(NEW)苏州大学医学部《349药学综合》[专业硕士]历年考研真题汇编

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2013年苏州大学349药学综合(药理学部分)考研真题及详解(B卷)【圣才出品】

2013年苏州大学349药学综合(药理学部分)考研真题及详解(B卷)【圣才出品】

2013年苏州大学349药学综合(药理学部分)考研真题及详解(B卷)第一部分药理学(共75分)一、单项选择题(每小题2分,共60分)1.用于治疗室上性心律失常的钙拮抗药是()。

A.尼群地平B.氨氯地平C.硝苯地平D.尼卡地平E.维拉帕米【答案】E【解析】维拉帕米治疗室上性和房室结折返性心律失常效果好,是阵发性室上性心动过速的首选药。

ABCD四项,均为二氢吡啶类钙通道阻滞药,能反射性加速心率所以不用于治疗心律失常。

2.氯沙坦是()。

A.AT l受体阻断药B.ACEIC.钙拮抗药D.β受体阻断药E.醛固酮拮抗药【答案】A【解析】氯沙坦竞争性阻断AT1受体,为第一个用于临床的非肽类AT1受体阻断药,可用于各型高血压。

3.弱碱性药物在碱性尿液中()。

A.解离多,再吸收多,排泄慢B.解离多,再吸收少,排泄快C.解离少,再吸收多,排泄慢D.解离少,再吸收少,排泄快E.呈解离型,再吸收障碍【答案】C【解析】在碱性尿液中,弱碱性药物解离少,主要以分子形式存在,脂溶性高,易被细胞重吸收,故排泄减慢。

4.地高辛正性肌力作用的机制是()。

A.激动β1受体B.减少血管紧张素ⅡC.激活腺苷酸环化酶D.抑制Na+-K+-ATP酶的活性E.抑制磷酸二酯酶【答案】D【解析】强心苷与心肌细胞膜上的强心苷受体Na+-K+-ATP酶结合并抑制其活性,导致钠泵失灵,使细胞内Na+量增加,K+减少,细胞内Na+量增多后,又通过Na+-Ca2+双向交换机制,或使Na+内流减少,Ca2+外流减少,或使Na2+外流增加,Ca2+内流增加,最终导致心肌细胞内Ca2+增加,心肌的收缩加强。

5.能引起刺激性干咳的抗高血压药物是()。

A.卡托普利B.氯沙坦C.硝苯地平D.硝普钠E.维拉帕米【答案】A【解析】无痰干咳是ACE抑制药较常见的不良反应,也是被迫停药的主要原因。

ACE 抑制药使缓激肽和前列腺素、P物质在肺内蓄积,导致咳嗽和支气管痉挛。

卡托普利为ACE 抑制药。

全国名校药学综合考研真题汇编

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目 录1.江苏大学药学综合考研真题2017年江苏大学616药学综合二考研真题2018年江苏大学616药学综合二考研真题2019年江苏大学616药学综合二考研真题2.湖南师范大学药学综合考研真题2017年湖南师范大学745药学综合考研真题2018年湖南师范大学745药学综合考研真题2019年湖南师范大学766药学综合(一)考研真题2019年湖南师范大学767药学综合(二)考研真题3.河北大学药学综合考研真题2017年河北大学637药学综合(自命题)考研真题2018年河北大学637药学综合(自命题)考研真题2019年河北大学637药学综合(自命题)考研真题1.江苏大学药学综合考研真题2017年江苏大学616药学综合二考研真题江苏大学硕士研究生入学考试样题a>科目代码;贝6冷八八科目名称:药学综合二满分'—分注意:①认真阅读答题纸上的注意事项;②所有答案必须写在匿厕上,写在本试题地或草稿纸上均况致;③本试幽纸须胞符趣纸一起装入试题袋中交回!天然菊物优学部分(1。

分〉一'写出下列化合物的名祢、结构荽型、主要生物合成途径及生理活性•(每建4分,共2。

分)二、解辞下列名伺,井简述其在天然药物化学中应用特点。

”每题4分,共2。

分〉1、SFE2、交叉共姬体系如叫M5L普血指数5、浸渍法三、何笞盹(每葩10巍,共项分)1、簿迷担心甘的溶解度及其影响闻素,其甘键的水骅方式有弟些?2、试述羟斌起醴关化合物的酸牲与结构的关系,并说职其在髓性溶液白的溶财性.四、综合建:(30分)K比较臧性大小,并旦解释原因.(S分)616药学踪合二第1茨共W熨、HPLC 法,以Rp-lS 色谓柱分离下列物质时,甲醉,0.?督礴酸(54:46) 脱顺序并解释理由.(&分)洗脱’说明洗3、某中豹中含有一卜'列五种醍类化合物A%,按照下列流程圈提取分离,试将每神成分可能出现的部位填入括号中° (5分)1专玮,水基包茶篱聚度]CH 能捏军Ml 思I 我福gHNaKCOj|业虱受㈤MCHCljttS 湖卷JS m成干骆准tQH 热成 迄 Sephadfij-LH-JO) NarCOjflXCHCh 渡616药学貌含二第2页共?0页五、推导题(10分)从某植物的叶中,分离到一化合物单体A,其理化性质和波谱数据如下述:请箴据条件推导出它的化学•结构并给出若的归属"化合物A,黄色无定形粉末(HQ),M.P.178-18rC;酸酸镁粉反应为阳性,三氧化铝反境显黄色荧光,将A以2%H?56水解,从其水解液中检出葡萄柜和鼠李糖,A的分子式为C“H妒心其红外光谱如下:616药学综合二第3页共1。

(NEW)中国药科大学《349药学综合》[专业硕士]历年考研真题汇编

(NEW)中国药科大学《349药学综合》[专业硕士]历年考研真题汇编
三、多选5个,每个一分。 四、问答题(每题10分) 1.冷冻干燥原理,题目给出图示,要求简述其原理。 2.利用靶向制剂原理设计三种抗肿瘤药。 3.某药物对胃肠道有刺激性,根据你所学的知识涉及一种剂型, 并写出处方组成,制备工艺,原理。(题目中没有给双氯芬酸钠的任何 化学性质,只说在胃肠中分解易对胃肠道造成损伤)。 4.药物稳定性研究的意义和内容。
2005年中国药科大学药剂学考研真题
2004年中国药科大学药剂学考研真题
2003年中国药科大学药剂学考研真题
三、简答题(2题,每题10分) 1.卡托普利和硝酸甘油的异同。 2.解热镇痛药和镇痛药的药理作用,机制和临床应用的的异同.
四、大问答分析(2 题,分值较大,大概 35 分左右) 一个新药的开发要经过几个阶段各自的目的 抗肿瘤药的一个分类
药事管理
一、选择(20 分左右) 二、名词解释(5 个左右,单个以中文形式出现,每题好像 5 分) 三、问答(4~5 题,分值较大至少 10 分一题,最后一题关于药监部 门审批改革的 20 分) 药品生产企业开办相关条件、审批等知识点 药品经营企业的相关知识点 关于药事审批体制改革的重要影响
2013年中国药科大学349药学综合[专业硕 士]考研真题(回忆版)
药剂学 名词解释 灭菌与无菌、最大增溶浓度与临界胶束浓度、临界湿度、沉降速度
简答 1.纳米乳与普通乳的区别。 2.渗透泵原理,处方基本组成,制备过程。 3.溶出度体外实验设计,原理,注意事项。 4.氟尿嘧啶脂质体处方组成,制备工艺。
二、选择题(单选和多选,每题各一分,大概 10~15 分,单选好 像是 10 个,多选 5 个)
涉及常规的注射剂和片剂的较少, 多为半固体,膜剂,和新剂型 等章节
三、简答题(2 题左右,每题 10 分) 1、热原的概念,除去方法,污染途径,检测方法 2、貌似是一个剂量很小的药物做成片剂的工艺流程和注意事项

2004-2019年江苏大学《615药学综合一》历年考研真题汇总

2004-2019年江苏大学《615药学综合一》历年考研真题汇总

目录
2004年江苏大学《药学综合》考研真题 (4)
2005年江苏大学《药学综合》考研真题 (12)
2006年江苏大学《药学综合》考研真题 (21)
2007年江苏大学《620药学综合一》考研真题 (28)
2008年江苏大学《607药学综合一》考研真题 (36)
2009年江苏大学《607药学综合一》考研真题 (45)
2010年江苏大学《607药学综合一》考研真题 (53)
2011年江苏大学《615药学综合一》考研真题 (60)
2012年江苏大学《615药学综合一》考研真题 (68)
2014年江苏大学《615药学综合一》考研真题 (76)
2015年江苏大学《615药学综合一》考研真题 (84)
2016年江苏大学《615药学综合一》考研真题 (90)
2017年江苏大学《615药学综合一》考研真题 (96)
2018年江苏大学《615药学综合一》考研真题 (102)
2019年江苏大学《615药学综合一》考研真题 (109)
2004年江苏大学《药学综合》考研真题
2005年江苏大学《药学综合》考研真题
2006年江苏大学《药学综合》考研真题
2007年江苏大学《620药学综合一》考研真题
2008年江苏大学《607药学综合一》考研真题
2009年江苏大学《607药学综合一》考研真题。

苏州大学医学部《874药剂学》[专业硕士]历年考研真题汇编

苏州大学医学部《874药剂学》[专业硕士]历年考研真题汇编

目 录2015年苏州大学874药剂学[专业硕士]考研真题(A卷)2014年苏州大学874药剂学[专业硕士]考研真题(A卷)2013年苏州大学874药剂学[专业硕士]考研真题(B卷)2012年苏州大学874药剂学[专业硕士]考研真题(B卷)2011年苏州大学874药剂学[专业硕士]考研真题(B卷)2015年苏州大学874药剂学[专业硕士]考研真题(A卷)苏州大学2015年硕士研究生入学考试初试试题(&卷)科目代屈:S74科目名慈:药目代满分:可会注意:①认真阅读答题蚊上的注意事顼;⑦所有答案站须写在瓯图上,写在本试题蟋成革稿蛾上均无效;◎本试尴技筑随暮题叙一起装入试题暖中史回1|一、单项选猝题(每题2分,共30新1.下列关于药典的叙述销误的是:()A,《中国药典》2010年版是自如1。

年1月I日起施行.B.《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》.G.美国药典简掰U$P,英国菊真简称BP,□.药典畋载的制剂品稗快市售品种少*2.注射于真皮与肌肉之间'注射剂最通常为1〜如1的注射途径是:(A.静脉注射B.誉推腔注射C.燃下注射。

.肌肉注射3.不假崩解度时限检查的为:()A.速崩片&舌下片 C.咀嚼片 D.泡腾片4.割备空胶囊时加人明胶,其作用是,<)A.成型材料日,增塑制 C.增酬D・保湿剂5.为取用方便,可以选用粘度较低的含好毛脂,含水羊毛脂是指:(A.含10%水份的羊毛脂B.含30%水价的羊毛脂C.含o/w型乳化剂的羊毛脂P.含心型乳化剂的羊毛脂&.下列关于气隽剂的概念叙述正礁的是:()A.系指药物与适宜抛射剂封装于具有瞥制阀门系统的时压容器中而制成的制剂B.是借助于手动系的压力将菊液喷成客我的制削C,系揩微粉化药物与载体帅囊、泡囊或高剂量贮库形式,采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物的制剂D,系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊贮座形式装于具有特制陶门系统的耐压密封容器中而制成的制剂7-受热面积大,传热偿质迅速,水分蒸发极快,是浸膏液的固化制剂中最常用的干燥方法是:()A,常压干燥 B.减匝干燥 C.喷雾干燥 D.冷冻干燥8.下列方法中不能增加药物溶解度的是:()A,加助帮荆 B.加助悬利 C.改变溶剂D,成盐9.某择发油形成稳定乳制所需HLB值为1L4,现拟用吐温即(EiLB=15)利司盘80(HLB=4.3)的混合乳化剂,则两者的比例应为:<)A】:l B.l:2 C.l:30,2:110-延缓混悬微粒沉降速度的最有效措蔚是;()A.iS加分散弁质粘度!B.减小分散相密度:G增加分散介质密度; D.减小分散相粒役;11.Aspirin水籍液的珂值下降说明主药发生:()A.氧化&水解C,聚合D,异构化第I页共4页12.下述中哪项不是影响粉体流劫性的因素;()A.粒子大小及分布B.含湿地C.加入其他成分D-润避剂13,制制剂应进行毒理学研究,包括:()A.急、慢毒性,有时还要进行致癌、致畸、致突变等实验B.单纯改变剂型的新制剂,也要完成全部相关实验C.全身用药的大输液,不需要进行刺激性试验D.大输液要进行微粒橙查14.以下关于包合物的鼬述正确的:()A.包含物是一种分子同另一种分予以配叔键皓含的复舍物*包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊我物G包合物能增加魔溶性药物的溶解度D.包合物悬一种普通混合物15-下列有美骨架片的叙述中错误的是:()*,骨架片可分为亲水凝股骨架、不溶性骨架和溶蚀性骨架M种类型&药物自骨架中的彝放速度低于普通片C.本品要通过释放度检查,不需要通过崩解度检查0-骨架片中药物均按零巍速度方式释药二、去项选择题(每题3分,共30分)16.影响乳剂形成就稳定性的因素有,()A.乳化割的选择B,乳剂制备的温度C.油、水两相的相体积积比D.乳化剂的种类E乳化时间17.关于注射用水的说法正确的有;<〉A.注射用水指蒸馋水或去离子水再经蒸馅而制得的无热原水B.注射用水应在80X:以上或灭茜后密封保存C.为经过灭菌的蒸慵水D.蒸惚的目的是除去绷菌E.应使用新鲜的注射用水,最好随蒸随用I&下列有关软膏削水溶性基质错误的是;(jA.水溶性基成一般蓦放药物较快B.水溶性基质易清洗,润'滑作用好,且无须加裸湿削C水溶性基质吸水性强,不能用于糜烂创面以水溶性基质易长痍,需加防腐剂E,水溶性基质能促进皮肤水合作用19,中药注射剂中常用的去除辙质的方法有:()A.明胶沉淀法B,离子交换树脂法C.聚酰胺吸附法D.醇溶液调节pH法E.艇化还原法20.下列关于粉钵学的描述正确的是:()A.库尔特法洌得粒径为体积等价径B.沉降法测得的粒径为面积等价役C.粉体的真密度大于粒密度休止角越大说明粉体流动性越好E.加入助流剂可改善粉体的流动性,加入曲您大助流效果越好第2页共4页21.高分子溶液的性质有;()A,带危性 B.水化作用G朦股化 D.稳定性E.表面活性22.下列魅料中,全部为片剂常用崩解剂的是:()A.淀粉、LHJPC、CMC-Na B,HPWC、PMP、L-HPCC.PVPP.L-BPC、CMS-NaNa、PVPP、C«S-Na23.有关漆疆法特点描述正确的是,()A.透宜于粘性菊物.无组织绪构的药材浸出B.适宜于新鲜及易于■服的药材浸出C.适宜于高波度浸出制荆的制备D.适宜于药材中有效成分含谜较低时充分提取E.适宜于有效成分遇热挥发或易破垢的药材浸出24.反映粉体充填状态的参数有;()A.空隙率8.接触点数 C.真密度D,D50L休止角25.可用液中干焕法制备的药物载体是:()A.微球B,纳米粪 C.脂质体 D.固体分散体 E.微囊三、填空题(每空1分,共15分)25.常用渗透坛调节的方法有:____________________、一,27.油脂性基质中以>类基质为傅用,屎叫串-一可增加基质吸水性及稳定性.28.CRH值是,CRH值越小,_______.趟强。

苏州大学考研历年真题及答案解析

苏州大学考研历年真题及答案解析

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2019年大学349药学综合(A卷)考研真题

2019年大学349药学综合(A卷)考研真题
C.共价结合的糖类D.膜脂的脂肪酸部分
11.下述那种物质专一的抑制F0因子?()
A.鱼藤酮B.抗霉素A
C.寡霉素D.苍术苷
12.下列呼吸链组分中,属于外周蛋白的是:
A.NADH脱氢酶B.辅酶Q C.细胞色素c D.细胞色素a- a3
13.丙酮酸脱氢酶系催化的反应不需要下述那种物质?()
A.乙酰CoA B.硫辛酸C. TPP D.生物素E. NAD+
A. 5 B. 3 C. 4 D. 2
20.以下结构是无色的化合物,它在空气的作用下会被氧化成靛蓝色的化合物而且作为牛仔裤的染料,请问应该是那个位置被氧化( )
二、完成如下反应,写出主要产物(14小题,每空3分,共60分)
三、实验题(10分)
将68 g(0.5 mol)对甲氧基苯甲醛、52 g(0.5 mol)丙二酸、118.5 g(1.5 mol)的吡啶和几滴哌啶置于反应瓶中,先在水浴上加热8小时,再用油浴(120~125C)加热2小时。反应结束,将反应混合物慢慢倒入100 mL浓盐酸和300 mL水的锥形瓶中,有大量固体析出,抽滤,用水洗涤几次,粗品用乙醇重结晶,得62.3 g,mp173~175C。请回答如下问题:
12. DNA的Tm值随(A+T)/(G+C)比值的增加而减少。()
13.蛋白质是两性电解质,它的酸碱性质主要取决于肽链上可解离的R基团。( )
14.脂肪酸的合成是脂肪酸分解的逆反应。()
15.生物体的不同组织中的DNA,其碱基组成也不同。()
16.脂肪酸β-氧化中的游离脂肪酸是由肉毒碱将其运到线粒体外的。()
五、合成题(10分)
用甲苯和不多于两个碳的有机原料合成如下结构化合物:
第二部分:生物化学(150分)

新版苏州大学药学考研经验考研参考书考研真题

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又是一年考研时节,每年这个时候都是考验的重要时刻,我是从大三上学期学习开始备考的,也跟大家一样,复习的时候除了学习,还经常看一些学姐学长们的考研经验,希望可以在他们的经验里找到可以帮助自己的学习方法。

我今年成功上岸啦,所以跟大家分享一下我的学习经验,希望大家可以在我的经历里找到对你们学习有帮助的信息!其实一开始,关于考研我还是有一些抗拒的,感觉考研既费时间又费精力,可是后来慢慢的我发现考研真的算是一门修行,需要我用很多时间才能够深入的理解它,所谓风雨之后方见才害怕难过,所以在室友们的鼓励和支持下,我们一起踏上了考研之路。

虽然当时不知道结局是怎样,但是既然选择了,为了不让自己的努力平白的付出,说什么都要坚持下去!因为是这一路的所思所想,所以这篇经验贴稍微有一些长,字数上有一些多,分为英语和政治以及专业课备考经验。

看书确实是需要方法的,不然也不会有人考上有人考不上,在借鉴别人的方法时候,一定要融合自己特点。

注:文章结尾有彩蛋,内附详细资料及下载,还劳烦大家耐心仔细阅读。

苏州大学药学的初试科目为:(101)思想政治理论(201)英语一(349)药学综合参考书目为:《药物化学》尤启冬主编,第2版,化学工业出版社;《药剂学》崔福德主编,第7版,人民卫生出版社;《药理学》主编朱依谆,第7版,人民卫生出版社;《药物分析》杭太俊主编,第7版,人民卫生出版社;《药事管理学》杨世民主编,第5版,人民卫生出版社。

先说说真题阅读的做法…第一遍,做十年真题【剩下的近三年的卷子考试前2个月再做】,因为真题要反复做,所以前几遍都是把自己的答案写在一张A4纸上,第一遍也就是让自己熟悉下真题的感觉,虐虐自己知道英语真题的大概难度,只做阅读理解,新题型完形填空啥的也不要忙着做,做完看看答案,错了几个在草稿纸上记下来就好了,也不需要研究哪里错了为什么会错…第一遍很快吧因为不需要仔细研究,14份的试卷,一天一份的话,半个月能做完吧,偷个懒一个月肯定能做完吧【第一遍作用就是练练手找到以前做题的感觉,千万不要记答案,分析答案…】ps:用书选择:木糖英语闪电单词+木糖英语真题。

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