药物分析习题集(无答案)

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生物碱类药物分析_真题-无答案

生物碱类药物分析（总分40,考试时间90分钟）一、A型题题干在前，选项在后。

有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案。

考生须在5个选项中选出一个最符合题意的答案（最佳答案）。

1.口引噪类生物碱的特征反应A.发烟硝酸反应，显黄色B.药物酸性水溶液加稍过量漠水呈绿色的特征反应C.与香草醛等缩合反应显色D.钥硫酸试液显紫色-蓝色.棕紫色E.双缩服反应2.常用的生物碱薄层色谱显色剂是A.硅钙酸B.磷钙酸C.改良碘化秘钾D.氢氧化铉E.雷氏铉盐3.咖啡因，茶碱等黄噤吟生物碱的特征反应A.双缩腿反应B.紫缩酸反应C.与香草醛等缩合反应D.钥硫酸试液显紫色-蓝色.棕紫色E.硝化显色反应4.生物碱中具有两性的是A.奎宁B.小案碱C.阿托品D.麻黄碱E.吗啡5.吗啡生物碱的特征反应A.发烟硝酸反应，显黄色B.C+DC.甲醛硫酸试液显紫堇色D.钥硫酸试液显紫色■蓝色■棕紫色E.双缩服反应6.非水碱量法测定药物含量时，一般以消耗O.lmol/L高氯酸溶液为A.5mlB.8mlC.15mlD.30mlE.20ml7.阿托品，山莫若碱等托烷类生物碱，特征反应A.发烟硝酸反应，呈黄色B.药物酸性水溶液加稍过量漠呈绿色C.甲醛硫酸试液显紫堇色D.钥硫酸试液显紫色■蓝色■棕紫色E.双缩服反应8.用0.1mol/L高氯酸溶液直接滴定硫酸奎宁时，硫酸奎宁与高氯酸的摩尔比为A. 1:1B.1:2C.1:3D.1:4E.1:59.具有Vitali反应的药物是A.毒扁豆碱B.阿托品C.氯化琥珀碱D.哌仑西平E.漠丙安太林10.非水碱量法不适用的生物碱类药物为A.盐酸麻黄碱B.盐酸吗啡C.咖啡因D.硫酸奎宁E.硫酸阿托品11.生物碱中提取中和法最常采用的溶剂是A.乙醇B.甲醇C.丙酮D.乙酰E.氯仿和乙醍12.奎宁，奎尼丁等含氮哇琳类生物碱的特征反应A.发烟硝酸反应，显黄色B.药物酸性水溶液加稍过量漠水呈绿色的特征反应C.甲醛硫酸试液显紫堇色D.钥硫酸试液显紫色-蓝色.棕紫色E.双缩服反应13.酸性染料比色法中，水相的pH值过小，则A.能影响离子对B.有机溶剂提取能完全C.酸性染料以阴离子状态存在D.生物碱几乎全部以分子状态存在E.酸性染料以分子状态存在14.非水碱量法测定生物碱含量的限制条件是A. PkbV8〜10B.pKb< 10—12C.pKb<12D.pkb<13E.pKb<10~1415.生物碱类（PKb多为6〜9）提取分离测定时，须加碱化试剂，应考虑含酯结构，含酚结构等的影响，最适宜的碱化试剂是A.小苏打B.碳酸钠C.氢氧化钠D.氨溶液E.氧化钙16.有机含氮药物中碱性最强的胺类是A.伯胺B.脂肪仲胺C.季胺D.芳胺E.叔胺17.生物碱的含量测定，容量法可采用A.直接法，碱法B.提取中和法C.非水碱量法D.A+CE.A+B+C18.生物碱的鉴别反应中麻黄碱等芳香环侧链氨基醇的特征反应，是A.发烟硝酸反应，显黄色B.药物酸性水溶液加稍过量漠呈绿色C.甲醛.硫酸试液显紫堇色D.铜硫酸试液显紫色-蓝色.棕绿色E.双缩腿反应呈蓝色19.非水溶液滴定法测定盐酸吗啡含量时，为排除盐酸对滴定的影响需加入A.硝酸银B.三氯醋酸C.醋酸钠D.醋酸汞E.氤化钾20.生物碱提取中和法中最常采用的碱化试剂是A.氢氧化钠B.氢氧化钾C.氨溶液D.三乙胺E.碳酸钠二、B型题是一组试题(2至4个)公用一组A、B、C、D、E五个备选。

药物分析习题集_(练习册)

第一章药典概况一、练习思考题1、什么是药品质量标准？我国目前有哪些法定的药品质量标准？2、药典的内容分哪几部分？正文部分包括哪些项目？3、在药物分析工作中可参考的主要外国药典有哪些？在内容编排上与中国药典有什么不同（举2~3例）？4、药物分析的主要目的是什么？5、试述药品检验程序及各项检验的意义？6、药品质量标准中的物理常数测定项目有哪些？他们的意义分别是什么？7、中国药典附录包括哪些内容？8、常用的含量测定方法有哪些？它们各有哪些特点？9、制订药品质量标准的原则是什么？10、如何确定药品质量标准中杂质检查项目及限度？11、在制订药品质量标准中怎样选择鉴别方法？12、在制订药物含量限度时应综合考虑哪几方面的情况？13、新药质量标准的起草说明应包括哪些主要方面？14、全面控制药品质量的科学管理条例包括哪些方面？15、什么叫标准品？什么叫对照品？16、0.1mol/L氢氧化钠溶液与氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）有何区别？17、溶液的百分比用“%”符号表示，单位是什么？18、“某溶液（1→10）”指多少浓度的溶液？19、药品质量标准中“精密称取某药物若干”，系指允许的取用量范围是多少？20、什么叫空白实验？剩余滴定法中的空白试验与直接滴定法中的空白试验有何不同？二、选择题（一）最佳选择题1、我国现行药品质量标准有（E）A、国家药典和地方标准B、国家药典、部颁标准和国家药监局标准C、国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准D、国家药监局标准和地方标准E、国家药典和国家药品标准（国家药监局标准）2、药品质量的全面控制是（A）A、药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度和实践B、药品生产和供应的质量标准C、真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果坚定的基础和依据D、帮助药品检验机构提高工作质量和信誉E、树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位。

3、凡属于药典收载的药品其质量不符合规定标准的均（D）A、不得生产、不得销售、不得使用B、不得出厂、不得销售、不得供应C、不得出厂、不得供应、不得实验D、不得出厂、不得销售、不得使用E、不得制造、不得销售、不得应用4、中国药典主要内容分为（E）A、正文、含量测定、索引B、凡例、制剂、原料C、鉴别、检查、含量测定D、前言、正文、附录E、凡例、正文、附录5、药典规定的标准是对药品质量的（A）A、最低要求B、最高要求C、一般要求D、行政要求E、内部要求6、药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确到所取质量的（B）A、百分之一B、千分之一C、万分之一D、十万分之一E、百万分之一7、按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）正确表示为（B）A、盐酸滴定液（0.1520M）B、盐酸滴定液（0.1524mol/L）C、盐酸滴定液（0.1520M/L）D、0.1520M盐酸滴定液E、0.1520mol/L盐酸滴定液8、中国药典规定，称取“2.00g”系指（C）A、称取重量可为1.5~2.5gB、称取重量可为1.95~2.05gC、称取重量可为1.995~2.005gD、称取重量可为1.9995~2.0005gE、称取重量可为1~3g9、药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（D）A、±0.1%B、±1%C、±5%D、±10%E、±2%10、中国药典规定溶液的百分比，指（C）A、100mL中含有溶质若干毫升B、100g中含有溶质若干克C、100mL中含有溶质若干克D、100g中含有溶质若干毫克E、100g中含有溶质若干毫升11、原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过（B）A、100.1%B、101.0%C、100.0%D、100%E、110.0%12、药典所用的稀盐酸、稀硫酸、稀硝酸是指浓度为（A）A、9.5%~10.5%（g/ml）的溶液B、1mol/L的溶液C、9.5%~10.5%（ml/ml）的溶液D、PH1.0的溶液E、10mol/L的溶液13、酸碱性试验时未指明指示剂名称的是指（C）A、1~14的PH试纸B、酚酞指示剂C、石蕊试纸D、甲基红指示剂E、6~9PH试纸14、药典规定酸碱度检查所用的水是指（E）A、蒸馏水B、离子交换水C、蒸馏水或离子交换水D、反渗透水E、新沸并放冷至室温的水15、药典中所用乙醇未指明浓度时系指（A）A、95%（ml/ml）B、95%（g/ml）C、95%（g/g）的乙醇D、无水乙醇E、75%(g/g)的乙醇16、药品质量标准的基本内容包括（E）A、凡例、注释、附录、用法与用途B、正文、索引、附录C、取样、鉴别、检查、含量测定D、凡例、正文、附录E、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏（二）多项选择题1、区别晶形的方法有（BCD）A、紫外光谱法B、红外光谱法C、熔点测定法D、X射线衍射法E、手性色谱法2、被国家药典收载的药品必须是（BCD）A、价格合理B、疗效确切C、生产稳定D、有合理的质量标准E、服用方便3、中国药典附录内容包括（BDE）A、红外光谱图B、制剂通则C、对照品（标准品）色谱图D、标准溶液的配制和标定E、物理常数测定法4、评价一个药物的质量的主要方面有（ABDE）A、鉴别B、含量测定C、外观D、检查E、稳定性5、药物的稳定性考察包括（ABDE）A、强光照射试验B、高温试验C、高压试验D、高湿度试验E、长期留样考察6、物理常数是指（ABCE）A、熔点B、比旋度C、相对密度D、晶形E、吸收系数7、对照品是（BD）A、色谱中应用的内标准B、由国务院药品监督部门指定的单位置备、标定和供应C、按效价单位（或μg）计D、按干燥品（或无水物）进行计算后使用E、制剂的原料药物8、标准品系指（ABC）A、用于生物检定的标准物质B、用于抗生素含量或效价测定的标准物质C、用于生化药品含量或效价测定的标准物质D、用于校正检定仪器性能的标准物质E、用于鉴别、杂质检查的标准物质9、药物分析学科的任务，不仅仅是静态的常规检验，而是要深入到（ABCD）A、生物体内B、工艺流程C、代谢过程D、综合评价E、计算药物分析10、USP内容包括（ABCDE）A、正文B、GMPC、分析方法的认证D、凡例E、索引11、药品检验原始记录要求（ABCD）A、完整B、真实C、不得涂改D、检验人签名E、送检人签名12、药物分析的基本任务（ABCDE）A、新药研制过程中的质量研究B、生产过程中的质量控制C、贮藏过程中的质量考察D、成品的化学检验E、临床治疗药浓检测13、现版中国药典末附有下列索引（AB）A、中文索引B、英文索引C、拉丁文索引D、汉语拼音索引E、拼音加汉语索引14、药品含量限度确定的依据（ABCD）A、根据生产水平B、根据主药含量多少C、根据不同剂型D、根据分析方法E、根据操作的难易程度15、药品质量标准指定内容包括（ABCDE）A、名称B、性状C、鉴别D、杂质含量E、含量测定16、新药的命名原则（ACD）A、科学、明确、简短B、显示治疗作用C、中文名与外文名相对应D、采用国际非专利药名E、明确药理作用17、药物的性状项下包括（ABCDE）A、比旋度B、熔点C、溶解度D、晶型E、吸收系数18、制订药物鉴别方法的原则（ABD）A、专属、灵敏B、化学方法与仪器法相结合C、快速、定量D、尽可能采用药典收载的方法E、原料和片剂首选红外光谱法19、药典溶液后标记的“1→10”符号系指（CD）A、固体溶质1.0g加溶剂10ml的溶液B、液体溶质1.0ml加溶剂10ml的溶液C、固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液D、液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液E、固体溶质1.0g加水（未指明何种溶剂时）10ml的溶液第二章药物的杂质鉴别与杂质检查一、练习思考题1、药物鉴别的意义是什么？药品质量标准中常用的鉴别方法有哪些？2、什么是一般鉴别试验？什么是特殊鉴别试验？举例说明。

药物分析(一)-2_真题-无答案

药物分析(一)-2(总分50,考试时间90分钟)一、A1型题每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择一个最佳答案。

1. 下列药物中哪一个在碱性条件下，遇到氧化剂可生成显强烈荧光物质的是：A．维生素B1B．维生素CC．维生素B6D．泛酸E．维生素A2. 在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是：A．氯化物B．硫酸盐C．醋酸盐D．砷盐E．淀粉3. 重量分析法在药物分析中应用甚多，按方法分：A．挥发法B．萃取法C．沉淀法D．A+CE．A+B+C4. 中国药典中药物制剂的含量以：A．制剂的重量或体积表示B．制剂的浓度表示C．含量测定的标示量百分数表示D．以单剂为片、支、袋等表示E．以剂量表示5. 不属于高效液相色谱法中浓度型检测器是：A．示差折光检测器B．电子捕获检测器C．紫外检测器D．荧光检测器E．电化学检测器6. 吗啡生物碱类的特征反应：A．发烟硝酸反应显黄色B．甲醛硫酸试液显紫色C．钼硫酸试液显紫色→蓝色→棕绿色D．B+CE．双缩脲反应呈蓝色7. 下列有关药品质量检验相关问题不正确的是：A．中国药典、国家标准是药品检验、流通、生产质量控制的依据B．省(市)自治区标准是药品必须符合的低限标准C．药物的纯度表明原料药质量优、劣D．《中华人民共和国药典》英文缩写用ChP代表E．凡例、正文、附录、索引是中国药典内容组成的四个部分8. 巴比妥类药物可以在碱性条件下(硼砂溶液)用紫外分光光度法进行含量测定是因为：A．母核丙二酰脲有芳香取代基B．母核丙二酰脲有脂肪烃取代基C．母核丙二酰脲有两种取代基D．母核丙二酰脲烯醇化形成共轭体系E．与硼砂作用生成了有紫外吸收的衍生物9. 滴定分析中供试品百分含量的计算：百分含量x%，样品质量S(g)；标准液对测定组分的滴定度T，标准液的浓度mol/L，消耗标准液的体积V：A．x%=(VT)/S×100%B．x%=T/(VS)×100%C．x%=V/(TS)×100%D．x%=S/T×100%E．x%=SV/T×100%10. 中国药典规定麻醉乙醚应检查下列哪一组杂质：A．酸度，过氧化物，醛类，不挥发物，易碳化物B．异臭，醛类，不挥发物，易碳化物C．酸度，不挥发物，醛类，易氧化物D．过氧化物，醛类，不挥发物，易碳化物E．酸度、醛类、异臭、过氧化物，不挥发物11. 不属于甾体激素常用的鉴别反应类别是：A．水解产物的反应B．薄层色谱法C．配位反应D．沉淀反应E．呈色反应12. 下列药物中不能用氧化还原容量法测定的是：A．抗坏血酸B．泼尼松C．异烟肼D．生育酚E．盐酸氯丙嗪13. 中国药典中色谱分析两个色谱峰的分离度的计算公式是：14. 用高效液相色谱法进行药物含量测定时，可用的定量指标是：A．色谱峰面积B．色谱峰高C．色谱柱的理论塔板数D．A+B+CE．A+B15. 药物鉴别反应经常采用多种条件提高选择性，下列药物中加AgN03试液、加酸、加热生成银镜的是：A．水杨酸B．对乙酰氨基酚C．三氯叔丁醇D．异烟肼E．丙磺舒16. 含卤素药物测定卤素的代表性方法、被中国药典规定为三氯叔丁醇含量测定的方法是：A．酸水解法B．碱水解法C．碱氧化法D．碱熔法E．碱还原法17. 药物制剂分析中可采用加丙酮的方法消除抗氧剂NaHSO3等对测定的干扰，可适用于：A．高锰酸钾法测定B．铈量法测定C．分光光度法测定D．溴量法测定E．非水碱量法测定18. 乙醇中检查杂醇油是利用：A．颜色的差异B．旋光的差异C．臭味及挥发性的差异D．对光选择吸收的差异E．溶解行为的差异19. 按中国药典规定注射用无菌粉末的装量差异检查不正确的说法是：A．取供试品为5瓶(支)～15瓶(支)B．每1瓶(支)中的装量与平均装量相比较，应符合规定C．0.05g以下或0.05g装量差异限度为±15%D．0.05g以上～0.15g装量差异限度为±10%E．0.15g以上～0.5g装量差异限度为±7%；0.5g以上装量差异限度为±5%20. 中国药典中溶液后记示的"1→10"符号系指：A．固体溶质1.0g加溶剂10ml的溶液B．液体溶质1.0ml加溶剂10ml的溶液C．固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液或液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液D．液体溶质10.0ml浓缩使成1ml的溶液E．固体溶质1.0g加水(未指明何种溶剂时)10ml的溶液21. 按中国药典(2000版)规定有关含量均匀度检查法不正确的说法是：A．复方制剂中组分符合条件的也不用检查含量均匀度B．凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重(装)量差异C．含量均匀度检查取供试品10片(个)D．片剂、胶囊、注射用无菌粉末每片(个)标示量＜10mg或主药含量＜每片(个)重量5%者，应检查含量均匀度E．其他制剂每个标示量＜2mg或主药含量＜每个重量2%者，应检查含量均匀度22. 检查葡萄糖注射液中的重金属时，若取样量相当于为W(g)时，要求含重金属不得过百万分之五(X)，应吸取标准铅溶液(C为每1ml=0.01mg的Pb)体积为V(m1)?A．V=XW/C B．V=W/XCC．V=X/WCD．V=C/WXE．V=CW/X23. 甾体激素类最常用的含量测定方法有：A．分光光度法B．气相色谱法C．高压液相色谱法D．A+CE．旋光法24. 生物碱类(pKb多为6～9)提取分离测定时，须加碱试剂，应考虑含酯结构，含酚结构等的影响，最适宜的碱试剂是：A．小苏打B．碳酸钠C．氢氧化钠D．氨溶液E．氧化钙25. 芳胺类药物中可直接发生重氮化反应的是：A．苯佐卡因，普鲁卡因B．普鲁卡因胺C．利多卡因D．对乙酰氨基酚E．A+B26. 巴比妥类药物可与Cu盐吡啶试剂生成绿色配合物，又与Pb盐生白色沉淀的是：A．巴比妥B．异戊巴比妥C．硫喷妥钠D．环己烯巴比妥E．苯巴比妥27. HPLC法与GC法用于药物复方制剂的分析时，其系统适用性试验系指：A．测定拖尾因子+测定分离度+测定柱的理论板数B．测定分离度+保留时间+测定柱的理论板数C．测定柱的理论板数+测定回收率D．测定拖尾因子+测定分离度+测定回收率E．测定回收率+保留时间+测定柱的理论板数28. 薄层色谱法中吸附剂和展开剂的选择是基于：A．展开液对分离物质的溶解度B．吸附剂的性能C．被分离物质的性质D．A+B+CE．A+C29. 用酸性染料比色法测定生物碱类药物，有机溶剂萃取测定的有色物是：A．生物碱盐B．指示剂C．离子对D．游离生物碱E．离子对和指示剂的混合物30. 不属于紫外分光光度计的组成部件是：A．氘灯B．光栅C．石英吸收池D．光电管E．真空热电偶31. 有三个数据为0.5362、0.0014、0.25，他们的和是：A．0.7876B．0.8C．0.79D．0.788E．0.78732. 下列药物中不恰当的检查是：A．土霉素中检查脱水氧化物B．青霉素钠检查异常毒性C．硫酸链霉素检查降压物质D．氢化泼尼松检查其他甾体E．硫酸庆大霉素检查降压物质33. 不属于离子对比色测定必要条件的是：A．有适宜的酸性染料B．有生成离子对的环境C．可通过控制pH控制离子对形成完全D．有适当的溶剂可分离完全E．能严格控制温度34. 滴定分析中，一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点为：A．化学计量点B．滴定分析点C．滴定等当点D．滴定终点E．滴定误差计量点35. 在气相色谱法中，与含量成正比的是色谱峰的：A．保留体积+面积B．保留时间+峰高C．相对保留值+半峰宽D．峰高+保留体积E．峰面积+峰高36. 不符合对照品、标准品规定的是：A．自行制备、精制、标定后使用的标准物质B．由药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应的标准物质C．标准晶按效价单位(或μg)计D．均按干燥品(或无水物)进行计算后使用E．均应附有使用说明书、质量要求、使用有效期和装量等37. 比旋光度测定中的影响因素有：A．温度B．溶液浓度，光路长度C．光源的波长D．A+CE．A+B38. 按中国药典(2000版)溶出度测定法，取6片依法测定，规定限量为Q，不符合规定的是：A．均大干或等于QB．均低于QC．有2片低于Q，但不低于Q值的10%，平均值大于QD．有2片低于Q，其中一片低于Q值的10%，平均值大于QE．均大于Q39. 非水碱量法测定生物碱含量的限制条件是：A．pKb=8～10B．pKb=10～12C．pKb＜12D．pKb＜13E．pKb＜10，1440. 巴比妥酸无共轭双键结构，但在一定条件下产生紫外特征吸收，它是：A．在酸性条件B．在中性条件C．在强碱性下加热后D．硼砂溶液及碱溶液中E．弱酸性条件41. 氧化还原滴定中系统的突跃表现为：A．pH值的变化B．条件电位的变化C．浓度指数的变化D．指示剂的变化E．配合物表观常数的变化42. 氧瓶燃烧法测定，要求备有适用的：A．无灰滤纸，用以载样B．铂丝(钩或篮)，固定样品和催化氧化C．硬质磨口具塞锥形瓶(用以贮氧、燃烧、吸收)及纯氧D．A+BE．A+B＋C43. 中国药典中药物杂质检查(限量)的方法多是：A．杂质对照品法和高低浓度对比法B．容量法测含量C．重量法测含量D．分光光度法测含量E．色谱法定量44. 二巯基丙醇，乙酰半胱氨酸与下列哪一种试剂反应生成有色沉淀：A．三氯化铁B．三氯化锑C．醋酸铅D．醋酸锌E．氯化钡45. 当注射剂中加有抗氧剂亚硫酸钠时，不可能被干扰的方法是：A．络合滴定法B．重铬酸钾法C．铈量法D．碘量法E．亚硝酸钠法46. 关于药物杂质不正确的观念是：A．药物杂质是在生产过程中引入B．药物杂质是在贮藏过程中产生C．为了控制药物的纯度，应设法完全除掉药物中的杂质D．一般杂质指在自然界分布广泛，在多种药物的生产贮藏中容易引入的E．特殊杂质指在个别药物的生产贮藏过程中引入的杂质47. 氧瓶燃烧法测定含氯有机药物时常用的吸收液是：A．水B．稀硫酸C．稀氢氧化钠液D．氢氧化钠+硫酸肼溶液E．氯化钠溶液48. 吩噻嗪类药物氯丙嗪具有多种多样的药分性质是由于：A．具有两性B．具有硫氮杂蒽结构及含氮侧链结构C．易生成配合物D．易氧化还原E．光谱特征参数丰富49. 按中国药典规定，有关崩解时限的错误说法是：A．凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的片剂，可不进行崩解时限检查B．一般片剂应在15分钟内全部崩解C．硬胶囊剂应在15分钟内全部崩解D．泡腾片应在5分钟内全部崩解E．糖衣片、肠溶衣片应在1小时内全部崩解50. 葡萄糖的含量测定用旋光法C=α×1.0426，1.0426为换算系数，包含了：A．比旋光度的换算B．无水糖，含水糖分子量的转换C．旋光测定时光路长度D．A+CE．A+B+C。

药物分析-试卷2-1_真题-无答案

药物分析-试卷2-1(总分84,考试时间90分钟)1. A1型题1. 用非水溶液滴定法测定盐酸麻黄碱含量时，为消除盐酸对滴定的干扰，应加入的试剂为A. 醋酸汞的冰醋酸溶液B. 乙二胺的冰醋酸溶液C. 计算量的醋酐D. 冰醋酸E. 二甲基甲酰胺2. 绿奎宁反应主要用于鉴别A. 硫酸阿托品B. 硫酸奎尼丁C. 硫酸链霉素D. 盐酸麻黄碱E. 盐酸吗啡3. 在弱酸性溶液中，加溴试液和氨试液即显翠绿色的反应是A. 硫色素反应B. 麦芽酚反应C. 绿奎宁反应D. 羟肟酸铁反应E. 茚三酮反应4. 在弱酸性溶液中，加溴试液和氨试液即显翠绿色的药物是A. 硫酸链霉素B. 硫酸阿托品C. 硫酸奎尼丁D. 盐酸普鲁卡因E. 贝诺酯5. 用高氯酸滴定液直接滴定硫酸奎宁原料药时，l摩尔高氯酸与硫酸奎宁相当的摩尔数为A. 3B. 2C. 1／2D. 1／3E. 1／46. 奎宁在弱酸性溶液中，加溴试液和氨试液后，溶液呈现颜色为A. 紫色B. 紫堇色C. 黄绿色D. 翠绿色E. 深紫色7. 在碱性溶液中，加入铁氰化钾后，再加正丁醇(或异丁醇)，醇层显蓝色荧光的药物是A. 维生素EB. 维生素DC. 维生素CD. 维生素B1E. 维生素A8. 维生素B1在碱性溶液中，与下面哪个试剂作用后，在正丁醇中产生蓝色荧光A. 铁氰化钾B. 氰化钾C. 亚铁氰化钾D. 高锰酸钾E. 溴水9. 在饱和无水三氯化锑的无醇三氯甲烷溶液中即显蓝色，渐变成紫红色的药物是A. 维生素AB. 维生素B1C. 维生素CD. 维生素EE. 维生素K10. 《中国药典》测定维生素E含量的方法是A. 非水溶液滴定法B. 高效液相色谱法C. 紫外分光光度法D. 气相色谱法E. 碘量法11. 维生素C能与硝酸银试液反应，产生黑色银沉淀，是因为分子中含有A. 二烯醇基B. 环己烯基C. 环氧基D. 己烯基E. 环己醇基12. 《中国药典》测定维生素A含量的方法是A. 非水溶液滴定法B. 高效液相色谱法C. 紫外分光光度法D. 气相色谱法E. 碘量法13. 在2，6-二氯靛酚溶液中加入维生素C，溶液颜色由A. 蓝色变为无色B. 无色变为蓝色C. 无色变为红色D. 红色变为无色E. 蓝色变为红色14. 维生素E与下面哪个酸在75℃加热条件下反应15分钟显橙红色A. 硝酸B. 硫酸C. 盐酸D. 醋酸E. 碳酸15. 可用硫色素反应鉴别的药物是A. 维生素B1B. 维生素KC. 维生素CD. 维生素AE. 维生素E16. 气相色谱法测定维生素E含量时，《中国药典》使用的定量方法为A. 内标法B. 外标法C. 峰面积归一化法D. 标准曲线法E. 峰高归一化法17. 药品生产企业的某批原料，共有包装256件，检验时随机取样量应为A. 9B. 13C. 17D. 18E. 1918. 属于我国“全面控制药品质量”科学管理-的法令性文件为A. GLPB. GBPC. GSBD. GPAE. GPC19. 《中国药典》(2010年版)共有A. 一部B. 二部C. 三部D. 四部E. 五部20. 可发生羟肟酸铁反应的药物是A. 头孢菌素B. 四环素C. 庆大霉素D. 红霉素E. 链霉素21. 泼尼松与硫酸反应显橙色，加水稀释后，颜色变为黄至蓝色。

体内药物分析法药物的杂质检查常用药物的分析(五)_真题-无答案

体内药物分析法、药物的杂质检查、常用药物的分析(五)(总分100,考试时间90分钟)一、配伍选择题A.硫酸铜B.溴水和氨试液C.甲醛-硫酸试液D.发烟硝酸和醇制氢氧化钾E.重铬酸钾以下药物特征鉴别反应所采用的试剂是1. 硫酸阿托品2. 盐酸麻黄碱3. 盐酸吗啡A.与铜吡啶试液反应显绿色B.与碱性酒石酸铜试液反应生成红色沉淀C.与亚硝基铁氰化钠反应显蓝紫色D.与硝酸银试液反应生成白色沉淀E.用醇制氢氧化钾水解后测定熔点进行鉴别4. 黄体酮5. 醋酸地塞米松A.荧光分析法B.紫外分光光度法C.酸性染料比色法D.高效液相色谱法E.四氮唑比色法以下药物的含量测定方法是6. 醋酸地塞米松注射液7. 醋酸地塞米松A.与茚三酮试液反应，显蓝紫色B.加乙醇制氢氧化钾溶液，加热水解后，测定析出物的熔点，应为150～156℃C.加亚硝基铁氰化钠细粉、碳酸钠及醋酸铵，显蓝紫色D.加硝酸银试液，生成白色沉淀E.加热的碱性酒石酸铜试液，生成红色沉淀以下药物的鉴别反应是8. 醋酸地塞米松9. 丙酸睾酮10. 黄体酮11. 炔雌醇** B.1615cm-1 C.1695cm-1 D.3050cm-1 E.3500～3300cm-112. 黄体酮的红外吸收光谱中，20位酮羟基的伸缩振动(VC=O)的吸收峰的波数13. 黄体酮的红外吸收光谱中，4位烯双键的伸缩振动(VC=O)的吸收峰的波数A.碘量法B.非水溶液滴定法C.高效液相色谱法D.气相色谱法E.旋光度法在《中国药典》中，下列药物的含量测定方法是14. 维生素C15. 维生素B116. 维生素K117. 维生素EA.淀粉指示剂B.邻二氮菲指示剂C.二苯胺指示剂D.喹哪啶红-亚甲蓝混合指示剂E.酚酞指示剂18. 碘量法测定维生素C的含量，应选19. 非水滴定法测定维生素B1，原料药的含量，应选A.硒B.其他甾体C.有关物质D.铁和铜E.生育酚以下药物中需检查的特殊杂质是20. 维生素E21. 维生素CA.炽灼残渣B.正己烷C.生育酚D.酸度E.溶液的澄清度以下维生素E检查方法所对应的检查项目是22. 取供试品1.0g，加乙醇和乙醚各15ml，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定，消耗氢氧化钠滴定液不得超过0.5ml23. 取供试品0.10g，加无水乙醇5ml溶解后，加二苯胺试液1滴，用硫酸铈滴定液(0.01mol/L)滴定，不得超过1.0mlA.黄体酮B.地西泮C.维生素B1D.维生素CE.盐酸麻黄碱24. 可用与二氯靛酚钠试液反应鉴别的药物是25. 可用硫色素反应鉴别的药物是26. 可用双缩脲反应鉴别的药物是A.气相色谱法B.微生物法C.碘量法D.紫外分光光度法E.非水溶液滴定法27. 在《中国药典》中维生素B1片含量测定的方法是28. 在《中国药典》中维生素C含量的测定A.毛细管电泳法B.气相色谱法C.碘量法D.高效液相色谱法E.非水溶液滴定法29. 维生素C含量测定方法30. 维生素E含量测定方法31. 维生素K含量测定方法A.比色法B.比浊法C.薄层色谱法D.高效液相色谱法E.在490nm处测定吸收度的方法32. 检查盐酸美他环素中的差向异构体脱水美他环素及其他杂质，采用33. 检查盐酸美他环素中的土霉素，采用A.气相色谱法B.紫外-可见分光光度法C.非水溶液滴定法D.高效液相色谱法E.抗生素微生物检定法在《中国药典》中，下列药物的含量测定方法是34. 硫酸庆大霉素35. 青霉素钠可发生的反应是A.Kober反应 B.硫色素反应 C.麦芽酚反应 D.差向异构化反应 E.铜盐反应36. 雌激素与硫酸-乙醇共热37. 巴比妥在碱性溶液中38. 链霉素在碱性溶液中39. 维生素B1在碱液中被氧化40. 四环素在pH2.0～6.0时A.吸光度B.半乳糖C.5-羟甲基糖醛D.顺式异构体E.分子量与分子量分布在《中国药典》中，下列药物的检查项目有41. 右旋糖酐40氯化钠注射液42. 葡萄糖注射液二、多项选择题43. 黄体酮的鉴别方法有A.红外分光光度法 B.与亚硝酸钠的反应 C.与亚硝基铁氰化钠的反应 D.与异烟肼的反应 E.与三氯化铁的反应44. 下列方法中，用于体内样品处理的有A.蛋白沉淀法 B.液-液萃取法 C.缀合物水解法 D.固相萃取法 E.化学衍生化法45. 下列试剂中，常用于沉淀血浆样品中蛋白质的有A.乙腈 B.甲醇 C.三氯醋酸 D.生理盐水 E.肝素46. 下列检查项目中，属于“一般杂质”检查的有A.砷盐 B.光学异构体 C.氯化物 D.重金属 E.有关物质47. 《中国药典》收载的古蔡法检查砷盐的基本原理是A.与锌、酸作用生成H2S气体 B.与锌、酸作用生成AsH3气体 C.产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑 D.比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度 E.比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小48. 关于检查砷盐的二乙基二硫代氨基甲酸银法，正确的有A.生成的胶态银溶液呈红色 B.新生态的氢与药物中微量砷盐反应，生成具有挥发性的砷化氢 C.砷化氢氧化二乙基二硫代氨基甲酸银，生成胶态银 D.金属锌与碱作用，产生新生态的氢 E.生成的胶态银溶液可溶于510nm的波长处测定吸光度49. 在残留溶剂测定法中，属于第一类溶剂的有A.苯 B.乙腈 C.丙酮 D.甲醇 E.四氯化碳50. 氯化物检查法中使用的试剂有A.25%氯化钡溶液 B.稀硝酸 C.硫代乙酰胺试液 D.碘化钾试液 E.硝酸银试液51. 用古蔡法检查砷盐时，所用的试剂有A.溴化汞 B.盐酸 C.碘化钾 D.氯化亚锡 E.锌粒52. 重金属检查法(第一法)所使用的试剂有A.硫化钠试液 B.醋酸盐缓冲液(pH3.5) C.碘化钾试液 D.硫代乙酰胺试液 E.盐酸53. 《中国药典》铁盐检查法使用的试剂有A.醋酸 B.盐酸 C.过硫酸铵 D.硫氰酸铵 E.氯化亚锡54. 药品干燥失重的测定方法包括A.干燥剂干燥法 B.常压恒温干燥法 C.费休氏水分测定法 D.减压干燥法 E.热重法55. 重金属的检查方法为A.第一法 B.第二法 C.第三法 D.第四法 E.第五法56. 下列有机溶剂中，属于第二类溶剂的有A.苯 B.醋酸 C.乙醇 D.二氯甲烷 E.三氯甲烷57. 阿司匹林的“溶液澄清度”检查系在碳酸钠试液中进行，目的是为了阿司匹林中的A.水杨酸 B.醋酸 C.醋酸苯酯 D.苯甲酸 E.乙酰水杨酸苯酯58. 阿司匹林原料药需检查的特殊杂质项目有A.苯酚 B.游离苯甲酸 C.易炭化物 D.溶液的澄清度 E.游离水杨酸59. 可用于苯巴比妥的鉴别方法有A.加硝酸铅试液，生成白色沉淀 B.加碘试液，可使碘试液褪色 C.加硫酸与亚硝酸钠，混合，即显橙黄色 D.加铜吡啶试液，生成紫色沉淀 E.加碳酸钠试液成碱性，加硝酸银试液，产生白色沉淀60. 盐酸肾上腺素注射液含量测定的条件：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以0.14%庚烷磺酸钠溶液-甲醇(65:35)为流动相，检测波长为280nm。

药物分析练习试卷11_真题-无答案

药物分析练习试卷11(总分74,考试时间90分钟)1. X型题1. 药物分析方法的效能指标有（）。

A. 检测限B. 耐用性C. 准确度D. 专属性E. 代表性2. 系统误差来源于（）。

A. 分析方法B. 所用试剂C. 操作者D. 所用仪器E. 工作环境3. 消除系统误差的方法为（）。

A. 校正所用的仪器B. 做对照试验C. 做空白试验D. 做预试验E. 做回收试验4. 进行药品检验时，要从大量样品中取出少量样品应考虑取样的（）。

A. 多样性B. 真实性C. 代表性D. 科学性E. 可靠性5. 检验报告应有以下内容（）。

A. 供试品名称B. 外观性状C. 检验结果、结论D. 送检人盖章E. 报告的日期6. 属于法定药品质量标准的有（）。

A. 中华人民共和国药典B. 局颁标准C. 临床自制制剂标准D. 药厂内部标准E. 临床试验用药品的质量标准7. 旋光度测定中（）。

A. 向测定管注入供试液时，勿使发生气泡B. 读数5次，取平均值C. 配制溶液时，温度应在20℃±0.5℃D. 测定时，温度应在20℃±0.5℃E. 测定前后应以溶剂作空白校正8. 滴定分析法的形式一般有（）。

A. 直接滴定B. 剩余滴定C. 置换滴定D. 间接滴定E. 空白滴定9. 酸碱滴定法选择指示剂的原则为（）。

A. 变色范围在滴定突跃内B. 变色范围部分在滴定突跃内C. 在酸碱溶液中有颜色变化D. 在水中能溶解并有颜色变化E. 能随着滴定液的加入颜色逐渐变化10. 下列酸碱指示剂中在酸性区域变色的有（）。

A. 溴甲酚绿B. 甲基橙C. 甲基红D. 酚酞E. 百里酚酞11. 用紫外分光光度法鉴别药物时，常采用核对吸收波长的方法，影响本法试验结果的条件有（）。

A. 仪器波长的准确度B. 供试品溶液的浓度C. 溶剂的种类D. 吸收池厚度E. 供试品的纯度12. 《中华人民共和国药典》(2000年版)收载的色谱法有（）。

药物分析第七版习题集_2

2．中国药典的主要内容由、、和四部分组成。

3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的。

药物分析习题集2021.9

药物分析习题集2021.9药物分析习题二千零二十一点零九1目录一绪论.......................................错误！未定义书签。

二药物的杂质检查...............................6错误！未定义书签。

三芳酸及其酯类药物的分析........................错误！未定义书签。

四胺类药物的分析................................错误！未定义书签。

五巴比妥类药物的分析............................错误！未定义书签。

六杂环类药物的分析..............................错误！未定义书签。

七生物碱药物的分析..............................错误！未定义书签。

九甾体激素类药物的分析..........................错误！未定义书签。

十维生素类药物的分析............................错误！未定义书签。

十一抗生素类药物的分析..........................错误！未定义书签。

十二药物制剂分析................................错误！未定义书签。

十三药品质量标准的制订 (98)二一、绪论一、多项选择题[a类问题]1.我国现实衍的药品质量标准是a.《中国药典》b、 C.医院制剂质量标准d.a和b项e.a、b、c三项均是2.《中国药典》具有()性法律约束力a、下面的药典描述中有什么不正确的地方a.药典是判断药品质量的准则,具有法律作用b.国家颁布的药典所收载的药品,一般称为法定药c、如果药典中包含的所有药物的质量不符合药典的要求，则不得使用。

D.工厂必须按规定工艺生产合法药品。

E.药典中所含药物的种类和数量永久不变。

4.中国先后出版了（）版《中国药典》a.3b.4c.5d..6e.75.关于《中国药典》说法最确切的是a.是收载所有药品的法典b.是一部药物词典c、它是中国制定的药品质量标准规范。

药物分析(二)-2_真题-无答案

药物分析(二)-2(总分50,考试时间90分钟)一、A1型题每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择一个最佳答案。

1. 紫外分光光度计应经常检定的项目是：A．杂散光B．波长的准确度C．吸收度准确性D．A+B+CE．B+C2. 碱性条件下，苯乙胺类药物与三氯化铁试剂显色的有：A．硫酸苯丙胺B．盐酸甲氧明C．盐酸异丙肾上腺素D．盐酸克伦特罗E．盐酸酚妥拉明3. 测定药物的比旋度时，对测定无影响的条件是：A．在不同的溶剂中测定B．采用不同浓度的溶液C．在不同的温度测定D．用不同波长的单色光E．以上条件下均有影响4. 亚硝酸钠滴定法中，不能作为指示终点的方法是：A．自身指示剂法B．内指示剂法C．永停法D．外指示剂法E．电位法5. 药典规定取用量为"约"若干时，系指取用量不得超过规定量的：A．±0.1%B．±1%C．±5%D．±10%E．±2%6. 甾体激素类制剂中含量测定、杂质限量检查，简单有效的方法为：A．薄层色谱扫描定量法B．薄层色谱洗脱分别定量法C．高效液相色谱法D．紫外分光多波长法E．色谱－质谱联用7. 红外光谱图中，波数位置不正确的具有强吸收峰的基团是：A．甲基在3000～2700cmˉ1处具有强吸收峰B．羰基在1650～1900cmˉ1处具有强吸收峰C．羟基在3750～3000cmˉ1处具有强吸收峰D．氰基在1650～1900cmˉ1处具有强吸收峰E．苯环在1675～1500cmˉ1处具有强吸收峰8. 用容量分析法测定药物含量时，对误差来源的错误说法是：A．指示终点的方法与化学计量点不能完全重合B．滴定终点与化学计量点不能完全重合C．标准液加入的量不能无限小分割D．指示剂本身消耗标准液E．药物纯度不够高9. 不属于片剂的常规检查项目是：A．重量差异B．溶出度或释放度C．溶解度D．崩解时限，硬度E．微生物限度检查10. 可用于芳胺类药物含量测定的方法有：A．非水碱量法B．紫外分光光度法C．亚硝酸钠容量法D．A+CE．A+B+C11. 中国药典规定山梨醇的测定采用：A．高碘酸钠法B．溴量法C．碘量法D．比色法E．菲林试剂12. 生物碱中具两性的是：A．奎宁B．小檗碱C．阿托品D．麻黄碱E．吗啡13. 中国药典凡例中规定"精密称定"时，系指重量应准确在所取重量的：A．百分之一B．千分之一C．万分之一D．百分之十E．千分之三14. 下列哪一个药物经稀盐酸(或三氯醋酸)水解脱水生成糠醛，加吡咯并热至约50℃，生蓝色：A．蔗糖B．水杨酸C．枸橼酸D．抗坏血酸E．对氨基苯甲酸15. 下列药物的测定不可用紫外分光光度法的是：A．二羟丙茶碱片B．红霉素C．地西泮注射液D．富马酸亚铁E．氯霉素及其片剂16. 维生素C注射液中抗氧剂亚硫酸氢钠对碘量法有干扰，能排除其干扰的掩蔽剂是：A．硼酸B．草酸C．丙酮D．酒石酸E．丙醇17. 栓剂的质量要求中除进行性状、鉴别、含量测定外，还应检查的项目是：A．重量差异检查B．融变时限C．崩解时限D．A+BE．A+B+C18. 溴量法的影响因素(反应条件)是：A．温度B．时间C．试剂浓度和加入的方法D．A+BE．A+B+C19. 不属于甾体激素的鉴别反应：A．强酸中的显色反应B．氯化三苯基四氮唑氧化还原显色反应C．异烟肼加成显色反应D．硝基铁氰化钾的显色反应E．硫酸－乙醇显色反应20. 蔗糖加硫酸煮沸后，用氢氧化钠试液中和，再加何种试液，产生红色沉淀：A．过氧化氢试液B．硝酸银试液C．碱性酒石酸铜试液D．亚硫酸钠试液E．硫代乙酰胺试液21. 薄层色谱法分离生物碱类药物常采用的条件是：A．硅胶C板加EDTAB．硅胶C板加酸性磷酸盐C．展开剂中加二乙胺等有机碱D．展开剂中加枸橼酸E．在酸性系统中进行22. 用硫氰酸铵作滴定液的银量法测定氯化物时要求：A．分离或隔离氯化银沉淀B．在强酸性溶液中进行C．终点时，强力振摇避免吸附以准确确定终点D．A+BE．A+B+C23. 色谱法定量分析时采用内标法的优点是：A．优化共存组分的分离效果B．消除和减轻拖尾因子C．消除仪器、操作等的影响，优化测定的精密度D．内标法易建立E．为了操作方便24. 甾体激素药分性质主要依据是分子结构中基团的性质，主要有：A．△4-3-酮及其他C 上的酮基B．C17；C21-α-醇、酮C．炔基，卤素D．A+CE．A+B+C25. 紫外分光光度法，定性定量测定的重要参数是吸收系数，中国药典采用：A．摩尔吸收系数εB．百分吸收系数C．吸收系数。

药物分析练习试卷2_真题-无答案

药物分析练习试卷2(总分76,考试时间90分钟)1. A1型题1. 《中国药典》规定检查含量均匀度项目起始于A. 1963年版B. 1977年版C. 1985年版D. 1990年版E. 2000年版2. 崩解时限是指A. 固体制剂在规定的液体介质中，使用规定的检查方法溶散或成碎粒至小于规定大小的颗粒所需时间的限度B. 片剂在溶液中崩解成很小的颗粒所需时间的限度C. 片剂在规定液体中崩解成小于2.Omm粉粒所需最短时间D. 片剂在人工胃液中崩解所需时间限度E. 片剂在人工肠液中崩解所需时间限度3. 在测定二巯丙醇注射液含量时，中国药典(2000年版)规定加氯仿-无水乙醇(1：3)混合液溶解样品，原因是A. 二巯丙醇不溶于水B. 二巯丙醇不溶于乙醇C. 因本品为灭菌油溶液D. 因加入苯甲酸苄酯助溶剂E. 便于选用测定方法4. 片剂溶出度检查时，以下哪种结果必须进行复试A. 6片中1～2片低于规定限度(Q)B. 6片中1～2片不低于Q-10%.C. 平均值不低于规定限度(Q)D. 6片中1片低于Q-10%.E. 6片均不低于规定限度(Q)5. 盐酸氯丙嗪的λmax是254nm、306nm，可测定盐酸氯丙嗪注射液含量时，采用306nm而不用254nm的目的是A. 306nm处的吸收较254nm强B. 提高灵敏度C. 提高准确度D. 消除干扰E. 消除抗氧剂维生素C的干扰6. 药物从片剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度与程度，一般称为A. 崩解时限B. 溶解度C. 溶出度D. 溶散度E. 吸收度7. 注射液的抽检不合格率不得超过A. 20%.B. 15%.E. 1%.8. 微溶性药物制剂(如片、胶囊等)规定应检查的项目为A. 硬度B. 颗粒度C. 溶解度D. 溶出度E. 饱和度9. 片剂溶出度测定操作过程中，取样应在多少时间范围内完成A. 30min内B. 15min内C. 5min内D. 1min内E. 0.5min内10. 固体制剂在规定的介质中，以规定方法进行检查，崩解溶散并通过规定孔径的筛网所需时间的限度，一般称为A. 融变限度B. 崩解限度C. 溶散限度D. 崩解时限E. 融变时限11. 检查肠溶衣片的崩解时限时，所用介质应是A. 水B. 盐酸溶液(9→1000)C. 磷酸盐缓冲液(pH6.8)D. 氨-氯化铵缓冲液(pHl0.0)E. 碳酸氢钠溶液12. 比旋光度测定中的影响因素有A. 温度B. 溶液浓度，光路长度C. 光源的波长D. A+B+CE. A+C13. 原料药的含量A. 含量测定以百分数表示B. 以标示量百分数表示C. 以杂质总量表示D. 以干重表示E. 以理化常数值表示14. 《中国药典》(2000年版)规定检查某药物中的砷盐时，取标准砷溶液2．0m1(每1ml相当于1μg的As)制备标准砷斑，依规定方法进行检验，该药物中含砷量不得超过百万分之二，应称取多少克药物进行检验A. 2.0gB. 1.0gC. 1.5gD. 0.5gE. 2.5g15. 紫外分光光度法在酸性条件下可测定其含量的非芳香取代的巴比妥类是A. 苯巴比妥B. 异戊巴比妥C. 巴比妥钠D. 巴比妥酸E. 硫喷妥钠16. 薄层色谱法分离生物碱常采用的条件是A. 硅胶G板加EDTAB. 硅胶G板加酸性磷酸盐C. 展开剂中加二乙胺等有机碱D. 展开剂中加枸橼酸E. 在酸性系统中进行17. 高效液相色谱法(HPLC)测得两组分的保留时间分别为6.0min与8.0min，峰宽分别为2.6mm与3.4mm，记录纸速为6.0mm/min，两组分峰的分离度应为A. 3.3B. 3.5E. 6.018. 乙酰水杨酸含量测定中避免水杨酸干扰的中和滴定法是A. 直接滴定法B. 氧化中和法C. 双相滴定法D. 水解中和法E. 光度滴定法19. 硫酸庆大霉素紫外无吸收，在C组分的测定时采用A. 高效液相色谱法，紫外检测器B. 微生物检定法C. 磁共振法D. 旋光测定法E. 茚三酮比色测定法20. 紫外分光光度法，定性定量测定的重要参数是吸收系数，中国药典采用A. 摩尔吸收系数，ελ：摩尔-1*厘米2（或L*mol-1*cm-1）B. 百分吸收系数，E（1%.*1cm）C. 吸收系数，a(L*g-1*cm-1)D. 桑德尔灵敏度，S（μg*cm-2）E. A+B21. 《中国药典》(2000年版)规定凡其浓度要求精密标定的滴定液的表示方法为A. 0.1mol/L盐酸滴定液B. 0.100mol/L盐酸滴定液C. 0.1000mol/L硝酸银滴定液D. EDTA滴定液(0.100mol/L)E. 碘滴定液(0．1000mol/L)22. 色谱法定量分析时采用内标法的优点是A. 优化共存组分的分离效果B. 消除和减轻拖尾因子C. 消除仪器、操作等影响，优化测定的精密度D. 内标物易建立E. 为了操作方便23. 荧光光度法利用物质受可见或紫外光照射后物质受激发出的A. 波长较照射光波长为长的光B. 波长较照射光波长为短的光C. 发出的磷光D. 发出的红外光E. 发出X光24. 溴量法的影响因素（反应条件）是A. 温度B. 时间C. 试剂浓度和加入方法D. A+BE. A+B+C25. 甾体激素黄体酮的特有反应用于鉴别生蓝紫色，所用的试剂是A. 亚硝基铁氰化钠B. 硫酸-甲醇C. 苦味酸D. 浓硫酸E. 重氮苯磺酸26. 旋光度测定法测定某药物的旋光度时，供试品溶液的浓度为100mg/ml，样品管长度为2dm，测得的旋光度为+3.25，其比旋度应为A. +32.5°B. +16.25°C. +65.0°D. +8.12°E. +130.0°27. 甾体激素的含量测定常采用紫外分光法，应首选的方法是A. 标准曲线法B. 对照法C. 标准加入法D. 比色法E. 吸收系数法28. 在色谱分离中，组分达到平衡时，在固定相中的质量为Ws,浓度为Cs,在流动相中的质量为Wm，浓度为Cm，则此组分的容量因子为A. Cs/CmB. Cm/CsC. Ws/WmD. Wm/WsE. WsoCs/(WmoCm)29. 取某药物加甲醇溶解，加亚硝基铁氰化钠粉末、碳酸钠及醋酸铵，放置10～30min，则显蓝紫色。

药物分析习题集

模块一药物检验基本知识选择题(A型题)１．现行的药品质量标准是：A．«中国药典»Ｂ．«局颁标准»Ｃ．«医院药品制剂质量标准»Ｄ．Ａ和Ｂ项Ｅ．Ａ，Ｂ，Ｃ三项均是２．«中国药典»具有（）性法律约束力．Ａ．全世界Ｂ．全国Ｃ．全省Ｄ．全市Ｅ．地方３．关于«中国药典»说法最确切的是：Ａ．是收载所有药品的法典Ｂ．是一部药物词典Ｃ．是我国制定的药品质量标准的法典Ｄ．是我国统编的重要技术参考Ｅ．是从事药品生产，使用，科研及药学教育的唯一依据４．药物分析学科的研究的最终目的是：Ａ．提高药物分析学科的研究水平Ｂ．提高药物的经济效益Ｃ．保证药物的绝对纯净Ｄ．保证用药的安全，有效与合理Ｅ．提高药物的疗效５．解放后我国第一版«中国药典»出版于：Ａ．1949年Ｂ．1950年Ｃ．1953年Ｄ．1955年Ｅ．1967年６．对药品进行分析检验时应先做：Ａ．鉴别试验Ｂ．含量测定Ｃ．杂质检查Ｄ．记录Ｅ．取样７．对药品进行杂质检查应在（）后进行：Ａ．样品审查Ｂ．取样Ｃ．鉴别Ｄ．含量测定Ｅ．检验报告８．药品分析检验工作的基本程序为：Ａ．取样－分析检验－记录－检验报告－样品审查Ｂ．取样－样品审查－分析检验－记录－检验报告Ｃ．样品审查－取样－分析检验－记录－检验报告Ｄ．样品审查－分析检验－取样－记录－检验报告Ｅ．分析检验－记录－取样－样品审查－检验报告（Ｂ型题）９～１３Ａ．JP B．ＢＰＣ．ＵＳＰＤ．ＣＰＥ．ＰｈInt９．中国药典英文简称为：１０．英国药典的英文简称为：１１．国际药典的英文简称为：１２．日本药局方英文简称为：１３．美国药典英文简称为：１４～１８Ａ．凡例Ｂ．正文部分Ｃ．附录Ｄ．索引Ｅ．二部１４．查阅某药品的质量指标时应先查：１５．中国药典２０００年版共分为：１６．药品的质量标准在中国药典２０００年版的：１７．标准溶液配制及标定在中国药典２０００年版的：１８．对正方品种，质量检定等有关的共性问题在中国药典２０００年版的：（Ｘ型题）１９．中国药典内容包括：Ａ．附录Ｂ．索引Ｃ．正文Ｄ．凡例Ｅ．品名目次简答题：１．什么是药品质量标准？我国现行的药品质量标准是什么？２．药品检验工作的基本程序如何？模块二药物的性状1.下列不属于物理常数的是A 折光率B 旋光度C 比旋度D 相对密度E 黏度2.《中国药典》2000年版规定测定液体的相对密度时温度应控制在A 20℃B 18℃C 22℃D 30℃E 15℃3. 用韦氏比重秤测定相对密度时，当500mg重砝码放在第5格上时读数为A 0.5B 0.05C 0.005D 0.0005E 0.000054. 用馏程测定法测定药物的馏程时，蒸馏的速度一般控制在每分钟A 1ml 以下B 2mlC 3mlD 2~3mlE 3ml 以上5. 下列关于比旋度的叙述错误的时A 利用测定药物的比旋度对药物进行定性分析B 利用测定药物的旋光度，用比旋度法对药物进行定量分析C 利用测定药物的旋光度对药物进行定性分析D 利用测定药物的旋光度对药物进行杂质检查E 利用测定药物的旋光度判断药物的旋光方向6. 20℃时，测得某供试液的旋光度为a, 已知测定管长为L,比旋度为[a]t D，该供试液的百分浓度C%为A．[]%100%20⨯⨯=DlCααB.[]%100%20⨯⨯=lCDααC.[]%100%⨯⨯=lC dαααD.[]%100%⨯⨯=αααlC dE.[]%100%⨯⨯=lC dααα7.折光率测定时，通常情况下，当温度升高时折光率A 不变B 升高C 降低D 开始时升高，然后降低E 开始降低然后升高8. 测定折光率时，通常情况下，当波长越短时折光率A 越大B 越小C 不变D 先变大后变小E 先变小后变大9. 测定某供试液的折光率为n，溶剂水的折光率为n0折光率因数为F，该供试液的百分比浓度C为A()Fnnc0-=B()Fnnc0-=C.()nnFc-=D.()nnFc-=0 E.Fnc=10. 测定盐酸土霉素的比旋度时，若精密称取试品0.5050g，置50ml 的容量瓶中，加盐酸溶液（9－1000）稀释至刻度，用2dm的样品测定管测定，要求比旋度为-180°至200°。

药物分析练习试卷10_真题-无答案

药物分析练习试卷10(总分90,考试时间90分钟)1. A1型题1. 高效液相色谱法多用于甾体激素制剂的含量测定，常采用A. 示差折射检测器B. 电化学检测器C. 荧光检测器D. 紫外检测器E. 极谱检测器2. 吩噻嗪类药物氯丙嗪具有多种多样的药分性质是由于A. 具有两性B. 具有硫氮杂蒽结构及含氮侧链结构C. 易生成配合物D. 易氧化还原E. 光谱特征参数丰富3. 杂环类药较易建立紫外分析方法，是由于A. 分子中含芳香结构和O、N、S等杂原子具有丰富的光谱信息B. 易于进行化学反应C. 易于氧化还原显色D. 易于形成配合物E. 易于改变结构发生荧光4. 药典规定维生素E中需检查的有关物质是A. 醋酸酯B. 生育酚C. 脂肪酸D. 无机盐E. 砷含量5. 洋地黄毒苷的杂质检查A. 地高辛B. 洋地黄皂苷C. 有关物质D. A+BE. B+C6. 甾体激素药分性质主要依据是分子结构中基团的性质，主要有A. △4-3-酮及其他C上的酮基B. C17；C21-α-醇、酮C. 炔基，卤素D. A+CE. A+B+C7. 质量标准中[鉴别]试验的主要作用是A. 确认药物与标签相符B. 考察药物的纯杂程度C. 评价药物的药效D. 评价药物的安全性E. 印证含量测定的可信性8. 硫酸庆大霉素紫外无吸收，在C组分的测定时采用A. 高效液相色谱法，紫外检测器B. 微生物检定法C. 磁共振法D. 旋光测定法E. 茚三酮比色测定法9. β-内酰胺类含量测定通常有A. 高效液相色谱法B. 碘量法C. 汞量法和硫醇汞盐配位法D. B+CE. A+B+C10. 异烟肼的重要分析化学性质是A. 氧化性B. 碱性C. 开环反应D. 还原性及缩合反应E. 分解反应11. 质量标准中[检查]项下固体制剂均匀度和溶出度(释放度)检验的作用是A. 保证药品的有效性和提供质量信息B. 是重量差异检验的深化和发展C. 丰富质量检验的内容D. 丰富质量检验的方法E. 为药物分析提供信息12. 荧光分析法定量测定时，采用低浓度的样品，并须采用对照品法和作溶剂空白是因为A. 荧光分析法测定的药品生物活性强，灵敏度高B. 不易测定荧光的绝对强度，样品浓度高时发射光强度下降，灵敏度高干扰多C. 对照品不易得，价格高D. 采用对照品测定，作溶剂空白是为了优化测定结果E. 由于仪器性能的要求13. 甾体激素类药由于生物活性强而特别注意有关物质的检查，常采用A. 紫外分光光度法B. 气相色谱法C. 电泳法D. 高效液相色谱法E. 薄层色谱法14. 碘试液与巴比妥类加成碘液褪色的是A. 苯巴比妥B. 异戊巴比妥C. 司可巴比妥D. 硫喷妥钠E. 苯巴比妥钠15. 滴定分析法对反应的主要要求是A. 反应须迅速，定量完成(或有加速的方法)B. 无可见的副反应C. 有简易的确定终点的方法D. A+CE. A+C+B16. 生物碱中具两性的是A. 奎宁B. 小檗碱C. 阿托品D. 麻黄碱E. 吗啡17. 二巯基丙醇，乙酰半胱氨酸与试剂反应生成有色沉淀的是A. 三氯化铁B. 三氯化锑C. 醋酸铅D. 醋酸锌E. 氯化钡18. 庆大霉素C组分的测定采用紫外检测器是利用A. C组分的紫外吸收性质B. C组分受紫外光激发荧光C. 邻苯二醛衍生化后具紫外吸收D. C组分与流动相作用具紫外吸收E. C组分组分离过程后具紫外吸收19. 遇硫酸产生黄绿色荧光的药物是A. 盐酸酚妥拉明B. 地西泮C. 氯氮草D. 异烟腙E. 巴比妥20. 麻醉乙醚的质量控制规定哪种检查A. 酸度，过氧化物B. 异臭，醛类C. 酸度，不挥发物D. 过氧化物，醛类不挥发物E. 酸度、醛类、异臭、过氧化物，不挥发物21. 药物的含量、规定按干燥品计算是A. 供试品经烘干后测定B. 供试品烘干后称定C. 按干燥失重(或水分)的限量折干计算D. 供试品直接测定，按干燥失重(或水分)测定结果折干计算含量E. 干燥失重符合规定时无须折干计算22. 三氯叔丁醇的含量测定是含卤素药物测定卤素的代表性方法，它是A. 酸水解法B. 碱水解法C. 碱氧化法D. 碱熔法E. 碱还原法23. 药品质量标准中检查项下常用的重量法有A. 干燥失重的测定B. 炽灼残渣的测定C. 酸不溶灰分及总固体的测定D. A+BE. A+B+C24. 薄层色谱法中吸附剂和展开剂的选择基于A. 被分离物质的性质B. 吸附剂的性能C. 展开液对分离物质的溶解度D. 吸附剂的酸、碱性E. A+B+C25. 下列药物的碱性水溶液，经氧化可显强烈荧光的是A. 维生素B1B. 维生素CC. 维生素B6D. 泛酸E. 维生素A26. 三氯化铁试剂与水杨酸类药物显色反应最适宜酸度是A. 强酸性B. 弱酸性C. 中性D. 弱碱性E. 强碱性27. 检查有毒杂质砷时、有古蔡法,Ag-DDC法，当有大量干扰特别是锑存在时,可采用的方法有A. 古蔡法B. 氯化亚锡+二氯化汞(白田道夫法)法C. AS-DDC法D. 古蔡法多加SnCl2E. AS-DDC法多加SnCl228. 生物碱的鉴别反应中麻黄碱等芳香环侧链氨基醇的特征反应，是A. 发烟硝酸反应，显黄色B. 药物酸性水溶液加稍过量溴水呈绿色C. 甲醛-硫酸试液显紫堇色D. 铜硫酸试液显紫色→蓝色→棕绿色E. 缩脲反应呈蓝色29. 硫酸庆大霉素C组分的测定，采用高效液相色谱法，紫外检测器检测是因为A. 庆大霉素C组分具紫外吸收B. 经处理生成了麦芽酚，产生紫外吸收C. 经用碱性苯二醛试剂衍生化后有紫外吸收D. 经碱处理紫素胺结构具有了紫外吸收E. 在流动相作用下具有了紫外吸收30. 采用溴量法测定含量的药物是A. 硫酸苯丙胺及制剂B. 盐酸酚妥拉明及制剂C. 盐酸去甲肾上腺素及制剂D. 盐酸苯乙双胍及制剂E. 盐酸甲氧明及制剂31. 菲林试液鉴别蔗糖的条件是A. 蔗糖溶液加热B. 蔗糖溶液煮沸C. 蔗糖溶液加酸加热煮沸后加碱中和加热D. 加酸加热E. 加热煮沸；加碱、加酸中和至酸性32. 葡萄糖的杂质检查主要有A. 酸度B. 5-羟甲基糠醛C. 不溶性淀粉D. 糊精E. A+C+D33. 山梨醇的测定采用A. 高碘酸钠法B. 溴量法C. 碘量法D. 比色法E. 菲林试剂34. 药物的红外光谱特征参数，可提供A. 药物分子中各种基团的信息B. 药物晶体结构变化的确认C. 分子量的大小D. 药物的纯杂程度E. 分子中所含杂原子的信息35. 高效液相色谱法用于含量测定时，对系统性能的要求A. 理论板数愈高愈好B. 依法测定相邻两峰分离度一般须>1C. 柱长尽可能长D. 理论板数，分离度等须符合系统适用性的各项要求，分离度一般须>1.5E. 由于采用内标法，对照品法，系统的性能无需严格要求36. 一种药物其水溶液加醋酸铅试液，加氢氧化钠试液生白色沉淀，加热变黑色沉淀是A. 维生素CB. 水杨酸C. 对乙酰氨基酚D. 硫喷妥钠E. 硝西泮37. 用酸性染料比色法测定生物碱类药物，有机溶剂萃取测定的有色物是A. 生物碱盐B. 指示剂C. 离子对D. 游离生物碱E. 离子对和指示剂的混合物38. 容量分析法测定药物的含量，对误差来源的错误说法是A. 指示终点的方法与化学计量点不能完全重合B. 滴定终点与化学计量点不能完全重合C. 标准液加入的量不能无限小分割D. 指示剂本身消耗标准液E. 药物纯度不够高39. 水杨酸类药物鉴别反应A. 三氯化铁试剂呈紫色～紫堇色B. 重氮化偶合反应呈橙红色C. 碳酸钠试液煮沸加酸酸化生成白色沉淀D. A+C两项反应E. A+B+C三项反应40. 氧化还原滴定指示终点的方法有A. 自身指示剂B. 特殊指示剂C. 氧化还原指示剂及电化学法D. A+CE. A+B+C41. 红外光谱法的基本原理可概述为A. 物质的红外光谱是物质分子吸收红外辐射，分子的振动，转动能级改变产生B. 红外光谱的吸收峰数，由分子的红外活性振动决定C. 吸收峰的强度决定于基态、激发态的能级差D. A+CE. A+B+C42. 药物制剂的含量以A. 制剂的重量或体积表示B. 制剂的浓度表示C. 含量测定的标示量百分数表示D. 以单剂为片、支、代等表示E. 以剂量表示43. 用硫氰酸铵作滴定液的银量法测定氯化物时要求A. 分离或隔离氯化银沉淀B. 在强酸性溶液中进行C. 终点时，强力振摇避免吸附以准确确定终点D. A+B+CE. A+B44. 扑米酮结构中有酰胺，苯环和单取代苯作为红外光谱的主要特征峰，应是A. 1708，1664cm-1；760cm-1B. 3200cm-1；1708，1664cm-1；1595，1490cm-1；760cm-1C. 3500cm-1；1708，1664cm-1；1490cm-1；760cm-1D. 3200cm-1；1708，1664cm-1；760cm-1E. 3200cm-1；1708，1664cm-1；1595，1490cm-1；760cm-1，700cm-145. 比旋光度测定中的影响因素有A. 温度B. 溶液浓度，光路长度C. 光源的波长D. A+B+CE. A+C。

药物分析练习试卷17_真题-无答案

药物分析练习试卷17(总分90,考试时间90分钟)1. A1型题1. 鉴别反应常采用多种条件提高选择性如加AgN033试液加酸，加热生成银镜的药物是A. 水杨酸B. 对乙酰氨基酚C. 三氯叔丁醇D. 异烟肼E. 丙磺舒2. 甾体激素类制剂，含量测定，杂质限量检查，简单有效的方法，当推A. 薄层色谱扫描定量法B. 薄层色谱洗脱分别定量法C. 高效液相色谱法D. 紫外分光多波长法E. 色谱-质谱联用3. 甾体激素类最常用的含量测定方法有A. 分光光度法B. 气相色谱法C. 高压液相色谱法D. A+CE. 旋光法4. 含金属有机药物，采用配位滴定测定时用EDTA标准液，可滴定锌，镁，钙，铜，铁的含量，须掌握的条件是A. 有适宜pH值的稳定的缓冲系统B. 符合要求的表观稳定常数C. 敏锐的指示剂或方法，确定终点D. 保持酸度防止水解E. A+B+C5. 芳胺类药物中可直接发生重氮化反应的是A. 苯佐卡因，普鲁卡因B. 普鲁卡因胺C. 利多卡因D. 对乙酰氨基酚E. A+B6. 生物碱类(pKb多为6～9)提取分离测定时，须加碱试剂，应考虑含酯结构,含酚结构等的影响，最适宜的碱试剂是A. 小苏打B. 碳酸钠C. 氢氧化钠D. 氨溶液E. 氧化钙7. 重量法测定结果的计算，沉淀重量法为F(换算因数)、W(称量形的质量g)、S样品质量g、W′(测定组分质量g) ×%.百分含量，正确的计算式为×%.=A. W′/S.100%.B. W′/F.S×100%.C. F/W.S.100%.D. S.F/W′×100%.E. W/F.S.100%.8. 紫外分光光度法测定维生素A的方法是A. 三点定位校正计算分光光度法B. 差示分光光度法C. 比色法D. 三波长分光光度法E. 导数光谱法9. 银量法测定溴化物，碘化物采用吸附指示剂须A. 始终应促使沉淀凝聚以减少吸附B. 使银盐沉淀适度分散造成吸附的条件，利于确定终点C. 吸附指示剂在严格，熟练的测定中，难免有小的正误差D. 具有负误差E. B+C10. 制剂分析中影响碘量法、银量法、铈量法、重氮化法测定的添加剂有A. 亚硫酸钠、亚硫酸氢钠B. 硬脂酸镁C. 淀粉D. 滑石粉E. 磷酸钙11. 乳酸钠林格注射液的含量测定包括A. 氯化钙的测定和乳酸钠的测定B. 氯化钾的测定和乳酸钠的测定C. 总氯量的测定和乳酸钠的测定D. 氯化钠，氯化钾，氯化钙，乳酸钠的测定E. 氯化钾，氯化钙，乳酸钠的测定12. 下列药物中不能采用重氮化滴定法的是A. 盐酸丁卡因B. 苯佐卡因C. 贝诺酯D. 利多卡因E. 普鲁卡因13. 气相色谱具有诸多优势，不恰当的说法是A. 分离性能好B. 选择性好C. 操作简便，快速D. 灵敏度高E. 可测定绝大多数有机、无机化合物14. 沉淀滴定法中银量法应用较多，其中摩尔法的最适条件是A. 硝酸中B. 稀硫酸中C. 醋酸中D. pH6.5～10.5环境中E. pH9的稀氨溶液中15. 药典(2000版)采用阴离子表面活性剂滴定的药物是A. 磷酸可待因B. 麻黄碱C. 咖啡因D. 盐酸苯海索片E. 硫酸奎宁16. β-内酰胺类抗生素药物分析的基本性质是A. 氢化噻唑环的羧基的酸性B. β-内酰胺环的不稳定性C. 分子结构中的共轭双键骨架，手性碳原子D. B+CE. A+B+C17. 色谱法分离有机含氮化合物时在流动相(展开剂)常加入碱性试剂，它们是A. 苯胺B. 二乙胺、三乙胺等C. 碳酸铵等D. 氢氧化钠E. 小苏打18. 生物碱提取中和法中最常采用的溶剂是A. 乙醇B. 甲醇C. 丙酮D. 乙醚E. 氯仿和乙醚2. X型题1. 氯化物的测定采用银量法时可选用A. 摩尔法B. 法场司法C. 伏尔哈德法D. 直接测定法E. 间接测定法2. 注射液规定应检查A. 性状及澄明度B. 鉴别实验C. 注射液通则的有关规定D. 注射液通则的各项检查E. 含量均匀度检查3. 维生素E常用的测定方法有A. 重量法B. 气相色谱法C. 中和法D. 铈量法E. 生物效价法4. 下列药物中不恰当的检查是A. 土霉素中检查脱水氧化物B. 青霉素检查异常毒性C. 链霉素检查降压物质D. 利福霉素检查差向异构E. 庆大霉素检查噻唑蛋白聚合物5. 《中国药典》(2000年版)采用HPLC法检测的药物有A. 阿司匹林栓剂B. 地西泮注射液C. 庆大霉素C组分D. 黄体酮中其他甾体E. 醋酸泼尼松龙6. 碘量法中常规控制的反应条件有A. 酸度B. 碱度C. 温度D. 光照E. 反应时间7. 注射用粉剂的常规检查项目A. 含量均匀度B. 溶出度或释放度C. 溶液的澄明度D. 无菌检查E. 装量差异8. 中国药典（2000年版）规定色谱系统适用性试验应包括A. 色谱柱的理论塔板数B. 分离度C. 重复性D. 中间精密度E. 拖尾因子9. 色谱分析中两个色谱峰的分离度的计算法是A. (tR1-tR2）/(W1/2+W2/2)B. (tR2-tR1)/(W1/2+W2/2)C. α(tR2-tR1)/W0.05hD. 2α(tR2-tR1)/(W1+W2)E. 5.54×(tR/Wh/2)10. pH值测定受仪器、环境因素和操作的影响是因为A. 指示电极的性能B. pH值是与pH标准的比较值C. 仪器的性能D. 温度影响电极电位E. 样品的复杂性11. 不加Hg(Ac)2,以结晶紫为指示剂，用HCLO4直接滴定的药物有A. 硫酸奎尼丁B. 硝酸士的宁C. 盐酸吗啡D. 磷酸可待因E. 氢溴酸山莨菪碱12. 《中国药典》(200年版)的内容包括A. 序言B. 正文C. 凡例D. 附录E. 索引13. 砷盐的检查方法有A. 硫代乙酰胺法B. 古蔡法C. 二乙基二硫代甲酸银法D. Ag-DDC法E. 白田道夫法14. 药品质量标准制订的内容包括A. 药品名称B. 性状C. 鉴别D. 检查E. 含量测定或效价测定15. 药品质量标准分析方法的验证内容有A. 代表性B. 耐用性C. 准确度D. 选择性(专属性)E. 定量限16. 维生素C注射液的含量测定采用碘量法加丙酮时为了A. 使反应加速B. 消除抗氧剂亚硫酸盐的干扰C. 减少碱的挥发损失D. 丙酮与亚硫酸盐加成物，消除干扰E. 使终点易观察17. 利用与铜盐反应进行鉴别的药物有A. 苯巴比妥B. 磺胺甲口恶唑C. 盐酸麻黄碱D. 盐酸利多卡因E. 硫喷妥钠18. 《中国药典》(2000年版)采用费休法检查水分的药物有A. 青霉素V钾B. 氨苄西林C. 罗红霉素D. 盐酸美他环素E. 头孢羟氨苄19. 沉淀重量法测定应具备的条件A. 称量性及干燥温度B. 换算因子C. 沉淀试剂D. 溶剂及洗涤溶液E. 沉淀剂摩尔溶液20. 生物碱大多具有光学活性，是因为它的分子结构中具有A. 手性碳原子B. 不对称中心C. 不对称面D. 含有氮原子E. 分子结构中含不对称因素21. 四环素族的鉴别反应A. 浓硫酸反应B. 荧光反应C. 三氯化铁反应D. 坂口反应E. 溴水反应22. 甾体激素的鉴别反应A. 强酸中的显色反应B. 氯化三苯基四氮唑氧化还原显色反应C. 异烟肼加成显色反应D. 亚硝基铁氰化钾的显色反应E. 硫酸-乙醇显色反应23. 银量法测定必须注意的问题是A. 按供试品银盐的溶解度选择适宜的方法B. 控制所选方法的适宜条件C. 注意方法的实验要求D. 指示剂的选择E. 对沉淀性质的要求24. 规范化的化学药品命名法允许A. 以化学名称命名B. 以药效命名C. 以译音命名D. 以数字编号命名E. 以发明者命名25. 青霉素类药物可以采用的含量测定方法有A. 酸碱滴定法B. 非水溶液滴定法C. 碘量法D. 硫醇汞盐法E. 高效液相色谱法26. 含卤素及金属有机药物，测定前预处理的方法可以是A. 碱性还原法B. 碱性氧化法C. 氧瓶燃烧法D. 碱熔融法E. 直接回流法27. 乙酰水杨酸的含量测定可采用A. 直接滴定法B. 分步滴定法C. 分解中和法D. 氧化中和法E. 光度滴定法。

药物分析练习试卷5_真题-无答案

药物分析练习试卷5(总分66,考试时间90分钟)1. A1型题1. 检查丙酸倍氯米松中的其他甾体，取供试品制成 3.0mg/ml的供试品溶液，另配制0.06mg/ml的对照品溶液，各取5μl分别点于同一薄层板上，经展开显色后观察，供试溶液所显杂质斑点不深于对照液所显斑点，其他甾体的含量限度为A. 0.2%.B. 0.5%.C. 2.0%.D. 1.0%.E. 1.5%.2. 用沉淀重量法测定药物含量时，计算结果所用的化学因数应为A. 药物分子量/沉淀形式分子量B. 称量形式分子量/沉淀形式分子量C. 药物分子量/称量形式分子量D. 沉淀形式分子量/称量形式分子量E. 常数3. 高效液相色谱法用于含量测定时，对系统性能的要求A. 理论板数越高越好B. 依法测定相邻两峰分离度一般须>1C. 柱长尽可能长D. 理论板数，分离度等须符合系统适用性的各项要求，分离度一般须>1.5E. 由于采用内标法，对照品法，系统的性能无须严格要求4. 药物的紫外光谱参数，可供指认A. 确认是何种药物B. 分子结构中的各种基团C. 分子中共轭骨架的有、无及主要属性D. 分子量的大小E. 分子中是否含有杂原子5. 相对标准偏差(RSD)表示的概念应为A. 准确度B. 耐用性C. 回收率D. 纯度E. 精密度6. 遇硫酸产生黄绿色荧光的药物是A. 盐酸酚妥拉明B. 地西泮C. 氯氮卓D. 异烟腙E. 巴比妥7. 二疏基丙醇，乙酰半胱氨酸与试剂反应生成有色沉淀A. 三氯化铁B. 三氯化锑C. 醋酸铅D. 醋酸锌E. 氯化钡8. 溶出度测定法的结果判断标准为：6片中每片的溶出量按标含量计算，均应不低于规定量（Q），除另有规定外，限量（Q）值应为标示量的A. 75%.B. 70%.C. 80%.D. 90%.E. 95%.9. 滴定分析计算供试品含量的（%.）基本参数有A. 标准液的摩尔浓度（mol/L）B. 对测定物质的滴定度（T，每1ml标准液相当于测定物质的mg数）C. 测定物质的摩尔质量D. 消耗标准液的体积E. A+B+D10. 甾体激素类药分光光度法测定，多利用A. C17；C21-α-醇酮基的还原性B. C17-α-醇酮基的氧化性C. △4-3-酮基的加成反应D. A+CE. B+C11. 三氯化铁室与水杨酸类药物显色反应最适宜酸度是A. 强酸性B. 弱酸性C. 中性D. 弱碱性E. 强碱性12. 在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为A. 精密度B. 耐用性C. 准确性D. 线性E. 范围13. 色谱过程是物质分子在相对运动的两相(固定相与流动相)间分配平衡的过程，描述此过程的质量分配系数(容量因子)为A. Cs/CmB. Cm/CsC. Ws/WmD. Wm/WsE. K.Vs/Vm14. 质量标准中[鉴别]实验的主要作用是A. 确认药物与标签相符B. 考察药物的纯杂程度C. 评价药物的药效D. 评价药物的安全性E. 引证含量测定的可信性15. 色谱法分离有机含氮化合物时在流动相（展开剂）常加入碱性试剂，它们是A. 苯胺B. 二乙胺，三乙胺等C. 碳酸铵等D. 氢氧化钠E. 小苏打16. 在程序控制温度下中，测量待测物质与参比物质的温度差（△T）与温度之间的关系的技术称为A. 热重法B. 差热分析法C. 差示扫描量热法D. 重量分析法E. 差示分光光度法17. 鉴别反应常采用多种条件提高选择性如加阿AgNO3试液加酸，加热生成银镜的药物是A. 水杨酸B. 对乙酰氨基酚C. 三氯叔丁醇D. 异丙肼E. 丙磺舒18. 旋光性是药物的重要物理性质，可用以A. 鉴别，检查B. 含量测定C. 杂质的限量检查和测定D. B+CE. A+B+C19. 药物制剂的含量以A. 制剂的重量或体积表示B. 制剂的浓度表示C. 含量测定的标示量百分数表示D. 以单剂为片、支、代等表示E. 以剂量表示20. 采用旋光度测定法测定右旋糖酐20氯化钠注射液中右旋糖酐20含量时，其计算因数为A. 0.5128B. 2.0850C. 1.0425D. 1.3330E. 0.95～1.0521. 甘油中含有多种杂质，药典规定检查A. 乙醇残留量B. 脂肪酸、酯C. 溴D. 游离碱E. 还原性物质22. 将数值6.1365003修约为四位数，其数值应为A. 6.136B. 6.137C. 6.130D. 6.140E. 6.14123. 用25ml移液管量取25ml溶液，其准确体积应为A. 25mlB. 25.0mlC. 25.00mlD. 25.000mlE. 25.0+0.1ml24. 沉淀滴定法中银量法应用较多，其中摩尔法的最适条件是A. 硝酸中B. 稀硫酸中C. 醋酸中D. pH6.5-10.5环境中E. pH9的稀氨溶液中25. 芳酸类的红外光谱是重要的鉴别方法。

药物分析习题集

药物分析习题集第五章1. 巴比妥类药物具有的特性为：A. 弱碱性B. 弱酸性C. 易与重金属离子络合D. 易水解E. 具有紫外特征吸收2. 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为:A. 紫色B. 绿色C. 蓝色D. 黄色E. 紫堇色3．巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成配位化合物，显绿色的药物是:A. 苯巴比妥B. 异戊巴比妥C. 司可巴比妥D. 巴比妥E. 硫喷妥钠4. 用于鉴别反应的药物:A. 硫喷妥钠B. 苯巴比妥C. A和B 均可D. A和B 均不可(1) 与碱溶液共沸产生氨气(2) 在碱性溶液中与硝酸银试液反应生成白色沉淀(3) 在碱性溶液中与Pb2+离子反应，加热后有黑色沉淀(4) 与甲醛-硫酸反应生成玫瑰红色环(5) 在酸性溶液中与三氯化铁反应显紫堇色5. 巴比妥类药物的鉴别方法有:A. 与钡盐反应生成白色化合物B. 与镁盐反应生成红色化合物C. 与银盐反应生成白色沉淀D. 与铜盐反应生成有色产物E. 与氢氧化钠反应生成白色沉淀6．中国药典（2000年版）中司可巴比妥钠鉴别及含量测定的方法为:A. 银镜反应进行鉴别B．采用熔点测定法鉴别C．溴量法测定含量D. 可用二甲基甲酰胺为溶剂，甲醇钠的甲醇溶液为滴定剂进行非水滴定E. 可用冰醋酸为溶剂，高氯酸的冰醋酸溶液为滴定剂进行非水滴定7. 凡取代基中含有双键的巴比妥类药物，如司可巴比妥钠，中国药典（2005年版）采用的方法是:A. 酸量法B. 碱量法C. 银量法D. 溴量法E. 比色法8. 于Na2CO3溶液中加AgNO3试液，开始生成白色沉淀经振摇即溶解，继续加AgNO3试液，生成的沉淀则不再溶解，该药物应是:A. 盐酸可待因B. 咖啡因C. 新霉素D. 维生素CE. 异戊巴比妥9. 与NaNO2～H2SO4反应生成橙黄至橙红色产物的药物是:A. 苯巴比妥B. 司可巴比妥C. 巴比妥D. 硫喷妥钠E. 硫酸奎宁10. 中国药典（2000年版）采用AgNO3滴定液（0.1 mol/L）滴定法测定苯巴比妥的含量时，指示终点的方法应是:A. K2CrO4溶液B. 荧光黄指示液C. Fe(III)盐指示液D. 电位法指示终点法E. 永停滴定法11. 银量法测定苯巴比妥钠含量时,若用自身指示法来判断终点,样品消耗标准溶液的摩尔比应为:A. 1:2B. 2:1C. 1:1D. 1:4E. 以上都不对12. 非水溶液滴定法测定巴比妥类药物含量时，下面哪些条件可采用:A. 冰醋酸为溶剂B. 二甲基甲酰胺为溶剂C. 高氯酸为滴定剂D. 甲醇钠为滴定剂E. 结晶紫为指示剂12. 非水溶液滴定法测定巴比妥类药物含量时，下面哪些条件可采用:A. 冰醋酸为溶剂B. 二甲基甲酰胺为溶剂C. 高氯酸为滴定剂D. 甲醇钠为滴定剂E. 结晶紫为指示剂14. 用酸量法测定巴比妥类药物含量时，适用的溶剂为:A. 碱性B. 水C. 酸水D. 醇－水E. 以上都不对15. 司可巴比妥钠（分子量为260.27）采用溴量法测定含量时，每lml溴滴定液(0.1mol/L)相当于司可巴比妥钠的毫克(mg)数为:A. 1.301B. 2.603C. 26.03D. 52.05E. 13.0116. ChP（2000）注射用硫喷妥钠采用的含量测定方法为:A. 紫外分光光法B. 银量法C. 酸碱滴定法D. 比色法E. 差示分光光度法17. 可用以下方法鉴别的药物是：A. 苯巴比妥B. 司可巴比妥C. 硫喷妥钠D. 异戊巴比妥E. 异戊巴比妥钠(1)在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成绿色配位化合物(2)与亚硝酸钠—硫酸反应生成橙黄色，随即转为橙红色(3)与甲醛—硫酸反应生成玫瑰红色环(4)与碘试液发生加成反应，使碘试液橙黄色消失(5)在氢氧化钠液中可与铅离子反应生成白色沉淀，加热后，沉淀变成黑色18. 中国药典（2000年版）采用银量法测定苯巴比妥片剂时，应选用的试剂有:A. 甲醇B. AgNO3C. 3％无水碳酸钠溶液D. 终点指示液E. KSCN第六章80．鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是（）A. 碘化钾B. 碘化汞钾C. 三氯化铁D. 硫酸亚铁E. 亚铁氰化钾129. 乙酰水杨酸片剂可采用的测定方法为（）A. 非水滴定法B. 水解后剩余滴定法C. 两步滴定法D. 柱色谱法E. 双相滴定法134．测定阿司匹林片和栓中药物的含量可采用的方法是（）A. 重量法B. 酸碱滴定法C. 高效液相色谱法D. 络合滴定法E. 高锰酸钾法81. 两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液（0.1mol/L）相当于阿司匹林（分子量=180.16）的量是（）A. 18.02mgB. 180.2mgC. 90.08mgD. 45.04mgE. 450.0mg78．苯甲酸钠的含量测定，中国药典（1995年版）采用双相滴定法，其所用的溶剂体系为（）A. 水—乙醇B. 水—冰醋酸C. 水—氯仿D. 水—乙醚E. 水—丙酮83. 双相滴定法可适用的药物为（）A. 阿司匹林B. 对乙酰氨基酚C. 水杨酸D. 苯甲酸E. 苯甲酸钠[121—125]含量测定方法（中国药典2005年版）为A. 直接中和滴定法B. 两步滴定法C. 两者均可D. 两者均不可121．阿司匹林片（）122．阿司匹林原料药（）123. 对氨基水杨酸钠（）124. 阿司匹林栓剂（）125. 阿司匹林肠溶剂（）例[1～5]A．两步酸碱滴定法B．直接酸碱滴定法C．两者皆是D．两者皆不是1. 苯甲酸钠的测定（）2. 氯贝丁酯的测定（）3. 盐酸的测定（）4. 酸碱滴定法（）5. 阿司匹林片的测定（）例6. 采用直接酸碱滴定法测定阿司匹林的含量时，已知阿司匹林的分子量为180.2，所用氢氧化钠滴定溶液的浓度为0.1mol/L，请问1ml氢氧化钠滴定溶液相当于阿司匹林的量应是（）A. 180.2mg B. 180.2g C. 18.02 mg D. 1.802mg E. 9.01mg例7. 阿司匹林加碳酸钠试液加热后，再加稀硫酸酸化，此时产生的白色沉淀应是（）A. 苯酚B. 乙酰水杨酸C. 水杨酸D. 醋酸钠E. 醋酸苯酯例8. 水杨酸与三氯化铁试液生成紫堇色产物的反应，要求溶液的pH值是（）A. pH10.0B. pH2.0C. pH7～8D. pH4～6E. pH2.0±0.1例9. 两步滴定法测定阿司匹林片或阿司匹林肠溶片时，第一步滴定反应的作用是（）A. 测定阿司匹林含量B. 消除共存酸性物质的干扰C. 使阿司匹林反应完全D. 便于观测终点E. 有利于第二步滴定例10．对氨基水杨酸钠中的特殊杂质是（）A. 水杨酸B. 间氨基酚C. 氨基酚D. 苯酚E. 苯胺例11. 能用与FeC13试液反应产生现象鉴别的药物有（）A．苯甲酸钠B．水杨酸C．对乙酰氨基酚D．氢化可的松E．丙酸睾酮例12. 采用双相滴定法测定苯甲酸钠含量时，加入乙醚的目的是（）A. 防止反应产物的干扰B. 乙醚层在水上面，防止样品被氧化C. 消除酸碱性杂质的干扰D. 防止样品水解E. 以上都不对例13. 采用双步滴定法测定阿司匹林制剂含量时，被测组分与标准溶液的反应摩尔比为（）A. 2:1 B. 1:2 C. 1:1 D. 3:1 E. 以上都不对例14. 阿司匹林中含量最高的杂质为（）A. 乙酰水杨酸酐B. 乙酰水杨酸水杨酸C. 水杨酸D. 水杨酰水杨酸E. 以上都不对例15. 区别水杨酸和苯甲酸钠，最常用的试液是（）A. 碘化钾B. 碘化汞钾C. 三氯化铁D. 硫酸亚铁E. 亚铁氰化钾例16. 在中性条件下，可与三氯化铁试液反应，生成赭色沉淀的药物是（）A. 水杨酸钠B. 对氨基水杨酸钠C. 乙酰水杨酸D. 苯甲酸钠E. 扑热息痛例18. 用直接滴定法测定阿司匹林含量（ABE）A. 反应摩尔比为1：1B. 在中性乙醇溶液中滴定C. 用盐酸滴定液滴定D. 以中性红为指示剂E. 滴定时应在不断振摇下稍快进第九章108．在三氯醋酸或盐酸存在下，经水解、脱羧、失水后，加入吡咯即产生蓝色产物的药物应是A. 氯氮卓B. 维生素AC. 普鲁卡因D. 盐酸吗啡E. 维生素C88．中国药典（2005年版）采用以下何法测定维生素E含量A. 酸碱滴定法B. 氧化还原法C. 紫外分光光度D. 气相色谱法E. 非水滴定法79．中国药典（2005年版）采用气相色谱法测定维生素E含量，内标物质为A. 正二十二烷B. 正二十六烷C. 正三十烷D. 正三十二烷E. 正三十六烷77. 下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的A. 维生素AB. 维生素B1C. 维生素CD. 维生素DE. 维生素E 77．既具有酸性又具有还原性的药物是A. 维生素AB. 咖啡因C. 苯巴比妥D. 氯丙嗪E. 维生素C132.维生素C的鉴别反应，常采用的试剂有A. 碱性酒石酸铜B. 硝酸银C. 碘化铋钾D. 乙酰丙酮E. 三氯醋酸和吡咯84. 测定维生素C注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了A. 保持维生素C的稳定B. 增加维生素C的溶解度C. 使反应完全D. 加快反应速度E. 消除注射液中抗氧剂85. 能发生硫色素特征反应的药物是A. 维生素AB. 维生素B1C. 维生素CD. 维生素EE. 烟酸81．使用碘量法测定维生素C的含量,已知维生素C的分子量为176.13，每1ml碘(0.05mol/L) 相当于维生素C的量为A. 17.61mgB. 8.806mgC. 176.1mgD. 88.06mgE. 1.761mg [121—125]可发生以下反应或现象的药物为A.维生素B1B.维生素CC.两者均能D.两者均不能121.与碘化汞钾生成黄色沉淀122.麦芽酚反应123.在乙醚中不溶124.与2,6-二氯靛酚反应使颜色消失125.硫色素反应115．维生素A的鉴别试验为A. 三氯化铁反应B. 硫酸锑反C. 2,6-二氯靛酚反应D. 三氯化锑反应E. 间二硝基苯的碱性乙醇液反应77．中国药典（2005年版）规定维生素A的测定采用紫外分光光度法（三点校正法），此法又分为A．等波长差法B．等吸收度法C．6/7 A法D．差示分光法E．双波长法78．维生素E的鉴别试验有A．硫色素反应B．硝酸氧化呈色反应C．硫酸-乙醇呈色反应D．碱性水解后加三氯化铁乙醇液与2,2-联吡啶乙醇液呈色反应E．Marquis反应80. 下面哪些描述适用于维生素AA. 分子具有长二烯醇侧链，易被氧化B. 具有较长的全反式共轭多烯结构C.含酯键，经水解后产生苯并二氢吡喃衍生物，易被氧化D.与三氯化锑的无醇氯仿液中呈不稳定兰色，很快转变为紫红色E.样品用无水乙醇溶解后，加硝酸加热后，呈橙红色1、维生素A 与反应即显蓝色，渐变成紫红色；反应需在条件下进行。

药物分析(一)-1_真题-无答案

药物分析(一)-1(总分50,考试时间90分钟)一、A1型题每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择一个最佳答案。

1. 不属于碘量法中常规控制的反应条件是：A．酸度B．碱度C．温度D．光照E．反应的时间2. 下列药物中哪一个的水溶液加醋酸铅试液，加氢氧化钠试液生白色沉淀，加热变黑色沉淀：A．维生素CB．水杨酸C．对乙酰氨基酚D．硫喷妥钠E．硝西泮3. 不属于药物分析的任务是：A．常规药品检验B．制订药品标准C．参与临床药学研究D．药物研制过程中的分析监控E．药理动物模型研究4. 关于药品质量标准的概念不正确的是：A．是国家对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定B．我国现行的药品质量标准包括中国药典和国家药品标准C．药品质量标准的主要内容包括形状、鉴别、检查、含量测定等D．地方药品标准还可以作为检验的法定依据E．中国药典的内容一般分为凡例、正文、附录和索引等部分5. 注射用水pH值的测定应按照：A．以邻苯二甲酸氢钾标准液校正仪器后测定，并重复测定B．以硼砂标准液校准后测定，测定值与A测定值差不超过0.1pH，并与A 值平均为其pH C．A测定值在测定中须稳定1分钟内变化不大于0.05pHD．须A、B、C三项操作E．A或B一项即可6. 地高辛的杂质检查：A．洋地黄毒苷B．洋地黄皂苷C．甲地高辛D．有关物质E．B+C7. 药物质量标准中[鉴别]试验的主要作用是：A．确认药物与标签相符B．考察药物的纯杂程度C．评价药物的药效D．评价药物的安全性E．印证含量测定的可信性8. 中国药典规定采用溴量法测定含量的药物是：A．硫酸苯丙胺及制剂B．盐酸酚妥拉明及制剂C．盐酸去氧肾上腺素及制剂D．盐酸苯乙双胍及制剂E．盐酸甲氧明及制剂9. 不属于氧化还原法中使用的滴定液是：A．碘滴定液B．硫酸铈滴定液C．重铬酸钾滴定液D．草酸滴定液E．硝酸银滴定液10. 氧化还原滴定指示终点的方法有：A．自身指示剂B．特殊指示剂C．氧化还原指示剂及电化学法D．A+CE．A+B+C11. 高效液相色谱法中所谓反相色谱是指：A．非极性固定相与极性流动相的色谱B．非极性流动相与极性固定相的色谱C．采用葡聚糖凝胶为载体的色谱D．采用离子对试剂的色谱E．采用交换树脂为载体的色谱12. 关于制定药品质量标准的基本原则中不正确的是：A．坚持质量第一，充分体现"安全有效、技术先进、经济合理"的原则B．从生产、流通、使用各个环节考虑，要有针对性地规定检验项目C．检验方法应根据"准确、灵敏、简便、快捷"的原则选择D．标准中限度的规定要保证药品在生产、贮藏、流通、使用过程中的质量E．尽可能多使用高效液相色谱法13. 中国药典收载的含量均匀度检查法，采用：A．计数型方案，一次抽检法，以平均含量均值为参照值B．计数型方案，二次抽检法，以平均含量均值为参照值C．计数型方案，二次抽检法，以标示量为参照值D．计量型方案，一次抽检法，以标示量为参照值E．计量型方案，二次抽检法，以标示量为参照值14. 不属于评价药物分析所用的测定方法的效能指标有：A．检测限B．精密度C．准确度D．粗放度E．溶出度15. 药物的鉴别方法常采用：A．功能团反应B．酸、碱反应C．氧化还原反应D．配位反应E．沉淀反应16. 中国药典规定0.30g或0.30g以上的片剂的重量差异限度为：A．±7.5%B．±5%C．±0.5%D．±10%E．5%17. 红外光谱的构成及在药物分析中的应用：A．用于鉴别的主要由特征区、指纹区等构成B．不同的化合物IR光谱不同，具指纹性质C．多用于鉴别D．可用于无机药物鉴别E．多用光谱解析法和查对标准光谱法鉴定药物18. 药物制剂的检查项目中：A．杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B．杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C．杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D．不再进行杂质检查E．不进行微生物限度检查19. 中国药典凡例中关于近似溶解度的错误表示是：A．易溶系指溶质1g(m1)能在溶剂1ml 不到10ml中溶解B．微溶系指溶质1g(ml)能在溶剂100ml不到1000ml中溶解C．几乎不溶或不溶系指溶质1g(ml)在溶剂10000ml中不能完全溶解D．溶解系指溶质1g(m1)能在溶剂10ml不到30ml中溶解E．略溶系指溶质1g(m1)能在溶剂10ml不到50ml中溶解20. 测定乙酰水杨酸片剂和肠溶片的含量用酸碱滴定法时最佳方法是：A．直接法B．水解中和法C．分步中和法D．剩余滴定法E．差减法21. A TP中ADP、AMP的分离测定采用纸电泳法，是根据：A．所带电荷量不同B．质荷比不同C．它们的分子量不同D．A+BE．A+B+C22. 用色谱法分离有机含氮药物时，在流动相(展开剂)常加入碱性试剂，它们是：A．苯胺B．二乙胺、三乙胺等C．碳酸铵等D．氢氧化钠E．小苏打23. 中国药典(2000版)规定，重金属系指在试验条件下能与下列一组试剂作用显色的金属杂质，采用的试剂有：A．硫化氢或硫代乙酰胺B．硫代乙酰胺或硫化钠C．硫代乙酰胺或硫酸钠D．硫代硫酸钠或硫化钠E．硫化铵或硫代乙酰胺24. 重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是：A．1.5B．3.5C．7.5D．9.5E．11.525. 按中国药典规定进行片剂重量差异检查，错误的说法是：A．超出重量差异限度的药片不得多于2片B．不得有1片超出限度的1倍C．凡规定检查含量均匀度的片剂，可不进行重量差异检查D．薄膜衣片在包衣后检查重量差异E．糖衣片和肠溶衣片应在包衣后检查重量差异26. 中国药典规定须检查的二巯基丙醇中的特殊杂质是：A．氯B．溴C．丙烯醛D．苯甲醛E．丙醇27. 中国药典规定的精密称定，是指称量时：A．须用一等分析天平称准550.1mgB．须用半微量分析天平称准0.01mgC．或者用标准天平称准0.1mgD．不论何种天平但须称准至样品质量的千分之一E．须称准4位有效数字28. 中国药典(2000版)采用GC法测定的药物是：A．甘油B．戊酸雌二醇C．维生素AD．地高辛E．维生素E29. 评价测定方法的效能指标不包括：A．精密度，准确度，重现性B．先进性C．选择性，耐用性D．线性与范围E．检测限，定量限30. 药品检验工作的基本程序一般是：A．取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告B．取样、含量测定、鉴别、检查、写出检验报告C．取样、检查、含量测定、鉴别、写出检验报告D．取样、鉴别、含量测定、检查、写出检验报告E．取样、检查、鉴别、含量测定、写出检验报告31. 固体制剂质量标准中[检查]项下，均匀度和溶出度(释放度)检验的作用是：A．保证药品的有效性和提供质量信息B．是重量差异检验的深化和发展C．丰富质量检验的内容D．丰富质量检验的方法E．为药物分析提供信息32. 下面哪一个指标不能反映原料药的纯度：A．理化常数B．性状C．光谱特征D．杂质含量E．含量33. 不符合中国药典关于溶出度测定法的说法是：A．溶出度数据反映了固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度B．凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查C．测定时，不规定溶剂的温度与取样点D．除另有规定外，供试品为6片(个)，取样时间为45分钟E．除另有规定外，限度(Q)为标示含量的70%34. 下列药物的鉴别或测定反应不相符的是：A．庆大霉素与茚三酮试剂显蓝紫色B．盐酸四环素与三氯化铁试剂显红棕色C．青霉素钠与羟肟酸铁反应呈红色D．地高辛与碱性苦味酸试剂显红色E．阿司匹林的Kober反应，显桃红色35. 液态药物折光率的测定，可检测：A．药物的纯度或含量B．含杂质的量C．进行鉴别D．A+CE．A+B+C36. 红外光谱法在药物分析中的不恰当用法：A．药物鉴别，特别是化学鉴别方法少的药物B．药物纯度的检查C．化合物结构，特别是功能团的鉴定D．药物中微量杂质的鉴定E．药物的定量分析37. 抗生素类药物常用微生物测定法测定其效价，其特点是：A．简单易行B．准确度高C．方法专属性好D．与临床应用一致E．灵敏度高，误差较小38. 菲林试液鉴别蔗糖的条件是：A．蔗糖溶液加热B．蔗糖溶液煮沸C．蔗糖溶液加酸加热煮沸后加碱中和加热D．加酸加热E．加热煮沸；加碱、加酸中和至酸性39. 用高效液相色谱法测定药物含量时，满足系统性能要求的正确表达是：A．理论板数愈高愈好B．依法测定相邻两峰分离度一般须＞1C．柱长尽可能长D．理论板数，分离度等须符合系统适用性的各项要求，分离度一般须＞1.5E．由于采用内标法，对照品法，系统的性能无需严格要求40. 不属于片剂应检查的项目是：A．重量差异B．崩解时限C．溶出度D．含量均匀度E．装量差异41. 地西泮不具有的药分性质是：A．分子中含氯元素可供鉴别B．溶于硫酸在紫外光照下显黄绿色荧光C．去甲基安定是其特殊杂质D．经水解具芳伯胺基，可供鉴别和含量测定E．具苯并二氮杂卓结构42. 芳酸类药物的含量测定方法有：A．直接酸量法，双相滴定法B．水解后剩余滴定法C．两步滴定法D．B+C两种E．A+B+C三种43. 不能用于生物碱中特殊杂质检查的性质是：A．溶解度的差异B．旋光度的差异C．碱性强弱的差异D．基团反应的差异E．色谱性质的差异44. 不属于生物碱类常用的含量测定方法的是：A．碱量法B．非水碱量法C．离子对比色法D．紫外分光光度法E．红外分光光度法45. 各国药典常用HFLC或CC法测定对甾体激素类药物含量，主要原因是：A．它们没有特征紫外吸收，不能用紫外分光光度法B．不能用滴定分析法进行测定C．由于"其他甾体"的存在，色谱法可消除它们的干扰D．色谱法比较简单，精密度好E．色谱法准确度优于滴定分析法46. 容量分析法的基本要素是：A．已知准确浓度的滴定液B．准确确定消耗滴定液的仪器和方法C．适宜的化学反应D．A+BE．A+B+C47. 沉淀滴定法中银量法应用较多，其中铬酸钾法(摩尔法)的最适条件是：A．指示剂的用量适当B．最佳pH为6.5～10.5C．滴定时要剧烈振摇D．A+BE．A+B+C48. 含金属有机药物，采用配位滴定测定时用EDTA标准液，可滴定锌、镁、钙、铜、铁的含量，须掌握的条件是：A．有适宜pH值的稳定的缓冲系统B．符合要求的表观稳定常数C．敏锐的指示剂或方法，确定终点D．B+CE．A+B+C49. 按中国药典规定注射液的装量检查不正确的说法是：A．装量2ml或2ml以下者取供试品5支B．装量2ml以上至10ml者取供试品3支C．装量10ml以上者取供试品2支D．每支注射液的装量均可以少于其标示量E．除另有规定外，供多次用量的注射液，每一容器的装量不得超过10次注射量50. 薄层色谱法中所用硅胶GF254，其中F254代表：A．这种硅胶通过了F254检验B．这种硅胶制备的薄层板在254nm紫外光照射下有绿色荧光背景C．硅胶中配有在紫外光254nm波长照射下产生荧光的物质D．含吸收254nm紫外光的物质E．B+C。

维生素类药物分析_真题-无答案

维生素类药物分析(总分37.5,考试时间90分钟)一、A型题题干在前，选项在后。

有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案。

考生须在5个选项中选出一个最符合题意的答案（最佳答案）。

1. 维生素A的鉴别是A．二硝基苯的碱性乙醇液反应B．2，6_-二氯靛酚反应C．硫酸锑反应D．三氯化铁反应E．三氯化锑反应2. 维生素A采用三氯化锑反应进行鉴别，其主要试剂是A．5％醋酸汞的冰醋酸溶液B．25％三氯化锑的氯仿溶液C．0.3％三氯化铁的乙醇溶液D．碘化钾-淀粉试液E．茚三酮试液3. 能与生物碱沉淀试剂(如硅钨酸)反应产生组成恒定沉淀的药物是A．维生素CB．盐酸咖啡C．氯氮卓D．维生素B1E．普鲁卡因4. 维生素A采用三氯化锑反应进行鉴别，其反应条件是A．在酸性条件下B．在碱性条件下C．在中性条件下D．在无水条件下E．在强酸性条件下5. 《中国药典》(2000年版)采用下列何种反应鉴别维生素EA．三氯化铁-联吡啶反应B．与硝酸银反应C．硫色素反应D．与浓硫酸反应E．硝酸反应6. 药典规定，维生素E中需检查的有关物质是A．砷含量B．醋酸酯C．游离生育酚D．脂肪酸E．无机盐7. 能使2，6-二氯靛酚试液的颜色立即消失的药物是A．抗坏血酸B．水杨酸C．枸橼酸D．蔗糖E．对氨基苯甲酸8. 采用薄层色谱鉴别维生素A时，通常以硅胶G为吸附剂，环己烷-乙醚(80:20)为展开剂，显色剂为A．硫酸-乙醇溶液B．碘试液C．三氯化锑溶液D．碱性四氮唑蓝溶液E．裴林试液9. 下列药物的碱性水溶液，经氧化可显强烈荧光的是A．维生素AB．维生素D1C．维生素CD．维生素B6E．泛酸10. 采用紫外吸收光谱鉴别维生素A时，以无水乙醇为溶剂，配成10IU/ml的溶液进行紫外扫描，其最大吸收波长为A．326nmB．390nmC．328nmD．348nmE．300nm11. 用碘量法测定维生素C(MW=176.6)。

药物分析练习试卷6_真题-无答案

药物分析练习试卷6(总分90,考试时间90分钟)1. A1型题1. 奎宁，奎尼丁等含氧奎啉类生物碱的特征反应A. 发烟硝酸反应显黄色B. 药物酸性水溶液加稍过量溴水呈绿色C. 甲醛硫酸试液显紫堇色D. 钼硫酸试液显紫色→蓝色→棕绿色E. 双缩脲反应呈蓝色2. 高效液相色谱法中所谓反相色谱是指A. 非极性固定相与极性流动相的色谱B. 非极性流动相与极性固定相的色谱C. 采用葡聚糖凝胶为载体的色谱D. 采用离子对试剂的色谱E. 采用交换树脂为载体的色谱3. 测定鱼肝油乳中的维生素A时V Aλmax不在326～329nm范围，须采用何种测定方法A. 柱分离后测定V A酯B. 皂化后，经提取测定V A醇C. 改用提取重量法D. 三氯化锑比色法直接测定E. 气相色谱法测定4. 药物的紫外光谱参数，可供指认A. 确认是何种药物B. 分子结构中的各种基团C. 分子中共轭骨架的有、无及主要属性D. 分子量的大小E. 分子中是否含杂原子5. 紫外分光光度法，定性定量测定的重要参数是吸收系数，中国药典采用A. 摩尔吸收系数，ελ：摩尔-1.厘米2(或L.mol-1.cm-1)B. 百分吸收系数，E(1%..1cm)C. 吸收系数，a(L.g-1.cm-1)D. 桑德尔灵敏度，S(μg.cm-2)E. A+B6. 药物分析中氧瓶燃烧法常用的检查测定的元素有A. 硒、硫B. 氯、溴、氟C. 碘D. A+B+CE. A+B+D7. 液态药物折光率的测定，可检测A. 药物的纯度或含量B. 含杂质的量C. 进行鉴别D. A+CE. A+B+C8. 甾体激素的含量测定常采用紫外分光法，应首选的方法是A. 标准曲线法B. 对照品法C. 标准加入法D. 比色法E. 吸收系数法9. 茚三酮试剂与下列药物显蓝紫色的是A. 庆大霉素B. 对乙酰氨基酚C. 丁卡因D. 地西泮E. 硝西泮10. 青霉素类药物的含量测定，都适用的一组方法是A. 酸碱滴定；紫外分光法；非水滴定B. 碘量法；汞量法；酸碱滴定法；分光光度法;微生物测定法；高效液相色谱C. 旋光法；紫外分光光度法；比色法D. 电化学法；分光光度法E. 高效液相色谱；容量沉淀法11. 测定亚铁盐含量时为避免干扰，应选择A. 重铬酸钾法B. 高锰酸钾法C. 铈量法D. 容量沉淀法E. 碘量法12. 糖类的鉴别反应常采用灼烧试验与多元酸的灼烧表现明显不同A. 焦化，焦糖味都有，但糖类更明显B. 糖有焦化，焦糖味；酸无焦化，焦糖味C. 有焦化；无焦化D. 有焦化，焦糖味不易灼尽；易灼尽E. 无明显差别13. 药物的摩尔吸收系数大是因为A. 该药物对一定波长光的吸收强B. 该药物溶液的浓度高C. 该药物的透光率高D. 该药物溶液的光程长E. 该药物分子的吸收光子几率低14. 药物分析中有时要求避光操作，以免影响测定结果，是因为药物发生A. 光分解反应B. 光聚合反应C. 光氧化反应D. 光还原反应E. 光催化反应15. 紫外分光光度法用于药物的鉴别时，正确的作法是A. 比较吸收光谱的一致性B. 匕较吸收峰、谷等光谱参数C. 与纯品的吸收系数比较(或文献住比较)D. 比较主要峰、谷的吸收度E. A+B+C16. 测定溶出度的方法应具有A. 准确性B. 选择性C. 准确性、精密性D. 精密性、耐用性E. 检测限、检量限17. 制剂分析中可采用加丙酮的方法消除抗氧剂NaHSO3等对测定的干扰，可适用于A. 高锰酸钾法测定B. 铈量法测定C. 分光光度法测定D. 溴量法测定E. 非水碱量法测定18. 经稀盐酸(或三氯醋酸)水解脱水生成糠醛，加吡咯并热至约50℃，生蓝色此药物是A. 蔗糖B. 水杨酸C. 枸橼酸D. 抗坏血酸E. 对氨基苯甲酸19. 溴量法的影响因素(反应条件)是A. 温度B. 时间C. 试剂浓度和加入的方法D. A+BE. A+B+C20. 在碱性有机药物的色谱分离方法中常须加入碱性试剂是A. 二乙胺B. 氢氧化钠C. 碳酸氢钠D. 石灰水E. 氢氧化钾21. 红外光谱法在药物分析中的不恰当用法A. 药物鉴别，特别是化学鉴别方法少的药物B. 药物纯度的检查C. 化合物结构，特别是功能团的鉴定D. 药物中微量杂质的鉴定E. 药物的定量分析22. 甾体激素的光谱鉴别，受母核限制常不宜采用的是A. 紫外光谱法B. 红外光谱法C. 薄层色谱法D. 衍生物鉴别E. 旋光法23. 吗啡生物碱类的特征反应A. 发烟硝酸反应显黄色B. C+DC. 甲醛硫酸试液显紫色D. 钼硫酸试液显紫色→蓝色→棕绿色E. 双缩脲反应呈蓝色24. 原料药的含量A. 含量测定以百分数表示B. 以标示量百分数表示C. 以杂质总量表示D. 以干重表示E. 以理化常数值表示25. 生物碱的含量测定，容量法可采用A. 直接酸、碱法B. 提取中和法C. 非水碱量法D. A+CE. A+B+C26. 药典(2000版)采用阴离子表面活性剂滴定的药物有A. 咖啡因；氨茶碱制剂B. 盐酸苯海索；盐酸苯海拉明制剂C. 异烟肼；异烟肼制剂D. 硝酸士的宁；利血平制剂E. 托烷生物碱类27. 盐酸苯海索中检查的特殊杂质和方法A. 溴化物，氧瓶燃烧法B. 吡啶，碱量法C. 苯甲醇，色谱法D. 哌啶苯丙酮，紫外分光光度法E. 苯甲醛，气相色谱法28. 抗生素的微生物测定法具有的特点是A. 简单易行B. 准确度高C. 方法专属性好D. 与临床应用一致E. 灵敏度高29. 芳酸类药物的含量测定方法有A. 直接酸量法，双相滴定法B. 酸量一步法C. 间接酸量法D. B+C两种E. A+B+C三种30. 单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了A. 控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀程度B. 严格重量差异的检查C. 严格含量测定的可信程度D. 避免制剂工艺的影响E. 避免辅料造成的影响31. 药品检验和制定质量标准中[检查]项目的主要作用和意义是A. 为了保证符合制剂标准的要求B. 保证药物的安全性，有效性C. 为了保证其货架期的商品价值D. 为了积累质量信息E. 为了生产、销售的信誉32. 杂质测定中限度检查方法要求A. 准确性、精密性B. 检测限、选择性、耐用性C. 耐用性、选择性D. 检量限E. 耐用性33. 有机含氮药物中碱性最强的胺类是A. 伯胺B. 脂肪仲胺C. 季胺D. 芳胺E. 叔胺34. 高碘酸钠法的独特之处在于A. 适用于各种醇类的氧化定量B. 适用于α-羰基醇(如糖醇)，α-二醇类(如丙二醇)定量测定C. 适用于含α-氨基醇基团的化合物定量D. A+B+CE. B+C35. 气相色谱法中常见的浓度型检测器为A. 氢焰离子化检测器B. 电子捕获检测器C. 火焰光度检测器D. 氢离子化检测器E. 碱火焰光度检测器36. 粘度测定用于检查药物的分子量范围。