免疫耐受PPT课件
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➢免疫耐受:特异性无免疫应答,机体仅对某一特定抗原无应答 或低应答,但对其他无关抗原仍保持正常免疫应答能力,不影 响适应性免疫应答的整体功能。
➢应用免疫抑制药物引起的免疫抑制:对免疫系统普遍抑制,
非特异性无免疫应答,无抗原特异性,对所有抗原均呈无应答 或低应答。
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8
第一节 免疫耐受的形成及表现
凋亡,或可能诱导抑制性T
细胞活化,抑制免疫应答。
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15
T细胞和B细胞诱导耐受的不同特点
诱导耐受 T细胞 较易 B 细胞 较难
Ag剂量 耐受持续时间
低
长(数月~数年)
高
短(数周)
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16
2、抗原的类型及剂型和后天免疫耐受:可溶性蛋白抗原中存 在单体分子和聚体分子。
➢单体分子——容易引起耐受,因为蛋白单体不易被M吞噬 处理,不能被APC提呈,T细胞不能被活化。(佐剂)
例如:以鸡卵溶菌酶(HEL)蛋白免疫H-2b小鼠, 表现为免疫耐受。而如果将HEL氨基末端的3个氨基 酸去除,再给小鼠注入,就可刺激小鼠产生抗HEL抗 体。
这是因为HEL的N端氨基酸构成能诱导Treg细胞活
化的表位,而C端氨基酸构成诱导Th细胞活化的表位。
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20
6、抗原变异与后天免疫耐受
➢聚体分子——容易激发免疫应答,因为蛋白聚合体易被M 吞噬处理和提呈,在Th的辅助下,B细胞产生相应 Ab。
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17
3、抗原免疫途径和后天免疫耐受:
免疫耐受诱导:
口服>静脉>腹腔>肌肉>皮下>皮内
口服Ag时,可在胃肠道诱导派氏集合淋 巴结及小肠固有层B细胞发生免疫应答,产 生分泌型IgA,在形成粘膜局部免疫的同时, 却导致全身免疫耐受,这种现象称为“耐受 分离”(split tolerance)。
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18
4、抗原持续存在和后天免疫耐受:
在无活化的APC提供的共刺激信号下,单纯被 自身抗原反复刺激的特异应答T细胞,易发生活化 后凋亡,致对自身抗原的特异耐受。
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19
5、抗原表位特点和后天免疫耐受:
抗原不同部位的决定基,其作用不同,可诱导或抑 制免疫应答,能诱导Treg细胞活化的抗原表位,称为 “耐受原表位”。
• 先天耐受:
胚胎期,不成熟的T、B细胞接触自身抗原或外来 抗原,形成对所接触抗原的免疫耐受。这种耐受可 持续终生。
• 后天耐受:
受多种因素影响导致免疫系统原本对此抗原应答 的能力消失,这种耐受待影响因素消失后可恢复。
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9
一、胚胎期及新生期接触抗原所致的免疫耐受 胚胎期
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10
在新生期
耐受原(toleragen)诱导免疫耐受的抗原
免疫耐受的特点:特异性 只对特定的抗原不应答,对不引起耐受
的抗原,仍能进行良好的免疫应答。
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5
免疫正应答和免疫耐受的异同
免疫正应答 免疫耐受
抗原刺激 需要
需要
同
抗原特异性 +
+
免疫记忆 +
+
免疫反应 强
无
异
效 应 排斥异己 保护自身
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3
免疫原 耐受原
免疫应答 无应答
细胞免疫 体液免疫 正免疫应答
免疫耐受 负免疫应答
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4
免疫耐受(immunological tolerance):
指对抗原特异应答的T细胞与B细胞,在 抗原刺激下,不能被激活,不能产生特异 免疫效应细胞及/或特异性抗体,从而不能 执行正免疫应答的现象。
6
免疫耐受和免疫正应答两者均是免疫系统的重要功能:
➢对自身抗原的耐受,避免发生自身免疫病;
➢免疫系统对外来抗原或内源新生抗原应答,执行 抗感染、抗肿瘤的防卫功能。
免疫应答与免疫耐受的平衡实际上是“阴”与“阳” 的平衡,保持免疫系统的自身(内环境)稳定
(homeostasis)。
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7
免疫耐受不同于免疫抑制药物引起的对免疫系统的普遍的抑制 作用。
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22
发育程度或年龄
耐受的诱导一般在胚胎期最易,新生期次之,成年 期最难。
动物种属和品系
➢大鼠和小鼠较易诱导耐受,在胚胎期和新生期 均易诱导成功。
➢兔、有蹄类、灵长类仅在胚胎期较易诱导耐受。
➢同一种属不同品系动物诱导耐受的难易程度也 有很大差别。
14
Mitchison把低剂量、高剂量引起的耐受分别称为
“低带耐受”和“高带耐受”。
低带耐受——抗原过少,使T、B细胞活化第
一信号不足。以T细胞活化为
例,APC表面必须有10-100个相同
的抗原肽-MHC分子复合物,与相应
数目的TCR结合后,才能使T细胞活
化,低于此数目,不足以使T细胞
活化。
高带耐受——抗原过多,则诱导应答细胞
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12
(一)抗原因素与后天免疫耐受 1、抗原剂量
Mitchison于1964年报道,用不同剂量的牛血清 白蛋白(BSA)接种给小鼠,发现注射
低剂量(10-8 M)——不引起Ab产生 高剂量(10-5 M)——不引起Ab产生 适宜剂量(10-7 M)——高水平的Ab产生
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13
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免疫耐受
(Immunological Tolerance)
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1
内容提要
概述:免疫耐受 免疫耐受的形成和表现 免疫耐受的机制 免疫耐受与临床医学
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2
➢免疫正应答——指机体免疫系统对外来抗原进行 应答,产生免疫应答的产物,破坏、清除抗原。
➢免疫负应答(不应答)——是指免疫系统对体内 组织细胞表达的自身抗原不应答,不产生应答产物,Βιβλιοθήκη Baidu不能将抗原破坏清除的免疫应答。
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11
二、后天接触抗原导致的免疫耐受
同一种抗原,因条件不同,既可是免疫原也可以是耐受原。 一种物质引起免疫应答的条件: 易被APC摄取 同时含有T细胞表位、B细胞表位 在APC中经消化产生的多肽适于和MHC结合 专职APC为T细胞活化提供双信号 活化的Th细胞为B细胞提供辅助信号 活化的T、B细胞周围具有适于其增殖分化的细胞因子微环境
病原体抗原变异可引起免疫耐受。
病原体抗原变异,不仅使原有免疫力失效,也 会因变异而产生模拟抗原,这类抗原能与特异应 答的T及B细胞抗原受体结合,却不能产生使细胞 活化的第一信号,而使细胞处于免疫耐受状态。
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(二)机体方面的因素与后天免疫耐受
每个个体的免疫应答状态受客观环境因素的影 响,呈动态变化。可根据个体所处的环境分析免 疫应答程度和耐受程度。
➢应用免疫抑制药物引起的免疫抑制:对免疫系统普遍抑制,
非特异性无免疫应答,无抗原特异性,对所有抗原均呈无应答 或低应答。
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第一节 免疫耐受的形成及表现
凋亡,或可能诱导抑制性T
细胞活化,抑制免疫应答。
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15
T细胞和B细胞诱导耐受的不同特点
诱导耐受 T细胞 较易 B 细胞 较难
Ag剂量 耐受持续时间
低
长(数月~数年)
高
短(数周)
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2、抗原的类型及剂型和后天免疫耐受:可溶性蛋白抗原中存 在单体分子和聚体分子。
➢单体分子——容易引起耐受,因为蛋白单体不易被M吞噬 处理,不能被APC提呈,T细胞不能被活化。(佐剂)
例如:以鸡卵溶菌酶(HEL)蛋白免疫H-2b小鼠, 表现为免疫耐受。而如果将HEL氨基末端的3个氨基 酸去除,再给小鼠注入,就可刺激小鼠产生抗HEL抗 体。
这是因为HEL的N端氨基酸构成能诱导Treg细胞活
化的表位,而C端氨基酸构成诱导Th细胞活化的表位。
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6、抗原变异与后天免疫耐受
➢聚体分子——容易激发免疫应答,因为蛋白聚合体易被M 吞噬处理和提呈,在Th的辅助下,B细胞产生相应 Ab。
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3、抗原免疫途径和后天免疫耐受:
免疫耐受诱导:
口服>静脉>腹腔>肌肉>皮下>皮内
口服Ag时,可在胃肠道诱导派氏集合淋 巴结及小肠固有层B细胞发生免疫应答,产 生分泌型IgA,在形成粘膜局部免疫的同时, 却导致全身免疫耐受,这种现象称为“耐受 分离”(split tolerance)。
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4、抗原持续存在和后天免疫耐受:
在无活化的APC提供的共刺激信号下,单纯被 自身抗原反复刺激的特异应答T细胞,易发生活化 后凋亡,致对自身抗原的特异耐受。
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5、抗原表位特点和后天免疫耐受:
抗原不同部位的决定基,其作用不同,可诱导或抑 制免疫应答,能诱导Treg细胞活化的抗原表位,称为 “耐受原表位”。
• 先天耐受:
胚胎期,不成熟的T、B细胞接触自身抗原或外来 抗原,形成对所接触抗原的免疫耐受。这种耐受可 持续终生。
• 后天耐受:
受多种因素影响导致免疫系统原本对此抗原应答 的能力消失,这种耐受待影响因素消失后可恢复。
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一、胚胎期及新生期接触抗原所致的免疫耐受 胚胎期
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在新生期
耐受原(toleragen)诱导免疫耐受的抗原
免疫耐受的特点:特异性 只对特定的抗原不应答,对不引起耐受
的抗原,仍能进行良好的免疫应答。
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免疫正应答和免疫耐受的异同
免疫正应答 免疫耐受
抗原刺激 需要
需要
同
抗原特异性 +
+
免疫记忆 +
+
免疫反应 强
无
异
效 应 排斥异己 保护自身
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免疫原 耐受原
免疫应答 无应答
细胞免疫 体液免疫 正免疫应答
免疫耐受 负免疫应答
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免疫耐受(immunological tolerance):
指对抗原特异应答的T细胞与B细胞,在 抗原刺激下,不能被激活,不能产生特异 免疫效应细胞及/或特异性抗体,从而不能 执行正免疫应答的现象。
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免疫耐受和免疫正应答两者均是免疫系统的重要功能:
➢对自身抗原的耐受,避免发生自身免疫病;
➢免疫系统对外来抗原或内源新生抗原应答,执行 抗感染、抗肿瘤的防卫功能。
免疫应答与免疫耐受的平衡实际上是“阴”与“阳” 的平衡,保持免疫系统的自身(内环境)稳定
(homeostasis)。
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免疫耐受不同于免疫抑制药物引起的对免疫系统的普遍的抑制 作用。
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22
发育程度或年龄
耐受的诱导一般在胚胎期最易,新生期次之,成年 期最难。
动物种属和品系
➢大鼠和小鼠较易诱导耐受,在胚胎期和新生期 均易诱导成功。
➢兔、有蹄类、灵长类仅在胚胎期较易诱导耐受。
➢同一种属不同品系动物诱导耐受的难易程度也 有很大差别。
14
Mitchison把低剂量、高剂量引起的耐受分别称为
“低带耐受”和“高带耐受”。
低带耐受——抗原过少,使T、B细胞活化第
一信号不足。以T细胞活化为
例,APC表面必须有10-100个相同
的抗原肽-MHC分子复合物,与相应
数目的TCR结合后,才能使T细胞活
化,低于此数目,不足以使T细胞
活化。
高带耐受——抗原过多,则诱导应答细胞
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(一)抗原因素与后天免疫耐受 1、抗原剂量
Mitchison于1964年报道,用不同剂量的牛血清 白蛋白(BSA)接种给小鼠,发现注射
低剂量(10-8 M)——不引起Ab产生 高剂量(10-5 M)——不引起Ab产生 适宜剂量(10-7 M)——高水平的Ab产生
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免疫耐受
(Immunological Tolerance)
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内容提要
概述:免疫耐受 免疫耐受的形成和表现 免疫耐受的机制 免疫耐受与临床医学
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➢免疫正应答——指机体免疫系统对外来抗原进行 应答,产生免疫应答的产物,破坏、清除抗原。
➢免疫负应答(不应答)——是指免疫系统对体内 组织细胞表达的自身抗原不应答,不产生应答产物,Βιβλιοθήκη Baidu不能将抗原破坏清除的免疫应答。
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二、后天接触抗原导致的免疫耐受
同一种抗原,因条件不同,既可是免疫原也可以是耐受原。 一种物质引起免疫应答的条件: 易被APC摄取 同时含有T细胞表位、B细胞表位 在APC中经消化产生的多肽适于和MHC结合 专职APC为T细胞活化提供双信号 活化的Th细胞为B细胞提供辅助信号 活化的T、B细胞周围具有适于其增殖分化的细胞因子微环境
病原体抗原变异可引起免疫耐受。
病原体抗原变异,不仅使原有免疫力失效,也 会因变异而产生模拟抗原,这类抗原能与特异应 答的T及B细胞抗原受体结合,却不能产生使细胞 活化的第一信号,而使细胞处于免疫耐受状态。
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(二)机体方面的因素与后天免疫耐受
每个个体的免疫应答状态受客观环境因素的影 响,呈动态变化。可根据个体所处的环境分析免 疫应答程度和耐受程度。