医院药品管理制度
医院普通药品的管理制度
一、目的与依据为了加强医院普通药品的管理，确保药品质量，保障患者用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医院药品管理办法》等相关法律法规，特制定本制度。
二、组织机构与职责1. 药剂科负责全院普通药品的采购、储存、供应、调剂、使用等工作。
2. 药事管理与药物治疗学委员会负责监督、指导、检查本制度的执行情况。
三、采购与验收1. 药剂科根据临床需求、库存情况和药品使用情况，编制药品采购计划。
2. 采购员按照采购计划，从具有合法经营资质的企业采购药品。
3. 采购员应严格审核供货企业的相关证照，确保药品来源合法。
4. 药剂科对采购的药品进行验收，验收内容包括药品名称、规格、批号、有效期、生产日期、批准文号等。
5. 验收合格的药品方可入库，验收不合格的药品应退回供货企业。
四、储存与养护1. 药剂科应设立专用仓库，按照药品性质分类存放。
2. 药品储存条件应符合药品说明书要求，确保药品质量。
3. 定期检查药品储存环境，如温湿度、通风等，发现问题及时整改。
4. 定期对药品进行检查，包括外观、标签、有效期等，发现问题及时处理。
五、供应与调剂1. 药剂科根据临床需求，及时供应药品。
2. 药剂科对药品调剂工作进行规范管理，确保调剂准确、及时。
3. 药剂科应设立药品调剂室，配备足够的调剂人员。
4. 药剂科对调剂人员进行培训，提高调剂技能。
六、使用与监控1. 临床科室按照医嘱开具处方，严格执行药品使用规定。
2. 临床科室应定期对药品使用情况进行自查，发现问题及时整改。
3. 药剂科对临床科室药品使用情况进行抽查，发现问题及时通报并督促整改。
4. 药剂科应建立药品不良反应监测制度，对发生不良反应的药品进行调查、分析、报告。
七、质量事故与差错处理1. 药剂科对发生的药品质量事故和差错进行调查、分析、处理。
2. 质量事故和差错处理应按照相关规定进行，确保患者用药安全。
3. 对发生药品质量事故和差错的个人，根据情节轻重给予相应处罚。
医院药品管理制度完整版
第一章总则第一条为加强医院药品管理，确保药品质量，提高医疗质量，保证患者用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合本医院实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于本医院所有药品的采购、储存、保管、供应、使用等各个环节。
第三条本制度旨在规范医院药品管理，提高药品使用效率，降低药品成本，确保药品质量，保障患者用药安全。
第二章采购管理第四条医院药剂科是唯一授权从事医院药品采购业务的部门，其他科室和个人不得从事药品采购业务。
第五条采购药品必须严格按照《中华人民共和国药品管理法》等有关规定审核经营（生产）企业的相关证照，不得从无经营资质的企业购进药品。
第六条药品采购渠道必须经医院药事管理与药物治疗学委员会审批确定。
第七条医院药品网上采购必须经过《山西省药械采购平台》进行采购。
第八条所采购药品必须为医院正式引进的品种，临时急救药品除外。
新引进药品应符合医院新药引进规则。
第九条药品采购员根据采购计划，按医院药事管理委员会制定相关规定进行采购。
第十条药品采购员必须严格遵守《药品管理法》及其《实施条例》的有关规定，严禁向证照不全的企业购进药品；严禁采购假药、劣药；严禁从个人手中采购药品。
采购人员不得擅自购入新品种，急救药品、急用药品例外，但事后应由原要求使用和科室补办临时用药申请手续。
第十一条采购计划应保存至药品有效期后一年，但不得少于三年。
第三章储存与保管第十二条医院药品由药剂科统一采购管理，其他科室不得自购、自制、自销。
第十三条药剂科应在监督管理部门和院药事管理委员会的领导下，负责全院的药品采购、储存、保管和供应工作。
第十四条药品储存环境应符合药品储存要求，保持干燥、通风、避光、防潮、防鼠、防虫。
第十五条库存药品按性质、剂型分大类，再按药理作用系统存放。
第十六条对精神药品、贵重药品、自费药品，必须按其有关规定严格管理。
第十七条库存药品应定期检查，及时登记，保持药库干燥、通风环境，做好防霉、防潮、防鼠、防虫等工作。
医院药品各管理制度
医院药品各管理制度一、药品管理的基本原则1. 安全原则：保障患者用药安全，确保患者用药不发生药物不良反应。
2. 合理原则：依据患者疾病、药物特点和其他因素选用适宜的药物。
3. 经济原则：合理使用药品，避免浪费。
4. 效果原则：迅速、有效地治疗疾病，提高用药效果。
二、药品管理的相关制度1. 药品采购管理制度（1）建立稳定的药品供应渠道，确保药品的质量。
（2）根据医院的需求和患者病情，制定合理的药品采购计划。
（3）对药品供应商进行认证和考核，确保药品的质量和安全性。
（4）建立药品采购档案，做好药品采购记录和跟踪。
（5）对药品采购过程中的问题及时处理和纠正，确保药品采购的合法合规。
2. 药品储存管理制度（1）建立药品储存管理制度，规定药品的存储条件和要求。
（2）确保药品存储安全，定期检查药品储存情况，并及时清理不合格的药品。
（3）对药品的有效期进行管理，确保药品在有效期内使用。
（4）建立药品库存管理制度，做好定期盘点和统计工作。
3. 药品销售管理制度（1）建立药品销售记录制度，对医院内用药行为进行记录和核查。
（2）建立用药审核制度，确保药品的合理使用。
（3）建立用药监测系统，对患者用药情况进行监测和评估。
4. 药品质量管理制度（1）建立药品质量管理档案，对药品进行质量追溯。
（2）建立药品不良反应报告制度，对患者用药过程中发生的不良反应进行报告和处理。
（3）建立药品质量监测体系，定期对药品进行质量监测和评价。
5. 药品使用管理制度（1）建立用药指南和标准，规范医生用药行为。
（2）建立医疗用药委员会，对医院用药行为进行评审和指导。
（3）建立药师药品使用指导制度，对医院用药过程中的问题进行指导和解决。
以上就是医院药品管理制度的相关内容，医院药品管理制度是医院保障患者用药安全的重要管理措施，建立健全的药品管理制度可以提高医院的服务质量和管理效率，保障医院和患者的共同利益。
医院应严格遵守药品管理制度的相关规定，确保医院用药工作的安全和有效。
医院药品使用管理制度
第一章总则第一条为了加强医院药品使用管理，确保患者用药安全、合理、有效，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于我院全体医务人员、药品采购、储存、配送、使用等相关部门及人员。
第三条医院药品使用管理应遵循以下原则：（一）依法管理：严格执行国家药品管理法律法规，确保药品使用合法、合规。
（二）安全第一：确保患者用药安全，预防和减少药品不良反应。
（三）合理用药：根据患者病情、药品特性及临床实践，合理选择药品，规范用药。
（四）持续改进：不断总结经验，完善管理制度，提高药品使用管理水平。
第二章药品采购与储存第四条药品采购：（一）药剂科负责全院药品的采购工作，严格按照《药品管理法》及相关规定，选择具有合法资质的药品供应商。
（二）采购药品必须符合国家药品标准，具有合法的生产、经营许可证。
（三）药剂科根据临床需求、库存情况，编制采购计划，经院领导批准后执行。
第五条药品储存：（一）药剂科负责药品的储存管理，确保药品质量。
（二）药品按照药品性质、剂型、规格、批号、有效期等进行分类存放。
（三）药品储存环境应符合国家药品储存要求，保持通风、干燥、清洁。
（四）药品储存区域设有醒目标识，明确药品名称、规格、批号、有效期等信息。
第三章药品使用第六条医疗机构内药品使用实行分级管理制度，具体如下：（一）处方药：由具有执业医师资格的医师开具处方，患者凭处方到药房领取。
（二）非处方药：患者可自行购买或凭医师建议购买。
第七条处方管理：（一）医师开具处方应遵循合理用药原则，根据患者病情、药品特性及临床实践，选择适宜的药品。
（二）处方内容应完整、规范，包括患者信息、药品名称、规格、剂量、用法、用量、医师签名等。
（三）处方有效期不得超过7天，急诊处方不得超过3天。
第八条药房管理：（一）药房负责药品的调配、发放工作，严格执行药品管理制度。
（二）药房工作人员应具备相应的专业知识和技能，熟悉药品的特性和使用方法。
医院药物管理制度
医院药物管理制度医院药物管理制度（通用8篇）医院药物管理制度篇11、抗菌药物的分级使用管理是由医疗感染管理委员会领导，质管、院感职能部门实在负责实施的。
2、抗菌药物的使用必需严格掌握适应症和禁忌症，减少毒副反应，减少防备性抗菌药物的使用。
严格掌控缺乏指征抗菌药物的使用，坚决制止滥用抗菌药物。
乐观开展并规范围术期用药。
3、必需贯彻有样必采的原则，药敏结果未报告前或病情不允许情况下，可依据临床经验用药。
用抗菌药前采样（可多次）送培养和药敏，待药敏报告后再调整。
4、遵奉并服从分线用药原则，依据病情应用抗菌药物，提倡应用第一线药物，掌控第二线药物，严格掌控第三线药物的使用。
5、普通感染或防备性使用抗菌药物提倡首选一线抗菌药物；二线抗菌药物的.使用，原则上应由主治医师以上批准后方可使用；三线抗菌药物的使用，应依据药敏或有关专家会诊或疑难病讨论看法，由经管医师提出申请，科主任审批，报分管院长或质管科审批后方可使用。
6、审批后的三线抗菌药物的使用期限不超出七天，若确需连续使用，应重新办理审批手续。
7、实行三线抗菌药物使用审批登记制，实在由质管科负责。
质管科每月对使用审批情况检查，检查结果纳入科室抗菌药物量化考核。
8、坚持量化考核结果与奖罚措施挂钩，对情况特别严重者予以通报处理。
医院药物管理制度篇2一、坚持合理应用抗菌药物的原则：1、严格掌握抗菌药物使用的适应症、禁忌症，紧密察看药物效果和不良反应，合理使用抗菌药物。
2、严格掌握抗菌药物联合应用和防备应用的.指征。
3、订立个体化的给药方案，注射剂量、疗程和合理给药方法、间隔时间、途径。
4、紧密察看病人有无正常菌群失调，及时调整抗菌药物的应用。
5、重视药物经济学，降低病人抗菌药物的费用支出。
二、各临床医生应掌握抗菌药物的有关知识，在坚持上述原则的基础上，结合病情，合理用药，必需时应邀请负责抗菌药物使用与管理的专家会诊。
住院病人使用抗菌药物，必需在病历中认真记录。
三、护士应熟识了解各种抗菌药物的药理作用和配制要求，准确执行医嘱，察看病人用药后的反应，并及时记录及报告医生。
医院药品管理制度范本
医院药品管理制度范本第一章总则第一条为了规范医院药品管理工作，保障患者用药安全、有效，根据《医疗机构管理条例》、《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于医院药品的采购、验收、储存、保管、调配、使用、监督和评价等环节。
第三条医院药品管理工作应当遵循依法合规、科学管理、确保质量、保障供应的原则。
第四条医院应当设立药品管理组织，明确药品管理职责，建立健全药品管理制度，确保药品管理工作规范、有序进行。
第二章人员管理第五条医院药品管理人员应当具备相应的专业素质和职业道德，经过药事法律、法规及专业知识培训，并建立个人档案。
第六条直接接触药品的工作人员，每年应当在药品监督管理部门指定的医疗机构或者疾病预防控制机构进行健康查体，并建立健康档案。
第七条医院药品管理人员应当保持稳定，不得随意更换。
确需更换的，应当经过相关职能科室审核，报医院负责人批准。
第三章药品采购与验收第八条医院药品采购应当以保证质量为前提，严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质，并建立供货单位档案。
第九条药品验收人员要逐批验明药品的包装、规格、标签、说明书及有关证明文件，确保药品符合法定要求。
第十条医院应当建立健全药品采购记录，记录药品的名称、生产厂家、规格、数量、价格、供货单位、验收日期等信息，并保存至药品有效期后一年，但不得少于三年。
第四章药品储存与保管第十一条医院应当根据诊疗范围和用药规模，设置与诊疗区和治疗区分开的药房、药库。
第十二条对储存有特殊要求的药品，应当按照药品说明书或包装上标注的条件及有关规定储存。
第十三条库存药品每季度养护一次，陈列药品每月养护一次，重点品种每半月养护一次。
对影响药品质量的隐患应当及时排除。
第十四条过期、污染或变质等不合格药品，应当及时清理出库，并按照相关规定进行处理。
第五章药品调配与使用第十五条医院药品调配应当遵循准确、快速、安全、合理的原则。
第十六条医院药品调配人员应当具备相应的专业技术资格，严格按照处方和药品说明书进行调配。
医院药品管理制度
医院药品管理制度第一章总则第一条为了加强医院药品管理，保障医疗质量和患者安全，根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于医院药品的采购、储存、配送、使用、监督等环节。
第三条医院药品管理应遵循合法、合规、科学、合理、安全、有效的原则。
第四条医院药品管理工作由药品管理部门负责，药品管理部门应具备相应的专业知识和技能，确保药品管理的规范化和专业化。
第二章药品采购第五条药品采购应遵循国家药品采购政策和规定，严格执行药品采购程序和标准。
第六条药品采购员应具备相应的专业知识和技能，熟悉药品市场动态和药品质量情况。
第七条药品采购应根据医院实际需求和库存情况，制定合理的采购计划，经药品管理部门审核批准后执行。
第八条药品采购员应向供货企业索取加盖供货企业原印章的《药品生产许可证》等相关证件，并核对证件的真实性和合法性。
第九条药品采购员应严格执行药品价格政策和药品质量规定，不得采购假冒伪劣药品和非药品。
第十条药品采购员应建立健全药品采购记录，记录药品的名称、规格、生产厂家、批号、数量、价格、供货单位等信息，并保存至药品有效期后一年。
第三章药品储存第十一条药品储存应按照药品的性质和储存要求，采取相应的储存措施，确保药品的质量安全。
第十二条药品储存应建立健全温湿度监测和记录制度，及时调整和控制储存条件，保证药品储存环境的稳定。
第十三条药品储存应实行分类管理，按照药品的种类、性质、用途等分别存放，避免药品混淆和交叉污染。
第十四条药品储存应设立专门的储存区域，标明药品的名称、规格、生产厂家、批号等信息，便于管理和使用。
第十五条药品储存应定期进行药品质量检查，发现问题及时处理，确保药品的质量安全。
第四章药品配送第十六条药品配送应根据医院药品使用需求和库存情况，制定合理的配送计划，经药品管理部门审核批准后执行。
第十七条药品配送员应具备相应的专业知识和技能，熟悉药品的性质和配送要求。
第十八条药品配送应按照药品的性质和配送要求，采取相应的配送措施，确保药品的质量安全。
医院药房药品管理制度
一、总则为规范我院药房药品管理，保障患者用药安全、有效，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、人员管理1. 从事药品质量管理、购进、验收、储存、调配、发药等工作的人员，应具备相应的专业知识和技能，并通过相关资格考试，取得执业药师资格。
2. 从事药品管理工作的人员，应定期接受药事法律、法规及专业知识培训，提高业务水平。
3. 药房工作人员应严格遵守职业道德规范，全心全意为患者服务，确保药品质量。
三、药品管理1. 药品购进（1）购进药品应从具有合法资格的药品生产、经营企业采购，确保药品质量。
（2）严格审核供货单位资质，建立供货单位档案。
（3）药品购进后，应及时进行验收，验收合格后方可入库。
2. 药品储存（1）药品应按照药品说明书或包装上标注的条件储存，确保药品质量。
（2）药品储存区域应保持清洁、通风、干燥，防止药品受潮、受污染。
（3）储存药品应分类存放，避免混淆。
3. 药品调配（1）调配处方时，严格执行“四查十对”制度，确保药品安全。
（2）核对患者信息、药品信息、剂量、用法等，确保无误。
（3）调配药品应使用专用工具，避免交叉污染。
4. 药品发药（1）发药时，应核对患者信息、药品信息、剂量、用法等，确保无误。
（2）向患者说明药品的用法、用量、注意事项等，确保患者正确用药。
（3）对特殊药品，如精神药品、麻醉药品等，应严格按照规定进行管理。
四、质量管理制度1. 建立药品质量管理制度，明确药品质量管理的责任部门和责任人。
2. 定期对药品进行质量检查，确保药品质量符合国家标准。
3. 对不合格药品，应及时进行处置，并报告相关部门。
4. 建立药品不良反应监测制度，及时收集、上报药品不良反应信息。
五、奖惩制度1. 对严格执行药品管理制度、确保药品质量的工作人员给予奖励。
2. 对违反药品管理制度、造成药品质量问题的，依法依规进行处理。
医院药品管理制度
医院药品管理制度医院药品管理制度「篇一」1、效期药品是根据有关规定，表明有效期限的药品。
2、加强效期药品的管理师保证药品使用安全的重要措施之一，个部门要安排专业的人员负责效期药品的管理，防止药品过期失效而造成损失。
3、对于效期药品，库房根据需要有计划的采购，药房也应该根据临床使用情况适量领用，即防止缺货，又防止积压。
4、采购和领用药品要查验效期，凡有效期在六个月内的药品，不得验收入库，特殊情况须经科主任批准。
5、药品上架陈列、堆垛码放要按照效期远近存放，并根据药品性质和贮藏要求分类储存，科学养护。
药品出库和调剂要遵循“先进先出”、“近期先出”和“按批号发放”的原则。
6、库房、药房在每个季度末进行盘点时要检查药品的效期，建立效期药品登记簿，而且易于辨识。
对于效期药品实施动态监控。
凡有效期在六个月内的药品纳入监控范围，悬挂状态标示，每月清点乙烯，三个月之内的纳入重点监控范围。
7、临近效期药品处理流程：①库房存有接近三个月的药品可退库，或更换新批号，或与临床科室联系。
采取措施，近期药品在规定期限内使用完。
在效期药品登记簿中登记处置结果。
②病区临近效期又暂不用的药品，直接到药房调换远期批号或退回病房，由处置记录。
③临近效期的库房药品和药房退回的近效期的药品，由药库负责处置。
④药库对于有效期六个月内的药品及时与销售公司取得联系，适时调换；对于市场经常脱销的药品，要保留合理库存，以免造成浪费。
8、药品在有效期限内发生变色、变质或其它质量异常情况的，不得调剂使用。
药品一旦超过有效期限，应立即停止使用并封存，按规定作报废处理。
9、因工作失职，至药品过期失效造成损失的，视情节轻重给予责任部门或者责任人经济处罚。
医院药品管理制度「篇二」为进一步加强药品效期管理，减少医院损失，使我科的药品管理规范化，药库必须严格把关，认真负责。
一、药库保管员要按照微机打印的药品采购单对采购计划严格掌握1个月采购量(小品种可适当增加)，如发现微机计划量不妥，应及时与微机室联系，并附特殊说明给采购员。
医院药品各种管理制度
一、采购制度1. 医院药品采购必须严格按照《药品管理法》及相关法律法规执行，确保药品质量。
2. 药库保管员根据《基本用药供应目录》和药品使用情况及库存量，提出药品采购计划，经药剂科主任审核及分管院长批准后，由采购员执行。
3. 药品采购员负责全院中成药、中药饮片、化学药品、生物制品等的采购工作。
4. 药品采购员根据采购计划，按医院药事管理委员会制定相关规定进行采购。
5. 采购人员不得擅自购入新品种，急救药品、急用药品例外，但事后应由原要求使用和科室补办临时用药申请手续。
6. 医院药品由药剂科统一采购管理，其它科室不得自购、自制、自销。
二、药品质量管理制度1. 药剂科负责起草药品质量管理制度，并认真组织执行。
2. 药剂科负责对供货单位和购进药品的合法性和药品质量进行审核。
3. 药剂科负责建立本单位所使用药品的质量档案。
4. 药剂科负责药品质量查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。
5. 药剂科负责不合格药品的检查确认和处理。
6. 药剂科负责药品的购进、验收、储存、陈列、保管、养护、调配和临床药学工作。
三、药品使用制度1. 医院医务人员必须按照药品说明书和临床指南合理使用药品。
2. 医院医务人员在使用药品前，应充分了解药品的适应症、禁忌症、剂量、用法等信息。
3. 医院医务人员在使用药品过程中，应密切关注患者病情变化，及时调整用药方案。
4. 医院医务人员应严格执行药品处方制度，严禁超剂量、超范围使用药品。
5. 医院医务人员应积极参与药品不良反应监测，并及时上报。
四、贵重药品管理制度1. 贵重药品按上级有关规定和医院临床用药实际情况划分，包括片剂单价100元以上者，针剂500元以上者。
2. 贵重药品分为一类和二类，一类贵重药品须建立逐日消耗交班表和日清月结收支帐。
3. 一类贵重药品，值班人员必须每日认盘点，填写逐日消耗交班表，如有差错和丢失现象按科有关规定酌情处理。
4. 统计员每日根据门诊用药消耗数量及时补充药品，以保证临床用药。
医院药品管理制度范文（3篇）
医院药品管理制度范文一、总则1. 为保障医院内药品的安全性和合理使用，规范药品管理工作，特制定本制度。
2. 本制度适用于医院内所有药品的采购、入库、配送、存储、使用、销售、报废等环节的管理。
二、药品采购1. 采购部门需按照医院的提供的采购计划，选择具备合法资质的供应商进行采购。
2. 采购部门应当与供应商签署明确的合同，明确药品的品种、规格、数量、价格、交货期限等信息，并保留相关采购记录。
3. 采购过程中应严格遵守采购程序，确保药品采购的透明和公正。
4. 严禁与供应商有任何不正当的经济往来或其他利益输送行为。
三、药品入库1. 药品入库时，入库人员应核对药品的货号、规格、数量等信息与采购合同进行对比，并进行记录。
2. 药品入库后应立即进行分类存放，并上架标识，并确保药品的储存环境符合药品贮存条件要求。
3. 入库人员需将药品采购单、入库单、验收记录等进行备份和归档，确保日后查询与追溯。
四、药品配送1. 药品配送部门需按照相关规定，将药品按照需要分发到各科室或者药房。
2. 药品配送时应准确记录药品的名称、批号、有效期等必要信息，并确保药品的安全和完整性。
五、药品存储1. 药品的存储应按照药品的特性、储存要求进行分类放置，并定期进行清点和整理。
2. 药品的存储条件包括温度、湿度、光线等，需严格按照药品的储存要求进行管理和调控。
3. 药品存储区域应保持整洁、干燥、通风，并避免与有毒、易燃、易爆等物品共存。
六、药品使用1. 药品的使用应严格按照医疗卫生法规和相关规定进行，确保药品使用的安全性和合理性。
2. 医务人员在使用药品时应按照药品的规格、用法、用量等要求进行，确保药品使用的准确性。
3. 药品使用前，医务人员应对病人进行适当的解释和告知，并获得病人的知情同意。
4. 对于医疗质量不合格、过期等问题药品，医务人员应立即停止使用，并妥善处理有关记录和报告。
七、药品销售1. 药房应建立完善的药房管理制度，确保药品的销售过程符合相关规定。
医院药房管理制度(4篇)
医院药房管理制度是为了规范医院药房工作，确保药品管理的安全性、准确性和有效性而制定的一系列规定和措施。
1. 药品管理流程：明确药品的采购、接收、发放、收回、库存管理等流程，并推行电子化管理系统，提高工作效率和准确性。
2. 药品采购：设立采购审核制度，确保采购药品的质量和合规性；与药品供应商建立长期合作关系，及时与供应商沟通价格、质量等问题。
3. 药品出库和发放：建立药品出库发放登记制度，确保发放的药品种类、数量与患者需求相符；严格控制药品发放权限，加强审核和监督，并留存相关记录。
4. 药品库存管理：建立药品库存清点和盘点制度，定期检查药品库存情况，及时处理过期、损坏等问题；设立药品库存最低限度，以确保药品的及时补充。
5. 药品质量管理：建立药品质量评估和监控制度，定期对药品进行抽检，确保药品的质量安全；及时处理药品质量问题，采取相应的纠正措施。
6. 药品信息管理：建立药品信息数据库，对药品的名称、规格、使用方法等进行统一管理和更新，并及时向医务人员提供相关药品信息。
7. 药品安全教育和培训：定期组织药师和其他药房工作人员进行药品安全知识培训，提高他们的药品管理意识和技能。
8. 药品损失和误用的防范：建立药品损失和误用的登记和报告制度，对于药品的任何损失和误用情况要及时报告并采取相应的调查和处理措施。
9. 监督和检查：建立药品管理的监督和检查制度，对药房的运行情况进行定期检查，并及时处理发现的问题。
以上是一些医院药房管理制度的基本内容，具体制度还会根据不同医院的实际情况进行调整和完善。
通过严格执行这些制度，可以有效提高药品管理的质量和效率，保障患者的用药安全。
医院药房管理制度（2）为了规范我院医院药房管理，保障用药安全、有效，根据《医疗机构管理条例》及《实施细则》、《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》、《山东省药品使用条例》、《山东省药品使用质量管理规范》、《山东省药品安全突发事件应急处理办法》等法律法规制定本制度。
医院药品的管理制度
医院药品的管理制度医院药品管理制度一、总则医院药品管理制度是为了规范药品的采购、储存、配备、使用和管理等环节，确保医院药品安全、有效的管理。
二、采购管理1.建立完善的药品采购管理制度，明确采购程序和责任。
2.严格遵循国家关于医院药品采购的政策、法规和规定。
3.尽量选择正规的药品批发商和生产厂家，确保药品的质量和合法性。
4.进行药品采购前，必须经过严格的评估和比较，选择性价比最优的药品。
5.药品采购必须严格按照合同约定进行，遵循合同采购程序及支付方式。
6.对于重要药品采购，应当进行技术评审，确保选用的药品符合医院的临床需求。
7.进口药品的采购应严格按照国家监管部门的规定进行，确保合法合规。
三、储存管理1.医院药品储存按照药品特性和要求进行分类，合理规划储存区域。
2.储存区域应当设定相应的温度、湿度、光照等环境条件，确保药品质量的稳定。
3.药品储存区域应设立监测系统，实时监测温湿度等环境指标，并定期进行校准。
4.不同类别的药品应当分别储存，禁止混放。
5.药品储存区域应设有标识和明确的通道，方便管理人员取用。
6.严禁超期药品存放，及时清理过期药品并进行专门处理。
四、配备和使用管理1.医院药品配备和使用必须按照医生开具的处方进行，严禁私自使用他人药品。
2.药品配备和使用应当准确、及时，遵循患者临床需求和治疗指南。
3.药品分发和使用必须符合相应的规范和流程，严禁随意调换药品。
4.剧毒药品、麻醉药品和放射性药品的配备和使用必须按照相关法规进行，严格控制和管理。
5.药品的用量应当根据患者的实际情况进行调整和监测，避免过量使用或浪费。
6.药品的使用记录必须详细、真实，并进行签名和日期确认。
五、管理与监督1.医院应建立药品管理部门，明确责任和权限，保证药品管理工作的正常开展。
2.药品管理人员应具备相关的知识和技能，定期进行培训和考核。
3.定期对药品进行库存清点和盘点，确保药品的真实性和完整性。
4.对于异常药品库存、过期药品等情况，应立即进行调查处理，并报告医院相关部门。
医院药品管理制度文件
第一章总则第一条为加强医院药品管理，保障医疗安全，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于我院所有药品的采购、储存、调配、使用、报废等各个环节。
第二章药品采购第三条药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，严格按照国家药品标准和医院药品使用需求进行。
第四条药品采购计划由药库保管员根据《基本用药供应目录》和药品使用情况及库存量提出，经药剂科主任审核及分管院长批准后执行。
第五条药品采购员负责全院中成药、中药饮片、化学药品、生物制品等的采购工作，并严格执行《药品管理法》及其《实施条例》的有关规定。
第六条严禁向证照不全的企业购进药品；严禁采购假药、劣药；严禁从个人手中采购药品。
采购人员不得擅自购入新品种，急救药品、急用药品例外，但事后应由原要求使用和科室补办临时用药申请手续。
第三章药品储存与养护第七条药品储存应按照药品性质、规格、批号、有效期等进行分类存放，并定期检查药品质量。
第八条药品储存环境应满足药品质量要求，温度、湿度等应控制在适宜范围内。
第九条药品养护人员应定期检查药品储存环境，确保药品储存安全。
第四章药品调配第十条药品调配应由具有药师以上技术职称的人员负责，严格按照处方要求进行调配。
第十一条药品调配过程中，应核对药品名称、规格、批号、有效期等信息，确保调配准确无误。
第十二条调配完成的药品应注明调配人、调配时间等信息，并妥善保管。
第五章药品使用第十三条医务人员应严格按照药品说明书和临床指南使用药品，确保患者用药安全。
第十四条医院应建立健全药品不良反应监测制度，及时发现和报告药品不良反应。
第六章药品报废第十五条药品报废应严格按照国家相关规定执行，并由药剂科负责监督实施。
第十六条报废药品应进行销毁处理，确保药品不会流入市场。
第七章奖励与处罚第十七条对严格执行本制度，在药品管理工作中取得显著成绩的部门和个人，给予表彰和奖励。
第十八条对违反本制度，造成严重后果的部门和个人，给予通报批评、经济处罚或行政处分。
医院门诊部药品管理制度
第一章总则第一条为加强医院门诊部药品管理，确保药品质量，保障患者用药安全，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于我院门诊部药品的采购、储存、供应、使用、调配、退药等各个环节。
第三条医院门诊部药品管理应遵循以下原则：（一）合法性原则：严格执行国家药品管理法律法规，确保药品合法采购、储存、使用。
（二）安全性原则：确保药品质量，防止假药、劣药流入临床使用。
（三）合理性原则：合理配置药品资源，确保药品供应充足，满足患者需求。
（四）规范性原则：规范药品管理流程，提高药品管理水平。
第二章药品采购第四条门诊部药品采购由药剂科负责，其他科室和个人不得擅自采购药品。
第五条药品采购前，药剂科应制定采购计划，包括药品名称、规格、数量、价格等，经院领导批准后实施。
第六条药品采购必须选择具有合法经营资质的企业，并签订供货合同。
第七条采购的药品应具备以下条件：（一）符合国家药品标准；（二）具有药品生产许可证、药品经营许可证、药品注册批件等合法证明文件；（三）包装完好，标签清晰，批号、有效期等标识齐全；（四）质量合格，无质量问题。
第三章药品储存第八条门诊部药品储存由药剂科负责，其他科室和个人不得擅自储存药品。
第九条药品储存应按照药品属性、剂型、规格等分类存放，并设置明显的标识。
第十条药品储存环境应满足以下要求：（一）库房内温度、湿度适宜，符合药品储存要求；（二）库房内通风良好，无尘、无污染；（三）库房内配备必要的安全设施，如灭火器、防潮设施等。
第十一条药品储存期间，应定期检查药品质量，发现质量问题应及时处理。
第四章药品供应第十二条门诊部药品供应由药剂科负责，其他科室和个人不得擅自供应药品。
第十三条药品供应应根据患者需求，及时调配药品，确保药品供应充足。
第十四条药品供应过程中，应严格执行药品核对制度，确保药品准确无误。
第五章药品使用第十五条门诊部药品使用由医师负责，药师提供咨询服务。
医院药品管理规章制度
医院药品管理规章制度第一章总则第一条为了规范医院药品管理，保障药品的安全性和有效性，提高服务质量，促进患者康复，制定本规章制度。
第二条医院药品管理应遵循国家相关法律法规和部门规章，按照医疗机构规范化建设的要求，实行质量管理严格、合理用药、安全用药、经济用药的原则，以提高临床疗效和患者满意度为宗旨。
第三条医院药品管理范围包括：药品采购、货物验收、入库验收、储存、保管、发放、处方审核、药品使用、药品价格管理、药品使用意见征询、药学服务等。
第四条医院药品管理实行药事管理负责人负总责，各科室配合，共同推进。
第五条医院药品管理部门成立药品管理委员会，负责药品管理的决策、规划和监督。
第二章药品采购管理第六条医院药品采购应符合国家规定的采购程序，遵循公开、公正、公平的原则。
第七条药品采购应选择安全性、有效性、经济性好、质量稳定、供应及时、服务周到的厂家、经销商。
第八条药品采购管理人员应具备一定的专业知识和良好的职业道德，严禁借机谋取私利。
第九条医院药品采购应组织评审，评审结果应当进行书面记录，备查。
第十条医院药品采购应与厂家、经销商签订采购合同，合同应包括药品名称、规格、数量、批号、有效期限、质量标准等内容。
第十一条医院药品采购出现质量问题，应及时向相关部门报告，协助相关部门处理。
第三章药品储存管理第十二条医院药品储存室应符合规范建设要求，保持清洁、通风、干燥。
第十三条医院药品储存应按照药品稳定性、易耗性、保质期等原则进行分类储存。
第十四条医院药品储存应设置合理的货架，避免重叠、拥挤，保持通风良好。
第十五条医院药品储存应遵循"先进先出，零进零出"的原则，确保药品的有效期。
第十六条医院药品储存应定期进行温湿度检查、光照检查等，确保药品质量。
第十七条医院药品储存室应定期进行清理，清除过期药品和陈旧药品，确保储存空间清洁整齐。
第四章药品发放管理第十八条医院药品发放应按照病情需要、医嘱合理性、药物配伍合理性等原则进行。
医院药品管理制度
医院药品管理制度医院药品管理制度是为了保障医疗质量与安全，提高药品使用效益，合理利用医疗资源，保障患者权益而制定的一系列规范和制度。
下面就医院药品管理制度进行描述：一、药品采购制度1、医院要制定严格的药品采购计划，根据需求合理采购药品，确保药品的质量和价格。
2、采购人员要坚持公开、公平、公正的原则，与供应商进行竞争性谈判，确保选择到性价比高的药品。
3、严禁采购假冒伪劣药品，确保所采购到的药品符合国家有关标准。
二、药品入库管理制度1、对于所采购的药品，医院要对其进行验收和鉴定，确保药品的质量和安全性。
2、入库人员要做好药品的分类、整理和标识工作，确保药品易于辨识和使用。
3、严格执行先进先出原则，确保药品存储时间的合理性。
三、药品发放管理制度1、药房要采取科学的管理方法，建立药品发放台账，记录药品的领取情况，确保药品流转的透明和可追溯。
2、药品发放人员要核对患者的身份信息，确保患者使用药品的安全性。
3、对于特殊药品的发放，要严格控制，确保其使用的合理性和安全性。
四、药品使用管理制度1、医院要制定严格的药品使用审批程序，确保药品的合理使用。
2、医生要根据患者的病情，经过综合考虑，选择适宜的药品进行治疗。
3、严禁医务人员私自使用医疗废物或过期药品，确保患者使用药品的安全性。
五、药品库存管理制度1、医院要定期进行库存盘点，确保库存数量的准确性和完整性。
2、医院要对过期或者损坏的药品进行及时处理，严禁流入市场和再次使用。
3、对于库存药品的管理，要做好分类、整理和标识，确保药品易于辨识和使用。
六、药品异常情况处理制度1、医院要建立药品异常情况报告制度，及时报告药品不良反应和药品事故。
2、对于药品异常情况，要及时进行调查和处理，确保患者的权益和医院的声誉。
3、严禁隐瞒或掩盖药品异常情况，要及时向上级主管部门和相关方面报告。
以上就是医院药品管理制度的相关内容，希望能够有效保障患者的权益和医院的药品管理质量。
医院药品管理制度(3篇)
医院药品管理制度一、总则为规范医院药品管理工作，提高药品安全管理水平，保障医院医疗质量和患者用药安全，特制定本制度。
二、管理原则1. 严格执行国家和地方药品管理法规、政策和相关规定；2. 强化药品采购、储存、配送、使用和监测的全程管理；3. 把药品安全和患者权益放在首位，确保医疗质量和患者用药安全；4. 加强药品信息管理，确保药品的可追溯性；5. 加强对医务人员和患者的药品知识教育，提高药品合理用药水平；6. 建立健全医院药品管理责任体系，明确岗位职责。
三、药品采购管理1. 采购计划：根据医院的需求量、药物临床使用情况和库存情况等因素制定药品采购计划；2. 采购方式：按照法律法规和采购管理制度的要求进行采购，优先选择合格的生产企业和经销商；3. 采购合同：与供应商签订书面采购合同，明确供货时间、合同金额、质量标准和验收要求等；4. 采购审批：按照医院相关规定进行采购预算和采购计划的审批，确保采购的合理性和合规性；5. 药品质量控制：采购的药品必须具备合格供货证明、药品包装完好，有药品生产批准文号、药品注册证书以及药品标签等；四、药品储存管理1. 储存环境：建立药房、药库等药品储存场所，确保储存环境符合相关规定，如温湿度、通风设备、灭菌设备等；2. 储存条件：药品按照相关要求进行分类储存，并标注药品名称、批号、有效期等信息，并进行定期清点和盘点；3. 药品保质期：对药品进行定期检查，确保药品的质量有效期；4. 药品管理：药房、药库等药品储存场所必须由专人管理，严禁非授权人员进入。
五、药品配送管理1. 药品配送计划：根据医院临床需要制定药品配送计划，确保药物及时、准确到达科室；2. 配送流程：药品配送按照医院的相关规定进行，保证药品的完整性和数量准确性；3. 配送记录：对药品配送过程进行详细的记录，包括配送日期、药品名称、批号、有效期、数量、科室接收人等信息；4. 药品召回：如果发现药品存在质量问题，应及时进行召回，并进行相关记录和报告。
医院病房药品管理制度（5篇）
医院病房药品管理制度1.病房内所有基数药品，只能供应住院患者按医嘱使用，其它人员不得私自取用。
2.病房内基数药品，应指定专人管理，负责领药、退药和保管工作。
3.每日清点并记录，检查药品，防止积压、变质，如发现有沉淀、变色、过期、标签模糊时，立即停止使用并报药房处理。
4.中心药房对病房内存放的药品要定期检查，并核对药品种类、数量是否相符，有无过期变质现象。
5.抢救药品必须放置在抢救车内，定量、定位放置，有定位图示，标签清楚，每日检查，保证随时急用。
6.特殊及贵重药品应注明床号、姓名，单独存放并加锁。
7.需要冷藏的药品(如。
冰干血浆、白蛋白、胰岛素等)要放在冰箱内，以免影响药效。
8.患者专用的药物，停药后及时退药。
9.病房毒麻药管理要求9.1病房毒麻药品只能供应住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用、借用。
9.2设专柜存放，专人管理，严格加锁，并按需保持一定基数，每班交接班时，必须交接点清，双方用正楷签全名。
9.3医生开医嘱及专用处方后，方可给该患者使用，使用后保留空安瓿。
9.4建立毒麻药使用登记本，注明患者姓名、床号、使用药名、剂量、使用日期、时间，护士正楷签名。
10.高危药品的存放有规范，在病区不得混合存放高浓度电解质制剂(包括氯化钾、磷化钾及超过____%的氯化钠等)、肌肉松弛剂与细胞毒化等高危药品，必须单独存放，有醒目的标志，并有使用剂量的限制。
11.对夜间、节假日的临时紧急用药应能及时从药剂部门获得。
医院病房药品管理制度（2）1. 总则为了加强医院病房药品管理，确保患者用药的安全和有效性，提高药物利用效率，依据相关法律法规和医院规章制度，制定本制度。
2. 药品采购2.1 药品采购应符合相关法律法规和医院规定的采购管理程序。
2.2 采购药品应具备合法有效的药品批准文号，并按要求标注有效期、生产批号等信息。
2.3 采购药品应确保来源正规、质量可靠，可委托正规药品供应商进行采购。
3. 药品验收与入库3.1 验收人员必须具备药学专业知识，对采购的药品进行验收。
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医院药品管理制度一、西药管理
(一)采购药库管理人员负责全院的药品采购供应工作，根据每月由微机输出各
在供应政党情况下库存量一般为2~4个月，特别注意解决药品紧缺与积压两方面矛盾，摸准用药规律，把握药品市场动态，掌握供求信息，严把质量关，不进"三无"
及伪劣药品和非药品，畅通购药渠道，坚持按主渠道进药，健全外部调整网络和内
部流通体系，预见药品前景，把握最佳购入时机，对抢救急用药品积极组织进货，
保证医疗需要。
(二)验收购进、调进或退库药品，由药库管理人员、采购人员严格验收。
对品名、规格、数量、批准文号、生产批号、生产厂家注册商标、有效期限、外观质量、包装情况、进价等项进行验收核对，全部合格逐项填写药品验收入库记录本，经与
原始单据核对无误，采购、保管人员双签字后方可入库，交有关领导签字办理专帐
付款。
品、贵重药品、自费药品，必须按其有关规定严格管理。
保管药品库房建筑必须坚固、干燥、通风。
易燃易爆药品需保管入危险品库内。
防火安全设施要齐备。
库存
药品按性质、剂型分大类、再按药理作用系统存放，注意药品要求温度低温保存药
品需冰箱内存放，需避光药品注意放在非光照处，效其药品及时登记，定期检查。
做好防霉、防虫、防鼠措施。
有完善的药品帐、卡进行统计，定期清查盘点，做到
帐物相符。
(四)调配配方人员必须认真负责，严格执行操作规程，收方后执行查对制度，
核对处方内容无误后，方可调配。
处方调配要细心、迅速、准确，核对双签字。
对
麻醉药品、医疗用毒性药品，精神类药品的调配必须按其有关规定审方、调配。
如
发现问题及时与医师联系更改后再调配，药剂人员不得私自更改。
对急救抢救用药
随到随配随发，不得延误。
(五)使用门诊药房供门诊病人使用，病区药房药品供住院病人使用。
药剂人员
必须把好使用关，对麻醉药品、毒性药品、精神类药品、贵重药品的使用，必须依
据有关规定、专方、限量使用，消耗要逐日统计。
自费药品要严格管理，不得用于
公费处方。
杜绝滥开方，开大方，对不合理用药的处方，药剂人员可拒绝调配。
药
剂人员应主动深入科室征求意见，介绍国内餐新药及其药理作用、性能、注意事项、不良反应的有关资料，使临床用药不断得以
二、中药管理
(一)采购根据本院业务性质和工作范围，参考微机输出药品消耗动态及不同季
节用药情况，编造采购计划，经有关领导批准后进行采购，正常情况下库存量限定
2~4个月。
采购药品必须严格按中华人民共和国《药品管理法》规定执行。
不得购
道进药，严禁从私人手中购药，确保人民用药安全。
(二)验收严把验收关是临床用药安全的重要步骤，中药的真伪、优劣、霉变、
虫蛀、掺假问题比较突出，要求验收人员根据原始凭证进行品名、规格、产地、质量、数量、价格等方面的验收。
中成药需按规定验收核对。
验收合格后按原始凭证
填写入库单及时入帐。
要求帐物相符。
(三)保管中药保管视药物不同特性、采取相应的贮存方法，按药物性质，入药
成分或帐号次序集资保管，注意室内干燥、通风、掌握好室温与光线对药物的影响。
不具芳香性的根茎叶花宜放木箱阴凉处，气味芳香及贵重药品宜密闭于瓷器内，易
生虫又不易爆晒的需熏蒸；果实、种子类需密闭于瓷罐及缸中防鼠；动物脏器及胶
类药品需保存于盛石灰装置的瓷罐中；对毒性药品、麻醉药品需专人专柜加锁保管。
(四)调配中药调剂室负责全院各临床科室所用中药的调配，调剂人员根据本院
医师签名处方进行调配。
调配人员要严格按调配制度进行调配。
称量要准确，如一
方多剂者分包要等量；如需"先煎"、"后下"、"烊化"、"冲服"、"包煎"等药品应单包，并注明煎服方法。
调配毒性药品需经二人核对，调配后量具应及时清洗干净，
处方调配后经第二人核对无误后实行双签字再行发出，急症处方随到随配方发药，
不得延误。
(五)使用调配毒性中药及精神类药物必须遵守《医疗用毒性药品及精神药品管
理办法》管理使用，贵重药品都应有专人、专柜保管。
建立登记、逐方销存、定期
检查、帐物要相符。
紧缺药品的使用只应用于配方中，不得以单味药出售，并注意
向临床介绍其代用品性能以弥补配方上的缺药。
更新。
三、特殊药品的管理特殊药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性
药品，《药品管理法》规定对上述药品实行特殊的管理办法。
(一)麻醉药品麻醉药品系指连续使用后易产生身体信赖性且能成瘾癖的药品，
麻醉药品只限于医疗、教学、科研需用，麻醉药品的采购，保管、调配、使用必须
按照《麻醉药品管理办法》执行，麻醉药品处方权由医师以上职称，经医务科审批
方可执行、签字字样由药房备查。
药学科对麻醉药品严格执行"五专"管理，即专橱
加锁、专册登记、专帐消耗、专用处方和专人负责管理。
控制针剂二日常用量，片、酊剂不超过三日常用量。
杜绝滥用、防止流痹。
对晚期癌症病人执行申领麻醉药品
专用卡的暂行规定，管好"专用卡"的发放、使用和管理。
处方书写要规范并注明病情。
处方计价、调配、核对、发出必须签全名，班班交接，逐日登记消耗。
科主任
定期检查，处方保存三年备查。
(二)医疗用毒性药品医疗用毒性药品系指药理作用剧烈、治疗剂量与中毒剂量
相近、用量不当会致人中毒或死亡的药品。
毒性药品的收购、供应、使用必须按
《医疗用毒性药品管理办法》执行。
必须建立保管、验收、领发、使用核对制度、
须有责任心强，业务熟练的中级以上药师负责保管，专柜加锁，专帐登记。
毒性药
品包装容器及存放专柜必须印有毒药标志。
医疗用毒性药品凭医师规范处方进行调配，每日不超过二日极量，配方人员必须认真、负责、称量准确，中级以上职称药
师复核、签名盖章发出。
对未注明"生用"中药，应当付炮制品，调配毒性药品用具
必须随时清洗干净，技工炮制毒性药品必须按照《中华人民共和国药典》或省、自治区、直辖市制定的《炮制规范》的规定执行，处方保存三年备查。
(三)其他非医疗毒性试剂药品非医疗性毒性试剂药品的管理使用，应以医疗用毒性药品的管理使用，由责任心强的专人负责，专柜加锁双人保管、专帐登记调入与使用，调配毒性试剂时必须做好个人防护。
称量、配液需双人复核实行双签字。
所有毒性试剂配制单保存二年备查。
医院财务管理随着我市医疗市场的发展、医疗
面对新的环境变化，医院既有良好的发展机遇，也面临着前所未有的挑战。
医院要科学合理地使用卫生资源，有效地加强医院的经营管理，培养增强医院的可持续发展能力，就必须采取科学的管理手段及方法。