高二化学学习课件(选修5):(2-1 脂肪烃)(人教版)湖南

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人教版高中化学选修5-2.1《脂肪烃》参考课件

人教版高中化学选修5-2.1《脂肪烃》参考课件

CH3CH2CH3
CH2=CH2+Br2
CH2BrCH2Br 使溴水褪色
思考:1mol含双键的某脂肪烃与 H2完全反应,消耗3molH2 ,则1 分子该烃中的双键数目最多为?
b、氧化反应:
① 燃烧: 火焰明亮,冒黑烟。 ② 与酸性KMnO4的作用: 5CH2=CH2 + 12KMnO4 +18H2SO4 10CO2↑+12MnSO4 +6K2SO4 + 28H2O
注意:
①所有烷烃均难溶于水,密度均小于1。 ②常温下烷烃的状态:
C1~C4气态; C5~C16液态; C17以上为固态。
1、下列烷烃沸点最高的是( ) A.CH3CH2CH3 B.CH3CH2CH2CH3
√C.CH3(CH2)3CH3 D.(CH3)2CHCH2CH3
2、下列液体混合物可以用分液的方法分离 的是( ) A.苯和溴苯 B.汽油和辛烷
高二化学选修5 第一章 烃和卤代烃
烃:仅含碳和氢两种元素的有机物
卤代烃:烃分子中的氢原子被卤素 原子取代后生成的化合物
有机物反应的特点: 1.反应缓慢 2.反应产物复杂 3.反应常在有机溶剂中进行
脂肪烃: 链烃
(烷烃、烯烃、炔烃……)
脂环烃: 环,不含苯环!
思考与交流(1) P28
沸 400 点 300
√C.己烷和水 D.戊烷和庚烷
(4)化学性质:
a、通常状况下,它们很稳定,跟酸、碱及
氧化物都不发生反应,也难与其他物质化合。 b、氧化反应
点燃
燃烧: CH4 + 2O2 CO2 + 2H2O
c、取代反应 CH4→Cl2CH3ClC→l2CH2Cl2C→l2CHCl3C→l2CCl4 d、裂解反应

人教版高中化学选修5第二章-第一节--脂肪烃(共22张)

人教版高中化学选修5第二章-第一节--脂肪烃(共22张)

乙炔是炔烃的典型代表物。
乙炔的分子组成: 分子式: C2H2
电子式: H C C H 结构式: H C C H
乙炔的球棍模型
结构简式: CH≡CH
空间结构特点: 直线型
乙炔的比例模型
▪ 1、乙炔的实验室制法 ▪ 反应原理:CaC2+2H2O → Ca(OH)2+C2H2↑ ▪ 实验2-1:课本32页。 ▪ 注意:(硫化氢等杂质。 ▪ 2.乙炔的化学性质
400
1
300
0.8
200
0.6
100
0.4
0
0.2
-100 1 2 4 5 9 11 16 18 0
-200
1 2 4 5 9 11 16 18
分子中碳原子数 烯烃相似。 分子中碳原子数
▪ 物理性质总结: ▪ 1、随着分子中碳原子数的递增,烷烃和烯烃同系
物的沸点逐渐升高。 ▪ 2、随着分子中碳原子数的递增,相对密度逐渐增
相对密度: 0.604
▪ (2)顺反异构的概念
▪ 碳碳双键不能旋转而导致的分子中原子或原子团 在空间的排列方式不同所产生的异构现象,叫做 顺反异构。
▪ 顺式异构: 两个相同的原子或原子团排列在双键 的同一侧。
▪ 反式异构: 两个相同的原子或原子团排列在双键 的两侧。
▪ (3)产生顺反异构的条件
▪ ①有双键等限制原子或原子团旋转的结构。
▪ (2)乙炔的加成反应
▪ H-C≡C-H+Br-Br → H C C H 1,2-二溴乙烯
Br Br
Br Br
H C C H +Br-Br → H C C H 1,1,2,2-四溴乙烷
Br Br
Br Br
催化剂

(脂肪烃)人教版高二化学选修五教学课件(第2.1.2课时)

(脂肪烃)人教版高二化学选修五教学课件(第2.1.2课时)
第四页,共二十二页。
二、乙炔
3. 乙炔的实验室制取
(1)反应原理: CaC2+2H2O
Ca(OH)2+C2H2↑
(2)药品: 电石(CaC2)、饱和食盐水
a. CaC2是离子化合物:
Ca2+[‫׃‬C⋮⋮C‫]׃‬2-
电石可由CaO与C在2 200 ℃左右的电炉中制得:
CaO+3C
高温 CaC2+CO↑
碳原子数小于等于4时为气态
4、 最简单的炔烃是乙炔。
第二页,共二十二页。
二、乙炔
1. 组成和结构 分子式
电子式
结构式 结构简式
C2H2
H‫׃‬C⋮⋮C‫׃‬H
H−C≡C−H CH≡CH
空间构型
直线型(4个原子共直线)
第三页,共二十二页。
二、乙炔
2. 物理性质 无色、无味的气体
密度小于空气
微溶于水,易溶于有机溶剂
D.6个碳原子不可能都在同一平面上
第十九页,共二十二页。
5、CaC2和ZnC2、Al4C3、Mg2C3、Li2C2等都同属离子型碳化物,请通过对CaC2制C2H2的
反应进行思考,从中得到必要的启示,写出下列反应的产物:
A.ZnC2水解生成 :
B.Al4C3水解生成:
C.Mg2C3水解生成:
D.Li2C2水解生成:
第二十二页,共二十二页。
CH≡CH + 2H2
Ni △
CH3CH3
CH≡CH + H2 Lindlar 催化剂 CH2=CH2 △
CH≡CH + HCl 催化剂 CH2=CHCl

第十二页,共二十二页。
二、乙炔
加成反应 1、使溴水褪色

人教版高二化学选修五教学课件 2.1 脂肪烃(共44张PPT)

人教版高二化学选修五教学课件 2.1 脂肪烃(共44张PPT)

烃的类 分子结构 代表物 主要化学

特点

性质
烷烃 全部单键、
饱和
CH4
燃烧、取代、 热分解
烯烃
有不碳饱碳和双键、CH2=CH2
燃烧、与强氧 化剂反应、加
成、加聚
误:CH2CH2
(4)二烯烃性质
1、概念:含有两个碳碳双键(C=C)的不饱和链烃。
2、二烯烃的通式: CnH2n-2 (n≧4)
代表物: 1,3-丁二烯 CH2=CH-CH=CH2
—[ CH2-CH=CH-CH2 —]n
聚1,3-丁二烯
写出下列物质发生加聚反应的化学方程式
CH2=C| -CH=CH2 和 CH2=C| -CH=CH-CH3
CH3
CH3
nCH2=C-CH=CH2 加聚 [CH2-C=CH-CH2]n
CH3
CH3
俗称:异戊二烯 学名:2-甲基-1,3-丁二烯
聚异戊二烯 (天然橡胶)
(1)反应缓慢;(2)产物复杂;
(3)反应常在有机溶剂中进行。
如何用树状分类法,按碳的骨架给烃分类?
链状烃 链烃 CH3CH2CH3 脂
烃分子中碳和碳之间的连接呈链状
烃 脂环烃
肪 烃
环状烃 分子中含有碳环的烃
芳香烃
分子中含有一个或多个 苯环的一类碳氢化合物
烷烃
饱和烃


烯烃

不饱和烃
炔烃
说明:它们在化学性质上存在较大区别
1.同系物物理性质递变规律:
烷烃:
随着碳原子数的增加 ①熔沸点:逐渐升高;
C1~C4 C5~C16 C17以上
②密度:逐渐增大,且均小于水;
气态; 液态; 固态。

人教版化学选修5课件:2-1《脂肪烃》42张ppt

人教版化学选修5课件:2-1《脂肪烃》42张ppt
H2O等加成 • 4.加聚反应
用系统命名法命名下列分子
CH2=CHCH2CH3
1-丁烯
CH3CH=CHCH3
2-丁烯
思考:2-丁烯中与碳碳双键相连的两个碳原子、 两个氢原子是否处于同一平面?如处于同一平面, 与碳碳双键相连的两个碳原子是处于双键的同侧 还是异侧?
由于碳碳双键不能旋转而导致分 子中原子或原子团在空间的排列方式 不同所产生的异构现象,称为顺反异 构
乙烯的聚合反应
HH
HH
HH
催化剂
…+ C=C + C=C + C=C + …
HH
HH
HH
HH HH HH
… - C-C- C-C -C-C- …
HH HH HH
乙烯的聚合反应
nCH2=CH2 催化剂 -CH2-CH2-n 聚乙烯
烯烃的性质
• 1.能使酸性高锰酸钾溶液或溴水溶 液褪色
• 2.能燃烧 • 3.加成反应:可与H2、X2、HX、
② 加成反应 —— 乙炔可使溴的四氯化碳溶液褪色
1, 2—二溴乙烯 1, 1, 2, 2—四溴乙烷
练习: 乙炔是一种重要的基本有 机原料,可以用来制备氯乙烯, 写出乙炔制取聚氯乙烯的化学反 应方程式。
CHCH + HCl
催化剂
CH2=CHCl
nCH2=CH
催化剂 加温、加压
CH2CH n
Cl
Cl
二、炔 烃
定义:炔烃是一类含有碳碳三键的脂肪烃。
通式:为CnH2n-2(n≥2),属于不饱和烃。 物理性质(递变性)
与烷烃、烯烃物理性质的递变规律相似, 随碳原子数的增多呈规律性变化。
1、乙炔分子的组成和结构 分子式 C2H2
电子式 H C C H
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三、炔烃
1、概念: 分子里含有碳碳三键的一类 脂肪烃称为炔烃。 2、炔烃的通式:CnH2n-2 (n≥2) 3、炔烃的通性: (1)物理性质:随着碳原子数的增多,沸 点逐渐升高,液态时的密度逐渐增加。 C小于等于4时为气态 (2)化学性质:能发生氧化反应,加成 反应。
4、乙炔
1)乙炔的分子结构:
n CH2=C—CH=CH2
催化剂
[ CH2—C=CH—CH2 ]n
CH3
CH3
练习:分别写出下列烯烃发生加聚反 应的化学方程式
A、CH2=CHCH2CH3; B、CH3CH=CHCH2CH3;
C、CH3C=CHCH3; CH3
练习:下列各组化学物属于何种异构?
(1)CH3 – CH2 – CH2 – CH3 和 CH3 – CH – CH3

CH3CHO(制乙醛)
思考
1、 在烯烃分子中如果双键 碳上连接了两个不同的原子或原 子团,将可以出现顺反异构,请 问在炔烃分子中是否也存在顺反 异构?
四、脂肪烃的来源及其应用
脂肪烃的来源有石油、天然气和煤等。 石油通过常压分馏可以得到石油气、汽油、煤 油、柴油等;而减压分馏可以得到润滑油、石 蜡等分子量较大的烷烃;通过石油和气态烯烃, 气态烯烃是最基本的化工原料;而催化重整是 获得芳香烃的主要途径。 天然气是高效清洁燃料,主要是烃类气体,以 甲烷为主。 煤也是获得有机化合物的源泉。通过煤焦油的 分馏可以获得各种芳香烃;通过煤矿直接或间 接液化,可以获得燃料油及多种化工原料。
原 油 的 分 馏 及 裂 化 的 产 品 和 用 途
学与问
石油分馏是利用石油中各组分的沸点 不同而加以分离的技术。分为常压分馏和 减压分馏,常压分馏可以得到石油气、汽 油、煤油、柴油和重油;重油再进行减压 分馏可以得到润滑油、凡士林、石蜡等。 减压分馏是利用低压时液体的沸点降低的 原理,使重油中各成分的沸点降低而进行 分馏,避免高温下有机物的炭化。


(4)化学性质: a、通常状况下,它们很稳定,跟酸、碱 及氧化物都不发生反应,也难与其他物 质化合。 b、氧化反应 点燃
燃烧: CH4 + 2O2 CO2 + 2H2O
Cl2 Cl2 Cl2
c、取代反应
CH4→CH3Cl→CH2Cl2→CHCl3→CCl4
d、裂解反应
Cl2
练 习
3、关于烷烃性质的叙述,错误的是 ( )。 A.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B.都能燃烧 C.通常情况下跟酸、碱和氧化剂都 不反应 D.都能发生取代反应
制出的乙炔气体 为什么先通入 硫酸铜溶液? 实验中为什么要 采用分液漏斗?
装置:固液发生装置
(1)反应装置不能用启普发生 器,改用广口瓶和长颈漏斗
因为:a 碳化钙与水反应较剧烈, 难以控反制应速率;
b 反应会放出大量热量, 如操作不当,会使启普发生器炸 裂。
(2)实验中常用饱和食盐水代 替水,
目的:降低水的含量,得到平 稳的乙炔气流。
高二化学选修5 第一章
烃和卤代烃
授课者:秦 飞
湖 南 广 益 卫 星 远 程 学 校
烃:仅含碳和氢两种元素的有机物
卤代烃:烃分子中的氢原子被卤素 原子取代后生成的化合物
有机物反应的特点: 1.反应缓慢
2.反应产物复杂
3.反应常在有机溶剂中进行
脂肪烃:
链烃
(烷烃、烯烃、炔烃……)
脂环烃: 环,不含苯环!
思考与交流(1)
沸 点
400 300 200 100 0 1 -100 -200 3 5 7 9
P28
烷烃 烯烃 11 13 15 17
碳原子数
碳原子数与沸点变化曲线图
相 对 密 度
0.9 0.8 0.7 0.6 0.5 0.4 0.3 0.2 0.1 0 1 3 5 7 9 11 13 15 17 烷烃 烯烃
CH3
(2) CH3 –O –CH3
和 CH3CH2 – OH
CH2=CH –CH2 –CH3 和 CH3 –CH=CH –CH3
H3C C=C
CH3
H 3C
H C=C

H
H
H
CH3
两者的结构不能旋转而导致分子中 原子或原子团在空间的排列方式不同 所产生的异构现象,称为顺反异构。
电子式: 结构式:
H C
● ×
●● ●● ●●
C H
● ×
H—C≡C—H
结构简式: CH≡CH 或 HC≡CH 空间结构: 直线型,键角1800
乙炔结构
1、C≡C的键能和键长并不是C-C的三倍, 也不是C=C和C—C之和。说明叁键中有二 个键不稳定,容易断裂,有一个键较稳定。 2、含有叁键结构的相邻四原子在同一直线 上。 3、链烃分子里含有碳碳叁键的不饱和烃称 为炔烃。 4、乙炔是最简单的炔烃。
(3)化学性质: a、加成反应(与H2、Br2、HX、H2O等):
催化剂
CH3-CH=CH2 + H2
CH3CH2CH3
CH2=CH2+Br2
CH2BrCH2Br 使溴水褪色
思考:1mol含双键的某脂肪烃与 H2完全反应,消耗3molH2 ,则1 分子该烃中的双键数目最多为?
b、氧化反应: ① 燃烧: 火焰明亮,冒黑烟。 ② 与酸性KMnO4的作用: 5CH2=CH2 + 12KMnO4 +18H2SO4 10CO2↑+12MnSO4 +6K2SO4 + 28H2O 使KMnO4溶液褪色
甲烷、乙烯、乙炔的燃烧
(2)乙炔能使酸性KMnO4溶液褪色。
2KMnO4+ 3H2SO4+ C2H2→2MnSO4+ K2SO4+2CO2↑+ 4H2O
B、加成反应 a 、使溴水褪色 b 、催化加氢 c 、与HX等的反应
溶液紫色逐渐褪去
CH≡CH+HCl催化剂 CH2=CHCl(制氯乙烯)

CH≡CH+H2O
加压、加热
CH3CH2OH
加成反应
催化剂
(4) nCH2=CH2
[CH2—CH2]n
加聚反应:通过加成反应聚合成高分子 化合物的反应(加成聚合反应)。
2013-8-13
学与问
P30
烃的 分子结构 代表物 主要化学 类别 特点 质 性质 燃烧、取代、 烷烃 全部单键、 CH 4 热分解 饱和 烯烃 有碳碳双 CH =CH 燃烧、与强 2 2 键、不饱 氧化剂反应、 和 加成、加聚
产生顺反异构体的条件:
双键两端的同一个碳原 子上不能连有相同基团 只有这样才会产生顺反 异构体。即a’ b’,a b ,且 a = a’、b = b’ 至 少有一个存在。
H H

顺式视黄醛
CHO
H
CHO
H
反式视黄醛
烯烃的同分 异构现象
碳链异构 位置异构 官能团异构 顺反异构
思考题:下列物质中没有顺反异构的 是哪些? 1.1,2-二氯乙烯 2.1,2-二氯丙烯 3.2-甲基-2-丁烯 4.2-氯-2-丁烯
练习1 下列哪些物质存在顺反异构? (A)1,2-二氯丙烯 (B) 2-丁烯 (C) 丙烯 (D) 1-丁烯 练习2. 请问在炔烃分子中是否也存在顺反
形成顺反异构的条件: 异构? 1.具有碳碳双键 2.组成双键的每个碳原子必须连接 两个不同的原子或原子团。
练习:写出丁烯的同分异构体。
(1)丁烯的碳链和位置异构:
互称为同系物。
(3)物理性质: 随着分子中碳原子数的增多,烷烃同 系物的物理性质呈现规律性变化,即 熔沸点逐渐升高,密度逐渐增大。 注意: ①所有烷烃均难溶于水,密度均小于1。 ②常温下烷烃的状态: C1~C4气态; C5~C16液态; C17以上为固态。
1、下列烷烃沸点最高的是( ) A.CH3CH2CH3 B.CH3CH2CH2CH3 C.CH3(CH2)3CH3 D.(CH3)2CHCH2CH3 2、下列液体混合物可以用分液的方法 分离的是( ) A.苯和溴苯 B.汽油和辛烷 C.己烷和水 D.戊烷和庚烷
3、二烯烃 (1)通式: CnH2n—2 (2)类别: 两个双键在碳链中的不同位置: C—C=C=C—C ①累积二烯烃(不稳 定) C=C—C=C—C ②共轭二烯烃 C=C—C—C=C ③孤立二烯烃
(3)化学性质: a、加成反应
+ Cl2 + Cl2
1,2—加成
Cl
Cl
1,4—加成
Cl
Cl
b、加聚反应
(3)制取时在导气管口附近塞入少量棉花 目的:为防止产生的泡沫涌入导管。
(4)纯净的乙炔气体是无色无味的气体。 用电石和水反应制取的乙炔,常闻到有恶臭 气味,是因为在电石中含有少量硫化钙、砷 化钙、磷化钙等杂质,跟水作用时生成H2S、 ASH3、PH3等气体有特殊的气味所致。
制取:收集一集气瓶乙炔气体,观察其物理性质
碳原子数
碳原子数与密度变化曲线图
归纳: 烷烃和烯烃的物理性质随着分子 中碳原子数的递增,呈现规律性的变
化,沸点逐渐升高,相对密度逐渐增
大,常温下的存在状态,也由气态逐 渐过渡到液态、固态。
一、烷烃和烯烃 1、烷烃 C (1)通式: nH2n+2 (2)同系物: 分子结构相似,在分子组成上相差
一个或若干个CH2原子团的物质,

2、烯烃 (1)乙烯的结构
分子式 C2H6 C2H4
结构式
键的类别 键角 键长(10-10米) 键能(KJ/mol) 空间各原子 的位置
碳碳单键
碳碳双键
109º 28ˊ
1.54 348
2C和6H不在 同一平面上
120º
1.33 615
2C和4H在同 一平面上
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