手足口病诊疗指南(2018年版)ppt课件

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《手足口病》课件

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01 注意饮食
给孩子多喝水,可以服用一些清热解毒的中药
02 避免传染
避免孩子与其他患病儿童过度接触,注意个人卫生
03 定期监测
定期测量孩子的体温和观察症状变化
总结与展望
疫情监测
加强手足口病疫情 监测和信息报告
有效干预
提高对手足口病的 干预措施和防控措

科学研究
加大对手足口病的 科学研究力度
早期诊断
手足口病特点对比
典型症状
发热 口腔疱疹 手脚皮疹
患病年龄
婴幼儿 学龄前儿童 成人
传播途径
飞沫传播 接触传播 粪-口传播
治疗方法
对症治疗 预防为主 隔离治疗
手足口病流行情况
手足口病主要流行在春夏季,婴幼儿和学龄前儿童是易感人 群,应加强预防措施和宣传。
● 03
第三章 诊断和治疗方法
临床诊断
手足口病的临床诊断主要依据患者的临床症状和流行病学史。 常见症状包括发热、口腔溃疡、手足皮疹等。结合实验室检 查结果,如病毒分离、血清学检测等,可以更准确地诊断手 足口病。早期诊断对于及时采取治疗和隔离十分重要。
● 06
第6章 经验分享和总结
家长经验分享
一些经验丰富的家长分享了他们在孩子患手足口病时的护理经验, 包括如何缓解孩子的不适症状、清洁卫生、饮食调理等。这些经 验对其他家长来说是宝贵的参考,可以帮助他们更好地照顾患病 的孩子。
家长经验分享
及时就诊
在孩子出现症状时 要及时就医,不要
拖延
多喝水
保持孩子充足的水 分摄入
手足口病与其他传染病的区别
手足口病
主要发生在儿童 口腔疱疹和手足皮疹为主要症 状 易在幼儿园、学校等群体机构 传播

手足口病诊疗指南精品PPT课件

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临床分期
第3期(心肺功能衰竭前期):多发生在病程5天内。目前认为可能与脑 干炎症后植物神经功能失调或交感神经功能亢进有关,亦有认为EV71 感染后免疫性损伤是发病机制之一。本期病例表现为心率、呼吸增快, 出冷汗、皮肤花纹、四肢发凉,血压升高,血糖升高,外周血白细胞 (WBC)升高,心脏射血分数可异常。此期病例属于手足口病重症病 例危重型。及时发现上述表现并正确治疗,是降低病死率的关键。
手足口病的定义
手足口病(Hand-foot-mouth disease HFMD)
肠道病毒引起的常见传染病之一,多发生于 学龄前儿童,尤以 3 岁以下年龄组发病率最 高。
主要症状表现为手、足、口腔等部位的斑丘 疹、疱疹。
少数重症病例可出现脑膜炎、脑炎、脑脊髓 炎、肺水肿、循环障碍等,多由EV71感染引 起,致死原因主要为重症脑干脑炎及神经源 性肺水肿。
临床分期
第5期(恢复期):体温逐渐恢复正常,对 血管活性药物的依赖逐渐减少,神经系统 受累症状和心肺功能逐渐恢复,少数可遗 留神经系统后遗症状。
实验室检查
1.血常规: 一般白细胞计数正常,重症病例白细胞计
数可明显升高。
实验室检查
2.血生化检查: 部分病例可有轻度ALT、AST、CK-MB升高,
脊髓灰质损害为主。
物理学检查
3.脑电图: 部分病例可表现为弥漫性慢波,少数可出
现棘(尖)慢波。
物理学检查
4.心电图: 无特异性改变。可见窦性心动过速或过缓,
Q-T间期延长,ST-T改变。
物理学检查
5.超声心动图: 左室射血分数下降、左室收缩运动减弱,
二尖瓣或三尖瓣返流。
诊断标准
一、临床诊断病例:
流行病学
地区分布:极为广泛,无严格地区性。 季节分布:四季均可发病,冬季发病较少见,

手足口病诊疗指南ppt课件

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心肺功能衰竭前期
心肺功能衰竭期
门诊治疗
1. 观察精神情况、呼吸、脉搏、 四肢皮温等 2. 对症治疗 3. 告知家长观察要点 4. 病情变化随诊
住院治疗
监护生命体征 主要辅助检查: 1. 血常规、血生化、血糖 2. 脑脊液检查 3. 胸部 X 线检查(必要时) 4. 超声心动图(必要时) 5. CT 和/或 MRI 检查(必要时) 主要治疗: 1.对症支持治疗 2.脱水降颅压 3.吸氧(必要时) 4.静脉注射丙种球蛋白(必要时)
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相关指南
国家卫生健康委员会办公厅研究制定了《手足口病诊疗指南(2018 年版)》。之 前一直沿用的《手足口病诊疗指南(2010 版)》和《肠道病毒 71 型(EV71)感染 重症病例临床救治专家共识》同时废止。
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一、手足口病临床处置流程图
手足口病临床处置流程图
1. 发热 1. 精神差、 嗜睡、 吸吮无力、 易惊、 烦躁、肢体抖动、肌无力、颈项 强直等神经系统症状 2. 脑脊液符合病毒性脑炎 和 / 或 脑膜炎表现
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(三)心电图
可见窦性心动过速或过缓,Q-T间期延长,ST-T改变。 (四)脑电图 (五)超声心动图
神经系统受累者可表现为弥漫性慢波,少数可出现棘(尖)慢波。
重症患儿可出现心肌收缩和/或舒张功能减低,节段性室壁运动五、诊断标准是什么?
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结合流行病学史、临床表现和病原学检查作出诊断。
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四、辅助检查有哪些?
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(一)实验室检查
1.血常规及C反应蛋白(CRP) 多数病例白细胞计数正常,部分病例白细胞计数、中性 粒细胞比例及CRP可升高。 2.血生化 部分病例丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、肌酸 激酶同工酶(CK-MB)轻度升高,病情危重者肌钙蛋白、血糖、乳酸升高。 3.脑脊液 神经系统受累时,脑脊液符合病毒性脑膜炎和/或脑炎改变,表现为外观清亮, 压力增高,白细胞计数增多,以单核细胞为主(早期以多核细胞升高为主),蛋白正常 或轻度增多,糖和氯化物正常。 4.血气分析 呼吸系统受累时或重症病例可有动脉血氧分压降低,血氧饱和度下降,二氧 化碳分压升高,酸中毒等。 5.病原学及血清学 临床样本(咽拭子、粪便或肛拭子、血液等标本)肠道病毒特异性核 酸检测阳性或分离到肠道病毒。急性期血清相关病毒IgM抗体阳性。恢复期血清CV-A16、 EV-A71或其他可引起手足口病的肠道病毒中和抗体比急性期有4倍及以上升高。

最新手足口病诊疗指南(2018年版)

最新手足口病诊疗指南(2018年版)

最新手足口病诊疗指南(2018年版)为进一步指导医疗机构做好手足口病诊疗工作,根据手足口病诊疗进展,国家卫生健康委员会办公厅研究制定了《手足口病诊疗指南(2018 年版)》。

手足口病(Hnd foot nd mouth di,HFMD)是由肠道病毒(E*******,EV)感染引起的一种儿童常见传染病,5岁以下儿童多发。

手足口病是全球性疾病,我国各地全年均有发生,发病率为*******0万~*******0万,近年报告病死率在6.46/10万~*******0万之间。

为进一步规范和加强手足口病的临床管理,降低重症手足口病病死率,有效推进手足口病诊疗工作,根据手足口病诊疗新进展制定本指南。

《手足口病诊疗指南(2010版)》和《肠道病毒71型(EV71)感染重症病例临床救治专家共识》同时废止。

一、病原学肠道病毒属于小RNA病毒科肠道病毒属。

手足口病由肠道病毒引起,主要致病血清型包括柯萨奇病毒(C*******,CV)A组4~7、9、10、16型和B组1~3、5型,埃可病毒(Ehoviru)的部分血清型和肠道病毒71型(E******* A71,EV-A71)等,其中以CV-A16和EV-A71最为常见,重症及死亡病例多由EV-A71所致。

近年部分地区CV-A6、CV-A10有增多趋势。

肠道病毒各型之间无交叉免疫力。

二、流行病学(一)传染源患儿和隐性感染者为主要传染源,手足口病隐性感染率高。

肠道病毒适合在湿、热的环境下生存,可通过感染者的粪便、咽喉分泌物、唾液和疱疹液等广泛传播。

(二)传播途径密切接触是手足口病重要的传播方式,通过接触被病毒污染的手、毛巾、手绢、牙杯、玩具、食具、奶具以及床上用品、内衣等引起感染;还可通过呼吸道飞沫传播;饮用或食入被病毒污染的水和食物亦可感染。

(三)易感人群婴幼儿和儿童普遍易感,以5岁以下儿童为主。

三、发病机制及病理改变(一)发病机制肠道病毒感染人体后,主要与咽部和肠道上皮细胞表面相应的病毒受体结合,其中EV-A71和CV-A16的主要病毒受体为人类清道夫受体B2 (Humn vngr rtor l B2,SCARB2)和P选择素糖蛋白配体-1(P-ltin ******* lignd-1,PSGL-1)等。

手足口病ppt课件

手足口病ppt课件
◼ 多发生在病程5天内。 ◼ 临床表现:心率、呼吸增快,出冷汗、皮肤花纹、四肢
发凉,血压升高,血糖升高,外周血白细胞 (WBC)升高,心脏射血分数可异常。 ◼ 及时发现及正确治疗,是降低病死率的关键。
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危重症型抢救团队组成
ICU和儿科高年资医生(ICU医生侧重病情及生命征的观 察,抢救方案制定及具体实施,呼吸机使用及气道管理。 儿科医生侧重和ICU医生一起查房,按指南制定基本治疗 方案-具体用药、输注液体量及速度)。
第2期(神经系统受累期)
◼ 少数病例在病程1-5天内出现中枢神经系统表现,如精神 差、嗜睡、易惊、头痛、呕吐、烦躁、肢体抖动、急性肢 体无力、颈项强直等脑膜炎、脑炎、脊髓灰质炎样综合征、 脑脊髓炎症状体征
◼ 脑脊液检查为无菌性脑膜炎改变 ◼ 脑脊髓CT扫描可无阳性发现,MRI检查可见异常
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脑干MRI改变

30、意志是一个强壮的盲人,倚靠在明眼的跛子肩上。——叔本华
谢谢 !
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◼ 临床诊断:流行病学史+典型表现 ◼ 确诊诊断:临床诊断+病原学检测 ◼ 手足口病?或疑是手足口病
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手足口病诊断中问题
1. 疱疹性咽峡炎及进展快脑炎,不用报疫情,但 观察、治疗同典型的手足口病。
2. 诊断手足口病时要同时注明那一期 2期:手足口病(重症)、病毒性脑炎 3、4期:手足口病(危重症)、病毒性脑干 脑炎。
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第1期(手足口出疹期)
◼ 主要表现:发热,手、足、口、臀等部位出疹(斑丘疹、 丘疹、小疱疹),可伴有咳嗽、流涕、食欲不振等症状。
◼ 部分病例仅表现为疱疹性咽峡炎,个别病例可无皮疹。 ◼ 门诊治疗:抗病毒(利巴韦林)+ 对症 ◼ 家庭隔离:口头及书面告知家长注意发展到重症的早期

手足口病诊疗指南..【共67张PPT】

手足口病诊疗指南..【共67张PPT】
手足口病诊疗指南..
(优选)手足口病诊疗 指南..
概述
病人和隐性感染者均为传染源,主要通过消 化道、呼吸道和密切接触等途径传播。
主要症状表现为手、足、口腔等部位的斑丘 疹、疱疹。
概述
少数病例可出现脑膜炎、脑炎、脑脊髓炎、肺水
肿、循环障碍等,多由EV71感染引起,致死原 因主要为脑干脑炎及神经源性肺水肿。
一、临床表现
重症病例表现
呼吸系统表现:呼吸浅促、呼吸困难或节律改变, 口唇紫绀,咳嗽,咳白色、粉红色或血性泡沫样 痰液;肺部可闻及湿啰音或痰鸣音。
一、临床表现
重症病例表现
循环系统表现:面色苍灰、皮肤花纹、四肢发凉, 指(趾)发绀;出冷汗;毛细血管再充盈时间延 长。心率增快或减慢,脉搏浅速或减弱甚至消失; 血压升高或下降。
此期病例属于手足口病重症病例重型,大多数病 例可痊愈。
五、临床分期
第3期(心肺功能衰竭前期):
多发生在病程5天内。
目前认为可能与脑干炎症后植物神经功能失调或交感神经功能亢进有 关,亦有认为EV71感染后免疫性损伤是发病机制之一。
本期病例表现为心率、呼吸增快,出冷汗、皮肤花纹、四肢发
凉,血压升高,血糖升高,外周血白细胞(WBC)升高,心脏 射血分。
在流行季节发病,常见于学龄前儿童,婴幼儿多 见。
发热伴手、足、口、臀部皮疹,部分病例可无发 热。
极少数重症病例皮疹不典型,临床诊断困难,需 结合病原学或血清学检查做出诊断。
无皮疹病例,临床不宜诊断为手足口病。 “疱疹性咽夹炎”
四、诊断标准
确诊病例。
临床诊断病例具有下列之一者即可确诊。 肠道病毒(CoxA16 、EV71等)特异性核酸检
重症病例应住院治疗。危重病例及时收入重症医

手足口病的诊疗与护理PPT

手足口病的诊疗与护理PPT
临床症状判断:根据患者的症状,如发 热、口腔溃疡、手足皮疹等,进行初步 诊断。
手足口病的治 疗
手足口病的治疗
对症治疗:根据患者的症状, 进行相应的治疗,如退热药物 、口腔溃疡药物等。
预防并发症:注意预防手足口 病的并发症,如脑膜炎、心肌 炎等,进行相应的治疗和监护 。
手足口病的治疗
休息与营养支持:患者需要充分休息, 保持良好的营养,增强免疫力,加 手足口病的治疗 手足口病的护理 预防手足口病 总结
引言
诊断手足口病
诊断手足口病
病史询问与体格检查:详细了 解患者的病史和症状,进行全 面的体格检查。
病毒检测:通过采集患者的咽 拭子、粪便或其他病灶分泌物 ,进行实验室病毒检测。
诊断手足口病
预防手足口病
预防手足口病
注重个人卫生:养成勤洗手、 勤换洗衣物、保持环境清洁的 良好习惯。
避免接触患者分泌物:避免接 触患者的口水、粪便等分泌物 ,尤其是在疾病高发期。
预防手足口病
加强室内通风:保持室内空气流通,减 少病毒滋生的机会。 增强免疫力:保持良好的饮食习惯,适 量运动,增强免疫力,预防疾病发生。
总结
谢谢您的观 赏聆听
手足口病的护 理
手足口病的护理
保持口腔卫生:帮助患者进行 口腔清洁,鼓励漱口,避免食 用辛辣刺激性食物。
避免交叉感染:手足口病易通 过飞沫传播,建议患者与他人 保持一定距离,避免交叉感染 。
手足口病的护理
加强个人卫生:教育患者及家属正确洗 手、勤换衣物、保持居室清洁等,预防 病毒传播。
观察病情变化:及时观察患者的病情变 化,如发热程度、皮疹扩散情况等,做 好记录。

手足口病最新诊疗指南(2018年版)

手足口病最新诊疗指南(2018年版)
4、及时气管插管使用正压机械通气
5、快速应用甘露醇和速尿交替,以降低颅内压, 颅内血肿有手术指征者行开颅手术,及早清除 有占位效应的颅内血肿是提高疗效的有效措施。
6、在维持血压稳定的情况下,限制液体入量;
7、头肩抬高15-30度,保持中立位;
8、插胃管、导尿(禁止压迫膀胱排尿 );
治疗
3、恢复期:进一步促进个脏器功能恢复;加强功能康复 治疗;中西医结合治疗
2008年3月安徽阜阳爆发手足口病,同期国内 多个省份亦有爆发。
2008年5月2日起,手足口病纳入丙类传染病 管理。
在初步总结当年病例基础上,2008年11月19 日印发《手足口病诊疗指南(2008年版)》。 对于国内手足口病的诊疗 起到了较为规范的 诊治指导。
2010年4月21日卫生部发布《手足口病诊疗 指南(2010年版)》。
鉴别诊断
脊髓灰质炎
重症手足口病合并急性弛缓性瘫痪(AFP)时需与 脊髓灰质炎鉴别。后者主要表现为双峰热,病程第 2周退热前或退热过程中出现弛缓性瘫痪,病情多 在热退后到达顶点,无皮疹。
肺炎
重症手足口病可发生神经源性肺水肿,应与肺炎鉴 别。肺炎主要表现为发热、咳嗽、呼吸急促等呼吸 道症状,一般无皮疹,无粉红色或血性泡沫痰;胸 片加重或减轻均呈逐渐演变,可见肺实变病灶、肺 不张及胸腔积液等。
绀,咳嗽,咳白色、粉红色或血性泡沫样痰液;肺部可闻 及
湿啰音或痰鸣音。
循环系统表现(休克):面色苍灰、皮肤花纹、四肢发凉, 指(趾)
重症病例死因
神经系统表现:PICU抢 救病例全部累及(以脑炎 和脑脊髓膜炎为主)
呼吸循环系统:全部累及。 60

主要死因为:肺水肿、出 50 40

手足口病诊疗指南(2018年版)

手足口病诊疗指南(2018年版)

手足口病诊疗指南(2018年版)手足口病(Hand foot and mouth disease,HFMD)是由肠道病毒(Enterovirus,EV)感染引起的一种儿童常见传染病,5岁以下儿童多发。手足口病是全球性疾病,我国各地全年均有发生,发病率为37.01/10万~205.06/10万,近年报告病死率在6.46/10万~51.00/10万之间。为进一步规范和加强手足口病的临床管理,降低重症手足口病病死率,有效推进手足口病诊疗工作,根据手足口病诊疗新进展制定本指南。《手足口病诊疗指南(2010版)》和《肠道病毒71型(EV71)感染重症病例临床救治专家共识》同时废止。一、病原学肠道病毒属于小RNA病毒科肠道病毒属。手足口病由肠道病毒引起,主要致病血清型包括柯萨奇病毒(Coxsackievirus,CV)A组4~7、9、10、16型和B组1~3、5型,埃可病毒(Echovirus)的部分血清型和肠道病毒71型(Enterovirus A71,EV-A71)等,其中以CV-A16和EV-A71最为常见,重症及死亡病例多由EV-A71所致。近年部分地区CV-A6、CV-A10有增多趋势。肠道病毒各型之间无交叉免疫力。二、流行病学(一)传染源患儿和隐性感染者为主要传染源,手足口病隐性感染率高。肠道病毒适合在湿、热的环境下生存,可通过感染者的粪便、咽喉分泌物、唾液和疱疹液等广泛传播。(二)传播途径密切接触是手足口病重要的传播方式,通过接触被病毒污染的手、毛巾、手绢、牙杯、玩具、食具、奶具以及床上用品、内衣等引起感染;还可通过呼吸道飞沫传播;饮用或食入被病毒污染的水和食物亦可感染。(三)易感人群婴幼儿和儿童普遍易感,以5岁以下儿童为主。三、发病机制及病理改变(一) 发病机制肠道病毒感染人体后,主要与咽部和肠道上皮细胞表面相应的病毒受体结合,其中EV-A71和CV-A16的主要病毒受体为人类清道夫受体B2 (Human scavenger receptor class B2,SCARB2)和P选择素糖蛋白配体-1(P-selectin glycoprotein ligand-1,PSGL-1)等。病毒和受体结合后经细胞内吞作用进入细胞,病毒基因组在细胞浆内脱衣壳、转录、组装成病毒颗粒。肠道病毒主要在扁桃体、咽部和肠道的淋巴结大量复制后释放入血液,可进一步播散到皮肤及黏膜、神经系统、呼吸系统、心脏、肝脏、胰脏、肾上腺等,引起相应组织和器官发生一系列炎症反应,导致相应的临床表现。少数病例因神经系统受累导致血管舒缩功能紊乱及IL-10、IL-13、IFN-γ等炎性介质大量释放引起心肺衰竭。神经源性肺水肿及循环衰竭是重症手足口病患儿的主要死因,病理生理过程复杂,是中枢神经系统受损后神经、体液和生物活性因子等多因素综合作用的结果。(二)病理改变死亡病例尸检和组织病理检查发现:淋巴细胞变性坏死,以胃肠道和肠系膜淋巴结病变为主;神经组织病理变化主要表现为脑干和脊髓上段有不同程度的炎性反应、嗜神经现象、神经细胞凋亡坏死、单核细胞及小胶质细胞结节状增生、血管套形成、脑水肿、小脑扁桃体疝;肺部主要表现为肺水肿、肺淤血、肺出血伴少量的炎细胞浸润;还可出现心肌断裂和水肿,坏死性肠炎,肾脏、肾上腺、脾脏和肝脏严重的变性坏死等。四、临床表现(一)潜伏期多为2~10天,平均3~5天。(二)临床症状体征根据疾病的发生发展过程,将手足口病分期、分型为:第1期(出疹期)主要表现为发热,手、足、口、臀等部位出疹,可伴有咳嗽、流涕、食欲不振等症状。部分病例仅表现为皮疹或疱疹性咽峡炎,个别病例可无皮疹。典型皮疹表现为斑丘疹、丘疹、疱疹。皮疹周围有炎性红晕,疱疹内液体较少,不疼不痒,皮疹恢复时不结痂、不留疤。不典型皮疹通常小、厚、硬、少,有时可见瘀点、瘀斑。某些型别肠道病毒如CV-A6和CV-A10所致皮损严重,皮疹可表现为大疱样改变,伴疼痛及痒感,且不限于手、足、口部位。此期属于手足口病普通型,绝大多数在此期痊愈。第2期(神经系统受累期)少数病例可出现中枢神经系统损害,多发生在病程1~5天内,表现为精神差、嗜睡、吸吮无力、易惊、头痛、呕吐、烦躁、肢体抖动、肌无力、颈项强直等。此期属于手足口病重症病例重型,大多数可痊愈。第3期(心肺功能衰竭前期)多发生在病程5天内,表现为心率和呼吸增快、出冷汗、四肢末梢发凉、皮肤发花、血压升高。此期属于手足口病重症病例危重型。及时识别并正确治疗,是降低病死率的关键。第4期(心肺功能衰竭期)可在第3期的基础上迅速进入该期。临床表现为心动过速(个别患儿心动过缓)、呼吸急促、口唇紫绀、咳粉红色泡沫痰或血性液体、血压降低或休克。亦有病例以严重脑功能衰竭为主要表现,临床可见抽搐、严重意识障碍等。此期属于手足口病重症危重型,病死率较高。第5期(恢复期) 体温逐渐恢复正常,对血管活性药物的依赖逐渐减少,神经系统受累症状和心肺功能逐渐恢复,少数可遗留神经系统后遗症。部分手足口病例(多见于CV-A6、CV-A10感染者)在病后2~4周有脱甲的症状,新甲于1~2月长出。大多数患儿预后良好,一般在1周内痊愈,无后遗症。少数患儿发病后迅速累及神经系统,表现为脑干脑炎、脑脊髓炎、脑脊髓膜炎等,发展为循环衰竭、神经源性肺水肿的患儿病死率高。五、辅助检查(一)实验室检查1.血常规及C反应蛋白(CRP)多数病例白细胞计数正常,部分病例白细胞计数、中性粒细胞比例及CRP可升高。2.血生化部分病例丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)轻度升高,病情危重者肌钙蛋白、血糖、乳酸升高。3.脑脊液神经系统受累时,脑脊液符合病毒性脑膜炎和/或脑炎改变,表现为外观清亮,压力增高,白细胞计数增多,以单核细胞为主(早期以多核细胞升高为主),蛋白正常或轻度增多,糖和氯化物正常。4.血气分析呼吸系统受累时或重症病例可有动脉血氧分压降低,血氧饱和度下降,二氧化碳分压升高,酸中毒等。5.病原学及血清学临床样本(咽拭子、粪便或肛拭子、血液等标本)肠道病毒特异性核酸检测阳性或分离到肠道病毒。急性期血清相关病毒IgM抗体阳性。恢复期血清CV-A16、EV-A71或其他可引起手足口病的肠道病毒中和抗体比急性期有4倍及以上升高。(二)影像学检查1.影像学轻症患儿肺部无明显异常。重症及危重症患儿并发神经源性肺水肿时,两肺野透亮度减低,磨玻璃样改变,局限或广泛分布的斑片状、大片状阴影,进展迅速。2.颅脑CT和/或MRI 颅脑CT检查可用于鉴别颅内出血、脑疝、颅内占位等病变。神经系统受累者MRI检查可出现异常改变,合并脑干脑炎者可表现为脑桥、延髓及中脑的斑点状或斑片状长T1长T2信号。并发急性弛缓性麻痹者可显示受累节段脊髓前角区的斑点状对称或不对称的长T1长T2信号。(三)心电图可见窦性心动过速或过缓,Q-T间期延长,ST-T改变。(四)脑电图神经系统受累者可表现为弥漫性慢波,少数可出现棘(尖)慢波。(五)超声心动图重症患儿可出现心肌收缩和/或舒张功能减低,节段性室壁运动异常,射血分数降低等。六、诊断标准结合流行病学史、临床表现和病原学检查作出诊断。(一) 临床诊断病例1.流行病学史常见于学龄前儿童,婴幼儿多见。流行季节,当地托幼机构及周围人群有手足口病流行,发病前与手足口病患儿有直接或间接接触史。2.临床表现符合上述临床表现。极少数病例皮疹不典型,部分病例仅表现为脑炎或脑膜炎等,诊断需结合病原学或血清学检查结果。(二) 确诊病例在临床诊断病例基础上,具有下列之一者即可确诊。1.肠道病毒(CV-A16、EV-A71等)特异性核酸检查阳性。2.分离出肠道病毒,并鉴定为CV-A16、EV-A71或其他可引起手足口病的肠道病毒。3.急性期血清相关病毒IgM抗体阳性。4.恢复期血清相关肠道病毒的中和抗体比急性期有4倍及以上升高。七、鉴别诊断(一)其他儿童出疹性疾病手足口病普通病例需与儿童出疹性疾病,如丘疹性荨麻疹、沙土皮疹、水痘、不典型麻疹、幼儿急疹、带状疱疹、风疹以及川崎病等鉴别;CV-A6或CV-A10所致大疱性皮疹需与水痘鉴别;口周出现皮疹时需与单纯疱疹鉴别。可依据病原学检查和血清学检查进行鉴别。(二)其他病毒所致脑炎或脑膜炎由其他病毒引起的脑炎或脑膜炎如单纯疱疹病毒、巨细胞病毒、EB病毒等,临床表现与手足口病合并中枢神经系统损害的重症病例表现相似。对皮疹不典型者,应当结合流行病学史并尽快留取标本,进行肠道病毒尤其是EV-A71的病毒学检查,结合病原学或血清学检查结果作出诊断。(三)脊髓灰质炎重症病例合并急性弛缓性瘫痪时需与脊髓灰质炎鉴别,后者主要表现为双峰热,病程第2周退热前或退热过程中出现弛缓性瘫痪,病情多在热退后到达顶点,无皮疹。(四)肺炎重症病例可发生神经源性肺水肿,应与肺炎鉴别。肺炎患儿一般无皮疹,胸片可见肺实变病灶、肺不张及胸腔积液等,病情加重或减轻呈逐渐演变的过程。八、重症病例的早期识别重症病例诊疗关键在于及时准确地识别第2期和第3期,阻止发展为第4期。年龄3岁以下、病程3天以内和EV-A71感染为重症高危因素,下列指标提示患儿可能发展为重症病例危重型:1.持续高热体温大于39℃,常规退热效果不佳;2.神经系统表现出现精神萎靡、头痛、眼球震颤或上翻、呕吐、易惊、肢体抖动、吸吮无力、站立或坐立不稳等;3.呼吸异常呼吸增快、减慢或节律不整,安静状态下呼吸频率超过30~40次/分;4.循环功能障碍心率增快(>160次/分)、出冷汗、四肢末梢发凉、皮肤发花、血压升高、毛细血管再充盈时间延长(>2秒);5.外周血白细胞计数升高外周血白细胞计数≥15×109/L,除外其他感染因素;6.血糖升高出现应激性高血糖,血糖>8.3mmol/L;7.血乳酸升高出现循环功能障碍时,通常血乳酸≥2.0mmol/L,其升高程度可作为判断预后的参考指标。九、治疗(一)一般治疗普通病例门诊治疗。注意隔离,避免交叉感染;清淡饮食;做好口腔和皮肤护理。积极控制高热。体温超过38.5℃者,采用物理降温(温水擦浴、使用退热贴等)或应用退热药物治疗。常用药物有:布洛芬口服,5~10mg/(kg·次);对乙酰氨基酚口服,10~15mg/(kg·次);两次用药的最短间隔时间为6小时。保持患儿安静。惊厥病例需要及时止惊,常用药物有:如无静脉通路可首选咪达唑仑肌肉注射,0.1~0.3mg/(kg·次),体重<40kg者,最大剂量不超过5mg/次,体重>40kg者,最大剂量不超过10mg/次;地西泮缓慢静脉注射,0.3~0.5mg/(kg·次),最大剂量不超过10mg/次,注射速度1~2mg/min。需严密监测生命体征,做好呼吸支持准备;也可使用水合氯醛灌肠抗惊厥;保持呼吸道通畅,必要时吸氧;注意营养支持,维持水、电解质平衡。(二)病因治疗目前尚无特效抗肠道病毒药物。研究显示,干扰素α喷雾或雾化、利巴韦林静脉滴注早期使用可有一定疗效,若使用利巴韦林应关注其不良反应和生殖毒性。不应使用阿昔洛韦、更昔洛韦、单磷酸阿糖腺苷等药物治疗。(三)液体疗法重症病例可出现脑水肿、肺水肿及心功能衰竭,应控制液体入量,给予生理需要量60~80ml/(kg·d)(脱水剂不计算在内),建议匀速给予,即2.5~3.3ml/(kg·h),注意维持血压稳定。休克病例在应用血管活性药物同时,给予生理盐水5~10ml/(kg·次)进行液体复苏,15~30分钟内输入,此后酌情补液,避免短期内大量扩容。仍不能纠正者给予胶体液(如白蛋白或血浆)输注。有条件的医疗机构可依据中心静脉压(CVP)、动脉血压(ABP)等指导补液。(四)降颅压常用甘露醇,剂量为20%甘露醇0.25~1.0g/(kg·次),每4~8小时1次,20~30min快速静脉注射;严重颅内高压或脑疝时,可增加频次至每2~4小时1次。严重颅内高压或低钠血症患儿可考虑联合使用高渗盐水(3%氯化钠)。有心功能障碍者,可使用利尿剂,如呋塞米1~2mg/kg静脉注射。(五)血管活性药物第3期患儿血流动力学改变为高动力高阻力型,以使用扩血管药物为主。可使用米力农,负荷量50~75μg/kg,15分钟输注完毕,维持量从0.25μg/(kg·min)起始,逐步调整剂量,最大可达1μg/(kg·min),一般不超过72h。高血压者应将血压控制在该年龄段严重高血压值以下(具体血压值见表1),可用酚妥拉明1~20μg/(kg·min),或硝普钠0.5~5μg/(kg·min),由小剂量开始逐渐增加剂量,直至调整至合适剂量,期间密切监测血压等生命体征。表1 儿童(≤5岁)严重高血压参考值第4期血压下降时,可应用正性肌力及升压药物治疗,如:多巴胺5~20μg/(kg·min)、去甲肾上腺素0.05~2μg/(kg·min)、肾上腺素0.05~2μg/(kg·min)或多巴酚丁胺2.5~20μg/(kg·min)等,从低剂量开始,以能维持接近正常血压的最小剂量为佳。以上药物无效者,可试用血管加压素或左西孟旦等药物治疗,血管加压素:20μg/kg,每4小时1次,静脉缓慢注射,用药时间视血流动力学改善情况而定;左西孟旦负荷剂量6~12μg/kg静脉注射,维持量0.1μg/(kg·min)。(六)静脉丙种球蛋白第2期不建议常规使用静脉丙种球蛋白。有脑脊髓炎和持续高热等表现者以及危重病例可酌情使用,剂量1.0g/(kg·d),连用2天。(七)糖皮质激素有脑脊髓炎和持续高热等表现者以及危重病例酌情使用。可选用甲基泼尼松龙1~2mg/(kg·d),或氢化可的松3~5mg/(kg·d),或地塞米松0.2~0.5mg/(kg·d),一般疗程3~5天。(八)机械通气1.机械通气指征出现以下表现之一者,可予气管插管机械通气:(1)呼吸急促、减慢或节律改变;(2)气道分泌物呈淡红色或血性;(3)短期内肺部出现湿性啰音;(4)胸部X线检查提示肺部明显渗出性病变;(5)脉搏血氧饱和度(SpO2)或动脉血氧分压(PaO2)下降;(6)面色苍白、紫绀、皮温低、皮肤发花、血压下降;(7)频繁抽搐或昏迷。2.机械通气模式常用压力控制通气,也可选用其他模式。有气漏或顽固性低氧血症者可考虑使用高频通气(HFV)。3.机械通气参数调节目标维持动脉血氧分压(PaO2)在60~80mmHg以上,动脉血氧饱和度(SaO2)92%~97%,控制肺水肿和肺出血。对于出现肺水肿或肺出血者或仅有中枢性呼吸衰竭者,按照机械通气呼吸机初调参数表(见表2)进行调节。若肺出血未控制或血氧未改善,可每次增加PEEP1~2cmH2O,一般不超过20cmH2O,注意同时调节PIP,以保证正常氧合水平。肺水肿及出血控制后,逐步下调呼吸机参数。表2 机械通气治疗时呼吸机初调参数4.机械通气管理(1)镇痛与镇静:气管插管前需要进行充分的镇静、镇痛处理。药物包括:咪达唑仑静脉泵注,0.1~0.3mg/(kg·h);芬太尼静脉注射,1~2μg/kg,注射时间>60秒;芬太尼静脉维持泵注:l~4μg/(kg·h)。(2)机械通气过程中避免频繁、长时间吸痰造成气道压力降低,要保持气道通畅,防止血凝块堵塞气管导管。5.撤机指征(1)自主呼吸恢复正常,咳嗽反射良好;(2)氧合指数(PaO2/FiO2)≥200mmHg,PEEP<10cmH2O时,开始做撤机评估;(3)血气分析好转,胸片肺部渗出与肺水肿好转;(4)意识状态好转;(5)循环稳定。(九)其他1.血液净化危重症患儿有条件时可开展床旁连续性血液净化治疗,目前尚无具体推荐建议。血液净化辅助治疗有助于降低“儿茶酚胺风暴”,减轻炎症反应,协助液体平衡和替代肾功能等,适用于第3期和第4期患儿。2.体外生命支持包括体外膜肺(ECMO)、体外左心支持(ECLVS)、或ECMO+左心减压(LV vent)等。适用于常规治疗无效的合并心肺衰竭的危重型患儿,其中ECMO+左心减压适用于合并严重肺水肿和左心衰竭的重症患儿。严重脑功能衰竭的患儿不建议使用。(十)恢复期治疗针对患儿恢复期症状进行康复治疗和护理,促进各脏器功能尤其是神经系统功能的早日恢复。(十一)中医辨证论治手足口病属于中医“瘟疫、温热夹湿”等范畴,传变特点具有“卫气营血”的规律,根据病症,分期辨证论治。1. 出疹期湿热蕴毒,郁结脾肺证。(1) 症状:手、足、口、臀部等部位出现斑丘疹、丘疹、疱疹,伴有发热或无发热,倦怠,流涎,咽痛,纳差,便秘。甚者可出现大疱、手指脱甲。(2) 舌象脉象指纹:舌质淡红或红,苔腻,脉数,指纹红紫。(3) 治法:清热解毒,化湿透邪。(4) 基本方:甘露消毒丹。(5) 常用药物:黄芩、茵陈、连翘、金银花、藿香、滑石、牛蒡子、白茅根、薄荷、射干。(6) 用法:口服,每日1剂,水煎100~150ml,分3~4次口服。灌肠,煎煮取汁50~100ml,日1剂灌肠。(7) 加减:持续发热、烦躁、口臭、口渴、大便秘结,加生石膏、酒大黄、大青叶。(8) 中成药:可选用具有清热解毒、化湿透疹功效且有治疗手足口病临床研究报道的药物。2. 风动期毒热内壅,肝热惊风证。(1) 症状:高热,易惊,肌肉瞤动,瘛瘲,或抽搐,或肢体痿软无力,呕吐,嗜睡,甚则昏矇、昏迷。(2) 舌象脉象指纹:舌暗红或红绛,苔黄腻或黄燥,脉弦细数,指纹紫滞。(3) 治法:解毒清热,息风定惊。(4) 基本方:清瘟败毒饮合羚角钩藤汤。(5) 常用药物:生石膏、水牛角、银花、连翘、生大黄、黄连、丹皮、紫草、生地、钩藤,羚羊角粉。(6) 加减:高热持续,伴有神昏者加用安宫牛黄丸,伴有便秘者加用紫雪散。(7) 用法:口服,每日1剂,水煎100~150ml,分3~4次口服。灌肠,煎煮取汁50~100ml,日1剂灌肠。(8) 中成药:可选用具有解毒清热、息风定惊功效且有治疗手足口病临床研究报道的药物。3. 喘脱期邪闭心肺,气虚阳脱证。(1) 症状:壮热,喘促,神昏,手足厥冷,大汗淋漓,面色苍白,口唇紫绀。(2) 舌象脉象指纹:舌质紫暗,脉细数或沉迟,或脉微欲绝,指纹紫暗。(3) 治法:固脱开窍,清热解毒。(4) 基本方:参附汤、生脉散合安宫牛黄丸。(5) 常用药物:人参、制附片、麦冬、山萸肉、人工牛黄、羚羊角粉、炒栀子、黄连、天竺黄、石菖蒲、郁金。(6) 用法:口服,每日1剂,水煎100~150ml,分3~4次口服。灌肠,煎煮取汁50~100ml,日1剂灌肠。(7) 中成药:可选用具有固脱开窍、清热解毒功效且有治疗相关病症临床研究报道的药物。4. 恢复期气阴不足,络脉不畅证。(1) 症状:乏力,纳差,或伴肢体痿软,或肢体麻木。(2) 舌象脉象指纹:舌淡红,苔薄腻,脉细,指纹色淡或青紫。(3) 治法:益气通络,养阴健脾。(4) 基本方:生脉散合七味白术散。(5) 常用药物:党参、五味子、麦冬、白术、茯苓、玉竹、藿香、木香、葛根。(6) 用法:每日1剂,水煎分3~4次口服。(7) 中成药:可选用具有益气、养阴、通络功效且有相关病症临床研究报道的药物。(8) 非药物治疗:针灸、推拿等可帮助功能恢复。注:处方药物具体剂量应根据患儿年龄规范使用,只适用于病症的治疗,不适用于疾病的预防。十、预防(一)一般预防措施保持良好的个人卫生习惯是预防手足口病的关键。勤洗手,不要让儿童喝生水,吃生冷食物。儿童玩具和常接触到的物品应当定期进行清洁消毒。避免儿童与患手足口病儿童密切接触。(二)接种疫苗EV-A71型灭活疫苗可用于6月龄~5岁儿童预防EV-A71感染所致的手足口病,基础免疫程序为2剂次,间隔1个月,鼓励在12月龄前完成接种。(三)加强医院感染控制医疗机构应当积极做好医院感染预防和控制工作。各级各类医疗机构要加强预检分诊,应当有专门诊室(台)接诊手足口病疑似病例;接诊手足口病病例时,采取标准预防措施,严格执行手卫生,加强诊疗区域环境和物品的消毒,选择中效或高效消毒剂如含氯(溴)消毒剂等进行消毒,75%乙醇和5%来苏对肠道病毒无效。手足口病诊疗指南(2018版) –专家意见汇总-2018年1月18日手足口病临床处置流程图。

手足口病培训(2018版指南)

手足口病培训(2018版指南)
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诊疗关键
• 从大量普通病例中识别出重症
• 积极监护和治疗重症 • 防止普通病例进展至重症病例,防止
重型进展成危重型
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治 疗
一般治疗
• 普通病例门诊治疗。注意隔离,避免交叉感染 ;清淡饮食;做好口腔和皮肤护理。 • 积极控制高热。体温超过38.5℃者,采用物理 降温(温水擦浴、使用退热贴等)或应用退热药 物治疗。常用药物有:布洛芬口服,5~10mg/(
手足口病
2018版诊疗指南
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概述
• 手足口病是由肠道病毒感染引起的一种儿 童常见传染病 • 5岁以下儿童多发
• 全球性疾病,发病率37.01-205.06/10万, 死亡率6.46-51.00/10万 • 致死原因主要神经源性肺水肿及循环衰竭。
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病原学
• 手足口病由肠道病毒引起,属于小RNA病毒科肠道 病毒属。 • 主要的致病血清型包括:柯萨奇病毒(CV)A组47、9、10、16型和B组1-3、5型,埃可病毒的部分 血清型和肠道病毒71型(EV-A71)等 • 其中CV-A16和EV-A71最为常见,重症及死亡病例 多由EV-A71所致 • CV-A6有增多趋势 • 肠道病毒各型之间无交叉免疫力
鉴别诊断
(二)其他病毒所致脑炎或脑膜炎。
• 由其他病毒引起的脑炎或脑膜炎如单纯疱疹病毒 、巨细胞病毒、EB病毒等 • 临床表现与手足口病合并中枢神经系统损害的重 症病例表现相似 • 对皮疹不典型者,应结合流行病学史并尽快留取 标本,进行肠道病毒尤其是EV-A71的病毒学检查 ,结合病原学或血清学检查结果做出诊断。
诊断标准—确诊病例
• 在临床诊断病例基础上,具有下列之一者即 可确诊。 • 1.肠道病毒(CV-A16、EV-A71等)特异 性核酸检查阳性 • 2.分离出肠道病毒,并鉴定为CV-A16、 EV-A71或其他可引起手足口病的肠道病毒 • 3.急性期血清相关病毒IgM抗体阳性 • 4.恢复期血清相关肠道病毒的中和抗体比 急性期有4倍及以上升高

18版手足口病诊疗指南

18版手足口病诊疗指南

如何预防?
(1)一般预防措施 保持良好的个人卫生习惯是预防的关键。勤洗手,不要让儿童 喝生水,吃生冷食物。避免儿童与患手足口病儿童密切接触。 (2)接种疫苗 EV-A71 型灭活疫苗可用于 6 月龄~5 岁儿童预防 EV-A71 感 染所致的手足口病,鼓励在 12 月龄前完成接种。 (3)加强医院感染控制 做好医院感染预防和控制工作,设立专门诊室(台)接诊疑 似病例;接诊病例时采取标准预防措施,严格执行手卫生,加 强诊疗区域环境和物品的消毒,选择中效或高效消毒剂如含氯 (溴)消毒剂等进行消毒,75% 乙醇和 5% 来苏对肠道病毒 无效。
第5期(恢复期) 体温逐渐恢复正常,对血管活性 药物的依赖逐渐减少,神经系统受累症状和心肺功能 逐渐恢复,少数可遗留神经系统后遗症。部分手足口 病例(多见于CV-A6、CV-A10感染者)在病后2~4周 有脱甲的症状,新甲于1~2月长出。 大多数患儿预后良好,一般在1周内痊愈,无后遗 症。少数患儿发病后迅速累及神经系统,表现为脑干 脑炎、脑脊髓炎、脑脊髓膜炎等,发展为循环衰竭、 神经源性肺水肿的患儿病死率高。
治疗小结




初期(1-3天):手足口;一般治疗。 脑炎期(2-5天):易惊、肢体抖动、抽搐或无力;对症 脱水、重症可用皮质激素减轻炎症反应及应用球蛋白。 呼吸循环衰竭期( 3-5天) :ICU对症处理。 影响病情愈后的关键点:脑炎的轻重、是否累及脑干以及 病情进展速度。出现中枢性循环衰竭(心率明显加快、末 梢循环差等),极难救治成功。 早期治疗有可能阻断或延缓病情进展,帮助病人进入恢复 期。
神经源性肺水肿
呼吸浅促、呼吸困难
侵入中枢神经系统
肺动脉压增高
损害脑干 交感神经过度兴奋
体循环血液进入肺循环
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四、临床表现
(一)潜伏期 多为2~10天,平均3~5天。 (二)临床症状体征 根据疾病的发生发展过程,将手足口病分期、分型为: 第1期(出疹期) 主要表现为发热,手、足、口、臀等部位 出疹,可伴有咳嗽、流涕、食欲不振等症状。部分病例仅表现为 皮疹或疱疹性咽峡炎,个别病例可无皮疹。 典型皮疹表现为斑丘疹、丘疹、疱疹。皮疹周围有炎性红晕, 疱疹内液体较少,不疼不痒,皮疹恢复时不结痂、不留疤。不典 型皮疹通常小、厚、硬、少,有时可见瘀点、瘀斑。某些型别肠 道病毒如CV-A6和CV-A10所致皮损严重,皮疹可表现为大疱样改 变,伴疼痛及痒感,且不限于手、足、口部位。 此期属于手足口病普验室检查 • 1.血常规及C反应蛋白(CRP) 多数病例白细胞计数正常,部分病例白细胞计数、中性粒
细胞比例及CRP可升高。 • 2.血生化 部分病例丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、肌酸
激酶同工酶(CK-MB)轻度升高,病情危重者肌钙蛋白、血糖、乳酸升高。 • 3.脑脊液 神经系统受累时,脑脊液符合病毒性脑膜炎和/或脑炎改变,表现为外观清亮,
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三、发病机制及病理改变
(一) 发病机制 肠道病毒感染人体后,主要与咽部和肠道上皮细胞表面相应的病毒受体结合,其中EV-A71和 CV-A16的主要病毒受体为人类清道夫受体B2 (Human scavenger receptor class B2,SCARB2)和P 选择素糖蛋白配体-1(P-selectin glycoprotein ligand-1,PSGL-1)等。病毒和受体结合后经细胞内吞 作用进入细胞,病毒基因组在细胞浆内脱衣壳、转录、组装成病毒颗粒。肠道病毒主要在扁桃体、 咽部和肠道的淋巴结大量复制后释放入血液,可进一步播散到皮肤及黏膜、神经系统、呼吸系统、 心脏、肝脏、胰脏、肾上腺等,引起相应组织和器官发生一系列炎症反应,导致相应的临床表现。 少数病例因神经系统受累导致血管舒缩功能紊乱及IL-10、IL-13、IFN-γ等炎性介质大量释放引起心 肺衰竭。 神经源性肺水肿及循环衰竭是重症手足口病患儿的主要死因,病理生理过程复杂,是中枢神经 系统受损后神经、体液和生物活性因子等多因素综合作用的结果。 (二)病理改变 死亡病例尸检和组织病理检查发现:淋巴细胞变性坏死,以胃肠道和肠系膜淋巴结病变为主; 神经组织病理变化主要表现为脑干和脊髓上段有不同程度的炎性反应、嗜神经现象、神经细胞凋亡 坏死、单核细胞及小胶质细胞结节状增生、血管套形成、脑水肿、小脑扁桃体疝;肺部主要表现为4 肺水肿、肺淤血、肺出血伴少量的炎细胞浸润;还可出现心肌断裂和水肿,坏死性肠炎,肾脏、肾 上腺、脾脏和肝脏严重的变性坏死等。
手足口病诊疗指南(2018年版)
1
一、病原学
• 一、病原学 • 肠道病毒属于小RNA病毒科肠道病毒属。手足口病由肠道病毒引起,主要致病血清型包括
柯萨奇病毒(COXSACKIEVIRUS,CV)A组4~7、9、10、16型和B组1~3、5型,埃可 病毒(ECHOVIRUS)的部分血清型和肠道病毒71型(ENTEROVIRUS A71,EV-A71)等, 其中以CV-A16和EV-A71最为常见,重症及死亡病例多由EV-A71所致。近年部分地区CVA6、CV-A10有增多趋势。肠道病毒各型之间无交叉免疫力。
此期属于手足口病重症危重型,病死率较高。 第5期(恢复期) 体温逐渐恢复正常,对血管活性药物的依 赖逐渐减少,神经系统受累症状和心肺功能逐渐恢复,少数可遗 留神经系统后遗症。部分手足口病例(多见于CV-A6、CV-A10感 染者)在病后2~4周有脱甲的症状,新甲于1~2月长出。 大多数患儿预后良好,一般在1周内痊愈,无后遗症。少数患 儿发病后迅速累及神经系统,表现为脑干脑炎、脑脊髓炎、脑脊 髓膜炎等,发展为循环衰竭、神经源性肺水肿的患儿病死率高。
• (二)影像学检查
• 1.影像学 轻症患儿肺部无明显异常。重症及危重症
• 患儿并发神经源性肺水肿时,两肺野透亮度减低,磨玻璃样改变,局限或广泛分布的斑片 状、大片状阴影,进展迅速。
冷汗、四肢末梢发凉、皮肤发花、血压升高。 • 此期属于手足口病重症病例危重型。及时识别并正确治疗,是降低病死率的关键。
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第4期(心肺功能衰竭期) 可在第3期的基础上迅速进入该期。 临床表现为心动过速(个别患儿心动过缓)、呼吸急促、口唇紫 绀、咳粉红色泡沫痰或血性液体、血压降低或休克。亦有病例以 严重脑功能衰竭为主要表现,临床可见抽搐、严重意识障碍等。
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• 第2期(神经系统受累期) 少数病例可出现中枢神经系统损害,多发生在病程 1~5天内,表现为精神差、嗜睡、吸吮无力、易惊、头痛、呕吐、烦躁、肢体抖 动、肌无力、颈项强直等。
• 此期属于手足口病重症病例重型,大多数可痊愈。 • 第3期(心肺功能衰竭前期) 多发生在病程5天内,表现为心率和呼吸增快、出
压力增高,白细胞计数增多,以单核细胞为主(早期以多核细胞升高为主),蛋白正常或 轻度增多,糖和氯化物正常。
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• 4.血气分析 呼吸系统受累时或重症病例可有动脉血氧分压降低,血氧饱和度下降,二氧 化碳分压升高,酸中毒等。
• 5.病原学及血清学 临床样本(咽拭子、粪便或肛拭子、血液等标本)肠道病毒特异性核 酸检测阳性或分离到肠道病毒。急性期血清相关病毒IGM抗体阳性。恢复期血清CV-A16、 EV-A71或其他可引起手足口病的肠道病毒中和抗体比急性期有4倍及以上升高。
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二、流行病学
• (一)传染源 • 患儿和隐性感染者为主要传染源,手足口病隐性感染率高。肠道病毒适合在湿、热的环境下生存,
可通过感染者的粪便、咽喉分泌物、唾液和疱疹液等广泛传播。 • (二)传播途径 • 密切接触是手足口病重要的传播方式,通过接触被病毒污染的手、毛巾、手绢、牙杯、玩具、食具、
奶具以及床上用品、内衣等引起感染;还可通过呼吸道飞沫传播;饮用或食入被病毒污染的水和食 物亦可感染。 • (三)易感人群 • 婴幼儿和儿童普遍易感,以5岁以下儿童为主。
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