医院中药煎药质量控制监测检查记录
药剂科煎药室质量控制监测检查表
无白心
无硬心
糊状（）
白心（）
硬心（）
有糊状块
有白心
有硬心
7、药汁浓度：做到汁浓味厚
汁浓味厚
不够汁浓味厚
无汁浓味厚
8、是否有标识区分内服药与外用药
有
标识不清楚
无
9、煎出药液量与药剂付数是否相符且分装剂量是否准确
准确
/
不准确
10、工作人员发放中药汤剂时是否复核并签收
复核并签收
/
没有复核签收
11、急煎汤剂在2小时内是否能够发放
没有浸泡
5、煎药卡紧随药袋、浸泡容器、煎煮容器和盛药容器转移，做好标记
同时转移
有煎药卡
脱落丢失现象
不同时转移
6、
药品煎煮
（1）、是否根据方剂功能和药物功效确定煎煮时间
是
不能完全根据方剂功能和药物功效确定煎煮时间
否
（2）、每剂药剂煎煮次数
（3）、先煎后下等特殊要求是否按医嘱操作
是
不能完全按医嘱操作
否
（4）、药渣煎透程度
能够
/
不能够
12、代煎病人及住院病人对中药汤剂质量意见
医护人员意见
满意
一般
不满意
患者意见
满意
一般
不满意
检查综合评价
优秀( )良好( )合格( )不合格( )
检查人员签字：
检查时间：年月日
云浮市中医院煎药室
质量控制监测检查表
药剂科
2013年
云浮市中医院煎药室质量控制监测检查表
检查项目
检查情况
1、有无领取待煎药品分类记录
有
记录不全
无
中药饮片质量控制检查记录表
中药处方格式、内容符合要求
处方用名
处方用名应符合规定
药师职责
加强药师处方审核、核对、发药以及安全用药指导等环节的管理，调剂核对工作由主管中药师以上专业技术人员负责
中药饮片处方专项点评制度落实情况
制度
建立和完善中药饮片处方专项点评制度
处方点评
每月至少开展一次中药饮片处方点评，门急诊处方抽查率不少于中药饮片总处方量的％
中药饮片煎煮管理情况
环境卫生
配置完备的煎药设备和辅助用具，卫生整洁
操作记录
工作制度、煎药规程和相关设备操作程序，严格执行操作规程，记录完备
人员要求
人员符合规定要求
中药饮片处方管理情况
医师开具处方要求
医师开具中药处方时，应以中医药理论为指导，体现辨证论治和配伍原则,并遵循安全、有效、经济的原则
处方格式
罂粟壳和毒性中药饮片入库验收做到货到即验、双人开箱验收、清点验收到最小包装、验收记录双人签字
购进中药饮片的包装应符合要求
中药饮片的储存保管
建立中药饮片储存管理制度，仓库面积、设备、温湿度符合要求
出库应遵循“先进先出、发陈储新”的原则
进行检查养护，并建立记录
中药饮片调剂质量
调剂质量管理
严格执行中药饮片处方调剂制度和操作规范，
严格按照有关规定进行处方审核，
调配中药处方应遵循中药饮片调剂操作规程，做到按序调配、单味分列、逐剂减戥、准确称量。中药饮片调配每剂重量误差控制在±5%以内。
中药饮片调配后，须经专职人员复核无误后发出，复核率达到100%。中药饮片调剂复核人员应具有主管中药师以上专业技术职务任职资格
临方炮制
临方炮制加工严格遵照规范炮制，经医院质量检验合格后方可投入临床使用
药剂科煎药室质量控制监测检查记录
11、煎药室专人负责
12、工作人员严格执行煎药室工作制度及中药煎煮操作规程
13、工作人员领取待煎药品时核对处方分类记录
14、工作人员发放中药汤剂时复核并签收
15、急煎汤剂在2小时内完成并发放复核签收
合格
不合格
医护人员意见：住院Fra bibliotek人意见：说明：中药汤剂是中药常见传统剂型，是影响中医临床疗效的重要因素。为保证中药汤剂 煎煮质量，确保中药汤剂安全有效，加强中药煎药室规范化、制度化建设，遵循中医药理 论，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，参照《医院中药饮片管理规范》以及《 医疗机构制剂配制质量管理规范》，制定本记录。
记录
药剂科煎药室质量控制监测检查
检查时间：
检查人：
检查内容
优
1、环境卫生程度
2、煎药用水
3、代煎药品浸泡时间不少于30分钟
4、每剂药品煎煮2次
5、药品煎煮时间
6、根据方剂功能和药物功效确定
7、先煎后下等特殊要求按医嘱操作
8、药渣煎透度（无糊状快、无白心、无硬心）
9、内服药与外用药标识区分
10、煎出药液量与方剂剂数相符分装剂量准确
医疗机构中药材和中药饮片质量安全现场评估记录表格模板
抽样、填表（附表2），集中由专家盲评。
现场评估发现的其他问题：
现场评估情况综述：
被评估单位主要负责人签字：
（被评估单位盖章）
检查人员签字
煎药操作记录完整，操作方法符合要求。待煎药物先行浸泡时间不少于30分钟，每剂药一般煎煮2次，煎煮时间根据方剂的功能主治和药物的功效确定。凡注明有先煎、后下等特殊要求的，按照要求或医嘱操作。
查看操作记录是否完整；煎药操作方法是否符合要求
能提供中药急煎服务。
查看急煎记录：急煎是否能在2小时内完成
饮片质量
严格执行《中药饮片管理规范》
建立中药饮片采购制度，进货渠道符合相关规定，供应商资质齐全并对其定期评估。
查阅相关资料（如供应商资质档案、中药入库清单、评估记录等）。
中药饮片验收制度健全并落实到位，记录完整。
查阅中药饮片采购质量管理制度及进货质量验收记录。
中药饮片储存管理规范，有保证质量的管理制度和设施条件，做到定期养护。
医疗机构中药材和中药饮片质量安全现场评估记录表
医院名称
负责人
联系电话
检查时间
年月日
项目
重点内容
检查情况
备注
中药饮片
处方管理
饮片处方格式及书写符合《中药处方格式及书写规范》要求。
随机抽查10张门诊中药饮片处方
符合（）张
不符合（）张
严格执行中药饮片处方用名和调剂给付有关规定。
查资料有无规定；抽查（医师、药师至少各1名）现场问卷（附表1）
（）剂，每剂重量（）g，实际重量分别为：
严格执行《医疗机构中药煎药室管理规范》
中药煎药室煎剂质量控制、监测考核细则评分表
名称 1 考核内容 登记与处方项目相符、完善；一项不符扣二分。 待煎药物浸泡药液加水量超过药面2-5cm、浸泡时间不少于30分钟， 煎煮时间根据方剂的功能和药物的功效确定。执行医嘱操作，一项不 符扣2.5分。 成品药液误差应该控制在5%左右，不符扣5分。 压榨药渣残液量不得超过残渣总量的20%，成品药液应保持有药材自 身的特殊气味，包装袋装量充足，一项不符扣2分。 包装袋内在灯光下检视，应无混浊及沉淀现象；具有较高的澄明度。 一项不符扣2分。 药液包装成品应做到包装袋外无药液污渍，标签清晰明了外表干燥无 污染。密封必须严格，无漏液、漏气现象，药袋封口处不得有药液渗 出。一项不符扣3分。 若达不到以上要求，不得交于患者，应及时报告负责人员处理，必要 情况下，应重新调配处方，进行返工，决不允许不合格的药品流入患 者手中。否则扣30分。 应得分值 10分 扣分原因 实得分值 药剂质控员
2
10分
3
10分
4
10分
5
10分
6
20分Biblioteka 730分
中药饮片质量检查记录
中药饮片质量检查记录 The document was finally revised on 2021中药饮片质量检查记录时间病人姓名配方人中药饮片调剂质量情况（符合在□内划√，不符在□内划×）检查人1、认真审方，无配伍禁忌、妊娠禁忌和超剂量。
2、药味、剂数准确，无多配、漏配、错配或掺混异物等。
□3、药品质量合格，无生制不分、应捣未捣。
□4、特殊用法需另包药品单包并注明用法。
□5、每剂药总量误差不超过±5% 。
□以上有一项不合格为不合格合格□ 不合格□1、认真审方，无配伍禁忌、妊娠禁忌和超剂量。
□2、药味、剂数准确，无多配、漏配、错配或掺混异物等。
□3、药品质量合格，无生制不分、应捣未捣。
□4、特殊用法需另包药品单包并注明用法。
□5、每剂药总量误差不超过±5% 。
□以上有一项不合格为不合格合格□ 不合格□1、认真审方，无配伍禁忌、妊娠禁忌和超剂量。
□2、药味、剂数准确，无多配、漏配、错配或掺混异物等。
□3、药品质量合格，无生制不分、应捣未捣。
□4、特殊用法需另包药品单包并注明用法。
□5、每剂药总量误差不超过±5% 。
□以上有一项不合格为不合格合格□ 不合格□1、认真审方，无配伍禁忌、妊娠禁忌和超剂量。
□2、药味、剂数准确，无多配、漏配、错配或掺混异物等。
□3、药品质量合格，无生制不分、应捣未捣。
□4、特殊用法需另包药品单包并注明用法。
□5、每剂药总量误差不超过±5% 。
□以上有一项不合格为不合格合格□ 不合格□1、认真审方，无配伍禁忌、妊娠禁忌和超剂量。
□2、药味、剂数准确，无多配、漏配、错配或掺混异物等。
□3、药品质量合格，无生制不分、应捣未捣。
□4、特殊用法需另包药品单包并注明用法。
□5、每剂药总量误差不超过±5% 。
□以上有一项不合格为不合格合格□ 不合格□1、认真审方，无配伍禁忌、妊娠禁忌和超剂量。
□2、药味、剂数准确，无多配、漏配、错配或掺混异物等。
中药煎药委托加工质量监控表
委托加工单位： 年 月 日
项目
内容
病人姓名
备注
《医疗机构中药煎药室管理规范》、《上海中药行业中药煎药管理办法》
煎药操作规范情况
药是否浸泡半小时
煎药时间是否控制在25-30分钟
容器压力是否控制在0.15mpa-0.2mpa
煎药温度是否控制在100°C-120°C
是否核对姓名床号、药贴
先煎、洋化、后下、冲服落实情况
煎药前后容器是否清洗
药方调配状况
处方审核、调配准确性
药方调配总量误差不超过±2%
核对复核率是否达到100%
煎药质量状况
药渣是否出现糊块状、白心、硬心
灌装封口是否良好
环境状况
煎药室环境是否良好
煎药机是否清洁
个人卫生及体检状况
检查评估
被考核人签名：
考核人签名：
中药煎药室质量控制
中药煎药室质量控制、监测评估检查表（2011年月日）为加强中药煎药室规范化、制度化建设，保证中药煎药质量，根据有关法律、行政法规的规定，制定监测评估表：一、设施与设备要求1、中药煎药室（以下称煎药室）远离各种污染源，周围的地面、路面、植被等应当避免对煎药造成污染（）。
2、煎药室的房屋和面积规模和煎药量合理配置。
工作区和生活区分开，工作区内应当设有储藏（药）、准备、煎煮、清洗等功能区域（）。
3、煎药室应当宽敞、明亮，地面、墙面、屋顶应当平整、洁净、无污染、易清洁，应当有有效的通风、除尘、防积水以及消防等设施，各种管道、灯具、风口以及其它设施应当避免出现不易清洁的部位（）。
4、煎药室配备完善的煎药设备设施，并根据实际需要配备储药设施、冷藏设施以及量杯（筒）、过滤装置、计时器、贮药容器、药瓶架等（）。
5、煎药工作台面应当平整、洁净（）。
煎药容器以陶瓷（）、不锈钢（）、铜（）等材料制作的器皿为宜，禁用铁制等易腐蚀器皿。
储药容器应当做到防尘（）、防霉（）、防虫（）、防鼠（）、防污染（）。
用前应当严格消毒，用后应当及时清洗（）。
二、人员要求1、煎药室由具备一定理论水平和实际操作经验的中药师具体负责煎药室的业务指导、质量监督及组织管理工作（）。
2、煎药人员应当经过中药煎药相关知识和技能培训并考核合格后方可从事中药煎药工作（）。
3、煎药工作人员需有计划地接受相关专业知识和操作技能的岗位培训（）。
4、煎药人员每年至少体检一次。
传染病、皮肤病等患者和乙肝病毒携带者、体表有伤口未愈合者不得从事煎药工作。
（）；5、煎药人员注意个人卫生。
煎药前要进行手的清洁（），工作时应当穿戴专用的工作服并保持工作服清洁（）。
三、煎药操作方法1、煎药使用符合国家卫生标准的饮用水（饮用不、井水、河水）。
待煎药物先行浸泡，浸泡时间一般不少于30分钟（是否）。
2、煎煮开始时的用水量一般以浸过药面2-5厘米为宜，花、草类药物或煎煮时间较长的应当酌量加水（）。
中药煎药质量控制和监测工作考核表(改)
煎药室专人负责，必须有中药师具体住院或门诊病人的中药煎药与管理工作
2
煎药人员严格执行煎药室工作制度及中药煎煮操作规程，煎药时应坚守岗位，防止药汁煎干，保证药液质量
2
煎药人员应穿工作衣、戴工作帽，做好个人卫生
3
煎药设备设施、容器使用前应确保清洁，要有清洁规程和每日清洁记录，工作结束紫外灯灭菌
5
煎药质量征求医护人员和患者意见
5
药渣煎透度：做到三无（无糊状块、无白心、无硬心），合格率≥90％
5
药汁浓度：做到汁浓味厚，合格率≥90％
5
病人对中药汤剂质量满意率≥95％
5
煎药标识紧随药袋、浸泡容器、煎煮容器和盛药容器转移，做好标记
2
内服药与外用药标识区分，煎好的内服药与外用药必须标记清楚或有醒目标识
3
煎药量应当根据儿童和成人分别确定，儿童服用一般煎至100～300毫升，成人服用一般煎至400～600毫升。或遵医嘱
3
存在问题：
整改措施：
整改结果：
科主任检查者（签名）
年 月 日
10
煎药使用符合国家卫生标准的饮用水，用水量一般以浸过药面２～３厘米
5
待煎药品浸泡时间应达到规定的30～60分钟
5
煎药人员在收药、煎药、装药、发药时应当认真核对有关内容，建立收发记录，内容真实、记录完整
10
煎煮时间应当根据方剂的功能主治和药物的功效确定
10
凡注明有先煎、后下、另煎、兑服、烊化等特殊用药的煎煮，要按医嘱执行，确保煎药质量。
20年中药煎药质量控制和监测工作考核表
第季度
检查日期 得分
考核内容
分值
扣分
扣分理由
得分
设施及设备符合《医疗机构中药煎药室管理规范》
煎药室质量控制监测制度
煎药室质量控制监测制度
1、煎药室有专人负责管理，负责人定期抽查煎药质量，有质量控制监测检查记录。
2、设施、设备、环境卫生符合相关要求。
煎药室定期清洁消毒。
3、煎药人员为中药专业技术人员，要严格执行煎药室工作制度及中药煎煮操作规程。
4、煎药人员领取待煎中药时，要认真核对代煎中药各项信息，做到准确无误，做好登记记录。
5、代煎中药浸泡时间30～60分钟，草药煎煮时间根据方剂功能和药物功效进行调整，先煎后下等特殊要求按医嘱执行。
每剂药煎煮1次，药渣要煎透，无糊状快、无白心、无硬心。
煎出药液量与方剂剂数相符，分装剂量准确。
内服药与外用药有明显标识相区分。
6、煎药人员发放中药汤剂时，要认真复核相关信息并严格履行签收手续。
7、急煎汤剂在2小时内完成并发放复核签收。
煎药室煎药质量控制和监测制度
煎药室煎药质量控制和监测制度
1、根据中药煎药室管理规范要求,严格执行煎药操作规程.
2、煎药室制定有完备的质量控制措施,煎药、急煎、设备容器、日常清洁消毒与紫外线灭菌消毒等记录.
3、定期对煎药质量监测质控检查.
4、煎药质量控制监测记录完备真实.
5、监测检查煎药室内环境卫生清洁状况.
6、监测检查对煎药质量造成污染的因素状况.
7、监测检查煎药机及容器的清洁冲洗消毒状况.
8、监测检查煎药人员执行煎药流程的规范操作情况.
9、监测检查煎药登记患者姓名、日编号、病历号、门诊处
方号、剂数、特殊煎法、送药人、接药人、煎药人、取
药人、发药人、复核人等真实执行记录情况.
10、监测检查煎药用水量,是否符合煎剂标准情况.
11、监测检查煎药浸泡时间、入锅、出锅时间、先煎、后下
时间、煎药等规定时间要求的情况.
12、监测检查药渣是否煎透有无糊状块、硬心、白心的情况.
13、监测检查药液是否澄明符合煎剂标准的情况.
14、做出质量检查结论评定,质控责任人签字.。
中药饮片质量控制检查记录表格模板
检查内容及要求
检查结果
备注
中药饮片采购验收储存管理情况
中药饮片采购管理
建立完善的中药饮片采购制度，从合法渠道购进中药饮片，供应商管理规范，有供应商评估机制和新增供药企业遴选程序
中药饮片的验收管理
建立中药饮片验收管理制度，中药饮片质量验收负责人符合要求，购进中药饮片按照相关标准进行验收，并做到票、帐、物相符，验收中药饮片应建立验收记录，验收内容应符合要求
中药饮片煎煮管理情况
环境卫生
配置完备的煎药设备和辅助用具，卫生整洁
操作记录
工作制度、煎药规程和相关设备操作程序，严格执行操作规程，记录完备
人员要求
人员符合规定要求
中药饮片处方管理情况
医师开具处方要求
医师开具中药处方时，应以中医药理论为指导，体现辨证论治和配伍原则,并遵循安全、有效、经济的原则
处方格式
检查人： 年 月 日
罂粟壳和毒性中药饮片入库验收做到货到即验、双人开箱验收、清点验收到最小包装、验收记录双人签字
购进中药饮片的包装应符合要求
中药饮片的储存保管
建立中药饮片储存管理制度，仓库面积、设备、温湿度符合要求
出库应遵循“先进先出、发陈储新”的原则
进行检查养护，并建立记录
中药饮片调剂质量
调剂质量管理
严格执行中药饮片处方调剂制度和操作规范，
中药处方格式、内容符合要求
处方用名
处方用名应符合规定
药师职责
加强药师处方审核、核对、发药以及安全用药指导等环节的管理，调剂核对工作由主管中药师以上专业技术人员负责
中药饮片处方专项点评制度落实情况
制度
建立和完善中药饮片处方专项点评制度
处方点评
每月至少开展一次中药饮片处方点评，急诊处方抽查率不少于中药饮片总处方量的0.5％
浅谈我院中药煎药质量控制、监测工作
位。
禁止使 用 。 ４ ． ２急煎 药物应在 ２ ｈ内完 成 ， 并 建立急 煎记 录。
３ 操作过 程的监 督
器具 加强管 理 ， 严格 消毒 。
５ 质 量评估
３ ． １ 设施 和设备 的检查 ： （ １ ） 煎药室应 远离各 种污 染源 ， 包括 周 围
征求 医护人员 和住 院病人 的意见 ， 每次选 取临 床各 科 的医 护
征 求他 们对 代 煎 中药 的 质量 、 煎 药 的 及 的地面 、 路面、 植被 等 ； （ ２ ） 应有 有 效 的通 风 、 除尘 、 防积 水 以及 消 人员 和住 院病人若 干名 ， 对调 查 结 果 做 好 记 防设施 。各种管道 、 灯具 风 口以及 其他设 施避免 出现 不易 清洁 的 时性 和煎 药人员 的服 务态 度等 方 面 的 意见 ， 并建立档 案 ， 以便对发 现的 问题 和不 足进行 整改 。 部位； （ ３ ） 煎药容 器应 以陶瓷 、 不 锈钢 、 铜 等材料 制作 的器皿为 宜 ， 录， 禁 用铁制 等易腐蚀 器皿 ； （ ４ ） 储 药容器 做应 到防尘 、 防霉 、 防虫 、 防 ６ 评估检查 结 果 负责 人通过 以上各 项检 查后 ， 对 本 次检 查 结 果做 出评 估 ， 给 鼠、 防污 染 ； （ ５ ） 根据需 要应配 备 不锈 钢 盆 、 不 锈钢 托 盘 、 量杯、 储
２ 煎药人 员的培训
． ３煎药 的设备 和设施应 每 Ｅ ｔ 清洁 和定 期 消毒 ， 并建 立清 洁 记 录 加强煎 药人员 业务培 训 ， 提 高素质修 养 。加 强 中药 煎药 人员 ４ 用于清 洁和消 毒的设备 用具 放置 在专 用 场所 的思 想道德 建设和业 务学 习 ， 对 中药煎药人 员进行 煎药 相关 知识 和紫外 线消 毒记录 ， 和技 能培训 并经考 试合 格 后方 可从 事 中药 煎药 工作 。鼓 励 积极 妥善 保管 。 参 加各种形 式 的基 础知识 和专业 实践能力 的培训 ， 有计 划 的每月 ４ ． ４传染病 人 的盛药器 具应使 用一 次性 用 品 ， 不 具备 条件 的 要 对 定 期进行 考核 ， 不断提高实 际操作 能力 。
药剂科煎药室质量控制监测检查记录
药剂科煎药室质量控制监测检查记录药剂科煎药室是医疗机构中药制剂的核心环节，质量控制是确保煎药质量安全有效的重要手段。
为了保证煎药室质量控制的有效实施，需要进行定期监测和检查记录，下面是一个药剂科煎药室质量控制监测检查记录的示例，具体内容如下：日期：2024年1月1日检查人员：张三一、环境卫生1.检查卫生情况：煎药室内地面、墙壁、天花板、工作台等卫生情况良好，无异味、污渍等。
2.检查空气清新度：打开门窗通风，无异味，空气流通良好。
3.检查垃圾处理：废弃药渣及垃圾袋都妥善处理，无污染。
二、设备设施1.检查设备完好情况：煎药机、草药研磨机、仪器仪表等设备均正常运转，无异常声音和故障。
2.检查设备清洁情况：设备外表面干净整洁，无油污、尘埃等，器械、工具均整齐放置，防尘罩完好。
3.检查设备维护情况：煎药机、草药研磨机等设备按规定进行日常保养，维护记录齐全。
三、药材采购及储存1.检查药材采购情况：核对当日采购清单和采购记录，与实际情况一致，包装完好无损，符合药典要求。
3.检查药材有效期：核对药材有效期，无过期药材存放。
四、药品煎煮1.检查煎煮准备工作：煎药前核对医嘱、处方，确保用药准确。
3.检查煎药设备校准：核对煎药机水位标尺，保持适当水位，煎药温度和时间符合要求。
4.检查煎药效果：查看煎药结果，药液色泽符合要求，无烧焦或结块现象。
五、药品分装1.检查分装药品准备工作：核对分装医嘱、处方，确保用药准确。
4.检查分装记录：分装记录齐全，与实际操作一致。
以上是对药剂科煎药室质量控制的监测检查记录。
药剂科煎药室是医疗机构中药品制剂的重要环节，为了确保药物质量的安全和有效性，需要对煎药室的环境卫生、设备设施、药材采购及储存、药品煎煮和药品分装等方面进行定期监测和检查。
只有合理的质量控制，才能保证煎药室的质量安全，更好地为患者提供优质的药物服务。
煎药室煎药质量控制和监测制度
8A Unit2 School life单元测试卷
煎药室煎药质量控制和监测制度
1、根据中药煎药室管理规范要求，严格执行煎药操作规程。
2、煎药室制定有完备的质量控制措施，煎药、急煎、设备容器、日常清洁消毒与紫外线灭菌消毒等记录。
3、定期对煎药质量监测质控检查。
4、煎药质量控制监测记录完备真实。
5、监测检查煎药室内环境卫生清洁状况。
6、监测检查对煎药质量造成污染的因素状况。
7、监测检查煎药机及容器的清洁冲洗消毒状况。
8、监测检查煎药人员执行煎药流程的规范操作情况。
9、监测检查煎药登记患者姓名、日编号、病历号、门诊处方号、
剂数、特殊煎法、送药人、接药人、煎药人、取药人、发药人、复核人等真实执行记录情况。
10、监测检查煎药用水量，是否符合煎剂标准情况。
11、监测检查煎药浸泡时间、入锅、出锅时间、先煎、后下时
间、煎药等规定时间要求的情况。
12、监测检查药渣是否煎透有无糊状块、硬心、白心的情况。
13、监测检查药液是否澄明符合煎剂标准的情况。
14、做出质量检查结论评定，质控责任人签字。
信你自己罢！只有你自己是真实的，也只有你能够创造你自己
D1。
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填表说明：检查人员按检查内容逐项检查，并在右侧相应日期表格记录，合格画“√”，不合格画“×”
检查药煎药质量控制、监测记录表
检查日期 检查内容 1、环境卫生 2、煎药用水 3、代煎药品浸泡时间 4、每剂药品煎煮次数 5、药品煎煮时间 6、根据方剂功能和药物功效确定 7、先煎后下等特殊要求按医嘱操 作 8、药渣煎透度（无糊状快、无白 心、无硬心） 9、内服药与外用药标识区分 10、煎出药液量与方剂剂数相符分 装剂量准确 11、煎药室专人负责 12、工作人员严格执行煎药室工作 制度及中药煎煮操作规程 13、工作人员领取待煎药品时核对 处方分类记录 14、工作人员发放中药汤剂时复核 并签收 15、急煎汤剂在2小时内完成并发 放复核签收 检查人员签名 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31