仪器分析名词解释1
高等教育仪器分析-名词解释
高等教育仪器分析-名词解释1.仪器分析的定义（一定要掌握）：采用比较复杂的或特殊的仪器设备，通过测量物质的某些物理或物理化学性质的参数及其变化来获取物质的化学组成、成分含量及化学结构等信息的一类方法。
2.仪器性能评价指标精密度：表示平行测定一系列数据的靠近程度，用偏差来衡量。
灵敏度（检出限）P278：为吸光度随浓度的变化率dA/dc,即校正曲线的斜率（在给定分析条件和某一置信水平下可被检出的最低浓度或最小量为检出限）。
准确度：表示测量值与真实值相符的程度，用误差来测量。
线性范围:从检测下限开始，能够使浓度与信号值成线性响应关系的范围（浓度的范围）。
3.原子发射光谱（AES）:激发态原子向低能级或基态跃迁过程中所释放出的能量以电磁辐射的形式发射出来，由此产生了原子发射光谱。
4.原子吸收光谱（AAS）：以测量基态原子外层电子对共振线吸收为基础的分析方法为原子吸收光谱。
5.激发电位（P251）：原子中某一外层电子由基态跃迁到高能级所需的能量成为激发电能或激发电位。
6.电离电位：原子若获得足够的能量还会发生电离，所需的能量称为电离能或电离电位。
7.自吸和自蚀现象P253自吸现象：原子在高温是被激发，发射某一波长的谱线，而处于低温状态的同类原子又能吸收这一波长的辐射。
自蚀现象：当自吸现象非常严重时，谱线中心的辐射将完全被吸收，这种现象称为自蚀现象。
8.分析线：定性分析所使用的谱线被称为分析线。
9.狭缝：影响光谱通带宽度与检测器接受的能量的缝。
10.灵敏度：灵敏度S为吸光度随浓度的变化率dA/dc，亦即校正曲线的斜率。
11.灵敏线：是元素激发电位低、强度较大的谱线，多是共振线。
12.最后线：是指当样品中某元素的含量逐渐减少时，最后仍能观察到的几条谱线。
13.特征浓度（原子吸收光度法）：能产生1%吸收（吸光度值为0.0044）时所对应的分析元素的浓度14.特征质量（石墨炉原子化法）：能产生1%吸收信号所对应的分析元素的绝对量15.检出限：在给定分析条件和某一置信水平下可被检出的最低浓度或最小量。
仪器分析的名词解释
仪器分析的名词解释仪器分析是一项涉及科学技术和仪器设备的研究领域，旨在利用各种仪器设备来对物质进行精确测量和分析。
通过仪器分析，可以获取关于物质组成、结构和性质等方面的详细信息。
在现代科学研究、工业生产和环境监测等领域中，仪器分析技术发挥着至关重要的作用。
一、质谱分析质谱分析是一种基于物质分子的质量和质量与电荷比的仪器分析技术。
质谱仪是质谱分析的主要仪器设备。
通过将待测物质样品转化为气态、液态或固态粒子，并将其离子化，利用磁场或电场将离子按质量或质荷比进行分离，最后测量和记录离子信号，从而获得物质组成、结构和分子质量等信息。
质谱分析在有机化学、生物学、医学研究和环境监测中有着广泛应用。
二、光谱分析光谱分析是一种利用物质与电磁辐射相互作用的仪器分析技术。
光谱仪是光谱分析的主要仪器设备。
通过将样品与特定波长或一定范围的电磁辐射相互作用，测量和记录信号的能量和强度变化，从而获得物质样品的光谱信息。
光谱分析包括可见光谱、红外光谱、紫外光谱等多种形式，根据物质与辐射的相互作用方式和特点，可获得物质组成、结构和性质等信息。
光谱分析在化学、物理、材料科学、地球科学和天文学等多个领域中发挥着重要作用。
三、电化学分析电化学分析是一种利用电化学原理和技术对物质进行分析的方法。
电化学仪器是电化学分析的主要设备，如电位计、电解槽和电化学工作站等。
通过将待测物质与电极接触，应用电位差和电流进行反应和测量，从而获得物质的电活性和电化学参数等信息。
电化学分析可用于测定溶液中的离子浓度、物质的电导率以及电化学反应速率等。
在环境保护、生命科学和电池等领域中，电化学分析具有广泛的应用前景。
四、色谱分析色谱分析是一种将待分析物质溶液以流动相或静态相的形式通过色谱柱，利用待测物质在固定填料上的相互作用和迁移行为进行分离和测量的仪器分析技术。
色谱仪是色谱分析的主要仪器设备。
根据分离原理和方法不同，色谱分析可分为气相色谱、液相色谱、超高效液相色谱等。
名词解释-仪器分析
适用范围有限
不同的仪器分析方法有不同的适用范围， 对于某些特定类型的样品或特定组分的测 定可能不适用。
对操作人员要求高
仪器分析需要操作人员具备较高的专业知 识和技能，能够正确使用和维护仪器，保 证分析结果的准确性和可靠性。
05 仪器分析的发展趋势
高通量和高灵敏度仪器的发展
总结词
随着科学技术的发展，仪器分析的高通量和 高灵敏度已成为重要的发展趋势。
红外光谱法是通过测量样品对红外光的吸收程度，来确定样品中分子的结构和组成。紫外-可见光谱法则是通过测量样品对紫 外-可见光的吸收和反射程度，来确定样品中分子的结构和组成。拉曼光谱法则是通过测量拉曼散射光的波长和强度，来确定 样品中分子的结构和组成。
电化学分析法
电化学分析法是利用电化学反应进行分析的方法。根据电化学反应过程中电流、电压、电导等参数的 变化，可以确定样品中物质的种类和浓度。电化学分析法包括电位分析法、伏安分析法、电导分析法 等。
详细描述
高灵敏度仪器能够检测更低浓度的物质，有 助于发现和诊断早期疾病，保护环境和食品 安全。高通量仪器能够在短时间内处理大量 样本，提高分析效率，满足大规模筛查和个 性化医疗的需求。
微型化与便携式仪器的发展
要点一
总结词
要点二
详细描述
仪器分析的微型化和便携化使得检测更为便捷，特别适用 于现场快速检测和移动医疗。
多技术联用仪器将电化学、光学、质谱等多种检测技术 集成在一个仪器中，充分发挥各种技术的优势，提高检 测的准确性和可靠性。这种仪器可以同时检测多种指标 ，提供更全面的信息，适用于复杂样品的分析和跨学科 的研究领域。
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原子吸收光谱法是通过测量样品中原 子对特定波长光的吸收程度，来确定 样品中元素的含量。原子发射光谱法 则是通过测量样品中原子发射出的光 子能量和数量，来确定样品中元素的 种类和含量。
仪器分析(名词解释)
仪器分析(名词解释).doc仪器分析（Instrumental Analysis）是一门研究测定物质的含量、结构及性质的科学。
它是由分析化学与仪器学结合起来的科学。
它是对物质的构成、含量及性质进行分析测定和确定的方法，也就是说，借助仪器和手段，通过物质本身的反应，检测物质的特征和各种组成，以及它们之间的关系，从而达到确定物质组成和性质的目的。
仪器分析具有准确、快速、高效、可重复等特点。
它结合了传统的分析化学和仪器学的技术，能够检测出物质的特征，并且能够精确地测定出物质的含量。
仪器分析可以分为光谱分析、质谱分析、电化学分析和核磁共振分析等。
光谱分析是仪器分析中最常用的一种技术。
它利用物质发出的不同波长的光，从而判断物质的组成、结构及性质。
可以分为原子光谱分析、分子光谱分析、X射线光谱分析、红外光谱分析、紫外光谱分析等。
质谱分析是测定物质分子结构的另一种方法。
它利用质谱仪，将物质分成其原子的离子，并以质量分辨率的形式测定出物质的分子结构。
它分为电子质谱分析和离子质谱分析两类。
电化学分析是测定物质及其反应物的含量时使用的常用方法。
它通过测量物质在电极上发生的电化学反应，从而测定出物质的含量。
它有很大的应用前景，因为它可以测定出低激活能量物质的含量。
核磁共振分析（NMR）是一种测定物质结构和性质的非常有效的方法。
它可以通过在核磁场中对物质的核磁共振信号的分析，测定出物质的结构和性质。
它也可用于测定物质的含量。
仪器分析是一门研究物质的含量、结构及性质的科学，它是由分析化学与仪器学结合起来的科学。
仪器分析具有准确、快速、高效、可重复等特点，它的应用非常广泛，可以用于科学研究、工业生产、农业生产等多个领域。
它是通过借助仪器和手段，结合传统的分析化学和仪器学技术，对物质进行分析测定和确定的方法，从而达到确定物质组成和性质的目的。
常见的仪器分析方法有光谱分析、质谱分析、电化学分析和核磁共振分析等。
仪器分析名词解释
绪论1.仪器分析：以物质的某些物理或化学性质（光、电、热、磁等）为基础，并借助于特殊的设备，对待测物质进行定性、定量及结构分析和动态分析的一类方法，又称物理分析法。
2.检出限：供试品中被测物能被检测出的最低量（信噪比3:1）。
3.定量限：供试品中被测组分能被定量测定的最低量（信噪比10:1）。
4.灵敏度：物质单位浓度或单位质量的变化引起响应信号值变化的程度称为方法的灵敏度，用S 表示。
信号变化量/浓度变化量，标准曲线斜率越大，灵敏度越高。
光谱绪论5.光学分析法：基于物质发射的电磁辐射或物质与辐射相互作用后产生的辐射信号或发生的信号变化来测定物质的性质、含量和结构的一类仪器分析方法。
6.波数：每cm长度中波的数目，单位cm-17.吸收：物质选择性吸收特定频率的辐射能（光子的能量等于原子、分子或离子的基态和激发态能量之差），并从低能级跃迁到高能级的过程。
8.发射：物质吸收能量从基态跃迁到激发态，激发态不稳定，物质以光的形式释放能量重新回到基态的过程。
9.可见光：波长在400~750nm范围的光。
10.单色光：具有同一波长、同一能量的光。
11.复合光：由不同波长的光组合成的光。
12.光的互补：若两种不同颜色的单色光按一定的强度比例混合得到白光，那么就称这两种单色光为互补色光，这种现象称为光的互补。
如黄-蓝；蓝绿-红13.光谱法：物质内部发生能级跃迁，记录由能级跃迁所产生的辐射能强度随波长的变化，所得的图谱称为光谱，利用光谱进行定性定量和结构分析的方法。
14.非光谱法：不涉及物质内部能级的跃迁，仅通过测量电测辐射的某些基本性质（反射、折射、干涉、衍射和偏振）变化的分析方法。
UV-Vis15.紫外-可见光分光光度法：利用待测物质具有选择吸收紫外-可见光辐射的特性，所产生的吸收光谱进行定性、定量及结构分析的方法。
16.最大吸收波长：最大吸收峰峰高处所对应的波长。
17.吸收曲线：不同波长的光通过待测物质，经待测物质吸收后，测量其对不同波长光的吸收程度（即吸光度A），以辐射波长λ为横坐标，吸光度A为纵坐标，作图得到该物质的吸收光谱或吸收曲线。
仪器分析-名词解释
仪器分析-名词解释一：名词解释1. 色谱法(chromatography)：以试样组分在固定相和流动相间的溶解、吸附、分配、离子交换或其他亲和作用的差异为依据而建立起来的各种分离分析方法称色谱法。
2. 基线：在操作条件下，仅有纯流动相进入检测器时的流出曲线。
3. 保留时间：从进样至被测组分出现浓度最大值时所需时间tR。
4. 色谱流出曲线：试样中各组分经色谱柱分离后，按先后次序经过检测器时，检测器就将流动相中各组分浓度变化转变为相应的电信号，由记录仪所记录下的信号——时间曲线或信号——流动相体积曲线，称为色谱流出曲线。
5. 塔板理论：塔板理论认为，一根柱子可以分为n段，在每段内组分在两相间很快达到平衡，把每一段称为一块理论塔板。
设柱长为L，理论塔板高度为H，则:H = L / n 式中n为理论塔板数6. 速率理论认为，单个组分粒子在色谱柱内固定相和流动相间要发生千万次转移，加上分子扩散和运动途径等因素，它在柱内的运动是高度不规则的，是随机的，在柱中随流动相前进的速度是不均一的。
7. 有效塔板数：8. 在一定温度和压力下，组分在固定相和流动相之间分配达到平衡时的质量比，称为容量因子，也称分配比，用k表示。
9. 分配系数：在一定温度和压力下，组分在固定相和流动相间达到分配平衡时的浓度比值，用K表示。
10. 分离度：相邻两色谱峰保留值之差与两组分色谱峰底宽总和之半的比值，用R表示。
分离度可以用来作为衡量色谱峰分离效能的指标。
11. 程序升温：12. 气相色谱检测器：13. 化学键合固定相：是通过化学反应将有机分子键合在担体（硅胶）表面所形成固定相。
14. 反相分配色谱：流动相极性大于固定相极性，极性大的先流出，适于非极性组分分离。
15. 离子选择电极：是对某种特定离子产生选择性响应的一种电化学传感器。
其结构一般由敏感膜、内参比溶液和内参比电极组成。
16. 直接电位法：是将电极插入被测液中构成原电池，根据原电池的电动势与被测离子活度间的函数关系直接测定离子活度的方法。
仪器分析名词解释（1-3）及简答题
仪器分析名词解释（1-3）及简答题名词解释（1）1.保留值：表示试样中各组分在色谱柱中的滞留时间的数值。
通常用时间或用将各组分带出色谱柱所需载气的体积来表示。
2.死时间：指不被固定相吸附或溶解的气体（如空气、甲烷）从进样开始到柱后出现浓度最大值时所需的时间。
3.保留时间：指被测组分从进样开始到柱后出现浓度最大值时所需的时间。
4.相对保留值：指某组分2的调整保留值与另一组分1的调整保留值之比。
5.半峰宽度：峰高为一半处的宽度。
6.峰底宽度：指自色谱峰两侧的转折点所作切线在基线上的截距。
7.固定液：8.分配系数：在一定温度下组分在两相之间分配达到平衡时的浓度比。
9.分配比：又称容量因子或容量比，是指在一定温度、压力下，在两相间达到平衡时，组分在两相中的质量比。
10.相比:VM与Vs的比值。
11.分离度：相邻两组分色谱峰保留值之差与两个组分色谱峰峰底宽度总和之半的比值。
12.梯度洗提：就是流动相中含有多种（或更多）不同极性的溶剂，在分离过程中按一定的程序连续改变流动相中溶剂的配比和极性，通过流动相中极性的变化来改变被分离组分的容量因子和选择性因子，以提高分离效果。
梯度洗提可以在常压下预先按一定的程序将溶剂混合后再用泵输入色谱柱，这种方式叫做低压梯度，又叫外梯度，也可以将溶剂用高压泵增压以后输入色谱系统的梯度混合室，加以混合后送入色谱柱，即所谓高压梯度或称内梯度。
13.化学键合固定相：将各种不同有机基团通过化学反应共价键合到硅胶（担体）表面的游离羟基上，代替机械涂渍的液体固定相，从而产生了化学键合固定相。
14.正相液相色谱法：流动相的极性小于固定相的极性。
15.反相液相色谱法：流动相的极性大于固定相的极性。
16.半波电位：扩散电流为极限扩散电流一半时的电位。
17.支持电解质（消除迁移电位）：如果在电解池中加入大量电解质，它们在溶液中解离为阳离子和阴离子，负极对所有阳离子都有静电吸引力，因此作用于被分析离子的静电吸引力就大大的减弱了，以致由静电力引起的迁移电流趋近于零，从而达到消除迁移电流的目的。
仪器分析名词解释
仪器分析名词解释Document serial number【UU89WT-UU98YT-UU8CB-UUUT-UUT108】绪论1 仪器分析：是指通过测量物质是某些物理或者物理化学性质` 参数及其变化来确定物质的组成成分含量级化学结构的分析方法。
仪器分析的产生与生产实践科学技术发展的迫切需要方法核心原理发现及相关技术产生等密切相关。
2 定性分析：鉴定式样由哪些元素、离子、基团或化合物组成，即确定物质的组成。
3 定量分析：测定试样中各种组分(如元素、根或官能团等)含量的操作。
4 精密度：指同一分析仪器的同一方法多次测定所得到数据间的一致程度，是表征随机误差大小的指标，亦成为重复测定结果随测定平均值的分散度，即重现性。
5 灵敏度：仪器或分析方法灵敏度是指区别具有微小浓度差异分析物能力的度量，它取决于两个因素：即校准曲线的斜率和仪器设备的重现性或精密度。
6 检出限：又称检测下限或最低检出量，指一定置信水平下检出分析物或组分的最小量或最低浓度。
它取决于分析物产生信号与本底空白信号波动或噪声统计平均值之比。
7 动态范围：定量测定最低浓度（LOQ)扩展到校准曲线偏离线性响应（LOL）的浓度范围。
8 选择性：一种仪器方法的选择性是指避免试样中含有其它组分干扰组分测定的程度。
9 分辨率：指仪器鉴别由两相近组分产生信号的能力。
不同类型仪器分辨率指标各不相同，光谱仪器指将波长相近两谱线（或谱峰）分开的能力；质谱仪器指分辨两相邻质量组分质谱峰的分辨能力；色谱指相邻两色谱峰的分离度；核磁共振波谱有它独特的分辨率指标，以临二氯甲苯中特定峰，在最大峰的半宽度为分辨率大小。
10 分析仪器的校正：仪器分析中将分析仪器产生的各种响应信号值转变成被测物质的质量或浓度的过程称为校正。
一般包括分析仪器的特征性能指标和定量分析方法校正。
光谱法导论11 电磁辐射：电场和磁场的交互变化产生的电磁波，电磁波向空中发射或汇聚的现象，叫电磁辐射举例说，正在发射讯号的射频天线所发出的移动电荷，便会产生电磁能量。
仪器分析(名词解释)
弱的倍频峰的吸收强度常常被增强， 蓝移：由化合物结构改变或溶剂效应等引起的吸收峰向短波方向移动的现象称蓝移（紫移） 红移：由化合物结构改变或溶剂效应等引起的吸收峰向长波方向移动的现象称红移（长移）R 带：是由n ~n *跃迁引起的吸收带，是杂原子的不饱基团的特征。
其特点是吸收峰处于较 长波长范围（ 250-500nm ），吸收强度弱。
K 带：是由共轭双键中n^n *跃迁引起的吸收带，吸收峰出现在 200nm 以上，吸收强度大。
吸光度：透过光与入射光之比再取负对数，与吸光系数、透光率成正比。
荧光发射：1. 总离子强度； 在某种情况下， 这种高浓度电解质溶液中还有含有 PH 缓冲剂和干扰的配位 剂。
2. 程序升温； 在同一分析周期没，柱温按预定的加热速度，随时间作线性非线性的变化3. 梯度洗脱； 在一个分析周期内程序控制，连续改变流动相的现象电泳淌度：口 ep 是单位电场强度下，带电粒子的电泳速度。
4. 电渗现象； 当在溶液了两段施加电压时， 就会发生液体相对于固体表面的移动， 这种溶液 体相对于固体表面的一定能过现象5. 洛伦兹变宽； 被测元素的原子与蒸汽中其它原子或分子等碰撞而引起的谱线轮廓变宽6. 可逆电对； 一个微小的电流以相反的方向通过电极时，电极反应为原子的逆反应， 具有此 性质的电极称可逆电极，或可逆电对7. 不可逆电对； 在微小电流条件下，只能在阳极发生氧化，而在阴极不能同时还原，所以电 路中没有电流通过，这样的电极称不可逆电极或不可逆点对8．多普勒变宽； 是由于原子的无规律热运动所引起的谱线变宽，又称温度变宽 9．指示电极； 是指电极电位随待测组分活度改变而变化，其大小可以指示待测组分活度变 化的电极10. 参比电极 ：电极电位在一定条件下恒定不变，仅提供电位测量参考的电极 离子选择电极：由基于离子交换和扩散，由对待测离子敏感的膜制成的膜电极。
11．不对称电位； 如果玻璃膜两侧氢离子活度相同， 则膜电位应等于零， 但实际上并不为零， 而是有几毫伏的电位存在12. 碱差：在较强的碱性溶液中，玻璃电极对 Na+等碱金属离子也有响应，结果由电极电位 反映出来的 H+ 活度高于真实值，即 PH 低于真实值，产生负误差。
仪器分析名词解释
生色团：凡是可以使分子在紫外—可见光区产生吸收带的原子或原子团。
助色团：含有孤对电子，可以使生色团吸收峰向长波方向移动并提高吸收强度的一些官能团。
红移：在分子中引入的一些集团或受到外界其它因素影响，吸收峰向长波方向移动的现象。
蓝移：在分子中引入的一些集团或受到其它外界因素影响，吸收峰向短波方向移动的现象。
激发电位：指原子由基态跃迁到激发态时所需要的能量。
灵敏线：激发电位较低的谱线，常为原子线（电弧线）或离子线。
与实验条件有关。
共振线：从激发态到基态的跃迁所产生的谱线，由最低能及的激发态到基态的跃迁称为第一共振线，一般也是最灵敏线，与元素的激发程度难易有关。
最后线：或称持久线，当待测物含量逐渐降低时，谱线数目亦相应降低，当C接近0时所观察到的谱线，是理论上的灵敏线或第一共振线。
分析线：在进行元素的定性或定量分析师，根据测定的含量范围的实验条件，对每一元素可选一条最后线或几条灵敏线作为测量的分析线。
自吸：当辐射能通过发光层周围的蒸汽原子时，将为其自身原子所吸收，而使谱线强度中心强度减弱的现象。
自蚀线：自吸最强的谱线称为自蚀线。
分配系数K ：是指在一定的温度和压力下，组分在固定相和流动相之间分配达到平衡时的浓度之比值。
分配比k ：分配比又称容量因子，它是指在一定的温度和压力下，组分在两相间分配达平衡时，分配在固定相和流动相中的质量比。
原子发射光谱：构成物质的原子受到热能、电能或化学能的激发，由激发态跃迁回基态或较低能级的激发态时而产生的光谱称为原子发射光谱。
原子发射光谱法：应用原子发射光谱进行定性、定量分析的方法称为原子发射光谱法。
原子吸收光谱：气态的基态原子对同种原子发射出来的特征辐射具有吸收能力的现象，所产生的光谱称为原子吸收光谱。
原子吸收光谱法：利用原子吸收光谱进行定量分析的方法称为原子吸收光谱法。
多普勒变宽：由于原子在空间作无规则的运动而引起的谱线变宽。
压力变宽：由同种原子或与其它原子相互碰撞而引起的谱线变宽。
仪器分析名词解释1
4 精密度：指同一分析仪器的同一方法多次测定所得到数据间的一致程度，是表征随机误差大小的指标，亦成为重复测定结果随测定平均值的分散度，即重现性。
5 灵敏度：仪器或分析方法灵敏度是指区别具有微小浓度差异分析物能力的度量，它取决于两个因素：即校准曲线的斜率和仪器设备的重现性或精密度。
6 检出限：又称检测下限或最低检出量，指一定置信水平下检出分析物或组分的最小量或最低浓度。
它取决于分析物产生信号与本底空白信号波动或噪声统计平均值之比。
9 分辨率：指仪器鉴别由两相近组分产生信号的能力。
不同类型仪器分辨率指标各不相同，光谱仪器指将波长相近两谱线（或谱峰）分开的能力；质谱仪器指分辨两相邻质量组分质谱峰的分辨能力；色谱指相邻两色谱峰的分离度；核磁共振波谱有它独特的分辨率指标，以临二氯甲苯中特定峰，在最大峰的半宽度为分辨率大小。
13 分子光谱、原子光谱分子光谱：分子从一种能态改变到另一种能态时的吸收或发射光谱（可包括从紫外到远红外直至微波谱）。
原子光谱：是由原子中的电子在能量变化时所发射或吸收的一系列光所组成的光谱。
15 拉曼散射:当光子与分子间发生非弹性碰撞的相互作用时，相互间有能量交换，使光子的能量增加或减少，这时将产生与入射光波长不同的散射光，这种散射称为拉曼散射。
19 多普勒变宽：也叫热变宽。
主要是由原子无规则运动引起的。
它与T1/2成正比，与Ar1/2成反比，Ar为元素的相对原子质量。
20 单重态：分子吸收辐射使电子能级从基态跃迁到激发态能级，同时伴随着振动能级和转动能级的跃迁。
在分子能级跃迁的过程中，电子的自旋状态也可能发生改变。
应用于分析化学中的荧光和磷光物质几乎都含有π→π＊跃迁的吸收过程，它们部含有偶数电子。
根据泡里不相容原理，在同一轨道上的两个电子的自旋方向要彼此相反，即基态分子的电子是自旋成对的，净自旋为零，这种电子都配对的分子电子能态称为单重态（singlet state），具有抗磁性。
名词解释-仪器分析
1.仪器分析：以测量物质的物理性质和物理化学性质为基础来确定物质的化学组成、含量以及化学结构的一类分析方法，由于这类分析方法需要比较复杂且特殊的仪器设备，故称之为仪器分析。
2.化学分析：利用化学反应及其计量关系进行分析的一类分析方法。
3.标准曲线：被测物质的浓度或含量与仪器响应信号的关系曲线。
4.检出限：某一方法在给定的置信水平上可以检出被测物质的最低量（最小浓度或最小质量）5.内标法：将一定量的纯物质作为内标物加入到准确称量的试样中，根据试样和内标物的质量以及它们的色谱峰面积求出被测组分的含量。
6.发色团：含π键的不饱和基团，能吸收紫外可见光，产生n→π*、π→π*跃迁的基团。
7.助色团：含杂原子的饱和基团，本身在紫外和可见光区无吸收，但能使生色团吸收峰红移，吸收强度增大的基团称为助色团。
8.红移：向长波方向的移动叫做红移。
9.蓝移：向短波方向的移动叫做蓝移。
10.增色效应：使吸收强度增大的效应称为增色效应。
11.减色效应：使吸收强度减弱的效应称为减色效应。
12.色谱法：一种重要的分离方法，混合物在流动相的携带下通过色谱柱与固定相发生作用按一定顺序分离出几种组分的方法。
13.气相色谱法：以气体为流动相的色谱分析法14.液相色谱法：以液体为流动相的色谱分析法15.梯度洗脱：在一个色谱分析周期内，不断改变流动相配比、极性、PH、离子强度，以达到用最短的时间获得最佳的分离效果。
16.凝胶色谱：利用某些凝胶（固定相）对分子大小，形状不同的组分所产生的阻滞作用不同而进行分离。
17.标准偏差：峰高0.607倍处的色谱峰宽度的一半。
18.半峰宽Y1/2：峰高1/2处的色谱峰宽度。
19.分配平衡：在一定温度和压力下，组分在固定相和流动相之间所达到的平衡叫做分配平衡。
20.程序升温：在一个分析周期内，柱温随时间由低温向高温作线性或非线性变化，以达到用最短时间获得最佳分离的目的。
21.共振线：原子收到外界能量激发时，其外层电子从基态跃迁到激发态所产生的吸收线称为共振吸收线。
仪器分析的名词解释是什么
仪器分析的名词解释是什么仪器分析是现代化学分析领域中一种重要的分析方法和技术，它利用各种仪器设备和技术手段对物质进行定性和定量分析。
仪器分析广泛应用于工业生产、环境监测、食品安全、医学诊断等领域，为我们提供了准确可靠的分析数据，推动了科学研究和社会进步。
一、仪器分析的背景和意义仪器分析的出现源于人们对更准确、快速、高效的分析方法的需求。
传统的化学分析手段，如滴定、重量分析等，虽然有其优势，但在某些实际应用中却存在一些局限。
比如，传统的化学分析方法的分析速度较慢，无法满足大样品量的分析需求；同时，传统的化学分析方法对于复杂样品体系的分析也存在一定的困难。
仪器分析的出现填补了这些缺陷，大大提高了分析的速度和准确度，对于复杂样品的分析也有较好的适应性。
仪器分析的意义在于提供了定性和定量分析的准确数据，这对于科学研究和实际应用都具有重要价值。
在科学研究中，仪器分析能够帮助科学家们理解物质的性质和变化规律，推动科学理论的发展。
在实际应用中，仪器分析不仅可以用于监测和控制工业生产过程中的关键参数，确保产品质量和生产安全，还可以用于环境监测、食品安全检测和医学诊断等方面，保障公众的健康和安全。
二、仪器分析的基本原理和分类仪器分析的基本原理是通过检测样品与仪器的相互作用产生的物理或化学信号，进而获得样品的信息。
根据所利用的基本原理的不同，仪器分析可以分为多个不同的分类。
1. 光谱分析光谱分析利用物质与电磁辐射的相互作用进行分析，根据样品对不同波长的光的吸收、发射或散射特性获得样品的信息。
光谱分析包括紫外可见光谱、红外光谱、核磁共振等。
其中，紫外可见光谱常用于有机物的定性和定量分析，红外光谱常用于有机物的结构分析，核磁共振则常用于无机和有机物质的结构研究。
2. 色谱分析色谱分析利用样品在固定相和移动相的相互作用下，在色谱柱上发生分离，并通过检测分离后的成分来获取样品信息。
色谱分析可以分为气相色谱、液相色谱、超高效液相色谱等，其中气相色谱广泛应用于食品、环境等领域的残留物检测，液相色谱则常用于生物医药领域的分离和纯化。
仪器分析名词解释
仪器分析是以测定物质的物理性质或物理化学性及其变化为基础而建立起来的一类分析法。
化学分析利用特定的化学反应及其计量关系来确定被测物质的组成和含量的一类分析方法。
光学分析法是根据物质发射或吸收的电磁辐射以及电磁辐射与物质相互作用为基础而建立起来的分析方法电分析化学法以测量某一化学体系或样品的电响应为基础建立起来的一类分析方法。
色谱分析法是一种物理化学分离分析技术。
它是利用混合物中各组分在固定相和流动相间分配系数的差异，让各组分在两相间进行多次分配产生明显迁移速差而得以分离。
根据分离所给出的信息，对各组分进行分析和测定。
当某组分从色谱柱中流出时，检测器对该组分的响应信号随时间变化所形成的曲线称为该组分的色谱峰色谱峰顶点与基线之间的垂直距离称为色谱峰高保留值是试样各组分在色谱柱中保留行为的量度。
相对保留值r2,1 某组分2的调整保留值与另一组分1的调整保留值之比称为相对保留值r2,1。
只有流动相通过时，检测器响应信色谱柱中号随时间变化的曲线称为基线。
通常用时间或用将组分带出色谱柱所需流动相的体积来表示，分称为保留时间和保留体积。
气相色谱仪即气路系统、进样系统、分离系统、温控系统和检测记录系统.电信号－时间曲线即浓度（或质量）－时间曲线，称为色谱图分离度称分辨率，它是色谱图中相邻两峰分离程度的量度,定义为相邻两组分色谱峰保留值之差与两组分色谱峰峰宽平均值之比。
高效液相色谱仪高压输液系统、进样系统、分离系统、检测记录系统原子这种选择性吸收而获得的特征光谱称为原子吸收光谱原子这种由高能态跃迁回到基态而产生的光谱称为原子发射光谱。
紫外—可见分光光度法即是根据物质分子对紫外、可见光区辐射的吸收特性，对物质的组成进行定性、定量及结构分析的方法。
它具有较高的灵敏度和准确度，选择性较好，操作快速、简便，仪器设备价格低廉、简单，由光源、分光系统(单色器)、吸收池、检测器和显示系统能使吸收峰向长波长方向移动而产生红移现象的原子团，称为助色团(吸收峰向长波长方向移动，这种现象称为深色移动或称红移原子吸收光谱法是基于待测物质基态原子蒸气对锐线光源发射的特征谱线的吸收来对元素进行定量的分析方法。
仪器分析
仪器分析名词解释1.仪器分析：是指通过测量物质是某些物理或者物理化学性质` 参数及其变化来确定物质的组成成分含量级化学结构的分析方法。
仪器分析的产生与生产实践科学技术发展的迫切需要方法核心原理发现及相关技术产生等密切相关。
2.指示电极：指电极电位随溶液中的离子浓度或活度变化而改变的电极（φ与C有关）3.参比电极：电极电势已知、恒定，且与被测溶液组成无关，则称为参比电极（φ与C无关）4.标准曲线法：实际工作中最常用的一种工作方法，以标准浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，在坐标纸上绘制的曲线。
5.原子吸收分光光度法：将光源辐射出的待测元素的特征光谱通过样品的蒸汽时，被蒸汽中待测元素的基态原子所吸收，由发射光谱被减弱的程度进而求得样品中待测元素的含量。
6.色谱法：根据混合组分在固定相和流动相之间的溶解，吸附和其他亲和作用的差异来实现分离分析的一种方法。
7.色谱柱：气相色谱仪中起分离作用的是色谱柱，根据色谱柱内径长度可以分为填充柱和毛细管柱两种。
8.程序升温：柱温按预定的加热速度，随时间做线性或非线性的增加。
9.分配比k：指在一定温度和压力下，组分在两相间分配达平衡时，分配在固定相和流动相中的质量比。
10.分配系数：在平衡状态下，组分在固定液与流动相中的浓度之比。
11.保留时间：试样从进样到出现色谱峰最高值所需的时间。
12.保留体积：保留时间与载气平均流速的乘积称为死体积。
13.调整保留时间：保留时间与死时间之差称为调整保留时间。
14.调整保留体积：保留体积与死体积之差称为调整保留体积。
15.梯度洗脱：在同一个分析周期中，按一定程度不断改变流动相的浓度配比，称为梯度洗脱。
仪器分析名词解释
仪器分析名词解释：1指示电极：在电化学电池中借以反映待测离子活度，发生所需电化学反应或激发信号的电极。
2参比电极：在恒温恒压条件下，电极电位不随溶液中待测离子活度的变化而变化，具有基本恒定电位值的电极。
3钠差（碱差）：当电极测定PH>9.5或钠离子浓度较高的溶液时，ph值的测定值低于真实值，偏小而产生负误差。
4酸差：测定pH<1的强酸溶液时, PH的测定值高于真实值，产生正误差。
5原子光谱法：以测量气态原子离子外层或内层电子能级跃迁所产生的光谱为基础的成分分析方法。
6分子光谱法：以测量分子转动能级，分子中原子的振动能级（包括分子转动能级），分子的电子能级（包括振-转能级）等的能级跃迁而产生的分子光谱为基础的定性定量和物质结构分析的分析方法。
7生色团（Chromphre）含有π键的不饱和基团，能产生n-π*,π-π*跃迁。
8助色团(Auxochrome)含有非键电子对的饱和基团，本身没有生色功能：与生色团相连时，发生n-π共轭作用，增强生色团的生色能力。
9红移（Red shift）某化合物的最大吸收波长向长波方向移动。
10蓝移（Blue shift）某化合物的最大吸收波长向短波方向移动。
11增色/减色效应(Hyperchromic/Hypochromic effect)：吸收强度（摩尔吸光系数）增大/减小的现象。
12荧光发射（Fluorescence emission）当激发态分子经过内转换或振动弛豫到达第一电子激发态的最低振动能级后，以辐射形式发射光量子，回到基态的过程。
13磷光发射(Phosphorescence emission)经过体系间跨越的分子再通过振动弛豫降至激发三重态的最低振动能级，跃迁回基态的各个能级并辐射发光的过程。
14振动弛豫（Vibrational relaxation）激发态分子与溶剂分子碰撞，以热能形式损失部分能量，以极快速度降至同一电子激发态的最低振动能级上。
仪器分析名词解释1
绪论1 仪器分析：是指通过测量物质是某些物理或者物理化学性质` 参数及其变化来确定物质的组成成分含量级化学结构的分析方法。
仪器分析的产生与生产实践科学技术发展的迫切需要方法核心原理发现及相关技术产生等密切相关。
2 定性分析：鉴定式样由哪些元素、离子、基团或化合物组成，即确定物质的组成。
3 定量分析：测定试样中各种组分(如元素、根或官能团等)含量的操作。
4 精密度：指同一分析仪器的同一方法多次测定所得到数据间的一致程度，是表征随机误差大小的指标，亦成为重复测定结果随测定平均值的分散度，即重现性。
5 灵敏度：仪器或分析方法灵敏度是指区别具有微小浓度差异分析物能力的度量，它取决于两个因素：即校准曲线的斜率和仪器设备的重现性或精密度。
6 检出限：又称检测下限或最低检出量，指一定置信水平下检出分析物或组分的最小量或最低浓度。
它取决于分析物产生信号与本底空白信号波动或噪声统计平均值之比。
7 动态范围：定量测定最低浓度（LOQ)扩展到校准曲线偏离线性响应（LOL）的浓度范围。
8 选择性：一种仪器方法的选择性是指避免试样中含有其它组分干扰组分测定的程度。
9 分辨率：指仪器鉴别由两相近组分产生信号的能力。
不同类型仪器分辨率指标各不相同，光谱仪器指将波长相近两谱线（或谱峰）分开的能力；质谱仪器指分辨两相邻质量组分质谱峰的分辨能力；色谱指相邻两色谱峰的分离度；核磁共振波谱有它独特的分辨率指标，以临二氯甲苯中特定峰，在最大峰的半宽度为分辨率大小。
10 分析仪器的校正：仪器分析中将分析仪器产生的各种响应信号值转变成被测物质的质量或浓度的过程称为校正。
一般包括分析仪器的特征性能指标和定量分析方法校正。
光谱法导论11 电磁辐射：电场和磁场的交互变化产生的电磁波，电磁波向空中发射或汇聚的现象，叫电磁辐射举例说，正在发射讯号的射频天线所发出的移动电荷，便会产生电磁能量。
12 电磁辐射的吸收、发射、散射、折射、干涉、衍射：(1) 吸收物质选择性吸收特定频率的辐射能，并从低能级跃迁到高能级；(2) 发射将吸收的能量以光的形式释放出；(3) 散射丁铎尔散射和分子散射；(4) 折射折射是光在两种介质中的传播速度不同；(6) 干涉干涉现象；(7) 衍射光绕过物体而弯曲地向他后面传播的现象；13 分子光谱、原子光谱分子光谱：分子从一种能态改变到另一种能态时的吸收或发射光谱（可包括从紫外到远红外直至微波谱）。
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绪论1 仪器分析：是指通过测量物质是某些物理或者物理化学性质` 参数及其变化来确定物质的组成成分含量级化学结构的分析方法。
仪器分析的产生与生产实践科学技术发展的迫切需要方法核心原理发现及相关技术产生等密切相关。
2 定性分析：鉴定式样由哪些元素、离子、基团或化合物组成，即确定物质的组成。
3 定量分析：测定试样中各种组分(如元素、根或官能团等)含量的操作。
4 精密度：指同一分析仪器的同一方法多次测定所得到数据间的一致程度，是表征随机误差大小的指标，亦成为重复测定结果随测定平均值的分散度，即重现性。
5 灵敏度：仪器或分析方法灵敏度是指区别具有微小浓度差异分析物能力的度量，它取决于两个因素：即校准曲线的斜率和仪器设备的重现性或精密度。
6 检出限：又称检测下限或最低检出量，指一定置信水平下检出分析物或组分的最小量或最低浓度。
它取决于分析物产生信号与本底空白信号波动或噪声统计平均值之比。
7 动态范围：定量测定最低浓度（LOQ)扩展到校准曲线偏离线性响应（LOL）的浓度范围。
8 选择性：一种仪器方法的选择性是指避免试样中含有其它组分干扰组分测定的程度。
9 分辨率：指仪器鉴别由两相近组分产生信号的能力。
不同类型仪器分辨率指标各不相同，光谱仪器指将波长相近两谱线（或谱峰）分开的能力；质谱仪器指分辨两相邻质量组分质谱峰的分辨能力；色谱指相邻两色谱峰的分离度；核磁共振波谱有它独特的分辨率指标，以临二氯甲苯中特定峰，在最大峰的半宽度为分辨率大小。
10 分析仪器的校正：仪器分析中将分析仪器产生的各种响应信号值转变成被测物质的质量或浓度的过程称为校正。
一般包括分析仪器的特征性能指标和定量分析方法校正。
光谱法导论11 电磁辐射：电场和磁场的交互变化产生的电磁波，电磁波向空中发射或汇聚的现象，叫电磁辐射举例说，正在发射讯号的射频天线所发出的移动电荷，便会产生电磁能量。
12 电磁辐射的吸收、发射、散射、折射、干涉、衍射：(1) 吸收物质选择性吸收特定频率的辐射能，并从低能级跃迁到高能级；(2) 发射将吸收的能量以光的形式释放出；(3) 散射丁铎尔散射和分子散射；(4) 折射折射是光在两种介质中的传播速度不同；(6) 干涉干涉现象；(7) 衍射光绕过物体而弯曲地向他后面传播的现象；13 分子光谱、原子光谱分子光谱：分子从一种能态改变到另一种能态时的吸收或发射光谱（可包括从紫外到远红外直至微波谱）。
原子光谱：是由原子中的电子在能量变化时所发射或吸收的一系列光所组成的光谱。
14 辐射源：指能发射比所需波长范围更宽的光谱的器件。
15 拉曼散射:当光子与分子间发生非弹性碰撞的相互作用时，相互间有能量交换，使光子的能量增加或减少，这时将产生与入射光波长不同的散射光，这种散射称为拉曼散射。
紫外光谱、分子发光、原子吸收光谱16 透光率：透光率是指透过透明或半透明体的光通量与其入射光通量之比。
17 辐射跃迁：激发态分子以释放辐射的形式失活到基态或低能激发态的过程，称为～，是光吸收的逆过程。
18 锐线光源：是发射线半宽度远小于吸收线半宽度的光源。
锐线光源发射线半宽度很小，并且发射线与吸收线中心频率一致。
锐线光源需要满足的条件：1、光源的发射线与吸收线的中心频率一致；2、发射线的半宽度小于吸收线的半宽度。
19 多普勒变宽：也叫热变宽。
主要是由原子无规则运动引起的。
它与T1/2成正比，与Ar1/2成反比，Ar为元素的相对原子质量。
20 单重态：分子吸收辐射使电子能级从基态跃迁到激发态能级，同时伴随着振动能级和转动能级的跃迁。
在分子能级跃迁的过程中，电子的自旋状态也可能发生改变。
应用于分析化学中的荧光和磷光物质几乎都含有π→π＊跃迁的吸收过程，它们部含有偶数电子。
根据泡里不相容原理，在同一轨道上的两个电子的自旋方向要彼此相反，即基态分子的电子是自旋成对的，净自旋为零，这种电子都配对的分子电子能态称为单重态（singlet state），具有抗磁性。
21 激发单重态：倘若分子吸收能量后电子在跃迁过程中不发生自旋方向的变化，这时分子处于激发的单重态。
22 激发三重态23 振动弛豫：是指分子将多余的振动能量传递给介质而衰变到同一电子能级的最低振动能级而丧失振动激发能的过程。
对于大分子，可以不要求以碰撞为前提，弛豫过程可通过分子内各振动模之间的偶合和能量的再分配而实现。
24 系间窜越：指单重态电子能级向能级相近的三重态电子能级之间的非辐射跃迁。
25 荧光猝灭：是指荧光物质分子与溶剂分子之间发生的导致荧光强度变化或相关的激发峰位变化或荧光峰位变化的物理或化学作用过程。
26 荧光激发光谱：荧光物质在不同波长的激发光作用下测得的某一波长处的荧光强度的变化情况。
27 荧光发射光谱：由于分子对光的选择性吸收，不同波长的入射光具有不同的激发效率，如果固定激发光的波长和强度而不断改变荧光的测定波长，并记录相应的荧光强度，所得到的发光强度对发射波长的谱图则为荧光的发射光谱。
28 生色团：是指分子中含有的，能对光辐射产生吸收、具有跃迁的不饱和基团。
某些有机化合物分子中存在含有不饱和键的基团，能够在紫外及可见光区域内（200～800nm）产生吸收，且吸收系数较大，这种吸收具有波长选择性，吸收某种波长（颜色）的光，而不吸收另外波长（颜色）的光，从而使物质显现颜色，所以称为生色团，又称发色团(chromophore)。
质谱法29 离子源：离子源是使中性原子或分子电离，并从中引出离子束流的装置。
在许多基础研究领域如原子物理、等离子化学、核物理等研究中，离子源都是十分重要不可缺少的设备。
30 电子轰击离子源：是气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）中常用的一种离子化方式，作用是是被分析的物质离子化，并使其具有一定的能量，它由加速电场，推斥极和灯丝组成。
31 化学电离源：通过试剂气体分子所产生的活性反应离子与样品分子发生离子-分子反应而使样品电离32 场电离源：采用强电场把阳极附近的样品分子的电子拉出去，形成离子。
场致电离有两种技术：场电离（FI）和场解吸（FD），它们的区别在于：前者要求样品处于气态，后者则可将固体样品涂在电极上，不需气化而直接得以电离。
33 场解析电离源：质谱法中离子源中的一中，应用强电场诱导分析的样品分子电离成带电的离子，并使这些离子在离子光学系统的作用下，汇聚成有一定几何形状和一定能量的离子束，然后进入质量分析器被分离。
34 质量分析器质量分析器将带电离子根据其质荷比加以分离，用于纪录各种离子的质量数和丰度。
质量分析器的两个主要技术参数是所能测定的质荷比的范围（质量范围）和分辨率。
主要包括单聚焦磁场分析器双聚焦磁场分析器、四极杆分析器、离子阱分析器、飞行时间分析器、傅里叶变换分析器等。
35 分子离子：化合物分子通过某种电离方式，失去一个外层电价电子而形成带正电荷的离子称为分子离子。
用M+（加号下面有一点）表示。
36 准分子离子：有机化合物的分子受到电子轰击后，失去1～2个电子(大多数为1个)，使分子带有l～2个正电荷，这种带正电荷的离子称为分子离子。
准分子离子是比样品分子质量数多一或少一的分子离子。
37 同位素离子：有机化合物中元素是由非单一稳定同位素组成时，分解反应生成的含有重同位素的离子。
10 碎片离子由于分子离子具有过剩的能量，其中一部分会进一步发生键的断裂，产生质量较低的碎片，这就是“碎片离子”。
11 裂解指无氧气存在下，有机物质的高温分解反应。
即通过热能将一种高分子化合物转变成另外几种低分子化合物的化学过程。
此类反应常用于分析复杂化合物的结构，如利用裂解气相色谱-质谱法。
有α-裂解，β-裂解12 重排有些离子不是由单纯裂解产生，而是通过断裂两个或两个以上的键，结构重新排列形成的，这种裂解称重排。
其中最常见的是麦氏重排和反Diels-Alder重排13 离子丰度是离子强度之间的相互比值，是定性的时候考虑的。
电分析化学导论1 指示电极（indicator electrode）指电极电位随溶液中的离子浓度或活度变化而改变的电极（φ与C有关）2 参比电极（reference electrode）电极电势已知、恒定，且与被测溶液组成无关，则称为参比电极（φ与C无关）。
3 原电池是利用两个电极之间金属性的不同,产生电势差,从而使电子的流动, 产生电流.又称非蓄电池，是电化电池的一种，其电化反应不能逆转，即是只能将化学能转换为电能，简单说就即是不能重新储存电力，与蓄电池相对。
4 电解池在外加电源的作用下，将电能转变成化学能的电池。
5 电化学分析方法根据物质在溶液中的电化学性质及其变化规律进行分析的方法，测量电位、电荷、电流、和电阻等电信号电位法分析法1 玻璃膜电位玻璃电极的敏感玻璃膜内扩散电位和膜与电解质溶液形成的内外界面的界面电位的代数和，来自离子交换（无电子交换），不受待测溶液有无氧化还原电对的影响。
2 不对称电位在玻璃电极中，当膜内外溶液pH值一致时，由于膜两侧表面性能不一致导致φ膜不为0的现象，称不对称电位。
3酸差（课件）：pH < 1，pH测> pH真→正误差（H2O活度下降，而H+靠H3O+ 传递，导致到达表面的表观H+活度下降，实际pH值比真实值偏高）。