白花蛇舌草中黄酮提取工艺的优化及其结构鉴定

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白花蛇舌草中总黄酮提取分离工艺的研究

白花蛇舌草中总黄酮提取分离工艺的研究
2 讨 论
黄酮 类化 合 物 易 溶 于 甲 醇 、 醇 、 酸 乙 酯 、 乙 乙 乙
后装 人 层 析柱 中 。用 3倍 体 积 的 9 % 乙 醇洗 脱 , 5 至 洗 脱液 透 明 并在 蒸 干后 无残 留物 。再 依次 用 2倍 体
次为 0 5h . 。合并 提 取 液 , 回收 乙醇 , 白花 蛇 舌 草 得 浸膏。
吸光 度 , 测三 次 取平 均 值 , 计算 标 准 曲线 的 回归 方 程
和相关 系数, Y=1 .0 5 0 8 7 C+0 0 5 , =0 9 9 。 不 .14 r .9 8 同提 取 方法 对总 黄 酮含 量 的影 响见 表 。
5 -6超 临 界 二 氧 化 碳 萃 取 装 置 ( 苏 南 通 华 安 公 00 江
司) 。芦 丁标 准 品 ( 中国药 品 生物 制 品鉴 定所 ) 白花 ,
准 曲线 的制 备 : 密 吸 取 标 准 液 10 2 0 3 0 40 精 .、. 、. 、.、 5 0 0 0m ( 白 ) 分 别 置 1 l容 量 瓶 中 , 加 . 和 . l 空 , 0n l 各 无 水 乙醇使 成 7n , 密 加人 5 l 精 l %亚 硝 酸钠 0 3m , . l 摇 匀 , 置 6m n 精 密 加 人 1% 三 氯 化 铝 溶 液 0 3 放 i, 0 .
Ⅳ法 ( 临 界二 氧 化碳 萃取 ) 取 白花蛇 舌 草 5 超 : 0 g 人 超 临 界 萃 取 灌 , 摸 索 好 的 条 件 启 动 萃 取 装 装 按 置 , 萃取 物 , 发 后得 白花蛇 舌 草浸 膏 。 得 蒸
1 3 聚 酰 胺 树 脂 柱 的制 备 J 预 处 理 : 市 售 聚 . 取 酰 胺树 脂 , 9 % 的乙 醇 浸 泡 , 断 搅 拌 , 用 5 不 除去 气 泡

半枝莲和白花蛇舌草药对中总黄酮的提取及纯化工艺研究

半枝莲和白花蛇舌草药对中总黄酮的提取及纯化工艺研究
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半枝莲又名 通 经 草、并 头 草、牙 刷 草 等,为 唇 形
类、甾 类 等.白 花 蛇 舌 草 又 名 蛇 舌 癀、鹤 舌 草、白 花
39% ,转移率为 81
57% .结论 优化的提取工艺条 件 稳 定、可 行,黄 酮 提 取 率 较 高.聚 酰 胺 树 脂 纯 化 的 工 艺
条件简便,效果良好.
[关键词] 半枝莲;白花蛇舌草;总黄酮;正交试验;聚酰胺树脂
[中图分类号] R931
6 [文献标志码] A [文章编号] 1006
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白花蛇舌草黄酮类成分及其药效学和药动学研究进展

白花蛇舌草黄酮类成分及其药效学和药动学研究进展

白花 蛇 舌 草 是 茜 草 科 耳 草 属 植 物 白 花 蛇 舌 草 Hedyotis diffusaWilld.的 干 燥 全 草,具 有 清 热、解 毒、消 肿、止 痛 的 功 效[1]。现代研究表明,本品含有黄酮、多糖、蒽醌、萜 类、甾 体 类、有机酸等多类 成 分,其 中 黄 酮 类 成 分 含 量 高,活 性 强,是 目 前研究的热点。文 献 报 道 的 药 理 作 用 主 要 有 抗 肿 瘤、肝 保 护、 抗氧化和保护神经系统等,本文综述了白花蛇舌草黄酮类成分 的种类、药效学和 药 动 学 等 研 究 进 展,以 期 为 白 花 蛇 舌 草 黄 酮 类成分深入药效及机理研究提供参考。
AdvancesinStudiesonFlavonoidsfrom HedyotisDiffusaWilld andItsPharmacodynamicsandPharmacokinetics
MaQinglin1,JiangShan1,XuTong1,LiHaoran1,CongZhufeng2 ,GaoPeng1
·86·
山 东 化 工 SHANDONGCHEMICALINDUSTRY 2019年第 48卷
白花蛇舌草黄酮类成分及其药效学和药动学研究进展
马青琳1,姜 珊1,徐 桐1,李浩然1,丛竹凤2 ,高 鹏1
(1.山东中医药大学 药学院,山东 济南 250355;2.山东省肿瘤医院,山东 济南 250117)
[6]
9.
槲皮素
C15H10O7
[7-9]
10.
芦丁
C27H30O16
[11-13]
11.
槲皮素 -3-O-β-D-吡喃葡糖苷
C21H20O12
[12-14]
12.

白花蛇舌草黄酮类化合物的研究

白花蛇舌草黄酮类化合物的研究

白花蛇舌草黄酮类化合物的研究陈梦楠;许颖;吴健;季宇彬【摘要】黄酮类化合物为白花蛇舌草中主要成分,具有显著的抗肿瘤、增强免疫等活性,现在已经广泛应用于恶性肿瘤的治疗,效果显著.介绍了白花蛇舌草中所含黄酮类化合物的种类、检测方法和这类化合物的药理作用,尤其是抗肿瘤方面的研究进展.%The flavonoids are the mainly components in Hedyotis diffusa, who has significant antitumor and enhance immune activity.It has been widely used in the treatment of malig-nant tumor, and the curative effect is remarkable.This paper introduced the main kinds of flavonoids in Hedyotis diffusa, testing method and the pharmacological effects of this kind of compounds, especially anti-tumor research progress.【期刊名称】《哈尔滨商业大学学报(自然科学版)》【年(卷),期】2016(032)002【总页数】5页(P225-229)【关键词】白花蛇舌草;总黄酮;抗肿瘤【作者】陈梦楠;许颖;吴健;季宇彬【作者单位】哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心,哈尔滨150076;哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心,哈尔滨150076;哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心,哈尔滨150076;哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心,哈尔滨150076【正文语种】中文【中图分类】R284白花蛇舌草主要化学成分包括蒽醌类(Anthraquinone)、萜类(Terpene)、黄酮类(Flavone)、多糖类(Polysaccharide)、甾醇类(Sterol)、烷烃类(Alkane)、生物碱(Alkaloids)、有机酸类Organic acid、强心苷、微量元素、氨基酸等[1].1.1 蒽醌类(Anthraquinone)化合物目前,文献综述中包含的蒽醌类化合物有:2-OH-1-CH3O-Anthraquinone,2-OH-1-3-(CH3O)2-Anthraquinone,2-OH-3-CH3-1-CH3O-Anthraquinone,2-OH-7-CH3-3-CH3O-Anthraquinone,2-OH-3-CH3-Anthraquinone,2-OH-1-CH3O-3-CH3-Anthraquinone,2,6-(OH)2-3-CH3-4-CH3O-Anthraquinone,2,6-(OH)2-1-CH3O-3-CH3-Anthraquinone,1,3-(OH)2-2-CH3-Anthraquinone,1,7-(OH)2-6-CH3O-2-CH3-Anthraquinone,2-CH3-3-CH3O-Anthraquinone,2-CH3-3-OH-Anthraquinone,2-CH3-3-OH-4 -CH3O-Anthraquinone、2,3-(CH3O)2-6-CH3 -Anthraquinone,2-CH3-3-OH-4-CH3OAnthraquinone[2-6]. 1.2 萜类(Terpene)化合物文献报道中的萜类化合物主要有:齐墩果酸Oleanolic acid(C30H48O3)、熊果酸Ursolic acid(C30H48O3)、香豆酸CouMalic Acid(C6H4O4)、乌索酸Ursone acid(C30H48O3)、山柑子酮Arborinol(C30H48O)、异山柑子醇lsoarborinol(C30H50O)、鸡屎藤次苷Scandoside(C16H22O11)、10-乙酰基鸡屎藤甙(C18H24O12)车叶草苷Asperuloside(C19H22O11)、E -6-O-香豆酰基鸡屎藤苷甲酯E-6-O-P-coumaroyl scandosidemethyl ester(C26H30O13)、Z-6 -O-P-coumaroyl scandosidemethyl ester(C26H30O13)、E-6-O-feruloyl scandoside metho-xycinnamoyl scandosidemethyl ester(C27H32O13)、Z-6 -O-feruloyl scando side methyl ester(C27H32O 141/2H2O)等[7-11].1.3 黄酮类(Flavone)化合物目前,已分离的黄酮类化学成分成分主要有芦丁Rutin、穗花双黄酮Amentoflavone;槲皮素Quercetin、槲皮素-3-O-Sophoroside、槲皮素-3-O -β-D-Glucopyranoside、槲皮素-3-O-Glucopyranoside、槲皮素-3-O-(2’-O-glucosyl)-β -D-glucopyranoside、槲皮素-3-O-[2-O-(6 -O-E-glyceryl)-β-D-glucopyranosyl〛-β-D-galactopyranoside、槲皮素-3-O-[2-O-(6 -O-E-glyceryl)-β-D-glucopyranosyl]-β-D-glucopyranoside、槲皮素-3-O-(2-O-β-D-吡喃葡糖基)-β-D-吡喃半乳糖苷;山奈酚Kaempferol、山奈酚-3-O-β-D-glucopyranoside、山奈酚-3-O-(6'-O-α-L-rhamanopyranosyl)-β-D-glucopyranoside、山奈酚-3-O-(2-O-β-D-吡喃葡糖基)-β-D-吡喃半乳糖苷、山奈酚-3-O-[2-O-(6-O-E-glyceryl)-β-D-glucopyranoside]-β-D-galactopyranoside;3-甲氧基-5,7-二羟基-黄酮醇、3'4'-四甲氧基黄酮[12-16].1.4 多糖类(Polysaccharide)化合物经文献调研,白花蛇舌草中的多糖主要是由下列单糖组成:阿拉伯糖Arabinose (C5H10O5)、木糖Xylose(C5H10O5)、葡萄糖Glucose(C6H12O6)、半乳糖Galactose(C6H12O6)、鼠李糖Rhamnose(C6H12O5)及甘露糖Mannose(C6H12O6)等.实验证明通过提取、乙醇沉淀、透析、离子交换、色谱以及有机化合物光谱解析可得到一种由11个葡萄糖残基组成的葡聚糖HD-27,结构为α-D-Glc-(1→4)-[α-D-Glc-(1→4)]9-β-D-Glc,以及一种多糖HD-w-3-B具有显著的免疫活性[14].1.5 其他类化合物除上述化合物外,白花蛇舌草还包含有其他类型化合物成分.例如:挥发性成分:十五酸Pentadecylic acid(C15H30O2)、十六酸Palmitic acid(C16H32O2)、十八酸Octadecanoic acid(C18H36O2)、肉豆蔻酸(C14H28O2)、亚油酸Linoleic acid(C18H32O2)、冰片Borneol(C10H18O)、乙酸香叶酯(C12H20O2)、芳樟醇β-linalool(C10H18O)、α-terpilenol(C10H20O);甾醇类化合物:豆甾醇 Stigmasterol(C29H48O)、豆甾醇-5、豆甾醇-5,22-diene-3β-7αdiol、β-谷甾醇β-sitostero1(C29H50O)、β-sitosterol-β-D-heteroside、22-3β-7α-二醇.此外,微量元素检测结果显示白花蛇舌草中含有硒,锰,钛,锌,钼,镁,铝,铁,钙等微量元素[17-19].2.1 蒽醌类(Anthraquinone)化合物的含量测定根据文献报道,白花蛇舌草中Anthraquinone类化合物的含量测定,通常采用高效液相色谱法HPLC.例如2-甲基-3-羟基-4-甲氧基Anthraquinone(I)和2-甲基-3-羟基Anthraquinone,检测方法如下:C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm)(Diamonsil),流动相为甲醇∶水(62∶38),流速1.0 mL/min,波长267 nm,柱温为25℃.样品的质量浓度分别在0.1~5.0 mg/L(r=0. 999 9)和0.2~10.0 mg/L(r=0.999 9),线性关系良好;加样回收率(n=6)分别为99.2%(RSD= 1.9%)和99.8%(RSD=2.3%)[20].2.2 萜类化合物Terpene的含量测定齐墩果酸Oleanolic acid、熊果酸Ursolic acid为白花蛇舌草的重要活性成分且二者为同分异构体.早期的文献报道中,对于这两种活性成分的含量测定,多采用薄层扫描法TLC和比色法.近几年的研究论文中通常采用高效液相色谱法HPLC法来测定.也可以采用液质联用(HPLC-MS)法和反向高效液相色谱(ODS)法测定Oleanolic acid和Ursolic acid及其类似的化合物的含量[21].其中用HPLC法测定齐墩果酸和熊果酸的含量方法如下:色谱柱的选择:安捷伦Agilent C18柱,流动相的选择:甲醇-水-冰醋酸-三乙胺,比例为91.5∶8.5∶0.04∶0.1,检测波长为210 nm,流速0.80 mL/min,柱温20℃.检测结果齐墩果酸和熊果酸分别在20.4~326.4 mg/L(r=0.999 1)和39.2~627.2 mg/L(r=0.999 4),线性关系良好.齐墩果酸和熊果酸的平均回收率在98.0% ~99. 0%,RSD值分别为0.87%和1.22%[22].液质联用(HPLC-MS)法也可以用来测定测定齐墩果酸和熊果酸含量.其中,色谱柱为:Hypersil生产的 ODS C18色谱柱(4.6 mm×150mm,5 μm),流动相为甲醇-0.05%冰醋酸,比例为75∶25,检测器Detector为:二极管阵列检测器,流速:0. 2 mL/min,柱温45℃.质谱条件:Selective ion flowpattern,采用大气压化学离子化探头.检测结果:两种有机酸的平均加样回收率分别为98.87%和100.78%,相对标准偏差分别为 3.09%与 1. 68%[23].相关文献指出,反相高效液相色谱法可以同时测定白花蛇舌草注射液中香豆酸和反式6-O-对香豆酰鸡屎藤苷甲酯的含量.以下为色谱条件:Hypersil生产的 C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-水,比例为20∶80,另外要加入0.3%醋酸调节pH值;流速为1.0 mL/min;检测波长为310 nm.结果香豆酸和反式6-O-对香豆酰鸡屎藤苷甲酯的分别在14.4~115.2 g/mL (r=0.9999)和5.2~41.4 g/mL(r=0.999 9)的条件下呈良好线性关系,回收率分别为99.9%和99.8%,两者的相对标准偏差分别为1.5%,n=6;1.8%,n=6[24].同时,反向高效液相色谱(ODS)法也可以用来测定另一种化合物(E)-6-O-P-香豆酰鸡屎藤苷甲酯.采用ODS法,色谱条件为:Kromasil生产的ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为:乙腈-0.1%冰醋酸,梯度洗脱,两种溶剂的比例分别为:0 min,20∶80;30 min,30∶70;35 min,60 ∶40.检测波长303 nm,柱温30℃,流速1 mL/min.实验结果指出,白花蛇舌草中,两种化合物香豆酸和(E)-6-O-P-香豆酰鸡屎藤苷甲酯在该梯队条件下呈现良好的线性关系[25].2.3 黄酮类化合物Flavone的含量测定黄酮类化合物的含量测定通常采用高效液相色谱法.色谱条件为:C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)(伊利特、Hypersil、Zorbax等);流动相选择为:制备乙腈-甲醇-0.2%磷酸(10∶45∶60)、制备甲醇-水-磷酸(50∶50∶0.2)、制备乙腈-0.2%磷酸(30∶70)等;检测波长为370 nm.实验结果指出白花蛇舌草中槲皮素、山奈酚等黄酮类化合物,均在一定范围内呈良好线性关系,平均加样回收率可达100%右,相对标准偏差结果良好.实验结果表明,HPLC法为测定白花蛇舌草黄酮类化合物的含量的有效方法,其结果高效准确[26-28].2.4 多糖类化合物Polysaccharide的含量测定目前,通常采用苯酚-浓硫酸法测定白花蛇舌草多糖类化合物的成分的含量,进而研究不同产地白花蛇舌草多糖含量的差异,运用苯酚-弄硫酸法的的紫外检测波长设定为486 nm.实验结果表明,不同产地的白花蛇舌草中多糖类化合物成分的含量在10%基本一致.研究人员采用柱前衍生化高效液相色谱法鉴定白花蛇舌草水溶性多糖的单糖成分,结果指出,白花蛇舌草中多糖类化合物成分主要由葡萄糖、阿拉伯糖、鼠李糖、甘露糖等单糖组成的[29].上述文献中测定白花蛇舌草主要化学成分含量的方法,对于研究在不同溶剂和不同提取时间等条件下白花蛇舌草的最佳提取工艺有一定的参考价值,也为白花蛇舌草的二次开发提供了质量控制依据.3.1 抗肿瘤药理作用的研究抗肿瘤为白花蛇舌草主要活性之一,民间通常用于治疗腹部癌症以及与放、化疗辅助治疗.白花蛇舌草的显著抗肿瘤活性引起了国内外研究人员的高度关注,成为近些年来抗肿瘤药物的研究热点.相关献报道指出,白花蛇舌草中黄酮和多糖类化合物等多种成分都具有显著的抗肿瘤活性,其抗肿瘤作用和作用机制如下.总黄酮类化合物的抗肿瘤作用:采用乙醇提取白花蛇舌草,其提取液含有大量的黄酮类化合物,实验研究表明,此类化合物具有对恶性肿瘤细胞具有先祖的特异性杀伤活性,对肿瘤细胞 K562/ ADM、SPC-A-1,人类的肝癌细胞Be17402有抑制增殖的作用和诱导凋亡的作用.其中,通过研究人员的实验发现,总黄酮类化合物对肿瘤细胞的作用机制,可能与抗氧化损伤、相关基因(bcl-2、bcl -xl)的表达与调控,抑癌基因(p53)的激活,以及显著基因的表达有关[30-32].多糖类的抗肿瘤作用:白花蛇舌草的多糖类化合物还通过增强细胞的免疫原性来发挥抗肿瘤作用.小鼠S180抑瘤实验作用表明,多糖类化合物不仅有抑制肿瘤生长、诱导细胞凋亡、激活抑癌基因的作用还可与环磷酞胺联合使用,还能保护化学损伤,也就是改善化疗药物对免疫器官和造血系统造成的损.临床试验表明多糖类化合物可以作为化疗辅助治疗药物使用,减轻药物作用的不良反应.此外,一定剂量的白花蛇舌草提取液,还具有抑制肿瘤细胞端粒酶活性的作用,还可以诱导U14宫颈癌细胞凋亡,显著抑制大肠癌的生长[33-36].总黄酮类化合物和多糖多糖类化合物是白花蛇舌草的主要化学成分,两者者均对腹部肿瘤有显著抑制作用.除上述两种成分外,白花蛇舌草中所含的甾醇类化合物额成分也具有一定的抗肿瘤活性作用,可通过抑制SMMC-7721细胞生长的靶基因调控,以及加强吞噬细胞的吞噬能力,来抑制肿瘤细胞的生长和增殖.与此同时,白花蛇舌草中的微量元素Mn,Se可通过发射光谱法确定,这两种元素具有抗肿瘤的作用,但是其作用机制还有待研究.Ti元素通过提高机体免疫力来抵抗癌症,此种元素能使细胞具有较高的吞噬能力.实验数据表明,白花蛇舌草的乙醇提取物中,不仅含有大量的总黄酮,还含有一定量的三萜类化合物.体外实验(小鼠S180)等结果证明了三萜类化合物对于肝部和子宫的肿瘤的实体型具有显著抑制效果,对于人类肝癌和宫颈癌有一定的抑制作用[37].3.2 免疫调节药理作用白花蛇舌草多糖类化合物与大多数植物多糖类化合物一样具有免疫调节作用.实验结果表明,白花蛇舌草多糖类成分可以起到延长寿命和抵抗衰老的作用,对放射性疾病及免疫缺陷具有显著的疗效.上述药理作用主要是通过清除自由基,清除过氧化作用和提高SOD活力,以及恢复TB细胞的功能等作用机制来实现.通过白花蛇舌草提取液对小鼠免疫功能的影响研究结果表明,白花蛇舌草多糖类提取物具有较好的免疫调节活性,对正常小鼠的3项免疫学指标进行研究,相对于空白组,均有明显增强作用.而通过免疫活性的测试,多糖类可以显著升高淋巴母细胞转换率和羊红细胞玫瑰花斑结合率.白花蛇舌草提取液中,除多糖类化合物以外,总黄酮类化合物也具有一定的免疫活性和免疫调节作用,而免疫活性也跟抗肿瘤活性及其他活性密切相关[38-40].3.3 其他药理作用除上述药理作用外,白花蛇舌草还具有以下作用:黄酮类化合物成分还具有杀菌抗炎的作用.在临床研究中,白花蛇舌草具有一定的利尿止血排石作用,可用来治疗小便不利等疾病.白花蛇舌草与黄茂的复方制剂以及白花蛇舌草的水体物对小鼠的造血功能具有一定的调节作用,对小鼠白细胞的回升也具有一定的促进作用,这与复方制剂可防止环磷酞胺破坏小鼠外周血白细胞有关,因此白花蛇舌草还可用于化疗药物的辅助治疗.白花蛇舌草中含有的氨基酸类化合物(例如:赖氨酸、谷氨酸、组氨酸等)在体内都具有一定的药理活性作用.氨基酸类化合物还可用于治疗和预防心脑血管和循环系统疾病作用.白花蛇舌草中的赖氨酸和谷氨酸具有营养脑神经、改善脑部的血液循环、抗疲劳以及预防心梗的作用,其作用机制为促进红细胞的生成,促进bFGF的生成以及诱导细胞增生.组氨酸虽对于成人来讲为非必需氨基酸,但对幼儿却为必需氨基酸.此外,组氨酸可降低血压、扩张血管,临床上用于治疗心功能不全、心绞痛等疾病.通过对白花蛇舌草的石油醚层、乙醚氯仿层、丙酮层、乙醇层、水层等提取物的研,结果表明:白花蛇舌草提取物中的羟基蒽醌、黄铜、多酚等成分具有抗氧化的作用.可白花蛇舌草具有神经保护的活性,其中,从白花蛇舌草乙醇提取液分离出的5个黄酮醇苷类化合物,以及从石油醚提取物中分离出的4个环烯醚萜苷类化合物均可减弱谷氨酸盐诱发的神经毒性.此外,白花蛇舌草还具有镇咳、祛痰、降低胆固醇的作用.实验还证实了白花蛇舌草的醇提物具有一定抑制白血病的作用[41-46].【相关文献】[1]张硕,宋衍芹,周三,等.白花蛇舌草总黄酮抑制人肝癌细胞的靶基因调控[J].世界华人消化杂志,2007,15 (10):1060-1066.[2]周忆新,吴杨,顾艰.白花蛇舌草总黄酮体外对人肝癌细胞HePG-2的作用[J].抗感染药学,2009,6(3):179-181.[3]吴杨,周忆新,吴银生.白花蛇舌草总黄酮的提取以及体外对肝癌细胞的作用[J].抗感染药学,2008,5(3):150-252.[4]小桥恭一.中药有效成分与肠道细菌的关系[J].医学与哲学,1995,16(11):598. [5]左风,严梅祯,周钟鸣.肠道菌群对中药有效成分代谢作用的研究进展[J].中国中药杂志,2002,27(8):568-572.[6]贺玉琢,张志军.葡糖普为天然前体药物-以无菌及感染人肠内细菌大鼠模型予以证实[J].国外医学:中医中药分册,1999,21(3):14-18.[7]张贵君.常用中药鉴定大全[M].哈尔滨:黑龙江科学技术出版社,1993,278-279. [8]国家药典委员会.中华人民共和国药典(一部)[M].北京:北京中国医药科技出版社,2015.[9]LU CM,YANG J J,WANG P Y,et al.A new acylated flavonol glyeoside and antioxidant effeets of Hedyotisdiffusa[M]. Planta Med,2000:374.[10]周应军,吴孔松,曾光尧,等.白花蛇舌草化学成分的研究[J].中国中药杂志,2007,32(7):590-593.[11]朱雪瑜.白花蛇舌草中的神经保护成分[J].国外医药:植物药分册,2002,17(l):28-29.[12]海娟,陈业高,黄荣.白花蛇舌草黄酮成分的研究[J].中药材,2005(5):385-387.[13]孙也之,王琳,刘振,等.高效液相色谱法测定白花蛇舌草中榭皮素的含量[J].广东药学院学报,2007,23(1):5-6.[14]凌育赵.白花蛇舌草多糖的分离提取及含量测定[J].生物技术,2005,15(4):48-50. [15]吴厚铭,黄胜余,劳霞飞.白花蛇舌草免疫多糖结构的研究[J].有机化学,1992(4):428-431.[16]CUIJ,WANG SC,SHISS,et al.Structural characteriztion of a glucan isolated from hedyofis diffusawild[J].Journal of Chinese Medical Materials,2006,29(9):912-916. [17]黄卫华,李友斌,蒋建勤.白花蛇舌草化学成分研究[J].中国中药杂志,2008,33(5):524-526.[18]周建波,龙斯毕,黄存礼.白花蛇舌草的微量元素分析[J].中国中药杂志,1990,15(12):36.[19]王丽,周诚,麦惠珍.白花蛇舌草及水线草挥发性成分研究[J].中药材,2003,26(8):63.[20]刘志刚,罗佳波,陈飞龙.不同产地白花蛇舌草挥发性成分初步研究[J].中药新药与临床药理,2005,16(2):132.[21]马临,李俊明,陈玉青,等.高效液相色谱测定白花蛇舌草中3,4-二羟基苯甲酸甲酯的含量[J].时珍国医国药,2009,20(3):528.[22]马临,李俊明,陈玉青,等.HPLC法测定白花蛇舌草注射液中3,4-二羟基苯甲酸甲酯的含量[J].沈阳药科大学学报,2008,25(11):907.[23]孙也之,王琳,刘振,等.高效液相色谱法测定白花蛇舌草中槲皮素的含量[J].广东药学院学报,2003,23(1):5.[24]朱缨,王琳,朱磊,等.高效液相色谱法测定4个不同产地白花蛇舌草中槲皮素的含量[J].海峡药学,2010,22(8):85.[25]陈薇,罗昱澜,杨寒艳.HPLC法测定白花蛇舌草中槲皮素和山奈素的含量[J].华夏医学,2008,21(5):899.[26]李俊明,于莉,马临,等.HPLC法测定不同产地白花蛇舌草中2种蒽醌化合物的含量[J].药物分析杂志,2008,28(9):1478.[27]郭云珍,宝炉丹,潘永玉,等.HPLC同时测定白花蛇舌草注射液中2种成分的含量[J].药物分析杂志,2007,27 (8):1158.[28]曾光尧,谭健兵,吴孔松,等.白花蛇舌草2种主要香豆酸类化学成分的含量测定[J].中南药学,2007,5(5):470.[29]刘志刚,颜仁梁,罗佳波.不同产地白花蛇舌草中多糖含量比较[J].中国中医药信息杂志,2008,15(7):45.[30]石娜娜.白花蛇舌草醇提物对白血病K562/ADM细胞增殖的影响[J].浙江中西医结合杂志,2008,18(11):687-688.[31]单保恩,张金艳,杜肖娜,等.白花蛇舌草的免疫学调节活性和抗肿瘤活性[J].中国中西医结合杂志,2001,21(5):370-374.[32]吕秀芳,孟庆宇,郭新民.白花蛇舌草对人肝癌Be17402细胞凋亡的影响[J].中国中医药信息杂志,2007,14(11):33-35.[33]胡玲,王洪崎,成晓燕,等.白花蛇舌草对H22肝癌细胞热休克蛋白70表达的影响[J].广州中医药大学学报,2007,24(1):44-46.[34]高超,刘颖,蔡晓敏,等.白花蛇舌草对U14宫颈癌抗肿瘤作用的实验研究[J].适用癌症杂志,2007,22(6):557-559.[35]李洁.白花蛇舌草对S180荷瘤小鼠抑瘤作用的实验研究[J].中医研究,2008,21(5):11-13.[36]李丽秋,张德慧,马淑霞,等.中草药白花蛇舌草等对实验性大肠癌作用机制的研究[J].中国微生态学杂志,2008,20 (3):224-225.[37]孟玮,刘志强,邱世翠,等.中药白花蛇舌草对小鼠免疫功能影响的初步研究[J].现代中西医结合杂志,2005,14 (z):163-264.[38]LIR,ZHAO H R,LIN Y N.Anti-tumor effect and protective effect on chemotherapeutic damage ofwater soluble extracts from Hedyotis diffus[J].Journal of Chinese Pharmaceutical Science,2002,11(2):54-58.[39]王转子,支德娟,关红梅.半枝莲多糖和白花蛇舌草多糖抗衰老作用的研究[J].中兽医医药杂志,1999(4):5-7.[40]卢丽,秦奉华,谢蜀生,等.白花蛇舌草对SGY辐射损伤小鼠免疫功能恢复的影响[J].免疫学杂志,1991,7(3):210-211.[41]王宇翎,张艳,方明,等.白花蛇舌草总黄酮的抗炎及抗菌作用[J].中国药理学通报,2005,21(3):348-350.[42]李广勋.中药药理毒理与临床[M].天津:天津科技翻译出版公司,1992.448.[43]谭永红,李晓梅,曾仁杰,等.白花蛇舌草治疗胃部疾病的研究进展[J].西南国防医药,2005,15(2):180.[44]吴厚铭,黄胜余,劳霞飞,等.白花蛇舌草免疫多糖结构的研究[J].有机化学,1992,12(4):428-431.[45]孟延发,胡晓愚,孟雪,琴.白花蛇舌草多糖的研究[J].兰州大学学报:自然科学版,1990,26(4):113-116.[46]王宇翎,张艳,方明,等.白花蛇舌草总黄酮的免疫调节作用[J].中国药理学通报,2005,21(4):444-447.。

白花蛇舌草活性成分多糖与黄酮研究进展

白花蛇舌草活性成分多糖与黄酮研究进展

白花蛇舌草活性成分多糖与黄酮研究进展白花蛇舌草具有抗肿瘤、抗氧化、免疫调节等多种药理活性。

本文通过收集整理近年来国内外相关文献,发现其发挥药效的主要活性成分多糖及黄酮具有不同程度的一致性,并对二者活性成分的药理作用、提取纯化工艺进行归纳总结。

尽管迄今对白花蛇舌草黄酮和多糖药效及提取研究已取得一定成果,但多以黄酮或多糖单一成分作为研究对象,对白花蛇舌草发挥药效的机理探索尚不够深入,对其成分的提取纯化工艺指标较为单一。

本文结合肠道菌群的吸收代谢、药物结构与发挥药效的关系多角度推测其作用机制,展望以多指标提取工艺进行优化,为进一步开发利用白花蛇舌草提供参考。

Abstract:Herba Hedyotis Diffusae has many kinds of pharmacological activities such as anti-tumor,antioxidant,immune regulation and so on. This article collected and reported the related literature at home and abroad in recent years,found that pharmacological active ingredients of Herba Hedyotis Diffusae show consistency of polysaccharides and flavonoids to varying degrees,and summarized the pharmacological effects and extraction and purification process. The author believed that,the study about Herba Hedyotis Diffusae has made relatively great achievements,but the research mainly focused on polysaccharides or flavonoids,and efficacy of Herba Hedyotis Diffusae was not in enough in-depth exploration. The indicator of extraction and purification process is relatively single. This study estimated the mechanism of Herba Hedyotis Diffusae from the aspects of absorption and metabolism of intestinal flora and relationship between medicine structure and exert efficacy,hoping to optimize the extracting processes by multiple indexes,and provided references for further exploitation and utilization of Herba Hedyotis Diffusae.Key words:Herba Hedyotis Diffusae;polysaccharides;flavones;review白花蛇舌草为茜草科植物白花蛇舌Oldenlandia diffusa(Willd.)Roxb.的干燥全草[1]。

超声提取白花蛇舌草总黄酮工艺研究

超声提取白花蛇舌草总黄酮工艺研究

超声提取白花蛇舌草总黄酮工艺研究
谢璟;陈永刚
【期刊名称】《医药导报》
【年(卷),期】2012(31)5
【摘要】目的研究白花蛇舌草总黄酮的超声提取工艺。

方法以超声波法提取总黄酮类物质,采用正交实验优化提取工艺。

利用聚酰胺柱色谱法纯化提取的总黄酮,以芦丁为对照品,利用NaNO2-Al(NO3)3-NaOH显色法计算总黄酮含量。

结果最佳提取工艺为白花蛇舌草药材以70%乙醇为提取溶剂,料液比1∶20,超声提取30 min,提取3次,提取率2.38%。

结论优选出的最佳工艺简单易行,能完全提取白花蛇舌草中总黄酮。

【总页数】3页(P640-642)
【作者】谢璟;陈永刚
【作者单位】
【正文语种】中文
【相关文献】
1.超声提取白花蛇舌草多糖的工艺研究 [J], 朱智勇
2.微波辅助酶法提取白花蛇舌草总黄酮的工艺研究 [J], 刘霞;李伟;李传灵;韩加伟;范小娜
3.白花蛇舌草总黄酮的超声提取工艺研究 [J], 黄慧;田素英
4.半枝莲和白花蛇舌草药对中总黄酮的提取及纯化工艺研究 [J], 王桂玲; 房建强; 费洪荣; 赵莹
5.乙醇-磷酸氢二钾双水相体系萃取白花蛇舌草总黄酮的工艺研究 [J], 刘霞;刘剑辉;杨莹
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白花蛇舌草总黄酮的超声提取工艺研究

白花蛇舌草总黄酮的超声提取工艺研究

取 芦 丁 对 照 品适 量 , 密称 定 , 5 %乙醇 溶 液 配 制 成 精 用 0
优 选 出 白花蛇 舌 草总 黄酮 的最 佳 提取 工艺 。
1仪 器 与 试 药
浓 度 为 01 1 / 的对 照品储 备 液 。 .0 mgml 6
22供 试 品 溶 液 的 制 备 . 取 白 花 蛇 舌 草 粉 末 ( 3号 筛 ) 1g 精 密 称 定 , 具 塞 过 约 , 置
白花 蛇 舌草 (e y t iua 为茜 草 科 一 年 生 草 本 植 物 h d o sdf s ) i f 白花蛇 舌 草 的全草 , 具有 清 热解 毒 、 尿 消肿 之 功 效 , 民间 利 是 常 用 的 中草药 。 代 药理 研究 表 明 , 含有 的总黄 酮具 有抗 1现 其 菌 、 炎 、 肿 瘤 、 强免 疫 力 等 作用 , 一 类 极 具 开 发 价 值 抗 抗 增 是
HUNAG Hu I I i ,T AN u ig S yn 2
1De at n fP ama y t eChn s d cn s i lo ih u Ci ,Gu n d n rvn e Huz o 51 0 , ia . p rme to h r c ,h ie eMe iie Ho pt fHu z o t a y a g o g P o i c , ih u 6 01 Chn ; 2L b rtr e tro h n s a l g , a g o gPh r c uc ie st,Z o g h n 5 8 5 ,C i a .a oaoy C n e fZ o g h n Col e Gu n d n a ma e ta Unv ri e l y h n sa 2 4 8 hn
p toe m t e tt i s h n a d 2 i s v l me o 0 a c h l l a o i x r c r 3 n wi i s h er lu eh r f wo t o me ,t e d 0 t me o u f 7 % l o o ,u t s n c e ta tf 0 mi t 3 tme .T e r o h

白花蛇舌草中总黄酮微波辅助提取工艺研究

白花蛇舌草中总黄酮微波辅助提取工艺研究
波功率 4 0 0 W、 微 波温度 7 O℃ , 在此条件下 , 总 黄 酮 的提 取 率 达 3 . 4 6 %。 关键词 : 白花蛇舌草 ; 总黄 酮 ; 微波辅助 ; 提 取 工 艺 中图 分 类 号 : R 2 8 4 . 2 文献标识码 : A 文章编号 : 1 0 0 8 0 5 1 1 ( 2 0 1 3 ) 0 3 — 0 0 2 3 — 0 4
草 干粉 , 将 一定 体积 分数 的乙醇作 为提 取剂 , 按设
定好 的 ( 乙醇 溶 液 ): ( 白草 花 蛇 ) ( 以下 简 称
液料 比) 加 人烧 瓶 , 移 人微 波 快 速 反 应 系统了较 佳提 取条 件 , 可为 白花 蛇舌 草进

科 研 开 发
S C I E N C E & T E C H N O L ( ) G Y 化 I N 工 科 C H 技 E M , 2 0 I C 1 3 A , L 2 1 I ( N 3 D ) U : 2 S 3 T  ̄ R 2 Y 6
白花 蛇 舌 草 中 总 黄 酮 微 波 辅 助 提 取 工 艺 研 究 *
1 . 3 标准 曲线 的绘 制
白花蛇 舌草 : 江 西泰 和居 潮 中药材 购销 部 ; 芦
丁 标准 品 : 纯度>9 9 , 西 安荣 升 有 限公 司 ; 无水
乙醇 、 石油醚、 氢 氧化 钠 、 亚硝 酸钠 、 硝 酸铝 等均 为
收 稿 日期 : 2 0 1 3 — 0 1 — 1 6
刘 军 海
( 陕西理工学院 化学与环境科学学院 , 陕西 汉 中 7 2 3 0 0 1 )

要: 研 究 了白花 蛇舌草 中总黄酮的微波辅助提 取 工艺 , 在 单 因素 实验基 础上 , 采 用正交 实验 对

微波辅助萃取白花蛇舌草黄酮的研究

微波辅助萃取白花蛇舌草黄酮的研究

微波辅助萃取白花蛇舌草黄酮的研究符稳群,林雨婷 (漳州师范学院生物科学与技术系,福建漳州363000)摘要 [目的]确定微波法萃取白花蛇舌草黄酮的最佳工艺条件。

[方法]以购自福建省漳州市白花蛇舌草(干燥)为试材,通过单因素试验,探讨乙醇浓度、微波提取时间和料液比对白花蛇舌草黄酮提取率的影响,然后采取L 9(33)正交试验,优化微波法萃取白花蛇舌草黄酮的工艺条件。

[结果]单因素试验表明,最佳乙醇浓度为60%,最佳料液比为1∶30,最佳提取时间为60s 。

正交试验表明,影响白花蛇舌草黄酮微波提取的主要因素为乙醇浓度,其次为料液比和微波时间;在微波功率中低档的条件下,最佳提取工艺条件为:乙醇浓度60%,提取时间80s,料液比1∶25,总黄酮提取率可达4.052%。

[结论]微波提取技术可用于快速分析白花蛇舌黄酮类化合物总含量,且操作简单。

关键词 白花蛇舌草;黄酮;微波提取中图分类号 S567.1+9 文献标识码 A 文章编号 0517-6611(2009)30-14680-02Study on the M i crowave 2assisted Extracti on of Flavonoids fro m H edyotis diffusa W illdFU W en 2qun et a l (Depart m ent of B i ol ogical Sciences and B iotechnology,Zhangzhou Nor mal University,Zhangzhou,Fujian 363000)Abstract [Objective ]The study ai med to confir m the op ti m u m technology conditi on f or m icr owave 2assisted extraction of flavonoids fr om Hedyo 2tis diffusa W illd .[Method ]W ith H.diffusa s old fr om Zhangzhou City of Fujian Province as the tested material,the effects of alcohol concn .,m i 2cr owave treating ti me and material 2liquid rate on the extraction rate of flavonoids fr om H .diffusa were investigated through single fact or test .Andthen,the technol ogy condition for m icr owave 2assisted extraction of flavonoids from H.diffusa was op ti m ized by using L 9(33)orthogonal test .[Re 2sult]The single fact or test showed that the opti m u m alcohol concn .was 60%,the op ti m u m material 2liquid rate was 1∶30and the op ti mu m m icro 2wave extracting ti m e was 60s .The orthogonal test showed that the main factor affecting the extraction rate of flavonoids from H.diffusa was alcohol concn .,f ollowed by material 2liquid rate and m icrowave treating ti m e .Under the m iddle and l ower grade of m icr owave power,the best extraction conditi on was foll ows:alcohol concn .of 60%,extracting ti m e of 80s and material 2liquid rate of 1∶25.Under this conditi on,the extracting rate of flavonoids was 4.052%.[Conclusi on ]The m icrowave 2assisted extraction technology could be used in rap idly analyzing the total content of fla 2vonoids compounds fr om H .diffusa with si mple operati on .Key words Hedyotis diffusa W illd;Flavonoids;M icrowave 2assisted extracti on基金项目 福建省自然科学基金青年人才项目(2009J05090);漳州师范学院科研启动项目(L20777)。

白花蛇舌草多糖的分离纯化_结构鉴定及初步免疫活性分析_马河_程艳琳_张金杰_曹广

白花蛇舌草多糖的分离纯化_结构鉴定及初步免疫活性分析_马河_程艳琳_张金杰_曹广

$"倍量# 提取 '次# 每次 ' # 合并滤液# 减压浓缩至
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中国实验方剂学杂志 LL<L <L PP< ]P LLP L+PP*PL+L<PP LL;PP <P LPPL
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白花蛇舌草多糖的分离纯化% 结构鉴定及初步免疫活性分析
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白花蛇舌草活性成分多糖与黄酮研究进展

白花蛇舌草活性成分多糖与黄酮研究进展

白花蛇舌草活性成分多糖与黄酮研究进展逯双;杨培民;曹广尚【期刊名称】《中国中医药信息杂志》【年(卷),期】2016(023)003【摘要】白花蛇舌草具有抗肿瘤、抗氧化、免疫调节等多种药理活性。

本文通过收集整理近年来国内外相关文献,发现其发挥药效的主要活性成分多糖及黄酮具有不同程度的一致性,并对二者活性成分的药理作用、提取纯化工艺进行归纳总结。

尽管迄今对白花蛇舌草黄酮和多糖药效及提取研究已取得一定成果,但多以黄酮或多糖单一成分作为研究对象,对白花蛇舌草发挥药效的机理探索尚不够深入,对其成分的提取纯化工艺指标较为单一。

本文结合肠道菌群的吸收代谢、药物结构与发挥药效的关系多角度推测其作用机制,展望以多指标提取工艺进行优化,为进一步开发利用白花蛇舌草提供参考。

【总页数】4页(P122-125)【作者】逯双;杨培民;曹广尚【作者单位】山东中医药大学药学院,山东济南 250355;山东中医药大学附属医院,山东济南 250011;山东中医药大学附属医院,山东济南 250011【正文语种】中文【中图分类】R285【相关文献】1.白花蛇舌草活性成分及其协同抗肿瘤机制研究进展 [J], 李文婷;戴紫函;程海波;周红光;吴勉华2.白花蛇舌草中多糖与总黄酮的免疫调节作用 [J], 陈浩;许军;严明;何小女;邱如意;林兆洲;刘燕;朱国林3.白花蛇舌草中黄酮、多酚、多糖提取工艺及抗氧化研究 [J], 杨新周;田孟华;杨子仙;马艳粉;田先娇4.藜蒿茶加工工艺及黄酮、多糖活性成分变化研究 [J], 吴存兵;田林双;吴君艳;陈芳;彭芳琦5.白花蛇舌草提取物多糖和总黄酮对于结肠癌HT-29细胞的抑制作用 [J], 谢冬冰;郭玉婷因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

白花蛇舌草中总黄酮的分离提取及含量测定

白花蛇舌草中总黄酮的分离提取及含量测定

白花蛇舌草中总黄酮的分离提取及含量测定一实验背景白花蛇舌草(oldenland is diffusa willd)原茜草科耳草属植物,广泛分布于我国长江以南地区,含有丰富的黄酮、多酚、有机锗、熊果酸、齐墩果酸、多糖等化合物。

民间常用此草药内服治疗小儿疳疾、毒蛇咬伤、咽喉炎、结肠炎、肝炎、肿瘤等,外用治疗疮疖肿毒等症。

现代药理学研究表明其具有抗炎、抗菌、增强免疫功能、抗肿瘤的作用。

白花蛇舌草总黄酮(total flavones of oldenlendia diffusa willd FOD)是从白花蛇舌草中提取的有效部位,总黄酮含量达56%[1-3]。

二实验目的①认识白花蛇舌草中的总黄酮的化学结构与性质,了解白花蛇舌草中活性成分的应用;②设计、优化分离、提取白花蛇舌草中的总黄酮的实验方案;③选择合适的化学或仪器分析方法测定白花蛇舌草中总黄酮的含量。

三实验原理总黄酮是指黄酮类化合物,泛指两个苯环通过中央三碳链连接的一系列化合物,是一大类天然产物,总结构式为:如2-苯基色原酮:。

有交叉共轭体系存在的大都显色,如二氢黄酮醇无色,而黄酮醇显灰黄-黄色。

助色团的引入会使颜色加深,尤其是7,4’引入助色团对颜色的影响较大。

总黄酮多为结晶型固体,少为无定型粉末。

黄酮苷元多难溶于水,易溶于有机溶剂(甲醇、乙醇、乙酸乙酯、乙醚)和稀碱液;黄酮苷类可溶于热水、甲醇、乙醇、稀碱液,难溶于亲酯性有机溶剂。

黄酮类化合物的酸性来自于酚羟基,其中7,4’位羟基的酸性较为显著。

黄酮类化合物在紫外光谱图上有两个吸收带:环肉桂酰系统引起的吸收带( 300-550nm)和环苯酰系统引起的吸收带(240-280nm)。

若加人铝盐,则铝离子与黄酮化合物形成稳定的配合物,吸收带会明显向长波方向移动(红移),而且强度相应增加。

故,可采用紫外-可见分光光度法进行含量测定。

四主要仪器与试剂1.仪器粉碎机,4号筛,天平,恒温干燥箱,色谱柱,紫外-可见分光光度计,250mL锥形瓶,10mL容量瓶,离心机,电炉,冷凝管,水浴锅等。

白花蛇舌草黄酮提取工艺研究进展

白花蛇舌草黄酮提取工艺研究进展

第14期 收稿日期:2020-05-10基金项目:贵州省高层次人才创新型人才培养项目(2017-(2015)-010);贵州省高层次人才创新型人才培养项目(2017-(2015)-011);铜仁职业技术学院科研团队建设项目(铜职院发[2017]75号);铜仁职业技术学院SRT项目(铜职院办发[2019]12号)作者简介:宁 娜(1984—),女(壮族),广西南丹人,教授,博士,主要从事药用资源开发及利用。

白花蛇舌草黄酮提取工艺研究进展宁 娜1,2,3,韩建军1,郁建生1,2,3(1.铜仁职业技术学院药学院,贵州铜仁 554300;2.民族中兽药分离纯化技术国家地方联合工程研究中心,贵州铜仁 554300;3.铜仁职业技术学院中兽药国家民委重点开放实验室,贵州铜仁 554300)摘要:白花蛇舌草含有黄酮、多糖和蒽醌类成分,其中黄酮类类成分含量较高,具有广泛的药理活性。

白花蛇舌草多糖具有抗癌、抗炎、抗氧化等多种活性。

本文对白花蛇舌草黄酮的提取技术进行了综述,为白花蛇舌草的进一步开发利提供依据。

关键词:白花蛇舌草;黄酮;提取工艺;进展中图分类号:TQ460.7;R284.2 文献标识码:A 文章编号:1008-021X(2020)14-0049-02ResearchProgressonExtractionTechnologyofFlavonoidsfromHedyotisdiffusaNingNa1,2,3,HanJianjun1,YuJiansheng1,2,3(1.DepartmentofPharmacy,TongrenVocationalandTechnicalCollege,Tongren 554300,China;2.NationalandLocalEngineeringResearchCentreforSeparationandPurificationEthnicChineseVeterinaryHerbs,Tongren 554300,China;3.KeyOpenLaboratoryofTraditionalChineseVeterinaryMedicine,TongrenVocationalandTechnicalCollege,Tongren 554300,China)Abstract:Hedyotisdiffusaisrichinavarietyofchemicalingredients,includingflavonoids,polysaccharides,anthraquinones,etc.Amongtheseingredients,thecontentofflavonoidsishigher,whichhaswidelypharmacologicalactivity.ThispaperreviewedflavonoidsfromHedyotisdiffusa,whichprovidedthebasisforbetterdevelopmentandutilizationofHedyotisdiffusa.Keywords:Hedyotisdiffusa;flavonoids;extractiontechnology;progress 白花蛇舌草为茜草科耳草属植物白花蛇舌草HedyotisdiffusaWilld.的干燥全草,具有清热解毒、消肿止痛的功效[1]。

白花蛇舌草中黄酮提取工艺的优化及其结构鉴定

白花蛇舌草中黄酮提取工艺的优化及其结构鉴定

白花蛇舌草中黄酮提取工艺的优化及其结构鉴定张彩霞;蔡定建;方文英【摘要】[目的]采用微波辅助提取白花蛇舌草(Hedyotis diffusa)中的黄酮类化合物,并优化其提取工艺,对提取物的化学结构进行鉴定,为白花蛇舌草药用价值的进一步开发提供参考.[方法]用正交试验优化白花蛇舌草黄酮类化合物的最佳提取工艺条件,通过紫外光谱、红外光谱等对提取物的化学结构进行表征.[结果]影响黄酮提取率的因素主次顺序为:提取温度>乙醇浓度>提取时间>料液比;最佳提取工艺为:乙醇浓度为80%,提取时间为40 min,料液比为1∶40,提取温度为80 ℃,在此条件下白花蛇舌草中黄酮的提取率达2.86%.白花蛇舌草的黄酮类化合物主要成分为黄酮醇类.[结论]该研究为白花蛇舌草药用价值的进一步开发提供了参考.%[ Objective ] To optimize the extraction process of flavonoids from Hedyotis diffusa and identify its structure, so as to provide reference for the further development of the medicinal value of Hedyotis diffusa. [ Method] By employing single factor test and orthogonal test, the extraction process of flavonoids from Hedyoti. diffusa was opitimized. Its chemical structure was identified by UV and IR analysis. [ Result]The influencing order of each factor on the yield of flavonoids was determined to be extraction temperature > concentration of ethanol > extraction duration > solid to liquid ratio, and the optimal extraction conditions were as follows:80% of ethanol concentration, 40 min of extraction duration, 1: 40 of solid to liquid ratio and 80 ℃ of extraction temperature. The yield of flavonoids from Hedyotis diffusa was up to 2. 86% under the optimum extraction conditions. The flavonoids from Hedyotis diffusa were rich in tlavonol.[ Conclusion] The study provides reference for the further development of the medicinal value of Hedyotis diffusa.【期刊名称】《安徽农业科学》【年(卷),期】2011(039)001【总页数】4页(P131-133,136)【关键词】白花蛇舌草;黄酮;微波提取;正交试验【作者】张彩霞;蔡定建;方文英【作者单位】江西理工大学材料与化学工程学院,江西赣州,341000;江西理工大学材料与化学工程学院,江西赣州,341000;江西理工大学材料与化学工程学院,江西赣州,341000【正文语种】中文【中图分类】S567黄酮类化合物是一类在植物中分布很广而且重要的多酚类天然产物,具有抗氧化、抗肿瘤、消炎及免疫调节、抗病毒等生物活性[1],因此,黄酮的提取与活性研究成为当前生命科学研究的热点。

白花蛇舌草的研究进展

白花蛇舌草的研究进展
望 琴[5]对 白 花 蛇 舌 草 进 行 研 究 ,发 现 乙 醇 提 取 物抗 小鼠 U14 实体瘤 与模型 对 照 组 相 比 无 显 著 差 异,但随着给药浓度的增加,其瘤重不断减小,说明 其具有抗肿瘤趋势,呈现量效依赖性。 乙醇提取物 对小鼠脾指数、胸腺指数与模型对照组相比,均无 显著差异,环磷酰胺阳性对照组脾指数、胸腺指数 与模型对照组相比均具有非常显著的差异,说明白 花蛇舌草乙醇提取物对免疫器官没有很强的免疫 抑制作用。 2.3 抗炎作用
单保恩等研究了白花蛇舌草的抗肿瘤活性和 免疫学调节作用 Cr 游离实验测定了小鼠和人杀伤 细胞对肿瘤细胞的特异性杀伤活性,最终结果显示 白花蛇舌草提取物能够增强小鼠和人杀伤细胞对 肿瘤细胞的特异性杀伤活性。 经过研究表明白花蛇 舌草抗肿瘤的作用机制主要是通过增强免疫功能、 干扰肿瘤细胞能量代谢、诱导肿瘤细胞凋亡和对线 粒体通路的影响来实现的。 2.2 免疫抑制作用
第 32 卷 第 15 期 2016 年 8 月
甘肃科技 Gansu Science and Technology
Vol.32 No.15 Aug . 2016
白花蛇舌草的研究进展*
孙 旭, 李早慧△,王 翕,马一宁,张华锦
(吉林农业科技学院,吉林 吉林 132101)
摘 要: 为深入研究白花蛇舌草,对近年来的相关文献进行总结和分析。白花蛇舌草含有黄酮类、萜类、蒽醌类等多 种化学成分,具有免疫调节和抗肿瘤、抗炎等多种药理作用,为进一步研究提供了理论基础和依据。 关键词:白花蛇舌草;化学成分;药理作用 中 图 分 类 号 :S551+6
1 化学成分
1.1 黄酮类 白花蛇舌草中黄酮类成分种类较多,经过近年
研究主要包括一下几种。 主要是以槲皮素和山奈酚 为 基 础 母 核 , 形 成 的 成 分 有 [1]: 芦 丁 、 槲 皮 素 、 槲 皮 素-3-0-槐糖苷、 穗花双黄酮、 山奈酚-3-0-(2-0β-D-吡喃葡糖基)-β-D-吡喃半乳糖苷、;张海霞等[2] 对白花蛇舌草中黄酮提取工艺的优化和结构鉴定, 白花蛇舌草中黄酮类化合物为黄酮、黄酮醇类。 任 凤 芝[3]等 对 白 花 蛇 舌 草 黄 酮 类 化 学 成 分 进 行 研 究 , 从该植物中分离出 6 个黄酮类化合物,分别为槲皮 素-3-0-[2-0-(6-0-E-阿魏酰基)-β-D-吡喃葡糖基] -β -D - 吡 喃 半 乳 糖 苷 、kaempferol-3-0-[2-0-(6-0-Eferuloyl)-β-D-glucopyranosyl]-β-D-galactopyranoside; quercet in -3 -0 -[2 -0 -((6 -0 -E -feruloy) -β -D glucopyranosyl]-β-D-galactopyranoside;quercetin-3-0scambubioside;quercetin;kaempferol。 1.2 多糖类

福建产白花蛇舌草活性成分提取与含量测定

福建产白花蛇舌草活性成分提取与含量测定

福建产白花蛇舌草活性成分提取与含量测定
欧敏锐;许小平;邓燚杰;许嫦娟
【期刊名称】《海峡药学》
【年(卷),期】2004(16)2
【摘要】目的研究福建产白花蛇舌草多糖和总黄酮的提取与含量测定.方法采用苯酚-硫酸法测定多糖含量,采用亚硝酸钠-三氯化铝法测定总黄酮含量.结果测得多糖含量为9.26%,总黄酮含量为10.33%.结论与其它产地白花蛇舌草比较,福建产白花蛇舌草多糖和总黄酮的含量较高,适用于工业化制备.
【总页数】3页(P43-45)
【作者】欧敏锐;许小平;邓燚杰;许嫦娟
【作者单位】福州大学化学化工学院,福州,350002;福州大学化学化工学院,福州,350002;福州大学化学化工学院,福州,350002;福州大学化学化工学院,福
州,350002
【正文语种】中文
【中图分类】R928.71;R927.2
【相关文献】
1.白花蛇舌草组织培养物多糖的提取与含量测定 [J], 李国平;杨鹭生;黄群策
2.白花蛇舌草中对香豆酸提取工艺研究及其含量测定 [J], 刘珊珊;金向群;高丹
3.豫产白花蛇舌草总蒽醌和总黄酮的含量测定 [J], 刘毅; 叶颖晓; 刘元; 文春南; 赵作威; 麻兵继
4.白城产防风中3种活性成分含量测定 [J], 岳显文;鲍慧玮;朱跃亚;曹原;徐阳
5.白花蛇舌草多糖的分离提取及含量测定 [J], 凌育赵
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白花蛇舌草总黄酮的提取以及体外对肝癌细胞的作用

白花蛇舌草总黄酮的提取以及体外对肝癌细胞的作用

白花蛇舌草总黄酮的提取以及体外对肝癌细胞的作用吴杨;周忆新;吴银生【期刊名称】《抗感染药学》【年(卷),期】2008(5)3【摘要】目的:提取白花蛇舌草总黄酮,并用MTT法检测其对HepG-2肿瘤细胞的增殖抑制作用。

方法:用加热回流的方法提取白花蛇舌草中的总黄酮,标准曲线法测定其含量,然后作用于HepG-2肿瘤细胞,MTT法检测白花蛇舌草中的总黄酮对HepG-2肿瘤细胞生长抑制的影响。

结果:成功提取并获得白花蛇舌草总黄酮,其含量约为15%,对人肝癌细胞HepG-2的生长增殖有抑制,48h后效果明显。

结论:白花蛇舌草中的总黄酮对人肝癌细胞HepG-2有显著的抑制作用。

【总页数】3页(P150-152)【关键词】白花蛇舌草;总黄酮;MTT法;HepG-2细胞【作者】吴杨;周忆新;吴银生【作者单位】江苏省苏州惠氏制药公司;江苏省苏州药品检验所【正文语种】中文【中图分类】R284.2【相关文献】1.白花蛇舌草总黄酮对肝癌MHCC97-H细胞增殖的抑制作用 [J], 张彦兵;王天昶;朱娇;郭亚焕;肖菊香;廖子君;阮之平2.白花蛇舌草总黄酮对TGF-β1诱导的肝癌MHCC97-H细胞EMT的逆转作用及其机制 [J], 张彦兵;朱娇;肖菊香;郭亚焕;廖子君;徐瑞3.白花蛇舌草提取物多糖和总黄酮对于结肠癌HT-29细胞的抑制作用 [J], 谢冬冰;郭玉婷4.白花蛇舌草总黄酮对肝癌的体内外抑制作用及对小鼠移植性肝癌H22细胞增殖周期、凋亡、免疫环境的影响 [J], 张硕;宋衍芹;周三;杨志宏;刘占涛;倪同尚;岳旺5.白花蛇舌草总黄酮体外对人肝癌细胞HepG-2的作用 [J], 周忆新;吴杨;顾珉因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

基于正交设计优化白花蛇舌草提取工艺及含量测定

基于正交设计优化白花蛇舌草提取工艺及含量测定

基于正交设计优化白花蛇舌草提取工艺及含量测定李雅婷;盛云杰【期刊名称】《中国中医药现代远程教育》【年(卷),期】2022(20)20【摘要】目的建立白花蛇舌草中齐墩果酸和熊果酸的高效液相测定方法,并采用正交设计法优化白花蛇舌草提取工艺。

方法色谱柱:Aglient C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:乙腈-磷酸盐缓冲液pH=6.8(70∶30);检测波长:210 nm;流速:0.8 mL·min^(-1);柱温:25℃。

结果齐墩果酸的线性范围在0.1624~1.2992μg,r=0.9992,平均回收率为102.22%,RSD为0.83%;熊果酸线性范围在0.3296~2.6368μg,r=0.9991,平均回收率为100.78%,RSD为0.46%。

齐墩果酸和熊果酸平均加样回收率(n=9)分别为102.2%、100.7%,RSD均不大于1.2%。

最佳提取工艺为乙醇浓度为90%,料液比1∶80,超声提取30 min,超声功率120 W。

结论本实验方法操作简便,定量准确,重现性好,可用于白花蛇舌草药材中齐墩果酸、熊果酸的含量测定。

【总页数】4页(P137-140)【作者】李雅婷;盛云杰【作者单位】浙江中医药大学药学院【正文语种】中文【中图分类】R28【相关文献】1.白花蛇舌草中对香豆酸提取工艺研究及其含量测定2.正交实验法优化白花蛇舌草中三萜类成分的提取工艺3.正交实验法优化白花蛇舌草中三萜类成分的提取工艺4.正交设计优化两类灵芝孢子粉多糖提取工艺及其含量测定5.正交试验优化白花蛇舌草4种五环三萜类成分提取工艺因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

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2.86%。白花蛇舌草的黄酮类化合物主要成分为黄酮醇类。[结论]该研究为白花蛇舌草药用价值的进一步开发提供了参考。
关键词白花蛇舌草;黄酮;微波提取;正交试验 中图分类号s567 文献标识码A 文章编号0517—66ll(.2011)oi—00131一∞ Optimization of Extraction Process of Flayonoi‘Is from Hedyotis diffusa anti Identiffcation of Its Structure ZHANG Cai-xia et al(College of Material and Chemistry Engineering,JiaIl弘i University of Science and Technology,Ganzhou,Ji粕黟i 341000) Abstract f Objective 1 To optimize the extraction process of flavonoids from identify its structure,∞锄to provide refer- ence for the further development of the medicinal value of Hedyotis gift.s.[Method]By employing single factor test and orthogonal test。the extraction process of flavonoids from Hedyotis diffⅢa was opitimized.Its chemical structure was identified by UV and IR analysis.【Result

Factors
and levels of
orthogonal
test


罢 量



1.2.6黄酮含量测定。参照文献[10]方法对提取液中黄酮 的含量进行测定。 准确吸取样品提取液1.O IIll,用浓度为50%的乙醇溶液 稀释至5.O nll,摇匀,取一定量置于25 IIll具塞刻度试管中, 测定吸光度,代入回归方程计算出黄酮含量,并计算提取率。 黄酮提取率(%)=提取液中黄酮含量/物料质量×100。 1.2.7结构鉴定。将白花蛇舌草提取液在200—600 nm波 长范围扫描其紫外吸收光谱进行结构鉴定。将提取液旋蒸、 烘干,取白花蛇舌草黄酮类化合物的微量干样与KBr混合压 片,用AVATAR370型傅立叶变换红外光谱仪进行定性测定。 2结果与分析 2.1单因素试验结果
舌草一粉碎—微波提取一抽滤一定容测吸光度一旋转蒸发 一粗制黄酮一煮沸溶解一热过滤一旋转蒸发一精制黄酮一
结构鉴定。 1.2.2标准溶液的制备。精确称取芦丁标准品100 nag,置 于100 ml容量瓶中,加入50%乙醇溶解,摇匀,定容至刻度, 精确量取此标准液5.O lIll,置于50 llll容量瓶中,稀释,定容, 备用。 1.2.3标准曲线的制作。精确量取标准溶液O、1.0、2.0、
latin。
min,乙醇浓度为80%的条件下微波提取白花蛇舌草中黄
酮,计算黄酮提取率,考察提取温度对白花蛇舌草黄酮提取 率的影响。 1.2.5正交试验。以乙醇一水为溶剂,根据单因素试验结 果,选取对试验结果影响较为显著的4个因素设计L。。(45) 正交试验表(表1)。
表1正交试验的因素和水平
Table
extraction conditions.The flavonoids from Hedyotis
黄酮类化合物是一类在植物中分布很广而且重要的多 酚类天然产物,具有抗氧化、抗肿瘤、消炎及免疫调节、抗病 毒等生物活性…,因此,黄酮的提取与活性研究成为当前生
所提供;无水乙醇、NaOH、AICI,、Feel,、镁粉和浓盐酸等,均 为国产市售分析纯。 1.1.3主要仪器。Biotage微波合成仪,由环球分析测试仪 器有限公司生产;l_ambda 35紫外可见分光光度计,由美国 PE公司生产;UV-2802PC/PCS型分光光度计,由尤尼柯(上 海)仪器有限公司生产;AVATAR370型傅立叶变换红外光谱
万方数据
132
安徽农业科学
2011年
蛇舌草中黄酮,计算黄酮提取率,考察乙醇浓度对白花蛇舌 草黄酮提取率的影响。 1.2.4.2微波提取时间对白花蛇舌草黄酮提取率的影响。 在提取时间分别为20,40、60、80 inin,料液比分别为1:30,温 度为70℃,乙醇浓度为80%的条件下微波提取白花蛇舌草 中黄酮,计算黄酮提取率,考察提取时间对白花蛇舌草黄酮 提取率的影响。 1.2.4.3料液比对白花蛇舌草黄酮提取率的影响。在料液 比分别为l:25、l:30、1:35、1:40,乙醇浓度为80%,温度为70 ℃,提取时间为60 min的条件下微波提取白花蛇舌草中黄 酮,计算黄酮提取率,考察料液比对白花蛇舌草黄酮提取率 的影响。 1.2.4.4提取温度对白花蛇舌草黄酮提取率的影响。在提 取温度分别为60、70、80、90℃,料液比为l:30,提取时问为
liquid ratio.and the optimal
to
extraction
conditions were
duration.1:40 of solid der the
optimum
liquid ratio and 80℃of extraction temperature.The yield of flavonoids from
描,计算其回归方程为A=孤214 3C一0.0四l,r=o.999
1.2.4单因素试验。
2。
基金项目 作者简介 收稿日期
江西理工大学校级课题项目。 张彩霞(1975一),女,甘肃静宁人,讲师。博士,从事应用化 学研究。E-mail:zhangcx9932@sins.corno
2010-lO.08
1.2.4.1乙醇浓度对白花蛇舌草黄酮提取率的影响。在乙 醇浓度分别为0、70%、80%、95%、100%,料液比为l:30,温 度为70℃,提取时间分别为40 min的条件下微波提取白花
命科学研究的热点。目前,人们主要是研究如何从芸香科、
唇形科、豆科及百合科旧“。等植物中提取黄酮类化合物,但 从茜草科植物中提取黄酮类化合物的研究报道比较少见一1。 白花蛇舌草(Hedyotis
d舢口)为茜草科1年生草本植
仪,由美国热电公司生产lR201旋转蒸发仪,由常州诺基仪
器有限公司生产;恒温水浴锅,由江苏金坛市中大仪器厂生 产;FAl004型电子天平。由上海良平仪器仪表有限公司生 产;JJ-2切割粉碎机,由佛山市南海区麦可酷机械制造有限 公司生产。 1.2方法 1.2.1白花蛇舌草中黄酮的提取工艺流程。干燥的白花蛇
60
度为95%。


星 量



乙醇浓度Ⅳ%
Ethanol concentration
图1
乙醇浓度对黄酮提取率的影响
concentration
隐.1
The influence of the tion
of ethanol
On
extrac-
rate of flavonoids
2.1.2微波时间对白花蛇舌草黄酮提取率的影响。由图2 可知,在提取时间20一40 min时,提取率随时间延长逐渐升 高,在40 min时提取率达到最高,再延长时间提取率反而逐 渐下降。这可能是因为提取40 min时所含黄酮物质已基本 溶出,所以增加提取时间不能使提取率升高。另外,微波作 用时间长环境温度也会升高,部分溶剂乙醇挥发从而影响提 取效果;温度升高会使蛋白质及杂质沉淀影响黄酮溶出。所 以选择提取时间为40
安徽农业科学。Journal
of Anห้องสมุดไป่ตู้ui
Agri.Set.2011。39(1):131—133。136
责任编辑刘群燕责任校对傅真治
白花蛇舌草中黄酮提取工艺的优化及其结构鉴定 张彩霞,蔡定建,方文英
(江西理工大学材料与化学工程学院,江西赣州341000)
摘要[目的]采用微波辅助提取白花蛇舌草(Hedyotis吨舢口)中的黄酮类化合物,并优化其提取工艺,对提取物的化学结构进行鉴定,
为白花蛇舌草药用价值的进一步开发提供参考。[方法]用正交试验优化白花蛇舌草黄酮类化舍物的最佳提取工艺条件,通过紫外光 谱、红外光谱等对提取物的化学结构进行表征。[结果]影响黄酮提取率的因素主次顺序为:提取温度>乙醇浓度>提取时问>料液比; 最佳提取工艺为:乙醇浓度为80%,提取时间为40 min,料液比为l:40,提取温度为80℃,在此条件下白花蛇舌草中黄酮的提取率迭
Hedyot/s蛳口was
up to
2.86%un.
diffl岱a were rich in ilavon01.I Conclusion]The study provides reference for the further development of the medicinal value of Hedyotis diffm,a. Key words Hedyotis diffⅢa;Flavonoids;Microwave extraction;Orthogonal test
3.0、4.0、5.0、6.0
医学院药学研究中心李青松教授鉴定为白花蛇舌草(^『e咖一
t/s,//flea)正品,整草洗净,晾干,粉碎。 1.1.2主要试剂。芦丁对照品,由中国药品生物制品检定
lIll分别置于10 IrII比色管中,并用浓度为
50070的乙醇稀释至刻度,摇匀,配制成系列芦丁乙醇标准溶液。 以试剂为空白,用l enl比色皿在2130—700 nm波长范围进行扫
2.1.1
微波时间Ⅳmin
Micromre duration
圈2微波时间对黄酮提取率的影响
脚2
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