两种不同检测方法测定血清钙离子的比较
钙离子的检验方法是什么
钙离子的检验方法是什么
钙离子该怎么检验？我们可以通过焰色反应来检验钙离子.小编为大家整理了检验钙离子的相关信息，希望能对大家有所帮助，我们一起来看看吧。
检验方法一：
第一步：取一铂丝用稀盐酸酸洗后灼烧，反复多次直至火焰变成无色。
第二步：将钙产品放置于碾钵中，用玻璃棒碾成粉末。
第三步：用铂丝蘸取一些粉末放置与酒精灯上燃烧，如果出现砖红色，即可证明有钙离子。
检验方法二：
可用可溶性草酸盐或草酸来检验钙离子。
原理：C2O42-和Ca2+生成的草酸钙沉淀，非常难溶于水，而且也较难溶于稀强酸（如一摩尔每升的盐酸）。
而相似的草酸钡，草酸镁，草酸锶却可溶于稀强酸，这正是草酸钙的特别之处，所以在鉴别常见离子时，如果加入可溶性的草酸盐或草酸，产生的白色沉淀不溶于稀强酸，那么说明待测液中含有钙离子。
注意，草酸钙可溶于浓盐酸。
检验方法三：
测定钙、镁离子的可靠方法为重量法，这种方法手续繁琐，分析速度慢，常用的方法是EDTA络合滴定法，EDTA络合滴定法适用于工业循环冷却水中钙含量在2-200mg/l，镁含量在2-200 mg/l的测定，也适用于其他工业用水及生活用水中钙、镁离子含量的测定。
钙离子的测定：用移液管吸取50ML水样于250ML锥形瓶中，加1ML1+1盐酸溶液，煮沸半分钟，加三乙醇胺1+2溶液2ML，再加氢氧化钾（20%）溶液5ML，加少量钙-羧酸指示剂，再用EDTA标准溶液进行滴定，当溶液颜色由紫红色变为亮蓝色时即为终点。
以上就是小编为大家整理的钙离子检验的相关内容，感兴趣的话可以持续关注我们，希望今天的信息能对你有所帮助！。
钙离子测定 标准
钙离子测定标准全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：钙离子测定是生物化学实验中常见的一种实验方法，用于检测样品中的钙离子浓度。
钙离子在生物体内起着至关重要的作用，如参与神经传递、细胞信号传导、肌肉收缩等生理过程。
测定钙离子浓度对于研究生物体内相关生理过程具有重要意义。
在实验室中，通常采用螯合剂法、光度法、电化学法和原子吸收光谱法等方法进行钙离子测定。
最常用的方法之一是EDTA螯合剂法。
这种方法基于EDTA（乙二胺四乙酸）和钙离子之间的络合反应，通过滴定的方式确定钙离子的浓度。
钙离子测定实验通常需要一系列标准品来建立标准曲线。
标准品是已知浓度的钙离子溶液，通常包括不同浓度的钙标准溶液。
通过对标准品进行一系列测定，得到钙离子的吸光度与浓度之间的关系，建立标准曲线。
在测定未知样品时，根据其吸光度值在标准曲线上确定对应的钙离子浓度。
建立标准曲线的过程需要严格控制实验条件，包括使用相同的仪器参数、操作步骤和试剂质量等。
在测定过程中还需要注意避免干扰物质的干扰，例如金属离子、有机物等可能影响测定结果的物质。
除了实验室方法，钙离子浓度还可以通过生物传感器技术进行在线监测。
生物传感器是一种将生物分子与传感器技术相结合的设备，可以实时监测生物体内的代谢产物、离子浓度等重要参数。
钙离子生物传感器通常采用螯合剂或荧光探针来实现钙离子的快速检测。
在实际应用中，钙离子测定可以用于食品检测、环境监测、生物医学研究等领域。
钙含量是衡量食品营养价值的重要指标之一，通过测定食品中的钙离子浓度可以评估其营养成分。
在环境监测中，钙离子的浓度可以反映水体中的硬度，对于评估水质、石灰沉淀处理等具有重要意义。
钙离子测定是一种重要的生物化学分析方法，通过建立标准曲线，控制实验条件，应用适当的检测技术，可以准确快速地测定样品中的钙离子浓度。
在未来，随着生物传感技术的发展和应用，钙离子测定方法将得到进一步完善和推广，为生命科学研究和相关应用领域带来更多的便利和新的突破。
血清钙测定
血清钙测定血清钙水平相当稳定。
血清中钙以两种形式存在，一种为弥散性钙，以离子状态存在为生理活性部分；另一种为与蛋白质结合，不能通过毛细血管壁，称为非弥散性钙，无生理功能。
血清钙的水平受甲状旁腺素、1，25-二羟维生素D3[1,25-(OH)2D3]及降钙素等调节，肾脏亦是钙的调节器官。
血清钙的浓度受甲状旁腺素(PTH)的调节。
甲状旁腺素与降钙素有相互拮抗作用，而且PTH与1,25-(OH)2D3（活性的维生素D3）有关联作用。
因为PTH可以刺激1,25-(OH)2D3的生成，PTH和1,25-(OH)2D3可促进肾小管对钙的重吸收，并使骨中钙溶解、释出至血液，使血中钙含量增高，同时又抑制了降钙素的作用。
1,25-(OH)2D3还可促进肠道对钙的吸收，故亦有使血钙升高的作用。
在生理情况下，血钙达一定水平时可抑制PTH分泌，并刺激降钙素分泌，钙移向骨质沉着，使血钙下降。
由于PTH减少，肾脏对钙的重吸收亦就减少，有助于血钙的下降。
低血钙可刺激PTH分泌，抑制降钙素，骨钙释入血中，使血钙升高。
这样形成一个反馈机制调节血钙，使其维持稳定平衡状态。
【参考值】2.25~2.75mmol/L (9~11mg/dl)；离子选择电极法离子钙1.16~1.32mmol/L (4.65~5.39mg/dl) (4.65~5.39mg/dl)。
【临床意义】血清钙增高(1) 原发性甲状旁腺亢进，促进骨钙吸收，肾脏和肠道对钙吸收增强，使血钙增高。
(2) 恶性肿瘤，某些恶性肿瘤可产生甲状旁腺素(PTH)样物质，如肾癌、支气管腺癌等可产生PTH，以致促进骨钙吸收释入血中，使血清钙增高。
(3) 维生素D中毒，可引起高钙血症。
这是由于促进肾脏和肠道对钙的重吸收所致。
(4) 肾上腺皮质机能降低，常可出现高血钙。
正常时肾上腺皮质类固醇有拮抗维生素D 和甲状旁腺素抑制肠道内钙的吸收，由于肾土腺皮质机能减低，这种拮抗作用减弱，就易引起高血钙。
离子钙,标准化离子钙nCa,PH& 总钙note
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低血鈣的症狀： 1.異常之神經感覺，如早期之口角附近及四肢末端之感覺麻木‧ 神經肌肉亢奮性增加，因而出現反射過度，肌肉痙攣，嚴重者出現強直性痙攣，如果喉頭肌肉亦出 現痙攣則 馬上有致命之虞‧ 2.心臟血管方面可出現心衰竭，低血壓，心跳過慢甚至心律不整‧ 一次吸收太大量的鈣會對身體不好嗎? 是瞬間吸收很多，而不是每天持續吃到很多唷 因此補鈣多多益善，盲目亂補是錯誤的做法。曾見有些家長為子女長得高一些，在兒童發育之前，拚命給他 們補鈣，結果在兒童，只要發生一次中等程度的高血鈣症就可使生長完全停滯達六個月或更長的時間。 也有人除了自行調高鈣的劑量，還併服可以提高鈣質攝取率的維他命D，結果導致血中鈣離子濃度過高併發 腎衰竭。其實正確嚴格來講，要看你的體質，容不容易留住鈣，不然吃再多鈣質的食品也不會影響。 相關詞： 鈣離子, 血鈣平衡, 鈣離子水, 鈣離子粉, 鈣離子阻斷劑, 鹼性鈣離子水, 鈣離子濃度, 活性鈣離子, 離子鈣的用途, 鈣離子通道
本篇文章来源于 检验在线 / 原文链接：/article/know/4MMDAwMDAwMTI4Mg.html
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生理: 高血鈣/低血鈣 原因
請問血鈣是什麼? 血鈣就是血中鈣離子濃度 一般人血鈣的正常濃度值為八點五至十點五mg/dl（每一百毫克血液含鈣八點五至十點五毫克），如大於十點 五至十二mg/dl為輕度高血鈣症，十二至十四mg/dl為中度，十四mg/dl以上為嚴重高血鈣症。 怎樣會導致血鈣過多或過少? 高血鈣乃因 1.原發性副甲狀腺功能亢進症 2.癌症 3.急性及慢性腎衰竭 4.其它內分泌疾病如甲狀腺功能亢進, 嗜酪細胞瘤, 腎上腺功能不足等 5.感染性肉芽腫病如肺結核 6.維生素 A 及 D中毒 7.常期臥床不動 8.藥物如Thiazide（高血壓）, Lithium（燥鬱症）, Estrogens, Antiestrogens（荷爾蒙） 9.全靜脈營養(TPN)注射 低血鈣乃因:1.副甲腺功能不足(腺體先天缺乏或手術切除)， 2.維生素D缺乏或代謝障礙， 3.鈣離子急性而大量與它物沉積於軟組織中(如急性胰臟炎時與脂肪酸)或血管中(如 橫紋肌溶解，大量癌細胞或大 量輸血時)； 4.前列腺或乳癌併造骨 細胞性骨轉移時亦會造成低血鈣症‧ 過多或過少會造成什麼影響嗎? 高血鈣的症狀是：病人易感疲勞乏力、頭痛噁心及嘔吐腹瀉等。長期高血鈣則有可能使鈣沉積在軟組織中， 腎組織中的沉積最為明顯，因此很易產生腎石病。有多尿，煩渴，尿濃縮能力降低及蛋白尿現象。若發生超 過十五mg/dl的嚴重高血鈣症則是危象，隨時有致死的可能。
分析化学实验钙离子测定
一、实验目的1、了解钙片中钙含量的测定方法2、对比高锰酸钾法与EDTA法测定钙含量的优劣二、实验原理1、高锰酸钾法测定钙含量：利用某些金属离子（如碱土金属、Pb2+、Cd2+等）与草酸根能形成难溶的草酸盐沉淀的反应，可以用高锰酸钾法间接测定它们的含量。
反应如下： Ca2+＋C2O42-=CaC2O4↓ C2O42＋H2SO4 =CaSO4＋H2C2O4 5H2C2O4＋2MnO42- ＋6H+= 2Mn2＋10CO2↑＋8H2O 用该法可测定钙片中的钙的含量。
2、EDTA测定钙含量：碳酸钙与盐酸反应后将溶液转移至容量瓶中并稀释，制成钙标准溶液。
吸取一定量钙标准溶液，调节酸度至pH≥12，用钙指示剂，以EDTA溶液滴定至溶液由酒红色变纯蓝色，即为终点。
三、实验步骤：1、高锰酸钾法测定钙含量：(1)高锰酸钾浓度的标定准确称取一定量的干燥过的草酸钠基准物与250mL锥形瓶中，加水10mL使之溶解，再加30mL 1mol·mL硫酸溶液，并加热至有蒸气冒出（约75~85℃），立即用代标定的高锰酸钾溶液滴定。
开始滴定时反应速度慢，没加入一滴高锰酸钾溶液，都摇动锥形瓶，使高锰酸钾盐酸退去，在继续滴定。
待溶液产生锰离子后，滴定速度可加快，但临近终点时，滴定速度要减慢，同时充分摇匀，直到溶液呈现微红色，并持续半分钟不褪色，即为终点，记录滴定所耗用的高锰酸钾体积。
根据草酸钠基准物的质量和消耗的高锰酸钾溶液的体积计算高锰酸钾溶液的浓度。
（2）钙离子含量的测定准确称取钙片三份（每份含钙约 0.05 g），分别置于 250 mL 烧杯中，加入适量蒸馏水及 HCl 溶液，加热促使其溶解。
于溶液中加入 2～3 滴甲基橙，以 NH3 水中和溶液由红转变为黄色，趁热逐滴加约 50 mL (NH4)2C2O4，在低温电热板（或水浴）上陈化 30 min。
冷却后过滤（先将上层清液倾入漏斗中），将烧杯中的沉淀洗涤数次后转入漏斗中，继续洗涤沉淀至无 Cl-（承接洗液在 HNO3 介质中以 AgNO3 检查），将带有沉淀的滤纸铺在原烧杯的内壁上，用 50 mL 1 mol·L-1 H2SO4 把沉淀同滤纸上洗入烧杯中，再用洗瓶洗 2 次加入蒸馏水使总体积约 100 mL，加热至 70～ 80℃，用 KMnO4 标准溶液滴定至溶液呈淡红色，再将滤纸搅入溶液中，若溶液褪色，则继续滴定，直至出现的淡红色 30 s 内不消失即为终点。
化学法、离子选择电极法检测血清钙方法的比较
Ｅ ９ Ａ ｌ 文 件 的 要 求 ．利 用 本 实 验 室 日立 ７ ８ Ｐ 一 ２ｌ Ｊ ０ ０化 学 法 和
Ｉ 一７ ＭＳ ９ ２电 解质 分 析 仪 离 子选 择 电极 法 测定 Ｃ ＊ 果 进 行 对 ａ结 比评 估 ．从 而 探 讨 两 种 方 法 的测 定结 果 是 否 具 有 可 比性 ． 为 判 断 临床 的可 接受 性 提 供 依 据 。 １ 材 料 与 方 法
对 慢 些 ： 子 选 择 电极 法 。 本 不 必处 理 ． 离 标 可直 接 测定 血 清 或
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其 吸光 度 与 样 本 中钙 含 量成 正 比 。两 种 方 法 比 较 ： 学 法 较 化
１ ． 比较 方 法 和 实 验 方 法 ．１ ２
因检 测 系统 Ｉ 一 ７ ＭＳ ９ ２电 解 分
为 稳 定 ， 用 于 大批 量 常 规 检 测 ， 对 黄 疸 较 深 、 糜 血 的 标 适 但 乳 本 应 做 样 本 空 白对 照 试 验 ． 水 质 的 要 求 较 高 ． 定 速 度 相 对 测
血清ｆ 批号 为 ４ ０ Ｎ 。 为深圳市希 莱恒医用 电子有 限公司 ７ Ｕ １②
生产 的 Ｉ Ｓ ９ ２电解 质 分 析 仪及 其 配 套 试 剂 Ｍ 一７ １ ． 样 本 采 集 本 院 门诊 及 住 院患 者 当 日血 清 ． 浓 度 选 ．２ １ 其 择符 合 Ｅ ９ Ａ Ｐ 一 ２文 件 数据 分 布 建 议 表 的要 求
附表 两种方法测定血清钙结果 ｔ￣（ｍｏ Ｌ ｔ ｍ ｌ） ／
血清钙的测定 实验报告
血清钙的测定实验报告实验目的本实验的目的是通过测定血清中钙离子的含量来了解钙离子在人体内的水平，并探索血清钙的测定方法。
实验原理血清钙是指人体血液中钙离子的浓度。
钙离子是人体生理活动中不可或缺的重要离子之一，它在维持骨骼健康、神经传导、肌肉收缩和血液凝固等方面起着重要作用。
本实验采用比色法测定血清钙的含量，其基本原理是通过标准钙溶液的浓度与吸光度之间的关系来确定未知血清样品中钙离子的含量。
实验步骤1.收集血清样品：从实验对象中采集一定量的血液样品，并将其离心分离得到血清。
2.准备标准钙溶液：根据实验要求，制备一系列不同浓度的标准钙溶液。
3.制备试剂：按照实验所需，制备比色试剂和缓冲液。
4.预处理血清样品：将血清样品与缓冲液混合，并进行适当的处理，如去除蛋白质等。
5.吸光度测定：将标准钙溶液和处理后的血清样品分别置于分光光度计中进行吸光度测定，记录各个浓度的吸光度数值。
6.绘制标准曲线：将各个浓度的标准钙溶液的吸光度数值绘制成曲线。
7.测定未知样品：根据未知样品的吸光度值，利用标准曲线确定其钙离子的含量。
实验结果与讨论通过实验测定，得到了一系列标准钙溶液的吸光度数值，并绘制了标准曲线。
利用该曲线，我们可以确定未知血清样品中钙离子的含量。
在实验过程中，可能会遇到一些误差来源，如样品处理不完全、仪器读数误差等。
为了减小误差的影响，我们在实验中进行了多次重复测定，并计算了平均值和标准偏差。
根据实验结果，我们可以得出结论：血清钙的测定是通过比色法进行的，该方法简单、快速且可靠。
通过测定血清中钙离子的含量，我们可以了解人体内钙离子的水平，为相关疾病的预防和治疗提供参考依据。
实验总结本实验通过测定血清钙的含量，探索了血清钙的测定方法。
通过实验，我们学到了比色法测定血清钙的原理和步骤，并了解了钙离子在人体内的重要作用。
实验中我们还掌握了制备标准溶液、试剂的方法，并学会了使用分光光度计进行吸光度测定。
同时，在实验过程中我们认识到了误差来源的影响，并采取了相应的措施减小误差。
血清钙的检测方法及参考值 -回复
血清钙的检测方法及参考值-回复什么是血清钙？血清钙是指血液中的钙离子浓度。
钙是人体中最丰富的矿物质，它在许多生理过程中起着重要的作用，如肌肉收缩、神经传导、骨骼形成等。
血清钙的浓度需要保持在一定的范围内，过高或过低的血清钙水平都会对生命健康产生不利影响。
血清钙的检测方法血清钙的检测方法主要有离子选择性电极法和化学发光法两种。
离子选择性电极法是目前应用最广泛的方法之一，该方法利用一个专门设计的电极来测量钙离子的浓度。
化学发光法则是通过化学发光技术来测量血清中活性离子化钙的浓度。
离子选择性电极法的操作步骤如下：1. 首先，需要从受检者的静脉抽取一定量的血液样本，通常是使用护士或医生采集样本。
2. 抽取的血液样本需要放置在一支专用的试管或容器中，以便后续分析。
3. 将血液样本送往实验室进行离子选择性电极法测量。
实验室技术人员将样本注入电极仪器中。
4. 电极仪器通过测量电流的变化来确定血清中的钙离子浓度。
这些电流变化是由于钙离子与电极之间的化学反应产生的。
5. 实验室技术人员将测试结果记录下来，并报告给医生或患者。
通常，报告会显示血清钙的浓度，以及参考值。
化学发光法的操作步骤如下：1. 与离子选择性电极法一样，需要从静脉抽取血液样本，并将其放入试管或容器中。
2. 实验室技术人员将样本加入特定试剂，以促使发光反应发生。
3. 试管中的样本在发光仪器中激发，产生特定的光信号。
4. 光信号被发光仪器检测并转换成血清钙的浓度值。
5. 测量结果被记录下来，并报告给医生或患者。
血清钙的参考值血清钙的参考值是指正常人群中血清钙的浓度范围。
这些参考值可能因性别、年龄和健康状况而有所不同。
一般而言，成年人的血清钙参考范围为2.15-2.55mmol/L或8.6-10.2mg/dL。
对于儿童和青少年，血清钙的参考值可能稍有不同。
儿童和青少年的血清钙水平通常略高于成人的参考值，这是因为他们正处于生长发育阶段，骨骼形成和维护所需的钙量较高。
血清钙的测定方法
血清钙的测定方法血清钙测定是指通过实验室检测血液中的钙离子浓度的方法。
测定血清钙浓度可以帮助医生对某些疾病、症状进行诊断和治疗方案的制定。
目前常用的血清钙测定方法主要有光度法、电极法和离子选择性电极法。
光度法是一种常用且经济高效的血清钙测定方法。
其原理是利用光的吸收原理，通过测量吸光度来确定样本中钙离子的浓度。
具体操作是将待测血清样本与染色剂反应，在特定波长下测量吸光度，通过与标准曲线比较，即可得知血清样本中钙离子的浓度。
电极法是一种快速、精确的测定血清钙浓度的方法。
它利用电极与血液样本中的离子发生作用，通过测量电位差来推测钙离子的浓度。
电极法有两种常用的实现方式：直接电位法和指示电位法。
直接电位法是在测定中直接使用玻璃电极或计时示波器进行测量，可以得到一个稳定的、与测量离子浓度成正比关系的电位差。
而指示电位法是利用称为指示电极的电极来测定离子浓度的变化。
通过测量这些电位差，可以得到钙离子的浓度。
离子选择性电极法是一种常用的血清钙测定方法。
它利用一种称为离子选择性电极的特殊电极，通过与待测样本中的离子发生特异交换，以测定离子浓度。
离子选择性电极由膜电极和参比电极组成，其中膜电极用于选择性地吸附和测定离子。
在血清钙测定中，通常采用氯化钙和乙二胺四乙酸四钠制备的电极。
离子选择性电极法精密度高、重现性好，是目前公认的准确度最高的测定方法之一。
此外，还有一些其他的血清钙测定方法，如原子吸收光谱法、质谱法等。
这些方法在一定程度上也可以用来测定血清钙浓度，但通常比较复杂、昂贵，常用于实验室研究和专业领域中。
总结来说，测定血清钙浓度的方法有光度法、电极法、离子选择性电极法和其他一些方法。
不同方法有不同的原理和应用范围，医生可以根据需要选择合适的方法进行血清钙测定。
当然，在进行任何测定之前都需要对仪器进行校准，以确保测定结果的准确性和可靠性。
ca2检测方法
ca2检测方法
Ca2+检测的方法主要有以下几种：
1. Ca2+选择性微电极测定法：这是一种电化学敏感器，利用内充液和组织
或细胞之间产生电位差，理想情况下，该电位差是Ca2+对数的线性函数，遵循Nernst方程。
此方法直接、敏感地测定组织或细胞内的Ca2+，不需
使用指示剂，不影响结合钙和游离钙。
2. 甲基百里香酚蓝比色法（MTB）：MTB与EDTA有相似的氨羧结构，能螯合多种阳离子，但络合稳定常数不同。
加入EDTA的作用在于掩蔽试剂中污染的钙以及其他的金属离子，能降低空白管吸光度，提高测定管吸光度，从而使方法灵敏度提高。
以上是Ca2+检测的常用方法，可以根据具体情况选择合适的方法进行检测。
血清钙的检测方法及参考值
血清钙的检测方法及参考值
一、检测方法
血清钙的检测方法有多种，包括以下几种：
1. 原子吸收光谱法：该方法是通过测量钙原子对特定光波的吸收来测定血清钙的浓度。
该方法具有较高的灵敏度和准确性，是目前应用最广泛的血清钙检测方法之一。
2. 化学分析法：该方法是利用化学反应来测定血清钙的浓度。
常用的化学分析法包括络合滴定法、沉淀法等。
该方法操作简便，但准确度相对较低。
3. 荧光光度法：该方法是利用荧光物质与钙离子的结合，通过测量荧光强度来测定血清钙的浓度。
该方法灵敏度高，但易受荧光物质的干扰。
4. 电化学分析法：该方法是利用电化学反应来测定血清钙的浓度。
常用的电化学分析法包括离子选择电极法、循环伏安法等。
该方法操作简便、快速，但准确度有待提高。
二、参考值
根据不同年龄和性别，血清钙的参考值略有差异，具体如下：
1. 成人：血清总钙的正常参考值为
2.1-2.6mmol/L。
2. 儿童和青少年：血清总钙的正常参考值为1.1-1.3mmol/L。
3. 孕妇：血清总钙的正常参考值与成人相同，为2.1-2.6mmol/L。
4. 男性成年人：血清离子钙的正常参考值为0.95-1.05mmol/L。
5. 女性成年人：血清离子钙的正常参考值为0.9-1.0mmol/L。
需要注意的是，以上参考值可能因不同实验室和试剂而有所差异。
因此，在解读血清钙检测结果时，应结合具体情况进行分析。
两种不同原理检测方法测定血清降钙素原的结果比对评估
两种不同原理检测方法测定血清降钙素原的结果比对评估摘要目的以VIDAS Brahms双抗体免疫荧光法检测降钙素原（PCT）结果作为参照，对Wondfo干式荧光免疫层析法测定PCT结果进行评估。
方法收集72例患者的血清标本，以双盲方式对上述标本分别采用VIDAS和Wondfo 仪器进行PCT定量检测，再通过统计学分析评估两种方法测定PCT的一致性。
结果两种设备检测的PCT结果高度相关（r=0.987，P＜0.01）；回归方程：Y=1.069X-0.021，F检验显示回归方程差异有统计学意义（P＜0.05）；对回归方程的两个系数进行t检验显示，截距（b）则反之差异无统计学意义（P=0.768>0.05），而斜率（a）比较差异有统计学意义（P＜0.05）。
PCT在定值0.23 ng/ml和0.50 ng/ml时的系统误差（SE%）分别为6.90%和2.70%。
结论两种方法检测PCT结果具有高度的相关性，但二者存在一定的比例误差，Wondfo 干式荧光免疫层析法检测PCT可以用于临床病情及疗效监控。
关键词降钙素原；系统误差；相关性Comparison and evaluation of the results of two different methods for the determination of serum procalcitonin DENG Hai-yun，XIAO Ge-fei，LI Ye，et al. Department of Clinical Laboratory，Zhuhai City Maternal and Child Health Care Hospital，Zhuhai 519001，China【Abstract】Objective To evaluate procalcitonin （PCT）results determined by Wondfo dry fluorescent immunochromatography，with PCT results determined by VIDAS Brahms double antibody immunofluorescence method as a reference. Methods Serum specimens were collected from 72 patients and their PCT was quantitatively detected by VIDAS and Wondfo devices in a double-blind manner. Statistical analysis was used to assess the consistency of the two methods for the determination of PCT. Results The PCT results of the two devices were highly correlated （r=0.987，P＜0.01）；regression equation：Y=1.069X-0.021，F test showed that there was statistically significant difference in regression equation （P＜0.05）. The t test of the two coefficients of the regression equation showed that there was no statistically significant difference in the intercept （b）（P=0.768>0.05），while there was statistically significant difference in slope （a）（P=0.000<0.05）. The systematic errors （SE%）of PCT at 0.23 ng/ml and 0.50 ng/ml were respectively 6.90% and 2.70%. Conclusion The PCT results of the two devices are highly correlated，but there is a certain proportion of systematic errors. Wondfo dry fluorescent immunochromatography for determination of PCT can be used for clinical disease and efficacy monitoring.【Key words】Procalcitonin；Systematic errors；Correlation降鈣素原（procalcitonin，PCT）是降钙素（calcitonin，CT）的激素原，为甲状腺C细胞分泌所产生。
两种不同检测系统测定血清降钙素原的比较实验研究
医学信息2019年3月第32卷第6期Medical Information Mar.2019Vol.32No.6诊疗技术基金项目：1.国家863计划重大专项资助项目（编号：2011AA02A107）；2.四川省科技厅资助项目（编号：2017TJPT 0003，17KJFWSF0059，2017KZ0040）作者简介：田刚（1982.9-），男，四川乐山人，博士，主管技师，主要研究领域为临床生物化学通讯作者：李光荣（1976.8-），男，四川泸州人，硕士，副主任技师，主要研究领域为临床生物化学两种不同检测系统测定血清降钙素原的比较实验研究田刚1，丁俊杰2，宋敏1，刘靳波1，李光荣1（1.西南医科大学附属医院检验科，四川泸州646000；2.江苏三联生物工程有限公司，江苏无锡214038）摘要：目的探讨三联生物微阵列化学发光检测系统测定血清降钙素原（PCT ）结果的可靠性。
方法以罗氏Cobas e 601电化学发光检测系统为参照系统，三联生物微阵列化学发光检测系统为待评估系统，对血清PCT 浓度进行测定并进行统计分析。
结果罗氏电化学发光检测系统血清PCT 日内精密度的变异系数（CV ）为5.33%~7.88%，日间CV 为5.62%~8.56%。
三联生物微阵列化学发光检测系统的日内CV 为4.93%~7.28%，日间CV 为5.47%~8.90%。
两种检测系统有较好的相关性（回归方程y=1.174x+0.213，P ＜0.05），相关系数r 2为0.997。
在医学决定水平（PCT 为0.50ng/ml 和2.0ng/ml ）处的Kappa 值分别为0.878（P =4.60×10-7）和0.933（P =7.72×10-8），阳性符合率分别为94.44%和100.00%，阴性符合率分别为93.33%和95.45%。
结论三联生物微阵列化学发光免疫分析法与罗氏电化学发光法测定血清PCT 结果相关性和一致性好，可用于临床血清PCT 的快速检测。
两种不同方法检测血清降钙素原的相关性分析
材 料和 方 法
１ 材料和仪 器
综合征（ Ｓ Ｉ Ｒ Ｓ ） 、 烧伤、 创伤 、 严重肾病 、 呼吸系统疾病 、
心脏 手术 后 等疾 病 中 ， Ｐ Ｃ Ｔ的含 量 大 幅 度 的增 加 ， 并 且 随着 病 程 的加 剧 ， 其 含 量 也 随 之 上 升 。所 以 ， Ｐ Ｃ Ｔ 被认 为是反 应病 情 严 重程 度 及 指导 使 用 抗生 素 的重 要 指标 ¨ 。 Ｊ 。 目前 ， 大 型 医 院普 遍采 用 大 型设 备 进 行 Ｐ Ｃ Ｔ的检测 ， 用 于 临床 感 染性 疾 病 的 病情 监 测 、 指 导 用药 及预后判 断 。但 是大 型设 备 的价格 昂贵 、 需 要 占
ｅ ｍｅ ｒ ｇ ｅ ｎ ｃ ｙ，ｍ ｏ ｂ ｉ ｌ ｅ ｒ ｅ ｓ ｃ ｕ ｅ ｉｅ ｆ ｌ ｄ ｅ ｔ ａ １ ． Ｋｅ ｙ ｗｏｒ ｄ ｓ： Ｐｒ ｏ ｃ ｌｃ ａ ｉ ｔ ｏ ｎ ｉ ｎ； Ｔｕ ｎ ｒ ｌ ｕ ｍｉ ｎ ｅ ｓ ｃ ｅ ｎ ｃ ｅ ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ； Ｉ ｍｍｕ ｎ ｏ ｌｕ ｆ ｏ ｒ ｅ ｓ ｃ ｅ ｎ ｃ ｅ ｍｅ ｈｏ ｔ ｄ
ｒ ｅ ｌ ｅ ｖ ａ ｎ ｃ ｅ ｗｅ ｒ ｅ ｃ ｏ ｍｐ ａ ｒ ｅ ｄ． Ｒｅ ｓ ｕｌ ｔ ｓ Ｔｈ ｅ ａ ｓ ｓ ｏ ｃ ｉ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｂ ｅ ｔ ｗｅ ｅ ｎ ｔ ｕ ｒ ｎ ｌ ｕ ｉ ｎ ｍ ｅ ｓ ｃ ｅ ｎ ｃ ｅ Ｐ ＣＴ— ＵＰ Ｔ ｋ ｉ ｔ ａ ｎ ｄ
２１ ８
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．Байду номын сангаас
两种不同标定EDTA的方法比较及误差分析
Total.334December 2015（A）The Science Education Article Collects总第334期2015年12月（上）基准物质Zn 粒ZnSO 4·7H 2O 指示剂二甲酚橙铬黑T 二甲酚橙铬黑T 112.0011.959.929.90211.9811.929.909.91311.9511.989.909.94平均用量11.9811.959.919.92相对标准偏差/%0.150.170.090.16滴定误差/%-0.1580.014-0.1580.014测得EDTA 浓度C 0/mol ·L -10.020040.020080.019990.01997两种不同标定EDTA 的方法比较及误差分析余维旭杨静*（苏州科技学院化学生物与材料工程学院江苏·苏州215009）中图分类号：O655.25文献标识码：A文章编号：1672-7894（2015）34-0177-02基金项目：苏州科技学院科研基金“化学材料类人才的‘政产学研’协同培养研究”（项目编号：2013JGM-17）。
作者简介：余维旭（1993—），男，江苏南京人，本科生；杨静（1965—）安徽合肥人，实验师，研究方向为无机与分析化学，本文通讯作者，E-mail ：jy@ ，联系电话：159********。
摘要用金属锌粒和ZnSO 4·7H 2O 两种基准物质标定ED-TA ，并用已知浓度的EDTA 滴定已知准确浓度的钙离子标准溶液，探索出实验室标定EDTA 最合适的方法。
关键词EDTA 标定基准物质Two Methods to Titrate EDTA and Error Analysis //Yu Weixu,Yang JingAbstract We used zinc and ZnSO 4·7H 2O as two kinds of stan-dard substances to titrate EDTA solution and then used standard EDTA solution to titrate calcium ion standard solution.By com-paring the concentration of calcium ion,we found the most opti-mized methods to calibrate EDTA.Key words EDTA;standardization;standard substance络合滴定是大学分析化学实验[1]中一项基本实验，而在实验过程中首先要做的就是对EDTA 的标定。
血清钙检测
血清钙检测阚秀梅1 马艳2 程爱华2 （1黑龙江哈尔滨市儿童医院 150010) (2黑龙江哈尔滨市传染病医院 150030）【中图分类号】R446 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085 (2011)01-0237-02【关键词】血清钙钙含量测定(一)甲基百里香酚蓝比色法(MTB)1.原理血清中的钙离子在碱性溶液中与甲基百里香酚蓝(MTB)结合，生成一种蓝色的络合物。
加入适量8-羟基喹啉，可消除镁离子对测定的干扰，与同样处理的钙标准液进行比较，求得血清总钙含量。
2.试剂(1)甲基百里香酚蓝贮存液：称取8-羟基喹啉4.0 g溶于50 ml去离子水中，再加浓硫酸5 ml，搅拌促使其溶解，移入1 L容量瓶中，加甲基麝香草酚蓝0.2 g，聚乙烯吡咯烷酮(PVP)6.0 g，最后用蒸馏水稀释至刻度，贮存于棕色瓶中，置冰箱保存。
(2)碱性溶液：取二乙胺溶液35 ml于l L容量瓶中，用去离子水稀释至刻度，在室温保存。
(3)显色应用液：临用前，根据标本量取l液1份与2液3份混合即可。
(4)钙标准液(2.5 mmol／L)：精确称取经110％干燥12小时的碳酸钙250 mg，置于1 L容量瓶内，加稀盐酸(1份浓盐酸加9份去离子水)7 ml溶解后，加去离子水约900 ml，然后用500g/L 醋酸铵溶液调节至pH 7.0，最后加去离子水至刻度混匀。
(二)邻-甲酚酞络合铜直接比色法1.原理邻-甲酚酞络合铜(OCPC)是金属络合染料，也是酸碱指示剂，在pH 11.0溶液中与钙及镁螯合，生成紫红色螯合物。
做钙测定时，在试剂中加入8-羟基喹啉以消除标本中镁离子的干扰。
与同样处理的钙标准液比色，可求得血清钙含量。
2.试剂(1)邻-甲酚酞络合铜显色剂：称取8-羟基喹啉0.5 g，置烧杯中，加浓盐酸5 ml，使其溶解并转入500 ml容量瓶中，再加入邻甲酚酞络合铜25 mg，待完全溶解后，加Triton X-100 1 ml，混匀，然后加去离子水至刻度，置聚乙烯瓶内保存。
两种血清降钙素原检测系统的方法学对比及偏差评估
两种血清降钙素原检测系统的方法学对比及偏差评估周晓娜;王爱林;孙淑艳【摘要】目的：通过对同一实验室不同检测系统血清降钙素原（PCT）测定进行方法学对比和预期偏差评估，探讨不同检测系统间PCT检测结果是否具有可比性和检测结果的偏差是否在允许范围内。
方法参照EP9-A文件要求，以Rochee601全自动电化学发光免疫分析检测系统为参考方法，广州万孚WF-0901/1型免疫荧光检测系统为对比方法，对患者血清PCT进行检测，计算相关系数和直线回归方程，对两个检测系统之间的预期偏差进行评估。
结果 PCT测定结果在两个检测系统间经配对t检验分析P>0.05，差异无统计学意义，相关系数大于0.975，一致性检验kappa值均大于0.75，一致性良好。
结论广州万孚WF-0901/1型免疫荧光检测系统与Roche e601全自动电化学发光免疫分析检测系统PCT检测结果具有可比性，能够满足临床检测要求。
%Objective To evaluate the comparability and bias of the test results of two detection systems for serum procalcitonin (PCT) under the same laboratory condition. Methods According to the profile NCCLS-EP9-A, the two systems were used to detect PCT to obtain the correlation coefficient and the liner equation for evaluation of the test result bias. Results and Conclusion The test results of PCT showed no significant difference between the two detection systems (P>005) with a kappa value greater than 0.75.The correlation coefficientsof both systems were above 0.975, suggesting a consistency betweenthem for clinical detection of PCT.【期刊名称】《南方医科大学学报》【年(卷),期】2014(000)005【总页数】3页(P683-685)【关键词】方法对比;偏差评估;降钙素原【作者】周晓娜;王爱林;孙淑艳【作者单位】吉林大学第一医院检验科，吉林长春 130021;吉林大学第一医院检验科，吉林长春 130021;吉林大学第一医院检验科，吉林长春 130021【正文语种】中文降钙素原（procalcitonin,PCT）是无激素活性的降钙素前肽物质，含有116个氨基酸，由11号染色体上降钙素I基因（CALC I）编码的相对分子质量约为13000的糖蛋白［1］。
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两种不同检测方法测定血清钙离子的比较【摘要】为了比较在宁夏彭阳县人民医院检验科实验室两种血清钙离子检测方法的分析性能，分别采用恒星科技公司HX-7185K/NA/CL/GA/PH Analyzer分析仪的离子选择电极法(简称恒星)和上海爱诺电子有限公司MOL—300全自动生化分析仪及配套出品的甲基麝香草酚蓝比色法试剂盒(简称爱诺)进行测定，比较指标为不精密度、线性范围、抗干扰性、相关及偏倚。
结果，血清钙离子浓度在0～3.95mmol/L时，两家分析仪在本实验室总的变异系数(CV)＜5%，检测线性范围为0～4.0mmol/L。
血红蛋白＜10g/L、胆红素＜300mg/L、维生素C＜5 g/L，对两分析方法检测干扰＜10%，在可接受范围内。
甘油三酯(TG)＜20 mmol/L时恒星不受影响(干扰＜10%)。
爱诺TG＞15mmol/L时低值血清干扰＞10%，高值血清不受干扰。
50份血样进行相关分析的结果显示恒星和爱诺测定血清钙离子的相关性良好(r=0.98，P＜0.01)。
恒星较爱诺测定血清钙离子结果偏低，平均偏倚为0.19，线性回归分析Cusum检验显示两种方法间偏移无统计学意义(P＞0.05)。
实验室温度变化±5℃恒星测定血清钙离子结果不受影响而爱诺受温度影响较大，对同一份样本用恒星与爱诺测定血清钙离子的最小至最大偏差范围为1.3%～20%，平均为4.1%。
本实验室两种不同检测方法测定血清钙离子的精密度、线性范围、抗干扰性符合要求。
【关键词】血清钙离子；离子选择电极法；比色法
宁夏彭阳县人民医院检验科实验室原有一台恒星科技公司HX-7185K/NA/CL/GA/PH Analyzer分析仪，现又购买一台上海爱诺电
子有限公司MOL—300全自动生化分析仪，这两种仪器均能检测血清钙，现将仪器及方法进行比较。
1 对象与方法
1．1 对象
选择50份不同浓度水平的血清(其中包括高、中、低水平定值质控各两套)标本用于相关性及偏倚分析，并收集高、中、低三个水平的血清钙混合，以1mL分装后-20℃储存，用于不精密度测定。
1.2 仪器与试剂
恒星科技公司HX-7185K/NA/CL/GA/PH Analyzer分析仪(定期自动定标)和上海爱诺电子有限公司MOL—300全自动生化分析仪及配套出品的甲基麝香草酚蓝比色法试剂盒(更换试剂批号时定标)，用于离子选择电极法配套校准品批号035911，035912，035913；用于MOL—300全自动生化分析仪及配套出品的甲基麝香草酚蓝比色法试剂盒的配套校准品，来源不详，浓度为0、0.79、1.78、2.37、3.16、3.95 mmol/L。
干扰物质为血红蛋白10g/L、胆红素300mg/L、维生素C 5g/L、甘油三酯(TG)20 mmol/L。
1.3 测定原理
1.3.1 离子选择电极法
离子选择电极是一种化学传感器，它能将溶液中的某种离子的活度变成电位信号，然后通过仪器来测量。
电极电位随溶液中离子活度变化的关系服从Nernst方程，选择电极的电位与溶液中被测离子活度的对数成线性关系。
离子选择电极仪通常采用比较法来测定样本
中的离子钙和pH值，即先测量两个已知浓度标准液中的离子钙和pH 的电极电位，在仪器程序内建立一条斜率曲线，然后测量样本中的离子钙和pH的电极电位，从建立的斜率曲线上求出样本中的离子钙和pH，并计算出标准化离子钙浓度。
1.3.2 甲基麝香草酚蓝比色法
血清钙离子在碱性溶液中与甲基麝香草酚蓝结合，生成蓝色的络合物。
加入适当的8-羟基喹啉，可消除镁离子对测定的干扰，与同样处理的钙标准液进行比较，以求得血清总钙的含量。
1.4 方法学评价
参考美国临床和实验室标准协会(clinical and laboratory standards institute，CLSI)评价方案对试剂、仪器的不精密度、线性、抗干扰性、相关性及偏倚进行评价。
1.4.1 不精密度
参考EP5—A文件［1］，采用两种方法对高、中、低三份混合血清，连续测定10d，每天测定两批，批间间隔的时间不小于2h，每批对样品做双份测定，取均值，计算批内、批间、天间及总不精密度。
1.4.2 线性实验
取病人的异常高值血清1份［作为浓度CA1］和正常人血清一份［作为浓度CA5］，取等体积的CA1和CA5干扰混合构成浓度3(CA3)，取等体积的CA1和CA3混合构成浓度2(CA2)，取等体积的CA3和CA5混合构成浓度4(CA4)。
5份标本随即排列测定，对每个样本做双测定。