分光光度法测定氯
分光光度法测定氯
分光光度法测定氯作者：王佳丽张跃春来源：《科技创新与应用》2016年第36期摘要：文章介绍了盐碱土壤氯的分光光度分析方法，在酸性介质中，氯离子能取代硫氰酸汞中的硫氰酸根，加入铁盐，使与游离的硫氰酸根作用，生成橙红色配合物，借以间接测定氯含量。
方法的检出限为35μg/g，精密度RSD在2.1%-5.1%之间，加标回收率99.1-101.3，通过实际样品分析，结果令人满意。
关键词：分光光度法；氯；盐碱土壤引言吉林省农业地质调查项目涉及西部地区大面积盐碱化土壤，盐碱土分布面积4403km2，集中分布于大安市、通榆县、长岭县、扶余、镇赉、农安等地。
有的盐碱土氯含量较高，最高达1%。
而农业地质调查中氯多用X射线荧光光谱法分析，最高测至1000μg/g氯，因而根据工作需要，我们对盐碱性土壤进行氯的分析实验，采用分光光度法测定高含量氯。
岩石、土壤中氯的分光光度法有报道，但盐碱土中氯分光光度分析报道很少。
通过实验确定了分析方法的分析条件及操作方法。
1 实验部分1.1 主要试剂和仪器所用的水（不管是蒸馏水或去离子水）都需经检查确定无氯离子后方可使用。
氢氧化钠高氯酸（70%）硫氰酸汞乙醇饱和溶液：取1.5g硫氰酸汞溶于500mL无水乙醇中，剧烈振荡后（最好放置过夜）即可使用，保存于棕色瓶中。
高氯酸铁溶液：称取硝酸铁25.0g，加入70%高氯酸50mL，缓缓加热，蒸发大量的高氯酸，直到有大量的黄色结晶析出，停止加热，冷却后即得高氯酸铁。
再用500mL5mol/L高氯酸溶解，此溶液1mL含铁6.9mg。
氯标准溶液：准确称取于500℃～600℃灼烧过1h的基准氯化钠0.1649g溶于水中，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
此溶液为0.1mg/mL Cl-。
再从中分取适量逐级稀释为10ug/mL Cl-备用。
仪器：722G分光光度计。
1.2 样品采集根据盐碱土形成的地貌、地质环境特点，采样点布置在盐碱土分布广具有代表性的地段。
硫氰酸汞分光光度法测定肥料中的氯离子含量
Determination of Chloride IonContent in Fertilizer by Mercury Thiocyanate SpectrophotometrySUN Jiaoqi,JIANG Dawei,ZHANG Chunye,HUI Fei,JIA Zitao(Liaoning Inspection,Examination &Certification Centre,Shenyang 110036,China)Abstract :A method for the determination of chloride ion in fertilizer by mercury thiocyanate spectrophotometry was established.After the chemical fertilizer is treated,the chloride ion reacts with mercury thiocyanate to form mercury dichloride molecule which is difficult to ionize.The thiocyanate ion reacts with ferric ion to form orange red ferric thiocyanate complex.The concentration of chloride ion is determined by spectrophotometry according to the color depth.The mercury thiocyanate spectrophotometric method and V olhard method were used to measure the content of chloride ions in fertilizer.The results showed that the mercury thiocyanate spectrophotometric method was not affected by the color and turbidity of the solution,and the determination was faster and more accurate.This method shortened the detection time and was easier to operate.Key words :mercury thiocyanate spectrophotometry;fertilizer ；chloride ion;V olhard method硫氰酸汞分光光度法测定肥料中的氯离子含量孙姣琦，姜大伟，张春野，惠飞，贾子涛（辽宁省检验检测认证中心，辽宁沈阳110036）【摘要】本文建立了通过硫氰酸汞分光光度法对肥料中氯离子含量测定的试验方法。
分光光度法测定水中微量氯离子
分光光度法测定水中微量氯离子在酸性介质中，氛离子与硫氛酸汞一稍酸铁溶液反应生成红色的络合物，最大吸吸收波长为460n m氯离子含量在0.2^ -10m gL范围内呈良好线性关系，回收率在95.1%以上，可适用于水中微童氯离子的测定。
1.1 仪器和试剂722 分光光度计(上海分析仪器厂)。
氯离子标准溶液准确称取已于105.110℃烘干的NaCl(A.R) 1.6485g ，用去离子水溶解后定容至1000ml，此溶液含Cl-1000gmL，用时再稀释至10gmL的操作液。
硫酸汞溶液(4g L) 称取1.0000gHg(SCN)(A.R) ，以100mL甲酸溶解后，再用去离子水定容至250 ml,硝酸铁溶液(50g L)称取25g Fe(NO,)s(A.R)，加人1mL硝酸溶液，用去离子水定容至500ml，摇匀，静置。
吐温一80溶液(20gL)称取2g吐温一80(A.R) ,溶于100ml去离子水中。
1.2 实验方法于 50mL容量瓶中加人适量抓离子标准操作液，依次加入硫酸汞溶液2mL、吐温-80 2ml,, 硝酸溶液5mL,硝酸铁溶液10ML，用去离子水稀释至刻度，摇匀，静置10min，用2cm比色皿，以试剂空白为参比，于波长460n m处测定其吸光度。
2.1 吸收光谱按实验方法测定试剂空白和络合物吸收光谱，试剂空白的最大吸收波长为410 nm，而络合物的最大吸收波长为460 nm，对比度为50 nm.2.2 酸度的影响溶液的酸度对显色溶液的吸光度有很大影响。
pH值大于2.2时，铁离子可能发生水解，溶液的吸光度明显降低。
在pH值小于2的强酸范围内，考察T不同种类的强酸及其用量对显色溶液的影响，结果表明，加人5mL硝酸溶液，显色溶液有最大的吸光度。
故本实验强酸条件采用硝酸溶液用量5ml.,2.3 显色剂用量影响试验证明，硫酸酸汞溶液(4g L)用量为2mL时，吸光度达到高值，在大于2mL后，体系的吸光度变化不大;而硝酸铁溶液(50gI_)用量超过10m L时，吸光度最大且恒定。
分光光度法测定水中氯含量
3运行效果
根据该厂污水处理场的实际情况,在两间浮选池上各装一套溶气设备,经过试运行,在认为设备运行正常的情况下,进行了检验和验收,结果如下:
(1)污水泵、循环加气泵及电机运行平稳,无振动和异常声音。
(2)污水泵和循环加气泵压力均在013～0134MPa之间。
(3)气泡微细。
(4)截止目前射流加压溶气设备运行情况良好,除油效果显著,提高了污水处理的质量。
称取011250 g明胶,溶于100 ml水中,取其20mL明胶溶液+ 30 mL乙醇,放于100 mL容量瓶中,用水稀释到满刻度。硝酸溶液:1 + 2。氯标准溶液:012 mg/ mL。称取116439 (称准至010002 g)氯化钠溶解后,全部转移到1000 mL容量瓶中,用水稀释至满刻度,摇匀,取此溶液50 mL稀释到250 mL。硝酸银溶液:20 g/ L。称取2 g硝酸银于100 mL容量瓶中,用无氯化物水稀释到刻度。
图3硝酸银加入量与吸光度关系曲线图
实验表明,当硝酸银用量为017～110 mL ,吸光度最大且稳定。本实验选取硝酸银溶液用量为110mL。
314体系的稳定性
水溶性大分子化合物如阿拉伯树胶、明胶、吐温- 80、聚乙二醇等,由于分子结构以及它们在水溶液中形态的特点,可用作光度分析体系的增稳、增敏剂。分别配制含有明胶-乙醇水溶液体系和不含明胶-乙二醇溶液体系,在不同的时间,测其吸光度绘制曲线。从实验中发现,当体系中不加明胶-乙醇水溶液时,氯化银沉淀在该体系中沉淀速度快,体系不均匀、不稳定,随时间延长吸光度降低,无法实现分光光度法测其氯离子含量。而加入明胶-乙醇水溶液后,体系的稳定性增大,氯化银沉淀与体系中的分布均匀,可以实现分光光度法测定氯离子含量。氯离子浓度与吸光度线性关系良好。
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(V1为消耗硝
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二、分光光度法
1、原理：试样溶液中加入硫氰酸汞，试样中的氯离子全部取代硫氰酸汞中的硫氰酸根， 被取代的硫氰酸根与硝酸铁反应生成硫氰酸铁，显红色，在波长450nm处对有色溶液进 行吸光度测定。根据比耳定律可以计算试样中的氯含量。 2、步骤：（1）标准曲线的绘制：依次吸取0.0mL，2.0mL，4.0mL，6.0mL，8.0mL， 10.0mL，12.0mL，15.0mL氯化钠标准溶液（0.01mg/mL），分别置于50mL容量瓶中，再 依次加入5mL硝酸，5mL硝酸铁溶液，20mL硫氰酸汞溶液，用水稀释至刻度，摇匀，静 置30分钟显色。用分光光度计于450nm波长处，用5cm比色皿测定吸光度。以50mL标准 比色溶液中氯的质量（mg）为横坐标，与其对应的吸光度为纵坐标，扣除空白溶液的 吸光度，绘制标准曲线。
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三、硝酸汞滴定法
1、原理：酸化了的样品（PH为3.0-3.5），以硝酸汞进行滴定时，与氯化物生成难离解
的氯化汞，滴定至终点时，过量的汞离子与二苯卡巴腙生成蓝紫色的二苯卡巴腙的汞络 合物指示终点。 2、使用范围：2.5~500mg/L。 3、步骤：取50mL试样，加入5-10滴混合指示剂（0.5g结晶二苯卡巴腙和0.05g溴酚蓝粉 末于75ml95%乙醇配之100ml），摇匀。若试样呈兰色或红色，则滴加3%硝酸溶液直到 溶液转变为黄色后，再多加1ml。若试样加指示液后立即出现黄色，则滴加1%氢氧化钠 溶液至溶液变为兰色后，逐滴加入硝酸溶液，使溶液为黄色。用0.025mol/L酸汞标准溶 液滴定至蓝紫色即为终点。
实验室检验氯离子的方法
实验室检验氯离子的方法
氯离子是一种重要的社会公共安全污染水质的指标，其存在量及其含量对水质污染有
很大的影响，因此，测定氯离子的技术是非常重要的。
实验室检验氯离子的方法一般采用分光光度法，它属于吸光度测定法中的一种，而实
验中所用的滴定液也因检钙、检锌等不同，因而具有很多方法可供选择。
具体的测定步骤如下：
1.样品的准备和分析：包括原样品的采集、处理和稀释，以符合分光光度分析的要求。
2.分光光度实验：用分光光度仪测定样品的吸光度，根据吸光度的不同，确定吸光度
曲线的偏移量，然后计算氯离子胞密度。
3.结果判定：根据系统中氯离子含量的浓度定义结果，判定样品中氯离子含量是否在
规定的水质标准范围内。
总之，实验室检验氯离子的方法是采用分光光度法，包括样品的准备和分析、分光光
度实验和结果判定三个基本步骤，需要考虑每个环节的影响，准确、可靠地测定氯离子。
氯离子的测定
氯离子的测定
氯离子是很重要的水质指标，它们过多或过少都会对水体造成污染。
测定氯离子的方法主要有滴定法和分光光度法，它们都可以检测氯离子的浓度。
滴定法是用氯离子特异性电极测定样品中的氯离子，其原理是将溶液中的氯离子在电极表面发生离子交换作用，经历一个反应，使得电极和测试液的电位相同。
分光光度法是使用分光光度计测量样品中的氯离子，原理是氯离子吸收特定波长的电磁辐射，使得测试液的光谱吸收峰发生变化，以此来测定氯离子的浓度。
滴定法和分光光度法都是常用的氯离子测定方法，它们都可以用来测定水质中的氯离子浓度，为维护水环境提供良好的支持。
分光光度法测定水中氯含量
3结果与讨论
311最佳吸收波长的选择
按实验方法,在不同波长下测定试剂空白及混合物体系(AgCl沉淀和明胶-乙醇水溶液形成的均相混合物)的吸光度。绘制吸收光谱如图1。
图1吸收光谱图
由图可见,该混合物的最佳吸收波长为300 nm。
312硝酸用量的选择
取5个100 mL比色管,均加入氯离子标准溶液1 mL ,加水50 mL ,加入明胶-乙醇水溶液210mL ,分别加入硝酸溶液015 mL、110 mL、115mL、210 mL、215mL混匀后,再加入硝酸银溶液1 mL ,定容、混匀,然后放置于暗处10 min ,以相同的试剂空白为参比测其吸光度。以吸光度A对硝酸加入量作图。见图2。
果不理想。笔者通过研究氯化银沉淀在明胶-乙醇水溶液中的稳定性。建立了一种新的测定微量氯离子的分光光度法,并应用到有机物工艺水中微量氯离子的测定,结果令人满意。线性范围为0～6 mg/ L ,方法的标准偏差为01108 ,变异系数为01026。回收率为101 %～105 %。
2实验部分
211试剂
明胶-乙醇水溶液:
·分析测试·
分光光度法测定微量氯离子的研究与应用
STUDY AND APPLICATION OF SPECTROPHOTOMETRIC
METHOD FOR DETERMINATION OF MICRO CHLORION
1前言
含有有机物工艺水中氯离子的测定,是化工生产中常用的分析指标,其含量的高低,对生产的稳定性、生产过程参数的调节至关重要。目前,含有有机物工艺水中的氯离子的测定方法有硝酸银滴定法、汞量滴定法、比色法、离子选择电极法等。这些方法各有利弊,在生产中直接应用有一定的难度。分光光度法以其灵敏度高,选择性好,操作简单等优点广泛用于各种微量以及痕量组分的分析。由于氯化银沉淀不稳定,直接应用分光光度法测定结
分光光度法氯离子的测定
氯离子的测定1、方法摘要氯离子与硝酸银生成氯化银白色浑浊沉淀，加入乙二醇，以使氯化银不会迅速沉淀下来。
Ag++Cl-=AgCl2、试剂：2．1、乙二醇（不含氯离子）2．2、3g/L硝酸银溶液：称取0.75g硝酸银用水溶解，定溶至250mL容量瓶（此溶液按下方法的样品量可测氯离子浓度为20ppm以下的样品，若氯离子浓度高于20ppm则硝酸银取用量适当增加）。
2．3、氯离子储存溶液（0.5g/L）：称取于550℃干燥过的基准氯化钠0.8243g溶于水，于容量瓶中稀释至1L，此溶液氯离子浓度为0.5g/L2．4、氯离子标准溶液(25mg/L)：移取上述氯离子储存溶液25mL于500mL容量瓶中，用水定容。
2．5、硝酸，分析纯。
2．6、硫酸（1+1）2．7、标准铜溶液（80g/L）：称取16g纯铜用160mL(1+1)硫酸溶解，用水定容至200mL。
3、分析方法3．1、吸取电解液20mL于50mL容量瓶中，加入2mL硝酸，加入乙二醇20mL、1mL 3g/L 硝酸银，用水稀释至刻度，于暗处放置20min，在波长458nm处，用2cm比色皿进行分光光度计测定。
以上每加一种试剂，均需摇匀。
空白溶液：同上法操作，但不加硝酸银。
3．2、标准曲线的绘制：于6个50mL容量瓶中，各加入铜标准溶液20mL及氯离子标准溶液0、2mL、4mL、6mL、8mL、10mL。
同上法操作，进行测定，绘制曲线。
含氯离子C Cl-=m/V(mg/L)式中m——从标准曲线上查得的试样含Cl-的质量（mg）。
V——为吸取的电解液体积（L）4、注意事项4．1、分析溶液含氯离子量，如大于20mg/L，应多加硝酸银溶液。
试验：1、波长及比色皿的选择：1．1、吸取电解液20mL于50mL容量瓶中，加入2mL硝酸，加入乙二醇20mL，加水稀释至刻度，用1cm比色皿于不同波长（350、400、450、500、550、600、650、700）检测。
记录，使用最低吸收波长1．2、吸取电解液20mL于50mL容量瓶中，加入2mL硝酸，加入乙二醇20mL，3g/L硝酸银1mL，加水稀释至刻度，用不同的波长检测（350、400、450、500、550、600、650、700）。
氯离子的检测方法
五、离子色谱法
1、原理：本法利用离子交换的原理，连续对多种阴离子进行定性和定量分析。试样流经
的离子交换树脂，基于待测阴离子对低容量强碱性阴离子树脂(分离柱)的相对亲和力不同
而彼此分开。被分离的阴离子，在流经强酸性阳离子树脂（抑制柱）时，被转换为高电导 的酸型离子，用电导检测器测量被转变为相应酸型的阴离子，与标准进行比较，根据保留
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三、硝酸汞滴定法
1、原理：酸化了的样品（PH为3.0-3.5），以硝酸汞进行滴定时，与氯化物生成难离解
的氯化汞，滴定至终点时，过量的汞离子与二苯卡巴腙生成蓝紫色的二苯卡巴腙的汞络 合物指示终点。 2、使用范围：2.5~500mg/L。 3、步骤：取50mL试样，加入5-10滴混合指示剂（0.5g结晶二苯卡巴腙和0.05g溴酚蓝粉 末于75ml95%乙醇配之100ml），摇匀。若试样呈兰色或红色，则滴加3%硝酸溶液直到 溶液转变为黄色后，再多加1ml。若试样加指示液后立即出现黄色，则滴加1%氢氧化钠 溶液至溶液变为兰色后，逐滴加入硝酸溶液，使溶液为黄色。用0.025mol/L酸汞标准溶 液滴定至蓝紫色即为终点。
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（2）取0.4mL试样，于50mL容量瓶中，加1~2滴酚酞作指示剂，边摇边慢慢加入硝酸中
和至pH值为7，冷却至室温后加入5mL硝酸，5mL硝酸铁溶液，20mL硫氰酸汞溶液，用水 稀释至刻度，摇匀，静置30分钟显色。用分光光度计于450nm波长处，用5cm比色皿测 定吸光度。同条件进行空白试验。 3、检测范围：0.01-0.1mg/L。
水质 游离氯和总氯的测定N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法
水质游离氯和总氯的测定N，N-二乙基-1，4-苯二胺分光光度法法1. 适用范围本方法规定了测定水中游离氯和总氯的分光光度法。
本方法适用于地表水、工业废水、医疗废水、生活废水、中水和污水再生的景观用水中的游离氯和总氯的测定。
本标准不适用于测定较浑浊或色度较高的水样。
对于高浓度样品，采用10mm比色皿，本方法的检出限（以Cl2计）为0.03mg/L，测定范围（以Cl2计）为0.12mg/l~1.50mg/l。
对于低浓度样品，采用50mm比色皿，本方法的检出限（以Cl2计）为0.004mg/l，测定范围（以Cl2计）为0.016mg/l~0.20mg/l。
对于游离氯或总氯浓度高于方法测定上限的样品，可适当稀释后进行测定。
现场测定水中游离氯和总氯按照附录A执行。
2. 原理2.1 游离氯测定在pH为6.2~6.5条件下，游离氯直接与N，N-二乙基-1，4-苯二胺（DPD）发生反应，生成红色化合物，在515nm波长下，采用分光光度法测定其吸光度。
由于游离氯标准溶液不稳定且不易获得，本标准以碘分子或【I3】-代替游离氯做校准曲线。
以碘酸钾为基准，在酸性条件下与碘化钾发生如下反应：IO3-+5I-+6H+=3I2+3H2OI2+I-=【I3】-，生成的碘分子或【I3】-与DPD发生显色反应，碘分子与氯分子的物质的量的比例关系为1：1。
2.2 总氮测定在pH为6.2~6.5条件下，存在过来碘化钾时，单质氯、次氯酸、次氯酸盐和氯胺与DPD反应生产红色化合物，与515nm波长处测定其吸光度，测定总氯。
3. 干扰和消除3.1 其他氯化合物的干扰二氧化氯对游离氯和总氯的测定产生干扰，亚氯酸盐对总氯的测定产生干扰。
二氧化氯和亚氯酸盐可通过测定其浓度加以矫正，其测定方法参见GB/5750.11和GB/T5750.10。
高浓度的一氯胺对游离氯的测定产生干扰。
可以通过加亚砷酸钠溶液或硫代乙酰胺溶液消除一氯胺的干扰，一氯胺的测定按照附录B执行。
氯离子检测(分光光度法)
氯化物试验方法氯化银浊度法一、方法原理在硝酸介质中，氯离子与银离子生成难溶的氯化银，当氯化银含量较低（0.8~8.0μg/mL）时，用分光光度计在最大吸收波长470nm处，测其吸光度，其含量与对应吸光度做出得标准曲线线性很好，可用来测定微量的氯离子含量。
1、 试剂1、1mg/mL Cl-的氯化钠基准溶液：准确称取500-600℃灼烧至恒重的优级纯氯化钠0.1649克，溶于少量水后，稀释至100mL容量瓶中，摇匀。
2、氯离子标液0.01mg/mL：取10mL1mg/mL的氯化钠标液，稀释到1000mL，混匀。
3、硝酸溶液1+1：硝酸与等体积水混合。
4、硝酸银溶液17g/L：称取17g硝酸银稀释到1000mL。
5、乙二醇。
三、标准曲线绘制标准氯离子溶液/mL对应的氯离子的质量mg对应的氯离子的质量mg00.0000.000.10.0010.010.20.0020.020.30.0030.030.40.0040.040.50.0050.051、按下表取0.01mg/L氯离子标准溶液分别置于6个50ml容量瓶中。
2、加水稀释到10mL，加1+1硝酸溶液2mL，加乙二醇20mL,摇匀，加硝酸银溶液1mL,稀释至50mL，摇匀，在暗处放置20 min。
3、用分光光度计，在470nm，用3cm比色皿，以试剂空白为参比液测其吸光度。
4、标准曲线的绘制：以氯离子含量（mg）为纵坐标，以吸光度A为横坐标，绘制标准曲线，得斜率K。
四、操作称取灰化后样品0.5克左右，溶于5mL（1+1）硝酸中，加热,移入250mL容量瓶中,稀释至刻度，摇匀。
过滤并吸取上述溶液25mL与50mL比色管中，加1+1硝酸溶液2mL，加乙二醇20mL,摇匀，加硝酸银溶液1mL,稀释至50mL，摇匀，在暗处放置20 min。
以722型分光光度计波长470nm时,用3cm比色皿，以水为空白测定上述溶液的吸光度值A。
五、结果表述：式中：K-------标准曲线斜率 ；A------试样溶液的吸光度值；m-------称取样品重量，g。
煤矿水中氯离子的测定方法
煤矿水中氯离子的测定方法煤矿水中氯离子的测定一、研究背景氯是一种重要的污染物，其分布在水盆中已成为世界范围内环境污染问题的关注点，它极易挥发、大量溶解于水中，受河流入海、海水受矿产资源开采、工业废水排放、污染物运输、排入地下水等多种因素的影响，氯离子的泄漏会为煤矿水造成严重的污染。
煤矿水中氯离子的测定具有重要的意义。
二、分析原理煤矿水中氯离子的测定主要是采用容量法的双氯橙蓝法测定氯离子的含量。
双氯橙蓝法是一种常用的分光光度法，所采用的双氯橙蓝试剂能与氯离子发生可逆的离子取代反应，在吸光光度仪中对双氯橙蓝溶液应变色，经比色后可以计算测定氯离子的含量。
三、试剂准备双氯橙蓝试剂：将0.18克双氯橙蓝结晶§称取入一小瓶内，加锥形无水四氢呋喃1000毫升，轻轻摇动使其完全溶解，再加入硝酸钾10毫升，继续稀释到1000毫升，成为0.02毫克每毫升双氯橙蓝溶液。
四、实验过程1.用离心泵分别取25毫升样品和标准溶液各一份，分别置于200毫升烧杯内，加入过氧化氢2毫升，加热恒温60℃，雷充盐等量，搅拌均匀，搅拌30分钟后取40毫升放入离心管，待离心完毕后，测定取出的液混状液，加入无离子水50毫升，再添加0.02毫克/毫升的双氯橙蓝 2毫升，搅拌均匀。
2.将搅拌后的液混液置于室温环境下，等待沉淀完全沉淀，分别在540nm和720nm处测定，算出A值，式子如下：其中A(样品)为样品吸光度；A(标准液)为标准液吸光度；m/V1/V2为稀释倍数；160.6 为双氯橙蓝染料系数。
3.求出样品的氯离子含量，煤矿水样品的氯离子含量得多少取决于煤矿水不同的条件。
五、注意事项1.样品和标准溶液在搅拌的过程中，务必保持在一定的温度，这样可以避免搅拌过久导致温度偏差，而影响测定结果。
2.搅拌时，要避免污染，如果有特殊污染物，应立即进行适当的清洗处理程序，以确保数据精度。
3.煤矿水样品放置过久可能会产生沉淀，在采集实验数据前，应进行搅拌均匀，以保证测定结果的准确性。
分光光度法测定铜精矿中氯量的方法研究
化学化工C hemical Engineering分光光度法测定铜精矿中氯量的方法研究叶 欣（铜陵有色金属集团控股有限公司检测研究中心，安徽 铜陵 ２４４０００）摘 要：试验主要研究了试料经水浸取，在乙二醇和硝酸环境下与硝酸银形成氯化银悬浊液，利用分光光度计测定试料中的氯含量。
本方法重现性好，适应性强，易掌握和操作，可准确测定铜精矿中氯量。
关键词：氯；比浊法；铜精矿中图分类号：Ｒ９２７．２ 文献标识码：Ａ 文章编号：１００２－５０６５（２０１８）０７－０１７６－２Determination of chlorine content in copper concentrates by SpectrophotometryYE Xin（Ｔｏｎｇｌｉｎｇ Ｎｏｎｆｅｒｒｏｕｓ Ｍｅｔａｌｓ Ｇｒｏｕｐ Ｈｏｌｄｉｎｇｓ Ｃｏ Ｔｅｓｔｉｎｇ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｃｅｎｔｅｒ， Ｔｏｎｇｌｉｎｇ ２４４０００，Ｃｈｉｎａ）Abstract:Ｔｈｅ ｔｅｓｔ ｍａｉｎｌｙ ｓｔｕｄｉｅｄ ｔｈｅ ｓａｍｐｌｅ ｔａｋｅｎ ｂｙ ｗａｔｅｒ ｌｅａｃｈｉｎｇ， ｔｈｅ ｓｉｌｖｅｒ ｃｈｌｏｒｉｄｅ ｓｕｓｐｅｎｓｉｏｎ ｗａｓ ｆｏｒｍｅｄ ｗｉｔｈ ｓｉｌｖｅｒ ｎｉｔｒａｔｅ ｉｎ ｔｈｅ ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ ｏｆ ｅｔｈｙｌｅｎｅ ｇｌｙｃｏｌ ａｎｄ ｎｉｔｒｉｃ ａｃｉｄ， ａｎｄ ｔｈｅ ｃｏｎｔｅｎｔ ｏｆ ｃｈｌｏｒｉｎｅ ｉｎ ｔｈｅ ｓａｍｐｌｅ ｗａｓ ｍｅａｓｕｒｅｄ ｂｙ ｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｅｒ． Ｔｈｅ ｍｅｔｈｏｄ ｒｅｐｒｏｄｕｃｉｂｌｅ， ａｄａｐｔａｂｌｅ， ｅａｓｙ ｔｏ ｇｒａｓｐ ａｎｄ ｏｐｅｒａｔｅ， ｃａｎ ａｃｃｕｒａｔｅｌｙ ｄｅｔｅｒｍｉｎｅ ｔｈｅ ｃｈｌｏｒｉｎｅ ｏｆ ｃｏｐｐｅｒ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅ．Keywords:ｃｈｌｏｒｉｎｅ；Ｔｕｒｂｉｄｉｍｅｔｒｙ；Ｃｏｐｐｅｒ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅ铜精矿是生产电解铜的主要原料，但由于矿产资源日渐贫乏，目前国内的铜精矿存在诸多掺杂现象，这就导致铜精矿中氯的含量参差不齐。
分光光度法测定矿样中氯离子
分光光度法测定矿样中氯离子目前测定氯离子的方法有硝酸银滴定法、电位滴定法、离子选择性电极法、比色法、汞量滴定法等。
这些方法各有利弊，在生产中应用有一定难度。
分光光度法以其灵敏度高，选择性好，操作简单等优点被广泛应用于化工行业。
由于氯化银混浊液不稳定，直接应用分光光度法测定结果不理想。
本文通过研究氯化银混浊液在明胶-乙醇水溶液中的稳定性，建立了一种新的分光光度法，氯离子含量在0~5ug/L 范围内呈良好的线性关系，回收率在96.16%~101.07%，能够快速准确分析出矿样中氯离子的含量，结果令人满意。
一、实验部分1.实验仪器尤尼柯UV-2100型分光光度计。
2.实验试剂在实验中使用的试剂均为分析纯，用水均为蒸馏水。
试剂配制如下：2.1氢氧化钠溶液（200g/L）；2.2硝酸（1+1）2.3硝酸（1+10）2.4硝酸银溶液（2g/L）2.5氯标准溶液（100μg/L）称取0.8243g氯化钠（优级纯，经500~600℃灼烧后冷却），加水全部溶解后，移入500ml容量瓶中，以水定容，摇匀。
吸取25ml此氯标准溶液于250ml容量瓶中，以水定容，摇匀。
此溶液含氯离子100ug/ml。
2.6明胶-乙醇溶液（2+3）3.实验方法称取0.1000~0.5000g试样中300ml烧杯中，加入10ml硝酸（2.3），并用玻璃棒不断搅拌5分钟，移入到100ml容量瓶中，加入5ml~10ml 氢氧化钠溶液（2.1），用水定容。
干过滤，取10.0ml分液于100ml容量瓶中，用硝酸（2.2）、氢氧化钠溶液（2.1）调至中性（用PH试纸检验），加入2ml明胶-乙醇溶液（2.6），5ml硝酸溶液（2.2）、2ml 硝酸银溶液（2.4），用水定容。
静置15分钟，用1cm吸收池，在330nm 波长处测定其吸光度，与分析试样同时做空白实验。
从工作曲线上查出相应的氯离子的浓度。
工作曲线的绘制：分别移取0.00ml、1.00ml、2.00ml、3.00ml、4.00ml、5.00ml氯标准溶液（2.5）于100ml容量瓶中，用水稀释至10ml~20ml，以下按实验方法操作，测定其吸光度，以氯离子的浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。
分光光度法测定氯
1.4 影响紫外-可见吸收光谱的因素
物质的吸收光谱与测定条件有密切的关系。 测定条件（温度、溶剂极性、pH等）不同， 吸收光谱的形状、吸收峰的位置、吸收强度 等都可能发生变化。 1.温度 在室温范围内，温度对吸收光谱的影 响不大。
2. 溶剂 注意如下几点：
（1）尽量选用低极性溶剂； （2）能很好地溶解被测物，并且形成的溶液 具有良好的化学和光化学稳定性； （3）溶剂在样品的吸收光谱区无明显吸收。
1．反应的生成物必须在紫外-可见光区有较 强的吸光能力，即摩尔吸光系数较大；
2．反应有较高的选择性，即被测组分生成 的化合物吸收曲线应与共存物质的吸收光谱 有明显的差别；
3. 反应生成的产物有足够的稳定性，以保 证测量过程中溶液的吸光度不变；
4.反应生成物的组成恒定。
1．酸度 显色反应最适宜的酸度范围可通过实
过渡金属的电子跃迁类型为d电子在不同d轨 道间的跃迁，吸收紫外或可见光谱。这些峰 强烈受配位环境的影响。
例如 cu2+以水为配位体，吸收峰在794nm 处，而以氨为配位体，吸收峰在663nm处。此 类光谱吸收强度弱，较少用于定量分析。
3. 电荷迁移光谱 某些分子既是电子给 体，又是电子受体，当电子受辐射能激发 从给体外层轨道向受体跃迁时，就会产生 较强的吸收，这种光谱称为电荷迁移光谱。 如 苯酰基取代物在光作用下的异构反应。
紫外分光光度计的使用原理和方法
紫外-可见吸收光谱 朗伯-比耳定律 紫外-可见分光光度计 分析条件的选择 测定方法 在医学检验中的应用
紫外-可见分光光度法(ultraviolet-visible spectrophotometry, UV-VIS)
它是利用物质的分子或离子对某一波 长范围的光的吸收作用，对物质进行定性 分析、定量分析及结构分析, 所依据的光 谱是分子或离子吸收入射光中特定波长的 光而产生的吸收光谱。
氯离子的检测方法
1.4 影响紫外-可见吸收光谱的因素
物质的吸收光谱与测定条件有密切的关系。 测定条件（温度、溶剂极性、pH等）不同， 吸收光谱的形状、吸收峰的位置、吸收强度 等都可能发生变化。 1.温度 在室温范围内，温度对吸收光谱的影 响不大。
2. 溶剂 注意如下几点：
（1）尽量选用低极性溶剂； （2）能很好地溶解被测物，并且形成的溶液 具有良好的化学和光化学稳定性； （3）溶剂在样品的吸收光谱区无明显吸收。
1．反应的生成物必须在紫外-可见光区有较 强的吸光能力，即摩尔吸光系数较大；
2．反应有较高的选择性，即被测组分生成 的化合物吸收曲线应与共存物质的吸收光谱 有明显的差别；
3. 反应生成的产物有足够的稳定性，以保 证测量过程中溶液的吸光度不变；
4.反应生成物的组成恒定。
1．酸度 显色反应最适宜的酸度范围可通过实
过渡金属的电子跃迁类型为d电子在不同d轨 道间的跃迁，吸收紫外或可见光谱。这些峰 强烈受配位环境的影响。
例如 cu2+以水为配位体，吸收峰在794nm 处，而以氨为配位体，吸收峰在663nm处。此 类光谱吸收强度弱，较少用于定量分析。
3. 电荷迁移光谱 某些分子既是电子给 体，又是电子受体，当电子受辐射能激发 从给体外层轨道向受体跃迁时，就会产生 较强的吸收，这种光谱称为电荷迁移光谱。 如 苯酰基取代物在光作用下的异构反应。
紫外分光光度计的使用原理和方法
紫外-可见吸收光谱 朗伯-比耳定律 紫外-可见分光光度计 分析条件的选择 测定方法 在医学检验中的应用
紫外-可见分光光度法(ultraviolet-visible spectrophotometry, UV-VIS)
它是利用物质的分子或离子对某一波 长范围的光的吸收作用，对物质进行定性 分析、定量分析及结构分析, 所依据的光 谱是分子或离子吸收入射光中特定波长的 光而产生的吸收光谱。
固定污染源排气中氯气的测定-甲基橙分光光度法
固定污染源排气中氯气的测定甲基橙分光光度法HJ/T 30-1999 1．适用范围1.1 本方法适用于固定污染源有组织排放和无组织排放的氯气测定。
333，定量测定的浓度范围为0.52~20mg/m3。
1.3 游离溴有和氯相同的反应而产生正干扰，微量二氧化硫对测定有明显负干扰。
2. 方法原理含溴化钾、甲基橙的酸性溶液和氯气反应，氯气将溴离子氧化成溴，溴能在酸性溶液中将甲基橙溶液的红色减退，用分光光度法测定其退色的程度来确定氯气的含量。
3. 试剂和材料除非另有说明，分析过程中均使用符合国家标准的分析纯试剂和蒸馏水。
3.1 浓硫酸：ρ=1.84g/ml。
3.2 甲基橙。
3.3 溴化钾。
3.4 溴酸钾：基准试剂。
3.5 硫酸溶液：1+6。
量取100ml浓硫酸，缓慢地、边倒边搅拌加入到600ml水中3.6 甲基橙吸收贮备液称取0.1000 g甲基橙，溶解于100ml 40~50℃的水中，冷却至室温，加无水乙醇20ml，移入1000ml容量瓶中，加水稀释至刻度，混匀。
此溶液放置暗处可保存半年。
3.7 甲基橙吸收使用液用吸管移取甲基橙吸收储备液250ml，置于1000ml容量瓶中，加入500ml 1+6硫酸溶液，再加入5.0g溴化钾，溶解后用水稀释至刻度，混匀。
3.8 溴酸钾标准贮备液：c(l/6KBrO3)1.41×10-1mol/L。
称取1.9627g溴酸钾，用少量水溶解，移入500ml容量瓶中，加水稀释至刻度，混匀。
此溴酸钾标准贮备溶液每毫升相当于5.00mg氯。
放置暗处，可保存半年。
3.9 溴酸钾标准使用液：c(l/6KBrO3)1.41×10-3mol/L。
用吸管移取溴酸钾标准贮备液10ml，移入1000ml容量瓶中，加水稀释至刻度，混匀。
此溴酸钾标准使用液每毫升相当于50.0µg氯。
4. 仪器4.1 分光光度计：具1cm比色皿。
4.2 采样仪器4 有组织排放监测采样仪器参照GB 16157—1996中9.3有关部分配置采样仪器。
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分光光度法测定氯
文章介绍了盐碱土壤氯的分光光度分析方法，在酸性介质中，氯离子能取代硫氰酸汞中的硫氰酸根，加入铁盐，使与游离的硫氰酸根作用，生成橙红色配合物，借以间接测定氯含量。
方法的检出限为35μg/g，精密度RSD在2.1%-5.1%之间，加标回收率99.1-101.3，通过实际样品分析，结果令人满意。
标签：分光光度法；氯；盐碱土壤
引言
吉林省农业地质调查项目涉及西部地区大面积盐碱化土壤，盐碱土分布面积4403km2，集中分布于大安市、通榆县、长岭县、扶余、镇赉、农安等地。
有的盐碱土氯含量较高，最高达1%。
而农业地质调查中氯多用X射线荧光光谱法分析，最高测至1000μg/g氯，因而根据工作需要，我们对盐碱性土壤进行氯的分析实验，采用分光光度法测定高含量氯。
岩石、土壤中氯的分光光度法有报道，但盐碱土中氯分光光度分析报道很少。
通过实验确定了分析方法的分析条件及操作方法。
1 实验部分
1.1 主要试剂和仪器
所用的水（不管是蒸馏水或去离子水）都需经检查确定无氯离子后方可使用。
氢氧化钠高氯酸（70%）硫氰酸汞乙醇饱和溶液：取 1.5g硫氰酸汞溶于500mL无水乙醇中，剧烈振荡后（最好放置过夜）即可使用，保存于棕色瓶中。
高氯酸铁溶液：称取硝酸铁25.0g，加入70%高氯酸50mL，缓缓加热，蒸发大量的高氯酸，直到有大量的黄色结晶析出，停止加热，冷却后即得高氯酸铁。
再用500mL5mol/L高氯酸溶解，此溶液1mL含铁6.9mg。
氯标准溶液：准确称取于500℃～600℃灼烧过1h的基准氯化钠0.1649g溶于水中，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
此溶液为0.1mg/mL Cl-。
再从中分取适量逐级稀释为10ug/mL Cl-备用。
仪器：722G分光光度计。
1.2 样品采集
根据盐碱土形成的地貌、地质环境特点，采样点布置在盐碱土分布广具有代表性的地段。
样品采自20cm深度盐碱土，在采样点周围50米范围内采集3个子样组合成一个样品，以提高样品代表性。
样品自然风干后，清理杂物，砸碎土
块，过筛，使粒度达2mm，测量pH及水溶盐，其结果如表1。
再用高铝瓷破碎机碎至-0.074mm。
可以看出，4个样品的pH值均大于9.66，且水溶盐含量较高，最高含盐量达1.89%，应属于重度盐碱化土壤。
具有盐碱土壤代表性，符合本课题研究范围。
1.3 分析步骤
根据含氯量称取0.2000～1.0000g试样，放入石墨坩埚中，加入氢氧化钠7g 混匀，置于高温炉中，650℃熔融5min，取出放冷，加入热水提取，洗净坩埚，在水浴上加热使熔块溶解（如呈现绿色，则加几滴乙醇），用70%高氯酸中和至溶液PH值为7，在水浴上保温片刻使氢氧化物凝聚，然后转入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
经干过滤或取上层清液（以不超过曲线量为限）10mL 置于25mL比色管中，准确加入2mL高氯酸铁溶液，加入2mL硫氰酸汞乙醇饱和溶液，摇匀。
20min后用随同实验的空白溶液作参比，于波长460nm处测量其吸光度，从工作曲线查得其相当量。
标准曲线绘制：分别分取氯标准溶液0、5.0、10.0、20.0、30.0、40.0、50.0g 氯于25mL容量瓶中，加水至10mL，准确加入2mL硫酸铁铵溶液，2mL硫氰酸汞溶液，摇匀。
同试样进行测定，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标绘制工作曲线。
2 结果与讨论
2.1 方法的检出限
按照以上所分析步骤，做空白溶液12个并测定，按3S计算检出限为35μg/g
2.2 方法的精密度
2.3 方法的准确度
对四个盐碱土样进行加标回收实验，其回收率為99.1%-101.3%。
3 结束语
通过实验确定了盐碱土中氯的分光光度分析法，方法的检出限35μg/g，精密度RSD（2.1～5.1）%，加标回收率99.1%-101.3%；完全满足吉林省农业地质调查项目碱化土壤样品中高含量氯的分析，通过实际样品分析，结果令人满意。
参考文献
[1]尹明，李家熙，等.岩石矿物分析[M].北京：地质出版社（第四版，第二分册），2011，2.
[2]遇，张耀春，等.盐碱性土壤碎样方法[J].吉林地质，2005，01.
[3]聂全新，陶文靖，等.土壤中氯的比色测定[J].安徽地质，2014，03.。