关于建立基本药物处方点评制度的指导意见

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XX医院基本药物处方点评规范

XX医院基本药物处方点评规范

XX医院基本药物处方点评规范背景介绍为了提高医疗服务质量,确保患者用药安全和合理性,制定本处方点评规范。

该规范适用于XX医院的医生和药师,在处方点评中依据患者病情和需要,评价基本药物的合理性和适宜性。

规范内容1. 了解患者情况:医生在处方点评前应详细了解患者的病情、病史、过敏史等相关信息,以便能够做出准确的处方点评。

了解患者情况:医生在处方点评前应详细了解患者的病情、病史、过敏史等相关信息,以便能够做出准确的处方点评。

2. 合理用药:医生应遵循基本药物清单,根据患者的具体情况,选择合适的基本药物进行处方。

同时,在选择基本药物时,需注意药物的药理特性、疗效、副作用等因素,确保用药的安全性和有效性。

合理用药:医生应遵循基本药物清单,根据患者的具体情况,选择合适的基本药物进行处方。

同时,在选择基本药物时,需注意药物的药理特性、疗效、副作用等因素,确保用药的安全性和有效性。

3. 避免滥用和重复用药:医生应审慎评估患者已经使用的药物,避免使用与已有药物治疗类似作用或相同成分的基本药物,避免滥用和重复用药的情况发生。

避免滥用和重复用药:医生应审慎评估患者已经使用的药物,避免使用与已有药物治疗类似作用或相同成分的基本药物,避免滥用和重复用药的情况发生。

4. 遵循适应症和禁忌症:医生在处方点评时,应确保所选基本药物符合其适应症,避免因使用不当导致康复延误或加重患者的病情。

同时,需注意禁忌症情况,避免给患者带来不良反应或其他风险。

遵循适应症和禁忌症:医生在处方点评时,应确保所选基本药物符合其适应症,避免因使用不当导致康复延误或加重患者的病情。

同时,需注意禁忌症情况,避免给患者带来不良反应或其他风险。

5. 合理药物组合:医生应合理选择基本药物的组合,避免不必要的重复作用或相互影响,以保证药物的协同作用和疗效。

合理药物组合:医生应合理选择基本药物的组合,避免不必要的重复作用或相互影响,以保证药物的协同作用和疗效。

6. 告知患者用药信息:医生在处方点评后,应向患者或患者家属说明所开具处方的基本药物名称、剂量、用法、用量以及可能的副作用等信息,以便患者正确使用药物,并在需要时提供必要的咨询服务。

国家基本药物专项处方点评

国家基本药物专项处方点评

国家基本药物专项处方点评一、引言国家基本药物制度是我国医药卫生事业的重要组成部分,确保基本药物合理使用,对于提高医疗质量、降低医疗费用、保障人民群众健康具有重要意义。

本文将对国家基本药物专项处方进行点评,以期促进基本药物的合理使用。

二、国家基本药物概述国家基本药物是指为满足广大群众基本医疗需求,由国家确定并保障的药品。

基本药物具有疗效确切、价格适中、使用广泛等特点,是保障人民健康的基础。

国家基本药物目录定期调整,以适应临床需求和药品市场变化。

三、专项处方点评目的通过对国家基本药物专项处方进行点评,旨在提高临床医生的合理用药水平,规范医疗行为,降低药品费用支出,提高患者满意度。

同时,也有利于推动医药产业高质量发展,促进医药资源的优化配置。

四、专项处方点评内容1.处方规范性:点评处方是否符合规范书写要求,包括患者信息、诊断、药品名称、用法用量、医师签名等内容是否完整、准确。

2.药物合理性:评价处方中所选药物是否符合患者病情需要,是否遵循基本药物优先使用的原则,是否存在不合理联合用药、超适应症用药等情况。

3.药物经济学:评估处方中药品的价格、用量是否合理,是否符合医保支付政策,是否造成资源浪费。

五、专项处方点评结果通过专项处方点评,发现大部分处方规范、合理用药,体现了临床医生的良好职业素养和医疗水平。

但同时也存在一些问题,如个别处方书写不规范、部分药物选择不合理、少数处方存在超适应症用药现象。

针对这些问题,应加强对临床医生的培训和教育,提高合理用药水平。

同时,医疗机构应建立完善的处方点评制度,定期对处方进行点评和反馈,确保基本药物的合理使用。

六、结论与建议国家基本药物专项处方点评对于促进基本药物的合理使用具有重要意义。

针对点评中发现的问题,提出以下建议:一是加强临床医生合理用药培训,提高医生对基本药物的认知和选用能力;二是医疗机构应建立处方点评长效机制,确保处方点评工作的持续开展;三是加强医保支付政策引导,鼓励患者优先使用基本药物;四是加强药品监管,确保基本药物的质量和安全。

国家基本药物处方点评指南

国家基本药物处方点评指南

基本药物处方点评指南一、概述基本药物是适应基本医疗卫生需求,剂型适宜,价格合理,能够保障供应,公众可公平获得的药品.1975年,世界卫生组织(WHO)开始向其成员国推荐制定基本药物目录,目的在于使其成员国(特别是发展中国家)大部分人口得到基本药物供应。

1977年WHO出版了第1份《世卫组织基本药物标准清单》,此后每两年更新一次,现已发布了17版。

为了响应WHO的倡导,1982年我国首次颁布了国家基本药物目录,自1992年起结合医疗保险制度的改革,开展了制定国家基本药物的工作.2009年,为深化医药卫生体制改革,中共中央国务院发布了《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》,提出“建立国家基本药物制度”.2009年8月18日,国家卫生部、国家发展改革委员会、工业和信息化部、监察部、财政部、人力资源社会保障部、商务部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局等9部门,根据中共中央国务院相关要求及建议,发布了《关于建立国家基本药物制度的实施意见》和《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,同日,卫生部发布了《国家基本药物目录(基层医疗卫机构配备使用部分)》(2009版),正式启动了国家基本药物制度建设工作。

国家基本药物制度是对基本药物的遴选、生产、流通、使用、定价、报销、监测评价等环节实施有效管理的制度,通过基本药物零差率销售、全部纳入基本医疗保障药品报销目录,以达到保障群众基本用药、减轻医药费用负担的目的。

《国家基本药物目录(基层医疗卫生机构配备使用部分)》(2009版)收录了化学药品和生物制品205种、中成药102种(中药饮片未列具体品种),由于该目录收录药物品种偏少,不能满足实际临床需要,因此,多个省市在广泛征求意见基础上,确定了纳入基本药物管理的非基本药物目录。

2012年1月30日,卫生部发布了《2012年卫生工作要点》,提出多项完善国家基本药物制度、促进国家基本药物制度实施的措施,如:扩大国家基本药物制度实施范围;完成适用于各级医疗卫生机构的国家基本药物目录(2012年版)的制定工作;规范地方增补非目录药品;制定医疗机构基本药物使用管理办法;开展基本药物临床使用综合评价等。

XX医院基本药物处方点评要求

XX医院基本药物处方点评要求

XX医院基本药物处方点评要求
为提高医疗服务水平,保障患者用药安全,根据国家及我院的
相关规定,制定以下基本药物处方点评要求:
1.基本药物的临床应用必须符合国家及我院的相应规定,同时,必须有确切的临床诊断与药物治疗指征;
2.基本药物的剂量、用法、用量应据患者病情、年龄、体质、
药物相互作用及不良反应等因素综合考虑,建立合理的个体化用药
计划;
3.基本药物处方应标明医师姓名、处方日期、药品名称、规格、剂量以及用法、用量、疗程等信息,建议使用电子处方系统书写,
保障信息安全;
4.基本药物处方点评要求包括药师审核和药物监测,药师审核
时需核实处方信息、对患者进行药品知识指导、解答疑问、进行不
良反应监测等,药物监测主要包括药物疗效、安全性、合理性等方面;
5.对于常规使用的基本药物,需指定专人负责点评药品的疗效、安全性、合理性等方面,并建立档案,为持续改善用药管理提供科
学数据支持。

希望我院医务人员严格按照以上要求进行处方点评,规范用药
行为,提高医疗服务质量,保障患者用药安全。

医院处方点评管理制度(5篇)

医院处方点评管理制度(5篇)

医院处方点评管理制度第一章总则第一条为规范医院处方点评工作,提高处方质量,保障患者用药安全,特制定本管理制度。

第二条本管理制度适用于医院各科室的处方点评工作。

第三条处方点评是指对医院医生开出的处方进行评估和审核的过程,旨在确保患者合理用药、减少不必要的药物使用。

第四条医院应建立完善的处方点评工作机构,明确相关工作人员的职责和权限。

第五条处方点评应以患者用药安全为核心,坚持科学、合理和规范的原则,确保点评工作的公正性和客观性。

第六条医院应定期对处方点评工作进行评估和改进,不断提高工作质量和效率。

第七条医院应加强与药物监管部门的沟通和合作,共同推动处方点评工作的开展。

第二章处方点评工作机构第八条医院应设立处方点评委员会,负责处方点评的组织和协调工作。

第九条处方点评委员会由医院相关部门负责人、临床科室主任和药剂科相关人员组成,主任由医院院长或副院长担任。

第十条处方点评委员会应定期召开会议,讨论处方点评工作的相关事宜,并提出改进建议。

第十一条医院应设立处方点评数据管理中心,负责处方点评数据的收集、整理和分析工作。

第十二条处方点评数据管理中心应配备专业的技术人员和先进的信息系统,确保数据的准确性和安全性。

第三章处方点评工作程序第十三条处方点评工作应遵循以下程序进行:(一)医生开出处方后,患者在药房或药剂科领取药品。

(二)药房或药剂科将处方信息录入电子系统,并按要求提交处方点评数据管理中心。

(三)处方点评数据管理中心根据事先设定的规则和标准对处方进行点评。

(四)处方点评数据管理中心将点评结果反馈给医生和相应的临床科室,要求医生进行修改或解释,必要时进行讨论和决策。

(五)医生根据点评结果进行处方修改,并将修改后的处方重新提交给药房或药剂科。

(六)药房或药剂科将修改后的处方进行再次审核,并确认患者用药是否合理。

第四章医生处方点评标准第十四条医生在开具处方时应遵循以下标准:(一)严格遵循相关法律法规和医学伦理的规范。

国家基本药物处方点评指南

国家基本药物处方点评指南

国家基本药物处方点评指南是一个用于评估和指导基本药物处方使用的规范性文件。

下面是一般性的指南概述:
1.目标:国家基本药物处方点评指南的目标是确保基本药物在医疗实践中的合理、安全、有效和经济使用,提高医疗质量,改善患者的治疗效果。

2.适用范围:指南适用于所有开具、审核和使用国家基本药物的医疗机构和医务人员。

3.基本原则:基本药物的使用应遵循安全、有效、经济、合理的原则。

处方点评应根据患者的病情、年龄、性别等因素,结合临床路径和诊疗规范,
对基本药物的使用进行综合评价。

4.处方点评内容:处方点评内容包括处方药物的品种选择、用法用量、联合用药、重复用药、禁忌症等方面的评价。

同时,还应关注处方药物的相
互作用、不良反应和药代动力学等因素。

5.处方点评方法:处方点评可采用定量和定性方法进行。

定量方法包括药物利用评价、药物经济学评价等;定性方法包括专家咨询、同行评议等。

6.处方点评结果应用:处方点评结果应用于医疗质量管理、临床路径优化、医务人员培训等方面。

对于存在问题的处方,应及时进行干预和改进,
提高基本药物使用的合理性。

7.监督与管理:医疗机构应建立基本药物处方点评制度,明确责任部门和人员,定期对处方点评工作进行监督和检查。

同时,卫生行政部门也应加
强对基本药物处方点评工作的监督和指导,确保指南的有效实施。

需要注意的是,具体的国家基本药物处方点评指南可能会根据不同地区和医疗机构的实际情况有所调整。

因此,在实际应用中,建议参考当地卫生行政部门或医疗机构发布的具体指南和要求。

医院处方点评制度和实施方案

医院处方点评制度和实施方案

中西医结合医院处方点评制度和实施方案为切实加强处方管理,建立和完善我院处方评价制度,提高处方质量,规范医疗行为,促进合理用药,确保医疗安全,根据卫生部《处方管理办法》、《抗菌药物临床应用指导原则》等有关规定的要求,制定本办法。

一、评价内容(一)处方书写1、患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载相一致。

2、每张处方限于一名患者的用药。

3、字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期。

4、药品名称应当使用规范的中文名称书写,没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写;医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号(大液体、维生素可暂时使用缩写,待使用电子处方后再做统一要求);书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范,药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写,但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。

5、患者年龄应当填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时要注明体重。

6、西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方,中药饮片应当单独开具处方。

7、开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过5种药品。

8、中药饮片处方的书写,一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列;调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方,并加括号,如布包、先煎、后下等;对饮片的产地、炮制有特殊要求的,应当在药品名称之前写明。

9、药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用,特殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名。

10、除特殊情况(患者隐私需保密)外,应当注明临床诊断,“取药”不能作为诊断。

11、开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。

12、处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致,不得任意改动,否则应当重新登记留样备案。

(二)医师开具处方使用通用名称1、同一种化合物只有一种规格或产地的,使用药品通用名称开具处方;2、同一种化合物规格不同的,使用药品通用名称开具处方,通过规格的区别在医师处方和药师发药的过程中加以区分;3、同一种化合物规格相同产地不同的,在药品通用名称后加括号,标注商品名以示区别;4、可以使用由卫生部公布的药品习惯名称、新化合物的专利名称和复方制剂名称开具处方。

国家基本药物处方点评指南

国家基本药物处方点评指南

国家基本药物处方点评指南Document number:PBGCG-0857-BTDO-0089-PTT1998基本药物处方点评指南一、概述基本药物是适应基本医疗卫生需求,剂型适宜,价格合理,能够保障供应,公众可公平获得的药品。

1975年,世界卫生组织(WHO)开始向其成员国推荐制定基本药物目录,目的在于使其成员国(特别是发展中国家)大部分人口得到基本药物供应。

1977年WHO出版了第1份《世卫组织基本药物标准清单》,此后每两年更新一次,现已发布了17版。

为了响应WHO 的倡导,1982年我国首次颁布了国家基本药物目录,自1992年起结合医疗保险制度的改革,开展了制定国家基本药物的工作。

2009年,为深化医药卫生体制改革,中共中央国务院发布了《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》,提出“建立国家基本药物制度”。

2009年8月18日,国家卫生部、国家发展改革委员会、工业和信息化部、监察部、财政部、人力资源社会保障部、商务部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局等9部门,根据中共中央国务院相关要求及建议,发布了《关于建立国家基本药物制度的实施意见》和《国家基本药物目录管理办法( 暂行)》,同日,卫生部发布了《国家基本药物目录(基层医疗卫机构配备使用部分)》(2009版),正式启动了国家基本药物制度建设工作。

国家基本药物制度是对基本药物的遴选、生产、流通、使用、定价、报销、监测评价等环节实施有效管理的制度,通过基本药物零差率销售、全部纳入基本医疗保障药品报销目录,以达到保障群众基本用药、减轻医药费用负担的目的。

《国家基本药物目录(基层医疗卫生机构配备使用部分)》(2009版)收录了化学药品和生物制品205种、中成药102种(中药饮片未列具体品种),由于该目录收录药物品种偏少,不能满足实际临床需要,因此,多个省市在广泛征求意见基础上,确定了纳入基本药物管理的非基本药物目录。

2012年1月30日,卫生部发布了《2012年卫生工作要点》,提出多项完善国家基本药物制度、促进国家基本药物制度实施的措施,如:扩大国家基本药物制度实施范围;完成适用于各级医疗卫生机构的国家基本药物目录(2012年版)的制定工作;规范地方增补非目录药品;制定医疗机构基本药物使用管理办法;开展基本药物临床使用综合评价等。

基本药物处方点评制度

基本药物处方点评制度

基本药物处方点评制度基本药物处方点评制度是指对基本药物处方进行评估和点评的规定和措施。

该制度旨在确保处方药的使用安全有效,提高医疗质量和药物卫生管理水平。

本文将从基本药物处方点评的背景和意义、点评的内容和流程、点评结果的应用和影响等方面进行论述,以展现基本药物处方点评制度的重要性和作用。

1. 基本药物处方点评的背景和意义近年来,处方药的使用频率不断增加,而药物滥用、超量用药、药物相互作用等问题也在日益突出。

基本药物处方点评制度的出台,正是为了解决这些问题。

点评制度的实施有助于优化药物使用,规范处方行为,减少滥用和不合理用药现象的发生。

通过点评,医生可以得到指导和反馈,提高处方准确性,更好地服务患者。

2. 点评的内容和流程基本药物处方点评主要包括处方准确性、合理性和安全性等方面的评估。

具体而言,点评的内容包括用药适应症、药物剂量和用法等。

点评流程一般分为医师填写处方、药师审核和点评专家评估等环节。

医师填写处方后,药师会对处方进行初步审核,并根据需要提出修改建议。

之后,点评专家会对药师审核通过的处方进行最终评估,给出点评结果。

3. 点评结果的应用和影响基本药物处方点评的结果将对医生的处方行为和患者的用药情况产生重要的影响。

点评结果将以书面形式反馈给医生,以便其了解自身处方行为的优缺点,并作出改进。

同时,点评结果也可以作为医院药物管理和质量控制的重要参考。

通过点评结果的分析和总结,可以发现和解决潜在的用药风险和问题,提高医疗质量和患者满意度。

4. 相关政策和措施为了进一步推动基本药物处方点评制度的实施,相关部门和机构制定了一系列政策和措施。

例如,鼓励医疗机构建立完善的处方点评制度,并为医生提供培训和指导;加强对点评结果的监测和分析,及时发现和解决问题;加强药学团队的建设,提高药师的审核和点评能力等。

5. 国内外案例分析国内外许多医疗机构和学术研究机构已经开始实施基本药物处方点评制度,并取得了积极的成效。

基本药物处方点评方案及工作细则

基本药物处方点评方案及工作细则

基本药物处方点评方案及工作细则第一篇:基本药物处方点评方案及工作细则基本药物处方点评方案及工作细则为全面贯彻落实国家、省、市关于基本药物制度的实施意见与要求,规范基本药物的临床使用与管理,根据卫生部《医院处方点评管理规范(试行)》和《处方管理办法》等有关规定,特建立我院基本药物处方点评方案及工作细则。

一、点评目的通过建立健全基本药物处方点评和监督制度,规范医师处方行为,推动医疗机构持续改进和提高处方质量,保证医疗安全。

完善基本药物使用激励和约束机制,加强药品临床应用管理,规范基本药物使用,纠正不合理用药行为,保证患者用药安全。

二、点评范围医院基本药物的门、急诊、住院处方。

三、评价内容:1、点评内容包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。

2、有下列情况之一的,应当判定为不规范处方:⑴处方的前记、正文、后记内容缺项,书写不规范或者字迹难以辨认的;⑵医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的;⑶药师未对处方进行适宜性审核的(处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名,或者单人值班调剂未执行双签名规定);⑷新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的;⑸西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的;⑹未使用药品规范名称开具处方的;⑺药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的;⑻用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句的;⑼处方修改未签名并注明修改日期,或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的;⑽开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的;⑾单张门急诊处方超过五种药品的;⑿无特殊情况下,门诊处方超过7日用量,急诊处方超过3日用量,慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的;⒀开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的;⒁医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的;⒂中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”的顺序排列,或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的,用法用量未按照“每日1剂,水煎400ml,分早晚两次空腹温服的”。

基层处方点评实施方案

基层处方点评实施方案

基层处方点评实施方案随着医疗技术的不断进步和医疗服务的不断完善,基层医疗机构在提供医疗服务的同时也承担着处方点评的重要任务。

基层处方点评是指对医生开具的处方进行审核和评价,以保障患者用药安全,提高药物治疗的效果。

因此,建立科学合理的基层处方点评实施方案显得尤为重要。

一、建立健全的处方点评制度。

建立健全的处方点评制度是基层处方点评工作的基础。

医疗机构应当根据国家相关法律法规和规范性文件,结合自身实际情况,建立符合本地区特点的处方点评制度,明确处方点评的程序、内容、责任人等。

同时,要加强对医生的规范化培训,提高医生的用药合理性和处方书写规范性,确保处方的质量。

二、建立多方参与的点评机制。

基层处方点评工作应当建立多方参与的机制,包括药师、护士、临床药师等多个专业人员参与处方点评工作。

通过多方参与,可以更全面地审核处方的合理性,减少医疗差错的发生,提高患者用药的安全性和有效性。

三、加强信息化建设,提高点评效率。

在现代医疗环境下,信息化建设已经成为医疗机构提高管理效率和服务质量的重要手段。

基层医疗机构应当加强信息化建设,建立电子处方点评平台,实现处方的电子化审核和点评。

通过信息化建设,可以提高处方点评的效率,减少人为错误的发生,提高点评工作的准确性和及时性。

四、加强对患者用药情况的跟踪和评估。

基层医疗机构应当加强对患者用药情况的跟踪和评估,及时了解患者的用药情况和疗效反馈。

通过对患者用药情况的跟踪和评估,可以及时发现用药中存在的问题,并对医生的处方行为进行评价和反馈,进一步提高处方的合理性和规范性。

五、加强与上级医疗机构的沟通与协作。

基层医疗机构应当加强与上级医疗机构的沟通与协作,及时向上级医疗机构反馈处方点评情况,汇报用药情况和疗效反馈,寻求专家的意见和指导。

通过与上级医疗机构的沟通与协作,可以及时解决处方点评中存在的问题,提高处方点评工作的水平和质量。

综上所述,建立科学合理的基层处方点评实施方案,对于提高基层医疗机构的处方质量,保障患者用药安全,提高医疗服务的质量和水平具有重要意义。

国家基本药物处方点评指南

国家基本药物处方点评指南

国家基本药物处方点评指南首先,指南对于国家基本药物的定义和组成进行了明确的规定。

国家基本药物是基于疾病的临床需求、疾病的优先级和药物的有效性、安全性、经济性等多个因素综合考量而确定的一组必需药物。

指南重点介绍了国家基本药物的组成和分类,并详细列出了每一类药物的具体药品。

其次,指南对于国家基本药物的使用原则进行了详细阐述。

指南倡导医生在处方国家基本药物时,应根据患者的疾病病情、临床需要以及药物的疗效、安全性和经济性等方面的因素进行综合考虑。

指南明确指出,医生在处方药物时应尽量选择国家基本药物,同时遵守国内外治疗指南和药物使用指南,确保用药的合理性和安全性。

再次,指南根据不同疾病的特点和治疗方案,对国家基本药物的使用进行了具体点评。

指南详细介绍了各类药物在不同疾病的应用原则和使用方法,并提供了临床实例和专家建议,以帮助医生在处方药物时更准确地选择和使用国家基本药物。

此外,指南还对药物的禁忌症、不良反应和药物相互作用等方面进行了具体的说明。

医生在处方药物时要特别注意患者的过敏史和相关病史,同时了解药物的副作用和不良反应,以及与其他药物的相互作用情况,以避免潜在的不良后果。

最后,指南还对于国家基本药物的处方审核和监管进行了重点强调。

指南呼吁医生在处方国家基本药物时要严格按照规定进行操作,并要求医疗机构建立科学规范的处方审核制度,加强对于处方的监管和评价,确保国家基本药物的合理使用。

总之,国家基本药物处方点评指南是一份非常重要的文件,对于规范医生在处方药物时的行为,保障国家基本药物的合理使用具有重要意义。

指南内容详实,给予医生临床上的指导,帮助医生更好地选择和使用国家基本药物,促进医疗质量的提高。

同时,该指南也对医疗机构的监管和审核提出了要求,强化了对处方行为的管理,确保了社会公众的用药安全。

XX医院基本药品处方点评规定

XX医院基本药品处方点评规定

XX医院基本药品处方点评规定
一、目的和背景
本规定旨在规范XX医院医生在处方基本药品时的点评要求,确保患者的用药安全和有效性。

二、适用范围
本规定适用于XX医院所有医生在处方基本药品时的操作,包括门诊和住院。

三、点评要求
1. 根据患者的病情和需要,医生应合理选择基本药品,并且在处方时对其进行点评说明。

2. 医生应详细描述基本药品的使用方法、注意事项、副作用以及可能的不良反应。

3. 医生应对基本药品的效果和疗效进行客观评价,并根据需要作出相应的调整。

4. 医生应提供给患者基本药品的合理用量和用药周期,并进行适当的解释和建议。

5. 医生应向患者传达基本药品的风险和可能的并发症,以及应
对不良反应的应急措施。

四、责任和监督
1. XX医院将组织相关培训,确保医生了解并遵守本规定。

2. 医院将建立监督机制,对医生的基本药品处方进行定期审查,发现问题及时进行纠正。

3. 医生在处方基本药品时应承担相应的责任,如出现不当处方
导致患者损害的情况,将追究相关责任。

五、附则
1. 本规定自发布之日起生效,并适用于所有医生。

2. 对于特殊情况和特殊药品的处方,医生应慎重评估,并在处
方时进行必要的点评和解释。

3. 对于基本药品的处方点评,医生应遵守国家相关法律法规的
规定。

以上为XX医院基本药品处方点评规定,请各位医生严格遵守,共同保障患者的用药安全和疗效。

基本药物处方点评指南

基本药物处方点评指南

基本药物处方点评指南一、目的与原则基本药物处方点评的目的是促进合理用药,提高药物治疗效果,保障患者权益。

本指南遵循公开、公平、公正的原则,通过对基本药物处方的评价和分析,为医疗机构、医务人员和患者提供参考和指导。

二、处方点评内容基本药物处方点评主要包括以下内容:1.处方格式:处方的基本信息是否完整、准确,是否符合规范要求。

2.用药适宜性:药物的选择、用法、用量、给药途径等是否合理,是否存在不规范用药情况。

3.联合用药:是否存在不合理的联合用药情况,是否增加了药物不良反应的风险。

4.抗生素使用:抗生素的使用是否合理,是否符合抗菌药物临床应用指导原则。

5.处方签名:处方医师是否签署了姓名和签名,签名是否合法有效。

三、处方点评方法基本药物处方点评可以采用以下方法:1.抽样调查:按照一定的抽样方法抽取一定数量的处方进行点评。

2.专题点评:针对某种特定药物或某种特定疾病进行专项点评。

3.定期点评:定期对一定时间内的处方进行全面点评。

4.计算机辅助点评:利用计算机软件对处方进行自动分析,提高点评效率和准确性。

四、处方点评标准基本药物处方点评的标准包括:1.合理用药标准:药物选择、用法、用量等是否符合药物治疗规范和临床指南。

2.安全性标准:是否存在药物不良反应的情况,是否存在过度使用抗生素的情况。

3.有效性标准:药物治疗效果是否符合预期,是否能够有效地缓解患者症状。

4.经济性标准:药物治疗成本是否合理,是否符合卫生经济学原则。

五、处方点评结果应用基本药物处方点评的结果可以应用于以下方面:1.反馈给处方医师,帮助他们改进处方习惯和提升药物治疗水平。

2.提供给医疗机构管理层,帮助他们评估和改进医疗质量和安全水平。

3.作为患者教育和健康宣传的参考材料,提高公众对合理用药的认识和理解。

4.为相关政策制定提供参考依据,推动基本药物制度的完善和发展。

基本药物处方点评制度

基本药物处方点评制度

基本药物处方点评制度第一章总则第一条为规范医院处方点评工作,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全,根据《药品管理法》、《执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《处方管理办法》等有关法律、法规、规章,制定本制度。

第二条处方点评是根据相关法规、技术规范,对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性(用药适应证、药物选择、给药途径、用法用量、药物相互作用、配伍禁忌等)进行评价,发现存在或潜在的问题,制定并实施干预和改进措施,促进临床药物合理应用的过程。

第三条处方点评是医院持续医疗质量改进和药品临床应用管理的重要组成部分,是提高临床药物治疗学水平的重要手段。

我院按照卫生部《医院处方点评管理规范(试行)》文件,建立健全系统化、标准化和持续改进的处方点评制度,开展处方点评工作,并在实践工作中不断完善。

第四条加强处方质量和药物临床应用管理,规范医师处方行为,落实处方审核、发药、核对与用药交待等相关规定;定期对医务人员进行合理用药知识培训与教育;制定并落实持续质量改进措施。

第五条处方点评结果分为合理处方和不合理处方。

第六条不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。

第七条有下列情况之一的,应当判定为不规范处方:(一)处方的前记、正文、后记内容缺项,书写不规范或者字迹难以辨认的;(二)医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的;(三)药师未对处方进行适宜性审核的(处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名,或者单人值班调剂未执行双签名规定);(四)新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的;(五)西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的;(六)未使用药品规范名称开具处方的;(七)药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的;(八)用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句的;(九)处方修改未签名并注明修改日期,或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的;(十)开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的;(十一)单张门急诊处方超过五种药品的;(十二)无特殊情况下,门诊处方超过7日用量,急诊处方超过3日用量, 慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的;(十三)开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的;(十四)医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的;第八条有下列情况之一的,应当判定为用药不适宜处方:(一)适应证不适宜的;(二)遴选的药品不适宜的;(三)药品剂型或给药途径不适宜的;(四)无正当理由不首选国家基本药物的;(五)用法、用量不适宜的;(六)联合用药不适宜的;(七)重复给药的;(八)有配伍禁忌或者不良相互作用的;(九)其它用药不适宜情况的。

基本药物处方点评制度

基本药物处方点评制度

基本药物处方点评制度基本药物处方点评制度,是指医疗机构通过对医师开具处方中基本药物的合理性、规范性、经济性等进行审核评价,以提升基本药物使用管理水平,促进合理用药的一项制度。

基本药物是指由国家明确确定的、用于保障人民基本用药需求、安全有效、价格适中的药物。

基本药物处方点评制度的实施,对于提高患者用药质量、降低用药风险、减轻患者用药负担具有积极意义。

一、基本药物处方点评的重要性基本药物处方点评制度的实施,有利于规范医务人员的诊疗行为,避免滥用抗生素、激素等药物,减少用药误区,保障患者用药安全。

通过对基本药物处方进行点评,可以及时发现医师用药不合理的问题,促使医师调整用药方案,提高用药经济性,避免患者因用药不当而产生不良后果。

二、基本药物处方点评的实施方式基本药物处方点评应当由医疗机构的药学部门或者药事管理部门负责,通过对医师开具处方的基本药物进行审核评价。

评价主要包括基本药物的准确性、规范性、剂量合理性等方面。

如果发现处方存在问题,应当及时反馈给开具处方的医师,并要求调整处方内容。

另外,医疗机构还应当建立和健全基本药物使用管理制度,加强对医师的用药培训和指导,提高医师用药水平。

三、基本药物处方点评的效果评估基本药物处方点评的实施效果应当定期进行评估。

评估内容主要包括医师用药行为的规范程度、基本药物使用的合理性和经济性等方面。

通过效果评估,可以了解基本药物处方点评制度的实施效果,发现问题并及时改进,确保基本药物的合理使用。

四、基本药物处方点评的意义与展望基本药物处方点评制度的实施,有助于提高基本药物的合理使用率,减少医疗费用浪费,改善医疗质量,保障患者的用药安全。

未来,应当不断完善基本药物处方点评制度,加强医师用药管理,推动合理用药理念的普及,为人民群众提供更加优质高效的医疗服务。

基本药物处方点评制度,是一项重要的医疗管理制度,对于提高基本药物使用管理水平、促进合理用药、降低医疗费用具有重要作用。

希望各医疗机构能够重视基本药物处方点评制度的实施,共同为提升医疗服务质量而努力。

基本药物处方点评方案及工作细则

基本药物处方点评方案及工作细则

基本药物处方点评方案及工作细则一、背景介绍:为了提高基本药物的合理使用水平,根据《基本药物制度》的要求,我们制定了基本药物处方点评方案及工作细则,以保障患者获得优质的医疗服务。

二、基本药物处方点评方案:1.界定责任:确定良好的事前点评和事后点评机制,明确各个环节的责任与任务,建立医生、药剂师、临床药师、医务人员、医药管理人员的协作关系,共同推动基本药物的合理使用。

2.编制标准:根据国家标准和药典的要求,制定基本药物的使用标准,明确病情适应症、用药剂量、用药途径、疗程、不良反应等方面的要求。

3.配置清单:根据药物疗效、安全性、可获得性和经济性,制定基本药物的配置清单,明确基本药物的种类和规格,并与医保目录进行匹配,以确保医保基金的有效利用。

4.处方点评:在医生开具处方后,药剂师进行处方点评,检查处方的规范性、合理性和安全性,针对不合理的用药进行指导和调整,确保患者获得合理的治疗方案。

6.不良反应监测:建立不良反应监测系统,鼓励医生和患者主动报告药物的不良反应,及时采取措施进行监测和处理,以降低患者的风险。

三、工作细则:1.培训教育:定期开展关于基本药物的培训,提高医生和药剂师的专业水平和用药知识,确保其在基本药物处方点评中具备足够的能力。

2.科学评价:药剂师和临床药师对基本药物的临床效果进行评估,制定基本药物使用指南,推动医生遵循指南进行用药,提高基本药物的疗效和安全性。

3.信息共享:建立线上和线下的信息共享平台,医生、药剂师、临床药师和医务人员之间可以及时交流基本药物的使用情况和经验,推动合理用药的共识形成。

4.监管检查:建立医药管理人员对基本药物处方点评的监管检查机制,对工作流程进行监督和检查,确保各个环节的落实和执行。

5.追溯评估:定期对基本药物处方点评工作进行追溯评估,分析基本药物使用的效果和不足,为改进工作提供依据和参考。

通过制定基本药物处方点评方案及工作细则,我们可以规范基本药物的使用,提高医疗服务的质量,同时保障患者的权益和利益最大化。

医院中药处方点评制度及规范

医院中药处方点评制度及规范

医院中药处方点评制度及规范
1、药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用
量使用,特殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名;
2、药品剂型应当注明,如片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂、软膏、乳膏剂、溶液制剂、注射剂等;
3、每张处方不得超过5种药品,每一种药品应当分行顶
格书写,功能相同或基本相同的药品不宜叠加使用;
4、药品名称应当使用经药品监督管理部门批准并公布的
药品通用名称;
5、剂量使用法定剂量单位,用阿拉伯数字书写,原则上
应当以克(g)为单位,“g”(单位名称)紧随数值后;
6、药品用法用量应当符合《中华人民共和国药典》规定,无配伍禁忌,有配伍禁忌和超剂量使用时,应当在药品上方再次签名;
7、按毒麻药品管理的药品使用应当严格遵守有关法律、
法规和规章的规定。

三)处方点评
1、对处方进行点评应当注重临床合理用药、药品搭配合理、用药安全等方面;
2、点评应当重点关注药品的适应症、禁忌症、不良反应、药物相互作用等问题;
3、点评应当及时、准确、客观,对处方中存在的问题提
出合理的意见和建议;
4、点评结果应当及时反馈给开具处方的医生,供其参考
和改进。

四)其他规定
1、医院应当建立药品信息管理系统,对处方进行电子化
管理;
2、医院应当定期开展药品使用评价工作,对处方管理情
况进行评估;
3、医院应当加强对医生的药品知识培训,提高其合理用
药能力;
4、医院应当建立健全处方管理制度,对违规开具处方的
医生进行纪律处分。

《处方点评制度》2023年版

《处方点评制度》2023年版

《处方点评制度》
《处方点评制度》是指医疗机构为规范医师处方行为,提高药物使用质量和安全性,制定的一套处方点评评价标准和程序。

处方点评制度的主要内容包括:
1. 制定处方点评评价标准:医疗机构应根据国家药品管理相关规定,结合自身实际情况,制定处方点评的标准,包括药品选择、用药适应症、用量及用药时机等方面的要求。

2. 设立处方点评委员会:医疗机构应组织专业医师、药师、药学专家等构成处方点评委员会,负责对医师处方进行点评和评价工作。

3. 对处方进行点评和评价:处方点评委员会根据制定的处方点评标准,对医师的处方进行点评和评价,包括对处方合理性、合规性等方面的评估。

4. 开展处方点评培训:医疗机构应组织相关培训,提高医师、药师等职业人员的处方点评能力,增强其对药物使用合理性的认识和理解。

5. 信息收集和汇总:医疗机构应建立处方点评的信息收集和汇总机制,收集医师处方和处方点评的相关数据,为制度的优化和完善提供依据。

6. 进行处方点评结果反馈:医疗机构应对处方点评结果进行反馈,向医师提供具体的改进意见和建议,促使医师改进处方质量。

通过实施《处方点评制度》,医疗机构能够提高医师处方行为的规范性和准确性,促进合理用药和提高患者的疗效和安全性。

也能够帮助医务人员不断提升自身的临床用药水平和专业知识,为患者提供更好的医疗服务。

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临沂市卫生局文件
临卫发〔2011〕30号
关于建立基本药物处方点评制度的指导意见
为全面贯彻落实国家、省市关于基本药物制度的实施意见与要求,规范基本药物的临床使用与管理,我市根据卫生部《医院处方点评管理规范(试行)》和《处方管理办法》等有关规定,就建立基本药物处方点评制度提出如下指导意见。

一、点评目的
通过建立健全基本药物处方点评和监督制度,规范医师处方行为,推动医疗机构持续改进和提高处方质量,保证医疗安全。

完善基本药物使用激励和约束机制,加强药品临床应用管理,规范基本药物使用,纠正不合理用药行为,保证患者用药安全。

二、点评范围
政府举办的各级医疗机构和新型农村合作医疗定点医疗机构涉及基本药物的门急诊处方、病房(区)医嘱单。

三、点评内容
根据相关法规、技术规范,对涉及基本药物处方书写的规范性及基本药物临床使用的适宜性(用药适应证、药物选择、给药途径、用
法用量、配伍禁忌等)进行评价,查找发现问题,制定并实施干预和改进措施,促进基本药物合理应用。

重点加强对抗菌药物、中药注射剂、激素类药物的使用,以及大额处方和基本药物使用比例的监测评价。

四、点评方法
(一)实施主体。

基本药物处方点评工作在医院药物与治疗学委员会(组)和医疗质量管理委员会领导下,由医院医疗管理部门和药学部门共同组织实施。

医院药学部门成立基本药物处方点评工作小组,负责处方点评的具体工作。

(二)工作程序。

医院药学部门会同医疗管理部门,根据有关规定和实际情况,确定基本药物处方抽样方法和抽样率;处方点评小组按照确定的处方抽样方法随机抽取处方,每月对门急诊处方和病房(区)用药医嘱进行点评,要坚持科学、公正、务实的原则,有完整、准确的书面记录;药学部门会同医疗管理部门对处方点评小组提交的点评结果进行审核,定期公布处方点评结果,通报不合理处方,同时对药事管理、处方管理和临床用药方面存在的问题,进行汇总和综合分析评价,提出质量改进建议,督促相关科室及时整改落实。

(三)评判标准。

医疗机构要根据《处方管理办法》和抗菌药物临床应用管理规定,制定具体的处方点评细则和评价标准,内容包括:1、处方格式的准确性;2、书写内容的完整性和规范性;3、处方签名的合法性;4、用药的合理性;5、用法用量的正确性;6抗菌药物的合理使用等。

处方点评结果分为合理处方和不合理处方,不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。

五、保障措施
基本药物处方点评是提高处方质量、促进合理用药的有效途径,各级卫生行政部门和各单位要高度重视,切实加强领导,搞好衔接配合,周密部署安排。

1、各级卫生行政部门要将此项工作与医疗机构综合改革紧密结合,充分发挥基本药物合理使用专家指导组的作用,指导医疗机构研究制定基本药物处方点评制度和实施细则,尽快开展基本药物处方点评工作。

2、各级卫生行政部门和医师定期考核机构,要将基本药物处方点评结果作为重要指标,纳入医院评审评价和医师定期考核指标体系。

医疗机构应将基本药物处方点评结果纳入执业医师、药师等相关人员绩效考核和年度考核指标,建立健全相关的奖惩措施。

3、医疗机构应定期对医务人员进行合理用药知识培训与教育。

要重点突出对《医院处方点评管理规范(试行)》、《处方管理办法》、抗菌药物临床应用管理规定和基本药物临床应用指南及处方集的培训,规范诊疗行为,促进合理用药。

4、卫生行政部门和医院应对开具不合理处方的医师,以及未按规定审核处方、调剂药品、进行用药交待或未对不合理处方进行有效干预的药师,按照《处方管理办法》等规定严肃处理。

二〇一一年十月八日
主题词:卫生基本药物处方点评意见
抄报:省卫生厅
抄送:市医改办、财政局
临沂市卫生局办公室 2011年10月8日印发。

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