药剂学课后习题答案
药剂学习题库与参考答案
药剂学习题库与参考答案1、膜材PV.A05-88中，05表示A、聚合度B、醇解度C、水解度D、酸解度E、黏度答案：A2、制备磁性微球所用磁性铁的粒径一般在A、5um左右B、1〜2μmC、10μm左右D、10~20umE、5~10um答案：D3、影响脂质体稳定性的直接因素为A、磷脂种类B、脂质体荷电性C、膜的流动性D、磷脂数量E、相变温度答案：C4、关于“前体药物”概念描述正确的是A、本身亲脂性B、本身极性大C、本身稳定性好D、本身有药理活性E、本身非药理活性答案：E5、通常利用脂质体的哪种特点来改进易被胃酸破坏的药物A、避免耐药性B、提高药物稳定性C、提高疗效D、降低药物水解能力E、降低药物毒性答案：B6、复方氯化钠注射液热原检查药典规定的方法A、家兔法B、邕试剂法C、两者均可用D、两者均不可用E、所有都不是答案：A7、下列溶剂为非极性溶剂的是A、月桂氮革酮B、聚乙二醇300C、丙二醇D、甘油E、二甲亚碉答案：A8、关于微型胶囊的概念，叙述正确的是A、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊B、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物的过程，称为微型胶囊C、将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成的微小囊状物的过程称为微型胶囊D、将固体药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊状物的技术，称为微型胶囊E、将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊答案：A9、药物连续应用时，组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，这种现象称为A、分布B、蓄积C、配置答案：B10、缓释或控释制剂零级释放：设零级释放速度常数为k,体内药理为X,消除速度常数为k,若要求维持时间为3则缓释或控释剂量Dm为多少A、Dm=CVkt∕kB、Dm=CVk∕tC、Dm=CVktD、Dm=CVk∕kE、Dm=CVk答案：C11、经皮吸收制剂可分为哪两大类A、微孔骨架性和多储库型B、储库型和骨架型C、膜控释型和微储库型D、有限速膜型和无限速膜型E、黏胶分散型和复合膜型答案：B12、下列关于药典的叙述，错误的是A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B、药典由国家药典委员会编写C、药典由政府颁布实行，具有法律约束力D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平答案：D13、药物在体内发生代谢的主要部位是A、肺脏B、肾脏C、肝脏D、血脑屏障E、胃肠道答案：C14、氯化钠是常用的等渗调节剂，其1%溶液的冰点下降度数为A、0.56℃B、0.58℃E、0.85°C的是答案：B15、注射剂中加入焦亚硫酸钠的作用为A、抗菌B、抗氧C、调等渗D、络合剂E、止痛答案：B16、若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成多少小时口服一次的缓控释制A、36B、18C、24D、6E、12答案：E17、以下剂型按形态分类的是A、固体剂型B、溶液型C、混悬型D、气体分散型E、乳剂型答案：A18、透皮吸收制剂中加入Azone的目的是A、增加塑性B、产生微孔C、渗透促进剂促进主药吸收D、抗氧剂增加主药的稳定性E、防腐抑菌剂答案：C19、纳米粒可分为骨架实体型的纳米球还有A、膜壳药库型纳米囊B、高分子骨架实体C、微囊I）、药库型膜壳纳米囊E、球形纳米囊答案：D20、新洁尔灭指的是下列哪种表面活性剂A、氯化苯甲烧胺B、氯茉烷胺C、溟芳烷钱D、SDSE、氯化节乙胺答案：C21、下列关于表面自由能说法正确的是A、指表面层分子所具有的全部势能B、指表面层分子比外界分子多具有的能量C、指表面层分子比内部分子多具有的能量D、指表面层分子所具有的全部能量E、表面层外界分子比内部分子多具有的能量答案：C22、下列因素中哪个最可能不是影响药物与血浆蛋白结合的主要因素A、生理和病理状态B、药物的代谢酶活性C、性别差异D、药物的理化性质E、给药剂量答案：B23、缓、控释制剂的相对生物利用度一般应为普通制剂的什么范围内A、40%〜60%B、60%〜80%C、80%〜120%D、150%以上E、不一定答案：C24、渗透泵型片剂控释的基本原理是A、片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从细孔压出B、减小溶出C、片剂外面包控释膜，使药物恒速释出D、减慢扩散E、片外渗透压大于片压，将片内药物压出答案：A25、片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是A、糖衣片在包衣后检查片剂的重量差异B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查重量差异D、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查E、对于一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶答案：A26、下列哪一条不是影响蒸发的因素A、加热温度与液体温度的温度差B、药液蒸发面的面积C、搅拌D、液体黏度E、蒸汽的压力答案：D27、下列各项中哪些可以用比表面积法测定粒子的粒径A^混悬剂B、散剂C、脂质体D、片剂E、乳剂答案：B28、《中华人民共和国药典》未出版发行的版本是A、1977版B、1995版C、1988版D、1953版E、2000版答案：C29、药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是A、胆汁B、泪腺C、呼吸系统D、唾液腺E、汗腺答案：A30、世界上最早的一部药典是A、新修本草B、本草纲目C、美国药典D、纽伦堡药典E、太平惠民合剂局方答案：A31、根据StOCkeS定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成反比A、分散介质的粘度B、药物与液体介质之间的密度差C、混悬微粒的粉碎度D、微粒半径E、微粒半径的平方答案：A32、下列关于膜剂特点的错误表述是A、成膜材料用量较多B、配伍变化少C、起效快且可控速释药D、仅适用于剂量小的药物E、含量准确答案：A33、冷冻干燥制品的正确制备过程是A、预冻一升华干燥f测定产品共熔点一再干燥B、预冻一测定产品共熔点一升华干燥一再干燥C、测定产品共熔点一预冻一升华干燥一再干燥D、测定产品共熔点一升华干燥一预冻一再干燥E、测定产品共熔点f干燥f预冻一升华再干燥答案：C34、下列有关浸出方法的叙述，哪条是错误的A、对于贵重而有效成分含量低的药材的浸取，可采用渗漉法B、煎煮法适用于有效成分能溶于水，且对湿、热稳定的药材C、渗漉法适用于新鲜及易膨胀、无组织结构的药材D、浸渍法的浸出是在定量浸出溶剂中进行的，它适用于黏性药物的浸出E、对用浸渍法制备的浸液，不应进行稀释或浓缩答案：C35、蜂蜜炼至老蜜应符合哪一项要求A、含水量14%〜16%B、比重137左右C、出现均匀、淡黄色细气泡D、可拉出长白丝E、含糖量增加答案：D36、膜材PVA05-88中,88表示A、聚合度B、醇解度C、水解度D、酸解度E、黏度答案：B37、滴眼剂通常以何种作为溶剂A、水B、油C、硼酸盐缓冲液D、乙醇E、磷酸盐缓冲液答案：C38、哪种药物易透入角膜A、既能溶于水又能溶于油的药物B、水溶性药物C、脂溶性药物D、油溶性药物E、生物碱类药物答案：A39、水杨酸软膏处方：水杨酸50g,硬脂酸甘油酯70g,硬脂酸IOOg,白凡士林120g,液体石蜡100g,甘油120g,十二烷基硫酸钠10g,羟苯乙酯1g,水48Om1其中的水相成分是A、甘油、十二烷基硫酸钠、白凡士林B、硬脂酸甘油酯、硬脂酸、羟苯乙酯C、液体石蜡、硬脂酸甘油酯、硬脂酸D、硬脂酸、白凡士林、羟苯乙酯E、十二烷基硫酸钠、甘油、羟苯乙酯答案：E40、不属于液体制剂者为A、醋剂B、合剂C、灌肠剂D、搽剂E、干混悬剂答案：E41、制备5%磺的水溶液，通常采用以下哪种方法A、制成酯类B、制成盐类C、加助溶剂D、加增溶剂E、混合溶媒法答案：C42、醋酸纤维素献酸酯为常用片剂辅料，以下对它描述正确的是A、CMC,可用作粘合剂，且对片剂的崩解度影响小B、HPMCP,可用为包衣材料和粘合剂C、MCC,可作为干燥粘合剂，且有崩解作用D、CAP,常用的肠溶包衣材料E、CMS,可作为崩解剂，且不影响片剂的硬度答案：D43、下列哪些不是影响胃排空速率的因素A、胃内容物的黏度B、食物的类型C、药物D、食物的PH值E、胃内容物的体积答案：D44、用适当的浸出溶剂和方法，从药材（动植物）中浸出有效成分所制成的供内服或外用的药物制剂称为A、浸出制剂B、汤剂C、液体制剂D、润湿剂E、注射剂答案：A45、热压灭菌法是否能杀灭所有细菌的繁殖体和芽胞A、由情况决定B、不能C、不一定D、能E、完全由时间决定答案：D46、在制剂中常作为金属离子络合剂合使用的物质是A、硬脂酸B、Na2C03C、EDTAD、Na2S2O3E、NaHCO3答案：C47、维生素C注射液采用的灭菌方法是A、IOO(TC流通蒸气30minB、115℃热压灭菌30minC、115℃干热IhD、150o C1hE、100℃流通蒸气15min答案：E48、下列关于微丸剂概念正确叙述的是A、特指由药物与辅料构成的直径小于Imm的球状实体B、特指由药物与辅料构成的直径小于2.5mm的球状实体C、特指由药物与辅料构成的直径小于1.5mπι的球状实体D、特指由药物与辅料构成的直径小于2mm的球状实体E、特指由药物与辅料构成的直径小于0.5mm的球状实体答案：B49、两种制剂C比值在多少范围内可认为生物等效A、70%-130%B、70%〜145%C、80%〜120%D、90%〜110%E、100%答案：A50、阳离子表面活性剂包括A、磺酸化物类B、肥皂类C、季胺盐类D、硫酸化物类E、甜菜碱型表面活性剂答案：C51、研和法制备油脂性软膏剂时，如药物是水溶性的，宜先用少量水溶解,再用哪种物质吸收后与基质混合A、白凡士林B、单硬酯酸甘油酯C、蜂蜡D、羊毛脂E、液体石蜡答案：B52、一般不能用于注射剂的表面活性剂是A、硬脂酸钙B、聚山梨酯80C、聚氧乙烯蔑麻油D、泊洛沙姆188E、卵磷脂答案：A53、吸入气雾剂中的药物微粒，大多数应在多少微米以下A、IOU1nB、IumC、0.5μmD、5μmE、15μm答案：D54、麻醉性镇痛药与巴比妥类配伍，加强了镇痛作用，是因为A、作用效果与受体无关B、都不是C、与受体有一点关系D、增强对受体的作用E、减弱对受体的作用答案：D55、在透皮给药系统中对药物分子量有一定要求，通常符合下列条件（否则应加透皮吸收促进剂）A、分子量大于500B、分子量2000〜6000C、分子量1000以下D、分子量10000以上E、分子量10000以下答案：C56、自动乳化的基本原理是在何种条件下乳状液中的乳滴由于界面能降低,而形成更小的纳米级乳滴A、在较温和条件下B、在一定条件下C、在温度较高的条件下D、在适当条件下E、在特定条件下答案：E57、在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用附加剂是A、苯甲醇B、硫柳汞C、盐酸普鲁卡因D、苯酚E、盐酸利多卡因答案：A58、崩解剂加入方法有内加法、外加法、内外加法，正确的表述是A、溶出速度：外加法＞内外加法＞内加法B、溶出速度：内加法＞内外加法＞外加法C、崩解速度：内外加法＞内加法＞外加法I）、崩解速度：内加法＞内外加法＞外加法E、崩解速度：外加法＞内外加法＞内加法答案：E59、关于气雾剂的特征描述中，错误的是A、药物吸收完全、恒定B、使用方便，可避免胃肠道的不良反应C、提高了药物的稳定性与安全性D、直接到达作用（或吸收）部位，奏效快E、皮肤用气雾剂，有保护创面，清洁消毒，局麻止血等功能；黏膜用气雾剂用于阴道黏膜较多，以治疗阴道炎及避孕等局部作用为主答案：A60、下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律A、组分数量差异大者，采用等量递加混合法B、组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合器中，再放入堆密度大者C、含低共熔组分时，应避免共熔D、剂量小的毒剧药，应制成倍散E、含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收答案：B61、乳剂型气雾剂的组成部分不包括以下内容A、防腐剂B、潜溶剂C、抛射剂D、乳化剂E、耐压容器答案：B62、下列哪类药不会与PEO发生配伍禁忌A、银盐B、奎宁C、阿司匹林D、阿昔洛韦E、口引味美辛答案：E63、研究化学的配伍变化中，不易观察到的情况有A、变色B、沉淀C、产生毒性D、产气E、以上均可观察答案：C64、下列属于栓剂水溶性基质的有A、可可豆脂B、半合成脂肪酸甘油酯C、硬脂酸丙二醇酯D、聚乙二醇类E、半合成椰子油酯答案：D65、泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，这是由于颗粒剂中酸与碱发生反应后所放出的何气体所致A、二氧化氮B、氧气C、氮气D、二氧化碳E、氢气答案：D66、乳酸钠林格注射剂中的含量测定包括A、氯化钾，氯化钙，乳酸钠的测定B、氯化钙的测定和乳酸的测定C、氯化钾的测定和乳酸钠的测定D、氯化钠，氯化钾，氯化钙，乳酸钠的测定E、总量的测定和乳酸钠的测定答案：D67、干热空气灭菌法达到灭菌的目的，必须A、长时间高热B、适宜时间加热C、短时间低热D、长时间低热E、短时间高热答案：A68、口服剂型在胃肠道中吸收快慢顺序一般认为是A、胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片B、混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片C、溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片D、包衣片＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂E、片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂答案：C69、下列哪个为药物相互作用F、druginter,eneG、druginteractionH、drugcoworkingI、druginterference答案：B70、能形成W/0型乳剂的乳化剂是A、吐温80B、胆固醇C、十二烷基硫酸钠D、阿拉伯胶J、p1uronicF68答案：B71、舌下片应符合以下要求A、按崩解时限检查法检查，应在IOmin内全部溶化B、按崩解时限检查法检查，应在5秒内全部溶化C、所含药物应是易溶性的D、所含药物与辅料应是易溶性的E、药物在舌下发挥局部作用答案：E72、下列关于筛分法正确的表述是A、用相邻两筛的孔径作为区间值进行表示B、用上筛的孔径表示C、用下筛的孔径表示D、用相邻两筛的孔径表示该层粉体的粒子径E、用相邻两筛平均孔径表示答案：D73、下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是A、川蜡B、丙烯酸树脂HC、聚乙二醇D、羟丙基甲基纤维素E、甲基纤维素答案：B74、下列说法正确的是A、增溶制剂常能改善药物的吸收，增强其生理作用B、在同系物中，增溶剂的碳链越长，其增溶量越小C、在同系物中，药物的相对分子质量越大，其增溶量越大D、在实际增溶时，成分的加入顺序对增溶效果无关E、溶剂的性质对增溶量没有影响答案：A75、PVAO5-88中，05代表的聚合度为A、300-400B、500-600C、700-800D、900-1000E、1000~1200答案：B76、在天然高分子助悬剂中常用阿拉伯胶，其PH数值范围A、3~9B、5~9C、4-7.5D、6~9E、10-12答案：A77、混悬型气雾剂的组成部分不包括A、潜溶剂B、抛射剂C、助悬剂D、分散剂E、润湿剂答案：A78、有关气雾剂的叙述中错误的是A、药物呈微粒状，在肺部吸收完全B、常用的抛射剂氟里昂对环境有害C、气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用D、可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应E、使用剂量小，药物的副作用也小答案：A79、下列哪个基质常用于作局部杀虫、抗菌的阴道栓的基质A、甘油明胶B、可可豆脂C、泊洛沙姆D、PEGE、肛林答案：A80、碱化尿液有利于下列哪种药物的排泄A、弱碱性B、弱酸性C、中性D、强碱性E、强酸性答案：B81、为使混悬剂稳定，加入适量亲水性高分子物质称为A、助悬剂B、等渗调节剂C、润湿剂D、反絮凝剂E、絮凝剂答案：A82、关于注射剂的质量检查叙述错误的是A、澄明度检查应在红色背景，20W照明荧光灯光源下用目检视B、赏试剂法检查热原需要做阳性对照和阴性对照C、邕试剂法是利用邕的变形细胞溶解物与内毒素间的胶凝反应D、中国药典规定热原检查采用家兔法E、检查降压物质以猫为实验动物答案：A83、栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称A、酸价B、真密度C、粒密度D、置换价E、分配系数答案：D84、关于微孔滤膜的叙述不正确的是A、微孔总面积占薄膜总面积的80羯孔径大小均匀B、无菌过滤应采用0.3μm或0.22μm的滤膜C、不影响药液的PH值D、滤速要比其他过滤介质快E、滤膜一般用于注射液的粗滤答案：E85、关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的A、灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法B、微生物只包括细菌、真菌C、细菌的芽胞具有较强的抗热性，不易杀死，因此灭菌效果应以杀死芽胞为准D、在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同E、物理因素对微生物的化学成分和新陈代谢影响极大，许多物理方法可用于灭菌答案：B86、容易水解的药物，如果制成注射剂最佳可以选择A、小水针B、气雾剂C、大输液D、冻干粉针E、小输液答案：D87、浸出方法中的单渗漉法一般包括6个步骤，下列选项中不正确的是A、浸渍B、药材粉碎C、润湿D、溶解E、排气答案：D88、流通蒸汽灭菌的温度为A、115℃B、100℃C、121o CD、105℃E、80℃答案：A89、下列哪种抗氧剂不应在偏酸性的注射剂中使用A、维生素CB、亚硫酸氢钠C、硫代硫酸钠D、半胱氨酸E、以上均不对答案：C90、在固体分散体中药物不可能以哪种形式存在A、胶体状态B、无定型状态C、分子状态D、微晶状态E、乳滴状态答案：E91、关于乳剂的类型，叙述错误的是A、加少量水能使乳剂稀释，则该乳剂为0/W型B、理论上乳剂中分散相的最大体积分数为50%C、静脉注射的乳剂都是0/W型D、水溶性色素能把外相染色，则该乳剂是0/W型E、水相比例减少到一定程度时，乳剂可能发生转型答案：B92、注射用水与一般蒸储水相比，还需进行的检查项目有A、易氧化物B、热原C、氯化物D、硫酸盐E、酸碱度答案：B93、关于影响药物的透皮吸收的因素叙述错误的是A、药物吸收速率与相对分子质量成反比B、一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物＞油溶性药物C、一般而言，油脂性基质是水蒸气的屏隙，可增加皮肤的水化作用，从而有利于经皮吸收D、低熔点的药物容易渗透通过皮肤E、一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程易于进行答案：B94、关于药物氧化降解反应的错误表述为A、温度可改变药物氧化反应的速度B、含有酚羟基的药物极易氧化C、金属离子可催化氧化反应D、维生素C的氧化降解反应与PH有关E、药物的氧化反应与晶型有关答案：E95、下列关于H1B的规定，正确的是A、把完全亲水性的石蜡分子的H1B定为OB、把完全亲水性的聚氧乙烯的H1B定为OC、把完全疏水性的聚氧乙烯的H1B定为OD、把完全亲水性的聚氧乙烯的H1B定为20E、把完全亲水性的石蜡分子的H1B值定为20答案：D96、红霉素的生物有效性可因下列哪种因素而明显增加A、使用红霉素硬脂酸盐B、增加颗粒大小C、缓释片D、肠溶片E、薄膜包衣片答案：D97、关于PvA膜材的错误表述为A、PVA的性质主要由其相对分子质量与醇解度决定B、膜材PVAo5-88规格，05表示平均聚合度为500-600C、膜材PVAO5-88规格，88表示醇解度为（88±2）%D、PVA的聚合度越大，水溶性越好E、国内常用的膜材为：PVAO5-88与PVA17-88答案：D98、时量关系的英文表示是A、time-concentrationB、bioavai1abi1ityC、time-effectD、peaktime-concentrationE、bio1ogica1答案：A99、硫酸酯是指硫酸结合的活性供体与哪种基团形成结合物A、-CHB、-COOHC、-OHD、-NH2E、-SH答案：C100、固体分散体制备时，如形成共沉淀物，药物与载体以何种状态存在A、分子B、晶体C、胶态D、微晶E^无定形答案：E。
药剂学课后习题及答案
1、药剂学的定义是什么？药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用等内容的综合性应用技术科学。
2、药剂学研究的主要任务有哪些？药剂学的基本任务：将药物制成适于临床应用的剂型，并能批量生产安全、有效、稳定的制剂，以满足医疗卫生的需要。
药剂学的具体任务：1、药剂学基本理论的研究2、新剂型与新技术的研究与开发3、新辅料的研究与开发4、中药新剂型的研究与开发5、生物技术药物制剂的研究与开发6、制剂新机械和新设备的研究与开发3、药物剂型、药物制剂、DDS等基本概念？药物剂型（简称剂型）：适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。
例如片剂、注射剂、胶囊剂药物制剂（简称制剂）：根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种。
例如银翘片、氯化钠注射液、阿莫西林胶囊药物的传递系统（DDS）：60年代生物药剂学和药物动力学的崛起可以测定药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的定量关系，以及药物的生物利用度。
药物在体内过程的研究结果为新剂型的开发研究提供了科学依据。
4、药物制剂的分类有哪几种？❖按给药途径分类经胃肠道给药剂型：口服制剂如颗粒剂、片剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂非经胃肠道给药剂型：注射给药：如iv. im. id. sc. ip. ia.注射剂呼吸道给药：如喷雾剂、气雾剂、粉雾剂皮肤给药：如洗剂、搽剂、软膏剂、贴剂、糊剂粘膜给药：如滴眼剂、滴鼻剂、贴膜剂、含漱剂腔道给药：如栓剂、滴剂、滴丸剂❖按分散系统分类溶液型：芳香水剂、溶液剂、糖浆剂、甘油剂、注射液、醑剂等胶体溶液型：涂膜剂、胶浆剂等乳剂型：口服乳剂、静脉注射乳、部分搽剂气体分散型：气雾剂微粒分散型：微球、微囊、纳米囊等固体分散型：片剂、散剂、颗粒剂、胶囊剂、丸剂等❖按制法分类（不能包含全部制剂，不常用）浸出制剂：如流浸膏、酊剂无菌制剂：如注射剂❖按形态分类液体剂型：如溶液剂、注射剂、洗剂气体剂型：如气雾剂、喷雾剂固体剂型：如散剂、丸剂、片剂半固体剂型：如软膏剂、栓剂、糊剂四种分类方法各有特点，但均不完善或不全面，各有优缺点，因此采用综合分类的方法。
人卫第八版药剂学课后答案
人卫第八版药剂学课后答案1.下列有关骨架片的叙述中，哪一条是错误的A．骨架片可分为亲水凝胶骨架、不溶性骨架和溶蚀性骨架三种类型B．药物自骨架中的释放速度低于普通片C．本品要通过释放度检查，不需要通过崩解度检查D．骨架片中药物均按零级速度方式释药E．骨架片不同于渗透泵片【正确答案】D【答案解析】关骨架片的定义、特点和分类以及与渗透泵片的区别。
2.中国药典规定检查热原的方法是A．家兔法B．狗试验法C．鲎试验法D．大鼠法E．A和B【正确答案】A【答案解析】热原的检查方法。
3.可用哪个公式描述滤过的影响因素A．StoCk’S方程B．Arrhenius指数定律C．Noyes方程D．Noyes-Whitney方程E．Poiseuile公式【正确答案】E【答案解析】滤过的影响因素以及Poiseuile公式的应用。
4.下列有关膜剂的叙述中，哪一条是错误的A．膜剂系药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂B．膜剂的稳定性好、剂量准确、起效快C．膜剂外观应完整光洁，厚度一致，色泽均匀，无明显气泡D．多剂量的膜剂，分格压痕应均匀清晰，并能按压痕撕开E．膜剂载药量大，可用于大剂量的药物【正确答案】E【答案解析】膜剂的特点。
5.药典规定颗粒剂粒度检查不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒剂和粉末总和不得超过A．5％B．8％C．10％D．15％E．20％【正确答案】D【答案解析】药典制剂通则中对颗粒剂粒度的规定。
6.下列有关气雾剂的叙述错误的是A．气雾剂是指药物和适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂B．气雾剂可提高药物稳定性及安全性C．气雾剂具有定位和缓释作用D．气雾剂可用定量阀门准确控制剂量E．气雾剂分为溶液型、混悬型及乳剂型三类【正确答案】C【答案解析】气雾剂的定义、特点和分类。
7.用于控制注射用油的不饱和度的指标有A．碘值B．酸值C．皂化值D．碱值E．浊度值【正确答案】A【答案解析】碘值的定义。
8.乳剂的靶向性特点在于其对下列哪项有亲和性A．肝脏B．脾脏C．骨髓D．肺E．淋巴系统【正确答案】E【答案解析】乳剂的作用特点。
药剂学课后习题答案
第1章绪论1、区分药物、药品、剂型、制剂的概念。
⑴药剂学：Pharmaceutics是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。
⑵药物剂型：dosage form 为了符合疾病诊断、治疗、预防等需要而制备的给药形式。
⑶药物制剂：Pharmaceultical preparations 剂型中的具体药品。
2、药剂学研究的主要内容。
⑴基本任务：将药物制成适合临床应用的的剂型，并能批量生产出安全、有效、稳定的制剂。
⑵具体任务：1、制剂学基本理论；2、新剂型研究与开发；3、新技术；4、中药新剂型/生物制药剂型；5、设备研究与开发3、药剂学有哪些分支学科？物理药剂学、工业药剂学、药用高分子材料学、生物药剂学、药物动力学、临床药剂学。
4、我国的第一部药典是什么时候出版发行？19535、 GMP:《药品生产质量管理规范》，good manufacturing practiceGLP:《药物非临床研究质量管理规范》，good laboratory practiceGCP:《药物临床试验管理规范》，good clinical practiceOTC：可在柜台上买到的药物，over the counter6、处方：系医疗或生产部门用于药剂调制一种书面文件。
.处方药：必须凭执业（或助理）医师的处方调配、购买，并在医生指导下使用的药品。
非处方药：可在柜台上买到的药物—over the counter第9章液体制剂1、液体制剂的特点和质量要求：①特点：（1）药物以分子或微粒分散在介质中，吸收快药效快。
（2）给药途径多，如口服、注射、黏膜、腔道。
（3）易于分剂量。
老少患者皆宜。
（4）可减少某些药物的刺激性。
②不足：（1）携带不便，（2）有的稳定性差。
③质量要求：⑴均匀相液体制剂应是澄明溶液；⑵非均匀相液体制剂的药物粒子应分散均匀；⑶口服的液体制剂应外观良好，口感适宜；⑷外用的液体制剂应刺激性；⑸液体制剂在保存和使用过程不应发生霉变；⑹包装容器适宜，方便患者携带和使用。
药剂学习题库+参考答案
药剂学习题库+参考答案一、单选题（共81题，每题1分，共81分）1.炉甘石洗剂处方甘油的作用是( )A、絮凝剂B、主药C、乳化剂D、润湿剂E、分散介质正确答案：D2.关于生物半衰期的叙述正确的是( )A、生物半衰期与药物消除速度成正比B、正常人对某一药物的生物半衰期基本相似C、随血药浓度的下降而缩短D、与病理状况无关E、随血药浓度的下降而延长正确答案：B3.下列不属于被动靶向制剂的是( )A、纳米粒B、微囊C、微球D、修饰脂质体E、乳剂正确答案：D4.采用物理和化学方法将微生物杀死的技术是（）A、防腐B、过滤除菌C、除菌D、消毒E、灭菌正确答案：E5.用中药流浸膏剂作原料制备酊剂，应采用( )A、稀释法B、渗漉法C、浸渍法D、回流法E、溶解法正确答案：A6.二相气雾剂指( )A、W/OB、O/WC、O/W/OD、混悬型气雾剂E、溶液型气雾剂正确答案：E7.下列哪种制粒方法可以在同一设备内完成混合、制粒、干燥的全部过程( )A、挤压过筛制粒法B、高速搅拌制粒法C、流化床制粒法D、摇摆式制粒机E、以上都不对正确答案：C8.O/W型乳化剂的HLB值一般在（）A、7-9B、5-20C、8-16D、3-8E、15-18正确答案：C9.对热敏感的生物制品应尽量避免的操作是( )A、热压灭菌B、低温储存C、减少受热时间D、无菌操作E、冷冻干燥正确答案：A10.下属哪种方法不能增加药物溶解度( )A、加入非离子型表面活性剂B、引入亲水基团C、加入助溶剂D、加入助悬剂E、制成盐类正确答案：D11.污染热原的最主要途径是（）A、在操作过程中污染B、从原料中带入C、从溶剂中带入D、从使用过程中E、从配液器中带入正确答案：C12.其中含处方、制法的药品标准格式的是（）A、中药材B、中成药C、两者均是D、两者均不是正确答案：B13.常用作液体药剂防腐剂的是( )A、阿拉伯胶B、山梨酸C、聚乙二醇D、甘露醇E、甲基纤维素正确答案：B14.含有大量纤维素和矿物性黏性差的药粉制备丸剂应选用的黏合剂是( )A、嫩蜜B、中蜜C、老蜜D、水蜜E、以上均不正确正确答案：C15.注射用青霉素粉针临用前应加入（）A、注射用水B、酒精C、灭菌注射用水D、蒸馏水E、去离子水正确答案：C16.酒剂中常用来矫味的附加剂是（）A、香精B、化学调味品C、蜂蜜或蔗糖D、乙醇正确答案：C17.硫代硫酸钠是一种常见的抗氧剂,最适合用于（）A、偏碱性溶液B、偏酸性溶液C、强酸溶液D、不受酸碱性影响E、弱酸溶液正确答案：A18.中国药典规定的注射用水应是（）A、重蒸馏水B、去离子水C、灭菌蒸馏水D、无热原的蒸馏水E、蒸馏水正确答案：D19.乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法（）。
《药剂学》习题+参考答案
《药剂学》习题+参考答案1、下列可作为片剂的干燥黏合剂的是（）A、淀粉B、CMC-NaC、轻质氧化镁D、MCCE、硬脂酸镁答案：D2、二相气雾剂为（）A、W/O乳剂型气雾剂B、混悬型气雾剂C、O/W乳剂型气雾剂D、吸入粉雾剂E、溶液型气雾剂答案：E3、下列关于栓剂错误的叙述是（）A、栓剂为人体腔道给药的半固体制剂B、栓剂通过直肠给药途径发挥全身治疗作用C、正确的使用栓剂，可减少肝脏对药物的首过效应D、药物与基质应混合均匀，外形应完整光滑，无刺激性E、栓剂应有适宜的硬度答案：A4、在一级反应中以lgC对t作图，反应速度常数为（）A、lgC值B、t值C、－2.303*直线斜率D、温度E、C值答案：C5、空胶囊中的囊材是（）A、二氧化钛B、甘油C、琼脂D、尼泊金E、明胶答案：E6、可在一台设备实现混合、制粒、干燥工艺的是（）A、干法造粒B、流化造粒C、液晶造粒D、摇摆造粒E、挤出造粒答案：B7、粉体的密度可分根据所指的体积不同分为真密度、颗粒密度、松密度和振实密度等，这几种密度的大小顺序为（）A、真密度≤颗粒密度＜松密度B、松密度＞真密度＞粒密度C、真密度≥颗粒密度＞松密度D、松密度＞真密度≥颗粒密度E、真密度≥松密度≥颗粒密度答案：C8、具有同质多晶型基质为（）A、聚乙二醇B、甘油明胶C、泊洛沙姆D、可可豆脂E、羊毛脂答案：D9、药筛筛孔的“目”数习惯上是指（）。
A、每厘米长度上筛孔数目B、每平方厘米面积上筛孔数目C、每英寸长度上筛孔数目D、每平方英寸面积上筛孔数目E、每寸长度上筛孔数目答案：C10、降低粒度（）A、减少吸湿性B、增加润湿性，促进崩解C、增加比表面积D、增加稳定性，减少刺激性E、增加流动性答案：C11、某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.0096天-1，其有效期为( )。
A、72.7天B、11天C、22天D、88天E、31.3天答案：B12、常在咀嚼片中作填充剂的是（）A、微粉硅胶B、糊精C、淀粉浆D、交联羧甲基纤维素钠E、甘露醇答案：E13、代乳糖在片剂中可用作（）A、助流剂B、润滑剂C、稀释剂D、崩解剂E、干燥粘合剂答案：C14、气雾剂的组成不包括（）A、药物与附加剂B、溶剂C、耐压容器D、抛射剂E、阀门系统答案：B15、能够控制药物释放速度的片剂（）A、缓释片B、分散片C、口含片D、舌下片E、控释片答案：E16、置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂（）A、口含片B、缓释片C、分散片D、控释片E、舌下片答案：E17、以聚乙二醇为基质的栓剂选用的润滑剂（）A、乙醇B、液状石蜡C、水D、肥皂E、甘油答案：B18、气雾剂叙述中错误的是（）A、溶液型气雾剂为一相气雾剂B、气雾剂可避免肝的首过效应和胃肠道的破坏作用C、能使药物迅速到达作用部位D、吸入气雾剂的药物微粒大小最好在0.5－5um范围内E、混悬型气雾剂是三相气雾剂答案：A19、一般应制成倍散的是（）A、含低共溶成分的散剂B、外用散剂C、眼用散剂D、含液体成分的液体E、小剂量的剧毒药物的散剂答案：E20、《中国药典》规定薄膜衣片的崩解时限为（）分钟。
(完整版)药剂学习题及答案
药剂学习题及答案第一章绪论1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么?2。
什么是处方药与非处方药(OTC）3。
什么是GMP 、GLP与GCP？第二章液体制剂1.液体制剂的按分散系统如何分类？2。
液体制剂的定义和特点是什么？3.液体制剂的质量要求有哪些？4.液体制剂常用附加剂有哪些?何为潜溶剂？5.何为絮凝，加入絮凝剂的意义何在？6.乳剂和混悬剂的特点是什么？7。
用Stokes公式描述影响沉降的因素，并说明加入高分子助悬剂具有哪些作用？8。
乳化剂的作用如何？如何选择乳化剂?9.乳剂的稳定性及其影响因素？10。
简述增加药物溶解度的方法有哪些？11。
简述助溶和增溶的区别？12。
什么是胶束?形成胶束有何意义?13。
表面活性剂分哪几类,在药剂中主要有哪几个作用？第三章灭菌制剂与无菌制剂1。
影响湿热灭菌的因素有哪些？2.常用的除菌过滤器有哪些?3.灭菌参数F和F0值的意义和适用范围?4。
洁净室的净化标准怎样？5.注射剂的定义和特点是什么？6.注射剂的质量要求有哪些?7.纯化水、注射用水、灭菌注射用水的区别?8。
热原的定义及组成是什么?9.热原的性质有哪些?各国药典检查热原的法定方法是什么？10.简述污染热原的途径及去除热原的方法。
11.注射剂等渗的调节方法及调节等张的意义。
12。
制备安瓶的玻璃有几种？各适合于什么性质的药液？13。
输液按规定的灭菌条件灭菌后，为什么还会出现染菌现象？14.输液常出现澄明度问题，简述微粒产生的原因及解决的方法.第四~五章固体制剂1.散剂的概念、制备方法与质量要求。
2.用什么方程来描述药物的溶出速度？改善药物溶出速度的方法有哪些？3.什么是功指数？4.影响物料均匀混合的因素有哪些？如何达到均匀混合？5.片剂的概念和特点是什么？6。
片剂的可分哪几类?各自的特点？7.片剂常用的辅料有哪些?可用于粉末直接压片的辅料有哪些？8.湿法制粒的方法有哪些?各自的特点？9.片剂产生裂片的主要原因及解决的方法.10.片剂的包衣的目的何在？11。
(完整版)药剂学课后练习题及答案
第一章习题一、选择题（一）A型题（单项选择题）1、下列叙述正确的是（D）A、凡未在我国生产的药品都是新药B、药品被污染后即为劣药不能使用C、根据药师处方将药物制成一定剂型的药即制剂D、药剂学主要包括制剂学和调剂学两部分E、药物制成剂型后即改变药物作用性质2、下列叙述错误的是（C）A、医师处方仅限一人使用B、处方一般不得超过7日量，急诊处方不得超过3日量C、药师审方后认为医师用药不适，应拒绝调配D、药师调剂处方时必须做到“四查十对”E、医院病区的用药医嘱单也是处方3、每张处方中规定不得超过(C）种药品A、3B、4C、5D、6E、74、在调剂处方时必须做到“四查十对”，其不属于四查的内容是（D）A、查处方B、查药品C、查配伍禁忌D、查药品费用E、查用药合理性5、在调剂处方时必须做到“四查十对”，其属于十对的内容是（E）A、对科别、姓名、年龄；B、对药名、剂型、规格、数量；C、对药品性状、用法用量；D、对临床诊断。
E、以上都是6、下列叙述错误的是（B）A、GMP是新建，改建和扩建制药企业的依据B、GMP认证工作适用于原料药生产中影响成品质量的关键工序C、药品GMP认证是国家对药品生产企业监督检查的一种手段D、GMP认证是对药品生产企业实施GMP情况的检查认可过程E、GMP认证是为贯彻实施《中华人民共和国行政许可法》7、关于剂型的叙述错误的是(B)A、剂型即为药物的应用形式B、将药物制成不同的剂型是为发挥其不同的药理作用C、药物剂型可改变其作用速度D、同一药物剂型不同，药物的作用效果可能不同E、同一药物剂型不同，药物的作用持续时间可不同8、不属于按分散系统分类的剂型是(A)A、浸出药剂B、溶液型C、乳剂D、混悬剂E、高分子溶液剂9、下列属于假药的是（E）A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、被污染的10、下列属于劣药的是（A)A、擅自添加防腐剂的B、变质的C、被污染的D、未取得批准文号的原料药生产的E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围11、处方中表示每日3次的外文缩写是（C）A、qdB、b.i.dC、t.i.dD、q.i.d E 、q.h12、处方中的q.s的中文含义是（B）A、加至B、适量C、立即D、一半E、隔日一次13、下列叙述错误的是（A）A、医院药学人员负责处方审核、调配、核对、发药以及安全用药指导工作B、非胃肠道给药制剂是处方药C、检验药品质量的法典是中国药典D、医师在药品超剂量或超极量旁注明原因并签章即可调配E、医师利用计算机开具普通处方时，在打印的纸质处方签名即有效（二）X型题（多项选择题）14、下列叙述正确的是（ADE）A、药典是药品生产、检验、供应、使用的依据B、2005年版药典分中药、化学药品、生物制品三部C、国家药品标准即国家食品药品监督管理局药品标准D、药物稳定性试验指导原则在药典附录中E、各种术语的含义在药典的凡例中15、关于药典的叙述正确的是（ABCDE)A、药典一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等B、药典二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等C、药典三部收载生物制品D、《中国药典》是国家为保证药品质量、保护人民用药安全有效而制定的法典E、《中国药典》是执行《药品管理法》、监督检验药品质量的技术法规16、实施GMP的要素是（AD）A、人为产生的错误减小到最低B、调动生产企业的积极性C、淘汰不良药品D、防止对药品的污染和低质量药品的产生E、保证产品高质量的系统设计17、国家实行特殊管理的药品是（ACDE)A、麻醉药品B、新药C、精神药品D、医疗用毒性药品E、放射性药品18、下列叙述正确的是（CDE）A、经注册的执业医师和执业助理医师均有处方权B、执业医师具有麻醉药品和第一类精神药品的处方权C、OTC是消费者可以自行判断、购买和使用的药品D、住院患者的麻醉药品和第一类精神药品每张处方为1日常用量E、药士可从事处方调配工作19、GMP可概括为湿件、硬件和软件的管理，其软件是指（BCD）A、人员B、记录C、制度D、操作E、设施20、《中国药典》“附录”收载的内容主要包括（ABCD)A、制剂通则B、通用检测方法C、指导原则D、试剂配置E、术语和法定单位21、处方药品调配完成后应由另一人认真按处方核查，核查的内容包括（ABDE）A、全面核查一遍处方内容B、逐一核对处方与调配的药品、规格、剂量、用法、用量C、处方颜色、标识D、逐个检查药品的外观质量E、有效期22、处方中的药品名称应当使用（ABCD）A、药品通用名称B、新活性化合物的专利药品名称C、复方制剂药品名称D、卫生部公布的药品习惯名称E、规范的英文缩写体名称23、调剂处方时首先审核的内容是（BCE）A、药品的给药途径B、处方填写的完整性C、处方用药的适宜性D、药品的生产企业E、确认处方的合法性二、填空题1、药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、生产工艺、质量控制和合理使用的综合性应用技术学科。
药剂学习题+参考答案
药剂学习题+参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.精密度考察结果用RSD表示，在生物样品测定时RSD应小于A、20%B、15%C、10%D、5%E、2%正确答案：B2.哪种缓控释剂可采用熔融技术制粒后压片A、溶蚀性骨架片B、氯化钾C、渗透泵型片D、不溶性骨架片E、亲水凝胶骨架片正确答案：A3.注射剂的等渗调节剂应选用A、硼酸B、HClC、苯甲酸D、Na2CO3E、NaCl正确答案：E4.吸入气雾剂每揿主药含量应为标示量的A、85%～115%B、75%～125%C、80%～120%D、70%～130%E、90%～110%正确答案：C5.药物在体内发生化学结构上的变化，该过程是A、代谢B、转运C、分布D、排泄E、吸收正确答案：A6.药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构，外界因素则是引起变化的条件，影响药物制剂降解的外界因素主要有A、pH值与温度B、溶剂介电常数及离子强度C、赋形剂或附加剂的影响D、水分、氧、金属离子和光线E、全部都是正确答案：E7.下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂A、西黄耆胶B、海藻酸钠C、硬脂酸钠D、硅藻土E、以上均不对正确答案：C8.为使混悬剂稳定，加入适量亲水性高分子物质称为A、絮凝剂B、等渗调节剂C、润湿剂D、反絮凝剂E、助悬剂正确答案：E9.关于气雾剂的特征描述中，错误的是A、提高了药物的稳定性与安全性B、药物吸收完全、恒定C、皮肤用气雾剂，有保护创面，清洁消毒，局麻止血等功能；黏膜用气雾剂用于阴道黏膜较多，以治疗阴道炎及避孕等局部作用为主D、直接到达作用（或吸收）部位，奏效快E、使用方便，可避免胃肠道的不良反应正确答案：B10.加速实验要求在什么条件下放置6个月A、40℃RH75%B、500℃RH75%C、50℃RH60%D、40℃RH60%E、60℃RH60%正确答案：A11.下列各项中哪一项用pKb表示A、碱的pH值B、酸的pH值C、碱的电离常数D、酸式盐的水解平衡常数的负对数E、酸的电离常数正确答案：C12.软胶囊壁的组成可以为A、明胶、甘油、水B、淀粉、甘油、水C、可压淀粉、丙二醇、水D、明胶、甘油、乙醇E、PEF、水正确答案：A13.湿法制粒法的操作流程是A、粉碎，制软材，制湿颗粒，整粒，混合，干燥B、粉碎，制软材，混合，制湿颗粒，干燥，整粒C、粉碎，制湿颗粒，制软材，整粒，干燥D、粉碎，混合，制软材，制湿颗粒，整粒，干燥E、粉碎，混合，制软材，制湿颗粒，干燥，整粒正确答案：E14.滴眼剂通常以何种作为溶剂A、乙醇B、油C、硼酸盐缓冲液D、磷酸盐缓冲液E、水正确答案：C15.制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的黏度，称为A、助悬剂B、乳化剂C、絮凝剂D、润湿剂E、增溶剂正确答案：A16.某药物的氯化钠等渗当量为0.24，配制2%滴眼液100ml需要加氯化钠A、0.42gB、0.48gC、0.36gD、1.42gE、0.24g正确答案：B17.下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是A、ECB、HPMCC、CAPD、PEGE、PVP正确答案：C18.细菌的耐热性最大的环境条件下A、酸性B、碱性C、营养丰富D、营养较低E、中性正确答案：E19.下列高分子材料中，不是肠溶衣的是A、虫胶B、HPMCPC、CAPD、EudragitE、PVP正确答案：E20.眼膏剂常用基质和各基质比例为A、凡士林8份，液体石蜡1份，羊毛脂1份B、羊毛脂8份，石蜡1份，二甲硅油1份C、凡士林6份，聚乙二醇2份，石蜡2份D、凡士林8份，三乙醇胺1份，硬脂酸1份E、羊毛脂8份，三乙醇胺1份，硬脂酸1份正确答案：A21.关于纳米粒的叙述错误的是A、提高药效，降低毒性作用和不良反应B、具有靶向性C、粒径多在10～1000μmD、是高分子物质组成的固态胶体粒子E、具有缓释性正确答案：C22.乳剂型气雾剂的组成部分不包括以下内容A、乳化剂B、防腐剂C、潜溶剂D、抛射剂E、耐压容器正确答案：C23.最适宜作外用混悬剂介质的流体是A、W/O型乳液B、O/W型乳液C、触变胶D、高分子溶液E、水正确答案：C24.注射剂的容器处理方法是A、切割→圆口→检查→安瓿的洗涤→干燥或灭菌B、检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌C、检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→干燥或灭菌D、切割→圆口→安瓿的洗涤→检查→干燥或灭菌E、检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→干燥或灭菌25.水合氯醛在体内代谢成三氯乙醇，其反应催化酶为A、单胺氧化酶B、乙酰化转移酶C、还原酶D、环氧水合酶E、细胞色素P-450正确答案：C26.关于表面自由能，下列说法正确的是A、是由于外界分子对表面层分子的吸收而产生的B、是由于表面层分子对外界分子的吸引而产生的C、是由于液体内部分子与表面层分子的相互作用而产生的D、是由于表面层分子受到的液体内部分子对其的吸引力大于外界分子对其的吸引力而产生的E、液体表面层分子所具有的化学能正确答案：D27.化学杀菌的目的在于A、降低菌的活性B、减弱菌的抗性C、改变菌的性质D、除净微生物E、减少微生物的数目正确答案：E28.注射用水应于制备几小时内使用A、12B、16C、24D、8E、429.缓释制剂中亲水凝胶骨架片的材料为A、蜡类B、硅橡胶C、海藻酸钠D、聚氯乙烯E、脂肪正确答案：C30.影响因素实验中的高温实验要求在多少温度下放置10天A、80℃B、70℃C、50℃D、60℃E、40℃正确答案：D31.以下剂型按形态分类的是A、混悬型B、溶液型C、气体分散型D、固体剂型E、乳剂型正确答案：D32.关于微孔滤膜的叙述不正确的是A、微孔总面积占薄膜总面积的80%，孔径大小均匀B、无菌过滤应采用0.3μm或0.22μm的滤膜C、不影响药液的pH值D、滤速要比其他过滤介质快E、滤膜一般用于注射液的粗滤正确答案：E33.对应用于口服、腔道、眼用膜剂的成膜材料A、应具有良好的脂溶性B、能快速降解、吸收或排泄C、能缓慢降解，不易吸收，但易于排泄D、应具有良好的水溶性E、能缓慢降解、吸收、不易排泄正确答案：D34.下列关于球磨机的叙述哪一项是错误的A、圆球加入量为筒总容量30%～35%B、是以研磨与撞击作用为主的粉碎器械C、投料量为筒总容量的30%D、使用球磨机时，通常以达到临界转速的60%～80%为宜E、一般要求粉碎物料的直径不应大于圆球直径的1/4～1/9正确答案：C35.生物等效性研究中，下列叙述中不正确的是A、实验前应禁食B、半衰期小的药物间隔一周C、为克服个体差异对实验的影响，通常采用双周期的交叉实验D、两个周期间为洗净期E、洗净期要大于药物4～5个半衰期正确答案：E36.哪种属于骨架型缓控释制剂A、胃内滞留片B、膜控释小丸C、植入剂D、微孔膜包衣片E、渗透泵型片正确答案：A37.盛装磺胺嘧啶钠注射液（pH10～10.5）应选择的玻璃容器为A、含钠玻璃B、含钡玻璃C、中性玻璃D、含钾玻璃E、棕色玻璃正确答案：E38.制备口服缓控释制剂，不可选用A、制成微囊B、用蜡类为基质作成溶蚀性骨架片C、用PEG类作基质制备固体分散体D、用不溶性材料作骨架制备片剂E、用EC包衣制成微丸，装入胶囊正确答案：C39.片剂中加入过量的硬脂酸镁，很可能会造成片剂的A、崩解迟缓B、片重差异大C、粘冲D、含量不均匀E、松片正确答案：A40.可用于不溶性骨架片的材料为A、聚维酮B、卡波姆C、羟丙甲纤维素D、蜡类E、聚乙烯正确答案：E41.滴眼剂中除混悬型滴眼剂外，一般不宜加入哪种物质作为附加剂A、抑菌剂C、等渗调整剂D、表面活性剂E、高分子化合物正确答案：D42.下述哪种方法不能增加药物的溶解度A、加入非离子表面活性剂B、应用增溶剂C、加入助溶剂D、加入助悬剂E、制成盐类正确答案：D43.自动乳化的基本原理是在何种条件下乳状液中的乳滴由于界面能降低，而形成更小的纳米级乳滴A、在温度较高的条件下B、在适当条件下C、在较温和条件下D、在特定条件下E、在一定条件下正确答案：D44.常用作控释给药系统中控释膜材料的物质是A、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物B、聚硅氧烷C、聚丙烯D、聚乳酸E、乙烯-醋酸乙烯共聚物正确答案：A45.属于化学配伍变化原因的是A、溶解度的改变C、沉淀D、潮解E、液化正确答案：B46.输液的质量要求与一般注射剂相比，增加了A、渗透压B、澄明度C、无菌D、无热原E、不得添加抑菌剂正确答案：E47.灭菌常以杀灭什么为准A、芽孢B、细胞壁C、荚膜D、菌毛E、鞭毛正确答案：A48.关于乳剂的类型，叙述错误的是A、静脉注射的乳剂都是O/W型B、水溶性色素能把外相染色，则该乳剂是O/W型C、水相比例减少到一定程度时，乳剂可能发生转型D、理论上乳剂中分散相的最大体积分数为50%E、加少量水能使乳剂稀释，则该乳剂为O/W型正确答案：D49.在用湿法制粒制乙酰水杨酸片剂时常加入适量的酒石酸是为了A、增加其稳定性B、改善其流动性C、使崩解更完全D、润湿性E、改善其崩解正确答案：A50.应用于临床的药物制剂A、可以在药厂生产，也可以在医院药剂科制备B、只能在医院药剂科制备C、只能由药厂生产D、只能由药物研究部门生产E、不能在医院制备正确答案：A51.对于同一种药物，口服吸收最快的剂型应该是A、混悬剂B、糖衣片C、软膏剂D、溶液剂E、片剂正确答案：D52.以下为改变药物的不良味道而设计的前体药物是A、磺胺嘧啶银B、氟奋乃静庚酸酯C、无味氯霉素D、阿司匹林赖氨酸盐E、雌二醇双磷酸酯正确答案：C53.药物在体内从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程，该过程是A、转运B、分布C、排泄D、吸收E、代谢正确答案：B54.下列关于吸入的三相气雾剂叙述，错误的为A、成品需进行泄漏和爆破检查B、为防止药物微粒的凝聚，制剂过程中应严格控制水分的含量C、药物微粒的粒径大小应在5μm以下D、按有效部位药物沉积量测定法测定，药物沉积量应不小于每揿主药标示含量的20%E、成品需进行微生物限度检查正确答案：D55.六号筛相当于工业筛多少目A、90目B、24目C、60目D、80目E、100目正确答案：E56.热压灭菌法是否能杀灭所有细菌的繁殖体和芽孢A、由情况决定B、能C、完全由时间决定D、不一定E、不能正确答案：B57.下列过程中哪一过程一般不存在竞争抑制A、胆汁排泄B、药物从血液透析C、肾小球过滤D、肾小管分泌E、肾小管重吸收正确答案：C58.某些非离子型表面活性剂的溶解度随温度上升而加大，到某一温度后，其溶解度急剧下降，溶液变混浊，甚至产生分层，但冷却后又可恢复澄明。
药剂学习题及答案
药剂学习题及答案一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、专供咽喉.口腔清洁使用（）A、搽剂B、滴鼻剂C、含漱剂D、泻下灌肠剂E、洗剂正确答案：C2、下列关于单渗漉法的叙述，正确的是OA、慢漉流速为1~5m1/minB、快漉流速为5~8m1/minC、静置浸渍后排气D、药材先润湿后装渗漉器正确答案：D3、属于血浆代用液的是（）A、葡萄糖注射液B、氯化钠注射液C、脂肪乳注射液D、以上均不正确E、羟乙基淀粉注射液正确答案：C4、热原的致热成分是（）A、蛋白质B、磷脂C、脂多糖D、多糖E、胆固醇正确答案：C5、片剂表面的颜色发生改变或出现色泽不一的现象，导致外观不符合要求，该现象称为（）A、黏冲B、变色与色斑C、片重差异超限D、迭片E、麻点正确答案：B6、枸檬酸钠（）A、W/0型乳化剂B、絮凝剂C、0/W型乳化剂D、助悬剂E、抗氧剂正确答案：B7、下列属于药物制剂物理稳定性发生变化的是（）A、由于微生物污染，B、胶体制剂老化C、药物含量发生变化D、药物发生水解反应E、药物发生氧化反应正确答案：B8、下列哪一条不是影响蒸发的因素（）A、搅拌B、加热温度与液体温度的温度差C、液体粘度D、药液蒸发的面积E、液体表面压力正确答案：C9、包粉衣层的主要材料是（）A、糖浆和滑石粉B、稍稀的糖浆C、食用色素D、川蜡E、10%CAP正确答案：A10、可形成单分子乳化膜的乳化剂（）A、硫酸氢钠B、氯化钠C、阿拉伯胶D、聚山梨酯E、二氧化硅正确答案：DIK在注射剂中，氯化钠等到渗当量是指（）A、与IOOg药物成等渗的氯化钠的重量B、与IOg药物成等渗的氯化钠的重量C、与Ig药物成等渗的氯化钠的重量D、氯化钠与药物的重量各占50%E、与Ig氯化钠成等渗的药物的重量正确答案：C12、混悬液放置一定时间后按一定的速度转动，观察混合的情况（）A、微粒大小的测定B、絮凝度测定C、沉降容积比测定D、重新分散试验E、流变学测定正确答案：D13、塑料袋装输液剂的灭菌条件是（）A、热压灭菌109°C45分钟B、热压灭菌12150C20分钟C、热压灭菌126.5°C15分钟D、热压灭菌Π5.5°C30分钟正确答案：A14、滴丸与胶丸的相同点是（）A、均为丸剂B、均可用滴制法制备C、均选用明胶为成膜材料D、均采用E、GF、均含有药物的水溶液正确答案：B15、脂肪乳剂输液（）A、非胶体输液B、非电解质输液C、血浆代用液D、电解质输液E、营养输液正确答案：E16、下列叙述中不正确的为（）A、二甲基硅油化学性质稳定，对皮肤无刺激性，宜用于眼膏基质B、二价皂和三价皂是形成C、软膏剂主要起局部保护.D、软膏用于大面积烧伤时，用时应进行灭菌E、固体石蜡和蜂蜡为类脂类基质，用于增加软膏稠度正确答案：A17、注射用水与蒸储水检查项目的不同点是（）A、酸碱度B、热原C、氨D、硫酸盐E、氯化物正确答案：B18、吸附法除热原时所用活性炭的常用浓度范围为（）A、＜0.1%B、0.1-2.0%C、0.5-1.0%D、＞2%E、0.1-0.3%正确答案：E19、增溶剂（）A、阿拉伯胶B、丙二醇C、吐温80D、羟苯酯类E、酒石酸盐正确答案：C20、炉甘石洗剂处方氧化锌的作用是（）A、分散介质B、絮凝剂C、润湿剂D、助悬剂E、主药正确答案：E21、制备复方乙酰水杨酸片时分别制粒是因为（）A、三种主药一起产生化学变化B、为防止乙酰水杨酸水解C、为了增加咖啡因的稳定性D、三种主药一起湿润混合会使熔点下降，E、此方法制备简单正确答案：D22、制备空胶囊时加入的琼脂是（）A、成型材料B、遮光剂C、增塑剂D、增稠剂E、保湿剂正确答案：D23、注射剂灌封室的洁净度应为（）级A、AB、BC、CD、DE、E正确答案：A24、大体积注射剂（＞50m1）过滤时，要求的洁净度是（）A、B级B、A级C、C级D、D级E、IOOO级正确答案：A25、环糊精常见的有Q、B、Y等多种，目前最为常用的是（）A、δB、QC、BD、EE、γ正确答案：C26、降低药液粘度促进滤过（）A、加压滤过B、滤饼滤过C、深层截留D、表面截留E、保温滤过正确答案：E27、常用于过敏性试验的注射途径是（）A、皮下注射B、肌内注射C、脊椎腔注射D、皮内注射E、静脉注射正确答案：D28、饮片用规定浓度乙醇提取或溶解而制成的澄清液体制剂是（）A、酊剂B、糖浆剂C、酒剂D、煎膏剂E、口服液正确答案：A29、现行版的《中华人民共和国药典》版本为（）A、2005年版B、1990年版C2023年版D、2015年版E、1995年版正确答案：C30、微囊的粒径范围为（）A、1-2501⅛B、5-IoC、100-250μmD、30-100μmE、10-30μm正确答案：A31、注射剂安甑的灭菌方法是（）A、干热灭菌剂B、辐射灭菌剂C、紫外线灭菌剂D、气体灭菌剂E、滤过灭菌剂正确答案：A32、含有大量纤维素和矿物性黏性差的药粉制备丸剂应选用的黏合剂是（）A、嫩蜜B、中蜜C、老蜜D、水蜜E、以上均不正确正确答案：C33、药剂学的分支学科不包括（）A、工业药剂学B、物理药剂学C、方剂学D、生物药剂学E、药物动力学正确答案：C34、乳化剂（）A、山梨醇B、酒石酸盐C、聚山梨酯20D、阿拉伯胶E、山梨酸正确答案：D35、（）兼有抑菌和止痛作用。
药剂学课后作业参考答案
药剂学课后作业参考答案药剂学课后作业参考答案药剂学是药学专业中的一门重要课程，主要研究药物的制剂及其应用。
在学习过程中，我们常常会遇到一些难题和问题，而课后作业就是帮助我们巩固所学知识和解决问题的重要途径。
本文将为大家提供一些药剂学课后作业的参考答案，希望能对大家的学习有所帮助。
一、药剂学基础知识1. 什么是药剂学？答：药剂学是研究药物制剂的科学，包括药物的制备、贮存、稳定性、分析、评价等方面的内容。
2. 药物制剂的分类有哪些？答：药物制剂可分为固体制剂、液体制剂和半固体制剂三大类。
固体制剂包括片剂、胶囊剂、颗粒剂等；液体制剂包括溶液、悬浮液、乳剂等；半固体制剂包括软膏、栓剂等。
3. 药物的贮存条件有哪些？答：药物的贮存条件包括温度、湿度、光照和通风等因素。
一般来说，药物应存放在干燥、阴凉、避光、通风良好的地方。
二、药物制剂的制备1. 请简述片剂的制备过程。
答：片剂的制备过程包括原料准备、混合、压片和包衣四个步骤。
首先，将所需药物原料按照配方比例准备好；然后，将药物原料混合均匀；接着，将混合好的药物原料放入压片机中进行压片；最后，对压制好的片剂进行包衣处理，以提高片剂的稳定性和口感。
2. 什么是乳剂？请简述乳剂的制备过程。
答：乳剂是由两种互不相溶的液体相组成的制剂，其中一相为液滴状分散相，另一相为连续相。
乳剂的制备过程包括乳化、稳定剂的添加和调整等步骤。
首先，将油相和水相分别加热至适宜温度；然后，将水相缓慢加入油相中，并进行乳化处理；接着，根据需要添加适量的稳定剂，以增加乳剂的稳定性；最后，调整乳剂的pH值和粘度，使其符合要求。
三、药物制剂的评价1. 请简述药物制剂的稳定性评价方法。
答：药物制剂的稳定性评价方法包括物理稳定性评价和化学稳定性评价。
物理稳定性评价主要通过观察药物制剂的外观、颜色、PH值、溶解度等指标来判断其稳定性；化学稳定性评价则通过分析药物制剂中活性成分的含量变化、降解产物的生成等来评价其稳定性。
药剂学习题集及答案-全
第一章绪论习题一、选择题【A型题】1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为DA．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药剂学 E．工业药剂学2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为CA．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学D．中药药剂学 E．中药方剂学3．《药品生产质量管理规范》的简称是AA．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP4．非处方药的简称是BA．WTO B．OTC C．GAP D．GLP E．GCP5．《中华人民共和国药典》第一版是EA．1949年版 B．1950年版 C．1951年版 D．1952年版 E．1953年版6．中国现行药典是EA．1977年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2000年版E．2005年版7．《中华人民共和国药典》是BA．国家组织编纂的药品集B．国家组织编纂的药品规格标准的法典C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E．国家药典委员会编纂的药品集8．世界上第一部药典是CA．《佛洛伦斯药典》 B．《纽伦堡药典》 C．《新修本草》D．《太平惠民和剂局方》 E．《神农本草经》9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是BA．药品管理法 B．药典 C．药品生产质量管理规范D．药品经营质量管理规范 E．调剂和制剂知识10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为EA．中药制剂 B．中药制药 C．中药净化 D．中药纯化 E．中药前处理11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是CA．后汉张仲景 B．晋代葛洪 C．商代伊尹 D．金代李杲 E．明代李时珍12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是CA．《神农本草经》B．《五十二病方》C．《太平惠民和剂局方》D．《经史证类备急本草》 E．本草纲目13．将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于AA．按照分散系统分类 B．按照给药途径分类C．按照制备方法分类 D．按照物态分类 E．按照性状分类14．根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为CA．调剂 B．药剂 C．制剂 D．方剂 E．剂型15．中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为BA．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．剂型16．根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为AA．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．药物17．对我国药品生产具有法律约束力的是DA．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《中国药典》 E．《国际药典》18．《中华人民共和国药典》一部收载的内容为EA．中草药 B．化学药品 C．生化药品 D．生物制品E．中药19．下列叙述中不属于中药药剂学任务的是EA．吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B．完善中药药剂学基本理论C．研制中药新剂型、新制剂D．寻找中药药剂的新辅料E．合成新的药品20．最早实施GMP的国家是BA．法国，1965年 B．美国，1963年 C．英国，1964年D．加拿大，1961年 E．德国，1960年【B型题】[21～24]A．1988年3月 B．659年 C．1820年 D．1498年E．1985年7月1日21．中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在A22．第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是E23．《美国药典》第一版颁布于C24．世界上第一部全国性药典——《新修本草》在中国颁布施行的年代是B[25～28]A．处方 B．新药 C．药物 D．中成药 E．制剂25．用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为C26．根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为E27．未曾在中国境内上市销售的药品称为B28．医疗和药剂配制的书面文件称A[29～32]A．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《国际药典》 E．《中国药典》29．.是B30．.是C31．是A32．是D[33～36]A．丸剂、片剂 B．液体制剂、固体制剂 C．溶液、混悬液D．口服制剂、注射剂 E．浸出制剂、灭菌制剂33．中药剂型按物态可分为B34．中药剂型按形状可分为A35．中药剂型按给药途径可分为D36．中药剂型按制备方法可分为E[37～40]A．GAP B．GLP C．GCP D．GMP E．GSP37．《中药材生产质量管理规范》简称为A38．《药品非临床研究质量管理规范》简称为B39．《药品临床试验质量管理规范》简称为C40．《药品经营质量管理规范》简称为E二、名词解释1．药物是指用于预防、治疗和诊断疾病的物质，包括原料药与药品。
药剂学课后练习题及答案
一、选择题(一) A 型题(单项选择题)1、下列叙述正确的是( D ) A 、 凡未在我国生产的药品都是新药 B 、 药品被污染后即为劣药不能使用C 、 根据药师处方将药物制成一定剂型的药即制剂D 、 药剂学主要包括制剂学和调剂学两部分E 、药物制成剂型后即改变药物作用性质 2、 下列叙述错误的是( C ) A 、医师处方仅限一人使用B 、 处方一般不得超过7日量，急诊处方不得超过3日量C 、 药师审方后认为医师用药不适，应拒绝调配D 、 药师调剂处方时必须做到四查十对”E 、 医院病区的用药医嘱单也是处方3、 每张处方中规定不得超过(C )种药品4、在调剂处方时必须做到 A 、查处方B 、查药品合理性5、在调剂处方时必须做到 “四查十对 ”，其属于十对的内容是( E ) A 、对科别、姓名、年龄； B 、 对药名、剂型、规格、数量; C 、 对药品性状、用法用量； D 、对临床诊断 E 、以上都是6、下列叙述错误的是( B )A 、 G MP 是新建，改建和扩建制药企业的依据B 、 G MP 认证工作适用于原料药生产中影响成品质量的关键工序C 、 药品GMP 认证是国家对药品生产企业监督检查的一种手段D 、 G MP 认证是对药品生产企业实施 GMP 情况的检查认可过程E 、 G MP 认证是为贯彻实施《中华人民共和国行政许可法》 7、关于剂型的叙述错误的是 (B) A 、 剂型即为药物的应用形式B 、 将药物制成不同的剂型是为发挥其不同的药理作用C 、 药物剂型可改变其作用速度第一章 习题A 、 3B 、 4C 、 5D 、 6E 、 7四查十对 ”，其不属于四查的内容是( C 、查配伍禁忌 D 、查药品费用D )E 、查用药D、同一药物剂型不同，药物的作用效果可能不同E、同一药物剂型不同，药物的作用持续时间可不同8不属于按分散系统分类的剂型是（A）A、浸出药剂B、溶液型C、乳剂D、混悬剂E、高分子溶液剂9、下列属于假药的是（E）A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、被污染的10、下列属于劣药的是（A）A、擅自添加防腐剂的B、变质的C、被污染的D、未取得批准文号的原料药生产的E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围11、处方中表示每日3次的外文缩写是（C）A、qdB、b.i.dC、t.i.dD、q.i.dE、q.h12、处方中的q.s的中文含义是（B）A、加至B、适量C、立即D、一半E、隔日一次13、下列叙述错误的是（AA、医院药学人员负责处方审核、调配、核对、发药以及安全用药指导工作B、非胃肠道给药制剂是处方药C、检验药品质量的法典是中国药典D、医师在药品超剂量或超极量旁注明原因并签章即可调配E、医师利用计算机开具普通处方时，在打印的纸质处方签名即有效（二）X型题（多项选择题14、下列叙述正确的是（ADE）A、药典是药品生产、检验、供应、使用的依据B、2005年版药典分中药、化学药品、生物制品三部C、国家药品标准即国家食品药品监督管理局药品标准D、药物稳定性试验指导原则在药典附录中E、各种术语的含义在药典的凡例中15、关于药典的叙述正确的是（ABCDE）A、药典一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等B、药典二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等C、药典三部收载生物制品D、《中国药典》是国家为保证药品质量、保护人民用药安全有效而制定的法E、《中国药典》是执行《药品管理法》、监督检验药品质量的技术法规16、实施GMP的要素是（AD）A、人为产生的错误减小到最低B、调动生产企业的积极性C、淘汰不良药品D、防止对药品的污染和低质量药品的产生E、保证产品高质量的系统设计17、国家实行特殊管理的药品是（ACDE）A、麻醉药品B、新药C、精神药品D、医疗用毒性药品E、放射性药品18、下列叙述正确的是（CDE）A、经注册的执业医师和执业助理医师均有处方权B、执业医师具有麻醉药品和第一类精神药品的处方权C、O TC是消费者可以自行判断、购买和使用的药品D、住院患者的麻醉药品和第一类精神药品每张处方为1日常用量E、药士可从事处方调配工作19、GMP可概括为湿件、硬件和软件的管理，其软件是指（BCD）A、人员B、记录C、制度D、操作E、设施20、《中国药典》附录”收载的内容主要包括（ABCD）A、制剂通则B、通用检测方法C、指导原则D、试剂配置E、术语和法定单位21、处方药品调配完成后应由另一人认真按处方核查，核查的内容包括（ABDE）A、全面核查一遍处方内容B、逐一核对处方与调配的药品、规格、剂量、用法、用量C、处方颜色、标识D、逐个检查药品的外观质量E、有效期22、处方中的药品名称应当使用（ABCD）A、药品通用名称B、新活性化合物的专利药品名称C、复方制剂药品名称D、卫生部公布的药品习惯名称E、规范的英文缩写体名称23、调剂处方时首先审核的内容是（BCE）A、药品的给药途径B、处方填写的完整性C、处方用药的适宜性D、药品的生产企业E、确认处方的合法性二、填空题1、药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、生产工艺、质量控制和合理使用的综合性应用技术学科。
(完整版)药剂学习题集及答案-全
第一章绪论习题一、选择题【A型题】1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为DA．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药剂学 E．工业药剂学2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为CA．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学D．中药药剂学 E．中药方剂学3．《药品生产质量管理规范》的简称是AA．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP4．非处方药的简称是BA．WTO B．OTC C．GAP D．GLP E．GCP5．《中华人民共和国药典》第一版是EA．1949年版 B．1950年版 C．1951年版 D．1952年版 E．1953年版6．中国现行药典是EA．1977年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2000年版E．2005年版7．《中华人民共和国药典》是BA．国家组织编纂的药品集B．国家组织编纂的药品规格标准的法典C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E．国家药典委员会编纂的药品集8．世界上第一部药典是CA．《佛洛伦斯药典》 B．《纽伦堡药典》 C．《新修本草》D．《太平惠民和剂局方》 E．《神农本草经》9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是BA．药品管理法 B．药典 C．药品生产质量管理规范D．药品经营质量管理规范 E．调剂和制剂知识10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为EA．中药制剂 B．中药制药 C．中药净化 D．中药纯化 E．中药前处理11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是CA．后汉张仲景 B．晋代葛洪 C．商代伊尹 D．金代李杲 E．明代李时珍12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是CA．《神农本草经》 B．《五十二病方》 C．《太平惠民和剂局方》 D．《经史证类备急本草》 E．本草纲目13．将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于AA．按照分散系统分类 B．按照给药途径分类C．按照制备方法分类 D．按照物态分类 E．按照性状分类14．根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为CA．调剂 B．药剂 C．制剂 D．方剂 E．剂型15．中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为BA．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．剂型16．根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为AA．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．药物17．对我国药品生产具有法律约束力的是DA．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《中国药典》 E．《国际药典》18．《中华人民共和国药典》一部收载的内容为EA．中草药 B．化学药品 C．生化药品 D．生物制品E．中药19．下列叙述中不属于中药药剂学任务的是EA．吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B．完善中药药剂学基本理论C．研制中药新剂型、新制剂D．寻找中药药剂的新辅料E．合成新的药品20．最早实施GMP的国家是BA．法国，1965年 B．美国，1963年 C．英国，1964年D．加拿大，1961年 E．德国，1960年【B型题】[21～24]A．1988年3月 B．659年 C．1820年 D．1498年E．1985年7月1日21．中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在A22．第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是E23．《美国药典》第一版颁布于C24．世界上第一部全国性药典——《新修本草》在中国颁布施行的年代是B[25～28]A．处方 B．新药 C．药物 D．中成药 E．制剂25．用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为C26．根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为E27．未曾在中国境内上市销售的药品称为B28．医疗和药剂配制的书面文件称A[29～32]A．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《国际药典》 E．《中国药典》29．B.P.是B30．J.P.是C31．U.S.P.是A32．Ph.Int是D[33～36]A．丸剂、片剂 B．液体制剂、固体制剂 C．溶液、混悬液D．口服制剂、注射剂 E．浸出制剂、灭菌制剂33．中药剂型按物态可分为B34．中药剂型按形状可分为A35．中药剂型按给药途径可分为D36．中药剂型按制备方法可分为E[37～40]A．GAP B．GLP C．GCP D．GMP E．GSP37．《中药材生产质量管理规范》简称为A38．《药品非临床研究质量管理规范》简称为B39．《药品临床试验质量管理规范》简称为C40．《药品经营质量管理规范》简称为E二、名词解释1．药物是指用于预防、治疗和诊断疾病的物质，包括原料药与药品。
药剂学习题+答案
药剂学习题+答案一、单选题（共86题，每题1分，共86分）1.药物有效期是指（）A、药物降解之后还剩90%需要的时间B、药物降解80%的时间C、药物降解之后还剩10%需要的时间D、药物降解5%的时间E、药物降解50%的时间正确答案：A2.有关栓剂的不正确表述是（）A、栓剂在常温下为固体B、最常用的是肛门栓和阴道栓C、直肠吸收比口服吸收的干扰因素多D、栓剂给药不如口服方便E、甘油栓和洗必泰栓均为局部作用的栓剂正确答案：C3.在片剂的薄膜包衣液中加入二氧化钛的作用是（）A、助悬剂B、遮光剂C、增塑剂D、成膜剂E、致孔剂正确答案：B4.关于栓剂的叙述，不正确的是（）A、栓剂在常温下为固体，引入腔道后，在体温下能迅速软化，熔融或溶解于分泌液B、栓剂的形状因使用腔道不同而异C、栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂D、目前常用的栓剂有直肠栓和尿道栓E、按使用腔道不同而进行分类正确答案：D5.下列属于栓剂油脂性基质的有（）A、可可豆脂B、聚乙二醇类C、S-40D、甘油明胶E、泊洛沙姆正确答案：A6.易氧化的药物具有（）A、苷键B、双键C、酰胺键D、酯键E、饱和键正确答案：B7.药材细粉以水黏合制成的丸剂称为（）。
A、糊丸B、水丸C、蜜丸D、蜡丸正确答案：B8.将药物细粉或颗粒填装于空心硬质胶囊中可制成（）A、微丸B、肠溶胶囊剂C、软胶囊剂D、滴丸剂E、硬胶囊剂正确答案：E9.有关崩解时限的错误表述是（）A、泡腾片的崩解时限为5minB、舌下片的崩解时限为5minC、普通压制片的崩解时限为15minD、浸膏片的崩解时限为45minE、糖衣片的崩解时限为60min正确答案：D10.制备水不溶性滴丸时用的冷凝液（）。
A、液体石蜡B、水C、硬脂酸D、PEG6000正确答案：B11.滴丸与胶丸的相同点为（）A、均采用明胶为基质B、均采用PEG为基质C、均可滴制法制备D、均为丸剂E、均可压制法制备正确答案：C12.关于药物稳定性叙述错误的是（）A、大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著B、通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期C、温度升高时，绝大多数化学反应速率增大D、药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关E、大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理正确答案：D13.在片剂的薄膜包衣液中加入甘油的作用为（）A、增塑剂B、助悬剂C、成膜剂D、致孔剂E、乳化剂正确答案：A14.对湿热不稳定的药物可采用（）A、液晶造粒B、摇摆造粒C、流化造粒D、干法造粒E、挤出造粒正确答案：D15.中国药典现行版规定薄膜衣片在盐酸溶液（9→1000）中进行检查，应在几分钟内全部崩解（）A、120分钟内B、5分钟内C、60分钟内D、15分钟内E、30分钟内正确答案：E16.制成栓剂后，夏天不软化，但易吸潮的基质是（）A、吐温61B、聚乙二醇C、甘油明胶D、半合成山苍子油酯E、香果脂正确答案：B17.药物与基质熔化混匀后滴入冷凝液中而制成的制剂为（）A、软胶囊剂B、肠溶胶囊剂C、硬胶囊剂D、滴丸剂E、微丸正确答案：D18.属于气雾剂中的抛射剂的是（）A、氟氯烷烃B、丙二醇C、PVPD、枸橼酸钠E、PVA正确答案：A19.抗氧剂亚硫酸氢钠适合的药液为（）A、弱酸性药液B、乙醇溶液C、碱性药液D、非水性药E、油溶性维生素类（如维生素F、D）制剂正确答案：A20.利用水的升华原理的干燥方法为（）A、红外干燥B、薄膜干燥C、流化干燥D、冷冻干燥E、喷雾干燥正确答案：D21.羟苯乙酯是胶囊壳的哪一种成分（）A、增稠剂B、增塑剂C、防腐剂D、避光剂E、成型材料正确答案：C22.烃类基质（）A、黄凡士林.液体石蜡.羊毛脂按8:1:1混合B、蜂蜡C、液体石蜡D、甘油明胶E、卡波姆正确答案：C23.可乳化基质为（）A、聚乙二醇B、甘油明胶C、羊毛脂D、可可豆脂E、泊洛沙姆正确答案：E24.需检测融变时限是（）A、橡胶膏剂B、黑膏药C、栓剂D、巴布剂E、软膏剂正确答案：C25.影响药物稳定性的环境因素不包括（）A、空气中的氧B、包装材料C、光线D、温度E、pH值正确答案：E26.聚乙二醇作为栓剂的基质叙述错误的是（）A、多以两种或两者以上不同分子量的聚乙二醇合用B、用热熔法制备C、遇体温熔化D、对直肠粘膜有刺激E、易吸潮变型正确答案：C27.处方中药物是硫酸阿托品（）A、质轻者先加入混合容器中，质重者后加入B、采用配研法混合C、先形成低共熔混合物，再与其它固体组分混匀D、添加一定量的填充剂制成倍散E、用固体组分或辅料吸收至不显湿润，充分混匀正确答案：D28.下列不属于胶囊剂稳定性重点考查项目的是（）。
药剂学习题库与参考答案
药剂学习题库与参考答案一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、注射用的针筒或其它玻璃器皿除热原可采用( )A、酸碱法B、高温法C、离子交换法D、吸附法E、微孔滤膜过滤法正确答案：B2、颗粒剂的粒度检查中，不能通过 1 号筛和能通过 5 号筛的颗粒和粉末总和不得过 ( )A、10%B、6%C、15%D、5%E、8%正确答案：C3、注射用的用水选择（）A、无菌注射用水B、注射用水C、纯化水D、原水E、饮用水正确答案：B4、用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是（）A、流通蒸汽B、湿饱和蒸汽C、过热蒸汽D、沸水E、饱和蒸汽正确答案：E5、关于气雾剂的叙述中，正确的是( )A、抛射剂用量少，B、只能是溶液型，不能是混悬型C、抛射剂常是气雾剂的溶剂D、不能加防腐剂、抗氧剂E、抛射剂为高沸点物质正确答案：C6、下列有关高速混合制粒技术的叙述错误的是( )A、与挤压制粒相比，具有省工序、操作简单、快速等优点B、可制出不同松紧度的颗粒C、颗粒的大小由筛网孔径的大小决定D、不易控制颗粒成长过程E、可在一个容器内进行混合、捏合、制粒过程正确答案：C7、第三版中国药典使用的版本为（）A、1953年版B、1963年版C、1977年版D、1990年版E、1985年版正确答案：C8、滴丸基质应具备的条件不包括( )A、对人无害B、不与主药起反应C、水溶性强D、不破坏药物效应E、有适宜熔点正确答案：C9、中华人民共和国颁布的第一版药典的时间是（）A、1977年B、1953年C、1963年D、1950年E、1952年正确答案：B10、输液分装操作区域洁净度要求为（）A、C级B、B级C、A级D、D万级E、无特殊要求正确答案：C11、流通蒸汽灭菌法的温度为（）A、115℃B、100℃C、80℃D、150℃E、121℃正确答案：B12、易氧化的药物具有( )结构A、酯键B、酰胺键C、双键D、苷键E、以上都不对正确答案：C13、脂肪乳注射液（）A、用大豆磷脂作为乳化剂，经高压乳匀机匀化两次，通入氮气灭菌B、制备时溶媒需除氧加碳酸氢钠调节pH，加抗氧剂，灌封时通入二氧化碳，100℃灭菌C、制备过程中需用醇沉淀法除去杂质，调节pH，加抗氧剂，100℃灭菌D、制备时加盐酸调节Ph3.8-4.0，精滤确保澄明度合格，115℃灭菌，成品需热原加查正确答案：A14、影响湿热灭菌的因素不包括（）A、细菌的种类和数量B、蒸汽的性质C、灭菌器的大小D、介质的性质E、药物的性质正确答案：C15、供静脉注射用的注射剂不得加入以下哪一种附加剂（）A、抑菌剂B、等渗调节剂C、pH调节剂D、增溶剂E、抗氧剂正确答案：A16、以下可供口服或注射用的表面活性剂是（）A、苯扎氯铵B、卵磷脂C、十二烷基苯磺酸钠D、硬脂酸钠E、十二烷基硫酸钠正确答案：B17、注射剂的等渗调节剂应选用：（）A、HClB、苯甲酸C、硼酸D、氯化钠E、亚硫酸氢钠正确答案：D18、一般2ml以下且不稳定药物的注射剂应选用何种方法灭菌（）A、紫外照射B、115℃30分钟C、121℃15分钟D、干热E、煮沸或流通蒸气正确答案：E19、注射剂与滴眼剂质量要求不同的是（）A、渗透压B、无菌C、无热原D、无毒E、pH值正确答案：C20、渗漉法的正确操作为（）A、粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗漉B、粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉C、粉碎→润湿→装筒→排气→渗漉→浸渍D、粉碎→润湿→装筒→浸渍→渗漉→排气E、粉碎→装筒→润湿→浸渍→排气→渗漉正确答案：B21、糖衣片包衣工艺流程正确的是( )A、片芯-粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光B、片芯-隔离层-粉衣层-色糖衣层-糖衣层-打光C、片芯-隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光D、片芯-隔离层-糖衣层-粉衣层-色糖衣层-打光E、片芯-粉衣层-隔离层-色糖衣层-糖衣层-打光正确答案：C22、（）常为制备注射用水的方法。
药剂学习题(附答案)
药剂学习题（附答案）1、片剂四用测定仪可测定除（）外的四个项目。
A、崩解度B、片重差异限度C、脆碎度D、溶出度E、硬度答案：B2、树脂.树胶等药物宜用（）粉碎。
A、干法粉碎B、湿法粉碎C、低温粉碎D、高温粉碎E、均可答案：C3、实验室粉碎小量毒性药物，可选用（）A、瓷制乳钵B、金属制乳钵C、玻璃制乳钵D、球磨机E、流能磨答案：C4、湿法制粒压片，主药和辅料都要求是（）目以上的细粉。
A、100-120B、200C、100D、80-100E、80答案：D5、已检查溶出度的胶囊剂，不必再检查（）A、重量差异B、硬度C、脆碎度D、崩解度E、溶解度6、气雾剂的抛射剂是（）A、泊洛沙姆B、丙烯酸树脂C、氟利昂D、卡波姆E、氮酮答案：C7、可作片剂液体粘合剂的是（）A、硬脂酸镁B、PEG6000C、微粉硅胶D、微晶纤维素E、糖浆答案：E8、属于流化干燥技术的是（）A、微波干燥B、沸腾干燥C、真空干燥D、红外干燥E、冷冻干燥答案：B9、速释制剂是（）A、气雾剂B、缓释片C、软膏剂D、栓剂E、膜剂答案：A10、气雾剂叙述中错误的是（）A、溶液型气雾剂为一相气雾剂B、气雾剂可避免肝的首过效应和胃肠道的破坏作用C、能使药物迅速到达作用部位D、吸入气雾剂的药物微粒大小最好在0.5－5um范围内E、混悬型气雾剂是三相气雾剂11、遇水迅速崩解并分散均匀的片剂（）A、口含片B、舌下片C、控释片D、缓释片E、分散片答案：E12、下列不属于影响药物制剂稳定性的处方因素是（）A、pH值B、包装材料C、辅料D、离子强度E、溶剂答案：B13、可作片剂辅料中的崩解剂的是（）A、甲基纤维素B、微粉硅胶C、甘露醇D、乙基纤维素E、交联聚乙烯吡咯烷酮（PVPP）答案：E14、下列哪项不是影响混合操作的主要因素A、物料比例量B、设备装载量C、混合时间D、物料性质E、物料质量答案：E15、将粉末制成颗粒（）A、增加稳定性，减少刺激性B、增加比表面积C、增加润湿性，促进崩解D、减少吸湿性E、增加流动性16、用具双层喷头的滴丸机制备（）A、颗粒剂B、软胶囊剂C、滴丸剂D、硬胶囊剂E、微丸答案：B17、目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质是（）A、可可豆脂B、PoloxamerC、甘油明胶D、半合成脂肪酸甘油酯E、聚乙二醇类答案：D18、糖衣片（）A、30min以内崩解B、60min以内崩解C、人工胃液中2hr不得有变化，人工肠液中1hr完全崩解D、3min完全崩解E、15min以内崩解答案：B19、一般颗粒剂的制备工艺（）A、原辅料混合→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→制软材→装袋B、原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋C、原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋D、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋E、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋答案：E20、以下关于眼膏剂的叙述错误的是( )A、常用基质是黄凡士林：液体石蜡：羊毛脂为5：3：2的混合物B、眼膏剂较滴眼剂持久C、成品不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌D、应在无菌的条件下制备眼膏剂E、眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1-2h21、湿法制粒压片的工艺流程为（）。
(完整版)药剂学课后习题答案
药剂学——第一章散剂、颗粒剂和胶囊剂(注意：蓝的是答案，红的是改正的)三、分析题1．通过比较散剂、颗粒剂及胶囊剂的制备，分析它们的作用特点？2．举例分析在散剂处方配制过程中，混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施。
同步测试参考答案一、单项选择题1．D 2．C 3．B 4．B 5．B 6．A 7．C 8．D 9．C 10．A二、多项选择题1．AC 2．BC 3．ABCD 4．AC 5．ABC 6．ABCD 7．ABC 8．BC三、分析题1．答：关键字：粉末状，颗粒状，胶囊，起效快，稳定性较差，肠溶，缓释，控释，应用广泛，稳定性较好，服用方便2．答：混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时，先加密度小的再加密度大的，颜色差异较大时先加色深再加色浅的，混合比例悬殊时按等量递加法混合，混合中的液化或润湿时，应针对不同的情况解决，若是吸湿性很强药物（如胃蛋白酶等）在配制时吸潮，应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制，迅速混合，密封防潮；若混合后引起吸湿性增强，则可分别包装。
关键字：固体物料，密度差异，密度小，密度大，颜色差异，色深，色浅，混合比例，等量递加法，润湿，液化，吸湿性很强，临界相对湿度，密封防潮，分别包装。
药剂学——第二章片剂同步测试答案一、单项选择题1．B 2．B 3.D 4．B 5．C 6．A 7． D 8．B 9．C 10．B二、多项选择题1．ABC 2．ABCD 3．BCD 4．ABD 5．ABCD 6．ABCD 7．BD 8．BCD 9．BD 10．AB三、处方分析题1. 硝酸甘油主药，17％淀粉浆黏合，硬脂酸镁润滑，糖粉、乳糖可作填充、崩解、黏合2. 红霉素主药，淀粉填充、崩解，10％淀粉浆黏合药剂学——第三章液体制剂四、计算题用45%司盘60（HLB=4.7）和55%吐温60（HLB=14.9）组成的混合表面活性剂的HLB值是多少？同步测试答案一、单项选择题1．D 2．D 3．B 4．A 5．C 6．B 7．B 8．A 9．B 10．B 11．C 12．C 13．A 14．C 15．C二、多项选择题1．ACD 2．AD 3．AD 4．BD5．ABCD 6．ACD 7．ACD 8．AD三、分析题1．简述表面活性剂的基本特性以及在药剂学中如何应用，并举例说明:（1）形成胶束：表面活性剂溶于水时，其在溶液表面的正吸附达到饱和后，继续加入表面活性剂，即转入溶液内部。
药剂学课后习题答案
药剂学一一第一章散剂、颗粒剂和胶囊剂(注意：蓝的是答案，红的是改正的)三、分析题1 •通过比较散剂、颗粒剂及胶囊剂的制备，分析它们的作用特点？2•举例分析在散剂处方配制过程中，混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施。
同步测试参考答案一、单项选择题1 • D 2. C 3. B 4. B 5. B 6. A 7. C 8. D 9. C 10. A二、多项选择题1. AC2. BC3. ABCD4. AC5. ABC6. ABCD7. ABC8. BC三、分析题1 .答：关键字：粉末状，颗粒状，胶囊，起效快，稳定性较差，肠溶，缓释，控释，应用广泛，稳定性较好，服用方便2. 答：混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时，先加密度小的再加密度大的，颜色差异较大时先加色深再加色浅的，混合比例悬殊时按等量递加法混合，混合中的液化或润湿时，应针对不同的情况解决，若是吸湿性很强药物(如胃蛋白酶等)在配制时吸潮，应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制，迅速混合，密封防潮；若混合后引起吸湿性增强，则可分别包装。
关键字：固体物料，密度差异，密度小，密度大，颜色差异，色深，色浅，混合比例，等量递加法，润湿，液化，吸湿性很强，临界相对湿度，密封防潮，分另甩装。
药剂学一一第二章片剂同步测试答案一、单项选择题1 . B2 . B 3.D 4 . B 5 . C 6 . A 7 . D 8 . B 9 . C 10 . B二、多项选择题1 . ABC2 . ABCD3 . BCD4 . ABD5 . ABCD6 . ABCD7 . BD8 . BCD9 . BD 10 . AB三、处方分析题1. 硝酸甘油主药，17%淀粉浆黏合，硬脂酸镁润滑，糖粉、乳糖可作填充、崩解、黏合2. 红霉素主药，淀粉填充、崩解，10%淀粉浆黏合药剂学一一第三章液体制剂四、计算题用45%司盘60 (HLB=4.7)和55%吐温60 ( HLB=14.9)组成的混合表面活性剂的HLB值是多少？同步测试答案一、单项选择题1 . D2 . D3 . B4 . A5 . C6 . B7 . B8 . A9 . B 10 . B 11 . C 12 . C 13 . A 14 . C 15 . C、多项选择题1．ACD 2．AD 3．AD 4．BD5．ABCD 6．ACD 7．ACD 8．AD三、分析题1．简述表面活性剂的基本特性以及在药剂学中如何应用，并举例说明:（1）形成胶束：表面活性剂溶于水时，其在溶液表面的正吸附达到饱和后，继续加入表面活性剂，即转入溶液内部。
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药剂学一一第一章散剂、颗粒剂和胶囊剂(注意：蓝的是答案，红的是改正的)三、分析题1 •通过比较散剂、颗粒剂及胶囊剂的制备，分析它们的作用特点？2 •举例分析在散剂处方配制过程中，混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施同步测试参考答案一、单项选择题1 • D 2. C 3. B 4. B 5. B 6. A 7. C 8. D 9. C 10. A二、多项选择题1 . AC 2. BC 3. ABCD 4. AC 5. ABC 6. ABCD 7. ABC 8. BC三、分析题1 •答：2 •答：混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时，先加密度小的再加密度大的，颜色差异较大时先加色深再加色浅的，混合比例悬殊时按等量递加法混合，混合中的液化或润湿时，应针对不同的情况解决，若是吸湿性很强药物(如胃蛋白酶等)在配制时吸潮，应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制，迅速混合，密封防潮; 若混合后引起吸湿性增强，则可分别包装。
关键字：固体物料，密度差异，密度小，密度大，颜色差异，色深，色浅，混合比例，等量递加法，润湿，液化，吸湿性很强，临界相对湿度，密封防潮，分另甩装。
药剂学一一第二章片剂同步测试答案一、单项选择题1 . B 2. B 3.D 4. B 5. C 6. A 7. D 8. B 9. C 10 . B二、多项选择题1 . ABC2 . ABCD3 . BCD4 . ABD5 . ABCD6 . ABCD7 . BD8 . BCD9 . BD 10 . AB三、处方分析题1. 硝酸甘油主药，17 %淀粉浆黏合，硬脂酸镁润滑，糖粉、乳糖可作填充、崩解、黏合2. 红霉素主药，淀粉填充、崩解，10%淀粉浆黏合药剂学一一第三章液体制剂四、计算题用45涧盘60 ( HLB=4.7)和55%吐温60 (HLB=14.9)组成的混合表面活性剂的HLB值是多少？同步测试答案一、单项选择题1．D 2．D 3．B 4．A 5．C 6．B 7．B 8．A 9．B 10．B 11．C 12．C 13．A 14．C 15．C二、多项选择题1．ACD 2．AD 3．AD 4．BD5．ABCD 6．ACD 7．ACD 8．AD三、分析题1．简述表面活性剂的基本特性以及在药剂学中如何应用，并举例说明:（1）形成胶束：表面活性剂溶于水时，其在溶液表面的正吸附达到饱和后，继续加入表面活性剂，即转入溶液内部。
（2）亲水亲油平衡值：HLB值越小亲油性越强，而HLB值越大则亲水性越强。
（3）表面活性剂的生物学性质：表面活性剂可能增进药物的吸收也可能降低药物的吸收，但应注意长期类脂质损失可能造成的肠粘膜损害。
同时，表面活性剂可与蛋白质发生相互作用。
离子型表面活性剂还可能使蛋白质变性失活。
表面活性剂还具有一定的毒性和刺激性。
利用表面活性剂的上述特性，可用其作增溶剂使用，以增大水不溶性或微溶性物质的溶解度，如甲酚皂溶液中肥皂的作用；可作润湿剂使用，如复方硫洗剂制备中的甘油；可作乳化剂使用，以降低表面张力形成乳化膜，如鱼肝油制备中的甘油；可以做起泡剂和消泡剂；去污剂或洗涤剂，如油酸钠；消毒剂或杀菌剂，如苯扎溴铵等。
关键字：表面活性剂、胶束、亲水亲油平衡值、生物学性质、增溶剂、润湿剂、乳化剂起泡剂和消泡剂、去污剂或洗涤剂、消毒剂或杀菌剂。
2．哪类表面活性剂具有昙点？为什么？聚氧乙烯类非离子表面活性剂具有昙点。
当温度升高到一定程度时，对一些聚氧乙烯类非离子表面活性剂而言，因其聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂，使其在水中的溶解度急剧下降并析出，致溶液由清变浊，发生起昙，此温度即昙点。
应注意某些聚氧乙烯类非离子表面活性剂如泊洛沙姆188、108 等在常压下观察不到昙点。
关键字：聚氧乙烯类、非离子表面活性剂、昙点、聚氧乙烯链、氢键断裂、溶解度、急剧下降3．增加难溶性药物溶解度的常用方法有哪几种？举例说明（1）制成可溶性盐类如苯甲酸与碱氢氧化钠成盐；普鲁卡因与酸盐酸成盐。
（2）引入亲水基团如维生素B2结构中引入-P03HNa形成维生素B2磷酸酯钠，溶解度可增大约300倍。
（3）使用混合溶剂（潜溶剂）如氯霉素在水中的溶解度仅为0.25%，采用水中含有25%乙醇与55%甘油的复合溶剂可制成12.5%的氯霉素溶液。
（4）加入助溶剂如茶碱在水中的溶解度为1:20，用乙二胺助溶形成氨茶碱复合物，溶解度提高为1:5。
（5）加入增溶剂0.025% 吐温可使非洛地平的溶解度增加10 倍。
关键字：制成可溶性盐类、引入亲水基团、使用混合溶剂、加入助溶剂、加入增溶剂4．试讨论分析乳剂不稳定现象产生的原因？如何克服:（1）分层creaming （乳析）分层的主要原因是由于分散相和分散介质之间的密度差造成。
减小液滴半径，将液滴分散得更细；减少分散相与分散介质之间的密度差；增加分散介质的黏度，均可减少乳剂分层的速率。
（2）絮凝flocculation 乳剂中的电解质和离子型乳化剂的存在是产生絮凝的主要原因，同时与乳剂的黏度、相比等因素有关。
（3）转相phase inversion 主要是由于乳化剂的性质改变而引起。
向乳剂中添加反类型的乳化剂也可引起乳剂转相。
故应注意避免上述情况。
此外，乳剂的转相还受相比的影响，应注意适宜的相比。
（4）合并与破裂coalescence and breaking 乳剂稳定性与乳化剂的理化性质及液滴大小密切相关。
乳化剂形成的乳化膜愈牢固，液滴愈小，乳剂愈稳定。
故制备乳剂时尽可能使液滴大小均匀一致。
此外，增加分散介质的黏度，也可使液滴合并速度减慢。
多种外界因素如温度的过高过低、加入相反类型乳化剂、添加电解质、离心力的作用、微生物的增殖、油的酸败等均可导致乳剂的合并和破裂。
应注意避免。
（5）酸败acidification 指乳剂受外界因素及微生物的影响发生水解、氧化等，导致酸败、发霉、变质的现象。
添加抗氧剂、防腐剂等，可防止乳剂的酸败。
5．举例说明干胶法和湿胶法制备乳剂的操作要点以液状石蜡乳的制备为例【处方】液状石蜡12ml阿拉伯胶4g纯化水共制成30ml干胶法制备步骤：将阿拉伯胶粉4g置干燥乳钵中，加入液状石蜡12ml，稍加研磨，使胶粉分散后，加纯化水8 ml ，不断研磨至发生噼啪声，形成稠厚的乳状液，即成初乳。
再加纯化水适量研匀，即得。
湿胶法制备步骤：取纯化水约8 毫升置乳钵中，加入4克阿拉伯胶粉研匀成胶浆后，分次加入液状石蜡，迅速研磨至稠厚的初乳形成。
再加入适量水，使成30ml，搅匀，即得。
两法均先制备初乳。
干胶法系先将胶粉与油混合，应注意容器的干燥。
湿胶法则是胶粉先与水进行混合。
但两法初乳中油、水、胶三者均应有一定比例，即：若用植物油，其比例为4:2:1 ，若用挥发油其比例为2:2:1 ，液状石蜡比例为3:2:1 。
关键字：干胶法、湿胶法、初乳、油水胶三者比例6．试说明混悬剂的几种稳定剂的作用机制答：助悬剂:（1）增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度。
（2）吸附在微粒表面，增加微粒亲水性，形成保护膜，阻碍微粒合并和絮凝，并能防止结晶转型。
（3）触变胶具有触变性，可维持胶粒均匀分散。
润湿剂降低药物微粒与分散介质之间的界面张力，增加疏水性药物的亲水性，促使疏水微粒被水润湿。
絮凝与絮凝剂: 是混悬剂处于絮凝状态，以增加混悬剂的稳定性。
反絮凝与反絮凝剂: 可增加混悬剂流动性，使之易于倾倒，方便使用。
药剂学——第四章浸出制剂同步测试答案一、单项选择题1．C 2．B 3．A 4．B 5．B 6．B 7．C 8．C 9．B 10．A二、多项选择题1 ．ABCD 2．ABCD 3．ABCD 4．ABC 5．ABD三、分析题1 ．取板蓝根适度粉碎（不宜过细），用8 倍量的水煮沸浸出3 次，合并煎出液，静置，取上清液，浓缩，干燥，粉碎。
2 ．粗粉先用溶媒润湿膨胀，浸渍一定时间：使药材中的有效成分转移至溶剂中。
先收集药材量85%的初漉液另器保存：初漉液浓度较大，浓缩过程中省时省力。
低温去溶媒：防止药物中的某些有效成分在高温下被破坏；流浸膏中的溶媒乙醇沸点低，低温蒸发易于控制浓度。
药剂学——第五章注射剂和眼用制剂三、分析题1 ．分析葡萄糖注射液有时产生云雾状沉淀的原因。
2．枸橼酸钠注射液【处方】枸橼酸钠25 g氯化钠8.5 g注射用水加至1 000 ml【制法】将枸橼酸钠与氯化钠溶于注射用水配成较浓溶液，加活性炭0.2%并煮沸半小时，过滤，加注射用水至所需之量，过滤，分装，灭菌即得讨论：（1）加活性炭的主要目的是什么?（2）可采用哪些灭菌方法?（3）制备的注射液中如果含有小白点，可用哪些方法处理四、计算题1．已知青霉素钾的氯化钠等渗当量为0.16 ，试求该药的1%水溶液的冰点降低度是多少?2 分析下列处方中需加葡萄糖多少克可调节成等渗?【处方】盐酸麻黄碱三氯叔丁醇葡萄糖5.0 g 1.25 g适量注射用水加至250 ml（盐酸麻黄碱、三氯叔丁醇、葡萄糖的氯化钠等渗当量分别为0.28 、0.24 、0.16 ）3 •试计算20%甘露醇注射液是否等渗？（甘露醇冰点降低度为-0.10 C）同步测试答案一、单项选择1• A 2 • A3 • D 4 • A 5 • C 6 • D 7 • B 8 • C 9 • B 10 • C 11. C 12. A 13. D 14. B 15. B 16A 17 A 18 D 19 D 20 C 21 A 22 D 23B 24 D 25 A二、多项选择1 ABCD2 ABCD3 BCD4 AD5 ABCD6 ACD7 ABD8 ABCD9 ACD 10 ABC 11 ABCD12 ABC 13 ABD 14 BD 15 BCD 16 ACD 17 ABC 18 ABCD 19 ABCD 20 BD 21 BC 22 AD 23 ABD 24 AC三、分析题1 原因：（1 ）原料不纯；（2）滤过时漏炭等。
解决办法：（ 1 ）采用浓配法配液；（2）采用微孔滤膜滤过；（3）加入适量盐酸，中和胶粒上的电荷；（4）加热煮沸使原料中的糊精水解、蛋白质凝聚，加入活性炭吸附滤除。
2 （1 ）答：吸附、滤除热原和杂质。
（2）答：热压灭菌法。
（3）答：微孔滤膜过滤及采用带终端过滤器的输液器。
四、计算题1 解：该药1%水溶液与氯化钠0.16 % 水溶液等渗故：1% : 0.16 % = 0.58 :xx = 0.093青霉素钾的冰点降低度为0.093。
2 .解：若用NaCI调节等渗，则需NaCI的量X为：X = 0.009V - EW= 0.009X = 0.009 • 250-（0.28 • 5.0+0.24 • 1.25 ）X = 0.55g则需葡萄糖量=0.55/0.16 = 3.44g3 解：设甘露醇注射液的等渗浓度为X%1%： 0.10 = X%： 0.52X%= 5.2%20%甘露醇注射液的浓度远远高于5.2%，故20%甘露醇注射液为高渗溶液。