烃和卤代烃(复习课PPT

3.反应方程式
醇
CH2－CH2＋NaOH
CH2＝CH2 ＋NaBr＋H2O
Δ
H Br
将产生的气体通入溴水或酸性高锰酸钾溶液
中，二者均褪色。 4.产物检验
CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br KMnO4 CH2=CH2 褪色
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四:有 机 化 学 计 算
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CH3CH2Br + NaOH △ CH3CH2OH + NaBr
AgNO3+NaBr=AgBr↓+NaNO3
水解反应 取代反应
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溴乙烷消去反应:
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C2H5Br与NaOH的醇溶液共热实验的注意事项： 1.反应物：溴乙烷+氢氧化钠的醇溶液；
2.反应条件：共热
2、加成反应
如：烯、炔烃（加H2、HX、H2O）、 苯（加H2）、油脂（加H2）
3、聚合反应 如：烯wk.baidu.com加聚等
4、消去反应 如：乙醇（分子内脱水）
5、酯化反应 如：乙酸和乙醇的反应
6、水解反应 如：酯、油脂的水解
7、氧化反应 如：醇（去氢）、醛（加氧）、燃烧
8、还原反应 22.10.2020
如：醛（加h 氢）、油脂氢化等
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例1：某有机物组成中含碳５４.5%, 含氢9.1%，其余为氧又知 其蒸汽在标况下的密度为３.94g/L，试求其分子式
解:方法一 M=3.94g/L×22.4L/moL=88g/moL 1moL该有机物中
n（c)=1moL×88g/moL×54.5%/12g/moL=4moL n（H）=1moL×88g/moL×9.1%/1g/moL=8moL n（O）=1moL×88g/moL×36.4%/16g/moL=2moL
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2.各类烃及卤代烃的结构特点和化学性质
分类
通式
官能团或结 构特点
化学性质
烷烃 烯烃（环烷烃）
CnH2n+2 CnH2n
C—C 一个C＝C
稳定，取代、氧化、 裂化
加成、加聚、氧化
炔烃（二烯烃） CnH2n-2 一个C≡C 加成、加聚、氧化
苯及其同系物 CnH2n-6 一个苯基
2.实验注意事项:
(1).V(乙醇)/V(浓硫酸)=1:3; (2)烧瓶中加入啐瓷片防止爆沸; (3)迅速升温至170 0c.
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乙炔的实验室制法:
1.发生装置:“固+液 气”的制取装置; 2.收集方法:排水法; 3.注意事项: (1)可用饱和食盐水代替水,以得到平稳气流. (2)不能使用启普发生器, (3)产物气体中因含有AsH3,PH3而有特殊气味.
③因为Ag++OH—=AgOH（白色）↓ 2AgOH=Ag2O(褐色)+H2O；
褐色掩蔽AgBr的浅黄色，使产物检验实验失败。 所以必须用硝酸酸化！ 4.此反应叫做水解反应，属于取代反应！
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反应：
CH3CH2Br + HOH
NaOH △
CH3CH2OH + HBr
NaOH+HBr=NaBr+H2O
新课标人教版高中化学选修5
第二章 烃和卤代烃
复习课
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一、基础知识回顾
（一）知识模块
饱和链烃
链烃
烃的分类：烃
不饱和链烃
芳香烃——苯及苯的同系物
烃 各类烃的结构特点———烷烃、烯烃、
和主要化学性质
炔烃、芳香烃
有机反应类型———取代反应、加成反应、 加聚反应
烃的来源 石油、天然气
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煤
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（二）、烃的重要性质：
1、烃的物理性质：
①密度：所有烃的密度都比水小
②状态：常温下，碳原子数小于等于4的气态
③熔沸点：碳原子数越多，熔、沸点越高 ；
碳原子数相同，支链越多，熔沸点越低；
④含碳量规律：
烷烃＜烯烃＜炔烃＜苯的同系物
烷烃（CnH2n+2）：随n值增大，含碳量增大 烯烃（CnH2n） ：n值增大，碳的含量为定值； 炔烃（CnH2n-2） ：随n值增大，含碳量减小 苯及其同系物：（CnH2n-6）：随n值增大含碳量减小
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常见的有机计算题类型
（一）确定有机物分子式 （二）有机物燃烧问题 （三）混和物组成成份的确定
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（一）确定有机物分子式
——确定有机物分子式常见题型
(1)根据元素含量,确定有机物的分子式 (2)借用摩尔质量,确定分子式 (3)根据反应物、生成物的量，确定分子式 (4)根据各类有机物具有的组成通式，确定分子式 （5）根据化学方程式，确定分子式
使用“固+固 气 ”型的物质制备发生装置.
(与实验室制氧气,氨气的装置相同) 由于甲烷不溶于水,可用排水法收集.
3.碱石灰的作用:反应物,干燥
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乙烯的实验室制法:
1. 发生装置及收集方法:
(1).选用“液+液 气”的物质制备装 置.(与实验室制氯气,氯化氢的装置相同) (2)用排水法收集.
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（二）、几个重要实验
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溴乙烷水解
与氢氧化钠溶液共热:
你认为哪一套装置更好？它的优点有哪些？
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溴乙烷与氢氧化钠共热实验的注意事项： 1.反应物：溴乙烷+氢氧化钠溶液； 2.反应条件：共热 3.产物检验步骤 ①取水解后上层清液少许加入稀硝酸至酸性 ②再加入硝酸银溶液
卤代烃
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CnH2n+1X
—X
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取代、加成（H2）、 氧化
水解→醇 消去→烯烃 4
3.转化关系:写出方程式
CH3CH2Br
CH3CH2OH
CH3CH3
CH2＝CH2
HC≡CH
CH2OHCH2OH
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CH2BrCH2Br
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有机化学反应类型 （举例写反应式）
如：烷烃（卤代）、苯及同系物（卤 1、取代反应 代、硝化）、醇（卤代）
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裂化反应：在一定温度下，把相对分子质量 大、沸点高的长链烃断裂为相对分子质量小、 沸点低的短链烃的反应。
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三、有关实验内容
（一）几种有机气体的制备
(1)甲烷的制备; (2)乙烯的制备; (3)乙炔的制备;
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甲烷的实验室制法: 1.药品:无水醋酸钠(CH3COONa)和碱石灰; 2.发生和收集装置: