色谱指纹图谱定性相似度和定量相似度的比较研究_孙国祥
双定性双定量相似度法评价银杏达莫注射液的高效液相色谱指纹图谱
双定性双定量相似度法评价银杏达莫注射液的高效液相色谱指纹图谱孙国祥;任培培;毕雨萌;毕开顺;孙毓庆【期刊名称】《色谱》【年(卷),期】2007(25)4【摘要】建立了色谱指纹图谱的双定性双定量相似度评价法,并应用于银杏达莫注射液的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱的评价.采用反相HPLC,以芦丁为参照物峰,确定了41个共有峰,建立了银杏达莫注射液的对照指纹图谱.以双定性相似度S和S'、双定量相似度C和P评价银杏达莫注射液的HPLC指纹图谱,分别考察在大峰缺失和小峰缺失两种情况下,4个相似度指标的变化特征.S能反映化学成分的分布比例,受大峰影响严重,无法反映小峰的丢失;S'对所有指纹峰等权,反映小峰缺失灵敏,二者构成双定性相似度.C能反映样品共有峰的总体含量,但受大峰影响严重,无法反映小峰的缺失;P对所有峰积分值等权,能较好地反映小峰的变动,二者构成双定量相似度.因此,由S与S'、C与P构成的双定性双定量相似度法能同时监测大峰和小峰的变动与缺失,能准确地解决色谱指纹图谱的宏观定性和定量评价问题.同时还提出了方向余弦作为对照指纹图谱的特征指纹的概念和分解相似度的概念,以此考察了各指纹峰对相似度贡献的大小及其在不同程度缺失时4种相似度的变化情况.所建立的HPLC对照指纹图谱可用于银杏达莫注射液的质量控制.【总页数】6页(P518-523)【作者】孙国祥;任培培;毕雨萌;毕开顺;孙毓庆【作者单位】沈阳药科大学药学院,辽宁,沈阳,110016;沈阳药科大学药学院,辽宁,沈阳,110016;沈阳药科大学药学院,辽宁,沈阳,110016;沈阳药科大学药学院,辽宁,沈阳,110016;沈阳药科大学药学院,辽宁,沈阳,110016【正文语种】中文【中图分类】O658【相关文献】1.乘方相似度法定性定量评价银杏叶提取物HPLC指纹图谱 [J], 孙国祥;史香芬;毕雨萌;刘金丹2.基于高效液相色谱法的建昌帮四制香附指纹图谱相似度评价 [J], 胡志方;谢颖;胡律江;向竹枝;金鑫;赵晓娟;郭慧玲3.高效液相色谱-线性指纹定量法评价人参归脾丸的三波长指纹图谱 [J], 孙国祥;豆小文;杨兰萍;刘中博4.全定性全定量相似度法评价甜瓜蒂的毛细管电泳指纹图谱 [J], 孙国祥;刘金丹;侯志飞;邓意辉5.双定性双定量相似度法评价麻黄真实质量 [J], 孙国祥;孙丽娜因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
五波长高效液相色谱指纹谱定量鉴定速效救心丸_孙国祥
［中药指纹图谱］五波长高效液相色谱指纹谱定量鉴定速效救心丸孙国祥，赵梓余（沈阳药科大学药学院，辽宁沈阳110016）收稿日期：2011-08-12基金项目：国家自然科学基金重大研究计划项目（90612002）作者简介：孙国祥（1962—），男，博士，教授，博士生导师，从事中药指纹图谱信息学研究。
Tel ：（024）23986286，E-mail ：gxswmwys@163．com 摘要：目的建立速效救心丸五波长HPLC 指纹谱（FW-HPLC-FP ），综合鉴定速效救心丸质量。
方法用均值法和主成分整合法分析五波长下各样品定性定量信息，用系统指纹定量法鉴定了12批样品。
结果以藁本内酯为参照物峰，根据速效救心丸中化学成分的最大紫外吸收选择检测波长为265nm 、276nm 、290nm 、300nm 和310nm ，并分别指认了29、31、29、27和24个共有指纹峰。
以系统指纹定量法鉴定了12批速效救心丸样品质量差异。
结论所建立方法快捷、有效和可靠，可作为速效救心丸整体质量控制参考。
关键词：速效救心丸；五波长高效液相色谱指纹图谱；均值法；主成分整合法中图分类号：R286文献标志码：A文章编号：1001-1528（2012）05-0777-04Quantitative identification of Suxiao Jiuxin Pill by five wavelength HPLC finger-printsSUN Guo-xiang ，ZHAO Zi-yu（College of Pharmacy ，Shenyang Pharmaceutical University ，Shenyang 110016，China ）ABSTRACT ：AIM To establish five wavelength HPLC （FW-HPLC ）fingerprints of Suxiao Jiuxin Pill （SXJXP ）and to quantitatively identify its quality．METHODSThe average method （AM ）and principal component inte-grated analysis method （PCI ）were used respectively to integrate the different chemical qualitative and quantitative information from different FW-HPLC-FPs ，and the qualities of 12batches of samples were identified by the system-atically quantified fingerprint method （SQFM ）．RESULTSThe chromatographic fingerprints （CFPs ）were de-veloped by RP-HPLC ，and 29，31，29，27and 24co-possessing peaks were marked respectively under 265nm ，276nm ，290nm ，300nm and 310nm by choosing ligustulide （LGS ）peak as the referential peak．There were some differences in the inherent quality among 12batches of Suxiao Jiuxin Pill which were identified by SQFM．CONCLUSIONThe established method is quick ，effective and reliable．It can be used as a reference for thequality control of Suxiao Jiuxin Pill．KEY WORDS ：Suxiao Jiuxin Pill ；five wavelength HPLC （FW-HPLC ）；average method ；principal component in-tegrated analysis method速效救心丸是由川芎、冰片等制成的滴丸剂，用量小、起效快、服用方便，是治疗冠心病和心绞痛常用药物［1-2］。
HPLC指纹图谱控制复方丹参片质量_孙国祥
收稿日期:2008-02-28基金项目:国家自然科学基金重大研究计划课题(90612002)作者简介:孙国祥(1962-),男(汉族),辽宁凌源人,博士,副教授,主要从事中药指纹图谱学体系及其信息学研究,Tel .024-********,E -mail gxswmwys@1631com 。
文章编号:1006-2858(2008)12-0971-08HPLC 指纹图谱控制复方丹参片质量孙国祥,池剑玲,宋宇晴(沈阳药科大学药学院,沈阳110016)摘要:目的采用双定性双定量相似度作为评价指标,建立复方丹参片(CSM T )H PLC 指纹图谱的全质量控制方法。
方法采用RP -HPLC 法以Centur y SIL C 18BDS 柱(250mm @416mm,5L m);以色谱指纹图谱指数F 为目标函数优化选择指纹图谱检测条件,确定流动相组成是质量分数为1%的醋酸水溶液-质量分数为1%的醋酸甲醇溶液低压梯度洗脱,紫外检测波长290nm,柱温(30100?0115)e ,进样量5L L 。
以双定性相似度均值和双定量相似度均值为参量通过对20批复方丹参片进行系统聚类分析确定用其中10批生成复方丹参片对照指纹图谱(R FP),以此R FP 为标准对总计20批复方丹参片采用双定性双定量相似度法进行质量评价。
结果以丹酚酸B(SA B)为参照物峰,确定40个指纹峰,建立了复方丹参片HPLC 指纹图谱。
用双定性相似度评价15批样品的化学成分数量和分布比例都合格,但其中仅8批双定量相似度合格,为质量完全合格品。
其它7批含量明显偏低,生产时应根据双定量相似度偏低程度提高投料量或者适当增大服用剂量。
其余5批都存在化学成分和分布比例不合格特征,有2批含量相似度合格和3批含量相似度明显偏低。
结论在OT C 中随机选择的20批复方丹参片,无明显的劣质品出现,若按指纹图谱技术控制则出现明显的质量差异,因此所建立的具有较好精密度和重现性的复方丹参片的HPL C 指纹图谱,完全适用于复方丹参片的生产质量控制。
柴胡安心胶囊平行四波长高效液相色谱指纹图谱研究
柴胡安心胶囊平行四波长高效液相色谱指纹图谱研究于静; 焦丽亚; 张振杰; 王玲娇; 杨继章; 孙国祥; 周春华【期刊名称】《《中国药业》》【年(卷),期】2019(028)021【总页数】4页(P17-20)【关键词】柴胡安心胶囊; 系统指纹定量法; 平行多波长指纹图谱; 宏定性相似度; 宏定量相似度【作者】于静; 焦丽亚; 张振杰; 王玲娇; 杨继章; 孙国祥; 周春华【作者单位】河北医科大学第一医院河北石家庄 050031; 沈阳药科大学药学院辽宁沈阳 110016【正文语种】中文【中图分类】R932; R284.1; R286.0柴胡安心胶囊为河北医科大学第一医院的医院制剂（批准文号：冀药制字Z20060013），由柴胡、葛根、白芍、桂枝、夏枯草等14味药材组方，具有疏肝理气、镇静安神、调和营卫之功效，主治焦虑抑郁和心脏神经官能症［1］。
有报道采用高效液相色谱（HPLC）法测定处方中单味药材代表成分和建立单味药材的指纹图谱［2-4］，柴胡安心胶囊（CHANCs）的质量标准目前只有显微鉴别和薄层鉴别［5］，尚未见关于其指纹图谱研究方面的报道。
单波长指纹图谱鉴定的中药质量具有随机性和偶然性，多波长指纹图谱可充分反映复方制剂在不同特征波长下的多维信息，更加准确地区分具有多个化学成分的复方制剂的质量等级［6-8］。
本研究中建立了CHANCs的平行四波长指纹图谱，采用系统指纹定量法鉴定其整体质量，为其质量标准的建立提供参考。
1 仪器与试药1.1 仪器1200 Series型高效液相色谱仪（美国Agilent科技有限公司）；Sartorius BS 110S型电子分析天平（北京赛多利斯科学仪器有限公司）；KQ-400KDE型高功率数控超声波清洗器（昆山市超声仪器有限公司）；微孔滤膜（0.45 μm，上海兴亚净化材料厂）。
1.2 试药没食子酸对照品（批号为17062510），大豆苷对照品（批号为 17060913），肉桂酸对照品（批号为20171102），葛根素对照品（批号为 17072302），绿原酸对照品（批号为17081021），规格均为每瓶20 mg，均购于上海士锋生物科技有限公司；芦丁对照品（批号为20130809），槲皮素对照品（批号为20121205），规格均为每瓶20mg，均购于美仑生物科技有限公司；柴胡安心胶囊（规格为每粒 0.5 g，批号分别为 150601，150518，150419，150407，080115，080302，080403，20180725，编号分别为S1～S8，河北医科大学第一医院）。
双定性双定量相似度法评价银杏达莫注射液的高效液相色谱指纹图谱
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２０ ０ ７年 ７月
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天舒胶囊指纹图谱的相似度研究与探讨
天舒胶囊指纹图谱的相似度研究与探讨顾晓红;黄婷;刘林生【期刊名称】《中国药品标准》【年(卷),期】2013(014)003【摘要】目的:通过测定天舒胶囊指纹图谱评价其相似度,寻求其本质及替代手段.方法:采用Phenomenex Luna C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为276 nm,流量1.0 mL·min-1,柱温30 ℃.采集0～60 min的色谱图,并和标准图谱比较,得相似度后通过多元线性统计的方法找出与相似度相关的色谱峰.结果:经过两次线性拟合和相关性分析得出保留时间为30.2 min及31.6 min的色谱峰和相似度密切相关,且拟合方程计算结果和相似度基本一致.结论:建议对保留时间为30.2 min的洋川芎内酯I及31.6 min的洋川芎内酯H进行含量限定,有利于提高天舒胶囊的指纹图谱标准.【总页数】4页(P174-177)【作者】顾晓红;黄婷;刘林生【作者单位】苏州市药品检验所,苏州215104;苏州大学药学院,苏州215123;苏州市药品检验所,苏州215104【正文语种】中文【中图分类】R921.2【相关文献】1.中药色谱指纹图谱相似度计算方法的探讨 [J], 谷瑞敏;涂洪谊;孙鹤2.基于香气成分气相色谱-质谱指纹图谱的判别分析和相似度评价用于绿茶等级差异研究 [J], 龙立梅;宋沙沙;曹学丽3.基于指纹图谱相似度的玉米胚芽油掺伪检测技术研究 [J], 喻凤香; 陈煦; 项伟; 陈祖武4.色谱指纹图谱全定性相似度和全定量相似度质控体系研究 [J], 孙国祥;宋杨;毕雨萌;智雪枝5.均值相似度与区间相似度在石菖蒲GC-MS特征指纹图谱中的比较 [J], 魏刚因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
双定性双定量相似度法评价银杏达莫注射液的高效液相色谱指纹图谱
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孙国祥， 等： 双定性双定量相似度法评价银杏达莫注射液的高效液相色谱指纹图谱
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指纹定量法鉴定龙胆泻肝丸化学指纹归属度和药效物质差异归因
指纹定量法鉴定龙胆泻肝丸化学指纹归属度和药效物质差异归因孙国祥;张静娴【期刊名称】《中南药学》【年(卷),期】2009(7)11【摘要】目的应用指纹定量法鉴定龙胆泻肝丸化学指纹归属度和药效物质差异归因。
方法采用反相高效液相色谱法,以水(含1%醋酸)-乙腈(含1%醋酸)为流动相,线性梯度洗脱,以265 nm检测波长检测LDXGP(模拟样和市售品)、单味药HPLC指纹图谱。
用归属度pi、逸出度qi、宏定性相似度Sm和宏定量相似度Pm等指标鉴定LDXGP化学指纹归属度和测定药效物质工艺收率。
结果以S1模拟样为参照,鉴定出S3黄芩对LDXGP化学指纹贡献最大,其次是S2龙胆。
用系统指纹定量法鉴定12批市售LDXGP大部分质量较差,用Sm相对误差分析各批市售LDXGP药效物质差异原因和可能的解决方案。
结论指纹定量法可清晰鉴定LDXGP质量和鉴定化学指纹归属度及药效物质差异归因,可为LDXGP生产质量控制提供新的指导方法。
【总页数】5页(P858-862)【关键词】龙胆泻肝丸;指纹定量法;系统指纹定量法;Sm相对误差【作者】孙国祥;张静娴【作者单位】沈阳药科大学药学院【正文语种】中文【中图分类】R284;O234【相关文献】1.指纹定量法评估射干抗病毒注射液指纹归属度和药效物质工艺收率 [J], 孙国祥;宋杨;张静娴2.指纹定量法测定通宣理肺丸指纹归属度和药效物质工艺收率 [J], 孙国祥;赵新3.指纹定量法评估知柏地黄丸指纹归属度和药效物质工艺收率 [J], 孙国祥;宋文璟;史香芬;纪宏4.系统指纹定量法评价益脑宁片的整体质量和化学指纹归属度及药效物质工艺收率[J], 孙国祥;王真5.平行五波长高效液相色谱指纹定量法测定柴胡舒肝丸化学指纹归属度和药效物质工艺收率 [J], 孙国祥;闫娜娜;王建会因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
知母HPLC指纹图谱的4种相似度评估
知母HPLC指纹图谱的4种相似度评估孙国祥;纪宏;于秀明【期刊名称】《中成药》【年(卷),期】2008(030)001【摘要】目的:用双定性双定量相似度法评价知母HPLC指纹图谱.方法:采用反相高效液相色谱法,使用Century SIL C18BDS柱(20 cm×4.6mm,5μm),以1%醋酸水-1%醋酸乙腈为流动相,梯度洗脱,检测波长265 nm,柱温(30.0±0.15)℃,进样量5μL,测定10批知母HPLC指纹图谱.以双定性相似度SF和S'F、双定量相似度C%和P%评价知母HPLC指纹图谱.分别考察在大峰缺失和小峰缺失两种情况下,4个相似度指标变化特征.结果:以芒果苷为参照物峰,确定21个共有峰,建立了知母HPLC指纹图谱.SF能反映化学成分分布比例,受大峰影响严重,无法反映小峰丢失;S'F、对所有指纹峰等权,反映小峰缺失灵敏.C%能反映样品总体含量,但受大峰影响严重,无法反映小峰缺失;P%对所有峰积分值等权,能较好反映小峰变动.结论:双定性相似度SF与S'F、双定量相似度C%与P%能准确反映大峰和小峰的含量变动与缺失.所建立的HPLC指纹图谱可用于知母质量控制.【总页数】6页(P1-6)【作者】孙国祥;纪宏;于秀明【作者单位】沈阳药科大学药学院,辽宁,沈阳,110016;沈阳药科大学药学院,辽宁,沈阳,110016;沈阳药科大学药学院,辽宁,沈阳,110016【正文语种】中文【中图分类】R284.1【相关文献】1.知母饮片、水煎剂和配方颗粒HPLC指纹图谱相关性研究 [J], 李军山2.遵义地产药材白及与知母HPLC指纹图谱识别 [J], 冯华;张强;王世俊;郑皇雅;王祥培3.基于滋味成分HPLC指纹图谱的判别分析及相似度评价在信阳毛尖茶分等定级中的应用 [J], 王淑慧;宋沙沙;曹学丽4.知母HPLC指纹图谱研究及相似度评价 [J], 蔡玉荣;王世勇;刘乡乡;冯日平5.盐知母HPLC指纹图谱的建立 [J], 黄玮;毛春芹;宋珅;陆兔林;殷放宙因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
毛细管电泳指纹图谱及毛细管电泳_质谱联用在中药质量控制中的作用
2008年3月M arch 2008色谱Chi n ese Journal of Chro m atographyVo.l 26N o .2160~165收稿日期:2007 11 05通讯联系人:孙毓庆,教授,博士生导师.E m ai:l sunyq @ .基金项目:国家自然科学基金重大研究计划资助课题(No .90612002)和国家药典委员会中药注射剂指纹图谱课题.毛细管电泳指纹图谱及毛细管电泳 质谱联用在中药质量控制中的作用孙毓庆1, 孙国祥1, 金 郁2(1.沈阳药科大学药学院,辽宁沈阳110016;2.中国科学院大连化学物理研究所,辽宁大连116023)摘要:以作者多年从事毛细管电泳、毛细管电泳 质谱联用及其指纹图谱对中药的研究成果为基础,介绍了毛细管电泳实验条件的优化方法、毛细管电泳指纹图谱的研究方法与评价方法及其在中药质量控制中的作用。
关键词:毛细管电泳;指纹图谱;毛细管电泳 质谱联用;中药中图分类号:O 658 文献标识码:A 文章编号:1000 8713(2008)02 0160 06 栏目类别:中药质量控制专栏Qualit y contro l of trad itional Ch i nese m edicines byt he cap illary electrophoresis fingerprint and cap illaryelectrophoresis m ass spectro m etrySUN Yuq i n g 1,S UN Guoxi a ng 1,JI N Yu2(1.College of Pha r m a cy,Sh e n yan g Pha rm a ceu tica l Un iv er sity,Sheny an g 110016,Chin a;2.Da lian In stit u te of Ch e m ica l Phy sics,the Chin ese A cade m y o f Scie n ces,Da lian 116023,Ch i n a )A bstract :T he qualit y control of traditi o nal Chinese m edici n es by capillary electrophoresis (CE)fingerprint and CE m ass spectro m etry(CE M S)is reviewed .The opti m u m experi m ental conditions of CE,t he research and appraisalm et hods of CE fi n gerpri n t for traditional Chi n esem edicines are also discussed.This review is based on t he authors work .K ey w ords :capillary electrophores is (CE );chro m atographic fi n gerpri n ts ;capillary electro phoresis m ass spectro m etry (CE M S);traditi o nal Chi n ese m edicines (TC M s) 任何药物都必须安全、有效。
中药指纹图谱相似度评价方法的比较
中药指纹图谱相似度评价方法的比较一、本文概述中药指纹图谱作为一种全面、综合地反映中药内在质量的技术手段，已经在中药质量控制、真伪鉴别以及新药研发等领域得到了广泛应用。
指纹图谱相似度评价则是评估中药指纹图谱质量、稳定性的重要指标，其评价方法的优劣直接关系到中药质量评价的准确性。
本文旨在对现有的中药指纹图谱相似度评价方法进行比较分析，探讨各种方法的优缺点，以期为提高中药质量控制水平提供理论支持和实践指导。
本文将首先介绍中药指纹图谱相似度评价的基本概念和研究意义，然后重点阐述几种常用的相似度评价方法，包括夹角余弦法、相关系数法、谱峰匹配法等。
在此基础上，本文将通过对比分析这些方法的计算原理、适用范围、优缺点等方面，为读者提供一个全面、深入的相似度评价方法比较视角。
本文将展望中药指纹图谱相似度评价方法的未来发展趋势，以期为推动中药现代化、国际化进程提供有益参考。
二、中药指纹图谱相似度评价方法概述中药指纹图谱相似度评价是中药质量控制领域的一个重要研究方向，旨在通过科学、客观的方法来评估中药的内在质量。
随着现代分析技术的不断发展，越来越多的相似度评价方法被应用于中药指纹图谱的研究中。
这些方法大致可以分为以下几类：谱图直观比较法：这是最简单直接的相似度评价方法，通过直接观察指纹图谱的峰形、峰位和峰强度等信息，对中药样品进行直观的比较和判断。
这种方法简单易行，但主观性较强，容易受到观察者的经验和技能影响。
相似度计算法：这类方法通过数学公式或算法，对中药指纹图谱进行量化分析，从而得出样品间的相似度。
常用的相似度计算法包括相关系数法、夹角余弦法、欧氏距离法等。
这些方法具有客观性强、结果可重复等优点，但也需要选择合适的计算参数和阈值。
模式识别法：模式识别技术，如人工神经网络、聚类分析、主成分分析等，也被广泛应用于中药指纹图谱的相似度评价中。
这些方法能够通过学习和训练，自动识别指纹图谱中的特征信息，并对中药样品进行分类和识别。
色谱指纹图谱相似度评价方法的规范化研究(一)
色谱指纹图谱相似度评价方法的规范化研究(一)
田润涛;谢培山
【期刊名称】《中药新药与临床药理》
【年(卷),期】2006(17)1
【摘要】目的对色谱指纹图谱相似度评价方法的规范化进行研究。
方法采用计算
机拟合技术和高效液相色谱法对不同相似度评价方法的性能和指纹图谱特征指标的选择标准进行了考察。
结果在以色谱峰面积作为指标进行的相似度计算中,推荐采
用夹角余弦和相关系数法。
在指纹图谱特征变量的选择方面,推荐采用色谱峰面积。
结论对常用的色谱指纹图谱相似度评价方法的特性和应用范围进行了明确阐述和界定。
【总页数】4页(P40-42)
【关键词】色谱指纹图谱;相似度评价;标准化;多元数据分析;随机模拟
【作者】田润涛;谢培山
【作者单位】珠海科曼中药研究有限公司
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1;R9-39
【相关文献】
1.色谱指纹图谱相似度方法的适应性研究 [J], 詹雪艳;林兆洲;段天璇;李磊;乔延江
2.中药色谱指纹图谱相似度计算中保留时间校正方法的研究 [J], 柴逸峰;罗国安;乔善磊;朱臻宇;陆峰;王建军
3.基于香气成分气相色谱-质谱指纹图谱的判别分析和相似度评价用于绿茶等级差异研究 [J], 龙立梅;宋沙沙;曹学丽
4.羌活薄层色谱和HPLC指纹图谱结合多成分含量测定的质量评价方法研究 [J], 彭任;王君阳;杨爱萍;王翠翠;胡杨;陆兔林;胡立宏;王吓长
5.色谱指纹图谱相似度评价方法的规范化研究(二) [J], 田润涛;谢培山;杨云
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中药指纹图谱学体系的构建_孙国祥
中药指纹图谱专题【编者按】中药是我国医药中具有自主知识产权的瑰宝,加入世贸组织后,是最有竞争力的品种。
制约我国中药产业的瓶颈是中药质量控制,指纹图谱是当前国际公认的最有效的全面反映天然药物质量的最可靠控制技术,它诞生于生产实践,具有通用性和实用性。
我国已将指纹图谱作为中药注射剂的必要检查项,可以预见所有中药材和中药制剂采用指纹图谱控制是必由之路,是中药走向世界的前提条件。
在十五期间,我国一大批科学工作者积极投身到中药指纹图谱研究的实践中,建立了中药指纹图谱具体的控制理论和实验方法。
集中集体智慧创立了一个切实可行的符合中药指纹图谱规律特点的相似度控制方法及其软件化,为指纹图谱技术进入生产控制领域奠定了坚实基础和提供了极为便利的条件。
随着中药指纹图谱实践的广泛开展和利用这一技术进行卓有成效的科学试验,人们研究的内涵逐渐加深和扩大,这一领域的新知识、新概念和新技术迅速地扩张。
中南药学责无旁贷,设立中药指纹图谱专题为这一领域新技术和新知识提供一个传播媒体。
大家都知道,建立合格的中药指纹图谱,需要一个合理的分析方法、高度重现的仪器、稳定高效的色谱柱,具备上述条件后,更为重要的是优化的操作条件。
只有具备丰富的指纹图谱研究知识的专家,才能尽快找到合适的分析方法、达到建立理想中药指纹图谱的目的。
我们设立中药指纹图谱专题,目的就是抛砖引玉,希望各位从事中药指纹图谱研究的专家以中南药学为载体把自己的研究成果提供出来与大家交流,让中药指纹图谱的创新理论和技术及宝贵实践经验能够及时指导众多药学科研工作者顺利、快速、合理地建立中药指纹图谱、达到节约人力物力,加速中药现代化进程。
【主持人简介】孙国祥,男,1987年毕业于兰州大学,2003年于沈阳药科大学药获药物分析学博士学位。
副教授,硕士生导师。
主要从事中药指纹图谱信息学、中药指纹图谱标准化、中药指纹图谱在线专家系统研究。
在国内外发表学术论文80余篇,承担国家药典委员会中药注射剂指纹图谱研究项目:(1)射干抗病毒注射液指纹图谱研究;(2)清热解毒注射液指纹图谱研究,分别为8、12味药复方,为注射剂中最大2个复方。
中药标准制剂控制模式和定量指纹图_省略_次控制模型理论引领中药一致性评价_孙国祥
中药标准制剂控制模式和定量指纹图谱双层次控制模型理论引领中药一致性评价孙国祥，侯志飞，张晶，孙万阳沈阳药科大学药学院，辽宁 沈阳 110016保证中药化学物质一致性（等位）和疗效稳定一致性（等价）的基础方法是建立中药标准（对照）制剂控制法。
中药标准（对照）制剂也称中药本底制剂，它是在中药研制和创新过程中经过药效学和毒理学试验证明为最佳中药组方和具有恒定化学成分含量和分布比例的规范制剂，其主要指标成分含量要求变动范围在±5%之内。
中药指纹图谱宏定性相似度S m不低于0.95，宏定量相似度95%≤P m≤105%。
满足该条件制剂为中药标准（对照）制剂，能直接用于控制和检验中药和植物药工业化产品质量。
1.中药标准制剂控制模式的检验操作规程精密吸取中药标准（对照）制剂供试液适量测定2次指纹图谱，另精密吸取等量的中药工业产品制剂供试液测定2次指纹图谱，将指纹图谱积分并导出AIA文件，用《中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统》4.0软件按并联指纹图谱计算方法可直接评测出新生产制剂的质量是否合格。
这种评价给出①宏定性相似度S m整体监测化学指纹数量和分布比例；②宏定量相似度P m能够整体监测化学指纹整体含量；③指纹变动系数 能清晰反映样品化学成分指纹与标准制剂化学成分指纹含量分布的变异性。
合格中药等级应在5级内。
限度控制法也可根据制剂本身特点设置标准，例如S m不低于0.90；85%＜P m＞115%。
这种方法也称为中药本底制剂控制方法，孙国祥教授课题组一直致力于以中药定量指纹图谱为基础的中药整体质量控制方法的研究。
课题组自主研发的《中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统》4.0软件，其5.0版中英文版软件即将发布。
国内多家上市公司引入该软件技术，可喜的是2015年6月底该软件英文版首先提交美国FDA审核其用于中国企业在FDA注册的指定品种指纹图谱的评价软件。
该软件能为中药标准制剂控制法提供先进的数字化和整体定量控制技术。
牛黄解毒片的分析综述
牛黄解毒片的分析综述摘要：目的：介绍牛黄解毒片质量控制方法的研究进展及趋势。
方法：查阅资料，选取有代表性的文献进行综述。
结果：叙述牛黄解毒片在定性、定量和检查三个分析项目上的研究进展，说明了牛黄解毒片质控的趋势和需解决的现实问题。
结论：牛黄解毒片的质量将得到更有效，更全面的控制。
关键词：牛黄解毒片；质量控制方法；综述牛黄解毒片是临床常用的中药复方制剂，成分有人工牛黄、雄黄、石膏、大黄、黄芩、桔梗、冰品、甘草，收载于2010版《中国药典》一部[1]。
现行标准中虽有一套简便易行的质量控制方法，但不够完整和全面。
随着新技术的发展，学者们对牛黄解毒片进行了更深入的研究。
因此，本文通过对近十几年来牛黄解毒片的质量控制进展进行分析总结，为进一步加强牛黄解毒片质量控制方法的研究，建立科学合理的质控指标，保证其内在质量，确保临床安全、有效、合理、规范提供参考。
1．鉴别1．1性状、显微鉴别和化学鉴别合格的牛黄解毒片除去包衣后应显棕黄色，有冰片香气，味微苦，辛。
王蕾等[2]对五个生产厂的牛黄解毒片进行抽查检验，结果从外观性状看大部分批次不合格。
《中国药典》2010版中以60~140μm的草酸钙簇晶（大黄）和有光泽的金黄色或橙黄色不规则碎块（雄黄）作为代表进行显微鉴别。
张惠珍等[3]对8家厂家产的牛黄解毒片进行显微鉴别，观察到三个样品中簇晶的大小和形态不符合规定，并用薄层色谱鉴别出这种非正品大黄为河套大黄，证明显微鉴别对大黄真伪进行质量控制的方法结果确实可靠。
冰片是其清热解毒的中药成分作用，具有升华性。
《中国药典》2010版中利用微量升华鉴别法，将升华物加新配制的1%香草醛硫酸溶液1~2滴，液滴边缘渐显玫瑰红色来证明冰片的存在。
张宜凡等人[4]则是用乙醚超声提取，挥干后在残渣中加入1%香草醛硫酸溶液1~2滴，观察有无出现紫红色来验证冰片的存在。
1．2色谱鉴别《中国药典》2010版采用薄层色谱法对胆酸、大黄、黄芩和人工牛黄进行定性鉴别。
色谱指纹图谱组合相似度的算法
色谱指纹图谱组合相似度的算法
詹雪艳;史新元;段天璇;李磊;乔延江
【期刊名称】《色谱》
【年(卷),期】2010(28)11
【摘要】色谱指纹图谱相似度是评价中药质量稳定性的有效手段之一,其中向量夹角余弦相似度应用最为广泛.但是当色谱峰面积分布范围宽时,夹角余弦对数据的差异响应不灵敏.以土茯苓色谱指纹图谱数据为实例证实了当两样本数据间比例相差较大时,夹角余弦相似度对共有峰和非共有峰响应的灵敏程度相差很大.组合相似度在共有峰的夹角余弦相似度基础上纳入了非共有峰的影响,分别计算非共有峰和共有峰对相似度的贡献,并以最大峰比例同态性为指标,确定非共有峰的合适权重.基于样本峰面积数据建立的组合相似度模型能灵敏地反映待测样本与参照样本内在成分的峰比例变化,适合衡量多个药材样本间的相似程度,已成为评价药材质量相似度的新方法.
【总页数】6页(P1071-1076)
【作者】詹雪艳;史新元;段天璇;李磊;乔延江
【作者单位】北京中医药大学,北京,100102;北京中医药大学,北京,100102;北京中医药大学,北京,100102;北京中医药大学,北京,100102;北京中医药大学,北
京,100102
【正文语种】中文
【中图分类】O658
【相关文献】
1.色谱指纹图谱相似度的新算法及其应用 [J], 孟庆华;刘永锁;王健松;胡育筑
2.一种优化组合相似度的协同过滤推荐算法 [J], 陈曦;成韵姿
3.基于联合聚类和C-RA组合相似度的协同过滤算法 [J], 赵文涛;王春春;成亚飞
4.一种图文组合相似度算法的设计与优化 [J], 鲜翠琼;秦学;朱道恒;操淑敏
5.一种图文组合相似度算法的设计与优化 [J], 鲜翠琼;秦学;朱道恒;操淑敏
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高效液相色谱-线性指纹定量法评价人参归脾丸的三波长指纹图谱
高效液相色谱-线性指纹定量法评价人参归脾丸的三波长指纹图谱孙国祥;豆小文;杨兰萍;刘中博【期刊名称】《色谱》【年(卷),期】2013(31)5【摘要】以样品指纹向量与对照指纹向量的多元化学组分间存在线性函数关系为基础,引入相关系数r、斜率a、截距6及线性定性相似度SL、线性定量相似度ML 等概念,建立线性指纹定量法(linearly quantified fingerprint method,LQFM)模型以定性、定量控制中药质量.用高效液相色谱-二极管阵列检测法(HPLC-DAD)同时测定了10批人参归脾丸(Renshen Guipi Wan,RSGPW)分别在203、228和326 nm下的高效液相色谱指纹图谱,运用LQFM理论模型,鉴定RSGPW质量.LQFM能显著区别不同来源的产品,同一厂家产品质量控制一致.鉴定结果与已知的系统指纹定量法评价结果对比,LQFM对中药多元化学成分的复杂系统能实现客观的定性、定量评价.多波长指纹图谱能最大限度地兼顾中药各成分的紫外吸收特征,对中药质量控制具有更全面和可靠的特点.【总页数】6页(P456-461)【作者】孙国祥;豆小文;杨兰萍;刘中博【作者单位】沈阳药科大学药学院,辽宁沈阳110016;沈阳药科大学药学院,辽宁沈阳110016;沈阳药科大学药学院,辽宁沈阳110016;沈阳药科大学药学院,辽宁沈阳110016【正文语种】中文【中图分类】O658【相关文献】1.三波长 HPLC 指纹图谱和7组分测定评价银黄片质量 [J], 夏俊美;孙国祥2.三波长融合指纹图谱结合6组分定量和主成分分析评价银翘解毒片的质量 [J], 马迪迪;巩丹丹;孙国祥;杨方良3.柴胡安心胶囊平行四波长高效液相色谱指纹图谱研究 [J], 于静; 焦丽亚; 张振杰; 王玲娇; 杨继章; 孙国祥; 周春华4.平行五波长高效液相色谱指纹定量法测定柴胡舒肝丸化学指纹归属度和药效物质工艺收率 [J], 孙国祥;闫娜娜;王建会5.三级系统指纹定量法评价丹参五波长HPLC指纹图谱 [J], 孙国祥;王荧荧;孙金山因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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药学学报 Acta Pharmaceutica Sinica 2007, 42 (1) : 75 - 80
中药指纹图谱质控技术在我国得到了迅速发 展 ,已从实验室的理论研究阶段逐渐进入中药生产 的质量控制阶段 ,特别是中药注射剂已将其列为必 要的检查项 。文献 [ 1～4 ]中出现了多种指纹图谱相似 度评价方法 ,但都停留于化学成分分布比例的定性 相似性评价上 。孙国祥等 [ 5 ] 提出的色谱指纹图谱 指数 F和信息量指数 I具有定量评价的功能 ,但反 映含量变动时不够明显 。本文根据色谱定量的基本 依据并结合向量原理 ,对多元指纹化学成分分布的 宏观定量评价进行理论探讨 ,提出多个定量化指标 用于揭示中药指纹化学成分的宏观含量特征 。将实 验获得的原始指纹图谱信号 ,直接导入孙国祥等开 发的“中药指纹图谱超信息特征数字化评价系统 ” 软件 ,可直接评价出样品与对照指纹图谱间各指纹 成分宏观含量分布情况 。该评价方法准确 、可靠 ,其 可作为药材投料 、勾兑 、混批时量化指标 。
评价时非常优秀的指标之一 。
C % = SF ·W %
(6)
欧氏距离百分比 d%和投影含量相似度误差
→
→
→
△C % X 与 Y差向量 z = ( x1 - y1 , x2 - y2 , …, xn -
yn )的模长就是欧氏距离 ,能反映样品中各组分与对
F igure 1 Vectors of samp le fingerp rint and standard fingerp rint
→
→
由于欧氏距离不能单独明确指出 X 比 Y 大多少或
小多少 ,在判断上只能以其最小作为衡量标准 ,应用
→
→
具有局限性 。把 z 与 Y 模长百分比值称为欧氏距
→
→
离百分比 d% (越小越好 ) ,表示 X 与 Y的差别大小 ,
→
→
→
|Y|
∑y2
i=1 i
n
则
C%
=
XL
→
×100%
=
i∑= 1 xi
n
yi
×100%
(4)
|Y|
∑y2i
i=1
n
→
W%
=
|X
→
|
×100%
=
∑x2i
i=1 n
×100%
(5)
|Y|
∑y2i
i=1
→
→
→→
→
由于各批样品 X 均投影到 Y 上时为 C , C 与 Y 方向
→
→
相同 ,二者的模长比即为 C%。实际上 X 和 Y 大小
药学学报 Acta Pharmaceutica Sinica 2007, 42 (1) : 75 - 80
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色谱指纹图谱定性相似度和定量相似度的比较研究
孙国祥 3 , 侯志飞 , 张春玲 ,毕开顺 , 孙毓庆
(沈阳药科大学 药学院 , 辽宁 沈阳 110016)
摘要 : 以药材栀子为例 ,对中药色谱指纹图谱定性相似度和定量相似度的宏观评价方法进行比较研究 。用栀子 对照药材和不同产地的栀子药材的 HPLC指纹图谱实验结果 ,分别从化学成分分布相似性和含量相似性两个方面评 价各产地药材与对照指纹图谱的相似性 。以对照药材供试液不同进样量时获得的数据比较定性和定量相似度差 异 。提出了指纹图谱比率定性相似度 SF ′,投影含量相似度 C%、定量相似度 P%和平均质量百分数 M %等一系列概 念 。结果显示 ,表征化学成分分布相似性的定性相似度不能揭示含量性质 ,只有在定性相似度合格基础上 ,定量相 似度合格的药材才能满足生产和实际需要 。可见 ,定性相似度和定量相似度的密切结合是用指纹图谱宏观控制药 材质量的最佳方法 。
且各元素对 SF 贡献不一样 ,存在大峰掩盖小峰问
→
→
题 。若将对照指纹向量 Y作 P0 = ( 1, 1, 1, …, 1) ,样
品
→
→
X 作 Ps
= ( x1 , x2 , …, xn )
y1 y2
yn
= ( r1 , r2 , r3 , …, rn ) ,以
→→
Ps与 P0间夹角余弦值即为比率定性相似度 SF ′:
SUN Guo2xiang3 , HOU Zhi2fei, ZHAN G Chun2ling, B I Kai2shun, SUN Yu2qing
( College of Pha rm acy, S henyang Pha rm aceu tica l U n iversity, S henyang 110016, Ch ina)
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孙国祥等 :色谱指纹图谱定性相似度和定量相似度的比较研究
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照指纹图谱中各组分的含量差距 ,其值 d越小越好 。
Key words: qualitative sim ilarity of peak area ratio; quantitative sim ilarity calculated by vector shadow C % ; apparent quantitative sim ilarity R % ; quantitative sim ilarity of P% ; F ructus ga rden iae; HPLC fingerp rints
i=1 i
y2
i=1 i
SF 清晰地揭示了供试品化学成分与对照指纹图谱
化学成分在分布比例上的相似程度 ,是目前我国指
纹图谱评价中最通用的方法 ,但它不具有定量的性
→
→
质 , 正如 a = (1, 2, 3, 4, 5)和向量 b = ( 5, 10, 15, 20,