药店岗前培训试题

《药品经营质量管理规范（零售）》岗位培训考试试题

姓名 ________ 单位________________________________

岗位 -------- 职称________________ 分数__________________

一、填空题（每空1分，共20分）

1、企业应按照依法批准的（）和（），从事药

品经营活动。

2、企业应设置（）或（），具体负

责企业质量管理工作。

3、企业应定期检查和考核（），并建立记录。

4、零售企业质量管理工作的负责人，大中型企业应具有

（）以上的专业技术职称；小型企业应具有（）以上的技术职称。

5、药品零售企业的处方审核人员应是（）或有（）以上的专业技术职称。

6、企业从事药品验收工作的人员应具有（）以上文化程度。

7、购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到

（）相符。

8拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留（）。

9、处方药与非处方药应（）

10、对陈列的药品应按月进行检查并记录，发现（）要及时处理。

11、库存药品应实行色标管理。其统一标准是：待验药品区、退货药品区为（）；合格药品区为（）；不合格药品区为（）。

12、（）不应采用开架自选的销售方式。

13、药品不得采用（）、（）或礼品销售等方式销

售。

二、判断题（每题2分，共20分。对的划“错的划“X” 。）

1、企业主要负责人对企业经营药品的质量部负领导责任。（

2、药品零售企业从事质量管理、验收工作的人员以及营业员应经专业或岗位培训，并经地市级（含）以上药品监督管理部门考试合格，

发给岗位合格证书后方可上岗。（）

3、验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内

容。（）

4、对储存中发现的有质量疑问的药品，不得摆上柜台销售，应及时通知质量管理机构或质量管理人员进行处理。（）

5、企业应做好库房温、湿度的监测和管理，每天一次定时对库房的

温、湿度进行记录。（）

6、药品零售企业按规定建立的药品购进记录应保存至超过有效期1年，但不得少于 3 年。（）

7、企业应在营业店堂的显著位置悬挂药品经营企业许可证，营业执照以及执业人员要求相符的执业证照。（）

8、《药品经营质量管理规范》于2000年3月17日经国家药品监督管理局局务会审议通过，自2000年7月1日实行。（）

9、《药品经营质量管理规范认证证书》有效期为5年，有效期满前 3 个月内，由企业提出重新认证的申请。（）

10、零售药店销售药品时，执业药师或药师可以对存在配伍禁忌或超剂量的处方进行更改，以保证消费者的用药安全。（）

三、选择题（每题 2 分，共20分。每题可能有一项或多项选择，但少答、多答、误答均不得分）

1、药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存的是：（）

A、药品与非药品

B、内服药与外用药

C、一般药品与易串味的药品D处方药与非处方药

2、必须索取药检报告的是：（）

A、首营品种

B、进口药品C地产品D粉针剂

3、药品储存应实行色标管理，其中色标为绿色的库（区）有：（）

A、待验药品库（区）B待发药品库（区）C、零货称取库（区）D 退货药品库（区）

4、药品包装、标签、说明书上有特殊标识的（）

A、戒毒药品

B、二类精神药品C麻醉药品D外用药品E、甲

类非处方药

5、药品仓库内药品堆垛应留有一定距离，其距离是（）

A、药品与墙，屋顶的间距不小于30厘米

B 、药品与库房散热器或供暖管道的间距不小于 30厘米

C 药品与地面的间距不小于10厘米

D 药品与房梁的间距不小于20厘米

E 、药品与供暖管道的间距不小于20厘米

6、 对首营品种合法性及质量情况的审核包括（

）

A 、 核实药品的批准文号和取得质量标准

B 、 审核药品的包装、标签、说明书等

C 了解药品的性能用途

D 了解药品的检验方法

E 了解药品的储存条件及质量信誉

7、 药品储存保管和养护工作的职责是（

） A 、专库、分类存放B 对库存药品定期质量检查，并做记录 C 定期 汇总、分析有效期和长时间储存的药品等质量信息

D 建立药品养 护档案

E 、合理储存

8、 对不合格的药品应有（ ）

A 、确认、报告手续和记录

B 、报损、销毁手续和记录

C 、报告、销 毁的记录

D 确认、报告、销毁的完整手续和记录

E 、确认、报损 手续 9、 零售药店设置应遵循的原则是（ A 、合理布局 B 、方便群众购药

10、 特殊管理的药品应实行（ 单人验收制度 四、问答题

1、药品零售企业应制定的质量管理制度应包括哪十二项内容

2、药品陈列和储存的养护工作包括哪几方面？ 答：

3、药品零售企业营业场所和药品仓库应配置哪些设备？ 答： ） C 交通方便 D 品种齐全 ）

A 、一般核对即可

B 、双人验收制度

C 叁人验收制度

D 、

4、企业购进的药品应符合哪些基本条件？答：