天然药物化学复习题

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天然药物化学复习题(1)

一、填空题

1. 香豆素是______的内酯,具有芳甜香气。其母核为_______________。

2 香豆素的结构类型通常分为下列四类:________、________、________及________。 3.香豆素类化合物在紫外光下多显示______色荧光,______位羟基荧光最强,一般香豆素遇碱荧光______。

4.木脂素可分为两类,一类由______和______二种单体组成,称______;另一类由______和______二种单体组成,称为______。

5. 醌类按其化学结构可分为下列四类:①________②_______ ③_______ ④________。

6. 萘醌化合物从结构上考虑可以有α(1,4)、β(1,2)及amphi(2,6)三种类型,但迄今为止从天然界得到的几乎均为______。

二、选择题

1. 蒽醌类化合物在何种条件下最不稳定:

A. 溶于有机溶剂中露光放置

B. 溶于碱液中避光保存

C. 溶于碱液中露光放置

D. 溶于有机溶剂中避光保存 2. 具有升华性的化合物是:

A. 蒽醌苷

B. 蒽酚苷

C. 游离蒽醌

D. 香豆精苷 3. 以下化合物,何者酸性最弱:

O

O

HO

OH

O

O OH

OH

OH

O

O

OH

OH

OH

OH

O

O

OH

OH

COOH

A

B

C

D

4.下列化合物中,何者遇碱液立即产生红色:

O

Oglc

O

OH

O

OH

O

A

B

C

D

5.下列化合物,其IR νC=O 为1674,1620cm -1

。该化合物为:

O OH

O OH

O

OH

OH

O

OH

HO

A B

C

D

6. 空气中最稳定的化合物是:

7. 某中草药水煎剂经内服后有显著致泻作用,可能含有的成分是:

A. 蒽醌苷

B. 游离蒽醌

C. 游离蒽酚

D. 游离蒽酮 8. 在总游离蒽醌的乙醚液中,用5%Na 2CO 3水溶液可萃取到:

A. 带一个α-酚羟基的

B. 带一个β-酚羟基的

C. 带两个α-酚羟基的

D. 不带酚羟基的

9. 硬毛中华猕猴桃中含有下列几种成分,其酸性大小顺序为:

A. ④>③>②>①

B. ③>④>①>②

C. ①>②>④>③

D. ④>③>①>② 10.下列物质在吸附硅胶薄层上完全被分离开后的Rf 值大小顺序为:

A. II>IV>III>I

B. II>III>IV>I

C. I>IV>III>II

D. III>II>IV>I

O

OH

O

A

B

C

O OR 4OR 1

R 2R 3O ① R 1=R 4=H, R 2=R 3=CH 3② R 1=R 3=H, R 2=R 4=CH 3

③ R 1=R 3=R 4=H, R 2=CH 2OH ④ R 1=R 3=R 4=H, R 2=COOH

O OH OH

COOH

I O OH OH CH 3II O OH OH 3HO O OH OH CH 2OH III IV

三、写出下列结构的名称及类型

O

O

C 11H 23HO

OH

1

2

O

O

OH 3

O

O

CH 3

4

O

O

OH OH CH

CH 2CH C

CH 3CH 3

OH

5

O O

OH OH

CH 3

HO

6

O O

OH

OH

CH 3

H 3CO

O O

OH OH

CH 3

7

O O

OH OH

CH 2OH

O

O COOH

8

9

O O

OH

OH

O OH OH

CH 2OH

H

O

CO

O OH

OH

Oglc

Oglc CO

10

11

12

四、完成下列反应

O

O

NaOH

+O

O

OMe

MeO

O

-

O

O

41.

2.

3.

五、判断正误(正确的在括号内划“√”,错的划“X ”)

1. 青蒿素是一种具有二萜骨架的过氧化物,是由国外研制的一种高效抗疟活性物质。

2. 挥发油的品质和含量随植物生长环境的变化而变化。 ( )

3. 挥发油中萜类化合物的含氧衍生物是挥发油中生物活性较强或只有芳香气味的主要组成成分。

4. 卓酚酮类化合物是一类变形单萜,其碳架符合异戊二烯规则。( )

5. 水蒸汽蒸馏法是提取挥发油最常用的方法。 ( )

6. 挥发油经常与日光及空气接触,可氧化变质,使其比重加重,颜色变深,甚至树脂化。

六、萱草根中含有下列几种蒽醌类成分,根据下面分离流程,各成分应在哪个部位获得,请填入空格。

D 决明蒽醌甲醚

C 决明蒽醌

B 大黄酚

A 大黄酸O

O

OCH 3

OCH 3

CH 3

OH

O

O OCH 3

OH

CH 3

OH

O

O OH

CH 3

OH

O

O OH

COOH

OH

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