邻联甲苯胺比色法 - 360文档中心

水质检验工初级(理论知识)模拟试卷26(题后含答案及解析)

水质检验工初级（理论知识）模拟试卷26(题后含答案及解析)题型有：1. 判断题请判断下列各题正误。

2. 简答题 3. 计算题1．采用邻联甲苯胺一亚砷酸盐比色法测定余氯时，不能除去假色的干扰。

A．正确B．错误正确答案：B解析：邻联甲苯胺一亚砷酸盐比色法测定余氯时，能除去假色的干扰。

2．采用邻联甲苯胺比色法测定余氯时，可用离心法除水中含有的悬浮物质。

A．正确B．错误正确答案：A3．邻联甲苯胺比色法测定余氯时配制的邻联甲苯胺溶液，室温下保存，最多可使用6个月。

A．正确B．错误正确答案：A4．水样的余氯项目不必当场测定。

A．正确B．错误正确答案：B解析：水样的余氯项目必须当场测定。

5．天然水中的杂质可按在水中的存在状态分为悬浮物，胶体和溶解物三类。

A．正确B．错误正确答案：A6．悬浮物的主要特性是在静电水中常呈悬浮状态，但在动水中可以分离出来。

A．正确B．错误正确答案：B解析：悬浮物的主要特性是在动水中常呈悬浮状态，但在静水中可以分离出来。

7．天然水中的胶体颗粒被光线照射时即被散射而使水呈浑浊现象。

A．正确B．错误正确答案：A8．地下水作为生活饮用水水源时，如水质已符合生活饮用水的卫生标准，也不可直接作为饮用水。

A．正确B．错误正确答案：B解析：地下水作为生活饮用水水源时，如水质已符合生活饮用水的卫生标准，可以直接作为饮用水。

9．为使水中胶体颗粒絮凝生成绒体下降，关键是要使胶体颗粒失去稳定性。

A．正确B．错误正确答案：A10．在混凝过程中，采用的混凝剂必须对人体健康无害。

A．正确B．错误正确答案：A11．澄清的处理方法主要有混凝和沉淀。

A．正确B．错误正确答案：B解析：澄清的处理方法主要有混凝、沉淀和过滤。

12．快滤池就是利用具有孔隙的粒状滤料截留水中细小杂质使水净化，它常置于混凝和沉淀工艺之前。

A．正确B．错误正确答案：B解析：快滤池就是利用具有孔隙的粒状滤料截留水中细小杂质使水净化，它常置于混凝和沉淀工艺之后。

水中余氯的检测方法

一、邻联甲苯胺比色法1、概念和意义氯是一种高效常用的杀菌剂，生活饮用水供水系统中常用的加氯方式包括投加氯气、二氧化氯和臭氧等。

加氯处理后水中有效氯的含量称之为余氯。

余氯根据形式和消毒活性分为游离余氯和化合余氯。

1.1 游离余氯:也称自由氯，水溶液中的Cl2,HClO,OCl-等均为游离余氯，是水中杀毒效果较好，氧化性较强的一种余氯成份，水质控制时一般用游离余氯来衡量水质余氯是否达标。

1.2 化合余氯：当水中有铵（胺，氨）存在时,氯会同铵反应，生产氯胺（一氯胺、二氯胺、三氯胺）。

氯胺的杀菌效果远弱于次氯酸，而且具有异味。

但由于氯胺的稳定性要远强于游离余氯，在以实现长效杀菌作用，所以在自来水供水系统中有一定氯胺是有积极作用的。

1.3 总余氯：游离余氯和化合余氯的总称。

1.4 对水中加入氯进行消毒反应，要求在经过规定的接触时间后，水中仍存在尚未用完的一定浓度的剩余消毒剂。

此条件可以确保消毒反应进行完全，获得满意的消毒效果。

为了防止残余微生物在供水系统中再度繁殖，自来水的管网水也必须保持一定的剩余消毒剂。

但如果余氯量超标，可能会加重馚和其他有机物产生的臭和味，甚至可能生成氯仿等有“三致”作用的有机氯代物。

我国生活饮用水卫生标准中规定氯与水接触时间大于30min，出厂水的游余氯限值不得大于4mg/L，余量不应低于0.3mg/L。

管网末梢水中余量不应低于0.05mg/L。

接触时间大于120min，总氯限值不得大于3 mg/L，余量不应低于0.5mg/L。

管网末梢水中余量不应低于0.05mg/L。

1.5 生活饮用水中余氯是评判水质好坏的重要参数，余氯的作用是保证持续杀菌。

也可防止水受到再次污染。

测定水中余氯含量和存在状态，对做好生活饮用水消毒工作和保证用水安全极为重要。

本指导书提供用邻联甲苯胺比色法测定生活饮用水总余氯及游离余氯。

也可以使用美国哈希公司生产的便携式余氯仪来测定。

2、检测方法邻联甲苯胺比色法3、应用范围3.1 本法适用于测定生活饮用水及其水源水的总余氯及游离余氯。

邻联甲苯胺的配制方法

邻联甲苯胺的配制方法邻联甲苯胺是一种有机化合物，通常用作染料、药物和润滑剂的中间体。

它可以通过苯胺和氰化钠经过苯亚硝酸和硫酸的反应来合成。

以下是邻联甲苯胺的配制方法的详细介绍：1. 实验器材和药品准备：-苯胺-氰化钠-苯亚硝酸-硫酸-四氯化碳-玻璃反应瓶-冷却装置-搅拌器-滴管-蒸馏设备-干燥管2. 实验步骤：步骤1：制备苯亚硝酸将氰化钠溶解在水中，并将苯亚硝酸加入其中，轻轻搅拌混合。

在室温下反应15-20分钟，直到溶液变为淡黄色。

步骤2：合成邻联甲苯胺在一个玻璃反应瓶中，将苯胺、苯亚硝酸和硫酸以1:1:1的摩尔比混合，并用四氯化碳洗涤，将混合物搅拌30分钟。

将搅拌好的混合物加温至40-50摄氏度，并用滴管缓慢加入苯亚硝酸钠溶液，同时搅拌反应1-2小时。

步骤3：提取和干燥将反应混合物中的邻联甲苯胺用四氯化碳提取出来，再用干燥管将四氯化碳脱除。

接着进行蒸馏提纯，得到纯净的邻联甲苯胺。

3. 实验原理和注意事项：合成邻联甲苯胺的过程主要涉及到苯胺和氰化钠的氧化偶联反应，将其转化为苯亚硝酸，继而与苯胺反应生成邻联甲苯胺。

反应温度的控制非常重要，过高或过低的温度都会影响反应的产率和选择性。

另外需要注意的是苯亚硝酸和苯胺是有毒品，操作时要戴好防护用具，以免对健康造成影响。

总结：邻联甲苯胺是一种重要的有机合成中间体，在染料、药物和润滑剂等领域有着广泛的应用。

通过苯胺和氰化钠经过苯亚硝酸和硫酸的反应，就可以合成邻联甲苯胺。

在实验过程中需要严格控制反应条件和注意安全防护，以获得高产率和纯度的目标产物。

邻联甲苯胺比色法测生活水余氯含量

氯气溶于水的相关知识
氯气可溶于水，常温常压下1体积水中可以溶解2体积氯气。

在氯溶于水时，一部分氯与水反应，形成次氯酸和盐酸。

化学方程式：Cl2 + H2O = HCl + HClO
离子方程式：Cl2 + H2O = H+ + Cl- + HClO（可逆反应）
氯气只有少量溶于水，大多数还是气体，溶于水的氯气也有少量的转变为HClO。

氯气与碱容液反应生成次氯酸盐，氯化物和水。

Cl2+H2O=HCl+HClO，HClO不稳定，见光或者受热都分解。

HClO=HClO+O2，最后为盐酸溶液。

余氯相关知识了解
余氯是指水经加氯消毒，接触一定时间后，余留在水中的氯。

氯投入水中后，除与水中细菌、微生物、有机物、无机物等作用消耗一部分氯量外，还剩下一部分氯量，这部分氯量就叫做余氯。

邻联甲苯胺比色法操作规范（余氯）
1、取样时间：生活水泵开启后，同时投运411#加氯系统，半小时或更长时间后，在107#生活泵房运行的生活泵取样阀上取水样。

2、取样步骤：首先开启生活泵取样阀排水1分钟以上，将比色皿涮洗2-3遍后,各取10mL水样（即取样至皿上刻度处）。

3、比色步骤：将取好水样的比色皿分别放入左右比色槽中。

左比色皿代表空白值，在右比色皿中用滴管加入10滴邻联甲苯胺溶液，可轻微晃动右比色皿，以使显色均匀，然后立即进行比色，比色时应面对自然光，眼睛与视孔平行，观察视孔并转动圆盘，使左右比色槽颜色最为接近时，读取转盘上显示的数字，该数字即为水样余氯数值。

4、测量结束后，应将两个比色皿用洗涤剂涮洗后，再用清水反复洗干净，沥干水分备用。

注：邻联甲苯胺避光保存，并避免接触人体。

余氯测定方法

余氯是指水经加氯消毒，接触一定时间后，余留在水中的氯。

余氯有三种形式：总余氯：包括HOCl NHCI，NHC2等。

化合余氯：包括NHCI，NHC2及其他氯胺类化合物。

游离余氯：包括HOC及OCi等。

余氯可用邻联甲苯胺比色法、邻联甲苯胺—亚砷酸盐比色法、N, N-乙基对苯胺-硫酸亚铁胺容量法测定。

下面介绍较简单方便的邻联甲苯胺比色法，可测定总余氯及游离余氯。

邻联甲苯胺比色法一、应用范围本法适用于测定生活饮用水及其水源水的总余氯及游离余氯。

水中含有悬浮性物质时干扰测定，可用离心法去除。

干扰物质的最高允许含量如下：高铁：I ;四价锰：I ;亚硝酸盐：I。

本法最低检测浓度为I余氯。

二、原理在pH值小于的酸性溶液中，余氯与邻联甲苯胺反应，生成黄色的醌式化合物，用目视法进行比色定量：还可用重铬酸钾-铬酸钾溶液配制的永久性余氯标准溶液进行目视比色。

三、永久性余氯比色溶液的配制磷酸盐缓冲贮备溶液：将无水磷酸氢二钠（NQHPO和无水磷酸二氢钾（KHPQ）置于105C烘箱内2h，冷却后，分别称取22.86g和46.14g。

将此两种试剂共溶于纯水中，并稀释至1000ml。

至少静置4天，使其中胶状杂质凝聚沉淀，过滤。

磷酸盐缓冲溶液：吸取磷酸盐缓冲贮备溶液，加纯水稀释至1000mI。

重铬酸钾-铬酸钾溶液：称取0.1550g干燥的重铬酸钾（K2C2O7）及0.4650g 铬酸钾（©CrQ），溶于磷酸盐缓冲溶液中，并定容至1000ml。

此溶液所产生的颜色相当于1mg/L余氯与邻联甲苯胺所产生的颜色。

〜/L永久性余氯标准比色管的配制方法：按表21所列数量，吸取重铬酸钾-铬酸钾溶液，分别注入50ml刻度具塞比色管中，用磷酸盐缓冲溶液稀释至50ml刻度。

避免日光照射，可保存6个月。

若水样余氯大于1mg/L，则需将重铬酸钾-铬酸钾溶液的量增加10倍，配成相当于10mg/L余氯的标准色，再适当稀释，即为所需的较浓余氯标准色列。

余氯测定-邻联甲苯胺比色法

余氯测定方法余氯是指水经加氯消毒，接触一定时间后，余留在水中的氯。

余氯有三种形式：●总余氯：包括HOCl，NH2Cl，NHCl2等。

●化合余氯：包括NH2Cl，NHCl2及其他氯胺类化合物。

●游离余氯：包括HOCl及OCl-等。

余氯可用邻联甲苯胺比色法、邻联甲苯胺－亚砷酸盐比色法、N，N-乙基对苯胺-硫酸亚铁胺容量法测定。

下面介绍较简单方便的邻联甲苯胺比色法，可测定总余氯及游离余氯。

邻联甲苯胺比色法一、应用范围●本法适用于测定生活饮用水及其水源水的总余氯及游离余氯。

●水中含有悬浮性物质时干扰测定，可用离心法去除。

干扰物质的最高允许含量如下：高铁：0.2mg/l；四价锰：0.01mg/l；亚硝酸盐： 0.2mg/l。

●本法最低检测浓度为0.01mg/l余氯。

二、原理在pH值小于1.8的酸性溶液中，余氯与邻联甲苯胺反应，生成黄色的醌式化合物，用目视法进行比色定量：还可用重铬酸钾－铬酸钾溶液配制的永久性余氯标准溶液进行目视比色。

三、永久性余氯比色溶液的配制磷酸盐缓冲贮备溶液：将无水磷酸氢二钠（Na2HPO4）和无水磷酸二氢钾(KH2PO4)置于105℃烘箱内2h，冷却后，分别称取22.86g和46.14g。

将此两种试剂共溶于纯水中，并稀释至1000ml。

至少静置4天，使其中胶状杂质凝聚沉淀，过滤。

磷酸盐缓冲溶液(pH6.45)：吸取200.0ml磷酸盐缓冲贮备溶液，加纯水稀释至1000ml。

重铬酸钾-铬酸钾溶液：称取0.1550g干燥的重铬酸钾(K2Cr2O 7)及0.4650g铬酸钾(K2CrO4)，溶于磷酸盐缓冲溶液中，并定容至1000ml。

此溶液所产生的颜色相当于1mg／L余氯与邻联甲苯胺所产生的颜色。

0.01～1.0mg／L永久性余氯标准比色管的配制方法：按表21所列数量，吸取重铬酸钾-铬酸钾溶液，分别注入50ml刻度具塞比色管中，用磷酸盐缓冲溶液稀释至50ml刻度。

避免日光照射，可保存6个月。

试剂：邻联甲苯胺溶液

怎样使用余氯比色器？
答：a、剩余氯（0.05—2.5）
试剂：邻联甲苯胺溶液
将150毫升浓盐酸用蒸馏水稀至500毫升。

精确称取1.35克邻联甲苯胺盐酸，溶于500毫升纯水中，在不停搅拌下，将此溶液溶于500毫升稀盐酸中，贮于棕色瓶内，放置暗处。

水样：
在比色槽中加入0.5毫升配制好的邻联甲苯胺溶液，注入水样至刻度，如水温低于20℃时，将比色槽浸于20℃温水中，静置10分钟后即可比色测定。

测定活性氯时，则在加试剂后立即测定。

空白水样：
取二重蒸馏水不加试剂直接注入比色槽至刻度。

b、测试方法：根据测试项目选用相应的比色盘放入盘匣内、将盛装已反应显色的比色槽及盛装空白水样的比色槽分别插入比色箱内。

转动比色盘同时通过接目镜观察内颜色的变化，直至镜内二种颜色相似为止，此时比色器左上角圆孔内所示数值即为被测水样的测定值。

如果比色盘的色片与显色水样之颜色不能求得完全一致是，可根据上下二档的数值作出估计值。

晚间使用时，必须采用日光灯为光源。

(环境管理类)反渗透膜污染指数(SDI)测定方法

反渗透膜污染指数（SDI）测定方法：10.1 SDI测定概要：SDI测定是基于阻塞系数（PI，%）的测定。

测定是在 47mm的0.45 m的微孔滤膜上连续加入一定压力（30PSI，相当于2.1kg/cm2）的被测定水，记录下滤得500ml水所需的时间T i（秒）和15分钟后再次滤得500ml水所需的时间T f （秒），按下式求得阻塞系数PI（%）。

PI=（1－T i/T f）×100SDI=PI/15式中15是15分钟。

当水中的污染物质较高时，滤水量可取100ml、200ml、300ml等，间隔时间可改为10分钟、5分钟等。

10.2测定SDI的步骤：a.将SDI测定仪连接到取样点上（此时在测定仪内不装滤膜）。

b.打开测定仪上的阀门，对系统进行彻底冲洗数分钟。

c.关闭测定仪上的阀门，然后用钝头的镊子把0.45m的滤膜放入滤膜夹具内。

d.确认O形圈完好，将O形圈准确放在滤膜上，随后将上半个滤膜夹具盖好，并用螺栓固定。

e.稍开阀门，在水流动的情况下，慢慢拧松1-2个蝶形螺栓以排除滤膜处的空气。

f.确信空气已全部排尽且保持水流连续的基础上，重新拧紧蝶形螺栓。

g.完全打开阀门并调整压力调节器，直至压力保持在30psi为止。

（如果整定值达不到30 psi时，则可在现有压力下试验，但不能低于15 psi。

）h.用合适的容器来收集水样，在水样刚进入容器时即用秒表开始记录，收（秒）。

取500ml水样所需的时间为TOi.水样继续流动15分钟后，再次用容器收集水样500ml并记录收集水样所花的时间，记作T15（秒）。

j.关闭取样进水球阀，松开微孔膜过滤容器的蝶形螺栓，将滤膜取出保存（作为进行物理化学试验的样品）。

擦干微孔过滤器及微孔滤膜支撑孔板。

10.3测定结果计算a. 当试验过程中压力为30 psi时，按照下式计算SDI值：SDI=（1－T i/T f）×100/15b.当测量过程中压力打不到30 psi时,可改用现有压力，但测得的SDI值必须换算到30 psi时的SDI值，方法如下：%Pp=（1－T i/T15）×100 （%Pp为非标准压力30 psi时的阻塞指数）SDI=%P30/15注意： A. 每次试验过程中压力要稳定，压力波动不得超过±5%，否则试验作废。

游离性总余氯的测定

游离性总余氯的测定一、邻联甲苯胺比色法编号：QW-ZJ-HG-025A 1、主题本文件规定了水中余氯测定的操作方法 2、适用范围适用于不含亚硝酸根离子的水样中游离性余氯测定。

测定范围0.01～15mg/L 。

3、依据本规程依据GB/T5750.5-2006 4、流程 5、内容 5.1方法提要水样中游离性余氯与邻联甲苯胺作用，生成黄色（或桔黄色）的二盐酸醌式邻联甲苯胺。

根据颜色的深浅与标准色比较，测出水样中游离性余氯含量。

EDTMP 在10ppm 以下不影响测定，正常情况下循环水中的Fe 3+不影响测定。

NO 2-干扰测定。

5.2 仪器与试剂 5.2.1 仪器100毫升具塞比色管一套。

5.2.2 试剂（1）无水磷酸氢二钠、（2）磷酸二氢钾、（3）重铬酸钾、（4）铬酸钾、（5）盐酸、（6）邻联甲苯胺、 5.3 准备工作4.1标准色阶的准备→4.2吸取水样100mL 于具塞比色管中，加入5mL 邻联甲苯胺溶液。

→4.3 30秒钟内与标准余氯色阶比较求得水样中游离性余氯含量。

5.3.1 磷酸盐缓冲液（1）磷酸盐缓冲储备液配制：将无水磷酸氢二钠放在105～110℃烘箱内，2小时后取出置于干燥器内冷却至室温，称取22.86g，另将磷酸二氢钾放在105～110℃烘箱内同样处理,并称取46.14g。

将上述两试剂共同溶于水中，稀释至1000mL，静置4天后过滤。

滤液称为贮备液。

（2）磷酸盐缓冲使用液配制（pH=6.45）：将上述磷酸盐贮备液200mL加水稀释至1000mL。

5.3.2 重铬酸钾—铬酸钾溶液配制方法：称取0.1550g于105～110℃烘箱内干燥处理过的重铬酸钾及0.4650g同样处理的铬酸钾放在400mL烧杯中加磷酸盐缓冲使用液使其溶解，转移到1000mL容量瓶中，用磷酸缓冲使用液稀释至刻度，此有色溶液的颜色相当于1mg/L余氯与邻联甲苯胺所产生的颜色。

5.3.3邻联甲苯胺溶液配制方法:称取1g纯邻联甲苯胺加于5mL20%盐酸中,在研钵中研成糊状,加入150～200mL水,使其完全溶解,放在1升量筒中补加到505mL,最后加入20%盐酸至1升,储于棕色瓶中。

水中余氯检测方法

水中余氯检测方法比较1 材料与方法1.1 试剂：邻联甲苯胺溶液(甲土立丁)、余氯标准比色溶液、0.00564 mol/L硫化硫酸钠标准溶液、5 碘化钾溶液、pH一4醋酸缓冲液、0.5%淀粉溶液、0.0282 mol/L碘标准溶液。

1.2 方法(1)比色法：①被测样品温度宜为15℃～20℃，如低于此温度，应先将样品浸入温水中使其温度升至15℃～20℃后，再测定数值。

②在盛有5ml样品的比色管内，滴加邻联甲苯胺溶液2～3滴，混匀。

③将样品置于黑暗处，静置15分钟后，与余氯标准比色溶液比较测定，其结果为样品总余氯含量(比色时，眼睛从管口向下或由前面观察)。

④如余氯浓度很高时，会产生桔黄色；当样品碱度过高以及余氯浓度很低时，可能产生淡蓝绿色或淡蓝色。

此时，可再加入lml(1+2)盐酸或lml邻联甲苯胺溶液，即可产生正常的淡黄色，再进行测定。

(2)碘滴定法(碘标准溶液反滴定法)：①污水水样中余氯小于10 mg/L时，取200ml污水样；余氯多时，应按比例减少水样体积。

②将200ml污水样加入500 ml锥形瓶中，加入5～ 20ml 0.00564mol/L 硫化硫酸钠标准溶液，lml 5 碘化钾溶液和1 ml醋酸缓冲液，加入1 ml 淀粉溶液使pH 保持在3.5～4.2之间。

用0.0282 mol/L碘标准溶液滴定，滴至刚显淡蓝色为终点(混匀后蓝色不应消失)。

把最后1滴碘液的体积(约为0.05 m1)从读数中减去。

200 ml污水样消耗1 ml 0.00564N 硫化硫酸钠溶液时，相当于存在lmg/L余氯，故余氯在5mg/L时，需用5 ml试剂；余氯在10mg/L 时，应加入10 ml试剂。

污水中余氯更高时，就按比例增加试剂。

碘滴定法测得的余氯为总余氯，并按下式计算：Cl2(mg/L)=[(A一5B)×200]/c式中：Cl2 一总余氯(mg/L)；A一0.00564 mol/L硫化硫酸钠标准溶液的ml数；B一0.0282 mol/L碘标准溶液的ml数；碘量法滴定比较精确，该法分析步骤较多，操作繁琐；比色法可以作水厂粗略测定余氯含量，快速、简便但是精度不高。

水质快速检测试剂盒与检测方法(一)

水质快速检测试剂盒---余氯的测定
（邻联甲苯胺比色法）
【原理】在pH小于1.8的酸性溶液中，水中余氯与邻联甲苯胺(甲土立丁)作用产生黄色的联苯醌化合物，根据其颜色的深浅进行比色定量。

【器材】余氯比色测定器1个；10ml比色管。

【试剂】甲土立丁溶液：称取甲土立丁1.35g，溶于500ml纯水中，在不停搅拌下加至150ml浓盐酸与350ml蒸馏水的混合液中，存于棕色试剂瓶中，在室温下保存可使用半年。

【操作步骤】
加0.5ml(或10滴)甲土立丁溶液于10m比色管中，加水样至10ml刻度处，混匀。

如立即进行比色，所得结果为游离性余氯；如放置10min使其产生最高色度再比色，所得结果为总余氯。

总余氯减去游离性余氯等于化合性余氯。

余氯的浓度为mg/L。

注意事项：
1、水样温度在15℃~20℃时显色最好，如水温较低时，可适当加温再进行比色。

2、如无余氯比色测定器，可根据下表.估计水样中余氯的含量。

实习表3-1 余氯含量估计表
估计余氯量
(mg/L)
呈色氯嗅程度
0.3
0.5 0.7-1.0 2.0以上淡黄色
黄色
深黄色
棕黄色
刚能嗅出
容易嗅出
明显嗅出
有强烈刺激味
实习表3-2 如果水质需要检测以下项目，请加我扣扣835041457 或mobile call 一五一二一零七二二五三。

快速溶解邻联甲苯胺的两种方法

该方法自94年建立以来，一直在本公司以及湖南省部分地市的自来水公司中心化验室和水厂化验室应用，取得了很好的效果。
快速溶ห้องสมุดไป่ตู้邻联甲苯胺的两种方法
Tag：余氯测定，比色法
根据现行国家标准[1]，生活饮用水中余氯含量的测定，采用邻联甲苯胺比色法。其中显色剂二盐酸邻联甲苯胺[(C6H3CH3NH2)2，2HC1]很难买到，常用的是其代用品[(C6H3CH3NH2)2,2]。然而邻联甲苯胺难溶于水，其配制有一定困难。
文献[3]通过用浓盐酸研磨邻联甲苯胺，可将其溶于水，但是浓盐酸气味大，操作不便。因此，邻联甲苯胺的溶解问题，需要进一步探讨。
2加热法
称取邻联甲苯胺1g置于1000mL烧杯久加入预先配好的3+7盐酸500mL，在电炉上边搅拌，边加热，直至近沸。此时，绝大部分溶质已溶解，再加入500mL纯水，继续搅拌加热近沸，即迅速溶解完全。冷却后，置于棕色瓶中，室混保存，备用。
此法的依据是加热对邻联甲苯胺无影响[2]。此法的特点是简便，快速，也不涉及浓盐酸。
本文总结了作者探索的两种快速溶解邻联甲苯胺的方法。采用这两种方法，均可使邻联甲米胺溶解完全。
1研磨法
配制500mL3+7盐酸。称取邻联甲苯胺lg置于研钵中，加入3+7盐酸3—5mL，研磨使之呈糊状。用3十7盐酸将糊状物转移至1000mL烧杯中，并将剩余3+7盐酸全部倾入烧杯中，搅拌后迅速溶解。最后在不断搅拌下加入500mL纯水，混合均匀，置于棕色瓶中，室温保存，备用。此法研府过程中，不涉及浓盐酸，因而改善了操作条件。

邻联甲苯胺比色法标准操作规程

文件名称邻联甲苯胺比色法标准操作规程文件编码SW06-04-020-00 页数第1页共3页制定人制定日期年月日颁发部门质量管理部审核人审核日期年月日批准人批准日期年月日生效日期年月日分发部门质量管理部邻联甲苯胺比色法标准操作规程1 目的建立邻联甲苯胺比色法标准操作规程，保证正确操作。

2 范围适用本公司邻联甲苯胺比色法标准操作规程。

3 责任质量管理部4 内容4.1 引用标准《生活饮用水标准检验方法》GB/T5750.11-20064.2 邻联甲苯胺比色法原理在PH值小于1.8的酸性溶液中，余氯与邻联甲苯胺反应，生成黄色的醌式化合物，用目视法比色定量；还可用重铬酸钾-铬酸钾溶液配制的永久性余氯标准溶液色列进行目视比色。

4.3邻联甲苯胺比色法应用范围4.3.1本法适用于测定生活饮用水及其水源水的总余氯及游离余氯；4.3.2水中含有悬浮物质时干扰测定，可用离心法去除。

干扰物的最高允许含量是：三价铁0.2mg/L,四价锰0.01mg/L，亚硝酸盐0.2mg/L；4.3.3本法最低检测浓度为0.01mg/L余氯；4.3.4适合测定水温在15-20℃的水样。

4.4试剂的配制4.4.1永久性余氯比色溶液的配制：磷酸盐缓冲储备液：将无水磷酸氢二钠（Na2HPO4）和无水磷酸二氢钾（KH2PO4）置于105℃烘箱内2h,冷却后，分别称取22.86g和46.14g。

将两种试剂共溶于纯水中，并稀释至1000ml。

至少静置4天，使其中胶状杂质凝聚沉淀，过滤。

4.4.2磷酸盐缓冲溶液（PH6.45）：吸取200.0ml磷酸盐缓冲储备溶液，加纯水稀释至1000ml。

4.4.3重铬酸钾-铬酸钾溶液：称取0.1550g干燥的重铬酸钾（K2Cr2O7）及0.4650铬酸钾（K2CrO4），溶于磷酸盐缓冲溶液中，并定容至1000ml。

此溶液所产生的颜色相当于1mg/L余氯与邻联甲苯胺所产生的颜色。

4.4.4 0.01-1.0mg/L，则需将重铬酸钾-铬酸钾溶液的量增加10倍，配成相当于10mg/L 余氯的标准色，再适当稀释，即为所需的较浓余氯标准色列。

氯的测定方法

有效氯测定方法：A1 碘量法原理洗涤剂中有效氯在酸性溶液中与碘化钾起氧化作用，释放出一定量的碘，再以硫代硫酸钠标准溶液滴定碘，根据硫代硫酸钠标准溶液的消耗量计算出有效氯含量。

A2 试剂A2.1 0.025mol/L硫代硫酸钠标准溶液。

A2.2 2mol/L硫酸溶液。

A2.3 10％碘化钾溶液。

A2.4 0.5％淀粉溶液。

A3 操作方法称取含氯消毒剂1.00g，用蒸馏水溶解后，转入250mL容量瓶中，向容量瓶加蒸馏水至刻度、混匀，向碘量瓶中加2mol/L硫酸10mL，10％碘化钾溶液10mL，混匀的消毒液5mL溶液即出现棕色，盖上盖并混匀后加蒸馏水于碘量瓶缘，用0.05mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定游离碘，边滴边摇匀，待溶液呈淡黄色时加入0.5％淀粉溶液10滴(溶液立即变蓝色)，继续滴定至蓝色消失，记录所用硫代硫酸钠的总量，重复3次取平均值计算。

A4 计算：根据硫代硫酸钠的用量，计算有效氯含量，亦即1mol/L硫代硫酸钠1mL相当于0.0355g有效氯，因此可按下式计算有效氯含量：c*v*0.035有效氯含量(%)=——————*100%w式中：c——为硫代硫酸钠的摩尔浓度；v——消耗代硫酸钠的体积，ml；W——碘量瓶中含消毒剂的量，g。

游离氯与总氯测定方法：CL17氯分析仪能够基于所加入试剂分别对游离氯或总氯进行测定。

然而，CL17不能同时测定这两项参数。

活性氯测定方法：使用活性氯试条。

余氯测定方法：一、方法原理余氯在酸性溶液内与碘化钾作用，释放出定量的碘，再以硫代硫酸钠标准溶液滴定。

2KI+2CH3COOH = 2CH3COOK+2HI2HI+HOCl = I2+HCl+H2O(或者2HI+Cl2 = 2HCl+I2)I2+2Na2S2O3 = 2NaI+Na2S4O6本法测定值为总余氯，包括HOCl,OCl~,NH2Cl和NHCl2等。

二、仪器碘量瓶：250—300ml.三、试剂1.碘化钾（要求不含游离碘及碘酸钾）。

用比色法测定游离氯(余氯测定)

用比色法测定游离氯1.主要试剂及器材1.1试剂：分析纯HCl0.1%邻联甲苯胺1.2器材：研钵500毫升量筒1000毫升容量瓶2.0.1%邻联甲苯胺溶液的配制量取150mL浓盐酸用RO水稀释至500mL。

称取1.00g邻联甲苯胺（或1.35g邻联甲苯胺盐酸盐），并吸取5mL配制好的盐酸一同放入玻璃研钵器中研成糊状。

然后置入1000mL的容器中加150mL蒸馏水稀释，同时加入495mL稀盐酸并用玻璃棒充分搅拌，最后用蒸馏水稀释至1000mL。

3.标准比色管的配制3.1主要试剂及器材3.1.1试剂：氯化钾-盐酸缓冲溶液重铬酸钾-铬酸钾溶液盐酸溶液3.1.2仪器：具塞比色管，50ml4.分析步骤4.1永久性余氯标准比色管(0.005-1.0mg/L)的配制。

按表（一）所列用量分别吸取重铬酸钾-铬酸钾溶液注入50ml具塞比色管中，用氯化钾-盐酸缓冲溶液稀释至50ml刻度，在冷暗处保存可使用6个月。

注：若水样余氯大于1.0mg/L时，可将重铬酸钾-铬酸钾溶液的浓度提高10倍，配成相当于10mg/L余氯的标准色，配制成1.0-10mg/L的永久性余氯标准色列。

4.2于50ml具塞比色管中，先加入2.5ml0.1%邻联甲苯胺，加入澄清水样至50ml 刻度，混合后立即比色，所得结果为游离余氯；放置10min，比色所得结果为总余氯，总余氯减去游离余氯即为化合余氯。

5.氯化钾-盐酸缓冲溶液配制5.1称取3.7g经100-110℃干燥至恒重的氯化钾，用纯水溶解，再加0.56ml盐酸，并用纯水稀释至1000ml。

6.重铬酸钾-铬酸钾溶液6.1称取0.1550g经120℃干燥至恒重的重铬酸钾及0.4650g经120℃干燥至恒重的铬酸钾，溶解于氯化钾-盐酸缓冲溶液中，并稀释至1000 ml。

此溶液生成的颜色相当于1mg/L余氯与邻联甲苯胺生成的颜色。

7.盐酸溶液7.1吸取9mL盐酸溶液，加水定容至1000mL，所的盐酸溶液的浓度为0.1 mol/L。

游离血红蛋白检测试剂盒(邻-甲联苯胺比色法)

游离血红蛋白检测试剂盒(邻-甲联苯胺比色法)简介：血红蛋白(Hemoglobin ，Hb 或HGB)是高等生物体内负责运载氧的一种蛋白质，是能使血液呈红色的蛋白。

血红蛋白由四条链组成，两条α链和两条β链，每一条链有一个包含一个铁原子的环状血红素。

Hb 在氧含量高的区域，容易与氧结合；在氧含量低的区域，又容易与氧分离。

血红蛋白的这一特性，使红细胞具有运输氧的功能。

血管溶血时，血浆游离血红蛋白(free hemoglobin)浓度增高。

游离血红蛋白检测试剂盒(邻-甲联苯胺比色法)(Free Hemoglobin Colorimetric Assay Kit 检测原理是血红蛋白中亚铁血红素有类似过氧化物酶的作用，可在氧化剂的作用下催化邻-甲联苯胺(O-tolidine)产生蓝色产物，吸收峰。

在酸性条件下产物呈黄色，吸收峰，产物黄色越深，说明FHB 含量越高，反之则越低，通过分光光度比色法测定处吸光度，据此通过比色分析就可以计算出血浆游离血红蛋白含量水平。

该试剂盒主要用于血浆样本，亦可用于细胞或组织的裂解液或匀浆液等样品中游离血红蛋白含量。

该试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。

组成：自备材料：1、恒温箱2、 96孔板、酶标仪或分光光度计操作步骤(仅供参考)：1、配制检测工作液：① 配制显色工作液：取O-tolidine 恢复至室温后，溶解于FHB Assay buffer ，即为显色工作液。

配制好的显色工作液-20℃保存，一般1月内用完。

② 配制标准品工作液：取出Hb(1mg/ml)恢复至室温，加入ddH 2O ，即为标准品工编号名称TC0201 100T Storage试剂(A): FHB Assay buffer 30ml 4℃ 避光试剂(B): O-tolidine 2支 RT 试剂(C): Acid Assay buffer 100μl ×2 RT 试剂(D): Hb(1mg/ml) 10μl ×2-20℃ 使用说明书1份作液(100μg/ml)。

有效氯、活性氯、游离氯、总氯、余氯有什么区别？测定方法？

residual chlorine 水中投氯，经一定时间接触后，在水中余留的游离性氯和结合性氯的总称。

余氯可分为化合性余氯（指水中氯与氨的化合物，有ＮＨ２Ｃｌ、ＮＨＣｌ２及ＮＨＣｌ３三种，以ＮＨＣｌ２较稳定，杀菌效果好），又叫结合性余氯；游离性余氯（指水中的ＯＣ１＋、ＨＯＣｌ、Ｃｌ２等，杀菌速度快，杀菌力强，但消失快），又叫自由性余氯；总余氯即化合性余氯与游离性余氯之和。

自来水出水余氯指得是游离性余氯余氯标准在加氯消毒的管网生活饮用水中，加氯消毒30分钟后，水中游离性余氯的含量不应低于0.3mg/L；管网末梢水中游离性余氯的含量不应低于0.05mg/L；人工游泳池水中游离性余氯的标准值为0.3~0.5mg/L；用含氯洗消剂消毒后的食（饮）具表面游离性余氯的含量应小于0.3mg/L。

工业循环冷却水中余氯的测定：０．０３ｍｇ／Ｌ～２．５０ｍｇ／Ｌ。

测定方法余氯是指水与氯族消毒剂接触一定时间后，余留在水中的氯。

余氯有三种形式：1．总余氯：包括游离性余氯和化合性余氯。

2．游离性余氯：包括HOCl及OCl-等。

3．化合性余氯：包括NH2Cl、NHCl2、NCl3及其它氯胺类化合物。

余氯的作用是保证持续杀菌，也可防止水受到再污染。

但如果余氯量超标，可能会加重水中酚和其它有机物产生的味和臭，还有可能生成氯仿等有"三致"作用的有机氯代物。

测定水中余氯含量和存在状态，对做好饮水消毒工作和保证水卫生学安全极为重要。

余氯的测定方法很多。

本公司目前采用下述三种测定法：一、便携式DPD余氯测定仪（Pocket Colorimeter Chlorine,Hach Company）1. 应用范围⑴.本法适用于分别测定生活饮用水、水源水、废水及海水的游离余氯、总余氯及化合性余氯。

⑵.水样有色或浑浊，可作空白调零以抵消其影响。

⑶.本法最高检测浓度为4.5mg/l有效氯。

2．原理水样中不含碘化物离子时，游离性有效氯立即与DPD试剂反应产生红色，加入碘离子则起催化作用，使化合氯也与试剂反应显色。

邻联甲苯胺比色法检测强力洗消精的余氯量

邻联甲苯胺比色法检测强力洗消精的余氯量
李剑华
【期刊名称】《中国药业》
【年(卷),期】2000(009)002
【摘要】在pH值＜1.8的酸性溶液中,余氟与邻联甲苯胺反应生成黄色的醌式化合物,与重铬酸钾--铬酸钾溶液配制的永久性余氯标准溶液进行目视比色.可检测强力洗消精的余氟量.方法简单、适用.
【总页数】1页(P47)
【作者】李剑华
【作者单位】福建泉州市第一医院,362000
【正文语种】中文
【中图分类】R9
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