肿瘤检测.PPT课件

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

医务工作者的困惑
1.为什么这么晚才知道?
2.肿瘤能治疗吗? 3癌症是否真的是不治之症 ?
肿瘤治愈率—消除肿瘤检测的恐惧心理
世界卫生组织(WHO)的统计数据指出: • 早期查出治愈率达80-95% • 中期查出治愈率达20-30% • 晚期查出只是延长生命
以肺癌为例,一年以上作一次检查发 现后能治愈仅占21%,每年作一次检查 治愈率为44%,如果每年检查两次,患 者能彻底治愈的可高达90%以上。
肿瘤检测.PPT
威胁人类生命的头号杀手
恶性肿瘤
肿瘤的危害
在世界范围内,每年有900万人发生癌症, 死亡人数在700万左右,而且这个数字还 在年年增加。癌症死亡占所有死亡的比例 一般在1/4左右。 •我国新发生的各种恶性肿瘤大约150万人, 待治的约180万人,死亡的约120万人,大 约占人口总死亡率的18%。
源自文库
AFP alpha-fetoprotein
由Bergstrandh和Czar 于1956年在人胎儿血清
中发现的。AFP是一种在电场中泳动于α-球蛋白 区的单一多聚体肽链的糖蛋白。
分子量平均为70KD,含糖4%。
AFP是原发性肝癌的最灵敏、最特异的肿瘤标志
物。
AFP临床意义
临床意义:
(1)原发性肝细胞癌患者血清中AFP浓度明显升高,约77.1%的患者
肿瘤标志物检测的优点
检测安全、简便易行 多指标并行检测 高灵敏度,高特异性
速度快
检测自动化 价格低廉
联合检测原则
• 同一种肿瘤或不同类型的肿瘤可有一种 或几种TM异常;同一种TM可在不同的肿 瘤中出现。为提高TM的辅助诊断价值和 确定何种TM可作为治疗后的随访监测指 标,可进行联合检测,但联合检测的指 标需要经过科学的分析、严格筛选。
(3)生殖腺胚胎性肿瘤患者血清中AFP浓度可见升高。 (4)妇女妊娠3个月后,血清AFP浓度开始升高,7~8个月时达到高峰, 一般在 400μg/L以下,分娩后 3 周恢复正常。若孕妇血清中 AFP异常升 高,应考虑胎儿神经管缺损畸形的可能性。
CA125 Cancer Antigen 125
AFP>500ng/mL,但也有18%的病人AFP并不升高。 (2)良性肝病,如病毒性肝炎、肝硬化患者AFP浓度有不同程度的升 高,但其水平通常低于100ng/mL。
其升高原因主要是由于受损伤的肝细胞再生而形成幼稚化细胞, 幼稚化的肝细胞具有产生 AFP 的能力。但随着受损肝细胞的修复, AFP逐渐恢复正常。
肿瘤特异抗原(TSA)
由恶性肿瘤细胞产生,
正常组织和良性
疾病都不产生 可在血液、组织液、分泌液或肿瘤组织 中检出 应该在该肿瘤的大多数患者中检测出来
可在临床上还无证据之前检出
肿瘤标志物的量能反映肿瘤的大小,估 计疗效、预测肿瘤的复 发和转移
肿瘤相关抗原(TAA)
既存在于恶性肿瘤中,也存在于良性肿瘤、胚胎组织甚 至正常组织中。
几种常见肿瘤的死亡率
45 40 35 30 25 22.19 20 15 10 5 0
肝癌 胃癌 食道癌 肺癌 乳癌
42.08
19.94 9.06 4.32
结 直肠癌 结/ /直 肠癌
11.19
------Annals of National Health Statistics, 2000` by Ministry of Health P.R.China
对测定TM的实验室的指导原则
• 实验室必须使用国家有关机构批准的仪器和 试剂,做好室内质控和参加室间质评,以保 证实验结果的准确性、重复性和可比性。
• 使用不同方法、不同试剂测定同一种TM时, 其结果可能出现差异。为此同一患者在治疗 前后及随访中,应采用同一种方法和试剂; 在更换检测方法和试剂时,应作比对。
• 临床医学实验室工作者应了解TM的方法学评 价,并积极参加对TM的评估和临床应用研究。
TM浓度变化对肿瘤的疗效判断
• 恶性肿瘤治疗后TM浓度的变化与疗效 之间有一定的相关性。治疗前后TM的 浓度变化常常表现为三种情况: • 治疗后TM下降到参考范围,提示肿瘤 治疗有效。 • TM浓度虽有降低,但仍持续在参考范 围以上,提示有肿瘤残留和/或肿瘤转 移。 • TM浓度下降到参考范围一段时间后, 又重新升高,提示肿瘤复发或转移。
CEA临床意义
(2)随着临床应用的发展,CEA变得越来越广谱。主要用于 连续的随访检测,可用于恶性肿瘤手术后的疗效观察及预 后判断,也可用于对化疗病人的疗效观察。
(3)某些良性疾病,如直肠息肉、结肠炎、肝硬化、肝炎和 肺部疾病也有不同程度的升高,但阳性率较低。
(4)98%的非吸烟者CEA<5ng/mL,吸烟者中约有3.9%的 人CEA>5ng/mL
并非恶性肿瘤绝对特异性产物,只是在恶性肿瘤患者中 量明显增多。
同一肿瘤可含多种肿瘤标志物。
不同肿瘤或同一肿瘤的不同组织类型既可有共同的标志 物,也可有不同的标志物。
肿瘤标志物分类
胚胎性,如AFP、CEA等
糖类抗原,如CA19-9、CA50 酶类,如ACP、同工酶等 激素类,如hCG、CT等 蛋白类,如本周氏蛋白 基因类,包括促癌基因、抑癌基因等
常用肿瘤标志
CEA carcinoembryomic antigen
由Gold和Freedman 于1965年首先从胎儿及结肠癌组织中 发现的。
分子量为22KD的多糖蛋白复合物,45%为蛋白质。一般 情况下,CEA是由胎儿胃肠道上皮组织、胰和肝细胞所合 成。 临床意义
(1)血清CEA升高主要见于结肠癌、直肠癌、胰腺癌、 胃癌、肝癌、肺癌、乳腺癌,其他恶性肿瘤也有不同程度的 阳性率。
由此可见早发现、早诊断是治愈癌 症的关键
肿瘤标志物介绍
肿瘤标志物(tumor marker TM )
指在恶性肿瘤发生和增殖过程中, 由肿瘤细胞的基因表达而合成分泌的或 是由机体对肿瘤反应而异常产生和/或 升高的,反映肿瘤存在和生长的一类物 质。TM存在于病人的血液、体液、细胞 或组织中,可用生物化学、免疫学及分 子生物学等方法测定,且对肿瘤的辅助 诊断、鉴别诊断、观察疗效、监测复法
相关文档
最新文档