实验室记录表格

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实验室记录表格汇编

经办人：
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邮编：
纠正和预防措施要求表
责任部门
编号
不合格事实简述：
纠正或预防措施的具体要求：
要求完成日期
办公室：日期：年月日
改进、纠正和预防措施实施情况表
责任部门：
要求表编号：
问题描述：
办公室：日期：年月日
纠正或预防措施：
室主任：办公室负责人：
日期：年月日日期：年月日
完成日期及情况：
现委派_____________________________________________同志到你部门负责对_____________________________________
_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________进行审核，请协助。
二、甲方有权对乙方的检测工作以及人员、环境、设备、质量体系等进行监督。
三、乙方接受甲方委托后，应严格按照甲方的要求开展检测工作，并对检测结果负责。
四、甲方应按照________________________向乙方支付检测费用。
五、双方如有违约或责任问题，应承担相应责任或按《合同法》处理。
六、本协议自_______________起执行，有效期_______年，未尽事宜协商解决。
价格
交货信誉

实验室常用记录表格

文件编号：GXZC-4000-00 记录表格编写：审核：批准：版本：受控状态：发放编号：发布日期：年月日实施日期：年月日1、文件和资料发放、回收记录表GXZC-4201-012、文件修改记录GXZC-4201-023、文件修改申请表GXZC-4201-034、文件修改通知单GXZC-4201-045、文件破损与丢失补发登记表GXZC-4201-056、文件和资料销毁登记表GXZC-4201-067、文件和资料借阅登记表GXZC-4201-078、备份文件记录GXZC-4201-089、文件和资料留用申请单GXZC-4201-0910、公正性声明措施执行情况检查表GXZC-4202-0111、外来人员参观审批表GXZC-4202-0212、查阅保密资料申请单GXZC-4202-0313、仪器设备（标准物质）申购单GXZC-4203-0114、仪器设备（标准物质）验收单GXZC-4203-0215、供应商评价表GXZC-4203-0316、合格供应商登记表GXZC-4203-0417、___年度服务和供应品采购计划GXZC-4203-0518、检测委托单GXZC-4204-0119、合同评审单GXZC-4204-0220、分包申请表GXZC-4205-0121、分包方能力调查表GXZC-4205-0222、合格分包方名单GXZC-4205-0323、申诉和投诉处理记录表GXZC-4206-0124、客户意见征求表GXZC-4206-0225、不符合工作控制处理表GXZC-4207-0126、内部管理体系审核检查表GXZC-4210-0127、不符合项报告GXZC-4210-0228、会议纪要GXZC-4211-0129、整改措施报告GXZC-4211-0230、会议签到表GXZC-4211-0331、检测人员上岗报批表GXZC-4212-0132、人员学习记录表GXZC-4212-0233、培训申请表GXZC-4212-0334、年度培训计划GXZC-4212-0435、个人技术档案表GXZC-4212-0536、年度人员培训记录表GXZC-4212-0637、公司办公及试验环境卫生情况检查表GXZC-4215-0138、仪器设备检定/校准报告GXZC-4217-0139、检测方法确认表GXZC-4218-0140、仪器设备（标准物质）期间核查记录表GXZC-4219-0141、更新标准实施审批表GXZC-4220-0142、新开展检测项目审批表GXZC-4220-0243、新开展检测项目验收表GXZC-4220-0344、仪器设备维修记录GXZC-4221-0145、计算机/自动化检测设备校核记录GXZC-4221-0246、计算机软件申购单GXZC-4221-0347、计算机软件验收单GXZC-4221-0448、仪器设备降级、停用、报废申请表GXZC-4222-0149、年度仪器设备周期检定/校准计划、实施记录表GXZC-4222-0250、仪器设备一览表GXZC-4222-0351、仪器设备周期检定/校准一览表GXZC-4222-0452、仪器设备档案资料借阅登记表GXZC-4222-0553、仪器设备租用/借出审批表GXZC-4222-0654、仪器设备租用/借出登记表GXZC-4222-0755、仪器设备（标准物质）送检通知书GXZC-4222-0856、年度仪器设备维护保养计划和实施记录GXZC-4222-0957、仪器设备（标准物质）使用记录GXZC-4222-1058、停用仪器设备启用申请单GXZC-4222-1159、检定/校准证书和测试报告确认表GXZC-4223-0160、允许偏离申请表GXZC-4224-0161、样品出入库登记表GXZC-4225-0162、日常质量监督抽查记录GXZC-4226-0163、检测报告更改申请表GXZC-4228-01文件和资料发放、回收记录表序号：编号：GXZC-4201-01文件修改记录序号：编号：GXZC-4201--02文件修改申请表序号：编号：GXZC-4201-03年月日文件修改通知单序号：编号：GXZC-4201-04文件破损与丢失补发登记表序号：编号：GXZC-4201-05文件和资料销毁登记表序号：编号：GXZC-4201-06文件和资料借阅登记表序号：备份文件记录序号:文件和资料留用申请单序号:公正性和行为准则执行情况审查表序号：外来人员参观审批表序号：查阅保密资料申请单序号：序号：序号：供应商评价表序号：合格供应商登记表序号:批准人: 编制人: 日期:______年度服务和供应品采购计划序号:批准: 审核: 编制:日期: 年月日检测委托单序号：合同评审单序号:分包申请表序号:分包方能力调查表序号；合格分包方名单序号:申诉和投诉处理记录表序号：客户意见征求表序号:不符合工作控制处理表序号：内部管理体系审核检查表序号：不符合项报告序号：会议纪要序号：整改措施报告序号：XZC-4211-02会议签到表序号：检测人员上岗报批表序号：人员学习记录表序号：序号：序号：制表：审核：批准：个人技术档案表序号：年度人员培训记录表序号：公司办公及试验环境卫生情况检查表序号：仪器设备检定/校准报告序号：编号：GXZC-4217-01检定单位：（章）检定员：审核：检测方法确认表序号：仪器设备（标准物质）期间核查记录表序号：负责人：设备管理员：更新标准实施审批表序号：序号：序号：仪器设备维修记录序号：编号：GXZC-4221-01计算机/自动化检测设备校核记录序号：编号：GXZC-4221-02校核人: 审核人:序号：序号：。

实验室管理之记录表格的编制

实验室管理之记录表格的编制一、前言记录表格是为收集和报告所需的信息规定具体要求的文件，是实验室管理体系文件的组成部分，它是开展检验活动的见证性文件，是对已完成的检验工作各环节的真实记载。

在质量保证体系中，记录表格的形式多种多样，有计划表格、控制表格、检验/检查表格、报告表格等，记录表格属于执行性文件的一种，组织中的有关人员应按照表格的规定收集信息并填写表格以形成记录，记录表格应按照质量手册、程序文件等执行性文件的要求进行控制和管理，并结合实际需要及时进行修订，因此，对记录表格要实施版本控制。

实验室要真实、完整、准确地记录各项检测活动，就需要编制好一套简洁明了、方便实用且符合实际工作要求的记录表格。

二、编制记录表格的要求(一)记录表格的充分性记录表格应尽可能全面地反映检测工作的全过程以及管理体系的运行状态和效果，为质量管理和质量保证工作提供必要的信息。

但这并不意味着记录越多越好，原则是“做有痕、追有踪、查有据”，体现客观、规范、准确、及时的原则。

在编制记录表格时，要从总体上评价记录的充分性，除依据检测标准规定的必需信息外，记录应包括参与采样或抽样、样品制备、仪器设备、环境条件、检测地点、检测时间、检测依据、检测人员、核验人员等，确保全面、有效地记录质量信息。

(二)记录表格的实用性在确定每一记录的内容时，应考虑记录的实用性，保证记录检索方便。

对于事实上无法获得的数据，或现有条件得到的数据是不真实的，以及对那些不能为质量管理和质量保证提供依据的信息，不应体现在记录中。

因此，记录除应按照统一要求设计外，还应广泛吸收其他实验室的经验，紧密结合本单位实际。

(三)记录表格的规范性标准化的记录格式应统一，以便于填制、统计和分析，同时也为进一步使用计算机进行信息管理打下基础，如有国际、国家或行业标准的，应优先使用规定的统一格式。

记录的填写必须规范、正确、清楚，以满足可追溯性的要求。

(四)记录表格的方便性记录的设计尽可能方便使用者使用，在保证信息全面的情况下，需要手工填写的内容尽可能少，尽可能简单。

生物实验室使用记录表

生物实验室使用记录表
一、实验标题：
二、实验目的：
三、实验日期：
四、实验者姓名：
五、实验设备使用情况
1. 设备名称：
2. 设备型号：
3. 使用时间：
4. 使用目的：
5. 设备状态：
6. 注意事项：
六、实验试剂使用情况
1. 试剂名称：
2. 试剂浓度/含量：
3. 使用量：
4. 使用目的：
5. 储存条件：
6. 注意事项：
七、实验操作步骤及结果
1. 实验步骤：
2. 实验结果：
3. 实验照片或其他媒介素材：
八、数据处理及分析
1. 数据来源：
2. 数据处理方法：
3. 数据分析结果：
4. 数据图表或可视化展示：
九、实验结论
十、实验异常情况记录
1. 异常情况描述：
2. 异常原因分析：
3. 异常处理措施：
4. 异常结果影响：
十一、备注。

小学科学实验室使用记录表内容

小学科学实验室使用记录表内容引言小学科学实验室是培养学生科学素养和实践能力的重要场所之一。

为了更好地管理和记录实验室的使用情况，提高实验室的利用率和安全性，设计一份小学科学实验室使用记录表是很有必要的。

实验室信息•实验室名称：填写实验室的具体名称，方便区分不同的实验室。

•实验室负责人：填写实验室负责人的姓名和联系方式，便于联系和沟通。

•实验室位置：填写实验室所在的具体位置，如教学楼几楼、几号房间等。

记录表格在实验室使用记录表中，通常包含以下几个方面的内容：实验室使用日期•实验室使用日期：填写实验室的使用日期，包括年、月、日。

实验项目•实验项目：填写实验项目的名称和编号，方便对不同实验项目进行分类和统计。

使用时间段•上午使用时间段：填写上午使用实验室的具体时间段，如8:00-10:00。

•下午使用时间段：填写下午使用实验室的具体时间段，如14:00-16:00。

使用班级•使用班级：填写使用实验室的班级，包括班级名称和班级人数。

实验器材借用情况•器材借用：列出所借用的实验器材名称和数量。

•归还情况：记录实验器材是否已经归还，以及归还的具体日期。

安全情况•安全事故：记录实验过程中的安全事故情况，包括事故发生的时间、地点、人员受伤情况等。

•安全整改：记录对于发生的安全事故所采取的整改措施，以及整改的具体日期。

其他备注•其他备注：列出实验过程中的其他需要记录的内容，如实验过程中的特殊情况、实验结果等。

实验室使用记录的填写与管理实验室使用记录表应该由实验室负责人进行填写和管理。

每次使用实验室前，使用班级需要提前向实验室负责人进行申请，并填写使用记录表。

实验室负责人在班级使用实验室期间，有责任对实验室使用情况进行监管，并记录相关信息。

另外，实验室负责人还可以根据实验室使用情况，定期进行统计和分析，以优化实验室资源的利用和管理。

例如，可以分析实验项目的使用频率，借用器材的使用情况等，有针对性地进行实验室资源的配置和更新。

CNAS和CMA实验室通用标准记录表格

CNAS和CMA实验室通用标准记录表格简介本文档提供了CNAS和CMA实验室通用标准记录表格的样式和要求。

该表格用于记录各种实验室标准的相关信息，以确保实验室的质量管理符合相关标准要求。

表格内容表格应包含以下内容：1. 标准编号：列出标准的编号，以便在实验室内部和外部进行标识和参考。

标准编号：列出标准的编号，以便在实验室内部和外部进行标识和参考。

2. 标准名称：记录标准的名称，清晰明了地描述标准的内容和范围。

标准名称：记录标准的名称，清晰明了地描述标准的内容和范围。

3. 标准类别：指明标准属于哪个类别，例如物理、化学、生物等。

标准类别：指明标准属于哪个类别，例如物理、化学、生物等。

4. 发布日期：记录标准的发布日期，以便及时了解标准的最新版本。

发布日期：记录标准的发布日期，以便及时了解标准的最新版本。

5. 实施日期：标明实验室开始执行该标准的日期，确保实验室的运作符合标准要求。

实施日期：标明实验室开始执行该标准的日期，确保实验室的运作符合标准要求。

6. 状态：标注标准的状态，包括有效、废止、暂行等，以便实验室了解标准的使用情况。

状态：标注标准的状态，包括有效、废止、暂行等，以便实验室了解标准的使用情况。

7. 摘要：提供标准的简要摘要，包括标准的目的、适用范围、主要内容等。

摘要：提供标准的简要摘要，包括标准的目的、适用范围、主要内容等。

8. 备注：可选项，用于记录标准的补充说明和其他相关信息。

备注：可选项，用于记录标准的补充说明和其他相关信息。

使用方式实验室使用该表格时应注意以下事项：- 填写规范：填写表格时要求准确无误地填写所有必要信息。

填写规范：填写表格时要求准确无误地填写所有必要信息。

- 更新管理：定期检查并更新表格中的标准信息，以确保实验室使用的标准始终符合最新版本。

更新管理：定期检查并更新表格中的标准信息，以确保实验室使用的标准始终符合最新版本。

- 文件存档：合理保存记录表格的纸质或电子副本，以便日后查阅和审查。

实验室内质控记录表格

实际加标量
加标回收率
统计结果：
结论：
检测人
监督员
质量负责人
实验室内部质量控制运行记录
实验项目
所用质控方法
使用仪器名称
控制样平均值或拟定真值
实验依据
标准差或扩展不确定度
使用仪器条件
检测日期
检测结果
偏差
备注
结果统计：
检测人
监督员
质量负责人
所用仪器
AFS230E
仪器条件及
校准
标准物质浓度
测定结果
相对误差
标准物质浓度
测定结果
相对误差
统计结果：
结论：
检测人
监督员
质量负责人
平行样测定记录
检测项目
检验方法
检验依据
测定人员
所用仪器
仪器条件及校准
测定日期
样品编号
平行样测量结果1
平行样测量结果2
平行测量结果之差
统计结果：
结论：
检测人
监督员
质量负责人
实验室内质控测定记录
检测项目
检验方法
检验依据
内质控样浓度
内质控样标准偏差
测定人员
测定日期
所用仪器
仪器条件及
校准
测定日期
测定结果
偏差
测定日期
测定结果
偏差
统计结果：
结论：
检测人
监督员
质量负责人
加标回收试验记录
检测项目
检验方法
检验依据
测定人员
测定日期
所用仪器
仪器条件及校准
样品编号
未加标测定结果
加标后测定结果
精密度测定记录
检测项目

实验室记录表格清单

实验室记录表格清单
编号表格名称使用人员表B.0.1原材料进场厂验收记录
表B.0.2-1水泥试验原始记录
表B.0.2-2水泥试验报告
表B.0.3-1砂子试验原始记录
表B.0.3-2砂子试验报告
石子试验原始记录
石子试验报告
泵送剂试验原始记录
泵送剂试验报告
减水剂试验原始记录
减水剂试验报告
防冻剂试验原始记录
防冻剂试验报告
膨胀剂试验原始记录
膨胀剂试验报告
粉煤灰试验原始记录
粉煤灰试验报告
矿渣粉试验原始记录
矿渣粉试验报告
不合格原材料台帐
原材料质量跟踪台账
预拌混凝土配合比试验计算书
预拌混凝土配合比试验原始记录
预拌混凝土配合比试验调整与确定记录
预拌混凝土配合比通知单
砂石含水率检测记录
预拌混凝土开盘配合比通知单
预拌混凝土配合比调整记录
预拌混凝土搅拌记录
预拌混凝土操机员交接班记录
预拌混凝土搅拌计量和搅拌时间抽查记录
预拌混凝土原材料及拌合物冬施测温记录
机械设备台帐及维修保养记录
预拌混凝土生产控制水平统计表
预拌混凝土出厂检验记录
预拌混凝土出厂外观检查记录
预拌混凝土试件成型记录
预拌混凝土抗压强度试验原始记录
预拌混凝土抗压强度试验报告
预拌混凝土抗渗透性能试验原始记录
预拌混凝土抗渗透性能试验报告
预拌混凝土碱及氯离子含量计算书
预拌混凝土质量合格证
预拌混凝土交货检验记录
预拌混凝土交货外观检查记录（由使用单位填写留存）
标准养护室（箱）温湿度抽查记录
退回混凝土处理记录
预拌混凝土技术资料发放签收记录
预拌混凝土企业通用试验报告。

实验室质量记录表格完整版

记录表格（第1版）文件编号：编写：审核：批准：控制状态：受控受控号：分发号： 002017-10-09发布 2017-11-09实施××××××××有限公司目录修订页记录表格修订记录AHJS/JL4.1.4 诚信从业协议 (1)AHJS/JL4.2.1-01 人员履历表 (2)AHJS/JL4.2.1-02 人员档案目录 (3)AHJS/JL4.2.1-03 基本情况登记表 (4)AHJS/JL4.2.1-04 主要业绩登记表 (5)AHJS/JL4.2.1-05 考核情况登记表 (6)AHJS/JL4.2.1-06 档案证明文件（证书）登记表 (7)AHJS/JL4.2.1-07 人员考核表 (8)AHJS/JL4.2.6-01 新来人员上岗确认表 (9)AHJS/JL4.2.6-02 人员培训登记表 (10)AHJS/JL4.2.6-03 年度人员培训计划表 (11)AHJS/JL4.2.6-04 新来人员岗前培训记录表 (12)AHJS/JL4.2.6-05 培训经历登记表 (13)AHJS/JL4.2.7-01 人员监督计划表 (14)AHJS/JL4.2.7-02 人员监督记录表 (15)AHJS/JL4.2.7-03 日常监督记录表 (16)AHJS/JL4.3.4 外来人员登记表 (17)AHJS/JL4.3.4-1 消防器材检查表 (18)AHJS/JL4.3.4-2-01 进入检验检测区申请单 (19)AHJS/JL4.3.4-2-02 进入检测区保密承诺书 (20)AHJS/JL4.4.2-01 仪器设备一览表 (21)AHJS/JL4.4.2-02 购置仪器设备申请表 (22)AHJS/JL4.4.2-03 仪器设备验收报告 (23)AHJS/JL4.4.2-04 仪器设备使用记录 (24)AHJS/JL4.4.2-05 仪器设备维修、降级、停用、启用、报废申请表.25 AHJS/JL4.4.2-06 仪器设备维护计划 (26)AHJS/JL4.4.2-07 仪器设备维护记录 (27)AHJS/JL4.4.2-08 设备流转记录 (28)AHJS/JL4.4.2-09 仪器设备履历表 (29)AHJS/JL4.4.2-10 外携仪器设备发放及回收登记表 (30)AHJS/JL4.4.2-11 外携仪器设备报损表 (31)AHJS/JL4.4.2-12 仪器设备档案目录 (32)AHJS/JL4.4.2-13 仪器设备案卷目录 (33)AHJS/JL4.4.3-01 仪器设备期间核查计划 (34)AHJS/JL4.4.3-02 标准物质、参考标准期间核查计划 (35)AHJS/JL4.4.3-1-01 年度仪器设备周期检定/校准/自校计划 (36)AHJS/JL4.4.3-1-02 参考标准周期检定计划 (37)AHJS/JL4.4.3-1-03 仪器设备校准、检定、自校（验证）情况表 (38)AHJS/JL4.4.3-1-04 仪器设备校准证书确认表 (39)AHJS/JL4.4.3-1-05 仪器设备自校验计划 (40)AHJS/JL4.4.3-1-06 仪器设备功能性检查计划 (41)AHJS/JL4.4.3-1-07 仪器设备功能性检查记录 (42)AHJS/JL4.4.6-01 参考标准一览表 (43)AHJS/JL4.4.6-02 标准物质一览表 (44)AHJS/JL4.4.6-03 标准物质领用记录 (45)AHJS/JL4.5.1 内部沟通情况记录 (46)AHJS/JL4.5.3-01 文件修改申请表 (47)AHJS/JL4.5.3-02 文件发放回收登记表 (48)AHJS/JL4.5.3-03 文件修改通知 (49)AHJS/JL4.5.3-04 文件修改一览表 (50)AHJS/JL4.5.3-05 文件销毁记录 (51)AHJS/JL4.5.3-06 受控文件目录 (52)AHJS/JL4.5.3-07 卷内备考表 (53)AHJS/JL4.5.3-08 外来文件受控文件目录 (54)AHJS/JL4.5.3-09 文件借阅登记表 (55)AHJS/JL4.5.4-01 合同评审会议记录（常规项目） (56)AHJS/JL4.5.4-01.1 合同评审会议记录（重要项目） (57)AHJS/JL4.5.4-02 合同更改单 (58)AHJS/JL4.5.4-03 合同评审报告 (59)AHJS/JL4.5.5-01 检验检测分包申请 (60)AHJS/JL4.5.5-02 分包方合格名单 (61)AHJS/JL4.5.5-03 分包方评审表 (62)AHJS/JL4.5.5-04 分包协议书 (63)AHJS/JL4.5.5-05 分包检验检测实施记录表 (64)AHJS/JL4.5.6-01 采购申请表 (65)AHJS/JL4.5.6-02 采购计划表 (66)AHJS/JL4.5.6-03 供应商/服务商评价表 (67)AHJS/JL4.5.6-04 材料验收单 (68)AHJS/JL4.5.6-05 外部支持服务和供应商的总名录表 (69)AHJS/JL4.5.7 客户信息反馈及处理记录表 (70)AHJS/JL4.5.8-01 申诉、投诉受理及处置记录表 (71)AHJS/JL4.5.8-02 申诉、投诉处理单 (72)AHJS/JL4.5.10 改进、纠正和预防措施实施记录表 (73)AHJS/JL4.5.12-01 内部审核计划表 (74)AHJS/JL4.5.12-02 内审员委派表 (75)AHJS/JL4.5.12-03 内部审核记录表（检测室） (76)AHJS/JL4.5.12-04 内部审核记录表（管理层、综合办公室） (77)AHJS/JL4.5.12-05 内部审核不符合报告 (78)AHJS/JL4.5.12-06 内审（）次会议签到表 (79)AHJS/JL4.5.12-07 内审首次会议记录 (80)AHJS/JL4.5.12-08 内审末次会议记录 (81)AHJS/JL4.5.12-09 内部审核报告 (82)AHJS/JL4.5.12-10 不符合项整改跟踪验证报告 (83)AHJS/JL4.5.13-01 管理评审计划表 (84)AHJS/JL4.5.13-02 管理评审签到表 (85)AHJS/JL4.5.13-03 管理评审会议记 (86)AHJS/JL4.5.13-04 管理评审报告 (87)AHJS/JL4.5.13-05 管理评审输入资料表 (88)AHJS/JL4.5.14-01 更新标准、规范能力申请表 (89)AHJS/JL4.5.14-02 更新标准、规范能力评审表 (90)AHJS/JL4.5.14-03 标准查新记录表 (91)AHJS/JL4.5.14-04 最新标准、规范使用确认表 (92)AHJS/JL4.5.14-1-01 新项目申请表 (93)AHJS/JL4.5.14-1-02 新项目评审表 (94)AHJS/JL4.5.14-1-03 新项目验收表 (95)AHJS/JL4.5.14-2 “允许偏离”申请、处理表 (96)AHJS/JL4.5.14-3-01 现场委托检测协议书 (97)AHJS/JL4.5.14-3-02 业务流转记录表（室内） (98)AHJS/JL4.5.14-3-03 业务流转记录表（现场检测） (99)AHJS/JL4.5.14-3-04 现场检验检测台账 (100)AHJS/JL4.5.14-4 意外情况发现和处理记录 (101)AHJS/JL4.5.14-5-01 委托检测（验）单 (102)AHJS/JL4.5.14-5-02 检验检测任务单 (103)AHJS/JL4.5.14.5-03 检验检测台账 (104)AHJS/JL4.5.15 检验检测结果不确定度报告 (105)AHJS/JL4.5.16-01 测量及数据处理软件评审表 (106)AHJS/JL4.5.16-02 计算机软件、文件、数据修改申请表 (107)AHJS/JL4.5.17-01 检验检测样品抽样单 (108)AHJS/JL4.5.17-02 抽样方案 (109)AHJS/JL4.5.18-01 样品登记台帐 (110)AHJS/JL4.5.18-02 样品标识 (111)AHJS/JL4.5.18-03 样品留存及处理情况登记表 (112)AHJS/JL4.5.18-04 留样标识 (113)AHJS/JL4.5.19-01 质量控制计划 (114)AHJS/JL4.5.19-02 质量控制情况汇总 (115)AHJS/JL4.5.19-03 能力验证计划 (116)AHJS/JL4.5.19-04 能力验证方案及分析表 (117)AHJS/JL4.5.19-05 检验检测机构间比对和能力验证结果汇总 (118)AHJS/JL4.5.19-06 留样复测、标物检验检测实施、结果分析表 (119)AHJS/JL4.5.19-07 比对实施、结果分析表 (120)AHJS/JL4.5.20-01 检测报告发放登记表 (121)AHJS/JL4.5.20-02 错误报告处置登记表 (122)AHJS/JL4.5.20-03 不合格报告登记台帐 (123)AHJS/JL4.2.6-06 内部培训计划表 (124)AHJS/JL4.2.6-07 培训效果评价记录表 (125)AHJS/JL4.2.7-04 年度日常监督计划表 (126)AHJS/JL4.2.7-05 监督计划表 (127)AHJS/JL4.4.3-03 仪器设备期间核查记录表 (128)AHJS/JL4.4.3-04 标准物质、参考标准期间核查记录表 (129)AHJS/JL4.3.4-2-03 实验室温湿度记录表 (130)AHJS/JL4.4.3-1-08 仪器设备自校结果评定表 (131)AHJS/JL4.4.6-04 标准物质(化学试剂)验收记录 (132)AHJS/JL4.4.6-05 标准物质(化学试剂)购置申请表 (133)AHJS/JL4.5.1-01 会议签到表 (134)AHJS/JL4.4.1-02 会议记录表 (135)AHJS/JL4.4.3-1-09 仪器设备检定证书确认表 (136)AHJS/JL4.5.12-11 不符合项报告及纠正措施表 (137)AHJS/JL4.5.12-12 基本符合项报告及纠正措施表 (138)AHJS/JL4.4.3-1-10修订页记录表格修订记录注：受控质量记录表格的持有者应负责在收到修订页次后立即将旧页换下。

实验记录表格范文

实验记录表格范文标题:用户体验测试日期，时间，实验地点，实验人员----，-----，---------，--------1月1日， 9:00am ，实验室 A ，研究员 A, B, C实验目的:本实验的目的是评估产品的用户体验，包括易用性、可理解性和满意度等方面。

通过用户的反馈意见和观察数据，为产品改进提供参考。

实验材料:-实验设备:电脑，鼠标，键盘-实验软件:以待测试的产品为载体的应用程序实验步骤:1.实验员向实验对象提供信息和说明，并让其签署知情同意书。

2.实验员指导实验对象使用产品进行一系列任务，并观察其在使用过程中的表现。

3.实验员记录实验对象的行为，包括点击、滚动、输入等。

4.实验员通过观察和提问，了解实验对象对产品的理解、困惑和满意度。

5.实验员记录实验对象的反馈意见和建议。

6.实验结束后，实验员向实验对象表示感谢，并对实验结果进行初步分析总结。

实验结果:实验对象信息:编号，年龄，性别，职业，教育程度----，-----，------，-------，---------001，25，男，学生，本科002，32，女，职员，硕士003，45，男，工程师，博士实验任务:-任务1:在产品中创建一个新项目，并命名为"实验记录表格"。

-任务2:将"日期"列的宽度调整为适当大小。

-任务3:将实验员姓名从"实验人员"列中移动到"实验地点"列中。

-任务4:将各列的标题加粗并进行居中对齐。

-任务5:更改日期的格式为"年/月/日"。

-任务6:添加一个新的实验结果记录，并将其编号为"004"。

实验结果记录:编号，日期，时间，实验地点，实验员，实验对象，实验任务，反馈意见----，---------，---------，---------，-------，---------，---------，---------001 ， 1/1/2024 ， 9:00am ，实验室 A ， A ， 001 ，任务 1 ，产品操作流程清晰易懂。

实验室检测报告及相关记录表格范本

检验报告检品编号：检品名称：生产批次：生产日期：产品商标：产品包装：检验日期：检品数量：产品规格：报告日期：依据标准：SB/T 10379-2004 《速冻调制食品》检测依据：GB/T 5009.3～9－2003食品卫生检验方法理化部分（一）GB/T 4789.2.3－2008 食品卫生微生物学检验检验项目：感官、净含量、菌落总数、大肠菌群。

检验结果项目名称单位描述标准要求结果判定感官形态色泽组织香味杂质品温（中心温度）℃≤－18净含量g/袋菌落总数CFU/g ≤3000000本栏以下空白结论：检验人（签字）：盖章签发人（签字）：二〇〇年月日检验报告反应产品质量，与检验原始记录合并归当保存。

临沂市太合食品有限公司微生物检验原始记录样品编号第页/共页样品名称：检验前样品状态：□正常□异常仪器名称显微镜电热恒温培养箱仪器型号仪器编号检测依据：GB/T 4789.2－2008 食品卫生微生物学检验菌落总数测定GB/T 4789.3－2008 食品卫生微生物学检验大肠菌群计数检测程序：细菌菌落计数检测：取2~3个稀释度，做细菌菌落计数，36±1℃培养48h。

大肠菌群测定：取样品匀浆稀释液3个稀释度接种乳糖胆盐发酵管，做大肠菌群测定，初发酵36±1℃，24±2h，复发酵36±1℃，24±2h。

检测结果：1.细菌总数测定：取2~3个稀释度检验，36±1℃培养48h，做细菌菌落总数。

细菌总数稀释倍数10-110-210-310-4空白对照报告结果计数平皿1 细菌总数CFU/g 平皿22.大肠菌群计数：接种不同的样品稀释液于乳糖蛋白胨水培养基中，初发酵36±1℃经48±2h培养。

证实实验36±1℃经48±2h培养。

查检索表，报结果。

大肠菌群计数接种量（ml）接种管数初发酵结果分离染色结果复发酵结果报告结果+ —符合不符合+ —大肠菌群MPN/(100g)检验时间年月日时检毕时间年月日时检验人员：检验原始记录、检验报告合并装订归档。

实验室、研发检查表格

整改措施
整改时限和整改人
1、物料、器件摆放合理、整洁
2、地面、桌面整洁、干燥，墙体无渗水或漏水
2、贴有相关安全标志、物料标签、技术说明书
3、实验尾料、废液、危险废弃物分类定点收集且及时处理
5、实验器件状态完好，符合安全要求
五、检查项目：安全管理
检查情况或存在隐患
整改措施
整改时限和整改人
1、员工是否了解实验物料性质、应急处置预案、部门危险源及控制措施
2、员工安全培训和安全文件贯彻落实情况
3、隐患整改和跟进情况
六、检查项目：职业卫生与环境
检查情况或存在隐患
整改措施
整改时限和整改人
1、劳保用品配置和应急装备（齐全、合理正确使用）
2、空气质量良好（无异常气味、粉尘、烟雾）
3、照明（亮度适宜，不影响操作）
4、通风效果良好（能及时抽除废气、烟雾、粉尘）
5、操作环境
实验室安全检查记录
检查时间
检查地点
检查人
一、检查项目：消防器材、应急装备
检查情况或存在隐患
整改措施
整改时限和整改人
检查标准：
1、配置是否合理、是否充足
（1）定位（明显、取用方便、不影响通行）
（2）数量（数量适宜，符合消防要求）
（3）类型（根据火灾性质、应急处置情况配置）
2、状态是否良好
（1）标识（齐全、完好）
（1）是否狭窄，易磕碰、拌脚
（2）是否存在积水现象
6、通道、安全出口畅通无阻
七、检查项目：安全建议
检查情况或存在隐患
整改措施
整改时限和整改人
1、对安全工作的程序、方式、态度、效果提出批评、建议等意见
2、对部门安全管理或工厂安全工作提出建设性建议

CNAS和CMA实验室通用质量控制记录表格

CNAS和CMA实验室通用质量控制记录
表格
1. 概述
本文档旨在为CNAS和CMA实验室提供通用的质量控制记录表格，以便记录和跟踪实验室的质量控制措施和结果。

2. 表格内容
2.1 实验室信息
2.2 质量控制措施记录
2.3 质量控制结果记录
3. 使用说明
- 每日使用此表格记录质量控制措施和结果。

- 填写实验室信息和日期。

- 在质量控制措施记录表中，记录每项质量控制措施的具体操作。

- 在质量控制结果记录表中，填写质量控制措施的结果。

- 如有不良事件报告，及时记录并采取相应的纠正措施。

4. 改进和更新
本表格可根据实验室的需求进行改进和更新，以适应新的质量控制措施和要求。

5. 免责声明
本文档仅为通用的质量控制记录表格，具体实验室可根据实际需求进行适当的调整和修改。

实验室化学安全工作检查记录表

实验室化学安全工作检查记录表概述实验室化学安全工作检查记录表是用于记录实验室的化学安全工作检查情况的表格。

通过对实验室的安全工作进行定期检查和记录，可以确保实验室的化学实验过程安全可靠，降低事故发生的概率。

检查日期：[日期]检查人员：[姓名]检查项目及结果1. 实验室安全设施- [ ] 明确标识的安全出口- [ ] 消防设备完好并易于操作- [ ] 紧急洗眼器和淋浴器正常运行- [ ] 通风系统正常工作- [ ] 废物处理设施合规并定期清理2. 实验室化学品管理- [ ] 化学品标识完整清晰可见- [ ] 化学品分类正确，储存方式合规- [ ] 化学品密封完好- [ ] 有人员负责化学品库存管理- [ ] 定期检查化学品过期情况3. 实验操作安全- [ ] 实验人员佩戴适当的个人防护装备- [ ] 实验操作遵守安全操作规程- [ ] 食品、饮料等不得进入实验室- [ ] 防止实验品之间的交叉污染- [ ] 紧急情况应急处理程序及相应设施4. 废物处理- [ ] 废物分类正确、储存方式合规- [ ] 废物处理设施定期检查- [ ] 废物处理记录齐全5. 灭火器材及使用- [ ] 灭火器材存放位置明显- [ ] 灭火器材定期检查、维护- [ ] 灭火器材使用培训情况记录结论根据本次实验室化学安全工作检查记录，实验室的化学安全工作总体情况良好。

但仍需注意以下问题：1. [问题1]2. [问题2]3. [问题3]请按照结论中的问题提示进行整改，并定期进行化学安全工作检查。

保持实验室的化学实验过程安全可靠，确保人员的生命财产安全。

以上内容仅根据所提供的信息进行了概述，具体细节仍需实地调查确认。

实验室安全生产检查记录表格

实验室安全生产检查记录表格
实验室安全生产检查记录表格
对象：
检查日期：
检查人：
检查项目检查情况是否改正完成时间
1、有害物质部分：
（1）实验室应配备有关防护用品，投入使用。

√ 是
（2）实验室使用非危险物质和物品，确保入库时根据安全标准设置正确标签。

√ 是
（3）实验室应按要求对有毒、有害物质进行分类存放，并设置专用材料文件进行管理。

√ 是
（4）有害物质的使用和调拨，应遵循物质安全行为。

√ 是
2、实验室设施部分：
（1）实验室的卫生情况，应达到规定的卫生要求。

√ 是
（2）实验室应按要求设置专用照明、新风系统等设施，实验室的换气系统应运行无误。

√ 是
（3）实验室应按要求设定火灾报警系统和自动灭火设备，当发生火灾时可以及时消除火灾隐患。

√ 是
（4）实验室应至少拥有一台数据记录仪，可测量准确、及时收集实验数据。

√ 是
3、实验操作部分：
（1）实验室操作人员应接受安全培训，掌握安全基本知识，在安全装备准备妥当的情况下进行操作。

√ 是
（2）实验人员应按要求使用和管理实验设备，确保安全稳定。

√ 是
（3）实验人员应使用正确的反应容器，做到耐酸、耐碱、耐温、
耐热等要求，确保实验不会发生意外。

√ 是
（4）实验室应有责任人定期（一周至少一次）深入检查实验过程，以准确判断实验的状况，完成记录和报告。

√ 是。

实验室记录表格的重点内容

实验室记录表格的重点内容日常记录的各类表格是实验室管理体系文件中的组成部分，与记录属于同一层级，是对已完成的检验工作各环节的真实记载，也是开展检验活动的见证性文件。

但因为记录表格种类多、数量大，检验检测机构目前编制的表格仍存在不科学、不依规的问题，所以整理了实验室常用记录表格编制的重点内容，希望对大家有所帮助！1.编制记录表格的要求2.记录表格的分类及目录3.编制中常存在的问题4.针对其改进的建议一、编制记录表格的要求实验室日常要真实、完整、准确地记录各项检测活动，就需要编制好一套简洁、实用且符合实际工作要求的记录表格，首先要了解的就是记录表格规范编制的要求：1.记录表格的充分性记录表格应尽可能全面地反映检测工作的全过程以及管理体系的运行状态和效果，为质量管理和质量保证工作提供必要的信息。

但这并不意味着记录越多越好，原则是“做有痕、追有踪、查有据”，体现客观、规范、准确、及时的原则。

在编制记录表格时，要从总体上评价记录的充分性，除依据检测标准规定的必需信息外，记录应包括：采样或抽样、样品制备、仪器设备、环境条件、检测地点、检测时间、检测依据、检测人员、核验人员等内容，确保全面、有效地记录质量信息。

2.记录表格的实用性对于事实上无法获得的数据，或现有条件得到的数据是不真实的，以及那些不能为质量管理和质量保证提供依据的信息，不应体现在记录表格中。

所以，记录除应按照统一要求设计外，还应广泛吸收其他实验室的经验，紧密结合本单位实际情况来设计。

3.记录表格的规范性标准化的记录格式应统一，以便于填制、统计和分析，同时也为使用计算机进行信息管理打下基础，如有国家或行业标准的记录表格模板，应优先使用规定的统一格式。

同时，要保证记录的填写规范、正确、清楚，以满足可追溯性的要求。

4.记录表格的方便性在检验检测实际工作中，经常有怕麻烦，做了工作不填表的现象。

因此，在记录表格设计上应力求信息全面且使用方便。

在确定每一记录的内容时，应考虑记录的方便性，同时保证记录检索方便。