药化练习题及答案10.9
药物化学——考试题库及答案.docx
A.
右旋体的活性是内消旋体的12倍
B.
存在三个旋光异构体
C.
含两个构型相反的手性碳原子
D.
右旋体的活性是左旋体的200～500倍
回答错误!正确答案：C
关于拟肾上腺素药的构效关系的叙述下列说法不正确的是
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A.
常用的拟肾上腺素具有一个苯环和乙胺侧链的基本结构
B.
左旋体活性通常大于右旋体
C.
苯环上引入羟基，作用强度增强
盐酸纳络酮
D.
盐酸哌替啶
回答错误!正确答案：C
下列叙述哪相不正确
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A.
对映异构体之间生物活性常有显著差别
B.
药物分子中有双键时，有对映异构体存在
C.
官能团空间距离对药效有重要影响
D.
药物分子中构象的变化对其活性有重要影响
回答错误!正确答案：B
作用于DNA双螺旋之间的抗肿瘤药是
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A.
紫杉醇
B.
喜树碱
C.
多柔比星
D.
长春新碱
回答错误!正确答案：C
以下药物中，哪个药物对COX-2的抑制活性比对COX-1的抑制活性强
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A.
布洛芬
B.
美洛昔康
C.
吲哚美辛
D.
酮洛芬
回答错误!正确答案：B
地西泮在肝脏经1位去甲基，3位羟基化代谢，生成的活性代谢产物已开发为药物的是
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A.
氟西泮
B.
劳拉西泮
C.
奥沙西泮
D.
青霉素G钠在室温酸性条件下将
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A.
发生分子重排生成青霉二酸
B.
6-氨基上酰基侧链水解
药物化学试题及参考答案
药物化学试题及参考答案药物化学试题及参考答案药物化学试题及参考答案(10套) 试卷1：一、单项选择题(共15题，每题2分，共30分)。
1.下列哪个属于β-内酰胺酶抑制剂? （）2.芳基烷酸类药物在临床中的作用是：（）A.中枢兴奋B.利尿C.降压D.消炎、镇痛、解热E.抗病毒3.吗啡的化学结构为：（）4.苯妥英属于：( )A.巴比妥类B.噁唑酮类C.乙内酰脲类D.丁二酰亚胺类E.嘧啶二酮类5.安定（地西泮）的化学结构中所含的母核是：（）A.1，4二氮卓环B.1，4-苯二氮卓环C.1，3-苯二氮卓环D.1，5-苯二氮卓环E.1，3-二氮卓环6.盐酸普鲁卡因最易溶于下列哪种溶剂？（）A.水B.酒精C.氯仿D.乙醚7.复方新诺明是由：（）A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成E.对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成8.各种青霉素类药物的区别在于：（）A.酰基侧链的不同B.形成的盐不同C.分子中各原子围绕不对称碳的空间排列D.分子内环的大小不同E.作用时间不同9.下列哪个是氯普卡因的结构式? （）10.氟尿嘧啶的化学名为：（）A.5-碘-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮B.5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮C.5-碘-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮D.5-氟-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮E.5-溴-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮11.睾酮的化学名是：（）A.雄甾-4-烯-3-酮-17α-醇B.17β-羟基-雄甾-4-烯-3-酮C.雄甾-4-烯-3-酮-16α,17β-二醇D.19-去甲-雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇E.雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇-苯甲酸酯12.在水溶液中，维生素C以何种形式最稳定？（）A.2-酮式B.3-酮式C.4-酮式E.烯醇式13.具有如下结构的是下列哪个药物? （）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.麻黄素14.血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构为：（）15.通常情况下，前药设计不用于：（）A.增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布B.将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性C.消除不适宜的制剂性质D.改变药物的作用靶点E.在体内逐渐分解释放出原药，延长作用时间二、多项选择题（错选、多选不得分，共5题，每题2分，共计10分）。
药化习题答案
药化习题答案药化习题答案【篇一：药物化学章节习题及答案(完整完美版)】>一、单项选择题1-1、下面哪个药物的作用与受体无关a. 氯沙坦b. 奥美拉唑c. 降钙素d. 普仑司特e. 氯贝胆碱 1-2、下列哪一项不属于药物的功能a. 预防脑血栓b. 避孕c. 缓解胃痛d. 去除脸上皱纹e. 碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。
1-3、肾上腺素（如下图）的a碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为a. 羟基苯基甲氨甲基氢b. 苯基羟基甲氨甲基氢c. 甲氨甲基羟基氢苯基 d. 羟基甲氨甲基苯基氢 e. 苯基甲氨甲基羟基氢1-4、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为a. 化学药物b. 无机药物c. 合成有机药物d. 天然药物e. 药物 1-5、硝苯地平的作用靶点为a. 受体b. 酶c. 离子通道d. 核酸e. 细胞壁二、配比选择题 [1-6－1-10]a. 药品通用名b. ＩＮＮ名称c. 化学名d. 商品名e. 俗名 1-6、对乙酰氨基酚1-7、泰诺1-8、Ｐaraacetamol 1-9、n-（4-羟基苯基）乙酰胺 1-10、醋氨酚三、比较选择题 [1-11－1-15]a. 商品名b. 通用名c. 两者都是d. 两者都不是 1-11、药品说明书上采用的名称1-12、可以申请知识产权保护的名称1-13、根据名称，药师可知其作用类型的名称 1-14、医生处方采用的名称1-15、根据名称就可以写出化学结构式的名称。
四、多项选择题1-16、下列属于“药物化学”研究范畴的是a. 发现与发明新药b. 合成化学药物c. 阐明药物的化学性质d. 研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用e. 剂型对生物利用度的影响1-17、已发现的药物的作用靶点包括a. 受体b. 细胞核c. 酶d. 离子通道e. 核酸1-18、下列哪些药物以酶为作用靶点a. 卡托普利b. 溴新斯的明c. 降钙素d. 吗啡e. 青霉素 1-19、药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于 a. 药物可以补充体内的必需物质的不足 b. 药物可以产生新的生理作用c. 药物对受体、酶、离子通道等有激动作用d. 药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用 e. 药物没有毒副作用1-20、下列哪些是天然药物a. 基因工程药物b. 植物药c. 抗生素d. 合成药物e. 生化药物 1-21、按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括a. 通用名b. 俗名c. 化学名（中文和英文）d. 常用名e. 商品名 1-22、下列药物是受体拮抗剂的为a. 可乐定b. 心得安c. 氟哌啶醇d. 雷洛昔芬e. 吗啡1-23、全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大，投资最多的项目，下列药物为抗肿瘤药物的是a. 紫杉醇b. 苯海拉明c. 西咪替丁d. 氮芥e. 甲氧苄啶 1-24、下列哪些技术已被用于药物化学的研究a. 阿替洛尔b. 可乐定c. 沙丁胺醇d. 普萘洛尔e. 雷尼替丁五、问答题1-26、为什么说“药物化学”是药学领域的带头学科？1-27、药物的化学命名能否把英文化学名直译过来？为什么？1-28、为什么说抗生素的发现是个划时代的成就？ 1-29、简述现代新药开发与研究的内容。
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一、A11、关于药物的名称，中国法定药物的名称为（A ）A.药物的通用名B.药物的化学名C.药物的商品名D.药物的俗名E. 药物的常用名2、关于药物质量，下列说法不合理的是（B ）A.药物中允许存在不超过药品标准规定的杂质限量B.评定药物的质量的好坏，只看药物的疗效C.药物的质量不分等级，只有合格与不合格之分D.改变药物生产路线和工艺过程，有可能导致药品质量改变E.药品的质量必须达到国家药品标准3、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为AA.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物4、下列哪一项不是药物化学的任务 CA.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术B.研究药物的理化性质C.确定药物的剂量和使用方法D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法E.探索新药的途径和方法5.药物中的杂质主要来自两个方面（C ）制备时引入 B.储存时产生 C.A和B两项 D.运输时产生 E.以上都不是二、BA.杂质B.国家药品标准C.化学药物D.药用纯度E.中药3、中国药典（B）4、药物生产过程和储存过程中可能引入药物以外的其他化学物质（A ）5、药物化学的研究对象（C ）一、A11、以下属于全身麻醉药的是（B ）A、盐酸普鲁卡因B、氯胺酮C、盐酸丁卡因D、盐酸利多卡因E、苯妥英钠2、以下关于氟烷叙述不正确的是（A ）A、为黄色澄明易流动的液体B、不易燃、易爆C、对肝脏有一定损害D、遇光、热和湿空气能缓缓分解E、用于全身麻醉和诱导麻醉3、属于酰胺类的麻醉药是（A ）A、利多卡因B、盐酸氯胺酮C、普鲁卡因D、羟丁酸钠tE、乙醚4、下列药物中化学稳定性最差的麻醉药是（D ）A、盐酸利多卡因B、地塞米松二甲亚砜液(氟万)C、盐酸氯胺酮D、盐酸普鲁卡因E、羟丁酸钠5、关于普鲁卡因作用表述正确的是（D ）A、为全身麻醉药B、可用于表面麻醉C、穿透力较强D、主要用于浸润麻醉E、不用于传导麻醉6、关于盐酸普鲁卡因的性质正确的是（A ）A、结构中有芳伯氨基，易氧化变色B、不易水解C、本品最稳定的pH是7.0D、对紫外线和重金属稳定E、为达到最好灭菌效果，可延长灭菌时间7、关于盐酸利多卡因性质表述正确的是（ E ）A、本品对酸不稳定B、本品对碱不稳定C、本品易水解D、本品对热不稳定E、本品比盐酸普鲁卡因稳定8、局部麻醉药物的发展是从对（B ）的结构及代谢的研究中开始的。
药化练习题含答案
药物在体内最终能发挥药效须有：C
A. 较大的离解度 B. 较小的离解度 C. 适中的离解度
D. 较大的脂水分配系数
E. 较小的脂水分配系数
2021/3/27
CHENLI
2
药物的解离度与生物活性有什么样的关系E
A. 增加解离度，离子浓度上升，活性增强 B. 增加解离度，离子浓度下降，活性增强 C. 增加解离度，不利吸收，活性下降 D. 增加解离度，有利吸收，活性增强 E. 合适的解离度，有最大活性
H3C
D.
H3C
O ONa
E.
O O
H N
O O NO2
OH H N HCl
2021/3/27
CHENLI
7
抗高血压药的靶点不包括 B
a．钙通道阻滞剂 b．钾通道阻滞剂 d．ACE酶抑制剂 e．AngⅡ受体拮抗剂
c．受体阻滞剂
卡托普利不具有的性质是AD
a．具有酸碱两性 c．水溶液可使碘试液褪色 e．血管紧张素转化酶抑制剂
非镇静性抗组胺药中枢副作用低的原因是C A. 对外周组胺H1受体选择性高，对中枢受体亲和力低 B. 未及进入中枢已被代谢 C. 难以进入中枢 D. 具有中枢镇静和兴奋的双重作用，两者相互抵消 E. 中枢神经系统没有组胺受体
下列药物的水溶液为酸性的是C
NO
A. O
N Br
H
B.
H2N
N
N
NH NH
HCl C.
2021/3/27
CHENLI
12
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CHENLI
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苯二氮卓类药物在消化道会发生水解开环反应，但实际口服使 用时生物利用度并不低，为什么？
答：苯二氮卓类药物在胃中酸性环境中主要发生4,5-水解开环， 开环产物极性增加，溶解性较原药增大。当开环产物进入小肠 系统后环境变为弱碱性，开环产物又会关环成为原药被吸收体 内。所以苯二氮卓类药物口服口服使用时生物利用度并不低。
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药物化学第一章概论一、 A11、关于药物的名称，中国法定药物的名称为（ A ）A.药物的通用名B.药物的化学名C. 药物的商品名D.药物的俗名E. 药物的常用名2、关于药物质量，下列说法不合理的是（B ）A.药物中允许存在不超过药品标准规定的杂质限量B.评定药物的质量的好坏，只看药物的疗效C.药物的质量不分等级，只有合格与不合格之分D.改变药物生产路线和工艺过程，有可能导致药品质量改变E.药品的质量必须达到国家药品标准3、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物 ,称为 AA.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D. 天然药物E.药物4、下列哪一项不是药物化学的任务 CA.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术B. 研究药物的理化性质C.确定药物的剂量和使用方法 D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法 E.探索新药的途径和方法5.药物中的杂质主要来自两个方面（ C ）制备时引入 B.储存时产生 C.A 和 B 两项 D. 运输时产生 E.以上都不是二、 BA.杂质B.国家药品标准C. 化学药物D.药用纯度E.中药3、中国药典（ B）4、药物生产过程和储存过程中可能引入药物以外的其他化学物质（ A ）5、药物化学的研究对象（C ）、 A11、以下属于全身麻醉药的是 （ B ）A 、盐酸普鲁卡因B 、氯胺酮C 、盐酸丁卡因D 、盐酸利多卡因E 、苯妥英钠2、以下关于氟烷叙述不正确的是（ A ）A 、为黄色澄明易流动的液体B 、不易燃、易爆C 、对肝脏有一定损害D 、遇光、热和湿空气能缓缓分解 E 、用于全身麻醉和诱导麻醉3、属于酰胺类的麻醉药是 （ A ）A 、利多卡因B 、盐酸氯胺酮C 、普鲁卡因D 、羟丁酸钠 tE 、乙醚4、下列药物中化学稳定性最差的麻醉药是 （ D ）A 、盐酸利多卡因B 、地塞米松二甲亚砜液 （氟万 ）C 、盐酸氯胺酮5、关于普鲁卡因作用表述正确的是 （ D ）A 、为全身麻醉药B 、可用于表面麻醉C 、穿透力较强D 、主要用于浸润麻醉E 、不用于传导麻醉6、关于盐酸普鲁卡因的性质正确的是 （ A ）A 、结构中有芳伯氨基，易氧化变色B 、不易水解C 、本品最稳定的 pH 是 7.0D 、对紫外线和重金属稳定 E 、为达到最好灭菌效果，可延长灭菌时间7、关于盐酸利多卡因性质表述正确的是 （ E ）A 、本品对酸不稳定B 、本品对碱不稳定C 、本品易水解D 、本品对热不稳定E 、本品比盐酸普鲁卡 因稳定8、局部麻醉药物的发展是从对（ B ）的结构及代谢的研究中开始的。
药化资料和参考答案
三、填空题
1、硝酸甘油不稳定的原因是由于其酯键易水解。
2、奎宁丁抑制Iα类快速钠离子通道而作用于抗心律失常药。
3、硝苯地平属于二氢吡啶类结构的钙拮抗剂。
4、洛伐他汀是一种无活性的前药，在体内水解为活性衍生物，成为HMG-COA还原酶的有效抑制剂。
5、在降脂药吉非罗齐苯环的2,5为引入甲基的作用是强降甘油三酯作用。
A3、普萘洛尔属于
Aβ1受体阻滞剂B钾离子通道阻滞剂
C血管紧张素受体拮抗剂D血管紧张素转化酶抑制剂
D4、奎宁的作用机理是抑制
A钠离子通道B钾离子通道C钙离子通道D氯离子通道
A5、奎尼丁属于（）抑制剂
A Ia类钠通道BIb类钠通道CIc类钠通道D L型钙通道
B6、关于硝酸酯类药物，正确的说法是
A硝酸酯基团的个数与药理作用水平直接相关B药物亲脂性决定了扩血管的时间效应
C主要治疗心绞痛，治疗哮喘胃肠道痉挛D扩张动脉血管，提高心肌耗氧量
A7、硝酸甘油的结构为
A B C D
A8、ACE抑制剂的降血压机理
A抑制血管紧张素转化酶B抑制肾素和血管紧张素转化酶
C抑制血管紧张素转化酶及血管紧张素II受体D抑制血管紧张素II受体
C9、关于卡托普利的构效关系，不正确的是
A巯基酯化后活性更高B吡咯环引入双键后，保持活性
D2、关于局部麻醉药下列说法正确的是
A局麻药作用于神经末梢或神经干，所以脂溶性越大作用越强
B局麻药作用于钠离子通道，所以亲水性越大，作用越强
C局麻药由亲脂性部分，中间部分，亲水部分四部分组成
D亲脂性和亲水性部分必须有适当的平衡
C3、利多卡因不具有的作用
A局部麻醉B治疗室性心动过速C降低血压D治疗频发室性早搏
药化-执业药师习题精选全文完整版
可编辑修改精选全文完整版176．莨菪碱类药物的结构中导致其中枢作用最强的基团是A．6位上有羟基B．6位上无羟基，6，7位上无氧桥C．6，7位上有氧桥D．6，7位上无氧桥E．6位无羟基正确答案:C 解题思路：考查莨菪碱类药物的结构特点及构效关系。
氧桥结构，其亲脂性较大，易通过血脑屏障，其中枢作用较强。
故选C答案。
200．下列药物中含有头孢烯结构的是A．苯唑西林B．头孢噻肟C．克拉维酸D．氨曲南E．青霉素正确答案:B 解题思路：考查头孢噻肟的结构特点。
头孢类药物均含有头孢烯结构，A、E为青霉素类，C为氧青霉烷类，D为单环的β-内酰胺类，故选B答案。
988．含有苯并咪唑结构的药物是A．马来酸氯苯那敏B．盐酸雷尼替丁C．法莫替丁D．盐酸赛庚啶E．奥美拉唑正确答案:E 解题思路：考查奥美拉唑的结构特征。
马来酸氯苯那敏和盐酸赛庚啶因结构中不含硫原子而排除，雷尼替丁含硫醚结构，法莫替丁除硫醚结构外，含有磺酰胺基，以上药物均不含苯并咪唑结构，而奥美拉唑含有此结构。
故选E 答案。
349．以下性质与环磷酰胺不相符的是A．结构中含有双β-氯乙基胺基B．属于杂环氮芥C．具有茚三酮鉴别反应的特征官能团D．水溶液不稳定，遇热易分解E．属于前药正确答案:C 解题思路：考查环磷酰胺的结构特点和理化性质。
环磷酰胺结构中不具有茚三酮(α-氨基酸)反应的特征官能团。
故选C答案。
369．喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素是A．1位上的脂肪烃基B．6位的氟原子C．3位的羧基和4位的酮羰基D．7位的脂肪杂环E．1位氮原子正确答案:C 解题思路：考查喹诺酮类药物的构效关系和毒副作用。
由于喹诺酮类药物3位的羧基和4位的酮羰基可与钙离子络合形成难溶性化合物，故可影响儿童对钙离子的吸收，临床慎用或禁用，故选C答案。
401．强心苷温和酸水解的条件是A．0．02～0．05mol／L盐酸，在含水醇中短时间加热B．0．01mol／L盐酸，在含水醇中短时间加热C．3％～5％盐酸，长时间加热D．0．02～0．05mol／L盐酸长时间加热E．0．02～0．05mol／L盐酸短时间加热正确答案:A 解题思路：B的盐酸浓度太低，为干扰答案；C是强烈酸水解；D和E 都是干扰答案。
药化试题及答案
药化试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个化合物属于β-内酰胺类抗生素？A. 四环素B. 红霉素C. 青霉素D. 磺胺类药物2. 药物的生物利用度（F）是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的吸收程度D. 药物在体内的代谢速率3. 药物的半衰期（t1/2）是指：A. 药物达到最大效应的时间B. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间C. 药物完全从体内清除所需的时间D. 药物从体内完全代谢所需的时间4. 下列哪个不是药物的副作用？A. 头痛B. 恶心C. 治疗作用D. 过敏反应5. 药物的药动学参数包括：A. 半衰期、生物利用度、清除率B. 剂量、给药途径、给药频率C. 药物的化学结构、溶解度、稳定性D. 药物的疗效、安全性、经济性6. 药物的疗效评价不包括：A. 临床试验B. 动物实验C. 体外实验D. 药物成本7. 药物的化学稳定性是指：A. 药物在体内的代谢稳定性B. 药物在储存过程中的化学性质稳定性C. 药物在体内的分布稳定性D. 药物在体内的吸收稳定性8. 药物的溶解度是指：A. 药物在体内的分布能力B. 药物在体内的吸收能力C. 药物在溶剂中的分散程度D. 药物在体内的代谢能力9. 药物的给药途径包括：A. 口服、注射、吸入B. 口服、外用、吸入C. 注射、外用、吸入D. 口服、注射、外用10. 药物的剂量设计需要考虑的因素不包括：A. 药物的疗效B. 药物的安全性C. 患者的年龄D. 药物的来源二、填空题（每空1分，共10分）1. 药物的________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
2. 药物的________是指药物在体内达到稳态浓度的时间。
3. 药物的________是指药物在体内的最大浓度。
4. 药物的________是指药物在体内的最小浓度。
5. 药物的________是指药物在体内的消除速率。
6. 药物的________是指药物在体内的总清除率。
药物化学试题及答案
药物化学试题及答案【篇一：药物化学试题及答案】有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物称（a）a化学药物 b无机药物 c合成有机药物 d天然药物 e药物2.下列哪一项不是药物化学的任务（c）a为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术 b研究药物的理化性质 c确定药物的剂量和使用方法 d为生产化学药物提供先进的工艺和犯法 /探索新药的途径和方法3.苯巴比妥不具有下列哪种性质（c）a呈弱酸性 b溶于乙醇、乙醚 c有硫磺的刺激气味 d钠盐易水解 e 与吡啶、硫酸铜试液成紫堇色4.安定是下列哪种药物的商品名（c）a苯巴比妥 b甲丙氨酯 c地西泮 d盐酸氯丙嗪 e苯妥英钠5.苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜试液作用生成（c）`a绿色络合物 b紫堇色络合物 c白色胶状沉淀 d氨气 e红色6.硫巴比妥属哪一类巴比妥药物（e）a超长效类（）8小时）b 长效类（6-8小时）c 中效类（4-6小时）d短效类（2-3小时）e超短效类（1/4小时）7.吩噻嗪第二位上为哪个取代基时，其安定作用最强（e）a –h b-cl c coh3 dcf3 .-e –ch38苯巴比妥合成的起始原料是（b）a苯胺 b肉桂酸 c苯乙酸乙酯 d苯丙酸乙酯 e二甲苯胺9.盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是（c）a硫酸甲醛试液 b乙醇溶液与苦味酸溶液 c硝酸银溶液 d碳酸钠试液 e二氯化钴试液10.盐酸吗啡水溶液的ph值为（a）a1-2 b2-3 c4-6 d6-8 e7-911.盐酸吗啡的氧化产物主要是（c）a双吗啡 b可待因 c阿朴吗啡 d苯吗喃 e美沙酮12.吗啡具有的手性碳个数为（a）a二个 b三个 c四个 d五个 e六个13.盐酸吗啡溶液遇甲醛硫酸试液呈（d）a绿色 b蓝紫色 c棕色 d红色 e不显色14.关于盐酸吗啡，下列说法不正确的是（b）a天然产物 b白色，有丝光的结晶或结晶性粉末 c水溶液呈碱性 d 易氧化 e有成瘾性15.一下哪一项与阿司匹林的性质不符(c)a具退热作用 b遇湿会水解成水杨酸和醋酸 c极易溶解于水 d具有抗炎作用 e有抗血栓形成作用16.下列哪项与扑热息痛的性质不符（e）a为白色结晶或粉末 b易氧化 c盐酸水解后有重氮化偶合反应 d在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚 e易溶于氯仿17.下列与肾上腺素不符的叙述是（d）a可激动@/b受体 b饱和水溶液呈弱碱性 c含邻苯二酚结构，易氧化变质 db-碳以r构型为活性体，具有旋光性 e直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢二；多选1.影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素（a、b）apka b脂溶性 c5-取代基 d5-取代基碳数目超过十个 e直链酰脲2.属于苯丙二氮卓类的药物有（acde）a氯氮卓 b苯巴比妥 c地西泮 d硝西泮 e奥沙西泮3.芭比拖累药物的性质有（abde）a酮式和烯醇式的互变异构 b与吡啶硫酸铜试液作用显紫色 c具有解热镇痛作用 d具催眠作用 e钠盐易溶于水4.属于苯丙二氮杂卓的药物有（bc）a卡马西平 b奥沙西泮 c地西泮 d扑米酮 e舒必利5.地西泮水解后的产物有（bd）a2-苯甲酰基=4-氯苯胺 b甘氨酸 c氨 d2-甲氨基-5-氯二苯甲酮 e乙醛酸6.属于哌替啶的鉴别方法（ce）a重氮化偶合反应 b三氯化铁反应 c与苦味酸反应 d茚三酮反应 e 与甲醛硫酸反应7.在盐酸吗啡的结构改造中得到新药的工作有（abd）a羟基的酰化 bn上的烷基化 c1位的改造 d羟基的醚化 e取消哌啶环8.下列哪些药物作用于吗啡受体（abde）a哌替啶 b美沙酮 c阿司匹林 d枸橼酸芬太尼 e双氢唉托啡9.下列哪一类药物不属于合成镇痛药（bde）a哌啶类 b黄嘌呤类 c氨基酮类 d吗啡烃类 e芳基乙酸类10下列哪些化合物是吗啡氧化的产物（be）a蒂巴因 b双吗啡 c阿朴吗啡 d左吗喃 en-氧化吗啡11.中枢兴奋药可用于（abce）a解救呼吸、循环衰竭 b儿童遗尿症 c对抗抑郁症 d抗高血压 e老年性痴呆12.属于黄嘌呤类的中枢兴奋剂有（ace）a咖啡因 b尼可刹米 c柯柯豆碱 d吡乙酰胺 e茶碱13.合成中使用了尿素或其衍生物为原料的药物有（ad）a苯巴比妥 b甲丙胺酯 c雷尼替丁 d咖啡因 e盐酸氯丙嗪14.肾上腺素受体激动剂的化学不稳定性表现为（bde）a饱和水溶液呈弱酸性 b易氧化变质 c受到mao和comt的代谢 d易水解 e易发生消旋化一什么是受体的激动剂？答：药物进入机体到达作用部位后，如能与同一受体结合产生拟似某物体内代谢物的生理作用，称为该受体的激动剂。
药化复习题及答案
药化复习题及答案药学化学是一门研究药物化学结构、性质、合成及其与生物体相互作用的科学。
以下是一些药学化学的复习题及答案，供参考：药学化学复习题1. 药物的化学结构对其药理活性有何影响？2. 简述药物代谢的主要途径。
3. 药物的溶解度和生物利用度之间有何关系？4. 何为前药？请举例说明。
5. 药物的立体异构体如何影响其药效？6. 药物的稳定性对于药物的储存和使用有何重要性？7. 药物的剂量与疗效之间存在怎样的关系？8. 什么是药物的药代动力学？它包括哪些方面？9. 药物的化学合成有哪些常见的方法？10. 药物的副作用是如何产生的？答案1. 药物的化学结构决定了其与生物体内的受体结合的能力，从而影响其药理活性。
结构的改变可能导致活性的增强或减弱，甚至完全失去药效。
2. 药物代谢的主要途径包括氧化、还原、水解和结合反应。
这些代谢过程通常在肝脏中进行。
3. 药物的溶解度影响其在体内的分布，溶解度越高，生物利用度通常越好，药物的吸收和疗效也就越佳。
4. 前药是指在体内经过代谢后才能转化为具有药理活性的物质。
例如，阿司匹林就是一种前药，它在体内转化为水杨酸，发挥解热镇痛的作用。
5. 药物的立体异构体由于空间结构的不同，可能与受体的结合能力不同，从而影响药效。
例如，左旋多巴和右旋多巴是一对对映异构体，但只有左旋多巴具有治疗帕金森病的药效。
6. 药物的稳定性决定了其在储存和使用过程中的活性保持，不稳定的药物容易分解，失去药效。
7. 药物的剂量与疗效之间存在量效关系，适当的剂量可以发挥最佳疗效，而过量或不足都可能导致疗效不佳或产生副作用。
8. 药代动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的科学。
它帮助我们了解药物如何在体内发挥作用，以及如何调整剂量和给药时间以获得最佳疗效。
9. 药物的化学合成方法包括有机合成、生物合成和半合成等。
不同的药物根据其结构特点选择合适的合成方法。
10. 药物的副作用通常是由于药物与非目标受体的结合，或者药物代谢产物引起的。
药物化学试题及答案文库
药物化学试题及答案文库药物化学是研究药物的化学性质、制备方法、结构与生物活性关系的科学。
以下是一份药物化学试题及其答案，供参考。
一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个不是药物化学研究的内容？A. 药物的化学结构B. 药物的合成方法C. 药物的临床疗效D. 药物的化学性质答案：C2. 药物化学中，药物的化学结构与其生物活性之间的关系称为：A. 药物动力学B. 药物代谢C. 药物化学结构-活性关系D. 药物毒理学答案：C3. 药物的溶解性主要取决于：A. 药物的分子量B. 药物的化学结构C. 药物的合成工艺D. 药物的剂型答案：B4. 以下哪个药物是通过化学合成得到的？A. 青霉素B. 地高辛C. 胰岛素D. 阿司匹林答案：D5. 药物的稳定性通常受哪些因素的影响？A. 温度和湿度B. pH值和光照C. 氧气和微生物D. 所有以上因素答案：D6. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速度C. 药物在体内的浓度D. 药物被吸收进入血液循环的量与速度答案：D7. 药物的剂型设计主要考虑哪些因素？A. 药物的物理化学性质B. 药物的剂量C. 药物的给药途径D. 所有以上因素答案：D8. 药物的毒副作用主要与以下哪个因素有关？A. 药物的剂量B. 药物的化学结构C. 个体差异D. 所有以上因素答案：D9. 药物的代谢主要发生在人体的哪个部位？A. 肝脏B. 肾脏C. 胃肠道D. 皮肤答案：A10. 药物的排泄途径主要包括：A. 尿液B. 粪便C. 汗液D. 所有以上途径答案：D二、填空题（每空1分，共20分）1. 药物的化学结构决定了其__生物活性__，而其__物理化学性质__则影响药物的__溶解性__、__稳定性__和__生物利用度__。
2. 药物的合成方法包括__全合成__、__半合成__和__提取__。
3. 药物的剂型有__固体__、__液体__、__半固体__和__气体__等。
药物化学习题及答案
药物化学习题及答案药物化学习题及答案药物化学是药学中的重要分支，它研究的是药物的化学性质、结构与活性之间的关系。
掌握药物化学的知识对于药学专业的学生来说至关重要。
下面将给大家提供一些药物化学的学习题及答案，希望能够帮助大家更好地理解和掌握这门学科。
题目一：以下哪个是药物化学的研究对象？A. 药物的制备方法B. 药物的化学性质C. 药物的药理作用D. 药物的毒性答案：B. 药物的化学性质题目二：以下哪个因素对药物的活性影响最大？A. 药物的分子量B. 药物的溶解度C. 药物的立体结构D. 药物的颜色答案：C. 药物的立体结构题目三：以下哪个是药物的化学名称？A. 阿司匹林B. 氨基酸C. 乙醇D. 对乙酰氨基酚答案：D. 对乙酰氨基酚题目四：以下哪个是药物的化学式？A. C6H8O7B. H2OC. NaClD. C6H8O6答案：A. C6H8O7题目五：以下哪个是药物的官能团？A. 羟基B. 乙酰基C. 羧基D. 硝基答案：A. 羟基题目六：以下哪个因素对药物的药代动力学影响最大？A. 药物的脂溶性B. 药物的酸碱性C. 药物的分子量D. 药物的氧化还原性答案：A. 药物的脂溶性题目七：以下哪个是药物的结构活性关系的研究方法？A. 药效团法B. 药物合成法C. 药物筛选法D. 药物毒性测试法答案：A. 药效团法题目八：以下哪个是药物的化学转化反应？A. 水解反应B. 氧化反应C. 还原反应D. 酸碱反应答案：A. 水解反应题目九：以下哪个是药物的结构修饰方法？A. 加氢B. 加氧C. 加氮D. 加碳答案：D. 加碳题目十：以下哪个是药物的药理作用？A. 药物的溶解度B. 药物的吸收速度C. 药物的药效D. 药物的分布答案：C. 药物的药效通过以上的药物化学学习题，我们可以了解到药物化学的一些基本概念和知识点。
掌握这些知识对于理解药物的性质、活性和药效非常重要。
希望大家能够通过不断的学习和实践，提高对药物化学的理解和应用能力，为药学事业的发展做出贡献。
药学化工证考试题库及答案
药学化工证考试题库及答案一、单项选择题1. 以下哪项不是药物制剂的常用辅料？A. 乳糖B. 淀粉C. 滑石粉D. 硫酸钠答案：D2. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的吸收速度B. 药物在体内的分布情况C. 药物在体内的代谢速率D. 药物在体内的排泄速度答案：A3. 以下哪种药物属于抗生素？A. 阿司匹林B. 红霉素C. 布洛芬D. 地塞米松答案：B二、多项选择题1. 以下哪些属于药物制剂的剂型？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊剂D. 糖浆剂答案：A, B, C, D2. 药物的稳定性包括哪些方面？A. 化学稳定性B. 生物稳定性C. 物理稳定性D. 热稳定性答案：A, C三、判断题1. 药物的半衰期是指药物在体内的浓度下降一半所需的时间。
答案：正确2. 药物的给药途径与药物的疗效无关。
答案：错误四、填空题1. 药物的_________是指药物从给药部位进入血液循环的速度。
答案：吸收速率2. 药物的_________是指药物在体内达到最高浓度的时间。
答案：达峰时间五、简答题1. 请简述药物制剂的一般要求。
答案：药物制剂的一般要求包括安全性、稳定性、有效性、均一性和易于储存等。
2. 药物的生物等效性是指什么？答案：药物的生物等效性是指两种药物制剂在相同剂量下，其吸收速度和程度在体内达到相同的治疗效果。
六、计算题1. 已知某药物的半衰期为4小时，求该药物在体内消除90%所需的时间。
答案：90%的消除需要3个半衰期，即4小时×3=12小时。
七、论述题1. 论述药物制剂中辅料的作用及其重要性。
答案：辅料在药物制剂中的作用包括改善药物的稳定性、调节药物的释放速率、提高药物的生物利用度、改善药物的口味和外观等。
辅料的重要性在于它们直接影响药物制剂的质量和疗效。
2. 请论述药物制剂的稳定性对药物疗效的影响。
答案：药物制剂的稳定性直接影响药物的疗效。
如果制剂不稳定，可能会导致药物降解、变质，从而影响药物的疗效和安全性。
药物化学考试题库及答案
药物化学考试题库及答案药物化学试题及答案第一章1.单项选择题1)下列化合物中，凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（）。
A.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物答案：A2)下列哪一项不是药物化学的任务？A.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。
B.研究药物的理化性质。
C.确定药物的剂量和使用方法。
D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法。
E.探索新药的途径和方法。
答案：C第二章中枢神经系统药物1.单项选择题1)苯巴比妥不具有下列哪种性质？A.呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.有硫磺的刺激气味D.钠盐易水解E.与吡啶、硫酸铜试液成紫堇色答案：C2)安定是下列哪一个药物的商品名？A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠答案：C3)苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成（）。
A.绿色络合物B.紫堇色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色答案：B4)硫巴比妥属哪一类巴比妥药物？A.超长效类（>8小时）B.长效类（6-8小时）C.中效类（4-6小时）D.短效类（2-3小时）E.超短效类（1/4小时）答案：E5)吩噻嗪第2位上为哪个取代基时，其安定作用最强？A。
-H B。
-Cl C。
COCH3 D。
-CF3 E。
-CH3答案：B6)苯巴比妥合成的起始原料是（）。
A.苯胺B.肉桂酸C.苯乙酸乙酯D.苯丙酸乙酯E.二甲苯胺答案：C7)盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是（）。
A.硫酸甲醛试液B.乙醇溶液与苦味酸溶液C.硝酸银溶液D.碳酸钠试液E.二氯化钴试液答案：A8)盐酸吗啡水溶液的pH值为（）。
A.1-2B.2-3C.4-6D.6-8E.7-9答案：C9)盐酸吗啡的氧化产物主要是（）。
A.双吗啡B.可待因C.阿朴吗啡D.苯吗喃E.美沙酮答案：A10)吗啡具有的手性碳个数为（）。
A.二个B.三个C.四个D.五个E.六个答案：D11)盐酸吗啡溶液，遇甲醛硫酸试液呈（）。
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药物化学练习题第1 章单项选择题：1-1、巴比妥类药物的药效主要与下列哪个因素有关（E）A. 分子的大小和形状B. 1-位取代基的改变C. 分子的电荷分布密度D. 取代基的立体因素E. 药物在体内的稳定性1-2、巴比妥类药物pKa值如下，哪个显效最快（C）A. 戊巴比妥，pKa8.0（未解离常数75%）B. 丙烯巴比妥，pKa7.7（未解离常数66%）C. 己锁巴比妥，pKa8.4（未解离常数90%）D. 苯巴比妥，pKa7.9（未解离常数50%）E. 异戊巴比妥，pKa7.9（未解离常数75%）1-3抗精神失常药从化学结构主要分为（D）A. 吩噻嗪类、巴比妥类、氨基甲酸类和其它类B. 吩噻嗪类、巴比妥类、派啶醇类和其它类C. 1,2-苯并氮杂䓬类、硫杂蒽类（噻吨类）、丁酰苯类和其它类D. 吩噻嗪类、硫杂蒽类（噻吨类）、丁酰苯类、苯二氮杂䓬类和其它类E. 巴比妥类、硫杂蒽类（噻吨类）、丁酰苯类、苯二氮杂䓬类和其它类1-4、海索巴比妥属哪一类巴比妥药物（D）A.超长效类(>8小时)B.长效类(6-8小时)C.中效类(4-6小时)D.超短效类(1/4小时)1-5、巴比妥药物5位取代的碳原子数超过8个（C）A. 迅速产生作用，可作为麻醉前给药，但维持时间短B. 作为长效药C. 产生惊厥作用D. 维持作用时间短E. 产生催眠作用比较迟缓1-6、巴比妥药物2位羰基氧原子被硫原子取代（A）A. 迅速产生作用，可作为麻醉前给药，但维持时间短B. 作为长效药C. 产生惊厥作用D. 维持作用时间短E. 产生催眠作用比较迟缓1-7、巴比妥药物5位用苯或饱和烃取代（B）A. 迅速产生作用，可作为麻醉前给药，但维持时间短B. 作为长效药C. 产生惊厥作用D. 维持作用时间短E. 产生催眠作用比较迟缓1-8、巴比妥药物pKa较小，易解离（E）A. 迅速产生作用，可作为麻醉前给药，但维持时间短B. 作为长效药C. 产生惊厥作用D. 维持作用时间短E. 产生催眠作用比较迟缓1-9、巴比妥药物5位用烯烃取代（D）A. 迅速产生作用，可作为麻醉前给药，但维持时间短B. 作为长效药C. 产生惊厥作用D. 维持作用时间短E. 产生催眠作用比较迟缓1-10、短效巴比妥类镇静催眠药（D）A.奋乃静B. 舒必利C.氟哌丁醇D. 硫喷妥钠E.氯普噻吨1-11、丁酰苯类抗精神病药（C）A.奋乃静B. 舒必利C.氟哌丁醇D. 硫喷妥钠E.氯普噻吨1-12、苯甲酰胺类抗精神病药（B）A.奋乃静B. 舒必利C.氟哌丁醇D. 硫喷妥钠E.氯普噻吨1-13、硫杂蒽类抗精神病药（E）A.奋乃静B. 舒必利C.氟哌丁醇D. 硫喷妥钠E.氯普噻吨1-14、吩噻嗪类抗精神病药（A）A.奋乃静B. 舒必利C.氟哌丁醇D. 硫喷妥钠E.氯普噻吨1-15、下列为抗躁狂药的结构是（E）A. B.C. D.E. 以上都不是多项选择题：1-16巴比妥药物的代谢途径（BDE）A. 脱氧B. 5位取代基氧化C. 氨基氧化D. 水解开环E.氮上脱烷基1-17影响巴比妥药类物镇静催眠作用强弱、起效快慢和时间长短的因素（ABCDE）A.pKaB. 脂水分配系数C. 5位取代基的种类D. 1位氮上是否有甲基取代E. 2位氧是否被硫取代1-18巴比妥药物的药效主要受哪些因素影响（AC）A.有适当的脂溶性B. 水中溶解度C. 5位二取代基的碳原子数在6~10之间D. 分子1位上的取代基E. 药物电荷密度分布1-19吩噻嗪类药物药效主要受那些因素影响（ACD）A.侧链末端的碱氨基是哌嗪时，活性极大增加B. 当7位有强吸电子基存在时，活性增加C. 2位被吸电子基氯、三氟甲基取代，抗精神病活性增加D. 10位氮原子上与侧链碱氨基之间的碳链像个三个原子为宜E. 侧链末端的碱氨基是季铵时，活性极大增加1-20下列药物属于吩噻嗪类抗精神失常药的是（BD）A.硝西泮B. 氯丙嗪C. 阿米替林D. 奋乃静E. 三氟哌多1-21、为抗精神病药物的结构是（AB）A. B.C. D.E.1-22、下列关于吩噻嗪类药物构效关系的叙述正确的是（ABCDE ）A.吩噻嗪母核是基本结构；母核氮上原子与侧链上碱性基团R1间隔3个碳原子B.2位取代基引起分子的不对称性，优势构象中侧链向含有2位取代的苯环倾斜是这类药物抗精神病作用的重要特征C. R1常为碱性的叔胺基团，如二甲氨基，哌嗪或哌啶D.2位有吸电子基取代，其吸电子能力强弱与抗精神病作用成正比，如CF 3>Cl>COCH 3>H>OHE. 吩噻嗪母核硫原子可以被-O-、-CH 2-、-CH=CH-、-CH 2CH 2-等电子等排体取代；母核上N 原子被-C=取代，衍生出噻吨类抗精神病药。
第 二 章单项选择题：2-1、下列药物中那个药物不溶于NaHCO 3溶液中（B ）A. 布洛芬B.对乙酰氨基酚C. 双氯芬酸D. 萘普生E. 酮洛芬 2-2、具有下列化学结构的药物是（E ）H H 3CCH 3OONO OA. 阿司匹林B. 安乃近C. 吲哚美辛D. 对乙酰氨基酚E. 贝诺酯2-3、下列哪个药物具有手性碳原子，临床上使用S-（+）异构体 （D ）A. 安乃近B. 双氯芬酸钠C. 吡罗昔康昔布D. 萘普生E. 保泰松2-4、临床上使用的布洛芬为何种异构体（D ）A. 左旋体B. 右旋体C. 内消旋体D. 外消旋体E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物。
2-5、对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死（D）A. 葡萄糖醛酸结合物B. 硫酸酯结合物C. 氮氧化物D. N-乙酰基亚胺醌E. 谷胱甘肽结合物2-6、增加粒细胞吞噬尿酸盐晶体（A ）A. 秋水仙碱B. 阿司匹林C. 别嘌醇D. 丙磺舒E. 吲哚美辛2-7、抑制黄嘌呤氧化酶（C ）A. 秋水仙碱B. 阿司匹林C. 别嘌醇D. 丙磺舒E. 吲哚美辛2-8、抗痛风性急性关节炎发作（E ）A. 秋水仙碱B. 阿司匹林C. 别嘌醇D. 丙磺舒E. 吲哚美辛2-9、增加尿酸排泄（ D ）A. 秋水仙碱B. 阿司匹林C. 别嘌醇D. 丙磺舒E. 吲哚美辛多项选择题：2-10、对扑热息痛的正确描述是（ABDE）A. 水溶液放置时可发生氧化分解B.具有解热镇痛作用C. 具有抗炎作用D. 与阿司匹林成酯得贝诺酯E. 是花生四烯酸环氧合酶的不可逆抑制剂2-11、下列哪些性质与布洛芬的性质相符（ADE）A. 在有机溶剂中易溶B. 在酸性水溶液中易溶C. 结构中不含羧基D. 临床用外消旋体E. 适用于风湿性关节炎2-12、下列药物中，具有手性碳原子的是（BC）A.对乙酰氨基酚B. 萘普生C.布洛芬D. 地西泮E. 苯巴比妥第三章单项选择题3-1、下列与吗啡及合成镇痛药化学结构特点不符合的是（C）A. 含有派啶环或类似派啶环的空间结构B. 分子中具有一个平坦的芳环平面C. 碱性中心在芳环平面的垂直方向D. 烃基链部分（吗啡结构中C15/C16）突出于平面前方E.一个碱性中心，并在生理PH条件下能电离为阳离子3-2、吗啡结构中有（A）A. 5个手性碳B. 2个手性碳C. 3个手性碳D. 4个手性碳E. 1个手性碳3-3、属于派啶类合成镇痛药的是（C）A. 美沙酮B. 纳洛酮C. 哌替啶D. 喷他佐辛E. 萘福泮3-4、属于氨基酮类合成镇痛药的是（E）A. 二醋吗啡（海洛因）B.羟考酮C.埃托啡D. 纳洛酮E.美沙酮3-5、吗啡及合成镇痛药具有镇痛活性，这是因为（D）A. 具有相似的疏水性B. 具有相似的立体结构C. 具有完全相同的构型D. 具有相同的药效构象E. 化学结构相似3-6、(-)-吗啡分子结构中手性碳原子为（D）A. C-5 C-6 C-10 C-13 C-14B. C-4 C-5 C-8 C-9 C-14C. C-5 C-6 C-9 C-10 C-14D. C-5 C-6 C-9 C-13 C-14E. C-6 C-9 C-10 C-13 C-143-7、(-)-吗啡分子结构中B/C环、C/D环、C/E环的构型为为（C）A. B/C环成呈顺式、C/D环呈反式、C/E环呈反式B. B/C环成呈反式、C/D环呈反式、C/E环呈反式C. B/C环成呈顺式、C/D环呈反式、C/E环呈顺式D. B/C环成呈顺式、C/D环呈顺式、C/E环呈顺式E. B/C环成呈反式、C/D环呈顺式、C/E环呈顺式3-8、吗啡的分子结构中（B）A. 3-位上有酚羟基、6-位上有酚羟基、17-位上有甲基取代B. 3-位上有酚羟基、6-位上有醇羟基、17-位上有甲基取代C. 3-位上有醇羟基、6-位上有酚羟基、17-位上有甲基取代D. 3-位上有酚羟基、6-位上有醇羟基、17-位上有乙基取代E. 3-位上有酚羟基、6-位上有醇羟基、17-位上有苯乙取代3-9、满足“阿片受体拮抗剂”的选项是（C）A. B.C.两者均是D.两者均不是3-10、满足“阿片受体激动剂”的选项是（D）A. B.C.两者均是D.两者均不是多项选择题3-11、以下哪些与镇痛药受体图像相符（ACE）A. 具有一个平坦结构与药物的芳环相适应B. 有一个正离子部位，与药物的负电中心相结合C. 有一个负离子部位，与药物的正电中心相结合D. 有一个方向合适的凹槽，与药物的叔氮原子相适应E. 有一个方向合适的凹槽，与药物的烃基链（吗啡C-15~C-16）部分相适应3-12、纳洛酮可用于哪些药物中毒时解救（ADE）A. 吗啡B. 苯巴比妥C. 硫喷妥钠Ｄ. 哌替啶 E. 芬太尼3-13、属于派啶类合成镇痛药的是（BD）A. 左啡诺B. 哌替啶C. 美沙酮Ｄ. 芬太尼 E. 萘福泮3-14、按化学结构分类合成镇痛药有（ABDE）A. 苯基派啶类B. 氨基酮类C. 苯乙酰胺类Ｄ. 吗啡喃类 E. 苯吗喃类第 四 章单项选择题4-1、拟肾上腺素药物侧链N 上有叔丁基取代时（E ）A.α-效应增强B.β-效应增强C. α1-效应增强D.β1-效应增强E.β2-效应增强4-2、对右旋伪麻黄碱的叙述错误的是 （C ）A. 是麻黄碱的差向异构体B. 两个手性碳的绝对构型是1S , 2SC. 没有直接作用，只有间接作用，中枢作用同麻黄碱D. 混合型拟交感药，中枢作用较小E. 选择性收缩鼻咽部血管，可用作鼻充血减轻剂 4-3、临床药用(－)- 麻黄碱的结构是（C ）A.(1S2R)H NOHB.C.D.E. 上述四种的混合物 4-4、化学结构为的药物是 （E ）A. 苯海拉明B. 阿米替林C. 可乐定D. 哌替啶E. 普萘洛尔4-5、肾上腺素能药物的侧链氨基绝大多数是 （B ）A.伯胺B. 仲胺C. 叔胺D. 季铵E.以上四项均不是 多项选择题4-6、多数肾上腺素能激动剂与受体结合的部位有（ACD ）A.氨基B. 乙基链C. 苯环D. β-醇羟基E.萘环 4-7、下列药物中那些属于肾上腺素能β受体阻断剂（AC ）A.普奈洛尔B.麻黄碱C.比索洛尔D. 去甲肾上腺素E.克伦特罗 4-8、普奈洛尔的结构中含有（BDE ）A.叔丁基B.萘环C.蒽环D. 羟基E.异丙氨基4-9、肾上腺素受体激动剂的构效关系包括（ACDE）A.具有β-苯乙胺的结构骨架B.β-碳上通常带有醇羟基，其绝对构型以Ｓ构型为活性体C.α-碳上带有一个甲基，外周拟肾上腺素作用减弱，中枢兴奋作用增强，作用时间延长D. N上取代基对α和β受体效应的相对强弱有显著影响E.苯环上可以带有不同的取代基第五章单项选择题5-1、雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是（D）A. 雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具B. 雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具C. 雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具D. 雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具E. 雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具5-2、雌二醇17α位引入乙炔基，其设计的主要考虑是（C）A. 在体内脂肪小球中贮存，起长效作用B. 可提高孕激素样活性C. 阻止17位的代谢，可口服D. 设计成软药E. 应用潜伏化设计5-3、可以口服的雌激素类药物是（B）A. 雌三醇B. 炔雌醇C. 雌酚酮D. 雌二醇E. 炔诺酮5-4、未经结构改造直接药用的甾类药物是（A）A. 黄体酮B. 甲基睾丸素C. 炔诺酮D. 炔雌醇E. 氢化泼尼松5-5、在氢化可的松的结构改造中，哪个位置引入双键可增强抗炎作用（A）A. 1位B. 5位C. 9位D. 16位E. 17位5-6、化学结构如下的药物是（D）A. 己烯雌酚B.炔雌醇C. 黄体酮D.他昔莫芬E. 苯丙酸诺龙5-7、对枸橼酸他莫昔芬的叙述哪项是正确的（A）A. 顺式几何异构体活性大B. 反式几何异构体活性大C. 对光稳定D. 对乳腺细胞表现出雌激素样作用，因而用于治疗乳腺癌E. 常用做口服避孕药的成分5-8、下列药物结构中，含有雄甾烷母核的药物是（B）A. 苯丙酸诺龙B. 丙酸睾酮C. 炔诺酮D. 他莫昔芬E. 己烯雌酚5-9、炔诺酮18位上引入甲基，得到避孕药是（C）A．黄体酮B．炔孕酮C．米非司酮D．左炔诺孕酮E．炔雌醇5-10、化学结构如下的药物是（）A.雌二醇B. 丙酸睾酮C.黄体酮糖尿病D. 炔诺酮E. 氢化可的松5-11、下列药物中没有炔基的是（E）A.炔雌醇B. 炔诺酮C.左炔诺孕酮D.米非司酮E. 黄体酮5-12、下列药物中没有孕甾烷结构的是（B）A.黄体酮B. 炔诺酮C.氢化可的松D.地塞米松E. 醛固酮5-13、下列药物中，具有抗孕激素活性的是（D）A炔雌醇 B. 他莫昔芬 C.黄体酮 D. 米非司酮E. 地塞米松5-14、睾酮17α位引入乙炔基，得到具有孕激素活性的（C）A甲睾酮 B. 丙酸睾酮 C.炔孕酮 D. 炔诺酮 E. 左炔诺孕酮5-15、炔孕酮去掉19甲基得（B）A黄体酮 B. 炔诺酮 C.炔雌醇D. 米非司酮E. 左炔诺孕酮5-16、化学结构如下的药物是（A）A.雌二醇B. 丙酸睾酮C.黄体酮D. 炔诺酮E. 氢化可的松5-17、化学结构如下的药物是（B）A.雌二醇B. 丙酸睾酮C.黄体酮D. 炔诺酮E. 氢化可的松5-18、化学结构如下的药物是（C）A.雌二醇B. 丙酸睾酮C.黄体酮D. 炔诺酮E. 氢化可的松5-19、化学结构如下的药物是（D）A.雌二醇B. 丙酸睾酮C.黄体酮D. 炔诺酮E. 氢化可的松5-20、化学结构如下的药物是（A）A. 己烯雌酚B.炔雌醇C. 黄体酮D.他昔莫芬E. 苯丙酸诺龙5-21、化学结构如下的药物是（E）A. 己烯雌酚B.炔雌醇C. 黄体酮D.他昔莫芬E. 苯丙酸诺龙5-21、未经结构改造直接药用的甾类化合物是（）A. 黄体酮B.甲睾酮C. 炔诺酮D.炔雌醇E. 泼尼松龙5-22、雄性激素结构改造可得到蛋白同化激素主要原因是（B）A. 甾体激素合成工业化以后，结构改造工作难度下降B.雄性激素结构专属性高，结构稍加改变，雄性活性降低，蛋白同化活性增加C.雄性激素已可满足临床需要，不需再发明新的雄性激素D.同化激素比雄性激素稳定，不易代谢E. 同化激素的副作用小多项选择题5-23、糖皮质激素的16位引入甲基的目的是（AC）A. D环构型从半椅式变成船式B. 增加17位侧链的稳定性C. 降低钠滞留作用D. 增加糖皮质激素的活性E. 改变给药途径5-24、属于肾上腺皮质激素的药物有（BCE）A. 醋酸甲地孕酮B. 醋酸可的松C. 醋酸地塞米松D. 已烯雌酚E. 醋酸泼尼松龙5-25、雌甾烷的化学结构特征是（BC）A. 10位角甲基B. 13位角甲基C. A环芳构化D. 17α-OHE. 11α-OH5-26、提高肾上腺皮质激素的抗炎作用可采用哪些方法（ABC）A. C-9引入氟B. C-16甲基的引入C. C-6位引入氟D. C-19去甲E. C-17乙炔基的引入5-27、甾体药物按其结构特点可分为哪几类（BCD）A. 肾上腺皮质激素类B. 孕甾烷类C. 雌甾烷类D. 雄甾烷类E. 性激素类5-28、雄激素结构改造可得到蛋白同化激素，结构改造可在下列部位进行（ABD）A. 2,3-位稠合杂环B. 2位取代C. 13位去甲基D. 10位去甲基E. 17位酮醇化侧链取代5-29、下列药物不属于雄甾烷类的是（ACE）A. 曲安西龙B. 甲睾酮C. 苯丙酸诺龙D. 羟甲烯龙E. 米非司酮5-30、常用的肾上腺皮质激素为（BD）A. 甲睾酮B. 可的松C. 睾酮D. 地塞米松E. 黄体酮5-31、甾体药物按其结构特点可分为哪几类（BCD）A. 肾上腺皮质激素B. 孕甾烷类C. 雌甾烷类D. 雄甾烷类E. 雌激素类5-32、睾酮经过下列修饰得到蛋白同化激素（AC）A. 去19角甲基B. 17α引入乙炔基C. A环平面化D. 17α引入甲基E.酯化5-33、属于天然激素的是（ACE）A. 雌二醇B.炔雌醇C. 黄体酮D. 丙酸睾酮E.可的松5-34、药物结构中没有雌甾烷的是（BCD）A. 炔雌醇B. 己烯雌酚C. 他莫昔芬D. 炔孕酮E.米非司酮第六章抗肿瘤药单项选择题6-1 烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括（E）A.氮芥类B.乙撑亚胺类C.亚硝基脲类D.磺酸酯类E.硝基咪唑类6-2 环磷酰胺的毒性较小的原因是（A）A. 在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物B. 烷化作用强，使用剂量小C. 在体内的代谢速度很快D. 在肿瘤组织中的代谢速度快E. 抗瘤谱广7-3 抗肿瘤药物卡莫司汀属于（A）A. 亚硝基脲类烷化剂B. 氮芥类烷化剂C. 嘧啶类抗代谢物D. 嘌呤类抗代谢物E. 叶酸类抗代谢物7-4环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。