麻醉手术室麻醉药品及第一类精神药品交接班制度

麻醉手术室麻醉药品及第一类精神药品

交接班制度

1、每曰晨由药品护士清点保险柜内麻醉药品及处方并与住院总医师签字交接。

2、每日晨将各手术间预领麻醉药分发给手术间麻醉医生并签字确认。

3、每日下午由药品护士收取当日麻醉药品处方并送药房取药。

4、每日下班前药品护士与住院总医师共同清点保险柜内麻醉药品及处方并签字确认。

5、周六，日及节假日由各班次值班医生负责管理清点麻

醉药品，并填写麻醉药品及第一类精神药品交接本。

麻醉科药品管理制度

1、麻醉科药品专人领取、保管。定期检查，如有变质、过期及时处理。

2、药品按基数领取，放入药厨内，随用随取，保证供

应，用后开方。

3、药品有专人每日检查，统计药品数量，确保药品消耗、回收、计价吻合。

4、药品使用做到过期药品不用、标签丢失不用、瓶盖松动不用、说明不详不用、变质混浊不用、安剖破损不用，名称模糊不用，确保用药安全。

5、麻醉药品，按基数领取，按麻醉药品五专刀管理规定由专人专柜保管，专人发药、统计处方、回收空药瓶及剩

余药品。

6、节假日及夜班实行品清点交班制度，每班对药品进

行清点，发现问题及时与品管理者联系，查清原因及时处理。

7、麻醉药品严格按照适应症由麻醉医师按需使用。

&麻醉科所用药品全部由医院从正规途径进货，若有

需要由科室申请，医院购买，任何人不使用自购药品。

9、麻醉药品不得外借，特殊需要时需以科主任批准并按时、如数归还。

麻醉手术室麻醉药品及第一类精神药品使

用制度

1. 麻醉药品的使用必须由具有医师资格证书及医师执业证

书的医师使用并开具处方。

2 .每日晨各手术间配给的麻醉药品由领用医师清点后在麻醉药品及第一类精神药品逐日消耗登记本上签名确认。

3 .如配给的麻醉药品不能满足手术需要，需由使用医师开具处方再次领取所需麻醉药，并由药品护士登记在逐日消耗登记本上。

4、麻醉医生开具麻醉处方应遵照麻醉处方各项管理规定，并并填写空白安珀于处方副联上。

5、麻醉值班，住院总医生与药品护士认真交接班，并填写麻醉药品交接班表。

6、保险柜钥匙应由两人分别保管，信用时共同开启。

7、由药品护士填写麻醉药品及第一类精神药品使用登记本。

&麻醉药残余药品由使用麻醉医生双人核对后将残余药品弃

取，并填写各手术间内残余药品登记本，并双人签字

手术间药品管理制度

1. 每个手术间设有麻醉药品橱应由恢复室护士保管，负责

领药和保管药品。

2 .药品的配备，由药学部会同护理部按需要确定品种数量。

3 .药品，由专门护士负责，应分类存放，定期清点，检查药品质量，防止积压变质，药品要做到账物相符，保管药品的护士，应认真检查药品批号、效期，避免过期失效。

4 .药品只供手术病人按医嘱使用，非住院病人不得使用。

5 .药物效期应每月检查，每季度由药房协同检查并由护士长和科主任签字做好记录。

6. 药品放置有序，标签清楚，特殊药品应分别放置。

7. 负责麻醉药品及第一类精神药品的管理。

药品管理护士职责

1 .手术室设立的手术间药品橱由专职护士管理。

2. 负责药品的领取和保管。

3 .各类药品应定期清点，检查药品质量，批号，有效期，避免还失效。药品做到账物相符。

4. 药品有效期应每月检查，每季度由药房协同检查。

5. 药品放置有序，标签清楚，特殊药品应分别放置。

6. 负责管理麻醉药品、第一类精神药品，严格执行麻醉药品、笫一类精神药品安全管理制度。

贵重药品管理制度

1 .麻醉手术科贵重药品专柜加锁管理。

2 .每曰由药品护士根据次次日手术安排填写预领单并将预领药品分放于各手术间药品盒内。

3 .麻醉医生领取药品盒时应核对预领单，当预领药品不能满足手术需要时，由麻醉医生携预领单向药品护士再次领药，并添加于预领单上。

4 .麻醉医生应及时开具药品医嘱单，在手术结束后统一存放于手术间药品盒内，以便核对。

5. 药品护士每日晨认真核对药品预领单与药品医嘱单，如发现问题应及时解决。

6. 药品护士每日认真清点贵重药品，并与麻醉住院总医生认真交接且填写贵重药品交接本。

醉手术室麻醉药品、第一类精神药品安全管

理制度

1 .手术室存放麻醉药品、第一类精神药品配备必要的防盗设施，专柜加锁保管。

2. 麻醉药品、第一类精神药品储存各环节有专人负责，明确责任，交接班有记录，实行班班盘点计数，做到账物相符。

3、手术室调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时需收回空安瓿，药房核对批号和数量，并作记录。

4 .收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿由药房专人负责计数、监督销毁，并作记录。

5 .发现下列情况，应立即向所在地卫生行政部门、公安机关、药品监督管理部门报告：

5.1在储存、保管过程中发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的；

5.2发现骗取或者冒领麻醉药品、第一类精神药品的

高危险药品管理制度

高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。为促进药品的合理使用，减少不良反应，根据《山东省综合医院评价标准和实施细则》的要求，特制定如下管理制度。

1、高危险药品包裹高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等，具体品种见附录.

2、高危险药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。

3、高危险药品存放药架应标识醒目，设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员注意。

4、高危药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应定时才能使用。

5、高危药品调朽发放要实行双人复核，确保发放准确无误。

6、加强高危险药品的效期管理，操持先进先出，保持安全有效。

7、定期和临床人员沟通，加强高危药品的不良反应检测，并定期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。

&新引进的高危药品权以过充分论证，引进后要及时将药品信息告知临床，促进临床合理应用。