2021届高考化学一轮复习基础训练：有机化学基础【答案+详解】

有机化学基础
1.鸡饲料中若添加棉籽，会导致鸡蛋黄煮熟后韧性超过乒乓球，这是棉籽中含有棉酚（结构如图）导致的。

下列说法错误的是( )
A.棉酚分子式为C30H30O8
B.棉酚中所有碳原子可能处于同一平面
C.1 mol棉酚最多可与12 mol H2加成
D.棉酚能够发生银镜反应和显色反应
1.答案：B
解析：由结构简式可确定棉酚分子式为C30H30O8，A正确；棉酚中有碳原子以四个单键与四个原子结合，如下图中“↑”所指的碳原子：
，与该碳原子相连的有3个碳
原子和1个氢原子，其空间构型为四面体形，该碳原子位于四面体内部，故棉酚的所有碳原子不可能处于同一平面，B错误；根据官能团性质可知，1 mol 萘环最多可与5 mol H2加成，1 mol 醛基可与1 mol H2加成，由棉酚结构可知1 mol 棉酚含2 mol 茶环和2 mol 醛基，故1 mol 棉酚最多可与12 mol H2加成，C正确；棉酚具有醛基，能够发生银镜反应，还具有酚羟基，遇Fe3+发生显色反应，D正确。

2.磷酸奥司他韦是临床常用的抗病毒药物，常用于甲型和乙型流感治疗。

其中间体结构简式如图所示，关于该有机物下列说法错误的是（）
A．分子式为162824
C H N O
B．该有机物既能与酸反应又能与碱反应
C．该有机物分子中含有 3 个手性碳原子
D．1mol 该有机物最多能与 3mol H2发生加成反应
2.答案：D
解析：A. 由结构简式可知,有机物为分子式为162824
C H N O，故A正确；
B. 含有酯基，可在酸性或碱性条件下水解，故B正确；
C. 有机物中，连接N、O的碳原子形成4个不同的原子或原子团，故C正确；
D. 能与氢气反应的为碳碳双键,则1mol该有机物最多能与1mol
H发生加成反应，故D错误。

2
故选：D。

3.某有机物的结构简式为。

下列关于该有机物的说法正确的是( )
A.分子式为17125
C H O
B.能发生加成、氧化反应，不能发生取代反应
C.苯环上的一溴代物有6种
D.1 mol该有机物在一定条件下和2H反应，最多消耗8 mol2H
3.答案：C
解析：该有机物的分子式为17145
C H O，故A错误；该有机物分子中有碳碳双键，能发生加成反应，有羟基，能发生氧化反应，有羟基、羧基、酯基，能发生取代反应，故B错误；该有机物苯环上的一溴代物有6种，故C正确；1 mol该有机物在一定条件下和2H反应，最多消耗7 mol2H，故D错误。

4.下列关于有机物的说法中错误的是( )
A.该有机物的分子式为985
C
H O
B.该有机物可以发生取代反应、加成反应、缩聚反应
C.该有机物苯环上的一氯代物有3种
D.1 mol该有机物与足量NaOH反应，最多能消耗3 mol NaOH
4.答案：D
解析：本题考查有机物的结构和性质。

根据该有机物的结构简式，可知其分子式为985
C，A项正确；该有机物中含有羧基、酯基等，可
H O
以发生取代反应，含有苯环，可以发生加成反应，同时含有羧基和酚羟基，可以发生缩聚反应，B项正确；该有机物苯环上有3种不同化学环境的氢原子，因此苯环上的一氯代物有3种，C项正确；1mol 该有机物与足量NaOH反应，其中的羧基、酚羟基均可以消耗1mol NaOH，酚酯基可以消耗2 mol NaOH，故最多能消耗4 mol NaOH，D 项错误。

5.有机物①在一定条件下可以制备②，下列说法错误的是（）
A.①不易溶于水
B.①的芳香族同分异构体有3种（不包括①）
C.②在碱性条件下的水解是我们常说的皂化反应
D.②中所有碳原子可能共平面
5.答案：C
解析：A.根据①分子结构可以看出，它属于溴代烃，是难溶于水的，故A正确；B.Br和甲基处在苯环的相间，相对的位置，Br取代在甲基上，共有三种，故B正确；C.皂化反应仅限于油脂与氢氧化钠或氢氧化钾混合，得到高级脂肪酸的钠/钾盐和甘油的反应，故C错误；
D.苯环和双键都是平面结构，可能共面，酯基中的两个碳原子，一个采用2sp杂化，一个采用3sp杂化，所有碳原子可能共面，故D正确；答案选C。

6.某物质转化关系如图所示,下列有关说法不正确的是( )
A.化合物A中一定含有的官能团是醛基、羧基和碳碳双键
B.由A生成E发生还原反应
C.F的结构简式可表示为
D.由B生成D发生加成反应
6.答案：A
解析：根据转化关系,可知A与NaHCO3反应,则A中一定含有羧基(一
COOH);A能与银氨溶液反应生成B,则A中一定含有醛基(一CHO)或甲酸酯基();B能与溴水发生加成反应,则B可能含有碳碳双键()或碳碳三键(-C≡C-);A与H2发生加成反应生成E,E在H+、加热条件下生成的F是环状化合物,应该是发生分子内酯化反应;推断A可能是OHC—CH=CH—COOH或OHC—C≡C—COOH,故A项不正确。

7.磷酸奥司他韦是治疗流感的良药，其结构简式如图所示。

下列说法正确的是( )
A.该物质不能使溴水褪色
B.该物质可以发生加成、氧化、取代反应
C.1 mol该物质最多能与3 mol2H反应
D.该物质一定难溶于水，易溶于甲醇
7.答案：B
解析：选项A，图示结构简式中含有碳碳双键，故该物质能使溴水褪色，错误；选项B，图示结构简式中除含有碳碳双键外还含有酯基、肽键等，故该物质可发生加成、氧化、取代反应，正确；选项C，酯基、肽键中的碳氧双键不能与2H发生加成反应，故1 mol该物质最多能与1 mol 2H反应，错误；选项D，磷酸奥司他韦易溶于水，也易溶于有机物甲醇，错误。

8.香豆素3羧酸是日用化学工业中重要香料之一，它可以通过水杨醛经多步反应合成：下列说法正确的是( )
A.一定条件下，水杨醛可与甲醛发生缩聚反应
B.可用酸性高锰酸钾溶液检验中间体A中是否混有水杨醛
C.中间体A、香豆素3羧酸互为同系物
D.1mol香豆素3羧酸最多能与1mol H2发生加成反应
8.答案：A
解析：A．水杨醛中含有醛基和酚羟基，具有酚的性质，所以一定条件下水杨醛可与甲醛发生缩聚反应，故A正确；
B．水杨醛中含有醛基和酚羟基，具有醛和酚的性质；中间体A中含有酯基、碳碳双键，具有酯和烯烃性质，二者都能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，现象相同，不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别，故B错误；
C．结构相似，在分子组成上相差一个或n个原子团的有机物互称同系物，中间体A中含有酯基、香豆素-3-羧酸中含有酯基和羧基，二者结构不相似，所以不是同系物，故C错误；
D．香豆素−3−羧酸中苯环和碳碳双键能和氢气发生加成反应，则1mol 此物质最多能和4mol氢气发生加成反应，故D错误；
9.下列关于有机物的说法正确的是( )。

A.C4H9Cl有3种同分异构体(不考虑立体异构)
B.乙醛和丙烯醛()不是同系物,与足量H 2加成
后的产物也不是同系物
C.丙烯、苯分子中的所有碳原子一定共平面
D.乙烯和聚乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色 9.答案：C
解析：由于-C 4H 9有4种结构，因此C 4H 9Cl 有4种同分异构体，故A 项错误；乙醛与足量H 2加成后的产物是CH 3CH 2OH ，丙烯醛 (
)与足量H 2加成后的产物是CH 3CH 2CH 2OH ，两者与
足量H 2加成后的产物是同系物，故B 项错误；碳碳 双键和苯环均属于平面结构，因此丙烯、苯分子中的所有碳原子一定共平面，故C 项正确；聚乙烯结构中不含碳碳双键，因此不能 使溴的四氯化碳溶液褪色，故D 项错误。

综上所述，本题正确答案为C 。

10.已知：33CH C CH CO CH OH M =++−−−−→一定条件,32N CH OH M H O +−−−−→+一定条件。

其
中M 的结构简式为()233CH C CH COOCH =，下列说法错误的是（ ） A.N 可以使溴水褪色 B.N 转化为M 的
反应为取代反应
C.M 中所有碳原子可能共面
D.N 属于酯的同分异构体有3种
10.答案：D
解析：N 为甲基丙烯酸，结构简式为()23CH C CH COOH =，化学式为642C H O ，含有碳碳双键，可使溴水褪色，A 正确：N 转化为M 的反应为酯化反应，也属于取代反应，B 正确；M 为()233CH C CH COOCH =，其碳碳双键
上的碳原子、酯基上的碳原子均可能位于同一平面，则M 中所有碳原子可能共面，C 正确；N 属于酯的同分异构体中链状的就有5种，分别为2332CH CHCOOCH CH COOCH CH ==、、
()332HCOOCH CHCH HCOOC CH CH ==、、22HCOOCH CH CH =，D
错误。

本题选
D.
11.乙酸橙花酯是一种食用香料,其结构简式如图所示,关于该有机物的下列叙述中正确的是( )
①分子式为C 12H 20O 2 ②能使酸性KMnO 4溶液褪色
③能发生加成反应,但不能发生取代反应
④它的同分异构体中可能有芳香族化合物, 且属于芳香族化合物的同分异构体有8种
⑤1mol 该有机物水解时只能消耗1mol NaOH
⑥1mol 该有机物在一定条件下和H 2反应,共消耗H 2为3mol
A.①②③
B.①②⑤
C.①②⑤⑥
D.①②④⑤
11.答案：B
解析：①由结构简式可知分子式为C12H20O2,故正确;②含碳碳双键,能使酸性KMnO4溶液褪色,故正确;③含碳碳双键,可发生加成反应,含-COOC-,可发生取代反应,故错误;④该有机物的不饱和度为3,对应同分异构体中不可能有芳香族化合物,因芳香族化合物的不饱和度至少为4,故错误;⑤ 1mol该有机物含有1mol酯基,只能消耗1mol NaOH,故正确;⑥该有机物中只有碳碳双键能与氢气发生加成反应,1mol该有机物在一定条件下和H2反应,共消耗2mol H2,故错误,正确的为①②⑤ ,故选B。

12.下列说法正确的是（）
①符合通式n2n+2
C H的烃一定都是烷烃，分子中均只含单键
②苯能使溴水褪色，说明苯环结构中含有碳碳双键
③乙酸与油酸一定不是同系物
④乙烯能使溴水和酸性4
KMnO溶液褪色，且反应类型相同
⑤与是同分异构体
⑥相同质量的烃完全燃烧，耗氧量最大的是4
CH
⑦戊二酸的分子式是584
C H O，符合此分子式的二元酸有 3 种
A.①③⑦
B.①③⑥
C.②⑥⑦
D.④⑤⑦
12.答案：B
解析：①只有烷烃的通式为n2n+2
C H，则符合通式n2n+2
C H的烃一定都是烷烃，分子中均只含单键，故正确；
②苯与溴水发生萃取，苯中不含碳碳双键，故错误；
③乙酸与油酸均含1个-COOH，油酸为32727
（）（），乙
CH CH CH=CH CH COOH
酸不含碳碳双键，二者一定不是同系物，故正确；
④乙烯能使溴水和酸性4
KMnO溶液褪色，前者为加成反应，后者为氧化反应，反应类型不同，故错误；
⑤甲烷为正四面体结构，任意2个H均相邻，则与为同种物质，故错误；
⑥相同质量的烃完全燃烧，含H的质量分数越大，消耗氧气越多，则耗氧量最大的是4
CH，故正确；
⑦戊二酸的分子式是584
C H O，可看成2个-COOH取代丙烷中H，则符合此分子式的二元酸有4种，故错误；
故选B。

13.下列说法正确的是（）
A.和互为同系物
B.有机物()和
均能与金属钠反应产生H2，且分子中均不存在手性碳原子
C.分子式为C5H10O的有机物能发生银镜反应的结构有4种
D.的分子式为 C20H28O2 O
13.答案：C
解析：同系物是指结构相似,且在分子组成上相差1个或若干个CH2
原子团的物质，T QH与不互为同系物，A错误；有机物中含有一COOH,而
中含有一OH,二者均能与金属钠发生反应产生H2, 中不存在于手性碳原子，但
中存在手性碳原子（*标注的碳原子），B 错误;分子式为C5H10O的有机物若能发生银镜反应，则其结构简式可表示为C4H9CHO,而一C4H9只有4种结构，C正确；
的分子式为C20H30O2，D错误。

14.是一种有机烯醚，可由链烃A通过下列路线制得，下列说法正确的是( )
A.A分子中所有原子不可能共面
B.B中含有的官能团有溴原子、碳碳双键
C.①②③的反应类型分别为加成反应、取代反应、消去反应
D.该有机烯醚的同分异构体中，属于炔醇类的共有2种
14.答案：B
解析：由上述分析可知,A为22
BrCH CH=CHCH Br,C为
CH=CHCH=CH,B为22
22HOCH CH=CHCH OH 。

A. A 为22CH =CHCH=CH ，碳碳双键为平面结构，单键可以旋转，则A 分子中所有原子可能共面，故A 错误；
B. B 为22BrCH CH=CHCH Br ，B 中含有的官能团有溴原子、碳碳双键，故B 正确；
C. 由上述分析,①、②、③的反应类型分别为加成、水解(取代)、取代，故C 错误；
D. 该有机烯醚()的同分异构体中,属于炔醇类的有：
32CH C CCH OH ≡、22CH CCH CH OH ≡、()3CH CCH OH CH ≡，有
3种，故D 错误； 故选：B 。

15.高分子化合物,可由有机化工原料R 和其他有机试剂通过卤化、水解、氧化、缩聚反应得到,则R 是( )
A.1-丁烯
B.乙炔
C.1,3-丁二烯
D.乙烯 15.答案：D 解析：高分子化合物是通过缩聚反应合成的,单体为HOOCCOOH 、HOCH 2CH 2OH 。

乙二醇被连续氧化生成乙二酸;乙二醇可由二卤代烃水解制取;二卤代烃可由乙烯与卤素单质加成获得,则R 应为乙烯,故D 正确。

16.已知气态烃A 的密度是相同状况下氢气密度的14倍,有机物A~E 能发生如图所示一系列变化,则下列说法错误的是( )
A.A 分子中所有原子均在同一平面内
B.A →B 所用试剂为2H O
C.分子式为482C H O 的酯有3种
D.等物质的量的B 、D 分别与足量钠反应生成气体的量相等
16.答案：C
解析：根据题意可得气态烃A 的相对分子质量为28,即A 为乙烯,由连续催化氧化及B+D →E 可知,B 为乙醇,C 为乙醛,D 为乙酸,E 为乙酸乙酯。

A 项,乙烯为平而结构,则乙烯分子中所有原子均在同—平面内,正确;B 项,乙烯与水发生加成反应生成乙醇,正确;C 项,分子式为482C H O 的酯为223HCOOCH CH CH 、33HCOOCH(CH )CH 、323CH COOCH CH 、323CH CH COOCH ,错误;D 项,1mol 醇羟基或1mol 羧基与足量钠反应均生
成0.5mol 氢气,故等物质的量的乙醇、乙酸分别与足量钠反应生成气体的量相等,正确。

17.柳胺酚(X)水解得到Y 和Z,转化关系如下:
下列说法中正确的是( )
A.Y 和Z 发生缩聚反应生成X
B.Y 的结构简式为
C.镍催化作用下,1mol Z 最多消耗67.2L H 2
D.X 、Y 、Z 都能与FeCl 3溶液发生显色反应
17.答案：D
解析：X不是高分子化合物,Y和Z发生取代反应(成肽反应)生成X,故A错误；Y的结构简式为,故B错误；镍催化作用下,1mol Z 最多消耗3mol H2,标准状况下的体积为67.2L,故C错误；X、Y、Z 都含有酚羟基,都能与FeCl3溶液发生显色反应,故D正确。

18.合成某药物中间体的片段如下：
下列说法错误的是( )
A.E→F和F→G反应都是取代反应
B.E、F和G都能与Na，NaOH反应
C.E、F和G分子中碳原子都不可能共平面
D.与E的分子式相同且苯环上含2个-OH、1个-CH2COOH的结构有6种
18.答案：C
解析：由取代反应本质知，酯化反应是取代反应，则E→F是取代反应；羟基被溴原子取代，上述转化都是取代反应，A项正确；E含羟基、羧基，二者都能与钠、NaOH反应；F含羟基、酯基，羟基能与钠反应，酯基能与NaOH反应；G含羟基和酯基、溴原子，羟基能与钠反应，酯基、溴原子均能与NaOH反应，B项正确；苯环直接相连的原子一定共平面，碳氧双键相同的原子类似乙烯结构，所以E、F和
G分子中碳原子可能共平面，C项错误；苯环上连接2个羟基、1个乙酸基（-CH2COOH），共有6种，D项正确。

19.一些常见有机物的转化如图,下列说法正确的是( )
A.上述有机物中只有C6H12O6属于糖类物质
B.物质A和B都属于电解质
C.物质C和油脂类物质互为同系物
D.转化1可在人体内完成,该催化剂属于蛋白质
19.答案：D
解析：淀粉在淀粉酶的作用下发生水解反应(转化1),最终转化为葡萄糖,葡萄糖在酒化酶的作用下转化为酒精,反应的化学方程式为
C6H12O62C2H5OH+2CO2↑,乙醇(A)经连续氧化后转化为乙酸(B),乙醇和乙酸反应生成乙酸乙酯(C)。

C6H12O6属于单糖,淀粉属于多糖,故A 错误；乙酸(B)溶于水中能发生微弱电离,属于弱电解质,乙醇(A)溶于水中不导电,属于非电解质,故B错误;油脂是由高级脂肪酸和甘油通过酯化反应生成的醋,含有酯基,属于酯类化合物,乙醇(A)和乙酸(B)反应生成乙酸乙酯(C),乙酸乙酯虽然属于酯,但其结构与油脂不相似,不互为同系物,故C错误；淀粉属于多糖,可在人体内通过酶的催化作用进行水解,最终生成葡萄糖,且酶属于蛋白质,故D正确。

20.某有机物广泛应用于香精中，其结构简式如图所示。

下列有关该有机物的说法正确的是( )
A.与HCl 按物质的量之比为1:1加成时，最多可得到6种一氯代物(不考虑立体异构）
B.易溶于酒精、水、4CCl 等溶剂
C.1 mol 该有机物与足量乙酸充分反应可得到1mol 酯
D.—定条件下可分别与42H KMnO 、溶液反应，但不能与水反应
20.答案：A
解析：该有机物分子中含有3个碳碳双键且双键的相对位置不同，与HCl 按物质的量之比为1:1加成时，氯原子可分别与6个不同的不饱和碳原子成键，A 项正确；该有机物分子中含有较多的碳原子，故不溶于水，B 项错误；酯化反应是可逆反应，故得到的酯少于1 mol ，C 项错误；一定条件下，含有碳碳双键的物质可与水发生加成反应，D 项错误。

21.有关物质结构、性质的说法中正确的是( )
①烃的密度比水的密度小
②C2H6、C4H10、C6H14在常温下均为气体
③1mol苯最多与3mol H2发生加成反应,是因为苯分子含有3个碳碳双键
④水芹烯(桂皮中的一种成分)键线式如图,其分子式为C10H16
⑤互为同系物
⑥甲烷与氯气在光照的条件下可以制取纯净的一氯甲烷
⑦C5H12有三种同分异构体
A.①②⑤
B.③④⑦
C.③⑤
⑥ D.①④⑦
21.答案：D
解析：①烃难溶于水，密度比水的小，故①正确；②碳原子数小于等于4的烃常温下为气体，常温下C2H6、C4H10是气体，C6H14是液体，故②错误；③苯分子中不含碳碳双键，故③错误；④根据水芹烯的键线式，其分子式为C10H16，故④正确；⑤属于酚，
属于醇，不属于同系物，故⑤错误；⑥甲烷与氯气在光照的条件下生成多种氯代甲烷的混合物，故⑥错误；⑦C5H12有CH3CH2CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH3、C(CH3)4三种结构，故⑦正确。

选D。

22.某有机物A的结构简式如图所示，下列有关叙述正确的是( )
A. 1mol A最多可以与2mol 2Br发生反应
B. A在一定条件下可以发生消去反应和取代反应
C. 一个A分子中最多有8个碳原子在同一平面上
D. 1mol A 与足量的NaOH 溶液反应，最多可以消耗3mol NaOH
22.答案：B
解析：A 、1molA 中含有1mol 双键,消耗1mol 的Br 2,还有2mol 的酚羟基邻对位氢,可以被溴原子取代,能和2molBr 2发生反应,所以1molA 最多可以与3molBr 2发生反应,故A 错误;
B 、A 中的醇羟基不能消去,但是氯代烃有临位的氢原子,能发生消去反应,醇羟基、酚羟基以及对位临位氢原子、酯基、卤代烃均可以发生取代反应,故B 正确;
C 、A 中具有乙烯和苯环的共面结构,这样一个A 分子中最少就有8个碳原子在同一平面上,故C 错误;
D 、酯基、酚羟基等在一定的条件下均可以和氢氧化钠溶液反应,1molA 中含有1mol 酚羟基和1mol 水解后能生成酚羟基的酯基,还有卤代烃中的氯原子,所以1molA 与足量的NaOH 溶液反应,最多可以消耗4molNaOH,故D 错误.
故选B.
23.下列有关实验的叙述中正确的是( )
A.除去苯中混有的苯酚可加入浓溴水后过滤
B.向酸性4KMnO 溶液中滴加维生素C 溶液,4KMnO 溶液褪色,说明维
生素C 有还原性
C.向淀粉溶液中滴加稀硫酸后,加热,再加入新制2Cu(OH)悬浊液加热,
没有出现红色沉淀,说明淀粉没有发生水解反应
AgNO溶液,产生沉淀,说D.向NaOH溶液中加入溴乙烷,加热,再加入3
明溴乙烷发生了水解反应
23.答案：B
解析：A项,苯酚与浓溴水反应生成的三溴苯酚能溶解在苯中,达不到
KMnO溶液除杂目的,应该加入氢氧化钠溶液反应后分液;B项,酸性4
KMnO被还原,故维生素C有还原性;C项,在加入新制
褪色,说明4
Cu(OH)之前需要加入氢氧化钠溶液中硫酸,否则葡萄糖不能与氢氧2
AgNO溶液之前需要先加入硝酸中和氢氧化钠。

化铜反应;D项,加入3
24.迷迭香酸具有抗氧化、延缓衰老、减肥降脂等功效,它的结构简式
为:
以邻苯二酚为原料合成迷迭香酸的路线为:
下列说法错误的是( )
A.有机物A分子中所有原子可能在同一平面上
B.有机物B可以发生取代、加成、消去、氧化反应
C.1 mol C在在催化剂作用下,与H2加成最多可消耗8 mol H2
D.1 mol C与足量的NaOH溶液反应,最多可消耗6 mol NaOH
24.答案：C
解析：A项，有机物A分子中所有原子可能在同一平面上，A正确；B 项，有机物B分子中含有羟基、羧基、苯环，因此可以发生取代、加成、消去、氧化反应，故B正确；C项，1个迷迭香酸分子即C中含有2个苯环、1个碳碳双键，因此1 mol C在催化剂作用下，与氢气加成最多消耗7 mol H2，C错误；D项，1个迷迭香酸分子即C中含有4个酚羟基、1个羧基、1个酯基，1 mol C最多消耗6 mol NaOH，故D正确。

25.药用有机化合物A(C8H8O2)为一种无色液体。

从A出发可发生如图所示的一系列反应。

下列说法正确的是( )
A.根据D和浓溴水反应生成白色沉淀可推知D为三溴苯酚
B.上述各物质中能发生水解反应的有A、B、D、G
C.G的同分异构体中属于酯且能发生银镜反应的有2种
D.1mol A能与1mol NaOH反应
25.答案：C
解析：由A的分子式且其能与NaOH溶液在加热条件下反应生成两种物质,可确定A为酯;由于碳酸比苯酚的酸性强,且D和浓溴水反应生成白色沉淀,说明B是苯酚钠,D为苯酚,F为三溴苯酚;根据E与乙醇在浓硫酸加热条件下反应生成具有香味的物质,可确定G为乙酸乙酯,E为乙酸,则C为乙酸钠,A错误;能够水解的物质有A和G(酯
类)B(酚钠),D为苯酚不能水解,B错误;属于酯且能发生银镜反应的为甲酸酯,符合要求的G的同分异构体有HCOOCH2CH2CH3和HCOOCH(CH3)2两种,C正确;A与NaOH溶液在加热条件下反应生成苯酚钠和乙酸钠,所以1mol A能与2mol NaOH反应,D错误。

26.白头翁素具有显著的抗菌作用，其合成路线如图所示：
(1)白头翁素的分子式为____________。

(2)试剂a为__________，E—F的反应类型为____________。

(3)F的结构筒式为_______ 。

(4)C中含有的官能团名称为________。

(5) A-B反应的化学方程式为__________________________
(6)F与足量氢气加成得到G，G有多种同分异构体，其中属于链状羧酸类有_________种。

(7)以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成的路线为______________________（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。

26.答案：(1)C10H8O4
(2)浓硫酸；消去反应
(3)
(4)羧基、羟基、碳碳双键
(5)
(6)8
(7)第一条路线
第二条路线
27. （14分）某研究小组拟合成除草剂苯达松和染料中间体X。

(1)下列说法正确的是________。

A．化合物B到C的转变涉及到取代反应
B．化合物C具有两性
C．试剂D可以是甲醇
D．苯达松的分子式是C10H10N2O3S
(2)化合物F的结构简式是________。

(3)写出E＋G→H的化学方程式________。

(4)写出C6H13NO2同时符合下列条件的同分异构体的结构简式
________。

①分子中有一个六元环，且成环原子中最多含2个非碳原子；
②1H−NMR谱和IR谱检测表明分子中有4种化学环境不同的氢原子。

有N－O键，没有过氧键(－O－O－)。

(5)设计以CH 3CH 2OH 和OCH 3NH 2
原料制备X(OCH 3NHCOCH 2COCH 3)的合成路线(无机试剂任选，合成中须用到上述①②两条已知信息，用流程图表示)________。

27.答案：(1)BC
(2)(CH 3)2CHNH 2
(3)
(4)
(5)
解析：(1)A.化合物B 到C 过程中先是氧化生成,然后发生还原反应生成C 为，不涉及取代反应，故A 错误；
B. 化合物C 为，含有氨基、羧基，具有两性，故B 正确；
C. 由分析可知试剂D 是甲醇，故C 正确；
D. 苯达松的分子式是C 10H 13N 2O 3S ，故D 错误。

故选：BC ；
(2)化合物F 的结构简式是：(CH 3)2CHNH 2,故答案为：(CH 3)2CHNH 2；
(3)E+G→H的化学方程式：+(CH3)2CHNHSO2Cl→
+HCl，
故答案为：+(CH3)2CHNHSO2Cl→+HCl；
(4)C6H13NO2不饱和度为1,符合下列条件的同分异构体：①分子中有一个六元环,说明没有不饱和键,也没有硝基,且成环原子中最多含2个非碳原子,六元环可能情况：①六元环全为碳原子;②六元环中含有一个O;③六元环中含有一个N;④六元环中含有一个N和一个O;②1H−NMR谱和IR谱检测表明分子中有4种化学环境不同的氢原子。

有N−O键,没有过氧键(−O−O−),若六元环中含有2个O,这样不存在N−O键,不符合条件。

同时核磁共振氢谱显示有4种氢原子,该分子具有相当的对称性,可推知环上最少两种氢,侧链两种氢,可能的结构简式为：
，
故答案为：
；
(5)由与CH3COCH2COOC2H5反应生成,而
CH3COOC2H5在碱性条件下得到CH3COCH2COOC2H5,乙醇氧化生成乙酸,乙
酸与乙醇反应生成乙酸乙酯,和合成路线流程图为：
，
故答案为：。

28. （12分）PEI [是一种非结晶性塑料。

其合成路线如下(某些反应条件和试剂已略去):
已知:
（1）A为链状烃。

A的化学名称为__________。

（2）A→B的反应类型为__________。

（3）下列关于D的说法中正确的是__________(填字母)。

a.不存在碳碳双键
b.可作聚合物的单体
c.常温下能与水混溶
（4）.F由4-氯-1,2-二甲苯催化氧化制得。

F所含官能团有-Cl和__________。

（5）C的核磁共振氢谱中,只有一个吸收峰。

仅以2-溴丙烷为有机原料,选用必要的无机试剂也能合成C。

写出有关化学方程式: 。

（6）F→K 的反应过程中有多种副产物。

其中一种含有3个环的有机物的结构简式是__________。

（7）.以E和K为原料合成PEI分为三步反应。

写出中间产物中间产物2的结构简式:__________。

28.答案：（1）.丙烯; （2）加成反应;（3）a b; （4）.—COOH; （5）. （6）.
29. （14分）M5纤维是近年来开发出的一种超高性能纤维，它比现
有的防爆破材料轻35％，可用于制头盔、防弹背心和刚性前后防护
板等。

下图是有关M5纤维等有机物的转化关系图(部分反应未注明条件)：
已知：
①nHOOC(CH2)4COOH＋nH2N(CH2)6NH2〔OC(CH2)4CONH(CH2)6NH〕n + 2nH2O。