阿法骨化醇加碳酸钙D3治疗乳腺癌骨质疏松的疗效观察

合集下载
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

阿法骨化醇加碳酸钙D3治疗乳腺癌骨质疏松的疗效观察【摘要】目的探析阿法骨化醇加碳酸钙D3治疗乳腺癌骨质疏松的效果。方法将我院接收的92例乳腺癌骨质疏松患者随机分组,其中参照组(46例)应用碳酸钙D3片实施治疗,研究组(46例)则联合阿法骨化醇与碳酸钙D3治疗,将两组病例的治疗效果及并发症情况展开对照。结果治疗前,两组患者的各个部位骨密度差异不存在显著性(P>0.03),治疗后,研究组各个部位的骨密度大于参照组,且数据具有显著差异(P<0.05)。参照组的不良反应发生率为17.40%,研究组为10.87%,研究组较低,但两组数据无显著差异性(P>0.05)。结论阿法骨化醇加碳酸钙D3治疗乳腺癌骨质疏松效果理想,提升患者的生活质量,具有较高的推广使用价值。

【关键词】阿法骨化醇;碳酸钙D3;乳腺癌;骨质疏松

前言

作为女性疾病中发病率较高的恶性肿瘤之一,乳腺癌的常用治疗手段会使患者体内的血清雌激素水平下降,进而引起骨质流失,使乳腺癌患者出现骨质疏松与骨折的几率增大。骨质疏松属于代谢紊乱性疾病,其特点是使机体的骨脆性上升、骨量下降[1]。骨质疏松会给乳腺癌患者的生活质量造成较大的影响,甚至威胁其生命安全。为分析阿法骨化醇与碳酸钙D3联合治疗乳腺癌骨质疏松的效果,我院展开了此次研究,现作如下分析。

1.资料与方法

1.1一般资料

2015年3月~2016年6月接收的将我院接收的92例乳腺癌骨质疏松患者随机分成参照组与研究组,各46例。参照组年龄45~67岁,平均年龄为(50.56±2.47)岁;平均体质量为(61.16±5.47)kg;研究组年龄45~68岁,平均年龄为(50.54±2.51)岁;平均体质量为(61.22±5.53)kg;临床症状均表现为不适、乏力、全身疼痛等。将两组病例的基线资料进行对照,其差异无显著意义(P>0.05),具存在可比性。

1.2纳入与排除标准

(1)纳入标准:不存在阿法骨化醇片与碳酸钙D3片禁忌或过敏史者;临床治疗依从性较佳者;通过相关检查确诊为乳腺癌骨质疏松者。

(2)排除标准:存在免疫系统疾病或者缺陷者;肝肾衰竭或者肝肾功能不全者;存在代谢骨病史者。

1.3治疗方法

参照组应用碳酸钙D3片(惠氏制药有限公司,国药准字H10950029)进行治疗,1片/次,早晚各服用1次。参照组使用碳酸钙D3加阿法骨化醇片(重庆药友制药有限责任公司,国药准字,10950135)展开治疗。前者的用量与参照组一致,后者的初始剂量为每天0.5g。用药期间,需对患者的血钙情况实施动态监测,并结合患者的实际情况来适度增大使用量。

一般增加的剂量为0.25至0.5g/d,最大剂量不宜超过3g/d。两组患者均进行为期3个月的治疗。

1.4疗效判断标准

将所有研究对象治疗后的多个部位(大转子、股骨颈、腰椎2~4、全身)的骨密度(BMD)水平展开对照,同时观察两组患者的并发症情况。

1.5统计学处理

通过SPSS19.0统计学软件进行数据处理,计数资料用率(%)表示,用χ2检验,计量x±)表示,用t检验;P<0.05,说明差异存在显著性。

资料以(s

2.结果

2.1两组治疗前后各位置骨密度对照

由表1可知,用药前,两组患者的各个部位骨密度差异不存在显著性(P>0.03),用药后,研究组各个部位的骨密度大于参照组,且各组数据具有统计学意义(P<0.05)。

x±)

表1 两组治疗前后各位置骨密度对照(s

组别例数时间大转子股骨颈腰椎2~4 全身

治疗前0.046±0.021 0.593±0.022 0.708±0.011 0.582±0.043 参照组46

治疗后0.046±0.020 0.646±0.022 0.778±0.024 0.668±0.050

治疗前0.556±0.033 0.596±0.023 0.712±0.011 0.585±0.046 研究组46

治疗后0.598±0.034*0.697±0.020*0.823±0.023*0.713±0.053*注:与参照组对比,*P<0.05。

2.2两组病例的不良反应发生状况对照

由表2可知,参照组的不良反应发生率为17.40%,研究组为10.87%,且数据不具有显著差异性(P>0.05)。

表2 两组术后并发症发生率对照(n/%)

组别例数胃痛食欲不振上腹不适并发症发生率

参照组46 2(4.35)4(8.70)2(4.35)8(17.40)

研究组46 1(2.17)2(4.35)2(4.35)5(10.87)

χ20.81 P P>0.05

3.讨论

骨质疏松的产生主要与以下几大因素有关,其一,骨代谢失调。中老年人因饮食总量降低,其通过食物获得的钙量也日渐降低,另外由于代谢产物内所含的改良上升或者机体吸收钙的能力较弱,都会使人体发生较大的钙流失现象。其二,缺乏运动。由于生理活动总量下

降,骨内血液循环能力较弱,矿物质与骨基质日益降低,从而引起较为严重的尿钙、脱钙现象。其三,内分泌紊乱。中老年患者的各项功能逐渐衰退,特别是绝经后的妇女,其性激素的分泌量快速降低。由于性激素的总量偏低,从而扰乱了骨分解与骨形成之间的平衡性,血钙在全身骨骼内的沉积速度减缓。但骨钙变成血钙的速度则增快,从而引发骨质疏松。

虽然现阶段治疗乳腺癌的方案较多,但通常均会使病人的雌激素水平下降,进而使其骨质流失的速度加快[2]。乳腺癌患者通常需要进行化疗,而化疗会影响患者的骨质。通过化疗,卵巢功能受到抑制,雌激素水平下降,从而对加快绝经速度,骨流失的速度也随之提升。此外化疗还会造成体重减轻以及食欲不振,进而引发骨流失。此外,乳腺癌患者所接受的内分泌治疗也易诱发骨质疏松,究其原因主要是由于雌激素降低,从而打破骨质代谢的平衡性。实施内分泌治疗后,乳腺癌患者机体中的雌激素水平变低,而由于缺少雌激素,骨形成与骨吸收的动态平衡性受到影响,出现失衡现象。进而增加了骨质的吸收量,而降低了形成量。从而使骨量迅速丢失,随之形成骨质疏松[3]。有研究显示,乳腺癌患者出现骨质疏松、骨折的几率更高,内分泌治疗与化疗均会降低骨量,加大骨折风险,对患者的生活质量产生不利影响。作为激素前体(或激素原)之一,阿法骨化醇与骨化三醇存在一定差异,阿法骨化醇不会导致和激素相关的各类不良反应,能够增加患者体内的内源性维生素D,同时可防止D 激素过度的现象[4]。服用阿法骨化醇之后,药物通过小肠被血液所吸收,仅由肝脏进行羟化代谢后即可产生活性1,25(OH)2D3起到了加快肠道对钙的吸收量以及肾脏对钙的二次吸收,从而对骨吸收产生抑制作用,加快骨形成,使骨量提高。同时能够对甲状旁腺素的过多分泌产生抑制作用,有效地对血钙水平进行调节[5],缓解由于骨质疏松而产生的疼痛与不适。与单纯服用一类钙剂相比,将碳酸钙D3片加阿法骨化醇片一同服用,能够达到更加理想的治疗效果,对骨质疏松者各组织的骨密度值的提升均具有积极作用,从而降低骨折的发生率,本研究结果显示,用药前,两组患者的各个部位骨密度差异不存在显著性(P>0.03),用药后,研究组各个部位的骨密度大于参照组,且各组数据具有统计学意义(P<0.05)。参照组的不良反应发生率为17.40%,研究组为10.87%,两组数据无显著差异性(P<0.05)。可见阿法骨化醇加碳酸钙D3治疗乳腺癌骨质疏松疗效确切,能提升患者的骨密度,具有较高的推广使用价值。

【参考文献】

[1]李乐翔,孙俊英,薛峰.阿法骨化醇对老年女性骨质疏松性髋部骨折骨代谢和骨密度的影响[J].实用老年医学,2016,30(02):128-131.

[2]陈平君.阿法骨化醇联合碳酸钙D3治疗老年骨质疏松的临床疗效研究[J].临床合理用药,2016,9(8C):32-33.

[3]叶青.阿法骨化醇治疗老年性骨质疏松症的疗效分析[J].海峡药学,2015,27(09):178-179.

[4]刘林,刘海峰.阿仑膦酸钠与阿法骨化醇联合治疗老年2型糖尿病骨质疏松患者疗效及骨

相关文档
最新文档