的兽药药理
兽药肾上腺素的药理及应用
兽药肾上腺素的药理及应用肾上腺素是一种重要的兽药，它具有广泛的药理作用和丰富的临床应用。
肾上腺素是一种重要的神经递质和激素，广泛存在于动物体内，是一种重要的神经递质和激素。
本文将围绕肾上腺素的药理作用及其在兽药中的应用进行介绍。
一、肾上腺素的药理作用肾上腺素是一种重要的生物胺类激素，它对动物体内的多个系统都有着重要的调节作用。
肾上腺素的药理作用主要包括以下几个方面：1.心血管系统：肾上腺素能够通过激活β1受体和β2受体而增加心脏的收缩力和心率，扩张冠状动脉，增加冠脉血流量，同时收缩其他血管，增加外周阻力。
这些作用使得肾上腺素在心血管系统中具有正性肌力作用和血管收缩作用，能够有效地提高动物的心输出量和血压。
2.呼吸系统：肾上腺素能够扩张气道，增加气道通透性，减轻哮喘症状。
肾上腺素还有抗过敏和抗炎的作用，能够有效地缓解呼吸道疾病的症状。
3.代谢系统：肾上腺素能够促进脂肪分解，提高血糖浓度，增加肝糖原分解，从而提供更多的能量。
肾上腺素还能够促进葡萄糖的摄取和利用，增加肝糖原合成，提高机体对糖的利用能力。
4.消化系统：肾上腺素能够通过收缩血管和抑制胃动力而抑制消化系统的功能，减少胃肠黏膜的血流，减少胃酸分泌，适当使用时可用于抑制胃肠道出血。
5.中枢神经系统：肾上腺素能够通过激活中枢神经系统的多巴胺受体而改善动物的警觉性、抑制食欲、增加兴奋性。
肾上腺素还能够促进脑血流，提高机体对缺氧的耐受能力。
6.代谢系统：肾上腺素可增强机体对低血糖的适应性，通过促进肝糖原分解、减少内脏器官对糖的使用、增加葡萄糖在外周组织的利用等方式维持血糖的平衡。
二、肾上腺素在兽药中的应用由于肾上腺素具有广泛的药理作用，因此在兽药中有着丰富的应用。
肾上腺素主要以注射剂的形式应用于动物临床实践中，常用于以下几个方面：1.心血管系统疾病：肾上腺素能够提高心输出量和血压，是治疗休克和心力衰竭的重要药物。
在动物的急救过程中，肾上腺素可以通过增加心脏的收缩力和心率来提高心排出量，迅速提高血压，挽救濒死的动物。
兽医药理学
兽医药理学第一章总论▪掌握内容一、药动学二、药效学三、影响药物作用的因素四、合理用药一、药物代谢动力学研究内容：药物的跨膜转运药物体内过程：机体对药物的处置（disposition）吸收(absorption)分布(distribution)代谢(metabolism)排泄(excretion)简称ADME体内药物浓度（血药浓度）动力学规律1.简单扩散大部分药物均通过这种方式转运。
药物的解离度与体液的pH对扩散产生明显的影响。
酸性药物（如乙酰水杨酸、青霉素、磺胺等）在碱性较高的体液中有较高浓度，碱性药物（如利血平、红霉素、土霉素等）则在酸性体液中浓度较高。
2.主动转运3.易化扩散4.胞吞和胞饮5.离子对转运一、药物的吸收（absorption）概念是指药物从用药部位进入血液循环的过程。
除静脉注射药物直接进入血液循环外，其它给药方法均有吸收过程。
影响因素：给药途径剂型药物的理化性质动物的种属给药途径：内服、注射、呼吸道、皮肤影响胃肠道吸收的因素：1）药物剂型：药物制剂的释放速率和胃肠中的溶解速率影响药物吸收速率和程度。
溶解的药物和液体剂型较易吸收。
2）胃肠排空作用：排空速率会影响药物进入小肠的速率。
适当的肠蠕动可促进固体药物制剂的崩解和溶解有利于药物的吸收。
3）pH值：胃肠液的pH能明显影响药物的解离度，酸性药物在胃中易吸收，碱性药物在小肠中吸收。
4）药物的相互作用5）首过效应：首过消除或第一关卡效应，指内服药物从胃肠道吸收经门静脉系统进入肝脏，在肝药酶和胃肠道上皮酶的联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象分布是指药物从全身循环转运到各器官、组织的过程。
总体分布不均匀，但血液中分布均匀。
影响分布的四个因素：药物的理化性质：脂溶性高，非解离型、小分子物质分布广。
血浆蛋白结合率组织的血流量药物对组织的亲和力体液pH和药物的解离度体内屏障三、药物的排泄药物或其代谢物从体内通过排泄排出体外，主要排泄途径为肾脏排泄和胆汁排泄，其它组织器官也参与某写物质的排泄。
兽药肾上腺素的药理及应用
兽药肾上腺素的药理及应用肾上腺素，又称为肾上腺素、肾上腺激素或肾上腺素，是一种重要的内源性激素，也是一种重要的兽用药物。
肾上腺素主要由肾上腺髓质细胞合成，并且在猪、牛等动物体内也会存在。
它对机体的心血管、代谢等系统起着至关重要的作用。
本文将从药理学及应用两个方面对兽用肾上腺素进行详细的介绍。
一、药理学1. 药理作用肾上腺素是一种能够刺激β受体的激素，主要通过对β受体的刺激发挥作用。
在心血管系统中，肾上腺素能够通过刺激β1受体而增加心脏的收缩力和心率，提高心输出量，同时也能通过扩张冠状动脉，增加冠脉血流量。
在代谢系统中，肾上腺素能够通过刺激β2受体而促进葡萄糖的释放，提高血糖水平，同时也能促进脂肪的分解，提高血脂水平。
肾上腺素还能够通过刺激α受体而导致血管收缩，提高外周阻力。
肾上腺素主要的作用靶点是β受体和α受体。
在心血管系统中，β1受体是其主要的作用靶点，而在代谢系统中，β2受体是其主要的作用靶点。
二、应用1. 临床应用在临床上，肾上腺素主要用于治疗心血管系统的紧急情况，如心跳骤停、心肌梗死、休克等。
它能够通过增加心脏收缩力和心率来提高心输出量，增加冠脉血流量，从而迅速地恢复心血管系统的功能。
肾上腺素还可以作为控制严重过敏反应和哮喘发作的药物使用。
它能够通过扩张气道、促进灌注和提高血氧饱和度来缓解症状，使患者迅速得到缓解。
2. 兽医应用在兽医领域中，肾上腺素也是一种常用的药物。
它主要用于治疗动物的心跳骤停、休克、哮喘等紧急情况。
在牲畜或宠物出现紧急情况时，可以通过注射肾上腺素来迅速地提高心血管功能，从而挽救生命。
3. 药物配伍肾上腺素在临床和兽医应用中常常与其他药物进行配伍使用，以增强疗效或减少不良反应。
在临床应用中，肾上腺素常与心肌糖苷类药物、肾上腺素受体激动剂等药物一同使用，以增强心血管功能。
而在兽医应用中，肾上腺素也可以与其他抗休克药物、抗过敏药物等进行联合使用，以增强治疗效果。
肾上腺素是一种重要的兽用药物，它具有显著的药理作用和广泛的应用价值。
兽药肾上腺素的药理及应用
兽药肾上腺素的药理及应用肾上腺素是一种重要的生理活性分子，在兽医领域被广泛应用于各种药理治疗中。
肾上腺素主要通过激活肾上腺素受体来发挥作用，从而影响各种生理功能。
本文将对兽药肾上腺素的药理及应用进行详细介绍，以便兽医工作者更好地了解和应用这一药物。
一、肾上腺素的药理作用1. 血管收缩作用肾上腺素在动脉和静脉上都有收缩血管的作用。
在动脉血管中，肾上腺素通过激活α受体，导致血管平滑肌收缩，使血管收缩，从而增加外周血管阻力和血压。
肾上腺素还通过激活β2受体，在血管平滑肌细胞中产生血管舒张效应。
2. 心脏影响肾上腺素对心脏有正性肌力作用，通过激活β1受体，增加心肌收缩力和心排血量，使心率和心输出量增加。
3. 代谢调节肾上腺素能够促进葡萄糖的分解和利用，增加肝糖原的分解，提高血糖浓度。
肾上腺素还能够促进脂肪分解，使游离脂肪酸浓度升高。
4. 呼吸系统效应肾上腺素可以扩张支气管，增加呼吸道的通气量。
5. 其他作用肾上腺素还可以在胃肠道、泌尿系统、内分泌系统等部位产生一系列药理效应。
1. 用于心脏麻醉肾上腺素可以用于心脏麻醉的辅助药物，对于术中出现心脏麻痹、心跳缓慢或低血压等情况，可以通过静脉注射肾上腺素来迅速增加心肌的兴奋性和收缩力，增加心输出量，提高血压，保证体内器官的血液供应。
2. 用于休克的治疗对于因出血、外伤、感染等原因导致的休克，可以通过静脉注射肾上腺素来维持体内的血流动力学平衡，提高器官灌流，以维持组织器官的功能。
3. 用于哮喘的治疗在兽医临床中，常常可以看到因哮喘引起的呼吸困难和气管痉挛等情况，可以通过吸入肾上腺素来缓解症状，扩张支气管，增加通气量，从而减轻呼吸困难的症状。
4. 用于心脏复苏在心跳骤停的情况下，肾上腺素可以通过快速静脉注射或心肌注射来增加心肌的兴奋性和收缩力，以恢复心脏的有效收缩，维持血流通畅，进行心肺复苏。
5. 其他应用肾上腺素还可以用于药物过敏、支气管扩张剂、止血等方面的治疗。
兽药药理
禽类用药指导 (2)
• 三、关于给药间隔： 正确的用药间隔时间12小时，白天2次用药间隔时间要保证在10小时以上。 四、关于给药方法：除了饮水、拌料外可考虑下面方法 喷雾：利巴韦林、氨茶碱、麻黄硷、扑尔敏、克林霉素、阿奇霉素、单硫酸 卡那霉素、氟苯尼考等 重症感染时可以考虑喷雾和肌肉注射。 五、关于用药剂量和兑水量： 1、厂家：两种或多种抗菌药物搭配使用，在确定两种药物之间有协同作用时， 并且没有条件做临床实验得出最佳治疗浓度时，通常的兑水量是：主要药物 兑水量的3倍。 2、用户：一日1次：用日饮水量的30% 一日2次：各以日饮水量的25%为宜。控制在1小时内饮完，夏季控1小时冬季 2小时。 六、关于疗程和停药时间 疗程根据病情而定。通常以解除表症后如：止泻、退热、平喘、采食、精神 恢复等，再用药2-3天最好，对于重症或不明原因的混合感染，需要3-5天。 为降低药物成本，可首选高效药物如阿奇+丁卡治疗大肠杆菌和支原体混合感 ห้องสมุดไป่ตู้，用药2次（一日一次）控制病情后，可以选用便宜的或中药结合使用电解 多维，巩固疗效2-3天。
夏季饲养
• • 夏季，高温天气对于肉鸡的饲养是一个十分不利的因素。肉鸡生长的适宜温度一般 为18℃～21℃。当气温超过25℃，肉鸡的食欲即开始下降；气温升至32℃时，肉鸡有 发生中暑与死亡的危险。因此，在夏季必须有计划地采取以防暑降温、提高采食量为 主的综合措施，以达到使肉鸡快速增重的目的。其技术要点如下。 1.采用有效的降温设施 棚舍建在地势高燥、通风良好的地方；棚舍屋顶喷水或加盖草帘；打开所有门窗、 通风孔；棚舍内安装吊扇；鸡体喷冷水雾等都能起到降低棚舍内温度的作用。 2.供足清凉的饮水 天气炎热时，由于肉鸡要不断地张口喘气蒸发体内的水分以达到散热的目的，因 而其对饮水的需要量增加。所以夏季饲养肉鸡必须要供给充足饮水，不能缺乏，否则 短时间缺水易影响肉鸡生长，长时间缺水则易引起肉鸡中暑死亡。 3.饲喂颗粒饲料 实践证明，鸡吃粉状饲料进食速度慢，而吃颗粒饲料进食速度快，且采食量多。 所以，夏季用颗粒饲料喂肉鸡，可以在一定程度上弥补其由于食欲下降而引起的采食 量不足。 4.改变饲喂时间 夏季的白天气温较高，多数肉鸡只顾张口喘息而很少采食，而晚上到早晨这一段 时间内气温较低，肉鸡的食欲比较旺盛，因此可以增加这段时间内的饲喂次数1～2次， 白天饲喂次数则相应减少一些。
兽医药理实验报告(3篇)
第1篇实验名称：抗生素对金黄色葡萄球菌的抑菌实验实验目的：1. 了解抗生素对金黄色葡萄球菌的抑菌作用。
2. 掌握平板划线法在微生物实验中的应用。
3. 分析抗生素的抑菌效果，为临床合理使用抗生素提供参考。
实验原理：金黄色葡萄球菌是一种常见的革兰氏阳性球菌，对多种抗生素敏感。
本实验通过平板划线法，将金黄色葡萄球菌接种在含有不同浓度抗生素的琼脂平板上，观察并记录抑菌圈的大小，以评估抗生素的抑菌效果。
实验材料：1. 金黄色葡萄球菌菌种2. 生理盐水3. 不同浓度的青霉素、链霉素、红霉素、庆大霉素药液4. 琼脂平板5. 移菌针6. 酒精灯7. 灭菌棉签实验方法：1. 将金黄色葡萄球菌菌种接种于生理盐水中，制成菌悬液。
2. 将不同浓度的抗生素药液分别加入琼脂平板中，制成含有不同浓度抗生素的琼脂平板。
3. 使用移菌针将金黄色葡萄球菌菌悬液均匀涂布在琼脂平板上。
4. 将琼脂平板倒置，置于37℃恒温培养箱中培养24小时。
5. 观察并记录抑菌圈的大小。
实验结果：1. 青霉素对金黄色葡萄球菌的抑菌效果最佳，抑菌圈直径最大。
2. 链霉素、红霉素、庆大霉素对金黄色葡萄球菌也有一定的抑菌效果，但抑菌圈直径较青霉素小。
3. 随着抗生素浓度的增加，抑菌圈的大小也随之增大。
实验分析：1. 本实验结果表明，青霉素对金黄色葡萄球菌的抑菌效果最佳，可能是由于青霉素能抑制细菌细胞壁的合成，导致细菌死亡。
2. 链霉素、红霉素、庆大霉素对金黄色葡萄球菌也有一定的抑菌效果，但其抑菌效果不如青霉素。
这可能是由于这些抗生素的作用机制与青霉素不同，或者是金黄色葡萄球菌对这些抗生素的耐药性较高。
3. 在临床用药过程中，应根据患者的病情和药物敏感性，合理选择抗生素，以充分发挥抗生素的抑菌效果。
实验结论：1. 青霉素对金黄色葡萄球菌的抑菌效果最佳，可作为临床治疗金黄色葡萄球菌感染的首选药物。
2. 链霉素、红霉素、庆大霉素对金黄色葡萄球菌也有一定的抑菌效果，可根据患者的病情和药物敏感性选择使用。
兽医药理学
兽医药理学药物 :指用于治疗、预防或诊断动物疾病或促进动物生长、生产的各种化学物质。
毒物：对机体产生损害作用的物质，一与药物只是量的差异处方药：凭兽医的处方才能购买和使用的兽药。
药物的转运方式：简单扩散、易化扩散、主动转运、胞饮/吞噬作用、离子对转运。
药物体内过程：吸收（进入血液）、分布、生物转化（肝脏）、排泄（肾脏）峰浓度：血管外给药的药时曲线的最高点。
半衰期：血浆药物浓度下降一般所需的时间消除率：单位时间内有多少毫升血中的药物被清除。
生物利用度: 药物以一定的剂型从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度药物作用的基本表现兴奋和抑制药物作用的方式（1）局部作用(local action)与吸收作用(absorptive action) （全身作用）（2）直接作用(dirct action)（原发作用)与间接作用(indirect action)（继发作用）药物的不良反应：对机体不利、不符用药目的（1）副反应：在常用治疗剂量时出现的与治疗无关的作用或危害不大的不量反应。
（2）毒性反应：药物用量过大或过久对机体功能、形态产生损害。
（3）过敏反应:又叫变态反应其本质是免疫反应。
动物机体初次接触这些药物，机体细胞动物机体初次接触这些药物，机体细胞中的蛋白质与这些药物结合成完全抗原。
（4）继发性反应:由药物的治疗作用引起的不良反应为继发性反应。
（5）后遗效应：停药后血药浓度已降至阈值以下时残存的药理效应。
配伍禁忌：两种以上药物配伍或混合使用时，可能出现药物中和、水解、破坏、失效等理化反应，结果可能产生浑浊、沉淀、气体或变色等外观异常的现象。
药物的构效关系、量效关系药物的安全指数：LD50/ED50 ; LD5/ED95影响药物作用的因素有哪些？一.药物方面的因素： 1.药物的理化性质、剂量 2.剂型 3.给药途径 4.联合用药与重复用药二、动物方面因素 1.动物的种属差异 2.生理差异 3.个体差异 4.病理因素三、饲养管理与环境合理用药：1.正确的诊断和明确的用药指征 2.熟悉药物药动学特征 3.预期药物的治疗作用与不良反应 4.制定合理的给药方案 5.合理的联合应用 6.正确处理对因治疗与对症治疗的关系 7.避免兽药残留人工合成抗菌药抗菌谱：抗菌范围抗菌活性;药物抑制或杀灭病原微生物的能力耐药性：是指病原体与化疗药多次接触后，对药物的敏感性逐渐降低，甚至消失，致使化疗对耐药菌的疗效降低或无效抗菌药后效应（PAE）：是指细菌与抗菌药短暂接触后，将药物完全除去，细菌的生长仍然受到持续抑制的效应。
兽药肾上腺素的药理及应用
兽药肾上腺素的药理及应用1. 引言1.1 兽药肾上腺素的药理及应用肾上腺素的主要药理作用包括收缩血管、扩张支气管、提高心率和增加心脏收缩力等。
这些作用使得肾上腺素在治疗休克、哮喘和心脏病等领域具有重要应用价值。
肾上腺素还可以用于抢救昏迷状态下的动物，提高其生存率。
兽药肾上腺素的应用领域非常广泛，包括兽医急救、外科手术、心脏病治疗等多个方面。
它可以通过注射、口服或喷雾等多种剂型进行应用，具有快速起效和高效的特点。
使用肾上腺素也存在一定的不良反应，如心律失常、高血压和震颤等，因此在使用时需要注意事项，如严格控制用药剂量，避免过度使用。
兽药肾上腺素在兽医领域具有重要作用，能够有效治疗多种疾病，并提高动物的生存率。
随着兽医领域的不断发展，肾上腺素的应用范围和研究越来越广泛，为维护动物健康和生命健康提供了有力支持。
2. 正文2.1 药理作用兽药肾上腺素是一种重要的药物，在兽医领域具有广泛的应用。
它的药理作用主要表现在以下几个方面：1. 激活β-肾上腺素受体：兽药肾上腺素能够通过激活β-肾上腺素受体，增加心肌收缩力和心率，扩张支气管，提高血糖和血压，增加冠脉和脑血流量。
2. 调节血管张力：兽药肾上腺素能够通过作用于血管平滑肌，引起血管的收缩和舒张，从而调节血管张力，维持正常的血压和血流动力学。
3. 抗过敏作用：兽药肾上腺素还具有抗过敏作用，能够抑制组织胺的释放和白细胞的活化，减少过敏反应的发生和发展。
4. 增加胃肠动力：兽药肾上腺素能够刺激胃肠道平滑肌收缩，增加胃肠道蠕动，促进食物的消化和吸收。
兽药肾上腺素具有多种药理作用，包括激活β-肾上腺素受体、调节血管张力、抗过敏作用和增加胃肠动力等，这些作用使其在兽医领域得到广泛应用。
2.2 应用领域兽药肾上腺素是一种在兽医领域广泛应用的药物，其主要应用领域包括以下几个方面：1. 心血管系统疾病：兽药肾上腺素在治疗动物心血管系统疾病方面有着重要作用。
它能够增加心脏的收缩力和心率，改善心肌供血，从而用于治疗心力衰竭、心绞痛等疾病。
兽药肾上腺素的药理及应用
兽药肾上腺素的药理及应用
兽药肾上腺素是一种重要的药物，它的药理作用主要是通过激活肾上腺素受体，产生广泛的生理效应。
这使得它在兽医临床中有多种应用。
肾上腺素的主要药理作用有下列几个方面：
1. 血管收缩作用：肾上腺素能够通过激活α1受体，在血管平滑肌上引起收缩，从而提高血压。
这是兽药肾上腺素在临床上重要的应用之一，可以用于治疗低血压和休克等疾病。
2. 心率增加：肾上腺素通过激活β1受体，可以增加心肌收缩力和传导速度，从而增加心率。
在兽医临床中，肾上腺素可以用于治疗心脏病和心律失常等疾病。
3. 支气管扩张作用：肾上腺素通过激活β2受体，可以舒张平滑肌，特别是支气管平滑肌，从而增加呼吸道通气量，使患者呼吸畅通。
这使得肾上腺素在兽医临床中也有应用于治疗支气管病变、哮喘和慢性阻塞性肺疾病等呼吸系统疾病。
4. 促进葡萄糖产生和分解：肾上腺素可以通过激活肝脏的β受体，促进糖原的分解和葡萄糖的产生，从而提供更多的能量供应给机体。
这对于治疗处于应激状态下的患者或者需要迅速增加能量的动物来说非常重要。
5. 抗过敏作用：肾上腺素通过激活α和β受体，可以抑制过敏反应，减少组织和血管的水肿和渗出。
肾上腺素可以用于治疗过敏性疾病，如过敏性皮肤炎等。
1. 心血管系统疾病的治疗：肾上腺素可以用于治疗低血压、休克、心脏病和心律失常等疾病，通过增加心肌收缩力、心率和血管收缩来提高血液循环和氧供。
需要注意的是，兽药肾上腺素具有较强的药理作用，因此需要严格按照兽医师的嘱咐使用，并在使用过程中密切监测动物的生命体征和药物反应情况，及时调整剂量和用药方式。
最全的兽药药理
最全的兽药药理市场上常用的药物分类抗菌药分类: β -酰胺类、喹诺酮类、大环酯类、林可酰胺类、氯霉素类、氨基糖苷类、四环素类、磺胺类常见抗菌药物的作用机理4抑制细菌细胞壁的合成：对G+菌作用强，如青霉素类、头孢菌素、杆菌肽等4增加细菌胞浆膜的通透性:多肽类、多烯类4抑制细菌蛋白质的合成如:氨基糖苷类、四环素类、氯霉素类、大环酯类和林可胺类4抑制细菌核酸DNA的合成如：喹诺酮类4影响叶酸的合成:磺胺类、抗菌增效剂抗菌药的联合应用(药物配伍)4A类繁殖期杀菌药(作用于细胞壁)：青霉素类、头孢菌素类、万古霉素类、喹诺酮类4B类静止期杀菌药(抑制蛋白质合成)：氨基糖苷类、多黏菌素类、喹诺酮类4C类速效抑菌药：四环素类、氯霉素类、大环酯类、林可霉素类4D类慢效抑菌药：磺胺类(TMP、DVD)，易产生耐药性几类药物间的配伍禁忌4A+B协同作用4A+C拮抗作用4A+D可能无影响配伍禁忌4B+D协同或相加作用4C+D相加作用4 典型的配伍禁忌一、β-酰胺类(青霉素类、头孢菌素类)1、青霉素类和头孢菌素类与克拉维酸(棒酸)、舒巴坦、TMP合用有较好的抑酶保护和协同增效作用;2、青霉素类与氨基糖苷类药理上呈协同作用。
(如有理化性质变化，分开使用);3、青霉素类不能与四环素类、氯霉素类、大环酯类、磺胺类等抗菌药合用(霉素类为快效杀菌剂，四环素类等为抑菌剂，合用干扰了青霉素类的作用)。
4、青霉素类和丙磺舒合用有协同作用(丙磺舒和青霉素竞争肾小球分泌而抑制青霉素类排泄，使青霉素类血药浓度升高)5、青霉素类和氨基糖苷类呈协同作用(青霉素类破坏细菌细胞壁，有利于氨基糖苷类药物进入细菌发挥作用)，使用剂量基本平衡46、青霉素类不能与四环素类、氯霉素类、大环酯类、磺胺类等抗菌药合用(青霉素类为快效杀菌剂，四环素为抑菌剂，合用干扰了青霉素类的作用)47、青霉素类与维生素C、碳酸氢钠等也不能同时使用(酸碱度变化，理化性配伍禁忌);48、头孢菌素类忌与氨基糖苷类混合使用。
兽医药理
名词解释1、首过效应：内服药从胃肠道吸收经门静脉系统进入肝脏，在肝药酶、胃肠道酶和微生物的联合作用下进行首次代谢，使得进入全身循环的药量减少的现象2、生物半衰期：指体内药物浓度或药量下降一半所需时间，又称血浆半衰期或生物半衰期一般简称半衰期3、封闭疗法：将局麻药注射到患部的周围或其神经通路，阻断病灶部的不良冲动向中枢传导，以减轻疼痛、改善神经营养4、获得耐药性：病原菌多次接触化疗药后，使菌株发生结构、生理、及生化功能的变异，形成具有抗药性的变异菌株，使它对药物的敏感性下降或消失5、协同作用：两药合用的效应大于单药效应的代数和称为协同作用6、量效关系：在一定的范围内，药物的效应与靶部位的浓度呈正相关，而后者决定于用药剂量或血中药物浓度，定量的分析与阐明两者间关系的变化规律称量效关系7、被动转运：指药物通过生物膜由高浓度向低浓度转运的过程，一般包括简单扩散和滤过8、受体：对特定的生物活性物质具有识别能力并可选择性结合并产生药理作用的生物大分子9、传导麻醉：为避免麻醉药诱导期过长的缺点，先用诱导期短的药物如硫喷妥或氧化亚氮，使动物快速进入外科麻醉期，然后使用其它麻醉药如乙醚或甲氧氟氯乙炔维持麻醉10、药动学：研究机体对药物的处置过程，即药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程中药物浓度随时间变化的规律11、半数致死量：指在急性毒理学试验中，使得一半实验动物死亡的药物剂量，具有统计学规律12、药效半衰期：指药物在血液浓度从最高值下降到一半的时间，即药物在体内消除其原有血液中浓度的50%所需的时间13、处方：14、配伍禁忌：两种或以上药物或其制剂配伍后，在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化。
15、剂型：将不能直接用于动物疾病的治疗或预防的药物的原料，进行加工，制成安全、稳定和便于应用的形式称为药物剂型，简称剂型16、药酶：参与药物在体内生物转化的酶主要是肝脏微粒体药物代谢酶系简称药酶17、极量：在药理学试验中能够引起机体对药物产生最大效应的剂量18、后遗效应：指停药后血药浓度已降至阈值以下时的残存药理效应19、毒性反应：药物剂量过大、用药时间过长或药物在体内蓄积过多时，对靶器官或靶组织发生的危害性反应20、激动剂：能与细胞上受体或信号传导途径的分子相结合，并产生天然物质的典型生理效能的化学品或药物（受体激动剂：与受体有较强的亲和力和有内在活性的药物）药理作用一、阿托品（M胆碱受体阻断药）1、平滑肌：对过度痉挛的内脏平滑肌有较强的松弛作用，对眼平滑肌使虹膜括约肌松弛，起到散瞳作用2、Glands：唾液腺、汗腺敏感，使唾液、支气管腺体、汗腺分泌减少3、心血管系统：高剂量扩张外周血管及内脏血管，解除小血管痉挛4、CNS：大剂量阿托品，兴奋中枢，使得兴奋不安，运动亢进、肌颤、呼吸麻痹而死二、硫酸镁1、内服小剂量对胃肠黏膜有缓和刺激呈现健胃作用2、大剂量时下泻，与大黄配伍效果更佳3、注射抗惊厥4、对神经肌肉运动终板传导有阻滞作用，使骨骼松弛1、供给能量2、增强肝脏的解毒能力：肝脏进行代谢解毒的一些原料，如葡萄糖醛酸和乙酰基等，都是由葡萄糖代谢提供3、强心利尿：改善心肌营养，供给心肌能量，增强心肌的收缩功能。
兽医药理学
兽医药理学1. 简介兽医药理学是研究动物药物作用机制和药物治疗的科学。
它主要关注动物体内药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程，以及药物与动物体内相关物质的相互作用。
2. 药物吸收药物吸收是指药物从给药途径进入动物体内的过程。
常见的给药途径包括口服、注射、皮肤贴药等。
吸收速度和程度会受到药物的物化性质、给药途径、动物个体差异等因素的影响。
兽医药理学研究了药物吸收的各个方面，并通过实验和模型进行定量分析。
3. 药物分布药物分布是指药物在动物体内的分布情况。
药物可以通过血液传输到不同的组织和器官，在体内起到治疗作用。
分布会受到药物的亲水性、脂溶性、蛋白结合率等因素的影响。
兽医药理学研究了药物在不同种类动物体内的分布特点，并可以根据体内测定的药物浓度进行药物动力学参数的计算。
4. 药物代谢药物代谢是指药物在动物体内经过化学反应转化为其他化合物的过程。
这些化合物可以是活性代谢产物、无活性代谢产物或有毒代谢产物。
药物代谢通常发生在肝脏中的肝细胞内，但在其他组织和器官也可能发生代谢反应。
兽医药理学通过研究药物代谢途径和代谢速率来了解药物的代谢动力学。
5. 药物排泄药物排泄是指药物从动物体内排出的过程，主要通过肾脏、肝脏、呼吸系统和肠道完成。
药物的排泄速度和能力会受到动物的生理状态、药物的物化性质等因素的影响。
兽医药理学研究了不同药物在动物体内的排泄特点，并可以通过药物浓度测定计算排泄动力学参数。
6. 药物治疗药物治疗是利用药物来预防和治疗动物疾病的过程。
通过了解药物的作用机制和药物动力学特点，可以选择合适的药物和合理的剂量来治疗不同的动物疾病。
兽医药理学研究了不同药物在治疗动物疾病中的应用效果，并进行药物疗效评价和药物安全性评估。
7. 兽药研发兽药研发是兽医药理学的重要应用领域。
通过研究不同动物疾病的发病机制和药物治疗策略，可以开发出新的兽用药物。
兽医药理学在兽药研发中起到了重要的指导和支持作用，可以通过药物动力学研究、药物相互作用研究等手段提高兽药的疗效和安全性。
执业兽医之【兽医药理】【第01部分】
执业兽医之【兽医药理】【第01部分】一、总论处方药：凭兽医的处方才能购买使用的兽药。
药物转运的方式：简单扩散、主动转运、易化扩散、胞饮作用、离子对转运（如磺胺类）。
弱酸性药物：如水杨性酸、青霉素、磺胺类等。
弱碱性药物：如吩噻嗪类、赛拉嗪。
红霉素等。
吸收率由低到高的给药途径：皮肤〈内服〈皮下注射〈肌肉注射〈呼吸道吸入〈静脉注射。
Ca、Mg、Fe、Zn、等离子与四环素类、氯喹诺酮类发生螯合，可使药物失效。
首过效应：内服药物到达血液循环之前，必先通过肝，在肝药酶和胃肠上皮酶的作用下进行的首次代谢。
则全身性疾病，不宜内服给药。
浇淋剂（皮肤给药）：最好生物利用率不足20%。
影响药物分布的因素：a、脂溶性高，非解离型小分子分布广；b、血浆蛋白结合率；c、血管血流量；d、药物对组织细胞亲和力；e、体液PH及药物解离度；f、体内屏障；巴比妥类酸性药物中毒时，用NaHCO3解毒。
参与药物代谢的酶：主要为肝脏的微粒体酶系，主要为混合功能氧化酶；包括催化氧化、还原、水解和结合反应的酶系，最重要的是细胞色素P-450混合功能氧化酶系Cyp450.药物产生耐药性的重要原因：药物头奋Cyp450单氧化酶系，促其合成增加，即酶的诱导。
酶的诱导可使药物本身或其他药物的代谢率提高，使药物药效减弱。
肾排泄药物：极性高的代谢产物（离子）原形药（青、链、氧氟沙星）。
酸性药物在碱性尿液中易排出，台磺胺药NaHCO3同服。
胆汁排泄物：相对分子量300以上并有极性基团的药物。
能形成肝肠循环的药物：已烯雌酚、消炎痛、红霉素、吗啡。
乳腺排泄药物：为被动扩散机制；因乳汁偏酸性，则静注碱性药物易从乳汁排泄，如红霉素。
TMP。
半衰期：Tr2=0.693/Ke=0.5Co/Ke（Co为初始深度；Ko为o级消除速率）。
表现分布容积：大于１时表示药物组织浓度高于血浆浓度，分布广，如吗啡、利多卡因等；小于１时表示药物组织浓度小于血浆浓度，广布小，如水扬酸、保素拉等、生物利用度：药物以定的剂量从给药部位吸收进入全身循环的程度。
兽药药理学常见的名词解释
兽药药理学常见的名词解释
药理学常见的名词解释
药理学常见的名词解释
1、药物：指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗疾病的化学物质。
2、对因治疗：用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病。
3、对症治疗：用药目的在于改善症状。
4、副作用：由于药物选择性低,药理效应涉及多个器官，当某一效应用做治疗目的时，其他效应就称为副作用。
5、毒性反应：指剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应。
6、变态反应：即过敏反应.常见于过敏体质病人,反应性质与药物原有效应无关,用药理性拮抗药解救无效.反应的严重程度差异很大且与剂量无关。
7、效价强度：指能引起等效反应(一般采用50%效应量)的相对浓度或剂量,其值越小则强度越大。
8、半数有效量：指能引起50%的实验动物出现阳性反应时的药物剂量。
9、半数致死量：指能引起50%的实验动物死亡时的药物剂量。
兽药肾上腺素的药理及应用
兽药肾上腺素的药理及应用兽药肾上腺素是一种用于动物身体内调节生理功能的重要荷尔蒙，具有广泛的药理作用和应用价值。
在不同的动物医学领域中，兽药肾上腺素被广泛应用于调节心血管系统、呼吸系统和代谢系统等方面，具有重要的临床意义。
本文将围绕兽药肾上腺素的药理学作用和临床应用进行详细介绍。
一、药理学作用1. 肾上腺素的生理作用肾上腺素是一种在机体内分泌的激素，主要由肾上腺髓质细胞合成，具有调节心血管功能、增加血糖、促进脂肪分解和抑制炎症等重要生理功能。
在动物体内，肾上腺素通过结合肾上腺素受体，调节心率、收缩血管、扩张支气管等生理功能，是机体内重要的调节物质。
1. 心血管病肾上腺素在心血管系统疾病治疗中具有重要的临床应用价值，主要包括以下几个方面：（1）心力衰竭：对于兽医临床治疗中的心力衰竭患者，肾上腺素能够增加心肌收缩力，增加心脏排血量，提高心排血功能，改善心功能，对于心力衰竭患者具有明显的治疗效果。
（2）心脏骤停：对于心脏骤停患者，肾上腺素能够提高心肌收缩力，增加冠状动脉灌注，促进心肌再灌注，改善患者的生命体征，对于心脏骤停的患者具有重要的急救作用。
2. 呼吸系统疾病肾上腺素在呼吸系统疾病治疗中也具有重要的应用价值，主要包括以下几个方面：（1）哮喘发作：对于哮喘发作的患者，肾上腺素能够扩张支气管，缓解支气管痉挛，促进呼吸道通畅，减轻呼吸困难的症状，提高患者的生存质量。
（2）急性呼吸衰竭：对于急性呼吸衰竭的患者，肾上腺素能够提高肺通气量，改善肺功能，提高患者的氧合水平，减轻呼吸困难，促进康复。
4. 外科手术肾上腺素在动物外科手术中也具有重要的应用价值，主要包括以下几个方面：（1）手术麻醉：肾上腺素能够提高患者的心率和血压，增加循环代谢，提高麻醉安全性，减少手术风险。
（2）出血控制：肾上腺素能够收缩血管，减少出血量，控制手术出血，提高手术成功率，减少手术并发症。
兽医药理学讲义
兽医药理学讲义目录第一章总论··································································- 2 -§1-1概述··································································- 2 -§1-2药效学·······························································- 2 -§1-3药动学·······························································- 5 -§1-4影响药物作用的因素·············································- 7 -§1-5兽药的分类、制剂及处方·······································- 7 -第二章抗微生物药························································- 10 -（一）基本概念························································- 10 -（二）人工合成的抗菌药物·········································- 11 -1. 磺胺类药物：（第一个百浪多息） ·························- 11 -2. 喹诺酮类药物···················································- 12 -（三）抗生素···························································- 13 -1. 主抗G+菌的抗生素············································- 14 -2. 主抗G-菌的抗生素 ············································- 14 -3. 广谱抗生素······················································- 14 -（四）消毒防腐药·····················································- 15 -（五）特效解毒药·····················································- 16 -第一章总论§1-1概述兽药：用于预防、治疗、诊断畜禽等动物疾病，有目的地调节生理机能，而规定作用、用途、用法、用量的物质。
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最全得兽药药理市场上常用得药物分类抗菌药分类：P 一内酰胺类、唾诺酮类、大环内酯类、林可酰胺类、氯霉素类、氨基糖昔类、四环素类、磺胺类常见抗菌药物得作用机理4抑制细菌细胞壁得合成：对G+菌作用强,如青稳素类、头泡菌素、杆菌肽等4增加细菌胞浆膜得通透性:多肽类、多烯类4抑制细菌蛋白质得合成如：氨基糖昔类、四环素类、氯霍素类、大环内酯类与林可胺类4抑制细菌核酸DNA得合成如:唾诺酮类4影响叶酸得合成:磺胺类、抗菌增效剂抗菌药得联合应用（药物配伍）4A类繁殖期杀菌药（作用于细胞壁）：青霉素类、头抱菌素类、万古霉素类、唾诺酮类4 B类静止期杀菌药（抑制蛋白质合成）：氨基糖昔类、多黏菌素类、唾诺酮类4C类速效抑菌药：四环素类、氯霉素类、大环内酯类、林可霉素类4D类慢效抑菌药:磺胺类（TMP、DVD）,易产生耐药性几类药物间得配伍禁忌4A+B协同作用4A+C拮抗作用4A+D可能无影响配伍禁忌4B+D协同或相加作用4C+D相加作用4典型得配伍禁忌一、B—内酰胺类（青毬素类、头抱菌素类）1、青霊素类与头抱菌素类与克拉维酸（棒酸）、舒巴坦、TMP合用有较好得抑酶保护与协同增效作用；2、青靈素类与氨基糖苜类药理上呈协同作用。
（如有理化性质变化，分开使用）；3、青靈素类不能与四环素类、氯霊素类、大环内酯类、磺胺类等抗菌药合用（霉素类为快效杀菌剂,四环素类等为抑菌剂，合用干扰了青霊素类得作用）.4、青廉素类与丙磺舒合用有协同作用（丙磺舒与青霉素竞争肾小球分泌而抑制青霉素类排泄，使青靈素类血药浓度升高）5、青霍素类与氨基糖昔类呈协同作用（青霉素类破坏细菌细胞壁，有利于氨基糖昔类药物进入细菌内发挥作用），使用剂量基本平衡46、青霉素类不能与四环素类、氯签素类、大环内酯类、磺胺类等抗菌药合用（青霉素类为快效杀菌剂，四环素为抑菌剂，合用干扰了青霉素类得作用）47、青霉素类与维生素C、碳酸氢钠等也不能同时使用（酸碱度变化，理化性配伍禁忌）：48、头抱菌素类忌与氨基糖昔类混合使用.青霉素类与头抱类在使用时，最好与氯化钠配合。
二、氨基昔类（链靈素、庆大殆素、硫酸新霉素、卡那霍素、丁胺卡那畫素、硫酸安普霉素、壮观霉素等）1、TMP可增强本品得作用，如丁胺卡那霍素与TMP合用对各种革兰氏阳性杆菌有效；2、氨基昔类可与多黏菌素类合用（阻碍蛋白质合成得不同环节），但不可与氯霉素类合用；3、氨基昔类同类药物不可联合应用，以免增强毒性；4、庆大靈素（或卡那瑟素）可与唾诺酮类药物合用；5、链霉素与磺胺类药物配伍应用会发生水解失效：6、硫酸新霉素一般口服给药，与DVD配伍比TMP更好一些，与阿托品配伍应用于仔猪、家禽腹泻三、四环素类（土霊素、金霉素、四坏素、四烯上廉素、米诺鑫素、强力霉素）1、四环素类与同类药物及非同类药物如泰牧菌素（泰妙灵）、泰乐菌素配伍用于胃肠道与呼吸道感染时有协同作用；2、TMP、DVD对本品有明显得增效作用，适疑硫酸钠（1 ：1 ）同时给药，有利于本品吸收；3、四环素类与氯鑫素类合用有较好得协同作用（阻碍蛋白质合成得不同环节）。
4、上霉素不能与唾乙醇、北里廉素合用四、大环内酯类（红霉素、硫鼠酸红霉素、罗红霉素、泰乐菌素、阿奇霉素、替米考星、螺旋靈素、竹桃霉素、北里霉素等）1、红鑫素与磺胺二甲嚅咙、磺胺喘咙、磺胺间甲氧喘咙、THP得复方可用于治疗呼吸道病；2、红霉素与泰乐菌素或链霊素联用，可获得协同作用；3、北里霊素治疗时常与链霉素、氯霉素合用：4、泰乐菌素可与磺胺类合用，NaHC03可增加本品得吸收；5、红霊素不宜与B-内酰胺类、林可霉素、氯靈素、四环素联用。
五、氯靈素类（氯篷素、甲飒監素、氟甲砚靈素）1、与林可霉素、红廉素、链霉素、青霊素类、氟嚨诺酮类等具有拮抗作用；2、氯霊素类不可与磺胺类、NaHC03、氨茶碱、人工盐等碱性药物配合使用。
六、氟唾诺酮类（氟哌酸、培氟沙星、洛美沙星、二氟沙星、沙拉沙星、恩诺沙星、氧氟沙星、达氟沙星、麻保沙星等）1、与杀菌性抗菌药（青霉素类、氨基糖昔类）及TMP在治疗特定细菌感染方而有协同作用，如环丙沙星+氨节青廉素对金黄色葡萄球菌表现相加作用；2、环丙沙星+TMP对金黄色葡萄球菌、链球菌、禽大肠杆菌、鸡白痢沙门氏菌治疗时有协同作用；3、与利福平、氯霉素类、大环内酯类（如红霉素）、硝基咲喃类合用有拮抗作用；4、可与磺胺类药物配伍应用：如环丙沙星与磺胺二甲嚅咙合用对大肠杆菌与金黃色葡萄球菌有相加作用。
5、氟唾诺酮类药物与四环素类药物可配伍应用，如氟哌酸与强力廉素得复方制剂可有效防治包括呼吸道疾病在内得混合感染6、氟唾诺酮类+林可霉素可用于治疗鸡鑫形体合并大肠杆菌感染或其她原因引起得呼吸道病继发肠道感染而导致严重得卵巢炎、输卵管炎及卵巢性腹膜炎。
7、氟唾诺酮类药物慎与氨茶碱合用。
含铝、镁得抗酸剂及多属离子对氟唾诺丽类药物得吸收有影响，给药期间饲喂全价饲可干扰本品得吸收七、磺胺类（TMP、DVD、新诺明、磺胺氯毗嗪钠、磺胺嚨噁咻钠、磺胺氯哒嗪钠、磺胺对甲氧畴咙等）1、与抗菌增效剂（TMP或DVD）合用有协同作用；国外常用得抗菌增效剂：奥美普林（0 MP,二甲氧甲基节II定）、阿地普林（ADP）、巴唾普林（BQP）o2、磺胺类药物应尽量避免与青霉素类药物同时使用，因为其可能干扰青霉素类得杀菌作用3、液体型磺胺药不能与酸性药物如维生素C、盐酸麻黄素、四环素、青霉素等合用，否则会析出沉淀；4、固体剂型磺胺药物与氯化钙、氯化彼合用会增加泌尿系统得毒性。
5、碱性电解质可减少本品对肾脏得毒性6、磺胺类药物与多粘菌素合用可增强对变形杆菌得抗菌作用八、林可酰胺类（林可霉素、克林靈素等）1、林可霊素可与四环素或氟哌酸配合应用于治疗合并感染；2、林可靈素可与壮观签素合用（利高霉素）治疗鸡慢性呼吸道病；3、有效供给口服补液盐与适虽维生素可减少本品得副作用，提髙疗效；4、林可霉素可与新签素（用于乳腺炎）、恩诺沙星合用。
抗病毒类药4抗病毒药就是抑制病毒得吸附、侵入、脱壳、核酸复制、转录、翻译、装配等增殖环石得一类药物。
抗病毒药只能抑制病毒得增殖，而不能杀死病毒，因此，对临诊病毒病得早期感染具有一定得疗效。
4作用机理：4（1）阻止病毒得侵入如金刚烷胺4（2）抑制病毒D7A得合成如吗咻脈、阿糖腺昔、典昔。
4（3）抑制病毒核酸复制与蛋白质合成如干扰素、病毒卩坐4（4）诱导干扰病毒得生成如干扰素诱导剂常用鸡病得药物选择4鸡新城疫4强毒新城疫与流感没什么区别，无有效地治疗价值呼吸型新城疫:快克1号+奇力（或大地呼泰、淸喉爽）集中饮水同时淸瘟败毒散或呼炎康散拌料肠型新城疫（非典型新城疫）：快克I号+新杆绝（或安美、福乐星等）同时大地禽菌灵或肠福佳集中拌料鸡传染性喉气管炎4药物选择克毒威+淸喉爽（或大地呼泰、奇力）集中饮水呼炎康散拌料同时新杆绝或安美下午集中饮水防继发感染个别严重鸡只采用单独治疗：病毒呼、大青叶、链签素配合应用，可大大提髙治愈率.4用呈:：病毒呼0、5 ml/只成鸡，大青叶每只鸡0、5—1毫升，链霉素（160万单位）每支注射10只鸡，肌肉注射，每天2次，连用3—5天。
产蛋下降综合症药物选择快克I号+卵管康泰或大地炎康集中饮水，连用5天或者以上，同时，乐多集中拌料7- 1 0天。
另外可以在拌料时同时加入亚硒酸钠v E （生冇酚）可有效提高产蛋率。
4鸡传染性法氏囊炎4髙免卵黄抗体，每只鸡每次注射0、5〜1亳升，同时配伍头抱曲松钠或头抱噬眄钠（也可用丁胺卡钠，主要视肾脏受损情况而定）.4克毒威+金牌头抱（或安美）集中饮水，扶正解毒散集中拌料，连用3-5天、肾康每晚自由饮水连用4 -5天，以缓解法氏囊造成得肾脏肿胀，同时可提高治疗性药物得利用率鸡痘痘克集中饮用4天。
必要时加上福乐星（或安瑞康）防继发感染4个别严重得鸡只单独治疗病毒灵、YC、上靈素同时内服，一般这三种药物各一片，每天1次-2次,连服5天一7天即愈.4曲監菌病4药物选择大地鼻炎净（以硫鼠酸红霉素成分为主得药物）饮水。
制霉菌素治疗，每片0、5克，每片喂鸡1 0-20只，或擀碎拌料连喂5天一7天家禽给药得有效途径4气雾给药气雾给药就是家禽有效给药途径之一,它就是充分利用家禽独特得气囊功能特性，促进药物增大扩散面积，从而增大药物吸收疑。
雾粒得大小主要由喷雾器得设计功能与用药距离所决左，如雾粒过小，其与肺泡表面得黏着小，容易随呼气排出，影响药效;但若雾粒过大，则易引尼家禽上呼吸道炎症。
有试验证实，进入鸡肺部得雾粒宜径以0、5微米一5微米最合适。
4饮水给药用饮水方法给药得药物一般就是水溶性好、不易破坏,而对于一些易破坏、失效得药物如疫苗，需要求家禽在一左时间内（将全天所需用药溶于全天1/3-1/4得饮水中）饮入定量得药物，以确保疗效.4注意事项：41、用药前应让鸡群停止饮水一段时间。
一般夏季1-2小时，冬季3-4小时，然后换上加药得饮水。
42、应注意饮水糟面积就是否够用，防止部分家禽饮不到水.43、为避免药物副作用及促进药物更好发挥有效作用，还应注意一些基本知识，如用鸡传染性法氏囊弱毒疫苗进行饮水免疫时，不应使用含有漂白粉得自来水，不宜使用金属饮水器, 在溶液中加入0、5 %得脱脂奶粉可提高疫苗得使用效果。
药物与饲料混合时，必须搅拌均匀，尤英就是一些安全范围较小以及用量较少得药物,一定要混合均匀。
4通常采取分级（逐级）混合法，即先把全部用量得药物加入到少量饲料中，充分混合后，再加到一定量得饲料中，再充分混匀，然后掺入所需得全部饲料中。
大批量用药更需多次逐步分级扩充，以达到充分混匀得目得。
喷洒或熏蒸给药用于带禽消毒或代替药溶。
喷洒可用喷雾器喷雾或直接喷洒.4熏蒸时要预算好用药疑，放入室内，关闭门窗一泄时间后再开窗通风。
如用髙猛酸钾+ 甲醛熏蒸消毒或用中药带鸡消毒等。
4经口直接给药（口服用药）4直接把药液或药片滴（放）入口腔吞咽得给药方法。
适用于不能群饲，又不能注射得给药，主要针对个体治疗,如不溶于水得片剂、液体剂拌料时得给药。
4滴眼与滴鼻就是通过眼结膜或呼吸道黏膜使药物进入禽体得方法，适用于弱毒疫苗得免疫接种。
4注射给药皮下注射法用拇指与食指捏住颈中线得皮肤，向上提，使之形成一个“囊"，注射针头自头部插入体部，并确保针头插入皮下时注入药液。
如马立克疫苗皮下免疫注射等。
肌肉注射法选择翼内侧、胸肌或腿部肌肉注射•如肌注法接种疫苗、药物治疗等，刺激性大得药物要深部肌注。
静脉注射法选翅膀中部羽毛较少处得腋下静脉注射。
如珍禽得治疗、中毒急救等。
嗦囊注射法把药物直接注入嗦囊内，主要用于个体治疗，适用于须经消化道用药但进食、饮水困难得病禽，直接把药物注入喙囊内经消化道吸收，如注入消化酶刺激性药物等。
4种蛋给药熏蒸法即将种蛋用挥发性消毒剂熏蒸消毒，以达到消毒种蛋、预防疾病得目得。