丹参有效成分的分离与提取丹参有
丹参的提取纯化实验报告
一、实验目的1. 学习丹参药材的提取和纯化方法。
2. 掌握薄层色谱法、高效液相色谱法等分离纯化技术。
3. 提高对丹参药材中主要活性成分的认识。
二、实验原理丹参（Salvia miltiorrhiza Bunge）为唇形科植物，其根茎入药，具有活血化瘀、通络止痛、清心除烦等功效。
丹参中含有多种活性成分，如丹参酮、丹酚酸等。
本实验采用乙醇提取法提取丹参中的有效成分，利用薄层色谱法进行初步分离，再通过高效液相色谱法进行纯化。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：丹参药材（干燥）、乙醇、正己烷、硅胶、薄层板、高效液相色谱仪等。
2. 仪器：电子天平、回流提取器、旋转蒸发仪、薄层色谱仪、高效液相色谱仪等。
四、实验方法1. 丹参提取（1）称取干燥丹参药材10g，置于回流提取器中；（2）加入50mL 95%乙醇，回流提取1h；（3）冷却，过滤，收集滤液；（4）将滤液旋转蒸发至近干，用正己烷溶解，备用。
2. 薄层色谱分离（1）制备薄层板：将硅胶均匀涂布在玻璃板上，晾干；（2）点样：将提取液点于薄层板上，晾干；（3）展开：将薄层板置于展开缸中，加入正己烷，展开至溶剂前沿；（4）显色：将薄层板取出，晾干，喷以10%FeCl3乙醇溶液，显色。
3. 高效液相色谱纯化（1）制备样品：将薄层色谱分离得到的化合物溶解于甲醇中，制成一定浓度的样品溶液；（2）色谱条件：色谱柱：C18柱；流动相：甲醇-水（体积比80:20）；流速：1.0mL/min；检测波长：254nm；（3）进样：将样品溶液进样，记录色谱图。
五、实验结果与分析1. 薄层色谱分离结果通过薄层色谱分离，观察到丹参药材中存在多个斑点，说明丹参中含有多种活性成分。
2. 高效液相色谱纯化结果通过高效液相色谱纯化，成功分离出丹参中的主要活性成分，如丹参酮IIA、丹参酮IIB等。
六、实验结论1. 本实验采用乙醇提取法成功提取了丹参中的有效成分；2. 通过薄层色谱法对丹参中的活性成分进行了初步分离；3. 高效液相色谱法进一步纯化了丹参中的主要活性成分。
丹参有效成分的分离与提取
丹参有效成分的分离与提取（作者： _________ 单位：___________ 邮编：___________ ）【关键词】丹参；隐丹参酮；丹参酮H A丹参为唇形科多年生草本植物，丹参的干燥根及根茎，主产于四川、安徽、江苏及河南等省。
春秋两季采挖，除去茎叶泥沙，须根晒干。
其根茎短粗，顶端有残留茎基，根数条，长圆柱形，略弯曲，有的分枝并有须状细根，长10-20 cm，直径0.3-1 cm，表面棕红色或暗棕红色，粗糙，具纵皱纹，老根外皮疏松，多显紫棕色，常呈鳞片状脱质硬而脆，断面疏松，有裂隙或略平整而致密，皮部棕红色，本部灰黄色或紫色，导管束黄白色，呈放射状排列，气微，味微苦涩。
丹参有效成分主要有脂溶性非醌色素类化合物，如丹参酮H A、丹参酮HB、隐丹参酮及其异构体。
水溶性酚酸类成分如原儿茶醛、丹参素。
其中，隐丹参酮是抗菌的有效成分。
1材料与方法1.1材料与试剂丹参粉末，乙醇，苯，氧化铝，丙酮。
1.2实验方法取丹参粉末，用乙醇热煮，煮沸15-20 min，用苯洗脱过滤，洗脱液经氧铝（皿级）层析，再用苯洗脱，样品呈紫色样段，橙红色样段，暗红色样段，取橙红色样段经过苯洗脱，再用丙酮洗脱，呈板状结晶，为丹参酸甲脂，呈橙红色结晶，为隐丹参酮。
将暗红色样段，氧化铝棒置容器中，经苯洗脱，再用丙酮洗脱，呈暗红色结晶，为丹参酮H A。
隐丹参酮与丹参酮H A为脂溶性成分，样品的甲醇提取液，回收溶剂至干，残渣溶于氯仿期滤，滤液加水振摇静止，取氯仿层浓缩至干，加氯仿显色。
原儿茶醛、丹参素为水溶性成分，用荧光法鉴别。
取本品粉末，置白瓷板上，于紫外灯（365 mm）下检视，呈灰色荧光，即原儿茶醛。
薄层色谱法：样品水提液，浓缩后，以80% 醇沉，用盐酸调值，pH 2，乙醚萃取，醚提取液挥去乙醚，用乙醇溶液，点于硅胶G （或H）—羧甲基纤维素钠薄层板上，先以苯一乙酸一乙甲酸（4 : 1）展开1 cm取出挥溶剂再以苯一乙酸乙酯一甲酸（80 : 50 8）展开，以三氯化铁一铁氰化钾（1 1）试剂显色。
丹参中主要成分的提取分离标准工艺简述
丹参最重要具有旳成分为脂溶性旳二萜类成分和水溶性酚酸类成分，因此在设计丹参提取分离时，重要考虑旳是这两类物质旳提取过程。
其中脂溶性成分以丹参酮ⅡA为重要有效成分，其含量也相对较高；而水溶性成分以丹参素、丹参酚酸类、原儿茶醛为重要成分，原儿茶醛虽为活性成分，但其在丹参中含量很低。
且水溶性成分对于热旳敏感性强，脂溶性成分有升华性，在长时间热解决过程中容易成分损失。
1、提取已知丹参中成分热不稳定，采用梯度渗漉法对脂溶性成分和水溶性成分进行提取。
先以95%乙醇对丹参药材进行浸泡溶胀一段时间后，再用95%乙醇进行渗漉，采用正交法选用合适旳渗漉速率，注意低温操作。
滤去渗漉液A（重要为提取丹参酮等脂溶性成分），再用8倍量水对药渣进行渗漉，滤去渗漉液B，提取水溶性成分。
两份渗漉液均需要采用减压浓缩旳方式进行合适浓缩，温度不适宜过高，时间也不适宜过长。
2、分离对渗漉液A可以采用水沉法进行精制。
由于丹参酮ⅡA等二萜醌类成分具有共轭体系，刷型作用力强，也可以选用合适旳大孔树脂吸附进行分离，再使用95%旳乙醇进行解吸附。
对渗漉液B可以采用醇沉法，查资料可以加醇使药液含醇量达50%，能减少成分旳损失，起到最佳旳分离效果。
此外，由于水溶性酚酸成分中，丹酚酸具多种酚羟基、且分子量较大，可以采用大孔吸附树脂和聚酰胺树脂吸附旳措施进行分离；而丹参素与原儿茶醛分子量不不小于丹酚酸类成分，分子间作用力相对于丹酚酸类较小，因此与水旳亲和力更大，更适合于阴离子互换树脂进行分离。
若要对丹酚酸类成分过大孔树脂进行分离，可采用先用水洗脱，再用醇洗脱旳方式进行分离纯化。
3、超临界流体萃取法超临界流体萃取法是现行以便、有效提取丹参中有效成分旳措施，同样在条件旳选择上需要控制温度、压力、时间等因素，此外可以加入合适旳夹带剂来提高提取效率。
如脂溶性成分可以加入高浓度旳乙醇来增长脂溶性成分旳溶解性，而水溶性成分也可以选用合适旳夹带剂，有文献提出可以选用10%醇和非离子表面活性如吐温旳混合体系溶液进行提取。
丹参的有效成分提取分离方法研究进展
南阳医学高等专科学校2011届毕业生毕业论文题目丹参的有效成分提取分离方法研究进展完成人刘奕心班级 09升段中药班学制二年制专业中药学指导教师吴杰完成日期 2011年3月12号丹参的有效成分提取分离方法研究进展【摘要】本文综述了丹参有效成分的各种提取分离技术，其中包括超临界流体萃取技术、微波辅助萃取法、加压液体萃取法、高速逆流色谱法和真空液相层析法等，并分别对其优缺点进行分析，为丹参药理学活性物质基础的研究提供参考。
【关键词】丹参; 有效成分; 提取分离丹参为唇形科植物丹参Salvia miltiorrhiza Bge.的干燥根及根茎，始载于《神农本草经》，被列为上品，历代本草均有收载。
其味苦、性微寒，归心、肝二经。
具祛瘀止痛、活血通经、清心除烦之功效，是一种临床应用广泛的中药。
其现代药理作用主要包括舒张冠脉、增加冠脉血流量，具有明显的钙拮抗剂作用;提高心室的顺应性，改善心脏的舒张功能，对缺血心肌和再灌注心脏具有保护作用;抑制内源性胆固醇的合成;增加微循环流速和流量，消除局部静脉血液瘀滞，改善组织细胞缺血、缺氧所致的代谢障碍;具有抗体外血栓形成、抗血小板聚集、抗内外凝血系统功能、减少血小板、促进纤维蛋白原降解作用;具有很强的清除自由基和抗氧化作用等[1]。
随着人类疾病谱的变化，丹参作为能够预防和治疗人类面临的几大危险疾病的植物药之一，它的应用将会更加广泛。
近年来，丹参的临床疗效备受关注，因此，丹参有效成分的提取分离成为一个研究热点。
随着提取分离技术的发展，研究丹参有效成分的手段呈现出多样化，如超临界流体萃取技术(supercritical fluid extraction，SFE)、微波辅助萃取法(microwave-assisted extraction，MAE)、加压液体萃取法(pressurized liquid extraction，PLE)、高速逆流色谱法(high-speed counter-current chromatography，HSCCC)和真空液相层析法(vacuum liquid chromatography，VLC)等。
丹参总有效成分的提取
丹参总有效成分的提取丹参又名赤参，紫丹参，红根等。
为双子叶植物唇形科Labiatae鼠尾草属植物丹参Salvia miltiorrhiza Bge.的干燥根及根茎。
主产于安徽、河南、陕西等地。
功效：活血调经，祛瘀止痛，凉血消痈，清心除烦，养血安神。
根主含二萜醌类色素, 丹参酮（tanshinone）Ⅰ, ⅡA, ⅡB, 隐丹参酮（cryptotanshinone）, 异丹参酮（isotanshinones）Ⅰ, Ⅱ, 异隐丹参酮（１socryptotanshinone）, 丹参新酮（miltirone）, 丹参酸甲酯（methyl tanshinonate）, 羟基丹参酮ⅡA（hydroxytanshinone）, 二氢丹参酮Ⅰ（dihydrotanshinone I）, 丹参新醌甲、乙、丙, 次甲丹参醌（methylenetanshinquinone）和鼠尾草酚（salviol）．另报道含铁锈醇（ferruginol）、Δl-丹参新酮（Δl-dehydromiltirone）、Δl-丹参酮ⅡA （Δl-dehydrotanshinone IIA）、丹参新醌丁（danshenxinkun D）和1, 2二氢丹参醌等．除二萜醌类化合物外, 尚含原儿茶醛（protocatechuic aldehyde）、β-谷甾醇和D（＋）β-（３, ４一二羟基苯基）乳酸（即丹参素, 丹参酸甲）, 以及缩羧酸化合物（salvianolic acids）A, E等。
取丹参除杂，以粉碎机粉碎过20目筛。
将丹参药粉装入提取罐中，加入体积比为20:1的95%的乙醇，进行蒸煮2h浸出。
将浸出液输入到减压浓缩罐中，回收乙醇后将水溶液浓缩到小体积，成为稠浸膏状。
加入浸膏量2倍的2％氢氧化钠水溶液，边加边搅拌、放置、沉淀完全后过滤。
沉淀用蒸馏水洗到中性。
在60℃以下烘干，粉碎成细粉，过60目筛即得成品。
此产品为生产“丹参舒心片”的原料药，每片含丹参提取物０.２ｇ。
丹参的研究进展
丹参的研究进展关键词：丹参；有效成分；提取分离；药理作用；研究进展摘要：丹参是我国应用最为广泛的中草药之一，具有多种药理作用，本文综述了丹参的有效成分、有效成分的提取分离技术和丹参的临床药理作用的研究进展。
The research progress of Slavia miltiorrhiza BungeKey words：Slavia miltiorrhiza Bunge；Effective components ；Extraction and separation ；Pharmacological action ；Research progress Abstract：Slavia miltiorrhiza Bunge is one of the most widely used Chinese traditional medicine .It has many pharmacological effects.This paper reviewed the active components of Salvia miltiorrhiza Bunge, the technology of extraction and separation of the effective ingredients and the research progress of the effect of clinical pharmacology.1 前言丹参（Slavia miltiorrhiza Bunge）为唇形科鼠尾草属多年生草本植物，药用部位主要为其干燥的根茎，是我国应用最为广泛的中草药之一。
主要产于安徽、山西、河北、四川和江苏等地，现全国大部分地区均有分布。
丹参始载于《神农本草经》，列为上品。
以后历代本草均有记载，《吴普本草》载：“茎华小，方如茬，有毛，根赤，三月五月采根，阴干。
”《本草图经》称：“二月生苗，高一尺许，茎干方棱，青色。
丹参的有效成分提取分离方法研究进展
丹参的有效成分提取分离方法研究进展丹参是一种常见的中药材，其有效成分主要包括丹参酮、丹酚酸B和丹酚酸A等。
这些成分具有抗炎、抗血栓、心肌保护和抗氧化等多种药理活性，因此具有广泛的临床应用前景。
为了提高丹参的药效和药品质量，开展丹参有效成分的提取与分离研究具有重要意义。
丹参有效成分的提取方法包括传统的水煎提取、超音波辅助提取、微波辅助提取、超临界流体萃取等。
水煎提取是最常用的方法，其优点是简单易行。
然而，水煎提取时间长，繁琐，且溶剂用量大，易造成有效成分的破坏和损失。
超音波辅助提取和微波辅助提取利用超声波和微波的物理效应，能够加速丹参有效成分的溶解和扩散，提高提取效率。
超临界流体萃取则是将CO2等作为溶剂，利用其溶解力和物理性质的变化，在超临界条件下进行提取，可避免传统有机溶剂对环境的污染。
丹参有效成分的分离方法主要包括液相色谱技术、薄层色谱技术、气相色谱技术和高效液相色谱技术等。
液相色谱技术是最常用的方法，如高效液相色谱、逆向离子色谱、超高效液相色谱等，其中超高效液相色谱技术由于其高分离能力和灵敏度，成为丹参有效成分分离的主流方法。
薄层色谱技术虽然简单易行，但分离能力较低，通常用于快速初步分析和鉴别。
气相色谱技术适用于揭示丹参有效成分的挥发性组分，但无法处理不挥发的成分。
此外，还可利用超滤、纳滤、离心等膜分离技术对丹参有效成分进行分离，其中超滤技术适用于分离较大的有机酸类成分，纳滤技术适用于分离较小的多酚类成分。
目前，研究人员致力于开发新的提取分离方法，如超声辅助超临界流体萃取、固相微萃取和离子交换膜萃取等。
超声辅助超临界流体萃取将超临界流体和超声波相结合，能够提高提取效率和提取选择性。
固相微萃取是将固相材料与样品接触，利用纯净水等溶剂进行脱附，可避免有机溶剂的使用。
离子交换膜萃取则是利用离子交换膜的选择性吸附特性，对丹参有效成分进行选择性分离。
总之，丹参有效成分的提取分离方法研究已取得了一定的进展。
丹参提取实验报告
一、实验目的本实验旨在通过提取丹参中的有效成分——丹参酮，了解丹参的提取方法，掌握提取过程中各步骤的操作要点，并对提取效果进行评价。
二、实验原理丹参（Salvia miltiorrhiza Bunge）为唇形科植物，其根茎富含多种生物活性成分，其中以丹参酮为主要的有效成分。
丹参酮具有扩张血管、降低血脂、抗凝血、抗肿瘤等药理作用。
本实验采用有机溶剂萃取法提取丹参中的丹参酮，通过薄层扫描法和高效液相色谱法（HPLC）对丹参酮进行含量测定。
三、实验材料与仪器1. 实验材料- 丹参根茎：新鲜，经清洗、晾干后备用。
- 甲醇、氯仿、正己烷：分析纯。
- 石油醚：分析纯。
- 薄层层析板、硅胶G薄层板。
- 硅胶G：色谱用。
- 标准品：丹参酮IIA、丹参酮IIB、丹参酮III、丹参酮IV。
2. 实验仪器- 薄层扫描仪。
- 高效液相色谱仪。
- 分析天平。
- 热水浴锅。
- 漏斗、滤纸、滴管、试管等。
四、实验方法1. 丹参酮的提取（1）称取一定量的干燥丹参根茎，用甲醇回流提取2小时，过滤，滤液减压浓缩至干，残渣用石油醚溶解，转移至分液漏斗中。
（2）将分液漏斗中的溶液与氯仿混合，静置分层，取氯仿层，再用少量氯仿洗涤水层，合并氯仿层。
（3）将氯仿层减压浓缩至干，残渣用甲醇溶解，转移至容量瓶中，定容至刻度。
2. 薄层扫描法测定丹参酮含量（1）制备薄层层析板：将硅胶G均匀涂布于薄层板上，晾干后备用。
（2）点样：取丹参提取液适量，点于薄层板上，重复3次。
（3）展开：将薄层板放入展开缸中，用氯仿-甲醇（体积比8:2）为展开剂，展开至距底边2cm处。
（4）显色：取出薄层板，晾干后，喷以10%硫酸乙醇溶液，于105℃烘箱中加热5分钟。
（5）扫描：将薄层板放入薄层扫描仪中，进行扫描，测定丹参酮的含量。
3. 高效液相色谱法测定丹参酮含量（1）色谱条件：色谱柱：C18柱（4.6mm×250mm，5μm）；流动相：甲醇-水（体积比80:20）；流速：1.0ml/min；检测波长：272nm。
论述中药丹参有效成分的提取分离技术
论述中药丹参有效成分的提取分离技术作者：原铭超来源：《中国科技博览》2015年第04期[摘要]丹参是中药中经常使用到的一种药物，富有丰富的药用价值。
丹参中含有很多医用成分，这些成分对于多种疾病的治疗都有很大的作用。
因而近年来，中医领域对于丹参有效成分提取的重视程度越来越高。
因而，对于中药丹参有效成分的提取分离技术的研究具有十分重要的意义。
本文主要阐述了丹参有效成分的演变，分析了传统提取法，并对CO2超临界流体萃取技术进行了一定的探索，旨在为加强提取分离技术在中药丹参有效成分提取中的应用而提供一些有价值的参考意见。
[关键词]中药丹参有效成分提取分离技术中图分类号：TQ461 文献标识码：A 文章编号：1009-914X（2015）04-0242-01医学技术的发展使得中药中许多药物的成分都能够被单独的提取做来，使得医学的发展进入了一个崭新的发展阶段。
这种能够提取药物中单独成分的技术即提取分离技术，在医学领域中得到了广泛的应用和推广。
我国中医领域对于中药丹参有效成分的提取分离技术虽然有了一定的研究，但是由于中药丹参的特殊性，再加之提取分离技术的高难度性，使得我国中医领域对于中药丹参有效成分的提取分离技术的研究还没有达到一定的深度和广度。
因此，为了促进该方面的发展和进步，我国中药领域的相关人士应该加强对中药丹参有效成分的提取分离技术的重视和研究，通过不断的分析，研究出更有效的，更有利于中药丹参有效成分提取的技术。
一、丹参有效成分的演变20世纪30～60年代，丹参有效成分的研究重点为脂溶性成分。
1979年姚俊严等从丹参中分离出原儿茶醛，从而把研究重点转移到水溶性成分。
20世纪80年代后期至90年代，人们在分离丹参水溶性酚酸成分时，发现丹参的主要活性成分为水溶性酚酸。
丹参的化学成分复杂，其中包括：二萜醌类，如丹参酮I，IIA，IIB、异丹参酮I，II、隐丹参酮、异隐丹参酮、二氢丹参酮I、二氢异丹参酮I等；酚酸类，如丹酚酸A-K、原儿茶醛、丹参素、熊果酸、异阿魏酸等；其它成分，如黄芩苷、谷甾醇、胡萝卜苷、氨基酸、无机元素等。
丹参生产工艺
丹参生产工艺丹参是一种具有丰富药用价值的药材，其主要成分为丹参酮、丹酚酸等有效成分。
丹参生产工艺是指将丹参进行加工、提取和制剂制备的过程。
首先是丹参的收获。
丹参在生长期一般为4-6年，当丹参的主茎具有一定粗度时，即可开始收获。
一般采用株株收获的方式，将丹参整株拉起，摘取药材部分。
接下来是丹参的初加工。
丹参采摘后，要迅速处理，以免丹参中的有效成分流失。
首先将丹参进行初步清洗，去除泥土和杂质。
然后将丹参的叶部去除，保留主茎的部分。
最后将丹参进行晾干，以便后续加工。
然后是丹参的粉碎和提取工艺。
将晾干的丹参进行粉碎，一般采用研磨或者破碎的方式。
将研磨好的丹参粉进行提取。
一般采用水提法或者醇提法来提取丹参中的有效成分。
水提法是将丹参粉与水进行浸泡，然后用水进行提取。
醇提法是将丹参粉与醇溶液进行浸泡，然后用醇溶液进行提取。
提取后得到的丹参提取液中含有丹参的有效成分。
最后是丹参制剂的制备。
根据不同需求，丹参提取液可以制备成不同的制剂。
常见的制剂有丹参口服液、丹参胶囊、丹参注射液等。
制备过程一般包括药液的浓缩、过滤、加工等步骤。
制得的丹参制剂可以直接用于药物治疗，也可以在中药制品中使用。
以上就是丹参生产工艺的大致过程。
丹参作为一种重要的中药材，在临床上有广泛的应用。
丹参的生产工艺对于保证丹参的质量和药效至关重要，因此在生产过程中要严格控制每一步的工艺参数，以确保药材的质量和有效成分的提取率。
同时，也要加强种植、收获和加工的管理，确保丹参的种植环境和质量可控。
这样才能最大限度地发挥丹参的药用价值。
丹参有效成分的分离与提取
丹参有效成分的分离与提取（作者:___________单位: ___________邮编: ___________）【关键词】丹参；隐丹参酮；丹参酮ⅡA丹参为唇形科多年生草本植物,丹参的干燥根及根茎，主产于四川、安徽、江苏及河南等省。
春秋两季采挖，除去茎叶泥沙，须根晒干。
其根茎短粗，顶端有残留茎基，根数条，长圆柱形，略弯曲，有的分枝并有须状细根，长10-20 cm，直径0.3-1 cm，表面棕红色或暗棕红色，粗糙，具纵皱纹，老根外皮疏松，多显紫棕色，常呈鳞片状脱质硬而脆，断面疏松，有裂隙或略平整而致密，皮部棕红色，本部灰黄色或紫色，导管束黄白色，呈放射状排列，气微，味微苦涩。
丹参有效成分主要有脂溶性非醌色素类化合物，如丹参酮ⅡA、丹参酮ⅡB、隐丹参酮及其异构体。
水溶性酚酸类成分如原儿茶醛、丹参素。
其中，隐丹参酮是抗菌的有效成分。
1 材料与方法1.1 材料与试剂丹参粉末，乙醇，苯，氧化铝，丙酮。
1.2 实验方法取丹参粉末，用乙醇热煮，煮沸15-20 min，用苯洗脱过滤，洗脱液经氧铝(Ⅲ级)层析，再用苯洗脱，样品呈紫色样段，橙红色样段，暗红色样段，取橙红色样段经过苯洗脱，再用丙酮洗脱，呈板状结晶，为丹参酸甲脂，呈橙红色结晶，为隐丹参酮。
将暗红色样段，氧化铝棒置容器中，经苯洗脱，再用丙酮洗脱，呈暗红色结晶，为丹参酮ⅡA。
隐丹参酮与丹参酮ⅡA为脂溶性成分，样品的甲醇提取液，回收溶剂至干，残渣溶于氯仿期滤，滤液加水振摇静止，取氯仿层浓缩至干，加氯仿显色。
原儿茶醛、丹参素为水溶性成分，用荧光法鉴别。
取本品粉末，置白瓷板上，于紫外灯(365 mm)下检视，呈灰色荧光，即原儿茶醛。
薄层色谱法:样品水提液，浓缩后，以80%醇沉，用盐酸调值，pH 2，乙醚萃取，醚提取液挥去乙醚，用乙醇溶液，点于硅胶G(或H)—羧甲基纤维素钠薄层板上，先以苯—乙酸—乙甲酸(4∶4∶1)展开1 cm取出挥溶剂再以苯—乙酸乙酯—甲酸(80∶50∶8)展开，以三氯化铁—铁氰化钾(1∶1)试剂显色。
丹参药用成分提取
中成药行情
常见丹参制剂种类
丹参注射液 丹参胶囊 丹参粉针剂 丹参纳米制剂 丹参保健糖制品 丹参微囊制剂
……
丹参注射液
制备方法包括： 将丹参醇沉液经加水、拌匀、冷藏静置、过滤、脱 色、浓缩，得到丹参精制液；蒸馏法制备降香精制 液；再经过浓配、稀配，得成品大容量复方丹参注 射液。 具有易于制备、容量大，治疗效果好的特点。可用 于临床静脉滴注。
出处：大孔吸附树脂吸附纯化丹参提取液的影响因素 王凌等 四川大学华西药学院 2004
2.2 分析方法概述
丹参药用成分的分析主要采用高效液相色谱 （HPLC），这也是中草药中对有效成分分析的常用 手段。
有时也会结合效液相色谱法
出处：反相高效液相色谱法测定丹参提取物中丹参素原儿茶醛和丹酚酸B的含量 张文生等 天津天士力集团现代中药研究所 2003
出处：复方丹参滴注液中丹参提取工艺的研究 李群力等浙江尖峰药业有限公司 2002
2.1(d)大孔吸附树脂吸附
取LD605 (弱极性)、D613 (中等极性)、D610 (强极 性) 三种不同类型的树脂, 测定供试样品溶液中原儿 茶醛的质量浓度为572. 54 ug/ml。取等体积的上述 供试溶液, 吸附纯化, 先用水洗, 再分别用500ml/L 、 700ml/L 、950ml/L 的乙醇梯度洗脱, 用10 g/L 三氯 化铁乙醇溶液判定吸附、洗脱终点, 分别测定上柱 液、水洗液、醇洗液中原儿茶醛的含量
申 请 (专利) 号： 02133724.1 名 称： 大容量复方丹参注射液及其制备方法
丹参胶囊
制备方法： 丹参提取物4-60重量份，三七提取物2-18重量份， 冰片1-10重量份，按处方量将丹参提取物，三七提 取物和冰片细粉混合均匀待用，加入辅料1-3倍，制 成胶囊。 特点： 制剂工艺先进、质量稳定可控、疗效确切。
丹参的主要化学成分
丹参的主要化学成分、药理作用和功效(1)主要化学成分丹参的化学成分主要有两大类：脂溶性的丹参酮类化合物和水溶性的酚酸类化合物。
脂溶性成分属醌、酮型结构的有：丹参酮，隐丹参酮，异丹参酮，异隐丹参酮，羟基丹参酮，丹参酸甲酯，亚甲基丹参醌，二氢丹参酮，丹参新醌A、B、C、D，二氢异丹参酮，新隐丹参酮，去羟新隐丹参酮，代号为Ro-090680的2-异丙基-8-甲基菲-3，4-二酮，去甲丹参酮，丹参二醇A、B、C，丹参新酮，1-氢丹参新酮，1-氢丹参酮，1-氧代异隐丹参酮，3α-羟基丹参酮ⅡA，1，2-二氢丹参醌，醛基丹参酮，亚甲二氢丹参酮，7β-羟基-8，13-松香二烯-11，12-二酮，1，2，5，6-四氢丹参酮，4-亚甲丹参新酮，丹参酚醌，鼠尾草呋萘嵌苯酮，丹参内酯，二氢丹参内酯，丹参螺缩酮内酯，表丹参螺缩酮内酯，丹参螺缩酮内酯Ⅱ，就是丹参隐螺内酯，表丹参螺缩酮内酯Ⅱ，就是丹参隐螺内酯，鼠尾草酮,鼠尾草酚酮，丹参酮二酚。
丹参环庚三烯酚酮等；属其他类型结构的有：降鼠尾草氧化物，弥罗松酚，鼠尾草酚，柳杉酚等。
水溶性成分酚性酸化合物有：丹参酸A、B、C，丹参酸A又称丹参素，其结构为D(+)-β-(3，4-二羟基苯基)乳酸，丹参酸B是由3分子的丹参素和1分子的咖啡酸缩合形成的，就是丹参酚酸B；丹参酸C是2分子丹参素的缩合物；丹参酚酸A、B、C、D、E、G；迷迭香酸，迷迭香酸甲酯，紫草酸草酸单甲脂，紫草酸二甲酯，紫草酸乙酯，紫草酸B，原儿茶醛，咖啡酸，异阿魏酸等。
还含黄芩甙，异欧前胡内酯，熊果酸，β-谷甾醇，胡萝卜甙，5-(3-羟丙基)-7-甲氧基-2-(3′-甲氧基-4′-羟苯基)-3-苯并［b］呋喃甲醛，替告皂甙元，豆甾醇等。
(2)药理作用和功效丹参有祛瘀止痛、活血通经、清心除烦的功效。
现代药理学的研究表明，它具有多方面的药理作用。
对心血管系统可增加冠脉流量、降低心肌兴奋性和传导性，对急性心肌缺血缺氧所致的心肌损伤具有明显保护作用。
丹参中有效成分的分离、提取、提纯
丹参中有效成分的分离、提取、提纯李生萍【摘要】丹参是双子叶植物唇形科，主产于我国安徽、陕西、河南等地，是我国传统常用的中药材，具有活血通经、清心除烦、祛瘀止痛、养血安神的作用。
由于丹参具有重要的药理作用和广泛的生物活性，近年来受到国内外学者的广泛关注，其提取、分离和提纯技术也得到了相应发展。
本文通过对丹参有效成分的提取、分离和提纯的相关研究进行综述，为丹参有效成分提取分离纯化工艺及其药理学活性物质研究提供参考。
【期刊名称】《中国医药指南》【年(卷),期】2013(000)004【总页数】2页(P78-79)【关键词】丹参;有效成分;分离和提纯【作者】李生萍【作者单位】青海普兰特药业有限公司，青海西宁 810007【正文语种】中文【中图分类】R282.4丹参为唇形植物丹参的干燥根及根茎，始载于我国古代《神农本草经》，味苦、性微寒、归心、肝二经，是临床广泛应用的中药。
其有效成分主要包括脂溶性和水溶性两类，其中脂溶性成分具有抗菌、抗感染、抗肿瘤、改善血液循环、保护心脏的作用[1]。
水溶性成分则具有抗凝、抗氧化、抗血栓、抗心肌缺血等作用。
在人类疾病谱的不断变化的背景下，丹参作为预防和治疗几大危险疾病的植物药，其应用将会更加广泛。
近年来，丹参有效成分的提取、分离和提纯已经成为国内外的研究热点，随着中草药提取分离技术的发展，丹参有效成分的研究手段愈加丰富[2]。
现根据相关资料对丹参的有效成分和提取分离技术进行综述。
丹参是我国传统中药，多年生草本植物[3]。
最早记载于我国《神农本草经》，列为上品。
以后历代本草中均有详细记载，在我国有近2000年的应用历史，是国内外药材市场中的重要商品。
现代药理研究表明，丹参具有明显的钙拮抗剂作用，能够舒张动脉、增加机体冠脉血流量，提高心室顺应性，改善心脏舒张功能，对于缺血心肌和再灌注心脏具有良好的保护作用，并具有抑制内源性胆固醇合成、增加微循环流量和流速、改善组织细胞代谢异常、消除局部静脉血液淤滞等作用[4]。
丹参中各有效成分不同提取工艺的比较
丹参中各有效成分不同提取工艺的比较丹参中各有效成分不同提取工艺的比较摘要本文比较了丹参中有效成分如丹酚酸B、丹参酮ⅡA、迷迭香酸、原儿茶醛和丹参素的不同提取工艺。
得出了不同提取工艺所得到的提取率不同。
表明了提取工艺是影响提取率高低的重要因素。
关键字丹参；有效成分；提取工艺；提取率Abstract：This paper compares active ingredient of salvia miltiorrhiza such as salvianolic acid B, tanshinone Ⅱ A, rosmarinic acid, protocatechuic aldehyde and danshensu different extracting technique. It obtains that the extraction rate of different extracted by different extracting technique.Show that the extraction process is an important factor influencing the extraction yield. Key words：Salvia miltiorrhiza；active ingredient；extracting technique；extraction yield.0.引言丹参(Salvia miltiorrhiza Bunge)，唇形科鼠尾草属植物，是一味用于心血管疾病治疗的传统中药。
丹参性微寒，味苦，归心、肝经，具有祛瘀止痛，活血通经，清心除烦等功能[1]，是目前治疗冠心病、慢性肝炎等的常用药物之一。
丹参的有效成分有脂溶性和水溶性两大类，其中脂溶性成分包括丹参酮I、丹参酮ⅡA、丹参酮ⅡB、丹参二醇、隐丹参酮、新隐丹参酮、二氢丹参酮I、异二氢丹参酮I、异丹参酮、异丹参酮Ⅱ、异阴丹参酮、丹参新酮、阿罗卡二醇等；水溶性成分包括原儿茶醛、丹酚酸A、丹酚酸B、丹酚酸C、迷迭香酸、紫草酸、咖啡酸、丹参素等；此外，还含有B-谷甾醇等[2]。
丹参酮ⅡA的提取与分离
丹参酮ⅡA的提取与分离
张迎;李萌
【期刊名称】《延安大学学报（医学科学版）》
【年(卷),期】2010(008)003
【摘要】目的建立丹参中有效成分丹参酮IIA的提取与分离方法.方法用乙醇作为溶剂,采用超声波提取技术,对中药丹参中的脂溶性有效成分总丹参酮进行了提取,然后利用硅胶柱层析技术对总丹参酮进行了分离,得到了其中三种有效成分丹参酮I、丹参酮IIA和隐丹参酮结晶.结果经浓硫酸显色反应和薄层色谱定性鉴定;紫外光谱和高效液相法确定了丹参酮IIA的纯度.结论此方法制得的丹参酮IIA纯度较高,且简单易行,是适用于工业化生产的有效方法.
【总页数】2页(P67-68)
【作者】张迎;李萌
【作者单位】延安市药品检验所,陕西,延安,716000;延安市药品检验所,陕西,延安,716000
【正文语种】中文
【中图分类】R284.2
【相关文献】
1.丹参中丹参酮ⅡA的提取分离研究 [J], 王秀丽;刘永刚;孙茂;李光赜
2.总丹参酮中丹参酮ⅡA的提取分离 [J], 周少丽
3.丹参综合提取分离及丹参酮ⅡA磺酸钠制备工艺研究 [J], 李玉山;王经安
4.丹参酮和丹参酚酸的同步提取分离纯化工艺研究 [J], 秦翠林;刘玉红;黄志芳;刘云华;陈燕;杨昌林;易进海
5.丹参酮ⅡA的提取分离与纯化 [J], 谢集照;吴妮妮;李福森
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丹参药用成分及提取工艺研究
丹参 脂 溶 性 成 分 以 丹 参 酮 类 化 合 物 为 主 。水 溶 性 成 分 以 丹 酚酸 为代 表 ，最 基 本 作 用 是 抗 氧 化 ，同 时 具 有 多 种 其 他 作 用 。丹 参 还 以 同 时 捌 节 机 体 机 能 ，促 进 机 体 受 损 组 织 功 能 的恢 复 ，发 挥 重 要 的 辅 助 治 疗 作 用 。丹 参 中 含 有 多 种 有 效 成分 ，这 些 有 效 成 分 又 具 有 多方 面 的 药 理 作 ｆ ，但 对 丹 １ ｊ
随 压 力 和 温 度 的 改 变 而 存 相 当宽 的 范 围 内变 动 。 利 用 这 种 Ｓ Ｆ 溶 剂 ，可 以 帙 多 种 液 态 或 固 态 混 合 物 中 萃 取 出待 分 Ｃ 作
离 组 分 。常 用 的 Ｓ 为 Ｃ 为 Ｃ 毒 、无 色 、无 味 、 Ｃ’ Ｆ Ｏ， Ｏ 无
萃 取 ，获 取 以 丹 参 素 、原 儿 茶 醛 为 主 的 水 溶 性 活 性 物 质 ，
微循环等
（ ）促 进组织 的修 复与再 生作 用。 （ ）保 肝 。 ２ ３
（）抗菌 。 ４
２ 实 验
２ １ 提 取 方 法 ．
丹 参 提 取 工 艺 分 为 ２种 ： 一 为脂 溶 性 成 分 的 提 取 方 种 法 ，另 一 种 为 水 溶 性 成 分 的 提 取 方 法 。 近 年 来 对 丁 丹 参 有
产 品 纯 度 高 ，可 节 省 大 鼙 的 有 机 溶 剂 ，同 时 可 避 免 传 统 溶 剂 提 取 法 的易 燃 易 爆 危 险 ，降 低 环 境 污 染 。存 不 力 下 萃 取 ，可 有 选 择 地 得 到 不 同 的 挥 发 性 成 分 本 文 仅 对 Ｃ ： Ｏ
超临 界流体萃取进行详细分析 。
丹参中丹酚酸B的提取分离及分析方法研究进展
量 。结 果 表 明 ， 工 艺 较 原 工 艺 丹 参 素 提 高 了 新
２ ． ％ ， 酚酸 提高 了 １ ． ％ 。 ３１ 总 ９７
２ 超 声波提取 法 ．
统 的提 取方 法是 水 提醇 沉 ， 也 是 目前 制 备 丹参 注射 这
收 期： ０－ － 稿日 ６ ５ １ ０ ０３
［ ｏｌ ｃ ｎｅａｄＴｃｎｌ ｙＭｏ ｅ ｉ ｔ ｎｏ ｒｄｔｎ ｌ ｈｎｓ ｄｃ ｅａ ｔ ｉ ｄｃ ］ ４ Ｗ ｒ Ｓｉ ｃ ｎ ｅｈｏｏ ￣ ｄｒ ｚ ｉ Ｔａｉ ａ ｉｅ Ｍｅｉｎ ｎ Ｍａ ｒ Ｍｅｉ ｄ ｅ ｇ ｎ ａｏ ｆ ｏ ｉ Ｃ ｅ ｉ ｄ ｅａ ａ ９
维普资讯
关键词 ： 丹参 丹酚 酸 Ｂ 提 取 纯化 分析 方 法
丹参 中药 材 取 自唇 形 科 植 物 丹 参 （ ａｖ ｌｏ－ Ｓ ｌａ ｍｉｉｒ ｉ ｔ
Ｂ ｎ ｅ 的 根 ， 中 医 临床 上 ， 参 主要 用 来 治 疗 ｕｇ ） 在 丹 冠 心病 、 脑血 栓 、 肝炎及 肝 硬化 等 。该药 长期 的临 床应 用 背景 及在 治疗 疾病 方 面 的明 显效 果 ， 引起 了 国 内外
甲醇 ，０ 甲醇 ，０ ％ 甲醇 及 水 各 ３ ｍＬ冰 浴 超 声 处 ７％ １０ ０ 理， 计算 丹 酚酸 Ｂ 的提 取 量 。 结果 表 明 ， 参 生 药 中 丹
丹 酚酸 Ｂ的提取 以 ７ ％ 甲醇 为溶剂 提 取率 最 高 ； 次 ０ 其
为 ７ ％ 乙 醇 ， 提 取 率 为 ７ ％ 甲醇 的 ９ ． ％ 。 但 这 ０ 其 ０ ８８ 几 种 提取溶 剂差 异并 不 特 别 显 著 ， 的 提取 率 相 对 较 水 低 ， ７ ％ 甲醇 的 ９ ．６ 。 由于水作 溶剂 成本 较低 ， 为 ０ ５０ ％ 又不 会造 成环境 污染 ， 以他们 认 为 丹 酚 酸 Ｂ直接 用 所
论述中药丹参有效成分的提取分离技术
医学 技术 的发展使得 中药 中许多药物 的成分都 能够被 单独 的提取做来 ， 使 得医学 的发展进 入 了一 个崭新 的发展 阶段 。 这 种能 够提取药 物 中单独成分 的技 术 即提 取分 离技 术 ， 在 医学领域 中得 到 了广 泛 的应用 和推广 我国 中医领 域对
压 力和 温度 的改变 而在 相 当宽 的范 围 内变 动 ， 利用 这种Ｓ Ｃ Ｆ 作溶 剂 ， 可 以从 多
用Ｃ ０ ２ 碳超 临界 萃取从丹 参 中提 取丹参 酮 ， 其提取率 也 比传 统溶剂 法大 大
提高。 ￣ ＿ Ｎ Ｓ Ｆ Ｅ 技术属高压技术， 工艺过程技术高， 设备投资很大， 成本高 ， 不利于 大规模 生产 。 丹参 是一种 具有悠 久应用 历史的 传统药物 ， 具 有多方 面的作 用 ， 可 用于多种疾病的治疗， 是临床上重要的常用药物。 丹参脂溶性成分以丹参酮类
种液态或固态混合物中萃取出待分离组分。 常用的Ｓ Ｃ Ｆ 为Ｃ Ｏ ２ ， 因为Ｃ Ｏ ２ 无毒、 无色、 无味、 不易燃易爆、 价廉、 有较低的临界压力和温度， 易于安全地从混合物
中分离 出来 。 李霞 等 以９ ５ ０ ｍ ｌ ／ Ｌ 乙醇 为夹 带剂 ， 在２ ０ ＭＰ ａ ， ４ ５ 度条件 下 ， 萃取 丹参 药材 ｌ ｈ 后， 再在 ３ ０ ＭＰ ａ ， ６ ５ 度 条件 下 ， 以１ ０ ０ ｍｌ ／ Ｌ 的 乙醇 为夹 带剂 萃 了比较 。 结果 证 明超 临界萃 取法萃 取 的 成分最 多 ， 萃 取效率 也高于 其他锑＃ 方法。 西南化 工研究设 计 院萧 效 良等采用 不 同的表 面活性 剂和 夹带剂 ， 采用 ｃ Ｏ ２ 超 临界萃取 的方法 ， 先 以第 １ 种夹带 剂进行 萃取 ， 获取 以丹 参酮 类为 主的脂 溶性 活性 物质 ， 待 丹参酮 类物质 基 本萃 毕后 改 用第 ２ 夹带 剂继 续萃取 ， 获 取 以丹参 素 、 原儿 茶醛为 主 的水溶性 活性 物质 ， 收率
丹参破壁的功能主治
丹参破壁的功能主治1. 什么是丹参破壁丹参破壁是一种特殊的加工工艺，通过对丹参进行精细研磨和分离，使丹参中的有效成分释放出来，增强了丹参的药效。
丹参破壁后，其成分更易被人体吸收利用，提高了药物的利用率。
丹参是一种常见的中药材，具有广泛的药用价值。
经过破壁处理后，丹参的功能主治更加明显。
2. 丹参破壁的功能通过丹参破壁处理，可以改变丹参的药效特性，增强其药物活性，提高对人体的疗效。
2.1 改善血液循环丹参破壁后，其中的有效成分能更迅速地被吸收入血液中，能够改善血液循环状况，增加红细胞、白细胞数量，促进血液中氧气和营养物质的供给。
同时，丹参破壁后的药效更持久，能够长时间保持血管通畅。
2.2 抗血栓丹参破壁后，其中的有效成分具有明显的抗血栓功能。
它能够抑制血小板凝集，防止血管内部形成血栓，并能够溶解已经形成的血栓，促进血液循环，预防心脑血栓的发生。
2.3 保护心脏丹参破壁后，可以增强心脏的收缩力和泵血功能，减少心肌损伤。
丹参破壁中的有效成分能够降低心脏负荷，增强心肌代谢能力，保护心脏功能，预防心脏病的发生。
2.4 抗炎作用丹参破壁中的有效成分具有抗炎作用，能够抑制炎症反应的发生，减轻炎症症状。
丹参破壁后的药效更明显，能够更快、更有效地缓解炎症反应，促进伤口愈合。
2.5 抗氧化丹参破壁后的有效成分具有较强的抗氧化功效，能够清除体内自由基，减缓组织老化，保护细胞免受自由基的损害。
丹参破壁后能够促进细胞的再生与修复，改善皮肤质量，减少皮肤皱纹。
3. 丹参破壁的主治疾病丹参破壁广泛应用于多种疾病的治疗和辅助治疗，具有良好的疗效。
3.1 心脑血管疾病丹参破壁被广泛应用于心脑血管疾病的治疗，如心绞痛、心肌梗死、冠心病等。
丹参破壁能够改善心脑血液循环，降低心脑血管疾病的发生风险。
3.2 血栓性疾病丹参破壁具有抗血栓的功能，可以预防和治疗血栓性疾病，如静脉血栓、动脉血栓等。
丹参破壁能够阻断血栓形成，促进血液循环，保护心脑组织。
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丹参有效成分的分离与提取【关键词】丹参；隐丹参酮；丹参酮IIA丹参为唇形科多年生草本植物，丹参的干燥根及根茎，主产于四川、安徽、江苏及河南等省。
春秋两季采挖，除去茎叶泥沙，须根晒干。
其根茎短粗，顶端有残留茎基，根数条，长圆柱形，略弯曲，有的分枝并有须状细根，长10-20 cm,直径0.3-1 cm,表面棕红色或暗棕红色，粗糙，具纵皱纹，老根外皮疏松，多显紫棕色，常呈鱗片状脱质硬而脆，断面疏松，有裂隙或略平整而致密，皮部棕红色，本部灰黄色或紫色，导管束黄白色，呈放射状排列，气微，味微苦涩。
丹参有效成分主要有脂溶性非醌色素类化合物，如丹参酮IIA、丹参酮IIB、隐丹参酮及其异构体。
水溶性酚酸类成分如原儿茶醛、丹参素。
其中，隐丹参酮是抗菌的有效成分。
1材料与方法1.1材料与试剂丹参粉末，乙醇，苯，氧化铝，丙酮。
1.2实验方法取丹参粉末，用乙醇热煮，煮沸15-20 min,用苯洗脱过滤，洗脱液经氧铝(I I I级)层析，再用苯洗脱，样品呈紫色样段，橙红色样段，暗红色样段，取橙红色样段经过苯洗脱，再用丙酮洗脱，呈板状结晶，为丹参酸甲脂，呈橙红色结晶，为隐丹参酮。
将暗红色样段，氧化铝棒置容器中，经苯洗脱，再用丙酮洗脱，呈暗红色结晶，为丹参酮IIA。
隐丹参酮与丹参酮IIA 为脂溶性成分，样品的甲醇提取液，回收溶剂至干，残渣溶于氯仿期滤，滤液加水振摇静止，取氯仿层浓缩至干，加氯仿显色。
原儿茶醛、丹参素为水溶性成分，用荧光法鉴别。
取本品粉末，置白瓷板上，于紫外灯(365 ram)下检视，呈灰色荧光，即原儿茶醛。
薄层色谱法:样品水提液，浓缩后，以80%醇沉，用盐酸调值，pH 2,乙醚萃取，醚提取液挥去乙醚，用乙醇溶液，点于硅胶G(或H) —羧甲基纤维素钠薄层板上，先以苯一乙酸一乙甲酸(4 ：4 ：1)展开1 cm取出挥溶剂再以苯一乙酸乙酯一甲酸(80 ：50 ：8)展开，以三氯化铁一铁氰化钾(1 ： 1)试剂显色。
0. 2. 1指纹图谱参照高效液相色谱法（《中国药典》2000版1部VID)测定。
系统适用性试验十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，流速0.5mL/min，检测波长为281 nm,理论板数按原儿茶醛峰计算，应不低于5000,见表1、表2。
表 1 二元梯度洗脱参数表2特征峰相对保留时间表3特征峰标准相对峰面积1.2.2对照品溶液的制备取原儿茶醛对照品适量，精密称定，加甲醇制成相当于每2 mL含原儿茶醛0.01 mg的溶液，摇匀，即得。
1.2.3供试品溶液的制备取含量测定项下供试品溶液。
1.2.4测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液10 mL，注入液相色谱仪，根据色谱峰面积，按照指纹图谱技术要求测定，即得。
1.2.5确定10个特征峰1号峰为丹参，2号峰为原儿茶醛(参照物S)，10号峰为丹酚酸B。
指纹图谱见图1。
图1丹参HPLC指纹图谱1.2.6丹参素的鉴别0. 2. 6. 1取本品粉末5 g，加水50 mL,煎煮15-20 min,放冷，滤过，滤液置水浴上浓缩至粘稠状，放冷后，加乙醇3-5 mL使溶解，滤过，取滤液数滴，点于滤纸上。
午后，置紫外线灯(365 nm)下观察，显亮蓝灰色荧光，将滤红悬挂在浓氨溶液瓶中(不接触液面)，20 min后取出，置紫外灯(365 nm) K观察，显亮蓝灰色荧光。
0.2. 6. 2取前项下的滤液0.5 mL,加三氯化铁液1-2滴，显污绿色。
1. 2. 6. 3取本品粉末1 g加乙醇0. 5 mL,置具塞试管中，振摇，放置1 h，滤过，滤液挥干，残渣加醋酸乙酯 1 mL溶解作为供试品溶液。
另取，丹参对照药材 1 g，同法制成对照液药材溶液再取丹参酮IIA对照品加醋酸乙酯制成每 1 raL含2 mg的溶液，作为对照品溶液。
照薄层色谱法（《中国药典》2000年版的1部附录VIB)试验，吸取上述3种溶液各5 mL,分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯一醋酸乙酯(19 : 1)为展开剂，展开，取出，晾干。
供试品色谱中，在与对照药材色谱相应位置上，显相同颜色斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的暗红色斑点。
1.2.7原儿茶醛的鉴别1.2. 7.1样品的水提液浓缩用盐酸调至pH 2，乙醚萃取，醚提液挥去乙醚，用乙醇溶解，点于硅胶G(或H) CMC板上，以苯乙酸乙酯甲醇(80:50： 8)展开。
以氯化铁铁氰化钾（1 : 1)试剂显色。
1.2. 7.2样品前项下的制备点样液。
点于硅胶H CMC板上，以（I)苯乙酸乙酯甲酸(80 : 70 : 8)或（II)氯仿丙酮甲醇甲酸(70 : 20 : 15 : 5)展开，紫外灯下检视后喷三氯化铁、铁氰化钾(1:1)试剂，再将薄板置0. 1MHCL中泡数分钟，流水冲去酸液显色。
2实验结果2.1化学结构见图2。
图2参照高效液相色谱法（《中国药典》2000版1部VID)测定。
2.2系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相；甲醇水醋酸(8 ：91 ：1)为流动相；检测波表为281 nm。
理论板数按丹参素峰计算，应低于2000。
2.3对照品溶液的制备精密称定丹参素钠对照品适量，加甲醇制成相当于每1 mL含丹参0. 15 mg的溶液(1 mL丹参素钠相当于0. 900 mg丹参素)，摇匀，即得。
2. 4供试品溶液的制备精称丹参药材 5. 0 g加入30 mL,水浴回流 2 h，放冷，过滤精取滤液2 mL,甲醇定容25 mL,摇匀，即得。
1. 5测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10 mL,注入液相色谱仪，根据色谱图的峰面积，以外标法进行计算，即得。
本品含丹参素(C9H1005)不得少于1%;按《中国药典》2000版丹参中丹参酮IIA含量测定法测定，丹参酮IIA(C9H1803)不得少子0. 20%。
3讨论中药的提取应该严格按照具体药品品种的提取工艺而进行。
得到的成品必须按标准进行检验，符合持量标准的才能用于药品制剂的生产。
丹参的分离提取要注意原料的选择，原料要优质，测量光密度选择原料较可靠。
丹参的得取生产现场内选题保证部门应派现场质量管理员进行现场控制。
做好生产现场监控记录，转序、药品检验、取样、异常情况处置及现场物品定置、定位等的管理，从而保证最终产品检验合格，保证产品质量和稳定性。
本实验中，从中药丹参中提取得到多种菲醌衍生物，丹参醌结构己具有菲醌母核，但生源都属于二萜类，丹参中有效成分之间溶解各不相同，故提取方法也多种多样。
一般选用甲醇、乙醇作为提取溶剂，把不同的有效成分提取出来，浓缩后再进行提取分离。
它的质谱特征是分子、离子峰为基峰；游离醌依次脱去2个分子C0,得到M CO及M 2C0的强峰以及它们的双电荷峰，见图3。
图3由于丹参的有效成分都在酚羟基，故具有酸性，易溶于碱性溶剂。
分子中酚羟基的数目及位置不同，酸性强弱也不一样。
羟基数目越多，酸性越强。
如用碱性不同和水溶液；15%碳酸氢氧钠溶液、5%碳酸钠溶液、1%氢氧化钠溶液、5%氢氧化钠溶液，依次提取，其结果为酸性较强的化合物被碳酸氢钠提取，酸性较弱的合物被酸钠提取，酸性更弱的化合物被1%的氢氧化钠提取，酸性最弱的化合物只能溶于5%的氢氧化钠。
由于氧原子的存在，其它具有微弱的碱性，能溶于H2S04，成盐后再转迈出有离子，并伴有颜色的改变。
在本实验中，成功提取了丹参的有效成分隐丹参酮和丹参酮IIA。
通过薄层层析法，先用苯洗脱丹参粉末，呈现出3种不同和颜色样段；再用丙酮洗脱后，呈现出橙红色结晶的部分即为隐丹参酮，呈暗红色结晶的为丹参酮IIA。
二者均为脂溶液性成分。
提取出的原儿茶酸和丹参素为水溶性成分。
在紫外灯下显灰色荧光和即为原儿茶酸，其含有较多酚羟基，可与体内的葡萄糖醛酸和硫酸发生体内药物代谢和第II相反应，生成丹参素硫酸结合物与原儿茶醛葡萄糖醛结合物。
利用荧光法可鉴别丹参又一有效成分丹参素。
先在紫外线灯下显亮蓝色荧光，滤纸悬挂在浓氨溶液瓶中，20 min后紫外灯下显亮蓝绿色荧光，其滤液加三氯化铁后显污绿色。
以上2种水溶性成分当遇水或乙酸时易溶解、分离。
本实验中提取和分离了丹参中的有效成分原儿茶醛、丹参素、丹参酮IIA、隐丹参酮。
临床上提取有效成分制剂的药物主要有丹参注射液、冠心宁、复方丹参片、复方丹参滴丸等。
其有效成分的成功提取与分离加快了利用丹参类药物医治心脑血管疾病和步伐，以此理论精制的有关药物也相继问世。
这类药物可以经口腔粘膜及舌下粘膜吸收，直接进入人体血液循环。
同时减少了胃肠道消化液和肝脏首过效应对其有效成分的降解和破坏，大大提高了人体生物利用度，充分体现高效之特点。
用丹参制成的药物直接或间接降低血小板凝聚性、血液中和甘油三酯和胆固醇的含量，抑制低密度脂蛋白的形成，有效地抑制内原性胆固醇的合成，从而降低了总胆固醇的含量，扩张血管保护内膜，改善供血供氧，增强心肌收缩力，有效减少冠脉血管堵等症状，使冠心病得到良好的控制和减轻[1-4]。
丹参有效成分提取与分离的先进技术还有待于进一步的讨论和研究。
笔者从接触丹参有效成分的文献整理到研究总结过程中，深深的体会到丹参制剂在临床上获得充分的验证，获得医生和病人的一致高度评价。
又反过来，对其进行更深入的研究，这一过程本身，已经形成对中药有效成分和分离与提取研究的一条通道，也使中药现代化之途具有更深远的意义。
研究中药的有效成分，既要注意发掘、整理中国医药学遗产，又要运用现代科学知识和方法，通过对中药有效成分和研究，可以发现结构新颖或新的用机理的活性物质，并以此为先导化合物进行结构改造或修饰，从中找出高效、低毒的新药；也可为原药材的适时采集、正确加工、控制质量、安全使用等方面提供科学依据；还可以通过植物科属亲缘关系，为扩大药源、寻找新药源提供有效和途径。
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