水质监测分析方法精品PPT课件
合集下载
水质检测指标全解ppt课件
二仪器1称量瓶2真空泵3抽滤瓶2500ml4布氏漏斗5烘箱6中速定量滤纸7镊子水质分析23ss的测定三步骤1将滤纸先用蒸馏水冲洗以除去可溶性物质再放在称量瓶中盖好瓶盖称重打开瓶盖放入烘箱每次在103105烘干取出放入干燥器中冷却30分钟盖好瓶盖称重直至恒重两次称重相差不超过00005g
水质分析
I. pH的测定
五、仪器的校正
将0.1 NTU标准液放入样品室中，关上盖。 按CAL键，S0灯亮。 按ENTER，开始倒数60-0。
水质分析
14
Ⅴ、浊度的测定
S1灯亮，显示20.0 将20.00 NTU标准液放入样品室中，按ENTER，开始倒数60-0。 S2灯亮，显示200.0 将200.00 NTU标准液放入样品室中，按ENTER，开始倒数60-0。 S3灯亮，显示1000.0 将1000.00 NTU标准液放入样品室中，按ENTER，开始倒数60-0。 S4灯亮，显示4000.0 将4000.00 NTU标准液放入样品室中，按ENTER，开始倒数60-0。 S0灯亮。 13.按CAL接受校正结果，退出。校正完成。
二、仪器
1、 LaMotte COD 比色计适配器
2、 LaMotte COD 消解器
三、试剂
1、 COD试剂 3893 – J （#1） 2、 COD试剂 3894 – J （#2） 3、 COD试剂 7586 – K （#4）
水质分析
18
Ⅶ、COD的测定
四、步骤
1、预热COD消解器到150±2℃。 2、用移液管小心地沿试管壁加入2.0ml的水样并充分混合。 3、用去离子水重复2的操作，制成空白样。 4、把试管放入预热好的COD反应器，在150±2℃下消解2小时。 5、关掉COD反应器，等待20分钟，试管降温到120 ℃以下。将试管从
水质分析
I. pH的测定
五、仪器的校正
将0.1 NTU标准液放入样品室中，关上盖。 按CAL键，S0灯亮。 按ENTER，开始倒数60-0。
水质分析
14
Ⅴ、浊度的测定
S1灯亮，显示20.0 将20.00 NTU标准液放入样品室中，按ENTER，开始倒数60-0。 S2灯亮，显示200.0 将200.00 NTU标准液放入样品室中，按ENTER，开始倒数60-0。 S3灯亮，显示1000.0 将1000.00 NTU标准液放入样品室中，按ENTER，开始倒数60-0。 S4灯亮，显示4000.0 将4000.00 NTU标准液放入样品室中，按ENTER，开始倒数60-0。 S0灯亮。 13.按CAL接受校正结果，退出。校正完成。
二、仪器
1、 LaMotte COD 比色计适配器
2、 LaMotte COD 消解器
三、试剂
1、 COD试剂 3893 – J （#1） 2、 COD试剂 3894 – J （#2） 3、 COD试剂 7586 – K （#4）
水质分析
18
Ⅶ、COD的测定
四、步骤
1、预热COD消解器到150±2℃。 2、用移液管小心地沿试管壁加入2.0ml的水样并充分混合。 3、用去离子水重复2的操作，制成空白样。 4、把试管放入预热好的COD反应器，在150±2℃下消解2小时。 5、关掉COD反应器，等待20分钟，试管降温到120 ℃以下。将试管从
水质检测方法ppt课件
甲基橙碱度（ T ）
是指用甲基橙做指示剂，用酸滴定至终点时所得到的 碱度
HCO3- + H+ H2O+CO2
13
水中碱度与各离子的关系
T与P的关系
水中存在离子 各离子量
T=P T>P
CO32CO32-, HCO3-
2P 2P, T-P
T<P
CO32-, OH-
2T, P-T
P>0, T=0
OH-
EDTA溶液
50ml水样
250ml锥形瓶
终点
少许钙指示剂
25
实验示意图
EDTA溶液
钙指示剂
终点：紫红变亮蓝
26
钙离子的测定（EDTA滴定法）
4、结果计算 钙离子含量以CaCO3计：
XC (ED ) V T V 2M A(Ca3) C 1O 00m0g/L
式中： c（EDTA） ---EDTA溶液的浓度，mol/L;
水的硬度就是水中钙镁离子的总浓度 水的硬度分为两种 碳酸盐硬度 （也称暂时硬度） 非碳酸盐硬度（也称永久硬度）
Ca(HCO3)2 = CaCO3 + CO2 + H2O Mg(HCO3)2 = Mg(OH)2 + 2CO2
11
水的碱度
水的碱度是指水中能够与强酸进行中和反应的那些物质的量 碱度是表示水中离子HCO3-、CO32-、OH-浓度的总和 水的碱度有五种形式：
工业循环水处理 水质分析检测方法
宋焕明
中海油天津化工研究设计院 2010.4
1
内容提要
一、概述 二、水的成分 三、水的分析 四、水质分析检测方法
2
一、概述
《水质监测》PPT课件
G、碱分解法：即： NaOH+H2O2 或 NH3·H2O+H2O2适用：当酸
体系消解水样易造成挥发组分损失时，可改用碱分解法。
（2）干式消解法（高温分解法） （三）富集与分离 目的 ： 当水样中的欲测组分含量低于分析方法的检测限时，就
必须进行富集或浓缩；当有共存干扰组分时，就必须采取分离或 掩蔽措施。富集或浓缩——提高欲测组分浓度，分离或掩蔽—— 消除共存干扰组分。富集和分离往往是不可分割、同时进行的。 常用方法有过滤、挥发、蒸馏、溶剂革取、离子交换、吸附、共 沉淀 层析 低温浓缩等。
4、水样的消解，富集与分离各适于什么情况？ 各包括哪些方法？
（小结）通过本节学习，正确制
定监测方案，并学会进行水样的采 集，保存和预处理。
（巩固练习）
1、水样有几种类型，各适用于什么情况？ 2、水样有哪几种保存方法？试举例说明如何根据 被测物质的性质选用不同的保存方法？ 3、水样在分析测定之前，为什么要进行预处理， 它包括哪些内容？ 4、水样的消解，富集与分离各适于什么情况？各 包括哪些方法？
• 见书 1——5
• （2）监测断面设置
• 设置三种断面。对照断面：控制断面：削 减断面。
• （领学生读图）P38 图2-1.
（3）采样点的设置
断面位置确定后，断面上采样点的布设，应据河流的宽度和深度而定。 具体地讲：
采样垂线的设置：
垂线上采样点的设置：
3、采样时间和频率的确定 4、采样方法与监测技术的选择 5、结果表达，质量保证及实施计划
• 明确监测目的 →进行调查研究→ 确定监测对象 → 设计监测网 点、安排采样时间和频率 → 选定采样和保存方法、分析测定 技术→提监测报告要求 → 制订质量保证程序、措施和方案的 实施计划。
体系消解水样易造成挥发组分损失时，可改用碱分解法。
（2）干式消解法（高温分解法） （三）富集与分离 目的 ： 当水样中的欲测组分含量低于分析方法的检测限时，就
必须进行富集或浓缩；当有共存干扰组分时，就必须采取分离或 掩蔽措施。富集或浓缩——提高欲测组分浓度，分离或掩蔽—— 消除共存干扰组分。富集和分离往往是不可分割、同时进行的。 常用方法有过滤、挥发、蒸馏、溶剂革取、离子交换、吸附、共 沉淀 层析 低温浓缩等。
4、水样的消解，富集与分离各适于什么情况？ 各包括哪些方法？
（小结）通过本节学习，正确制
定监测方案，并学会进行水样的采 集，保存和预处理。
（巩固练习）
1、水样有几种类型，各适用于什么情况？ 2、水样有哪几种保存方法？试举例说明如何根据 被测物质的性质选用不同的保存方法？ 3、水样在分析测定之前，为什么要进行预处理， 它包括哪些内容？ 4、水样的消解，富集与分离各适于什么情况？各 包括哪些方法？
• 见书 1——5
• （2）监测断面设置
• 设置三种断面。对照断面：控制断面：削 减断面。
• （领学生读图）P38 图2-1.
（3）采样点的设置
断面位置确定后，断面上采样点的布设，应据河流的宽度和深度而定。 具体地讲：
采样垂线的设置：
垂线上采样点的设置：
3、采样时间和频率的确定 4、采样方法与监测技术的选择 5、结果表达，质量保证及实施计划
• 明确监测目的 →进行调查研究→ 确定监测对象 → 设计监测网 点、安排采样时间和频率 → 选定采样和保存方法、分析测定 技术→提监测报告要求 → 制订质量保证程序、措施和方案的 实施计划。
水质分析技术 PPT课件
测定方法：碘量法
1. 碘量法基本原理
➢ 二价锰在碱性溶液中，生成白色的氢氧化亚锰沉淀： MnSO4 + 2NaOH = Mn(OH)2↓（白色）+ Na2SO4
➢ 水中的溶解氧立即将生成的Mn(OH)2沉淀氧化成棕色的 Mn(OH)4 2Mn(OH)2 + O2 + 2H2O = 2Mn(OH)4↓棕色
➢ 加入酸后，Mn(OH)4沉淀溶解并氧化I-离子（已加入KI） 释出一定量的I2： Mn(OH)4+ 2KI+2H2SO4=MnSO4+I2+K2SO4+4H2O
➢ 然后用Na2S2O3标准溶液滴定释出的I2 2Na2S2O3 + I2 = Na2S4O6 + 2NaI
计量系数： 1O2～ 2Mn(OH)2↓～2Mn(OH)4～2I2～4Na2S2O3
二、酸碱度
（一）酸度 1.酸度：用强碱（NaOH）滴定水样时所消耗碱的物质
的量或指水样释放出质子的物质的量。 2.测定方法：以酚酞作指示剂，用NaOH标液滴定。
1. 碱度：用强酸（HCl）滴定水样时所消耗酸的物 质的量或指水样含接受质子的物质的物质的量。
2. 测定方法：酚酞碱度、甲基橙碱度（总碱度） ➢ 酚酞碱度：以酚酞作指示剂，用NaOH标液滴定。 ➢ 全碱度：也称甲基橙碱度，以甲基橙为指示
项目二 工业用水分析
任务1 水的物理性质检测 任务2 金属化合物的测定 任务3 非金属无机物的测定 任务4 有机化合物的测定
一、水温 二、色度 三、浊度 四、电导率 五、残渣
一、水硬度的测定
1. 水的硬度：除碱金属以外金属化合物含量，以碳酸盐、 硫酸盐、硝酸盐、氯化物等形式存在。
2. 硬度分类：暂时硬度，永久硬度，其它盐类。 ➢ 暂时硬度：碳酸盐 ➢ 永久硬度：其它盐类。 b. 总硬度 = 暂时 + 永久 ➢ 钙硬度：水中钙化合物含量。 ➢ 镁硬度：水中镁化合物的含量
1. 碘量法基本原理
➢ 二价锰在碱性溶液中，生成白色的氢氧化亚锰沉淀： MnSO4 + 2NaOH = Mn(OH)2↓（白色）+ Na2SO4
➢ 水中的溶解氧立即将生成的Mn(OH)2沉淀氧化成棕色的 Mn(OH)4 2Mn(OH)2 + O2 + 2H2O = 2Mn(OH)4↓棕色
➢ 加入酸后，Mn(OH)4沉淀溶解并氧化I-离子（已加入KI） 释出一定量的I2： Mn(OH)4+ 2KI+2H2SO4=MnSO4+I2+K2SO4+4H2O
➢ 然后用Na2S2O3标准溶液滴定释出的I2 2Na2S2O3 + I2 = Na2S4O6 + 2NaI
计量系数： 1O2～ 2Mn(OH)2↓～2Mn(OH)4～2I2～4Na2S2O3
二、酸碱度
（一）酸度 1.酸度：用强碱（NaOH）滴定水样时所消耗碱的物质
的量或指水样释放出质子的物质的量。 2.测定方法：以酚酞作指示剂，用NaOH标液滴定。
1. 碱度：用强酸（HCl）滴定水样时所消耗酸的物 质的量或指水样含接受质子的物质的物质的量。
2. 测定方法：酚酞碱度、甲基橙碱度（总碱度） ➢ 酚酞碱度：以酚酞作指示剂，用NaOH标液滴定。 ➢ 全碱度：也称甲基橙碱度，以甲基橙为指示
项目二 工业用水分析
任务1 水的物理性质检测 任务2 金属化合物的测定 任务3 非金属无机物的测定 任务4 有机化合物的测定
一、水温 二、色度 三、浊度 四、电导率 五、残渣
一、水硬度的测定
1. 水的硬度：除碱金属以外金属化合物含量，以碳酸盐、 硫酸盐、硝酸盐、氯化物等形式存在。
2. 硬度分类：暂时硬度，永久硬度，其它盐类。 ➢ 暂时硬度：碳酸盐 ➢ 永久硬度：其它盐类。 b. 总硬度 = 暂时 + 永久 ➢ 钙硬度：水中钙化合物含量。 ➢ 镁硬度：水中镁化合物的含量
水质监测(简易版) PPT课件
计量玻璃仪器（如滴定管、移液管、量瓶等）： 也可用洗衣粉的洗涤，但不能用毛刷刷洗，可采 用超声波清洗。
有机物污染可以用乙醇或者丙酮清洗。
（2）洗刷仪器时，应首先将手用肥皂洗净，免得手 上的油污物沾附在仪器壁上，增加洗刷的困难。
（4）一个洗净的玻璃仪器应该不挂水珠，洗净的仪 器倒置时，水流出后器壁不挂水珠。
我国生活饮用水的pH值允许范围是6.5—8.5； 污水综合排放标准为6—9。许多未经处理的工 业废水pH值严重不达标，即可判断其为不合 格排放。
pH值的测定工具：试纸和pH值计，前者携带 方便，价格低廉，适合做定性分析；后者适合 做定量分析。
pH试纸的使用注意事项：（1）不能直接将试 纸浸入待测的溶液中，以免带入杂质； （2） 不能将ph试纸重复使用；（3）检验酸性或碱 性气体时，可将试纸润湿后再用；（4）试纸 注意密封干燥保存。
对照断面
控制断面
削减断面
河流监测断面设置示意图
1、准备ห้องสมุดไป่ตู้作
采样容器的准备，采样容器的洗涤，采样 工具的准备，保存剂的准备，采样记录表 的准备等。
例如：细菌检测用的样品容器，可在高压 灭菌器内于121。C，15分钟条件下进行灭 菌处理。而应急采样时，可将容器之于沸 水中煮15分钟，瓶塞也一并处理。
技巧：造纸厂因为使用了石灰、火碱，不达标 排放的废水往往pH值严重超标。
2、各类水体污染物
（1）氟化物、氰化物的无机有毒化学物质及汞、砷、铬、 铅、镉等重金属元素；
（2）硫化物、无机酸碱盐（如氯化物、硫酸盐、酸、碱） 的无机有害物；
（3）氨基酸、蛋白质、碳水化物、油类、脂类等耗氧有机 物；
（4）钾、铵盐、磷、磷酸盐等植物营养源； （5）苯类、酚类、有机磷农药、有机氯农药、多环芳烃等
有机物污染可以用乙醇或者丙酮清洗。
（2）洗刷仪器时，应首先将手用肥皂洗净，免得手 上的油污物沾附在仪器壁上，增加洗刷的困难。
（4）一个洗净的玻璃仪器应该不挂水珠，洗净的仪 器倒置时，水流出后器壁不挂水珠。
我国生活饮用水的pH值允许范围是6.5—8.5； 污水综合排放标准为6—9。许多未经处理的工 业废水pH值严重不达标，即可判断其为不合 格排放。
pH值的测定工具：试纸和pH值计，前者携带 方便，价格低廉，适合做定性分析；后者适合 做定量分析。
pH试纸的使用注意事项：（1）不能直接将试 纸浸入待测的溶液中，以免带入杂质； （2） 不能将ph试纸重复使用；（3）检验酸性或碱 性气体时，可将试纸润湿后再用；（4）试纸 注意密封干燥保存。
对照断面
控制断面
削减断面
河流监测断面设置示意图
1、准备ห้องสมุดไป่ตู้作
采样容器的准备，采样容器的洗涤，采样 工具的准备，保存剂的准备，采样记录表 的准备等。
例如：细菌检测用的样品容器，可在高压 灭菌器内于121。C，15分钟条件下进行灭 菌处理。而应急采样时，可将容器之于沸 水中煮15分钟，瓶塞也一并处理。
技巧：造纸厂因为使用了石灰、火碱，不达标 排放的废水往往pH值严重超标。
2、各类水体污染物
（1）氟化物、氰化物的无机有毒化学物质及汞、砷、铬、 铅、镉等重金属元素；
（2）硫化物、无机酸碱盐（如氯化物、硫酸盐、酸、碱） 的无机有害物；
（3）氨基酸、蛋白质、碳水化物、油类、脂类等耗氧有机 物；
（4）钾、铵盐、磷、磷酸盐等植物营养源； （5）苯类、酚类、有机磷农药、有机氯农药、多环芳烃等
第三章 水质分析ppt课件
干法分解法和湿法分解法 对于那些不能完全被溶剂所分解的样品， 需要采用干法分解法
.
复习提问 3. 酸溶法常用的溶剂有哪些?
HCl,HF,H2SO4,HNO3,H3PO4,HClO4等。
.
复习提问
4.下列情况使用的溶（熔）剂和坩埚是否妥当? 若不妥当，应该改用什么溶（熔）剂或坩埚？
(1) 分解金红石(TiO2)时，用焦N硫a酸2钾C/O硫酸3作氢钾熔/H3剂PO4 (2) 分解辉砷镍矿用HCl做溶剂，用铂坩埚。 (3) 用过氧化钠为熔剂时，采用瓷坩埚玻璃/塑料/石英坩埚 (4) 测定钢铁中磷时，用硫酸做溶剂。
❖ 若采用散射浊度仪测定，使光线穿过样品，在与 入射光呈90°方向上检测散射光，称为散射法， 所用浊度单位为NTU，若用分光光度计测定透射 光强度，用单位FTU。
.
一、浊度的测定
❖ 天然水、饮用水的浊度较低，一般采用分 光光度法测定，用福马肼聚合物作一系列 浊度标准溶液，绘制标准曲线，由测得水 样的透光度在工作曲线上求出其浊度。
为水样。 ❖ 水样容器：用来存放水样的容器称水样容器
(水样瓶)。
.
水样的采集
❖ ① 硬质玻璃磨口瓶。 ❖ ② 聚乙烯瓶。 ❖ ③ 特定水样容器。 (2) 取样器 ❖ 取样器：用来采集水样的装置称为取样器。 ❖ ① 采集天然水的取样器。 ❖ ② 采集管道或工业设备中水样的取样器具。
.
.
❖ (3)水样的采集方法
❖ ②分析方法：化学分析法、仪器分析法 ❖ 水质分析中以滴定法和吸光光度法最为常用，这是
因为滴定法对主要成分测定的准确度高，而吸光光 度法的检测限较低，对痕量组份测定的灵敏度较高。
.
三、水试样的采集
❖ 水质分析的一般过程包括采集水样、预处理、 依次分析、结果计算与整理、分析结果的质 量审查。
.
复习提问 3. 酸溶法常用的溶剂有哪些?
HCl,HF,H2SO4,HNO3,H3PO4,HClO4等。
.
复习提问
4.下列情况使用的溶（熔）剂和坩埚是否妥当? 若不妥当，应该改用什么溶（熔）剂或坩埚？
(1) 分解金红石(TiO2)时，用焦N硫a酸2钾C/O硫酸3作氢钾熔/H3剂PO4 (2) 分解辉砷镍矿用HCl做溶剂，用铂坩埚。 (3) 用过氧化钠为熔剂时，采用瓷坩埚玻璃/塑料/石英坩埚 (4) 测定钢铁中磷时，用硫酸做溶剂。
❖ 若采用散射浊度仪测定，使光线穿过样品，在与 入射光呈90°方向上检测散射光，称为散射法， 所用浊度单位为NTU，若用分光光度计测定透射 光强度，用单位FTU。
.
一、浊度的测定
❖ 天然水、饮用水的浊度较低，一般采用分 光光度法测定，用福马肼聚合物作一系列 浊度标准溶液，绘制标准曲线，由测得水 样的透光度在工作曲线上求出其浊度。
为水样。 ❖ 水样容器：用来存放水样的容器称水样容器
(水样瓶)。
.
水样的采集
❖ ① 硬质玻璃磨口瓶。 ❖ ② 聚乙烯瓶。 ❖ ③ 特定水样容器。 (2) 取样器 ❖ 取样器：用来采集水样的装置称为取样器。 ❖ ① 采集天然水的取样器。 ❖ ② 采集管道或工业设备中水样的取样器具。
.
.
❖ (3)水样的采集方法
❖ ②分析方法：化学分析法、仪器分析法 ❖ 水质分析中以滴定法和吸光光度法最为常用，这是
因为滴定法对主要成分测定的准确度高，而吸光光 度法的检测限较低，对痕量组份测定的灵敏度较高。
.
三、水试样的采集
❖ 水质分析的一般过程包括采集水样、预处理、 依次分析、结果计算与整理、分析结果的质 量审查。
水质监测分析方法88页PPT
谢谢！
水质监测分析方法
46、法律有权打破平静。——马·格林 47、在一千磅法律里，没有一盎司仁 爱。— —英国
48、法律一多，公正就少。——托·富 勒 49、犯罪总是以惩罚相补偿；只有处 罚才能 使犯罪 得到偿 还。— —达 尔
50、弱者比强者更能得到法律的保护 。—— 威·厄尔
61、奢侈是舒适的，否则就不是奢侈 。——CocoCha nel 62、少而好学，如日出之阳；壮而好学 ，如日 中之光 ；志而 好学， 如炳烛 之光。 ——刘 向 63、三军可夺帅也，匹夫不可夺志也。 ——孔 丘 64、人生就是学校。在那里，与其说好 的教师 是幸福 ，不如 说好的 教师是 不幸。 ——海 贝尔 65、接受挑战，就可以享受胜利的喜悦 。——杰纳勒 尔·乔治·S·巴顿
水质检测指标ppt课件
整理版课件
53
9.6水质自动监测系统
➢ 9.6.1环境水质自动监测系统 ➢ 9.6.2污染源测流和在线连续监测系统
整理版课件
54
环境水质自动监测系统
➢ 水质自动监测技术是一个集分析仪器、取 水、控制及数据传输与处理的系统工程。
➢ 整个水质自动监测系统由以下部分组成： 自动监测站的站房、外部采水系统、配水 系统及内部水样的预处理、仪器部分、通 信及控制系统、中心软件、辅助设施。
传感器
磷酸盐 缓冲液
整理版课件
恒温水浴
记录仪
数据处 理装置
24
✓ 库仑法BOD监测仪
CO 吸 收 剂
2
压
力
恒
试
计
温
样
瓶
电磁搅拌器 中继电路
硫
酸
铜
溶
电解槽
液
恒电流源
积分回路
记录仪
整理版课件
25
COD
➢ 化学需氧量(COD)是指水样在一定的条件下， 氧化1升水样中还原性物质所消耗的氧化剂 的量，以氧的mg/l.表示。
整理版课件
31
➢ UV（紫外）吸收监测仪
指示表
差分放大器 对数放大器
输出 V－i转换器
光电转换器
可见光 滤光片
对数放大器
光电转换器 紫外光 半透镜 校
滤光片
正
滤
光
片
程序控制器
清洗除垢器 出口 电 源
汞灯
发送池
水样入口
整理版课件
32
TOC
➢ TOC是以碳的含量表示水中有机物质总量 的一项综合项指标，单位为mg C/L。
整理版课件
17
水质分析全课件PPT
4
工业用水
指工业生产所使用的水，要求不影响产品质
量，不损害设备、容器及管道。使用时也要经 过分析检验，不合格的水要先经处理后才能使 用
污水
污水(废水)分为生活污水和工业污水，污水 污染环境，必须符合一定的标准才允许排放
• 水质指标
水质分析项目繁多，主要有：物理指标、化 学指标、微生物指标
物理指标
水温、外观、颜色、臭、浊度、透明度、 pH值、残渣、矿化度、电导率
通 常 是 将 Na+ 、 K+ 、 Ca2+ 、 Mg2+ 、 Cl- 、 SO42- 、 HCO3-、SiO2的浓度和与溶解性固体的量进行比较
• 碱度、硬度概念及相互关系 永久硬度：又称非碳酸盐硬度，主要指水中钙，
镁的氯化物，硫酸盐的含量，之外尚有少量的钙、 镁硝酸盐、硅酸盐等盐类，在常压情况下加热，这 些盐类不会析出沉淀
pH=6.3-lgc(CO2)+lgc(CO32-)
2021/3/10
13
水质指标的测定
悬浮固形物和溶解固形物的测定
pH值的测定
电导率的测定
浊度的测定
碱度的测定
硬度的测定
总铁量的测定
溶解氧的测定
化学耗氧量测定
氯化物的测定
亚硫酸盐的测定
2021/3/10 磷酸盐的测定
暂时硬度：指水中钙和镁主要以碳酸氢盐形式
存在的含量，当加热煮沸时，碳酸氢盐会分解成碳 酸盐而沉淀除去
2021/3/10
10
负硬度：指水中钾、钠的碳酸盐、重碳酸
盐及氢氧化物的含量，又称为钠盐硬度。当水 的总碱度(以甲基橙作指示剂测得的碱性物质的 量)大于总硬度时，就会出现负硬度。负硬度可 以消除水的永久硬度，负硬度不能与永久硬度 共存
水质监测分析方法概述PPT(87张)
熟悉铜的性质，以及含铜水样的保存与预处理。 二乙基二硫代氨基甲酸钠萃取光度法
掌握二乙基二硫代氨基甲酸钠萃取光度法的适用范围、 原理、试剂、仪器和测试步骤。 2，9二甲基 1，10-菲啰啉光度法 掌握二甲基 1，10-菲啰啉分光光度法的适用范围、原理、 试剂、仪器和测试步骤。
1.7 铜（A）
铜概述：
度成正比。故可对水样总碳（TC）和无机碳（IC）进行 定量测量。即：
TOC = TC -IC
直接法测定总有机碳
➢ 将水样酸化曝气，将无机碳酸盐分解生 成CO2 驱除；
➢ 再注入高温燃烧管中，可直接测定总有 机碳。
但由于在曝气过程中会造成水中的挥发性 有机物的损失而产生测定误差。
生产中在线自动检测TOC方法
总有机碳(TOC)指标多采用燃烧氧化—非分散红 外法测定，对有机物的氧化比较完全，大多数情 况下氧化率可达到98%以上。所以，TOC指标更 能反映水体的有机污染程度。
国际TOC测定方法简介
➢ 国际标准化组织
（1）1987年发布了《水质 总 有机碳（TOC）的测 定 导则》 ISO8245-1987 ；
在污水 排放总量 控制指标中，有机 污染物 总量控制指 标为化学 需氧量（COD）。由于不同类型的水中（特别 是一些污水）存在不被COD所反映的有机物，如一些 挥 发性化合物 、环状、吡啶或 多环芳烃 污染物，又因 COD的氧化条件是（1+1）酸性介质下146℃反应2h， 许多有机物不能全部被氧化，致使COD指标不能完全反 映水体的有机污染状况。
➢ CO2有多种检测方式。例如红外光计、滴定、热导、
电导、库仑、CO2 传感器 和氢火焰离子检测 器 （把CO2还原成甲烷后）。
我国TOC测定方法
我国现行的水质中总有机碳的标准 分析方法 有 GB13193-91《水质 总有机碳（TOC）的测定非色散 红外线吸收法》（1992年6月1日起执行）。
掌握二乙基二硫代氨基甲酸钠萃取光度法的适用范围、 原理、试剂、仪器和测试步骤。 2，9二甲基 1，10-菲啰啉光度法 掌握二甲基 1，10-菲啰啉分光光度法的适用范围、原理、 试剂、仪器和测试步骤。
1.7 铜（A）
铜概述：
度成正比。故可对水样总碳（TC）和无机碳（IC）进行 定量测量。即：
TOC = TC -IC
直接法测定总有机碳
➢ 将水样酸化曝气，将无机碳酸盐分解生 成CO2 驱除；
➢ 再注入高温燃烧管中，可直接测定总有 机碳。
但由于在曝气过程中会造成水中的挥发性 有机物的损失而产生测定误差。
生产中在线自动检测TOC方法
总有机碳(TOC)指标多采用燃烧氧化—非分散红 外法测定，对有机物的氧化比较完全，大多数情 况下氧化率可达到98%以上。所以，TOC指标更 能反映水体的有机污染程度。
国际TOC测定方法简介
➢ 国际标准化组织
（1）1987年发布了《水质 总 有机碳（TOC）的测 定 导则》 ISO8245-1987 ；
在污水 排放总量 控制指标中，有机 污染物 总量控制指 标为化学 需氧量（COD）。由于不同类型的水中（特别 是一些污水）存在不被COD所反映的有机物，如一些 挥 发性化合物 、环状、吡啶或 多环芳烃 污染物，又因 COD的氧化条件是（1+1）酸性介质下146℃反应2h， 许多有机物不能全部被氧化，致使COD指标不能完全反 映水体的有机污染状况。
➢ CO2有多种检测方式。例如红外光计、滴定、热导、
电导、库仑、CO2 传感器 和氢火焰离子检测 器 （把CO2还原成甲烷后）。
我国TOC测定方法
我国现行的水质中总有机碳的标准 分析方法 有 GB13193-91《水质 总有机碳（TOC）的测定非色散 红外线吸收法》（1992年6月1日起执行）。
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
根据1300条河流3200多个监测断面的水质资料， 对13万公里河流水质进行了评价，全年期水质总体状 况是：Ⅰ类水河长占6.3%，Ⅱ类水河长占27.2%，Ⅲ 类水河长占25.9%，Ⅳ类水河长占12.8%，Ⅴ类水河 长占6.0%，劣Ⅴ类水河长占21.8%。全年符合和优于 Ⅲ类水的河长占总评价河长的59.4%，比2003年减少 了3个百分点。（2004年数据）
水质监测分析方法
第一节 水质监测概述
一、水资源及其水质污染
水是人类社会的宝贵资源
可利用的淡水资源只有江
河、淡水湖和地下水的一部分
全球水资源
淡水资源
海水, 97.30%
淡水, 2.70%
可利用 1%
不可利 用 99%
按人均拥有水量计，我 国仅有2200m3/人，约占世 界平均水平的1/4。
据上海2000年的统计， 上海淡水资源：
污染物进入水体后首先被稀释，随后经过复杂的 物理、化学和生物转化，使污染物浓度降低、性质发
生变化，水体自然地恢复原样的过程称为自净。
自净能力决定着水体的环境容量（洁净水体所能
承载的最大污染物量。
生活污水（淀粉、蛋白质、脂肪等） 氨基酸、脂肪酸、甘油、低分子糖
水解酶 好氧菌
CO2、H2O、无机盐
（三）污染状况
四、水质监测分析方法
（一）选择监测分析方法的原则
1. 国家或行业的标准分析方法(A类)
其成熟性和准确度好，是评价其他监测分析方法的 基准方法，也是环境污染纠纷法定的仲裁方法； 《水和 废水标准分析方法》（第四版）
三、监测项目
（三）废（污）水 监测项目
第一类：
是在车间或车间处理设施排放口采样测定的污染 物，包括总汞、烷基汞、总镉、总铬、六价铬、总砷、 总铅、总镍、苯并（a）芘、总铍、总银、总α放射性、 总β放射性。
第二类：
是在排污单位排放口采样测定的污染物，包括pH、 色度、悬浮物、生化需氧量、化学需氧量、石油类、 动植物油、挥发性酚、总氰化物、硫化物、氨氮、氟 化物、磷酸盐、甲醛、苯胺类、硝基苯类、阴离子表 面活性剂、总铜、总锌、总锰 。
(4) 为国家政府部门制定水环境保护标准、法规和规 划提供有关数据和资料。
(5) 为开展水环境质量评价和预测预报及进行环境科 学研究提供基础数据和技术手段。
三、监测项目 监测项目受人力、物力、财力的限制，不可能将
所有的监测项目都加以测定，只能是对那些优先监测 污染物加以监测。
优先监测污染物： 标准中要求控制、在环境中难以降解； 危害大、毒性大、影响范围广； 出现频率高 有可靠检测方法。
海
三亚市
南
福州市
汕头市
厦门市
海
台北市 台 湾
南
清洁海域 较清洁海域 轻度污染海域 中度污染海域 严重污染海域
严重污染海域主要分 布在长江口（杭州 湾）、珠江口、辽河 口等海域和少数人口 集中、工业发达的大 中城市沿海近岸海域 ；
2002年，全海域海水 中的主要污染物是无 机氮、磷酸盐和铅；
油类的污染程度明显 减轻；
集中式生活饮用水水源地特定项目：三氯甲烷、四 氯化碳等
三、监测项目
（二）生活饮用水监测项目
常规检验项目
肉眼可见物、色、嗅和味、浑浊度、pH、 总硬度、铝、铁、锰、铜、锌、挥发酚类、阴 离子合成洗涤剂、硫酸盐、氯化物、溶解性总 固体、耗氧量、砷、镉、铬（六价）、氰化物、 氟化物、铅、汞、硒、硝酸盐、氯仿、四氯化 碳、细菌总数、总大肠菌群、粪大肠菌群、游 离余氯、总α放射性、总β放射性。
三、监测项目
（一）地表水监测项目 基本项目:
水温、pH值、溶解氧、氟化物、氰化物、硫化 物、氨氮、总氮（湖、库）、总磷、高锰酸盐指数、 化学需氧量、五日生化需氧量、挥发酚、石油类、 阴离子表面活性剂、铜、锌、硒、砷、汞、镉、铅、 铬（六价）、粪大肠菌群。
集中式生活饮用水水源地补充项目：硫酸盐、氯化 物、硝酸盐、铁、锰
11月福建连江海域发生的裸甲藻赤潮对当地的水产养 殖业造成了近千万元的经济损失。
2000年发生在渤海湾的大面积赤潮
赤潮发生时的红色波涛
船行过赤潮海域时的红色浪花
二、水质监测的对象和目的
1、 水质监测的对象 环境水体：地表水（江、河、湖、库、海水） 地下水 水污染源：工业废水 生活污水和医院污水等
河
清洁海域 较清洁海域
机氮、磷酸盐、
烟台市
轻度污染海域
铅和汞。
黄
中度污染海域
严重污染海域
2. 赤潮 2002年我国海域共发现赤潮73次，赤潮发生面积累计
超过1万km2 ；
部分海域及养殖区多次检测出亚历山大藻 （Alexandrium）和裸甲藻（Gymnodrium）等有毒赤 潮藻类，并在小范围内监测到有毒赤潮，在某些贝类 中检测出赤潮毒素；
中
国
海南岛
峡海湾台
台 湾
东沙群岛
西沙群岛
越
中沙群岛
菲
南海 南
律
南 沙 群 岛
宾
马
来印 度西Fra bibliotek尼西
亚
亚
北京市
滦 河 秦皇岛市
天津市
海
河 黄
辽 营口河 市 渤
鸭 江绿
丹东市
大连市
黄
威海市
青岛市
连云港市
海
江
上海市
东
长
杭州市
宁波市
温州市
西 江
广州市
珠
江
澳门 香港
北海市
阳江市
越
湛江市
海口市
全海域海水中铅的污 染范围显著扩大，污 染程度有所加重。
辽
渤海海水环境质量状况图
滦
河 渤海 污染程度
营口市
仍然较重，未达
江 到清洁海域的面
秦皇岛市
河
北京市
渤
积约3.2万km2 ， 占渤海总面积的
比例由上年的
24.6%增加到
天津市
大连市
海
41.3%，主要是
受铅污染的海域
图例
面积明显增加。
主要污染物是无
总量：595.6亿m3
地表水593.5 亿m3 可利用118.8亿m3
地下水2.1亿m3
全球平均
我国
上海2000年需水量为158.5亿m3
（一）水质污染分类 化学型污染——由酸碱、有机和无机污染造成的污染； 物理型污染——色度、浊度、悬浮固体、热污染、放射
性 生物型污染——生活污水、医院污水。
（二）水体自净和水体环境容量
2、水质监测的目的：
(1) 对江、河、水库、湖泊等地表水和地下水中的污 染因子进行经常性的监测，以掌握水质现状及其变化趋势。
(2) 对生产、生活等废（污）水排放源排放的废（污） 水进行监视性监测，掌握废（污）水排放量及其污染物浓 度和排放总量，评价是否符合排放标准，为污染源管理提 供依据。
(3) 对水环境污染事故进行应急监测，为分析判断事 故原因、危害及制订对策提供依据。
水质监测分析方法
第一节 水质监测概述
一、水资源及其水质污染
水是人类社会的宝贵资源
可利用的淡水资源只有江
河、淡水湖和地下水的一部分
全球水资源
淡水资源
海水, 97.30%
淡水, 2.70%
可利用 1%
不可利 用 99%
按人均拥有水量计，我 国仅有2200m3/人，约占世 界平均水平的1/4。
据上海2000年的统计， 上海淡水资源：
污染物进入水体后首先被稀释，随后经过复杂的 物理、化学和生物转化，使污染物浓度降低、性质发
生变化，水体自然地恢复原样的过程称为自净。
自净能力决定着水体的环境容量（洁净水体所能
承载的最大污染物量。
生活污水（淀粉、蛋白质、脂肪等） 氨基酸、脂肪酸、甘油、低分子糖
水解酶 好氧菌
CO2、H2O、无机盐
（三）污染状况
四、水质监测分析方法
（一）选择监测分析方法的原则
1. 国家或行业的标准分析方法(A类)
其成熟性和准确度好，是评价其他监测分析方法的 基准方法，也是环境污染纠纷法定的仲裁方法； 《水和 废水标准分析方法》（第四版）
三、监测项目
（三）废（污）水 监测项目
第一类：
是在车间或车间处理设施排放口采样测定的污染 物，包括总汞、烷基汞、总镉、总铬、六价铬、总砷、 总铅、总镍、苯并（a）芘、总铍、总银、总α放射性、 总β放射性。
第二类：
是在排污单位排放口采样测定的污染物，包括pH、 色度、悬浮物、生化需氧量、化学需氧量、石油类、 动植物油、挥发性酚、总氰化物、硫化物、氨氮、氟 化物、磷酸盐、甲醛、苯胺类、硝基苯类、阴离子表 面活性剂、总铜、总锌、总锰 。
(4) 为国家政府部门制定水环境保护标准、法规和规 划提供有关数据和资料。
(5) 为开展水环境质量评价和预测预报及进行环境科 学研究提供基础数据和技术手段。
三、监测项目 监测项目受人力、物力、财力的限制，不可能将
所有的监测项目都加以测定，只能是对那些优先监测 污染物加以监测。
优先监测污染物： 标准中要求控制、在环境中难以降解； 危害大、毒性大、影响范围广； 出现频率高 有可靠检测方法。
海
三亚市
南
福州市
汕头市
厦门市
海
台北市 台 湾
南
清洁海域 较清洁海域 轻度污染海域 中度污染海域 严重污染海域
严重污染海域主要分 布在长江口（杭州 湾）、珠江口、辽河 口等海域和少数人口 集中、工业发达的大 中城市沿海近岸海域 ；
2002年，全海域海水 中的主要污染物是无 机氮、磷酸盐和铅；
油类的污染程度明显 减轻；
集中式生活饮用水水源地特定项目：三氯甲烷、四 氯化碳等
三、监测项目
（二）生活饮用水监测项目
常规检验项目
肉眼可见物、色、嗅和味、浑浊度、pH、 总硬度、铝、铁、锰、铜、锌、挥发酚类、阴 离子合成洗涤剂、硫酸盐、氯化物、溶解性总 固体、耗氧量、砷、镉、铬（六价）、氰化物、 氟化物、铅、汞、硒、硝酸盐、氯仿、四氯化 碳、细菌总数、总大肠菌群、粪大肠菌群、游 离余氯、总α放射性、总β放射性。
三、监测项目
（一）地表水监测项目 基本项目:
水温、pH值、溶解氧、氟化物、氰化物、硫化 物、氨氮、总氮（湖、库）、总磷、高锰酸盐指数、 化学需氧量、五日生化需氧量、挥发酚、石油类、 阴离子表面活性剂、铜、锌、硒、砷、汞、镉、铅、 铬（六价）、粪大肠菌群。
集中式生活饮用水水源地补充项目：硫酸盐、氯化 物、硝酸盐、铁、锰
11月福建连江海域发生的裸甲藻赤潮对当地的水产养 殖业造成了近千万元的经济损失。
2000年发生在渤海湾的大面积赤潮
赤潮发生时的红色波涛
船行过赤潮海域时的红色浪花
二、水质监测的对象和目的
1、 水质监测的对象 环境水体：地表水（江、河、湖、库、海水） 地下水 水污染源：工业废水 生活污水和医院污水等
河
清洁海域 较清洁海域
机氮、磷酸盐、
烟台市
轻度污染海域
铅和汞。
黄
中度污染海域
严重污染海域
2. 赤潮 2002年我国海域共发现赤潮73次，赤潮发生面积累计
超过1万km2 ；
部分海域及养殖区多次检测出亚历山大藻 （Alexandrium）和裸甲藻（Gymnodrium）等有毒赤 潮藻类，并在小范围内监测到有毒赤潮，在某些贝类 中检测出赤潮毒素；
中
国
海南岛
峡海湾台
台 湾
东沙群岛
西沙群岛
越
中沙群岛
菲
南海 南
律
南 沙 群 岛
宾
马
来印 度西Fra bibliotek尼西
亚
亚
北京市
滦 河 秦皇岛市
天津市
海
河 黄
辽 营口河 市 渤
鸭 江绿
丹东市
大连市
黄
威海市
青岛市
连云港市
海
江
上海市
东
长
杭州市
宁波市
温州市
西 江
广州市
珠
江
澳门 香港
北海市
阳江市
越
湛江市
海口市
全海域海水中铅的污 染范围显著扩大，污 染程度有所加重。
辽
渤海海水环境质量状况图
滦
河 渤海 污染程度
营口市
仍然较重，未达
江 到清洁海域的面
秦皇岛市
河
北京市
渤
积约3.2万km2 ， 占渤海总面积的
比例由上年的
24.6%增加到
天津市
大连市
海
41.3%，主要是
受铅污染的海域
图例
面积明显增加。
主要污染物是无
总量：595.6亿m3
地表水593.5 亿m3 可利用118.8亿m3
地下水2.1亿m3
全球平均
我国
上海2000年需水量为158.5亿m3
（一）水质污染分类 化学型污染——由酸碱、有机和无机污染造成的污染； 物理型污染——色度、浊度、悬浮固体、热污染、放射
性 生物型污染——生活污水、医院污水。
（二）水体自净和水体环境容量
2、水质监测的目的：
(1) 对江、河、水库、湖泊等地表水和地下水中的污 染因子进行经常性的监测，以掌握水质现状及其变化趋势。
(2) 对生产、生活等废（污）水排放源排放的废（污） 水进行监视性监测，掌握废（污）水排放量及其污染物浓 度和排放总量，评价是否符合排放标准，为污染源管理提 供依据。
(3) 对水环境污染事故进行应急监测，为分析判断事 故原因、危害及制订对策提供依据。