超声波提取甘草黄酮及其抑菌活性研究[1]
超声波法从甘草中提取甘草酸工艺研究
现, 甘草酸及甘草次酸类药物具有防止病毒性肝炎 、
高血脂 症 和癌症 等疾病 的作 用 。甘草 酸可 显著 抑制
收稿 日期 :0 8—0 20 4—2 1 基金项 目: 国家 自然科 学基金 ( 编号 :0 70 4) 陕西省 自然科学 基 13 46 , 金( 编号 :0 6 0 ) 陕西省教育厅基金( 20A 3 , 编号 :6 K 2 ) 0J32 。
方式, 以实现最佳 冷冻效果 , 到理想 的加工 目的 。 达 原料不 同 , 性 不 同 , 选 择 不 同 的脱 水 温 度 。 特 应
真 空脱 水时 , 既要 彻 底脱 除物 料 中的水 分 , 又要 保 持
学 ,0 3 2 ( ) 3 4 . 2 0 ,4 9 : 8— 1
物料原有的色泽和营养 。有的原料对温度比较敏感 , 如i 苹果 、 洋葱 、 蒜 、 卜 , 大 萝 等 当温 度超 过 9 0℃ 时 便 发生焦糊现象 , 并产生不愉快异味; 对于甘薯、 马铃 薯、 芋头等 , 当温度超过 1 时, 0o 0 C 可产生香味; 大多 数水产品和食用昆虫类在 10 10o 高温下效果最 ~ 2 1 C
冷冻方式不 同 , 冻效 果 也不 同 , 根 据 不 同 的 冷 应 加工需要选 择不 同的冷 冻方 式 和冷 冻条 件 。进行 真
空脱水加工时应选择缓冻 , 果蔬的冷冻保鲜 ̄ -应选 n_ r 择速冻。而冷冻参数的选择与原料干率 、 细胞壁结 构、 可溶性 固形 物 含量 及 组织 液 冰点 有 关 。因此 , 应 根 据不 同的加工需 要和原料 的特点 , 择恰 当 的冷 冻 选
佳 。因此 , 同的原料应 根据各 自的特性 选择适 宜 的 不 脱 水温度 , 现最佳 的风味效果 。 以体
甘草黄酮的分离鉴定、药效及其指纹图谱研究
甘草黄酮的分离鉴定、药效及其指纹图谱研究一、本文概述甘草,作为一种传统的中药材,已被广泛用于治疗多种疾病,其药效成分主要包括甘草酸和甘草黄酮等。
甘草黄酮作为甘草中的一种重要活性成分,具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤等多种药理作用,因此对其深入研究具有重要的理论和实践意义。
本文旨在探讨甘草黄酮的分离鉴定方法,研究其药效作用机制,并建立其指纹图谱,为甘草黄酮的质量控制、药效评价和开发利用提供科学依据。
文章首先介绍了甘草黄酮的分离鉴定方法,包括溶剂提取、色谱分离和光谱鉴定等步骤,以及各步骤中需要注意的技术要点。
随后,通过药理实验和分子生物学手段,探讨了甘草黄酮的药效作用机制,包括抗炎、抗氧化、抗肿瘤等方面的研究。
在此基础上,建立了甘草黄酮的指纹图谱,通过对不同来源甘草黄酮指纹图谱的比较分析,为甘草黄酮的质量控制提供了依据。
本文的研究不仅有助于深入了解甘草黄酮的药理作用机制,为甘草黄酮的开发利用提供理论基础,同时也为中药材的质量控制提供了一种新的方法和技术手段。
希望本文的研究结果能为中药材的现代化、标准化和国际化进程提供一定的参考和借鉴。
二、甘草黄酮的分离与鉴定甘草黄酮作为甘草中的主要活性成分,具有多种生物活性,包括抗氧化、抗炎、抗肿瘤等作用。
为了深入研究甘草黄酮的药效及其指纹图谱,首先需要对甘草黄酮进行有效的分离和鉴定。
甘草黄酮的分离通常采用溶剂提取法、超声波辅助提取法或微波辅助提取法等方法。
在本研究中,我们采用溶剂提取法,以乙醇为溶剂,通过回流提取的方式从甘草中提取黄酮类化合物。
提取后的黄酮粗品经过硅胶柱层析、聚酰胺柱层析等步骤进行分离纯化,得到较为纯净的甘草黄酮。
对于分离得到的甘草黄酮,我们采用现代波谱技术进行鉴定。
通过紫外-可见光谱、红外光谱、核磁共振波谱(NMR)以及质谱(MS)等技术手段,对甘草黄酮的结构进行了详细的分析和鉴定。
结合已有的文献报道和我们的实验结果,我们成功鉴定出了甘草黄酮中的主要成分,包括甘草素、异甘草素等。
均匀设计法优化超声波辅助提取甘草总黄酮
均匀设计法优化超声波辅助提取甘草总黄酮
常婧;马雪梅;胡志勇
【期刊名称】《广东化工》
【年(卷),期】2014(041)004
【摘要】目的:优化甘草中总黄酮的提取工艺.方法:在单因素实验基础上,采用均匀设计Ug(85)表设计方法研究甲醇体积分数、料液比、超声时间对总黄酮提取率的影响,并使用Uniform Design 3.0软件建立甘草总黄酮提取的数学模型,并得最佳工艺条件.结果:甘草总黄酮提取的最佳工艺条件为:甲醇浓度为70%、超声时间为30 min/h、固液比为1∶20,甘草总黄酮的最大得率为3.69%.结论:用均匀设计
Ug*(85)法得到的模型方程,可在设立的因素水平范围内给出甘草总黄酮得率极大值,进而探讨各因素对甘草总黄酮得率的影响机制.
【总页数】2页(P7-8)
【作者】常婧;马雪梅;胡志勇
【作者单位】中北大学,山西太原030051;中北大学,山西太原030051;中北大学,山西太原030051
【正文语种】中文
【中图分类】O652.6
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一种复合酶协同双频超声提取甘草黄酮的方法[发明专利]
专利名称:一种复合酶协同双频超声提取甘草黄酮的方法专利类型:发明专利
发明人:刘东锋,杨成东
申请号:CN201410266464.7
申请日:20140616
公开号:CN104069157A
公开日:
20141001
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明公开了一种从甘草废渣中提取甘草黄酮的方法,具体涉及一种复合酶协同双频超声提取甘草黄酮的方法。
将甘草废渣加入8~10倍的70~80%的乙醇溶液,再加入原料重量0.5~2%的复合酶,搅拌均匀,置于双频超声提取器中提取,得到酶解液,高温灭活,离心,取上清液,石油醚萃取;取乙醇层浓缩至原体积的1/10,上经过预处理的大孔吸附树脂柱,5~7BV的80~90%的乙醇洗脱,收集洗脱液浓缩;含盐酸1~10%的乙醇溶液重结晶,得到甘草黄酮。
本发明以甘草废渣为原料,达到了资源合理开发利用的目的,该方法工艺简单、原料易得、收率高,适用于大规模工业化生产。
申请人:南京泽朗医药科技有限公司
地址:210046 江苏省南京市栖霞区尧化街道甘家边108号05幢6楼
国籍:CN
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《甘草黄酮高效提取》课件
02
甘草是一种多年生草本植物,广泛分布于亚洲 、欧洲和北美洲的干旱和半干旱地区。
03
甘草黄酮的提取通常采用溶剂萃取法、超声波 辅助萃取法、超临界流体萃取法等。
甘草黄酮的生物活性
抗氧化作用
甘草黄酮具有显著的抗氧化活性 ,能够清除自由基,保护细胞免
受氧化损伤。
抗炎作用
甘草黄酮具有抗炎作用,能够抑 制炎症介质的产生,缓解炎症反
深入研究甘草黄酮的生物合成途 径和调控机制,以提高产量和优 化生产过程。
加强国际合作与交流,推动甘草 黄酮的国际研究和应用进展。
探索甘草黄酮与其他天然产物的 协同作用及其在疾病治疗中的应 用。
开展临床试验,验证甘草黄酮在 预防和治疗疾病中的疗效和安全 性。
THANKS
重结晶
对于某些黄酮类化合物, 可通过重结晶的方法进行 纯化。
干燥与保存
干燥方式
根据实际情况选择适当的干燥方 式,如自然晾干、烘箱干燥等。
保存方法
干燥后的黄酮类化合物应密封保 存,以防吸潮和氧化。
04
高效提取甘草黄酮的关键技 术参数
提取温度与时间
总结词
提取温度和时间是影响甘草黄酮提取效率的 重要因素。
要点二
详细描述
溶剂的浓度决定了其溶解能力,适当提高溶剂浓度有助于 提高黄酮的提取率。但浓度过高可能导致其他杂质的溶出 增加。同时,溶剂用量也是关键因素,适量的溶剂可以确 保黄酮充分溶出,但过多或过少都可能影响提取效果。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
提取次数
总结词
多次提取可以更充分地提取出甘草中的黄酮成分。
详细描述
由于甘草中黄酮的分布不均,一次提取可能无法完全提取出所有黄酮。通过多次 提取,可以逐步提取出更深层次的黄酮成分,提高总提取量。但多次提取也可能 导致黄酮损失和分解。
十种药用植物超声提取物及其抑菌作用研究
十种药用植物超声提取物及其抑菌作用研究作者:刘晶瑜薛广厚望秀玲宋明慧王磊范海延来源:《湖北农业科学》2011年第09期摘要:用超声波辅助提取法从10种药用植物中提取生物活性物质,采用生长速率法进行离体抑菌试验确定其对多种植物病原真菌的抑菌活性,并研究了植物提取物浓度对抑菌效果的影响。
结果表明,丁香、肉桂、大黄、木香、黄芩的提取物对番茄立枯丝核病菌、辣椒炭疽菌、西瓜枯萎菌、甜瓜枯萎菌、番茄镰刀菌和黄瓜枯萎菌的菌丝生长均具良好的抑制作用,其中肉桂和丁香的抑菌作用最为明显,菌丝生长抑制率可高达100%;大黄和黄芩的抑菌效果受提取物浓度影响较大,且在试验范围内提取物浓度越高抑菌效果越好,而丁香、肉桂、木香的抑菌效果受提取物浓度影响不明显。
关键词:药用植物;植物病原菌;超声提取;抑菌作用中图分类号:S482.2+92文献标识码:A文章编号:0439-8114(2011)09-1809-03Studyonthe Antibacterial Activity ofTen Ultrasound Extracts from MedicinalPlantsLIUJing-yu,XUEGuang-hou,WANGXiu-ling,SONGMing-hui,WANGLei,FANHai-yan(SchoolofBiologicalScienceand Technology,ShenyangAgriculturalUniversity,Shenyang110161,China)Abstract: Theextractsfrom10medicinalplants were obtained through ultrasound-assistedextractionmethod.Andthen their inhibitiveactivitiestovarietyofplantpathogens and the inhibition effect ofdifferentconcentration were tested.Theresultsshowedthattheextractsofclove,cinnamomumcassia,rhubarb,aristolochiadebilis,scutellariahad notable inhibitiveactivitiestoRhizoctoniasolaniKuhn,Gloeosporiumpiperatum,Fusariumoxysporumf.sp.Niveum,FusariumoxysporumSchlechtend.f.sp.Melonis,Fusariumoxysporumf.sp.LycopersiciandFusariumoxysporiumf.sp.cucumerinum. Theinhibitoryrateofcloveandcinnamomumcassia’sextractscould reachto100%.Theinhibitoryrate would beaffectedstronglybytheconcentrationofextracts if theextracts came fromrhubarbandscutellaria,andthisinhibitionstrengthenedwiththeincreasing of concentrationunderconsideredconcentrations;butthere wasnoobviouseffectwhenthesource plant was Aristolochiadebilis.Keywords:medicinalplants;plantpathogens; ultrasound extraction;inhibitioneffect植物次生代谢产物是植物在长期协同进化过程中,通过次生代谢途径产生的能抵御病虫害侵入、抑制其他物种生长,从而在竞争生长过程中处于相对有利地位的化学物质,而其成分天然,经过长期的衍化,可以进入天然能量代谢系统,毒性低,对环境污染小[1]。
超声波辅助法提取植物黄酮的工艺研究
超声波辅助法提取植物黄酮的工艺研究常波;毛明婷;谭云;叶峻【摘要】为探究植物总黄酮的提取方法,采用热水浸提法、索氏提取法、微波提取法和超声波提取法分别提取了荷叶中总黄酮含量,并优化了超声波辅助法提取甜荞、苦荞、玉米须、荷叶等样品中总黄酮的最佳料液比、提取液体积分数、超声时间、超声温度及超声功率等工艺条件.结果表明:超声波辅助提取法所得植物总黄酮的得率最高,且操作简单;所提取样品总黄酮得率顺序为:荷叶﹥苦荞﹥玉米须﹥甜荞,其中荷叶中总黄酮得率为0.6677%.【期刊名称】《价值工程》【年(卷),期】2018(037)033【总页数】4页(P242-245)【关键词】超声波;甜荞;玉米须;荷叶;苦荞;黄酮【作者】常波;毛明婷;谭云;叶峻【作者单位】成都师范学院化学与生命科学学院,成都611130;成都师范学院化学与生命科学学院,成都611130;成都师范学院化学与生命科学学院,成都611130;成都师范学院化学与生命科学学院,成都611130【正文语种】中文【中图分类】TS2090 引言黄酮类物质广泛存在于蔬菜、药用植物及农产品加工下脚料中的一大类化合物,是植物在生长过程中产生的次级代谢产物。
研究表明:黄酮类化合物具有抗氧化、抗肿瘤、抗炎和免疫调节、抗病毒、解毒护肝和细胞保护、影响心血管疾病与内分泌代谢等药理作用[1-6],具有极高的应用和科研价值,在医药、食品等领域具有广阔的应用前景[7],并已开发出黄酮类的药品及保健食品。
传统植物黄酮的提取方法主要有:索氏提取法、热水浸提法、碱液提取法等,存在溶剂使用量大,操作繁重以及高温使黄酮类物质变质等缺点[8],而具有能耗低、效率高等优点的超声技术应用较少。
许刚等[8-15]利用超声波产生的强烈振动、高的加速度、强烈的空化效应、搅拌作用等,可加速植物材料中的黄酮成分进入溶剂,从而增加提取率,缩短提取时间,节约溶剂,并可避免高温对提取成分的影响。
本研究以具有降压保健作用的甜荞、苦荞、玉米须、荷叶等为研究对象,采用乙醇浸提和超声波辅助方法提取黄酮类化合物,探究了各样品中黄酮提取的最佳工艺条件;并以芦丁标准品为对照品,用紫外分光光度法对提取物进行了测定与比较,为植物黄酮的综合开发、应用提供参考。
超声波提取甘草黄酮的工艺研究
F2 J 系列 20 O0型可 见分 光光 度计 : 上海 尤 尼柯 仪 器有 限公司 ;Q一61超声波发生 器(95 H )陕西 翔 C 0 ) 1. z, K 达超 声技术工程部 : : 分析天平 ; 恒温水浴锅 等。
W A igqa g Z NG Y n - in , Hቤተ መጻሕፍቲ ባይዱN ig D N Y - n G Jn , UA u f g e
( ea m n o odE g er g S ax N r a U i r t, i n 0 2 D pr et f o ni e n ,hni om l nv sy X ’ 7 06 ) t F n i ei a 1
是 甘草 中最 重要 的 活性 成 分 之 一 , 遍 具 有 抗 氧 化 普 活性 , 以作 为 自 由基 清 除 剂 ; 代 药 理 学 研 究 表 可 现 明, 甘草 黄酮 具有 抑 菌 、 真 菌 、 肿 瘤 、 诱 变 、 抗 抗 抗 抗
ta t n c n iin l o tie h o g h rh g n x e i na ein. e r s lss o d ta n u n - rci o d t swe ban d t ru h t e ot o o a e p rme tld sg Th e u t h we h tif e c o o l l
8 % , t f oi t l u ( : ) :0 u r o i pw r15 . O r i o sl q i W v 13 , la n o e 8 W ao d o i d ts c
K e r s u ta o i v gy yr ia f v n s; xr cin p o e sn y wo d : lr n c wa e; l c rhz a o e e ta t r c si g s l o
甘草黄酮提取方法及抗氧化活性研究(一)
甘草黄酮提取方法及抗氧化活性研究(一)作者:汪河滨周忠波罗锋杨玲【摘要】目的比较不同提取方法对甘草黄酮含量和抗氧化活性的影响。
方法采用常规法、超声波、微波、超声-微波协同萃取4种不同提取方法提取甘草黄酮,用分光光度法测定其含量;用活性氧法测定黄酮粗品的抗氧化活性。
结果4种方法提取的甘草黄酮含量分别为1.78%,1.85%,1.92%,2.04%。
抗氧化活性为常规水浴提取法>微波提取法>超声波提取法>超声-微波协同萃取法。
结论超声-微波协同萃取法提取甘草黄酮效果好。
4种提取方法所得的甘草黄酮粗品均具有较强的抗氧化作用。
【关键词】甘草黄酮超声-微波协同萃取抗氧化性Abstract:ObjectiveTocomparetheeffectofdifferentextractionmethodsonthecontentofflavonoidsandantioxid antactivityfromGlycyrrhiza.MethodsWaterbathmethod,ultrasonic,microwaveandultrasonic-micro wavesynergisticextractiontechnologywereusedintheflavonoidsextraction,andcolorimetrywasused todeterminethecontent.Activeoxygencontentwasusedtodetermineitsantioxidantactivity.ResultsTh econtentofflavonoidswere:1.78%,1.85%,1.92%,2.04%respectively.Antioxidantactivityofdifferentm ethodswere:waterbathextraction>microwaveextraction>ultrasonicextraction>ultrasonic-microwavesynergisticextraction.ConclusionUltrasonic-microwavesynergisticextractiont echnologyappliedinextractingflavonoidsfromGlycyrrhizaisbetterthantheothers.Theextractgotfrom thefourmethodsallhavegreatanti-oxidation.Keywords:Glycyrrhizaflavonoids;Ultrasonic-microwavesynergisticextraction;Anti-oxidation甘草是豆科植物乌拉尔甘草GlycyrrhizauralensisFisch.、胀果甘草G.inflataBat.或光果甘草G.glabra.L.的干燥根和根茎,是临床最常用的中草药品种〔1〕,其主要有效成分为甘草酸和甘草黄酮。
甘草活性成分提取及抑菌活性研究
甘草活性成分提取及抑菌活性研究杨静;常小强;王霞;孙德梅;王新灵【摘要】Glycyrrhiza was used as raw material and purified by water and the solvating method.The product was purified by separation of macroporous resin D 101.The extracted product was tested for bacteriostasis.The results showed that the content of total flavonoids in Glycyrrhiza was 18.4%,and the total flavonoids of Glycyrrhiza had antibacterial activity.Liquiritigenin and Licochalcone A are the main antibacterial ingredients in Glycyrrhiza.%以甘草饮片为原料,通过水煎煮,溶剂化法提取,用大孔树脂D 101分离,制备薄层纯化得到产物.将提取的产物进行抑菌性试验.结果表明,分离提取得草酸三钾盐、甘草酸、甘草总黄酮,70%乙醇提取甘草渣得甘草总黄酮,含量为18.4%,经抑菌试验确定甘草总黄酮有抑菌活性,甘草素、甘草查尔酮A为主要抑菌成分.【期刊名称】《河南科学》【年(卷),期】2017(035)010【总页数】5页(P1587-1591)【关键词】甘草饮片;甘草酸;甘草总黄酮;抑菌【作者】杨静;常小强;王霞;孙德梅;王新灵【作者单位】河南中医药大学药学院,郑州450016;河南中医药大学药学院,郑州450016;河南中医药大学药学院,郑州450016;河南中医药大学药学院,郑州450016;河南中医药大学药学院,郑州450016【正文语种】中文【中图分类】O29甘草来源于豆科甘草属植物甘草、胀果甘草或光果甘草的干燥根及根茎,具有补脾益气、祛痰止咳、缓急止痛、清热解毒、调和诸药的功效,历代皆为重要药物[1].大量研究表明,甘草主要的生物活性物质是三萜皂苷类和黄酮类[2-5].其中甘草酸已应用于临床,治疗慢性肝炎等疾病,甘草黄酮具有美白功效应用于化妆品行业.但以甘草素、甘草查尔酮等甘草有效成分作为抑菌剂,防除生活中有害细菌的研究尚未见文献报道.因此,通过分离提取甘草有效成分,探究其对生活中常见细菌的抑菌活性[6-9],将可能成为发展甘草资源的一个新方向,为甘草资源的进一步开发利用提供一定的理论参考.甘草饮片(甘肃;批号:151002;亳州市张仲景中药饮片有限公司);大孔吸附树脂D 101(上海国药集团);制备薄层(青岛海洋化工厂产硅胶GF254),以0.8%CMC-Na铺板,110℃活化0.5 h;展开剂系统:V(乙酸乙酯)∶V(乙酸)∶V(甲酸)∶V(水)=15∶1∶1∶2;其他试剂均为分析纯.紫外分析仪ZF-1(上海科升仪器有限公司);紫外可见分光光度计UV-1600PC (上海翔艺仪器有限公司);旋转蒸发仪OSB-2100(上海爱朗仪器有限公司);电热真空干燥箱DZF-6050AB(郑州生元仪器有限公司);分析天平BS224S(北京赛多利斯仪器系统有限公司);微生物培养箱、超净工作台等.1.3.1 甘草酸三钾盐的提取称取甘草饮片,大者用手掰碎,放入圆底烧瓶,电热套120℃条件下煎煮3次,依次加纯水5倍量、5倍量、3倍量,煎煮2 h、1 h、0.5 h.过滤(四层纱布),合并滤液,浓缩,加热纯水稀释,滴加浓H2SO4至无沉淀生成,过滤.沉淀少量纯水水洗3次.将沉淀置于恒温干燥箱中,56℃干燥.研粉,加丙酮56℃条件下回流3次,过滤.向滤液中加2%KOH乙醇溶液,调pH至8~9,静置12 h,析出黄色沉淀,过滤,沉淀自然干燥,即为甘草酸三钾盐.1.3.2 甘草酸的提取称取甘草饮片,大者用手掰碎,放入圆底烧瓶,电热套120℃条件下煎煮3次,依次加纯水5倍、5倍量、3倍量,煎煮2 h、1 h、0.5 h.过滤(四层纱布),合并3次滤液,浓缩.加热纯水稀释.上大孔树脂D 101,水洗去杂质,用40%乙醇洗脱,合并洗脱液[7-10].回收乙醇,得固体.将固体溶于纯水,加浓H2SO4至不再生成沉淀,静置,过滤,用活性炭脱色,干燥即得甘草酸粗品.1.3.3 甘草总黄酮的提取称取煎煮后的甘草渣,加入20倍量75%乙醇(v/v),85℃条件下回流提取3 h,过滤,回收乙醇,得浓缩液,上大孔树脂D 101,水洗除杂后,用70%乙醇洗脱,收集洗脱液,旋转蒸发仪蒸干,刮取所得固体即为甘草总黄酮.1.3.4 甘草酸的纯化采用制备薄层法纯化甘草酸粗品,选用乙酸乙酯-乙酸-甲酸-水(15∶1∶1∶2)为展开剂,展开后在紫外灯下观察,刮取与标准对照品相同Rf 值的条带,甲醇洗脱,回收甲醇,得固体纯品.采用滤纸片法[15-23]探究甘草酸三钾盐、甘草酸、甘草总黄酮是否对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、双歧杆菌、绿脓杆菌有抑制作用.采用甘草苷为对照品[11-14],10%KOH作显色剂,甲醇做溶剂,在最大吸收波长处测定吸光度,以吸光度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线,求线性回归方程.精密配制甘草总黄酮样品溶液.精密吸取甘草总黄酮样品溶液,甲醇定容,在最大吸收波长处测定吸光度.水煎煮粗提,经溶剂化法将甘草酸转变成甘草酸三钾盐,与理论产量相比较低(表1).欲进一步精制经冰醋酸重结晶得到甘草酸单钾盐,发现溶解后呈果冻状无法析出结晶.水提醇沉,经溶剂化法得粗甘草酸,用大孔树脂D 101分离纯化得甘草酸产物(表2).产物浅黄色,经薄层色谱检识发现仍含有两到三个杂质.活性炭脱色,产物颜色减弱至微黄色,但由于活性炭吸附作用,产率降低.1)水煎煮后的甘草渣中有含量可观的总黄酮(表3).2)甘草总黄酮含量测定:采用甘草苷为对照品,10%KOH作显色剂,于190~600 nm进行波长扫描,确定最大吸收波长为335 nm(图1,图2).精密配制1 mg/mL甘草苷对照品溶液.精密吸取甘草苷对照品溶液20、40、60、80、100、120μL,分别加入甲醇1 mL,再加入10%KOH溶液0.5 mL,静置5 min,甲醇定容至10 mL,在335 nm波长处测定吸光度,以吸光度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线(图3),求得线性回归方程y=54.886x-0.024 9,R2=0.999 9具有极好的线性.精密配制1 mg/mL甘草总黄酮样品溶液.精密吸取甘草总黄酮样品溶液,加入甲醇1 mL,再加入10%KOH溶液0.5 mL,静置5 min,甲醇定容至10 mL,在335 nm波长处测定吸光度.精密吸取甘草总黄酮样品溶液300 μL,与上述操作相同,在最大吸收波长335 nm处测定吸光度为0.278,处于标准曲线线性范围内.计算得样品中甘草总黄酮含量为18.4%.1)供试菌种由河南中医药大学基础医学院实验中心提供,双歧杆菌用专属培养基,36℃厌氧培养48 h,其他3种细菌用LB培养基,36℃培养24 h,观察试验结果(表4).2)从表4可知,甘草总黄酮有明显抑菌作用,所以针对甘草黄酮类成分做抑菌测定,所用药物质量浓度均为1 mg/mL,双歧杆菌用专属培养基,36℃厌氧培养48 h,其他3种细菌用LB培养基,36℃培养24 h(表5).甘草经水提醇沉,加浓硫酸游离出甘草酸粗品,经大孔树脂D 101分离纯化,所得甘草酸产率高纯度好,再通过制备薄层色谱,可得到甘草酸纯品.制备薄层色谱中制备薄层板最佳条件为,硅胶GF254加3倍量0.8%CMC-Na研磨15 min铺板,自然晾干,105℃活化30 min;最佳展开条件为,展开剂V(乙酸乙酯)∶V (乙酸)∶V(甲酸)∶V(水)=15∶1∶1∶2,湿度48%,温度25 ℃.水煎煮提取过甘草酸的甘草渣,经70%乙醇回流提取,大孔树脂分离纯化,所得产品中甘草总黄酮含量18.4%.甘草总黄酮对大肠杆菌、双歧杆菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌均有抑制作用,甘草酸和甘草酸三钾盐对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、双歧杆菌、绿脓杆菌没有明显抑制作用.甘草苷、甘草素、异甘草素、甘草查尔酮A,均为甘草总黄酮中的抑菌成分,其中甘草素、甘草查尔酮A较甘草苷和异甘草素抑菌效果强.(编辑张松林)【相关文献】[1]曾启华.从甘草中提取甘草酸和甘草次酸的工艺研究[J].遵义师范学院学报,2006(1):62-64.[2]罗祖良,李倩,覃洁萍,等.光果甘草的研究进展[J].中草药,2011,42(10):2154-2158.[3]刘铭,贾东升,赵江丽,等.甘草废渣中总黄酮提取工艺研究[J].食品研究与开发,2015(23):73-76.[4]崔永明,余龙江,敖明章,等.甘草总黄酮的提取技术及其抑菌活性研究[J].中药材,2006(8):838-841.[5]罗锋,刘珍.甘草渣中总黄酮的提取工艺研究[J].塔里木大学学报,2006(2):61-63. [6]范云鸽,史作清,何炳林.甘草酸、甘草次酸的提取分离及应用概况[J].天然产物研究与开发,1996(4):93-99.[7]王彦芳,赵海燕,马永平,等.甘草中总黄酮提取工艺的优化[J].安徽农业科学,2011(26):15956-15959.[8]刘飞,赵莹.大孔吸附树脂及其在天然产物分离纯化中的应用[J].齐鲁药事,2008(11):679-681.[9]陈水英,孙彩华.大孔吸附树脂在天然药物有效成分分离、富集中的应用[J].中国药业,2007(18):63-64.[10]高萍,杨国林.大孔吸附树脂在天然药物分离纯化中的应用[J].天津药学,2006(2):63-66.[11]李艳宾,张琴,陶呈宇,等.微生物发酵提高甘草渣中黄酮类物质提取率的研究[J].食品研究与开发,2010,31(9):156-159.[12]崔誉蓉,陈朋,刘军花,等.4种甘草黄酮类化合物抗氧化构效关系研究[J].时珍国医国药,2010,21(12):3041-3043.[13]冯薇,王文全,赵平然.甘草总黄酮含量测定方法研究[J].时珍国医国药,2007,18(11):2608-2610.[14]杨琳,车庆明,毕诚,等.甘草废渣中黄酮成分的研究[J].中草药,2007,38(5):671-673.[15]邓丽.甘草渣中黄酮类化合物的提取纯化、分离鉴定及其抑菌活性研究[D].兰州:兰州理工大学,2011.[16]王娜.中药黄芪、黄芩有效成分的体外抑菌作用研究[D].北京:燕山大学,2009.[17]郭嘉昒,马慧,何伟明,等.地黄中活性成分的提取及抑菌实验研究[J].上海化工,2013(12):6-10.[18]李桂玲,刘刚.甘草酸提取及抑菌活性研究[J].现代商贸工业,2013(8):187-188. [19]管仲莹,赵金明,林巧智.金银花提取物抑菌作用的实验研究[J].中国现代医生,2009(15):150-153.[20]赵良忠,蒋贤育,段林东,等.金银花水溶性抗菌物质的提取及其抑菌效果研究[J].中国生物制品学杂志,2006(2):201-203.[21]刘一.甘草提取物及有效成分的抗菌活性研究[D].延吉:延边大学,2013.[22]申凤鸽.甘草查耳酮A抗金黄色葡萄球菌生物被膜的分子机制初步研究[D].长春:吉林大学,2013.[23]赵虹,蒋江涛,郑秋生.甘草查耳酮A药理作用研究进展[J].中国中药杂志,2013,22(38):3814-3818.。
响应面法优化超声提取甘草渣中甘草总黄酮工艺研究
响应面法优化超声提取甘草渣中甘草总黄酮工艺研究谢斌;李学坤;郭慧辉【摘要】以甘草渣为实验材料,研究并优化利用超声辅助提取甘草渣中甘草总黄酮的提取工艺.以得率为指标,采用响应面法优选最佳提取工艺.结果表明:最优提取条件为药材粉末加37倍量体积分数为67%的乙醇溶液,超声提取1.2h,甘草总黄酮得率为0.933%.优选所得的工艺稳定可行,可作为甘草总黄酮的提取工艺.%The residue of Glycyrrhiza was taken as test materials.Ultrasonic-assisted extracting licorice flavonoids from the residue of Glycyrrhiza was studied and optimized.Taking the yield of flavonoids as index,the response surface analysis was applied for optimizing the extracting technology.The results showed licorice flavonoids were extracted by which 37 times 67% ethanol was added to the residue powder,then it was extracted by ultrasonic for 1.2h.The yield of licorice flavonoids was 0.933%.The optimized technique was available and stable,which can be applied as the extracting technology of licorice flavonoids.【期刊名称】《化学工程师》【年(卷),期】2017(031)003【总页数】4页(P13-16)【关键词】甘草渣;甘草总黄酮;提取工艺;响应面法【作者】谢斌;李学坤;郭慧辉【作者单位】陕西省西安植物园,陕西省植物研究所,陕西西安710061;西安文理学院,陕西西安710065;西安文理学院,陕西西安710065【正文语种】中文【中图分类】R284.2;TQ041+.8甘草(Glycyrrhiza uralensis Fisch)是中国传统中药的一种,因其味甘、性平,调和诸药并且可以解毒,享有“中药之王”的美誉[1]。
超声波辅助提取甘草总黄酮及其抗氧化性
1 L 用紫外 一 0 , m 可见分光光度计在5 0l 1 m处测吸光值 , I
绘制标准曲线 。 2 . 总黄酮含量测定闭 .2 3
水浴保 温2 i。再2 0rn a 5℃水 后立 即倒入 比色皿 中 , 于
3 5l 处每隔3 t 值 1 , n 计算对照溶液吸 2 m I 0  ̄ A 次 共5 。 sJ mi 光度随时间的变化率 F。 r 再依上法试验 , 在加入邻苯三 酚前加 入 1 L . m 甘草黄酮 溶液 ,再加 入3 L 0 . m 去离 子 2 水, 混匀2 = 5《 c水浴保温2 i, 出后立 即加人 再2 = 0 n取 a r 5c 【
取 1 的甘草粉 末按 照单 因素试验 的条件 用一 定 g
量的乙醇溶解2 i , 0m n 用超声 波法提 取。提取物经过 后
离心后取上清 , 用乙醇补全 体积。采用硝 酸铝 比色法 ,
测定提取物中的黄酮 含量 。 2 甘草总黄酮 的含量测定 . 3
2 . 标准 曲线绘制 .1 3
()1 5 1 8 2 :1 - 1
[ 易龙 , 9 】 陈春烨 , 金鑫 , 花色苷类植物化学物抑制血管内皮细胞 等.
氧化应 激损伤作用 的结构~ 效应关 系研究 f . J 第三军 医大 学学 ]
报 ,0 9 3 (1:0 6 2 9 2 0 , 1 )2 4 — 0 2 4
收稿 日 :0 0 1 — 2 期 2 1— 2 1
号转导的影响[ . J 营养 学报 , 0 ,73:4 — 5 】 2 52 ( 2922 0 ) 【 陈美瑁 , 8 】 梁统 , 周克元 . 原花青素对脂多糖诱 导的R W2 4 细胞 A 6. 7 N — BD A 合活性 的抑制 作用[ . 东医学院学报 , 0 5 2 F K N 结 J广 】 20,3
甘草中总黄酮提取工艺的优化分析
甘草中总黄酮提取工艺的优化分析甘草是一种常见的中药材,在中医中具有广泛的应用价值。
甘草中总黄酮是甘草中的主要有效成分之一,具有抗氧化、抗菌、抗炎等多种生物活性。
目前,甘草中总黄酮的提取方法比较多,但是提取工艺的不同会对提取效果有很大的影响。
本文将探讨甘草中总黄酮提取工艺的优化分析。
一、提取工艺的优化目标甘草中总黄酮的提取工艺的优化,主要是为了提高总黄酮的提取效率和提取量。
同时,对提取后的物质进行分离纯化,得到高纯度的甘草全黄酮,以便于进行进一步的研究和开发。
二、提取方法的选择目前,甘草中总黄酮的提取方法主要有水提、乙醇提取、超声波提取、微波辅助提取等。
这些方法各有优缺点,需要根据实际情况选择合适的提取方法。
1、水提法水是一种常用的提取溶剂。
甘草中总黄酮在水中的溶解度较低,水提法的方法简单,成本较低,但提取效率低,提取量不高。
2、乙醇提取法乙醇是一种良好的溶剂,可溶解甘草中的多种有效成分。
乙醇提取法需要使用浓度在70%-95%之间的乙醇作为提取溶剂,提取效率较高。
3、超声波提取法超声波提取法是将甘草样品与提取溶剂一起置于超声波场中,通过超声波的作用使甘草中的有效成分被迅速释放出来。
超声波提取法提取时间短,提取效率高。
4、微波辅助提取法微波辅助提取法是在微波的作用下,将甘草中的有效成分迅速释放出来。
微波辅助提取法操作简单,时间短,但需要高昂的设备费用。
三、提取条件的优化除了选择适当的提取方法,还需要对提取条件进行调整,以达到最佳的提取效果。
主要包括提取时间、温度、pH值等参数。
1、提取时间提取时间长短直接影响甘草中总黄酮的提取效率。
在一定的提取温度和溶液比例下,较长的提取时间可以提升总黄酮的提取率。
但是,过长的提取时间会导致其他成分的流失,影响甘草中总黄酮的纯度。
提取温度也是影响甘草中总黄酮提取效率的一个重要参数。
一般情况下,较高的温度可以使甘草中总黄酮更容易被提取出来,但是,过高的温度会使甘草中的活性成分失活,影响甘草中总黄酮的性质。
中药甘草中黄酮类成分的研究综述(1)
中药甘草中黄酮类成分的研究作者:周浩楠专业:中药资源与开发学号:1246128摘要:查阅近年有关文献,对甘草中黄酮类化学成分及其药理作用进行综述。
甘草中黄酮类化合物分为黄酮类、黄酮醇类、异黄酮类、查尔酮类、双氢黄酮类、双氢查尔酮类等;药理研究证明其具有抑菌、抗肿瘤、抗病毒、抗氧化等广泛的药理作用,对其进行进一步的研究和开发具有重要意义。
采用高效液相色谱-质谱联用方法分析了甘草(Glycyrrhiza uralensis)中的化学成分。
通过高效液相色谱可将三萜、黄酮及香豆素等50余种化学成分较好的分离。
关键词:甘草;黄酮类成分;药理作用;化学成分测定方法;综合利用。
甘草来源于豆科(Leguminosae)甘草属(Glycyrrhizin)植物乌拉尔甘草(Glycyrrhiza uralensis Fisch.)、胀果甘草(Glycyrrhiza inflate Bat.)或光果甘草(Glycyrrhiza glabra L.)的干燥根及根茎,具有补脾益气、祛痰止咳、清热解毒、缓急止痛、调和诸药之功效。
在西方国家甘草主要用作矫味剂、烟草添加剂和祛痰药。
自1964年Revers[1]发现甘草提取物可以治疗胃溃疡以来,甘草的药用价值受到人们的广泛关注。
近年来化学和药理学研究表明,甘草的主要有效成分是黄酮类和三萜皂苷成分。
但是,自从1969年Chihara[2] 在日本首先发现的香菇多糖具有很好的抗肿瘤活性以来,多糖的研究越来越广泛的被重视。
另外,还从甘草中分离得到香豆素类、氨基酸、生物碱、雌激素和有机酸等化合物。
截至目前,甘草中共分离得到300多个黄酮类化合物、60多个三萜皂苷类化合物及15多个多糖类成分[3]。
近几年来随着新技术的不断应用,人们对甘草的认识和应用也逐渐深入和广泛。
它不仅广泛应用在医药上而且也应用于食品、轻工业等方面。
此外,甘草还具有防沙固沙,改良土壤等作用。
人们也将应用于环境保护等方面,以防水土流失及改良生态环境。
超声波萃取法提取甘草中的甘草皂苷毕业论文
山东大学网络教育学院毕业论文(设计)论文(设计)题目: 超声波萃取法提取甘草中的甘草皂苷姓名年级专业药学(中药学方)学习中心指导教师职称年月日目录摘要 (1)前言 (1)1实验仪器与试剂 (2)1.1 仪器 (2)1.2 试剂 (2)2 实验方法 (2)2.1 甘草酸标准曲线的绘制 (2)2.2 甘草皂苷的提取 (2)2.2.1 甘草的预处理 (2)2.2.3 甘草酸的定性鉴别 (3)2.2.4 单因素实验 (3)2.2.5 正交实验 (3)3 实验结果 (5)3.1 标准曲线的制备 (5)3.2 料液比与甘草皂苷得率结果分析 (5)3.3提取温度与甘草皂苷得率结果分析 (6)3.4提取时间与甘草皂苷得率结果分析 (6)3.5提取次数与甘草皂苷得率结果分析 (7)3.6 正交试验结果分析 (8)结论 (9)参考文献 (9)致谢 (11)超声波萃取法提取甘草中的甘草皂苷摘要目的:采用超声波法提取甘草中的甘草皂苷。
方法:用紫外分光光度法对提取物进行含量测定,设计正交试验探讨超声波水法提取甘草皂苷的最佳提取条件。
以料液比、提取温度、超声时间及提取次数为因素,每个因素3个水平,选择L9(34)正交表,用分光光度法测定甘草皂苷含量作为综合评价指标。
结果:最佳提取条件为提取温度40℃,提取时间40min,料液比1∶20,提取次数1次;最佳提取条件下甘草酸为9.750%。
结论:具有较高的可行性以及较好的应用前景,为实际生产提供了一定的理论依据。
关键词:甘草;甘草皂苷;紫外分光光度法;超声提取前言甘草(Glycyrriza)是豆科(Leguminosae)蝶形花亚科(Faboideae Rudd)甘草属植物,是一种应用极广的中药材,素有“十方九草”之称。
其性平,味甘,具有补脾益气,清热解毒,祛痰止咳,缓急止痛,调和诸药之功能;甘草的主要活性成分为甘草黄酮类和甘草皂苷类,其中黄酮类成分主要有甘草苷、异甘草苷、甘草素和异甘草素等,具有抑菌、抗病毒、抗氧化以及保肝作用等活性。
超声提取黄酮实验报告
一、实验目的本研究旨在通过超声波提取技术,从植物材料中提取总黄酮,并与传统提取方法进行比较,以探讨超声波提取法在黄酮提取中的应用效果。
二、实验原理黄酮类化合物是一类广泛存在于植物中的天然化合物,具有多种生物活性。
超声波提取法利用超声波的高频振动、空化效应等特性,可以有效地提高植物材料中黄酮类化合物的提取率。
实验采用超声波提取法,以乙醇为溶剂,对植物材料进行提取,并通过分光光度法测定提取液中黄酮的含量。
三、实验材料与仪器1. 实验材料:干燥植物材料(如银杏叶、杜仲叶、柿叶等)、芦丁标准品、95%乙醇、硝酸铝、亚硝酸钠、氢氧化钠等。
2. 实验仪器:超声波清洗器、紫外可见分光光度计、电子天平、旋转蒸发仪、电热恒温水浴锅、粉碎机等。
四、实验方法1. 标准曲线绘制(1)称取一定量的芦丁标准品,用蒸馏水溶解并定容至100 mL,配制成浓度为0.1 mg/mL的标准溶液。
(2)分别取0.0、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5 mL标准溶液于10 mL容量瓶中,加入2.5 mL 5%硝酸铝溶液,混匀。
(3)静置6 min后,加入1.0 mL 10%氢氧化钠溶液,混匀。
(4)在波长510 nm处测定吸光度,以吸光度为纵坐标,芦丁浓度(mg/mL)为横坐标,绘制标准曲线。
2. 超声波提取(1)将植物材料粉碎,准确称取一定量(如2.0 g)于50 mL具塞锥形瓶中。
(2)加入10 mL 95%乙醇,超声提取30 min。
(3)过滤,收集滤液。
(4)重复步骤(2)和(3)一次。
(5)合并两次滤液,减压回收乙醇至5 mL,用蒸馏水定容至50 mL。
3. 测定黄酮含量(1)取0.5 mL提取液,按照标准曲线绘制步骤进行显色反应。
(2)在波长510 nm处测定吸光度。
(3)根据标准曲线计算提取液中黄酮含量。
五、实验结果与分析1. 标准曲线绘制绘制标准曲线,得到线性方程为:y = 0.0147x - 0.0033,相关系数R² = 0.9989。
甘草中总黄酮的前处理技术探讨
甘草中总黄酮的前处理技术探讨吴萍【摘要】目的建立甘草中总黄酮的前处理技术.方法采用不同提取技术分别对甘草中的总黄酮进行探讨,分光光度法测定总黄酮的含量.结果采用超声波提取技术获得良好的检测结果,其加标回收率为86.3%-98.7%,相对标准偏差为(RSD)3.28%-9.46%,当总黄酮含量在0μg/ml-40μg/ml,时,其相关系数为0.9986.结论超声波前处理技术操作简便、快速、重现性好、准确度高,具有广泛的应用前景,该技术适用于甘草中总黄酮含量的测定.【期刊名称】《人参研究》【年(卷),期】2017(000)006【总页数】2页(P16-17)【关键词】甘草;总黄酮;前处理【作者】吴萍【作者单位】吉林省科学技术厅·吉林长春·130041【正文语种】中文甘草是豆科植物甘草Glycyrrhiza uralensia Fisch.和胀果甘草G.inflate Bat.或光果甘草G.glabra L.的干燥根及根茎[1],最早在《神农本草经》上有记载,并列为上品。
其有效成分含有甘草酸、黄酮类化合物等。
我国是世界上最早认识和研究甘草的国家,甘草是我国中医体系中较为常用的中草药之一,也是我国重要的植物资源。
传统中医认为甘草具有润肺止咳、补气益肾、调和解毒、缓急止痛等功效,而类黄酮是天然存在并具有抗氧化性能的重要多酚类化合物。
研究显示,黄酮类化合物是甘草中重要的活性成分之一,甘草黄酮具有抗氧化、抗病毒、抗肿瘤、增强心血管功能、增强免疫力等作用,甘草生物活性成分也具有较强的免疫能力和抗肿瘤功效。
同时能够提高机体抗氧化能力,预防骨关节炎,并且有较强的抗病毒作用[2~4]。
为使甘草资源得到充分利用,本研究对甘草中总黄酮的前处理技术进行了探讨[5~7],选择了有机溶剂超声波提取技术,该技术具有提取过程短、试剂用量少、精密度好、准确度高、易于操作等特点,研究内容如下。
1.1 仪器722分光光度计;分析天平;超声波提取仪。
超声波辅助提取甘草总黄酮及其抗氧化性
超声波辅助提取甘草总黄酮及其抗氧化性
邹玉红;寇小燕;韩秋霞
【期刊名称】《食品研究与开发》
【年(卷),期】2011(032)009
【摘要】采用正交设计试验优化甘草总黄酮提取工艺,并研究其自由基清除活性.结果显示:超声波辅助提取甘草总黄酮的最佳提取工艺:乙醇浓度为75%、料液比为1:25、超声频率为350W,超声时间为25 min.总黄酮得率为1.943%;甘草总黄酮对自由基的清除能力随浓度的增大而增强,当溶液浓度达到1.1296 mg/mL时,甘草总黄酮对羟自由基(·OH)的清除率达到了55.73%,对超氧自由基(O2-·)的清除率达到50%.甘草总黄酮是一种天然有效的自由基清除剂,具有一定的抗氧化活性.【总页数】3页(P79-81)
【作者】邹玉红;寇小燕;韩秋霞
【作者单位】山东科技大学,山东青岛266510;山东科技大学,山东青岛266510;山东科技大学,山东青岛266510
【正文语种】中文
【相关文献】
1.超声波辅助提取葛根中总黄酮及其体外抗氧化性的研究 [J], 朱德艳;陈晗
2.超声波辅助提取羊奶果提取物中总黄酮及其抗氧化性研究 [J], 李扬; 邵永明
3.超声波辅助黄芩总黄酮提取及抗氧化性能研究 [J], 辛莹娟;李祯
4.超声波辅助双水相提取枇杷花总黄酮工艺优化及其抗氧化性 [J], 杨子敬;饶桂维;
王磊
5.藤三七总黄酮的超声波辅助提取及其抗氧化性研究 [J], 杨申明;王振吉;戴玥因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
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LISH IZHEN M ED I CI N E AND MA TER I A M ED ICA R ESEARCH 2007 VO L. 18 N O. 10
超声波提取甘草黄酮及其抑菌活性研究
曾超珍, 刘志祥, 吴耀辉, 王晓玲
( 中南林业科技大学生命科学与技术学院, 湖南 长沙 410004) 摘要: 目的 研究甘草中的黄酮提取方法和抗 菌活性。 方法 利用超 声波技 术通过 正交试 验提取 甘草中 的黄酮, 杯碟 法
2. 4
最低抑菌浓度和最小杀菌浓度的确定 结果见表 5 。
表 2 正交实验结果 试号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 k1 k2 k3 R A 1 1 1 2 2 2 3 3 3 4 . 28 4. 47 5. 47 1. 19 B 1 2 3 1 2 3 1 2 3 4 . 68 4 . 81 4 . 70 0 . 12 C 1 2 3 2 3 1 3 1 2 4 . 63 5 . 07 4 . 49 0 . 58 D 1 2 3 3 1 2 2 3 1 4 . 84 4 . 67 4 . 68 0 . 18 提取率 ( % ) 4. 24 4. 63 3. 96 4. 71 4. 42 4. 28 5. 10 5. 37 5. 87
表 1 因素水平表 水平 1 2 3 A 超声功率 /W 185 285 385 B C 料液比 ( W /V ) 乙醇浓度 ( % ) 1B 10 1B 15 1B 20 70 80 90 D 提取时间 /m in 8 10 12
甘草是豆科甘草 属植物干燥的根和根茎 , 是临床上最常用的 中药材之一 [ 1] 。近年 来 , 对甘 草黄 酮化 合物 的研 究引 起了 人们 的关 注。据报道 , 甘草黄 酮是一类生 物活性较 强的天然产 物 , 具 有抗菌、 抗氧化、 抗心 率失 常、 抗肿 瘤、 降血 脂、 保肝 等作 用 [ 2, 3] , 超声波具有加速药材 中有效成分 溶解、 缩短 提取时 间、 提 高有效 成分的提取率等优点 [ 4] , 因此 , 本 文通过 正交实 验探讨超 声波提 取甘草黄酮的最佳提 取条件 , 为大规模高效生产甘草黄酮提供了 有力的理论依据。甘草黄酮的体外抗菌 的研究较少 , 本实验对最 佳提取条件下的黄酮 提取液对一些细菌和真菌进行了抑菌试验 , 旨在能开发一种天然 的抑菌剂 , 并为临床用药提供理论依据。 1 材料与方法 1. 1 材 料 甘 草 : 购 于湖 南长 沙 康尔 佳 药店 , 粉 碎过 40 目 筛 , 80e 烘干备用。 芦丁标准品 : 购于中国上海医药化学试剂公司 供试菌种 : 金色葡萄球菌、 枯草杆菌、 大肠杆菌、 黑曲霉、 青霉 由本实验室保存并培 养。 1. 2 方法 1. 2 . 1 超声波提取法 称取 甘草粉 10 g , 采用 L9 ( 34 ) 按表 1 方 法进行超 声波提取 , 提取液 过滤 , 合并滤液 , 定容 至 100 m ,l 摇匀 备用。 1. 2 . 2 对比实验 煎煮法 : 称取甘草粉 10g , 加 水 200 m , l 浸 泡 30 m in, 煮 沸后 , 文火煎 60 m in, 过滤 , 共煎煮两次 , 合并滤液 , 定容至 100 m , l 摇匀
# 2402#
LISH IZH EN M ED IC I NE AN D M ATER I A M ED I CA RESEAR CH 2007 VOL. 18 NO. 10
时珍 国医国药 2007 年第 18 卷第 10 期
养基 , 混匀后 , 倒入平板 , 凝固 后加入 100 L l 106 ~ 107 CFU /m l的 菌液 , 涂布均匀 , 放 至 37e /28e 培 养 24 h 后观 察结果。 菌落被 完全 抑制的最 高稀释 度提取 物浓度 即 M I C。培养 48 h 后 , 菌落 被完全抑制的最高稀 释度提取物浓度为 M BC。 2 结果与分析 2. 1 超声波提取法条件的优化 利用 L9 ( 34 ) 正交试验法优化甘 草黄酮提取条件结果 见表 2, 各因素对试 验结果影 响顺序 为 A > C> D > B, 即超声波功率 对黄酮 提取率 的影响 效果最 为显 著 , 其 次是 超 声 波 时 间。 最 佳 提 取 条 件 为 A3 B 2 C 2 D1 , 即 在 功 率 为 385 W, 80% 乙醇 , 料液比为 1B 15, 提取时间为 8 m in 条件下甘草 提取液黄酮含量最高。以该最佳提取条 件进行验证实验 , 甘草黄 酮提取率为 6. 23% , RSD = 0. 862% ( n = 6), 因此该最佳提取条件 是可行的。
对其进行抗菌活性的研 究 。结果 超声波最佳的提取条件为功率 385W, 80% 乙醇 , 料液比为 1B 15, 提取时间 为 8 m in, 黄 酮提取率为 6. 23% 。 该提取液对金色葡萄球菌 、 枯草杆菌 、 大 肠杆菌 、 黑曲霉 、 青霉 都有明 显的抑 菌效果 , 最低 抑菌浓 度 分别为 : 0. 062 5, 0. 062 5, 0. 031 3, 0 . 15, 0 . 25 m g /m ;l 最小杀菌浓度为 0. 25, 0. 125, 0. 031 3, 0. 5, 0 . 25 m g /m 。 l 结论 超 声 波技术是提取甘草黄酮 的高效方法 , 甘草具有较强的抗菌活性 。 关键词 : 超声波提取; 甘草; 黄酮; 抑菌活性
son ic techno logy , flavono ids were extracted for m Glycy rrhiza by o rthogona l experi m ent , and the ir bacter iostatic activ ity were stud ied by cy linder p la te m ethod. Re su lts The op ti m um ex tractiv e cond itions for flavono ids were ultrasonic powe r 385W, ethano l 80% , ratio o f so lid to liqu id 1B 15, ex tracting ti m e 8 m in. U ltrason ic technology had the h ighest extraction rate 6. 23 % . T he substance ex tracted showed som e antib io tic activ ity aga inst Staphy lococcus aureus , Bacillus subtil, E scherich ia coli, A sp ergillu s ni ger, p enicillium, the m in i m um inh ib ito ry concentration (M IC) w as 0 . 0625, 0. 0625, 0. 0313, 0. 125, 0. 25 m g /m , l and m ini mum bacter ic ida l concentrations ( M BC ) w as 0. 25, 0 . 125, 0. 0313, 0 . 25 , 0. 5 m g /m l respective ly . Con clusion U ltrasonic techno logy is an effective m ethod for extracting flavono ids fro m G lycyrrhiza, w hich showed strong antibio tic ac tiv ity .
ZENG C hao - zhen , L IU Z hi x iang , WU Y ao -hu,i WANG X
iao - ling (C ollege of L if e S cience and T echnology, C en tral South University of Forestry and T echnology, Chang sha, 410004 , China) Abstract : O bjective T o study on flavono ids ex traction from Glycy rrhiza and their bac teriostatic activ ity. M ethod s U s ing u ltra
1. 2. 3 标准曲 线的制作 称取 在 105e 下 干燥恒重 的芦丁对 照 品 10 m g , 用 95 % 的乙醇溶解 , 摇匀 , 定容至 10 m l使之 成为浓 度 为 1 mg /m l的芦丁标准品溶液 , 作为储备液备用。 量 取上述溶液 0 , 0. 1, 0. 2, 0 . 3 , 0. 4, 0. 5, 0. 6 m , l 分别加水 至 3 m ,l 加 5% 的亚硝酸钠溶液 0 . 5m, l 放置 6 m in , 加 10% 的硝酸铝 溶液 0. 5 m , l 摇匀 , 放置 6 m in, 后加 5% 的氢氧 化钠溶液 2. 5 m ,l 混匀 , 放置 15 m in 后蒸馏水 定容 10 m ,l 用紫外分光光度计在 510 nm 处测其吸光度 , 得到回归方程 为 : A = 9. 933 9C - 0. 001 73( R 2 = 0. 997 5) 1. 2. 4 甘草黄酮的 抑菌实验 采用杯碟法测定其抑菌 作用 , 取 浓 度 106 ~ 107 CFU /m l 的各种待试 菌悬液 0. 2 m ,l 与相 应灭菌培 养 基 15 m l混合制成混菌平 板 , 凝固 后 , 在平板 上等 距离放 入 4 个 灭菌牛 津杯 , 每个菌设置 3 个重复 , 一个无菌生理盐水为对照 , 取 0. 1 m l黄酮提取液加入牛津杯中 , 细菌 37e 、 真菌 28e 培养 18~ 收稿日期 : 2007-02 -15 ; 修订日期 : 2007-04 -27 24 h 后 , 移去 牛津杯 , 量取抑菌圈直径 , 直径越大抗菌活性越强。 基金项目 : 湖南省教育厅面上资助项目 ( N o. 06C891) 1. 2. 5 最低抑菌 浓度 (M IC) 和最小杀菌浓度 (M BC) 的测定 用 作者简介 : 曾超珍 ( 1978 -), 女 (汉族 ), 广西岑溪人 , 现任中南林业科技大学 无菌水 将甘 草 黄 酮 提 取 液 稀 释 , 终 浓 度 分 别 为 1 , 0. 5, 0. 25, 生命科学与技术学院讲师 , 硕士学位 , 主要从事药用植物的教学 、 科研工作 . 0. 062 5, 0. 031 3 , 0 . 007 8 m g /m 。取 l 2 m l提取稀释液至 15 m l培