烃和卤代烃(复习课PPT
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[原创]2015年《南方新课堂·高考总复习》化学 第九单元 第2节 烃和卤代烃[配套课件]
![[原创]2015年《南方新课堂·高考总复习》化学 第九单元 第2节 烃和卤代烃[配套课件]](https://img.taocdn.com/s3/m/46fae378f46527d3240ce021.png)
的增多而增大。
(3)化学性质。
水 C2H5Br＋NaOH――→ C2H5OH＋NaBr △ ①取代反应：______________________________________ 乙醇 CH3CH2Br＋NaOH――→ △ CH2===CH2↑＋ ②消去反应：______________________________________ NaBr＋H2O _____________
5．要检验某溴乙烷的溴元素，正确的实验方法是(
)。
A．加入新制的氯水振荡，再加入少量 CCl4，观察下层是 否变为橙红色 B．滴入硝酸银溶液，再加入稀硝酸呈酸性，观察有无浅
黄色沉淀生成
C．加入 NaOH 溶液共热，冷却后加入 AgNO3 溶液，观察
有无浅黄色沉淀生成
D．加入 NaOH 溶液共热，然后加入稀硝酸呈酸性，再滴 入 AgNO3 溶液，观察有无浅黄色沉淀生成
解析：溴乙烷分子中虽然有溴原子，但它不溶于水，在水 中不能电离出Br－，所以溴乙烷不能直接与新制氯水或AgNO3 溶液反应，选项 A、B 错误；溴乙烷在NaOH 存在下可以发生水
解反应，并且生成物中有Br－生成，这样可以通过Ag＋与Br－反
应生成浅黄色的AgBr 沉淀来检验溴元素的存在，但注意在检 验Br－前还必须先中和溶液中的NaOH，由上述分析可知，只有 选项 D 正确。 答案：D
3．烃的化学性质
类别 代表物 化学性质
燃烧反应 烷烃 甲烷
化学方程式
2nCO2＋ 2CnH2n＋2＋(3n＋1)O2 点燃 _____________ (n＋1)H2O _________________
光 取代反应 CH ＋Cl ――→______________ CH3Cl＋HCl 4 2
第2章 烃和卤代烃(18页).pptx
的产物。
通式：CnH2n-6 (n≥6)
2、通性： 3、甲苯
物理性质: 基本上都比水轻 水
化学性质: 均可燃;均易发生取代反应
（1）分子组成与结构： 分子式C7H8 ，结构式 （2）与苯不同的特性：
卤代反应 :易在 CH3的邻位,对位上取代基
取代反应硝化反应:
在 CH3的邻位和对位均有 俗称TNT ,其性质及用途)
— 2
O2 →
nCO2 +(n+1)H2O
烷烃不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
师：接下来大家回忆一下乙烯的结构和性质，便于进一步
学 习烯烃。
（由学生回答高一所学的乙烯的分子结构和性质，教师给
予 评价）
【板书】二、烯烃 1、概念：分子里含有碳碳双键的不饱和链烃叫做烯烃。
通式：CnH2n (n≥2)
例：
乙烯
丙烯
学海无 涯
第二章 烃和卤代烃
第一节 脂肪烃
一、教学目标 【知识与技能】 1、了解烷烃、烯烃、炔烃的物理性质的规律性变化。 2、了解烷烃、烯烃、炔烃的结构特点。 3、掌握烯烃、炔烃的结构特点和主要化学性质；乙炔
的实验室制法 【过程与方法】 注意不同类型脂肪烃的结构和性质的对比；善于运 用 形象生动的实物、模型、计算机课件等手段帮助学生 理解 概念、掌握概念、学会方法、形成能力；要注意充 分发挥 学生的主体性；培养学生的观察能力、实验能力 、探究能 力。
众生： 能！甲烷、乙烯、苯。
学海无 涯
师：很好！甲烷、乙烯、苯这三种有机物都仅含碳和氢两种 元素，它们都是碳氢化合物，又称烃。根据结构的不同，烃可分 为烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃等。而卤代烃则是从结构上可以看 成是烃分子中的氢原子被卤原子取代的产物，是烃的衍生物的一 种。我们先来学习第一节——脂肪烃。
通式：CnH2n-6 (n≥6)
2、通性： 3、甲苯
物理性质: 基本上都比水轻 水
化学性质: 均可燃;均易发生取代反应
（1）分子组成与结构： 分子式C7H8 ，结构式 （2）与苯不同的特性：
卤代反应 :易在 CH3的邻位,对位上取代基
取代反应硝化反应:
在 CH3的邻位和对位均有 俗称TNT ,其性质及用途)
— 2
O2 →
nCO2 +(n+1)H2O
烷烃不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
师：接下来大家回忆一下乙烯的结构和性质，便于进一步
学 习烯烃。
（由学生回答高一所学的乙烯的分子结构和性质，教师给
予 评价）
【板书】二、烯烃 1、概念：分子里含有碳碳双键的不饱和链烃叫做烯烃。
通式：CnH2n (n≥2)
例：
乙烯
丙烯
学海无 涯
第二章 烃和卤代烃
第一节 脂肪烃
一、教学目标 【知识与技能】 1、了解烷烃、烯烃、炔烃的物理性质的规律性变化。 2、了解烷烃、烯烃、炔烃的结构特点。 3、掌握烯烃、炔烃的结构特点和主要化学性质；乙炔
的实验室制法 【过程与方法】 注意不同类型脂肪烃的结构和性质的对比；善于运 用 形象生动的实物、模型、计算机课件等手段帮助学生 理解 概念、掌握概念、学会方法、形成能力；要注意充 分发挥 学生的主体性；培养学生的观察能力、实验能力 、探究能 力。
众生： 能！甲烷、乙烯、苯。
学海无 涯
师：很好！甲烷、乙烯、苯这三种有机物都仅含碳和氢两种 元素，它们都是碳氢化合物，又称烃。根据结构的不同，烃可分 为烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃等。而卤代烃则是从结构上可以看 成是烃分子中的氢原子被卤原子取代的产物，是烃的衍生物的一 种。我们先来学习第一节——脂肪烃。
高考化学(全国通用)：烃和卤代烃(PPT讲解版)
课堂练习2
2．下列化合物中，既能发生水解反应，又能发生消去反应，且消去反应生成的烯烃不存在同分异构体的是（ꢀꢀ）
A．CH3Cl
B．
C．
D．
答案解析2
解析： A、CH3Cl可发生水解反应，不能发生消去反应，故A错误；
B、
可发生水解反应，发生消去反应生成苯烯烃，不存在同分异构体，故B正确；
C、
可发生水解反应，不能发生消去反应，故C错误；
炔烃
1个碳碳三键相当于2个碳碳双键，故化学性质与烯烃类似
苯及苯的同系物
性KMnO4溶液褪色 苯的同系物不可使溴水褪色，但可使酸性KMnO4溶液褪色 苯环上溴代反应关键：卤素单质+催化剂，缺一不可
卤代烃
卤代烃都能发生水解反应 卤代烃发生消去反应必须至少含2个碳原子且与卤原子相连碳 原子的邻位碳原子上有氢
截图！
作业布置
根据本节课所学 完成学霸给你的对应习题~ 加油~
THANKS
青春的道路不长不短 学霸的陪伴 让你一路不慌不忙
PART 1
构建烃和卤代烃知识网络图
帮你快速了解本节课主题，清楚注意事项， 对学习收获了然于心
DREAM OF THE FUTURE
烃和卤代烃知识网络图：
烷烃
烯烃
炔烃
苯及苯的同系物
卤代烃
烃和卤代烃知识网络图：
PAR讲解
DREAM OF THE FUTURE
PART 3
回顾落实
总结本节所学，加深巩固，进一步落实与提升， 将学到的知识内化为自身能力
DREAM OF THE FUTURE
要点总结
烷烃
溴水或酸性KMnO4溶液褪色 取代反应关键：卤素单质+光照，缺一不可
2013届高三化学一轮复习课件：10.3芳香烃和卤代烃(人教版)
(2)写出下列反应过程的反应类型：丙烯直接形成高分子________； A→B________。 (3)1 mol A与2 mol NaOH反应发生消去反应的化学方程式为 _____________________________________________________。 B转化为C的化学方程式为____________________________。
(2)苯环上的氢原子与溴的取代反应，条件是铁或溴化铁做催 化剂。异丙苯的同分异构体有很多，如三甲苯、侧链为乙基和 甲基的结构等，其中一溴代物最少的为高度对称的1，3，5三 甲苯。(3)异丙苯发生取代反应生成氯代异丙苯：
4．(2011·全国Ⅰ高考，节选)下面是以环戊烷为原料制备环戊二 烯的合成路线：
CH2===CH2、CH≡CH、C6H6、
(2012·惠州一中质检)下列有机物分子中的所有碳原子不 可能处于同一平面的是( A．甲苯 C．2-甲基丙烯 ) B．硝基苯 D．2-甲基丙烷
【精讲精析】 甲苯、硝基苯中的碳原子都在苯环的平面上，
2-甲基丙烯中的所有碳原子都在双键的平面上，而2-甲基丙 烷中的碳原子所形成的化学键的空间排列为四面体。所以2-
上。
(4)苯分子(C6H6)是平面正六边形结构，所有原子共平面。 (5)甲醛分子(HCHO)是平面结构，所有原子共平面。
(6)有机物分子中的以单键相结合的原子，包括碳碳单键、碳氢
单键、碳氧单键等两端的原子都可以以单键为轴旋转。 (7)任何两个直接相连的原子在同一直线上。
(8)三键两端原子及其直接相连的原子在同一直线上。 (9)在中学所学的有机物中，所有的原子一定共平面的有：
【答案】 D
卤代烃的取代反应与消去反应 1.卤代烃取代反应和消去反应的比较 名称 反应物和 反应条件 断键方式 反应产物 结论
烃和卤代烃精选教学PPT课件
考试大纲要求
高考热点提示
1.以烷烃、烯烃、炔烃和
芳香烃的代表物为例
，比较它们在组成、
结构、性质上的差异 1.烷烃、烯烃、炔烃的组成
．
、结构特点、通式及物理
2.能说出天然气、石油液 性质的递变规律．
化气、汽油的组成， 2.烷烃、烯烃、炔烃的主要
认识它们在生产、生
化学性质及其应用．
活中的应用．
3.实验室制乙炔的方法原理
温，气体压强还不等于大气压强
❖ 实验室制取乙烯时，常因温度过高而发生 副反应，使部分乙醇跟浓硫酸反应生成二 氧化硫、二氧化碳、水蒸气和炭黑．
❖ (1)请用下图编号为①、②、③、④的装 置设计一个实验，以验证上述反应混合气 体中含有CO2、SO2和水蒸气．用装置的 编号表示装置的连接顺序(按产物气流从 左到右)： ________→________→________→___
❖ (4)装置①在整套装置中所放位置的理由 是
❖ 解析：对气体制取实验通常都要有验证、 洗气等装置，所以这一部分通常是解题的 关键所在，解决了此问题，题目就得以解 决；否则，就会影响全题的解答．对此问 题，一般都是一种洗气装置会“洗掉(吸 收)”某一种或某一类气体，只要平时注 意积累即可．如品红溶液一般用来吸收 SO2气体(也用来证明SO2气体)；溴水一 般用来吸收有还原性的气体，如C2H2、 C2H4等．另一点注意的是，装置的顺序往 往影响气体的收集、证明等．
燃烧火焰 明亮， 带黑烟
燃烧火焰 很明亮 ，带浓 黑烟
❖ [例题1] 区别CH4、CH2＝CH2、CHCH 的最简易的方法是 ()
❖ A．分别通入溴水 ❖ B．分别通入酸性KMnO4溶液 ❖ C．分别在空气中点燃 ❖ D．分别通入盛碱石灰的干燥管 ❖ 点拨：CH4、C2H4、C2H2的碳的质量分数
高考热点提示
1.以烷烃、烯烃、炔烃和
芳香烃的代表物为例
，比较它们在组成、
结构、性质上的差异 1.烷烃、烯烃、炔烃的组成
．
、结构特点、通式及物理
2.能说出天然气、石油液 性质的递变规律．
化气、汽油的组成， 2.烷烃、烯烃、炔烃的主要
认识它们在生产、生
化学性质及其应用．
活中的应用．
3.实验室制乙炔的方法原理
温，气体压强还不等于大气压强
❖ 实验室制取乙烯时，常因温度过高而发生 副反应，使部分乙醇跟浓硫酸反应生成二 氧化硫、二氧化碳、水蒸气和炭黑．
❖ (1)请用下图编号为①、②、③、④的装 置设计一个实验，以验证上述反应混合气 体中含有CO2、SO2和水蒸气．用装置的 编号表示装置的连接顺序(按产物气流从 左到右)： ________→________→________→___
❖ (4)装置①在整套装置中所放位置的理由 是
❖ 解析：对气体制取实验通常都要有验证、 洗气等装置，所以这一部分通常是解题的 关键所在，解决了此问题，题目就得以解 决；否则，就会影响全题的解答．对此问 题，一般都是一种洗气装置会“洗掉(吸 收)”某一种或某一类气体，只要平时注 意积累即可．如品红溶液一般用来吸收 SO2气体(也用来证明SO2气体)；溴水一 般用来吸收有还原性的气体，如C2H2、 C2H4等．另一点注意的是，装置的顺序往 往影响气体的收集、证明等．
燃烧火焰 明亮， 带黑烟
燃烧火焰 很明亮 ，带浓 黑烟
❖ [例题1] 区别CH4、CH2＝CH2、CHCH 的最简易的方法是 ()
❖ A．分别通入溴水 ❖ B．分别通入酸性KMnO4溶液 ❖ C．分别在空气中点燃 ❖ D．分别通入盛碱石灰的干燥管 ❖ 点拨：CH4、C2H4、C2H2的碳的质量分数
2025年高考化学一轮复习课件(适用于新高考新教材) 第15章 烃
(3)氧化反应:2
+3H2
+15O2
12CO2+6H2O
注意:苯不能使酸性KMnO4溶液褪色。
3.苯的同系物的化学性质(以甲苯为例)
特别提醒(1)苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但是甲苯可以,甲苯被酸性
高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸。
苯的同系物或芳香烃侧链为烃基时,不管烃基碳原子数为多少,只要直接
与苯环相连的碳原子上有氢原子,均能被酸性高锰酸钾溶液氧化为羧基,且
原子和甲基上的一个碳原子一定共平面,单键可绕键轴旋转,当甲基的角度
合适时,甲基上的一个氢原子会在该平面内,因此丙烯分子中最多7个原子
共平面,A项正确;
由上述分析可知,X 的结构简式为
Y(
,B 项不正确;
)与足量 KOH 醇溶液共热,发生消去反应,可生成丙炔
(CH3C≡CH),C 项正确;聚合物 Z 为
c.定量关系:
质,生成1 mol HCl。
~Cl2~HCl。即取代1 mol氢原子消耗1 mol卤素单
②分解反应:CH4
C+2H2。
③燃烧:
链状烷烃燃烧通式为
3+1
CnH2n+2+
O2
2
nCO2+(n+1)H2O。
(2)烯烃的化学性质。
①与酸性高锰酸钾溶液的氧化反应。
能使酸性高锰酸钾溶液褪色,生成相应的羧酸或CO2和水。
,D 项正确。
,则其ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ节为
知识点2
有机化合物的命名
知识筛查
1.烷烃的命名
(1)习惯命名法。
(2)几种常见烷基的结构简式。
甲基:—CH3,乙基:—CH2CH3,正丙基(—C3H7):CH3CH2CH2—,异丙基
+3H2
+15O2
12CO2+6H2O
注意:苯不能使酸性KMnO4溶液褪色。
3.苯的同系物的化学性质(以甲苯为例)
特别提醒(1)苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但是甲苯可以,甲苯被酸性
高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸。
苯的同系物或芳香烃侧链为烃基时,不管烃基碳原子数为多少,只要直接
与苯环相连的碳原子上有氢原子,均能被酸性高锰酸钾溶液氧化为羧基,且
原子和甲基上的一个碳原子一定共平面,单键可绕键轴旋转,当甲基的角度
合适时,甲基上的一个氢原子会在该平面内,因此丙烯分子中最多7个原子
共平面,A项正确;
由上述分析可知,X 的结构简式为
Y(
,B 项不正确;
)与足量 KOH 醇溶液共热,发生消去反应,可生成丙炔
(CH3C≡CH),C 项正确;聚合物 Z 为
c.定量关系:
质,生成1 mol HCl。
~Cl2~HCl。即取代1 mol氢原子消耗1 mol卤素单
②分解反应:CH4
C+2H2。
③燃烧:
链状烷烃燃烧通式为
3+1
CnH2n+2+
O2
2
nCO2+(n+1)H2O。
(2)烯烃的化学性质。
①与酸性高锰酸钾溶液的氧化反应。
能使酸性高锰酸钾溶液褪色,生成相应的羧酸或CO2和水。
,D 项正确。
,则其ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ节为
知识点2
有机化合物的命名
知识筛查
1.烷烃的命名
(1)习惯命名法。
(2)几种常见烷基的结构简式。
甲基:—CH3,乙基:—CH2CH3,正丙基(—C3H7):CH3CH2CH2—,异丙基
中小学优质课件烃和卤代烃复习课件.ppt
2020/12/30
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（二）、几个重要实验
2020/12/30
23
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溴乙烷水解
与氢氧化钠溶液共热:
你认为哪一套装置更好？它的优点有哪些？
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26
溴乙烷与氢氧化钠共热实验的注意事项：
1.反应物：溴乙烷+氢氧化钠溶液； 2.反应条件：共热 3.产物检验步骤 ①取水解后上层清液少许加入稀硝酸至酸性
通式
官能团
化学性质
烷烃 烯烃（环烷烃）
CnH2n+2 CnH2n
特点： C—C 一个C＝C
稳定，取代、氧化、 裂化
加成、加聚、氧化
炔烃（二烯烃） CnH2n-2 一个C≡C 加成、加聚、氧化
苯及其同系物 CnH2n-6 一个苯基
卤代烃
2020/12/30
CnH2n+1X
—X
取代、加成（H2）、 氧化
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20
乙炔的实验室制法:
1.发生装置:“固+液 气”的制取装置; 2.收集方法:排水法; 3.注意事项: (1)可用饱和食盐水代替水,以得到平稳气流. (2)不能使用启普发生器, (3)产物气体中因含有AsH3,PH3而有特殊气味.
2020/12/30
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加成反应试剂包括H2、X2（卤素）、 HX、HCN等。
例如：
＋3H2
催化剂
Δ
H2 C H2 C
H2 C
CH2
C H2
CH2
2020/12/30
9
3、消去反应：有机物在一定条件下，从一个分子 中脱去一个小分子（如：H2O、HX、NH3等）生 成不饱和化合物的反应（消去小分子）。
烃和卤代烃一轮复习课件——高三化学组(2014.10.30)
能使酸性高锰酸钾溶液褪色 能发生 褪色
不能使溴水、酸性高 能使溴水、酸性高锰酸钾溶液
2．烃的燃烧通式 易燃烧，烃 CxHy 燃烧的通式为 y y CxHy＋x＋4 O2 点燃 ,xCO2＋ H2O 2
nCO ＋n＋1H O 烯烃：C H ＋32nO 点燃 nCO ＋nH O 炔烃：C H ＋3n－1O 点燃 2 nCO ＋n－1H O
水
C2H5Br＋H2O― ― →CH3CH2OH＋HBr △
水
NaOH
(2)消去反应 ①消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去
含不饱和键 一个或几个小分子(如 H2O、 HBr 等)， 而生成______________
的化合物的反应。 ②溴乙烷的消去反应：CH3CH2Br＋ NaOH― ― → △ CH2===CH2↑＋NaBr＋ H2O。 ③ R—CH2—CH2—X 的消去反应： ___________________________________________________。
3．化学性质 (1)水解反应 ①溴乙烷的水解反应： _____________________________________或 C2H5Br＋NaOH― ― →CH3CH2OH＋NaBr。 △
R—X＋NaOH― ― →R—OH＋NaX △ R—X 的水解反应：________________________________ 。
•三、卤代烃 •1．卤代烃 卤素原子 •(1)卤代烃是烃分子里的氢原子被___________ 取代后生成 的化合物。通式可表示为R—X。 卤素原子 •(2)官能团是_____________ 。 •2．卤代烃的物理性质 一氯甲烷、氯乙烷、氯乙烯 •(1)通常情况下，除___________________________ 等少 数气体外，其余为液体或固体。 •(2)沸点： •①比同碳原子数的烷烃分子沸点要高； •②互为同系物的卤代烃，沸点随碳原子数的增加而______。 升高 •(3) 溶解性：水中难溶，有机溶剂中易溶。 •(4)密度：一氟代烃、一氯代烃密度比水小，其余比水大。
高三化学(苏教版)总复习 1-9-3芳香烃、卤代烃
江 苏 教 育 版
必修部分
专题9 第三单元
高考化学总复习
(1)在(Ⅰ)～(Ⅵ)反应中，属于取代反应的是(填反应编 号)________。 (2)写出物质的结构简式：F：________，I：________。 (3)写出 B 转化为 D 的化学方程式： ________________。
江 苏 教 育 版
乙醇 ＋NaOH――→CH2===CH2↑＋NaBr＋H2O △
必修部分
专题9 第三单元
高考化学总复习
江 苏 教 育 版
必修部分
专题9 第三单元
高考化学总复习
1．下列说法正确的是(双选)(
)
A．干馏煤可以得到甲烷、苯和氨等重要化工原料 B．甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到 C．煤是一种可再生能源 D．煤可与水蒸气反应制成水煤气，水煤气的主要成 分为 CO 和 H2
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高考化学总复习
(2)物理性质 ①状态：常温下除少数为气体外，大多为液体或固体。 ②溶解性：卤代烃________于水。
江 苏 教 育 版
必修部分
专题9 第三单元
高考化学总复习
2．卤代烃的化学性质 (1)水解反应 卤代烃发生水解反应的条件是_______。 溴乙烷在 NaOH 溶液中共热的化学方程式： ________。 (2)消去反应 卤代烃发生消去反应的条件：_________。 溴乙烷在 NaOH 的乙醇溶液中共热的化学方程式： ______________________________。
必修部分 专题9 第三单元
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高考化学总复习
答案： 知识点 1： 1．芳香烃 苯 同一个平面内 正六边 均相等 单
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必修部分
专题9 第三单元
高考化学总复习
(1)在(Ⅰ)～(Ⅵ)反应中，属于取代反应的是(填反应编 号)________。 (2)写出物质的结构简式：F：________，I：________。 (3)写出 B 转化为 D 的化学方程式： ________________。
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乙醇 ＋NaOH――→CH2===CH2↑＋NaBr＋H2O △
必修部分
专题9 第三单元
高考化学总复习
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必修部分
专题9 第三单元
高考化学总复习
1．下列说法正确的是(双选)(
)
A．干馏煤可以得到甲烷、苯和氨等重要化工原料 B．甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到 C．煤是一种可再生能源 D．煤可与水蒸气反应制成水煤气，水煤气的主要成 分为 CO 和 H2
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(2)物理性质 ①状态：常温下除少数为气体外，大多为液体或固体。 ②溶解性：卤代烃________于水。
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必修部分
专题9 第三单元
高考化学总复习
2．卤代烃的化学性质 (1)水解反应 卤代烃发生水解反应的条件是_______。 溴乙烷在 NaOH 溶液中共热的化学方程式： ________。 (2)消去反应 卤代烃发生消去反应的条件：_________。 溴乙烷在 NaOH 的乙醇溶液中共热的化学方程式： ______________________________。
必修部分 专题9 第三单元
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高考化学总复习
答案： 知识点 1： 1．芳香烃 苯 同一个平面内 正六边 均相等 单
江 苏 教 育 版
高考化学一轮总复习课件烃与卤代烃
卤代烃的物理性质
状态
常温下，除一氯甲烷、一氯乙烷、氯乙烯等少数 为气体外，其余为液体或固体。
密度
卤代烃的密度均比水大。
溶解性
卤代烃均不溶于水，但能溶于有机溶剂。
卤代烃的化学性质
水解反应
在氢氧化钠水溶液中加热，卤代烃能发生水解反应生成醇和卤化氢。如：CH3CH2Cl + NaOH → CH3CH2OH + NaCl。
根据分子中碳原子的连接方式和 数量，烃可分为烷烃、烯烃、炔 烃、环烷烃等。
卤代烃的定义与性质
卤代烃的定义
卤代烃是一类烃分子中的一个或多个 氢原子被卤素原子（氟、氯、溴、碘 ）取代后生成的化合物。
卤代烃的性质
卤代烃具有一些独特的物理和化学性 质，如密度比水大、不溶于水、可发 生取代反应和消去反应等。
系统命名法
选取含有碳碳三键的最长碳链作为主链，从离三键最近的一 端开始编号，将三键的位置注于取代基之前。
05
卤代烃的结构与性质
卤代烃的通式与同系物
卤代烃的通式
R-X，其中R为烃基，X为卤素原子（F、 Cl、Br、I）。
VS
同系物
结构相似，分子组成上相差一个或若干个 CH2原子团的有机物互称为同系物。例如 ：CH3Cl、CH3CH2Cl、CH3CH2CH2Cl 等。
卤代烃的消去反应
卤代烃在强碱的作用下可以发生消去反应，生成相应的烯烃和卤 化氢。
卤代烃的取代反应
卤代烃中的卤素可以被其他原子或基团取代，生成相应的烃类化合 物。
烃的卤代反应
烃类化合物可以与卤素发生取代反应，生成相应的卤代烃。
重要有机化学反应类型在转化中的应用
1 2 3
加成反应
在烯烃、炔烃的转化中，加成反应是一种重要的 反应类型，可以实现烯烃、炔烃向烷烃或卤代烃 的转化。
2022届新高考化学苏教版课件-专题11-第34讲-烃和卤代烃
解析：(1)该烷烃中最长的碳链上有五个碳原子，属于戊烷，有两个取代 基，故其名称为 2，3二甲基戊烷。(2)只要是相邻的两个碳原子上都存在 至少一个 H，该位置就有可能是原来存在碳碳双键的位置，除去重复的 结构，该烃分子中这样的位置一共有 5 处。(3)只要是相邻的两个碳原子 上都存在至少两个 H，该位置就有可能是原来存在碳碳三键的位置，该 烃分子中这样的位置一共有 1 处。(4)该烷烃分子中有 6 种等效氢原子， 故与氯气反应生成的一氯代烷最多有 6 种。 答案：(1)2，3二甲基戊烷 (2)5 (3)1 (4)6
润滑油、石蜡等 轻质油、气态烯烃
芳香烃 甲烷
芳香烃 燃料油、多种化工原料
(1)甲烷和氯气生成一氯甲烷的反应与苯和硝酸生成硝基苯的反应的反应
类型相同。( √ )
(2)反应 CH3CH3＋Cl2―光―照→ CH3CH2Cl＋HCl 与反应 CH2===CH2＋
HCl―→CH3CH2Cl 均为取代反应。( × ) (3)乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键。( × ) (4)顺-2-丁烯和反-2-丁烯均能使溴水褪色。( √ ) (5)乙烯、乙炔在常温常压下可以与 H2、HCl 发生加成反应。( × )
4．苯的同系物的同分异构体(以 C8H10 为例)
名称
乙苯
邻二甲苯 间二甲苯
对二甲苯
结构简式
一氯代物 种数
_____ __5___
_____ __3___
_____ __4___
_____ ___2__
(1)甲苯与氯气在光照条件下反应，主要产物是 2，4二氯甲苯。( × ) (2)苯的二氯代物有三种。( √ )
答案：
考点3 卤代烃
1．卤代烃的概念
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例1：某有机物组成中含碳５４.5%, 含氢9.1%，其余为氧又知 其蒸汽在标况下的密度为３.94g/L，试求其分子式
解:方法一 M=3.94g/L×22.4L/moL=88g/moL 1moL该有机物中
n（c)=1moL×88g/moL×54.5%/12g/moL=4moL n（H）=1moL×88g/moL×9.1%/1g/moL=8moL n（O）=1moL×88g/moL×36.4%/16g/moL=2moL
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（二）、几个重要实验
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17Leabharlann 22.10.2020h
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溴乙烷水解
与氢氧化钠溶液共热:
你认为哪一套装置更好？它的优点有哪些？
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溴乙烷与氢氧化钠共热实验的注意事项： 1.反应物：溴乙烷+氢氧化钠溶液； 2.反应条件：共热 3.产物检验步骤 ①取水解后上层清液少许加入稀硝酸至酸性 ②再加入硝酸银溶液
使用“固+固 气 ”型的物质制备发生装置.
(与实验室制氧气,氨气的装置相同) 由于甲烷不溶于水,可用排水法收集.
3.碱石灰的作用:反应物,干燥
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乙烯的实验室制法:
1. 发生装置及收集方法:
(1).选用“液+液 气”的物质制备装 置.(与实验室制氯气,氯化氢的装置相同) (2)用排水法收集.
③因为Ag++OH—=AgOH（白色）↓ 2AgOH=Ag2O(褐色)+H2O；
褐色掩蔽AgBr的浅黄色，使产物检验实验失败。 所以必须用硝酸酸化！ 4.此反应叫做水解反应，属于取代反应！
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反应：
CH3CH2Br + HOH
NaOH △
CH3CH2OH + HBr
NaOH+HBr=NaBr+H2O
2、加成反应
如：烯、炔烃（加H2、HX、H2O）、 苯（加H2）、油脂（加H2）
3、聚合反应 如：烯烃加聚等
4、消去反应 如：乙醇（分子内脱水）
5、酯化反应 如：乙酸和乙醇的反应
6、水解反应 如：酯、油脂的水解
7、氧化反应 如：醇（去氢）、醛（加氧）、燃烧
8、还原反应 22.10.2020
如：醛（加h 氢）、油脂氢化等
2.实验注意事项:
(1).V(乙醇)/V(浓硫酸)=1:3; (2)烧瓶中加入啐瓷片防止爆沸; (3)迅速升温至170 0c.
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乙炔的实验室制法:
1.发生装置:“固+液 气”的制取装置; 2.收集方法:排水法; 3.注意事项: (1)可用饱和食盐水代替水,以得到平稳气流. (2)不能使用启普发生器, (3)产物气体中因含有AsH3,PH3而有特殊气味.
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常见的有机计算题类型
（一）确定有机物分子式 （二）有机物燃烧问题 （三）混和物组成成份的确定
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（一）确定有机物分子式
——确定有机物分子式常见题型
(1)根据元素含量,确定有机物的分子式 (2)借用摩尔质量,确定分子式 (3)根据反应物、生成物的量，确定分子式 (4)根据各类有机物具有的组成通式，确定分子式 （5）根据化学方程式，确定分子式
卤代烃
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CnH2n+1X
—X
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取代、加成（H2）、 氧化
水解→醇 消去→烯烃 4
3.转化关系:写出方程式
CH3CH2Br
CH3CH2OH
CH3CH3
CH2＝CH2
HC≡CH
CH2OHCH2OH
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CH2BrCH2Br
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有机化学反应类型 （举例写反应式）
如：烷烃（卤代）、苯及同系物（卤 1、取代反应 代、硝化）、醇（卤代）
3.反应方程式
醇
CH2－CH2＋NaOH
CH2＝CH2 ＋NaBr＋H2O
Δ
H Br
将产生的气体通入溴水或酸性高锰酸钾溶液
中，二者均褪色。 4.产物检验
CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br KMnO4 CH2=CH2 褪色
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四:有 机 化 学 计 算
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煤
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（二）、烃的重要性质：
1、烃的物理性质：
①密度：所有烃的密度都比水小
②状态：常温下，碳原子数小于等于4的气态
③熔沸点：碳原子数越多，熔、沸点越高 ；
碳原子数相同，支链越多，熔沸点越低；
④含碳量规律：
烷烃＜烯烃＜炔烃＜苯的同系物
烷烃（CnH2n+2）：随n值增大，含碳量增大 烯烃（CnH2n） ：n值增大，碳的含量为定值； 炔烃（CnH2n-2） ：随n值增大，含碳量减小 苯及其同系物：（CnH2n-6）：随n值增大含碳量减小
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裂化反应：在一定温度下，把相对分子质量 大、沸点高的长链烃断裂为相对分子质量小、 沸点低的短链烃的反应。
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三、有关实验内容
（一）几种有机气体的制备
(1)甲烷的制备; (2)乙烯的制备; (3)乙炔的制备;
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甲烷的实验室制法: 1.药品:无水醋酸钠(CH3COONa)和碱石灰; 2.发生和收集装置:
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2.各类烃及卤代烃的结构特点和化学性质
分类
通式
官能团或结 构特点
化学性质
烷烃 烯烃（环烷烃）
CnH2n+2 CnH2n
C—C 一个C＝C
稳定，取代、氧化、 裂化
加成、加聚、氧化
炔烃（二烯烃） CnH2n-2 一个C≡C 加成、加聚、氧化
苯及其同系物 CnH2n-6 一个苯基
新课标人教版高中化学选修5
第二章 烃和卤代烃
复习课
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一、基础知识回顾
（一）知识模块
饱和链烃
链烃
烃的分类：烃
不饱和链烃
芳香烃——苯及苯的同系物
烃 各类烃的结构特点———烷烃、烯烃、
和主要化学性质
炔烃、芳香烃
有机反应类型———取代反应、加成反应、 加聚反应
烃的来源 石油、天然气
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CH3CH2Br + NaOH △ CH3CH2OH + NaBr
AgNO3+NaBr=AgBr↓+NaNO3
水解反应 取代反应
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溴乙烷消去反应:
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C2H5Br与NaOH的醇溶液共热实验的注意事项： 1.反应物：溴乙烷+氢氧化钠的醇溶液；
2.反应条件：共热