土壤中砷含量的标准
土壤质量总砷的测定硼氢化钾一硝酸银分光光度法
土壤质量总砷的测定硼氢化钾一硝酸银分光光度法1 主题内容与适用范围 1.1 本标准规定了测定土壤中总砷的-分光光度法。
1.2 本标准办法的检出限为0.2mg/kg(按称取0.5 g试样计算)。
1.3 能形成共价氢化物的锑、铋、锡、硒和碲的含量为砷的20倍时可用二甲基甲酰胺-乙醇胺浸渍的脱脂棉除去，否则不能用法本办法。
硫化物对测定有正干扰，在试样氧化分解时，硫化物已被硝酸氧化分解，不再有影响。
试剂中可能存在的少量硫化物，可用脱脂棉汲取除去。
2 原理通过化学氧化分解试样中以各种形式存在的砷，使之转化为可溶态砷离子进入溶液。
(或)在酸性的溶液中产生新生态的氢，在一定酸度下，可使五价砷还原为三价砷，三价砷还原成气态砷化氢(胂)。
用硝酸-硝酸银-聚乙烯醇-乙醇溶液为汲取液，银离子被砷化氢还原成单质银，使溶液呈黄色，在波长400nm处测量吸光度。
3 试剂除非另有解释，分析中均用法符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水。
3.1 (HNO3):ρ=1.42g/mL。
3.2 盐酸(HC1):ρ=1.19g/mL。
3.3 (HC1O4):ρ=1.67g/mL。
3.4 盐酸溶液:0.5mol/L。
3.5 [HCON(CH3)2]。
3.6 (C2H7NO)。
3.7 (Na2SO4)。
3.8 (KHSO4)。
3.9 硫酸钠-硫酸氢钾混合粉：取(3.7)和(3.8)，按9:1比例混合，并用研钵研细后用法。
3.10 抗坏血酸(C6H8O6)。
3.11 氨水溶液(NH3·H2O)1+1。
3.12 溶液，2mol/L。
3.13 [(C2H4O)x］溶液：称取0.2g(平均聚合度为1750±50)于150 mL烧杯中，加100mL蒸馏水，在不断搅拌下加热至全溶，盖上表面皿微沸10min,冷却后，贮于玻璃瓶中，此溶液可稳定一周。
3.14 (C4H6O6)溶液：200g/L。
(环境管理)土壤中各项污染物的含量限值
种类
农药名称
禁用作物
禁用原因
有机氯杀虫剂
滴滴涕、六六六、林丹、甲氧高残留DDT、硫丹
所有作物
高残毒
有机氯杀螨剂
三氟杀螨醇
蔬菜、果树、茶叶
工业品中含有一定数量的滴滴涕
有机磷杀虫剂
甲拌磷、乙拌磷、久效磷、对硫磷、甲基对硫磷、甲胺磷、甲基异柳磷、治螟磷、氧化乐果、磷胺、地虫硫磷、灭克磷（益收宝）、水胺硫磷、氯唑磷、硫线磷、杀扑磷、特丁硫磷、克线丹、苯线磷、甲基硫环磷
阿维菌素
蔬菜、果树
高毒
克螨特
蔬菜、果树
慢性毒性
有机砷杀菌剂
甲基胂酸锌（稻脚青）、甲基胂酸高残毒
有机锡杀菌剂
三苯基醋酸锡（薯瘟锡）、三苯基氯化锡、三苯基羟基锡（毒菌锡）
所有作物
高残毒、慢性毒性
有机汞杀菌剂
氯化乙基汞（西力生）、醋酸苯汞（赛力散）
以上所列是目前禁用或限用的农药品种，该名单将随国家新规定而修订。
表5高温堆肥卫生标准
编号
项目
卫生标准及要求
1
堆肥温度
最高堆温达50~55℃。持续5~7天
2
蛔虫卵死亡率
95~100%
3
粪大肠菌值
10-1~10-2
4
苍蝇
有效地控制苍蝇孽生，肥堆周围没有活的蛆，蛹或新羽化的成蝇
表6沼气发酵肥卫生标准
编号
项目
表3空气中各项污染的浓度限值mg/m3
项目
浓度限值
日平均1小时平均
总悬浮颗粒物（TSP）
0.30 ---
二氧化硫（SO2）
0.15 0.50
氮氧化物（Nox）
0.10 0.15
22105.1-2008总砷的测定
GB/T22105.1-2008土壤质量总汞、总砷、总铅的测定原子荧光法1范围GB/T22105的本部分规定了土壤中总汞的原子花光光谱测定方法。
本部分适用于土壤中总汞的测户定。
本部分方法检出限0.002mg/kg。
2原理采用硝酸-盐酸混合试剂在沸水浴中加热消解土壤试样，再用硼氢化钾(KBH4)或硼氢化钠(NaBH4)将样品中所含汞还原成原子态汞，由载气（氩气）导入原子化器中在特制汞空心阴极灯照射下,基态汞原子被激发至高能态，在去活化回到基态时，发射出特征波长的荧光,其荧光强度与汞的含量成正比。
与标准系列比较,求得样品中汞的含量。
3试剂本部分所使用的试剂除另有说明期外,均为分析纯试剂,试验用水为去离子水。
3.1盐酸(HCL),p=1.19g/ml，优级纯。
3.2硝酸(HNO3)p=1.42g/ml，优级纯。
3.3硫酸(H2SO4)，p=1.84g/ml，优级纯。
3.4氢氧化钾（KOH），优级纯。
3.5硼氢化钾(KBH4)，优级纯。
3.6重铬酸钾(K2Cr5O7),优级纯。
3.7氯化汞(HgCl2)，优级纯。
3.8硝酸盐酸混合试剂[（1+1）王水]:取1份硝酸(3.2)与3份盐酸（3,1)混合,然后用去离子水稀释一倍。
3.9还原剂[0.01%硼氢化钾（KBH4）+0.2%氢氧化钾(KOH溶液]称取0.2g氢氧化钾(3.4)放入烧杯中,用少量水溶解,称取0.01g硼氢化钾（3.5）放入氢氧化钾溶液中,用水稀释至100mL,此溶液现用现配。
3.10载液[(1+19)硝酸溶液]:量取25mL硝酸(3.2),缓缓倒入放有少量去离子水的500mL容量瓶中,用去离子水定容至刻度,摇匀。
3.11保存液:称取0.5g重铬酸钾(3.6),用少量水溶解,加入50mL硝酸(3.2),用水稀释至1000mL,摇匀。
3.12稀释液:称取0.2g重铬酸钾(3.6),用少量水溶解,加入28mL硫酸(3.3),用水稀释至1000mL,摇匀。
中华人民共和国国家标准土壤环境质量标准(GB15618-1995)
中华人民共和国国家标准土壤环境质量标准(GB15618-1995)2008/7/31/17:13 来源：慧聪农化网标准类别：GB-国家标准关键词：土壤、环境质量标准号：GB15618-1995 标准名称：中华人民共和国国家标准土壤环境质量标准*标准分类：农业土壤化肥标准颁布部门：颁布日期：1995-1-1 实施日期：1995-12-1====================================================为贯彻《中华人民共和国环境保护》防止土壤污染，保护生态环境，保障农林生产，维护人体健康，制定本标准。
本标准按土壤应用功能、保护目标和土壤主要性质，规定了土壤中污染物的最高允许浓度指标值及相应的监测方法。
本标准适用于农田、蔬菜地、茶园、果园、牧场、林地、自然保护区等地的土壤。
1 主题内容与适用于范围1.1主题内容本标谁按土壤应用功能、保护目标和土壤主要性质，规定了土壤中污染物的最高允许浓度指标值及相应的监测方法。
1.2 适用范围本标准适用于农田、蔬菜地、菜园、果园、牧场、林地、自然保护区等地的土壤。
2 术语2.1 土壤：指地球陆地表面能够生长绿色植物的疏松层。
2.2 土壤阳离子交换量：指带负电荷的土壤胶体，借静电引力而对溶液中的阳离子所吸附的数量，以每千克干土所含全部代换性阳离子的厘摩尔（按一价离子计）数表示。
3 土壤环境质量分类和标准分级3.1 土壤环境质量分类根据土壤应用功能和保护目标，划分为三类：I类为主要适用于国家规定的自然保护区（原有背景重金属含量高的除外）、集中式生活饮用水源地、茶园、牧场和其他保护地区的土壤，土壤质量基本上保持自然背景水平。
Ⅱ类主要适用于一般农田、蔬菜地、茶园果园、牧场等到土壤，土壤质量基本上对植物和环境不造成危害和污染。
Ⅲ类主要适用于林地土壤及污染物容量较大的高背景值土壤和矿产附近等地的农田土壤（蔬菜地除外）。
土壤质量基本上对植物和环境不造成危害和污染。
污染场地土壤重金属砷修复效果评估
污染场地土壤重金属砷修复效果评估摘要：本文研究的某工业场地经环境评估，有一定程度的土壤重金属砷污染。
利用从该污染场地筛选到的细菌C，进行微生物修复，采样分析结果表明，经多次清理与修复后场地土壤相关验收对象的检测值满足验收标准。
利用生物修复环境友好，工艺简单，实用价值高，应用于重金属污染土壤中的活性态重金属的处理，防止重金属污染物进入生物链下游，保障人类生存安全。
关键词：污染土壤；重金属砷；微生物修复土壤是人类赖以生存的主要自然资源之一，也是人类生态环境的重要组成部分。
随着工业、城市污染的加剧和农用化学物质种类、数量的增加，土壤重金属污染日益严重，近年来我国重金属污染事件频发，严重影响广大群众的身体健康，土壤重金属污染与防治成为人们关注的环境问题之一。
土壤重金属污染具有污染物在土壤中移动性差、滞留时间长、不能被微生物降解的特点，并可经水、植物等介质最终影响人类健康。
因此，治理和恢复的难度大。
本文研究的某工业场地经环境评估，有一定程度的土壤重金属砷污染。
责任单位委托完成场地环境调查评估与修复方案编制及审查，并实施了污染土壤的治理修复工程。
现依据相关规定及技术规范要求，对该场地污染土壤的修复工程进行土壤修复效果分析评价，以判断该场地土壤修复是否符合环保验收标准要求。
1.污染场地概况1.1 土壤环境调查评估结论场地详细调查与风险评估报告经两次评审，并报市环保局备案。
场地经过共三期土壤采样调查，土壤重金属砷和铍污染物浓度超过选定筛选值（20 mg/kg、8 mg/kg），重金属砷超标率达到57.46%，最高值为81.2mg/kg，超出筛选值2.9 倍。
土壤砷深度主要在场地第一层（0~2.5 m）和第二层（2.5~7.2 m）。
1.2土壤修复方案土壤修复范围：第二层土壤砷含量超过修复目标值，需修复该层污染土壤。
土壤修复标准（1）土壤重金属砷≤60 mg/kg。
（2）治理修复后土壤的浸出液中砷含量≤0.05 mg/L，p H=5.5~9.0。
土壤中砷含量的测定
土壤中砷含量的测定《土壤中砷含量的测定》一、引言砷是一种潜在的有毒重金属元素,影响着人类的健康和环境的可持续发展。
截至目前，全球范围内普遍存在砷污染问题。
目前，临床检查可以有效地检测出砷对人体健康的影响，而土壤中砷含量也是一个重要的指标。
因此，定量测定土壤中砷的含量，对于环境污染控制和健康管理都有重要的意义。
二、砷的分类砷的三种重要的形式是有机和无机形式和氧化物形式。
根据形态可以分为溶解性砷，非溶解性砷或 TotArsenic，其中 TotArsenic是水解和交换过程的总量。
实际上，土壤中的砷分类往往是和环境污染控制相关的，上述分类是对砷性质的描述，而不是在环境保护领域中使用的范畴。
三、土壤砷测定方法1. 拉曼光谱测定法拉曼光谱（Raman spectroscopy）是一种分析技术，可以检测有机和无机，固体和液体介质中的砷含量，是一种高度敏感的土壤砷测定方法。
该方法的理论基础是电子结构的拉曼散射，采用激发光对光谱分析耘物进行研究，随后可以计算出样品中砷含量，并通过拉曼光谱分析获得准确的测量结果。
2. X射线荧光分析法X射线荧光（XRF）分析属于一种原子光谱技术，可以有效检测及测量土壤、矿物、陆地表层原料等样品中各种元素的含量。
特别是，对于金属类元素而言，X射线荧光分析方法可以进行简单快速的定量测定，并得到准确的测量结果。
因此，土壤中砷含量的XRF测定，综合利用了介质分解能力和K放射性，获得砷的激发能量，以及荧光重现的测量结果，从而计算出样品中砷的含量。
3. 电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）是一种快速准确、低成本的方法，无损地测定固体、液体、蒸气状物料中元素含量。
它可以准确可靠地分析弱电离场下的多种元素、化合物，如金属、合金、无机小分子和有机小分子等。
在测定土壤中各种砷含量时，利用ICP-AES可以准确地检测各种砷的含量，以得到准确的测量结果。
土壤中砷含量的标准
土壤中砷含量的标准：一级土壤环境质量标准规定土壤砷含量≤15mg/kg，三级标准应≤30mg/kg硫酸亚铁、硫酸锌加氮肥、氯化镁等可减轻砷对水稻的毒害。
一般磷肥可减轻砷毒害而含砷较多的磷肥有时加重砷毒害。
大米中砷和镉含量的测定，我用的是两种分析方法，一种是ICP-MS法，一种是用原子荧光测砷，原子吸收石墨炉法测镉，原子吸收石墨炉法测镉与ICP-MS法检出来的结果差不多，可是用原子荧光法测砷只有ICP-MS法检测结果的一半（包括大米的质控样也一样），带了大米的标物分析，ICP-MS法检测出的结果较满意，与质控样的数值相吻合，这样原子荧光法测砷就不准了，同样用微波消解一起消解处理了，ICP-MS法做质控样准确了，因此可排除消解处理过程的不准确性了，这样问题只有出在原子荧光法测砷的过程了，原子荧光法测砷做出来的标线也很好的，稻是我国乃至亚洲的主要粮食作物之一。
世界上90％的水稻产自亚洲，而在亚洲一些国家(如孟加拉国、中国(包括台湾)、泰国等)的稻米主要生产区，土壤和地下水已遭受到较为严重的砷污染。
土壤中的砷可以通过秸秆和稻米经食物链进入人体，直接或间接危害着人体健康。
近年来，针对水稻吸收及转运砷的问题国内外已有一些报道，然而，这些研究都忽略了一个重要环节—水稻特殊的根际环境效应。
而水稻根表自然形成的铁氧化物膜(铁膜)作为根际不可分割的一部分，以及砷等污染物进入根系的门户，对砷的迁移、吸收和在组织中的累积有何作用及作用程度如何?目前国内外有关的研究尚少，这也正是本论文主要研究的问题。
本研究采用不同的培养系统研究了水稻根表形成的铁膜对砷吸收和转运的作用机制。
(1)根表铁、锰氧化物膜对水稻吸收和转运砷的影响在诱导铁、锰膜12小时后，水稻根表出现了明显的红棕色铁膜，但锰膜形成的数量相对较少。
72 土壤中总砷的测定原子荧光法GBT22105.2-2008演示教学
新项目试验报告项目名称：土壤中总砷的测定原子荧光法 GB/T 22105.1-2008 项目负责人：杨刚项目负责人：审批日期：一、新项目概述砷(As)是人体非必需元素,元素砷的毒性较低,而砷的化合物均有剧毒,砷通过呼吸道、消化道和皮肤接触进入人体,如摄入量超过排泄量,砷就会在人体多数器官中蓄积,从而引起砷中毒。
砷还有致癌作用,能引起皮肤癌。
在一般情况下,土壤、水、空气、植物和人体都含有微量的砷,对人体不会构成危害。
但是工业生产中大部分是三价砷的化合物，因此，土壤砷污染是当今全球十分严重的环境与健康问题之一。
GB/T 22105的部分规定了土壤中总砷的原子荧光光谱测定方法。
本部分方法检出限为0.01mg/kg。
二、检测方法与原理检测方法：原子荧光法原理:样品中的砷经加热消解后，加入硫脲使五价砷还原为三价砷，再加入硼氢化钾将其还原为砷化氢，由氩气导入石英原子化器进行原子化分解为原子态砷，在特制砷空心阴极灯的发射光激发下产生原子荧光，产生的荧光强度与试样中被测元素含量成正比，与标准系列比较，求得样品中砷的含量。
三、主要仪器和试剂1.仪器1.1 氢化物发生原子荧光剂。
1.2 砷空心阴极灯。
1.3 水浴锅。
2.试剂2.1 盐酸:1.19 g/ml，优级纯2.2 硝酸:1.42 g/ml，优级纯2.3 氢氧化钾：优级纯2.4 硼氢化钾：优级纯2.5 硫脲：分析纯2.6 抗坏血酸：分析纯2.7 三氧化二砷：优级纯2.8（1+1）王水：取1份硝酸和3份盐酸混合均匀，然后用水稀释一倍。
2.9 还原剂（1%硼氢化钾+0.2%氢氧化钾溶液）：称取0.2g氢氧化钾放入烧杯中，用少量水溶解，称取1g硼氢化钾，放入氢氧化钾溶液中溶解后用水稀释至100ml，此溶液用时现配。
2.10 载液：（1+9）盐酸溶液2.11 硫脲溶液（5%）：称取10g硫脲，溶解于200ml水中，摇匀。
用时现配。
2.12 抗坏血酸（5%）：称取10g抗坏血酸，溶解于200ml水中，摇匀。
实验九土壤中总砷测定
实验报告课程名称：环境监测实验实验类型: 综合实验实验项目名称：土壤中总砷测定实验地点：环资B座实验日期：2018年月01、08日一、实验目的和要求（必填）1. 掌握固体样品预处理的方法2. 熟悉二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测定砷的方法二、实验内容和原理（必填）环境中神主要来自于农药、制革、冶炼、染科化工等工业废水，有三价和五价两种价态，其中三自上五价毒性更大。
砷的测定方法有可见光分光光度法，原子吸收分光光度法和原子荧光光度法等，目物最常用的是二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法。
氢化物-原子荧光光谱法：将砷的酸性溶液在发生器中与还原剂发生氢化反应并生成砷的氢化物，砷的氢化物进入原子化器即解离而成为砷原子，砷原子受到光源特征辐射线的照射后产生砷原子荧光，荧光信号到达检测器转变为电信号，经电子放大器放大后由读数装置读出结果。
微波消解/原子荧光法1. 适用范围：本标准规定了测定土壤和沉积物中汞、砷、硒、铋、锑的微波消解/原子荧光法。
本标准适用于土壤和沉积物中汞、砷、硒、铋、锑的测定。
2. 检出线：当取样品量为0.5g时，本方法测定汞的检出限为0.002mg/kg,测定下限为0.008mg/kg;测定砷、硒、铋和锑的检出限为0.01mg/kg，测定下限为0.04mg/kg。
3. 方法原理：样品经微波消解后试液进入原子荧光光度计，在硼氢化钾溶液还原作用下，生成砷化氢、铋化氢、锑化氢和硒化氢气体，汞被还原成原子态。
在氩氢火焰中形成基态原子，在元素灯（汞、砷、硒、铋、锑）发射光的激发下产生原子荧光，原子荧光强度与试液中元素含量成正比。
硼氢化钾硝酸银分光光度法1. 主题内容与适用范围：本标准规定了测定土壤中总砷的硼氢化钾硝酸银分光光度法。
2. 检出限：本标准方法的检出限为0.2 mg/kg （按称取0.5 g试样计算）。
3. 干扰：能形成共价氢化物的锑、铋、锡、硒和碲的含量为砷的20倍时可用二甲基甲酰胺-乙醇胺浸渍的脱脂棉除去，否则不能使用本方法。
土壤总砷测定原子荧光法
的测定土壤质量 总砷测定 原子荧光法（GB/T 22105.2-2008）方法确认报告1. 目的通过原子荧光法测定土壤中砷的检出限、精密度、准确度，加标回收率，来判断本实验室此方法是否合格。
2. 适用范围及方法标准依据方法依据：GB/T 22105.2-2008本标准适用于土壤和沉积物中总砷的测定。
本方法检出限为 0.01mg/kg。
3.方法原理样品中的砷经加热消解后，加入硫脲使五价砷还原为三价砷，再加入硼氢化钾将其还原为砷化氢，由载气（氩气）导入原子化器进行原子化分解为原子态砷，在特制砷空心阴极灯的发射光激发下产生原子荧光，其荧光强度与试样中砷的含量成正比。
与标准系列比较，求得样品中汞的含量。
4 试剂和材料除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂，实验用水为去离子水。
4.1 盐酸(HCl)：ρ=1.19 g/ml。
4.2 硝酸(HNO3)：ρ=1.42 g/ml。
4.3 氢氧化钾（KOH）：优级纯。
4.4 硼氢化钾（KBH4）：优级纯。
4.5 硫脲(CH4N2S)：分析纯。
4.6 抗坏血酸(C6H8O6)：分析纯。
4.7 三氧化二砷（As2O3）：优级纯。
4.8 王水（1+1）：取1份硝酸（4.2）与3份盐酸（4.1）混合，然后用去离子水稀释一倍。
4.9 还原剂：称取 0.2g 氢氧化钾（4.3）放入盛有 100 ml 蒸馏水的烧杯中，玻璃棒搅拌待完全溶解后再加入称好的 1.0g 硼氢化钾（4.4），搅拌溶解。
此溶液当日配制，用的测定于测定砷。
4.10 载液 1+9盐酸溶液：量取50ml盐酸（4.1），缓缓倒入放有少量去离子水的500ml 容量瓶中，用去离子水定容至刻度，摇匀。
4.11 硫脲溶液（5%）：称取10g硫脲（4.5）溶解于200ml水中，摇匀。
用时现配。
4.12 抗坏血酸（5%）：称取10g抗坏血酸（4.6）溶解于200ml水中，摇匀。
用时现配。
4.12 砷标准储备液：ρ=1.00mg/mL采用从环境保护部标准样品研究所购买的砷标准储备液4.13 金属标准使用溶液4.13.1 砷标准使用液：ρ= 1.00μg/mL用（1+9）盐酸溶液（4.10）稀释砷标准贮备液10倍，然后再稀释100倍得；5 仪器和设备5.1 氢化物发生原子荧光光度计。
土壤重金属的测试标准
土壤重金属的测试标准
土壤重金属的测试标准通常由国家或国际标准化组织（如ISO）制定。
这些标准旨在规定土壤中重金属含量的测定方法，以评估土壤的环境质量和可能的影响。
以下是一些常见的土壤重金属测试标准：
1.国际标准：
•ISO 11466:2011 - 土壤质地分级系统中土壤中重金属的测定- 氢氧化铵提取法
•ISO 10381-4:2003 - 土壤质地分级系统中土壤中重金属的测定- 水溶液提取法
•ISO 11272:2017 - 土壤中铅、镉、锰、锌的测定- 火花原子吸收光谱法
2.中国国家标准：
•GB/T 17149-2017 土壤中砷、汞、镉、铬和镍的原子荧光光谱法
•GB/T 17151-2017 土壤中铅的原子吸收光谱法
3.美国环境保护署（EPA）标准：
•EPA Method 3050B - 酸性消解，使用微波能加热
•EPA Method 6020A - 电感耦合等离子体质谱法
4.欧洲标准：
•EN 13650:2001 - 土壤中重金属的测定- 原子吸收光谱法
这些标准通常规定了样品的采集方法、试验室分析方法、仪器设备的规格和校准、质量保证和控制等方面的要求。
在进行土壤重金属测试时，应当参考适用的国家或地区的相关标准以确保测试的准确性和可比性。
环评中对于as含量的要求
环评中对于as含量的要求全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：近年来，随着环境保护意识的提高和环境问题的日益凸显，环保评估（Environmental Impact Assessment，EIA）在各个领域中变得愈发重要。
在EIA中，对于as（砷）含量的要求尤为重要。
砷是一种有毒元素，具有较高的毒性，污染环境和对人体健康造成严重危害。
在进行环保评估时，对砷的含量有严格的要求。
在进行环保评估时，要求对as含量进行严格监测和控制。
在规划和设计阶段，要对可能产生as污染的源头和途径进行全面的评估和分析。
要明确砷的来源和排放途径，制定相应的防治措施和应急预案，确保在生产和运营过程中尽可能减少as排放。
在进行环保评估时，要对as含量进行准确的监测和检测。
利用先进的监测技术和设备，对环境中as的浓度进行定量分析，及时反馈监测结果，确保环境中as的含量在安全范围内。
在进行环保评估时，要对as含量进行明确的法律规定和标准要求。
要根据国家和地方相关的环保法律法规，设定as的排放标准和限值要求，确保环境中as的含量不超过规定的限值。
要建立健全的监管机制和处罚制度，对违反as含量要求的行为进行惩处，促使企业和单位严格遵守环保标准，保护环境和维护公共健康。
对as含量的要求在环保评估中至关重要。
只有严格控制as的排放和含量，才能有效保护环境和人体健康，实现可持续发展的目标。
希望各部门和单位在进行环保评估时高度重视as含量的要求，共同努力，为建设一个清洁、美丽的环境而努力奋斗。
【2000字】第二篇示例：环境评价（Environmental Impact Assessment，简称EIA）是对特定项目、政策、计划或发展规划实施前可能对环境造成的负面影响进行评估的过程。
对于各种有害物质的含量也是环评中需要着重关注的关键点之一。
在许多项目中，as（砷）是一种常见的有害物质，其含量对环境和人类健康可能会造成负面影响。
在环评中对as含量的要求变得尤为重要。
土壤中砷的可允许含量
土壤中砷的可允许含量
土壤中砷含量国家标准是指我国现行土壤环境质量标准中对于砷含量所提出的限值，分为背景值、一级标准和二级标准，不同限制条件下的土壤砷含量限值不同。
我国土壤中砷含量的国家标准是根据土壤环境质量标准（GB15618-2018）中相关要求制定而来。
其中，土壤砷的背景值限定为15mg/kg，而一级标准限定为25mg/kg，二级标准限定为40mg/kg。
这些限值取决于土壤用途和管制目的，用于评估土壤中砷的污染情况，以保障土壤及人类健康。
具体而言，一级标准适用于农用地、公共建设用地、生态环境用地等等；而二级标准则适用于工矿区、市政道路绿化、交通建设用地等等。
当前，土壤质量状况严峻，土壤污染对于农业、生态、城市发展等方面的影响日益显现，因此实施土壤污染防治控制是我国当前的重要任务。
在此背景下，严格执行西安等地方制定的土壤污染防治规划，控制传统污染源、推广高效农业技术、提高农田文明化程度等措施成为推进土壤环境保护的关键。
为什么砷在土壤中会造成污染？砷与水、空气、岩石等物质相互作用，使其存在于土壤中。
然而，在人类活动的影响下，例如工业、农业等产业的发展，大量的化学品和肥料也会释放砷元素，从而污染了土壤。
土壤污染防治是当前环境保护的重要任务之一，而砷污染则是其中较为常见的问题之一。
我国制定了土壤中砷含量的国家标准，旨在控制土壤砷元素的污染程度，以保障人类健康和环境安全。
中华人民共和国土壤重金属含量标准
中华人民共和国土壤重金属含量标准中华人民共和国土壤重金属含量标准1. 引言在中华人民共和国的发展进程中，土壤质量对于保障农业发展、环境健康至关重要。
然而，由于人类活动和工业化进程的不断加速，土壤中的重金属含量逐渐成为了一个被广泛关注的问题。
中华人民共和国制定了一系列土壤重金属含量标准，旨在保护土壤质量，确保人民的生活环境安全。
2. 土壤重金属的来源和影响重金属是一类具有较高密度和相对较高毒性的金属元素，常见的有铅、镉、汞、铬等。
它们通常来自于冶炼、矿产开采、化学品生产、废物处理等人类活动。
过量的重金属积累在土壤中，会对农作物生长、地下水质量、食物链等产生严重的影响，对人类健康构成潜在的威胁。
3. 中华人民共和国土壤重金属含量标准的制定为了控制土壤中重金属的含量，中国国家环境保护部颁布了《土壤环境质量标准》（GB 15618-1995），其中包括了对11种常见重金属的含量限制。
这些重金属包括锌、铜、铅、镉、铬、砷、汞、镍、硒、锑和铊。
针对不同用途的土壤，标准规定了相应的容许限量。
对于一般农田土壤，铅、镉和砷的含量上限分别为110 mg/kg、0.3 mg/kg 和20 mg/kg。
4. 标准的实施与监测为了确保标准的有效执行，地方政府和环境保护机构对土壤质量进行定期监测，并进行相应的治理措施。
农田土壤质量监测是其中的重要一环，通过采集土壤样品，运用先进的实验方法进行分析，得出各种重金属元素的含量数据，并与国家标准进行对比。
从而及时发现和解决过量含量的问题。
5. 对标准的深入解读5.1 限量标准的基础中华人民共和国土壤重金属含量标准的制定基于科学研究和大量实验数据。
标准的制定不仅考虑了农作物吸收和人体摄入的限值，还结合了土壤类型、地理特征和环境背景值等因素，以确保标准的科学性和实用性。
5.2 标准的比较与其他国家和地区相比，中华人民共和国的土壤重金属含量标准属于相对严格的范围。
这体现了中华人民共和国政府对环境保护和人民健康的高度关注，并在某种程度上要求行业和企业更加注重生态环境的保护，采取更为环保的生产方式。
72 土壤中总砷的测定原子荧光法GBT22105.2
新项目试验报告项目名称：土壤中总砷的测定原子荧光法 GB/T 22105.1-2008 项目负责人：杨刚项目负责人：审批日期：一、新项目概述砷(As)是人体非必需元素,元素砷的毒性较低,而砷的化合物均有剧毒,砷通过呼吸道、消化道和皮肤接触进入人体,如摄入量超过排泄量,砷就会在人体多数器官中蓄积,从而引起砷中毒。
砷还有致癌作用,能引起皮肤癌。
在一般情况下,土壤、水、空气、植物和人体都含有微量的砷,对人体不会构成危害。
但是工业生产中大部分是三价砷的化合物，因此，土壤砷污染是当今全球十分严重的环境与健康问题之一。
GB/T 22105的部分规定了土壤中总砷的原子荧光光谱测定方法。
本部分方法检出限为0.01mg/kg。
二、检测方法与原理检测方法：原子荧光法原理:样品中的砷经加热消解后，加入硫脲使五价砷还原为三价砷，再加入硼氢化钾将其还原为砷化氢，由氩气导入石英原子化器进行原子化分解为原子态砷，在特制砷空心阴极灯的发射光激发下产生原子荧光，产生的荧光强度与试样中被测元素含量成正比，与标准系列比较，求得样品中砷的含量。
三、主要仪器和试剂1.仪器1.1 氢化物发生原子荧光剂。
1.2 砷空心阴极灯。
1.3 水浴锅。
2.试剂2.1 盐酸:1.19 g/ml，优级纯2.2 硝酸:1.42 g/ml，优级纯2.3 氢氧化钾：优级纯2.4 硼氢化钾：优级纯2.5 硫脲：分析纯2.6 抗坏血酸：分析纯2.7 三氧化二砷：优级纯2.8（1+1）王水：取1份硝酸和3份盐酸混合均匀，然后用水稀释一倍。
2.9 还原剂（1%硼氢化钾+0.2%氢氧化钾溶液）：称取0.2g氢氧化钾放入烧杯中，用少量水溶解，称取1g硼氢化钾，放入氢氧化钾溶液中溶解后用水稀释至100ml，此溶液用时现配。
2.10 载液：（1+9）盐酸溶液2.11 硫脲溶液（5%）：称取10g硫脲，溶解于200ml水中，摇匀。
用时现配。
2.12 抗坏血酸（5%）：称取10g抗坏血酸，溶解于200ml水中，摇匀。
常见土壤检验项目和标准
常见土壤检验项目和标准1.水解性氮（碱解氮）LY/T 1229-1999《森林土壤水解性氮的测定》。
碱解-扩散法。
如果测定值>200mg/kg，允许绝对偏差<10mg/kg；测定值200mg/kg~50mg/kg，允许绝对偏差10mg/kg~2.5m g/kg；测定值<50mg/kg，允许绝对偏差<2.5mg/kg。
用1.8mol/L氢氧化钠处理土壤，土壤于碱性条件下水解，使易水解态氮转化为氨态氮，由硼酸吸收，用标准酸滴定计算碱解氮的含量。
2.全氮NY/T 53-1987《土壤全氮测定法》。
半微量凯氏法。
平行测定结果的允许差：土壤含氮量>0.1%时，不得>0.005%，含氮0.1-0.06%时，不得>0.004%，含氮<0.06%时，不得>0.003%。
土壤中的全氮在硫酸铜、硫酸钾与硒粉的存在下，用浓硫酸消煮，各种含氮有机化合物经过高温分解转化为铵态氮，然后用氢氧化钠碱化，加热蒸馏出氨，经硼酸吸收，用标准酸滴定其含量。
3.全磷LY/T 1232-1999《森林土壤全磷的测定》。
酸溶-钼锑抗比色法。
测定值>2g/kg,绝对偏差>1016g/kg；测定值2g/kg~1g/kg,绝对偏差0.06~0.03g/kg；测定值<1，绝对偏差<0.03。
以硫酸-高氯酸溶解土壤中的磷，用钼锑抗比色法测定。
4.有效磷LY/T 1233-1999《森林土壤有效磷的测定》。
4.1 盐酸-硫酸浸提法。
测定值>25mg/kg,绝对偏差>2.5mg/kg；测定值25mg/kg~10mg/kg,绝对偏差2.5mg/kg~1.0mg/kg；测定值<10mg/kg~2.5mg/kg，绝对偏差 1.0mg/kg~0.5mg/kg，测定值< 2.5mg/kg，绝对偏差<0.5mg/kg。
盐酸和硫酸溶液浸提法：用盐酸和硫酸的混合溶液浸提溶解出土壤中的磷酸铁、铝盐，再用钼锑抗比色法可以测定出浸提液中的磷。
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土壤中砷含量的标准：一级土壤环境质量标准规定土壤砷含量≤15mg/kg，三级标准应≤30mg/kg
硫酸亚铁、硫酸锌加氮肥、氯化镁等可减轻砷对水稻的毒害。
一般磷肥可减轻砷毒害而含砷较多的磷肥有时加重砷毒害。
大米中砷和镉含量的测定，我用的是两种分析方法，一种是ICP-MS法，一种是用原子荧光测砷，原子吸收石墨炉法测镉，原子吸收石墨炉法测镉与ICP-MS法检出来的结果差不多，可是用原子荧光法测砷只有ICP-MS法检测结果的一半（包括大米的质控样也一样），带了大米的标物分析，ICP-MS法检测出的结果较满意，与质控样的数值相吻合，这样原子荧光法测砷就不准了，同样用微波消解一起消解处理了，ICP-MS法做质控样准确了，因此可排除消解处理过程的不准确性了，这样问题只有出在原子荧光法测砷的过程了，原子荧光法测砷做出来的标线也很好的，
稻是我国乃至亚洲的主要粮食作物之一。
世界上90％的水稻产自亚洲，而在亚洲一些国家(如孟加拉国、中国(包括台湾)、泰国等)的稻米主要生产区，土壤和地下水已遭受到较为严重的砷污染。
土壤中的砷可以通过秸秆和稻米经食物链进入人体，直接或间接危害着人体健康。
近年来，针对水稻吸收及转运砷的问题国内外已有一些报道，然而，这些研究都忽略了一个重要环节—水稻特殊的根际环境效应。
而水稻根表自然形成的铁氧化物膜(铁膜)作为根际不可分割的一部分，以及砷等污染物进入根系的门户，对砷的迁移、吸收和在组织中的累积有何作用及作用程度如何?目前国内外有关的研究尚少，这也正是本论文主要研究的问题。
本研究采用不同的培养系统研究了水稻根表形成的铁膜对砷吸收和转运的作用机制。
(1)根表铁、锰氧化物膜对水稻吸收和转运砷的影响在诱导铁、锰膜12小时后，水稻根表出现了明显的红棕色铁膜，但锰膜形成的数量相对较少。
当营养液中供应的砷为五价砷(As(Ⅴ))时，铁膜上砷的富集量远高于对照和锰膜处理，并且也明显高于三价砷(As(Ⅲ))处理。
这说明铁膜对As(Ⅴ)的亲和力高于对As(Ⅲ)的亲和能力。
供应As(Ⅲ)时，大部分砷(55％)累积在水稻根中；供应As(Ⅴ)时，大部分砷(60％)富集在根表铁膜中。
对锰膜处理和对照而言，无论供应的砷为何种形态，大部分砷(62％-69％)均累积在根中。
(2)根表铁膜的数量与基因型对水稻吸收和转运砷的影响对于三个基因型(两个亲本和一个后代)而言，形成铁膜的能力是不同的。
根表沉积的铁膜数量和砷在膜上的富集浓度之间存在极显著的正相关关系。
大约75-89％的砷与铁膜共同包裹在根表。
地上部砷浓度存在显著的基因型差异，说明不同基因型水稻转运砷的能力是不同的。
(3)磷饥饿及其诱导产生的铁膜对水稻吸收和转运砷的作用磷饥饿(缺磷)24小时后，水稻的根表出现了明显的红棕色物质的沉积，扫描电镜的能谱分析结果显示，根表的红棕色物质是铁的氧化物。
磷饥饿时，富集在根表的砷浓度明显高于磷营养正常的水稻植株，然而转移到茎叶的砷浓度变化正好与之相反。
这说明缺磷诱导铁膜的形成使磷—砷二元的相互作用关系转变为磷—铁膜—砷三元的相互作用关系，并且降低了砷由根系向地上部的转运。
(4)砷在土壤—铁氧化物膜—水稻体系中的累积与迁移规律采用土壤—玻璃珠联合培养的方式，选择六个氧化能力不同的水稻基因型，以经历整个生育期的水稻及根表自然形成的铁膜为研究对象，研究了砷在土壤—铁膜—水稻(根系到籽粒)系统中的累积和迁移规律。
主要结果如下：氧化能力不同的水稻基因型根表沉积的铁膜的数量存在明
显差异。
砷在铁膜—根系—秸秆—颖壳—籽粒中的分布呈依次递减的趋势。
对于籽粒中砷的形态进行了分析，基因型之间存在明显的形态差异。
无机砷的排列顺序为：科优1360(KY-1360)＞94D-64＞圭630(Gui630)＞远诱一号(YY-1)＞94D-54和94D-22；有机砷的分配趋势则为：YY-1＞94D-54＞94D-22＞Gui630＞KY-1360和94D-64。
总之，铁膜是水稻根系表面客观存在的一种自然现象。
该氧化物膜对五价砷有很强的富集能力，在根际微环境中是五价砷吸收的缓冲区。