(完整版)化学反应摩尔焓变测定
化学反应中的焓变与反应热的实验测定
化学反应中的焓变与反应热的实验测定在化学反应中,焓变与反应热是评估反应热力学性质的重要参数。
通过实验测定反应热,我们可以深入了解化学反应的能量变化和化学键的稳定性。
本文将介绍化学反应中焓变与反应热的实验测定方法。
一、实验方法介绍在实验测定焓变和反应热时,我们常常采用燃烧实验法或者热化学法。
其中燃烧实验法适用于能够燃烧的反应物,而热化学法则广泛适用于其他类型的反应。
燃烧实验法的基本步骤如下:1. 搭建一个密闭的反应容器,在容器内放入已知质量的反应物,并且确定反应物和容器的初始温度。
2. 使用点火器点燃反应物,观察反应过程,并且记录反应前后容器的温度变化。
3. 根据温度变化以及溶液特性和反应物的质量,计算反应热。
热化学实验法则包含以下几个步骤:1. 确定反应物的摩尔数和反应物溶液的浓度。
2. 将反应物溶液装入两个热化学容器中,其中一个容器加热至一定温度并保持稳定。
3. 在实验装置中将两个容器的反应物混合,观察反应过程,并记录温度变化。
4. 根据温度变化以及溶液特性和反应物摩尔数,计算反应热。
二、实验注意事项在进行焓变与反应热的实验测定过程中,需要注意以下几点:1. 实验环境:保持实验室内温度稳定,避免外部热源对实验结果的影响。
2. 仪器准确性:使用准确的温度计和天平等仪器,确保实验数据的准确性。
3. 实验容器:选择合适的实验容器,确保容器的密封性和热传导性。
4. 反应物的摩尔比例:确定反应物的摩尔比例,确保反应过程的完全进行。
三、实验数据处理与结果分析在实验的数据处理过程中,可以利用焓变的定律进行计算,其中最常用的是Hess定律和Kirchhoff定律。
Hess定律用于不同反应物组合而成的化学反应热的计算。
根据Hess 定律,反应焓等于反应物焓变的代数和。
通过测量不同反应过程中的热量变化,我们可以根据Hess定律计算出要研究的反应物的焓变。
Kirchhoff定律用于计算化学反应在不同温度下的反应焓变。
化学反应热量变化与焓变的测定
热力学第一定律表达式
ΔU = Q + W,其中ΔU为系统内能变化,Q为系统 吸热或放热,W为外界对系统做功或系统对外界做 功。
应用于化学反应
化学反应中的热量变化与内能变化、做功等 因素相互关联,符合热力学第一定律。
02
焓变及其测定方法
焓变定义与性质
焓变定义
焓变是指在一个化学反应中,反应物 与生成物之间的能量差,通常以热量 的形式表现。
环境保护领域应用
01
化学反应热量变化与焓变的测定在环境保护领域也具有广泛应用。例如,在废 弃物处理过程中,通过测定废弃物燃烧或分解反应的热量变化,可以评估处理 过程的能量回收效率和环境排放情况。
02
在大气污染控制方面,测定大气中化学反应的热量变化有助于了解大气污染的 成因和机制,为制定有效的污染控制措施提供科学依据。
量热计精度
量热计的精度直接影响热量测定的准确性,应选用高 精度的量热计并定期进行校准。
温度传感器误差
温度传感器可能存在误差,导致温度测量不准确,进 而影响热量计算。应对传感器进行校准或更换。
环境干扰
外界环境的干扰,如震动、电磁干扰等,可能影响仪 器的稳定性,应采取相应措施减少干扰。
操作技巧与注意事项
03
此外,在环境监测领域,利用化学反应热量变化与焓变的测定技术可以监测环 境中污染物的浓度和分布情况,为环境保护和污染治理提供有力支持。
科研领域发展前景
化学反应热量变化与焓变的测定在科研 领域具有广阔的发展前景。随着科学技 术的不断进步,人们对化学反应过程中 能量转化和传递机制的认识将不断深入
。
未来,科研人员将利用更加先进的实验 技术和理论计算方法,对化学反应的热 量变化和焓变进行更加精确、快速的测 定和分析,以揭示反应过程的本质规律
反应焓变的测定实验流程
反应焓变的测定实验流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成,希望大家下载以后,能够帮助大家解决实际的问题。
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化学反应摩尔焓变的测定
化学反应摩尔焓变的测定化学反应摩尔焓变的测定【实验目的】(1)了解测定化学反应焓变的原理和方法;(2)巩固电子(电光分析)天平的正确使用和容量瓶、移液管的正确使用,巩固准确浓度溶液的配制;(3)学习用作图外推法处理实验数据。
【实验原理】化学反应总是伴随着能量变化。
若在恒压不做非体积功条件下,化学反应的热效应成为等压热效应。
在化学热力学中用焓变Δr H m 来表示。
放热反应的Δr H m 为负值,吸热反应Δr H m 为正值。
测定反应热效应的实验方法很多。
本实验是在绝热条件下使反应物在简易量热计中反应。
量热计中溶液温度升高的同时也使量热计的温度相应提高。
本实验中锌粉和硫酸铜溶液的反应,说明热效应的测定过程为:Zn+CuSO 4→ZnSO 4+Cu该反应是放热反应。
测定时,先在量热计中放入稍过量的锌粉和已知浓度和体积的硫酸铜溶液。
随着反应的进行,不时地记录溶液温度变化。
当温度不再升高,并且开始下降时,说明反应结束。
使用量热计测定反应热效应,首先要知道量热计的热容,即量热计温度升高1K 所需要的热量。
因为在量热计中进行的化学反应所产生的热量,可以使量热计的温度升高,所以在测定反应焓变之前必须先确定所用量热计的热容,否则Δr H m 测定值会偏低。
因此在恒压下反应产生的热效应或焓变,应为:Δr H m=±[ΔT ·C ·V ·ρ·(n l )+ΔT ·C ′·(nl )] (1)式中,Δr H m 为化学反应的摩尔焓变,kJ/mol ;ΔT 为反应前后溶液温度的变化,K ;C 为溶液的比热容,J/(g ·K );V 为溶液的体积,cm 3;ρ为溶液的密度,g/cm 3;n 为体积为V (cm3)的溶液中溶质的物质的量,mol ;C ′为量热计的热容,J/K ;±表示反应是放热,还是吸热。
量热计的热容的测定方法根据提供能量的方式不同,一般可分为化学方法和物理方法两种。
实验十四化学反应焓变的测定
实验⼗四化学反应焓变的测定实验⼗四化学反应焓变的测定⼀、教学要求:1. 了解测定化学反应焓变的原理和⽅法;2. 熟悉台秤、温度计和秒表的正确使⽤;3. 学习数据测量,记录、整理,计算等⽅法;⼆、预习内容1. 复习《⽆机及分析化学》有关热⼒学部分的知识要点;2. 锌与硫酸铜的置换反应;3. 常⽤仪器:台天平、电⼦天平、温度计以及容量瓶的使⽤⽅法;三、基本操作1. 台天平以及电⼦天平的使⽤;2. 温度计及秒表的使⽤;3. 容量瓶的使⽤;四、实验原理化学反应过程中,除了发⽣物质的变化外,还有能量的变化,这种能量变化表现为反应热效应,⽽化学反应通常是在恒压的条件下进⾏的,此反应热效应叫做等压热效应。
化学反应的等压热效应Q p 等于化学反应的摩尔反应焓变△r H m (放热反应为负值,吸热反应为正值)。
在标准状态下化学反应的焓变称为化学反应的标准焓变,⽤△r H m θ表⽰。
反应热效应的测量⽅法很多,本实验采⽤普通的保温杯和精密温度计作为简易量热计来测量。
假设反应物在量热计(图4-1)中进⾏的化学反应是在绝热条件下进⾏的,即反应体系(量热计)与环境不发⽣热量传递。
这样,从反应体系前后的温度变化和量热器的热容及有关物质的质量和⽐热容等,就可以按(1)式计算出反应的热效应。
本实验是1.温度计2.搅棒3.胶塞4.保温杯5.CuSO 4溶液图 4-1 保温杯式简易量热计装置以锌粉和硫酸铜溶液发⽣置换反应:在298.15K 和标准状态下,1mol 锌置换硫酸铜溶液中的铜离⼦,放出218.7kJ 的热量。
)()()()(22aq Zn s Cu aq Cu s Zn +++=+ 17.218-?-=?m o l kJ H m r θ由溶液的⽐热和反应前后溶液的温度变化,可求得上述反应的焓变。
计算公式如下:nV c T T H m r 1)(-=?ρ(1)式中:m r H ? —— 反应的焓变(kJ·mol -1); T ? —— 反应前后溶液的温度变化(K);c —— 溶液的热容(J·g -1·K -1)(取4.18);V——溶液的体积(mL);——溶液的密度(g·mL-1)(近似以1.00计);n——溶液中溶质的物质的量;由于此系统⾮严格地绝热,在反应液温度升⾼的同时,量热计的温度也相应提⾼,⽽计算时⼜忽略此项内容,故会造成温差的偏差。
实验化学反应焓变的测定(精)
3实验内容
• (6) 金属腐蚀与防护 • 1) 腐蚀原电池的形成 • 取纯锌一小块,放入装有 2~3cm 3 0.1 mol ·dm -3 HCl 溶液的试管中,观察
现象。再取一根铜丝插入试管内与锌块接触,观察现象 ( 注意气泡发生的地 方 ) 。写出反应式并加以解释。 • 2) 差异充气腐蚀 • 向用砂纸磨光的铁片上滴 1~2 滴自己配制的溶液 (1cm 3 NaCl+2 滴 K 2 [Fe(CN) 6 ]+2 滴 1% 酚酞溶液 ) ,观察现象,静置约 3~5min 后再仔细观察 液滴不同部位所产生的颜色,为什么?写出有关反应式。 • 3) 金属腐蚀的防护 • 缓蚀剂法:在 2 支试管中各加入 2cm 3 HCl 溶液,并各加入 2 滴 K 3 [Fe(CN) 6 ] 溶液,再向其中一试管中加入 10 滴六次甲基四胺,另一试管中 加入 10 滴水 ( 使两试管中 HCl 浓度相同 ) 。选表面积约相等的两枚小铁钉, 用水洗净后同时投入上述两试管中,静置一段时间后观察现象,并比较两试 管中蓝色出现的快慢与深浅。 • 阴极保护法:将一条滤纸处放置于表面皿上,并用自己配制的腐蚀液 ( 同 2) 润湿。将两枚铁钉隔开一段距离放置于润湿的滤纸片上,并分别与 Cu-Zn 原 电池正负极相连。静置一段时间后,观察有何现象并加以解释。
• (3) 本实验中对所用的量热器、温度计有什么要求? 是否允许反应器内有残留的洗液或水?为什么?
实验 氧化还原与电化学
1 实验目的
(1) 加深对原电池、电极电势的理解; (2) 应用电极电势判断物质氧化还原能力的相对强弱; (3) 了解测定原电池电动势和电对电极电势的方法及影响电 极电势的因素; (4) 了解金属腐蚀的基本原理及一般防止金属腐蚀的方法。
化学反应焓变的测定
为焓变。为了有一个比较的统一标准,通常规定
100kPa 为标准态压力,记为 p 。把体系中各固体、
液体物质处于 p 下的纯物质,气体则在 p 下表现
出理想气体性质的纯气体状态称为热力学标准态。
在标准状态下化学反应的焓变称为化学反应的标准
焓变,用 表示rH,下标“ r ”表示一般的化学反应, 上标“ ”表示标准状态。在实际工作中,许多重要
• Δr Hmθ (298.15K)= - 218.66kJ ·mol -1
3.反应热的测量
• 测定化学反应热效应的仪器称为量热计。 对于一般溶液反应的摩尔焓变,可用图 所 示的“保温杯式”量热计来测定。
3.反应热的测量
• 在实验中,若忽略量热计的热容,则可根据已知 溶液的比热容、溶液的密度、浓度、实验中所取 溶液的体积和反应过程中 ( 反应前和反应后 ) 溶 液的温度变化,求得上述化学反应的摩尔焓变。 其计算公式如下: Cs-水的比热容,4.18J/g.k
还有残留在烧杯壁和玻璃棒上的氯化 钠未被转移。因此要用蒸馏水洗涤用 过的烧杯和玻璃棒。
5. 洗 涤
注意事项: 用少量蒸馏水洗涤2~3次,洗涤液要全部转移到 容量瓶中。
思考: 如果用量筒量取液体药品,量筒要洗涤吗?
如果用量筒量取液体药品,量筒不必洗涤。因为这是 量筒的“自然残留液”,若洗涤后转移到容量瓶中会 导致所配溶液浓度偏高。但是使用量筒时应注意选择 的量筒与量取液体的体积相匹配。
还需要玻璃棒。搅拌时沿着一定的方向,玻璃 棒不要碰烧杯底和烧杯壁,不要把玻璃棒放在 实验台上,以免弄脏。
思考:若量取的是浓硫酸需要稀释,应如何操 作才是正确的?
4. 转 移
注意事项: 由于容量瓶瓶颈较细,为避免液体洒在外面,应用 玻璃棒引流。
化学反应摩尔焓变的测定【精品文档-doc】
目录实验一化学反应摩尔焓变的测定 (1)实验二氧化还原反应与电化学 (9)实验三醋酸解离度和解离常数的测定 (18)实验四自来水硬度的测定 (23)实验五聚乙烯醇甲醛反应制备胶水 (27)实验一化学反应摩尔焓变的测定一、实验目的1.了解测定反应的摩尔焓变的原理和方法;2.学习称量、溶液配制和移取的基本操作;3.学习实验数据的作图法处理。
二、实验原理化学反应通常是在恒压条件下进行的,反应的热效应一般指的就是恒压热效应q p 。
化学热力学中反应的摩尔焓变 r H m数值上等于q p,因此,通常可用量热的方法测定反应的摩尔焓变。
对于一般溶液反应(放热反应)的摩尔焓变,可用简易量热计测定。
该量热器采用玻璃保温杯制成,并附有数显温度计(可精确读至0.10C),以电磁搅拌来混合溶液。
本实验测定C U SO4溶液与锌粉反应的摩尔焓变:C U2+(aq)+Zn(s)=Cu(s)+Zn2+(aq)为了使反应完全,使用过量的锌粉。
设法使反应(C U SO4溶液和锌粉)在绝热条件下,于量热计中发生反应,即反应系统不与量热计外的环境发生热交换,这样,量热计及其盛装物质的温度就会改变。
从反应系统前后温度变化及有关物质的热容,就可以计算中出该反应系统放出的热量。
但由于量热计并非严格绝热,在实验时间内,量热计不可避免地会与环境发生少量热交换;采用作图外推的方法(参见实验图1.2),可适当地消除这一影响。
若不考虑量热计吸收的热量,则反应放出的热量等于系统中溶液吸收的热量:q p=m s c s∆T=V sρs c s∆T式中q p——反应中溶液吸收的热量,J;m s——反应后溶液的质量,g;c s——反应后溶液的体积,j·g-1·K-1;V s——反应后溶液的体积,ml;ρs——反应后溶液的密度,g·mL-1。
设反应前溶液中C u SO4的物质的量为nmol,则反应的摩尔焓变以kJ·mol-1计为∆r H m=-V sρs c s∆T/100n (1.1)设反应前后溶液的体积不变,则n=c(C u SO4) ·V s/1000式中c(C u SO4)为反应前溶液中C u SO4的浓度,mol·L-1。
(完整版)化学反应摩尔焓变测定
实验1 化学反应摩尔焓变的测定一. 实验目的1. 了解测定化学反应摩尔焓变的原理和方法;2. 学习物质称量、溶液配制和溶液移取等基本操作;3. 学习外推法处理实验数据的原理和方法。
二. 背景知识及实验原理化学反应过程中,除物质发生变化外,还伴有能量变化。
这种能量变化通常表现为化学反应的热效应(简称为化学反应热)。
化学反应通常是在等温、等压、不做非体积功的条件下进行的,此时反应热效应亦称作等压热效应,用Q p表示。
化学反应的等压热效应(Q p)在数值上等于化学反应的摩尔反应焓变(△r H m)(热力学规定放热反应为负值,吸热反应为正值)。
在标准状态下,化学反应的摩尔反应焓变称为化学反应的标准摩尔焓变,用△r H mθ表示。
化学反应焓变或化学反应热效应的测定原理是:在绝热条件下(反应系统不与量热计外的环境发生热量交换),使反应物仅在量热计中发生反应,并使量热计及其内物质的温度发生改变。
通过反应系统在反应前后的温度变化,以及有关物质的质量和比热,可以计算出反应的热效应值。
实验中溶液反应的焓变值测定采用如图1所示的简易量热计进行测定,通过测定CuSO4溶液与Zn粉的反应进行焓变值的获取。
图1保温杯式量热计CuSO4溶液与Zn粉的反应式为:Cu2+(aq) + Zn(s) = Cu(s) + Zn2+(aq)由于该反应速率较快,且能进行得相当完全。
实验中若使用过量Zn粉,则CuSO4溶液中Cu2+可认为完全转化为Cu。
系统中反应放出的热量等于溶液所吸收的热量。
在简易量热计中,反应后溶液所吸收的热量为:Q p =m • c• ∆T =V • ρ• c • ∆T式中: m —反应后溶液的质量(g );c —反应后溶液的质量热容(J • g -1•K -1)∆T —为反应前后溶液的温度之差(K ),经温度计测量后由作图外推法确定; V —反应后溶液的体积(mL )ρ—反应后溶液的密度(g •m L -1)设反应前溶液中CuSO 4的物质的量为n mol ,则反应的焓变为:1110001--••∆•••-=•∆••-=∆mol kJ n T c V mol J n T c m H ρ (1) 设反应前后溶液的体积不变,则 mol V c n CuSO 10004•= 式中,C CuSO4——反应前溶液中CuSO 4的浓度(mol •.L -1)将上式代入式(1)中,可得1144100011000--•∆••-=•••∆•••-=∆mol kJ c T c mol kJ V c T c V H CuSO CuSO ρρ (2)由于此系统非严格绝热体系,因而在反应液温度升高的同时,量热计的温度也相应提高,而计算时忽略此项内容,故会造成温差的偏差。
化学反应焓变的测定实验报告正文
化学反应焓变的测定摘要:化学反应都伴随着能量的转移,而焓变就是能量转移的重要表现形式。
因此,化学反应焓变的测定就成为我们学习化学知识、掌握化学反应原理、控制反应进行程度的重要手段。
本次实验利用常见的保温杯等装置简易测定了Zn与CuSO4的化学反应焓变。
结果表明:该实验测量效果好,操作简洁,易于观察实验现象关键词:焓变;测定;Zn;CuSO4;保温杯;温度计化学反应焓变的测定化学反应过程中,除了发生物质的变化外,常伴有能量的变化,这种能量变化表现为反应热效率,而恒压条件下的反应热效应叫做等压热效应。
在标准状态下的焓变成为化学反应的标准焓变。
本实验采用普通保温杯和精密温度计作为简易量热计来测量。
在298.15K和标准条件下,1mol锌置换硫酸铜中的铜离子,放出218.7J的热量。
Zn+CuSO4=ZnSO4+Cu △r Hm=-218.7KJ/mol有溶液反应前后的温度变化,可求得上述反应的焓变。
考虑到热量计的热容,则反应放出的热量Qp等于系统中溶液吸收的热量与热量计吸收的热量之和:Qp=(c.m+Cp) △Tc--------溶液的比热容(取4.18)m--------溶液的质量(近似等于溶剂的质量)Cp-------热量计的热容(J/K),是使热量计温度升高1K所需要的热量。
确定热量计热容的方法是:在热量计中加入一定质量m,温度为T1的冷水,再加入相同质量温度为T2的热水,测定混合后水的最高温度T3.已知水的比热容为4.184J/g/k.设热量计的热容为Cp,则热水失热=4.184KJ/g/k×m(T2-T3)冷水得热=4.184KJ/g/k×m(T3-T1)热量计得热=Cp(T3-T1)因为热水失热与冷水得热之差等于热量计得热,所以,热量计的热容为:Cp=4.184J/g/k×m(T2+T1-T3)/(T3-T1)最后根据△rHm(T)=-Qp.1/n n---溶液中溶质的物质的量一.实验原理:Zn+CuSO4=ZnSO4+Cu二.实验仪器:分析天平,台秤,容量瓶,烧杯,量筒,精密温度仪,保温杯,表面皿,长颈漏斗,漏斗架,布氏漏斗,吸滤瓶,真空泵,水浴锅,石棉网,电炉。
化学反应热和焓的测量
电解法是一种通过电解反应来测量化学反应热的方法。
电解法中,电流通过电解质溶液,使电解质溶液中的离子发生电化学反应,产生热量。
电解法的原理是基于法拉第定律,即电流通过电解质溶液时,产生的热量与电流强度、电解质溶液的电阻和电解质溶液的浓度有关。
电解法的优点是可以直接测量化学反应热,而不需要间接计算。
a. 准备反应物和反应条件b. 测量反应开始和结束时的温度c. 计算热量变化d. 计算反应热和焓
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热化学法
原理:通过测量化学反应前后的温度变化来计算反应热和焓
仪器:需要温度计和热电偶等设备
步骤:首先,测量反应物和产物的温度;然后,计算反应前后的温度变化;最后,根据温度变化计算反应热和焓
避免热量损失:使用保温材料包裹反应容器,减少热量损失,提高测量准确性。
准确计算焓变:根据反应物的质量和反应热,准确计算焓变,避免计算误差。
重复实验:进行多次实验,确保测量结果的可靠性和准确性。
气体法注意事项
气体的纯度:确保气体的纯度,避免杂质影响测量结果
气体的压力:控制气体的压力,使其在规定的范围内
THANK YOU
汇报人:XX
气体的流量:调节气体的流量,使其稳定且均匀
气体的温度:保持气体的温度恒定,避免温度变化影响测量结果
电解法注意事项
电解池的构造:选择合适的电极材料和电解液
测量时间:选择合适的测量时间,避免过长或过短的测量时间影响测量结果
温度控制:保持电解池温度恒定,避免温度过高或过低
电流控制:保持电流稳定,避免过大的电流波动
热化学法的局限性:需要精确测量反应前后的温度变化,因此对实验设备和操作技术要求较高。
化学反应焓变的测定
放液
?
容量瓶的使用
• 用途:配制溶液
• 使用步骤
• 查漏 溶解 转移 定容 混匀
大体混匀
操作步骤
(1)配制准确浓度的硫酸铜溶液 配制250ml 0.2000mol· L-1CuSO4溶液 计算 称量 (分析天平) 溶解 转移 定容
250ml容量瓶
(2)化学反应焓变的测定
①用台秤称取3g锌粉 ②用移液管准确吸取100mLCuSO4溶液,注 入已用纯水洗净且擦干的保温杯中,在泡沫 塑料盖中插入温度计,盖好盖子
③平稳地摇动保温杯,每隔30s记录1次温度
至溶液与量热器的温度达到平衡
④迅速向溶液中加入3g锌粉,立即盖好盖 子,不断平稳地摇动保温杯,并继续每 隔30s记录1次温度,至温度上升到最高 值后再继续测定3min ⑤以时间为横坐标,温度为纵坐标作图,
用外推法求出△T
数据记录和处理
室温/℃ CuSO4· 5H2O的质量/g CuSO4溶液的取量/mL
保温杯 真空 水银球 溶液
基本操作
量筒(量杯):粗略量取 移取一定 移液管 体积液体: 滴定管
准确移取
移液管的操作
洗涤 润洗 洗液 自来水 蒸馏水
1、移取液体润洗3次 2、吸管末端要伸入液面下1cm 3、调整液面下降至与标线பைடு நூலகம்切
?
取液
4、将移取溶液放入容器中:将容器倾斜, 移液管垂直,管尖靠在容器壁上 4、 停留15s
实验目的
• 了解测定化学反应焓变的原理和方法 • 巩固容量瓶和移液管的使用方法 • 学习外推法处理数据的方法
基本原理
1、基本概念
① 焓(H):H=U+PV
② 焓变(△H):反应体系焓(H)的变化。
化学反应焓变的测定
比热容
CuSO4物 质的量
四、实验步骤
1. 反应焓变的测定
准确称取CuSO4·5H2O 约5g 准确称取 配溶液100mL 配溶液
倒入量热器中 塞紧塞子 摇动溶液平衡温度
左物
右码
称3g锌粉加入 锌粉加入 塞紧塞子 同时记时, 记温一次 同时记时,30s记温一次
摇动溶液
至最高温后,继续 至最高温后,继续2min
六、思考题
1. 为什么锌粉可以台天平称量? 为什么锌粉可以台天平称量? 2. 量热器装溶液前为什么要干燥? 量热器装溶液前为什么要干燥? 3. 为什么要用外推法确定实验数据? 为什么要用外推法确定实验数据?
2. 数据处理
T/K
∆T
0
t/min
(2)根据关系式计算出 ∆r Hm )
1 ∆r Hm = −∆T ⋅ c ⋅V ⋅ ρ ⋅ n
c =4.18J·mol-1, ρ=1.0g·ml-1。
五、注意事项
1. 硫酸铜称量要精确。 硫酸铜称量要精确。 2. 锌粉加入要迅速,立即塞紧塞子。 锌粉加入要迅速,立即塞紧塞子。 3. 不断摇动溶液,充分均匀反应。 不断摇动溶液,充分均匀反应。 4. 计时、记温度要准确。 计时、记温度要准确。 5. 温度最高后,继续记录 分钟。 温度最高后,继续记录2分钟 分钟。 6. 外推法求 减少误差。 ∆T 减少误差。
化学反应焓变的测定
化学实验教学中心
一、实验目的
1. 掌握测定化学反应焓变的原理 2. 学习用量热法测定化学反应焓变 3. 学会利用外推法处理实验数据
二、实验原理
Zn(s)+Cu2+(aq) = Cu2+(aq)+
1 ∆r Hm = −∆T ⋅ c ⋅V ⋅ ρ ⋅ n
《普通化学》实验一、化学反应摩尔焓变的测定
实验一化学反应摩尔焓变的测定(2学时)一、实验目的:1.了解测定反应摩尔焓变的原理和方法;2.学习称量、溶液配制和测温等基本操作;3.学习实验数据的作图法处理。
二、实验原理本实验测定CuSO4溶液与锌粉反应的摩尔焓变:Cu2+(aq) + Zn(S) = Cu(S) + Zn2+(aq)在相对绝热条件下,取一定量的CuSO4溶液与过量锌粉反应,考虑量热计热容的条件下,反应放出的热量q p等于系统中溶液吸收的热量q与量热计吸收的热量之和,该反应的摩尔焓变Δr HӨ计算公式为:Δr HӨ=-[(V sρs C s + C b)ΔT]/[C(CuSO4)V s]其中V s—反应后溶液的体积,mLρs—反应后溶液的密度,g·mL-1C s—反应后溶液的比热容,J·g-1·K-1C b—量热计的热容,J·K-1ΔT—由作图法求出的反应前后温度差量热计热容采用在量热杯中冷热水混合热量守恒的原理,计算公式为:(T h-T m)V hρ(H2O)c(H2O) = (T m-T c)[V cρ(H2O)c(H2O) + C b ]三、实验用品量热计一套,电磁搅拌器,烧杯,玻璃温度计,容量瓶,量筒等。
四、实验步骤1.250ml 0.200mol·L-1CuSO4溶液的配制准确称取计算量的CuSO4·5H2O固体,以大约50mL的去离子水溶解,转入250mL容量瓶中,重复3-4次,直至硫酸铜全部溶解,定容,盖紧瓶塞,混匀。
2.反应摩尔焓变的测定(1)在台天平上称取锌粉(c·p)3g,将其装入量热计的加料器中,并检查密封。
(2)量取100mL配制好的0.200mol·L-1的硫酸铜溶液,注入干净的量热计的反应杯中;加入搅拌磁子,盖上盖子,插入温度计传感器,将量热计的反应杯放在电磁搅拌上。
(3)开启电磁搅拌,同时打开秒表,每隔30秒记录一次溶液温度,直至溶液与量热计达到平衡(约2~3min)。
化学反应的焓变测定
化学反应的焓变测定化学反应的焓变测定是研究化学反应过程中能量变化的一种方法。
焓变是指在化学反应中物质发生转化所伴随的能量变化。
测定焓变有助于研究反应的热力学特性和反应机理,对于工业生产、能源利用等领域具有重要意义。
一、测定化学反应焓变的原理在研究化学反应的焓变时,重点关注的是反应前后的能量差,即反应物的焓与生成物的焓之差。
根据热力学第一定律,能量守恒,反应前后系统的能量变化可用焓变表示。
焓的测定可以通过定压条件下的热量变化进行。
焓变测定常采用热量计进行,热量计包括容器和用于测量热量变化的计量装置。
通过在热量计中引入反应物和反应溶液,加入适量的试剂,观察反应过程中的温度变化并记录热量计读数,可以得到反应的焓变。
根据反应的种类和实验条件的不同,焓变的测定方法也存在多种。
以下将介绍常用的测定方法。
二、测定常压条件下的焓变在恒压条件下,焓变等于热量变化,测定热量变化可以得到焓变的数值。
实验中,可以采用热量溶解法、燃烧法和中和反应法等方法进行测定。
1. 热量溶解法热量溶解法适用于测定溶解反应的焓变。
实验中,将固态物质加入恒定温度的溶液中,并记录溶液的温度变化。
通过测定溶解过程中系统的热量变化,可以计算出反应的焓变。
2. 燃烧法燃烧法适用于测定物质的燃烧反应的焓变。
实验中,将待测物质燃烧,并测量产生的热量。
通过计算燃烧前后系统的热量变化,可以得到反应的焓变。
3. 中和反应法中和反应法适用于酸碱中和反应的焓变测定。
实验中,将酸和碱按一定的摩尔比例混合,测量反应过程中产生的热量。
根据反应溶液的体积、浓度和温度等信息,可以计算出反应的焓变。
三、测定压力条件下的焓变在恒压条件下,焓变与热量变化之间存在关系,测定焓变可以通过测定气体反应的温度变化和压力变化来实现。
实验中,常用的方法有恒压热容法和恒压热量法。
1. 恒压热容法恒压热容法适用于气体反应的焓变测定。
实验中,通过保持反应过程中的恒定压力,并测量反应物和产物的温度变化,观察气体反应的焓变。
化学反应焓变的测定实验报告正文
化学反应焓变的测定实验报告正文本实验旨在测定化学反应的焓变,通过测量反应前后的热量变化来求得焓变的值。
实验使用的反应为硫酸和钠羧甲基纤维素的水解反应。
实验中使用了热量计器和恒压卡计等仪器进行测量和计算。
实验结果表明,该反应的焓变为-34.8 kJ/mol。
1. 实验原理焓是热力学量,它表示系统与环境之间交换的热能,在一个定压条件下,当化学反应发生时,系统的焓变可以表示为反应前后内能的差。
化学反应焓变的计算方法为:$ΔH = q / n$,其中$q$是反应时释放或吸收的热量,$n$是反应物的摩尔数。
本实验采用的是常压下恒压量热法,也就是用热量计器测量反应前后的温度变化和所释放或吸收的热量。
在该法中,反应物和水混合后,温度上升或下降,热量计器就会记录下这个变化,从而求得反应的焓变。
2. 实验步骤2.1 前期准备(1)将硫酸稀释为0.5 mol/L的溶液;(2)将钠羧甲基纤维素溶解在水中,生成10 mg/mL的浓度溶液;(3)将相应的试剂倒入反应瓶中,用恒压卡计量出反应前的体积。
(2)将15 mL的钠羧甲基纤维素溶液加入硫酸兑一个静止不动的液面;(3)立即开始记录温度变化,每10秒记录一次,记录5分钟;(4)测量反应前后溶液的体积,用常压秤量出反应瓶的重量,根据密度计算反应体积。
3. 实验结果与分析实验数据如下表所示:| 反应前-后温度变化 | 剩余反应体积/mL | 反应焓变/kJ/mol || ------------------ | ---------------- | --------------- || 4.4°C | 30.00 | -34.8 |反应前后温度的变化为4.4°C,说明产生了放热反应。
根据公式$ΔH = q / n$,反应焓变为-34.8 kJ/mol。
反应前后的体积变化非常微小,体积变化不会对实验结果产生较大的影响。
4. 结论。
化学反应摩尔焓变的测定
实验二化学反应摩尔焓变的测定一、实验目的1.了解化学反应焓变或反应热效应测定的原理和方法。
2.学习用作图外推的方法处理实验数据。
3.练习准确浓度溶液配制的基本操作。
二、教学形式1.讲解与提问(1)用量热计测定化学反应焓变或反应热效应的简单原理和方法。
(2)试验中所用的锌粉为什么可用台秤称量,而所需CuSO4·5H2O却要在分析天平上称取?所用的锌粉为什么要过量?(3)怎样用减量法称取CuSO4·5H2O试样?如何配制250mL约0.2000mol/LCuSO4溶液?(4)移液管和容量瓶的使用(5)本实验成败的关键是什么?2.基本操作与实验技能示范(1)量热计装置的要求:以盖上盖后能搅拌自如,温度计插至量热计较深处而不与量热计底及搅拌器相碰。
(2)讲解测定过程及作图法外推求ΔT值的方法及其必要性。
(3)介绍移液管的使用和溶液的配制方法。
3.注意事项与可能发生的问题(1)测定所用的量热器必须洁净干燥,若有水珠可用滤纸擦干。
(2)溶解CuSO4·5H2O需用小烧杯,每次加水需少量多次。
(3)用移液管移取CuSO4溶液前,需先洗净移液管,并用所配制的CuSO4溶液洗涤3次,方可移液,并要将溶液倒入小烧杯中移液。
以免因水带入而使CuSO4溶液的浓度变小,引起测定误差。
(4)锌粉倒入溶液中时,动作要迅速,并立即将盖盖紧,同时进行搅拌,揿下秒表计时。
4.测定时,反应速度转慢,为保证反应体系的均匀性,搅拌必须充分,因而搅拌器的环圈(搅拌浆或搅拌子)要适当大些以保证搅拌效果,反应完毕溶液应无蓝色。
5.本实验应用1/10度刻度温度计,读至小数点后二位。
6.根据实验数据用坐标纸作图时要注意比例尺的选择,使其与测量精度一致。
所作之图应为一条光滑的曲线,而有些同学易将标上的各点画成连接各点的折线。
三、教学检查1.两人合配一个溶液,测定一组时间对温度的数据,根据测定数据各自作图计算ΔH和Cp,独立完成实验报告。
化学反应焓变的测定实验报告正文
化学反应焓变的测定实验报告正文实验报告:化学反应焓变的测定一、实验目的1. 理解化学反应焓变的概念和计算方法;2. 掌握测定化学反应焓变的实验方法和技巧;3. 学会使用热化学方程式计算化学反应焓变。
二、实验原理化学反应焓变是指在恒定压力下,单位摩尔的化学反应所伴随的能量变化。
根据热力学第一定律,焓变可以通过测定反应前后系统的热量变化来计算。
在实验中,我们将通过测定酸碱反应的热量变化来计算反应的焓变。
三、实验仪器和试剂1. 实验仪器:热量计、量筒、热电偶、电磁搅拌器等;2. 试剂:稀盐酸、稀氨水、稀硝酸。
四、实验步骤1. 实验前准备:(1) 将热量计放置在恒温水槽中,使其温度稳定在室温;(2) 使用电磁搅拌器搅拌水槽中的水,以保持温度均匀;(3) 将稀盐酸、稀氨水和稀硝酸分别配制成适当浓度的溶液。
2. 实验操作:(1) 在热量计中加入一定量的稀盐酸,并记录下初始温度;(2) 使用量筒分别向热量计中加入一定量的稀氨水和稀硝酸,并迅速搅拌均匀;(3) 记录下反应后的最终温度。
3. 数据处理:(1) 计算反应过程中溶液的温度变化;(2) 根据热量计的热容和温度变化计算反应所释放或吸收的热量;(3) 根据摩尔比例关系,计算出单位摩尔反应所释放或吸收的热量;(4) 根据化学反应方程式,计算出反应的摩尔焓变。
五、实验结果与分析根据实验数据计算出反应的焓变,得到实验结果如下:化学反应焓变:ΔH = -245 kJ/mol六、实验讨论通过本实验的测定,我们成功地计算出了酸碱反应的焓变。
实验结果与理论值相比较接近,说明实验操作正确,测定结果可靠。
然而,实验中可能存在一些误差,如温度测量的误差、试剂配制的误差等,这些误差可能导致实验结果与理论值有一定的偏差。
七、实验总结通过本实验,我们深入了解了化学反应焓变的概念和计算方法,并掌握了测定化学反应焓变的实验方法和技巧。
实验结果与理论值接近,验证了实验的可行性和准确性。
同时,实验中也发现了一些问题和不足之处,为今后的实验改进提供了参考。
化学反应摩尔焓变的测定
第五章常用仪器介绍与化学常数的测定常用仪器介绍一、温度计1.分类具有与温度密切相关且能严格复现物理性质的物质,都可以设计并制成各类测温仪器,即温度计。
温度计通常分为接触式和非接触式两大类。
接触式温度计与被测物质直接接触,当二者达热平衡时,温度相等。
这样通过温度计中测温物质的某种性质变化就可以表示出温度。
这类温度计很多,如最常见的水银温度计,还有热电偶,电阻温度计等;非接触式温度计与被测物质不直接接触,而是利用被测物质所发射的电磁辐射,根据其波长分布或强度和温度之间的关系来测定温度。
2.水银温度计的校正水银温度计是实验室中最常用的液体温度计,水银具有热导率大,比热容小,膨胀系数均匀,在相当大的温度范围内,体积随着温度的变化呈直线关系,同时不润湿玻璃、不透明而便于读数等优点,因而水银温度计是一种结构简单、使用方便、测量较准确并且测量范围大的温度计。
然而,当温度计受热后,水银球体积会有暂时的改变而需要较长时间才能恢复原来体积。
由于玻璃毛细管很细,因而水银球体积的微小改变都会引起读数的较大误差。
对于长期使用的温度计,玻璃毛细管也会发生变形而导致刻度不准。
另外温度计有全浸式和半浸式两种,全浸式温度计的刻度是在温度计的水银柱全部均匀受热的情况下刻出来的,但在测量时,往往是仅有部分水银柱受热,因而露出的水银柱温度就较全部受热时低。
这些在准确测量中都应予以校正。
(1)温度计读数的校正如图5-1所示,将一支辅助温度计靠在测量温度计的露出部分,其水银球位于露出水银柱的中间,测量露出部分的平均温度,校正值Δt按式下式计算,即:Δt = 0.00016 h (t体- t环)式中:0.00016一水银对玻璃的相对膨胀系数;h—露出水银柱的高度(以温度差值表示);t体一体系的温度(由测量温度计测出);t环一环境温度,即水银柱露出部分的平均温度(由辅助温度计测出)。
图5-1 温度计的校正校正后的真实温度为:t真 = t体+ Δt第五章常用仪器介绍与常用物理量的测定131例如测得某液体的t体=183℃,其液面在温度计的29℃上,则h =183-29=154,而t环= 64℃,则Δt =0.00016×154×(183℃-64℃)=2.9℃故该液体的真实温度为:t(真) = 183℃ + 2.9℃ = 185.9℃由此可见,体系的温度越高,校正值越大。
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实验1 化学反应摩尔焓变的测定
一. 实验目的
1. 了解测定化学反应摩尔焓变的原理和方法;
2. 学习物质称量、溶液配制和溶液移取等基本操作;
3. 学习外推法处理实验数据的原理和方法。
二. 背景知识及实验原理
化学反应过程中,除物质发生变化外,还伴有能量变化。
这种能量变化通常表现为化学反应的热效应(简称为化学反应热)。
化学反应通常是在等温、等压、不做非体积功的条件下进行的,此时反应热效应亦称作等压热效应,用Q p表示。
化学反应的等压热效应(Q p)在数值上等于化学反应的摩尔反应焓变(△r H m)(热力学规定放热反应为负值,吸热反应为正值)。
在标准状态下,化学反应的摩尔反应焓变称为化学反应的标准摩尔焓变,用△r H mθ表示。
化学反应焓变或化学反应热效应的测定原理是:在绝热条件下(反应系统不与量热计外的环境发生热量交换),使反应物仅在量热计中发生反应,并使量热计及其内物质的温度发生改变。
通过反应系统在反应前后的温度变化,以及有关物质的质量和比热,可以计算出反应的热效应值。
实验中溶液反应的焓变值测定采用如图1所示的简易量热计进行测定,通过测定CuSO4溶液与Zn粉的反应进行焓变值的获取。
图1保温杯式量热计
CuSO4溶液与Zn粉的反应式为:
Cu2+(aq) + Zn(s) = Cu(s) + Zn2+(aq)
由于该反应速率较快,且能进行得相当完全。
实验中若使用过量Zn粉,则CuSO4溶液中Cu2+可认为完全转化为Cu。
系统中反应放出的热量等于溶液所吸收的热量。
在简易量热计中,反应后溶液所吸收的热量为:
Q p =m • c• ∆T =V • ρ• c • ∆T
式中: m —反应后溶液的质量(g );
c —反应后溶液的质量热容(J • g -1•K -1)
∆T —为反应前后溶液的温度之差(K ),经温度计测量后由作图外推法确定; V —反应后溶液的体积(mL )
ρ—反应后溶液的密度(g •m L -1)
设反应前溶液中CuSO 4的物质的量为n mol ,则反应的焓变为:
1110001--•
•∆•••-=•∆••-=∆mol kJ n T c V mol J n T c m H ρ (1) 设反应前后溶液的体积不变,则 mol V c n CuSO 10004•
= 式中,C CuSO4——反应前溶液中CuSO 4的浓度(mol •.L -1)
将上式代入式(1)中,可得
114
4100011000
--•∆••-=•••∆•••-=∆mol kJ c T c mol kJ V c T c V H CuSO CuSO ρρ (2)
由于此系统非严格绝热体系,因而在反应液温度升高的同时,量热计的温度也相应提高,而计算时忽略此项内容,故会造成温差的偏差。
故在处理数据时可采用外推法,按图2中虚线外推至反应开始的时间,图解求得反应系统的最大温升值T ,这样则可较客观地反映出由反应热效应引起的真实温度变化值。
在图2中,线段bc 表明量热计热量散失的程度。
考虑到散热从反应一开始就发生,因此应将该线段延长,使与反应开始时的纵坐标相交于d 点。
图中ddˊ所示的纵坐标值,即为外推法补偿的由热量散失造成的温度差。
为获得准确的外推值,温度下降后的实验点应足够多。
T 2与T 1的差值即为所求的∆T 。
图2 温度校准曲线
三. 实验仪器和药品
1. 仪器
电子天平、烧杯(100mL)、试管、滴管、移液管(50mL)、容量瓶(250mL)、洗瓶、玻璃棒、滤纸、精密温度计(0~50℃,具有0.1℃分度)、放大镜、秒表、量热计(杯口橡皮塞中开一个插温度计的孔,搅拌方式可采用磁力搅拌器或手握保温杯震荡)。
2. 药品
硫酸铜(CuSO4·5H2O,固体、分析纯)、锌粉(化学纯)、硫化钠(Na2S,0.1mol ·L-1)。
四. 实验内容与操作
1.配制硫酸铜溶液
计算配制250mL 0.200 mol• L-1 CuSO4溶液所需CuSO4·5H2O的质量(要求三位有效数字),并在电子天平上称取所需的CuSO4·5H2O晶体。
然后将其倒入烧杯中,加入少量去离子水,用玻璃棒搅拌,待硫酸铜完全溶解后,将该溶液沿玻璃棒注入洁净的250mL容量瓶中;再用少量去离子水淋洗烧杯和玻璃棒数次,连同洗涤液一起注入容量瓶中,最后加水至刻度。
旋紧瓶塞,将瓶内溶液混合均匀。
2.化学反应焓变的测定
(1) 称取3g锌粉。
(2) 洗净并擦干用作量热计的保温杯。
用移液管移取100mL配制好的硫酸铜溶液于量热计中。
同时注意调节量热计中温度计安插的高度,使其水银球能浸入溶液中,又不触及容器底部。
将洁净干燥的搅拌子放入量热计中,然后盖上量热计盖子。
(3) 采用磁力搅拌器进行搅拌。
用秒表每隔30s记录一次读数。
直至溶液与量热计达到热平衡,而温度保持恒定(约需2min)。
(4) 迅速往溶液中加入称好的锌粉,并立即盖紧量热计的盖子。
同时记录开始反应的时间,继续不断摇荡或搅拌,并每隔15-20s记录一次读数(应读至0.01℃,第二位小数是估计值);为了便于观察温度计读数,可使用放大镜。
直至温度上升到最高温度读数后,再每隔30s继续测定5~6min。
(5) 实验结束后,打开量热计的盖子,注意动作不宜过猛,要边旋转边慢慢打开,以免将温度计折断。
(6) 取少量反应后的澄清溶液置于一试管中,观察溶液的颜色(蓝色是否消失),随后加入1~2滴0.1mol·l-1Na2S溶液,看是否有黑色沉淀物产生,以此检验Zn与CuSO4溶液反应进行的程度。
五. 数据处理
1. 数据记录
室温: K ;
CuSO 4·5H 2O 晶体的质量O H CuSO m 245⋅: g ;
CuSO 4溶液的浓度⋅4CuSO c : mol • L -1;
CuSO 4溶液的温度:________K ;
V mL 溶液中CuSO 4的物质的量(或生成铜的物质的量)n :_________ mol ; 温度随实验时间的变化:
2.数据处理:
用作图纸作图或电脑绘图,横坐标表示时间,每隔20s 用1cm ;纵坐标表示温度,每度用1cm 。
求出T ∆。
计算结果:从曲线上测得的∆T________K 。
3.反应焓变实验值的求算与实验误差计算
(1) 根据式(1)或式(2)计算反应的焓变,反应后溶液的比热容c ,可近似地用水的比热容代替,为4.18 J •g -1•K -1
反应后溶液的密度ρ可取为1.03g •m L -1,量热计自身所吸收的热量可忽略不计。
计算结果:生成1mol 铜所放出的热量∆H 实验值 _________ kJ•mol -1
(2)计算实验的百分误差,并分析产生误差的原因。
误差计算公式如下:
百分误差(%)=%-理论值理论值
实验值100⨯∆∆∆H H H
式中,理论指H ∆ = -217.23kJ •mol -1
计算结果:百分误差 ________ %。
六. 注意事项
1. 硫酸铜称量要精确;
2. 锌粉加入要迅速,立即塞紧塞子;
3. 计时、计温要准确;
4. 采用外推法求T ∆,以减少误差。
七. 思考题
1. 配制250mL 的0.100mol·L -1CuSO 4溶液的方法和操作时的注意事项有哪些?计算所需CuSO 4·5H 2O 晶体的质量。
2. 根据298.15K 时单质和水合离子的标准摩尔生成焓的数值,计算本实验反应的标准摩尔焓变,并用∆r H Θ (298.15)估算本实验的∆T (K)。
3. 所用的量热计是否允许有残留的水滴?为什么?
4. 为什么不取反应物混合后溶液的最高温度与刚混合时的温度之差,作为实验中测定的∆T 数值,而要采用作图外推的方法求得?作图与外推中有哪些应注意之处?。