HP4890D气相色谱仪操作说明
气相色谱仪操作规程完全版知识讲解
气相色谱仪操作规程完全版气相色谱仪操作规程GC9790气相色谱仪操作规程（一） (1)SP1000气相色谱仪操作规程 (1)Agilent4890D气相色谱仪操作规程 (2)HP-5890A气相色谱仪操作规程 (3)GC-9790气相色谱仪操作规程（二） (5)SP2100气相色谱仪操作规程 (6)GC-920色谱操作规程 (7)Agilent6890气相色谱仪操作规程 (8)GC9800TT型气相色谱仪操作步骤 (9)GC9800FF型气相色谱仪操作步骤 (10)9001型气相色谱仪操作规程 (13)SP6800A气相色谱仪的操作说明 (15)GC-930色谱操作规程 (16)GC112A气相色谱操作规程 (18)GC122气相色谱操作规程 (18)GC1690气相色谱仪说明书 (19)惠普4890D型气相色谱仪标准操作程序 (21)HP6890气相色谱仪操作规程 (25)SP-6890气相色谱仪操作规程 (26)HP-5890A气相色谱仪操作规程 (28)GC-14A气相色谱仪操作规程 (30)HP4890D气相色谱仪操作说明（二） (32)GC9890气相色谱仪操作步骤 (33)岛津气相色谱GC-2010操作规程 (34)岛津GC-14CPFID气相色操作规程 (35)GC-14C气相色谱简易操作规程 (36)Agilent6820-GC(ForCerityNDS) (38)瓦里安CP3800气相色谱操作规程 (43)安捷伦GC-6820使用规程 (46)GC9790气相色谱仪操作规程（一）1.检查仪器电源线连接是否正常、气路管线连接是否正常。
2.打开载气（N2）钢瓶总阀，并调节减压阀开关，使得输出的载气压力在0.3~0.5Mpa之间。
3.调节仪器上的载气调压阀，使得柱前压处在分析工作所需要的压力（一般来说，柱前压在0.05~0.1Mpa之间）。
4.打开电源开关，根据分析要求设置柱温、汽化温度、检测温度等参数，按确定键后仪器升温。
气相色谱仪使用说明
气相色谱仪使用说明适用范围气相色谱仪是一种分离测定低沸点混合组分的重要仪器，可供化工、生工、食品专业作仪器分析实验用，也可用于科研及常规分析。
操作规程1打开稳压电源；2打开氮气阀，打开净化器上的载气开关阀，然后检查是否漏气，保证气密性良好；3调节总流量为适当值（根据刻度的流量表测得）；4调节分流阀使分流流量为实验所需的流量（用皂膜流量计在气路系统面板上实际测量），柱流量即为总流量减去分流量；5打开空气、氢气开关阀，调节空气、氢气流量为适当值；6根据实验需要设置柱温、进样口温度和FID检测器温度；7打开计算机与工作站；8FID检测器温度达到150oC以上，按FIRE键点燃FID检测器火焰；9设置FID检测器灵敏度和输出信号衰减；10待所设参数达到设置时，即可进样分析；11实验完毕后，先关闭氢气与空气，用氮气将色谱柱吹净后关机。
注意事项（必须经严格的培训和考核合格后方可使用该仪器，未经允许不得使用）1氢气发生器液位不得过高或过低；2空气源每次使用后必须进行放水操作；3进样操作要迅速，每次操作要保持一致；4使用完毕后须在记录本上记录使用情况。
高效液相色谱仪使用说明适用范围高效液相色谱仪是一种分离测定混合组分的重要仪器，可供化工、生工、食品专业作仪器分析实验用，也可用于科研及常规分析。
操作规程1过滤流动相，根据需要选择不同的滤膜；2对抽滤后的流动相进行超声脱气10-20分钟；3配制样品和标准溶液（也可在平衡系统时配制），用合适的0.45μm滤膜过滤；4检查仪器各部件的电源线、数据线和输液管道是否连接正常；5开机：接通稳压电源，依次开启泵、检测器，待泵和检测器自检结束后，打开电脑显示器、主机，最后打开色谱工作站；6 设定参数，编写程序；7冲洗泵和进样阀；8启动程序走基线，基线稳定后进行测试；9将色谱柱冲洗干净，关机，关闭稳压电源。
注意事项（必须经严格的培训和考核合格后方可使用该仪器，未经允许不得使用）1流动相均需色谱纯度，水用20M的去离子水。
气相色谱仪的使用方法简介 气相色谱仪操作规程
气相色谱仪的使用方法简介气相色谱仪操作规程气相色谱仪是利用混合物在液仪和固体或不互溶的两种液体之间调配比的差异，从而对混合物进行分别，然后分析鉴定的仪器。
设备机身由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等部分构成，其使用方法也需要操提前熟知。
1、打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关，调整输出压力稳定在0. 4Kpa左右。
2、打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。
3、注意察看色谱仪载气日的柱前压上升并稳定大约5分钟后，打开色谱仪的电源开关。
4、设置柱箱、进样器和检测器等各工作部温度。
5、待检测器温度升到150个以上后，打开净化器上的氢气、空气开关阀到“开”的位置。
6、察看色谱仪上的氢气和空气压力表分别稳定在0. 1Npa和0.15Mpa左右。
7、按住点火开关（每次点火时间不能超过6～8秒钟）点火。
同时用明壳的金属片靠近检测器出口，当火点着时在金属片上会看到有明显的水汽。
假如在6～8秒时间内氢气没有被点燃，要松开点火开关重新点火。
8、在点火操作的过程中，假如发觉检测器出口内白色的聚四氯帽中有水凝结，可旋下检测器收集极帽，将水清理掉。
9、在色谱工作站上判定氢火焰是否点燃的方法：察看基线在氢火焰点端后的电压值应高于点火之前。
10、打开电脑及工作站的方法文件：脂肪酸分析方法或碘分析方法。
显示屏左下方应有蓝字显示当前的电压值和时间。
接着转动色谱仪放大器面板上点火按钮上的“粗调”旋钮，检查信号是否为通路。
待基线稳定后进样品并同时点击“启动”按钮进行色谱数据分析。
11、分析结束后，点击“停止”按钮，数据即自动保存。
12、苜先关闭氢气和空气气源，使氢火焰检测器灭火。
在氢火焰熄灭后再将柱箱的初始温度、检测器温度及进样器温度设置为室温，待温度降至设置温度后，关闭色谱仪电源及氨气。
气相色谱仪气化衬管的石英棉填充量与填充位置气相色谱仪气化衬管中填充石英棉的目的是使样品混合物均匀，充分气化，防止不挥发性组分和机械杂质进入色谱柱。
气相色谱仪的操作 气相色谱仪如何操作
气相色谱仪的操作气相色谱仪如何操作气相色谱仪是完成气相色谱分析的紧要工具，而要体现操作简单的特点，达到快速精准分析的目的，操必需具备良好的操作技能。
1、加热由于气相色谱仪的生产厂家和气相色谱仪是完成气相色谱分析的紧要工具，而要体现操作简单的特点，达到快速精准分析的目的，操必需具备良好的操作技能。
1、加热由于气相色谱仪的生产厂家和质量的不同，给定温度的方式也不相同。
对于用微机设数法或拨轮选择法给定温度，一般是直接设数或选择合适给定温度值加以升温。
而假如是接受旋钮定位法，则有技巧可言。
1.1过温定位法将温控旋钮调至低于操作温度约30℃处，给气相色谱仪升温。
当过温至约为操作温度时，搭配温度指示和加热指示灯，再渐渐将温控旋钮调至合适位置。
1.2分步递进定位法将温控旋钮朝升温方向转动一个角度，升温开始，指示灯亮；当温度基本稳定时，再同向转动温控旋钮，开始连续升温；如此递进调整，直至恒温在工作温度上。
2、调池平衡调池平衡，实际是调热导电桥平衡，使之有较为合适的输出。
讲调整技巧，其实是对具有池平衡、调零和记录调零等调整功能的气相色谱仪而言。
第一步、用池平衡或调零旋钮将记录仪指针调至合适位置；第二步、自衰减至16倍左右，察看记录仪指针移动情况；第三步、用记录调零旋钮将记录仪指针调回原处；第四步、退回衰减，察看记录仪指针移动情况；第五步、用调零或池平衡旋钮将记录仪指针调回原处。
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一、对色谱分析室的要求（1）分析室四周不得有强磁场，易燃及强腐蚀性气体。
（2）室内环境温度应在5～35度范围内，湿度小于等于85%（相对湿度），且室内应一、对色谱分析室的要求（1）分析室四周不得有强磁场，易燃及强腐蚀性气体。
气相色谱仪的使用方法
气相色谱仪的使用方法气相色谱仪的使用方法气相色谱仪的使用方法操作规程一、开机前准备1、根据实验要求，选择合适的色谱柱;2、气路连接应正确无误，并打开载气检漏;3、信号线接所对应的信号输入端口。
二、开机1、打开所需载气气源开关，稳压阀调至0.3~0.5 mpa ，看柱前压力表有压力显示，方可开主机电源，调节气体流量至实验要求;2、在主机控制面板上设定检测器温度、汽化室温度、柱箱温度，被测物各组分沸点范围较宽时，还需设定程序升温速率，确认无误后保存参数，开始升温;3、打开氢气发生器和纯净空气泵的阀门，氢气压力调至0.3~0.4mpa ，空气压力调至0.3~0.5mpa ，在主机气体流量控制面板上调节气体流量至实验要求; 当检测器温度大于100℃时，按《点火》按钮点火，并检查点火是否成功，点火成功后，待基线走稳，即可进样;三、关机关闭fid 的氢气和空气气源，将柱温降至50℃以下，关闭主机电源，关闭载气气源。
关闭气源时应先关闭钢瓶总压力阀，待压力指针回零后，关闭稳压表开关，方可离开。
四、注意事项1、气体钢瓶总压力表不得低于2mpa;2、必须严格检漏;3、严禁无载气气压时打开电源。
气相色谱的仪器保养1、仪器内部的吹扫、清洁气相色谱仪停机后，打开仪器的侧面和后面面板，用仪表空气或氮气对仪器内部灰尘进行吹扫，对积尘较多或不容易吹扫的地方用软毛刷配合处理。
吹扫完成后，对仪器内部存在有机物污染的地方用水或有机溶剂进行擦洗，对水溶性有机物可以先用水进行擦拭，对不能彻底清洁的地方可以再用有机溶剂进行处理，对非水溶性或可能与水发生化学反应的有机物用不与之发生反应的有机溶剂进行清洁，如甲苯、丙酮、四氯化碳等。
注意，在擦拭仪器过程中不能对仪器表面或其他部件造成腐蚀或二次污染。
2、电路板的维护和清洁气相色谱仪准备检修前，切断仪器电源，首先用仪表空气或氮气对电路板和电路板插槽进行吹扫，吹扫时用软毛刷配合对电路板和插槽中灰尘较多的部分进行仔细清理。
气相色谱仪的操作流程及注意事项
(沈阳光正剖析仪器有限公司)如今的气相色谱仪的操纵都异常简略,相似于傻瓜式的操纵.别的,假如购置我公司的产品,我们负责装配调试,培训操纵人员.并且具有完美的售后办事.下面我就谈一下气相色谱仪的操纵流程和留意事项.若有疑问迎接随时来电咨询.操纵流程一.开机前预备：1.依据试验请求,选择适合的色谱柱;2.气路连策应准确无误,并打开载气检漏;3.旌旗灯号线接所对应的旌旗灯号输入端口.二.开机：1.打开所需载气气源开关,稳压阀调至0.3~0.5 Mpa,看柱前压力表有压力显示,方可开主机电源,调骨气体流量至试验请求;2.在主机掌握面板上设定检测器温度.汽化室温度.柱箱温度,按《输入》键,升温;3.打开氢气产生器和纯净空气泵的阀门,氢气压力调至0.3~0.4Mpa,空气压力调至0.3~0.5Mpa,在主机气体流量掌握面板上调骨气体流量至试验请求;当检测器温度大于100℃时,按《焚烧》按钮焚烧,并检讨焚烧是否成功,焚烧成功后,待基线走稳,即可进样;三.关机：封闭FID的氢气和空气气源,将柱温降至50℃以下,封闭主机电源,封闭载气气源.封闭气源时应先封闭钢瓶总压力阀,待压力指针回零后,封闭稳压表开关,方可分开.气相色谱应用留意事项一.进样应留意问题：手不要拿打针器的针头和有样品部位.不要有气泡（吸样时要慢.快速排出再慢吸,重复几回,10ul打针器金属针头部分体积0.6ul,有气泡也看不到,多吸1-2ul把打针器针尖朝上气泡上走到顶部再推进针杆消除气泡,（指10ul打针器,带芯子打针器平感到）进样速度要快（但不轻易特快）,每次进样保持雷同速度,针尖到汽化室中部开端打针样品.二.装配色谱柱：1.装配装配色谱柱必须在常温下.2.填充柱有卡套密封和垫片密封,卡套分三种,金属卡套,塑料卡套,石墨卡套,装配时不轻易拧的太紧.垫片式密封每次按装色谱柱都要换新的垫片（岛津色谱是垫片密封）.3.色谱柱两端是否用玻璃棉塞好.防止玻璃棉和填料被载气吹到检测器中.4.毛细管色谱柱装配拔出的长度要依据仪器的解释书而定,不合的色谱汽化室构造不合,所以插进的长度也不合.须要解释的假如你用毛细管色谱柱采取不分流,汽化室采取填充柱接口这时与汽化室衔接毛细管柱不克不及探进太多,略超出卡套即可.三.氢气和空气的比例对FID检测器的影响：氢气和空气的比例应1：10,当氢气比例过大时FID检测器的敏锐度急剧降低,在应用色谱时此外前提不变的情形下,敏锐度降低要检讨一下氢气和空气流速.氢气和空气有一种气体缺少焚烧时发出“砰”的一声,随后就灭火,一般当你焚烧电着就灭,再点还着随后又灭是氢气量缺少.四.应用TCD检测器：1.氢气做载气时尾气必定要排到室外.2.氮气做载气桥流不克不及设大,比用氢气时要小的多.3.没通载气不克不及给桥流,桥流要在仪器温度稳固后开端做样前在给.五.若何断定FID检测器是否点着火：不合的仪器断定办法不合,有基流显示的看基流大小,没有基流显示的用带抛光面的扳手凑近检测器出口,不雅察其概况有无水汽凝聚 .六.若何断定进样口密封垫是否该换：进样时感到特殊轻易,用TCD检测器不进样时记载仪上有规矩小峰消失,解释密封垫漏气该改换.改换密封垫不要拧的太紧,一般改换时都是在常温,温度升高后会更紧,密封垫拧的太紧会造成进样艰苦,经常会把打针器针头弄弯.七.若何选择适合的密封垫：密封垫分一般密封垫和耐高温密封垫,汽化室温度超出300℃时用耐高温密封垫,耐高温密封垫的一面有一层膜,应用时带膜的面朝下.八.如何防止进样针不弯：许多做色谱剖析工作的新手经常会把打针器的针头和打针器杆弄弯,原因是： 1.进样口拧的太紧,室温下拧的太紧当汽化室温度升高时硅胶密封垫膨胀后会更紧,这时打针器很难扎进去. 2.地位找不好针扎在进样口金属部位. 3.打针器杆弯是进样时用力太猛,进口色谱带一个进样器架,用进样器架进样就不会把打针器杆弄弯. 4.因为打针器内壁有污染,打针时将针杆推弯.打针器用一段时光就会发明针管内接近顶部有一小段黑的器械,这时吸样打针觉得轻松.清洗办法将针杆拔出,注入一点水,将针杆插到有污染的地位重复推拉,一次不成再注入水直到将污染物弄失落,这时你会看到打针器内的水变的污浊,将针杆拔出用滤纸擦一下,再用酒精洗几回.剖析的样品为溶剂消融的固体样时,进完样要实时用溶剂洗打针器. 5.进样时必定要庄重,急于求快会把打针器弄弯的,只要你进样闇练了天然就快了.。
气相色谱仪操作流程
气相色谱仪操作流程
气相色谱仪是一种常用的分析仪器，广泛应用于化学、生物、环境等领域。
它通过气相色谱技术，将混合物中的化合物分离并定量分析。
下面将介绍气相色谱仪的操作流程。
首先，准备工作。
在操作气相色谱仪之前，需要进行一些准备工作。
首先是检查仪器是否正常工作，检查气源、色谱柱、检测器等部件是否正常。
然后是准备样品，将待分析的样品溶解在适当的溶剂中，并进行适当的稀释。
接着是进样。
将准备好的样品通过进样口注入气相色谱仪中。
通常采用自动进样器进行进样，可以提高进样的准确性和重复性。
在进样过程中，需要设置进样量和进样速度等参数。
然后是分离。
样品进入色谱柱后，会被分离成不同的组分。
色谱柱是气相色谱仪的核心部件，通常采用不同种类的填料来实现分离。
在分离过程中，需要设置色谱柱的温度、流速等参数，以保证分离效果。
接着是检测。
分离后的组分通过检测器进行检测。
常用的检测器有火焰光度检测器、电子捕获检测器、质谱检测器等。
检测器会将检测到的信号转换成电信号，然后通过数据采集系统进行记录和分析。
最后是数据处理。
通过数据采集系统采集到的数据可以进行处
理和分析。
可以利用色谱软件对数据进行处理，得到分析结果。
根
据分析结果，可以对样品进行定性和定量分析。
总的来说，气相色谱仪的操作流程包括准备工作、进样、分离、检测和数据处理。
正确的操作流程可以保证分析结果的准确性和可
靠性。
希望以上介绍能够帮助您更好地了解气相色谱仪的操作流程。
气相色谱仪的使用方法说明书
气相色谱仪的使用方法说明书1. 引言气相色谱仪（Gas Chromatograph, GC）是一种常用的分析仪器，广泛应用于化学、环境、食品、药物等领域。
本文将详细介绍气相色谱仪的使用方法，包括样品准备、仪器操作、数据分析等方面，旨在帮助用户正确高效地运用气相色谱仪进行分析实验。
2. 实验前准备在进行气相色谱分析之前，需要进行一系列的准备工作：2.1 样品准备样品的准备通常包括样品的收集、提取和预处理等步骤。
确保样品的纯度和完整性对获得准确可靠的分析结果至关重要。
2.2 仪器准备对气相色谱仪进行仔细的检查和准备，确保各部分设备的正常工作。
包括检查进样口、色谱柱、流动相、检测器等部分。
2.3 标准曲线的制备准备一系列已知浓度的标准溶液，用于后续的定量分析。
3. 仪器操作步骤3.1 开机与系统初始化打开气相色谱仪的电源，启动系统软件，进行系统初始化和仪器自检。
3.2 进样口的设置根据不同的样品性质和应用要求，选择合适的进样口类型，如液相进样口或固相进样口。
3.3 色谱柱的选择与更换根据分析的具体要求，选择合适的色谱柱。
更换色谱柱时，需注意操作的规范，避免损坏色谱柱和产生不必要的样品交叉污染。
3.4 流动相的设置选择适合分析物性质和分离要求的流动相，调整流速和温度等参数来优化分离效果。
3.5 检测器的设置根据分析物的性质和检测需求，选择合适的检测器，并根据仪器要求进行相应的设置。
3.6 样品进样将准备好的样品通过进样口进入气相色谱仪进行分析。
在进样过程中，需控制好进样量和速度，确保分析结果的准确性和重复性。
3.7 数据采集和分析根据所选的分析方法和仪器设置，进行数据的采集和记录，并使用适当的数据分析软件对结果进行处理和解读。
4. 数据结果的解读与分析根据气相色谱仪的分析结果，对样品中的目标成分进行定量和定性的解读与分析。
可使用已建立的标准曲线进行定量，或进行峰的识别和峰面积积分计算等操作。
5. 仪器维护和注意事项5.1 仪器的日常维护定期对气相色谱仪进行维护和保养，包括清洁进样口、色谱柱的更换、检测器的检查和标定等。
气相色谱仪的使用步骤和注意事项
气相色谱仪的使用步骤和注意事项随着科技的发展，气相色谱仪成为现今主流的检测设备，该文主要介绍了气相色谱仪的相关原理、操作使用流程及其注意事项。
文章可为气相色谱仪的使用人员提供相关的理论指导及实践经验。
气液色谱法于1952年被创立，该方法发展至今已广泛应用于石油冶炼行业、化学化工行业、生物制药工业、环境监测等领域。
而基于该方法生产的气相色谱仪已成为气相色谱分析的主要工具。
但其操作、使用具有一定的规程，操作者必须具备良好的操作技能才能在实践中更好地发挥气相色谱仪的功能。
一、气相色谱仪使用方法、程序气相色谱仪主要由固定相和流动相组成：固定相和流动相各自有不同的吸附和分配作用;通过两相的相对运动，被检测物质随流动相一起运动，这样物质就在两相间进行反复的分配，从而把不同的组织分离开来。
气相色谱仪的使用和操作流程一般包括以下几个程序。
1.加热不同厂家生产的气相色谱仪给定温度的方式是不相同的。
温度给定方式一般可分为：微机设数法、旋钮定位法等。
如果采用微机设数法给定温度，温度可以直接被指定和设置。
如果是采用旋钮定位法，其使用则有技巧。
采用过温定位法，将温控旋钮调至低于操作温度约30℃处，给气相色谱仪升温。
气相色谱仪的使用和注意事项当过温至约为操作温度时，通过观察温度指示灯和加热指示灯，逐渐将温度控制旋钮调至合适位置。
如果采用分步递进定位法，先将温控旋钮朝升温方向转动一个角度，则仪器开始升温，指示灯亮;当温度达到某一温度基本稳定时，再向相同方向转动旋钮，让仪器温度继续上升;反复按此方法进行温度的递进调节，直至达到所需要的工作温度。
2.调池平衡调池平衡也就是所谓的调热导电桥平衡，其目的是使仪器的输出较为合适。
对于具有池平衡、调零功能和记录功能的仪器，需要讲究一定的调节技巧。
3.点火对于氢焰气相色谱仪，开机的时候需要点火。
或者因为某些原因，火熄灭后也需要重新点火。
然而，点不着火的情况我们会经常遇到，所以点火也是需要一定技巧的。
气相色谱仪的使用方法
气相色谱仪的使用方法气相色谱仪是一种常见的分析仪器，广泛应用于化学、生物医学等领域。
本文将介绍气相色谱仪的使用方法，包括样品制备、仪器操作以及数据分析等方面。
一、样品制备在使用气相色谱仪前，首先需要进行样品制备。
样品的制备通常包括样品的提取和预处理。
1. 样品提取：样品提取是将需要分析的物质从样品基质中提取出来。
提取方法可以采用溶剂萃取、固相萃取或蒸馏等技术。
2. 预处理：预处理是对样品进行净化和浓缩，以便更好地进行分析。
常见的预处理方法有固相萃取、凝结水析取等。
二、仪器操作1. 仪器连接：将气相色谱仪与其他附件连接起来，如进样口、柱箱、检测器等。
确保连接紧密，无泄露。
2. 柱的选择：根据需要分析的物质性质，选择合适的色谱柱。
常见的色谱柱包括毛细管柱、固定相柱等。
注意根据实验要求调整柱温，以确保分离效果。
3. 调整进样模式：根据样品性质和需求，选择合适的进样模式，如气相进样或液相进样。
4. 设置温度程序：根据样品的性质和化合物的沸点等参数，设置合适的温度程序。
温度程序的设计直接影响到分析结果的准确性和分离效果。
5. 气路调节：根据需要，调节载气和零载气的流量，并保证气路无泄漏。
三、数据分析1. 色谱图的解读：通过气相色谱仪进行分析后，会生成色谱图。
色谱图是理解分析结果的重要途径。
可以通过观察峰形、峰高和峰面积等特征，判断样品中的化合物类型和含量。
2. 峰识别和定量分析：根据峰高、峰面积和峰宽等参数，判断出色谱图中的峰，并建立峰与待测物质的关系。
根据标准物质的峰面积与浓度的关系进行定量分析。
3. 数据处理和报告撰写：将分析所得数据进行整理、计算和统计，得到最终的分析结果。
根据需要撰写报告，说明样品的分析结果和相关参数。
四、仪器维护为了保证气相色谱仪的正常运行和准确分析，仪器的维护非常重要。
1. 定期校准：根据实验的需要，定期对气相色谱仪进行校准。
包括校准进样量、柱效、检测器灵敏度等。
2. 柱的保养：保持色谱柱的清洁和良好状态。
气相色谱仪的操作说明书
气相色谱仪的操作说明书一、仪器概述气相色谱仪是一种常用的分析仪器，在化学、生物、环境等领域有广泛的应用。
它可以通过气相色谱法对复杂的混合物进行分离、定性、定量分析。
本操作说明书将详细介绍气相色谱仪的操作步骤和注意事项，以帮助用户准确、高效地使用该仪器。
二、仪器准备1. 确保气相色谱仪已经正确连接电源，并待仪器完全启动。
2. 检查气相色谱仪的气源供应是否正常，检查气瓶压力是否足够。
3. 检查色谱柱是否正确安装并连接好。
三、样品准备1. 根据需要进行样品的准备和预处理，确保样品质量和稳定性。
2. 选择适当的溶剂将样品溶解或稀释至适当浓度。
3. 若样品需要进一步提取或衍生化处理，请使用合适的方法进行。
四、样品注射1. 打开气相色谱仪软件，进入样品注射界面。
2. 将样品注射器插入进样口，并调整进样量和进样速度。
3. 注意避免气泡进入样品注射器，以免影响结果准确性。
五、仪器参数设定1. 在气相色谱仪软件中设置适当的方法参数，如柱温、流速、进样量等。
2. 根据样品性质和需要设定检测器的相关参数，如检测器的温度、增益等。
六、开始分析1. 点击软件中的“开始分析”按钮，仪器将开始进行色谱分离。
2. 观察色谱图，并根据需要进行峰识别和数据分析。
3. 如需再次分析样品，请确保注射器和色谱柱已清洗干净。
七、数据处理与结果分析1. 将数据导出到数据处理软件进行进一步的数据处理和分析。
2. 根据结果对样品进行定性、定量分析，并进行结果报告。
八、仪器关机1. 结束实验后，关闭气相色谱仪软件。
2. 将色谱柱进行适当的清洗和保养，确保其长期稳定使用。
3. 关闭气源和电源开关，完成仪器的关机。
使用气相色谱仪时需要注意以下事项：1. 操作过程中要注意安全，避免接触有毒有害物质，并正确佩戴个人防护设备。
2. 柱头和进样口要定期清洗，避免交叉污染和保持良好的色谱分离效果。
3. 注意样品的保存和处理，避免样品质量的变化对结果产生影响。
4. 定期进行仪器的维护和保养，如更换柱子、检修检测器等。
简述气相色谱仪的操作流程
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文档下载后可定制随意修改，请根据实际需要进行相应的调整和使用，谢谢!并且，本店铺为大家提供各种各样类型的实用资料，如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等，如想了解不同资料格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by theeditor. I hope that after you download them,they can help yousolve practical problems. The document can be customized andmodified after downloading,please adjust and use it according toactual needs, thank you!In addition, our shop provides you with various types ofpractical materials,such as educational essays, diaryappreciation,sentence excerpts,ancient poems,classic articles,topic composition,work summary,word parsing,copy excerpts,other materials and so on,want to know different data formats andwriting methods,please pay attention!气相色谱仪是一种常用的分析仪器，用于检测和定量气体或挥发性化合物。
气相色谱仪的操作流程及注意事项
(沈阳光正分析仪器有限公司)现在的气相色谱仪的操作都非常简单，类似于傻瓜式的操作。
另外，如果购买我公司的产品，我们负责安装调试，培训操作人员。
而且具有完善的售后服务。
下面我就谈一下气相色谱仪的操作流程和注意事项。
如有疑问欢迎随时来电咨询。
操作流程一、开机前准备：1、根据实验要求，选择合适的色谱柱；2、气路连接应正确无误，并打开载气检漏；3、信号线接所对应的信号输入端口。
二、开机：1、打开所需载气气源开关，稳压阀调至0.3~0.5 Mpa，看柱前压力表有压力显示，方可开主机电源，调节气体流量至实验要求；2、在主机控制面板上设定检测器温度、汽化室温度、柱箱温度，按《输入》键，升温；3、打开氢气发生器和纯净空气泵的阀门，氢气压力调至0.3~0.4Mpa，空气压力调至0.3~0.5Mpa，在主机气体流量控制面板上调节气体流量至实验要求；当检测器温度大于100℃时，按《点火》按钮点火，并检查点火是否成功，点火成功后，待基线走稳，即可进样；三、关机：关闭FID的氢气和空气气源，将柱温降至50℃以下，关闭主机电源，关闭载气气源。
关闭气源时应先关闭钢瓶总压力阀，待压力指针回零后，关闭稳压表开关，方可离开。
气相色谱使用注意事项一、进样应注意问题：手不要拿注射器的针头和有样品部位、不要有气泡（吸样时要慢、快速排出再慢吸，反复几次，10ul注射器金属针头部分体积0.6ul，有气泡也看不到，多吸1-2ul把注射器针尖朝上气泡上走到顶部再推动针杆排除气泡，（指10ul 注射器，带芯子注射器平感觉）进样速度要快（但不易特快），每次进样保持相同速度，针尖到汽化室中部开始注射样品。
二、安装色谱柱：1.安装拆卸色谱柱必须在常温下。
2.填充柱有卡套密封和垫片密封，卡套分三种，金属卡套，塑料卡套，石墨卡套，安装时不易拧的太紧。
垫片式密封每次按装色谱柱都要换新的垫片（岛津色谱是垫片密封）。
3.色谱柱两头是否用玻璃棉塞好。
防止玻璃棉和填料被载气吹到检测器中。
气相色谱仪使用方法
⽓相⾊谱仪使⽤⽅法 ⽓相⾊谱仪在⽯油、化⼯、⽣物化学、医药卫⽣、⾷品⼯业、环保等⽅⾯应⽤很⼴。
它除⽤于定量和定性分析外，还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分⼦量和⽐表⾯积等物理化学常数。
下⾯我们⼀起来看看⽓相⾊谱仪是怎么使⽤的? ⽓相⾊谱仪使⽤⽅法： 11.对⾊谱仪分析室的要求 分析室周围不得有强磁场，易燃及强腐蚀性⽓体。
室内环境温度应在5~35度范围内，湿度⼩于等于85%(相对湿度)，且室内应保持空⽓流通。
有条件的⼚最好安装空调。
准备好能承受整套仪器，宽⾼适中，便于操作的⼯作平台。
⼀般⼯⼚以⽔泥平台较佳(⾼0.6~0.8⽶)，平台不能紧靠墙，应离墙0.5~1.0⽶，便于接线及检修⽤。
供仪器使⽤的动⼒线路容量应在10KVA左右，⽽且仪器使⽤电源应尽可能不与⼤功率耗电量设备或经常⼤幅度变化的⽤电设备公⽤⼀条线。
电源必须接地良好，⼀般在潮湿地⾯(或⾷盐溶液灌注)钉⼊长约0.5~1.0⽶的铁棒(丝)，然后将电源接地点与之相连，总之要求接地电阻⼩于1欧姆即可。
(注：建议电源和外壳都接地，这样效果更好)。
22.⽓源准备及净化 ⽓源准备事先准备好需⽤⽓体的⾼压钢瓶(⼀般⼤中城市均可购到)，庄某⼀种⽓体的钢瓶只能装这种⽓体，每个钢瓶的颜⾊代表⼀种⽓体，不能互换。
⼀般⽤氮⽓，氢⽓，空⽓这三种⽓体，每种⽓体最好准备两个钢瓶，以备⽤。
有的⼚使⽤氢⽓发⽣器和空⽓压缩机也可，但空压机必须⽆油。
凡钢瓶⽓压下降到1~2Mpa时，应更换⽓瓶。
⼀般⼚家使⽤使⽤以上⽓体99.99%即可，电⼦捕获检测器必须使⽤⾼纯⽓源99.999%以上。
⽓源净化为了出去各种⽓体中可能含有的⽔分，灰分和有机⽓体成分，在⽓体进⼊仪器之前应先经过严格净化处理。
若全部使⽤钢瓶⽓体，有的⾊谱仪附有净化器，且内已填有5A分⼦筛，活性炭，硅胶，基本可满⾜要求。
若使⽤⼀般氢⽓发⽣器，则必须加强对⽔分的净化处理，故应增⼤⼲燥管⾯积(体积在450⽴⽅厘⽶以上为好，填料⽤5A分⼦筛为佳),并在发⽣器后接容积较⼤的储器桶，以减少或克服⽓源压⼒波动时对仪器基线的影响。
气相色谱仪使用方法及实验操作步骤
气相色谱仪使用方法及实验操作步骤液相色谱仪、气相色谱仪、原子吸收分光光度计、红外光谱仪、核磁共振、原子发射光谱等分析仪器气相色谱仪使用方法及实验操作步骤：A、打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀)，调整输出压力稳定在0.4Mpa左右（气体发生器一般在出厂时已调整好，不用再调整）。
B、打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。
注意观察色谱仪载气B的柱前压上升并稳定大约5分钟后，打开色谱仪的电源开关。
C、设置各工作部温度。
TVOC分析的条件设置：(a)柱箱：柱箱初始温度50℃、初始时间10min、升温速率5℃/min、终止温度250℃、终止时间10min; (b)进样器和检测器：都是250℃。
脂肪酸分析时的色谱条件：(a)柱箱：柱箱初始温度140℃、初始时间5min、升温速率4℃/min、终止温度240℃、终止时间15min; (b)进样器温度是260℃，检测器温度是280℃。
D、点火：待检测器（按“显示、换档、检测器”可查看检测器温度）温度升到150℃以上后，打开净化器上的氢气、空气开关阀到“开”的位置。
观察色谱仪上的氢气和空气压力表分别稳定在0.1Mpa 和0.15Mpa左右。
按住点火开关（每次点火时间不能超过6~8秒钟）点火。
同时用明亮的金属片靠近检测器出口，当火点着时在金属片上会看到有明显的水汽。
如果在6~8秒时间内氢气没有被点燃，要松开点火开关，再重新点火。
在点火操作的过程中，如果发现检测器出口内白色的聚四氟帽中有水凝结，可旋下检测器收集极帽，把水清理掉。
在色谱工作站上判断氢火焰是否点燃的方法：观察基线在氢火焰点着后的电压值应高于点火之前。
E、打开电脑及工作站（通道一分析脂肪酸，通道二分析碘），打开一个方法文件：脂肪酸分析方法或碘分析方法。
显示屏左下方应有蓝字显示当前的电压值和时间。
接着可以转动色谱仪放大器面板上点火按钮上边的“粗调”旋钮，检查信号是否为通路(转动“粗调”旋钮时，基线应随着变化)。
气相色谱仪的操作使用流程
气相色谱仪的操作使用流程简介气相色谱仪（Gas Chromatography, GC）是一种用于分析混合物成分的常见分析仪器。
它通过将样品注入进化学分离柱中，利用样品成分在柱内不同相互作用力的影响下，以不同的速度通过柱，从而实现对样品成分的分离和定量分析。
本文将介绍气相色谱仪的操作使用流程，包括样品准备、仪器设置、运行操作等，帮助用户正确操作气相色谱仪。
操作使用流程1.样品准备–确定要分析的样品类型和数量。
–准备好样品的处理方法，如溶解、稀释等。
–选择合适的样品瓶或注射器，准备样品。
2.仪器设置–打开气相色谱仪的电源开关，待仪器启动完成。
–检查气源的供应情况，确保气源充足。
–检查进样器、柱温控制器、检测器等部件是否处于正常工作状态。
–设置柱温控制器的初始温度，根据实际分析需要进行调整。
3.样品进样–将准备好的样品放入进样器中。
–设置进样器的进样量和进样模式（如分流进样、全量进样等）。
–启动进样器进行样品进样。
4.仪器调试–调整柱温控制器到合适的温度，以满足分离和分析需要。
–调整检测器的灵敏度和增益，使其能够准确检测样品成分。
–优化进样量和进样时间，以达到最佳分离效果。
5.仪器运行–点击软件中的运行按钮，启动气相色谱分析。
–监控仪器运行状态，观察色谱图的变化。
–记录并保存样品的分离结果和色谱图。
6.结果分析–根据样品的色谱图，进行峰识别和峰面积计算。
–与标准品进行比对，确定样品成分的相对含量。
–进行数据处理和结果统计，生成报告或结果表格。
7.仪器维护–分析结束后，关闭气相色谱仪的电源开关。
–清洗进样器、柱温控制器、检测器等部件，以保持仪器的良好状态。
–定期进行仪器的维护保养，如更换柱子、校准检测器等。
注意事项•在操作过程中要注意安全，避免接触有毒、易燃等危险物质。
•遵循实验室的规范和操作流程，确保实验的准确性和可靠性。
•在样品准备和进样过程中，注意避免样品的污染和损失。
•仪器的使用和维护需要经过培训和指导，确保正确操作和保养。
简述气相色谱仪的操作流程和注意事项
简述气相色谱仪的操作流程和注意事项下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
文档下载后可定制随意修改，请根据实际需要进行相应的调整和使用，谢谢!并且，本店铺为大家提供各种各样类型的实用资料，如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等，如想了解不同资料格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by theeditor.I hope that after you download them,they can help yousolve practical problems. The document can be customized andmodified after downloading,please adjust and use it according toactual needs, thank you!In addition, our shop provides you with various types ofpractical materials,such as educational essays, diaryappreciation,sentence excerpts,ancient poems,classic articles,topic composition,work summary,word parsing,copy excerpts,other materials and so on,want to know different data formats andwriting methods,please pay attention!气相色谱仪操作流程与使用注意事项气相色谱仪是一种广泛应用于化学分析领域的仪器，它通过分离混合物中的各组分来鉴定和定量分析。
HP4890D气相色谱仪操作说明
HP4890D气相色谱仪操作说明一．开机程序1．打开氮气总阀，拧紧分压阀。
2．打开稳压电源和色谱仪开关。
3．启动计算机，运行软件，调用预先编辑好的控制方法，下载到色谱仪。
4．待柱箱温度达到控制方法设定的初始值后，测量柱流量：在皂膜流量计里加入几滴检漏液，把软胶管接在检测器出口；按色谱仪键盘上的显示屏出现t＝0∶00∶00 1/t＝0.00，按开始计时，再按停止，按若以皂膜流量计的1ml刻度为基准，则测得的柱流量为1(ml)×1/t(s-1)，10ml、100ml依此类推；调节柱头压，得到所需的柱流量。
5．打开空气泵和氢气发生器。
6．调节辅助控制面板流量表的空气和氢气分别至35psi和20psi，把检测器A控制面板的空气和氢气调节钮开到最大，按点火开关点火。
7．慢慢把检测器A控制面板的辅助气调节钮开到最大。
二．软件（HP3398A GC Chemstation）的使用要点与样品的简单测定1．控制方法：菜单操作：运行－>编辑控制方法－>系统system1；按在Inlet栏选择Back，设置进样器温度；在Oven栏设置柱箱的升温程序；在Detector栏选择Front，设置检测器温度；在General栏Signal项选择1：DetA，2：DetA；按2．采集：菜单操作：采集－>简单采集－>适用于system1；待色谱仪上的2快速进样，马上按色谱仪键盘上的况；采集结束后，待红色指示灯灭再开始下一次进样；若采集过程中要停止，先按色谱仪键盘的3．积分：打开色谱文件后按三．关机程序1．关闭氢气发生器，拧松放气阀，使辅助控制面板流量表回零。
2．退出软件，关闭计算机。
3．按如下操作色谱仪键盘，使柱箱、进样器和检测器降温：4．待柱箱温度降至30℃后，关闭色谱仪开关。
5．关闭空气泵和稳压电源。
6．关闭氮气总阀，表头回零后拧松分压阀。
7．将色谱仪上的检测器A控制面板的空气、氢气和辅助气调节钮关至最小。
4890D气相色谱仪简明操作规程
4890D气相色谱仪简明操作规程1 开机顺序实验室总电源→开氮气→仪器主机→电脑→N2000在线色谱工作站2 方法编辑1）仪器条件设置设置柱箱、进样器、检测器的温度，如果需要程序升温，设置程序升温程序。
当温度达到设定值时，设置载气的总流量、隔膜清洗、补充气的流量，如果是分流进样，调好分流比。
有关检测器的操作，按相应检测器说明如下：FID检测器：待检测器温度达到设定值时，打开空气、氢气并设置流量，按PRESS点火。
TCD检测器：保证气路无泄漏，设定检测器的总流量5ml/min左右，再设置电流。
ECD检测器：先设置柱流量，再设置柱箱、进样器、检测器的温度。
2）N2000在线工作站方法编辑此工作站不能控制仪器，只有检测信号和数据处理功能。
双击N2000在线工作站，选择连接通道，进行方法编辑，内容有：实验信息：包括实验标题、实验人姓名、实验单位、实验简介等的说明。
方法：包括采样控制、积分、组分表、谱图显示、报告编辑、仪器条件说明等内容，点击其中各项，按页面中提示设置其中各参数。
数据采集：此采集页的功能有：查看基线：观察仪器基线是否稳定。
采集数据：进样后，按此按钮采集试样信号。
放弃采集：试样测量失败后，按此按钮停止采集，不保存数据。
停止采集：所有色谱峰出完后，按此按钮停止采集，同时保存数据。
斜率测试：测试某个色谱信号的斜率。
电压范围：设置谱图电压范围，方便观察。
时间范围：设置谱图时间范围，方便观察。
零点校正：工作站信号基线调零。
（未完，接背面。
）3 进行测量所有参数设置完后，等到READY灯亮后，观察基线平稳后，即可进样，同时按相应的检测器遥控器开关（如果检测器遥控信号线已连接在检测器，不用按检测器遥控器）。
若是程序升温，还要同时按START键。
观察检测信号是否出现，若没出现按数据采集按钮。
4 数据处理当采集数据停止后，可用N2000离线工作站进行数据处理。
具体处理功能和操作请详阅N2000色谱数据工作站说明书。
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HP4890D气相色谱仪操作说明
一．开机程序
1．打开氮气总阀，拧紧分压阀。
2．打开稳压电源和色谱仪开关。
3．启动计算机，运行软件，调用预先编辑好的控制方法，下载到色谱仪。
4．待柱箱温度达到控制方法设定的初始值后，测量柱流量：
在皂膜流量计里加入几滴检漏液，把软胶管接在检测器出口；
按色谱仪键盘上的显示屏出现t＝0∶00∶00 1/t＝0.00，按
开始计时，再按停止，按
若以皂膜流量计的1ml刻度为基准，则测得的柱流量为1(ml)×1/t(s-1)，10ml、100ml依此类推；
调节柱头压，得到所需的柱流量。
5．打开空气泵和氢气发生器。
6．调节辅助控制面板流量表的空气和氢气分别至35psi和20psi，把检测器A控制面板的空气和氢气调节钮开到最大，按点火开关点火。
7．慢慢把检测器A控制面板的辅助气调节钮开到最大。
二．软件（HP3398A GC Chemstation）的使用要点与样品的简单测定
1．控制方法：
菜单操作：运行－>编辑控制方法－>系统system1；
按
在Inlet栏选择Back，设置进样器温度；在Oven栏设置柱箱的升温程序；在Detector栏选择Front，设置检测器温度；在General栏Signal项选择1：DetA，2：DetA；
按
2．采集：
菜单操作：采集－>简单采集－>适用于system1；
待色谱仪上的2
快速进样，马上按色谱仪键盘上的
况；
采集结束后，待红色指示灯灭再开始下一次进样；
若采集过程中要停止，先按色谱仪键盘的
3．积分：
打开色谱文件后按
三．关机程序
1．关闭氢气发生器，拧松放气阀，使辅助控制面板流量表回零。
2．退出软件，关闭计算机。
3．按如下操作色谱仪键盘，使柱箱、进样器和检测器降温：
4．待柱箱温度降至30℃后，关闭色谱仪开关。
5．关闭空气泵和稳压电源。
6．关闭氮气总阀，表头回零后拧松分压阀。
7．将色谱仪上的检测器A控制面板的空气、氢气和辅助气调节钮关至最小。