制药工业废水处理ppt课件
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制药工业废水处理工艺流程设计教学课件.
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《水 污 染 控 制》
水污染控制
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《水 污 染 控 制》
项目四:工业废水处理实践
分项目2:制药工业废水处理
制药工业废水处理工艺流程设计
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《水 污 染 控 制》
制药工业废水处理工艺流程设计 1. 水解— 接触氧化生化法
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《水 污 染 控 制》
将废水引入调节池,调节废水pH 为7.0 -7.5。废水经污水泵送至 水解池,使废水产生水解反应去除部分较容易降解的有机污染物, 还可以将较难降解的大分子有机物分解为较简单的小分子有机物。 经水解处理后,废水COD有所降低,而BOD5 有所增加,使BOD5 /COD比值提高,池底产生的污泥借污泥泵站送至压滤机,排出 废水返至调节池,污泥渣作肥料。 经水解处理废水流出接触氧化池, 经部分接触氧化后的废水进 入二沉池。当废水进入二沉池中心管后,由下部流入池内,自下 而上流动,澄清后的处理水从池上部溢流而出,废水出水水质达 到排放标准要求,该方法CODcr去除率为93% , BOD5 去除率为 96% ,SS去除率为82% ,废水去污成本1.0元/ t。
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《水 污 染 控 制》
水解酸化池:水解酸化池具有调节与稳定进水水质、吸 附与降解有机物、沉淀与浓缩污泥的多种功能,具有良 好的稳定性能。水解池在胞外酶和兼性厌氧菌的作用下, 将废水中的有机大分子和难生物降解有机污染物转化为 小分子有机物,消除抑菌性污染物(抗生素的毒性)对 后继生化处理的影响,以便提高废水的可生化性。 UASB反应器:废水中大部分有机物在此被厌氧菌分解, 转化为沼气等物质,从而有效去除废水中的有机物。通 过反应器内三相分离器实现污泥、水和气体的分离,处 理过的废水流入下道工序,所产沼气回收利用。UASB 反应器内设搅拌装置,确保基质与微生物的充分接触。
《水 污 染 控 制》
水污染控制
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《水 污 染 控 制》
项目四:工业废水处理实践
分项目2:制药工业废水处理
制药工业废水处理工艺流程设计
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《水 污 染 控 制》
制药工业废水处理工艺流程设计 1. 水解— 接触氧化生化法
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《水 污 染 控 制》
将废水引入调节池,调节废水pH 为7.0 -7.5。废水经污水泵送至 水解池,使废水产生水解反应去除部分较容易降解的有机污染物, 还可以将较难降解的大分子有机物分解为较简单的小分子有机物。 经水解处理后,废水COD有所降低,而BOD5 有所增加,使BOD5 /COD比值提高,池底产生的污泥借污泥泵站送至压滤机,排出 废水返至调节池,污泥渣作肥料。 经水解处理废水流出接触氧化池, 经部分接触氧化后的废水进 入二沉池。当废水进入二沉池中心管后,由下部流入池内,自下 而上流动,澄清后的处理水从池上部溢流而出,废水出水水质达 到排放标准要求,该方法CODcr去除率为93% , BOD5 去除率为 96% ,SS去除率为82% ,废水去污成本1.0元/ t。
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《水 污 染 控 制》
水解酸化池:水解酸化池具有调节与稳定进水水质、吸 附与降解有机物、沉淀与浓缩污泥的多种功能,具有良 好的稳定性能。水解池在胞外酶和兼性厌氧菌的作用下, 将废水中的有机大分子和难生物降解有机污染物转化为 小分子有机物,消除抑菌性污染物(抗生素的毒性)对 后继生化处理的影响,以便提高废水的可生化性。 UASB反应器:废水中大部分有机物在此被厌氧菌分解, 转化为沼气等物质,从而有效去除废水中的有机物。通 过反应器内三相分离器实现污泥、水和气体的分离,处 理过的废水流入下道工序,所产沼气回收利用。UASB 反应器内设搅拌装置,确保基质与微生物的充分接触。
制药废水处理ppt课件
总结
• 经过处理后,出水中的污染物含量均符合《城镇 污水处理厂污染物排放国家三级标准》,可以直 接排放。通过上面的生化处理可使河流的污染大 大降低,有利于河流流域水体功能的恢复,地下 水化学成分被恢复,更重要的是,污水经过处理 后对整个生态环境的污染大大地降低,不但能够 保护人民的身体健康,同时也可以为某间接带来 改善投资环境、吸引外资、增加农副产品和工业 产品的质量,减少城市自来水厂的净化处理成本。 污水处理厂运行后,每年产生的干污泥含有大量 有利于植物生长的肥分,将污泥作为农作物或园 林绿化用的肥料,除可获得一定的增产效果外还 可改良土壤结构
进水水质
该生物制药厂用生物法生产庆大霉素及 土霉素,进水水量及水质情况: 表2-1 进水及水质
废水种 类 COD 水量 (m3/d)(mg/L) BOD (mg/L) SS (mg/L)
庆大霉 素+土霉 1000 素
2000
1100
8400
废水处理工艺
• 物化和生化相结合
• 一级物化处理采用格栅、调节池、沉砂池、 气浮池,主要去除废水沉淀物,中和废水 PH值,调节水质、水量。 • 生化处理拟采用SBR工艺系统。
浓缩、结晶、回收质量分数为30%左右的 (NH4)2SO4、NH4NO3作肥料或回用, 具有明显经济效益;某高科技制药企业用 吹脱法处理甲醛含量极高的生产废水,甲 醛气体经回收后可配成福尔马林试剂,亦 可作为锅炉热源进行焚烧。通过回收甲醛 使资源得到可持续利用,并且4~5年内可 将该处理站的投资费用收回,实现了环境 效益和经济效益的统一。但一般来说,制 药废水成分复杂,不易回收,且回收流程 复杂,成本较高。因此,先进高效的制药 废水综合治理技术是彻底解决污水问题的 关键
工艺流程图
制药工业废水处理(PPT30页)
废水 氧化池 气浮 格栅栏 污水调节池 斜管沉淀池
达标排放 SBR池 厌氧发酵池 污泥处理
部分活性污泥 部分活性污泥
上清液
3)系统运行及参数
①空气催化氧化
曝气量:15m3空气/(m3废水·min)
反应温度:80-83℃ 催化剂:MnSO4,用量:20kg/m3 反应时间:8-10h
活性污泥产量:55-75kg/( m3·d)
0.3
≤200 ≤150 ≤10000 ≤5000
2)工艺流程 NaOH
废水 集水井
调节池
PAM 气浮槽
水解酸化
滤液
泥饼 外运 机械脱水
污泥回流 污泥贮池
A池 O1池 O2池 SMBR池 排放
①调节池:由于废水来自不同的车间,其水质、水量 随时间变化很大,为使水质、水量保持一定的均匀 性和稳定性,同时防止SS沉积,对废水进行预曝气。 HRT24h
2)废水处理工艺流程 采用气浮-水解-好氧组合
生活污水 格栅 生产废水栅 网 气浮池
调节沉淀池
水解池
接触氧化池
浮渣
污泥浓缩池
沉淀池
焚烧炉
脱水 机
排放
①气浮处理:生产废水间歇性排放,且水量少,故对高浓度的生 产废水单独进行气浮处理。
气浮池采用部分回流加压溶气工艺,溶气水回流比为30%35%,气溶压力为0.3-0.4MPa
B 原有SBR池中活性污泥对中试及其他车间废水有较强的降解能力。 污水COD值为2000-2500mg/L,可生化性约为0.2,活性污泥 生长正常运行,处理后水质可达到200mg/L以下,S2-≤1mg/L。 为了保持SBR池正常运行,对活性污泥采用同步驯化。
C 厌氧发酵池主要是通过厌氧菌分解或部分分解大颗粒有机成分, 提高污水可生化性,经过3年的驯化,厌氧菌膜对苯胺、脂类等 化合物有较强的分解作用。为了提高厌氧发酵池对药物合成车间 污水的降解能力,不断导入部分SBR池活性污泥,经过一段时间 运行后,白色厌氧菌膜由多变少,再重新生成新的厌氧菌膜毛刷, 废水可生化性由0.1提高至0.25以上,基本符合SBR池运行条件。
制药厂废水处理工艺(自己)ppt课件
Your company slogan
工艺流程图
烟扎压榨
鼓风机房
进水
中 格 栅
进 水 泵 房
细 格 栅
调 节 池
沉 砂 池
气 浮 池
SBR 反 应 池
出水
剩余污泥 泥饼外运 污泥浓缩脱水
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SBR处理工艺
序批式活性污泥法(SBR)
工作过程 :一个周期内把污水加入反应器中,并在 反应器充满水后开始曝气,污水中的有机物通过生 物降解达到排放要求后停止曝气,沉淀一定时间将 上清液排出,如此反复循环。
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制药废水处理工艺
物化处理技术
可作为生物处理工序的预处理,还可作为制药废水的单独 处理工序或后处理工序。
生物处理技术
利用微生物的新陈代谢功能代谢废水中的有机物,使其降 解为无害的物质从而达到净化目的。
化学氧化技术
组合处ห้องสมุดไป่ตู้工艺
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进水水质
出水水质
1000
120
30
30
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废水处理实例
抗生素废水的水质特征
COD浓度高
SS浓度较高 存在难生物降解物质和有抑菌作用的抗生素等毒 性物质 硫酸盐浓度高 水质成分复杂 水量较小但间歇排放,冲击负荷较高
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废水处理实例
脱水。
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SBR法工艺流程
烟扎压榨
鼓风机房
加氯间
进水
粗 格 栅
进 水 泵 房
细 格 栅
制药废水-PPT
其 中原因有制药废水成分复杂、处理难度大、不可生化物 质多 的因素,也有处理技术水平有限,设施运行管理不到位 的问 题。随着水资源的日益紧缺和水环境的恶化,对废水处 理的
程度和水平提出了更高的要求。
制药废水处理的辅助首段:生物活性炭技术
生物活性炭技术
生物活性炭技术是生化物化相结合的技术,它即能 发 挥活性炭的物理吸附作用,又能充分利用附着微生 物 对污染物的降解作用,可大大提高COD的去除率, 废 水的氨氮、色度的去除率也较常规方法要高。
废水特点:浓度高、酸碱性和温度变化大、药物残留是此 类废水最显著的特点,虽然水量未必很大,但是其中污染物 含量高,对全部废水中的COD贡献比例大,处理难度大。
②辅助过程排水 包括工艺冷却水、循环冷却系统排污、去 离子水制备过程排水、蒸馏(加热)设备冷凝水等。
废水特点:污染物浓度低,但是水量大,并且季节性强, 企业间差异大,此类废水也是近年来企业节水的目标。
❖ 发酵类制药废水中水量最大的是辅助过程排水, COD贡献量最大的是直接工艺排水,冲洗水是不容 忽视的重要废水污染源。
2 发酵类生物制药废水的特点
①COD浓度高(5g/L-80g/L) ②高浓度废水间歇排放,酸碱性和温度变化大,冲击负荷较 高,需要较大的收集和调节装置 ③废水中SS浓度高(0.5mg/L-25 g/L) ④硫酸盐浓度高 ⑤水质成分复杂 ⑥废水中含有微生物难以降解,甚至对微生物有抑制作用的 物质 ⑦发酵生物废水一般色度较高
②由兼氧微生物作用发生水解反应,因此,不需要供氧, 在实现废水中有机物小分子化的同时削减COD值,因而与全 好氧工艺相比可节省能耗30%以上;
❖ 采用水解-好氧工艺,可达到对高浓度难生物降解有机废水 良好的处理效果,该工艺被广泛应用于高浓度制药废水处理
程度和水平提出了更高的要求。
制药废水处理的辅助首段:生物活性炭技术
生物活性炭技术
生物活性炭技术是生化物化相结合的技术,它即能 发 挥活性炭的物理吸附作用,又能充分利用附着微生 物 对污染物的降解作用,可大大提高COD的去除率, 废 水的氨氮、色度的去除率也较常规方法要高。
废水特点:浓度高、酸碱性和温度变化大、药物残留是此 类废水最显著的特点,虽然水量未必很大,但是其中污染物 含量高,对全部废水中的COD贡献比例大,处理难度大。
②辅助过程排水 包括工艺冷却水、循环冷却系统排污、去 离子水制备过程排水、蒸馏(加热)设备冷凝水等。
废水特点:污染物浓度低,但是水量大,并且季节性强, 企业间差异大,此类废水也是近年来企业节水的目标。
❖ 发酵类制药废水中水量最大的是辅助过程排水, COD贡献量最大的是直接工艺排水,冲洗水是不容 忽视的重要废水污染源。
2 发酵类生物制药废水的特点
①COD浓度高(5g/L-80g/L) ②高浓度废水间歇排放,酸碱性和温度变化大,冲击负荷较 高,需要较大的收集和调节装置 ③废水中SS浓度高(0.5mg/L-25 g/L) ④硫酸盐浓度高 ⑤水质成分复杂 ⑥废水中含有微生物难以降解,甚至对微生物有抑制作用的 物质 ⑦发酵生物废水一般色度较高
②由兼氧微生物作用发生水解反应,因此,不需要供氧, 在实现废水中有机物小分子化的同时削减COD值,因而与全 好氧工艺相比可节省能耗30%以上;
❖ 采用水解-好氧工艺,可达到对高浓度难生物降解有机废水 良好的处理效果,该工艺被广泛应用于高浓度制药废水处理
《工业废水处理》PPT课件
降低污染物的浓度 (1) 改造生产工艺,了解淘汰生产工艺; (2) 改造深漂洗装置; (3) 废水进行分流; (4) 废水进行均和; (5) 回用有用物质,如电镀的回收槽; (6) 排出系统的控制。
废水的排放标准
(一)《地面水环境质量标准》GB3838—2002 (二)国家标准GB8978—96《污水综合排放标准》 1.第一类污染物的最高允许排放标准 烷基汞、Hg、Cr、Cd、As、Pb、Ni等 2.第二类污染物的最高允许排放标准 按污水排放去向,分别执行一、二、三级标准 3.部分行业的排放标准和排水定额标准(负荷排放标准、
d0
H0
g) 出水管直径
D
d0=(0.25~0.5)D h) 锥底直径
Hk
d3=(0.5~0.8)D
d3
i) 进水口高宽比
1.5~2.5
j) 进水口向下倾斜角度 3~5°
d2
d1
k) 进水口流速
d0
H0
6~端与进水 轴线的距离
Hk
0.5H0
d3
(2) 处理水量
Q KDd0 gDp
第七章 工业废水处理
工业废水处理概论
工业废水
工业企业各行业生产过程中排出的废水,统称为工 业废水,其中包括生产污水、冷却水和生活污水
称呼改变
“生活污水”----“工业废水” “污”字说明它的可用性,而“废”说明的是不可 用的
工业废水的特点
污染物的多样性; 污染物的复杂性; 污染物的行业性; 一些种类的废水具有难除解性; 污染的严重性; 资源性。
b) 主要污染物相同的工序,只对最大浓度和最小浓 度的工序进行分析。
c) 只分析难处理水质的工序。
d) 有机物主要分析COD和BOD值。 e) 根据处理工艺的特殊性进行分析。
制药工业废水的来源及特性教学课件PPT资料优选版
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《水 污 染 控 制》
1. 制药工业废水的种类及特点
制药工业废水按医药产品特点和水质特点,可分为四大类, 即化学合成药物生产废水、生物法制药(一般指抗生素和部分维生 素)生产废水、中成药生产废水和各类制剂生产废水。
(1)化学合成药物生产废水
化学制药是利用有机或无机原料通过化学反应制备药品或中 间体的过程,包括纯化学合成制药和半合成制药。如磺胺类药物、 氯霉素、新诺明、扑尔敏等。
制药工业废水通常属于较难处理的高浓度有机污水之一, 因药 物产品不同、生产工艺不同而差异较大, 其特点是组成复杂, 有机 污染物种类多、浓度高,CODCr值和 BOD5值高且波动性大, 废水的 BOD5/CODCr值差异较大, NH3-N浓度高, 色度深, 毒性大,固体悬浮 物 SS 浓度高。而且制药厂通常是采用间歇生产, 产品的种类变化 较大, 造成了废水的水质、水量及污染物的种类变化较大。
制药工业被列入环保治理的12个重点行业之一,制药工业产生的废水成为环境监测治理的重中之重。
物有抑制作用。
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《水 污 染 控 制》
如某生产磺胺类药物和维生素等原料药的药厂,年 产原料药2000t/a。每天废水排放量6000m3/d, COD1000~1500mg/L,BOD300~500mg/L;
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《水 污 染 控 制》
水污染控制
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《水 污 染 控 制》
项目四:工业废水处理实践
分项目2:制药工业废水处理 制药工业废水的来源及特性
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一、制药废水行业的现状
制药生产过程中产生的有机废水是公认的严重环境污染源之一。我国制药工 业存在着企业数量与生产品种多但规模小、布局分散的状况,在生产工程中还存 在着原材料投入量大但产出比小、污染突出的问题。2009 年,我国制药企业达到 6807 家,废水排放量总量达到52718 万吨,制药工业占全国工业总产值的1.72%, 而制药废水占工业废水排放总量的2.52%。因此,制药工业已被国家环保规划列 入重点治理的12 个行业之一,制药工业产生的废水则成为环境监测治理的重中之 重。
3.3 提取类制药废水
废水主要来源于原料清洗废水、提取废水、蒸汽冷凝水、精制废水、设 备清洗水、地面清洗水等部分。
3.4 生物工程类制药废水
废水来源于生产工艺废水、实验室废水、实验动物废水,生产工艺废水 包括微生物发酵废液、提取纯化工序所产生的废液或残余液、发酵罐排 放的洗涤废水等。 产品产量小,水量小,但具有环境生物安全隐患。
该技术是目前国内外普遍采用的一种水质处理方法,它被广泛用于 制药废水预处理及后处理过程中,高效混凝处理的关键在于恰当地 选择和投加性能优良的混凝剂。近年来混凝剂的发展使得混凝方法 效过越来越好。
4.2 气浮法
气浮法通常包括充气气浮、溶气气浮、化学气浮和电解气浮等多种形式。 在处理制药废水的时候,气浮法一般作为预处理的手段。
四、 制药废水处理技术及工艺介绍
目前制药废水采用的处理技术主要包括化学法、物理化学法、好 氧生物法、厌氧生物法等多种方法。
如:
化学处理,高级氧化技术、铁炭法、电解法、Fe—c法等
物化处理,混凝沉淀法、气浮法、膜分离法等
生化处理,厌氧法、好氧法、厌氧好氧联合法等
新型处理,微波处理法、超声波处理法等
4.1 混凝沉淀法
3.1 发酵类制药废水
发酵类制药生产工艺及污水来源
废水主要来源于发酵、过滤、提取过程以及精制过程产生的工艺废水、 冲洗水,以及溶剂回收工序产生的高浓度有机废水、地面冲洗水和循环 水等。
3.2 化学合成制药废水
化学合成制药生产工艺及污水来源
化学制药的反应过程千差万别,因此排水点无法统一概括,大致上包括 母液类废水、冲洗废水、回收残液、辅助过程排水以及生活污水等部分。
4.10厌氧法
目前国内外处理高浓度有机废水主要是以厌氧法为主,但经单独的厌氧 方法处理后出水COD仍较高,一般需要进行后续处理(如好氧生物处 理)。在处理制药废水中应用较成功的有上流式厌氧污泥床(UASB)、 厌氧复合床(UBF)、厌氧折流板反应器(ABR)、水解法等。
4.11 厌氧-好氧联合法
3.5 混装制剂类制药废水
废水来源主要包括水剂生产线洗瓶、纯水制备过程产生的酸碱废水, 生产设备及包装容器洗涤水,厂房地面冲洗水。
废水水质较简单,属中低浓度有机废水。
3.6 中药类制药废水
废水来源于下脚料废液清洗水,提取工段废水,设备清洗水,辅助工 段的清洗水。 水质成分较复杂,溶解性物质、胶体和固体物质的浓度都很高;COD、 SS浓度高,易于生物处理;水量间歇排放,水质波动较大,pH值经常变 化;排放废水的温度较高,带有颜色和中药气味。
4.3 膜分离法
膜技术包括反渗透、纳滤膜和纤维膜。该技术的主要特点是设备简单、 操作方便、无相变及化学变化、处理效率高和节约能源。通常膜分离 法法可回收有用的原料、成品等物质,减少有机物的排放总量。
4.4 电解法
电解法是一种以改变废水中有机污染物的性质和结构为目标的物化处 理技术,该法兼有氧化、还原和凝聚、气浮等多方面功能,电解法处 理废水具有高效、易操作等优点而得到人们的重视,同时电解法又有 很好的脱色效果。采用电解法进行预处理,COD、SS和色度的去除率 均较高。
维生素B12废水 68500~114000
44200~73500
2500~2900
二、药品生产过程排放的废水分为四类
1
生产过程排水:如废滤液、废母液等
2
辅助过程排水:如工艺冷却水等
3
冲洗水:如设备、地面冲洗水等
4
生活污水:与企业的人数有关,不是主要废水
三、制药废水的分类与特征
结合制药生产工艺和排污特点,可将制药废水分为生物发酵类、化学合成类、提 取类、生物工程类、中药类及混装制剂类废水。
表1 几种发酵类型制药废水(废母液)的水质情况
废水种类 青霉素废水 维生素C废水 D-核糖废水 赖氨酸废水 主要水质指标/(mg.L )
COD
约27800
-1
BOD5
约14900
总N
约3898
悬浮物
约3469
so42
约7000
30000
92000
30000
2028
25600
16800
利用多孔性固体吸附废水中某些污染物,可以对污染物进行回收或 去除,常用的吸附剂有活性炭、活性煤、腐殖酸类、吸附树脂等。
4.6 吹脱法
当废水中氨氮浓度较高时,会对微生物产生抑制作用,制药工业 废水中,经常采用吹脱法将氨氮进行预处理,方便后续生物处理。
4.7 铁炭法
以Fe-C作为制药废水的预处理步骤,其出水的可生化性可大大提 高。
4.8 高级氧化技术
主要包括电化学氧化法、湿式氧化法、超临界水氧化法、光催化 氧化法和超声降解法等。利用反应过程中产生的具有强氧化作用 的羟基自由基(HO〃)进行化学氧化反应,可以将大部分物质 氧化,对COD去除率很高。
4.9 好氧法
由于制药废水大多是高浓度有机废水,进行好氧生物处理时一般需对原 液进行稀释,因此动力消耗大,且废水可生化性较差,很难直接生化处 理后达标排放,所以单独使用好氧处理的不多,一般需进行预处理。常 用的好氧生物处理方法包括活性污泥法、深井曝气法、接触氧化法、 SBR法、CASS法等。
1.0 制药废水的危害
制药产生的污水因其污染物多属于结构复杂、有毒、有害和生物难以降解的 有机物质,对水体造成严重的污染。同时工业污水还呈明显的酸、碱性,部分污 水中含过高的盐分药厂。废水主要包括抗生素生产废水、合成药物生产废水、中 成药生产废水以及各类制剂生产过程的洗涤水和冲洗废水四大类。其废水的特点 是成分复杂、有机物含量高、毒性大、色度深和含盐量高,特别是生化性很差, 且间歇排放,属难处理的工业废水。
制药生产过程中产生的有机废水是公认的严重环境污染源之一。我国制药工 业存在着企业数量与生产品种多但规模小、布局分散的状况,在生产工程中还存 在着原材料投入量大但产出比小、污染突出的问题。2009 年,我国制药企业达到 6807 家,废水排放量总量达到52718 万吨,制药工业占全国工业总产值的1.72%, 而制药废水占工业废水排放总量的2.52%。因此,制药工业已被国家环保规划列 入重点治理的12 个行业之一,制药工业产生的废水则成为环境监测治理的重中之 重。
3.3 提取类制药废水
废水主要来源于原料清洗废水、提取废水、蒸汽冷凝水、精制废水、设 备清洗水、地面清洗水等部分。
3.4 生物工程类制药废水
废水来源于生产工艺废水、实验室废水、实验动物废水,生产工艺废水 包括微生物发酵废液、提取纯化工序所产生的废液或残余液、发酵罐排 放的洗涤废水等。 产品产量小,水量小,但具有环境生物安全隐患。
该技术是目前国内外普遍采用的一种水质处理方法,它被广泛用于 制药废水预处理及后处理过程中,高效混凝处理的关键在于恰当地 选择和投加性能优良的混凝剂。近年来混凝剂的发展使得混凝方法 效过越来越好。
4.2 气浮法
气浮法通常包括充气气浮、溶气气浮、化学气浮和电解气浮等多种形式。 在处理制药废水的时候,气浮法一般作为预处理的手段。
四、 制药废水处理技术及工艺介绍
目前制药废水采用的处理技术主要包括化学法、物理化学法、好 氧生物法、厌氧生物法等多种方法。
如:
化学处理,高级氧化技术、铁炭法、电解法、Fe—c法等
物化处理,混凝沉淀法、气浮法、膜分离法等
生化处理,厌氧法、好氧法、厌氧好氧联合法等
新型处理,微波处理法、超声波处理法等
4.1 混凝沉淀法
3.1 发酵类制药废水
发酵类制药生产工艺及污水来源
废水主要来源于发酵、过滤、提取过程以及精制过程产生的工艺废水、 冲洗水,以及溶剂回收工序产生的高浓度有机废水、地面冲洗水和循环 水等。
3.2 化学合成制药废水
化学合成制药生产工艺及污水来源
化学制药的反应过程千差万别,因此排水点无法统一概括,大致上包括 母液类废水、冲洗废水、回收残液、辅助过程排水以及生活污水等部分。
4.10厌氧法
目前国内外处理高浓度有机废水主要是以厌氧法为主,但经单独的厌氧 方法处理后出水COD仍较高,一般需要进行后续处理(如好氧生物处 理)。在处理制药废水中应用较成功的有上流式厌氧污泥床(UASB)、 厌氧复合床(UBF)、厌氧折流板反应器(ABR)、水解法等。
4.11 厌氧-好氧联合法
3.5 混装制剂类制药废水
废水来源主要包括水剂生产线洗瓶、纯水制备过程产生的酸碱废水, 生产设备及包装容器洗涤水,厂房地面冲洗水。
废水水质较简单,属中低浓度有机废水。
3.6 中药类制药废水
废水来源于下脚料废液清洗水,提取工段废水,设备清洗水,辅助工 段的清洗水。 水质成分较复杂,溶解性物质、胶体和固体物质的浓度都很高;COD、 SS浓度高,易于生物处理;水量间歇排放,水质波动较大,pH值经常变 化;排放废水的温度较高,带有颜色和中药气味。
4.3 膜分离法
膜技术包括反渗透、纳滤膜和纤维膜。该技术的主要特点是设备简单、 操作方便、无相变及化学变化、处理效率高和节约能源。通常膜分离 法法可回收有用的原料、成品等物质,减少有机物的排放总量。
4.4 电解法
电解法是一种以改变废水中有机污染物的性质和结构为目标的物化处 理技术,该法兼有氧化、还原和凝聚、气浮等多方面功能,电解法处 理废水具有高效、易操作等优点而得到人们的重视,同时电解法又有 很好的脱色效果。采用电解法进行预处理,COD、SS和色度的去除率 均较高。
维生素B12废水 68500~114000
44200~73500
2500~2900
二、药品生产过程排放的废水分为四类
1
生产过程排水:如废滤液、废母液等
2
辅助过程排水:如工艺冷却水等
3
冲洗水:如设备、地面冲洗水等
4
生活污水:与企业的人数有关,不是主要废水
三、制药废水的分类与特征
结合制药生产工艺和排污特点,可将制药废水分为生物发酵类、化学合成类、提 取类、生物工程类、中药类及混装制剂类废水。
表1 几种发酵类型制药废水(废母液)的水质情况
废水种类 青霉素废水 维生素C废水 D-核糖废水 赖氨酸废水 主要水质指标/(mg.L )
COD
约27800
-1
BOD5
约14900
总N
约3898
悬浮物
约3469
so42
约7000
30000
92000
30000
2028
25600
16800
利用多孔性固体吸附废水中某些污染物,可以对污染物进行回收或 去除,常用的吸附剂有活性炭、活性煤、腐殖酸类、吸附树脂等。
4.6 吹脱法
当废水中氨氮浓度较高时,会对微生物产生抑制作用,制药工业 废水中,经常采用吹脱法将氨氮进行预处理,方便后续生物处理。
4.7 铁炭法
以Fe-C作为制药废水的预处理步骤,其出水的可生化性可大大提 高。
4.8 高级氧化技术
主要包括电化学氧化法、湿式氧化法、超临界水氧化法、光催化 氧化法和超声降解法等。利用反应过程中产生的具有强氧化作用 的羟基自由基(HO〃)进行化学氧化反应,可以将大部分物质 氧化,对COD去除率很高。
4.9 好氧法
由于制药废水大多是高浓度有机废水,进行好氧生物处理时一般需对原 液进行稀释,因此动力消耗大,且废水可生化性较差,很难直接生化处 理后达标排放,所以单独使用好氧处理的不多,一般需进行预处理。常 用的好氧生物处理方法包括活性污泥法、深井曝气法、接触氧化法、 SBR法、CASS法等。
1.0 制药废水的危害
制药产生的污水因其污染物多属于结构复杂、有毒、有害和生物难以降解的 有机物质,对水体造成严重的污染。同时工业污水还呈明显的酸、碱性,部分污 水中含过高的盐分药厂。废水主要包括抗生素生产废水、合成药物生产废水、中 成药生产废水以及各类制剂生产过程的洗涤水和冲洗废水四大类。其废水的特点 是成分复杂、有机物含量高、毒性大、色度深和含盐量高,特别是生化性很差, 且间歇排放,属难处理的工业废水。