罗非鱼(Oreochromis mossambicus)
罗非鱼(Oreochromis mossambicus)
虽然罗非鱼在某些地区不 能自然越冬，但若有一定 规模的群体流入到野外局 部水体，就能迅速扩张， 并且由于罗非鱼幼鱼具有 很强的捕食性和攻击性， 排挤相似生态位的本地鱼 类，从而在短时间内便可 使该水体本地鱼种数量锐 减甚至消失，使其种群难 以自然恢复。
罗非鱼类个体均较小，体重大多不足100g。调查结果表明，罗非鱼类 成为九龙江华安段鱼类的主要类群，而且以个体最小的齐氏罗非鱼为 主。调查水域的罗非鱼类个体小，经济价值不大。漠阳江的罗非鱼所 占比例更高，渔获物以低值的小型罗非鱼为主。
•
•
•
•
1、应当加快制定《外来入侵物种管理条例》，明确外来入 侵物种管理部门的职能，建立和完善外来物种风险评估、早 期响应、监测、控制和资源化利用等制度。 2、加强外来入侵物种本底调查、常规监测、风险评估，改 进调查技术和数据分析方法，建立早期预警机制,提高快速 响应和处置能力。 3、采取科学有效的行动控制外来入侵物种。在严格科学论 证的基础上,制订技术可行、成本合理、环境友好、利益相 关者支持的控制计划。 4、加强外来入侵物种资源化利用的研究和试点。外来入侵 植物一般具有很强的适应能力，生长迅速,抗逆性强，生物 量巨大，若能加以利用使其成为一种资源，不仅能有效地消 耗外来入侵植物，还可缓解环境资源压力，将可创造巨大的 社会、经济、生态效益。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
鱼类和食物的英语词汇
White amur bream鳊鱼bighead carp鳙鱼Asian sea perch / Silver sea perch (Lates calcarifer) 尖吻鲈Atlantic halibut (Hippoglossus hippoglossus) 大西洋庸鲽Blue tilapia (Oreochromis auretus) 饰金罗非鱼/奥利罗非鱼Brown trout (Salmo trutta) 鳟Cherry salmon (Oncorhynchus masou) 马苏大麻哈鱼Chinook salmon (Oncorhynchus tshawytscha) 大鳞大麻哈鱼Chum salmon (Oncorhynchus keta) 大麻哈鱼Coho salmon (Oncorhynchus kisutch) 银大麻哈鱼Gilthead sea bream / Gilthead bream (Sparus auratus / Sparus aurata) 金头鲷Japanese flounder /Bastard halibut (Paralichthys olivaceus) 日本牙鲆Largemouth bass (Micropterus salmoides) 大口黑鲈Mozambique tilapia (Oreochromis mossambicus) 莫桑比克罗非鱼Nile tilapia (Oreochromis niloticus) 尼罗罗非鱼Plaice (Pleuronectes platessa) 鲽Puffer fish (Takifugu rubripes / Fugu rubripes) 红鳍东方鲀Rainbow trout (Salmo gairdneri / Oncorhynchus mykiss) 虹鳟Red sea bream (Pagrus major) 真鲷Snakehead (Canna micropeltes) 乌鳢，黑鱼Striped bass (Morone saxatilis) 条纹石鮨（条纹鲈）White sturgeon (Acipenser transmontanus) 高首鲟Yellow perch (Perca flavescens) 金鲈这里为大家介绍日常能买到和吃得鱼，包括图片、中英名字、分类和简介，方便大家识别购买鱼肉Bluefish竹策鱼海水鱼为来回在海洋中层与海面间的一种回游性鱼类，体态多呈流线型，体色则与其它表层鱼一样，上下颜色不同，背部为暗绿色，由上看与海水混淆不清，腹部是银白色，由海中往上看，和水面的反光同色，如此形成了逃避金枪鱼等大型回游性鱼类攻击的保护色。
尼罗罗非鱼Hepcidin抗菌肽在大肠杆菌中的融合表达及其抗菌活性
尼罗罗非鱼Hepcidin抗菌肽在大肠杆菌中的融合表达及其抗菌活性文雅;陶妍【摘要】Hepcidin是一类分子量较小、富含半胱氨酸的阳离子抗菌肽,TH1-5则是从莫桑比克罗非鱼(Oreochromis mossambicus)中分离到的3种hepcidin cDNA序列中的1种；虽然化学合成的TH1-5的成熟肽显示了对若干细菌的抑菌活性,但通过重组DNA表达的此肽是否也具生物学活性则是未知的.本文参考莫桑比克罗非鱼hepcidin TH1-5的核苷酸序列,以尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)的肝脏为基因克隆的材料,对其类似于hepcidin TH1-5的成熟肽(mTH)进行了重组DNA表达.在构建的重组表达质粒“pET-32a-mTH”中,mTH基因与携带有6×His-tag标签和肠激酶识别位点的trxA基因融合,25℃下,经1 mmol/L IPTG诱导培养8h后,在E.coli BL21 (DE3)中成功表达了“trxA-mTH”融合蛋白.经固化金属离子亲和层析(IMAC)纯化后的融合蛋白并不显示抑菌活性,但经肠激酶消化处理后,释放出的重组mTH显示了对革兰氏阳性的单增李斯特菌和金黄色葡萄球菌以及革兰氏阴性的大肠杆菌和铜绿假单胞菌的抑菌活性.%Hepcidin(earlier named LEAP-1, liver-expressed antimicrobial peptide-l)is a small cysteine-rich cationic antimicrobial peptide produced predominantly in the liver. Some fish have multiple copies of hepcidin to defense against bacteria in complicated aquatic environment. TH1 - 5, one of the three different hepcidin cDNAs from tilapia (Oreochromis mossambicus), was deduced to be composed of 87 amino acid residues. Although its mature peptide chemically synthesized showed antibacterial activity against several bacteria,it is unknown whether this peptide expressed by recombinantDNA has biological activity. Thus, in the present study, a cDNA fragment encoding the mature peptide for TH1-5-liking(mTH) was cloned from tilapia(Oreochromis niloticus) liver by RT-PCR with reference to the cDNA sequence of tilapia(O. Mossambicus) hepcidin TH1-5. Nucleotide sequencing of the PCR product revealed that this mTH fragment encoded a 22-amino acid mature peptide,and eight cysteine residues were observed at conserved positions. Subsequently,recombinant DNA expression of the mTH was performed using pET-32a ( + ) with trxA partner as expression plasmid and E. Coli BL21(DE3)as host. In the recombinant expression plasmid "pET-32a-mTH" ,the mTH gene was fused with a trxA partner with a 6×His-tag and an enterokinase site. The fusion protein "trxA-mTH" was successfully expressed at 25 °C in E. Coli BL21(DE3)by adding 1 mmol/L IPTG,and the percentage of the fusion protein in total cell proteins was the most high after an 8-h induction. The Tricine-SDS-PAGE showed that the fusion protein existed in both the supernatant and inclusion body after sonication and centrifugation. As determined by Tricine-SDS-PAGE scanning, over 50% of the fusion protein was soluble,and accounted for about 22. 5% of the total cell proteins. However, the fusion protein purified from the supernatant by Immobilized Metal AffinityChromatography(IMAC) was not biologically active. It is concluded that the cationic mTH might be neutralized by the anionic trxA (pI 4. 67)or the cationic surface might be shaded by the fusion partner,so as to the mTH could not interact with the membrane of bacteria. Such conjecture is confirmed by the subsequent experiment. After the trxA partner wasremoved by enterokinase cleavage, the released recombinant mTH exhibited obvious antibacterial activity against Gram positive-Listeria monocy to genes and Staphylococcus aureus, and Gram negative-E.coli and Pseudomonas aeruginosa.【期刊名称】《上海交通大学学报（农业科学版）》【年(卷),期】2012(030)004【总页数】8页(P68-75)【关键词】hepcidin;抗菌肽;融合表达;抑菌活性【作者】文雅;陶妍【作者单位】上海海洋大学食品学院,上海 201306;上海海洋大学食品学院,上海201306【正文语种】中文【中图分类】S917抗菌肽是生物体受到病原微生物入侵时产生的一类具有抗菌活性的小分子肽，在机体天然免疫和获得性免疫中发挥了重要作用［1－3］。
莫桑比克罗非鱼说明书
Oreochromis mossambicus (Mozambique Tilapia)Family: Cichlidae (Cichlids and Tilapias)Order: Perciformes (Perch and Cichlids)Class: Actinopterygii (Ray-finned Fish)Fig. 1. Mozambique tilapia, Oreochromis mossambicus.[/wiki/%E3%83%95%E3%82%A1%E3%82%A4%E3%83%AB:Oreochromis_mossambicus_by_NPS.jpg, downloaded 5 October 2012]TRAITS. Oreochromis mossambicus is a medium sized, laterally compressed fish that has long dorsal fins with 10-13 rays and spines (Froese & Pauly 2007). Its scales are large along the snout and fore head and become smaller along the body (Luna 2012). The coloration is a dull greenish yellow with weak banding pattern along the body (Froese & Pauly 2007). The adults range in size from 25 cm in the female to approximately 35 cm in the male. The male has an average weight of 2.5 pounds and the female ranges from 1.8-2 pounds at its maximum weight (Froese & Pauly 2007). O. mossambicus exhibits sexual dimorphism, the best descriptors are the premaxilla width, anal fin height and snout length; traits vital for agonistic displays, nesting and fighting (Oliveira & Almeda 1995). The size and coloration vary in captivity and with its diet. Some O. mossambicus look almost black in colour; females, non-breeding males and fry/ juveniles have a silvery colour on the scales (Luna 2012). O. mossambicus can live in both brackish and salt water and can survive a wide range of temperatures (Froese & Pauly 2007), and can live up to 11 years (Luna 2012).ECOLOGY. O. mossambicus is found in habitats ranging from brackish to canals, ponds, coastal lakes and well vegetated areas, they can also thrive in sea water (Luna 2012). They are rarely found at high altitudes and are known to be tropical fish (Van der Waal 2002). Their habitat range is tropical between 17-35 o C and geographical range of 13-35 o S and originates in South Africa and Central Africa (Luna 2012) such as Zambezi, Angola (Van der Waal 2002). It is widely introduced, for example in south-east Asia including Taiwan, India and Japan (FAO 2012), and in Trinidad and Tobago. There is extensive habitat use and in many countries where O. mossambicus has been introduced the species becomes invasive and dominates the habitat (Trewevas 1983). O. mossambicus are omnivorous and consume detritus material, diatoms, and invertebrates (Mook 1983) algae and phytoplankton (Trewevas 1983), insects and vegetation. Juveniles tend to be carnivorous and eat fry, and these fish occasionally cannibalize their own young (Luna 2012).SOCIAL ORGANIZATION. O. mossambicus are group-living and territorial and travel in schools like other cichlids (Mook 1983). Males exhibit territorial threat displays (Almada & Oliveira 1998) and the agonistic interactions also follow a hierarchical system that forms a linear relationship based on size (Alamada & Oliveira 1996). Alpha males are the largest in the group and illustrate the greatest display of aggression; though common among males aggression tends to occur less frequently among females and between males and females (Alamada & Oliveira 1996). O. mossambicus can tolerate a variety of habitats and therefore are considered to be one of the most invasive species in the world either being introduced through aquaculture or deliberately to control mosquito populations (Froese & Pauly 2007) through competition for food and habitat (FAO 2012). Females primarily guard the young fry from danger, and the males guard nesting sites (Oliveira & Almeida 1995). Before reproduction there are primary courtship displays and preparation such as digging the nest and defence displays (Almada & Oliveira 1998).FEEDING BEHAVIOUR. As previously described the feeding behavior of tilapia is primarily on macrophytes (plants), with adults feeding on filamentous algae and aquatic macrophytes (Luna 2012). The feeding patterns tend to vary as they can both effectively harvest plankton from the water as well as use benthic and detritus to feed, this is done without disturbing benthic sediment (FAO 2012) as tilapia prefer clean water (Luna 2012). O. mossambicus adults are not carnivorous, however the juveniles eat young fry. In captivity and in commercial systems tilapia are exposed to both algae and pelleted foods, and the fish may learn to feed itself using demand feeders. During feeding in commercial systems the fish jump out of the water in a vigorous manner (Froese & Pauly 2007). Feeding is normally uninterrupted however in the case of mouth brooding females feeding patterns are stagnated and interrupted (Luna 2012). COMMUNICATION. Tilapia fish use various displays to communicate, for agonistic and sexual courtship. O. mossambicus produces sounds during mating and agonistic interactions (Amorim et al. 2003). Only the most dominant males produced sounds and was found to be positively correlated to the rate of courtship (Amorim et al. 2003). Whereas other tilapia show the sound formation during only the primary stages of courtship the O. mossambicus produces sounds during all stages and is suggested to display the spawning readiness of the males as well as synchronizing egg release by females (Amorim et al. 2003).ANTIPREDATOR BEHAVIOUR. Male O. mossambicus are territorial and this influences the aggressive behaviour that they display (Almada & Oliveira 1996). Population density and habitat influence the degree of aggression displayed (Almada & Oliveira 1998). Using visual aggression and signals such as erect median fins, mouth expansions and tail flickering which is detected via the lateral line on the fishes body (Almada & Oliveira 1998). Males use aggression signals such as butting and nipping for intruders (Amorim et al. 2003). When females are introduced they stimulate similar behaviour and when she does not react the males’ behaviour switches to courtship (Balshine-Earn & Earn 1998).SEXUAL BEHAVIOUR. The reproductive biology of O. mossambicus is polygamous maternal mouth brooder, with sexual maturity at two (2) months (Luna 2012); this may however stunt growth and is not popular in commercial systems (Froese & Pauly 2007). Courtship behaviour is exhibited by male when the female enters its territory, firstly he displays defence mechanisms, once assured it is a female and potential mate, the behaviour changes (Oliveira & Almeda 1998) to a slow series of movements in a downward tilted position. The female is led to the pit and the courtship involves shuddering movements with slow swimming around the nest while the male butts at the projected genital tube of the female. The mouth brooders follow courtship with progeny; the female lays hundreds of eggs and picks them up in her mouth (Luna 2012) and the male spreads sperm over the site where the eggs were laid, and the female picks up the sperm mass, allowing for fertilization within the buccal cavity (Oliveira & Almeda 1998). Males then abandon the female and begin more courtship with other females (Oliveira & Almeda 1998). Breeding males in captivity synchronise their presence in the territories and their reporductive activity when other males begin their mating tactics, and establish a strong hold on their territory. In some studies males may even court males and those that responded frequently adopted female qualities (Almada & Oliveira 1998).PARENTAL BEHAVIOUR. Social bonds are formed between females and her offspring during mouth brooding (Froese & Pauly 2007). Extra attention is given to the young, this is an example of uni-parental care which is solely carried out by the female. Females carry the eggs in her mouth for a period of approximately 12 days and therefore feeding and breathing is constrained (Luna 2012; Trewevas 1983). Young fry occasionally swim out of the mother’s mouth before the period is over, this however is primarily unfavourable and the mother quickly takes them back into her mouth until a suitable time has passed (Froese & Pauly 2007; Balshine-Earn & Earn 1998). After their release they keep close to the mother (Froese & Pauly 2007). Both the mother and her offspring are essentially highly vulnerable at this stage however parental care is exhibited if any sign of danger is presented by a predator (Luna 2012). If a predator is observed the mother alerts the young and they show a backward swimming pattern (Balshine-Earn & Earn 1998).JUVENILE BEHAVIOUR. Juvenile O. mossambicus are kept in the mother’s mouth until they can survive on their own. At this point they are released and allowed to grow. The juveniles swim in schools and remain close together as well as their mother (Balshine-Earn & Earn 1998). Young fish are sensitive to changes in temperature and salinity, however are highly resilient (Luna 2012) and become even hardier as they reach adulthood. Juvenile fish reach sexual maturity at 2 months and a size of 6-7 inches (Luna 2012). Young O. mossambicus are omnivorous and can prey on small fry (FAO 2012), however as they mature they become strictlyherbivorous and eat only vegetation (Luna 2012). Tilapia are a fast growing species and reach maximum size within 5-6 months of hatching.REFERENCESAlamada, R F, V C Oliveira. (1996). "Dominance hierarchies and social structure in captive groups of the Mozambique tilapia Oreochromis mossambicus (Teleostei Cichlidae)." Ethology Ecology & Evolution, 39-55.Almada, Rui F. Oliveira and Victor C. (1998). "Dynamics of social interacton during group formation of the male cichlid Oreochromis Mossambicus." Acta Ethologica, 57 - 59.Amorim, M. C. P., P. J. Fonseca, V. C. Almada. (2003). "Sound production during courtship and spawning of Oreochromis mossambicus: male–female and male–male interactions." Journal of Fish Biology, 658–672. Balshine-Earn, S. and David J. D. Earn. (1998). "On the evolutionary pathway of parental care in mouth-brooding cichlid fish." The Royal Society, 2217-2228.Food and Agriculture Organization of the United Nations. (2012). Fisheries andAquaculture Department. 11 02, 2012. /fishery/species/2408/en (accessed 11 06, 2012).Froese, Rainer, and Daniel Pauly, ed. (2007). "Oreochromis mossambicus." Fish Base, 22 - 37.Luna, Susan M. (2012). Oreochromis mossambicus. /summary/Oreochromis-mossambicus.html (accessed 11 05, 2012).Mook, D. (1983). "Responses of common fouling organisms in the Indian River, Florida, to various predation and disturbance intensities." Estuaries 6: 372- 379.Oliveira, R.F, V. C. Almada. (1995). "Sexual dimorphism and allometry of external morphology in Oreochromis mossambicus." Journal of Fish Biology 46, 1055–1064,.Oliveira, R.F, V. C. Almada. (1998). "Mating tactics and male-male courtship in the lek-breeding cichlid Oreochromis mossambicus." Journal of Fish Biology, 1115–1129.Trewevas, E. (1983). Tilapiine Fishes Of The Genera Sarotherodon, Oreochromis And Danakilia. Ithaca, New York: Comstock Publishing Associates.Van der Waal, Ben. (2002). Another fish on its way to extinction?." Science in Africa, 34 - 45.Author: Mia De PeazaPosted online: 2012Fig. 2. Mouth brooding: female Oreochromis mossambicus releasing fry from her mouth. [http://www.vestafrika.dk/%C3%B8vrige_afrika/oreochromis_sl%C3%A6gten/oreochromis_mossambicus/oreochromis_mossambicus.htm, downloaded 5 October 2012]Fig. 3. Male Oreochromis mossambicus making a nest in preparation for mating.[/forums/african-cichlid-discussion-16/what-cichlid-56326/index2.html,downloaded 5 October 2012]For educational use only ‐ copyright of images remains with original source。
罗非鱼的营养需求
• 3.硫胺素 消化道细菌合成
• 4.烟酸 水肿，畸形，出血
• 5.泛酸 出血，反应迟钝
• 6.维C
C2S
• 7.维D
• 8.维E 肝脾问题，皮肤着色异常，肌肉退化
• 矿物质
• 铬：改善对葡萄糖的利用率，氧化铬（毒性）和氯化铬
• 饲养实践
• 两个配方比较第一个优势在于蛋白高 赖氨酸高 • 第二在于粘合好 适口性较好
• 2.低能高蛋白 • 3.罗非鱼满足最大生长对n-3和n-6这两种多不饱和脂肪
酸都需要。
• 4.DHA对罗非鱼的胚胎发育有明显的作用
• 碳水化合物
• 1.利用率淀粉 二糖 葡萄糖 • 2.增加投喂次数有利于罗非鱼发育 • 3.含纤维日粮效果不好 • 4.烟酸碳水化合物代谢辅酶前提
• 维生素
• 1.核黄素 食欲减退，生长不良，侏儒
罗非鱼的营养需求
高桂平 学号：1518307002
目录 A B C
罗非鱼 营养需要 饲养实践
罗非鱼（Tilapia）
• 主要养殖： • 尼罗罗非鱼（Oreochromis niloticus） • 欧利亚罗非鱼（Oreocheromis aureus） • 莫桑比克罗非鱼（Oreochrmis mossambicus） • 齐氏罗非鱼（Tilapia zillii）
• 奥尼罗非鱼
营养需要
• 蛋白质和氨基酸 • 蛋白质
氨基酸
• 1.豆粕替代鱼粉？ • 豆粕并不能完全替代鱼粉，原因是豆粕的氨基酸组成并不能完
全满足鱼类对必需氨基酸的需求。
能量
• 脂类和脂肪酸
• 能量
• 1.能量蛋白比是饲料配制中的关键。所谓能量蛋白比是 指单位重量饲料中所含的总能与饲料中粗蛋白含量的比 值罗非鱼饲料的适宜能量蛋白比为40．78 (kJ／g蛋白质) 。典型的商品罗非鱼日粮中罗非鱼对消化能的需要为37 ．8～42 kJ／g。
NRC2011版20-物种的英文名、学名及译名
20 本书所涉及到物种的英文名、学名及译名。
Almaco jack 黄尾鲹Seriola rivolianaAmerican eel 美洲鳗Anguilla rostrataAngelfish 神仙鱼Pterophyllum scalareArctic charr 北极红点鲑Salvelinus alpinusAtlantic cod 大西洋鳕Gadus morhuaAtlantic halibut 大西洋庸鲽Hippoglossus hippoglossusAtlantic salmon 大西洋鲑Salmo salarAtlantic silverside 大西洋银汉鱼Menidia menidiaAyu 香鱼Plecoglossus altivelisBarramundi 尖吻鲈Lates calcarifer Asian sea bass Basa 博氏巨鲶，巴沙鱼Pangasius bocourtiBighead carp 鳙鱼Hypophthalmichthys nobilisBlack bullhead catfish 黑鮰Ameiurus melasBlack sea bream 黑鲷Mylio macrocephalus Acanthopagrus schlegel or Sparus macrocephalusBlue tilapia 奥利亚罗非鱼，蓝色罗非鱼Oreochromis aureus Oreochromis aurea Bluegill 蓝鳃太阳鱼Lepomis machrochirusBrook trout 溪红点鲑Salvelinus fontinalisBrown trout 褐鳟Salmo trutta linnaeus Salmo trutta trutta Catfish 鲶鱼Schilbeades molllisCatla 喀特拉鲃Catla catlaChannel catfish 斑点叉尾鮰Ictalurus punctatusCherry salmon 马苏麻哈鱼Oncorhynchus masou Japanese salmon Chinese longsnout catfish 长吻鮠Leiocassis longirostrisChinese sucker 胭脂鱼Myxocyprinus asiaticusChinook salmon 大鳞大麻哈鱼Oncorhynchus tshawytschaChum salmon 大麻哈鱼Oncorhynchus ketaCobia 军曹鱼Rachycentron canadum Ling or Lemon fish Coho salmon 银大麻哈鱼Oncorhynchus kisutchCommon carp 鲤鱼Cyprinus carpio Fancy red carpCrucian carp 黑鲫Carassius carassiusCuneate drum 鮸状黄姑鱼Nibea miichthioidesCutthroat trout 黄石山鳟，黃石割喉鳟Oncorhynchus clarki bouvieriEstuary grouper 河口石斑Epinephelus striatusEurasian perch 河鲈Perca fluviatilisEuropean bass 黑海狼鲈Morone labraxEuropean eel 欧洲鳗鲡Anguilla anguillaEuropean sea bass 欧洲狼鲈，欧洲海鲈Dicentrarchus labraxEuropean whitefish 真白鲑，欧洲鲑鱼Coregonus lavaretusFreshwater catfish 丝尾鳠Mystus nemurusGiant sea perch 断线日鲈，沙加缅度鲈Archoplites interruptusGibel carp 异育银鲫Carassius auratus gibelioGilthead (sea) bream 金头鲷Sparus auratus Sparus aurataGolden shiner 金色美鳊Notemigonus crysoteucasGoldfish 金鱼Carassius auratus Cants sius auratus auratus Grass carp 草鱼Ctenopharyngodon idellaGrey mullet 鲻鱼Mugil cephalusGrouper 石斑鱼Epinephelus spp.Guppy 孔雀鱼Poecilia reticulataHaddock 黑线鳕Melanogrammus aeglefinusHake 双线无须鳕，银无须鳕Merluccius bilinearisHerring 鲱Clupea harengus Clupea harengus harengus Hybrid catfish 杂交鲶鱼Clarias gariepinus ×Clarias macrocephalusHybrid striped bass 杂交条纹鲈Morone chrysops ×Morone saxatilis Striped bassHybrid tilapia 杂交罗非鱼，奥尼罗非鱼Oreochromis niloticus x Oreochromis aureusIndian catfish 印度鲶Heteropneustes fossilisJapanese (blue) parrotfish 鹦嘴鱼Scarus coeruleusJapanese croaker 日本白姑鱼Argyrosomus japonicus MullowayJapanese eel 日本鳗鲡Anguilla japonicaJapanese flounder 褐牙鲆Paralichthys olivaceusJapanese medaka 青鳉Oryzias latipesJapanese sea bass 花鲈Lateolabrax japonicus Japanese sea perch Jundia 克林雷氏鲶Rhamdia quelenLake trout 湖红点鲑Salvelinus namaycushLargemouth bass 黑鲈Micropterus salmoidesLingcod 长蛇齿单线鱼Opkiodon elongatusMahi mahi 鲯鳅Coryphaena hippurusMalabar grouper 点带石斑鱼Epinephelus malabaricusMandarin fish 鳜鱼Siniperca chuatsiMilkfish 虱目鱼Chanos chanosMossambique tilapia 莫桑比克罗非鱼Oreochromis mossambicus Mozambique tilapia Mrigal carp 印度鲮鱼，麦瑞加拉鲮鱼Cirrhinus mrigala Indian major carp Mulloway 日本白姑鱼Argyrosomus japonicusNile tilapia 尼罗罗非鱼Oreochromis niloticus Oreochromis nilotica Olive flounder 褐牙鲆Paralichthys olivaceusOrange-spotted grouper 斜带石斑鱼Epinephelus coioidesOriental weatherfish 泥鳅Misgurnus anguillcaudatusPacific salmon 太平洋鲑Oncorhynchus spp.Pacu 细鳞鲳，细鳞肥脂鲤Piaractus mesopotamicusPangasius spp. 博氏巨鲶Pangasius bocourti, P. hypohthalmusParrot fish 条石鲷Oplegnathus fasciatus Knife jawPike 白斑狗鱼Esox luciusPikeperch 梭鲈Sander lucioperca ZanderPink salmon 细鳞大麻哈Oncorhynchus gorbuschaPlaice 拟庸鲽Pleuronectes platessaPlaice (American) 美洲拟庸鲽Hippoglossoides platessoidesPlatyfish (Southern) 新月鱼Xiphophorus maculatus Xiphophorus hellerii Pollock 青鳕Pollachius virensPuffer (marbeled) 石纹圆鲀Sphoeroides dorsalisRainbow trout 虹鳟鱼Oncorhynchus mykissRed drum 美国红鱼Sciaenops ocellatusRed hybrid tilapia 台湾红罗非鱼Oreochromis mossambicus ×Oreochromis niloticusRed pacu 短盖肥脂鲤Piaractus brachypomusRed sea bream 真鲷Pagellus bogaraveo Chrysophrys major or Pagrus majorRed snapper 紫红笛鲷Lutjanus argentimaculatusRoach 湖拟鲤Rutilus rutilusRockfish (Japanese) 许氏平鲉Sebastes schulegeli Korean rockfishRohu carp 露斯塔野鲮，南亚野鲮Labeo rohita Indian major carp Sabaki tilapia 斯匹勒斯罗非鱼Oreochromis spilurusSablefish 裸盖鱼，银鳕Anoplopoma fimbriaSheatfish 欧洲六须鲶Silurus glanisSiberian sturgeon 西伯利亚鲟Acipenser baeriiSilver bream 平鲷Rhabdosargus sarbaSilver carp 鲢Hypophthalmichthys molitrixSilver perch 澳洲银鲈Bidyanus bidyanusSkate 灰鳐Raja spp.Skipjack tuna 鲣Katsuwonus pelamisSmallmouth bass 小口黑鲈Micropterus dolomieuSnakehead 线鳢Channa striataSockeye salmon 红大马哈鱼Oncorhynchus nerkaStarry flounder 星斑川鲽Paralichthys stellatiisStriped bass 条纹鲈Morone saxatilisStriped jack 黄带鯵Longirostris delicatissimus Pseudocaranx dentex Sturgeon 鲟Acipenser spp.Sunfish (redbreast) 太阳鱼Lepomis auritusSwordfish (green) 剑尾鱼Xiphophorus helleriTambaqui 大盖巨脂鲤Colossoma macropomum Black pacuTiger puffer 红鳍东方鲀Takifugu rubripesTra catfish 特拉鲶鱼Pangasianodon hypothalamusTurbot 大菱鲆Scophthalmus maximus Psetta maxima Walleye 大眼狮鲈，大眼鲥Sander vitreumWhite bass 白鲈，金眼狼鲈Morone chrysopsWhite grouper 青铜石斑鱼Epinephelus aeneusWhite sturgeon 高首鲟Acipenser transmontanus Whitefish 白鱼Coregonus spp.Winter flounder 美洲拟鲽Pseudopleuronectes americanus Yellow croaker 大黄鱼Pseudosciaena croceaYellow perch 黄金鲈Perca flavescensYellowtail 黄条鰤Seriola lalandi Seriola quinqueradiata or KingfishYellowtail flounder 大西洋黄盖鲽Pleuronectes ferrugineusZebrafish 斑马鱼Danio rerioZiliii's tilapia 齐氏罗非鱼Tilapia zillii Zill's tilapia SHRIMP and OTHERCRUSTACEANS虾类和其它甲壳类American lobster 美洲螯龙虾Homarus americanusAtlantic ditch shrimp 小长臂虾Palaemonetes variansAtlantic rock crab 斑纹黃道蟹Cancer irroratusAtlantic white shrimp 大西洋白对虾Penaeus setiferusAustralian red claw crayfish 红螯螯虾Cherax quadricarinatusBanana shrimp 墨吉明对虾Fenneropenaeus merguiensisBlue shrimp 细角滨对虾Litopenaeus stylirostris Penaeus styliivstris Brown shrimp 褐对虾Penaeus aztecusCommon prawn 锯齿长臂虾Palaemon serratusCommon shrimp 褐虾Crangon crangon Brown shrimp or Caridean shrimpFleshy prawn 中国明对虾Fenneropenaeus chinensis Penaeus chinensis or Penaeus orientalisGiant river prawn 罗氏沼虾Macrobrachium rosenbergii Caridean shrimp Indian white prawn 印度明对虾Fenneropenaeus indicus Penaeus indicusKuruma prawn 日本囊对虾Marsupenaeus japonicus Penaeus japonicus or Kuruma shrimpLouisiana crayfish 克氏原螯虾Procambarus clarkiiMargaret River marroncrayfish麦龙螯虾Cherax tenuimanusMarine shrimp 长毛明对虾Penaeus penicillatusMexican cichlid 尾斑丽体鱼Cichlasoma urophthalmusNorthern brown shrimp 褐对虾Penaeus aztecusOriental river prawn 日本沼虾Macrobrachium nipponensePacific white shrimp 凡纳滨对虾Litopenaeus vannamei White-legged shrimp Pink shrimp 北方长额虾Pandalus borealisSignal crayfish 淡水螯虾Pascifastacus leniusculusTiger shrimp 斑节对虾Penaeus monodon Black tiger shrimp Yellow leg shrimp 加州对虾Penaeus californiensis（翻译：黄雄斌审稿:吴强强）。
罗非鱼质量安全与营养品质学科动态研究
罗非鱼质量安全与营养品质学科动态研究
李柳;徐锦华;杨臻;穆迎春;程波;孙慧武;乔璐
【期刊名称】《中国渔业质量与标准》
【年(卷),期】2024(14)1
【摘要】本研究对2017—2022年罗非鱼(Oreochromis mossambicus)质量安
全与营养品质学科主要研究机构、文献、专利及标准发布等情况进行梳理和分析。
发现近年来在罗非鱼生物危害物检测、农兽药残留检测、重金属检测及不同养殖/
加工条件引起罗非鱼品质变化等方面研究较多,但在生物毒素、危害因子风险评估、功能性营养因子分析及罗非鱼品质评价与分等分级方面的研究较少。
现阶段应加强罗非鱼质量安全与营养品质指标体系的构建,制定和完善相关标准,进而加强罗非鱼
研究体系与标准体系建设,提升国际市场风险的主动防控能力。
本研究明确了罗非
鱼质量安全与营养品质学科研究现状、发展趋势及今后需重点关注的领域,可为科
研人员掌握领域研究基础及研究方向提供参考。
【总页数】13页(P52-64)
【作者】李柳;徐锦华;杨臻;穆迎春;程波;孙慧武;乔璐
【作者单位】中国水产科学研究院;上海海洋大学
【正文语种】中文
【中图分类】TS254
【相关文献】
1.加强乳品质量安全管理确保青少年营养健康《阜阳劣质奶粉中毒事件与乳品质量安全研讨会》--讲话摘录
2.南美白对虾质量安全与营养品质动态研究
3.多学科实验、实训课程改革探索——以重庆第二师范学院食品质量与安全(儿童营养与健康)专业为例
4.浙江省农业科学院农产品质量安全与营养研究所农药应用评价与农产品安全生产研究中心
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
罗非鱼
莫桑比克罗非鱼莫桑比克罗非鱼-莫桑比克罗非鱼莫桑比克罗非鱼，学名Tilapia Mossambica，五十年代称为越南鱼。
人们现在将罗非鱼统称为非洲鲫鱼，有的地方称之为丽鲷。
该鱼属于丽鱼科Cichlidae，罗非鱼属Tilapia(有称丽鲷科，丽鲷属)。
原产地在非洲的莫桑比克，自1956、1957年分别由泰国和越南引人我国广东省进行试养，现已在我国特别是南方地区广泛养殖。
莫桑比克罗非鱼-【生态特征】莫桑比克罗非鱼-莫桑比克罗非鱼属暖水性的热带鱼。
生存的临界温度上限40度对其分解代谢受到影响，42度时则为致死上限温度。
下限l3度时生长极差，lO度时则停止生长，8度时为致死的下限温度。
它又是广盐性鱼类，耐盐度范围很大。
它既能在淡水中生活，又能在含盐量占35%一40%的咸水中生活，但其繁殖会受到影响。
其最适合的盐度是8.5%到17%。
它一般栖息于底层，有时生活于水体的中下层。
在阳光充足水温升高的情况下，也常游到水的表层。
当遇到声响时，就潜入水底的软泥中，静止不动。
【食性】莫桑比克罗非鱼属于以植物性饵料为主的杂食性鱼类。
天然饵料有浮游植物、丝状藻类、浮萍、芜萍(瓢莎)、底栖藻类和泥中有机质以及昆虫幼虫、水蚯蚓等。
5厘米以下鱼苗摄食浮游动物，如枝角类、挠足类、轮虫、水蚯蚓等。
5一9厘米的鱼种摄食浮游硅藻、绿藻、小型甲壳类等。
人工养殖用的饵料如米糠、豆饼、糖糟等也很受欢迎。
莫桑比克罗非鱼-【生殖习性】池塘中养殖生长2一3个月即达性成熟;湖泊中的鱼则需生长到6一9个月方可达性成熟。
每年产卵的次数6-11次不等。
产卵量在80--1400粒之间。
它的生殖习性很特殊:成鱼在繁殖季节有明显的婚姻色，雄鱼比雌鱼的色彩更为鲜艳;雄鱼为雌鱼在水底构筑产卵窝，窝呈圆形，直径30--40厘米，深度10一20厘米;产卵时，雄鱼用头部压迫雌鱼腹部，雌雄双方进行周旋运动，诱发产卵;受精卵藏于雌鱼口内孵化，当稚鱼具有一定游泳能力后，雌鱼才将其吐出，并守候其旁，若有敌害侵袭，雌鱼立即将稚鱼吸人口中保护起来。
莫桑比克口孵非鲫，是什么？在中国可是家喻户晓
莫桑比克口孵非鲫，是什么？在中国可是家喻户晓莫桑比克口孵非鲫又名罗非鱼、吳郭鱼、非洲鲫鱼、非鲫、越南鱼等，原分布于非洲。
在1954年前后传入到我国华南地区，作为一种淡水塘养鱼类。
界：动物界 Animalia门：脊索动物门 Phylum Chordata纲：辐鳍鱼纲 Actinopterygii目：鲈形目 Perciformes科：慈鲷科 Cichlidae属：口孵非鲫属Oreochromis种：莫桑比克口孵非鲫O. mossambicus罗非鱼-中文名称的由来该鱼种在1954年前后传入到华南，作为一种淡水塘养鱼类，因其形似鲫鱼，原产非洲，称为非洲鲫鱼，简称非鲫。
又一度因自越南传入，而称之为越南鱼。
后认为其不是鲫鱼，而是属鲈形目。
1981年郑葆珊在《广西淡水鱼类志》中将此鱼称为罗非鱼。
罗非鱼得名自越南语中“罗非”鱼的发音为“罗非”，可能是广西养鱼者对此鱼来自越南的称呼。
在中国台湾台湾水产史料记载两位台籍日本兵吴振辉及郭启彰于1946年从新加坡返台时，引进莫桑比克口孵非鲫，俗称“莫桑比克种”、又称“南洋鲫仔”、“黑鲫仔”。
后人为了纪念两位引进的功劳，特别取他们的姓氏来命名为“吳郭鱼”。
马来西亚及新加坡在马来西亚，其中文名非洲鱼或金凤鱼；在新加坡亦然。
莫桑比克口孵非鲫，平均长度35厘米，重量1-1.5公斤。
由于环境的不同，圈养和野外生存的同类，在大小和颜色会有所不同。
它的寿命长达11岁。
莫桑比克口孵非鲫通常生活于淡水中，可以存活于在湖、河、池塘的浅水中，也能生活于出海口、近岸沿海等不同盐分含量的咸水中。
它有很强的适应能力，且对溶氧较少之水有极强之适应性，因此在许多地方成为入侵物种，并被列入世界百大外来入侵种名单。
处于繁殖状态的成年雄性绝大部分莫桑比克口孵非鲫是杂食性，常吃水中植物和碎物。
此鱼在面积狭小之水域中亦能繁殖，甚至在水稻田里能够生长。
由于莫桑比克口孵非鲫（罗非鱼）扩散速度惊人，会剥夺原生鱼种的生存空间，属于入侵物种。
罗非鱼片非一氧化碳发色方法的研究
罗非鱼片非一氧化碳发色方法的研究赵敏;李来好;杨贤庆;黄卉;魏涯;岑剑伟;林织【摘要】为研究罗非鱼(Oreochromis mossambicus)鱼片非一氧化碳(CO)发色的新方法,获得安全有效的罗非鱼片发色工艺,以色差值为鱼片色泽的主要评价指标,在亚硝酸钠质量浓度、碳酸氢钠质量浓度、浸泡时间为单因素进行实验的基础上,采用Box-Behnken中心设计原理,对发色方案进行响应面实验优化分析.结果表明,用亚硝酸钠质量浓度0.4 g·L?1、碳酸氢钠质量浓度5.0 g·L?1的复合溶液浸泡罗非鱼片22 min的发色处理效果良好,优化后的鱼片红色肉的Δa*为1.97,提升了17.35％,鱼片整体色泽较好,得到了一种罗非鱼片非CO发色的新方法.【期刊名称】《南方水产科学》【年(卷),期】2019(015)004【总页数】6页(P107-112)【关键词】罗非鱼片;发色;肌红蛋白;色差值【作者】赵敏;李来好;杨贤庆;黄卉;魏涯;岑剑伟;林织【作者单位】中国水产科学研究院南海水产研究所,农业农村部水产品加工重点实验室,广东广州 510300;上海海洋大学食品学院,上海 201306;中国水产科学研究院南海水产研究所,农业农村部水产品加工重点实验室,广东广州 510300;中国水产科学研究院南海水产研究所,农业农村部水产品加工重点实验室,广东广州 510300;中国水产科学研究院南海水产研究所,农业农村部水产品加工重点实验室,广东广州510300;中国水产科学研究院南海水产研究所,农业农村部水产品加工重点实验室,广东广州 510300;中国水产科学研究院南海水产研究所,农业农村部水产品加工重点实验室,广东广州 510300;广东顺欣海洋渔业集团有限公司,广东阳江,529800【正文语种】中文【中图分类】TS251.7罗非鱼(Oreochromis mossambicus)，又称非洲鲫鱼、福寿鱼，绝大多数生活在淡水域，也可在海水中生存[1]。
219368782_鱼类性别决定机制及其控制技术
只产生 １ 种配子ꎬ 而雌鱼所携带染色体则为不同型ꎬ
会产生 ２ 种染色体配子ꎬ 如日本鳗鲡 ( Ａｎｇｕｉｌｌａ ｊａｐｏｎ￣
ｉｃａ) ꎮ 然而ꎬ 大量研究结果表明ꎬ 仅有少部分鱼类性
染色体存在异型现象ꎬ 这可能是由于鱼类性别分化程
ꎮ 此外ꎬ 某些鱼类的雌性配子或性腺具有重要
向: 水产动物疾病与免疫ꎮ
Copyright©博看网. All Rights Reserved.
１ ２０ ２０２３ꎬ Ｖｏｌ ４３ꎬ Ｎｏ １１
农业与技术 ※水产科学
※水产科学 农业与技术 ２０２３ꎬ Ｖｏｌ ４３ꎬ Ｎｏ １１ １１ ９
鱼类性别决定机制及其控制技术
苏玉凤 韩卓然
( 天津农学院水产学院ꎬ 天津 ３００３８４)
表现出 ＴＳＤ 特征 [５] ꎮ 同时ꎬ ＴＳＤ 也被认为存在于哈奇
氏牙汉 鱼 ( Ｏｄｏｎｔｅｓｔｈｅｓ ｈａｔｃｈｅｒｉ) 中ꎬ 该 物 种 可 以 用
提高养殖环境温度来培育单一雄性种群
[６]
ꎮ
莫桑比 克 罗 非 鱼 ( Ｏｒｅｏｃｈｒｏｍｉｓ ｍｏｓｓａｍｂｉｃｕｓ) 和 荷 那
生长特性 [１４] ꎮ
此外ꎬ 在温度决定期间ꎬ 尽管许多鱼类中都存在
性染色体ꎬ 但环境温度的改变也可使性别发生逆转ꎬ
如在尼罗罗非鱼分化的关键时期ꎬ 当养殖水体温度高
２ １ 种间杂交控制性别
某些鱼类的性别控制和孤雌生殖可以通过种间杂
于 ３２℃时ꎬ 可显著提高种群雄性比率[１９] ꎮ 此外ꎬ Ｓｈｉｇｅｈｏ
等通过高温处理改变了尼罗罗非鱼性腺中雌性性别分
中图分类号: Ｓ９６ 文献标识码: Ａ
尼罗非鲫_??????
尼罗非鲫尼罗非鲫(Oreochromisniloticus)简称非鲫，又叫尼罗罗非鱼。
原产于非洲，我国台湾省于1966年引入，试养效果良好，现在已发展为台湾淡水养殖的主要对象之一。
1978年，我国大陆又先后由泰国和尼罗河水系引进这种鱼类。
经多年试养结果，表明尼罗非鲫能适应我国大部分地区的水体生活条件，长势良好，具有良好的增产效果。
目前已在全国20多个省、市(自治区)推广养殖。
同时引进的尚有莫桑比克韭鲫(Oreochromismossambicus)、奥丽亚非鲫(O．aureus)和其他一些非鲫。
尼罗非鲫体高而侧扁，头的前部稍隆起。
口大，端位，上下颌密生小齿。
背鳍颇长，其前段具有16-17根硬棘，后段具12-13根软鳍条。
体色灰暗，上部较深，下部较淡。
背鳍后部有一个圆形黑斑。
体侧有8-10条隐约可见的淡黑色纵走带纹。
尾鳍上有较明显的垂直条纹。
在繁殖期间，雄鱼体色鲜艳，其头及背部、咽喉均呈红色。
侧线不连续，分上下两条，上条由鳃盖后上缘向后延伸至背鳍基部后端；下条自胸鳍附近沿体中央向后伸至尾柄。
尼罗非鲫的食性广，幼鱼阶段吃浮游生物为主，也吃有机碎屑及小型底栖无脊椎动物。
随后。
除摄食浮游生物外，还可吃各种植物嫩叶和幼芽。
在池养条件下，更喜食多种商品饲料、青饲料与配合鱼饵。
尼罗非鲫广食性这一特点，很有利于养殖。
尼罗非鲫栖居于水体的中下层，常深入水底觅食。
它有很强的耐低氧能力，在溶氧量只有2毫克/升的水体中仍能正常生长。
但其耐寒力很差，只适于在水温20-35℃水中生活。
14℃以下停食，12℃以下相继死亡，40℃以上时也难于生存。
有一定的耐盐力，能在盐度为3％以下的海水中养殖。
尼罗非鲫的繁殖习性很特殊。
初次性成熟仅4-5月龄。
每年5丹中下旬开始产卵，一年可产卵4-6次。
生殖时期，雌雄配对生活，雄鱼用嘴在泥沙中挖窝(产卵巢)，雌鱼在窝中产卵并随即将卵含入口腔中。
守在鱼窝旁边的雄鱼同时排出精液。
被雌鱼吸入口中使卵受精。
罗非鱼土池养殖的越冬保种
罗非鱼土池养殖的越冬保种罗非鱼，俗称：非洲鲫鱼，非鲫、越南鱼、南洋鲫等。
原指以莫桑比克为模式产地的口孵非鲫属鱼类物种：莫桑比克口孵非鲫（学名：Oreochromismossambicus），现为慈鲷科非鲫属及口孵非鲫属等属数种鱼类的共同俗称；英文里统称为Tilapia。
现在它是世界水产业的重点科研培养的淡水养殖鱼类，且被誉为未来动物性蛋白质的主要来源之一。
通常生活于淡水中，也能生活于不同盐份含量的咸水中，也可以存活于湖，河，池塘的浅水中。
它有很强的适应能力，在面积狭小之水域中亦能繁殖，甚至在水稻田里能够生长，且对溶氧较少之水有极强之适应性。
绝大部分罗非鱼是杂食性，常吃水中植物和碎物。
罗非鱼越冬保种的方法很多，但有的因受资源条件限制，或无温泉或无热排水，有的设备复杂，投资大。
为探索一种投资少，设备简单的群众性保种方法。
其主要设施和技术是：1.越冬池的建造：罗非鱼越冬池应建立在避风向阳背风，紧靠河边的低洼地带。
在土质结实的地方，挖成长4米～5米，宽1米~2米，深2米~3米的土池，河道的水可以通过土层空隙，渐渐渗透进土池里，保持池水清新，含氧量充足。
2.保温设施：在池面上用竹子搭成向南倾斜的棚架，竹架上面覆盖二层塑料薄膜，像培育菜苗的大棚。
池面与薄膜的高度约掌握在0．1米~0．8米之间，空间过大，不易保温。
刮西北风时，应在越冬池的西、北两面，用芦苇或草帘做成挡风墙。
霜雪天气要在薄膜加盖草帘。
如遇寒潮入侵气温降低，应在塑料棚内吊挂2只~4只100瓦~200瓦的电灯，以提高水温。
总之要使池水温度保持在15℃~16℃左右，使鱼种安全过冬。
3.鱼种入池：鱼种入池前要灌水浸泡越冬池3天～5天，以消除污染物质对池水的影响。
鱼种入池时间一般在11月上旬，水温16℃左右为宜，过晚易受冻害。
鱼种入池前，要用4％的盐水浸泡3分钟~5分钟，进行鱼体消毒，预防传染病。
鱼种密度每立方米5千克～7.5千克。
4.越冬管理：整个越冬期间应派专人管理。
橙色莫桑比克罗非鱼和荷那龙罗非鱼的AFLP分析
橙色莫桑比克罗非鱼和荷那龙罗非鱼的AFLP分析杨淞;叶星;卢迈新;黄樟翰;白俊杰【期刊名称】《中国海洋大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2006(036)006【摘要】运用AFLP分子标记技术检测了橙色莫桑比克罗非鱼(Oreochromis mossambicus)和荷那龙罗非鱼(Oreochromis hornorum)的种群遗传多样性.提取2种鱼的基因组DNA,经EcoRⅠ和MseⅠ限制性内切酶酶切并加接头,从16对选扩引物组合中选出3对扩增结果较好的引物进行PCR扩增.扩增产物经PAGE胶电泳、银染,检测其多态性.3对引物在2种罗非鱼的40个个体中共扩增出94条带,其中多态性条带76条,占总扩增条带的80.9%,2个群体的多态性条带比例分别为71.6%和52.4%.根据Nei氏(1978)统计分析得出橙色莫桑比克罗非鱼种群内遗传相似系数为0.765,荷那龙罗非鱼的为0.821,表明2个罗非鱼种群均具有较高的遗传多样性,橙色莫桑比克罗非鱼种群内遗传多样性相对更高些.2种罗非鱼的种间遗传距离为0.279,推测该杂交组合可能具有杂种优势.【总页数】5页(P937-940,980)【作者】杨淞;叶星;卢迈新;黄樟翰;白俊杰【作者单位】四川农业大学动物科技学院;中国水产科学研究院珠江水产研究所,广东,广州,510380;中国水产科学研究院珠江水产研究所,广东,广州,510380;中国水产科学研究院珠江水产研究所,广东,广州,510380;中国水产科学研究院珠江水产研究所,广东,广州,510380【正文语种】中文【中图分类】Q959.483;Q344【相关文献】1.荷那龙罗非鱼和莫桑比克罗非鱼3种同工酶的分析 [J], 杨淞;黄樟翰;叶星;卢迈新2.橙色莫桑比克罗非鱼和荷那龙罗非鱼的染色体核型分析 [J], 朱华平;卢迈新;黄樟翰;高风英;杨丽萍;陈昆慈3.橙色莫桑比克罗非鱼(Oreochromis mossambicus)和荷那龙罗非鱼(O.hornorum)的选育效果评价 [J], 朱华平;卢迈新;黄樟翰;高风英4.橙色莫桑比克罗非鱼微卫星遗传多样性分析及其与尼罗罗非鱼差异位点的筛选[J], 宋红梅;白俊杰;叶星;刘宇飞5.荷那龙罗非鱼、橙色莫桑比克罗非鱼及其杂交F1呼吸耗氧率的初步研究 [J], 杨淞;卢迈新;黄樟翰;高风英因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
福寿鱼疾病的诊断与防治
福寿鱼疾病的诊断与防治
唐国盘;徐文彦;刘太宇
【期刊名称】《水产养殖》
【年(卷),期】2007(28)1
【摘要】福寿鱼是用尼罗罗非鱼（Oreochromis,niloficus）和莫桑比克罗非鱼（Oreochromis，mossambicus）杂交的子一代。
体形上与尼罗罗非鱼很相似。
该品种杂交优势明显，具有个体大、生长速度快、肉质厚且嫩、脂肪多、味鲜美、雌雄个体比较均匀、饵料系数高、耐寒能力较强、杂食粗生等优点，具有较高的经济价值和很好的养殖前景。
【总页数】2页(P40-41)
【作者】唐国盘;徐文彦;刘太宇
【作者单位】郑州牧业工程高等专科学校畜牧工程系,河南,郑州,450011;郑州牧业工程高等专科学校畜牧工程系,河南,郑州,450011;郑州牧业工程高等专科学校畜牧工程系,河南,郑州,450011
【正文语种】中文
【中图分类】S942
【相关文献】
1.福寿鱼的养殖及疾病防治技术 [J], 唐国盘;黄安群;徐文彦;齐子鑫
2.福寿鱼几种常见疾病的防治技术 [J], 齐子鑫;唐国盘;徐文彦
3.福寿鱼的养殖及疾病防治技术 [J], 唐国盘;黄安群;徐文彦;齐子鑫
4.福寿鱼的养殖及疾病防治技术 [J], 唐国盘; 黄安群; 徐文彦; 齐子鑫
5.本地塘角鱼几种常见疾病的诊断与防治 [J], 陈静贤
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
食性杂：罗非鱼是以植物为主的杂食性鱼类。贪食， 摄食量大；生长迅速，尤以幼鱼期生长更快。 不耐低高温：适宜温度28℃~32℃，但20℃以上均可 繁殖。 适应能力强：属广盐性鱼类，在海水、淡水中均可生 存。对低氧环境具有较强的适应能力
•
繁殖强：罗非鱼性成熟早，产卵周期短，怀卵量高，具有口腔孵育幼 鱼的特点，繁殖条件要求不高，静止水体内自然繁殖。成熟雄鱼具有 “挖窝”能力，成熟雌鱼进窝配对，产出成熟卵子并立刻将其含于口 腔，使卵子受精，受精卵在雌鱼口腔内发育，水温25～30度时4～5天 即可孵出幼鱼。幼鱼具有一定能力时离开母体。并且仔鱼在不具备独 立能力的时候，罗非鱼具有保护仔鱼的特点。
虽然罗非鱼在某些地区不 能自然越冬，但若有一定 规模的群体流入到野外局 部水体，就能迅速扩张， 并且由于罗非鱼幼鱼具有 很强的捕食性和攻击性， 排挤相似生态位的本地鱼 类，从而在短时间内便可 使该水体本地鱼种数量锐 减甚至消失，使其种群难 以自然恢复。
罗非鱼类个体均较小，体重大多不足100g。调查结果表明，罗非鱼类 成为九龙江华安段鱼类的主要类群，而且以个体最小的齐氏罗非鱼为 主。调查水域的罗非鱼类个体小，经济价值不大。漠阳江的罗非鱼所 占比例更高，渔获物以低值的小型罗非鱼为主。
罗非鱼由于肉质鲜美，营养价值高，最早于1946年由新 加坡引进台湾省。1957年从越南引进我国内地。因原产 于非洲，形似本地鲫鱼，故又称做“非洲鲫鱼”。 最初仅在湖北引入莫桑比克罗非鱼和尼罗罗非鱼两种。 但目前由尼罗罗非鱼（个体大、生长速度快、抗病力 强）、莫桑比克罗非鱼、奥利亚罗非鱼、红罗非鱼等多 种杂交后代。
成功入侵的外来生物一般具有以下 1 种或几种特 征: 较宽的生态幅，对环境具有较强的耐受力，能 利用别的生物不能利用的资源; 体形较小，生命周 期短，繁殖速度快，种群会在很短的时间内繁殖和 扩散；食性杂，很强的可塑性，面对新的环境条件， 能够通过调整表型或生理特性，在较短时间内适应 环境。
罗非鱼又名非鲫，属鲈形目丽鱼科非鲫属。原产自 非洲东南部。后广泛引入非洲大陆的内陆水域和沿 海咸淡水水域。
100% 90% 80% 70% 60% 64.07%
27.03%
40%
50%
40% 30% 20% 10% 0% 九龙江流华安段 潭口河段 广东鉴江水域 35.93%
其他 罗非鱼 72.97% 60%
பைடு நூலகம்
2011年1月广州流花湖中漂浮了 几千条死去的罗非鱼，导致了流 花湖水体及其周围环境的严重恶 化。 在广州的麓湖公园，近几年来罗 非鱼的数目已经多得让公园方面 不得不以人工捕杀的方式来控制 它们的数量，以维持生态平衡。 在福建省福州市，闽江沿岸发现 由于罗非鱼的大量繁殖，并且由 于罗非鱼是杂食性鱼类，各种鱼 类的鱼卵均是它们的食物，导致 本地丰富的鱼虾资源明显减少。
杜友伟 2016050129
生物入侵是指一个物种从原产地进入新的栖息地， 并通过定居、建群和扩散而逐渐占领新栖息地的一 种生态现象 。 途径：自然入侵、有意引进（尤以沿海进出口贸易 地区较为严重）、无意引进。 危害：生物入侵会导致生态系统组成和结构的变化， 影响入侵地的生物多样性，改变入侵地的生态性质 和功能，也会引入一些病菌，危害人类身体健康。
•
•
•
•
1、应当加快制定《外来入侵物种管理条例》，明确外来入 侵物种管理部门的职能，建立和完善外来物种风险评估、早 期响应、监测、控制和资源化利用等制度。 2、加强外来入侵物种本底调查、常规监测、风险评估，改 进调查技术和数据分析方法，建立早期预警机制,提高快速 响应和处置能力。 3、采取科学有效的行动控制外来入侵物种。在严格科学论 证的基础上,制订技术可行、成本合理、环境友好、利益相 关者支持的控制计划。 4、加强外来入侵物种资源化利用的研究和试点。外来入侵 植物一般具有很强的适应能力，生长迅速,抗逆性强，生物 量巨大，若能加以利用使其成为一种资源，不仅能有效地消 耗外来入侵植物，还可缓解环境资源压力，将可创造巨大的 社会、经济、生态效益。