磷酸铁锂合成方法比较

磷酸铁锂正极材料制备方法比较

A •固相法

一．高温固相法1．流程：传统的高温固相合成法一般以亚铁盐（草酸亚铁，醋酸铁，磷酸亚铁等），磷酸盐（磷酸氢二铵，磷酸二氢铵），锂盐（碳酸锂，氢氧化锂，醋酸锂及磷酸锂等）为原料，按LiFePO4 分子式的原子比进行配料，在保护气

氛（氮气、氩气或它们与氢气的混合气体）中一步、二步或三步加热，冷却后可得

LiFePO4

粉体材料。

例1: C.H.Mi等采用一：步加热法得到包覆碳的LiFeP04，其在30C, 0.1 C 倍率下的初始放电容量达到160 mAh - g-1 ；例2：S.S.Zhang等采用二步加热法，以FeC:2O4・2H2O和LiH2PO4为原料，在氮气保护下先于350~380C加热5 h形成前驱体，再在800E下进行高温热处理，成功制备了LiFePO4/C复合材料，产物在0.02 C倍率下的放电容量为159 mAh • g-1;例3: A.S.Andersson等采用三步加热法，

将由:Li2CO3、FeC2O4・2H2O和（NH4）2HPO4组成的前驱体先在真空电炉中于300r下预热分解，再在氮气保护下先于450r加热10 h,再于800r烧结36 h,产物在放电

电流密度为2.3 mA- g-1时放电，室温初始放电容量在136 mAh • g-1 左右；例

4：Padhi 等以Li2CO3，Fe（CH3COO）2，NH4H2PO4 为原料，采用二步法合成了LiFePO4正极材料，其首次放电容量达110 mA-h /g；Takahashi 等以LiOH • H2O, FeC2O4 • 2H2O，（NH4）2HPO4 为原料，在675、725、800r 下，制备出具有不同

放电性能的产品,结果表明,低温条件下合成的产品放电容量较大；例5:韩国的Ho Chul Shin、Ho Jang等以碳酸锂、草酸亚铁、磷酸二氢铵为原料，添加5wt%的乙炔黑为碳源、以At+5%H2为保护气氛，在700r下煅烧合成10h,得到碳包覆的LiFePO4材料。经检测表明，用该工艺合成的LiFePO4制备的电池放电平台在3 4-3 5V之间，0 • 05C首次放电比容量为150mA • h/g；例6: 高飞、唐致远等以醋酸锂、草酸亚铁、磷酸二氢铵为原料,聚乙烯醇为碳源。混料球磨所得粒径细小，分布的悬浊液。然后将悬浊液采用喷雾干燥的方法制得LiFePO4 前驱体,再通过高温煅烧合成LiFePO4/C 正极材料，首次放电比容量最为139 • 4mA • h/g,并具有良好的循环性能，经10C循环50次后,比容量仅下降0 • 15%;例7:赵新兵、周鑫等以氢氧化锂、磷酸铁、氟化锂为原料，，聚丙烯

为碳源，先在500C下预烧，再在700C下煅烧合成具有F掺杂的LiFePO酒精为球磨介质4/C材料，电化学测试结果表明，LiFePO3 • 98F0 • 02/C具有最佳放电特

性，在1C倍率充放电下比容量为146mA h/g。

2．优点：工艺简单、易实现产业化3．缺点：颗粒不均匀；晶形无规则；粒径分布范围广；实验周期长；难以控制产物的批次稳定性；在烧结过程中需要耗费大量的惰

性气体来防止亚铁离子的氧化；所生产的L i F e P O 4粉末导电性能不好，需要

添加导电剂增强其导电性能4．改性：添加导电剂(多用蔗糖，乙炔黑，聚乙烯醇，聚丙烯等碳源)增强其导电性能二．碳热还原法

1.流程：碳热还原法也是高温固相法中的一种，是比较容易工业化的合成方法，多数以氧化铁或磷酸铁做为铁源，配以磷酸二氢锂以及蔗糖等碳源，均匀混合后，在高温和氩气或氮气保护下焙烧，碳将三价铁还原为二价铁，也就是通过碳热还原法合成磷酸铁锂。

例1: 杨绍斌等以正磷酸铁为铁源，以葡萄糖、乙炔黑为碳源，采用碳热还原法合成橄榄石型磷酸铁锂。研究发现：双碳复合掺杂样品电性能最高为148.5 mAh/g，倍率放电性能仍具有优势，10 C时容量保持率为88.1%;例2：Mich等以分析纯的FePC4和LiOH为原料，聚丙烯为还原剂，合成的材料在0.1 C及0.5 C倍率

下首次放电比容量分别为160 mAh/g和146.5 mAh/g；例3：P.P.Prosini 等以(NH4)2Fe(SC4)2和NH4H2PO4为原料首先合成FePO4,然后用LiI还原Fe3+, 并在还原

性气氛下(Ar:H2=95:5 )于550E加热1 h后合成了最终样品，其在0.1C 倍率下的室温初始放电容量为140 mAh-g-1;例4:童汇等［18］采用碳热还原与机械球磨相结合的方法，以LiH2PO4和Fe2O3为原料，在混入一定量的碳后于无水乙醇介质中高速球

磨3 h，将干燥后的前驱体在氩气保护下于750E烧结15 h得到电化学性能良好的LiFePO4/C复合材料，产物以17 mA-g-1的电流密度充放电，初始放电容量为141.8 mAh- g-1，经80次循环后的容量仍可达137.7 mAh- g-1，容量保持率为97.1%；

例5: L Wang, GC・Liang等以磷酸铁、碳酸锂、葡萄糖为原料,球磨均匀后以氮气为保护气氛，在不同温度下进行煅烧反应合成。经检测分析表明，在650E下煅烧9h 后所合成的目标产物LiFePO4材料,制成电池后在

02C、1C首次放电比容量分别为1512mA・h/g、144 • mA - h/g0

2.优点：该法的生产过程较为简单可控，且采用一次烧结，所以它为LiFePO4 走向

工业化提供了另一条途径；合成过程中能够产生强烈的还原气氛；可以用三价铁的化合物作为铁源，从而进一步降低了成本；同时改善了材料的导电性；避开了其它合成方法中使用磷酸二氢铵为原料，产生大量氨气污染环境的问题0

3.缺点：该法制备的材料较传统的高温固相法容量表现和倍率性能方面偏低；对铁源要求较高；反应时间相对过长，温度难以控制，产物一致性要求的控制条件更为苛刻0

4.改性：

三．机械化学法

1.流程：以各盐为原料，采用高能球磨的方法，通过机械力的作用使粉末颗粒在球磨罐中进行反复的碰撞、分离、再碰撞,获得破碎和紧密的粉末混合体,然后再进行固相反应即可得到所需要的物相0

例1: Sylvai n Fran ger 等将Fe3(PO4)2 5H2O、Li 3PO4 和蔗糖球磨混合24 h 后，

在氮气气氛中热处理仅15 min就合成出LiFePO4，产物在0.2 C倍率下的初始放电容量为150 mAh - g-1;例2: Sang Jun Kwon等将原料以15:1的球料比高速球磨混合4 h后在真空管式炉中于600E烧结10 h,直接得到LiFePO4及其碳复合材料。电化学性能测试表明，在0.05 C倍率下，LiFePO4的放电容量为135 mAh - g-1，而LiFePO4/C复合材料的放电容量则达到156mAh - g-1;例3: FrangerS 等将

Fe s(PO4)2 5H2O、Li 3PO4和蔗糖在行星球磨机中研磨24 h,然后在N2气氛中、500r 下热处理15 min，制备出LiFePO4；例4:彭文杰等以碳酸锂、磷酸二氢铵、草酸锂和纳米级MgO 粉末为原料，按不同Mg 掺杂量配料并球磨后得到前驱体粉末，然后将前驱体粉末在氩气保护下650 r烧结18h,得到各种掺杂量不同的磷

酸铁锂正极材料。经随后的分析检测表明，在LiFe0 - 99Mg0 - 01PO4的放电容量最佳，室温0.1C倍率首次放电比容量为150.8mA ・h/g；例5:专利介绍将金属铁粉、磷酸铁、磷酸锂、掺杂元素磷酸盐、导电剂或导电剂前驱体按比例混合均匀，置于填充惰性气氛的球磨容器中，球磨18~36h;所得球磨产物放入高温炉，在氮气或氩气等惰性气氛中，以10~30E /min加热速率升温，于450~750E恒温培烧10~60 min,然后以10~30E/min降温速度冷却至室温，制得磷酸铁锂粉末或掺杂磷酸铁锂粉末。