第六章 芳香烃作业答案
第六章 芳香烃
3. 卤化反应(Halogenation)
+ X2 FeX3 或 Fe
X + HX
反应活性：F2 > Cl2 > Br2 > I2 + Br2 FeBr3 或 Fe Bromobenzene + Cl2 FeCl3 或 Fe Chlorobenzene
F2反应太剧烈，I2反应性太差。
hv
或高温 Br
hv
或高温
CHCH3
也可以用NBS, NCS作卤代试剂
6.5 苯环上亲电取代的定位规律
(一) 定位效应(Orientation)
Z E 邻位取代 Z +E Z E Z 间位取代
对位取代 E
Z HNO3 H2SO4
Z NO2 +
Z + NO2
Z
NO2
o-
p-
m-
Z＝ OH o(%) 40 p(%) 60 m(%) <1
Friedel-Crafts烷基化是可逆的，工业上用甲苯生产二甲苯。
碳正离子亲电能力弱，只有富电子芳烃才反应。芳环上有 强吸电子基团时如-N+ R3, -NO2, -CN, -CO2H, -COR, -CF3, -SO3H等不反应!!! 烷基取代的苯比苯活泼，可以二次烷基化。
后者主要产物。
烷基化试剂除卤代烃外，还可以用醇、烯烃
限式表示。 丁二烯可以看作七种极限式的杂化体，但这七种结构并不存在。
② 在写出极限式时必须严格遵守经典原子结构理论，氢原
子的外层电子不能超过两个，第二周期元素的最外层电子
不能超过八个。原子核的相对位置不能改变, 只是电子的排 布有所差别而已。
芳烃答案
第六章 芳烃（参考答案）一、命名1、3－硝基－5－溴苯甲酸 ；2、1－萘甲醛（α－萘甲醛）3、8－溴－1－萘甲醚 ；4、邻氨基苯磺酸5、间溴苯乙烯 ；6、4－甲基－2－硝基苯磺酸7、间氨基苯甲酸 ；8、2－硝基－6－氯苯胺9、2－乙基－4－氯甲苯 ； 10、8－氯－1－萘甲酸 11、4－硝基－2－氯甲苯 ； 12、4－硝基－2－溴氯苯 13、2－氯－2’－溴联苯 ； 14、邻乙基异丙苯二、写出结构（第一大题和第二大题有些题目相互矛盾）1．NO 2Br BrCH 3；2．NO 2CH 3OCH 3；3．SO 3H；4．；5．CH CH 2F6．NH 2COOH；7．CH 2CH 3CH C 2H 5；8．NO 2O 2N；9．COOH Cl10. NO 2NO 2Cl CH 3；11. NH 2Cl Br ；12.Cl CH C ；13. COOHOH I；14. NO 2ClCl三、完成反应式1．COOHHOOC；2．CH 3CH 3C(CH 3)3；3． NO 2Cl CH 3，NO 2COOHCl；4．CH 3Br ，BrCH 2Cl；5．SO 3H；6．CH 3CH 2CO ，CH 2CH 3CH 2；7．NO 2O 2NOHCH 3；8．，NO 2O 2NNHC O；9．COOHBr，NO 2COOHBr ；10.(CH 3)3CCOOH ；11.NO 2O 2NC O O，；12.BrOCH 3C OCH 3O；13.，NO 2COOH；14.；O 2NNO 2CH 2；15.O ；16.CH 3CH 3；17.NO 2ClOCH 3；18.NO 2CH 3O；19.ClNHCOCH 3NO 2；20.NO 2O 2N ；21.NO 2，O 2NC O CO ；22.CH 2CH 3CO C O；23．；24．CH(CH 3)2，COOH；25．O ；26．C 2H 5，COOH；四、回答问题1.(B),(D)；2.(A),(B)；3.(A),(D)；4.(A),(C)；5.(C),(D)；6.(B),(C)；7.(A),(C)；8.(B),(D)；（应该去掉D 答案）9.D ＞A ＞B ＞C ；10.C ＞A ＞B ＞D ；11.C ＞A ＞B ＞D ；12.C ＞A ＞D ＞B ；13.B ＞C ＞A ＞D ；14.C ＞B ＞A ＞D ；15.D ＞B ＞A ＞C ； 16.A ＞D ＞B ＞C ；17.B ＞D ＞C ＞A ；18.D ＞C ＞A ＞B ；19.C ＞D ＞A ＞B ； 20.A ＞C ＞B ＞D ；五、推测反应历程 1．3＋CH 2CH 2Cl CH 2AlCl C OCH 2CH 2CH 2+HHCH 3CH3OCH 3O+2．AlCl 42ClCH CH 2CH 3OCH 3AlCl 3CO CH 2CH 3OH CH H CH 3CH 2+CH 33OO CH 3CH 3CH 3OO3．H 2O+重排3CH 2H 2SO 4CH OHCH2C(CH 3)3CH CH 2C(CH 3)2H +++CH 3H 3CCH 3C(CH 3)2H CH 3H 3CCH 34．H 2O重排H CH 2H +OHCH 2OH 2+2H5．CH 3重排+CH 2H 3O +H 3CH 3C H 3C3C 3H 3H 2OCH 3CH 3H 3C CH 3+H 3C H 3C6．AlCl 4CH 2CH 2+CH 2CH ClCH 2CH 3OAlCl 3＋CO CH 23OCO3COH +H+CH 3OOCH 3OO7．H 2O重排OH 2++CH3+H 2SO 4CH 3CH CH 2CH 3CH 3CH CH 23CH 3CH CH 2CH 3CH 3C CH 3HC(CH 3)2++CH 3＋C(CH 3)3CH 3C CH 38．H CCH 3＋CH 2CH 3C CH 2CH 3C +CH 2CH 3C Ph 加成3Ph H3+H 3CCH 339． CH 3CH 2CH 2重排++CH3CH 3CH 2CH 2CH 3CH3)2H +CH 3＋+CH 3CH(CH 3)2CH六、鉴别题1．加入溴水无变化者为甲苯，已反应的两种化合物中加入顺丁烯二酸酐，产生白色沉淀者为1,3环己二烯。
人教版选修5高中化学第六单元 芳香烃练习
第二章第二单元芳香烃本试卷可能用到的相对原子质量：H 1 O 16 N 14 C 12 Na 23第I卷( 选择题共48分)一、选择题（本题包括8小题，每小题3分，共24分。
每小题只有一个．．．．选项符合题意。
）1．能说明苯分子的平面正六边形的结构中，碳碳键不是单、双键交替的事实是( ) A．苯的一元取代物无同分异构体B．苯的邻位二元取代物只有一种C．苯的间位二元取代物只有一种D．苯的对位二元取代物只有一种2.若1 mol某气态烃C x Hy，完全燃烧，需用3molO2，则 ( )A．x＝2，y＝2 B．x＝2，y＝4 C．x＝3，y=6 D．x=3，y＝83．欲将苯、硝基苯、己烯鉴别开来，选用的试剂最好是 ( )A．石蕊试液 B．KMn04溶液 C．水D．溴水4．下列关于芳香族化合物的叙述正确的是 ( )A．其组成的通式是C n H2n-6 B．分子里含有苯环的烃C．分子里含有苯环的有机物 D．苯及其同系物的总称5．下列物质中因化学反应既能使溴水褪色又能使酸性的KMnO4溶液褪色的是 ( )A．甲苯B．己烯 C．苯 D．苯酚6．用括号中的试剂除去下列各物质中的少量杂质，其中正确的是 ( )A．苯中的甲苯(溴水) B．四氯化碳中的乙醇(水) C．甲烷中的乙烯(KMnO4酸性溶液) D．溴苯中的溴(水)7．2005年11月23日，由于中国石油吉林石化公司发生爆炸事故，导致硝基苯等流入松花江，造成水质污染，从而造成哈尔滨市停水四天，引起国内外广泛关注。
下列说法正确的是A．硝基苯由于与水互溶，造成水质污染B．硝基苯和水形成的分散系是悬浊液C．硝基苯与苯互为同系物D．硝基苯无色油状液体，有毒，由苯与硝酸发生取代反应制取8．1，2，3一三苯基环丙烷的三个苯基可以分布在环丙烷平面的上下，因此有如下两个异构体。
( 是苯基，环用键线表示，C、H原子都未画出)据此，可判断1，2，3，4，5一五氯环戊烷(见图) (假定五个碳原子也处于同一平面上)的异构体数是( )A．4 B．5 C．6 D．7二、不定项选择题（本题包括8小题，每小题3分，共24分。
有机化学芳香烃习题与答案
有机化学芳香烃习题与答案有机化学是化学的一个重要分支，研究有机物的结构、性质和合成方法。
其中，芳香烃是一类具有特殊结构的有机化合物，其分子中含有苯环或苯环衍生物。
对于有机化学的学习者来说，掌握芳香烃的性质和反应是非常重要的。
下面，我们将介绍一些有机化学芳香烃的习题以及相应的答案，希望对大家的学习有所帮助。
1. 以下哪个化合物是芳香烃？A) 甲烷B) 乙烷C) 苯D) 乙醇答案：C) 苯。
苯是最简单的芳香烃，其分子结构由六个碳原子组成一个六角形环，每个碳原子上都有一个氢原子。
2. 以下哪个化合物不是芳香烃？A) 甲苯B) 苯酚C) 乙烯D) 苯答案：C) 乙烯。
乙烯是一个不饱和烃，它的结构中没有苯环。
3. 下列化合物中，哪一个是苯的同分异构体？A) 乙烯B) 丙烯C) 乙炔D) 环己烷答案：D) 环己烷。
环己烷是一个由六个碳原子组成的环状结构，它的分子结构与苯非常相似，因此是苯的同分异构体。
4. 以下哪个反应是芳香烃的典型反应？A) 羟基取代反应B) 氧化反应C) 加成反应D) 亲电取代反应答案：D) 亲电取代反应。
芳香烃的亲电取代反应是其最常见的反应类型，它通常发生在苯环上的氢原子被亲电试剂取代的过程中。
5. 以下哪个化合物是苯的衍生物？A) 甲醇B) 甲酸C) 甲苯D) 丙酮答案：C) 甲苯。
甲苯是苯的一个衍生物，它的分子结构中，一个氢原子被甲基基团取代。
通过以上习题和答案，我们可以加深对有机化学芳香烃的理解。
芳香烃是有机化学中的重要概念，掌握其性质和反应对于解题和实际应用具有重要意义。
希望大家通过不断学习和练习，能够更好地理解和应用有机化学芳香烃的知识。
分析化学第六章 习题参考答案
分析化学第六章习题参考答案work Information Technology Company.2020YEAR第六章 习题参考答案1 解：C 6H 5NH 3+ —C 6H 5NH2 Fe(H 2O)63+—Fe(H 2O)5(OH)2+ R-NH 2+CH 2COOH —R-NH 2+CH 2COO -(R-NH-CH 2COOH)2解：Cu(H 2O)2(OH)2—Cu(H 2O)3(OH)+ R-NHCH 2COO -—R-NHCH 2COOH 4 解：(1) MBE: [K +]=C [HP -]+[H 2P]+[P 2-]=C CBE: [K +]+[H +]=[HP -]+2[P 2-]+[OH -] PBE: [H +]+[H 2P]=[OH -]+[P 2-](2) MBE: [Na +]=C [NH 3]+[NH 4+]=C [HPO 42-]+[H 2PO 4-]+[H 3PO 4]+[PO 43-]=CCBE: [Na +]+[NH 4+]+[H +]=[OH -]+[H 2PO 4-]+2[HPO 42-]+3[PO 43-] PBE: [H +]+[H 2PO 4-]+2[H 3PO 4]=[OH -]+[NH 3]+[PO 43-] (3) MBE: [NH 3]+[NH 4+]=C[HPO 42-]+[H 2PO 4-]+[H 3PO 4]+[PO 43-]=CCBE: [NH 4+]+[H +]=[OH -]+[H 2PO 4-]+2[HPO 42-]+3[PO 43-] PBE: [H +]+[H 3PO 4]=[OH -]+[NH 3]+[HPO 42-]+2[PO 43-] (4) MBE: [NH 3]+[NH 4+]=C [CN -]+[HCN]=C CBE: [NH 4+]+[H +]=[OH -]+[CN -] PBE: [H +]+[HCN]=[OH -]+[NH 3] (5) MBE: [NH 3]+[NH 4+]=2C[HPO 42-]+[H 2PO 4-]+[H 3PO 4]+[PO 43-]=CCBE: [NH 4+]+[H +]=[OH -]+[H 2PO 4-]+2[HPO 42-]+3[PO 43-] PBE: [H +]+[H 2PO 4-]+2[H 3PO 4]=[OH -]+[NH 3]+[PO 43-]5 解：(1) HA(浓度为C A )+HB(浓度为C B ) 混合酸溶液的PBE:[H +]=[A -]+[B -]+[OH -] 因混合酸溶液呈酸性，故[OH -]可忽略。
课后答案有机化学chap06单环芳烃
❖ 芳烃可分为以下三类:
•单环芳烃 •多环芳烃 •非苯芳烃
①单环芳烃——分子中只含有一个苯环
CH3
CH=CH2
苯
甲苯
苯乙烯
②多环芳烃——分子中有两个或以上的苯环
联苯
萘(nai)
蒽(en)
③非苯芳烃——分子中不含苯环,但含有结构、性质与苯环相似 的芳环,具有芳香族化合物的共同特性
共振式
自旋偶合价键理论 （1986年Copper等提出）
苯现在的表达方式
6.2.4 苯具有特殊的稳定性---从氢化热数据看苯的内能
环己烯 环己二烯 环己三烯 苯
氢化热（kJ / mol） 119.5 231.8 358.5 (测定) (测定) (推算) (测定)
208.5
C=C的平均氢化热 （kJ / mol）
119.5 115.9 119.5
69.5
从整体看：
苯比环己三烯的能量低 358.5 - 208.5 = 150 kJ / mol （苯的共振能）
苯比环己二烯的能量低 231.8 - 208.5 = 23.3 kJ / mol
放热反应！
- H2
-23 kJ/mol
6.3 单环芳烃的异构及命名
6.3.1异构
C
HC
CH
C
H 实际上是一种 H
❖ 凯库勒假定:苯的双键是不固定的,而是不停地来回移 动,所以下列两种结构式迅速互变,不能分离.
H
H
C
C
HC
C H 迅速互变 H C
CH
HC
CH
C
HC
CH
C
H
高中化学(新人教版)选择性必修三课后习题：芳香烃(课后习题)【含答案及解析】
芳香烃必备知识基础练1.苯(C6H6)与乙炔(C2H2)相比较,下列叙述不正确的是()A.都能燃烧,且在空气中燃烧均产生黑烟B.都能发生加成反应C.都能被KMnO4氧化,使酸性KMnO4溶液褪色D.等质量的苯和乙炔,完全燃烧时耗氧量相同,在空气中燃烧时均有黑烟产生,且两者最简式相同,故等质量的苯和乙炔完全燃烧时耗氧量相同,A、D正确;乙炔中含—C≡C—,易发生加成反应,苯在一定条件下也可与H2等发生加成反应,B正确;乙炔分子中含有不饱和键,易被酸性KMnO4溶液氧化,但苯不能被酸性KMnO4溶液氧化,不能使酸性KMnO4溶液褪色,C错误。
2.(2021安徽合肥高二检测)下列说法正确的是()A.芳香烃的分子通式是C n H2n-6(n≥6,且n为正整数)B.苯的同系物是分子中仅含有一个苯环的所有烃类化合物C.苯和甲苯都不能使酸性KMnO4溶液褪色D.苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应;而苯的同系物仅指分子中含有一个苯环,且苯环的侧链全部为烷基的烃类化合物,苯的同系物的通式为C n H2n-6(n>6,且n为正整数);苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应,但甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色而苯不能,这是由于苯环与侧链之间的影响所致。
3.在苯的某些同系物中加入少量酸性KMnO4溶液,振荡后褪色,正确的解释为()A.苯的某些同系物分子中的碳原子数比苯分子中的碳原子数多B.苯环受侧链影响,易被氧化C.侧链受苯环影响,易被氧化D.苯环和侧链相互影响,均易被氧化KMnO4溶液褪色,是因为侧链受苯环的影响,直接与苯环相连的烷基被酸性KMnO4溶液氧化成—COOH。
4.(2021山西怀仁高二检测)只用一种试剂就能将甲苯、己烯、四氯化碳、碘化钾溶液区分开,该试剂是()A.酸性高锰酸钾溶液B.溴化钾溶液C.溴水D.硝酸银溶液项,酸性KMnO4溶液有强氧化性,能氧化甲苯、己烯而褪色,不能用于区分它们。
高中化学芳香烃测试练习题（含答案和解释）
高中化学芳香烃测试练习题(含答案和解释)1．下列关于苯的说法中，正确的是( )A．苯的分子式为C6H6，它不能使KMnO4酸性溶液退色，属于饱和烃B．从苯的凯库勒式( )看，苯分子中含有碳碳双键，应属于烯烃C．在催化剂作用下，苯与液溴反应生成溴苯，发生了加成反应D．苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的价键完全相同解析：从苯的分子式C6H6看，其氢原子数远未达饱和，应属不饱和烃，而苯不能使KMnO4酸性溶液退色是由于苯分子中的碳碳键都相同，是一种介于单键与双键之间的独特的键所致；苯的凯库勒式( )并未反映出苯的真实结构，只是由于习惯而沿用，不能由其来认定苯分子中含有双键，因而苯也不属于烯烃；在催化剂的作用下，苯与液溴反应生成了溴苯，发生的是取代反应而不是加成反应；苯分子为平面正六边形结构，其分子中6个碳原子之间的价键完全相同．答案：D2．下列物质一定属于苯的同系物的是( )解析：分子结构中只有一个苯环，且侧链均为饱和烃烃基的属于苯的同系物．答案：B3．下列反应不属于取代反应的是( )A．酯化反应 B．乙烯与溴水的反应C．苯的硝化反应 D．苯与液溴的反应解析：乙烯与溴水的反应属于加成反应，不属于取代反应．答案：B4．下列说法中，正确的是( )A．芳香烃的分子通式是CnH2n－6(n≥6)B．苯的同系物是分子中仅含有一个苯环的所有烃类物质C．苯和甲苯都不能使KMnO4酸性溶液退色D．苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应解析：芳香烃是分子里含有一个或多个苯环的烃类化合物，而苯的同系物仅指分子里只含有一个苯环，苯环的侧链全部为烷烃基的烃类化合物，其通式为CnH2n－6(n≥6)，A、B项错误；苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应，但甲苯能使KMnO4酸性溶液退色而苯不能使其褪色．答案：D5．人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程，回答下列问题：(1)由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出分子式为C6H6的一种含两个三键且无支链的链烃的结构简式________．(2)已知分子式为C6H6的有机物有多种，其中的两种为：(Ⅰ) 、 .①这两种结构的区别表现在以下两方面：定性方面(即化学性质方面)：(Ⅱ)能________(填字母)，而(Ⅰ)不能．a．被高锰酸钾酸性溶液氧化 b．与溴水发生加成反应c．与溴发生取代反应 d．与氢气发生加成反应定量方面(即消耗反应物的量的方面)：1 mol C6H6与H2加成时：(Ⅰ)需要H2________mol，而(Ⅱ)需要H2________mol.②今发现C6H6还可能有一种如图所示的立体结构，该结构的二氯代物有________种．(3)萘也是一种芳香烃，它的分子式是C10H8，请你判断它的结构简式可能是________(填字母)．(4)现代化学认为，萘分子中碳碳键是________．解析：(1)按题中要求写出一种即可，其中两个—C≡C—位置可以相邻，也可以间隔．(2)①由于Ⅱ中存在双键，故Ⅱ可被KMnO4酸性溶液氧化，也能与溴水发生加成反应，而Ⅰ不能发生上述反应，故应选a、b；由于Ⅰ加氢后形成环己烷(C6H12)，故需3 mol H2，而Ⅱ中有2 mol 双键，故需2 mol H2.②根据对称性即可确定二个氯原子的相对位置，故二氯代物有3种．(3)根据分子式可推断出其结构简式．(4)萘中的碳碳键应与苯中的碳碳键相同．答案：(1)HC≡C—C≡C—CH2—CH3 (2)①ab 3 2 ②3 (3)C (4)介于单键和双键之间独特的键一、选择题(本题包括6小题，每题5分，共30分)1．下列事实中，能说明苯与一般烯烃在性质上有很大差别的是( ) A．苯不与溴水发生加成反应B．苯不能被KMnO4酸性溶液氧化C．1 mol 苯能与3 mol H2发生加成反应D．苯燃烧能够产生黑烟解析：苯既不能被KMnO4酸性溶液氧化，也不能与溴水发生加成反应，这是苯与不饱和烃的明显区别之处，而能与H2加成，燃烧有黑烟不是它们的区别．答案：AB2．在苯的同系物中加入少量KMnO4酸性溶液，振荡后褪色，正确的解释为( )A．苯的同系物分子中的碳原子数比苯分子中的碳原子数多B．苯环受侧链影响易被氧化C．侧链受苯环影响易被氧化D．由于苯环和侧链的相互影响均易被氧化解析：苯的同系物能使KMnO4酸性溶液退色，是因为侧链受苯环的影响，使直接与苯环相连的烷基被KMnO4酸性溶液氧化成—COOH.答案：C3．(2011南京市第五中学期中)能说明苯分子的平面正六边形结构中，碳原子间不是单键与双键交替的事实是( )A．苯的二元取代物无同分异构体B．苯的邻位二元取代物只有一种C．苯的间位二元取代物只有一种D．苯的对位二元取代物只有一种解析：苯的二元取代物有邻、间、对三种结构；若苯是单、双键交替的结构，则苯的邻位二元取代物有2种结构，而苯的邻位二元取代物只有一种，则说明苯不是单、双键交替结构．答案：B4．用一种试剂可将三种无色液体CCl4、苯、甲苯鉴别出来，该试剂是( )A．硫酸溶液 B．水C．溴水 D．KMnO4酸性溶液解析：本题考查的是物质鉴别问题，产生三种不同的现象方可鉴别开.CCl4 苯甲苯硫酸溶液分层，CCl4在下层分层，苯在上层分层，甲苯在上层水分层，CCl4在下层分层，苯在上层分层，甲苯在上层溴水分层，上层无色，下层呈橙红色分层，上层呈橙红色，下层无色分层，上层呈橙红色，下层无色KMnO4酸性溶液分层，上层呈紫色，下层无色分层，上层呈无色，下层紫色 KMnO4酸性溶液紫色褪去答案：D5．(2011南京五中期中)在①丙烯②乙烯③苯④甲苯四种有机化合物中，分子内所有原子均在同一平面的是( )A．①② B．②③C．③④ D．②④解析：根据甲烷的正四面体结构可知含—CH3的烃分子中，所有原子一定不在同一平面上；而乙烯和苯分子中所有原子共平面．答案：B6．(2011嘉兴一中质检)已知C—C键可以绕键轴自由旋转，对于结构简式为下图所示的烃，下列说法中正确的是( )A．分子中至少有8个碳原子处于同一平面上B．分子中至少有9个碳原子处于同一平面上C．该烃苯环上的'一氯取代物最多有四种D．该烃是苯的同系物解析：该烃的分子中含有两个苯环结构，不属于苯的同系物，该烃是对称结构，苯环上的一氯代物有四种；根据苯的分子结构及碳碳单键能旋转可判断该分子中至少有9个碳原子在同一平面上．答案：BC二、非选择题(本题包括4小题，共30分)7．(6分)某烃含碳的质量分数为90.6%，其蒸气密度为空气密度的3.66倍，则其分子式为________．(1)若该烃硝化时，一硝基取代物只有一种，则该烃的结构简式为________．(2)若该烃硝化时，一硝基取代物有两种，则该烃的结构简式为________．(3)若该烃硝化时，一硝基取代物有三种，则这三种一硝基取代物的结构简式为________、________、________.解析：有机物的相对分子质量为29×3.66＝106，烃分子中n(C)∶n(H)＝90.6%12∶9.4%1＝4∶5，设其分子式为(C4H5)n，则53n＝106，n＝2.则烃的分子式为C8H10.其同分异构体有四种，分别是苯环上一硝基取代物种数分别为3、2、3、1.8．(10分)(2011徐州师大附中月考)实验室用苯和浓硝酸、浓硫酸发生反应制取硝基苯的装置如图所示．回答下列问题：(1)反应需在50℃～60℃的温度下进行，图中给反应物加热的方法是________，其优点是________和________；(2)在配制混合酸时应将__________加入到________中去；(3)该反应的化学方程式是___________________________________________；(4)由于装置的缺陷，该实验可能会导致的不良后果是________．解析：苯的硝化反应的化学方程式是＋HNO3(浓)――→浓硫酸50～60℃ ＋H2O，用水浴加热的优点是便于控制温度，使试管受热均匀；配制混合酸时应将密度大的浓硫酸加入到密度小的浓硝酸中去；由于苯和硝酸都是易挥发、有毒的物质，设计实验时应考虑它们可能产生的污染和由挥发导致的利用率降低．答案：(1)水浴加热便于控制温度受热均匀(2)浓硫酸浓硝酸(4)苯、浓硝酸等挥发到空气中，造成污染9．(8分)(2011山东东明一中质检)卤代烃R—X与金属钠作用，可增长碳链，如R—X＋2Na＋X—R1―→R—R1＋2NaX，R、R1为烃基，可相同，也可不相同，X为卤原子，试以苯、乙炔、Br2、HBr、钠为原料合成聚苯乙烯．用反应式表示：(1)制溴苯__________________________________________________________．(2)制溴乙烯________________________________________________________．(3)合成聚苯乙烯_______________________________________________________．解析：(1)苯与液溴在FeBr3的催化作用下生成；(2)乙炔与HBr在催化剂的作用下发生加成反应生成CH2===CHBr；(3)根据题目信息可知：和与钠作用生成CHCH2，苯乙烯在催化剂的作用下发生加聚反应生成．(2)HC≡CH＋HBr CH2===CHBr10．(6分)某一定量的苯的同系物完全燃烧，生成的气体依次通过浓硫酸和碱石灰，经测定，前者质量增加10.8 g，后者质量增加39.6 g(设均为完全吸收)．又知经氯化处理后，该苯的同系物苯环上的一氯代物、二氯代物、三氯代物都只有一种，根据上述条件：(1)推断该苯的同系物的分子式为____________；(2)写出该苯的同系物的结构简式为____________．解析：(1)设苯的同系物的分子式为CnH2n－6，则CnH2n－6＋32(n－1)O2 nCO2＋(n－3)H2O44n 18(n－3)39.6 10.8解得n＝9，故苯的同系物的分子式为C9H12.(2)因苯的同系物C9H12的苯环上一氯代物、二氯代物、三氯代物都只有一种，故其结构简式为 .答案：(1)C9H12。
2022版高中化学课时分层作业6芳香烃含解析新人教版选修
芳香烃(30分钟50分）一、选择题(本题包括4小题，每小题8分，共32分）1。
（2019·焦作高二检测)某烃的结构简式如图，下列说法中正确的是（）A。
该烃是苯的同系物B。
该烃不能发生加成反应C。
该烃苯环上的一氯代物共有6种D。
分子中最多有16个碳原子处于同一平面上【解析】选D。
只有一个苯环且与烷基相连的芳香烃才是苯的同系物，A项错误;芳香化合物都可以与H2发生加成反应,B项错误；根据等效氢法可以判断该苯环上的一氯代物共有2种,C 项错误；根据苯环的正六边形结构可以判断该有机物分子中的16个碳原子都可能处于同一平面上，D项正确.【补偿训练】异丙苯主要用于生产苯酚和丙酮、α—甲基苯乙烯以及氢过氧化异丙基苯等,也可用作合成香料和聚合引发剂的原料。
同时也是生产除草剂异丙隆（N—4—异丙基苯基—N′，N′—二甲基脲)的中间体。
异丙烯苯和异丙苯存在如下转化关系：+H2，下列说法中正确的是（)A。
异丙烯苯与苯互为同系物B.异丙烯苯不能发生取代反应C。
异丙苯的一溴代物有5种D。
0。
5 mol异丙苯完全燃烧消耗氧气5 mol【解析】选C。
异丙烯苯和苯的结构不相似且分子式的差值不是CH2的整数倍，故二者不属于同系物,A错误；异丙烯苯可与浓硝酸在浓硫酸催化下发生取代反应引入硝基，B错误；异丙苯有5种不同化学环境的氢，其一溴代物有5种，C正确；异丙苯的分子式为C9H12，0。
5mol异丙苯完全燃烧消耗氧气6 mol，D错误.2。
（2019·全国卷Ⅰ）实验室制备溴苯的反应装置如图所示，关于实验操作或叙述错误的是（）A.向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开KB。
实验中装置b中的液体逐渐变为浅红色C.装置c中碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢D。
反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶，得到溴苯【解题指南】解答本题需注意以下两点：（1)明确反应原理:在溴化铁作催化剂作用下，苯和液溴反应生成无色的溴苯和溴化氢。
（2）明确装置的作用:装置b中四氯化碳的作用是吸收挥发出的苯和溴蒸气，装置c中碳酸钠溶液呈碱性,能够吸收反应生成的溴化氢气体,倒置漏斗的作用是防止倒吸。
课时作业6：2.2 芳香烃
训练4芳香烃[经典基础题]1．下列说法中，正确的是()A．芳香烃的分子通式是C n H2n－6(n≥6，且n为正整数)B．苯的同系物是分子中仅含有一个苯环的所有烃类化合物C．苯和甲苯都不能使酸性KMnO4溶液褪色D．苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应2．苯的结构式可用来表示，下列关于苯的叙述正确的是()A．苯主要是以石油为原料而获得的一种重要化工原料B．苯中含有碳碳双键，所以苯属于烯烃C．苯分子中6个碳碳键完全相同D．苯可以与溴水、酸性高锰酸钾溶液反应而使它们褪色3．下列事实中，能说明苯与一般烯烃在性质上有很大差别的是()A．苯能与纯溴发生取代反应B．苯不能被酸性KMnO4溶液氧化C．1 mol苯能与3 mol H2发生加成反应D．苯能够燃烧产生浓烟4．苯环结构中不存在键与键交替结构，可以作为证据的是()①苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色②苯不能使溴水褪色③苯在加热和有催化剂存在的条件下，能还原成环己烷④苯中碳碳键的键长完全相等⑤邻二氯苯只有一种⑥间二氯苯只有一种A．①②B．①⑤C．③④⑤⑥D．①②④⑤5．下列关于苯的叙述正确的是()A．反应①为取代反应，有机产物与水混合浮在上层B．反应②为氧化反应，反应现象是火焰明亮并带有浓烟C．反应③为取代反应，有机产物是一种烃D．反应④中1 mol苯最多与3 mol H2发生加成反应，是因为苯分子含有三个碳碳双键6．只用一种试剂就能将甲苯、己烯、四氯化碳、碘化钾溶液区分开，该试剂是() A．酸性高锰酸钾溶液B．溴化钾溶液C．溴水D．硝酸银溶液7．苏丹红是很多国家禁止用于食品生产的色素，结构简式如图所示，下列关于苏丹红的说法错误的是()A．分子中含一个苯环和一个萘环B．属于芳香烃C．能被酸性KMnO4溶液氧化D．能溶于苯8．对于有机物，下列说法中正确的是()A．该有机物不能发生加成反应，但能发生取代反应B．该有机物不能发生氧化反应C．该有机物分子中的所有原子可能在同一平面上D．该有机物的一溴代物最多有6种同分异构体9．下列实验能成功的是()A．用溴水可鉴别苯、CCl4、戊烯B．加入浓溴水，然后过滤除去苯中少量的己烯C．苯、溴水、铁粉混合制取溴苯D．用分液漏斗分离二溴乙烷和苯10．某苯的同系物分子式为C8H10，若苯环上的氢原子被卤原子取代，生成的一卤代物有三种同分异构体，则该苯的同系物可能有()A．4种B．3种C．2种D．1种[能力提升题]11．(1)下列有机物中属于脂肪烃的是________(填序号，下同)，属于芳香烃的是________，属于苯的同系物的是________，属于脂环烃的是________。
人教版高中化学选修5课时作业 2.2《芳香烃》同步练习(含答案)
芳香烃1．苯环结构中不存在碳碳单、双键的交替结构，下列可以作为证据的事实是( )①苯不能使高锰酸钾酸性溶液褪色②苯不能使溴水因发生化学反应而褪色③苯在加热和有催化剂存在的条件下能还原成环己烷④苯中碳碳键的键长完全相等⑤邻二氯苯只有一种⑥间二氯苯只有一种A．①② B．①⑤C．③④⑤⑥ D．①②④⑤解析：本题考查苯分子结构的证明方法。
应抓住单双键性质的不同进行对比思考。
如果苯中存在交替的单双键结构，则会出现下列几种情况：Ⅰ.因为含C===C，具有烯烃的性质，则既能使溴水褪色，也能使KMnO4酸性溶液褪色；Ⅱ.苯环中C—C和C===C键长不可能相等；Ⅲ.邻二氯苯会有两种，即和。
而题中③和⑥的性质不管苯环中单、双键是否有交替，结果都一样。
答案：D2．在实验室中，下列除去杂质的方法正确的是( )A．溴苯中混有溴，加入KI溶液，振荡，用汽油萃取溴B．硝基苯中混有浓硝酸和浓硫酸，将其倒入到NaOH溶液中，静置，分液C．乙烷中混有乙烯，通氢气在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷D．乙烯中混有SO2和CO2，将其先后通入NaOH和KMnO4溶液中洗气解析：A项生成了新的杂质碘，A错；C项无法控制氢气的用量，C错；D项乙烯与KMnO4溶液反应，D错。
答案：B3．有8种物质：①甲烷，②丙烯，③1,3丁二烯，④聚乙烯，⑤丙炔，⑥环己烷，⑦邻二甲苯，⑧环己烯()。
其中既能使酸性KMnO4溶液褪色，又能与溴水反应使溴水褪色的是( )A．②④⑤⑧ B．②③⑤⑧C．②④⑤⑦ D．②④⑤⑦⑧解析：烯烃、炔烃都能使酸性KMnO4溶液褪色和与溴水反应使溴水褪色；邻二甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，但不能与溴水反应；尤其要注意的是聚乙烯的结构简式为CH2—CH2，其分子中已无碳碳双键，因而不再具有烯烃的性质。
答案：B4．某烃结构简式为，有关其结构说法正确的是( )A．所有原子可能在同一平面上B．所有原子可能在同一条直线上C．所有碳原子可能在同一平面上D．所有氢原子可能在同一平面上解析：该分子可改写为：根据乙烯、苯的结构为平面形、乙炔为直线形、CH4(或—CH3)为四面体及单键旋转、双键(或三键)不旋转，从A、B两个图示中可得：当A、B中用虚线所围的两个面完全重合时原子共面的最多，此时所有的碳原子都共面，但共直线的碳原子只有A图中编号的5个碳原子。
第6,7章 芳香烃-答案
1．命名或写出结构式CH 3SO 3H CH 3NO 22O 2NClCl CH 2OH对甲基苯磺酸 2,4,6-三硝基甲苯 邻二氯苯 苄醇（苯甲醇）O 2N CH 3O 2NSO 3H苯乙烯 2-甲基-6-硝基萘 对硝基苯酚 β-萘磺酸3．写出下列反应的历程和活性中间体。
+CH 3CH=CH 2HF4．完成反应 (1)(2)(3)(4)(5)(6)5．比较下列化合物溴代反应活性大小。
(按反应活性由大到小排列)(A)(B)(C)OH CH 3ClNO 2OCH 3(D)(E)(F)O(G)G>B>A>D>C>E>F7．按各氢原子光卤代反应的活性大小排列。
A>C>D>E>B8．用化学方法鉴别。
(A) 苯 (B) 苯乙烯 (C) 苯乙炔 (D) 环己烷 (E) 甲苯 (F) 甲基环丙烷9．用化学方法除去环己烷中的少量苯。
通入浓硫酸中，由于苯可以与浓硫酸反应得到苯磺酸溶于浓硫酸中，所以可以将苯除去。
10．用共振论解释下列实验现象。
OCH 3HNO 3OCH 3OCH 3+2NO 2主产物OCH 3NO 2+微量加成在邻对位时有稳定的共振结构（A ，B ）有利于电荷分散，结构稳定，易于形成，而若加成在间位，则没有稳定的共振结构11．指出下列化合物中那些具有芳香性。
(A)(B)(C)(D)(E)(F)(G)(H)(I)(J)A ，E，F, J12．比较下列化合物酸性的大小并解释原因。
(A)(B)(C)A>B>Ca, 环戊二烯负离子因其具有芳香性而易于形成；b，轨道s 成分越大吸电子性越强，因此烯烃的酸性比烷烃大13．合成题。
(A) CH 3OCH3O 2N(B) CH 3CH 2CH2SO 3H(C)BrBrNO 2COOH(D)BrBrOCH 3OCH 3。
高中化学必修课----芳香烃知识讲解及巩固练习题(含答案解析)
高中化学必修课----芳香烃知识讲解及巩固练习题（含答案解析）【学习目标】1、认识芳香烃的组成、结构；2、了解苯的卤代、硝化及加氢的反应，知道苯的同系物的性质、苯的同系物与苯性质的差异；3、结合生产、生活实际了解某些烃、烃的衍生物的重要作用及对环境和健康可能产生的影响，芳香烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。
【要点梳理】要点一、苯的结构和性质分子中含有一个或多个苯环的碳氢化合物都属于芳香烃。
我们已学习过最简单、最基本的芳香烃——苯。
1．分子结构。
苯的分子式为C6H6，结构式为或。
大量实验表明，苯分子里6个碳原子之间的价键完全相同，是一种介于单键和双键之间的独特的键。
苯分子里的所有原子都在同—平面内，具有平面正六边形结构，键角为120°，是非极性分子。
2．物理性质。
苯是无色有特殊气味的液体，不溶于水，密度比水小，熔点5.5℃，沸点80.1℃，苯用冰冷却可凝结成无色的晶体，苯有毒。
3．化学性质。
【高清课堂：芳香烃#苯的化学性质】苯的化学性质比较稳定，但在一定条件下，如在催化剂作用下，苯可以发生取代反应和加成反应。
（1）取代反应。
（溴苯是无色液体，不溶于水，密度比水大）（硝基苯是无色，有苦杏仁味的油状液体，密度比水大，不溶于水，有毒）（2）加成反应。
（3）氧化反应。
①苯在空气中燃烧发出明亮的带有浓烟的火焰：2+15O212CO2+6H2O②苯不能使酸性KMnO4溶液褪色；苯也不能使溴水褪色，但苯能将溴从溴水中萃取出来。
4．苯的用途。
苯是一种重要的化工原料，它广泛应用于生产合成纤维、合成橡胶、塑料、农药、医药、染料和香料等，苯也常用作有机溶剂。
特别提示（1）苯的结构简式：并不能反映苯的真实分子结构，只是由于习惯才沿用至今。
实际上苯分子中的碳碳键是完全相同的。
（如与是同种物质）（2）由于苯环结构的特殊性，在判断苯体现什么性质时要特别注意反应条件和反应物的状态。
要点二、苯的同系物【高清课堂：芳香烃#苯的同系物及其性质】1．苯的同系物是苯环上的氢原子被烷基取代的产物，其结构特点是：分子中只有一个苯环，苯环上的侧链全部为烷基。
有机化学第六章 芳香烃02R
C. 大小次序规则：
• 大小次序规则见烯烃的Z,E-命名法(P43)。 • 有多个取代基或官能团时，其列出顺序遵守“大 小次序规则”，较大的基团后列出。
官能团大小次序规则：
① 把双键碳上的取代基按原子序数排列，同位素：D＞H， 大的基团在同侧者为Z，大基团不在同侧者为E。
Z—Zuasmmen，共同；E — Entgengen，相反。
－Cl ＞
－SO3H ＞
－F ＞
－OCOR
举例：
HO
NH2
p-氨基苯酚
H3C
Cl
对氯甲苯
Cl
NO2
对硝基氯苯
CH3 NH2
Cl
2-甲基-4-氯苯胺
OH CH3
COCH3 3-甲基-4-羟基苯乙酮
OH Br 4 3 SO3H
5 2
1
SO3H
4-羟基-5-溴-1,3-苯二磺酸
CHO O2N
Cl
4-硝基-3-氯苯甲醛
Cl
SO3H
Br
4-氯-3-溴苯磺酸
CH3
O
Cl 3-甲基-5-氯环己酮
OCH2COONa Cl
Cl 2,4-二氯苯氧基乙酸钠
O C-NHCH3
CH3 N-甲基-1-(4-甲萘基)甲酰胺
（十）富勒烯（fullene）
富勒烯(fullerene)亦称为足球烯，是由C60、C70、C50等一 类化合物的总称。(动画， C60的结构)
而环丁二烯和环辛四烯却化学性质活泼，不具有芳香性。
问题：有芳性的化合物一定要含有苯环吗？
答案：不一定!!
平面结构的环状离域体系，如果其π电子数符合休克 尔(Hückel)规则，就具有芳香性。
（1）Hückel规则
芳香烃(含解析)
2.3芳香烃 1．属于苯的同系物是 A ． B ． C ． D ．2．下列说法正确的是A ．实验室除去乙烷中的少量乙烯，可加入氢气除去B ．光照下1molCH 4最多和4mol 氯气发生取代反应，产物中可能CH 3Cl 最多C ．甲烷、乙烯、乙炔可用燃烧法区分D ．苯分子中含有碳碳双键，可以与氢气在一定条件下发生加成反应3．设A N 为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是A ．0.1mol/L 2MgCl 溶液中含有0.2mol ClB ．标准状况下，11.2L 苯含有的分子数为0.5A NC ．常温常压下，63g 3HNO 含有的原子总数为5A ND ．2.8g 铁粉与足量盐酸反应转移电子的数目为0.15A N4．1mol 某烃在氧气中充分燃烧，需要消耗氧气8mol ，它在光照的条件下与氯气反应能生成三种不同的一氯取代物，该烃的结构简式为A ．B ．CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3C ．D ． 5．设阿伏伽德罗常数的值为N A ，下列说法中正确的是A ．在标准状况下，2.24L 庚烷完全燃烧后，所生成的气态产物分子数为0.7N AB ．1molCCl 4中含有的共价键数目为8N AC ．1mol 苯乙烯中含有的碳碳双键数目为4N AD ．0.1N A 个乙烯分子完全燃烧，需消耗标准状况下氧气的体积是6.72L6．实验室制取少量溴苯的装置和所用药品如图所示。
下列说法正确的是A ．装置甲中生成溴苯的化学方程式为+Br 23FeBr −−−→+HBrB ．装置甲中制备溴苯的反应为加成反应C ．装置乙能吸收反应中挥发出来的溴蒸气D ．装置丙中导管口有白雾生成，溶液中有白色沉淀生成7．下列物质中，不能．．使KMnO 4酸性溶液褪色的是 A ．乙苯 B ．乙烯 C ．乙醇 D ．乙酸8．下列对有机物结构或性质的描述，不正确的是A ．苯分子中的碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键B ．将溴水加入苯中振荡，溴水的颜色变浅，这是由于发生了加成反应C ．甲烷和乙烯的混合物共1 mol ，完全燃烧生成2 mol 水D ．一定条件下，乙烯与氯化氢能发生加成反应，可用来制取氯乙烷9．下列反应中，不属于．．．取代反应的是 A ．苯的硝化反应B ．甲烷和氯气反应生成一氯甲烷和氯化氢C ．乙烷在一定条件下生成溴乙烷D ．乙炔在一定条件下生成乙烯10．下列实验操作中正确的是A ．制取溴苯：将铁屑、溴水、苯混合加热B ．实验室制取硝基苯：先加入浓硫酸，再加苯，最后滴入浓硝酸C ．鉴别己烯和苯：向己烯和苯中分别滴入酸性KMnO 4溶液，振荡，观察是否褪色D ．检验卤代烃中的卤原子：加入NaOH 溶液共热，再加AgNO 3溶液，观察沉淀的颜色11．下列关于苯的性质的叙述中，不正确的是A ．苯是无色带有特殊气味的液体B ．常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体C ．苯分子是平面型分子D ．苯不具有典型的双键所应具有的加成反应的性能，故不可能发生加成反应12．某烃的结构式如图，下列说法正确的是A ．分子中至少有7个碳原子共平面B ．分子中至少有8个碳原子共平面C ．分子中至少有9个碳原子共平面D ．分子中至少有14个碳原子共平面13．下列关于苯和乙烯的说法中，不正确的是A ．苯和乙烯都属于不饱和烃B ．苯中的碳碳键和乙烯中的碳碳键相同C ．苯和乙烯分子中的所有原子都在同一平面内D ．苯和乙烯都容易燃烧14．(1) 系统命名法命名：____________________________（2）由甲苯为原料，制取烈性炸药(TNT)的化学方程式：___________________________ 15．人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程。
第六章 芳香烃作业答案
第六章 芳香烃1、写出下列化合物的构造式：(1) 4-甲基-5-（对溴苯基）-1-戊炔HC C-CH 2-CH-CH 2CH 3≡Br(2) 2，4，6-三硝基甲苯O 2NNO 2NO 2CH 3(3) 2-chloro-1-methylnaphthaleneClCH 3(4) cyclohexylbenzene(5) 1,5-diphenylpentaneCH 2CH 2CH 2CH 2CH 2(6) benzyl chlorideCH 2Cl(7) 对二氯苯ClCl(8) 1-氟-2，4-二硝基苯NO 2NO 2F(9) 对氨基苯磺酸SO 3HH 2N(10) 2-氨基-3-硝基-5-溴苯甲酸NO 2NH 2HOOC3、试写出下列诸反应的主要产物： (1)4△COOHCOOH(2)CH 2CH 2CHCH 33Cl332(3)(4)+ 2[H]Na/NH 3C 2H 5OH+ HBr过氧化物CH-CHCH 3HBr(5)CH=CHCH 3CH-CHCH 3Cl H(6)CH=CHCH 3CH 2OHCH 3H 3C(7)C(CH 3)2H 2SO 4CH 2(8)NO 2Br 2FeCH 2NO 2BrC-OC 2H 5C-OC 2H 5NO 2(9)24HNO 3=O=O5、甲、乙、丙三种芳烃的分子式都是C 9H 12，氧化时甲得一元酸，乙得二元酸， 丙得三元酸，进行硝化时甲和乙分别主要得到两种一硝基化合物。
而丙只得 到一种一硝基化合物，推断甲、乙、丙的结构。
CH 2CH 2CH 3orHCCH 3CH 3甲CH 3乙CH 2CH 3CH 3CH 3丙36、比较下列各组化合物进行硝化反应的活性顺序：（1）苯；1,3,5-三甲苯；甲苯；间二甲苯；对二甲苯。
1,3,5-三甲苯＞间二甲苯＞对二甲苯＞甲苯＞苯（2）苯；溴苯；硝基苯；甲苯。
甲苯＞苯＞溴苯＞硝基苯( 3 )COOHCH 3CH 3COOHCOOHCOOHCOOHCH 3CH 3COOHCOOHCOOH＞＞＞( 4 )CHCl 2CCl 3CH 3CH 2ClCHCl 2CCl 3CH 3CH 2Cl＞＞＞10、试指出下列化合物哪些有芳香性？并简要说明理由。
高中化学《芳香烃》练习题(附答案解析)
高中化学《芳香烃》练习题(附答案解析)学校:___________姓名 ___________班级 _____________一单选题1．类推是化学学习与研究中一种常用的推理方法。
下列有关类推正确的是（）A．乙烯分子中所有原子在同一平面上，丙烯分子中所有原子也在同一平面上B．甲烷为正四面体结构，一氯甲烷也为正四面体结构C．溴乙烷能发生消去反应，1-溴丙烷也能发生消去反应D．苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯的同系物也不能使酸性高锰酸钾溶液褪色2．某有机物的结构如图，则下列说法正确的是（）A．该物质为苯的同系物B．该物质的所有原子共面C．该物质在一定条件下与氯气发生取代反应可以生成4种一氯取代产物D．在铁做催化剂时，该物质可以和溴水发生取代反应3．下列关于有机化合物的说法正确的是（）A．乙醇的结构简式为C2H6OB．C3H6Cl2有5种同分异构体C．由苯乙烯生成聚苯乙烯塑料属于加聚反应D．乙酸溶于水可以电离，属于离子化合物4．下列物质的名称不正确的是（）A．KAl(SO4)2明矾B．H4SiO4原硅酸C．新戊烷D．邻二甲苯5．不能使酸性高锰酸钾褪色的是（）A．乙烯B．聚乙烯C．甲苯D．乙炔6．如图表示的物质从属关系中不正确的是（）A ．X 为血液 Y 为胶体 Z 为分散系B ．X 为氧化物 Y 为化合物 Z 为纯净物C ．X 为苯 Y 为芳香烃 Z 为有机化合物D ．X 为非金属氧化物 Y 为酸性氧化物 Z 为氧化物7．下列说法不正确．．．的是（ ） A ．实验室可用2MnO 与浓盐酸在加热条件下制得2ClB ．2MgCl 溶液经过蒸发结晶转化为22MgCl 6H O ，再直接加热脱水即可得2MgClC ．铝热反应可用于焊接铁轨 冶炼难熔金属D ．硝酸分别与甲苯 甘油在合适的条件下反应，均可制得炸药8．下列说法不正确的是（ ）A ．萘( )是苯的同系物，其一氯代物有2种B ．棉花 麻的主要成分是纤维素，属于植物性纤维；蚕丝的主要成分是蛋白质，属于动物性纤维C ．汽油和润滑油均是石油分馏的产物，其中润滑油中的含碳量较高D ．煤气化生成的可燃性气体中的CO 和2H 再经过催化合成可以转变为液体燃料9．抗帕金森症的药物M ，其结构简式如图，下列有关M 的说法正确的是（ ）A ．属于芳香烃B ．分子中所有的碳原子不可能共平面C ．苯环上的二氯代物有7种(不考虑立体异构)D ．分子中有三个碳碳双键10．乙酰氨基阿维菌素是高效 广谱 低残留的兽用最新一代驱虫药物，其结构如图所示。
2.2《芳香烃》课时作业(含答案)
芳香烃一、选择题1．下列叙述中，错误的是( )A．苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55～60℃反应生成硝基苯B．苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷C．乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2二溴乙烷D．甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4二氯甲苯解析：甲苯与氯气在光照下反应，氯原子取代甲基上的氢原子，而不是取代苯环上的氢原子，D项错误。
答案：D2．苯环和侧链相互影响，下列关于甲苯的实验事实中，能说明苯环对侧链有影响的是( )A．甲苯能与浓硝酸、浓硫酸反应生成三硝基甲苯B．甲苯能使酸性高锰酸钾褪色C．甲苯能燃烧产生带浓烟的火焰D．1 mol甲苯能与3 mol H2发生加成反应解析：A项，甲苯和苯都能与浓硝酸、浓硫酸发生取代反应，不能说明苯环对侧链有影响；B项，甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，生成苯甲酸，说明苯环对侧链有影响；C项，烃燃烧产生带浓烟的火焰与烃中碳的含量有关，不能说明苯环对侧链有影响；D项，1 mol甲苯或1 mol苯都能与3 mol H2发生加成反应，不能说明苯环对侧链有影响，故选B。
答案：B3．分子式为C7H8的某有机物，它能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能与溴水反应。
该有机物在一定条件下与H2完全加成，其生成物的一氯代物的种类有( )A．3种B．4种C．5种D．6种解析：分子式为C7H8的某有机物，它能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能与溴水反应，可以判断出一定是甲苯，甲苯与氢气完全加成后，生成甲基环己烷，分子中有五种不等效氢原子，因此其生成物的一氯代物的种类共有五种。
答案：C4．如图是两种烃的球棍模型，有关它们的说法，正确的是( )A．两者互为同分异构体B．两者都是苯的同系物C．两者都能使酸性KMnO4溶液褪色D．两者的一氯代物的数目相等解析：根据球棍模型可确定A的结构简式为，可以看出，两者分子式不同，不是同分异构体；两者都含有苯环，但A的侧链不是乙基，因此A不是苯的同系物，而B是苯的同系物；两者的侧链中直接与苯环连接的碳原子上都有氢原子，故两者都能被酸性KMnO4溶液氧化而使其褪色；A分子中有5种H原子(乙烯基上2种，苯环上3种)，其一氯代物有5种，B分子中有4种H原子(两个甲基上的H原子是1种，苯环上有3种)，其一氯代物有4种，数目不相等。
芳香烃知识点加习题讲解
一. 苯的结构与性质 1、苯的结构（1）苯结构平面正六边形结构 碳碳键介于单键与双键间一种特殊键。
对称性六个碳原子等效，六个氢原子等效。
（2）苯的同系物是含有一个苯环和烷烃基（最多6个）所形成的的化合物（3）芳香烃和芳香族：芳香烃是分子中含有一个或多个苯环的烃。
而芳香族是分子中含有含有一个或多个苯环的化合物，芳香烃属于芳香族 。
2、苯的化学性质 易取代 难加成 可燃烧（1）氧化反应：燃烧火焰明亮并伴有浓烟(和乙炔相似)，但苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色（2）苯的取代反应（卤代、硝化等）①卤代②硝化 （2）苯的加成反应（H 2也属还原反应）二. 苯的性质实验 1（1）反应（2）装置 （3）注意点①长导管作用：导气、冷凝、回流②吸收HBr 的导管不能伸入水中，防止倒吸 2（1）反应（2）装置 （3）注意点①加药顺序：浓HNO 3←滴浓H 2SO 4←滴苯 ②水浴加热(低于100℃的加热，且用温度计 于水中控温度50-60℃，沸水浴例外)三. 苯的同系物的性质苯环上的氢原子被烷基取代的产物。
由于苯基和烷基的相互影响，使苯的同系物比苯的性质更活泼。
（1）氧化反应：苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但苯的同系物可使酸性高锰酸钾溶液褪色Br +HBrFe + 3H 2 催化剂 H 2H 2或 酸性KMnO 4 R COOH2 +H 2O 2 浓硫酸 50℃-60℃Br +HBr Fe +H 2O 2（2）甲苯性质（易取代、难加成）四.烃的来源及其应用1、链烃来源——石油、天然气（裂化得汽油、裂解得三烯）（1）烷烃来源：石油主要是由烷烃、环烷烃、芳香烃组成，石油的主要元素是碳和氢。
石油的制炼方法有分馏和裂化、裂解。
前者是物理变化后两者是化学变化。
裂解得三烯（乙烯、丙烯、丁二烯），裂化为汽油（含烯烃轻质油、不可用于萃取溴和碘的溶剂）石油分馏依次得：石油气（又称液化石油气，主要含丙烷和丁烷，溶解了少量甲烷和乙烷）、汽油（C 5～C 11的液态烷烃）、煤油、柴油、重油、润滑油、沥青。
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第六章 芳香烃
1、写出下列化合物的构造式：
(1) 4-甲基-5-（对溴苯基）-1-戊炔
HC C-CH 2-CH-CH 2
CH 3≡Br
(2) 2，4，6-三硝基甲苯
O 2N
NO 2NO 2
CH 3
(3) 2-chloro-1-methylnaphthalene
Cl
CH 3
(4) cyclohexylbenzene
(5) 1,5-diphenylpentane
CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2
(6) benzyl chloride
CH 2Cl
(7) 对二氯苯
Cl
Cl
(8) 1-氟-2，4-二硝基苯
NO 2NO 2
F
(9) 对氨基苯磺酸
SO 3H
H 2N
(10) 2-氨基-3-硝基-5-溴苯甲酸
NO 2
NH 2
HOOC
3、试写出下列诸反应的主要产物： (1)
4△
COOH
COOH
(2)
CH 2CH 2CHCH 3
3Cl
3
3
2
(3)
(4)
+ 2[H]
Na/NH 3C 2H 5
OH
+ HBr
过氧化物
CH-CHCH 3H
Br
(5)
CH=CHCH 3
CH-CHCH 3Cl H
(6)
CH=CHCH 3
CH 2OH
CH 3
H 3C
(7)
C(CH 3)2H 2SO 4
CH 2
(8)
NO 2Br 2
Fe
CH 2
NO 2
Br
C-OC 2H 5
C-OC 2H 5
NO 2
(9)
24HNO 3
=
O
=
O
5、甲、乙、丙三种芳烃的分子式都是C 9H 12，氧化时甲得一元酸，乙得二元酸， 丙得三元酸，进行硝化时甲和乙分别主要得到两种一硝基化合物。
而丙只得 到一种一硝基化合物，推断甲、乙、丙的结构。
CH 2CH 2CH 3
or
HC
CH 3
CH 3甲
CH 3
乙
CH 2CH 3
CH 3
CH 3
丙
3
6、比较下列各组化合物进行硝化反应的活性顺序：
（1）苯；1,3,5-三甲苯；甲苯；间二甲苯；对二甲苯。
1,3,5-三甲苯＞间二甲苯＞对二甲苯＞甲苯＞苯
（2）苯；溴苯；硝基苯；甲苯。
甲苯＞苯＞溴苯＞硝基苯
( 3 )
COOH
CH 3
CH 3
COOH
COOH
COOH
COOH
CH 3
CH 3
COOH
COOH
COOH
＞
＞
＞
( 4 )
CHCl 2
CCl 3CH 3
CH 2Cl
CHCl 2
CCl 3
CH 3
CH 2Cl
＞
＞
＞
1
0、试指出下列化合物哪些有芳香性？并简要说明理由。
（1）C 9H 10单环 无芳香性。
C 9H 10
因为﹕①无法形成环状的共轭体系。
② ∏
电子不符合4n+2。
（2）C 9H 9+
单环 无芳香性。
C 9H 9+ 因为﹕∏电子=8个
,不符合4n+2。
（3）C 9H 9-单环 有芳香性。
C 9H 9-
因为﹕①形成了闭合了共轭体系；
②体系内∏电子=10,符合4n+2。
（4）
有芳香性。
因为﹕分子共平面，并且具有6个π电子符合4n+2 规则。
15、从苯，甲苯，环己烯开始，用恰当的方法合成下列化合物，可用任何需要
的脂肪族或无机试剂。
（1）对硝基二苯基甲烷
CH2 2
N
CH2Br
Br
( 2 ) 对溴苄基溴
CH NO2
CHCl3
3
CH
3
NO2
NO2
NO2
)
3
(
( 3 )
CH
2
Cl
HCl
+
+
( 4 )
Cl
O2N Cl
Cl
3
Cl
3
+
( 5 )
Cl
O2N Cl
2
CH3CH2
2
3
CH3CH2-
NO2
CH3-C
O
=
2
-
NO2
CH3-C
O
=
( 6 )。