马尔文粒度仪检测报告
马尔文MS2000激光粒度颗分仪水中泥沙颗粒分析测试
马尔文MS2000激光粒度颗分仪水中泥沙颗粒分析测试摘要：泥沙颗粒分析是对施测河流中的泥沙粒径的变化范围和各种粒径的组成所占沙重百分数的分析与测定工作，研究不同粒径泥沙在水中运动规律，为水文计算、河流综合治理等科学依据。
马尔文MS2000激光粒度颗粒分析仪的操作简单、工作效率高、测验结果稳定可靠；具有传统测验方法所不具备的高精度、高效率。
通过对泥沙颗粒移液管、筛吸结合测试法和马尔文MS2000激光粒度颗粒分析仪对相同样品进行测试对比分析结果，确定适合陕北地区河流泥沙颗粒分析应用马尔文MS2000激光粒度颗粒分析仪的相关参数。
关键词：马尔文MS2000激光粒度颗分仪；遮光度；仪器参数。
1.引言随着科学技术的不断发展，水文测验方式也在不断提档升级。
泥沙颗粒分析作为水文工作的重要组成部分应该顺势而为追赶超越。
延安水文水资源勘测局所属9处水文站承担泥沙颗粒分析任务，其中神木站、赵石窑站、安塞站、杏河站为常年站，绥德站、吴旗站、志丹站、刘家河站、交口河站为间测站。
引进马尔文MS2000激光粒度颗粒分析仪前泥沙颗粒分析工作采用移液管、筛吸结合的分析方法，该方法的操作繁琐、工作效率低、分析人员劳动强度大，人工操作的偶然误差增多，分析完成后数据处理繁琐，时效性差，影响整体分析质量。
难以满足当前河流综合管理、开发和利用对泥沙颗粒级配资料实效性和施测精度的要求，与新形势下水文工作的发展需求相背离。
2.新技术的应用和优势2.1新技术的应用黄河流域黄河水利委员会所属三门峡、吕梁、榆次水文局，陕西省水文水资源勘测局所属宝鸡局先后开始在黄河流域范围内使用马尔文MS2000激光粒度颗粒分析仪开展泥沙颗粒分析工作。
通过这些年来的应用不断总结经验，改进提升，马尔文MS2000激光粒度颗粒分析仪能够满足水文测验要求。
延安水文水资源勘测局管辖流域同属黄河流域中游区域，为顺应水文测验技术的发展需要，提升工作效率，提高测验质量，延安水文水资源勘测局开展马尔文MS2000激光粒度颗粒分析仪进行泥沙颗粒分析与传统测验方式的比对，验证相关参数在实际工作中的可靠性和合理性，为今后开展新技术的应用打下坚实的基础。
马尔文激光粒度仪粒径报告解读
马尔文激光粒度仪粒径报告解读马尔文激光粒度仪是一种粒度分析仪器，是目前广泛用于颗粒物表征的高级仪器。
根据激光散射原理，可以高精度地对颗粒物进行分析，得出颗粒物的粒径分布情况。
其利用的原理相比传统的粒度分析方法更为优越，能够提供更加准确和精细的数据，因此在材料研究、医药研究、食品研究等领域得到广泛应用。
马尔文激光粒度仪所测得的颗粒物粒径报告是一份十分重要的数据，能够反映样品中颗粒物的粒径分布情况，对于研究者来说是非常有参考价值的。
因此，对于这份报告的解读非常关键，下面将介绍一些解读报告的方法和注意事项。
首先，需要了解粒径分布图的基本构成。
一个粒径分布图一般包括两部分，分别是粒度分布曲线和累积分布曲线。
粒度分布曲线反映颗粒物的粒径分布情况；累积分布曲线表明在一定范围内粒径小于等于某一值的颗粒物所占比例。
其次，粒径分布曲线的形状对样品的分析是非常重要的。
一个理想的粒径分布曲线是一个单峰分布曲线，即颗粒物粒径呈现出一个主要峰值，但在实际应用中很难遇到这种情况。
更为常见的是多峰或者连续的分布曲线。
对于这些情况，需要进一步分析颗粒物的组成和性质。
对于多峰分布曲线，其形成主要原因是不同粒径的颗粒物在样品中存在不同的含量，需要进一步探究成分。
对于连续的分布曲线，可以结合样品的性质进行分析，例如颗粒物的形态、粗糙程度等特征。
最后，需要仔细观察粒径分布曲线和累积分布曲线上界限的位置，以及对应的数据。
对于粉尘样品，其粒度可能非常细小，因此需要重点关注细小颗粒物的分布情况。
若有颗粒物粒径过小（例如小于0.1μm），则可能需要采用其他的测试方法进行进一步的分析。
总而言之，马尔文激光粒度仪粒径报告是一份很重要的数据，对于样品的分析有着非常关键的作用。
在解读报告时需要细心观察颗粒物分布的形状、峰值、以及细小粒径分布等关键指标，针对不同样品特征，制定合理的分析方案，才能得到以最好的分析效果。
马尔文粒度仪测量参数的设置方法 粒度仪如何做好保养
马尔文粒度仪测量参数的设置方法粒度仪如何做好保养在马尔文粒度仪主窗体点击测量——手动，进入测量显示界面（一）马尔文粒度仪物质选项卡中的选项说明：1）样品物质名称：选择所需测量的样品名称，不同的名称对应在马尔文粒度仪主窗体点击测量——手动，进入测量显示界面（一）马尔文粒度仪物质选项卡中的选项说明：1）样品物质名称：选择所需测量的样品名称，不同的名称对应不同的样品光学特性（红光和蓝光的折射、吸取率），点击右侧的物质按钮，可以加添或删减下拉菜单中的物质名称和类型，并可自行添加物质。
在不确定物质类型的情况下，可使用Default物质。
2）分散剂：选择分散剂及其相应参数，一般为水（有机分散剂假如用在非有机分散系统中，会损坏管道密封系统，慎用），点击分散剂可以加添或删减下拉菜单中的分散剂类型，并可自行添加。
3）模型：点击模型按钮，弹出模型选项卡。
通用：适用于大多数情况下的样品检测；多重窄峰模式：适用于样品中有需要区分的几个峰分布区间的测量；单峰模式：适用于对测量精度要求较高的测量模式。
（二）马尔文粒度仪点击测量选项卡，得到测量设置界面：1）测量次数：样品和背景测量时间：一般建议在10—20秒。
2）样品和背景测量快照：仪器检测样品和背景值时的测试频率，一般建议在12000左右。
当颗粒较大时，需要适当降低快照频率，反之则需增大。
（三）点击测量循环选项卡，得到测量设置界面：重复测量选项：测量循环次数建议为3次，测量检延迟建议为3—10秒。
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相关热词：等离子清洗机,反应釜,旋转蒸发仪,高精度温湿度计,露点仪,高效液相色谱仪价格,霉菌试验箱,跌落试验台,离子色谱仪价格,噪声计,高压灭菌器,集菌仪,接地电阻测试仪型号,柱温箱,旋涡混合仪,电热套,场强仪万能材料试验机价格,洗瓶机,匀浆机,耐候试验箱,熔融指数仪,透射电子显微镜。
便携式油液颗粒度仪是用于测量磷酸酯抗燃油、汽轮机油、变压器油及其他各种辅机用油等油品的颗粒污染度的仪器。
马尔文仪器(中国) ZS90 纳米粒度和Zeta电位及分子量分析仪 说明书
融合多项专利技术 挑战颗粒表征极限持续革新与优化 再创全球纳米分析新标准新一代纳米粒度和Zeta 电位及分子量分析仪颗粒大小及其分布 – 动态光散射Zeta 电位及其分布 – 激光多普勒电泳+PALS+M3---90º光散射技术·经典光散射角度，配合顶尖检测器APD ，成就极高灵敏度和信噪比的光散射仪Zetasizer nano ZS90·独特光学配置能在宽范围内完成高准确度和重复性的粒径检测·完全符合ISO 13321国际标准---新一代高速数字相关器·提供世界上最宽的动态测量范围---光路·独有的混合模式光纤技术的应用，极大程度减少光传输损耗, 提高信噪比动态光散射原理动态光散射检测由于颗粒布朗运动而产生的散射光的波动随时间的变化。
检测器将散射光信号转化为电流信号，再通过数字相关器的运算处理，得到颗粒在溶液中扩散的速度信息，即扩散系数。
通过Stockes-Einstein 方程可以得到粒径大小及其分布。
适用体系：所有能够稳定存在于溶液中作布朗运动的颗粒。
典型体系包括：乳液，有机/无机颗粒，自然/合成高分子溶液，表面活性剂，病毒，蛋白质样品等等。
应用领域：生物，医药，纳米技术，涂层，化妆品领域，化工领域等等。
领先的专利技术,挑战颗粒表征极限-- 90º和12.8 º双角度模式检测散射光·经典的90º光散射，符合ISO 13321，配合高灵敏度APD检测器及混合模式光纤技术，灵敏度比其它90º仪器高出近十倍，能测量粒径小于1纳米的样品，如右图硫胺素的结果·13º下检测,能分辨微量稳定存在的大颗粒·双角度同时检测，得到Malvern独有的缔合度参数--高性能He-Ne激光器,提供更高的信噪比·单色性高，发散性小，相干性好，单位面积功率高·软件自动控制激光能量，带来3.3x105倍的调整范围·较低的能量避免对有色样品加热及破坏颗粒的布朗运动-- APD检测器,灵敏度无出其右·雪崩式光电二极管(APD), 对光强极端敏感·超晶格结构及尖端工艺的应用，极大地降低了暗电流·软硬件结合的自动控制，检测信号完全在APD的线性范围内--标准配置研究级高速数字相关器·拥有超过4000通道·线性范围 >1011·25 ns – 8000s 的超宽动态采样时间，将指数分布与线性分布完美结合，完全收集小粒子和大粒子的动态信息。
马尔文激光粒度仪分析方法验证
6份样品检测结果的RSD不大于15.0%
用3.1的方法配制6份样品，按照3.1的 方法测。
中间精密度（重复性）
不同的化验员在不同的日期用相同的仪器检测6份样品 RSD不大 于15.0%
精密度和重复性累积的RSD不大于15.0%
分散的稳定性 RSD不大于10.0%
在保持10分钟，20分 钟，60分钟后检测数据
改变转速到1800，检测3份样品 精密度和改变转速的RSD不大于150.%
改变转速到2200. 每次改变转速，RSD不大于150%
EP粒度分析方法验证方
粒度检测方法验证
精密度 中间精密度 分散的稳定性
耐用性 结果
方法验证结果的讨论
偏差和其它 结论
报告批准
介绍 泼尼松龙EP是由河南利华生产的
样品选择
商业批号的EP泼尼松龙选择来做分析方法验 证。 粒度检测方法 程序 样品制备
称取样品0.3g-0.4g于50ml烧杯中，加1%P40溶液3-4滴，用玻璃棒搅拌，使样品 被P40润湿，然后加入约5ml水，搅拌，使样品能混浮于水中，再加水至20ml， 混匀后使用马尔文激光粒度仪检测。
方法参数（马尔文粒度分析仪）
灵敏度：正常 折光率：21.50%
粒度范围：0.020-2000.00微米 吸收：0.1
分散剂：水 分散剂RI:1.330 颗粒RI：1.520
转速：2000转/分钟
注意：把样品添加到设备里后，等待40秒钟，查看折光率。如果观察到降低了。再加2-3滴
精密度
样品，继续进行。
氨纶用硬脂酸镁粒度分析报告
7、MGS研磨分散后的粒度检测数据
Median size/D5O( Meanμsize/D[4,3]( m) D10( μ m) μ MGS-9#4h-1 2.353 2.858 MGS-A#8h-1 1.873 2.505 MGS-A#16h-1 1.335 2.044 MGS-9#16h-1 0.423 0.823 MG-NOF-1 23.01 27.13 m) D90(μ m) specific s.a(sq.m/g) 0.229 6.209 8.8624 0.212 5.775 10.3703 0.182 4.979 12.6346 0.136 2.021 19.655 7.57 52.97 0.3783
另， 我们提高MGS分散粒度的主要目的是解决jet lefe问题，是否可借鉴 其它聚氨酯中所使用的硬脂酸盐类内脱模剂（减小聚氨酯与金属之间的粘 结力），和MG配合使用。
初步的结论是随研磨时间延长，MGS粒度变细，但不是正比关系，8小 时后延长时间对于比表面积的提高作用不明显（相对于初始阶段）； 使用锆珠对于提高MG比表面积有比较的作用，但操作过程及实际效果 需要另行讨论。 下图为分布对比曲线：
MGS研磨分散后的粒度分布
20.00 MGS-A#16h-1
Volume%
Particle Diameter(μm)
下图为数均分布曲线，可以发现MF-2-V MG细粒数目较MF-3-V少，反映了两者生产 过程的不同。
30.00 25.00
MG-NOF-1 MG-KIC-1 MG-MF3V-1 MG-MF2V-1
Number%
20.00 15.00 10.00 5.00 0.00 0.01 0.1 1 10 100 1000
MGS-9#4h-1 MGS-9#16h-1 MGS-A#8h-1 MGS-A#16hmodified specific s.a(sq.m/g) 8.8624 19.655 10.3703 12.6346 specific s.a(sq.m/g) 5.2372 6.7722 5.8388 6.7357
用马尔文MS2000激光粒度分析仪测定颜填料粉体粒度
□ 赵蓉旭，滕令坡，敖国龙中远关西涂料化工天津有限公司，天津 Particle Size Detection of Pigments and Fillersby Laser Particle Size Analyzer Malvern MS2000ZHAO Rong-xu, TENG Ling-po, AO Guo-long(COSCO Kansai Paint & Chemicals Co., Ltd., Tianjin 300457, China)Abstract: This paper focused on the particle size detection of pigments and fillers including calcium carbonate, mica powder and talcum powder by laser particle size analyzer Malvern MS2000. Different test conditions, such as the pump speed, ultrasonic intensity and ultrasonic time, were tested to find the optical condition. The results indicated ultrasonic intensity at 10, stabilizing 30 seconds after ultrasonic 1 minute, rotation speed at 2 500 r/min, shading degree at 5%～20%, and water as dispersant medium, under these conditions, the optical test results could be achieved.Key words: laser particle size analyzer, pigment and fillers, particle size distribution前 言0 具有一定的遮盖力，同时也会对涂膜的很多性能产 生影响。
马尔文FPIA-3000中文样本
颗粒形状灵敏度
使用大量形态参数，如球形等效直径、球形度和凸度等，充分描述颗粒 各种特性。计算每项参数的统计分布情况并在统计图上将它们连接起 来。该统计图就是这个试样唯一的指纹图谱---即大量的高质信息。利用 这些丰富的信息可更快地做出判定并区分在显微镜或传统粒度仪看起来 相同的材料。
统计有效性
短时间内自动分析颗粒的统计有效数目（数目可多达300，000个）。
颗粒实际面积
从周长上一点到另一点所有可能的直线都被投射到主轴上（最小转动能轴）。这 些投射的最大长度就是该物长。 从周长上一点到另一点所有可能的直线都被投射到辅轴上。这些投射的最大长度就 是该物宽。 颗粒中任意两个像素之间的最大距离。 最大距离方向的90度投影 取决于颗粒的定向，外部横向和竖向卡规尺寸 取决于颗粒的定向，通过重心的横向和竖向尺寸 取决于颗粒的定向，平行于横向与竖向直径测量出的最大内部横向、竖向尺寸 与颗粒具有同等周长的圆的直径
9
Sysmex FPIA-3000
将先进技术化为简单操作
数据解读
例 1: 纤维样品
快速简洁的对分析数据进行解读，对当今繁忙而高效的研发和质量控 制实验室来说具有至关重要的作用。为了促进快速判断，FPIA-3000软 件在图表呈现出的定性数据和定性图像之间建立起链接，方便用户在两 种信息间进行简单快捷的转换，而且始终保持两者间的关联性。可以对 每一种分布设置限制以排除某些数值，然后在不受已排除颗粒干扰的情 况下自动对统计数据进行重新计算。下面两个例子详述了该软件是如何 通过统计分布和颗粒图像全面表征和解释样品的。
摄像机，因而总能成功地捕捉图像，保证每一颗粒都被
准确计算。
该仪器可分析并储存多达300，000个颗粒，生成具有高 度定量意义的高质量的数据。
马尔文激光衍射法测试粒度方法开发和验证
Mastersizer 3000 – 乳糖按不同比例混合干法测试
细颗粒组分比较关注
250 Dv10 Dv50 Dv90 D[4,3] D[3,2]
200
Parameter / m
150
100
50
0
0
20
40
60
80
100
%LH300 in LH100
关注大的颗粒组分
7 Fine Material Fines + 10% Coarse Fines + 20% Coarse Fines + x% Coarse Fines + 30% Coarse
注意：需找最佳浓度，同时注意气泡的产生
›
提高空间位阻
添加高分子聚合物
湿法分散（悬液）
快速起效与长效两种治疗消化不良药剂（海藻酸钠，小苏打，碳酸钙……）
湿法分散（悬液）
什么是干法分散？
以空气作为分散介质，通过施加一定的分散压力将颗粒输送至样品 池并将颗粒团聚打开的过程。
干法分散
› › ›
所有材料悬浮在气流中 只有通过光束的材料才能被测量 只有物理力可用： • 颗粒之间的碰撞
18
Volume (%)
USP<429> • Dv10 < 5% • Dv50: <3% • Dv90: <5% ISO13320 (2009): • Dv10-Dv30: < 3% • Dv30-Dv70: < 2.5% • Dv70-Dv90: < 4.5%
16 14 12 10 8 6 4 2 0 1 10 100 1000
干法测量时间
8 7 6
% RSD (Dv50)
纳米粒度_实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 了解纳米粒度仪的基本原理和操作方法。
2. 学习纳米粒度分析在材料科学、生物医学等领域的应用。
3. 通过实验，掌握纳米颗粒粒径和分布的测量方法。
二、实验原理纳米粒度仪是一种基于动态光散射（DLS）原理的仪器，通过测量颗粒在液体中布朗运动的速度，从而确定颗粒的大小和分布。
实验过程中，激光照射到悬浮颗粒上，颗粒对光产生散射，散射光经过光学系统被探测器接收，通过分析散射光的时间变化，可以得到颗粒的粒径和分布信息。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：纳米粒度仪、激光光源、样品池、计算机等。
2. 试剂：纳米颗粒悬浮液、分散剂、滤纸等。
四、实验步骤1. 样品准备：将纳米颗粒悬浮液用滤纸过滤，去除杂质，确保样品的纯净度。
2. 仪器设置：打开纳米粒度仪，调整激光光源、样品池等参数，使仪器处于正常工作状态。
3. 样品测量：将处理好的纳米颗粒悬浮液注入样品池，设定测量时间，启动仪器进行测量。
4. 数据处理：将测量得到的数据导入计算机，利用纳米粒度仪自带软件进行数据处理，得到粒径和分布信息。
5. 结果分析：根据实验结果，分析纳米颗粒的粒径分布、平均粒径等参数，并与理论值进行对比。
五、实验结果与分析1. 纳米颗粒粒径分布：实验测得纳米颗粒的粒径分布如图1所示。
从图中可以看出，纳米颗粒的粒径主要集中在20-50nm范围内，符合实验预期。
图1 纳米颗粒粒径分布2. 纳米颗粒平均粒径：根据实验结果，纳米颗粒的平均粒径为30.5nm，与理论值相符。
3. 纳米颗粒分散性：实验测得纳米颗粒的分散性较好，说明样品在制备过程中未发生团聚现象。
六、实验讨论1. 实验过程中，纳米颗粒的粒径分布和平均粒径与理论值相符，说明实验方法可靠，仪器性能稳定。
2. 实验结果表明，纳米颗粒的分散性较好，有利于其在材料科学、生物医学等领域的应用。
3. 在实验过程中，应注意样品的制备和仪器操作，以保证实验结果的准确性。
七、结论本次实验成功测量了纳米颗粒的粒径和分布，验证了纳米粒度仪在材料科学、生物医学等领域的应用价值。
马尔文激光粒度仪
Stokes重力沉降公式
考察一个球体在无界流体受重力、浮力和阻力的运动情况： mdu/dt=W-f-F 其中阻力 F=3Du 其中为流体粘滞系数，D为球体直径。当F=W-f时，du/dt=0，球 体达到一恒定的最终沉降速度ust，又称Stokes速度。可求出 Stokes速度与球直径的关系为： D=[18ust/(s-f)]1/2 若流体中的物体不是球形,则求出的D称为该物体的Stokes直径， 一般来讲颗粒经过极短的时间就可由静止加速到ust，由u=0达到 u=0.99ust所经过的距离也极短。因此可以认为在颗粒沉降的全部 距离内是以ust等速沉降的。这是一切重力沉降法计算粒度的基础 。另外，在利用Stokes公式计算粒度时还要考虑到其它因素所引 起的修正，例如沉降筒的大小，流体的不连续性，颗粒的形状和 浓度，布郎运动和对流的影响等。
粒子的布朗运动导致光强的波动 当光束遇到颗粒阻挡时，一部分光将发生散射现象。散射光 的传播方向将与主光束的传播方向形成一个夹角。颗粒越大，产 生的散射光的θ角就越小；颗粒越小，产生的散射光的θ角就越大。 散射光的强度代表该粒径颗粒的数量。这样，在不同的角度上测 量散射光的强度，就可以得到样品的粒度分布了。
粒度测试中浓度对结果的影响
一般地，粒度分布测试是通过系统识别和接收光信号来 实现的。而光信号的强弱又是由悬浮液中的颗粒个数决定的 。以激光法为例，悬浮液中颗粒浓度数越高，散射光信号越 强，但虽之而来的复散射的现象同时加剧，影响测试结果； 反之悬浮液中的颗粒浓度越低，虽然复散射现象得到缓解， 但信噪比下降，代表性也不够。其它粒度分布测试方法的情 况也类似，所以在粒度分布测试过程中合适的颗粒浓度很重 要。 将悬浮体颗粒的浓度控制在系统允许最佳浓度范围的中间值 附近。
马尔文FPIA-3000中文样本
球形度
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Sysmex FPIA-3000
将先进技术化为简单操作
实现操作的软件
FPIA-3000软件具有强大功能，始终将操作的简易性放在首位。马尔文公司和Sysmex公司在编程和 测试方面，例如分析软件上，具有丰富的经验，让您从仪器和测试数据中获得最多信息。
记录界面：可配置的记录界面方便您查阅简要的测量 结果并定义每一条目中的信息。您可选择查看一个或多 个记录项以及每一记录下相关的详细情况（散点图表， 颗粒图像和原始统计数据等）
分图显示界面：进一步绘制多项信息图，进行更加细 致入微的比较。数据分别显示在三幅图中---粒度 频率分布图，颗粒形状分布图和粒度累积分布图。累积 分布图专用在分析方法研究阶段评估可重复性。
趋势图显示界面：绘制多项测量图，比较各种参数的趋势。 用户可自行设定所需显示的参数，还能横跨测量项目 对统计数据进行计算，如计算平均值的平均值，平均 值的标准差等。这种趋势图可以显示各种数据表，而 无须再次导出数据进行相关处理，因而让操作者 可直接采取必要措施。
颗粒形状灵敏度
使用大量形态参数，如球形等效直径、球形度和凸度等，充分描述颗粒 各种特性。计算每项参数的统计分布情况并在统计图上将它们连接起 来。该统计图就是这个试样唯一的指纹图谱---即大量的高质信息。利用 这些丰富的信息可更快地做出判定并区分在显微镜或传统粒度仪看起来 相同的材料。
统计有效性
短时间内自动分析颗粒的统计有效数目（数目可多达300，000个）。
轮廓清晰度
描摹每一颗粒周边轮廓 并计算它们的面积。
确定阀值
首先清理原始数据，去除错误干扰，再加上背景修正以 消除照明不均匀的情况，然后运用阀值，即灰度值百分 比。阀值可由用户按照样品来确定，但一般该值设置在 背景常见值的90%左右。将每一个比阀值灰度高的像素 确定为颗粒，将比阀值灰度低的其他部分确定为背景。
马尔文粒度仪MS2000使用心得(湿法进样)
马尔文粒度仪MS2000使用心得（湿法进样）今年4月下旬，我们安装了马尔文激光粒度仪，并进行了现场培训。
经过几个月的粒度测定实际操作，现将感悟出来的一些心得总结如下：1、取样当然了，样品必须具有代表性、取样要按四分法或其他适宜方法缩分取样，这些化验员都知道，就不细说，注意细节就行；之所以再次提出取样问题只是强调取样是个重要而又容易被忽略的问题。
2、样品制备由于我们采用的是湿法进样，样品的制备就存在一个分散问题，样品应制备成具有相对分散稳定性的样品。
记得安装培训的时候，我们请安装工程师给我们做了一个样品，由于没有现成的方法、时间有限，工程师给我们简单的做了个演示，结果，样品分散情况不大好，容易产生凝聚、沉淀（遮光度在下降），样品也容易吸附在样品窗、硅胶管、烧杯、搅拌桨等附件上，激光强度下降很快。
后来，我们做了分散剂浓度及样品浓度筛选实验，选择样品分散稳定的分散剂浓度及样品浓度后，样品不容易凝聚、沉淀了，激光强度下降慢了。
3、背景确定好的背景是获得正确、准确结果的基础。
影响背景测量的主要因素有：分散介质、气泡、灰尘、温度差、搅拌速度、超声、分散剂量、样品窗等。
分散介质（包括分散剂）的选择：依据产品性能参照相关手册选择。
比如说选择水吧，也不是越纯越好，越纯净的越容易脏嘛，也更容易溶进更多的气体，搅拌时容易产生气泡。
新鲜蒸馏水就好。
气泡：气泡源于分散介质，如果分散介质能脱一下气，效果会比较好，常用的脱气方法有减压抽滤、超声脱气、加热沸腾驱赶。
湿法进样器配有超声处理器，方便，但是超声脱气效果最差，超声产生的气泡容易附着在搅拌桨、烧杯壁、进样管道及样品池窗上；建议用新蒸馏放冷到室温的蒸馏水。
灰尘：灰尘无处不在，尽量避免在仪器室称量样品，以免产生更多粉尘、尽可能保持仪器室洁净，湿拖地、擦桌椅等；条件允许的话换鞋、用洁净室。
温度差：仪器预热15～30分钟，分散介质、分散剂提前放进仪器室温度平衡，建议装个空调（空调要用起来喔）。
实验技能丨马尔文激光粒度仪测试中的样品制备与数据处理
实验技能丨马尔文激光粒度仪测试中的样品制备与数据处理激光粒度仪是通过测量颗粒群的衍射光谱经计算机处理来分析其颗粒分布的。
它可用来测量各种固态颗粒、雾滴、气泡及任何两相悬浮颗粒状物质的粒度分布、测量运动颗粒群的粒径分布。
它不受颗粒的物理化学性质的限制。
该类仪器因具有超声、搅拌、循环的样品分散系统，所以测量范围广（测量范围可0.02~2000微米，有的甚至更宽）；自动化程度程度高；操作方便；测试速度快；测量结果准确、可靠、重复性好。
尤其适合测量粒度分布范围宽的粉体和液体雾滴，对粒度均匀的粉体，比如磨料微粉，要慎重选用。
原理简述激光粒度仪是根据颗粒能使激光产生散射这一物理现象测试粒度分布的。
由于激光具有很好的单色性和极强的方向性，所以在没有阻碍的无限空间中激光将会照射到无穷远的地方，并且在传播过程中很少有发散的现象。
当光束遇到颗粒阻挡时，一部分光将发生散射现象。
散射光的传播方向将与主光束的传播方向形成一个夹角θ。
散射理论和结果证明，散射角θ的大小与颗粒的大小有关，颗粒越大，产生的散射光的θ角就越小；颗粒越小，产生的散射光的θ角就越大。
进一步研究表明，散射光的强度代表该粒径颗粒的数量。
这样，测量不同角度上的散射光的强度，就可以得到样品的粒度分布了。
在针对颗粒样品进行粒度测试时，无论使用的是哪一种测试仪器，其对样品的制备与数据分析均是保证正确测试的首要条件。
样品制备是正式进行粒度测试前样品及测试条件的预备过程，包括样品的采集、缩分、分析样品用量的确定、分散介质、分散剂的选择、分散剂用量的确定及分散效果检查等；而数据处理是对测试原始文件的转化与简单分析，接下来分别谈谈样品制备和数据处理。
样品制备样品的采集物料中采样一般遵循以下3个原则：1）最好在物料移动中采样（或生产过程中）。
2）多点采样。
在不同部位和深度采样，每次取样，将各点采集的试样混合后作为粗样。
3）采样方法要固定。
样品的缩分由于仪器分析试样实际需用量很少，因此就要对采集来的粗样进行缩分，其过程为：粗样--试验室样品--分析样品。
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本文部分内容来自网络整理，本司不为其真实性负责，如有异议或侵权请及时联系，本司将立即删除！== 本文为word格式，下载后可方便编辑和修改！ ==马尔文3000报告分析篇一：一.马尔文总结一.1.颗粒在一个分散系统中独立的三维个体通常被认为是一个颗粒常见分散系统如: 气、液介质中的“小滴”；气、液分散相中的固体颗粒；液体中的气泡。
2.等效圆球不同形状的颗粒，通过体积相同的圆球来代替颗粒的大小。
现有粒径分析技术通过测量颗粒的一些参数来表示颗粒特征，等效圆球是一种表述方式。
3.如何根据激光衍射测量粒径大颗粒的散射角小；小颗粒的散射角大。
Mastersizer软件的测量窗口实时显示不同角度的散射光强。
横坐标对应光强检测器编号，检测器编号越大意味着检测器检测的光散射角度越大（粒径越小）?二.1.如何根据散射光强得到颗粒粒径分布：①激光衍射法实际是测量被颗粒散射的不同角度光的光强②根据散射理论，我们能够预先推算出已知粒径分布颗粒的散射光角度分布（角度大粒径小，角度小粒径大）。
③不同粒径、相同体积的颗粒所衍射的光强是相等的。
因此测量所得的粒径分布是体积分布，这与系统的灵敏度是一致的。
如上图，随着信号编号（横坐标）的增大，光的衍射角越大，粒径越小，光强度在增大，体积在增大，这说明粒径小的颗粒体积在增大（累加的），同时也说明粒径小的颗粒也在增多。
到达波峰后，光强度减小，体积减小，说明粒径小的颗粒体积在减小，粒径小的颗粒在减少。
2.残差：理论值与实际测量值的差异被计算处理，以残差表示残差的大小对结果有什么影响？3.体积平均粒径D(4,3)和表面积平均粒径D（3,2）D[4,3] 对样品中大颗粒的存在敏感D[3,2] 对样品中小颗粒的存在敏感4.中值中值意味着样品颗粒中有一半颗粒的粒径低于该值，而另一半颗粒粒径均大于该值中值通常还以下属三种形式出现: 体积百分比50、Dv50 、D[v,0.5]V表示粒径中值是基于体积分布导出的其他体积百分比数值如Dv10 ，Dv90 定义也是基于同样意义。
粒度方法学-干法
XXX粒度方法学研究及检测报告委托单位：实验单位：目录一、介绍 (2)二、检测方法 (2)三、仪器与试药 (2)3.1 仪器 (2)3.2 样品 (2)四、方法学验证 (2)4.1 分散气压考察 (2)4.2 进样速度考察 (5)4.3 重复性试验 (7)五、测定方法及限度确立 (7)六、样品测定 (7)七、结论 (8)一、介绍进行XXX粒度方法学研究，最终确立XXX的粒度测定方法。
二、检测方法激光粒度法干法三、仪器与试药3.1 仪器马尔文激光粒度仪 MASTER SIZER 20003.2 样品XXX四、方法学验证4.1 分散气压考察进样速度设为常规（50%）,分散气压分别设置为0.5bar、1.0bar、1.5bar、2.0bar、2.5bar、3bar进行粒度测定，并将结果记录，详见附表1。
实用标准文案精彩文档表1 不同压力考察Pressure（bar）D10(μm)D50(μm) D90(μm)1 2 3 均值 1 2 3 均值 1 2 3 均值0.5 2.34 2.23 2.24 2.27 9.08 8.94 8.91 8.98 20.52 19.72 19.54 19.931.0 1.972.02 2.00 2.00 7.82 7.99 7.92 7.91 17.76 18.92 18.61 18.431.5 1.83 1.84 1.91 1.86 7.39 7.44 7.66 7.50 17.52 17.70 18.66 17.962.0 1.74 1.74 1.69 1.72 7.11 7.15 6.85 7.04 17.86 17.4 16.58 17.282.5 1.65 1.73 1.62 1.67 6.82 7.11 6.56 6.83 17.00 17.52 16.06 16.863.0 1.57 1.53 1.53 1.54 6.41 6.24 6.24 6.30 16.07 15.95 15.88 15.97以不同压力所对应的粒度测定值做标准曲线，见下图。