药品陈列规范
药店药品陈列规则
药店药品陈列规则概述药店药品陈列规则是指在药店内展示和陈列药品时需要遵守的一系列规定和标准。
合理的药品陈列可以提高顾客的购买欲望和方便顾客的选择,同时也有利于药品的保鲜和管理。
本文将详细介绍药店药品陈列的规则和注意事项。
1. 陈列区域划分合理的药品陈列区域划分可以方便顾客找到需要的药品,并且有助于提高销售额。
一般来说,药店的陈列区域可以划分为以下几个区域:1.1 热门区域热门区域是指顾客常常光顾的区域,通常位于药店的最显眼位置。
在热门区域应当陈列畅销的药品,例如常见感冒药、止痛药等。
此外,还可以在这个区域设置特价促销的药品,以吸引顾客。
1.2 分类区域分类区域是将药品按照功能分类陈列的区域,例如感冒区、消化系统区等。
在分类区域中,应当根据药品的功能将其进行分组,便于顾客快速找到需要的药品。
1.3 品牌区域品牌区域是用于展示某个品牌的药品的区域。
这个区域可以陈列该品牌的所有药品,或者是该品牌的核心产品。
通过集中展示某个品牌的药品,可以增加品牌的知名度和销售量。
1.4 新品区域新品区域是用于展示新上市药品的区域。
在这个区域中,可以陈列最新上市的药品,并设置相应的说明,以引起顾客的兴趣和好奇心。
2. 陈列顺序合理的陈列顺序可以提高顾客对药品的关注度和购买意愿。
以下是一些常用的陈列顺序:2.1 按照药品类型陈列按照药品的类型进行陈列,例如感冒药、止痛药、消化药等。
这样做有助于顾客快速找到所需的药品,提高购买效率。
2.2 按照品牌陈列按照品牌进行陈列可以突出某个品牌的特点和优势,提高品牌的知名度和销售量。
2.3 按照价格陈列按照价格进行陈列可以方便顾客根据自己的预算选择合适的药品。
2.4 按照有效期陈列按照药品的有效期进行陈列可以帮助顾客选择新鲜的药品,避免购买到过期的药品。
3. 陈列标准合理的药品陈列需要符合一些标准,以保证药品的存储和管理:3.1 温度和湿度控制药品陈列区需要保持适宜的温度和湿度,以防止药品受潮或变质。
药品陈列管理制度-药品展示与促销活动管理
药品陈列管理制度-药品展示与促销活动管理本文为医疗机构制定的药品陈列管理制度中的一部分,主要涵盖药品展示与促销活动的管理内容。
本制度旨在规范药品陈列与促销活动的安排,确保合规性和安全性。
一、药品陈列管理1.1 陈列区域•各陈列区域应明确划定,与其他区域分隔开。
•陈列区域应保持整洁、干净,避免混杂他物。
•陈列区域应具备充足的光照和通风条件。
•陈列区域应定期清洁和消毒。
1.2 陈列货品•陈列的药品应按照药品分类进行摆放,便于顾客查找。
•陈列的药品应按照有效期进行排列,确保先进先出。
•陈列的药品应配备相应的说明书和标识,便于顾客了解。
•陈列的药品应定期检查,发现过期或受损药品应立即下架。
1.3 陈列布局•陈列布局应合理、科学,便于顾客浏览和选购。
•陈列布局应考虑顾客的需求和用药习惯,设置特色专区。
•陈列布局应注意疾病流行情况,展示相关药品。
1.4 陈列监测•设立药品陈列监测员,定期监测陈列区域的秩序和整洁度。
•监测员应记录陈列区域的情况,包括货品摆放、陈列布局等。
•监测员应及时发现问题和异常情况,向上级报告并及时处理。
二、促销活动管理2.1 促销方案•促销活动应有明确的促销方案,包括促销内容、活动时间、参与对象等。
•促销方案应符合相关法律法规的要求,遵守医药行业的行为规范。
•促销方案应向相关部门进行备案,并得到批准后方可实施。
2.2 促销物品•促销物品应与药品相关,不得涉及违法违规的内容。
•促销物品应具备质量保证,不得影响药品的安全性和有效性。
•促销物品应配备相应的标识和说明,便于顾客了解和选择。
2.3 促销宣传•促销活动的宣传应真实、准确,不得虚假宣传。
•促销宣传不得与药品的批准文号、适应症、不良反应等信息相抵触。
•促销宣传应采取合法合规的方式,不得使用违规广告手段。
2.4 促销监督•设立促销活动监督员,负责监督促销活动的进行。
•监督员应随时检查促销活动的合规性和安全性。
•监督员应及时处理发现的问题和投诉,并向上级报告。
《药品经营质量管理规范》陈列要求
《药品经营质量管理规范》陈列要求药店药品陈列应执行“四分开”原则,即:✧药品与非药品分开,✧处方药与非处方药分开,✧内服药与外用药分开,✧中药饮片、易串味药品与一般药品分开。
一、是药品与非药品分开:如何区分药品与非药品呢?要看药品外包装上的批准文号,批准文号是“国药准字”的为药品,批准文号是“药管械字”的为医疗器械。
除此以外,诸如“食准字”、“卫妆字”、“消准字”等都应按非药品对待。
除了药店经营场所的药品陈列以外,药品在库房的存放,以及购进、验收、养护等记录,都应实行药品与非药品分开。
二、处方药与非处方药分开:药品包装上有OTC标志的为非处方药,不需凭医师处方即可购买和使用;药品包装上无OTC标志的为处方药,必须凭医师处方才可调配、购买和使用。
有些药品虽被列为非处方药,但其包装和说明书上没有印刷OTC标志和相关警示语,也应按处方药管理。
三、内服药与外用药分开:外用药品的包装上印有红底白字的“外”字标志,应与内服药品分开陈列,陈列区应有明显的“外用药”标志。
内服药品有两种分类方法:1、按药品功效分类:这种方法不仅便于顾客对症选购,而且便于营业人员问病售药,但由于相同功效的药品剂型较多,包装大小不一,陈列起来不大美观。
2、按剂型分类:由于同种剂型的包装大小接近,按这种方法陈列药品整齐美观,分类明确,便于监管部门检查,但不便于顾客对症选购,对药店新上岗的营业人员来说也有一定难度。
为了实现优势互补,可在第一种方法的基础上,再按第二种方法进行再次分类。
四、中药饮片、易串味药品与一般药品分开:易串味药品应相对集中储存和陈列,并与其他药品分开。
危险品不应陈列,如有需要必须陈列时,只能陈列代用品或空包装。
五、拆零药品应集中存放于拆零专柜:保留原包装的标签,药品需要拆零时,从原陈列位置移到拆零专柜,不能将非最小销售单元的整包装药品摆放在拆零专柜等待拆零。
中药饮片应集中存放,并与其他药品分开。
处方药、非处方药、中药饮片、医疗器械和非药品应分区陈列,并悬挂明显的分区标志,外用药、易串味药品、拆零药品的货架应有明显的分类标志。
药品陈列规范
药品陈列规范药品陈列规范陈列不仅要追求美观、整洁,还要追求更高的层次-—专业,是体现公司的管理水平和药师专业水准的一个!首先应规范陈列流程,明确责任人:门店的药师、执业药师为指导门店陈列的责任人,由质量管理部负责对他们进行培训。
新开门店陈列,由药师、执业药师指导,人力资源部从老门店调派熟练的营业员协助,根据公司制定的分类原则规范陈列,对一些不能确定处方分类的品种必须查询OTC 目录后再定位;开业后门店第一次配送的新品,必须向药师或执业药师查询后方可定位陈列。
一、营业店堂的分区原则:药品区(分成处方药区、非处方药区)、中药饮片区(分配方饮片和精制饮片)、参茸专区、非药品区。
用大吊牌分区标示药品区的分区分柜原则:(一)首先是陈列的四分开原则药品、非药品分开,处方药、非处方药分开,内服药和外用药分开,串味药和一般药分开并闭柜陈列。
(二)按药品功效再结合系统用药和专科用药等特点,将药品的陈列位共划分为21个类别:抗菌药(包括抗生素、喹诺酮类、抗真菌、抗结核、磺胺类、抗病毒及其它抗菌药),其它处方药(指除抗菌药、外用药之外的必须凭处方或病历卡销售的药品)、抗感冒用药、止咳化痰平喘药,清热解毒药、解热镇痛抗炎及抗风湿药、心脑血管用药、胃肠道用药、肝胆用药,泌尿系统用药、糖尿病用药、维生素及矿物质药、补益药、安神药、五官科用药、儿科用药、妇科用药、骨伤科用药、外用药品、串味药、注射剂、其它类、拆零专柜。
在按功效分成以下大类的基础上应再以小类相对集中陈列,如将中成药和西药相对集中陈列;再按功效、剂型、品种、规格相对集中陈列:(1)抗菌药:抗生素(青霉素类,如:阿洛西林、阿莫西林、阿莫西林双氯西林钠、氨苄西林、巴氨西林、苯唑西林、苄星青霉素、呋苄西林、氟氯西林、磺苄西林、氯唑西林、美洛西、美西林、哌拉西林、匹美西林、普鲁卡因青霉素、青霉素、青霉素V、双氯西林、羟苄西林等;头孢菌素类:如氟氧头孢、拉氧头孢、头孢氨苄、头孢氨苄甲氧苄啶、头孢吡肟、头孢丙烯、头孢泊肟酯、头孢地尼、头孢地秦、头孢呋辛、头孢呋辛酯、头孢克洛、头孢克肟、头孢拉定、头孢硫脒、头孢美唑、头孢孟多酯钠、头孢米诺、头孢尼西、头孢哌酮、头孢匹胺、头孢羟氨苄、头孢曲松、头孢噻吩、头孢噻肟、头孢他啶、头孢他美酯、头孢特仑酯、头孢替安、头孢替唑、头孢妥仑酯、头孢西丁、头孢唑林、头孢唑肟等;其它β内酰胺类、阿莫西林克拉维酸钾……;氨基糖甙类:如阿米卡星、大观霉素、核糖霉素、卡那霉素、链霉素、奈替米星、庆大霉素、妥布霉素、西索米星、小诺霉素、新霉素、依替米星、异帕米星等;四环素类:如巴龙霉素、多西环素、金霉素、美他环素、米诺环素、四环素、土霉素等;氯霉素类:如甲砜霉素、氯霉素、棕榈氯霉素等;大环内酯类:如阿奇霉素、地红霉素、红霉素、琥乙红霉素、吉他霉素、交沙霉素、克拉霉素、罗红霉素、螺旋霉素、麦白霉素、麦迪霉素、依托红霉素、乙酰吉他霉素、乙酰螺旋霉素、乙酰麦迪霉素等;林可霉素类:如克林霉素、林可霉素等……)、合成抗菌药(喹诺酮类:如环丙沙星、加替沙星、洛美沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、司帕沙星、莫昔沙星、依诺沙星、左氧氟沙星等;磺胺类及增效药:如复方磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶、复方磺胺嘧啶、甲氧苄啶、联磺甲氧苄啶、柳氮磺吡啶、灭菌结晶、枸磺新啶等;抗真菌药(如唑类:氟康唑、克霉唑、联苯苄唑、咪康唑、酮康唑、伊曲康唑、益康唑等;烯丙胺类及其他:复方莪术油、阿莫罗芬、氟胞嘧啶、环吡酮胺、灰黄霉素、两性霉素、特比萘芬、制菌霉素等。
药品陈列的管理制度
药品陈设的管理制度药品陈设的管理制度一、概述药品陈设是药店最直接、最紧要的面对消费者的形象呈现,良好的药品陈设不仅能提高消费者的购买意愿,也能加强药店的业务水平和竞争力。
为了保证药品陈设的质量和效果,需要订立科学、规范的药品陈设管理制度。
二、药品陈设的规范1.合理选址:药品陈设应布置在人流较为集中,视觉效果较好,便利顾客查找的位置。
2.注意分类:应依据药品使用方式、疗效、剂型等因素进行分类,遵从分类摆放原则。
3.注意陈设高度:药品应呈现给顾客最能表现药品特性的一面,在陈设高度方面,应符合人体工程学要求,能够便利顾客观看。
4.注意任意搭配:药品陈设要严禁任意搭配。
同类药品应从品牌、销售渠道、价格等方面区分开来,不能混搭,避开消费者误把不同品牌的药品混淆。
5.重视维护:药品陈设应随时检查,如有污染或者药品过期等情况,要适时更换或者清理,并在相应药品上标注合适的清理标志。
三、药品陈设的管理制度1. 建立质量体系:药品陈设质量管理应与药品质量管理相搭配,统一规划,建立质量掌控体系,做到药品质量与陈设质量的同步监控。
2. 定期培训员工:定期向员工传授陈设摆放技巧,保证陈设工作的科学化和有效性。
通过现场操作和口头教学的方式来加强员工对药品摆放的技能和专业水准的培训,提高服务质量和管理水平。
3. 建立陈设日志:建立完善的陈设日志记录制度,对药品的陈设过程和陈设效果进行全面记录,以检验和评估陈设质量和改进课程。
4. 依照药品管理法规要求陈设:药品陈设不仅需要美观,还需要遵守相关法规。
特别是药品不得超期出售或者陈设,以及肯定要标注产品的有效期、批号、厂家等信息。
5. 建立陈设专员制度:确定专门人员定时巡查各陈设区域,保持区域乾净卫生,适时为门店药品排序、调换、调整陈设等工作供给技术支持。
四、结语药品陈设管理不仅仅只是对药品陈设的管理和调整,它还关乎门店的形象呈现以及顾客的购买体验,更紧要的是,规范的药品陈设管理能够有效地提升门店的营销效果,从而带来更多的经济效益,因此,药店必需高度重视药品陈设管理的紧要性,落实上述管理制度,切实提高药品陈设管理水平。
药品陈列和零售要求
药品陈列和零售要求
药品陈列和零售是药品销售过程中非常重要的环节,要求合规、科学、有序,以确保患者的用药安全和良好的服务体验。
以下是药品陈列和零售的一些建议和要求:
药品陈列要求:
1.分类陈列:药品应按照不同的类别、用途进行分类陈列,以便患者快速找到需要的药品。
2.有效期监控:定期检查药品的有效期,确保陈列的药品都在有效期内,过期的药品应及时下架。
3.温度控制:一些药品对温度敏感,要确保陈列区域的温度在适宜范围内,避免药品受损。
4.防潮防尘:药品陈列区域要保持干燥,避免阳光直射,同时防止尘土、异味的污染。
5.货架整齐:药品货架应整齐有序,标签清晰,方便患者查找,避免混乱和混淆。
药品零售要求:
1.专业服务:药师或药店工作人员应提供专业、友好的服务,解答患者关于药品的疑问。
2.合理用药建议:根据患者的症状和医生的处方,提供合理的用药建议,引导患者正确使用药品。
3.隐私保护:在零售过程中,要保护患者的隐私,不透露个人隐私信息,确保患者的权益。
4.明码标价:药品价格应明码标价,避免虚假宣传,确保价格透明。
5.发票提供:在销售过程中,为患者提供购药发票,保障患者的合法权益。
6.药品信息宣传:向患者提供有关药品的使用方法、注意事项等信息,增强患者的用药安全意识。
7.合理库存管理:避免过多的库存,及时进货,确保药品的新鲜和有效性。
总体而言,药品陈列和零售要遵循相关法规和行业规范,保障患者的用药安全,提高服务质量。
药品陈列的管理制度(5篇)
药品陈列的管理制度1为保证陈列药品质量,方便消费者购药,根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》,特制定本制度。
2营业场所应配备与经营规模相适应的药品陈列货架及柜台,陈列货架、柜台应保持清洁卫生。
3营业场所应配备监侧和调节温湿度的设施设备。
每日巡回检查店内药品陈列条件与保存环境,每天上、下午各一次在规定时间内店堂的温湿度进行观察记录,发现不符合药品正常陈列要求时,应及时调控。
4药品应按品种、用途或剂型分类摆放,标签放置正确,字迹清晰。
5药品与非药品、处方药品与非处方药品分柜陈列,内用药与外用药、性质互相影响,易串味的药品应分柜存放,标志明显、清晰。
6处方药不得采用开架自选方式陈列、销售。
7需冷藏的药品应存放在符合规定的冷藏设施中。
8危险药品不得陈列,如需陈列,只能陈列空包装。
9拆零药品存放于拆零专柜,并保留原包装的标签。
10陈列药品应避免阳光直射,需避光、密闭储存的药品不应陈列。
11凡上架陈列的药品,应按月进行检查,并做好陈列药品的质量检查记录,发现质量问题及时下架,并尽快向质量管理部报告。
药品陈列的管理制度(2)是指规范药品陈列的一系列制度和规定,旨在确保药品陈列的质量、安全和合规性。
下面是常见的药品陈列管理制度的内容:1. 药品陈列规范:包括陈列药品的摆放顺序、排列方式、展示面积等规定,确保陈列整齐、清晰、方便顾客浏览。
2. 药品陈列分类:按照药品的类型、功能、适应症等进行分类陈列,方便顾客查找和选择。
3. 药品陈列标识:在每个药品陈列区域设立标识牌或标志,包括药品的名称、用途、成分、规格、价格等信息,以便顾客了解。
4. 药品陈列检查:定期对药品陈列进行检查,确保陈列的规范性和完整性,及时调整不合理的陈列布局。
5. 药品过期处理:制定药品过期处理制度,及时清理陈列中的过期药品,并做好相应的记录和报告。
6. 药品陈列清洁和卫生:定期对药品陈列区域进行清洁和消毒,确保药品的质量和卫生。
7. 药品陈列培训:对负责药品陈列的工作人员进行培训,使其了解相关规定和操作要求,提升其药品陈列管理的专业水平。
药品陈列管理制度(三篇)
药品陈列管理制度是指针对药店或医疗机构中的药品陈列进行规范化管理的一套制度,旨在确保药品陈列的合理性、安全性和有效性。
本文将从制度的目的、适用范围、管理原则、具体操作步骤等多个方面详细介绍药品陈列管理制度。
一、制度目的药品陈列管理制度的目的是为了规范药店或医疗机构中药品的陈列方式,确保药品能够被顾客或患者方便地选择和购买,并保证药品的质量和安全。
二、适用范围药品陈列管理制度适用于所有销售药品的药店或医疗机构,包括零售药店、药房、医院、诊所等。
三、管理原则1. 合理布局:药品陈列应遵循合理布局的原则,不同分类的药品应有相应的陈列区域,便于顾客或患者查找和选择。
2. 清晰标注:药品陈列应标注明确的商品信息,包括商品名称、药品分类、价格、生产厂家等,确保顾客或患者可以准确了解药品的基本情况。
3. 分类陈列:药品应按照药物类型、适应症等分类陈列,方便顾客或患者根据需要选择药品。
4. 定期清理:药品陈列区域应定期进行清理,清除过期或损坏的药品,确保陈列区域整洁干净。
5. 安全防护:药品应放置在安全锁柜或能够防潮、防火的地方,防止药品被人恶意或意外损坏。
6. 专业指导:药店或医疗机构应配备专业人员,对顾客或患者进行药品使用指导和咨询,确保药品被正确使用。
四、具体操作步骤1. 陈列区域规划:根据药品的种类和用途,合理规划陈列区域,明确不同分类的陈列位置和数量。
2. 药品分类标识:在陈列区域的货架或展示柜上,用明显的标识标示不同分类的药品,方便顾客或患者查找。
3. 药品信息标注:在每一个陈列位置上,用明确的标示标注药品的基本信息,如商品名称、药品分类、价格、生产厂家等。
4. 定期清理检查:定期进行陈列区域的清理和检查,清除过期或损坏的药品,并调整陈列位置,确保陈列区域整洁干净。
5. 药品安全管理:药品应放置在防护措施完善的陈列区域,如安全锁柜或能够防潮、防火的地方,防止药品被人恶意或意外损坏。
6. 专业指导服务:药店或医疗机构应配备专业人员,对顾客或患者进行药品使用指导和咨询,确保药品被正确使用。
药品陈列管理制度-药品存储与排序规范
药品陈列管理制度-药品存储与排序规范1. 背景药品陈列管理制度是指药店或医疗机构为了确保药品存储安全、提高工作效率而制定的一系列规范和操作流程。
药品存储与排序规范是其中的重要一环,它涉及到对药品的合理存放与整理。
本文将介绍药品存储与排序规范的具体要求和操作步骤。
2. 目的药品存储与排序规范的目的是确保药品的安全、易查、易取,减少药品拆包、过期、污染等情况的发生,保证药品质量和药品使用的有效性。
3. 药品存储规范要求3.1 存储环境药品存放的环境应干燥、通风、无异味,并保持适宜的温度和湿度。
药品应存放在避光、防潮、防火、防水、防盗的地方,远离有害气体或化学物品。
药品存储区域应划定清晰,标识醒目。
3.2 空间规划不同类型的药品应按照一定规则分区存放,比如将西药、中药、保健品等分类放置,方便查找。
每个药品存放区域应保持整洁,不得堆放其他杂物。
药品应妥善保管,不得与其他物品混放。
3.3 药品包装与标识药品应在存放之前检查包装是否完好,如有损坏应及时更换包装。
药品包装上的标签应清晰、完整,包括药品名称、剂量、批号、有效期等信息。
药品应按照有效期先后顺序进行存放,避免过期药品滞留。
4. 药品排序规范要求4.1 药品分类药品应按照一定的分类方式进行排序,比如按照药品类别、治疗疾病、使用频率等。
4.2 药品编码对于大规模的药房或医疗机构,可以采用数字编码或条形码来管理药品,方便快速查找。
药品编码应与实际的药品名称一一对应,确保准确性和易懂性。
4.3 药品摆放顺序按照药品分类或编码的顺序,将药品摆放在相应的区域或柜子中。
每个药品摆放位置应标注清楚,方便工作人员查找。
4.4 药品更新与调整定期检查药品库存,将过期或损坏的药品及时清理、更换。
当药品种类、规格或包装发生变化时,及时调整药品的摆放位置,并更新相关记录。
5. 操作步骤:5.1 药品存储操作流程检查存储环境是否符合要求,确保温度、湿度等指标正常。
按照药品分类,将药品放置在相应的存储区域。
附属医院药品陈列储存保管管理制度
附属医院药品陈列储存保管管理制度1. 引言为了规范附属医院药品的陈列、储存与保管,提高药品管理的科学性和规范性,制定本管理制度。
2. 药品陈列管理2.1 药品陈列原则•按照药理学分类、作用相似、用途相近的药品进行陈列;•常用药品放置在易于取用的位置,罕用药品放置在较为隐蔽的位置;•药品的陈列应标明药品名称、规格、批号和有效期。
2.2 药品陈列要求•药品应放置在干燥、阴凉、通风良好、免受阳光直射的地方,避免与有害物质接触;•药品应保持整齐,避免交叉污染和混乱;•药品应按照有效期先后进行陈列,避免过期药品的使用;•药品应有明确的标签,标明药品名称、规格、批号、有效期和储存要求。
2.3 药品陈列检查•定期对药品陈列进行检查,确保符合陈列要求;•发现问题应及时整改,并记录在药品陈列检查表中。
3. 药品储存管理3.1 药品储存环境•药品储存室应保持干燥、通风、温度适宜的环境,避免湿度过高或过低;•储存室内不得存放易燃、易爆和剧毒药品;•储存室的门窗应密闭,防止阳光直射。
3.2 药品储存设施•药品储存室应设有固定的药品储架,以保持药品的整齐和有序;•药品储存架上应标明药品的名称、规格、批号和有效期。
3.3 药品储存管理•药品应按照药理学分类、作用相似、用途相近进行分区存放,避免混乱;•对于易受潮的药品,应储存在密封容器中,以延长药品的有效期;•储存室内不得放置其他杂物,以免影响药品的储存和质量。
3.4 药品储存记录•对储存在药品储存室中的药品进行定期清点,并记录在药品储存记录表中;•发现问题应及时进行整改,并记录在药品储存记录表中。
4. 药品保管管理4.1 药库•根据医院的规模和药品需求,设立相应规模的药库;•药库应符合药品储存管理的要求,设置专门的人员负责药库的管理。
4.2 药品保管要求•药品保管人员应按照药品管理制度的要求,保管好药品;•不得私自调换药品包装,严禁私自取用药品。
4.3 药品保管记录•对药库中的药品进行定期清点,并记录在药品保管记录表中;•如有药品丢失或损坏,保管人员应及时上报,并记录在药品保管记录表中。
2024年药品陈列、储存和养护管理制度(二篇)
2024年药品陈列、储存和养护管理制度1、药房、库应地面光洁、墙面平整,门窗结构紧密,配备必要的防尘、防虫、防鼠设施;陈列和储存药品的货柜、货架等应保持清洁卫生。
2、药品储存应实行色标管理、分开存放并标示,其中待验库(区)、退货库(区)为黄色、合格品库(区)为绿色、不合格品库(区)为红色。
3、药品陈列和储存区域应配备检测和调节温湿度的设施设备,阴凉库控制在2-20℃,常温库控制在2-30℃。
需冷藏的药品,应配备有相应的冷藏设施,温度控制在2-10℃。
4、对药品与非药品、内服药与外用药分开陈列和储存,并按药品的用途或剂型分类摆放,标签使用恰当,放置准确,字迹清晰。
拆零药品存放于拆零专柜,并保留药品的原包装或标签。
5、养护员应做好药品陈列、储存区域的温、湿度管理工作,每日上午9:____分至10:____分间、下午2:____至3:____分间各记录一次温湿度。
如温、湿度超标,及时采取相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等措施,确保药品存放环境达到要求。
6、对药品要按月进行质量检查,并做好质量检查记录,____个月内到期失效的药品为近效期药品,对近效期药品应及时在效期示意牌上标出,通知有关人员加大使用力度,减少损失。
发现过期失效、包装破损等质量问题应及时移入不合格品区(柜)。
7、对不合格药品要做好记录,记录其品名、规格、数量、生产企业、不合格原因等。
每半年或一年销毁一次,销毁应破坏药品的包装,采取深埋或焚烧等方式,并做好记录,销毁人和监督人均应签字。
2024年药品陈列、储存和养护管理制度(二)一、背景介绍药品是保障人民健康的重要物质基础,药品的质量安全取决于药品的储存和养护管理。
为了进一步规范药品的陈列、储存和养护管理工作,提高药品质量,保护人民健康,特制定药品陈列、储存和养护管理制度。
二、药品陈列管理1.药品陈列应满足整洁、清爽、明亮、无异味等要求,遵循“先进先出”原则。
2.药品陈列区域应设置标识,明确标注药品类别、药品名称、批号、有效期等信息。
药品陈列、储存和养护管理制度(4篇)
药品陈列、储存和养护管理制度一、概述药品陈列、储存和养护管理是医药行业中非常重要的一环,直接关系到药品质量和安全。
良好的陈列、储存和养护管理制度能够确保药品的有效成分不受损失,减少药品的变质、失效等情况的发生。
本文将从以下几个方面来详细介绍药品陈列、储存和养护管理制度。
二、陈列管理制度1. 陈列区域划定根据药品种类和特性,将药品按照不同的分类放置在相应的陈列区域,避免不同种类的药品混淆。
同时,应对陈列区域进行标识,方便查找和取用。
2. 陈列位置安排将不同种类的药品根据其特点和需求,合理安排在陈列区域内的位置。
例如,对于易受热的药品,应将其放置在远离阳光直射和热源的位置,以免造成药品成分的变化。
3. 陈列货架规划根据药品的大小、重量和数量,合理规划陈列货架的数量和结构,并确保货架的承重能力和稳固性。
陈列货架的高度和层数应适中,方便取用和检查。
4. 陈列方式将同种类的药品按照规定的方式陈列,例如,将同一种药品的不同剂型进行分区陈列,方便用户查找和选择。
同时,要定期对陈列的药品进行整理和摆放,保持陈列的整洁和美观。
5. 陈列标识管理对于陈列区域内的药品,要对其进行标识,包括药品名称、规格、产地和有效期等信息。
标识应清晰可见,易于辨认。
并及时更新药品的标识信息,防止过期药品的出现。
三、储存管理制度1. 储存环境要求药品的储存环境应符合国家相关的规定和标准,例如,储藏室的温度、湿度和光照等要求。
应定期监测和记录储存环境的数据,确保储存环境的稳定性和合格性。
2. 药品储存方式根据药品的性质和特点,采取适当的储存方式,例如,将易受潮的药品放置在密封的容器中,防止受潮变质;将易受热的药品放置在低温环境中,防止热量引起的变化。
此外,药品的储存应避免与其他物品混放,以免发生混淆和交叉感染。
3. 储存区域管理储藏室的区域划分要合理,根据药品的种类和特性,将其放置在相应的区域,防止不同种类的药品混淆。
对于易受光照的药品,应放置在避光柜或遮光物下,防止光照引起的药品变质和失效。
药品陈列管理制度(5篇)
药品陈列管理制度1.目的:为确保本公司经营场所内陈列药品质量,避免药品发生质量问题。
2.依据:《药品经营质量管理规范》第76、77条,《药品经营质量管理规范实施细则》第71条。
3.适用范围:本公司药品的陈列管理4.责任:营业员、陈列检查员对本制度实施负责5.内容:5.1陈列的药品必须是合法企业生产或经营的合格药品。
5.2陈列的药品必须是经过本公司验收合格,其质量和包装符合规定的药品。
5.3药品应按品种、规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整齐陈列,类别标签应放置准确,物价标签必须与陈列药品一一对应,字迹清晰;药品与非药品,内服药与外用药,易串味药与一般药,中药材、中药饮片与其他药应分开摆放,处方药与非处方药应分柜摆放。
5.4处方药不得开架销售。
5.5拆零药品必须存放于拆零专柜,做好记录并保留原包装标签至该药品销售完为止。
5.6需要冷藏保存的药品只能存放在冰箱或冷藏箱中,不得在常温下陈列,需陈列时只陈列包装。
5.7陈列药品应避免阳光直射,需避光、密闭储存的药品不应陈列;5.8对陈列的药品应每月进行检查并予以记录,发现质量问题应及时通知质量负责人复查。
5.9用于陈列药品的货柜、橱窗等应保持清洁卫生,防止人为污染药品。
药品陈列管理制度(2)是指针对医药机构的药品陈列和展示进行有效管理的一套规章制度。
这个制度的目的是保证药品的安全、合理和有效使用,同时提高服务质量和客户满意度。
以下是一个药品陈列管理制度的基本内容:1. 药品陈列区域规划:根据药品属性和用途,划分陈列区域,保证药品按照规定的要求陈列。
2. 药品陈列物资准备:准备专门的陈列物资,如货架、展示柜、标牌等,保证药品的清晰展示。
3. 药品陈列原则:按照疗效、功效和适应症对药品进行分区陈列,保证顾客能够快速找到需要的药品。
4. 药品陈列标识:为每个药品设置明确的标识,包括药品名称、成分、规格、适应症、用法用量等信息,方便顾客了解药品。
5. 药品陈列环境管理:保持陈列区域的整洁、明亮和有序,防止灰尘、昆虫等对药品的污染。
药品陈列管理制度范文
药品陈列管理制度范文一、目的本制度旨在规范药品陈列管理,确保药品陈列的安全、有序和合规,提高药店服务质量,保证消费者的药品用药安全。
二、适用范围本制度适用于药店的药品陈列管理工作。
三、责任分工1.药店负责人负责全面组织、协调和监督药品陈列管理工作。
2.药店药师负责制定具体的药品陈列方案,并负责药品的陈列、检查和维护。
3.药店其他工作人员负责根据药师的要求,协助进行药品陈列工作。
四、药架陈列要求1.药架位置(1)药架应放置在通风、湿度适宜、无阳光直射的地方,避免阳光照射和高温、潮湿等因素对药品质量的影响。
(2)药架顶部应与天花板或其他物体保持适当距离,以便通风和清理。
(3)药架底部应与地面保持一定距离,方便日常清洁。
2.药架整理(1)药架按照药品种类进行分类,相同种类的药品应放在同一区域内。
(2)药架上的药品应按照商品的存放日期进行排列,保证先进先出。
(3)药品应根据药品的性质、用途等进行分区陈列,避免相互干扰或混淆。
3.药品标识(1)药品陈列架上每个货位必须标明药品的通用名称、规格、生产批号、生产日期和有效期限等信息。
(2)药品标签应明码标价,并清晰易读,以方便顾客查看。
五、药品陈列管理要求1.日常检查(1)药师每天上班前,应对药架上的药品进行一次全面检查,发现异常情况及时处理。
(2)药师要定期检查药架上的药品,确保药品的包装完好无损,没有过期或变质现象。
2.陈列维护(1)药师应负责对药品进行定期擦拭和整理,保持药架的整洁和美观。
(2)药师要根据药品的销售情况进行调整,保证热销品种的货位充足,并及时补充缺货的药品。
3.特殊要求(1)应将处方药和非处方药分开陈列,避免混淆。
(2)应将高风险药品、易受损药品和易混淆的药品单独陈列,并采取额外的防护措施,防止误用或混淆。
六、药品陈列管理记录1.每天上班前,药店负责人应组织相关人员对药架进行检查,并填写《药品陈列检查记录表》。
2.每周,药店负责人应对上周药品陈列情况进行总结和评估,并填写《药品陈列评估报告》。
药品陈列管理制度
药品陈列管理制度一、总则为规范药品陈列管理,保障药品安全,提高药品销售服务质量,根据《药品管理法》《药品管理条例》等相关法规规章,制定本制度。
二、适用范围本制度适用于药品零售企业的药品陈列管理。
三、药品陈列准则1.药品陈列应按照药品的类别、品种、规格等进行分类摆放,各类药品间应进行有效隔离,避免交叉污染。
2.药品陈列要求整齐、清洁、无灰尘,避免交叉污染。
3.药品陈列应标明药品的名称、规格、生产日期、有效期、生产单位等基本信息,并保持更新及清晰可辨。
4.易碎、易淋湿的药品应放置在防潮、防震的地方,避免损坏。
5.不同类型的药品应分开陈列,避免混淆。
6.药品陈列区域应常年通风、干燥、无异味。
7.药品陈列区域内应设置标识牌,清晰标明药品类别及摆放位置,方便顾客查找。
8.定期清理陈列区域,清除过期、失效的药品,保持整洁。
四、药品陈列管理流程1.每日开店前,负责人对药品陈列进行检查,确保陈列符合规定。
2.根据当日流通需求、促销策略,对药品进行合理陈列。
3.药品陈列员根据药品的类别、规格将药品分类、整理,清洁陈列区域。
4.对过期、失效、破损等问题药品进行清点、整理,做好记录。
5.对需要陈列的新药品进行检查验收,确保信息准确完整。
6.根据销售情况及库存情况调整药品陈列位置,保持陈列的新鲜感。
7.定期对陈列区域进行清洁、整顿,保持整洁有序。
五、药品陈列员管理1.药品陈列员应经过专业培训,对药品陈列有一定的认识和操作技能。
2.药品陈列员应遵守相关规章制度,不得私自更改、移动药品陈列位置。
3.对陈列过程中出现的问题及时上报,并协助解决。
4.保持陈列员间的沟通协调,共同保持陈列区域的整洁有序。
六、药品陈列监督检查1.药品管理部门定期对各零售药店进行药品陈列监督检查,发现问题及时整改。
2.对存在严重药品陈列问题的药店,给予警告、责令整改等处罚。
3.对顺利完成检查任务、符合规定的药品陈列区域给予奖励。
七、附则1.本制度自发布之日起执行。
药品陈列主要原则
药品陈列主要原则药品陈列是指在药店、医院等医疗机构中,对各种药品进行有序、规范的展示和摆放。
良好的药品陈列可以提高顾客对药店的信任度和满意度,也能为顾客提供更好的购买体验。
因此,合理规范的药品陈列是非常重要的。
本文将介绍药品陈列的主要原则。
一、安全原则1. 药品应该放在防潮、防火、通风良好且干燥的地方。
2. 药品应该放在儿童无法触及的地方,以避免误食或误用。
3. 对于易燃、易爆等危险性较大的药品,应该采取特殊措施进行存储和展示。
二、整洁原则1. 陈列区域应该保持干净整洁,不得存在垃圾或其他杂物。
2. 药品应该按照类别进行分类,并且标签清晰明了,以便顾客查找。
3. 陈列架和展示柜需要定期清洁消毒,以确保环境卫生达到标准。
三、美观原则1. 陈列区域应该整体美观,给人以舒适、愉悦的感觉。
2. 药品的摆放应该有序、规范,避免杂乱无章。
3. 店面的装修和灯光设计应该与药品的属性相符合,以增强顾客对药品的信任感。
四、易于购买原则1. 陈列区域应该易于顾客进出,方便购买。
2. 药品的标签和价格应该清晰明了,以便顾客选择和比较。
3. 店员需要随时准备好为顾客提供帮助和咨询服务,以提高购买效率和满意度。
五、有效性原则1. 陈列区域应该根据不同季节和节日进行调整,以吸引更多的顾客。
2. 应该根据销售情况进行定期调整和改进,以提高销售效果。
3. 应该根据市场需求进行药品种类和展示方式的调整,以满足顾客需求并增加销售额。
综上所述,药品陈列主要原则包括安全原则、整洁原则、美观原则、易于购买原则和有效性原则。
在药品陈列过程中,需要结合实际情况进行调整和改进,以确保药品的安全、顾客的满意度和销售额的提高。
药品陈列管理制度-药品陈列操作流程和操作规范
药品陈列管理制度-药品陈列操作流程和操作规范概述药品陈列操作流程1. 准备工作药品清点:清点库存,确保药品数量与系统库存一致。
药品检查:检查药品的保质期、包装完整性等情况,排除异常品。
陈列区域准备:清理陈列区域,确保整洁无杂物。
陈列工具准备:准备合适的陈列展架、药架、药品展示板等陈列工具。
2. 设计陈列方案药品分类:按照药品的类别进行分类陈列,如中成药、西药、保健品等。
品牌陈列:对于热销品牌或推广品牌,可以进行集中陈列,以吸引顾客关注。
促销陈列:根据促销活动的需要,在陈列区域设置专区,展示促销药品和相关宣传物料。
新品陈列:针对新上市的药品,进行特殊陈列或标识,以引起顾客的注意。
3. 进行陈列操作根据设计的陈列方案,进行具体的陈列操作:药品摆放:按照药品分类和陈列方案,将药品有序地摆放在陈列工具上,保持整齐。
标识药品信息:每个药品陈列位置应标注药品的通用名、规格、价格等信息,方便顾客查找。
保持整洁:定期检查陈列区域,保持整洁,并及时清理积灰、杂物等。
展示物料更新:定期更换陈列区域的宣传物料,保持新鲜感和吸引力。
4. 监控与调整定期监控药品陈列效果,并根据实际情况进行调整:销售数据分析:根据销售数据进行陈列效果分析,发现问题和改进空间。
顾客反馈:及时关注顾客的意见和建议,根据反馈调整陈列方案。
季节调整:根据不同季节、节日等因素,适时调整陈列内容和促销活动。
药品陈列操作规范为确保药品陈列工作的规范性和准确性,制定如下操作规范:陈列前应对药品进行检查,排除过期、损坏或其它异常的药品。
陈列时应按照药品分类和陈列方案进行有序摆放,保持整齐和清晰可见。
每个陈列位置应贴有药品的通用名、规格、价格等信息标签,以方便顾客查找和选择。
陈列区域应保持整洁,定期清理积灰、杂物等。
定期更新陈列区域的宣传物料,保持鲜活、吸引顾客。
定期监控陈列效果,根据实际情况进行调整和改进。
陈列区域不得存在过量陈列、拥挤陈列等现象,以避免损坏或混乱。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
药品陈列规范陈列不仅要追求美观、整洁,还要追求更高的层次-—专业,是体现公司的管理水平和药师专业水准的一个!首先应规范陈列流程,明确责任人:门店的药师、执业药师为指导门店陈列的责任人,由质量管理部负责对他们进行培训。
新开门店陈列,由药师、执业药师指导,人力资源部从老门店调派熟练的营业员协助,根据公司制定的分类原则规范陈列,对一些不能确定处方分类的品种必须查询OTC 目录后再定位;开业后门店第一次配送的新品,必须向药师或执业药师查询后方可定位陈列。
一、营业店堂的分区原则:药品区(分成处方药区、非处方药区)、中药饮片区(分配方饮片和精制饮片)、参茸专区、非药品区。
用大吊牌分区标示药品区的分区分柜原则:(一)首先是陈列的四分开原则药品、非药品分开,处方药、非处方药分开,内服药和外用药分开,串味药和一般药分开并闭柜陈列。
(二)按药品功效再结合系统用药和专科用药等特点,将药品的陈列位共划分为21个类别:抗菌药(包括抗生素、喹诺酮类、抗真菌、抗结核、磺胺类、抗病毒及其它抗菌药),其它处方药(指除抗菌药、外用药之外的必须凭处方或病历卡销售的药品)、抗感冒用药、止咳化痰平喘药,清热解毒药、解热镇痛抗炎及抗风湿药、心脑血管用药、胃肠道用药、肝胆用药,泌尿系统用药、糖尿病用药、维生素及矿物质药、补益药、安神药、五官科用药、儿科用药、妇科用药、骨伤科用药、外用药品、串味药、注射剂、其它类、拆零专柜。
在按功效分成以下大类的基础上应再以小类相对集中陈列,如将中成药和西药相对集中陈列;再按功效、剂型、品种、规格相对集中陈列:(1)抗菌药:抗生素(青霉素类,如:阿洛西林、阿莫西林、阿莫西林双氯西林钠、氨苄西林、巴氨西林、苯唑西林、苄星青霉素、呋苄西林、氟氯西林、磺苄西林、氯唑西林、美洛西、美西林、哌拉西林、匹美西林、普鲁卡因青霉素、青霉素、青霉素V、双氯西林、羟苄西林等;头孢菌素类:如氟氧头孢、拉氧头孢、头孢氨苄、头孢氨苄甲氧苄啶、头孢吡肟、头孢丙烯、头孢泊肟酯、头孢地尼、头孢地秦、头孢呋辛、头孢呋辛酯、头孢克洛、头孢克肟、头孢拉定、头孢硫脒、头孢美唑、头孢孟多酯钠、头孢米诺、头孢尼西、头孢哌酮、头孢匹胺、头孢羟氨苄、头孢曲松、头孢噻吩、头孢噻肟、头孢他啶、头孢他美酯、头孢特仑酯、头孢替安、头孢替唑、头孢妥仑酯、头孢西丁、头孢唑林、头孢唑肟等;其它β内酰胺类、阿莫西林克拉维酸钾……;氨基糖甙类:如阿米卡星、大观霉素、核糖霉素、卡那霉素、链霉素、奈替米星、庆大霉素、妥布霉素、西索米星、小诺霉素、新霉素、依替米星、异帕米星等;四环素类:如巴龙霉素、多西环素、金霉素、美他环素、米诺环素、四环素、土霉素等;氯霉素类:如甲砜霉素、氯霉素、棕榈氯霉素等;大环内酯类:如阿奇霉素、地红霉素、红霉素、琥乙红霉素、吉他霉素、交沙霉素、克拉霉素、罗红霉素、螺旋霉素、麦白霉素、麦迪霉素、依托红霉素、乙酰吉他霉素、乙酰螺旋霉素、乙酰麦迪霉素等;林可霉素类:如克林霉素、林可霉素等……)、合成抗菌药(喹诺酮类:如环丙沙星、加替沙星、洛美沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、司帕沙星、莫昔沙星、依诺沙星、左氧氟沙星等;磺胺类及增效药:如复方磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶、复方磺胺嘧啶、甲氧苄啶、联磺甲氧苄啶、柳氮磺吡啶、灭菌结晶、枸磺新啶等;抗真菌药(如唑类:氟康唑、克霉唑、联苯苄唑、咪康唑、酮康唑、伊曲康唑、益康唑等;烯丙胺类及其他:复方莪术油、阿莫罗芬、氟胞嘧啶、环吡酮胺、灰黄霉素、两性霉素、特比萘芬、制菌霉素等。
)、抗结核药(如吡嗪酰胺、对氨基水杨酸钠、利福定、利福喷丁、利福平、链霉素、乙胺丁醇、异烟肼等。
)、硝基呋喃类:如呋喃妥因、呋喃唑酮等;硝咪唑类:奥硝唑、甲硝唑、甲硝唑芬布芬、人工牛黄甲硝唑、替硝唑等。
)抗病毒药(如抗DNA类:阿昔洛韦、伐昔洛韦、泛昔洛韦、更昔洛韦,抗RNA类:金刚烷胺、羟苄唑、利巴韦林、吗啉胍、曲金刚胺、酞丁安等不需凭处方。
而拉米夫定、替比夫定是逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂,必须凭处方)、抗菌中成药(如黄芩苷、小檗碱、小檗碱甲氧苄啶、新鱼腥草素钠、炎琥宁、鱼腥草素钠等。
)等(2)其它处方药:指除抗菌药、外用药之外的必须凭处方或病历卡销售的药品,包括所有注射剂、按兴奋剂管理的药品、精神障碍治疗药(抗精神病、抗焦虑、抗躁狂、抗抑郁药)、肿瘤治疗药、含麻醉药品的复方口服溶液和曲马多制剂(已列为精神药品管理)、激素以及我局公布的其他必须凭处方销售的药品以上两类应该将必须凭处方销售的药品陈列在一起(目录有注射剂,万艾可,复方磷酸可待因口服溶液,复方地芬诺酯片,盐酸西布曲明片、胶囊);将必须凭处方或病历卡销售的药品集中陈列在一起;不需处方或病历卡销售的药品集中陈列在一起!(如抗病毒的如抗DNA类:阿昔洛韦、伐昔洛韦、泛昔洛韦、更昔洛韦,抗RNA类:金刚烷胺、羟苄唑、利巴韦林、吗啉胍、曲金刚胺、酞丁安),硝基呋喃类:如呋喃妥因、呋喃唑酮等;硝咪唑类:奥硝唑、甲硝唑、甲硝唑芬布芬、人工牛黄甲硝唑、替硝唑等。
)(3)抗感冒用药,抗感冒用药主要指用于预防、治疗感昌的药物,有中成药、西药和中西药合成药;(4)止咳化痰平喘药:具有缓解或消除由呼吸系统疾病所致咳嗽、哮喘和多痰等症状的药品。
用于治疗上呼吸道感染,急、慢性支气管炎,支气管扩张、肺炎、百日咳等,分为镇咳药(如白葡萄球菌、苯丙哌林、地布酸钠、二氧丙嗪、可待因、氯哌斯汀、那可丁、喷托维林、喷托维林氯化铵、依普拉酮、右美沙芬、阿片桔梗、氨溴特罗、敌咳、复方福尔可定、复方甘草、复方甘草贝母氯化铵、复方桔梗麻黄碱、复方可待因、复方磷酸可待因、复方小儿止咳露、复方岩白菜素、复方愈酚喷托那敏、愈酚待因、愈酚甲麻那敏、愈美、愈美甲麻敏等。
)、平喘药(如氨茶碱、班布特罗、倍氯米松、丙卡特罗、布地奈德、茶碱、茶碱麻黄碱、胆茶碱、多索茶碱、二羟丙茶碱、非诺特罗、福莫特罗、甘氨茶碱钠、甲氧那明、克仑特罗、氯丙那林、麻黄碱、孟鲁司特、曲安奈德、塞曲司特、色甘酸钠、沙丁胺醇、沙美特罗、沙美特罗替卡松、特布他林、妥洛特罗、细辛脑、氧托溴铵、异丙肾上腺素、异丙托溴铵、异丙托溴铵沙丁胺醇、异丁司特、扎鲁司特、茶新那敏、复方茶碱麻黄碱、复方长效氨茶碱、复方胆氨、复方甲氧那明、复方桔梗麻黄碱、复方氯丙那林鱼腥草素钠、复方羟丙茶碱去氯羟嗪等)、祛痰药(如氨溴索、标准桃金娘油、碘化钾、厄多司坦、氯化铵、美司钠、沙雷肽酶、羧甲司坦、溴已新、乙酰半胱氯酸、愈创甘油醚、复方桔梗氯化铵、复方氯丙那林溴已新、复方枇杷化铵、复方愈创木酚磺酸钾等)及一些止咳化痰平喘的中成药。
(5)清热解毒药:指一些具有清热泻火药、清热解毒药、用于高热病证的中成药(如安宫牛黄丸、)(6)心脑血管用药(循环系统用药):钙通道阻滞药(如氨氯地平、贝尼地平、地尔硫<艹卓>、非洛地平、氟桂利嗪、桂利嗪、利多氟嗪、拉西地平、尼卡地平、尼莫地平、尼群地平、维拉帕米、硝苯地平、基氨氯地平等),治疗慢性心功能不全药(如氨力农、地高辛、毒毛花苷K、甲地高辛、毛花苷丙、美芬丁胺、米力农、去乙酰毛花苷等),抗心律失常药(阿普林定、安他唑林、胺碘酮、丙吡胺、虫草头孢菌、奎尼丁、利多卡因、吗多明、美西律、门冬氨酸钾镁、莫雷西嗪、普鲁卡因胺、普罗帕酮、普尼拉明、妥卡尼、溴苄铵等)、防治心绞痛药(参芎葡萄糖、肠多糖、川芎嗪、丹参酮ⅡA磺酸钠、单硝酸异山梨酯、二丁酰环磷腺苷钙、辅酶Ⅰ、葛根素、环磷腺苷、环磷腺苷葡胺、黄豆苷元、曲美他嗪、薯蓣皂苷、硝酸甘油、硝酸异山梨酯、亚硝酸异戊酯、乙氧黄酮、银杏达莫、左卡尼汀等)、周围血管扩张药(a-二氢麦角隐亭、倍他司汀、长春西汀、地芬尼多、伐地那非、酚妥拉明、已酮可可碱、磷酸肌酸钠、尼麦角林、羟苯磺酸钙、托哌酮、维生素E烟酸酯、西地那非、烟酸、烟酸甘露醇、烟酸肌醇酯、烟酸占替诺、胰激肽原酶、罂粟碱等)、抗高血压药(阿夫唑嗪、阿罗洛尔、贝那普利、地巴唑、地巴唑氢氯噻嗪、多沙唑嗪、厄贝沙坦、厄贝沙坦氢氯噻嗪、二氮嗪、福辛普利、甲基多巴、肼屈嗪、卡托普利、复方卡托普利、坎地沙坦酯、可乐定、拉贝洛尔、赖诺普利、雷米普利、利血平、复方利血平、复方利血平氨苯蝶啶、氯沙坦、氯沙坦钾氢氯噻嗪、咪达普利、米诺地尔、莫索尼定、萘哌地尔、哌唑嗪、培哚普利、双肼屈嗪、复方硫酸双肼屈嗪、特拉唑嗪、替米沙坦、乌拉地尔、西拉普利、西尼地平、硝普钠、缬沙坦、伊贝沙坦、依那普利、阿魏酸哌嗪、萝芙木、复方罗布麻等)、血脂调节药及抗动脉粥样硬化药(阿托伐他汀、阿昔莫司、苯扎贝特、弹性酶、多烯酸乙酯、泛硫乙胺、非诺贝特、氟伐他汀、复方亚油酸乙酯、吉非罗齐、角鲨烯、氯贝丁酯、氯贝酸铝、洛伐他汀、萘呋胺、普伐他汀、曾罗布考、软骨素、辛伐他汀、月见草油、藻酸双酯钠等)。
(7)解热镇痛、骨伤科用药:主要是指一类作用于中枢神经,有解热止痛作用的西药和用于跌打损伤、颈肩腰腿痛、骨病类的骨伤科用药,大多有抗炎、抗风湿作用;抗痛风药;解热镇痛药复方制剂(为乙酰氨基酚、阿司匹林、非那西丁、氨基比林及安乃近等成分与中枢兴奋药如咖啡因,中枢抑制药如巴比妥,和抗组胺药如氯苯那敏)等组成;(如阿司匹林、阿司匹林维生素C、复方阿司匹林、阿西美辛、安乃近、氨基葡萄糖、奥沙普秦、保泰松、贝诺酯、苯丙氨酯、苯溴马隆、吡罗昔康、B-环糊精吡罗昔康、苄达明、别嘌醇、丙磺舒、布洛芬、草木犀流浸液、醋氯芬酸、丹皮酚、丁苯羟酸、豆腐果苷、对乙酰氨基酚、复方对乙酰氨基酚、二氟尼柳、非那吡啶、非诺洛芬、非普拉宗、芬布芬、氟比洛芬、氟芬那酸、骨肽、复方骨肽、黄酮哌酯、甲芬那酸、甲氯芬那酸、金诺芬、糠甾醇、来氟米特、赖氨匹林、氯芬那酸、氯诺昔康、氯唑沙宗、复方氯唑沙宗、罗非考昔、洛索洛芬、美洛昔康、魔鬼爪提取物、萘丁美酮、萘呋胺、萘普生、复方萘普生、尼美舒利、牛磺酸、复方牛磺酸、秋水仙碱、屈他维林、塞来考昔、舒林酸、双氯芬酸、双氯芬酸钠米索前列醇、复方双氯芬酸、双水杨酯、水杨酸镁、酮洛芬、伪麻黄碱、伪麻美沙芬、小儿对乙酰氨基酚、依托度酸、依托芬那酯、乙哌立松、吲哚美辛、阿咖酚、安痛定、氨非咖、氨酚待因、氨酚美伪麻、苯酚伪麻、氨酚那敏-维B1那敏、氨酚羟考酮、氨酚曲麻、氨酚伪麻、氨酚伪麻美那敏、氨酚异丙嗪、氨咖、氨咖黄敏、氨咖愈敏、氨糖美辛、贝敏伪麻、布洛伪麻、儿童退热片、酚氨咖敏、酚咖、酚麻美敏、酚美愈伪麻、复方氨酚葡锌、复方氨酚烷胺、复方氨基比林、复方酚咖伪麻、复方感冒颗粒、复方锌布、复方盐酸伪麻黄碱、复方右美沙芬、氯芬黄敏、氯雷伪麻、美敏伪麻、美息伪麻、美愈伪麻、那敏伪麻、脑宁、脑清、去痛片、双酚伪麻、双扑、双扑伪麻、特酚伪麻、小儿氨酚黄那敏、小儿氨酚那敏、小儿氨酚匹林咖啡因、小儿氨酚烷胺、小儿愈美那敏等):主要是指一类作用于中枢神经,有解热止痛作用的西药,大多有抗炎、抗风湿作用;其它还有一些中成药抗风湿药;(8)胃肠道用药:用于肝、胆、胃、胰、肠等疾病的治疗及辅助用药。