免疫耐受PPT课件

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第十一章免疫耐受PPT课件

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• 3、免疫耐受与正免疫应答均是免疫系统的 重要功能组成。
免疫耐受与免疫缺陷的区别
直接原因 诱生机制 特异性
免疫耐受
免疫缺陷
特异性免疫细胞被
免疫细胞发育缺
排除或不能被活化
损或增殖分化障碍
自身抗原—天然耐受 先天免疫缺损,X射
外来抗原—获得性耐受
线、免疫抑制药物, 抗淋巴细胞抗体等
针对特异抗原

第一节 免疫耐受的发现和诱导
形成机制
中枢耐受: 指在胚胎期及在T与B细胞发育过程中,
遇自身抗原所形成的耐受。
外周耐受: 指成熟T、B细胞在外周免疫器官遇到
内源性或外源性抗原,不产生免疫应答。
一、中枢耐受
• 指在胚胎期及T、B细胞发育过程中遇自 身抗原所形成的耐受。
• 机制:阴性选择 克隆清除 • 意义:T、B细胞阴性选择使正常机体得
二、机体因素与免疫耐受
机体免疫系统的发育程度
年龄(免疫系统成熟性) (胚胎期最易、新生期次之、成年期最难)
动物种属、遗传背景
遗传(动物种系)
免疫抑制措施
机体免疫抑制状态
诱导免疫耐受形成的条件是:
1、抗原因素 抗原性质、抗原剂量、抗原免疫途径、抗原表位 的特点等。
2、机体因素:免疫系统成熟性、动物种系 3、免疫抑制措施的应用
一、天然免疫耐受现象的发 现
Owen于1945年首先报道 了在胚胎期接触同种 异型Ag所致的免疫耐 受现象
血型嵌合体
异卵双生的牛
免疫耐受 有特异性
血型嵌合体小牛体内同时存在两种不同 血型抗原的红细胞,还能接受对方的皮肤移 植物,但不能接受其他无关小牛的皮肤移植
一、天然免疫耐受现象的发现
胚胎期 自身或外来的抗原刺激

第十五章 免疫耐受.ppt

第十五章 免疫耐受.ppt

Induction of tolerance
an experiment of nature
Dizygotic twins in cows
Owen,1945
牛异卵双胎,构成血型嵌合体
Experimental induction of tolerance
Medawar 等的实验,证实了Owen 的观察,且揭示当体内的免疫细胞处于早期发育阶 段,人工可诱导其对“非己”抗原产生耐受。证实了Burnet 的推测,即在胚胎发育期, 不成熟的自身免疫应答细胞接触自身抗原后,会被克隆清除,形成对自身抗原的耐受。
表位不同:
天然鸡卵溶菌酶(HEL ): N端氨基酸构成的表位(N端表位)能诱导Treg 细胞活化致免疫耐受; C 端氨基酸构成的表位,则诱导Th 细胞活化。
用天然HEL 免疫,因Treg 细胞活化,抑制Th 细胞功能,致免疫耐受,不能产生Ab; 如去除HEL 的N 端的3 个氨基酸,则去除其活化Treg 细胞的表位,而使Th 细胞活化, Th-B 细胞协同,B 细胞应答产生 Ab。
异种个体组织抗原等)
免疫原 特异性免疫应答 耐受原 无特异性免疫应答
第一节 免疫耐受的形成
胚胎发育期,不成熟的T 及B 淋巴细胞接触抗原 (自身/外来抗原),形成对所接触抗原的免疫耐受, 出生后再遇相同抗原,不予/不易应答。这种免疫 耐受长期持续,不会轻易被打破。
在后天过程中,原本对抗原应答的T 及B 细胞克 隆,受多种因素影响,发生耐受,这类耐受能持 续一段时间,部分耐受可能随诱导因素的消失, 耐受亦逐渐解除,重新恢复对相应抗原的免疫应 答能力。
诱导耐受: 经鼻内、口服、静脉注射 > 腹腔注射 > 皮下及肌肉注射。
4、抗原持续存在,在无活化APC细胞提供共 刺激信号时,单纯被自身抗原反复刺激的 特异T细胞,易发生活化后凋亡,对自身抗 原的特异性耐受。

免疫耐受-免疫学教学课件

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耐受原 (HGG)
不同时间
耐细受胞T+正细常胞B
HGG
检测应答 (抗HGG)
HGG
耐细受胞B+正细常胞T
检测应答 (抗HGG)
X射线照射受者
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T细胞和B细胞耐受特点比较
抗原 诱导期 维持时间 耐受形成
T细胞 TDAg 剂量高 / 低
短 1—2天 长,数月至数年

B细胞 TI Ag 剂量高
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建立免疫耐受
治疗移植排斥反应和自身免疫病等
1.口服免疫原
口服免疫原,可致局部肠道粘膜特异免疫, 而抑制全身免疫应答。
应用: 口服 自身碱性髓鞘蛋白(MBP)→缓解EAE 口服 热休克蛋白HSP65→诱导Treg细胞→
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6. 免疫隔离部位的抗原在生理条件下不致免疫应答
✓脑及眼前房,胎盘等均为免疫隔离部位。 ✓产生免疫隔离部位的原因: 生理屏障;PD-1的负调控作用;抑制性细胞因子抑 制Th1类细胞功能。 ✓在免疫隔离部位的表达组织特异抗原的细胞,几 乎无机会活化自身抗原应答T细胞克隆,因而这些T 细胞克隆处于免疫忽视状态。 ✓正常发育的个体,主要靠外周耐受机制及免疫调 节维持对自身抗原的耐受;否则,致自身免疫病。
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免疫忽视的机制:
1)组织特异性抗原浓度低,不足以活化初始T 2)免疫隔离组织,初始T细胞不能进入
免疫忽视的打破:
感染:病原体与自身抗原的分子模拟作用; (异嗜性抗原)
外伤:组织特异性抗原暴露增多; 相继APC活化、粘附分子表达增多,活化 初始T,效应TH1穿过隔离屏障致自身免疫病。 随感染的控制及消失,免疫忽视又可 恢复。
(一)抗原因素与免疫耐受
1.抗原剂量 1964年Mitchison的实验, BSA剂量在

免疫耐受 PPT课件

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免疫耐受的研究热点
一. 有关免疫耐受的各种理论 1. 克隆选择学说 2. 危险信号假说---免疫系统并不能区分
“自我”与“非自我”成分,而只是区分 危险信号 3. DNA全息识别假说---攻击还是耐受 则由多因素决定
二. Fas/FasL在免疫耐受建 立中的作用
三 HLA --G与妊娠耐受 四 CD4+Th2在免疫耐受中的作用 五 临床应用免疫耐受的诱导
(3)抑制性T细胞的主动抑制作用及Th1/ Th2的平衡倾斜也起到一定作用。
口服耐受的机理及应用进展
OT的形成机制 : 1.克隆清除(凋亡 ) 2.克隆无反应性 3.主动抑制 4.旁观者抑制 影响OT形成的因素 :
IL12可阻止OT的形成, IL 4则可促进诱 导OT
OT在治疗免疫性疾病中的应用
打破免疫耐受
一.免疫原及免疫应答分子用于治疗肿 瘤如肿瘤多肽疫苗、B7基因转入肿 瘤细胞
二. 细胞因子及其抗体 IFN-γ、GM-CSF、抗TGF-β抗体
三.抗感染防止病原体产生抗原拮抗 分子
研究免疫耐受的意义
一. 理论方面 为阐明免疫应答和免疫调节的机制提 供依据
二. 医学上的应用 (一) I 超敏反应 1. 使用细胞因子调节Th1、Th2 细胞的
3. 抑制细胞的作用 Ts细胞产生TGF-β ,抑制Th细胞及CTL功能。
4. 免疫隔离部位抗原在生理条件下不致 免疫应答机制:
1. 生理屏障 2.抑制性细胞因子的作用,如 TGF-β、IL-4、IL-10
B细胞中枢耐受机制
1. B细胞与自身细胞膜抗原交联导 致"克隆排除"
2. B细胞与可溶性自身抗原结合导 致细胞“无能” IgM停滞在胞内, 而不表达于膜表面。

医学免疫学15章免疫耐受精品PPT课件

医学免疫学15章免疫耐受精品PPT课件
•B细胞耐受的诱导,需要较大剂量的抗原 •B细胞耐受持续时间短(数周) •多为高带耐受
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2、抗原类型
蛋白单体
不易被APC细胞提呈
T细胞不被活化
蛋白聚体
易被APC细胞提呈
T、B细胞活化
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3、抗原免疫途径 • 口服>静脉>腹腔>皮下>皮内 • 口服抗原易导致全身耐受,但可形成黏膜免疫
应答,------耐受分离现象(机制未明)
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(四)细胞因子的作用 (五)信号转导:负调控信号
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(六)免疫隔离部位的抗原在生理条件下不致免疫应答
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4、抗原表位特点
不同部位的表位,或诱导Th或诱导Tr(耐受原表 位),可诱导或抑制免疫应答
5.抗原变异
产生模拟表位,结合TCR/BCR ,不能产生第一信号
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(二)宿主因素与免疫ຫໍສະໝຸດ 受1.遗传因素MHC相关
2.年龄
胚胎期>新生儿期>成年期
3.免疫抑制措施 化疗、放疗、免疫抑制剂等
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第二节 免疫耐受机制
Self-reactive T cell clones
Corresponding tissue specific
Ags
Too low
No response No clonal deletion No clonal anergy
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Self-reactive T cell clones
Corresponding tissue specific
抗原特异性T/B克隆 后天 形成免疫耐受 对相同抗原不引起应答
4
一、胚胎期及新生期接触抗原所致免疫耐受 Owen的观察 于1945年首先报道了在胚胎期

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7.活动范围的限制
未活化的淋巴细胞表达L-选择素、CD45RA等黏 附分子,只能在血液和淋巴系统内循环,很少有机 会接触外周组织的自身抗原,导致耐受。
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三、骨髓内B细胞中枢免疫耐受机制
未成熟B细胞在骨髓中对自身抗原产生免疫耐受。
1.克隆清除:骨髓中未成熟B细胞与自身抗原高亲和力 结合,导致自身反应性B细胞克隆被清除;
周)。
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第三节 影响免疫耐受形成的因素
一、抗原因素
1.抗原的性状 一般而言,小分子、可溶性、非聚合状态 的以及与机体遗传背景接近的抗原多为耐受原。
2.抗原剂量
低剂量抗原
低带耐受
高剂量抗原
高带耐受
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低带耐受和高带耐受的主要特点
低带耐受
高带耐受
诱生抗原 参与细胞 产生速度 持续时间
(3)调节性T细胞参与诱导的免疫耐受
自然调节性T细胞(nTreg):主要通过直接接触,
抑制CD4+和CD8+T细胞的应答。
诱导性调节T细胞(iTreg):主要分泌IL-10、 TGF-β,
抑制DC成熟、CD4+Th1、CD8+CTL的活化。
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6.免疫赦免作用
“免疫赦免区”,如脑、眼睛、睾丸、胎盘等部位, 即存在生理性屏障; 免疫赦免部位细胞高表达FasL分子; 免疫赦免区存在抑制性的细胞因子如TGF-β;
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免疫耐受
(immunological tolerance)
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1
学习要求
1.掌握免疫耐受的概念、特点 2.熟悉免疫耐受的机制及形成的因素

免疫耐受与免疫调节PPT课件

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免疫应答的类型与过程
固有免疫应答
指个体出生就具备的、对多种病 原体具有防御能力的非特异性免 疫应答。包括天然屏障、吞噬细
胞、自然杀伤细胞等的作用。
适应性免疫应答
指个体在遇到特定病原体后才会 产生的、具有高度特异性防御能 力的免疫应答。包括抗原识别、 淋巴细胞活化、细胞因子分泌等
过程。
免疫应答过程
包括抗原识别阶段、淋巴细胞活 化阶段、细胞因子分泌阶段和效 应阶段,最终形成特异性的免疫 记忆,提高机体对再次入侵的病
• 营养物质:营养物质对免疫系统的正常运作至关重要。例如,维生素C、维生 素E、锌等营养物质可以增强机体的免疫力,而营养不良则会导致免疫力下降 。
• 药物:一些药物也可以影响机体的免疫调节。例如,糖皮质激素可以抑制机体 的免疫应答,用于治疗某些自身免疫性疾病;而一些生物制剂则可以用于治疗 癌症和某些感染性疾病。
非药物治疗
包括生活方式调整、心理治疗和康复训练等,有助于改善患者的生 活质量和预后。
肿瘤免疫治疗
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肿瘤免疫治疗概述
肿瘤免疫治疗是通过激活机体 免疫系统来攻击肿瘤细胞的治
疗方法。
免疫检查点抑制剂
通过阻断免疫检查点,如 CTLA-4和PD-1等,来增强T
细胞的抗肿瘤活性。
细胞免疫治疗
利用自体或异体的淋巴细胞或 细胞因子等来调节机体免疫反
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天然免疫耐受
指个体在发育过程中自然 形成的对某些抗原的免疫 耐受,如机体对自身抗原 的免疫耐受。
诱导免疫耐受
通过给予特定抗原或利用 特定手段如免疫抑制剂、 细胞因子等诱导机体产生 免疫耐受。
特点
具有抗原特异性、持久性 和可逆性,但也可能导致 对其他抗原的过敏反应或 自身免疫疾病。

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(二)克隆无能及不活化 1.不成熟DC提呈的自身抗原,DC不充分表达B7及MHC II类 分子,不产生IL-2而致T细胞克隆无能。
2.组织细胞不表达B7等协同刺激分子而致T细胞克隆无能。
3. B细胞也存在克隆无能 无能B细胞寿命较短,易由FasL+Th细胞诱导其表达 Fas,而致细胞凋亡、克隆清除。
2. 动物的种属和品系
不同种属: 大鼠和小鼠:胚胎期和新生期易建立免疫耐受; 家兔、有蹄类和灵长类:胚胎期可诱导免疫耐受。 同一种属不同品系: HGG(0.1mg) C57BL/6小鼠 产生耐受性; HGG(1.0mg) A/J小鼠 产生耐受性; HGG(10mg) BALB/c小鼠 产生耐受性。
第三节 免疫耐受与临床医学
一、建立免疫耐受
(一)口服免疫原,建立全身免疫耐受 口服免疫原,可致局部肠道黏膜免疫,而抑制全身免疫 应答,再经静脉途径给以相同抗原时,不能诱导免疫应答。
(二)静脉注射抗原,建立全身免疫耐受
(三)移植骨髓及胸腺,建立或恢复免疫耐受 (四)脱敏治疗,防止IgE型Ab产生 (五)防止感染 自身免疫病常因感染而诱发
3.免疫抑制措施
主要有: ① 亚致死量X线全身照射,杀灭绝大多数淋巴 细胞; ② 胸导管引流,除去循环中的淋巴细胞; ③ 用抗淋巴细胞单克隆抗体破坏相应淋巴细 胞; ④ 应用大剂量免疫抑制剂(如环磷酰胺、环孢 酶素A或FK506),抑制免疫应答。
第二节 免疫耐受机制
免疫耐受按其形成时期不同,分为中枢耐受和外周耐受。两 类耐受诱因及形成机制不同。 中枢耐受(central tolerance):是指在胚胎期及出生后T 与B细胞发育的过程中,遇到自身抗原所形成的耐受。 外周耐受(peripheral toleran不产生正免疫应答。

免疫耐受精PPT课件

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第二节 外周耐受的机制
• 外周耐受:
成熟的T、B细胞遇内源性或外源性抗原, 不产生免疫应答,而显示免疫耐受。
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(一)克隆清除(clone deletion)
自身反应性T细胞遇到自身抗原并与之高亲和力结合, 导致此类T细胞克隆清除。
(二)免疫忽视(immunological ignorance)
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自身抗原:
1)普遍存在的自身抗原:存在于体内各组织细胞上。 也表达在胸腺基质细胞,诱导克隆消除。
2)组织特异性抗原:存在于特定组织细胞上。如胰岛 素,甲状腺蛋白,腮腺蛋白。
• 如何表达在胸腺内?
• 通过胸腺髓质上皮细胞内表达的自身免疫调节因
子(autoimmune regulator, AIRE) 驱使胸腺 上皮细胞表达组织特异性抗原。
• AIRE基因突变:自身免疫性多内分泌病-白色念
珠菌病-外胚层营养不良症。
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(二)B细胞中枢耐受的建立
1.自身反应性B细胞在骨髓中的阴性选择导致 克隆清除。
2.自身反应性B细胞在骨髓中识别自身抗原后, 重排轻链的VJ基因( receptor editing, 受体编辑),产生新的BCR,不再对自身 抗原产生应答。
自身抗原亲和力低或浓度低,不足以活化自身反应性 T、B细胞。这种免疫忽视可以被打破。
• 异嗜性抗原:存在于人、动物及微生物等不同种属之
间的共同抗原。溶血性链球菌的表面抗原成分与人肾 小球基底膜及心肌组织存在共同抗原。链球菌感染引 发心肌炎或肾小球肾炎。
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病原体抗原变异可引起免疫耐受。
病原体抗原变异,不仅使原有免疫力失效,也 会因变异而产生模拟抗原,这类抗原能与特异应 答的T及B细胞抗原受体结合,却不能产生使细胞 活化的第一信号,而使细胞处于免疫耐受状态。
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(二)机体方面的因素与后天免疫耐受
每个个体的免疫应答状态受客观环境因素的影 响,呈动态变化。可根据个体所处的环境分析免 疫应答程度和耐受程度。
免疫耐受
(Immunological Tolerance)
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内容提要
概述:免疫耐受 免疫耐受的形成和表现 免疫耐受的机制 免疫耐受与临床医学
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2
➢免疫正应答——指机体免疫系统对外来抗原进行 应答,产生免疫应答的产物,破坏、清除抗原。
➢免疫负应答(不应答)——是指免疫系统对体内 组织细胞表达的自身抗原不应答,不产生应答产物, 不能将抗原破坏清除的免疫应答。
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免疫原 耐受原
免疫应答 无应答
细胞免疫 体液免疫 正免疫应答
免疫耐受 负免疫应答
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免疫耐受(immunological tolerance):
指对抗原特异应答的T细胞与B细胞,在 抗原刺激下,不能被激活,不能产生特异 免疫效应细胞及/或特异性抗体,从而不能 执行正免疫应答的现象。
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4、抗原持续存在和后天免疫耐受:
在无活化的APC提供的共刺激信号下,单纯被 自身抗原反复刺激的特异应答T细胞,易发生活化 后凋亡,致对自身抗原的特异耐受。
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5、抗原表位特点和后天免疫耐受:
抗原不同部位的决定基,其作用不同,可诱导或抑 制免疫应答,能诱导Treg细胞活化的抗原表位,称为 “耐受原表位”。
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(一)抗原因素与后天免疫耐受 1、抗原剂量
Mitchison于1964年报道,用不同剂量的牛血清 白蛋白(BSA)接种给小鼠,发现注射
低剂量(10-8 M)——不引起Ab产生 高剂量(10-5 M)——不引起Ab产生 适宜剂量(10-7 M)——高水平的Ab产生
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➢免疫耐受:特异性无免疫应答,机体仅对某一特定抗原无应答 或低应答,但对其他无关抗原仍保持正常免疫应答能力,不影 响适应性免疫应答的整体功能。
➢应用免疫抑制药物引起的免疫抑制:对免疫系统普遍抑制,
非特异性无免疫应答,无抗原特异性,对所有抗原均呈无应答
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Mitchison把低剂量、高剂量引起的耐受分别称为
“低带耐受”和“高带耐受”。
低带耐受——抗原过少,使T、B细胞活化第
一信号不足。以T细胞活化为
例,APC表面必须有10-100个相同
的抗原肽-MHC分子复合物,与相应
数目的TCR结合后,才能使T细胞活
化,低于此数目,不足以使T细胞
活化。
高带耐受——抗原过多,则诱导应答细胞
例如:以鸡卵溶菌酶(HEL)蛋白免疫H-2b小鼠, 表现为免疫耐受。而如果将HEL氨基末端的3个氨基 酸去除,再给小鼠注入,就可刺激小鼠产生抗HEL抗 体。
这是因为HEL的N端氨基酸构成能诱导Treg细胞活
化的表位,而C端氨基酸构成诱导Th细胞活化的表位。
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6、抗原变异与后天免疫耐受
➢聚体分子——容易激发免疫应答,因为蛋白聚合体易被M 吞噬处理和提呈,在Th的辅助下,B细胞产生相应 Ab。
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3、抗原免疫途径和后天免疫耐受:
免疫耐受诱导:
口服>静脉>腹腔>肌肉>皮下>皮内
口服Ag时,可在胃肠道诱导派氏集合淋 巴结及小肠固有层B细胞发生免疫应答,产 生分泌型IgA,在形成粘膜局部免疫的同时, 却导致全身免疫耐受,这种现象称为“耐受 分离”(split tolerance)。
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发育程度或年龄
耐受的诱导一般在胚胎期最易,新生期次之,成年 期最难。
动物种属和品系
➢大鼠和小鼠较易诱导耐受,在胚胎期和新生期 均易诱导成功。
➢兔、有蹄类、灵长类仅在胚胎期较易诱导耐受。
➢同一种属不同品系动物诱导耐受的难易程度也 有很大差别。
凋亡,或可能诱导抑制性T
细胞活化,抑制免疫应答。
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T细胞和B细胞诱导耐受的不同特点
诱导耐受 T细胞 较易 B 细胞 较难
Ag剂量 耐受持续时间

长(数月~数年)

短(数周)
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2、抗原的类型及剂型和后天免疫耐受:可溶性蛋白抗原中存 在单体分子和聚体分子。
➢单体分子——容易引起耐受,因为蛋白单体不易被M吞噬 处理,不能被APC提呈,T细胞不能被活化。(佐剂)
• 先天耐受:
胚胎期,不成熟的T、B细胞接触自身抗原或外来 抗原,形成对所接触抗原的免疫耐受。这种耐受可 持续终生。
• 后天耐受:
受多种因素影响导致免疫系统原本对此抗原应答 的能力消失,这种耐受待影响因素消失后可恢复。
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一、胚胎期及新生期接触抗原所致的免疫耐受 胚胎期
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在新生期
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二、后天接触抗原导致的免疫耐受
同一种抗原,因条件不同,既可是免疫原也可以是耐受原。 一种物质引起免疫应答的条件: 易被APC摄取 同时含有T细胞表位、B细胞表位 在APC中经消化产生的多肽适于和MHC结合 专职APC为T细胞活化提供双信号 活化的Th细胞为B细胞提供辅助信号 活化的T、B细胞周围具有适于其增殖分化的细胞因子微环境
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免疫耐受和免疫正应答两者均是免疫系统的重要功能:
➢对自身抗原的耐受,避免发生自身免疫病;
➢免疫系统对外来抗原或内源新生抗原应答,执行 抗感染、抗肿瘤的防卫功能。
免疫应答与免疫耐受的平衡实际上是“阴”与“阳” 的平衡,保持免疫系统的自身(内环境)稳定
(homeostasis)。
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免疫耐受不同于免疫抑制药物引起的对免疫系统的普遍的抑制 作用。
耐受原(toleragen)诱导免疫耐受的抗原
免疫耐受的特点:特异性 只对特定的抗原不应答,对不引起耐受
的抗原,仍能进行良好的免疫应答。
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免疫正应答和免疫耐受的异同
免疫正应答 免疫耐受
抗原刺激 需要
需要

抗原特异性 +
+
免疫记忆 +
+
免疫反应 强


效 应 排斥异己 保护自身
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