术飞速发展。
2001 年，索尼公司研制成功13英寸全彩OLED 显示器，证明了OLED 可以用于大型平板显示；2002 年，日本三洋公司与美国柯达公司联合推出了采用有源驱动OLED 显示的数码相机，标志着OLED 的产业化又迈出了坚实的一步；2007 年，日本索尼公司推出了11英寸的OLED 彩色电视机，率先实现OLED 在中大尺寸、特别是在电视领域的应用收稿日期：2010-7-2 修订日期：2010-8-25作者简介：邱勇（1964-），男，清华大学教授、博士生导师，清华大学党委常委、副校长，“国家杰出青年科学基金”获得者，长江学者特聘教授，有机光电子与分子工程教育部重点实验室主任，国家“十一五”863“新型平板显示技术”重大项目总体专家组组长。
基于钙钛矿材料的光电探测器研究综述
基于钙钛矿材料的光电探测器研究综述钙钛矿是一类具有独特的光学和电子特性的无机分子材料，可以作为光电探测器（PDs）的材料。
这篇文章综述了基于钙钛矿材料的光电探测器的研究。
它内容涵盖了其研究背景和进展，通过分析近几年的相关研究进展，探讨了钙钛矿LD PDs的基本原理、结构、性能特性及应用。
钙钛矿是一种无机盐（A2BX 6），其中A和B分别是半金属元素，X是非金属原子。
钙钛矿材料的性能受到半金属元素组成的影响以及其中可能存在的掺杂，从而具有优良的半导体特性，可以作为光电探测器或其他电子器件的材料。
近几年来，全世界都在研究基于钙钛矿材料的PDs。
基于钙钛矿材料的PDs主要有三种结构：基带接受探测器，高频激励探测器和复合结构探测器。
基带接受探测器的核心结构是典型的单结构，并可以直接检测透射光信号并产生相应的电压变化。
复合结构探测器由两个或多个PD元件构成，具有拥有更高信噪比（SNR）和更快的响应特性等优势，而高频激励探测器利用探测元件和激励元件组成，可以检测更小的光信号。
当前，基于钙钛矿材料的PDs已经应用于实时分析、传感器和光测量等，其具有独特的特性。
但是，由于钙钛矿材料的结构和电子性质较为复杂，需要进一步研究才能实现其性能的优化。
除此之外，当前钙钛矿材料的PDs依然存在一些问题，比如均匀性差，过渡区阻抗不均匀，可编程性弱等，必须解决这些问题才能使其在工业实际应用中发挥最大作用。
总而言之，钙钛矿材料由于具有独特的物理、化学和电子性质，已经得到了越来越多的应用，如传感器、电池、照明等。
此外，钙钛矿材料还可用于制造光电探测器，近几年的研究结果表明它们可以提供优良的性能。
然而，由于其结构复杂性，钙钛矿PDs的研究仍处于初级阶段，仍有许多问题等待解决。
光电材料及应用
广义光电材料分类
光催化材料
光电材料及应用
发光材料（稀土掺杂半导体发光材料） 太阳能电池
超导材料
光纤
第一章 光催化材料
1. 光催化技术的发展
光催化(Photocatalysis)是一种在催化剂存在下的光化学反应，是 光化学与催化剂的有机结合，因此光和催化剂是光催化的必要条 件。“光催化”定义为:通过催化剂对光的吸收而进行的催化反应 (a catalytic reaction involving light absorption by a catalyst or a substrate)。光催化现象在自然界早己存在，例如植物的光合作用 就是典型的光催化反应，可是人们对“光催化”这一术语的使用 并不长，这一术语的提出虽然可以追溯到二十世纪三十年代，但 直到二十世纪七十年代初才为人们所熟知。1972年，日本学者 Fujishima和Honda在《自然》杂志上发表了一篇论文，报道了
光电子材料及应用 一 材料的重要性
新材料的研制关系到一个国家的科学技术和生产力的发展， 是国家经济发展的基础，世界各国都已经把新材料的研制列入 国家重点研究。
概述
光电功能材料
光电功能材料既有电子材料的稳定性，又具有光子材 料的先进性将在光子时代被广泛的采用。21世纪是信息高 度发达的社会，信息技术的发展为光电功能材料的研究与 开发提供了广阔的平台。
常用的光敏化剂有卟琳硫堇荧光素衍生物金属配合物如rupdptrhauco等的有机无机配合物和各种有机染料包括赤鲜红b紫红叶绿酸曙红酞青紫菜碱玫瑰红等以及具有羧基取代基的光活性物质如蒽9甲酸等只要这些活光电材料及应用性物质激发态电势比半导体导带电势更负就可能将光生电子输送到半导体材料的导带这些光活性物质在可见光下有较大的激发因子使光催化反应延伸至可见光区域从而扩大了激发波长范围更多地利用太阳能
热电、光电材料综述
热电偶（thermocouple ）是温度测量仪表中常用的测温元 件,是由两种不同成分的导体两端接合成回路时，当两接 合点 热电偶温度不同时，就会在回路内产生热电流。
第三章 热电材料(Thermoelectric material)就是把热转变为 电的材料，包括温差电动势材料，热电导材料和热释 放材料。 1 温差电动势材料 • 温差电动势效应 由两种不同的导体(或半 塞贝克效应 (Seebeck effect) 导体)A, B组成的闭合回路， 当两接点保持在不同温度 T1, T2时，回路中将有电 流产生。此回路称热电回 路。回路中出现的电流称 为热电流。回路中出现的 电动势ΔEAB称为塞贝克电 塞贝克(T.J. Seebeck) 动势。 的实验,1821年
• 晶体中存在热释电效应的前提是具有自发 极化，晶体结构的某些方向的正负电荷重 心不重合，故存在固有电矩。 • 晶体结构中存在着与其它极轴不相同的惟 一极轴(极化轴)时，这样才有可能因热膨胀 而引起总电矩的变化，即出现热释电效应。 • 如果在晶体两端连接一负载Rn，则会产生 电位差Δ V（热释电）。
碱金属，Co, Ni, Fe等 负汤姆逊热效应 Negative Thomson effect
汤姆逊热效应
在热电同路中流过电流时，在存在温度梯度dT/ dx的导 体上也将出现可逆的热效应，是放热还是吸热，依温度 梯度和电流的方向而定热效应的大小ΔQT, (μ称为汤姆 逊系数)
汤姆逊又将两种温差电热效应的系数与温差热电效应的 塞贝克系数联系起来得到汤姆逊关系式
关于硫化锌光学性能的研究综述
关于硫化锌光学性能的研究综述摘要：本文从硫化锌的结构分析入手，从硫化锌的发光特性、红外特性、光导电性、光催化性四个方面介绍了其光学性能及主要应用，并对现有的研究现状进行了简要阐述，以期解决研究和应用中的常见问题，不断拓展硫化锌的应用领域。
关键词：硫化锌发光特性红外特性光导电性光催化性一、硫化锌的结构硫化锌是由硫元素和锌元素构成，化学分子式为ZnS，白色或微黄色粉末，见光色变暗。
硫化锌主要有两种结构，分别为六方纤锌矿变体（α变体）和立方闪锌矿变体（β变体）。
α变体的密度为3.98g/cm3、β变体的密度为4.102g/cm3，β变体在1020℃会转变为α变体。
但相变温度也不是固定不变的，随着硫化锌晶体尺寸的减小，相变温度也随之减小。
而且，β变体常作为发光材料来使用。
在实验制备的硫化锌中，锌和硫不能完全匹配，有一些非饱和的锌原子化合键存在于硫化锌晶体中，因此硫化锌大多为n型半导体。
二、硫化锌的光学特性及其应用硫化锌在干燥空气中性能较为稳定，久置潮湿空气中会逐渐氧化为硫酸锌。
它属于直接带隙，带宽约为3.7eV。
硫化锌作为一种半导体材料具有以下光学特性：1.发光特性半导体发光是由于价带中的电子被激发到导带中，在完全充满的价带中留下空穴，其后导带中电子与价带中的空穴发生辐射复合而导致发光。
硫化锌是一种宽禁带Ⅱ-VI族半导体材料，3.7eV左右的宽带隙，其本征发射在330nm左右。
38meV的激子束缚能使得其在室温下，就可以产生大量的激子发射，而且其发光效率较高。
硫化锌基掺杂的纳米发光材料在形态和性质上与体材料具有不可比拟的优势，纳米微粒的量子限域效应可能使材料的量子效率获得提高。
硫化锌是迄今为止最佳发光材料的基质之一，广泛应用于许多领域，如：等离子及电致发光、阴极射线管（用于雷达、电视及示波器）材料、平板显示。
此外，它还应用于传感器、X射线荧光检测，也可用于制作光电（太阳能）敏感元件等。
1.红外特性硫化锌对可见光具有很高的折射率，而对于红外光却有很高的透过率，在500℃时透过率仍能够保持在60％以上，是一种重要的红外透过材料，采用特定方法制备的硫化锌纳米颗粒，可以实现其可见光至远红外区域的全波段高透过性。
光电材料中荧光效应研究综述
光电材料中荧光效应研究综述光电材料是一类具有光学和电学性质的材料，在现代科技和应用领域中起着重要作用。
荧光效应是光电材料中一种重要的光学现象，它指的是物质吸收光能后，将其重新辐射出来的过程。
荧光效应的研究对于提高材料的光电转换效率、改善光学显示器件以及发展高效能荧光材料具有重要意义。
本文将对光电材料中荧光效应的研究进行综述。
首先，我们将介绍荧光效应的基本原理。
荧光效应是由分子或晶体中的电子跃迁所引起的，当分子或晶体吸收能量大于其带隙能量时，部分电子将从基态激发到激发态。
激发态的电子会在短时间内发生非辐射性弛豫过程，即通过与晶格振动相互作用将能量转移到周围的物质中。
在该过程中，一部分能量以荧光的形式重新辐射出来，产生荧光效应。
接下来，我们将探讨荧光效应在光电材料中的应用。
荧光材料广泛应用于发光二极管（LED）、光伏电池和荧光显示器等光电器件中。
光伏材料中的荧光效应可以提高能量转换效率，因为一些波长较长的光线容易被吸收，而波长较短的光线则会通过荧光效应重新辐射出来，从而获得更多的能量。
在发光二极管中，荧光效应可以帮助提高发光亮度、扩展波长范围和改善颜色品质。
此外，荧光显示器件中使用的荧光材料能够发出明亮、鲜艳的光线，使显示效果更加清晰和饱满。
在荧光效应的研究中，材料的结构和成分对荧光性能具有重要影响。
一种常见的荧光材料是稀土离子材料，其中包含的稀土离子能够在吸收能量后发生特定的激发和发射过程，从而产生荧光效应。
此外，具有特殊结构的碳纳米材料，如量子点和石墨烯，也具有优异的荧光性能。
这些材料具有较小的反射、较高的荧光量子产率和可调控的发光波长，使其在光电器件中具有广泛的应用前景。
此外，在光电材料中研究荧光效应的过程中，表面修饰和能级调控也是重要的研究方向。
利用表面修饰和能级调控技术，可以改善荧光性能、增强材料的光电转换效率，并拓展荧光材料的应用范围。
例如，通过合理设计材料的表面结构和能级分布，可以调控材料的吸收光谱和发光强度，实现光电器件的更好性能。
光功能高分子材料综述
常州轻工职业技术学院毕业论文课题名称：感光高分子材料系别：轻工工程系专业：__ 高分子材料加工技术__ _班级：10工艺试点学生姓名：刘振杰指导教师：卜建新感光高分子材料【摘要】本文主要介绍了感光高分子的发展简史以及感光高分子的分类和在日常生活中、工业中的应用，主要研究重氮树脂型光敏材料、自组装型超薄胶印版、化学增幅与无显影光刻胶及刻蚀技术，和当今感光高分子的主要研制课题。
【关键词】感光高分子感光聚合物光致变色高分子一、简介随着现代科学技术的发展，感光高分子材料越来越受到重视。
所谓感光高分子材料就是对光具有传输、吸收、存储和转换等功能的高分子材料。
二、研究方向21世纪人类社会将进入高度信息化的社会，光与半导体相融台的高技术将引人注目。
高分子材料的感光特性引起科学界和工业界的兴趣。
高分子材料的功能特性主要有：①化学变换功能(感光树脂、光学粘接剂、光硬化剂等)。
②物理变换功能(塑料光纤、光盘、非球面透镜、非线性光学聚合物、超导聚合物等)。
②医学化学功能(抗血栓性聚合物人工畦器等)。
④分离选择功能(微多 L膜、逆透过膜等) 由此可见，具有感光的高分子材料占居多数，它们的产品在市塌占有的份额很大。
像非线性高分子材料这样的尚未达到实用化的高分子材料更是为数众多该材料的通感光与光的化学、物理变化功能是有很大差别的。
前者的典型代表是光纤和各种透镜。
对这些材料不殴要求透明性强。
如要求、光纤材料从可见光到近红外光范围内的透明性极其严格。
标准的塑料光纤(POF)是由PMMA制成的，具c—H 基，故不能避免红外吸收。
为了提高透明性而研制羝化物光纤。
用于制作透镜的材料必须具南高范围的折射率和分散特性这一点，有机高分子材料与无机玻璃类材料相此，者处于劣势。
塑料材料具有优良的成形性，宜用来生产诸如形状复杂的非球面透镜等高性能透镜。
CD用的透镜，主要是用PMMA材料制作。
制作透镜用的PMMA工业材料市塌规模看好要求它具有优良的耐热性和低的吸水性其中具有脂环式结构的塑料市埸将有扩大趋势。
有机太阳能电池综述
2000年，5.R.Forrest研究小组通过在有机小分子制备的双层 结构太阳能电池器件的有机层和金属阴极之间插入 BCP(Bathocuproine)薄膜层，使得器件的光电转换效率提高 到了2.4%，并且改善了器件的伏安特性曲线，提高了器件 的稳定性。 2005年，A.J.Heeger等人采用在制备电极后再对器件进行热 退火处理的方法有效地提高了电池的能量转换效率，使其 光电转换效率达到了5%。 2007 年，2000 年诺贝尔化学奖获得者、美国加利福尼亚大 学的 Alan J. Heeger 教授领导的研究小组所制造的串联有机 太阳能电池，光电转换效率在实验室条件下达到了 6.5% 2009年 2 月，日本住友化学也宣布获得了 6.5%的转换效 率；同年 10 月，Solarmer Energy 公司又将这一效率提高至 7.6%
.有机太阳能电池的结构
1。肖特基型有机太阳能电池： 首例有机太阳能电池器件结构，基本的物理过程为: 有机半导体内的电子在太阳光照射下被从HOMO能级 激发到LUMO能级，产生电子一空穴对。电子被低功 函数的电极提取，空穴则被来自高功函数电极的电子 填充，从而形成光电流。 光激发形成的激子，只有在肖特基结的扩散层内，依靠节区 的电场作用才能得到分离。而其它位置上形成的激子，必须 先移动到扩散层内才可能形成对光电流的贡献。但是有机分 子材料内激子的迁移距离相当有限的，通常小于10nm。所 以大多数激子在分离成电子和空穴之前就复合掉了，导致了 其光电转换效率较低。
有机光伏材料具有不同于无机材料的几大特点：
.条件下,不能直接产生自由电子和自由空穴,而是产 生光生激子,激子在特定的条件下才能分离出自由 电子和自由空穴; 分子间力微弱,分子中价电子的最高已占轨道 (HoMO)和最低未占轨道(LUMO)不足以相互作用 形成整个材料的导带和价带,所以电荷以跳跃的方 式在定域状态形式的分子之间传输,而不是能带内 传输,所以其迁移率较低; 具有较高的光吸收系数和较窄的光波长吸收范围; 大多数有机光伏材料在水氧存在的条件下具有不 稳定性"
TiO2综述
TiO2综述纳⽶TiO2的性能、应⽤及其制备⽅法综述摘要：纳⽶TiO2具有独特的光催化性、优异的颜⾊效应以及紫外线屏蔽等功能, 在光催化剂、化妆品、抗紫外线吸收剂、功能陶瓷、⽓敏传感器件等⽅⾯具有⼴阔的应⽤前景。
国内外⽂献对纳⽶TiO2的性质、应⽤及其制备⽅法进⾏了⼤量的性能、应⽤及制备⽅法研究进⾏了综述。
的研究报道, 本⽂对有关纳⽶TiO2关键字：纳⽶TiO2、性能、应⽤、制备⼀、简介：纳⽶⼆氧化钛，亦称纳⽶钛⽩粉。
从尺⼨⼤⼩来说，通常产⽣物理化学性质显著变化的细⼩微粒的尺⼨在100纳⽶以下，其外观为⽩⾊疏松粉末。
具有抗紫外线、抗菌、⾃洁净、抗⽼化功效，可⽤于化妆品、功能纤维、塑料、油墨、涂料、油漆、精细陶瓷等领域。
⼆、分类：①、按照晶型可分为:⾦红⽯型纳⽶钛⽩粉和锐钛型纳⽶钛⽩粉。
②、按照其表⾯特性可分为:亲⽔性纳⽶钛⽩粉和亲油性纳⽶钛⽩粉。
③、按照外观来分：有粉体和液体之分，粉体⼀般都是⽩⾊，液体有⽩⾊和半透明状。
三、纳⽶TiO2的性能：纳⽶TiO2除了具有与普通纳⽶材料⼀样的表⾯效应、⼩尺⼨效应、量⼦尺⼨效应和宏观量⼦隧道效应等外, 还具有其特殊的性质, 尤其是催化性能。
3. 1 基本物化特性纳⽶TiO2有⾦红⽯、锐钛矿和板钛矿3种晶型。
⾦红⽯和锐钛矿属四⽅晶系, 板钛矿属正交晶系,⼀般情况下,板钛矿在650℃转变为锐钛矿,锐钛矿915℃转变为⾦红⽯。
结构转变温度与TiO2颗粒⼤⼩、含杂质及其制备⽅法有关,颗粒愈⼩,转变温度愈低,锐钛型纳⽶TiO2向⾦红⽯型转变的温度为600℃或低于此温度。
纳⽶TiO2化学性能稳定,常温下⼏乎不与其它化合物反应,不溶于⽔、稀酸,微溶于碱和热硝酸,不与空⽓中CO2、SO2、O2等反应,具有⽣物惰性和热稳定性,⽆毒性[1]。
3. 2光催化性3.2.1光催化原理纳⽶TiO2是⼀种n型半导体材料,禁带宽度较宽,其中锐钛型为3.2eV,⾦红⽯型为3.0eV,当它吸收了波长⼩于或等于387.5nm 的光⼦后,价带中的电⼦就会被激发到导带,形成带负电的⾼活性电⼦e-,同时在价带上产⽣带正电的空⽳h+,吸附在TiO2表⾯的氧俘获电⼦形成?O2-,⽽空⽳则将吸附在TiO2表⾯的OH-和H2O氧化成具有强氧化性的?OH,反应⽣成的原⼦氧、氢氧⾃由基都有很强的化学活性, 氧化降解⼤多数有机污染物,同时空⽳本⾝也可夺取吸附在半导体表⾯的有机物质中的电⼦,使原本不吸收光的物质被直接氧化分解,这两种氧化⽅式可能单独起作⽤也可能同时起作⽤,对于不同的物质两种氧化⽅式参与作⽤的程度有所不同[2]。
噻吨酮引发的光反应综述
噻吨酮引发的光反应综述
噻吨酮是一种有机化合物，具有广泛的应用领域。
它最引人注目
的特征之一是它能够受到光的激发并产生光反应。
这些光反应是在噻
吨酮分子中的具有π电子体系的结构上发生的。
噻吨酮的光激发可以分为两种类型：紫外光激发和可见光激发。
紫外光激发主要发生在紫外光波段，而可见光激发则发生在可见光波段。
噻吨酮分子吸收光能后，其电子结构发生改变，产生激发态分子。
这些激发态分子具有不稳定性，会通过各种过程进行非辐射弛豫，最
终返回到基态分子。
噻吨酮光反应的综述研究表明，它的光反应主要包括光化学反应、光物理反应和光谱学研究。
光化学反应是指噻吨酮分子在光激发下发
生的化学反应，如氧化反应、还原反应、光环化反应和光解反应等。
光物理反应研究了噻吨酮分子在光激发下的电子和振动能级的变化，
以及其光谱学性质的测定和解释。
噻吨酮光反应的应用十分广泛。
例如，它可以用作有机光电材料，用于制备有机光电器件；可以用于光催化反应，促进有机合成反应的
进行；还可以用于制备具有特殊光学性质的材料，如荧光染料和光敏
材料等。
此外，噻吨酮光反应还被应用于光化学动力学研究和光谱学
分析等领域。
总的来说，噻吨酮引发的光反应是一个多样且重要的研究领域。
通过深入研究噻吨酮的光激发机制和光反应过程，可以为其在材料科学、化学合成和光学等领域的应用提供更多的理论和实验基础。
钒酸铋优点综述-概述说明以及解释
钒酸铋优点综述-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述钒酸铋是一种重要的无机化合物，具有广泛的应用领域和许多独特的优点。
它是由钒酸根离子（VO3-）和铋离子（Bi3+）通过离子键结合而成的化合物。
首先，钒酸铋具有优异的光电性能。
它是一种具有可调节能隙的半导体材料，可以在可见光范围内吸收和发射光能，这使得它在光电转换领域有着潜在的应用前景。
此外，钒酸铋还表现出出色的荧光性能，可以发出强烈的荧光光谱，因此在荧光探针、生物成像和荧光显示器件等方面也具有重要的应用价值。
其次，钒酸铋还具有良好的电化学性能。
它在电化学反应中表现出良好的催化活性和稳定性，可用于电池、储能设备和电化学传感器等领域。
此外，钒酸铋还可以作为电极材料用于水分解产氢反应，具有高效、可再生的能源转化特性，对于解决能源危机和环境污染问题具有重要意义。
此外，钒酸铋还具有一些其他特殊的优点。
它是一种非常稳定的化合物，在高温、高压和酸碱环境下都能维持其结构和性能的稳定性。
此外，钒酸铋的合成方法相对简单，可以通过常规的固相反应或溶液法制备得到。
这为其大规模合成和应用提供了便利。
综上所述，钒酸铋作为一种重要的无机化合物，在光电转换、电化学和其他领域具有许多独特的优点。
随着对其性能和应用的深入研究，相信它在未来的科学研究和工业生产中将会展现出更多潜力和应用前景。
1.2 文章结构文章结构部分的内容可以包括以下内容：文章结构的目的是为了给读者提供一个清晰的导航，帮助读者了解文章的总体框架和内容安排。
本文将按照以下方式进行组织：第一部分是引言部分。
在概述中，将介绍钒酸铋这种化合物的基本特点和应用领域，以及其在科学研究和工程领域的重要性。
文章结构部分将简要描述引言部分的内容，并强调三个方面：概述、文章结构和目的。
第二部分是正文部分。
该部分将分为两个要点进行叙述。
第一个要点将重点介绍钒酸铋的一些显著优点，包括其独特的化学性质、结构特征以及在能源存储、电化学催化和光电器件等方面的广泛应用。
纳米氧化镍综述
纳米氧化镍综述1、氧化镍性质氧化镍的化学式为NiO，是一种绿色至黑绿色立方晶系粉末，密度为6．6---6．89／cm3，熔点为1984℃，溶于酸和氨水，不溶于水和碱液。
Ni原子周围有6个O原子，O原子周围也有6个Ni原子，他们的配位数均为6。
由于多面体的型式主要取决于正负半径比，且Ni2+的半径值为69pm，0的半径值为140pm，正负离子的比值为0．1507，大于O．1414，所以得出氧化镍是八面体配位，也是由于这样的特殊结构成为了氧化镍不导电的主要原因。
过渡金属氧化物P型半导体2、应用2.1催化剂乙烷脱氢制乙烯的反应过程中作为催化剂，在甲酸盐分解中的非凡催化作用2.2纳米NiO在光电材料方面的应用能产生3．55eV的不连续光带，呈现出很强的原子电致变色特性。
以此材料制成的灵巧窗不仅可根据季节的变化改变最佳光，还可以实现对光能控制的智能化；以此材料制成的反光镜用于汽车后视镜，可以根据改变电致变色层的吸收特性达到强光照射下的无炫光效果，已成为美国多数汽车制造商提供的标准配置。
2.3纳米NiO在电池、电极材料方面的应用普通氧化镍蓄电池放电30min后，其端电压就接近衰竭，而纳米氧化镍蓄电池到了90min以后才出现衰竭，表现出良好的放电性能。
产生这一现象的原因是因为这些纳米微粒与导电材料分布于正极活性物质的空隙中，这样既有利于电子电荷的传递，也有利于离子电荷的传递。
并且其小尺寸效应增加了活性物质的空隙率和反应的表面积。
普通氧化镍蓄电池一开始就表现为较大电流的充电，而纳米氧化镍蓄电池则表现为小电流充电，60min后电流趋于相等，表现出良好的充电性能。
因此纳米氧化镍蓄电池具有优良的应用前景。
有研究表明颗粒状氧化镍比针形氧化镍具有更好的电化学性能和更高的比电容.2.4新型光电化学太阳能电池(DSSC)中的应用为了提高DSSC效率和稳定性，HeJia~un等¨考虑到NiO作为P型半导体具有稳定性和宽带隙等优点而首次将其作为DSSC 中的阴极。
钙钛矿文献综述范文
钙钛矿文献综述范文钙钛矿是一种具有广泛应用潜力的材料，其特殊的物理和化学性质使得其在光电子学和能源领域得到了广泛的研究和关注。
本文将对钙钛矿材料的基本性质、制备方法和应用领域进行综述。
钙钛矿材料是一类化学式为ABX3的晶体材料，其中A为有机或无机阳离子，B为钙钛矿结构的正价金属离子，X为阴离子。
钙钛矿具有较高的光吸收系数、载流子扩散长度和较窄的能带间隙，使其在光电子学领域中具备了潜在的应用价值。
同时，钙钛矿的光电转换效率高达20%以上，因此也成为太阳能电池领域的研究热点之一钙钛矿材料的制备方法多种多样，包括溶液法、气相沉积法、蒸发法等。
其中，溶液法制备钙钛矿材料是目前最常用的方法之一、溶液法可以通过简单的化学反应来合成纯度高、晶体质量好的钙钛矿材料，并且可以通过调控反应条件和添加适量的掺杂元素来调节其光电性能。
钙钛矿材料在光电子学领域有广泛的应用。
首先，在太阳能电池领域，钙钛矿材料可以作为光电转换材料，将光能转化为电能。
由于其较高的光电转化效率和低成本制备方法，使得钙钛矿太阳能电池成为一种有潜力的替代能源技术。
其次，在光催化领域，钙钛矿材料也可以作为光催化剂，利用阳光将有害物质转化为无害物质。
此外，钙钛矿材料还可以用于光电子器件、光传感器和激光器等光学器件的制备。
尽管钙钛矿材料在光电子学领域有广泛的应用潜力，但是其独特的物理和化学性质也带来了一些挑战。
首先，钙钛矿材料对湿度和温度较为敏感，容易发生表面和晶体结构的变化，从而影响其光电转化效率。
其次，钙钛矿材料在制备过程中存在较高的能源消耗和环境污染问题，需要进一步改进制备方法来降低能源消耗和环境影响。
综上所述，钙钛矿材料具有良好的光电特性和广泛的应用潜力，在光电子学和能源领域有着广泛的研究和应用前景。
未来的研究应该集中在钙钛矿材料的稳定性、制备方法和应用领域上，以探索更高效、更可持续的钙钛矿材料，并促进其在实际应用中的推广和商业化。
有机光电高分子材料研究热点和前沿分析
有机光电高分子材料研究热点和前沿分析1. 本文概述有机光电高分子材料作为一类具有广泛应用前景的材料，近年来受到了科研工作者的广泛关注。
本文旨在综合分析当前有机光电高分子材料的研究热点和前沿进展，探讨其在能源转换、显示技术、传感器件以及生物医学等领域的应用潜力。
本文将介绍有机光电高分子材料的基本概念和特性，包括其独特的光电转换机制、结构多样性以及可调节的物理化学性质。
接着，将重点讨论几大研究热点，如新型高分子材料的设计与合成、纳米结构的构建、界面工程以及器件集成等方面的最新进展。
本文还将关注有机光电高分子材料在实际应用中面临的挑战和问题，例如稳定性、效率、成本等因素，并提出可能的解决方案和未来发展方向。
通过全面而深入的分析，本文期望为相关领域的研究者和工程师提供有价值的信息和启示，推动有机光电高分子材料科学与技术的进一步发展。
这个概述段落是基于假设的文章主题和结构编写的，实际的文章可能会有不同的内容和侧重点。
2. 有机光电高分子材料的基本概念有机光电高分子材料是一类特殊的高分子化合物，它们不仅具备高分子的基本特性，如良好的可加工性、机械强度、稳定性等，还具备独特的光电性能。
这类材料在受到光照射时，能够产生电流或者电压，或者能够改变其光学性质，如吸收、反射、透射等，从而被广泛应用于光电器件、太阳能电池、发光二极管、光传感器等领域。
有机光电高分子材料主要由有机小分子或者高分子链构成，其中包含共轭双键或者芳香环等结构，使得材料在光的作用下能够发生电子跃迁，从而产生光电效应。
这些材料的光电性能还可以通过化学修饰、物理掺杂等手段进行调控，以满足不同应用的需求。
近年来，随着人们对可再生能源和环保技术的需求日益增长，有机光电高分子材料的研究和应用也受到了广泛的关注。
通过深入研究这类材料的基本概念和性能特点，可以为新型光电器件的研发提供理论支持和实验指导，进一步推动有机光电技术的发展和应用。
3. 有机光电高分子材料的合成方法有机光电高分子材料的合成是材料科学和化学工程领域的一个重要研究方向。
光电突触材料种类-概述说明以及解释
光电突触材料种类-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述光电突触材料是一类具有重要应用前景的材料，其具有良好的光电转换性能和突触传输特性。
光电突触材料种类众多，涵盖了各种材料系统，包括有机材料、无机材料以及混合材料等。
在过去的几十年中，光电突触材料得到了广泛的研究和应用。
这些材料不仅在光电器件领域有着广泛的应用，还在神经科学和人工神经网络领域展示了巨大的潜力。
通过调节材料的化学组成和结构设计，可以实现光电突触材料的优异性能，进而推动光电器件和人工智能技术的发展。
本文将重点介绍几种典型的光电突触材料种类，包括有机材料、无机材料以及混合材料。
通过对这些材料的分析和比较，旨在揭示它们在光电器件和突触传输方面的特点和优势。
同时，本文也将对光电突触材料研究的意义进行深入探讨，并展望未来的研究方向。
通过深入了解和研究光电突触材料的种类和性能，我们可以更好地理解它们在电子器件和人工智能方面的应用潜力。
相信在不久的将来，光电突触材料将会在光电器件和神经科学领域带来重大突破，为人类社会的发展做出积极贡献。
1.2文章结构1.2 文章结构本文将按照以下结构介绍光电突触材料的种类：2.1 光电突触材料种类A在本节中，将详细介绍光电突触材料种类A的特点、性质以及其在光电突触领域中的应用。
我们将深入了解该种类材料的优点和缺点，并探讨其在光电突触技术中的潜在作用和前景。
2.2 光电突触材料种类B本节将重点介绍光电突触材料种类B的相关信息。
我们将探讨该种材料的独特性质和应用领域，并评估其在光电突触技术中的优势和限制。
同时，我们还将讨论该种类材料与其他种类材料的比较，并探索其在未来研究中的潜力。
2.3 光电突触材料种类C在本节中，我们将详细介绍光电突触材料种类C的特点和性质。
我们将探究该种材料在光电突触领域中的应用，以及其在光电突触技术发展中可能发挥的作用。
此外，我们还将探讨该种类材料的研究现状，并展望其未来的发展方向。
3. 结论在本节中，将对上述介绍的光电突触材料种类进行综述和总结。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
有机小分子电致发光材料在OLED的发展与应用的综述电致发光(electroluminescence，EL)，指发光材料在电场的作用下，受到电流或电场激发而发光的现象，它是一个将电能直接转化为光能的一种发光过程。
能够产生这种电致发光的物质有很多种，但目前研究较多而且已经达到实际应用水平的，主要还是无机半导体材料，无机EL 器件的制作成本较高，制作工艺困难，发光效率低，发光颜色不易实现全色显示，而且由于很难实现大面积的平板显示，使得这种材料的进一步发展具有很严峻的局限性。
由于现有的显示技术无法满足我们生产生活的需要，因此促使人们不断地寻求制备工艺成本更低、性能更好的发光材料。
有机电致发光材料（organic light-emitting device，OLED）逐渐的进入了人们的视野，人们发现它是一种很有前途的、新型的发光器件。
有机电致发光就是指有机材料在电流或电场的激发作用下发光的现象。
根据所使用的有机材料的不同，我们将有机小分子发光材料制成的器件称为有机电致发光材料，即OLED；而将高分子作为电致发光材料制成的器件称为高分子电致发光材料，即PLED。
不过，通常人们将两者笼统的简称为有机电致发光材料OLED。
一.原理部分与无机发光材料相比，有机电致发光材料具有很多优点：光程范围大、易得到蓝光、亮度大、效率高、驱动电压低、耗能少、制作工艺简单以及成本低。
综上所述，有机电致发光材料在薄膜晶体管、太阳能电池、非线性发光材料、聚合物发光二极管等方面存在巨大的需求，显示出广泛的应用前景，因而成为目前科学界和产业界十分热门的科研课题之一。
虽然，世界上众多国家投入巨资致力于有机平板显示器件的研究与开发，但其产业化进程还远远低于人们的期望，主要原因是器件寿命短、效率低等。
目前有很多关键问题没有解决：1. 光电材料分子结构、电子结构和电子能级与发光行为之间的关系，这是解决材料合成的可能性、调控材料发光颜色、色纯度、载流子平衡及能级匹配等关键问题的理论和实验依据；2. 光电材料和器件的退化机制、器件结构与性能之间的关系、器件中的界面物理和界面工程等，这是提高器件稳定性和使用寿命的理论和实验基础，也是实现产业化、工业化的根本依据。
1.基态与激发态“基态”在光物理和光化学中指的是分子的稳定态，即能量最低的状态。
如果一个分子受到光或电的辐射使其能量达到一个更高的数值后，分子中的电子排布不完全遵从构造原理，这时这个分子即处于“激发态”，它的能量要高于基态。
基态和激发态的不同并不仅仅在于能量的高低上，而是表现在多方多面，例如分子的构型、构象、极性、酸碱性等。
在构型上主要表现在键长和二面角方面，与基态相比，激发态的一个电子从成键轨道或非成键轨道跃迁到反键轨道上，使得键长增长、键能级降低；同时，由于激发后共轭性也发生了变化，所以二面角即分子的平面性也发生了明显的改变。
2.吸收和发射分子的激发需要吸收一定能量，吸收一定的能量后，分子就处于不稳定的激发态了，这时很容易以各种方式将这种不稳定的能量释放出来，这一过程被称为激发态的失活或者猝灭。
失活的过程既可以是分子内的，也可以是分子间的；既可以是物理失活，也可以通过化学反应失活。
我们在本文中，主要讨论的是激发态分子内的物理失活，主要包括辐射跃迁和非辐射跃迁两种失活方式。
辐射跃迁是通过释放光子，使得高能的激发态失活到低能的基态的过程，是光吸收的逆过程，因此辐射跃迁与光吸收的多方面都有密切的联系。
与辐射跃迁相应的波长和强度的关系称之为荧光光谱和磷光光谱，与吸收光过程相关的波长与强度的关系称之为吸收光谱。
吸收和辐射都遵守Franck-Condon 原理：原子或原子团的直径通常为0.2~1.0 nm，由此可得光波通过原子团的时间大约为10-17s，也就是说，当光子穿过分子时，分子只经历了至多1/1000 个振动周期。
这样，我们就可以认为在势能面上的跃迁是垂直发生的，在跃迁的一瞬间分子构型保持不变，这就是Franck-Condon 原理3．荧光和磷光的产生荧光与磷光都是辐射跃迁过程，二者都是基态跃迁，但是二者的不同点是：荧光是从基态（S0）跃迁到激发单重态（S1）产生的，而磷光是从基态跃迁到激发三重态（T1）产生的。
分子经过激发，电子从基态跃迁到激发态（10-15s），根据Franck-Condon 原理，它到达了电子激发态的某一个振动激发态上，分子会以热的方式耗散一部分能量，从振动激发态弛豫到S1的最低振动态上，这一过程就是激发态的“振动弛豫”（vibrational relaxation）。
振动弛豫发生的时间范围大概是10-14~10-12s，所以分子很快就弛豫到S1的最低振动态上。
由于激发单重态荧光辐射跃迁的寿命一般在10-8s 能量级上，因此，荧光辐射跃迁的始态几乎都是S1的最低振动态。
绝大多数分子的荧光跃迁都是S1跃迁到S0。
荧光和内转换是相互竞争的，一个化合物的荧光性能好不好，不但取决于荧光发射速率常数，还受内转换速率常数所影响。
分子吸收光能被激发到S1态，经过振动弛豫过程，而由于S1态和T1态交叠，在两个势能面交点附近有了两条弛豫路径，如果两个激发态有很好的耦合，则势能面会出现“避免交叉”的情况，这时候分子就从S1态过渡到T1态，并最终到达T1态最低振动态。
这就是系间窜越过程，指激发态分子通过无辐射跃迁到达自旋多重度不同的较低能态。
从激发三重态T1的最低振动态辐射跃迁至基态S0的过程就是磷光发光过程。
由于磷光过程是自旋多重度改变的跃迁，受到自旋因子的制约，因此其跃迁速率比起荧光过程要小得多，相应的，其寿命也较长。
从分子失活的角度来说，磷光与荧光是相互竞争的，但是因为在常温下特别是在溶液中，分子的振动相当容易，所以荧光容易被观察到而磷光却较难被观察到，只有在固态或者低温玻璃态中，由于振动弛豫被限制住，系间窜越所占的比例提高，导致我们能够观察到磷光发射。
4．影响荧光产生的主要因素1. 具有大共轭π键结构容易产生荧光发光。
共轭体系越大，离基态和激发态“基态”在光物理和光化学中指的是分子的稳定态，即能量最低的状态。
如果一个分子受到光或电的辐射使其能量达到一个更高的数值后，分子中的电子排布不完全遵从构造原理，这时这个分子即处于域π电子越容易被激发，荧光越容易产生。
一般而言，芳香共轭体系越大，其荧光波长越红移，而且荧光强度越强。
2. 增加分子的刚性平面结构有利于荧光发光。
经过大量实验研究发现，具有较为刚性结构，特别是平面结构的化合物有着较好的荧光性能，主要是由于平面性好的分子，振动和转动耗散引起的内转换几率相应减小。
3. 引入发色取代基团有助于荧光发光。
在化合物的共轭体系上引入较强的给电子基团，可在一定程度上加强化合物的荧光效率，使得吸收光谱红移；而相反的，在共轭体系中引入较强的吸电子取代基团，使得吸收光谱蓝移。
4. 溶剂的影响。
增强溶剂的极性，一般有利于荧光的发生。
此外，增大溶剂的黏度，发生吸附作用，也会适当的提高荧光量子产率。
5. 温度的影响。
一般来讲，降低体系的温度有利于荧光量子产率的提高。
5．电荷转移在许多有机化合物中电荷转移是十分普遍的现象，然而电荷转移必须有电子给体（donor）和电子受体（acceptor）两部分同时存在，一种情况是分子内电荷转移，所涉及的电子给体和电子受体存在于同一个分子内；而另外一种电荷转移的情况是分子间电荷转移，与前者分子内电荷转移相似，在分子间如果有适当的结构和能量关系，就可以发生电荷转移过程。
6．有机材料导电机理首先介绍一下分子轨道理论，在分子轨道理论中，最特殊的两个分子轨道就是：最高占据轨道（HOMO）和最低空轨道（LUMO）。
分子处于基态的时候，电子将所有能量低于或等于HOMO 的分子轨道填满，而空着所有能量高于或等于LUMO 的分子轨道。
当分子受到外界能量激发，且激发能量大于HOMO 和LUMO 能隙（Eg）的时候，处于HOMO 轨道上的电子就能够克服HOMO 和LUMO 轨道之间的能量差，使电子跃迁到LUMO 轨道上。
有机分子的HOMO 和LUMO 就相当于半导体中的价带顶和导带底，由于HOMO 和LUMO之间没有其他的分子轨道，电子不可能处于它们之间其他的能量状态，因此HOMO 和LUMO 之间的能隙也就类似于半导体中的“禁带”了。
当有机分子相互作用堆积成固体后，其中的电子给体失去一个电子，它的HOMO 轨道就空出来了，我们就称之为“空穴”，其他分子上的电子就可以跳跃到这个分子的HOMO 轨道上，就好似是空穴跳跃；相同的，有机固体中的电子受体得到了一个电子后，分子的LUMO上就填充了一个电子，这个电子可以再跃迁到其他分子的空着的LUMO 上。
没有外电场的时候，空穴和电子的跳跃在空间方向上是随机的，在有外加电场的情况下，空穴和电子的跃迁在顺电场和逆电场方向上的几率就不同了，空穴顺电场方向和电子逆电场方向的几率更高，这样就形成了定向的电荷移动，产生宏观电流，这就是有机光电功能材料的发光原理。
有机EL 器件是一种夹心式结构，当把直流电压加到阳极和阴极之间时，在两极之间产生了电位差，电流就从阳极流经有机层最后流入阴极，这个过程就会使发光层发光。
从微观角度解释，电流在有机层流过的过程，可以理解为：空穴从阳极向有机层注入通过空穴传输层，电子从阴极注入通过电子传输层，当这两种电荷载流子在两个有机层界面相遇的时候就形成了电子-空穴对即激子（exciton），最后激子衰减并以光的形式释放出能量。
对于有机小分子发光材料来说，它们更多地依赖于器件的构造，如掺杂式及模糊界面式构造的器件，一般能更好地发挥光学材料的性能，并延长器件的使用寿命。
而对于高分子发光材料来说，由于器件构造要比小分子器件简单，所以一般情况下，器件的性能更多地取决于材料本身的性能。
总之，功能发光材料中有机小分子材料必须紧密结合器件的结构来设计，高分子电致发光材料则首先必须提高自身的发光及载流子性能。
许多功能发光材料具有某种电荷载流子传输性能，同时它们具有功耗低、易弯曲、响应速度快、视角广、可大面积显示、发光色彩齐全等优点，因而在实现彩色平板显示方面展现出了广阔的商业化应用前景，正如2000 年度诺贝尔化学奖获得者Alan J. Heeger先生所说的那样，这一领域的发展势头迅猛。
发光功能材料的选择在OLED 中是最重要的部分。
选择发光材料需要满足下列要求：（1）高量子效率的荧光特性，荧光波长分布于400~700 nm 的可见光范围内；（2）具有高导电率，能传导电子、能传导空穴，或二者兼有；（3）良好的成膜性，在几十纳米厚度的薄层中不产生针孔；（4）良好的热稳定性及光稳定性。
7．有机小分子化合物有机小分子化合物的分子量大概为500-2000 左右，能够用真空蒸镀方法成膜，用于OLED 的有机小分子具有化学修饰性强、选择范围宽泛、易于提纯、荧光量子效率高、可以产生红、绿、蓝等各种纯色光的优点。