氧化还原反应大学无机化学ppt课件

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氧化还原反应ppt课件

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根据下列反应判断有关物质还原性强弱的顺序 A
H2SO3 + I2 + H2O === 2HI + H2SO4
2FeCl3 + 2HI === 2FeCl2 + 2HCl + I2 A.H2SO3 > I- > Fe2+ B.I- > Fe2+ > H2SO3 C.Fe2+ > I- > H2SO3 D.Fe2+ > H2SO3 >I-
电子的得失、共用电子对的偏移
氧化反应 还原反应 二者关系
元素化合价
电子的转移
升高
失电子(偏离)
降低
得电子(偏向)
二者是同时进行的
1.下列变化过程中,元素失去电子的是( D )
A.MnO2 → Mn2+
B.CuO → CuCl2
C.Ag+ → Ag2O
D.Sn2+ → Sn4+
2.下列说法正确的是( D ) A.有得、失氧的反应才是氧化还原反应 B.氧化还原反应中,氧化反应与还原反应是先后进行的 C.有电子得失的反应才是氧化还原反应 D.凡是有化合价升降的反应,都是氧化还原反应
高温
C + H2O ===== H2 + CO
CuO + H2 ==== Cu + H2O
物质 CuO
C H2O
C CuO H2
氧化(还原)反应 还原 氧化 还原 氧化 还原 氧化
化合价变化 降低 升高 降低 升高 降低 升高
化合价升高 —— 氧化反应
化合价降低 —— 还原反应
化合价升高,发生氧化反应
Zn + 2HCl ==== ZnCl2 + H2↑
化合价
得失电子

大学无机化学-第七章-氧化还原反应-电化学基础-课件

大学无机化学-第七章-氧化还原反应-电化学基础-课件
② 分别写出氧化剂被还原和还原剂被氧化的半反应 ③ 分别配平两个半反应方程式,等号两边的各
种元素的原子总数各自相等且电荷数相等 ④ 确定两半反应方程式得、失电子数目的最小公倍
数。将两个半反应方程式中各项分别乘以相应的 系数,使得、失电子数目相同。然后,将两者合 并,就得到了配平的氧化还原反应的离子方程式。 有时根据需要可将其改为分子方程式。
3Cl2 (g) + 6OH- = 5Cl- + ClO3- + 3H2O 3Cl2 (g) + 6NaOH = 5NaCl + NaClO3 + 3H2O
无机化学
§7.1 氧化还原反应的基本概念
例 4 配平方程式
Cr(OH)3 (s) + Br2 (l) + KOH
K2CrO4 + KBr
Cr(OH)3 (s) + Br2 (l)
电极组成:Pt , Cl2(p) | Cl- (a)
电极反应: Cl2 + 2e
2Cl-
无机化学
§7.2 电化学电池
3. 金属-金属难溶盐-阴离子电极
将金属表面涂有其金属难溶盐的固体,然后浸 入与该盐具有相同阴离子的溶液中构成的电极
电极组成:Ag ,AgCl(s)| Cl- (a) 电极反应:AgCl + e Ag + Cl电极组成:Hg ,Hg2Cl2(s)| Cl- (a) 电极反应:Hg2Cl2+2e 2Hg +2Cl-
无机化学
§7.1 氧化还原反应的基本概念
2-2 半反应法(离子—电子法) 配平原则 (1)反应过程中氧化剂得到的电子数等于还
原剂失去的电子数 (2)反应前后各元素的原子总数相等

氧化还原反应 大学无机化学ppt课件

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这种借助于氧化还原反应产生电流的装置,叫做原电池。 上述原电池叫做铜锌原电池。
❖ 原电池的表示方法:
(-) Zn|Zn2+ (C1) ‖ Cu2+ (C2)|Cu (+) “|”表示液-固相有一界面; “‖”表示盐桥。
在有气体参加的电池中还要表明气体的压力,溶液要表明浓度
原电池
给出电子的电极为负极 (发生氧化反应 ) 接受电子的电极为正极 (发生还原反应 )
4、若干关键元素在化合物中的氧化数有定值。
a. 氢在化合物中的氧化数一般为+1,但在活泼金属的
氢化物(NaH,CaH2 ,LiAlH4等中)其氧化数为-1。 (ZrH1.98则有不同的含义)
b. 氧在化合物中氧化数一般为-2。例外的有:H2O2,
Na2O2中O为-1;OF2中O为+2;KO2(超氧化钾)中O 为-1/2;O3-中氧为-1/3。
立了如下的平衡:H2 (100 kPa)
2H+ (1.0 mol kg-1)
产生在标准氢电极和硫酸溶液之间的电势
测定方法 规定标准氢电极的标准电极电势在任意温度下为零,其他
标准电极与它比较,便可测得标准电极电势之间的相对大小

从金属活泼性的角度来说, Eθ (Zn2+/Zn) = -0.763 V 意味着什么?
(3) 取出盐桥,检流计指针回至零点; 放入盐桥,指针又发 生偏转,说明盐桥起了使整个装置构成通路的作用。
在整个装置的电流回路中,溶液中的电流通路是靠离子迁 移完成的。
上述装置中所进行的总反应是: Zn + Cu2+ = Zn2+ + Cu
但这种氧化还原反应的两个半反应分别在两处进行,一 处进行还原剂的氧化,另一处进行氧化剂的还原。电子不是 直接从还原剂转移给氧化剂,而是通过外电路进行转移。电 子进行有规则的定向流动,从而产生了电流,实现了由化学 能到电能的转化。

无机化学课件:第四章(应化专业)

无机化学课件:第四章(应化专业)
负极(Zn极) Zn - 2e- →Zn2+ 氧化反应 (电子流出的电极)
电池反应
Cu2+ + Zn →Cu + Zn2+
氧化还原电对:
氧化还原电对表示方法 氧化型物质/还原型物质
如 Cu2+/Cu、Zn2+/Zn、H+/H2、Sn4+/Sn2+
氧化型物质,还原型物质 如 Cu2+,Cu、Zn2+,Zn、H+,H2、Sn4+,Sn2+
(-)Pt, Cl2(p) Cl-(c) Cr2O72-(c1), H+(c2), Cr3+(c3) Pt(+)
原电池的表示方法课堂练习
2H2 + O2 → 2H2O
H2 - 2e- → 2H+ 氧化 O2 + 4H+ + 4e- → 2H2O 还原
(-) Pt, H2(p1) | H+(c1) || H+(c1), H2O | O2(p2), Pt(+)
而伽伐尼的朋友伏打则认为 他可以用任意两个金属和一 种潮湿的物质(食盐水)重 复上述现象,用伏打自己的 话来说:金属是真正的电流 激发者,而神经是被动的。 从而发明了伏打堆。 这一发现引起了极大地震动, 因为这是第一个可以产生持 续电流的装置。
公元1799年,伏打发明伏打電池。
一种利用两种不同的金属夹着盐水湿过的纸张、布片 的多种构造。相当于数个电池串联,故又称为伏打电 堆。
= 0V- 0.7626 V= -0.7626 V
3. 标准电极电势的意义
待测电极处于标准态时
物质皆为纯净物 有关物质的浓度为1mol·L-1 涉及到的气体分压为100kPa 此时测得的电极电势即为标准电极电势

大学无机化学-课件-第10章氧化还原反应

大学无机化学-课件-第10章氧化还原反应
例如:(–) ZnZn2+( 1 mol·dm-3 )‖Cu2+(1 mol·dm-3)Cu(+)
Eө池 = Eө+- Eө- = 0.34 - (- 0.76 ) =1.10 V
3. 标准氢电极:
涂满铂黑铂丝作为极板,插入到H+(1 mol·dm- 3 ) 溶液中,并向其中通入H2 ( 1.013 10 5 Pa ) .
左边负极,右边正极;两边的 Cu,Zn 表示极板材 料;离子的浓度,气体的分压要在 ( ) 内标明。 ‘ ’ 代表两相的界面;‘‖’代表盐桥。盐桥连接着不同电解质 的溶液或不同浓度的同种电解质的溶液。
10-1-3 电极电势和电动势
1. 电极电势
Cu-Zn 电池中,为什么电子从锌片流向铜片?为什 么 Cu 为正极,Zn 为负极?或者说为什么铜片的电势比 锌片的高?这是我们首先要回答的问题。
第 10 章 氧化还原反应
氧化还原反应是一类极其重要的化学反应。实验室 制取氧气的反应,工业上生产硝酸过程中涉及的几个反应 都是氧化还原反应。
4 NH3 + 5 O2 = 4 NO + 6 H2O 2 NO + O2 = 2 NO2
3 NO2 + H2O = 2 HNO3 + NO
10 - 1 氧化还原反应与原电池 10 - 1 - 1 化合价与氧化数
将饱和的 KCl 溶液灌入 U 形管中,用琼胶封口,倒 架在两池中。由于 K + 和 Cl - 的定向移动,使两池中 过剩的正负电荷得到平衡,恢复电中性。于是两个半电池 反应乃至电池反应得以继续,电流得以维持。
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3. 电池符号
例如 Cu -Zn 电池符号
( – ) Zn Zn 2+( 1 mol·dm - 3 ) ‖Cu 2+( 1 mol·dm -3 )Cu (+)

大学无机化学第四版第四章课件

大学无机化学第四版第四章课件

EMF
=
EMF
0.0592 V Z
lg
J
对于非标准态下的反应:
EMF > 0.2V EMF > 0 反应正向进行; EMF < - 0.2V EMF < 0 反应逆向进行。 0.2V < EMF < 0.2V 用 EMF 判断
例:判断在酸性溶液中H2O2与Fe2+混合 时,能否发生氧化还原反应?若能反应,写
3
4.1.2 氧化还原反应方程式的配平
配平原则:
① 电荷守恒:氧化剂得电子数等于 还原剂失电子数。
② 质量守恒:反应前后各元素原子 总数相等。
配平步骤:
①用离子式写出主要反应物和产物(气 体、纯液体、固体和弱电解质则写分子式)。
②分别写出氧化剂被还原和还原剂被氧 化的半反应。
③分别配平两个半反应方程式,等号两 边的各种元素的原子总数各自相等且电荷数 相等。
= E (Ag+ / Ag) + 0.0592V lg {c(Ag+ )} = E (Ag+ / Ag) + 0.0592V lg Ksp (AgCl) = 0.799V + 0.0592V lg1.8×1010 = 0.222V
AgCl(s)+ e Ag(s)+ Cl (aq) 当c(Cl ) = 1.0mol L1 时 , c(Ag+ ) = Ksp (AgCl)

MnO
4
+
SO
2 3
SO
2 4
+
Mn 2+

MnO
4
+ 8H +
+ 5e
=

《氧化还原反应》PPT说课课件

《氧化还原反应》PPT说课课件
通过观察氧化数的变化,可以判断电子转移的方向和数量。
氧化数的规则
在化合物中,元素的氧化数等于 该元素在化合物中的形式电荷数。
形式电荷是指假设所有化学键都 是由单键组成时,每个原子所带
的电荷数。
在离子化合物中,正离子的总形 式电荷数等于负离子的总形式电
荷数。
04
氧化还原反应的实例
燃烧反应
总结词
燃烧反应是典型的氧化还原反应,其中氧气作为氧化剂,燃料作为还原剂,反应过程中 发生电子转移。
氧化还原反应在化学工业中的应用
01
随着科技的发展,氧化还原反应在化学工业中的地位越来越重
要,例如在制药、能源、环保等领域的应用。
新型氧化还原反应的研究进展
02
近年来,新型的氧化还原反应不断被发现和研究,例如电化学
氧化还原反应、光化学氧化还原反应等。
氧化还原反应与新能源
03
随着新能源的发展,如太阳能、风能等,氧化还原反应在新能
电子转移的计算
总结词
掌握氧化还原反应中电子转移的计算技巧
详细描述
在计算电子转移数目时,应注意化合价的变化和反应 方程式的系数。同时,应注意电子转移的方向和数目 ,遵循守恒定律。在配平时,应将化合价变化的元素 配平,以确保电子转移的数目正确。
氧化还原反应平衡的计算
总结词
理解氧化还原反应平衡的概念和计算方法
THANKS
电子转移导致化合价发生变化,从而 形成氧化数。
氧化剂与还原剂
氧化剂是接受电子的 物质,通常具有较高 的氧化数。
在反应过程中,氧化 剂被还原,还原剂被 氧化。
还原剂是提供电子的 物质,通常具有较低 的氧化数。
氧化数的变化与电子转移的关系
氧化数的变化反映了电子转移的数量和方向。 电子从还原剂转移到氧化剂,导致还原剂的氧化数降低,而氧化剂的氧化数升高。

大学无机化学第五章 氧化还原ppt课件

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17
第二节 电极电势和电池电动势
一、原电池
原电池 (primary cell)将化学能转化成电能的装置
(一)原电池的组成
正 极:接受电子的一极。 负 极:输出电子的一极。 电解液:两份。 盐 桥:在U型管中装满用饱和KCl溶
液和琼胶作成的冻胶。 作用:传导离子,中和两溶液中电荷
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电负性:原子在分子中吸引电子的能力。
(4) 1990年,IUPAC 定义了氧化数的概念。
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8
化合价与氧化数的区别与联系
1. 元素的化合价只能是整数,而元素的氧 化数可以是整数、分数。
2. 氧化数概念是在化合价的基础上提出 的,适用范围比化合价概念广。
3. 氧化数概念还存在缺陷,有些问题不 能解释,有待更加完善。
电极电势的绝对值现还无法测知 但可用比较方法确定它的相对值
选用标准氢电极作为比较标准 规定它的电极电势值为零. 即EΘ (H+/H2)= 0 V
1. 标准氢电极 (简称SHE)
(1) 2H+ (aq) +2e≒ H2(g) (2) IUPAC规定: T=298.15K, PH2=100kPa,cH+ = 1mol·L-1时, EΘ(H+/ H2) = 0.0000V
例 题2
2. 将下反应设计为原电池,写出正、负极的反应和电 池组成式:
2KMnO4 + 16HCl ≒ 2MnCl2 +5Cl2 + 2KCl + 8 H2O 解:① 把此反应改写为离子反应方程式: 2MnO4- + 16H+ +10 Cl - ≒ 2Mn2+ +5Cl2 + 8H2O ② 根据离子反应式写出电极反应 正极(还原): MnO4- + 8H+ + 5e ≒ Mn2+ + 4H2O 负极(氧化): 2Cl- - 2e ≒ Cl2

无机化学氧化还原反应PPT共42页

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分为两个半反应:氧化半反应Zn →Zn2+(aq)+2e 还原半反应Cu2+(aq) +2e→ Cu
电池负极(-)输出电子,即失电子的反应 (-) Zn →Zn2+(aq)+2e 电池正极(+)得到电子的反应 (+) Cu2+(aq) +2e→ Cu 两个电极反应相加就是电池反应
注意电极反应就是半反应,有关某个元 素的得或失电子的反应;同样需要配平。
②氯化银电极:AgCl(s)+e=Ag (s)+Cl- 标准态时:cCl-=1.0 ø AgCl /Ag=0.2223 V
几种不同电极的表示
氧化态还原态均为溶液:Fe3+ + e- =Fe2+
要加惰性电极,如Pt,C等:Pt |Fe2+, Fe3+
有气体参与反应:2H++2e=H2
也要加惰性电极: (Pt) H2 |H+(c)
有沉淀参与反应:AgCl+ e=Ag+ Cl-
Ag|AgCl,Cl-(c)
整反应→两个半反应→图式表示 ←(电极反应) ←
度有关
②只能用相对值
一、标准电极电势 ø
①参与反应的物质为标准浓度时的值 ②在规定 ø H2 (p0) |H+ (1.0mol.L-1) ≡ 0下得到的。 其他电极与标准氢电极组成电池得到的电动势就是
该电极的电极电势值。
1.标准氢电极
2H+(1.0)+2e=H2(po) øH+/H2=0 (V)
与标准锌电极组成电池:
无机化学氧化还原反应
1、 舟 遥 遥 以 轻飏, 风飘飘 而吹衣 。 2、 秋 菊 有 佳 色,裛 露掇其 英。 3、 日 月 掷 人 去,有 志不获 骋。 4、 未 言 心 相 醉,不 再接杯 酒。 5、 黄 发 垂 髫 ,并怡 然自乐 。
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原电池是由两个半电池组成的。在每个半电池中同时包含有同 一个元素的不同氧化数的两个物种所组成的电对。分别在两个半电 池中所发生的氧化或还原反应叫做半电池反应,或电极反应。氧化 和还原的总反应称为电池反应。
半电池中的固态导体有时狭义的叫做电极,有些固态导体只起 导电的作用而不参与氧化或还原反应,叫做惰性电极,如金属铂 (Pt)、石墨棒等;也有的固态导体除起导电作用外,还参与半电池 反应。例如,在铜锌原电池中的锌电极和铜电极。
氧化数
某元素一个原子的电荷数,这种电荷数由假设把化合物中各成键的电子 都归电负性更大的原子而求得。
确定氧化数的规则如下
1、在单质中(Cu,O2,O3),元素原子的氧化数为零 2、分子中,所有原子的氧化数的代数和为零
3、在简单离子化合物中,正负离子的电荷数就是它的氧化数;在多原子离 子中,各原子的氧化数的代数和等于离子的电荷数。
片附近的水层中,对金属离子有排斥作用,阻碍金属的继续溶解。当v溶解 = v沉淀 时,达到一种动态平衡,这样在金属与溶液之间,由于电荷的不均等
,便产生了电位差。
金属不仅浸在纯水中产生电位差,即使浸入含有该金属盐溶液中,也发生 相同的作用。由于溶液中已经存在该金属的离子,所以离子从溶液中析出, 即沉积到金属上的过程加快,因而使金属在另一电势下建立平衡。如果金 属离子很容易进入溶液,则金属在溶液中仍带负电荷,只是比纯水中时所 带的负电荷要少 ( 如图a );如果金属离子不易进入溶液,溶液中已经存在 的正离子起初向金属沉积速度可能超过正离子由金属进入溶液的速度,因 而可使金属带正电荷(如图b)。
这种借助于氧化还原反应产生电流的装置,叫做原电池。 上述原电池叫做铜锌原电池。
原电池的表示方法:
(-) Zn|Zn2+ (C1) ‖ Cu2+ (C2)|Cu (+) “|”表示液-固相有一界面; “‖”表示盐桥。
在有气体参加的电池中还要表明气体的压力,溶液要表明浓度
原电池
给出电子的电极为负极 (发生氧化反应 ) 接受电子的电极为正极 (发生还原反应 )
在一个烧杯中放入含有Fe2+和Fe3+的溶液; 另一烧杯中放入含有Sn2+ 和 Sn4+ 的溶液,分别插入铂片作为电极,用盐桥、导线等联接起来成为 原电池,这样也会有电流产生吗?

电极电势
电极电势 标准电极电势 电极类型与电极的表示方式 电极电势的应用

电极电势 为什么电子从Zn原子转移给Cu2+ 而不是从Cu原子转移给Zn2+ 呢?
c.碱金属的氧化数为+1,碱土金属的氧化数为+2。
计算下列各元素的氧化数
1、CO2
2、HCHO
3、KClO4
CH4
H3COH HCOOH HCHO
化合价
4
4
4
4
氧化数
4
2
+2
0
§ 9-2 氧化还原反应与电化学
电化学 原电池 电极电势
电化学
在氧化还原反应中某些物质有氧化数的升高或降低,或者 说有电子从一种原子(或离子)向另一种原子(或离子)的转移 ,因此氧化还原反应与电现象密切有关。研究化学反应中 电现象及其应用的学科叫做电化学。
氧化还原反应
§ 9-1 氧化还原反应的基本概念
氧化还原反应的定义 氧化数
定义
最初:把一种物质同氧化合的反应称为氧化 把含氧的物质失去氧的过程称为还原
后来:氧化过程实质上是失去电子的过程 还原过程实质上是得到电子的过程
氧化还原反应 有电子的得失或电子的重排发生的反应,反应前后某些原 子的带电状态发生变化,表现为某些元素氧Байду номын сангаас数的变化。有氧化数变化的 反应称为氧化还原反应。
(3) 取出盐桥,检流计指针回至零点; 放入盐桥,指针又发 生偏转,说明盐桥起了使整个装置构成通路的作用。
在整个装置的电流回路中,溶液中的电流通路是靠离子迁 移完成的。
上述装置中所进行的总反应是: Zn + Cu2+ = Zn2+ + Cu
但这种氧化还原反应的两个半反应分别在两处进行,一 处进行还原剂的氧化,另一处进行氧化剂的还原。电子不是 直接从还原剂转移给氧化剂,而是通过外电路进行转移。电 子进行有规则的定向流动,从而产生了电流,实现了由化学 能到电能的转化。
电极电势的产生
把任何一种金属片(M)插入水中,由于极性很大的水分子与构成晶格 的金属离子相吸引而发生水合作用,结果一部分金属离子与金属中的其它 金属离子之间的键力减弱,甚至可以离开金属而进入与金属表面接近的水 层之中。金属因失去金属离子而带负电荷,溶液因进入了金属离子而带正 电荷,这两种相反电荷彼此又相互吸引,以致大多数金属离子聚集在金属
不断地沉积在锌片上,蓝色硫酸铜溶液的颜色逐渐变浅。与
此同时还伴随着锌片的溶解。锌与铜离子之间发生了氧化还
原反应:
Zn + Cu2+ = Zn2+ + Cu
由于锌与硫酸铜溶液直接接触,电子就从锌原子直接转给
铜离子(不会形成电子的定向流动)。随着氧化还原反应的进行, 有热量放出,说明反应过程中化学能转变为热能,但并不能做
电 电解 在电解质溶液中通人直流电,供给足够的能量, 化 (电解池)使两个电极附近分别发生氧化和还原反应

反 应
原电池
在氧化剂和还原剂不直接接触下,通过某种装 置(原电池)发生氧化还原反应从而产生电流
非自发的
电解池
电能转变为化学能
自发的
原电池
化学能转变为电能
都是以氧化还原反应为基础

原电池
把一块锌片放在硫酸铜溶液中时,就会观察到红色的铜
功。
可以采用一种装置使氧化还原反应发生时电子进行定向流
动而产生电功 ,如下图所示:
Cu-Zn原电池装置
由此可观察到:
(1) 检流计指针发生偏转,说明金属导线上有电流通过; 根 据指针偏移方向可以判定锌棒为负极,铜棒为正极,电流 的方向从正极到负极,而电子流动的方向是从负极到正极。
(2) 在铜棒上有金属铜沉积上去,而锌棒则溶解。
4、若干关键元素在化合物中的氧化数有定值。
a. 氢在化合物中的氧化数一般为+1,但在活泼金属的
氢化物(NaH,CaH2 ,LiAlH4等中)其氧化数为-1。 (ZrH1.98则有不同的含义)
b. 氧在化合物中氧化数一般为-2。例外的有:H2O2,
Na2O2中O为-1;OF2中O为+2;KO2(超氧化钾)中O 为-1/2;O3-中氧为-1/3。
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