安徽农业大学细胞生物学考试重点cell biology

历复杂的加工过程才能完成。
（2）糖基化的主要作用是蛋白质在成熟过程中折叠成正确构象和增加蛋白质的
稳定性；多羟基糖侧链影响蛋白质的水溶性及蛋白质所带电荷的性质。对多数
分选的蛋白质来说，糖基化并非作为蛋白质的分选信号。
（3）进化上的意义：寡糖链具有一定的刚性，从而限制了其它大分子接近细胞
表面的膜蛋白，这就可能使真核细胞的祖先具有一个保护性的外被，同时又不
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1. 细胞质膜的结构模型以及优缺点。 答：①“三明治模型”：该模型认为膜的骨架是脂肪形成的脂双层结构,脂双层的 内外两侧都是由一层蛋白质包被,即蛋白质-脂-蛋白质的三层结构,内外两层的 蛋白质层都非常薄。并且,蛋白层是以非折叠、完全伸展的肽链形式包在脂双层 的内外两侧。是对膜结构的粗浅认识。 ②“单位膜”模型：该模型主要强调连续的脂双分子层组成膜的主体，磷脂的非 极性端朝向膜内侧，极性端朝向膜外两侧，蛋白质以单层肽链的厚度，以β折叠 形式通过静电作用与磷脂极性端相结合，从而形成蛋白质—磷脂—蛋白质的三层 结构，称之为单位膜。 单位膜模型的主要不足在于：把膜结构描述成静止的、 不变的，这显然与膜功能的多样性相矛盾； ③“流动镶嵌模型”：认为球形膜蛋白分子以各种镶嵌形式与脂双分子层相结合, 有的附在内外表面, 有的全部或部分嵌入膜中, 有的贯穿膜的全层, 这些大多 是功能蛋白。流动镶嵌模型除了强调脂类分子与蛋白质分子的镶嵌关系外，还强 调了膜的流动性，主张膜总是处于流动变化之中，脂类分子和蛋白质分子均可做 侧向流动。无法说明具有流动性的质膜在变化过程中怎样保持膜的相对完整性和 稳定性，忽略了膜各部分流动性的不均匀性等。 ④“脂筏模型”：在生物膜上胆固醇富集而形成有序脂相，如同脂筏一样载着各 种蛋白。脂筏是质膜上富含胆固醇和鞘磷脂的微结构域。可解释生物膜的某些性 质和功能，但需要更多证据。 2. 说明Na+-K+泵的工作原理及其生物学意义。 答：Na+-K+泵是一种典型的主动运输方式，由 ATP 直接提供能量。Na+-K+泵存在于 细胞膜上，是由α和β二个亚基组成的跨膜多次的整合膜蛋白，具有 ATP 酶活性。 工作原理：在细胞内侧α亚基与 Na+相结合促进 ATP 水解，α亚基上的天门冬氨 酸残基磷酸化引起α亚基构象发生变化，将 Na+泵出细胞，同时细胞外的 K+与α 亚基的另一位点结合，使其去磷酸化，α亚基构象再度发生变化将 K+泵进细胞， 完成整个循环。Na+依赖的磷酸化和 K+依赖的去磷酸化引起构象变化有序交替进 行。每个循环消耗一个 ATP 分子，泵出 3 个 Na+和泵进 2 个 K+。 生物学意义：动物细胞借助 Na+-K+泵维持细胞渗透平衡，同时利用胞外高浓度的 Na+所储存的能量，主动从细胞外摄取营养。 3. 比较胞饮作用和吞噬作用的异同。 答：胞饮作用与吞噬作用主要有三点区别：a.胞吞泡的大小不同。b.胞饮作用是 一种连续发生的组成型过程，吞噬作用首先需要被吞噬物与细胞表面结合并激发 细胞表面受体，传递信号到细胞内并起始应答反应，是一个信号触发过程。c. 胞吞泡形成机制不同。胞饮泡的形成需要网格蛋白或者这一类蛋白的帮助，而吞 噬泡的形成则需要有微丝及其结合蛋白的帮助。 4. 光面内质网和糙面内质网的功能以及差异。 答：①糙面内质网：多呈扁囊状，排列较为整齐，其膜表面分布着大量的核糖体， 它是内质网与核糖体共同形成的复合机能结构，其主要功能是蛋白质合成，蛋白 质修饰加工，蛋白质的折叠组装和运输。（为核糖体提供支架；蛋白质在核糖体 上合成以后，进入内质网腔，在内质网腔中进行蛋白质的糖基化，然后以芽生方 式从糙面内质网膜上碰触，脱落形成小囊泡，小囊泡将这些蛋白质定向地转运到 高尔基复合体进一步加工修饰）； ②光面内质网：无核糖体附着的内质网，所占区域较小，往往作为出芽的位点， 将内质网上合成的蛋白质或脂质转移到高尔基体内。通常为小的膜管和小的膜囊
明显影响；鬼笔环肽不与 G-actin 结合，能阻止微丝的解聚，使其保持稳定状态。
（2）微管：MT 是存在于所有真核细胞中的圆柱形中空的管状结构，由微管蛋白
组装而成，其直径为 24-25nm。α-微管蛋白和β-微管蛋白形成微管蛋白异二聚
体，是微管装配的基本位。微管二聚体上有 GTP 结合部位。微管可装配成单管、
胞内的消化“器官”为细胞提供营养；③分泌腺细胞中，溶酶体摄入分泌颗粒参
与分泌过程的调节④参与清除赘生组织或退行性变化的细胞；⑤受精过程中的精
子的顶体（acrosome）反应。
7. 何谓蛋白质的分选？已知膜泡运输有哪几种类型及其特点？
答：1）蛋白质分选概念：蛋白质在细胞质基质中开始合成，在细胞质基质中或
二联管（纤毛和鞭毛中）、三联管（中心粒和基体中）。装配特点：α-微管蛋白
和β-微管蛋白形成aβ 二聚体, aβ 二聚体首先纵向聚合形成短的丝状结构，
即成核反应，然后通过在两端以及侧面增加二聚体而扩展为片状，当片状聚合物
加宽至 13 根原纤丝时，即合拢形成一段微管。微管的装配过程中也存在“踏车
模型”。主要功能：维持细胞形态；对细胞结构的组织作用；细胞内的物质运输；
运至糙面内质网上继续合成，然后通过不同途径转运到细胞的特定部位，这一过
程称为蛋白质的分选或定向运转。
2）膜泡运输的类型及其特点：
（1）网格蛋白/接头蛋白包被膜泡的运输：负责蛋白质从高尔基体 TGN 向质膜、
胞内体或溶酶体和植物液泡运输。从 TGN 区出芽并由网格蛋白包被形成转运泡。
（2）COPⅡ包被膜泡的运输：负责从内质网到高尔基体的物质运输。由 5 种蛋白
象细胞壁那样限制细胞的形状与运动。
6. 溶酶体是怎样发生的？它有哪些基本功能？
答：（1）发生过程：溶酶体内有多种水解酶，这些酶是在糙面内质网上合成的，
并在内质网上经过N－连接修饰，加上了带甘露糖残基的寡糖链，然后转运到高
尔基体，在高尔基体的CGN中溶酶体酶寡糖链上的甘露糖残基发生磷化作用，形
成6－磷酸甘露糖（M6P），带有M6P标记的溶酶体酶经CGN→MGN→TGN，在TGN上存
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组装的动力学过程与细胞突起（微绒毛、伪足）的形成、细胞质分裂、细胞内物
质运输、肌肉收缩、吞噬作用、细胞迁移等多种细胞运动过程相关。抑制剂：细
胞松弛素可将微丝切断，阻抑肌动蛋白在微丝末端的聚合，但对微丝的解聚没有
亚基（小分子 GTP 结合蛋白 Sar1、Sec23/Sec24 复合物、Sec13/Sec31 复合物以
及纤维蛋白 Sec16）组成的蛋白包被 COPⅡ膜泡，具有对转运物质的选择性并使
之浓缩。选择性体现在 a.COPⅡ膜泡能识别并结合跨膜内质网胞质面一端的信号
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高尔基体
合成方式
来自同一个寡糖前体
一个个单糖加上去
与之结合的氨基酸序列
Asn
Ser、Thr、羟赖氨酸、 羟脯氨酸
最终长度
至少5个糖残基
一般1-4个糖残基，但ABO血 型抗原较长
第一个糖残基
N-乙酰葡萄糖胺
N-乙酰半乳糖胺
蛋白质糖基化的特点及其生物学意义：
（1）糖蛋白寡糖链的合成与加工都没有模板，靠不同的酶在细胞不同间隔中经
序列；b.跨膜内质网蛋白的一端作为受体与 ER 腔的可溶性蛋白结合。 （3）COPⅠ包被膜泡的运输：COPⅠ包被含有 7 种不同的蛋白质亚基和一种调节 膜泡转运的 GTP 结合蛋白 ARF。负责回收、转运内质网逃逸蛋白返回内质网。逃 逸的内质网蛋白的回收是通过回收信号介导的特异性受体完成，这类受体能以 COPⅠ包被膜泡的形式捕获逃逸分子，并将其回收到内质网。 8. G 蛋白偶联受体的结构。 答：G 蛋白（三聚体 GTP 结合调节蛋白），由 Gα、Gβ、Gγ三个亚基组成，Gβ和 Gγ 亚基以异二聚体形式存在，Gα和 Gβγ亚基分别通过共价结合的脂分子锚定在质膜 上。Gα亚基本身具有 GTPase 活性，是分子开关蛋白。所有 G 蛋白偶联受体都含 有 7 个疏水肽段形成的跨膜α螺旋区和相似的三维结构，N 端在细胞外侧，C 端 在细胞胞质侧。每个跨膜α螺旋由 22-24 个氨基酸残基组成，其中螺旋 5 和螺旋 6 之间的胞内环状结构域（C3）对于受体与 G 蛋白之间的相互作用具有重要作用。 9. 简要比较 G 蛋白偶联受体介导的信号通路有何异同。 答：G 蛋白偶联受体介导的信号通路主要包括以 cAMP 为第二信使的信号通路和 以肌醇-1,4,5-三磷酸（IP3）和二酰甘油（DAG）作为双信使的磷脂酰肌醇信号 通路；两者间的相同点是胞外信号分子与膜上受体结合后，均需与 G 蛋白结合， 使 G 蛋白结合上 GTP 并发生构想的变化，但是接下来的 G 蛋白作用的对象及信号 通路却不相同。以 cAMP 为第二信使的信号通路中，当 G 蛋白被激活后，其α亚 基会与腺苷酸环化酶结合，使其活化，并将 ATP 转化为 cAMP，为 cAMP 将作用于 蛋白激酶 A，从而被激活，大多数被激活的 PKA 在胞质溶胶中激活一些蛋白质靶 蛋白，少数则转移到细胞核中参与基因表达的调控；而在磷脂酰肌醇双信号通路 中，被激活的 G 蛋白的α亚基与磷脂酶 C 作用，并使之激活，被激活的磷脂酶 C 作用于磷脂酰肌醇产生肌醇三磷酸，IP3 可以作用于内质网使钙离子通路开启， 钙离子流入胞内并作用于钙离子结合蛋白而产生细胞反应，同时 IP3 也能作用于 二酰基甘油并激活蛋白激酶 C，PKC 能使蛋白磷酸化，也能促钠离子和氢离子交 换胞内 PH 升高；可见两种信号通路的前面 G 蛋白激活机制基本相同，但其后的 G 蛋白作用对象以及产生的各种效应是不相同的。 10. 概述受体酪氨酸激酶介导的信号通路的组成、特点及其主要功能。 答：受体酪氨酸激酶介导的信号通路为：配体与膜上 RTK 结合，自磷酸化并激活 RTK，与接头蛋白结合，接头蛋白再与 GEF 结合，GEF 能使 Ras 激活并作用与 Raf， 以致生成 MAPKK，至 MAPK，MAPK 可以进入细胞核对其他激酶或基因调控蛋白进 行磷酸化修饰，对基因表达进行调控；主要特点为：细胞表面受体与络氨酸蛋白 激酶相偶联，均为跨膜蛋白，通过胞外配体与受体结合即可激活受体胞内段的酶 活性；其主要功能为：控制细胞生长、分化，促进细胞存活，同时也可以对细胞 代谢进行调节和校正作用。 11. 试述微丝、微管以及中间丝的结构、功能、装配特点和抑制剂。 答：（1）微丝：MF 是由 G-actin（肌动蛋白单体）单体形成的多聚体，G-actin 具有极性，装配时呈头尾相接，故微丝具有极性，有正极与负极之别。微丝聚合 过程分为三步：（1）成核（nucleation）（2）延长（elongation）（3）达到表观 稳定态。成核过程需有 Arp2/3 复合物参与。Arp2、Arp3 与其他 5 种蛋白相互作 用，形成微丝组装的起始复合体。体内装配时，MF 呈现出动态不稳定性，主要 取决于 F-actin 结合的 ATP 水解速度与游离的 G-actin 单体浓度之间的关系。在 体外装配过程中微丝的正极由于肌动蛋白亚基的不断添加而延长，而负极则由于 肌动蛋白亚基去组装而缩短（即“踏车行为”）。主要功能：细胞内微丝组装和去